Nature.com သို့လာရောက်လည်ပတ်သည့်အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါသည်။ သင်အသုံးပြုနေသောဘရောက်ဆာဗားရှင်းသည် CSS အတွက် အကန့်အသတ်ဖြင့် ပံ့ပိုးမှုရှိပါသည်။ အကောင်းဆုံးအတွေ့အကြုံအတွက်၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသောဘရောက်ဆာတစ်ခု (သို့မဟုတ် Internet Explorer တွင် လိုက်ဖက်ညီသောမုဒ်ကိုပိတ်ရန်) အကြံပြုပါသည်။ ထိုအချိန်တွင် ဆက်လက်ပံ့ပိုးကူညီမှုသေချာစေရန်၊ ပုံစံများနှင့် JavaScript မပါဘဲ ဆိုက်ကိုပြသပါမည်။
Microbial corrosion (MIC) သည် ကြီးမားသောစီးပွားရေးဆုံးရှုံးမှုဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် စက်မှုလုပ်ငန်းအများအပြားတွင် ဆိုးရွားသောပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်။2707 super duplex stainless steel (2707 HDSS) ကို ၎င်း၏အလွန်ကောင်းမွန်သောဓာတုခံနိုင်ရည်ရှိသောကြောင့် အဏ္ဏဝါပတ်ဝန်းကျင်တွင်အသုံးပြုထားသည်။သို့သော် MIC ကို ၎င်း၏ခုခံအားကို လက်တွေ့စမ်းသပ်ပြသနိုင်ခြင်းမရှိသေးပါ။ ဤလေ့လာမှုတွင်၊ MIC သည် 2707 HDSS abacteria ကြောင့်ဖြစ်ရသည့် ဘက်တီးရီးယားများကို စုံစမ်းခဲ့သည်။ 2216E အလတ်စားတွင် Pseudomonas aeruginosa biofilm ၏ရှေ့မှောက်တွင် Electrochemical analysis သည် corrosion ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့် corrosion current density တိုးလာကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် Cr ပါဝင်မှု လျော့နည်းသွားသည်ကို ပြသခဲ့သည်။ biofilm ၏အောက်ရှိ အမြင့်ဆုံးနမူနာ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ Cr ပါဝင်မှု လျော့နည်းသွားသည်ကို ပြသခဲ့သည်။Imaging pits ၏ biofilm အောက်ရှိ biofilm ၏အောက်တွင်ရှိသော ဓါတ်ပုံတစ်ပုံ ပေါက်ဖွားပြီး 14 ရက်အတွင်း အတိမ်အနက် 0.69 μm။ ၎င်းသည် သေးငယ်သော်လည်း၊ 2707 HDSS သည် P. aeruginosa biofilms ၏ MIC ကို အပြည့်အဝ ခုခံနိုင်စွမ်းမရှိကြောင်း ညွှန်ပြသည်။
Duplex stainless steels (DSS) ကို စက်မှုလုပ်ငန်းအမျိုးမျိုးတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုကြပြီး အလွန်ကောင်းမွန်သော စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများနှင့် သံချေးတက်ခြင်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော ပေါင်းစပ်မှု1,2.သို့သော်လည်း၊ ဒေသအလိုက် pitting ဖြစ်နေဆဲဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် ဤ steel3,4.DSS ၏ သမာဓိကို ထိခိုက်စေပါသည်။ microbial corrosion (MIC)5,6.6. ပိုမိုစျေးကြီးသော ပတ်၀န်းကျင်အတွက် လုံလောက်သော ခံနိုင်ရည်မရှိသော DSS ၏အသုံးပြုမှုများစွာရှိနေသော်လည်း၊ သက်တမ်းပိုမိုကြာရှည်စွာအသုံးပြုနိုင်ခြင်းမရှိသည့်တိုင် သံချေးတက်ခြင်းကို ဆိုလိုပါသည်။ သံချေးတက်ခြင်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိရန် လိုအပ်ပါသည်။ Jeon et al7 သည် super duplex stainless steels (SDSS) တွင်ပင် corrosion resistance ၏ ကန့်သတ်ချက်များ ရှိသည်။ ထို့ကြောင့်၊ အချို့သော applications များတွင် ပိုမိုမြင့်မားသော corrosion resistance ရှိသော super duplex stainless steels (HDSS) ကို လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် သတ္တုစပ် HDSS ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။
DSS ၏ချေးခံနိုင်ရည်သည် အယ်လ်ဖာနှင့်ဂမ်မာအဆင့်များ၏အချိုးအစားနှင့် Cr၊ Mo နှင့် W အားကုန်သွားသောဒေသများ 8၊ 9၊ 10 ဒုတိယအဆင့်နှင့်ကပ်လျက်တွင် မူတည်ပါသည်။HDSS တွင် Cr, Mo နှင့် N11 ၏မြင့်မားသောအကြောင်းအရာပါရှိသည်၊ ထို့ကြောင့်၎င်းတွင်အလွန်ကောင်းမွန်သောချေးခံနိုင်ရည်ရှိပြီးမြင့်မားသောတန်ဖိုး (45-50) Pitting Resistance Equivalent Number (PR..5%) + Cr (PREN + 3) w ဖြင့်သတ်မှတ်သည် W) + 16 wt% N12.၎င်း၏အလွန်ကောင်းမွန်သောချေးခံနိုင်ရည်သည် ခန့်မှန်းခြေ 50% ferrite (α) နှင့် 50% austenite (γ) အဆင့်များပါရှိသော မျှတသောဖွဲ့စည်းမှုအပေါ် မူတည်ပြီး HDSS သည် သမားရိုးကျ DSS13 ထက် ပိုမိုကောင်းမွန်သော စက်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိများနှင့် ခုခံမှုပိုမိုမြင့်မားသည်။ကလိုရိုက်ချေးသတ္တိ။ ပိုမိုကောင်းမွန်သော ချေးခံနိုင်ရည်သည် အဏ္ဏဝါပတ်ဝန်းကျင်များကဲ့သို့ ပိုအဆိပ်သင့်သော ကလိုရိုက်ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် HDSS အသုံးပြုမှုကို ချဲ့ထွင်စေသည်။
MIC များသည် ရေနံနှင့် သဘာဝဓာတ်ငွေ့နှင့် ရေအသုံးပြုမှုဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းများတွင် အဓိကပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်။14.MIC သည် သံချေးတက်ပျက်စီးမှုအားလုံး၏ 20% အတွက် 15.MIC သည် ပတ်ဝန်းကျင်များစွာတွင် တွေ့ရှိနိုင်သော ဇီဝလျှပ်စစ်ဓာတ်ချေးစားမှုဖြစ်သည်။ သတ္တုမျက်နှာပြင်များပေါ်ရှိ ဇီဝဖလမ်များသည် သံချေးတက်ခြင်းဖြစ်စဉ်ကို ထိခိုက်စေသောကြောင့် ချေးယူခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ MIC သည် microfilm သတ္တုချေးယူခြင်းမှ ဖြစ်ပေါ်လာသော ဇီဝရုပ်ကြွင်းများဖြစ်ကြောင်း ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်ယုံကြည်ကြသည်။ အသက်ရှင်သန်ရန်အတွက် စွန်းထင်းနေသောစွမ်းအင်17.လတ်တလော MIC လေ့လာမှုများက EET (extracellular electron transfer) သည် အီလက်ထရွန်အဏုဇီဝသက်ရှိများမှ လှုံ့ဆော်ပေးသော MIC တွင် နှုန်းကန့်သတ်သည့်အချက်ဖြစ်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။Zhang et al.18 သည် အီလက်ထရွန်ဖျန်ဖြေသူများသည် Desulfovibrio sessificans ဆဲလ်များနှင့် 304 stainless steel အကြား အီလက်ထရွန်လွှဲပြောင်းမှုကို အရှိန်မြှင့်စေပြီး MIC တိုက်ခိုက်မှုကို ပိုမိုပြင်းထန်လာစေကြောင်း သရုပ်ပြခဲ့သည်။Enning et al.19 နှင့် Venzlaff et al ။20 မှ corrosive sulfate-reducing bacteria (SRB) biofilms များသည် သတ္တုအလွှာများမှ အီလက်ထရွန်များကို တိုက်ရိုက်စုပ်ယူနိုင်ပြီး ပြင်းထန်သော pitting corrosion ကိုဖြစ်ပေါ်စေကြောင်းပြသခဲ့သည်။
DSS သည် SRB၊ သံလျှော့ချဘက်တီးရီးယား (IRB) စသည်တို့ပါရှိသော ပတ်ဝန်းကျင်တွင် MIC ကို ခံရနိုင်သည်ဟု လူသိများသည်။
Pseudomonas aeruginosa သည် gram-negative motile rod ပုံသဏ္ဍာန် ဘက်တီးရီးယား တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး သဘာဝတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ပျံ့နှံ့နေသော ပိုးမွှားတစ်မျိုးဖြစ်သည်။28 နှင့် Yuan et al ။29 Pseudomonas aeruginosa သည် ရေစပ်ပတ်ဝန်းကျင်တွင် အပျော့စား သံမဏိနှင့် သတ္တုစပ်များ၏ သံချေးတက်နှုန်းကို တိုးမြင့်လာစေကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။
ဤလုပ်ငန်း၏ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ ပင်လယ်အေရိုးဘစ်ဘက်တီးရီးယား Pseudomonas aeruginosa ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော MIC ဂုဏ်သတ္တိများကို စုံစမ်းရန်ဖြစ်သည်။ Open Circuit Potential (OCP)၊ Linear Polarization Resistance (LPR)၊ Electrochemical Potential (Electrochemical Potential E) လေ့လာမှု နှင့် Polarisation Electromicedial (Electrochemical Potential Impedance) တို့ အပါအဝင် MIC ၏ အပြုအမူ 2707 HDSS.Energy dispersive spectrometer (EDS) သည် ပျက်စီးနေသော မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ ဓာတုဒြပ်စင်များကို ရှာဖွေရန် လုပ်ဆောင်ခဲ့ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို အသုံးပြုပြီး Pseudomonas SM aeruginosa ၏ အတိမ်အနက်ကို တိုင်းတာသည့် အဏ္ဏဝါပတ်ဝန်းကျင်၏ လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင် အောက်ဆိုဒ်ဖလင်များ ပျံ့နှံ့ခြင်း၏ တည်ငြိမ်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုပါသည်။
ဇယား 1 တွင် 2707 HDSS ၏ ဓာတုဗေဒဖွဲ့စည်းပုံကို စာရင်းပြုစုထားသည်။ ဇယား 2 တွင် 2707 HDSS တွင် အထွက်နှုန်း 650 MPa ရှိသည့် အစွမ်းထက်သော စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများရှိသည်။ ပုံ 1 သည် 2707 HDSS ပြုပြင်ထားသော အပူ၏ သေးငယ်သောဖွဲ့စည်းပုံအား ပြသထားသည်။ ရှည်လျားထားသော austenite နှင့် ferrite အဆင့်များကို 0% 0% မျှ မပါဝင်ဘဲ အလယ်တန်းအဆင့် 5 တွင် တွေ့ရနိုင်သည် ferrite အဆင့်များ။
ပုံ 2a သည် 37°C တွင် 14 ရက်ကြာ abiotic 2216E အလတ်စားနှင့် P. aeruginosa ဟင်းရည်တွင် 2707 HDSS အတွက် အလင်းဝင်နိုင်သည့်အလားအလာ (Eocp) နှင့် ထိတွေ့ချိန်ဒေတာကို ပြသထားသည်။ ၎င်းသည် Eocp တွင် အကြီးမားဆုံးနှင့် သိသာထင်ရှားသောပြောင်းလဲမှုသည် ပထမ 24 နာရီအတွင်း ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းပြသသည်။ Eocp တန်ဖိုးများသည် 1 mV နှင့် CE တွင် တစ်ကြိမ်လျှင် 4 peak ဝန်းကျင်တွင် ကျဆင်းသွားပါသည်။ ly၊ သည် abiotic နမူနာနှင့် P အတွက် -477 mV (vs. SCE) နှင့် -236 mV (vs. SCE) သို့ ရောက်ရှိသွားသည်။Pseudomonas aeruginosa ကူပွန်၊ အသီးသီး။ 24 နာရီပြီးနောက်၊ P. aeruginosa အတွက် Eocp တန်ဖိုး 2707 HDSS သည် -228 mV (vs. SCE) တွင် အတော်လေးတည်ငြိမ်နေပြီး၊ ဇီဝမဟုတ်သောနမူနာများအတွက် ဆက်စပ်တန်ဖိုးမှာ -442 mV (vs. aeruginosa in the lower) ဖြစ်သည်။
37°C တွင် abiotic medium နှင့် Pseudomonas aeruginosa ဟင်းရည်တွင် 2707 HDSS နမူနာများကို လျှပ်စစ်ဓာတ်စမ်းသပ်ခြင်း-
(က) Eocp သည် exposure time ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အဖြစ်၊ (b) နေ့ 14 တွင် polarization မျဉ်းကွေးများ၊ (ဂ) Rp သည် exposure time ၏ function အဖြစ်နှင့် (d) icorr သည် exposure time ၏ function တစ်ခုဖြစ်သည်။
ဇယား 3 တွင် 2707 HDSS နမူနာများကို abiotic ကြားခံနှင့် Pseudomonas aeruginosa inoculated medium နှင့် ထိတွေ့သည့် 2707 electrochemical corrosion parameter တန်ဖိုးများကို စာရင်းပြုစုထားသည်။ anodic နှင့် cathodic curves များ၏ တင်းဂျင့်များကို ပေါင်းတင်ပြီး corrosion မှထွက်သော current density (α နှင့် βelop အလားအလာ) (βccorr အရ) များသော လမ်းဆုံများဆီသို့ ရောက်ရှိစေရန်၊ စံနည်းလမ်းများ 30၊31။
ပုံ 2b တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း P. aeruginosa မျဉ်းကွေး၏ အထက်ဘက်ရွှေ့ခြင်းသည် abiotic curve နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက Ecorr တိုးလာပါသည်။ အဆိုပါ icorr တန်ဖိုးသည် ချေးနှုန်းနှင့် အချိုးကျသော Pseudomonas aeruginosa နမူနာတွင် 0.328 μA cm-2 သို့ တိုးလာပြီး၊ ဇီဝမဟုတ်သောနမူနာ၏ လေးဆဖြစ်သည်။ (A μA μA 87)
LPR သည် လျင်မြန်သော သံချေးတက်ခြင်းကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းအတွက် ဂန္ထဝင်မဟုတ်သော နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို MIC32 ကိုလေ့လာရန်လည်း အသုံးပြုခဲ့သည်။ ပုံ 2c သည် ထိတွေ့ချိန်၏လုပ်ဆောင်မှုတစ်ခုအနေဖြင့် polarization resistance (Rp) ကိုပြသထားသည်။ Rp တန်ဖိုးပိုမိုမြင့်မားခြင်းသည် corrosion လျော့နည်းခြင်းကိုဆိုလိုသည်။ ပထမ 24 နာရီအတွင်း Rp ၏ 2707 HDSSΩ သည် အမြင့်ဆုံးတန်ဖိုး 1952 စင်တီမီတာနှင့် abiotic 2707 k စင်တီမီတာအတွက် အမြင့်ဆုံးတန်ဖိုး 1955k စင်တီမီတာသို့ရောက်ရှိသွားသည် onas aeruginosa နမူနာများ။ပုံ 2c သည် တစ်ရက်အကြာတွင် Rp တန်ဖိုးသည် လျင်မြန်စွာ ကျဆင်းသွားပြီး နောက် 13 ရက်အတွက် အတော်လေး မပြောင်းလဲကြောင်း ပြသပါသည်။ Pseudomonas aeruginosa နမူနာ၏ Rp တန်ဖိုးသည် 450 kΩ cm2 ဖြစ်သည်၊ ၎င်းသည် 450 kΩ cm2 တန်ဖိုးထက် များစွာနိမ့်ပါသည်။
icorr တန်ဖိုးသည် ယူနီဖောင်းချေးနှုန်းနှင့် အချိုးကျပါသည်။ ၎င်းတန်ဖိုးကို အောက်ပါ Stern-Geary ညီမျှခြင်းမှ တွက်ချက်နိုင်သည်။
Zou et al ကို လိုက်ကြည့်သည်။33၊ ဤအလုပ်ရှိ Tafel slope B ၏ ပုံမှန်တန်ဖိုးသည် 26 mV/dec. ပုံ 2d တွင် ဇီဝမဟုတ်သော 2707 နမူနာ၏ icorr သည် အတော်အတန်တည်ငြိမ်နေပြီဖြစ်ကြောင်း၊ P. aeruginosa နမူနာသည် ပထမ 24 နာရီအကြာတွင် အလွန်အတက်အကျဖြစ်ပြီး P. aeruginosa နမူနာသည် ပထမ 24 နာရီအကြာတွင် အလွန်အတက်အကျဖြစ်သည်။ p.it ၏ ပြင်းအားမဟုတ်သောတန်ဖိုးများသည် P. -biological controls.ဤလမ်းကြောင်းသည် polarization resistance ရလဒ်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။
EIS သည် ပျက်စီးသွားသော အင်တာဖေ့စ်များတွင် လျှပ်စစ်ဓာတုတုံ့ပြန်မှုကို လက္ခဏာရပ်ပြရန် အသုံးပြုသည့် အခြားအပျက်အဆီးမရှိသော နည်းလမ်းဖြစ်သည်။ နမူနာ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ impedance spectra နှင့် abiotic media နှင့် Pseudomonas aeruginosa ဖြေရှင်းချက်နှင့်ထိတွေ့သောနမူနာများ၏ စွမ်းဆောင်ရည်တန်ဖိုးများကို တွက်ချက်ထားသော Rb resistance၊ passive film/biofilm ၏ Rb resistance၊ Rct charge နှင့် Phaacitance capacitance နှစ်ထပ် CPE နှင့် CPE အလွှာ lement (CPE) ကန့်သတ်ချက်များ။ ညီမျှသော ဆားကစ် (EEC) မော်ဒယ်ကို အသုံးပြု၍ ဒေတာကို အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်စေခြင်းဖြင့် အဆိုပါ ကန့်သတ်ချက်များကို ထပ်လောင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားပါသည်။
ပုံ 3 သည် မတူညီသော ပေါက်ဖွားချိန်များအတွက် ပုံမှန် Nyquist ကွက်များ (a နှင့် b) နှင့် Bode ကွက်များ (a' နှင့် b') ၏ HDSS နမူနာ 2707 ခု၏ Abiotic medium နှင့် P. aeruginosa ဟင်းရည်တွင် မတူညီသော ပေါက်ဖွားချိန်များအတွက် Nyquist ring ၏ အချင်းသည် Pseudomonas aeruginosa ၏ရှေ့မှောက်တွင် လျော့နည်းသွားပါသည်။ Bode ၏ အတိုင်းအတာ (ပုံသဏ္ဍာန်တွင်) တိုးလာမှုကို ပြသည်။ အပန်းဖြေချိန်ကို အဆင့်အမြင့်ဆုံးဖြင့် ပေးနိုင်ပါသည်။ ပုံ 4 သည် monolayer (a) နှင့် bilayer (b) ကိုအခြေခံထားသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာတည်ဆောက်ပုံများနှင့် ၎င်းတို့၏သက်ဆိုင်ရာ EECs.CPE ကို EEC မော်ဒယ်တွင်ထည့်သွင်းထားသည်။ ၎င်း၏လက်ခံမှုနှင့် impedance ကိုအောက်ပါအတိုင်းဖော်ပြသည်-
2707 HDSS နမူနာ၏ impedance spectrum နှင့် အံဝင်ခွင်ကျဖြစ်စေရန်အတွက် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာမော်ဒယ်နှစ်ခုနှင့် တူညီသောဆားကစ်များ-
Y0 သည် CPE ၏ပြင်းအားဖြစ်ပြီး j သည် စိတ်ကူးယဉ်နံပါတ် သို့မဟုတ် (-1)1/2၊ ω သည် angular frequency ဖြစ်ပြီး n သည် unity35 ထက်နည်းသော CPE ပါဝါအညွှန်းကိန်းဖြစ်သည်။ အားသွင်းလွှဲပြောင်းခုခံမှု (ဆိုလိုသည်မှာ 1/Rct) ၏ပြောင်းပြန်သည် corrosion rate နှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ ပိုသေးသော Rct သည် corrosion နှုန်း 27 ရက်အတွင်းပိုမိုမြန်ဆန်သည်ဟုဆိုလိုသည်။ aeruginosa နမူနာများသည် 32 kΩ cm2 သို့ရောက်ရှိပြီး ဇီဝမဟုတ်သောနမူနာများ၏ 489 kΩ cm2 ထက် များစွာသေးငယ်သည် (ဇယား 4)။
ပုံ 5 ရှိ CLSM ရုပ်ပုံများနှင့် SEM ပုံများသည် 2707 HDSS နမူနာများ၏ မျက်နှာပြင်ရှိ ဇီဝဖလင်လွှမ်းခြုံမှုကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းပြသပြီး 7 ရက်အကြာတွင် အလွန်သိပ်သည်းပါသည်။သို့သော် 14 ရက်အကြာတွင်၊ ဇီဝဖလင်ဖုံးလွှမ်းမှုမှာ ကျဲသွားပြီး ဆဲလ်သေအချို့ပေါ်လာပါသည်။ ဇယား 5 သည် 2707 HDSS နမူနာများပေါ်တွင် ဇီဝဖလင်အထူကို 2707 HDSS နှင့် အများဆုံး 1 ရက်အကြာတွင် ပြသထားသည်။ အထူသည် 7 ရက်အကြာတွင် 23.4 μm မှ 14 ရက်အကြာတွင် 18.9 μm သို့ ပြောင်းလဲသွားသည်။ ပျမ်းမျှ biofilm အထူသည် ဤလမ်းကြောင်းကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ ၎င်းသည် 7 ရက်အကြာတွင် 22.2 ± 0.7 μm မှ 17.8 ± 1.0 μm သို့ 14 ရက်အကြာတွင် လျော့ကျသွားသည်။
(က) 7 ရက်ပြီးနောက် 3-D CLSM ရုပ်ပုံ၊ (ခ) 14 ရက်ပြီးနောက် 3-D CLSM ရုပ်ပုံ၊ (ဂ) 7 ရက်အကြာတွင် SEM ပုံနှင့် (ဃ) 14 ရက်အကြာတွင် SEM ပုံ။
EDS သည် P. aeruginosa နှင့် ထိတွေ့သော နမူနာများတွင် ၁၄ ရက်ကြာ ဓာတုဒြပ်စင်များကို ဖော်ပြခဲ့သည်။ ဇီဝဖလင်များနှင့် ချေးထုတ်ပစ္စည်းများတွင် C၊ N၊ O နှင့် P ၏ ပါဝင်မှုသည် သတ္တုမပါသောသတ္တုများတွင် ပါဝင်သော ဒြပ်စင်များထက် များစွာမြင့်မားသည်၊ အကြောင်းမှာ ဤဒြပ်စင်များသည် biofilms နှင့် ၎င်းတို့၏ metabolites များနှင့် ဆက်စပ်နေသောကြောင့် ဖြစ်သည်။ microbes များသည် biofilm နှင့် H ၏ သံဓာတ်ပမာဏနှင့် chromig ၏ခြေရာကောက်ကြောင်းပမာဏများသာ လိုအပ်ပါသည်။ နမူနာများ၏ မျက်နှာပြင်သည် သံချေးတက်မှုကြောင့် ဒြပ်စင်များ ဆုံးရှုံးသွားကြောင်း ဖော်ပြသည်။
14 ရက်အကြာတွင် P. aeruginosa နှင့် ကင်းစင်ခြင်းတို့ကို 2216E အလယ်အလတ်တွင် တွေ့ရှိခဲ့သည်။ မပေါက်ဖွားမီတွင် နမူနာမျက်နှာပြင်သည် ချောမွေ့ပြီး အပြစ်အနာအဆာကင်းစင်သည် (ပုံ 7a)။ ဇီဝဖလင်နှင့် သံချေးတက်ခြင်း ထုတ်ကုန်များကို ပေါက်ဖွားပြီး ဖယ်ရှားပြီးနောက်၊ နမူနာများ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ အနက်ရှိုင်းဆုံး တွင်းများကို CLSM ၏ မျက်နှာပြင်အောက်ရှိ ထင်ရှားသိသာသော တွင်းအမှတ် 7 တွင် စစ်ဆေးတွေ့ရှိရပါသည်။ ဇီဝထိန်းချုပ်မှုမဟုတ်သောနမူနာများ၏ (အမြင့်ဆုံးတွင်းအတိမ်အနက် 0.02 μm)။ Pseudomonas aeruginosa ကြောင့်ဖြစ်ရသည့် အမြင့်ဆုံးတွင်းအတိမ်အနက်မှာ 7 ရက်အကြာတွင် 0.52 μm နှင့် 14 ရက်အကြာတွင် 0.69 μm၊၊ ပျမ်းမျှအမြင့်ဆုံးတွင်းအနက် 3 ခု (နမူနာတစ်ခုစီအတွက် အမြင့်ဆုံးတွင်းအနက် 10 μm) ကိုအခြေခံ၍ ရွေးချယ်ထားသော 0.0 µ µ တစ်ကြိမ်စီသို့ရောက်ရှိခဲ့သည်။ 52 ± 0.15 μm၊ အသီးသီး (ဇယား 5)။ ဤတွင်းနက်တန်ဖိုးများသည် သေးငယ်သော်လည်း အရေးကြီးပါသည်။
(က) မထိတွေ့မီ၊ (ခ) ဇီဝဆေးအလတ်စားတွင် ၁၄ ရက်နှင့် (ဂ) Pseudomonas aeruginosa ဟင်းရည်တွင် ၁၄ ရက်။
ပုံ 8 သည် မတူညီသောနမူနာမျက်နှာပြင်များ၏ XPS ရောင်စဉ်ကိုပြသပြီး မျက်နှာပြင်တစ်ခုစီအတွက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားသော ဓာတုဗေဒပေါင်းစပ်မှုများကို ဇယား 6 တွင် အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြထားပါသည်။ ဇယား 6 တွင် P. aeruginosa (နမူနာ A နှင့် B) တွင် Fe နှင့် Cr ၏ အက်တမ်ရာခိုင်နှုန်းသည် ဇီဝဗေဒထိန်းချုပ်မှုနမူနာမဟုတ်သောနမူနာများ (Samples the Sspect 2, C နှင့် D တို့အတွက်) ထက် များစွာနိမ့်ကျပါသည်။ မျဉ်းကွေးကို 574.4၊ 576.6၊ 578.3 နှင့် 586.8 eV တို့၏ ပေါင်းစပ်စွမ်းအင် (BE) တန်ဖိုးများ Cr, Cr2O3, CrO3 နှင့် Cr(OH)3 အသီးသီးတွင် Cr, Cr2O3, CrO3 နှင့် Cr(OH)3 အသီးသီးပါရှိသည် (ပုံ။ 9a-core အဆင့်နှစ်) နှင့် ပင်မဆိုင်ရာ အမျိုးအစားအလိုက် Crumbi အဆင့် နှစ်ရပ်ပါရှိသည်။ ပုံ. 9c နှင့် d တို့တွင် Cr (573.80 eV) နှင့် Cr2O3 (575.90 eV for BE) အသီးသီးရှိကြသည်။ abiotic နှင့် P. aeruginosa နမူနာများကြားတွင် အထူးခြားဆုံးမှာ Cr6+ နှင့် Cr. BE (8 ၏ BE 6) ၏ ပိုမြင့်သော ဇီဝအပိုင်းအစတစ်ခုဖြစ်သည်။
မီဒီယာနှစ်ခုရှိ 2707 HDSS နမူနာ၏မျက်နှာပြင်၏ကျယ်ပြန့်သော XPS ရောင်စဉ်သည် 7 ရက်နှင့် 14 ရက် အသီးသီးဖြစ်သည်။
(က) P. aeruginosa ကို 7 ရက်၊ (ခ) P. aeruginosa နှင့် ထိတွေ့မှု 14 ရက်၊ (ဂ) abiotic medium တွင် 7 ရက်နှင့် (ဃ) abiotic medium တွင် 14 ရက်။
HDSS သည် ပတ်ဝန်းကျင်အများစုတွင် သံချေးတက်ခြင်း၏ မြင့်မားသောအဆင့်ကို ပြသသည်။Kim et al.2 တွင် UNS S32707 HDSS ကို PREN 45 ထက်ပိုသော PREN ပါသော သတ္တုစပ် DSS အဖြစ်သတ်မှတ်ထားသည်။ ဤလုပ်ငန်းရှိ 2707 HDSS နမူနာ၏ PREN တန်ဖိုးမှာ 49 ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ၎င်း၏မြင့်မားသောခရိုမီယမ်ပါဝင်မှုနှင့် မြင့်မားသော molybdenum နှင့် Ni အဆင့်များကြောင့်ဖြစ်ပြီး၊ အက်ဆစ်ဓာတ်နှင့် ဘက်တီးရီးယားများပါဝင်မှုမြင့်မားသော ပတ်ဝန်းကျင်အတွက် အသုံးဝင်သော မိုက်ခရိုဖိုက်တာအပြင် အကျိုးပြုသော ကလိုရိုက်ပါဝင်မှုမြင့်မားသော၊ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှုနှင့် သံချေးတက်ခြင်းတို့ကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။ သို့ရာတွင် ၎င်း၏အလွန်ကောင်းမွန်သော ဓာတုခုခံမှုရှိနေသော်လည်း၊ ဤလုပ်ငန်းရှိ စမ်းသပ်ဒေတာ 2707 HDSS သည် P. aeruginosa biofilms ၏ MIC တွင် လုံးဝခုခံနိုင်စွမ်းမရှိဟု အကြံပြုထားသည်။
P. aeruginosa ဟင်းရည်တွင် 2707 HDSS ၏ ချေးနှုန်းသည် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာမဟုတ်သောအလတ်စားနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက 14 ရက်အကြာတွင် သိသိသာသာ တိုးလာကြောင်းပြသခဲ့သည်။ ပုံ 2a တွင် Eocp လျော့နည်းသွားသည်ကို တွေ့ရပြီး ပထမ 24 နာရီအတွင်း abiotic medium နှင့် P. aeruginosa ဟင်းရည်နှစ်မျိုးစလုံးတွင် လျော့နည်းသွားပါသည်။ ပထမ 24 နာရီအတွင်း ဇီဝဖလင်၏မျက်နှာပြင်သည် တည်ငြိမ်ပြီး 3. ဇီဝဗေဒ Eocp အဆင့်သည် ဇီဝဗေဒမဟုတ်သော Eocp ထက် များစွာမြင့်မားပါသည်။ ဤကွာခြားချက်မှာ P. aeruginosa ဇီဝဖလင်ဖွဲ့စည်းခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်ဟု ယုံကြည်ရန် အကြောင်းပြချက်ရှိပါသည်။ ပုံ 2d တွင် P. aeruginosa ၏ရှေ့မှောက်တွင်၊ 2707 HDSS ၏ icorr တန်ဖိုးသည် 0.627 μA စင်တီမီတာထက် 0.627 μA ပမာဏရှိသော A ၏ ပြင်းအား 0.627 စင်တီမီတာသို့ရောက်ရှိခဲ့သည် 2) EIS တိုင်းတာသည့် Rct တန်ဖိုးနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ ပထမရက်အနည်းငယ်အတွင်း P. aeruginosa ဟင်းရည်တွင် P. aeruginosa ဆဲလ်များနှင့် ဇီဝဖလင်များဖွဲ့စည်းခြင်းတို့ကြောင့် impedance တန်ဖိုးများ တိုးလာပါသည်။သို့သော်၊ biofilm သည် နမူနာ၏မျက်နှာပြင်ကို အပြည့်အ၀ ဖုံးအုပ်ထားသောအခါတွင်၊ biofilm သည် impedance လျော့ကျသွားပါသည်။ ဇီဝဖလင်၏ ပထမအလွှာကို တိုက်ခိုက်ခြင်းနှင့် ကာကွယ်ခြင်းမှာ metabolite ကြောင့်ဖြစ်သည်။ ချေးခံနိုင်ရည်သည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ P. aeruginosa ၏ပူးတွဲမှုသည် ဒေသအလိုက်ချေးယူမှုကို ဖြစ်စေသည်။ abiotic media တွင် လမ်းကြောင်းများသည် ကွဲပြားသည်။ ဇီဝဗေဒထိန်းချုပ်မှုမဟုတ်သော ချေးခံနိုင်ရည်မှာ P. aeruginosa ဟင်းရည်နှင့် ထိတွေ့သည့်နမူနာများ၏ ဆက်စပ်တန်ဖိုးထက် များစွာမြင့်မားပါသည်။ ထို့အပြင်၊ abiotic နမူနာများအတွက်၊ Rct တန်ဖိုး 2707 HDSS တွင် 2707 စင်တီမီတာရှိသော HDSS နေ့တွင် 2707 စင်တီမီတာသို့ရောက်ရှိခဲ့သည် 32 kΩ cm2) P. aeruginosa ၏ရှေ့မှောက်တွင်။ ထို့ကြောင့် 2707 HDSS သည် ပိုးမွှားပတ်ဝန်းကျင်တွင် ကောင်းမွန်သောချေးခံနိုင်ရည်ရှိသော်လည်း P. aeruginosa biofilms မှ MIC တိုက်ခိုက်ခြင်းကို ခံနိုင်ရည်မရှိပါ။
ဤရလဒ်များကို ပုံတွင်ဖော်ပြထားသော polarization မျဉ်းကွေးများမှလည်း သတိပြုနိုင်ပါသည်။ 2b. anodic အကိုင်းအခက်များသည် Pseudomonas aeruginosa biofilm ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် သတ္တုဓာတ်တိုးခြင်းတုံ့ပြန်မှုများကြောင့်ဖြစ်သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင် cathodic တုံ့ပြန်မှုသည် အောက်ဆီဂျင်ကို လျော့ကျစေပါသည်။ P. aeruginosa ၏ပါဝင်မှုသည် အနီးစပ်ဆုံးအားဖြင့် abiotic current density ထက် ပိုမိုမြင့်မားသော ချေးယူမှုပမာဏကို ဖော်ပြသည်။ m သည် P. aeruginosa biofilm ၏စိန်ခေါ်မှုအောက်တွင် 70/30 Cu-Ni အလွိုင်း၏ ချေးလက်ရှိသိပ်သည်းဆကို 2707 HDSS.Yuan et al29 တွင် တိုးမြင့်စေပါသည်။၎င်းသည် Pseudomonas aeruginosa biofilms ၏ အောက်ဆီဂျင်ကို biocatalysis လျှော့ချခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ ဤလေ့လာချက်တွင် HDA ၏ လုပ်ဆောင်ချက် 20 ကိုလည်း MIC တွင် ရှင်းပြနိုင်သည်။ ၎င်းတို့အောက်တွင်။ထို့ကြောင့်၊ သတ္တုမျက်နှာပြင်ကို အောက်ဆီဂျင်ဖြင့် ပြန်လည် passivate ပြုလုပ်ရန် ပျက်ကွက်ခြင်းသည် ဤလုပ်ငန်းတွင် MIC အတွက် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။
Dickinson et al ။နမူနာ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်ရှိ sessile ဘက်တီးရီးယားများ၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ဆောင်မှုနှင့် ဓာတ်ပြုမှုဆိုင်ရာ ဓာတုတုံ့ပြန်မှုနှုန်းများကို တိုက်ရိုက်ထိခိုက်နိုင်သည်ဟု 38 မှ အကြံပြုထားသည်။ ပုံ 5 နှင့် ဇယား 5 တွင်ပြသထားသည့်အတိုင်း၊ ဆဲလ်အရေအတွက်နှင့် ဇီဝဖလင်အထူနှစ်ခုစလုံးသည် 14 ရက်အကြာတွင် လျော့ကျသွားပါသည်။ HD 7 ရက်ကြာပြီးနောက် မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် 7 ဆဲလ်များ 7 ဆဲလ်အများစုသေဆုံးသွားကြောင်း ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ ရှင်းပြနိုင်သည်။ 2216E ကြားခံတွင် သို့မဟုတ် 2707 HDSS matrix မှ အဆိပ်သင့်သတ္တုအိုင်းယွန်းများ ထွက်လာသည်။ ၎င်းသည် အသုတ်စမ်းသပ်မှုများ၏ ကန့်သတ်ချက်ဖြစ်သည်။
ဤလုပ်ငန်းတွင်၊ P. aeruginosa biofilm သည် 2707 HDSS မျက်နှာပြင်ရှိ biofilm အောက်ရှိ Cr နှင့် Fe ၏ဒေသတွင်း လျော့နည်းသွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။ ဇယား 6 တွင်၊ နမူနာ D တွင် Fe နှင့် Cr လျော့နည်းခြင်းကို နမူနာ C နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပြီး Fe နှင့် Cr များကို ရည်ညွှန်းပါသည်။ P. aeruginosa simulated 7 ရက်ထက်ကျော်လွန်၍ ပထမ 2 ရက်ကြာသော biofil ကိုအသုံးပြုသော 7 ထက်ကျော်လွန်သည်။ အဏ္ဏဝါပတ်ဝန်းကျင်။ ၎င်းတွင် သဘာဝပင်လယ်ရေတွင်တွေ့ရသော Cl- 17700 ppm ပါရှိသည်။ ၎င်းတွင် 17700 ppm Cl- ရှိနေခြင်းသည် XPS မှ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသော 7- နှင့် 14 ရက်ကြာ abiotic နမူနာများတွင် Cr လျော့နည်းသွားရခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်သည်။ ဇီဝပတ်ဝန်းကျင်ရှိ 7 HDSS။ ပုံ 9 သည် passivation film တွင် Cr6+ ပါဝင်မှုကို ပြသထားသည်။ ၎င်းသည် P. aeruginosa biofilms မှ အကြံပြုထားသည့်အတိုင်း သံမဏိမျက်နှာပြင်များမှ Cr ဖယ်ရှားခြင်းတွင် ပါဝင်နိုင်သည်။
ဘက်တီးရီးယားကြီးထွားမှုကြောင့်၊ စိုက်ပျိုးမပြီးမီနှင့် စိုက်ပျိုးပြီးနောက် အလတ်စား၏ pH တန်ဖိုးများသည် 7.4 နှင့် 8.2 အသီးသီးဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် P. aeruginosa biofilm အောက်တွင်၊ အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ်ချေးများသည် အစုလိုက်အလတ်စားအတွင်း pH မြင့်မားမှုကြောင့် ဤလုပ်ငန်းအတွက် အထောက်အကူဖြစ်နိုင်ဖွယ်မရှိပေ။ 7. နောက်ဆုံးအလတ်စားမဟုတ်သော 7 တွင် pH သည် သိသိသာသာ ပြောင်းလဲခြင်းမရှိပေ။ 14 ရက်ကြာ စမ်းသပ်ကာလ။ ပေါက်ဖွားပြီးနောက် အပင်ပေါက်ပြီးနောက်တွင် pH တိုးလာခြင်းသည် P. aeruginosa ၏ ဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ဆောင်ချက်ကြောင့်ဖြစ်ပြီး စမ်းသပ်မှုအကန့်များမရှိသဖြင့် pH ပေါ်တွင် တူညီသောအကျိုးသက်ရောက်မှုကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။
ပုံ 7 တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း P. aeruginosa biofilm ကြောင့်ဖြစ်ရသည့် အမြင့်ဆုံးတွင်းအနက်သည် 0.69 μm ဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် abiotic medium (0.02 μm) ထက် များစွာပိုကြီးပါသည်။၎င်းသည် အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော electrochemical data နှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ အဆိုပါ 0.69 μm တွင်းအနက်သည် 9.5st SS တွင်ဖော်ပြထားသော 2 μm တန်ဖိုးထက် ဆယ်ဆပိုမိုသေးငယ်ပါသည်။ 2707 HDSS သည် 2205 DSS နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုကောင်းမွန်သော MIC ခံနိုင်ရည်ကို ပြသထားသည်။ 2707 HDSS တွင် ခရိုမီယမ်ပါဝင်မှု ပိုမြင့်မားပြီး ဟန်ချက်ညီသော အဆင့်ဖွဲ့စည်းပုံကြောင့် အန္တရာယ်ရှိသော ဒုတိယမိုးရွာသွန်းမှုမရှိဘဲ ဟန်ချက်ညီသော အဆင့်ဖွဲ့စည်းပုံကြောင့် P. aeruginosa သည် ကွယ်ပျောက်ပြီး အစမှတ်များ နေကြတ်ရန် ခက်ခဲစေသည်။
နိဂုံးချုပ်အားဖြင့်၊ MIC pitting သည် P. aeruginosa ဟင်းရည်တွင် သေးငယ်သော pitting နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက MIC pitting ကို 2707 HDSS ၏ မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် တွေ့ရှိခဲ့ပါသည်။ ဤအလုပ်တွင် 2707 HDSS သည် 2205 DSS ထက် MIC ခံနိုင်ရည်ပိုကောင်းသည်၊ သို့သော် P. aeruginosa biofilm ကြောင့် MIC အား အပြည့်အဝ ခုခံနိုင်စွမ်းမရှိပေ။ ဤတွေ့ရှိချက်များအရ သင့်လျော်သောပတ်ဝန်းကျင်ရှိ စတီးလ်စတီးလ်များ၏ သက်တမ်းနှင့် သင့်လျော်သော ဝန်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ ခန့်မှန်းချက်များ။
2707 HDSS အတွက် ကူပွန်ကို China, Shenyang ရှိ Northeastern University (NEU) ၏ သတ္တုဗေဒကျောင်း (NEU) မှ ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ 2707 HDSS ၏ ဒြပ်စင်ပါဝင်မှုကို ဇယား 1 တွင်ပြသထားပြီး NEU Materials Analysis and Testing Department မှ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာထားသည့် နမူနာအားလုံးကို 1180°C မှ 1 နာရီအထိ HD pos-7 မှ 1 နာရီကြာ ချေးယူထားသော ထိပ်မှ HD အသွင်သဏ္ဌာန်ဖြင့် ကုသပေးပါသည်။ 1 cm2 ၏ မျက်နှာပြင်ဧရိယာအား ဆီလီကွန်ကာဗိုက်စက္ကူဖြင့် 2000 grit နှင့် 0.05 μm Al2O3 အမှုန့် suspension ဖြင့် ထပ်၍ ပွတ်သည်။ အောက်ခြေနှင့် အောက်ခြေကို inert paint ဖြင့် ကာကွယ်ထားသည်။ အခြောက်ခံပြီးနောက် နမူနာများကို ပိုးမွှားထုတ်ထားသော ရေဖြင့် ဆေးကြောပြီး 75% နှင့် ပိုးသတ်ထားသည်။ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ကို အသုံးမပြုမီ 0.5 နာရီထားပါ။
Marine Pseudomonas aeruginosa MCCC 1A00099 မျိုးကွဲကို Xiamen Marine Culture Collection Center (MCCC) မှ ဝယ်ယူခဲ့သည်။ Pseudomonas aeruginosa ကို 250 ml ပုလင်းများတွင် 37°C နှင့် 500 ml Hope electrochemical glass cell များကို Marine 2216E (China) Co. အွမ် (g/L): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrBr2, HBO30. 3, 0016 NH3, 0016 NaH2PO4, 5.0 peptone, 1.0 တဆေး ထုတ်ယူမှုနှင့် 0.1 ferric citrate. inoculation မပြုမီ မိနစ် 20 ကြာ အပူချိန် 121°C တွင် Autoclave တွင် sessile နှင့် Planktonic ဆဲလ်များကို ရေတွက်ပါ။ 40000geu ပမာဏရှိသော သေးငယ်သော သေးငယ်သော ဆဲလ်စကုပ်အောက်ရှိ သေးငယ်သော သေးငယ်သော အာရုံခံကိရိယာဖြင့် hemocytometer inoculation ပြီးပြီးချင်း sa သည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 106 cells/ml ဖြစ်သည်။
500 ml.A ပလက်တီနမ်စာရွက်နှင့် saturated calomel electrode (SCE) ကို ဆားတံတားများဖြင့် ပြည့်နေသော Luggin သွေးကြောမျှင်များဖြင့် ဓာတ်ပေါင်းဖိုသို့ ချိတ်ဆက်ထားပြီး ကောင်တာနှင့် ရည်ညွှန်းလျှပ်ကူးပစ္စည်းအဖြစ် ဆောင်ရွက်လျက်ရှိသော ဂန္တဝင်သုံး-လျှပ်ကူးပစ္စည်းဖန်ဆဲလ်တစ်ခုတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ အလုပ်လျှပ်ကူးပစ္စည်းတစ်ခုစီကို စီတီမီတာတွင် အဖုံးပါစေရန် စီတီမီတာနှင့် ရည်ညွှန်းလျှပ်ကူးပစ္စည်းအဖြစ် လုပ်ဆောင်ရန်၊ အလုပ်လုပ်သောလျှပ်ကူးပစ္စည်းအတွက် တစ်ဖက်သတ်မြင်ရသည့် မျက်နှာပြင်ဧရိယာ 2 ခု။ လျှပ်စစ်ဓာတုတိုင်းတာမှုအတောအတွင်း၊ နမူနာများကို 2216E ကြားခံတွင် ထားရှိခဲ့ပြီး ရေချိုးခန်းထဲတွင် အဆက်မပြတ်ပေါက်ဖွားသည့်အပူချိန် (37°C) တွင် ထိန်းသိမ်းထားသည်။OCP၊ LPR၊ EIS နှင့် အလားအလာရှိသော ရွေ့လျားနိုင်သော polarization data များကို Autolab potentiostat (Reference 600s) တွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသော USPR ဖြင့် တိုင်းတာခဲ့သည်။ Eocp ဖြင့် -5 နှင့် 5 mV အကွာအဝေးကျော် 0.125 mV s-1 နှင့် 1 Hz နမူနာအကြိမ်ရေ 1 Hz.EIS ကို ကြိမ်နှုန်းအကွာအဝေး 0.01 မှ 10,000 Hz တွင် sine wave ဖြင့် လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ 5 mV အသုံးချဗို့အားကို အသုံးပြု၍ တည်ငြိမ်သောအခြေအနေတွင် Eocp. EIS ကို ဖွင့်ထားသည့် အလားအလာမရှိပါက တည်ငြိမ်သော လျှပ်စစ်တန်ဖိုးကို မရောက်ရှိမီအထိ၊ ထို့နောက် larization မျဉ်းကွေးများသည် -0.2 မှ 1.5 V နှင့် Eocp ကို စကင်န်နှုန်း 0.166 mV/s ဖြင့် လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီကို P. aeruginosa နှင့် မပါဘဲ ၃ ကြိမ် ထပ်ခါထပ်ခါ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။
သတ္တုဗေဒဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် နမူနာများကို 2000 grit စိုစွတ်သော SiC စက္ကူဖြင့် စက်ဖြင့် ပွတ်ပြီး 0.05 μm Al2O3 အမှုန့် ဆိုင်းငံ့မှုဖြင့် ထပ်မံ ပွတ်တိုက်ပေးပါသည်။ သတ္တုဓာတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအား optical microscope ကို အသုံးပြု၍ နမူနာများကို 10 wt.% ပိုတက်စီယမ် ဟိုက်ဒရောဆိုဒ် ဖြေရှင်းချက် 43 ဖြင့် ထွင်းထုထားသည်။
ပေါက်ဖွားပြီးနောက် နမူနာများကို ဖော့စဖိတ်-ကြားဆားရည် (PBS) ဖြေရှင်းချက် (pH 7.4 ± 0.2) ဖြင့် ၃ ကြိမ် ဆေးကြောပြီး 2.5% (v/v) glutaraldehyde ဖြင့် 10 နာရီကြာ ဇီဝဖလင်များကို ပြုပြင်ရန်။ ၎င်းသည် နောက်ပိုင်းတွင် အဆင့် 6% 00% နှင့် 9% 50% ဖြင့် ရေဓာတ်ခန်းခြောက်သွားပါသည်။ လေအခြောက်ခံခြင်းမပြုမီ ethanol ၏ 0% v/v)။ နောက်ဆုံးတွင်၊ နမူနာ၏မျက်နှာပြင်ကို SEM စူးစမ်းလေ့လာမှုအတွက် လျှပ်ကူးနိုင်စေရန် ရွှေဖလင်ဖြင့် ဖြန်းတီးထားသည်။ အဆိုပါ SEM ပုံများသည် အမှုန်အမွှားအများဆုံး P. aeruginosa ဆဲလ်များ၏ မျက်နှာပြင်ရှိ အစက်အပြောက်များကို အာရုံစိုက်ထားသည်။ နမူနာတစ်ခုစီ၏မျက်နှာပြင်ရှိ အမှုန်အမွှားများကို EDS ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် EDS ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပြုလုပ်သည်၊ ဓာတုဒြပ်စင်များကိုရှာဖွေရန် Germany မှ SM CL7 (Zeiss) (Ler) (Zeiss) (Lar) (Zeiss) ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။ တွင်းအတိမ်အနက်ကို တိုင်းတာပါ။ ဇီဝဖလင်အောက်ရှိ သံချေးတက်နေသောတွင်းများကို လေ့လာကြည့်ရှုနိုင်ရန်၊ စမ်းသပ်မှုအပိုင်း၏မျက်နှာပြင်ရှိ သံချေးတက်နေသော ထုတ်ကုန်များနှင့် ဇီဝဖလင်များကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် တရုတ်အမျိုးသား စံနှုန်း (CNS) GB/T4334.4-2000 အရ စမ်းသပ်အပိုင်းကို ဦးစွာ သန့်စင်ခဲ့သည်။
X-ray photoelectron spectroscopy (XPS၊ ESCALAB250 မျက်နှာပြင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုစနစ်၊ Thermo VG၊ USA) ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို monochromatic X-ray အရင်းအမြစ် (အလူမီနီယမ် Kα လိုင်းတွင် 1500 eV စွမ်းအင်နှင့် 150 W ပါဝါ) ဖြင့် ကျယ်ပြန့်သော ပေါင်းစပ်စွမ်းအင်အကွာအဝေး 0 ကျော် စံအခြေအနေများအောက်တွင် –1350 eV နှင့် စွမ်းအင် 150V တို့ကို အသုံးပြု၍ မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ 2 eV အဆင့် အရွယ်အစား။
ပေါက်ဖွားထားသောနမူနာများကို 15 s45 အတွက် PBS (pH 7.4 ± 0.2) ဖြင့် ညင်သာစွာဆေးကြောခဲ့သည်။ နမူနာများပေါ်ရှိ ဇီဝဖလင်များ၏ ဘက်တီးရီးယားများ၏ ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို စောင့်ကြည့်ရန်၊ LIVE/DEAD BacLight ဘက်တီးရီးယား ရှင်သန်နိုင်စွမ်း Kit (Invitrogen, Eugene) ၏ အစိမ်းရောင် အစုံအလင်ပါရှိသော SY-9 ၊ ဆိုးဆေးနှင့် အနီရောင် fluorescent propidium iodide (PI) ဆိုးဆေး။ CLSM အောက်တွင်၊ ချောင်းစိမ်းနှင့် အနီပါသော အစက်များသည် အသက်ရှင်ပြီး ဆဲလ်သေများကို ကိုယ်စားပြုသည်။ စွန်းထင်းရန်အတွက် 3 μl SYTO-9 နှင့် 3 μl PI ပါဝင်သော 1 ml အရောအနှောကို အခန်းအပူချိန်တွင် မိနစ် 20 ကြာ ပေါက်ထားသည်။ (23 μl SYTO-9 နှင့် 3 μl PI ပျော်ရည်) ကို အခန်းအပူချိန်တွင် မှောင်နေအောင်ပြုလုပ်ထားပြီး၊ Nikon CLSM စက် (C2 Plus၊ Nikon၊ Japan) ကို အသုံးပြု၍ သက်ရှိဆဲလ်များအတွက် 488 nm နှင့် ဆဲလ်သေများအတွက် 559 nm)။ ဇီဝဖလင်အထူကို 3-D စကင်န်ဖတ်မုဒ်ဖြင့် တိုင်းတာပါသည်။
ဤဆောင်းပါးကို ကိုးကားနည်း- Li, H. et al.Microbial corrosion of 2707 super duplex stainless steel of marine Pseudomonas aeruginosa biofilm.science.Rep.6၊ 20190;doi- 10.1038/srep20190 (2016)။
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. thiosulfate.coros.science.80၊ 205–212 (2014) တွင် chloride solution တွင် LDX 2101 duplex stainless steel ၏ Stress corrosion ကွဲအက်ခြင်း။
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS Effect သည် သံမဏိ welds.coros.science.53၊ 1939–1947 (2011) ၏ pitting corrosion resistance တွင် ဓာတ်ငွေ့များကို အကာအရံအဖြစ် အကာအကွယ်ပေးသော ဓာတ်ငွေ့များတွင် နိုက်ထရိုဂျင်အကျိုးသက်ရောက်မှု။
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 316L Stainless Steel.coros.science.45၊ 2577–2595 (2003) ရှိ အဏုဇီဝနှင့် ဓာတ်ပြုခြင်းဆိုင်ရာ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ နှိုင်းယှဉ်လေ့လာမှုတစ်ခု။
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. chloride.Electrochim.Journal.64, 211–220 (2012) တွင် မတူညီသော pH ၏ အယ်ကာလိုင်းဖြေရှင်းချက်များတွင် 2205 duplex stainless steel ၏ Electrochemical အပြုအမူ။
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI ချေးယူမှုအပေါ် အဏ္ဏဝါဇီဝဖလင်များ၏ သက်ရောက်မှု- တိုတောင်းသော သုံးသပ်ချက်။Electrochim.Journal.54၊ 2-7 (2008)။