Nature.com ကိုလာရောက်လည်ပတ်တဲ့အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။သင်အသုံးပြုနေသောဘရောက်ဆာဗားရှင်းတွင် CSS ပံ့ပိုးမှုအကန့်အသတ်ရှိသည်။အကောင်းဆုံးအတွေ့အကြုံအတွက်၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသောဘရောက်ဆာ (သို့မဟုတ် Internet Explorer တွင် လိုက်ဖက်ညီသောမုဒ်ကိုပိတ်ပါ) ကိုအသုံးပြုရန် ကျွန်ုပ်တို့အကြံပြုအပ်ပါသည်။ဤအတောအတွင်း၊ ဆက်လက်ပံ့ပိုးမှုသေချာစေရန်၊ ပုံစံများနှင့် JavaScript မပါဘဲ ဝဘ်ဆိုက်ကို တင်ဆက်ပါမည်။
ငှက်များ၏ မွေးဖွားနှုန်းသည် သုက်ပိုးသိုလှောင်မှုပြွန် (SST) တွင် အချိန်ကြာမြင့်စွာ လုံလောက်သော သုတ်ပိုးများ သိုလှောင်နိုင်မှုအပေါ် မူတည်သည်။သုတ်ပိုးများဝင်ရောက်ခြင်း၊ နေထိုင်ခြင်းနှင့် SST မှထွက်ခွာခြင်း၏တိကျသောယန္တရားသည် အငြင်းပွားဖွယ်ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။sharkasi ကြက်မများ၏ သုက်ပိုးများသည် ဆဲလ်များစွာပါဝင်သော မိုဘိုင်းလ်အချည်အနှောင်များ ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းရန် မြင့်မားသော သဘောထားကို ပြသခဲ့သည်။ပြွန်ပြွန်အတွင်း သုတ်ကောင်များ၏ ရွေ့လျားမှုနှင့် အမူအကျင့်များကို စောင့်ကြည့်ရန် ခက်ခဲသောကြောင့်၊ သုတ်ပိုးများ စုပုံခြင်းနှင့် ရွေ့လျားမှုကို လေ့လာရန် သုတ်ပိုးမွှားများ စုစည်းမှုနှင့် ရွေ့လျားမှုကို လေ့လာရန် မိုက်ခရိုဖလူးဒစ် ကိရိယာကို အသုံးပြုထားသည်။ဤလေ့လာမှုတွင် သုက်ပိုးအစုအဝေးများ မည်သို့ဖွဲ့စည်းပုံ၊ ၎င်းတို့ရွေ့လျားပုံနှင့် SST တွင် သုက်ပိုးနေထိုင်မှုကို တိုးချဲ့ရာတွင် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အခန်းကဏ္ဍတို့ကို ဆွေးနွေးထားသည်။Hydrostatic ဖိအား (စီးဆင်းမှုနှုန်း = 33 µm/s) ဖြင့် microfluidic ချန်နယ်အတွင်း အရည်စီးဆင်းမှုကို ထုတ်ပေးသောအခါ သုတ်ပိုးအလျင်နှင့် rheological အပြုအမူတို့ကို စုံစမ်းခဲ့ပါသည်။Spermatozoa များသည် လက်ရှိ (အပြုသဘောဆောင်သော rheology) ကိုဆန့်ကျင်ပြီး သုတ်ကောင်အစုအဝေး၏အလျင်သည် သုက်ပိုးတစ်မျိုးတည်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သိသိသာသာလျော့ကျသွားပါသည်။Sperm အစုအဝေးများကို ခရုပတ်အတွင်း ရွေ့လျားစေပြီး သုတ်ပိုးတစ်ခုတည်း စုဆောင်းခြင်းကြောင့် အရှည်နှင့် အထူတိုးလာသည်ကို လေ့လာတွေ့ရှိရပါသည်။ သုတ်ပိုးအစုအဝေးများသည် အရည်စီးဆင်းမှုအလျင် > 33 µm/s ဖြင့် သုတ်သင်ခံရခြင်းမှ ရှောင်ရှားရန် မိုက်ခရိုဖလူးဒစ်ချန်နယ်များ၏ ဘေးနံရံများဆီသို့ ချဉ်းကပ်ကာ ကပ်နေသည်ကို လေ့လာတွေ့ရှိရပါသည်။ သုတ်ပိုးအစုအဝေးများသည် အရည်စီးဆင်းမှုအလျင် > 33 µm/s ဖြင့် သုတ်သင်ခံရခြင်းမှ ရှောင်ရှားရန် မိုက်ခရိုဖလူးဒစ်ချန်နယ်များ၏ ဘေးနံရံများဆီသို့ ချဉ်းကပ်ကာ ကပ်နေသည်ကို လေ့လာတွေ့ရှိရပါသည်။ Было замечено, что пучки сперматозоидов приближаются и прилипают к боковым стенкам микрофлючьдных ания со скоростью потока жидкости > 33 мкм/с. အရည်စီးဆင်းမှုနှုန်း > 33 µm/s ဖြင့် သုတ်သင်ရှင်းလင်းခြင်းမှ ရှောင်ရှားနိုင်ရန် သုတ်ပိုးအစုအဝေးများသည် မိုက်ခရိုဖလူးဒစ်ချန်နယ်များ၏ ဘေးဘက်နံရံများဆီသို့ ချဉ်းကပ်ကာ ကပ်နေစေရန် သတိပြုမိသည်။观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm/s 扫过33µm/s 扫过။ Было замечено, что пучки сперматозоидов приближаются и прилипают к боковым стенкам микрожидкость стенкам микрожидкостьного метания потоком жидкости со скоростью > 33 мкм/с. Sperm အစုအဝေးများသည် 33 µm/s ဖြင့် အရည်များ စီးဆင်းသွားခြင်းကို ရှောင်ရှားရန် မိုက်ခရိုဖလူးဒစ်ချန်နယ်၏ ဘေးဘက်နံရံများဆီသို့ ချဉ်းကပ်ကာ ကပ်နေစေရန် သတိပြုမိသည်။စကင်န်ဖတ်ခြင်းနှင့် ထုတ်လွှင့်သော အီလက်ထရွန်အဏုစကုပ်မှ သုက်ပိုးအစုအဝေးများကို ပေါများသောသိပ်သည်းသောပစ္စည်းဖြင့် ပံ့ပိုးထားကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။ရရှိသောဒေတာသည် Sharkazi ကြက်သားသုတ်ပိုးကောင်များ၏ထူးခြားသောရွေ့လျားနိုင်မှုနှင့် SMT တွင် သုတ်ပိုးများရေရှည်သိုလှောင်မှုအကြောင်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာနားလည်နိုင်စေရန် ပံ့ပိုးပေးသည့် သုတ်ပိုးများစုစည်းကာ မိုဘိုင်းအစုအဝေးများဖွဲ့စည်းနိုင်မှုအပြင် သုတ်ပိုးများ၏စွမ်းရည်ကိုပြသသည်။
လူနှင့်တိရိစ္ဆာန်အများစုတွင် မျိုးအောင်နိုင်စေရန်အတွက် သုက်ပိုးနှင့် မျိုးဥများသည် မျိုးအောင်မည့်နေရာသို့ အချိန်မှန်ရောက်ရှိရမည်ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့် မျိုးဥမကြွေမီ သို့မဟုတ် မမျိုးဥကြွေချိန်တွင် မိတ်လိုက်ရပါမည်။အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ခွေးများ၊ အင်းဆက်မဟုတ်သော နို့တိုက်သတ္တဝါများဖြစ်သည့် အင်းဆက်၊ ငါး၊ တွားသွားသတ္တဝါများနှင့် ငှက်များကဲ့သို့သော နို့တိုက်သတ္တဝါအချို့သည် ၎င်းတို့၏မျိုးပွားအင်္ဂါများတွင် သုတ်ပိုးများကို မျိုးအောင်ရန်အဆင်သင့်မဖြစ်မီအထိ အချိန်ကြာမြင့်စွာ သိုလှောင်ထားသည်။ငှက်များသည် 2-10 ပတ်ကြာ မျိုးဥများ မျိုးအောင်နိုင်စွမ်းရှိသော သုတ်ပိုးများ၏ ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို ထိန်းထားနိုင်သည်။
၎င်းသည် ငှက်များကို အခြားတိရစ္ဆာန်များနှင့် ကွဲပြားစေသည့် ထူးခြားသောအင်္ဂါရပ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် ဖန်ပြွန်သန္ဓေသားတစ်ကြိမ်တည်းနှင့် မျိုးဥထွက်ခြင်းမရှိဘဲ ရက်သတ္တပတ်များစွာကြာအောင် မျိုးအောင်နိုင်ခြေ မြင့်မားသည်။Sperm storage tubule (SST) ဟုခေါ်သော ပင်မသုက်ပိုးသိုလှောင်သည့်အင်္ဂါသည် သားအိမ်လမ်းကြောင်းကြားရှိ အတွင်းပိုင်းအမြှေးခေါက်များအတွင်း၌ တည်ရှိသည်။ယနေ့အထိ၊ သုက်ပိုးဝင်၊ နေထိုင်၊ ထွက်နိုင်သည့် ယန္တရားများကို သုတ်ပိုးဘဏ်သို့ အပြည့်အဝနားမလည်ပါ။ယခင်လေ့လာမှုများအပေါ် အခြေခံ၍ ယူဆချက်များစွာကို တင်ပြခဲ့ကြသော်လည်း ၎င်းတို့အနက်မှ အတည်ပြုနိုင်ခြင်း မရှိသေးပေ။
Forman4 သည် SST epithelial cells (rheology) ပေါ်ရှိ ပရိုတိန်းချန်နယ်များမှတဆင့် အရည်များ စီးဆင်းမှု လမ်းကြောင်းကို ဆန့်ကျင်သည့် စဉ်ဆက်မပြတ် oscillatory လှုပ်ရှားမှုဖြင့် သုတ်ပိုးများသည် SST အပေါက်အတွင်း ၎င်းတို့၏ နေအိမ်ကို ထိန်းသိမ်းထားသည်ဟု ယူဆပါသည်။SST lumen တွင် သုက်ပိုးများကို ထိန်းသိမ်းထားရန် လိုအပ်သော စဉ်ဆက်မပြတ် flagellar လုပ်ဆောင်ချက်ကြောင့် သုတ်ပိုးသည် သုက်ပိုးကို အရည်စီးဆင်းမှုဖြင့် သုတ်ပိုးဘဏ်မှ ထုတ်ယူပြီး သုတ်ပိုးကို မျိုးအောင်ရန်အတွက် ကြီးထွားလာနေသော သားဥပြွန်အောက်သို့ ခရီးအသစ်တစ်ခု စတင်သည်အထိ ATP အား ကုန်သွားပါသည်။ကြက်ဥ (Forman4)။ဤသုက်ပိုးသိုလှောင်မှုပုံစံကို SST epithelial ဆဲလ်များတွင်ပါရှိသော aquaporins 2၊ 3 နှင့် 9 တို့၏ immunocytochemistry မှ ထောက်လှမ်းခြင်းဖြင့် ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ယနေ့အထိ၊ ကြက်သုက်ရည်ဗေဒဆိုင်ရာလေ့လာမှုများနှင့် SST သိုလှောင်မှုတွင် ၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍ၊ မိန်းမကိုယ်မှ သုက်ပိုးရွေးချယ်မှုနှင့် သုက်ပိုးပြိုင်ဆိုင်မှုတို့မှာ အားနည်းနေပါသည်။ကြက်များတွင် သုတ်ပိုးများသည် သဘာဝအတိုင်း မိတ်လိုက်ပြီးနောက် လိင်အင်္ဂါအတွင်းသို့ ရောက်ရှိလာသော်လည်း သုတ်ကောင်များ၏ 80% ကျော်သည် မိတ်လိုက်ပြီးနောက် မကြာမီ လိင်အင်္ဂါမှ ထွက်လာသည်။ဤသည်မှာ မိန်းမကိုယ်သည် ငှက်များတွင် သုက်ပိုးရွေးချယ်ရန်အတွက် အဓိကနေရာဖြစ်ကြောင်း ညွှန်ပြနေသည်။ထို့အပြင်၊ လိင်အင်္ဂါအတွင်း သုက်ပိုးဝင်သော သုတ်ကောင်များ၏ 1% ထက်နည်းသော SSTs2 တွင်အဆုံးသတ်ကြောင်း အစီရင်ခံထားသည်။သားပေါက်များကို မိန်းမကိုယ်အတွင်း အတု ဖန်ပြွန်သန္ဓေသားတွင်၊ SST သို့ရောက်ရှိသည့် သုက်ပိုးအရေအတွက်သည် သန္ဓေသားလောင်းပြီးနောက် 24 နာရီအတွင်း တိုးလာပါသည်။ယခုအချိန်အထိ၊ ဤလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း သုက်ပိုးရွေးချယ်ခြင်း၏ယန္တရားသည် ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရသေးဘဲ၊ သုတ်ပိုးလှုပ်ရှားမှုသည် SST သုတ်ပိုးစုပ်ယူမှုတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နေပါသည်။သားအိမ်ပြွန်များ၏ ထူထပ်သော နံရံများ ကြောင့် ငှက်များ၏ သားဥပြွန်အတွင်း သုက်ပိုးများ၏ လှုပ်ရှားမှုကို တိုက်ရိုက် စောင့်ကြည့်ရန် ခက်ခဲသည်။ထို့ကြောင့်၊ မျိုးအောင်ပြီးနောက် သုက်ပိုးမွှားများ SST သို့ မည်ကဲ့သို့ ကူးပြောင်းသွားသည်ကို အခြေခံအသိပညာ ချို့တဲ့ပါသည်။
Rheology သည် နို့တိုက်သတ္တဝါများ၏ လိင်အင်္ဂါအတွင်း သုက်ပိုးသယ်ဆောင်မှုကို ထိန်းချုပ်ရန် အရေးကြီးသောအချက်တစ်ခုအဖြစ် မကြာသေးမီက အသိအမှတ်ပြုခံခဲ့ရသည်။Motile spermatozoa များ၏ ရွေ့ပြောင်းနိုင်စွမ်းအပေါ် အခြေခံ၍ Zaferani et al8 သည် သုတ်ရည်နမူနာများမှ motile spermatozoa ကို ခွဲထုတ်ရန်အတွက် corra microfluidic စနစ်အား အသုံးပြုခဲ့သည်။ဤသုတ်ရည်အမျိုးအစားခွဲခြင်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျိုးမပွားနိုင်မှုကုသမှုနှင့် ဆေးခန်းသုတေသနအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပြီး အချိန်နှင့် ပင်ပန်းစွာလုပ်ဆောင်နိုင်သော ရိုးရာနည်းလမ်းများထက် သုတ်ပိုးပုံစံသဏ္ဍာန်နှင့် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ကြံ့ခိုင်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။သို့သော် ယနေ့အချိန်အထိ ကြက်များ၏ လိင်အင်္ဂါများမှ သုတ်ရည်များ သုတ်ပိုးလှုပ်ရှားမှုအပေါ် သက်ရောက်မှုအပေါ် လေ့လာမှု မရှိသေးပေ။
SST တွင် သိမ်းဆည်းထားသော သုက်ပိုးများကို ထိန်းသိမ်းသည့် ယန္တရား မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ စုံစမ်းစစ်ဆေးသူများသည် ကြက် 9၊ 10၊ ငုံး 2 နှင့် ကြက်ဆင် 11 တို့၏ SST တွင် နေထိုင်သူ သုက်ပိုးအစုအဝေးများ စုပုံလာစေရန် အစုလိုက်အပြုံလိုက် ထိပ်မှနေ၍ သုတ်ပိုးများ ပေါင်းစည်းနေသည်ကို လေ့လာသူအများအပြား တွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။SST တွင် ဤ agglutination နှင့် spermatozoa ရေရှည်သိုလှောင်မှုကြား ဆက်စပ်မှုရှိကြောင်း စာရေးသူများက အကြံပြုထားသည်။
Tingari နှင့် Lake12 တို့သည် ကြက်၏ သုက်ပိုးလက်ခံဂလင်းရှိ သုတ်ပိုးလက်ခံသည့်ဂလင်းအတွင်း ခိုင်မာသောဆက်နွယ်မှုကို အစီရင်ခံခဲ့ပြီး နို့တိုက်သတ္တဝါ သုတ်ကောင်သုတ်ပိုးများကဲ့သို့ အလားတူနည်းဖြင့် သုတ်ကောင်သုတ်ပိုးများ စုစည်းမှုရှိမရှိ မေးခွန်းထုတ်ခဲ့သည်။vas deferens အတွင်းရှိ သုက်ပိုးများကြား နက်ရှိုင်းသော ဆက်သွယ်မှုများသည် သေးငယ်သော နေရာတစ်ခုတွင် သုက်ပိုးအများအပြား ရှိနေခြင်းကြောင့် ဖြစ်ရသည့် ဖိစီးမှုကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်ဟု ၎င်းတို့က ယုံကြည်ကြသည်။
လတ်ဆတ်သော မိုးပျံဖန်ခွက်ဆလိုက်များတွင် သုက်ပိုးမွှားများ၏ အပြုအမူကို အကဲဖြတ်သည့်အခါ၊ အထူးသဖြင့် သုတ်ရည်အစက်အစက်များ၏ အစွန်းများတွင် မြင်နိုင်သည် ။သို့သော်၊ စဉ်ဆက်မပြတ်ရွေ့လျားမှုနှင့် ဆက်နွယ်နေသော လည်ပတ်လှုပ်ရှားမှုကြောင့် စုစည်းမှုအား မကြာခဏ နှောင့်ယှက်ခံရသည်၊၊ ဤဖြစ်စဉ်၏ ယာယီသဘောသဘာဝကို ရှင်းပြသည်။သုတေသီများသည် သုတ်ရည်တွင် အရောအနှောကို ထည့်လိုက်သောအခါတွင် ရှည်လျားသော “ချည်မျှင်ကဲ့သို့” ဆဲလ်အစုအဝေးများ ပေါ်လာသည်ကို သတိပြုမိသည်။
Spermatozoon တစ်ခုကို အတုယူရန် အစောပိုင်း ကြိုးပမ်းမှုများသည် တွဲလောင်းကျနေသည့် အပေါက်မှ သေးငယ်သော ဝိုင်ယာကြိုးကို ဖယ်ရှားခြင်းဖြင့် ရှည်လျားသော သုတ်ရည်များ သုတ်ရည်တစ်စက်မှ ထွက်လာသည့် ရှည်လျားသော သုတ်ပိုးနှင့်တူသော သွေးကြောကဲ့သို့ ထွက်လာသည်။Spermatozoa သည် သွေးကြောအတွင်း မျဉ်းပြိုင်ပုံစံအတိုင်း ချက်ချင်း တန်းစီသွားသော်လည်း 3D ကန့်သတ်ချက်ကြောင့် ယူနစ်တစ်ခုလုံး လျင်မြန်စွာ ပျောက်ကွယ်သွားခဲ့သည်။ထို့ကြောင့် Spermatozoa agglutination ကိုလေ့လာရန်၊ အောင်မြင်ရန်ခက်ခဲသော သီးခြားသုတ်ပိုးသိုလှောင်သည့် tubules တွင် သုတ်ကောင်များ၏ ရွေ့လျားမှုနှင့် အပြုအမူကို တိုက်ရိုက်ကြည့်ရှုရန် လိုအပ်ပါသည်။ထို့ကြောင့် သုက်ပိုးများ၏ လှုပ်ရှားမှုနှင့် စုစည်းမှုအပြုအမူဆိုင်ရာ လေ့လာမှုများကို ပံ့ပိုးရန်အတွက် သုတ်ပိုးများကို တုပသည့်ကိရိယာကို တီထွင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။Brillard et al13 သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူကြက်များတွင် သုတ်ပိုးသိုလှောင်သည့်ပြွန်များ၏ ပျမ်းမျှအရှည်မှာ 400-600 µm ဖြစ်သော်လည်း အချို့သော SST များသည် 2000 µm အထိရှည်နိုင်ကြောင်း Brillard et al13 မှတင်ပြခဲ့သည်။Mero နှင့် Ogasawara14 တို့သည် seminiferous glands များကို ကြီးမားပြီး မကျယ်သော သုတ်ပိုးသိုလှောင်မှုပြွန်များအဖြစ် ပိုင်းခြားထားသည်၊ နှစ်ခုလုံးသည် အရှည် (~500 µm) နှင့် neck width (~38 µm) တူညီသော်လည်း tubules များ၏ ပျမ်းမျှ lumen အချင်းသည် 56.6 နှင့် 56.6 µm ဖြစ်သည်။.အသီးသီး 11.2 µm အသီးသီး၊လက်ရှိလေ့လာမှုတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် 200 µm × 20 µm (W × H) ရှိသော ချန်နယ်အရွယ်အစားရှိသော microfluidic ကိရိယာကို အသုံးပြုထားပြီး အပိုင်းသည် ချဲ့ထွင်ထားသော SST နှင့် အနည်းငယ်နီးစပ်ပါသည်။ထို့အပြင်၊ SST epithelial ဆဲလ်များမှထုတ်သောအရည်များသည် SST epithelial ဆဲလ်များမှထွက်လာသောအရည်များသည် သုတ်ပိုးများကို lumen တွင် ဆန့်ကျင်ဘက် (rheological) ဦးတည်ချက်ဖြင့် ထိန်းထားသည်ဟု Foreman ၏ယူဆချက်နှင့်ကိုက်ညီသော စီးဆင်းနေသောအရည်များတွင် သုတ်ပိုးလှုပ်ရှားမှုနှင့် agglutination ပြုမူပုံကို စစ်ဆေးခဲ့သည်။
ဤလေ့လာမှု၏ရည်ရွယ်ချက်မှာ သားဥပြွန်အတွင်း သုက်ပိုးမွှားများ၏ ရွေ့လျားမှုကို စောင့်ကြည့်ခြင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများကို ကျော်လွှားရန်နှင့် တက်ကြွသောပတ်ဝန်းကျင်တွင် သုက်ပိုးများ၏ rheology နှင့် အပြုအမူများကို လေ့လာရန် အခက်အခဲများကို ရှောင်ရှားရန်ဖြစ်သည်။ကြက်၏လိင်အင်္ဂါများတွင် သုက်ပိုးလှုပ်ရှားမှုကို တုပရန် ရေအားလျှပ်စစ်ဖိအားကိုဖန်တီးပေးသည့် မိုက်ခရိုဖလူးဒစ်ကိရိယာကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
မိုက်ခရိုချန်နယ် ကိရိယာထဲသို့ အရည်ဖျော်ထားသော သုက်ပိုးနမူနာ တစ်စက် (၁:၄၀) ကို တင်လိုက်သောအခါ၊ သုက်ပိုး ရွေ့လျားမှု အမျိုးအစား နှစ်မျိုး (အထီးကျန် သုတ်ပိုး နှင့် ချည်နှောင်ထားသော သုက်ပိုး) ကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည် ။ထို့အပြင်၊ သုတ်ပိုးများသည် လက်ရှိ (အပြုသဘောဆောင်သော rheology; ဗီဒီယို 1၊ 2) နှင့် ဆန့်ကျင်ဘက်သို့ ကူးခတ်နေတတ်သည်။ သုတ်ပိုးအစုအဝေးများသည် အထီးကျန်သုက်ပိုး (p < 0.001) ထက် အလျင်နှုန်းနိမ့်သော်လည်း၊ ၎င်းတို့သည် အပြုသဘောဆောင်သော rheotaxis ပြသသည့် သုက်ပိုးရာခိုင်နှုန်းကို တိုးမြင့်စေသည် (p < 0.001; ဇယား 2)။ သုတ်ပိုးအစုအဝေးများသည် အထီးကျန်သုက်ပိုး (p < 0.001) ထက် အလျင်နှုန်းနိမ့်သော်လည်း၊ ၎င်းတို့သည် အပြုသဘောဆောင်သော rheotaxis ပြသသည့် သုက်ပိုးရာခိုင်နှုန်းကို တိုးမြင့်စေသည် (p < 0.001; ဇယား 2)။ Хотя пучки сперматозоидов имели более низкую скорость, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), онирилстевирилетрилет атозоидов, демонстрирующих положительный реотаксис (p < 0,001; таблица 2)။ သုတ်ပိုးအစုအဝေးများသည် သုက်ပိုးတစ်မျိုးတည်း (p < 0.001) ထက် အလျင်နှုန်းနိမ့်သော်လည်း၊ ၎င်းတို့သည် အပြုသဘောဆောင်သော rheotaxis ပြသသည့် သုက်ပိုးရာခိုင်နှုန်းကို တိုးမြင့်စေသည် (p < 0.001; ဇယား 2)။尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（p < 0.001），但它们增加了明孤独精子的速度（p < 0.001），但它们增加了显示阳性流岔岔的2)။尽管精子束的速度低于孤独的速度（p<0.001），但增加了显示阳性流徆0怔01; 2……..))))) Хотя скорость пучков сперматозоидов была ниже, чем у одиночных сперматозоидов (p < 0,001), они увеличи ва с положительной реологией (p < 0,001; таблица 2)။ သုက်ပိုးအစုအဝေးများ၏ အရှိန်သည် သုတ်ပိုးတစ်မျိုးတည်း (p < 0.001) ထက် နိမ့်သော်လည်း၊ ၎င်းတို့သည် အပြုသဘောဆောင်သော rheology ဖြင့် သုက်ပိုးများ၏ ရာခိုင်နှုန်းကို တိုးစေသည် (p < 0.001; ဇယား 2)။သုက်ပိုးတစ်မျိုးတည်းနှင့် အဖုများအတွက် အပြုသဘောဆောင်သော rheology သည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 53% နှင့် 85% အသီးသီးရှိသည်။
သုက်လွှတ်ပြီးနောက်ချက်ချင်းဆိုသလို sharkasi ကြက်များ၏ သုက်ပိုးများသည် လူများစွာပါဝင်သော linear အစုအဝေးများဖြစ်လာသည်ကို သတိပြုမိသည်။ဤအဖုတ်များသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ အရှည်နှင့် အထူများ တိုးပွားလာပြီး မပျောက်မီ နာရီအတော်ကြာ ဗီရိုထဲတွင် ရှိနေနိုင်သည် (ဗီဒီယို 3)။ဤမျှင်အစုအဝေးများသည် epididymis ၏အဆုံးတွင်ဖြစ်ပေါ်သော echidna spermatozoa နှင့်တူသည်။Sharkashi ကြက်မ သုက်ရည်သည် စုဆောင်းပြီးနောက် တစ်မိနစ်ထက်နည်းသော အစုအဝေးတစ်ခုအဖြစ် စုစည်းရန်နှင့် ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းရန် အလားအလာမြင့်မားကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ဤအလင်းတန်းများသည် ရွေ့လျားနေပြီး အနီးနားရှိ နံရံများ သို့မဟုတ် ငြိမ်သက်နေသော အရာဝတ္ထုများကို ကပ်ထားနိုင်သည်။သုတ်ပိုးအစုအဝေးများသည် သုက်ပိုးဆဲလ်များ၏အရှိန်ကို လျှော့ချသော်လည်း၊ ၎င်းတို့သည် မက်ခရိုစကုပ်ဖြင့် ၎င်းတို့၏မျဉ်းသားမှုကို တိုးမြင့်စေကြောင်း ထင်ရှားသည်။အစုအဝေး၏အရှည်သည် အစုအဝေးတွင်စုဆောင်းထားသော သုက်ပိုးအရေအတွက်ပေါ်မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။အစုအဝေး၏ အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုကို ခွဲထုတ်ထားသည်- စုစည်းထားသော သုက်ပိုးလွတ်ခေါင်းအပါအဝင် ကနဦးအပိုင်းနှင့် အမြီးနှင့် သုက်ပိုး၏အစွန်းတစ်ခုလုံးအပါအဝင် terminal အပိုင်း။မြန်နှုန်းမြင့် ကင်မရာ (950 fps) ကို အသုံးပြု၍ အစုအဝေး၏ အစပိုင်းတွင် သုတ်ပိုးမွှားများ ကင်းစင်သော ဦးခေါင်းများကို ၎င်းတို့၏ တုန်လှုပ်ခြောက်ခြားစေသော လှုပ်ရှားမှုကြောင့် အစုအဝေး၏ ရွေ့လျားမှုကို ထောက်လှမ်းကာ ကျန်ရှိသော အစုအဝေးများကို helical motion ဖြင့် အစုအဝေးသို့ ဆွဲယူသွားသည် (ဗီဒီယို 4)။သို့သော်လည်း ရှည်လျားသော အကျိတ်များတွင်၊ အချို့သော သုတ်ပိုးခေါင်းများသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် တွယ်ကပ်နေပြီး အဖုတ်၏ terminal အပိုင်းသည် အဖုတ်ကို တွန်းပို့ရန် ဗန်းများအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်ကို တွေ့ရှိရပေသည်။
အရည်များ နှေးကွေးစွာ စီးဆင်းနေချိန်တွင် သုတ်ပိုးအစုအဝေးများသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု အပြိုင် ရွေ့လျားသွားသော်လည်း၊ စီးဆင်းမှုအရှိန် တိုးလာသည်နှင့်အမျှ စီးဆင်းမှုအရှိန်တိုးလာသည်နှင့်အမျှ လက်ရှိစီးဆင်းမှုမှ ကင်းစင်သွားစေရန် မလုပ်ဆောင်နိုင်စေရန် ၎င်းတို့သည် ထပ်ကာထပ်ကာ ဖြစ်နေသော အရာအားလုံးတွင် ကပ်နေတော့သည်။သုက်ပိုးလက်တစ်ဆုပ်စာ ဆဲလ်များ တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ချဉ်းကပ်လာသောအခါတွင် အစုအဝေးများသည် တစ်ဆက်တည်း ရွေ့လျားလာပြီး တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ရစ်ပတ်ကာ စေးကပ်သည့် အရာတစ်ခုတွင် ကပ်သွားသောအခါ အစုအဝေးများ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ပုံ 1 နှင့် 2 တွင် အမြီးများသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ရစ်ပတ်နေသကဲ့သို့ သုတ်ပိုးများ အချင်းချင်း ချဉ်းကပ်ပုံကို ပြသထားသည်။
သုတေသီများသည် သုက်ပိုးဆိုင်ရာရောဂါဗေဒကိုလေ့လာရန် မိုက်ခရိုချန်နယ်တွင် အရည်စီးဆင်းမှုကိုဖန်တီးရန် hydrostatic ဖိအားကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။အရွယ်အစား 200 µm × 20 µm (W × H) နှင့် 3.6 µm အရှည်ရှိသော မိုက်ခရိုချန်နယ်တစ်ခုကို အသုံးပြုခဲ့သည်။အဆုံးတွင် တပ်ဆင်ထားသော ဆေးထိုးအပ်ပါသော ကွန်တိန်နာများကြားတွင် မိုက်ခရိုချန်နယ်များကို အသုံးပြုပါ။လမ်းကြောင်းများကို ပိုမိုမြင်နိုင်စေရန်အတွက် အစားအသောက်အရောင်ခြယ်ခြင်းကို အသုံးပြုခဲ့သည်။
အပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်ကြိုးများနှင့် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများကို နံရံတွင်ချိတ်ပါ။ဗီဒီယိုကို အဆင့်ဆန့်ကျင်ဘက် အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးဖြင့် ရိုက်ကူးထားသည်။ပုံတစ်ပုံချင်းစီနှင့်အတူ၊ အဆင့်ဆန့်ကျင်ဘက် အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးနှင့် မြေပုံထုတ်ပုံများကို ပြသထားသည်။(က) စမ်းချောင်းနှစ်ခုကြား ချိတ်ဆက်မှုသည် helical motion (မြှားနီ) ကြောင့် စီးဆင်းမှုကို ခံနိုင်ရည်ရှိသည်။(ခ) tube bundle နှင့် channel wall (အနီရောင်မြှားများ) အကြားချိတ်ဆက်မှုသည်အခြားအစုအဝေးနှစ်ခု (အဝါရောင်မြှားများ) နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသည်။(ဂ) မိုက်ခရိုဖလူးဒစ်ချန်နယ်ရှိ သုတ်ပိုးအစုအဝေးများသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ချိတ်ဆက်လာသည် (အနီရောင်မြှားများ)၊ သုတ်ပိုးအစုအဝေး၏ကွက်တစ်ခုဖြစ်လာသည်။(ဃ) သုက်ပိုးအစုအဝေးများ ကွန်ရက်ဖွဲ့စည်းခြင်း။
အပျော့စားသုတ်ပိုးတစ်စက်ကို မိုက်ခရိုဖလူးဒစ် ကိရိယာထဲသို့ တင်ဆောင်ပြီး စီးဆင်းမှုတစ်ခု ဖန်တီးလိုက်သောအခါ၊ စီးဆင်းမှု၏ ဦးတည်ရာကို ဆန့်ကျင်ဘက်သို့ ရွေ့လျားသွားစေရန် သုတ်ပိုးရောင်ခြည်ကို တွေ့ရှိရသည်။အစုအဝေးများသည် မိုက်ခရိုချန်နယ်များ၏ နံရံများနှင့် အံဝင်ခွင်ကျ အံဝင်ခွင်ကျရှိပြီး အစုအဝေး၏ ကနဦးအပိုင်းရှိ အခမဲ့ခေါင်းများသည် ၎င်းတို့နှင့် အံဝင်ခွင်ကျ အံဝင်ခွင်ကျ ဖြစ်နေသည် (ဗီဒီယို 5)။၎င်းတို့သည် ရေစီးကြောင်းမှ လွင့်စင်သွားခြင်းကို တွန်းလှန်ရန် ၎င်းတို့၏ လမ်းကြောင်းရှိ အမှုန်အမွှားများကဲ့သို့သော ငြိမ်ဝပ်နေသော အမှုန်အမွှားများကို ကပ်ထားသည်။အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ၊ ဤအဖုတ်များသည် အခြားသုက်ပိုးတစ်မျိုးတည်းနှင့် ပိုတိုသောအဖုတ်များကို တွယ်ကပ်နေသော ရှည်လျားသောအမျှင်များဖြစ်လာသည် (ဗီဒီယို 6)။စီးဆင်းမှု နှေးကွေးလာသည်နှင့်အမျှ ရှည်လျားသော သုတ်ပိုးလိုင်းများသည် သုတ်ပိုးလိုင်းများ၏ ကွန်ရက်တစ်ခု ဖြစ်လာသည် (ဗီဒီယို ၇၊ ပုံ ၂)။
မြင့်မားသော စီးဆင်းမှုအလျင် (V > 33 µm/s) တွင်၊ စီးဆင်းမှု၏ ပျံ့လွင့်မှုစွမ်းအားကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ တွန်းလှန်ရန် ကြိုးပမ်းမှုအနေဖြင့် ချည်မျှင်များ၏ ခရုပတ်လှုပ်ရှားမှုများ တိုးလာပါသည်။ မြင့်မားသော စီးဆင်းမှုအလျင် (V > 33 µm/s) တွင်၊ စီးဆင်းမှု၏ ပျံ့လွင့်မှုစွမ်းအားကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ တွန်းလှန်ရန် ကြိုးပမ်းမှုအနေဖြင့် ချည်မျှင်များ၏ ခရုပတ်လှုပ်ရှားမှုများ တိုးလာပါသည်။ При высокой скорости потока (V > 33 мкм/с) спиралевидные движения нитей усиливаются, поскольку они ять пы ельных сперматозоидов, образующих пучки, которые лучше противостоят дрейфующей силе потока. မြင့်မားသော စီးဆင်းမှုနှုန်း (V > 33 µm/s) တွင်၊ စီးဆင်းမှု၏ ပျံ့လွင့်မှုအား တွန်းလှန်နိုင်သည့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော သုတ်ကောင်များဖွဲ့စည်းထားသော အစုအဝေးများစွာကို ဖမ်းရန်ကြိုးစားသောအခါ ကြိုးများ၏ helical လှုပ်ရှားမှုများ တိုးလာသည်။在高流速(V > 33 µm/s) 时，螺纹的螺旋运动增加，以试图捕捉许多形成束的单个精倐，漂移力။在高流速 (v> 33 µm/s) 时，的螺旋运动增加，以试图许多形成束单个精子漂移力 . . . . . . . . . При высоких скоростях потока (V > 33 мкм/с) спиральное движение нитей увеличивается в попытке захватит матозоидов, образующих пучки, чтобы лучше сопротивляться силам дрейфа потока. မြင့်မားသော စီးဆင်းမှုနှုန်း (V > 33 µm/s) တွင် အမျှင်များ ၏ helical လှုပ်ရှားမှုသည် စီးဆင်းမှု၏ ပျံ့လွင့်မှုအား တွန်းလှန်ရန် အစုအဝေးတစ်ခုစီတွင် ဖွဲ့စည်းထားသော သုတ်ကောင်များစွာကို ဖမ်းယူရန် ကြိုးပမ်းမှုတွင် အမျှင်များ တိုးလာပါသည်။ဘေးနံရံများတွင် မိုက်ခရိုချန်နယ်များကို ချိတ်ရန်လည်း ကြိုးစားခဲ့ကြသည်။
သုတ်ပိုးအစုအဝေးများကို အလင်းမိုက်ခရိုစကုပ် (LM) ကို အသုံးပြု၍ သုက်ပိုးဦးခေါင်းများနှင့် အမြီးကောက်နေသော အမြီးများအဖြစ် ဖော်ထုတ်တွေ့ရှိခဲ့သည်။အမျိုးမျိုးသောအစုအဝေးများပါရှိသော သုက်ပိုးအစုအဝေးများကို လိမ်ထားသောဦးခေါင်းများနှင့် flagellar အစုအဝေးများ၊ ပေါင်းစပ်ထားသော သုတ်ပိုးအမြီးများစွာ၊ အမြီးတွင်တွဲထားသည့် သုတ်ပိုးခေါင်းများ၊ နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော နျူကလိယအဖြစ် ကွေးနေသော သုတ်ပိုးခေါင်းများကို အများအပြားပေါင်းစပ်ထားသော နျူကလိယအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။ဂီယာအီလက်ထရွန်အဏုစကုပ် (TEM)။စကင်န်အီလက်ထရွန်အဏုစကုပ် (SEM) သည် သုက်ပိုးအစုအဝေးများကို သုတ်ပိုးဦးခေါင်းများစုပုံပြီး သုတ်ပိုးစုပုံထားသော အမြီးများတွဲဆက်ထားသည့် ကွန်ရက်ကိုပြသခဲ့သည်ကို ပြသခဲ့သည်။
Spermatozoa ၏ ပုံသဏ္ဍာန်နှင့် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းပုံ၊ သုတ်ကောင်အစုအဝေးများ ဖွဲ့စည်းခြင်းကို light microscopy (တစ်ဝက်အပိုင်း)၊ scanning electron microscopy (SEM) နှင့် transmission electron microscopy (TEM)၊ sperm smears များကို acridine လိမ္မော်ရောင်ဖြင့် စွန်းထင်းခဲ့ပြီး မိုက်ခရိုပရိုပီကို အသုံးပြု၍ စစ်ဆေးခဲ့သည်။
အက်ဆစ်ဒင်းလိမ္မော်ရောင် (ပုံ 3B) ဖြင့် သုတ်ပိုးလိမ်းကျံခြင်းသည် သုက်ပိုးခေါင်းများကို တညီတညွတ်တည်း တွယ်ကပ်နေပြီး သေးငယ်သော လျှို့ဝှက်ပစ္စည်းဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသောကြောင့် အဖုကြီးများ (ပုံ 3D) ဖြစ်ပေါ်လာကြောင်း ပြသခဲ့သည်။သုတ်ပိုးအစုအဝေးတွင် တွယ်ဆက်အမြီးများ (ပုံ 4A-C) ဖြင့် သုတ်ပိုးအစုအဝေးများ ပါဝင်သည်။သုတ်ပိုးအစုအဝေးများသည် သုတ်ကောင်အများအပြား၏ အမြီးများဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည် (ပုံ 4D)။လျှို့ဝှက်ချက်များ (ပုံ။ 4E၊F) သည် သုက်ပိုးမွှားများ၏ ဦးခေါင်းများကို ဖုံးအုပ်ထားသည်။
Spermatozoa အစုအဝေးကို ဖွဲ့စည်းခြင်း အဆင့်ဆန့်ကျင်ဘက် အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးများနှင့် အက်ဆစ်ဒင်းလိမ္မော်ရောင်ဖြင့် စွန်းထင်းနေသော သုက်ပိုးအမှုန်အမွှားများကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် သုတ်ကောင်များ၏ ဦးခေါင်းများ တွဲကျနေကြောင်း ပြသခဲ့သည်။(က) အစောပိုင်းသုက်ပိုးအဖုများဖွဲ့စည်းခြင်းသည် သုက်ပိုး (အဖြူရောင်စက်ဝိုင်း) နှင့် သုက်ပိုး ၃ ခု (အဝါရောင်စက်ဝိုင်း) ဖြင့် အစပြု၍ ခရုပတ်အမြီးမှစတင်ကာ ဦးခေါင်းတွင်အဆုံးသတ်သည်။(ခ) အက်ဆစ်ဒင်းလိမ္မော်ရောင်ဖြင့် စွန်းထင်းနေသော သုက်ပိုး၏ ဓါတ်ပုံရိုက်နည်း (မြှားများ)။စွန့်ထုတ်မှုသည် ဦးခေါင်းကို ဖုံးအုပ်ထားသည်။ချဲ့ထွင်ခြင်း × 1000။ (ဂ) မိုက်ခရိုဖလူးဒစ်ချန်နယ်တွင် စီးဆင်းမှုဖြင့် သယ်ဆောင်လာသော အလင်းတန်းကြီးတစ်ခု ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု (950 fps တွင် မြန်နှုန်းမြင့်ကင်မရာကို အသုံးပြု)။(ဃ) အက်ဆစ်ဒင်းလိမ္မော်ရောင်ဖြင့် စွန်းထင်းနေသော သုက်ပိုး၏ အမိုက်ခရိုပုံ (မွှားများ)။ချဲ့ခြင်း- × 200။
သုတ်ပိုးရောင်ခြည်၏ အီလက်ထရွန် အမိုက်ခရိုဂရပ်ကို စကင်န်ဖတ်စစ်ဆေးခြင်း(A, B, D, E) များသည် သုက်ပိုးမွှားများ၏ ဒစ်ဂျစ်တယ်ရောင်စုံစကန်ဖတ်သည့် အီလက်ထရွန်မိုက်ခရိုဂရပ်ဖစ်များဖြစ်ပြီး C နှင့် F တို့သည် အက်ဆစ်ဒင်းလိမ္မော်ရောင်စွန်းထင်းနေသော သုက်ပိုးများ၏ မိုက်ခရိုဂရပ်ဖစ်များဖြစ်ပြီး သုတ်ကောင်အများအပြားကို ဖုံးအုပ်ထားသော သုတ်ကောင်ဝက်ခြံများ၏ တွယ်တာမှုကိုပြသသည်။(AC) Sperm aggregates ကို တွဲထားသော အမြီးများ (မြှားများ) ၏ ကွန်ရက်တစ်ခုအဖြစ် ပြထားသည်။(ဃ) အမြီးတစ်ဝိုက်တွင် ပတ်ထားသော (ကော်ဓာတ်၊ ပန်းရောင်ကောက်ကြောင်း၊ မြှားဖြင့်) သုတ်ပိုးအများအပြား၏ တွယ်ကပ်မှု။(E နှင့် F) Sperm head aggregates (ညွှန်ပြချက်များ) ကို ကော်ပစ္စည်း (pointers) ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသည်။သုက်ပိုးမွှားများသည် ရေဝဲပုံစံ (F) အများအပြားဖြင့် အစုအစည်းများ ဖွဲ့စည်းခဲ့သည်။(ဂ) × 400 နှင့် (F) × 200 ချဲ့ခြင်း။
ထုတ်လွှင့်မှုအီလက်ထရွန်အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းကိုအသုံးပြု၍ သုက်ပိုးအစုအဝေးတွင် အမြီးများပါ၀င်ကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။အစုအဝေးရှိ သုက်ပိုးမွှားများ၏ ဦးခေါင်းများသည် အပိုင်းနှစ်ပိုင်း (ပုံ. 6D) တွင် ကွေးညွတ်နေပါသည်။ခွဲစိတ်မှုအစုအဝေးတွင်၊ သုတ်ပိုးတွင် နူကလီးယားဒေသနှစ်ခုနှင့် အလံပြလာဒေသများစွာပါရှိသည် (ပုံ. 5A) ပါ၀င်သည်။
သုက်ပိုးအစုအဝေးရှိ အမြီးများနှင့် သုတ်ပိုးဦးခေါင်းများကို ချိတ်ဆက်ထားသည့် ပေါင်းစည်းထားသော ပစ္စည်းကို ပြသသည့် ဒစ်ဂျစ်တယ်ရောင် အီလက်ထရွန် မိုက်ခရိုဂရပ်ဖ်။(က) သုတ်ပိုးအများအပြား၏ အမြီးကို တွယ်ကပ်ခြင်း။ပုံတူ (မြှား) နှင့် အခင်းအကျင်း (မြှား) ပရောဂျက်နှစ်ခုစလုံးတွင် အမြီးကို မည်သို့မြင်သည်ကို သတိပြုပါ။(ခ) သုက်ပိုး၏ဦးခေါင်း (မြှား) သည် အမြီး (မြှား) နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။(ဂ) သုတ်ပိုးအမြီးများ (မြှားများ) အများအပြား တွဲထားသည်။(ဃ) Agglutination material (AS၊ အပြာ) သည် သုက်ပိုးခေါင်းလေးခု (ခရမ်းရောင်) ကို ချိတ်ဆက်သည်။
စကင်န်ဖတ်ထားသော အီလက်ထရွန်အဏုစကုပ်ကို စကင်န်ဖတ်ကာ သုက်ပိုးဦးခေါင်းများကို လျှို့ဝှက်ချက်များ သို့မဟုတ် အမြှေးပါးများဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသော သုက်ပိုးခေါင်းများကို စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုခဲ့သည် (ပုံ 6B)၊Agglutinated ပစ္စည်းသည် သုတ်ပိုးဦးခေါင်း (ကျောက်ခူခေါင်းကဲ့သို့ စုစည်းမှု; ပုံ 5B) တွင် စုစည်းထားပြီး acridine လိမ္မော်ရောင် (ပုံ. 6C) တွင် တောက်ပသော အဝါရောင်သဏ္ဌာန်ကို ပေးစွမ်းပြီး အဝေးမှ ချဲ့ထွင်ထားသည်။ဤအရာအား စကင်ဖတ်အဏုကြည့်မှန်ဘီလူးအောက်တွင် ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမြင်ရပြီး binder အဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ပါးလွှာသော အပိုင်းများ (ပုံ 5C) နှင့် acridine လိမ္မော်ရောင်ဖြင့် စွန်းထင်းနေသော သုက်ပိုးအမှုန်အမွှားများသည် ထူထပ်စွာထုပ်ပိုးထားသော ဦးခေါင်းနှင့် အမြီးများပါရှိသော သုတ်ပိုးအစုအဝေးများကို ပြသခဲ့သည် (ပုံ။ 5D)။
နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးဖြင့် သုက်ပိုးဦးခေါင်းများနှင့် အမြီးခေါက်များကို စုစည်းပြသသည့် အမျိုးမျိုးသော ဓာတ်ပုံများ။(က) အပိုင်းနှစ်ပိုင်းရှိသော နျူကလိယ (အပြာ) နှင့် flagellar အစိတ်အပိုင်းများစွာ (အစိမ်းရောင်) ပါရှိသည့် ဆံထုံးသုတ်ပိုးဦးခေါင်းကို ပြသသည့် အပိုင်းပိုင်းဖြတ်ပိုင်း ဒစ်ဂျစ်တယ်ရောင် ထုတ်လွှင့်မှု အီလက်ထရွန် မိုက်ခရိုဂရပ်ဖ်။(ခ) ဒစ်ဂျစ်တယ်ရောင်စုံစကင်ဖတ်စစ်ဆေးခြင်း အီလက်ထရွန်မိုက်ခရိုဂရပ်ဖ်သည် ရေခူနှင့်တူသော သုက်ပိုးခေါင်းများ (မြှားများ) အစုအဝေးကို ပြသထားသည်။(ဂ) ပေါင်းစည်းထားသော သုက်ပိုးခေါင်းများ (မြှားများ) နှင့် အမြီးများ (မြှားများ) ကိုပြသသည့် တစ်ပိုင်းပါးပါး အပိုင်း။(ဃ) အက်ဆစ်ဒင်းလိမ္မော်ရောင်ဖြင့် စွန်းထင်းနေသော သုတ်ပိုး၏ အမိုက်ခရိုပုံသည် သုတ်ပိုးခေါင်းများ (မြှားများ) နှင့် ကောက်ထားသော ကပ်နေသော အမြီးများ (မြှားများ) ကိုပြသထားသည်။စေးကပ်သောအရာ (S) သည် သုတ်ပိုး၏ဦးခေါင်းကို ဖုံးအုပ်ထားကြောင်း သတိပြုပါ။(ဃ) × 1000 ချဲ့ခြင်း။
ထုတ်လွှင့်မှုအီလက်ထရွန်အဏုကြည့်မှန်ပြောင်း (ပုံ 7A) ကိုအသုံးပြု၍ သုတ်ပိုးဦးခေါင်းများကိုလိမ်ပြီး နျူကလိယတွင် ခရုပတ်ပုံသဏ္ဍာန်ရှိကြောင်း၊ acridine လိမ္မော်ရောင်ဖြင့် စွန်းထင်းနေသောသုတ်ပိုးလိမ်းကျံခြင်းမှအတည်ပြုပြီး fluorescence microscopy (ပုံ 7B) ကိုအသုံးပြု၍ စစ်ဆေးသည်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်။
(က) ဒစ်ဂျစ်တယ်ရောင် ထုတ်လွှင့်မှု အီလက်ထရွန် မိုက်ခရိုဂရပ် နှင့် (B) လိမ္မော်ရောင် စွန်းထင်းနေသော သုတ်ပိုးများသည် ဆံထုံးခေါင်းများနှင့် သုတ်ပိုးဦးခေါင်းများနှင့် အမြီးများ (မြှားများ) တို့ကို ချိတ်ဆွဲပြသထားသည်။(ခ) × 1000 အခမ်းနား။
စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းတဲ့ တွေ့ရှိချက်တစ်ခုကတော့ Sharkazi ရဲ့ သုက်ပိုးတွေက မိုဘိုင်းလ်အကြောလေးတွေ အစုအဝေးတွေ စုစည်းလာတာဖြစ်ပါတယ်။ဤအစုအဝေးများ၏ ဂုဏ်သတ္တိများသည် SST ရှိ သုက်ပိုးများ စုပ်ယူမှုနှင့် သိုလှောင်မှုတွင် ၎င်းတို့၏ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော အခန်းကဏ္ဍကို နားလည်နိုင်စေပါသည်။
မိတ်လိုက်ပြီးနောက်၊ သုက်ပိုးသည် မိန်းမကိုယ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်ပြီး ပြင်းထန်သောရွေးချယ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို လုပ်ဆောင်ကာ SST15,16 အတွင်းသို့ သုတ်ပိုးအရေအတွက် အကန့်အသတ်ဖြင့်သာ ဝင်ရောက်လာခဲ့သည်။ယနေ့အထိ၊ SST တွင် သုက်ပိုးဝင်ခြင်းနှင့် ထွက်သည့် ယန္တရားများကို မရှင်းလင်းပါ။ကြက်များတွင် သုတ်ပိုးများကို မျိုးစိတ်ပေါ်မူတည်၍ 2 ပတ်မှ 10 ပတ်အထိ SST တွင် သိုလှောင်ထားသည်။SST တွင် သိုလှောင်ထားစဉ်အတွင်း သုက်ရည်များ၏ အခြေအနေနှင့် ပတ်သက်၍ အငြင်းပွားမှုများ ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။လှုပ်ရှားနေသလား ဒါမှမဟုတ် အနားယူနေသလား။တစ်နည်းဆိုရသော် သုက်ပိုးဆဲလ်များသည် SST တွင် ၎င်းတို့၏ ရပ်တည်ချက်ကို ဤမျှကြာအောင် မည်သို့ထိန်းသိမ်းထားသနည်း။
Forman4 သည် SST နေထိုင်မှုနှင့် သုတ်ပိုးများ၏ ရွေ့လျားမှုကို ရှင်းပြနိုင်သည်ဟု အကြံပြုခဲ့သည်။SST epithelium မှဖန်တီးထားသောအရည်စီးဆင်းမှုဆန့်ကျင်ဘက်သို့ကူးခတ်ခြင်းဖြင့်သုက်ပိုးသည်၎င်းတို့၏အနေအထားကိုထိန်းသိမ်းထားသည်ဟုစာရေးဆရာများကယူဆကြပြီး၎င်းတို့၏အလျင်သည်စွမ်းအင်မရှိသောကြောင့်၎င်းတို့၏အလျင်အောက်သို့ကျဆင်းသွားသောအခါတွင်၎င်းတို့၏အလျင်သည်နောက်ပြန်ရွေ့လျားသည့်အမှတ်အောက်သို့ကျဆင်းသွားသောအခါ SST မှသုတ်ပိုးများကိုထုတ်လွှတ်သည်။Zaniboni5 သည် Foreman ၏ သုက်ပိုးသိုလှောင်မှုပုံစံကို သွယ်ဝိုက်ပံ့ပိုးပေးနိုင်သည့် SST epithelial ဆဲလ်များ၏ apical အပိုင်းတွင် aquaporins 2၊ 3 နှင့် 9 တို့ ရှိနေကြောင်း အတည်ပြုခဲ့သည်။လက်ရှိလေ့လာမှုတွင် Sharkashi ၏ သုက်ပိုးများ၏ ထက်ဝက်နီးပါးသည် စီးဆင်းနေသော အရည်တွင် positive rheology ကိုပြသပြီး agglutinated sperm အစုအဝေးများသည် ပေါင်းစည်းမှုနှေးကွေးသွားသော်လည်း အပြုသဘောဆောင်သော rheology ကိုပြသသည့် သုက်ပိုးအရေအတွက်ကို တိုးမြင့်စေသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။သုက်ပိုးဆဲလ်များသည် မျိုးအောင်သည့်နေရာသို့ ငှက်၏ သားအိမ်ပြွန်သို့ ပျံ့နှံ့သွားပုံကို အပြည့်အဝနားမလည်ပါ။နို့တိုက်သတ္တဝါများတွင် follicular fluid သည် သုတ်ကောင်များကို ဆွဲဆောင်သည်။သို့သော်၊ ဓာတုဗေဒဆေးများသည် အကွာအဝေးဆီသို့ သုက်ပိုးများကို ညွှန်ပြသည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ထို့ကြောင့်၊ အခြားသော ယန္တရားများသည် သုတ်ပိုးများ ပို့ဆောင်မှုအတွက် တာဝန်ရှိသည်။မိတ်လိုက်ပြီးနောက် ထွက်လာသော သားအိမ်ပြွန်အရည်ဆီသို့ သုတ်ပိုး၏ လမ်းကြောင်းနှင့် စီးဆင်းနိုင်မှုသည် ကြွက်များတွင် သုက်ပိုးကို ပစ်မှတ်ထားရန် အဓိကအချက်ဖြစ်သည်ဟု အစီရင်ခံထားသည်။Parker 17 က ငှက်များနှင့်တွားသွားသတ္တဝါများတွင် ciliary လျှပ်စီးကြောင်းကိုဆန့်ကျင်ကူးခတ်ခြင်းဖြင့်သုက်ပိုးများသည်သားဥပြွန်ကိုဖြတ်ကူးရန်အကြံပြုခဲ့သည်။ငှက်များတွင် လက်တွေ့စမ်းသပ်မပြရသေးသော်လည်း Adolphi18 သည် ကာဗာစလစ်နှင့် ဆလိုက်ကြားရှိ အရည်လွှာလွှာကို ဇကာစာရွက်ဖြင့် ဖန်တီးလိုက်သောအခါ Adolphi18 သည် အပြုသဘောဆောင်သော ရလဒ်များကို ပထမဆုံးတွေ့ရှိခဲ့သည်။ဇီဝဗေဒ။Hino နှင့် Yanagimachi [19] သည် သားအိမ်ပြွန်အတွင်း အရည်များ စီးဆင်းမှုကို မြင်သာစေရန်အတွက် မှင် 1 µl ကို မှင်အဝိုင်းအတွင်းသို့ ထိုးသွင်းပြီး သားအိမ်ပြွန်အတွင်း သားအိမ်ရှုပ်ထွေးမှုကို ထားရှိခဲ့သည်။မှင်ဘောလုံးများအားလုံး သားအိမ်ပြွန်၏ ampullaဆီသို့ တရွေ့ရွေ့ရွေ့လျားသွားသည့် သားဥပြွန်အတွင်း ကျုံ့ခြင်းနှင့် ပြေလျော့သွားခြင်း၏ အလွန်တက်ကြွသောလှုပ်ရှားမှုကို သတိပြုမိကြသည်။သုက်ပိုးမြှင့်တင်ရန်နှင့် မျိုးအောင်ရန်အတွက် အောက်ပိုင်းမှ သားဥပြွန်အပေါ်ပိုင်းသို့ သားဥပြွန်အရည်များ စီးဆင်းမှု အရေးကြီးကြောင်း စာရေးသူက အလေးပေးဖော်ပြသည်။Brillard20 အစီရင်ခံစာအရ ကြက်များနှင့် ကြက်ဆင်များတွင် သုတ်ပိုးများသည် ၎င်းတို့သိုလှောင်သည့်နေရာမှ မိန်းမကိုယ်အဝင်ပေါက်မှ သိမ်းဆည်းထားသည့် သားအိမ်-မိန်းမအင်္ဂါလမ်းဆုံအထိ တက်ကြွသောလှုပ်ရှားမှုဖြင့် ရွှေ့ပြောင်းသွားကြောင်း Brillard20 က ဖော်ပြသည်။သို့သော်၊ သုတ်ကောင်များကို passive displacement ဖြင့်ပို့ဆောင်သောကြောင့် သားအိမ်လမ်းကြောင်းနှင့် infundibulum အကြား ဤလှုပ်ရှားမှုကို မလိုအပ်ပါ။ဤယခင်အကြံပြုချက်များနှင့် လက်ရှိလေ့လာမှုတွင်ရရှိသောရလဒ်များကိုသိရှိခြင်းဖြင့် သုတ်ကောင်များ၏အထက်ပိုင်းသို့ရွေ့လျားနိုင်သောစွမ်းရည် (rheology) သည် ရွေးချယ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကိုအခြေခံသည့်ဂုဏ်သတ္တိများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်ဟုယူဆနိုင်ပါသည်။၎င်းသည် လိင်အင်္ဂါမှတဆင့် သုတ်ပိုးများ ပျံ့နှံ့သွားခြင်းနှင့် သိုလှောင်ရန်အတွက် CCT အတွင်းသို့ ၎င်းတို့၏ ဝင်ရောက်မှုကို ဆုံးဖြတ်သည်။Forman4 အကြံပြုထားသည့်အတိုင်း၊ ၎င်းသည် SST နှင့် ၎င်း၏နေထိုင်ရာသို့ အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ သုတ်ပိုးဝင်ရောက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို လွယ်ကူချောမွေ့စေပြီး ၎င်းတို့၏အမြန်နှုန်းစတင်နှေးကွေးလာသောအခါတွင် ထွက်သွားနိုင်သည်။
အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ Matsuzaki နှင့် Sasanami 21 မှ အကြံပြုသည်မှာ ငှက်သုက်ပိုးများသည် အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီးမျိုးပွားလမ်းကြောင်းတွင် လှုပ်ရှားခြင်းမှ ရွေ့လျားခြင်းမှ ရွေ့လျားခြင်းသို့ ပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်သည်ဟု အကြံပြုခဲ့သည်။SST ရှိ သုက်ပိုးများ၏ ရွေ့လျားမှုကို ဟန့်တားခြင်းသည် သုက်ပိုး၏ကြာရှည်စွာ သိုလှောင်မှုအချိန်နှင့် SST မှထွက်ပြီးနောက် ပြန်လည်နုပျိုလာခြင်းကို ရှင်းပြရန် အဆိုပြုထားသည်။hypoxic အခြေအနေများအောက်တွင်, Matsuzaki et al ။1 သည် SST တွင် နို့ရည်ထုတ်လွှတ်မှု မြင့်မားကြောင်း အစီရင်ခံခဲ့ပြီး၊ ၎င်းသည် နေထိုင်သူ သုက်ပိုးများ၏ ရွေ့လျားမှုကို ဟန့်တားစေနိုင်သည်။ဤကိစ္စတွင်၊ သုက်ပိုးဆိုင်ရာ rheology ၏အရေးပါမှုကို သုတ်ပိုးရွေးချယ်မှုနှင့် စုပ်ယူမှုတွင် ထင်ဟပ်ပြီး ၎င်းတို့၏သိုလှောင်မှုတွင် မဟုတ်ဘဲ၊
သုတ်ပိုးစုပုံခြင်းပုံစံကို SST တွင် သုတ်ပိုးသိုလှောင်မှုကာလကြာရှည်စွာ သိမ်းဆည်းထားနိုင်စေသော ရှင်းလင်းချက်အဖြစ် ယူဆသည်၊ ဤသည်မှာ ကြက်ငှက် 2,22,23 တွင် သုတ်ပိုးထိန်းသိမ်းမှု၏ ဘုံပုံစံတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။Bakst et al ။2 မှ သုက်ပိုးအများစုသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု တွယ်ကပ်နေပြီး fascicular အစုအဝေးများ ဖွဲ့စည်းကာ တစ်ခုတည်းသော သုက်ပိုးများကို ငုံး CCM တွင် တွေ့ရခဲကြောင်း 2 မှ လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။အခြားတစ်ဖက်တွင်, Wen et al.24 သည် ကြက်များတွင် SST lumen တွင် ပြန့်ကျဲနေသော သုက်ပိုးများ ပိုမိုပြန့်ကျဲနေပြီး သုက်ပိုးမွှားများ နည်းပါးလာသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ဤလေ့လာတွေ့ရှိချက်များကို အခြေခံ၍ သုက်ပိုးစုပုံခြင်းအတွက် ဉာဉ်သည် ငှက်များကြားနှင့် တူညီသော သုက်ရည်တွင် သုက်ပိုးများကြားတွင် ကွဲပြားသည်ဟု ယူဆနိုင်ပါသည်။ထို့အပြင် Van Krey et al ။9 မှ agglutinated spermatozoa ၏ ကျပန်းခွဲထွက်ခြင်းသည် သားအိမ်ပြွန်၏ lumen အတွင်းသို့ သုက်ပိုးများ တဖြည်းဖြည်း ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုအတွက် တာဝန်ရှိသည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ဤယူဆချက်အရ၊ စုစည်းနိုင်စွမ်းနည်းသော သုက်ပိုးများကို SST မှ ဦးစွာထုတ်ပယ်သင့်သည်။ဤအခြေအနေတွင်၊ သုတ်ပိုးများစုစည်းနိုင်မှုသည် ညစ်ပတ်သောငှက်များတွင် သုက်ပိုးပြိုင်ဆိုင်မှု၏ရလဒ်ကို လွှမ်းမိုးသည့်အချက်ဖြစ်နိုင်သည်။ထို့အပြင် ပေါင်းစပ်ထားသော သုက်ပိုးများ ကွာကျလေ၊ မျိုးအောင်နိုင်မှုကို ပိုကြာလေ ထိန်းသိမ်းလေဖြစ်သည်။
လေ့လာမှုများစွာတွင်2,22,24 တွင် သုက်ပိုးများစုပုံခြင်းနှင့် အစုအဝေးများစုပုံခြင်းတို့ကို လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သော်လည်း SST အတွင်း ၎င်းတို့၏ kinematic စောင့်ကြည့်မှု၏ ရှုပ်ထွေးမှုကြောင့် အသေးစိတ်ဖော်ပြခြင်းမပြုခဲ့ပါ။ဗီတိုအတွင်း သုက်ပိုးများ စုပုံလာခြင်းကို လေ့လာရန် အကြိမ်ကြိမ် ကြိုးစားခဲ့သည်။သေးငယ်သော ဝိုင်ယာကြိုးကို အစေ့လိုက်ကျနေသော အစေ့များမှ ဖယ်ရှားလိုက်သောအခါတွင် ကျယ်ပြန့်သော်လည်း ယာယီစုစည်းမှုကို သတိပြုမိသည်။၎င်းသည် ရှည်လျားသောပူဖောင်းသည် အစက်အပြောက်မှ ထွက်လာပြီး ဟောပြောမှုဂလင်းကို တုပသည့်အချက်ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။3D ကန့်သတ်ချက်များနှင့် တိုတောင်းသော အခြောက်ခံချိန်များကြောင့်၊ ဘလောက်တစ်ခုလုံး လျင်မြန်စွာ ပျက်စီးသွားပါသည်။Sharkashi ကြက်များနှင့် မိုက်ခရိုဖလူးဒစ် ချစ်ပ်များကို အသုံးပြု၍ လက်ရှိလေ့လာမှုတွင်၊ ဤအဖုတ်များ မည်သို့ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် ၎င်းတို့ရွေ့လျားပုံတို့ကို ဖော်ပြနိုင်ခဲ့ပါသည်။သုက်ရည်အစုအဝေးများကို သုတ်ရည်စုဆောင်းပြီးနောက် ချက်ချင်းဖွဲ့စည်းကာ ခရုပတ်အတွင်း ရွေ့လျားနေသည်ကို တွေ့ရှိရပြီး စီးဆင်းမှုတွင် အပြုသဘောဆောင်သော rheology ကိုပြသသည်။ထို့အပြင်၊ ခွဲထုတ်ထားသော သုက်ပိုးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ရွေ့လျားမှု၏ linearity တိုးမြင့်လာစေရန် macroscopically ဖြင့် ကြည့်ရှုသောအခါတွင် သုက်ပိုးအစုအဝေးများကို လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။၎င်းသည် SST ထိုးဖောက်ခြင်းမတိုင်မီ သုက်ပိုးများစုပုံလာခြင်းဖြစ်နိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားပြီး ယခင်ကအကြံပြုထားသည့်အတိုင်း စိတ်ဖိစီးမှုကြောင့် သုတ်ပိုးထုတ်လုပ်မှုသည် သေးငယ်သောဧရိယာတွင်သာ ကန့်သတ်မထားပါ (Tingari နှင့် Lake12)။အဖုအကြိတ်များဖြစ်ပေါ်နေစဉ်၊ သုတ်ကောင်များသည် လမ်းဆုံတစ်ခုအထိ ကူးခတ်ကြပြီး ၎င်းတို့၏အမြီးများသည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ရစ်ပတ်ကာ သုတ်ကောင်များ၏ဦးခေါင်းသည် လွတ်ကင်းနေသော်လည်း သုတ်ကောင်၏အမြီးနှင့် အစွန်းပိုင်းသည် စေးကပ်သည့်အရာတစ်ခုနှင့် တွဲနေပါသည်။ထို့ကြောင့် အရွတ်၏ လွတ်နေသော ဦးခေါင်းသည် လှုပ်ရှားမှုအတွက် တာဝန်ရှိပြီး ကျန်အရွတ်များကို ဆွဲငင်သည်။သုက်ပိုးအစုအဝေးများ၏ အီလက်ထရွန်အဏုစကိုစကင်ဖတ်ကြည့်သောအခါ စေးကပ်သောပစ္စည်းအများအပြားဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသော သုတ်ပိုးဦးခေါင်းများကို သိုလှောင်သည့်နေရာ (SST) သို့ရောက်ရှိပြီးနောက်တွင် သုတ်ပိုးခေါင်းများကို သိုလှောင်သည့်နေရာ (SST) သို့ရောက်ရှိပြီးနောက် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။
သုတ်ပိုးလိမ်းကျံမှုတစ်ခုတွင် acridine လိမ္မော်ရောင်ဖြင့် စွန်းထင်းသောအခါ၊ သုက်ပိုးဆဲလ်များတစ်ဝိုက်ရှိ ကော်တီရုပ်များကို ချောင်းအဏုကြည့်မှန်ဘီလူးအောက်တွင် မြင်တွေ့နိုင်သည်။ဤအရာသည် သုတ်ပိုးအစုအဝေးများကို ပတ်ဝန်းကျင်ရှိ မျက်နှာပြင်များ သို့မဟုတ် အမှုန်အမွှားများနှင့် တွယ်ကပ်နိုင်စေသောကြောင့် ၎င်းတို့သည် ပတ်ဝန်းကျင်သို့ စီးဆင်းမှုနှင့်အတူ မပျံ့လွင့်နိုင်ပါ။ထို့ကြောင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ လေ့လာတွေ့ရှိချက်များသည် မိုဘိုင်းအစုအဝေးပုံစံဖြင့် သုတ်ကောင်များ တွယ်ကပ်မှု၏ အခန်းကဏ္ဍကို ပြသသည်။သူတို့ရဲ့ လက်ရှိရေကို ကူးခတ်နိုင်ပြီး အနီးနားမှာရှိတဲ့ မျက်နှာပြင်တွေကို ကပ်နိုင်တာကြောင့် သုတ်ပိုးတွေကို SST ထဲမှာ ပိုကြာကြာနေနိုင်စေတယ်။
Rothschild25 သည် အဏုစကုပ်၏ ဒေါင်လိုက်နှင့် အလျားလိုက် အလင်းဝင်ရိုး နှစ်ခုစလုံးပါရှိသော ကင်မရာမှတဆင့် ဓါတ်ပုံမိုက်ခရိုဂရပ်ဖစ်များကို ယူပြီး ဆိုင်းထိန်းတစ်ပေါက်တွင် တိရစ္ဆာန်သုက်ရည်များ ပျံ့နှံ့မှုကို လေ့လာရန် ဟေမိုစတိုမက်ရီကင်မရာကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ရလဒ်များက သုက်ပိုးများကို အခန်း၏မျက်နှာပြင်သို့ ဆွဲဆောင်ထားကြောင်း ပြသခဲ့သည်။သုတ်ပိုးနှင့် မျက်နှာပြင်ကြားတွင် hydrodynamic အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ ရှိနိုင်သည်ဟု စာရေးသူက အကြံပြုသည်။ဤအချက်ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားခြင်းဖြင့် Sharkashi ကြက်သားသုတ်ရည်သည် စေးကပ်သောအဖုတ်များဖွဲ့စည်းနိုင်မှုနှင့်အတူ၊ ၎င်းသည် သုက်ရည်များသည် SST နံရံတွင် တွယ်ကပ်နေပြီး အချိန်ကြာမြင့်စွာ သိမ်းဆည်းထားနိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေပါသည်။
Bccetti နှင့် Afzeliu26 တို့သည် gamete အသိအမှတ်ပြုမှုနှင့် ပေါင်းစည်းမှုအတွက် သုက်ပိုး glycocalyx လိုအပ်ကြောင်း အစီရင်ခံတင်ပြသည်။ငှက်သုက်ရည်ကို neuraminidase ဖြင့်ကုသခြင်းဖြင့် glycoprotein-glycolipid အပေါ်ယံပိုင်းရှိ α-glycosidic နှောင်ကြိုးများကို hydrolysis ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် သုက်ပိုး၏လှုပ်ရှားမှုကိုမထိခိုက်စေဘဲ မျိုးအောင်နိုင်မှုကို လျော့ကျစေကြောင်း Forman10 မှ လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။glycocalyx ပေါ်ရှိ neuraminidase ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် သားအိမ်-မိန်းမအင်္ဂါလမ်းဆုံတွင် သုက်ပိုးစုဆောင်းမှုကို နှောင့်နှေးစေပြီး မျိုးအောင်နိုင်မှုကို လျှော့ချပေးသည်ဟု စာရေးသူများက အကြံပြုထားသည်။Neuraminidase ကုသမှုသည် သုက်ပိုးနှင့် oocyte အသိအမှတ်ပြုမှုကို လျှော့ချနိုင်ခြေကို ၎င်းတို့၏ လေ့လာတွေ့ရှိချက်များကို လျစ်လျူမရှုနိုင်ပါ။Forman နှင့် Engel10 တို့သည် neuraminidase ဖြင့် ကုသသော သုက်ရည်ဖြင့် ကြက်သားကို သားအိမ်အတွင်းပိုင်း၌ သန္ဓေသားပေါက်သောအခါ မျိုးပွားနိုင်မှု လျော့နည်းသွားကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။သို့သော်၊ ကုသထားသော neuraminidase နှင့် IVF သည် ကြက်ထိန်းချုပ်မှုထက်စာလျှင် သန္ဓေအောင်နိုင်မှုကို မထိခိုက်စေပါ။သုတ်ပိုးအမြှေးပါးတစ်ဝိုက်ရှိ glycoprotein-glycolipid ၏ပြောင်းလဲမှုများသည် သားအိမ်-အင်္ဂါလမ်းကြောင်းကြားတွင် သုက်ပိုးစုဆောင်းမှုကို အားနည်းစေသဖြင့် သုက်ပိုးများ၏ သန္ဓေအောင်နိုင်စွမ်းကို လျော့ကျစေကာ သားဥအိမ်-အင်္ဂါလမ်းကြောင်းကြားတွင် သုတ်ပိုးဆုံးရှုံးမှု တိုးလာသောကြောင့် သားဥအိမ်အတွင်း သုတ်ပိုးဆုံးရှုံးမှု တိုးလာသော်လည်း မထိခိုက်စေဘဲ၊
Bakst နှင့် Bauchan 11 သည် ကြက်ဆင်များတွင် SST ၏ lumen တွင် သေးငယ်သော အမြှေးပါးနှင့် အမြှေးပါးအပိုင်းအစများကို တွေ့ရှိခဲ့ပြီး အချို့သော granules များသည် သုက်ပိုးအမြှေးပါးနှင့် ပေါင်းစပ်သွားသည်ကို လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ဤဆက်ဆံရေးများသည် SST တွင် သုက်ပိုးမွှားများကို ရေရှည်သိုလှောင်ရန် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ကြောင်း စာရေးသူများက အကြံပြုထားသည်။သို့သော်လည်း သုတေသီများသည် ၎င်းတို့ကို CCT epithelial ဆဲလ်များမှ လျှို့ဝှက်ထုတ်လုပ်ထားခြင်း၊ အမျိုးသားမျိုးပွားမှုစနစ်မှ ထုတ်လွှတ်ခြင်း သို့မဟုတ် သုတ်ပိုးကိုယ်တိုင်က ထုတ်လုပ်ခြင်းရှိမရှိ သုတေသီများက မဖော်ပြခဲ့ပေ။ထို့အပြင်၊ ဤအမှုန်များသည် agglutination အတွက် တာဝန်ရှိသည်။Grützner et al27 မှ epididymal epithelial cells များသည် single-pore seminal tracts များဖွဲ့စည်းရန်အတွက် လိုအပ်သော သီးခြားပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ထုတ်လုပ်ပြီး လျှို့ဝှက်ထုတ်ကြောင်းဖော်ပြခဲ့သည်။ဤအစုအဝေးများ၏ ပြန့်ကျဲမှုသည် epididymal ပရိုတိန်းများ၏ အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုပေါ်တွင်မူတည်ကြောင်း စာရေးသူကိုလည်း အစီရင်ခံပါသည်။Nixon et al28 သည် adnexa သည် အက်စစ်ဓာတ် cysteine ​​ကြွယ်ဝသော osteonectin ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို လျှို့ဝှက်ထုတ်လုပ်ထားကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။SPARC သည် နှုတ်သီးတို echidnas နှင့် platypuses များတွင် သုတ်ပိုးအဖုများ ဖွဲ့စည်းခြင်းတွင် ပါဝင်ပါသည်။ဤအလင်းတန်းများ ကွဲအက်ခြင်းသည် ဤပရိုတင်းဓာတ် ဆုံးရှုံးမှုနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
လက်ရှိလေ့လာမှုတွင်၊ အီလက်ထရွန်အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းကို အသုံးပြု၍ သေးငယ်သောဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် သုက်ပိုးများသည် အလွန်သိပ်သည်းသော ပစ္စည်းအများအပြားတွင် တွယ်ကပ်နေကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ဤဒြပ်ပစ္စည်းများသည် တွယ်ဆက်နေသော ဦးခေါင်းများကြားနှင့် အနီးတစ်ဝိုက်တွင် စုပုံနေသော ပေါင်းစည်းမှုအတွက် တာဝန်ရှိသည်ဟု ယူဆထားသော်လည်း အမြီးဒေသတွင် ပါဝင်မှု နည်းပါးသည်။သုက်ရည်နှင့် သုက်ရည်ထွက်နေစဉ်အတွင်း lymph နှင့် seminal plasma တို့မှ ခွဲထုတ်သည်ကို မကြာခဏ သတိပြုမိသောကြောင့် ဤ agglutinating ပစ္စည်းကို အမျိုးသားမျိုးပွားမှုစနစ် (epididymis သို့မဟုတ် vas deferens) မှ ထုတ်လွှတ်သည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ ယူဆပါသည်။ငှက်သုက်ပိုးများသည် epididymis နှင့် vas deferens များမှတဆင့် ဖြတ်သန်းသွားသောအခါတွင် ပရိုတိန်းများကို ပေါင်းစည်းနိုင်မှုနှင့် ပလာစမာ lemma-ဆက်စပ် glycoproteins ရရှိမှုကို ပံ့ပိုးပေးသည့် ရင့်ကျက်မှုဆိုင်ရာ အပြောင်းအလဲများ ကြုံတွေ့ရကြောင်း အစီရင်ခံထားသည်။SST ရှိ ဌာနေသုက်ပိုးအမြှေးပါးများပေါ်ရှိ ဤပရိုတိန်းများ၏ မြဲမြံမှုသည် ဤပရိုတင်းများသည် သုက်ပိုးအမြှေးပါးတည်ငြိမ်မှုကို 30 ရယူခြင်းနှင့် ၎င်းတို့၏မျိုးပွားနိုင်စွမ်းကို ဆုံးဖြတ်ခြင်း 31 တို့ကို လွှမ်းမိုးနိုင်သည်ဟု အကြံပြုသည်။Ahammad et al32 မှ အစီရင်ခံတင်ပြသည်မှာ အမျိုးသားမျိုးပွားမှုစနစ်၏ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးမှရရှိသော သုက်ပိုးများ (ဝှေးစေ့များမှ အစွန်းသွေးကြောများအထိ) သည် သိုလှောင်မှုအပူချိန်နှင့် မသက်ဆိုင်ဘဲ အရည်သိုလှောင်မှုအခြေအနေအောက်တွင် ရှင်သန်နိုင်စွမ်း တိုးလာကြောင်းနှင့် ကြက်များတွင် သန္ဓေသားသန္ဓေသားလောင်းပြွန်အတွင်း ရှင်သန်နိုင်စွမ်းလည်း တိုးလာကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သည်။
Sharkashi ကြက်သားသုတ်ပိုးများသည် အခြားမျိုးစိတ်များဖြစ်သည့် Echidnas၊ platypuses၊ သစ်သားကြွက်များ၊ သမင်ကြွက်များနှင့် guinea pigs များထက် ကွဲပြားသောလက္ခဏာများနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်များရှိသည်။sharkasi ကြက်များတွင် သုက်ပိုးအစုအဝေးများဖွဲ့စည်းခြင်းသည် သုက်ပိုးတစ်ခုတည်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ၎င်းတို့၏ကူးခတ်မှုအရှိန်ကို လျော့ကျစေသည်။သို့သော်၊ ဤအစုအဝေးများသည် rheologically positive spermatozoa ၏ ရာခိုင်နှုန်းကို တိုးစေပြီး တက်ကြွသောပတ်ဝန်းကျင်တွင် ၎င်းတို့ကိုယ်သူတို့ တည်ငြိမ်စေရန် သုတ်ကောင်များ၏စွမ်းရည်ကို တိုးစေသည်။ထို့ကြောင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များသည် SST ရှိ သုက်ပိုးများစုစည်းမှုသည် ရေရှည်သုက်ပိုးသိုလှောင်မှုနှင့် ဆက်စပ်နေကြောင်း ယခင်အကြံပြုချက်ကို အတည်ပြုပါသည်။သုက်ပိုးများ အကျိတ်များဖွဲ့စည်းရန် အလားအလာသည် SST တွင် သုက်ပိုးဆုံးရှုံးမှုနှုန်းကို ထိန်းချုပ်နိုင်သည်၊ ၎င်းသည် သုက်ပိုးပြိုင်ဆိုင်မှု၏ရလဒ်ကို ပြောင်းလဲစေသည်ဟုလည်း ကျွန်ုပ်တို့ ယူဆပါသည်။ဤယူဆချက်အရ၊ ပေါင်းစည်းနိုင်မှုနည်းသော သုက်ပိုးများသည် SST ကို ဦးစွာထုတ်လွှတ်ပေးပြီး မြင့်မားသောပေါင်းစည်းနိုင်စွမ်းရှိသော သုက်ပိုးများသည် အမျိုးအနွယ်အများစုကို ထုတ်ပေးပါသည်။ချွေးပေါက်တစ်ပေါက်မှ သုက်ပိုးအစုအဝေးများဖွဲ့စည်းခြင်းသည် အကျိုးရှိပြီး မိဘနှင့်ကလေးအချိုးကို ထိခိုက်စေသော်လည်း မတူညီသောယန္တရားကို အသုံးပြုသည်။Echidnas နှင့် platypuses များတွင်၊ spermatozoa များသည် အလင်းတန်း၏ ရှေ့အရှိန်ကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု အပြိုင်စီစဉ်ထားသည်။Echidnas အစုအဝေးများသည် သုက်ပိုးတစ်ခုတည်းထက် သုံးဆခန့် ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ ရွေ့လျားကြသည်။echidnas တွင် ထိုသို့သော သုက်ပိုးအပေါက်များဖွဲ့စည်းခြင်းသည် ကြီးစိုးမှုကို ထိန်းသိမ်းရန် ဆင့်ကဲပြောင်းလဲခြင်းတစ်ခုဖြစ်သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်၊ အကြောင်းမှာ အမျိုးသမီးများသည် ညစ်ညမ်းပြီး အများအားဖြင့် အမျိုးသားများစွာနှင့် ပေါင်းသင်းသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့် အမျိုးမျိုးသော သုက်ကောင်များမှ သုက်ပိုးများသည် မမျိုးဥမျိုးအောင်ရန်အတွက် အပြင်းအထန် ပြိုင်ဆိုင်ကြသည်။
sharkasi ကြက်များ၏ agglutinated spermatozoa သည် ကောင်းကျိုးအဖြစ် ယူဆထားသည့် phase contrast microscopy ကို အသုံးပြု၍ မြင်ယောင်ရန် လွယ်ကူသည်၊ ၎င်းသည် vitro in vitro အတွင်းရှိ သုတ်ကောင်များ၏ အပြုအမူကို လွယ်ကူစွာ လေ့လာနိုင်သောကြောင့် အကျိုးကျေးဇူးရှိသည်ဟု ယူဆပါသည်။sharkasi ကြက်များတွင် မျိုးပွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့် သုတ်ပိုးဖွဲ့စည်းပုံ ယန္တရားသည် သုတ်ပိုးမွှားများ မမျိုးဥများ ရောက်ရှိသွားကာ အခြားတစ်ဦးချင်းစီ၏ သားဥများဆီသို့ ရောက်ရှိလာကာ ၎င်းတို့၏ သားဥများကို ပျက်စီးစေရန် ကူညီပေးသည့် သစ်သားကြွက်ကဲ့သို့သော အချင်းများသော နို့တိုက်သတ္တဝါများတွင် တွေ့ရသည့် အချင်းနှင့် ကွဲပြားသည်။သင်ကိုယ်တိုင်သက်သေပြရန်။အကျိုးရှိရှိ အပြုအမူ။ကိုယ်တိုင်မျိုးအောင်ခြင်း 34. သုက်ပိုးမွှားများတွင် ပူးပေါင်းလုပ်ဆောင်သည့် အပြုအမူ၏ အခြားဥပမာကို သမင်ကြွက်များတွင် တွေ့ရှိခဲ့ပြီး၊ သုတ်ပိုးများသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ သုတ်ပိုးအများစုနှင့် ပေါင်းစပ်နိုင်ပြီး မသက်ဆိုင်သော သုတ်ပိုးများ 35 နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ၎င်းတို့၏ အရှိန်တိုးမြင့်လာစေရန် ပေါင်းစပ်အုပ်စုများ ဖွဲ့စည်းနိုင်ခဲ့သည်။
ဤလေ့လာမှုမှရရှိသောရလဒ်များသည် SWS တွင် Spermatozoa ၏ရေရှည်သိုလှောင်မှုဆိုင်ရာ Foman ၏သီအိုရီကိုဆန့်ကျင်ခြင်းမရှိပါ။သုက်ပိုးဆဲလ်များသည် SST ကို အချိန်ကြာမြင့်စွာ စီထားသော epithelial ဆဲလ်များစီးဆင်းမှုတွင် ဆက်လက်ရွေ့လျားနေကြောင်း သုတေသီများက အစီရင်ခံတင်ပြကြပြီး အချိန်ကာလတစ်ခုကြာပြီးနောက်၊ သုက်ပိုးဆဲလ်များ၏ စွမ်းအင်သိုလှောင်မှုမှာ ကုန်ခမ်းသွားကာ သေးငယ်သော မော်လီကျူးအလေးချိန်ပစ္စည်းများကို ဖယ်ရှားပစ်နိုင်စေရန် အရှိန်လျော့သွားစေသည်။SST ၏ lumen မှအရည်များစီးဆင်းမှုနှင့်အတူ spermatozoa ၏စွမ်းအင်၊ သားအိမ်ပြွန်၏အပေါက်။လက်ရှိလေ့လာမှုတွင်၊ သုက်ပိုးတစ်မျိုးတည်း၏ ထက်ဝက်သည် စီးဆင်းနေသော အရည်များကို ဆန့်ကျင်ဘက်သို့ ကူးခတ်နိုင်မှုကို ပြသခဲ့ပြီး အစုအဝေးအတွင်း ၎င်းတို့၏ ကပ်ငြိမှုသည် အပြုသဘောဆောင်သော rheology ကိုပြသနိုင်မှု တိုးလာကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ တွေ့ရှိခဲ့သည်။ထို့အပြင် ကျွန်ုပ်တို့၏ဒေတာသည် Matsuzaki et al ၏ အချက်အလက်များနှင့် ကိုက်ညီပါသည်။SST တွင် နို့ရည်ထွက်မှု တိုးလာခြင်းကြောင့် နေထိုင်သူ သုက်ပိုးများ၏ လှုပ်ရှားမှုကို ဟန့်တားနိုင်သည်ဟု အစီရင်ခံခဲ့သူ 1။သို့သော်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ရလဒ်များသည် SST ရှိ ၎င်းတို့၏အပြုအမူကိုရှင်းလင်းစေရန်အတွက် microchannel အတွင်းရှိ တက်ကြွသောပတ်ဝန်းကျင်တွင်ရှိနေခြင်းတွင် သုတ်ပိုးလှုပ်ရှားမှုအရွတ်များဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် ၎င်းတို့၏ rheological အပြုအမူများကို ဖော်ပြသည်။အနာဂတ်သုတေသနသည် သုတေသီများအား သုက်ရည်ကို သိုလှောင်ရန်နှင့် မျိုးပွားမှုကြာချိန်ကို တိုးမြှင့်ရန် နည်းလမ်းအသစ်များကို ဖော်ထုတ်ရာတွင် သံသယဖြစ်ဖွယ်အကူအညီဖြစ်စေမည့် ဓာတုဗေဒပါဝင်မှုနှင့် ဇစ်မြစ်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် အာရုံစိုက်နိုင်သည်။
လေ့လာမှုတွင် 15 ပတ် 30 အရွယ် လည်ပင်းဗလာ အမျိုးသား sharkasi (homozygous dominant; Na Na) ကို သုက်ပိုးအလှူရှင်များအဖြစ် ရွေးချယ်ခဲ့သည်။ငှက်များကို စိုက်ပျိုးရေးဌာန၊ Ashit တက္ကသိုလ်၊ Ashit Governorate၊ အီဂျစ်နိုင်ငံရှိ သုတေသန ကြက်မွေးမြူရေးခြံတွင် မွေးမြူထားခြင်းဖြစ်သည်။ငှက်များကို တစ်ဦးချင်းစီ လှောင်အိမ် (30 x 40 x 40 စင်တီမီတာ) တွင် ထားရှိကာ အလင်းအစီအစဉ် (အလင်းရောင် 16 နာရီနှင့် 8 နာရီ အမှောင်) တွင် ထားရှိပြီး ပရိုတင်းကြမ်း 160 ဂရမ်၊ ဇီဝဖြစ်စဉ် စွမ်းအင် 2800 kcal၊ ကယ်လ်စီယမ် 35 ဂရမ် ပါသော အစာတစ်ခု ကျွေးမွေးခဲ့သည်။အစားအစာတစ်ကီလိုဂရမ်လျှင် ရရှိနိုင်သော ဖော့စဖရပ် ၅ ဂရမ်။
အချက်အလက် 36၊ 37 အရ အမျိုးသားများထံမှ သုက်ရည်များကို ဝမ်းဗိုက်ကိုနှိပ်နယ်ခြင်းဖြင့် စုဆောင်းခဲ့သည်။၃ ရက်အတွင်း အမျိုးသား ၁၅ ဦးထံမှ စုစုပေါင်း သုက်ရည်နမူနာ ၄၅ ခုကို ကောက်ယူခဲ့သည်။သုက်ရည် (n = 15/day) ကို 1:1 (v:v) ပိုတက်စီယမ်ဒိုင်ဖော့စဖိတ် (1.27 ဂရမ်)၊ monosodium glutamate monohydrate (0.867 g)၊ fructose (0.5 d) anhydrous ဆိုဒီယမ်ပါရှိသော Belsville ကြက်သုတ်ရည်ဖျော်ရည်ဖြင့် ချက်ခြင်းဖျော်ခဲ့သည်။acetate (0.43 g), tris(hydroxymethyl)aminomethane (0.195 g), potassium citrate monohydrate (0.064 g), potassium monophosphate (0.065 g), magnesium chloride (0.034 g) နှင့် H2O (100 ml), pH = 7, 5, osmolarity 3.8kgသုတ်ရည်အရည်အသွေး (အစိုဓာတ်) ကောင်းမွန်ကြောင်း သေချာစေရန် အနုကြည့်အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းဖြင့် သုတ်ရည်နမူနာများကို ဦးစွာစစ်ဆေးပြီးနောက် စုဆောင်းပြီးနောက် နာရီဝက်အတွင်း အသုံးပြုသည်အထိ 37°C တွင် ရေချိုးခန်းထဲတွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။
Spermatozoa ၏ ကိန်းဂဏန်းနှင့် rheology တို့ကို microfluidic ကိရိယာများ၏ စနစ်ဖြင့် ဖော်ပြထားပါသည်။သုတ်ရည်နမူနာများကို Beltsville Avian Semen Diluent တွင် 1:40 သို့ ထပ်မံဖျော့ထားကာ microfluidic ကိရိယာတစ်ခု (အောက်တွင်ကြည့်ပါ) တွင် တင်ဆောင်ကာ microfluidics characterization အတွက် ယခင်က တီထွင်ခဲ့သော Computerized Semen Analysis (CASA) စနစ်ဖြင့် kinetic parameters များကို ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။အရည်မီဒီယာ (စက်မှုအင်ဂျင်နီယာဌာန၊ အင်ဂျင်နီယာဌာန၊ Assiut တက္ကသိုလ်၊ အီဂျစ်)။ပလပ်အင်ကို http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39 တွင် ဒေါင်းလုဒ်လုပ်နိုင်ပါသည်။မျဉ်းကွေးအလျင် (VCL၊ μm/s)၊ linear velocity (VSL၊ μm/s) နှင့် ပျမ်းမျှ trajectory velocity (VAP၊ μm/s) တို့ကို တိုင်းတာခဲ့သည်။သုတ်ပိုး၏ဗီဒီယိုများကို Tucson ISH1000 ကင်မရာသို့ 3 စက္ကန့်ကြာ 30 fps ဖြင့် ချိတ်ဆက်ထားသော 40x ရည်ရွယ်ချက်ဖြင့် ဆန့်ကျင်ဘက်အမိုက်ခရိုစကုပ် (ပြောင်းပြန် Optika XDS-3 အဆင့်) ကို အသုံးပြု၍ ရိုက်ကူးခဲ့သည်။နမူနာတစ်ခုလျှင် အနည်းဆုံး ဧရိယာသုံးခုနှင့် သုက်ပိုးလမ်းကြောင်း 500 ကို လေ့လာရန် CASA ဆော့ဖ်ဝဲကို အသုံးပြုပါ။မှတ်တမ်းတင်ထားသော ဗီဒီယိုကို အိမ်လုပ် CASA အသုံးပြု၍ လုပ်ဆောင်ထားသည်။CASA plug-in တွင် ရွေ့လျားမှု၏ အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်သည် စီးဆင်းမှုနှုန်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သုတ်ပိုး၏ ကူးခတ်နှုန်းအပေါ် အခြေခံထားပြီး အရည်စီးဆင်းမှုတွင် ပိုမိုစိတ်ချရကြောင်း တွေ့ရှိထားသောကြောင့် ဘေးမှတစ်ဖက်သို့ ရွေ့လျားမှုကဲ့သို့သော အခြားကန့်သတ်ချက်များမပါဝင်ပါ။Rheological motion သည် အရည်စီးဆင်းမှုလမ်းကြောင်းကိုဆန့်ကျင်ဘက်သုတ်ပိုးဆဲလ်များ၏လှုပ်ရှားမှုအဖြစ်ဖော်ပြသည်။rheological ဂုဏ်သတ္တိများပါရှိသော Spermatozoa ကို motile spermatozoa အရေအတွက်အားဖြင့်ခွဲခြားခဲ့သည်;အနားယူပြီး အာရုံတွင် လှုပ်ရှားနေသော သုက်ပိုးများကို ရေတွက်ခြင်းမှ ဖယ်ထုတ်ထားသည်။
အသုံးပြုထားသော ဓာတုပစ္စည်းများအားလုံးကို Elgomhoria Pharmaceuticals (Cairo, Egypt) မှ ရရှိခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။အဆိုပါကိရိယာကို El-sherry et al မှဖော်ပြသည့်အတိုင်းထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။40 အချို့သောမွမ်းမံမှုများနှင့်အတူ။မိုက်ခရိုချန်နယ်များကို ဖန်တီးရာတွင် အသုံးပြုသည့် ပစ္စည်းများမှာ ဖန်ပြားများ (Howard Glass၊ Worcester၊ MA)၊ SU-8-25 အနုတ်လက္ခဏာခံနိုင်ရည် (MicroChem၊ Newton၊ CA)၊ diacetone alcohol (Sigma Aldrich၊ Steinheim၊ Germany) နှင့် polyacetone တို့ ပါဝင်သည်။-184၊ Dow Corning၊ Midland၊ Michigan)။မိုက်ခရိုချန်နယ်များကို ပျော့ပျောင်းသော ပုံသဏ္ဍာန်ဖြင့် ဖန်တီးထားသည်။ဦးစွာ၊ အလိုရှိသော မိုက်ခရိုချန်နယ် ဒီဇိုင်းဖြင့် ကြည်လင်သော အကာအကွယ် မျက်နှာဖုံးကို မြင့်မားသော ရုပ်ထွက်ပရင်တာ (Prismatic၊ Cairo၊ Egypt နှင့် Pacific Arts and Design၊ Markham၊ ON) တွင် ရိုက်နှိပ်ထားပါသည်။သခင်များသည် ဖန်ပြားများကို အလွှာအဖြစ် အသုံးပြု၍ ပြုလုပ်ခဲ့ကြသည်။ပန်းကန်ပြားများကို acetone၊ isopropanol နှင့် deionized water ဖြင့် သန့်စင်ပြီး လှည့်ပတ်အလွှာ (3000 rpm, 1 min) ဖြင့် 20 µm SU8-25 အလွှာဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသည်။ထို့နောက် SU-8 အလွှာများကို ညင်သာစွာ အခြောက်ခံပြီး (65°C၊ 2 min နှင့် 95°C၊ 10 min) နှင့် ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်ကို 50 s ကြာ ထိတွေ့စေပါသည်။ထိတွေ့ပြီးနောက် 65°C နှင့် 95°C တွင် 1 မိနစ်နှင့် 4 မိနစ်ကြာ ထိတွေ့ထားသော SU-8 အလွှာကို crosslink လုပ်ပြီး 6.5 မိနစ်ကြာ diacetone alcohol ဖြင့် ဖုတ်ပါ။SU-8 အလွှာကို ပိုမိုခိုင်မာစေရန် waffles (200°C 15 မိနစ်) ဖုတ်ပါ။
PDMS ကို အလေးချိန်အချိုး 10:1 တွင် monomer နှင့် hardener ကို ရောစပ်ပြီး ဖုန်စုပ်စက်တစ်ခုတွင် ချေဖျက်ပြီး SU-8 ပင်မဘောင်ပေါ်သို့ လောင်းထည့်ခြင်းဖြင့် PDMS ကို ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။PDMS ကို မီးဖိုတစ်ခုတွင် (120°C၊ 30 မိနစ်) ဖြင့် ကုသပြီးနောက် ချန်နယ်များကို မာစတာနှင့် ခွဲထုတ်ကာ မိုက်ခရိုချန်နယ်၏ အဝင်နှင့် ထွက်ပေါက်တွင် ပြွန်များကို ချိတ်ဆက်နိုင်စေရန် အပေါက်ဖောက်ထားသည်။နောက်ဆုံးတွင်၊ PDMS မိုက်ခရိုချန်နယ်များကို အခြားနေရာများတွင် ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း ခရီးဆောင် corona ပရိုဆက်ဆာ (Electro-Technic Products, Chicago, IL) ကို အသုံးပြု၍ အဏုစကုပ်ဆလိုက်များနှင့် အပြီးအပိုင် ချိတ်ဆက်ထားပါသည်။ဤလေ့လာမှုတွင်အသုံးပြုသည့် မိုက်ခရိုချန်နယ်သည် 200 µm × 20 µm (W × H) နှင့် အရှည် 3.6 စင်တီမီတာဖြစ်သည်။
မိုက်ခရိုချန်နယ်အတွင်း ရေအားလျှပ်စစ်ဖိအားကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အရည်စီးဆင်းမှုသည် ထွက်ပေါက်ရေလှောင်ကန်အတွင်းရှိ အမြင့်ကွာခြားချက် Δh39 ထက်တွင် အဝင်ရေလှောင်ကန်အတွင်းရှိ အရည်အဆင့်ကို ထိန်းသိမ်းထားခြင်းဖြင့် အောင်မြင်သည်။
f သည် ပွတ်တိုက်မှုကိန်းဂဏန်းဖြစ်ပြီး f = C/Re ဟုသတ်မှတ်ထားသော စတုဂံချန်နယ်တစ်ခုရှိ laminar စီးဆင်းမှုအတွက် C သည် ချန်နယ်၏ရှုထောင့်အချိုးပေါ်မူတည်၍ အဆက်မပြတ်ဖြစ်ပြီး L သည် မိုက်ခရိုချန်နယ်၏အရှည်၊ Vav သည် မိုက်ခရိုချန်နယ်အတွင်းရှိ ပျမ်းမျှအလျင်ဖြစ်ပြီး Dh သည် ချန်နယ်၏ ဟိုက်ဒရောလစ်အချင်းဖြစ်ပြီး g – ဆွဲငင်အားအရှိန်။ဤညီမျှခြင်းအား အသုံးပြု၍ ပျမ်းမျှချန်နယ်အလျင်ကို အောက်ပါညီမျှခြင်းဖြင့် တွက်ချက်နိုင်သည်-