Nature.com भ्रमण गर्नुभएकोमा धन्यवाद।तपाईंले प्रयोग गरिरहनुभएको ब्राउजर संस्करणमा सीमित CSS समर्थन छ।उत्तम अनुभवको लागि, हामी तपाईंलाई अपडेट गरिएको ब्राउजर प्रयोग गर्न सिफारिस गर्छौं (वा इन्टरनेट एक्सप्लोररमा अनुकूलता मोड असक्षम गर्नुहोस्)।यस बीचमा, निरन्तर समर्थन सुनिश्चित गर्न, हामी शैली र जाभास्क्रिप्ट बिना साइट रेन्डर गर्नेछौं।
माइक्रोबियल क्षरण (MIC) धेरै उद्योगहरूमा एक गम्भीर समस्या हो, किनकि यसले ठूलो आर्थिक हानि निम्त्याउन सक्छ।सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील 2707 (2707 HDSS) यसको उत्कृष्ट रासायनिक प्रतिरोधको कारण समुद्री वातावरणमा प्रयोग गरिन्छ।यद्यपि, MIC मा यसको प्रतिरोध प्रयोगात्मक रूपमा प्रदर्शन गरिएको छैन।यस अध्ययनले समुद्री एरोबिक ब्याक्टेरियम स्यूडोमोनास एरुगिनोसाको कारणले भएको MIC 2707 HDSS को व्यवहारको जाँच गर्‍यो।इलेक्ट्रोकेमिकल विश्लेषणले देखायो कि 2216E माध्यममा स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्मको उपस्थितिमा, जंग क्षमतामा सकारात्मक परिवर्तन र क्षरण वर्तमान घनत्वमा वृद्धि हुन्छ।एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रोन स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS) को विश्लेषणले बायोफिल्म अन्तर्गत नमूनाको सतहमा Cr सामग्रीमा कमी देखाएको छ।पिट्सको भिजुअल विश्लेषणले देखाएको छ कि पी. एरुगिनोसा बायोफिल्मले इन्क्युबेशनको 14 दिनको अवधिमा 0.69 μm को अधिकतम पिट गहिराई उत्पादन गरेको छ।यद्यपि यो सानो छ, यसले संकेत गर्दछ कि 2707 HDSS P. aeruginosa biofilms को MIC बाट पूर्ण रूपमा प्रतिरक्षा छैन।
डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (DSS) उत्कृष्ट मेकानिकल गुणहरू र जंग प्रतिरोध 1,2 को सही संयोजनको कारण विभिन्न उद्योगहरूमा व्यापक रूपमा प्रयोग गरिन्छ।यद्यपि, स्थानीयकृत पिटिङ् अझै पनि हुन्छ र यस स्टीलको अखण्डतालाई असर गर्छ3,4।DSS माइक्रोबियल क्षरण प्रतिरोधी छैन (MIC) 5,6।DSS को लागी अनुप्रयोगहरूको विस्तृत दायराको बाबजुद, त्यहाँ अझै पनि वातावरणहरू छन् जहाँ DSS को जंग प्रतिरोध दीर्घकालीन प्रयोगको लागि पर्याप्त छैन।यसको मतलब उच्च जंग प्रतिरोधको साथ अधिक महँगो सामग्री आवश्यक छ।Jeon et al7 ले पत्ता लगायो कि सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (SDSS) को पनि जंग प्रतिरोधको सन्दर्भमा केही सीमितताहरू छन्।तसर्थ, केहि अवस्थामा, उच्च जंग प्रतिरोध संग सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (HDSS) आवश्यक छ।यसले उच्च मिश्रित HDSS को विकासको नेतृत्व गर्यो।
क्षरण प्रतिरोध DSS अल्फा र गामा चरणहरूको अनुपातमा निर्भर गर्दछ र दोस्रो चरणको छेउमा Cr, Mo र W क्षेत्रहरू 8, 9, 10 मा समाप्त हुन्छ।HDSS मा Cr, Mo र N11 को उच्च सामग्री समावेश छ, त्यसैले यसमा उत्कृष्ट जंग प्रतिरोध छ र wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt. .%W) + 16% wt द्वारा निर्धारित बराबर पिटिंग प्रतिरोध संख्या (PREN) को उच्च मान (45-50) छ।N12।यसको उत्कृष्ट जंग प्रतिरोध लगभग 50% ferritic (α) र 50% austenitic (γ) चरणहरू भएको सन्तुलित संरचनामा निर्भर गर्दछ।HDSS सँग राम्रो मेकानिकल गुण र क्लोराइड क्षरणको उच्च प्रतिरोध छ।सुधारिएको जंग प्रतिरोधले अधिक आक्रामक क्लोराइड वातावरण जस्तै समुद्री वातावरणमा HDSS को प्रयोग विस्तार गर्दछ।
तेल र ग्यास र पानी उद्योगहरू 14 जस्ता धेरै उद्योगहरूमा MICs एक प्रमुख समस्या हो।MIC ले सबै क्षरण क्षतिको 20% को लागी योगदान गर्दछ15।MIC एक बायोइलेक्ट्रोकेमिकल जंग हो जुन धेरै वातावरणमा अवलोकन गर्न सकिन्छ।धातु सतहहरूमा बन्ने बायोफिल्महरूले इलेक्ट्रोकेमिकल अवस्थाहरू परिवर्तन गर्दछ, जसले गर्दा क्षरण प्रक्रियालाई असर गर्छ।यो व्यापक रूपमा विश्वास गरिन्छ कि MIC जंग biofilms को कारण हो।इलेक्ट्रोजेनिक सूक्ष्मजीवहरूले उनीहरूलाई बाँच्नको लागि आवश्यक ऊर्जा प्राप्त गर्न धातुहरू खान्छ17।भर्खरैको MIC अध्ययनहरूले देखाएको छ कि EET (एक्स्ट्रासेलुलर इलेक्ट्रोन ट्रान्सफर) MIC मा इलेक्ट्रोजेनिक सूक्ष्मजीवहरू द्वारा प्रेरित दर-सीमित कारक हो।Zhang et al।18 ले प्रदर्शन गर्‍यो कि इलेक्ट्रोन मध्यस्थहरूले Desulfovibrio sessificans कोशिकाहरू र 304 स्टेनलेस स्टीलहरू बीच इलेक्ट्रोनहरूको स्थानान्तरणलाई गति दिन्छ, परिणामस्वरूप थप गम्भीर MIC आक्रमण हुन्छ।Anning et al।19 र Wenzlaff et al।20 ले देखाएको छ कि संक्षारक सल्फेट-कम गर्ने ब्याक्टेरिया (SRBs) को बायोफिल्महरू सीधा धातु सब्सट्रेटबाट इलेक्ट्रोनहरू अवशोषित गर्न सक्छन्, जसको परिणामस्वरूप गम्भीर पिटिङ्ग हुन्छ।
DSS SRBs, आइरन रिड्युसिङ ब्याक्टेरिया (IRBs) आदि भएको मिडियामा MIC को लागी अतिसंवेदनशील हुन जानिन्छ। 21।यी ब्याक्टेरियाहरूले बायोफिल्म 22,23 अन्तर्गत DSS को सतहमा स्थानीयकृत पिटिङ्को कारण बनाउँछन्।DSS को विपरीत, HDSS24 MIC राम्रोसँग ज्ञात छैन।
स्यूडोमोनास एरुगिनोसा एक ग्राम-नेगेटिभ, गतिशील, रड-आकारको ब्याक्टेरियम हो जुन प्रकृतिमा व्यापक रूपमा वितरित हुन्छ25।स्यूडोमोनास एरुगिनोसा समुद्री वातावरणमा पनि एक प्रमुख माइक्रोबियल समूह हो, जसले उच्च MIC सांद्रता निम्त्याउँछ।स्यूडोमोनास सक्रिय रूपमा क्षरण प्रक्रियामा संलग्न छ र बायोफिल्म गठनको क्रममा अग्रगामी उपनिवेशकर्ताको रूपमा चिनिन्छ।महत आदि।28 र युआन एट अल।29 ले देखाएको छ कि स्यूडोमोनास एरुगिनोसाले जलीय वातावरणमा हल्का स्टील र मिश्र धातुहरूको क्षरण दर बढाउँछ।
यस कार्यको मुख्य उद्देश्य समुद्री एरोबिक ब्याक्टेरियम स्यूडोमोनास एरुगिनोसाले इलेक्ट्रोकेमिकल विधिहरू, सतह विश्लेषण विधिहरू र जंग उत्पादन विश्लेषण प्रयोग गरेर MIC 2707 HDSS को गुणहरूको अनुसन्धान गर्नु थियो।इलेक्ट्रोकेमिकल अध्ययनहरू, खुला सर्किट क्षमता (OCP), रेखीय ध्रुवीकरण प्रतिरोध (LPR), इलेक्ट्रोकेमिकल प्रतिबाधा स्पेक्ट्रोस्कोपी (EIS), र सम्भावित गतिशील ध्रुवीकरण सहित, MIC 2707 HDSS को व्यवहार अध्ययन गर्न प्रदर्शन गरियो।उर्जा फैलाउने स्पेक्ट्रोमेट्रिक विश्लेषण (EDS) कोरोड गरिएको सतहमा रासायनिक तत्वहरू पत्ता लगाउन गरिएको थियो।थप रूपमा, एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रोन स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS) स्यूडोमोनास एरुगिनोसा भएको समुद्री वातावरणको प्रभाव अन्तर्गत अक्साइड फिल्म निष्क्रियताको स्थिरता निर्धारण गर्न प्रयोग गरिएको थियो।खाडलको गहिराई कन्फोकल लेजर स्क्यानिङ माइक्रोस्कोप (CLSM) अन्तर्गत नापिएको थियो।
तालिका 1 ले 2707 HDSS को रासायनिक संरचना देखाउँछ।तालिका 2 ले देखाउँछ कि 2707 HDSS मा 650 MPa को उपज शक्ति संग उत्कृष्ट मेकानिकल गुणहरू छन्।अंजीर मा।1 ले समाधान गर्मी उपचार 2707 HDSS को अप्टिकल माइक्रोस्ट्रक्चर देखाउँछ।लगभग 50% अस्टेनाइट र 50% फेराइट चरणहरू भएको माइक्रोस्ट्रक्चरमा, माध्यमिक चरणहरू बिना अस्टेनाइट र फेराइट चरणहरूको लम्बाइ भएको ब्यान्डहरू देखिन्छन्।
अंजीर मा।2a ले 2216E एबायोटिक माध्यममा 2707 HDSS र 37 डिग्री सेल्सियसमा 14 दिनको लागि P. aeruginosa ब्रोथको लागि एक्सपोजर समय बनाम खुला सर्किट क्षमता (Eocp) देखाउँछ।यसले देखाउँछ कि Eocp मा सबैभन्दा ठूलो र सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण परिवर्तन पहिलो 24 घण्टा भित्र हुन्छ।दुबै केसहरूमा Eocp मानहरू -145 mV (SCE को तुलनामा) 16 घन्टा वरिपरि उचाइमा पुग्यो र त्यसपछि तीव्र रूपमा घट्यो, -477 mV (SCE को तुलनामा) र -236 mV (SCE को तुलनामा) अजैविक नमूनाको लागि पुग्यो।र पी स्यूडोमोनास एरुगिनोसा कुपन क्रमशः)।24 घण्टा पछि, P. aeruginosa को लागि Eocp 2707 HDSS मान -228 mV (SCE को तुलनामा) मा अपेक्षाकृत स्थिर थियो, जबकि गैर-जैविक नमूनाहरूको लागि सम्बन्धित मान लगभग -442 mV (SCE को तुलनामा) थियो।P. aeruginosa को उपस्थितिमा Eocp एकदम कम थियो।
३७ डिग्री सेल्सियसमा अजैविक माध्यम र स्यूडोमोनास एरुगिनोसा ब्रोथमा 2707 HDSS नमूनाहरूको इलेक्ट्रोकेमिकल अध्ययन:
(a) एक्सपोजर समयको प्रकार्यको रूपमा Eocp, (b) दिन 14 मा ध्रुवीकरण वक्र, (c) एक्सपोजर समयको प्रकार्यको रूपमा Rp, र (d) एक्सपोजर समयको कार्यको रूपमा icorr।
तालिका 3 ले 14 दिनको अवधिमा एबायोटिक र स्यूडोमोनास एरुगिनोसा इनोकुलेटेड मिडियाको सम्पर्कमा आएका 2707 HDSS नमूनाहरूको इलेक्ट्रोकेमिकल क्षरण मापदण्डहरू देखाउँदछ।एनोड र क्याथोड कर्भहरूको स्पर्शरेखाहरू 30,31 मानक विधिहरू अनुसार क्षरण वर्तमान घनत्व (icorr), जंग क्षमता (Ecorr) र Tafel ढलान (βα र βc) प्रदान गर्ने प्रतिच्छेदनहरू प्राप्त गर्न एक्स्ट्रापोलेट गरिएको थियो।
अंजीर मा देखाइएको छ।2b, P. aeruginosa curve मा माथिको शिफ्टको परिणाम Abiotic curve को तुलनामा Ecorr मा वृद्धि भयो।icorr मान, जुन क्षरण दरसँग समानुपातिक छ, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमूनामा 0.328 µA cm-2 मा बढ्यो, जुन गैर-जैविक नमूना (0.087 µA cm-2) भन्दा चार गुणा बढी छ।
LPR द्रुत जंग विश्लेषणको लागि एक क्लासिक गैर-विनाशकारी इलेक्ट्रोकेमिकल विधि हो।यो MIC32 अध्ययन गर्न पनि प्रयोग गरिएको छ।अंजीर मा।2c ले एक्सपोजर समयको प्रकार्यको रूपमा ध्रुवीकरण प्रतिरोध (Rp) देखाउँछ।उच्च आरपी मान भनेको कम जंग हो।पहिलो 24 घण्टा भित्र, आरपी 2707 HDSS अजैविक नमूनाहरूका लागि 1955 kΩ cm2 र स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमूनाहरूको लागि 1429 kΩ cm2 मा उक्लियो।चित्र 2c ले यो पनि देखाउँछ कि Rp मूल्य एक दिन पछि द्रुत रूपमा घट्यो र त्यसपछि अर्को 13 दिनहरूमा अपेक्षाकृत अपरिवर्तित रह्यो।Pseudomonas aeruginosa नमूनाको Rp मान लगभग 40 kΩ cm2 छ, जुन गैर-जैविक नमूनाको 450 kΩ cm2 मान भन्दा धेरै कम छ।
icorr को मान समान जंग दर समानुपातिक छ।यसको मान निम्न स्टर्न-गिरी समीकरणबाट गणना गर्न सकिन्छ:
Zoe et al अनुसार।33, यस कार्यमा टाफेल स्लोप B को विशिष्ट मान 26 mV/dec मा लिइयो।चित्र 2d देखाउँछ कि गैर जैविक नमूना 2707 को icorr अपेक्षाकृत स्थिर रह्यो, जबकि P. aeruginosa नमूना पहिलो 24 घण्टा पछि धेरै उतार-चढ़ाव भयो।P. aeruginosa नमूनाहरूको icorr मानहरू गैर-जैविक नियन्त्रणहरू भन्दा उच्च परिमाणको क्रम थियो।यो प्रवृत्ति ध्रुवीकरण प्रतिरोध को परिणाम संग संगत छ।
EIS अर्को गैर-विनाशकारी विधि हो जुन क्षरणित सतहहरूमा इलेक्ट्रोकेमिकल प्रतिक्रियाहरू चित्रण गर्न प्रयोग गरिन्छ।प्रतिबाधा स्पेक्ट्रा र अजैविक वातावरण र स्यूडोमोनास एरुगिनोसा समाधान, नमूना सतहमा बनेको निष्क्रिय फिल्म/बायोफिल्म प्रतिरोध Rb, चार्ज ट्रान्सफर प्रतिरोध Rct, इलेक्ट्रिकल डबल लेयर क्यापेसिटन्स Cdl (EDL) र स्थिर QCPEC फेज (ईडीएल) प्यारामिटर र स्यूडोमोनास एरुगिनोसा समाधानमा पर्दाफास गरिएको नमूनाहरूको क्यापेसिटन्स मानहरू।यी प्यारामिटरहरू थप विश्लेषण गरिएको थियो एक बराबर सर्किट (EEC) मोडेल प्रयोग गरेर डाटा फिटिंग।
अंजीर मा।3 ले ठेठ Nyquist प्लटहरू (a र b) र Bode प्लटहरू (a' र b') देखाउँदछ 2707 HDSS नमूनाहरूका लागि abiotic मिडिया र P. aeruginosa ब्रोथ विभिन्न इन्क्युबेशन समयका लागि।स्यूडोमोनास एरुगिनोसाको उपस्थितिमा Nyquist औंठीको व्यास घट्छ।बोडे कथानक (चित्र 3b') ले कुल प्रतिबाधा वृद्धि देखाउँछ।विश्राम समय स्थिर बारे जानकारी फेज मैक्सिमाबाट प्राप्त गर्न सकिन्छ।अंजीर मा।4 ले monolayer (a) र bilayer (b) र सम्बन्धित EECs मा आधारित भौतिक संरचनाहरू देखाउँछ।CPE EEC मोडेलमा पेश गरिएको छ।यसको प्रवेश र प्रतिबाधा निम्नानुसार व्यक्त गरिएको छ:
नमूना 2707 HDSS को प्रतिबाधा स्पेक्ट्रम फिट गर्न को लागी दुई भौतिक मोडेल र समान समतुल्य सर्किट:
जहाँ Y0 KPI मान हो, j काल्पनिक संख्या हो वा (-1)1/2, ω कोणीय आवृत्ति हो, n KPI पावर इन्डेक्स एक35 भन्दा कम हो।चार्ज स्थानान्तरण प्रतिरोध उल्टो (अर्थात् 1/Rct) जंग दरसँग मेल खान्छ।सानो Rct, उच्च जंग दर27।इन्क्युबेशनको 14 दिन पछि, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमूनाहरूको Rct 32 kΩ cm2 पुग्यो, जुन गैर-जैविक नमूनाहरूको 489 kΩ cm2 भन्दा धेरै कम हो (तालिका 4)।
चित्र 5 मा CLSM छविहरू र SEM छविहरूले स्पष्ट रूपमा देखाउँदछ कि HDSS नमूना 2707 को सतहमा 7 दिन पछि बायोफिल्म कोटिंग घना छ।यद्यपि, 14 दिन पछि, बायोफिल्म कवरेज कमजोर थियो र केही मृत कोशिकाहरू देखा पर्यो।तालिका 5 ले 7 र 14 दिनको लागि P. aeruginosa को एक्सपोजर पछि 2707 HDSS नमूनाहरूमा बायोफिल्म मोटाई देखाउँछ।अधिकतम बायोफिल्म मोटाई 7 दिन पछि 23.4 µm बाट 14 दिन पछि 18.9 µm मा परिवर्तन भयो।औसत बायोफिल्म मोटाईले पनि यो प्रवृत्ति पुष्टि गर्यो।यो 7 दिन पछि 22.2 ± 0.7 μm बाट 14 दिन पछि 17.8 ± 1.0 μm मा घट्यो।
(a) 3-D CLSM छवि 7 दिनमा, (b) 3-D CLSM छवि 14 दिनमा, (c) SEM छवि 7 दिनमा, र (d) SEM छवि 14 दिनमा।
EMF ले 14 दिनको लागि P. aeruginosa को सम्पर्कमा आएका नमूनाहरूमा बायोफिल्म र क्षरण उत्पादनहरूमा रासायनिक तत्वहरू पत्ता लगाए।अंजीर मा।चित्र 6 ले देखाउँछ कि बायोफिल्महरू र जंग उत्पादनहरूमा C, N, O, र P को सामग्री शुद्ध धातुहरूको तुलनामा उल्लेखनीय रूपमा उच्च छ, किनकि यी तत्वहरू बायोफिल्महरू र तिनीहरूका मेटाबोलाइटहरूसँग सम्बन्धित छन्।सूक्ष्मजीवहरूलाई क्रोमियम र फलामको मात्रा मात्र चाहिन्छ।बायोफिल्ममा Cr र Fe को उच्च स्तर र नमूनाहरूको सतहमा क्षरण उत्पादनहरूले संकेत गर्दछ कि धातु म्याट्रिक्सले क्षरणका कारण तत्वहरू गुमाएको छ।
14 दिन पछि, P. aeruginosa सँग र बिनाको खाडलहरू मध्यम 2216E मा अवलोकन गरियो।इन्क्युबेशन अघि, नमूनाहरूको सतह चिल्लो र दोष-रहित थियो (चित्र 7a)।बायोफिल्म र क्षरण उत्पादनहरू इन्क्युबेशन र हटाउने पछि, नमूनाहरूको सतहमा सबैभन्दा गहिरो खाडलहरू CLSM प्रयोग गरेर जाँच गरियो, चित्र 7b र c मा देखाइएको छ।गैर-जैविक नियन्त्रणहरूको सतहमा कुनै स्पष्ट पिटिंग फेला परेन (अधिकतम पिटिंग गहिराई 0.02 µm)।P. aeruginosa द्वारा हुने अधिकतम पिट गहिराई 7 दिनमा 0.52 µm र 14 दिनमा 0.69 µm थियो, 3 नमूनाहरूबाट औसत अधिकतम पिट गहिराइको आधारमा (प्रत्येक नमूनाको लागि 10 अधिकतम पिट गहिराइ चयन गरिएको थियो)।0.42 ± 0.12 µm र 0.52 ± 0.15 µm को उपलब्धि, क्रमशः (तालिका 5)।यी प्वाल गहिराइ मानहरू सानो तर महत्त्वपूर्ण छन्।
(a) एक्सपोजर हुनु अघि, (b) एक अजैविक वातावरणमा 14 दिन, र (c) स्यूडोमोनास एरुगिनोसा ब्रोथमा 14 दिन।
अंजीर मा।तालिका 8 ले विभिन्न नमूना सतहहरूको XPS स्पेक्ट्रा देखाउँदछ, र प्रत्येक सतहको लागि विश्लेषण गरिएको रासायनिक संरचनालाई तालिका 6 मा संक्षेप गरिएको छ। तालिका 6 मा, P. aeruginosa (नमूना A र B) को उपस्थितिमा Fe र Cr को परमाणु प्रतिशतहरू गैर-जैविक नियन्त्रणहरू भन्दा धेरै कम थिए।(नमूना C र D)।P. aeruginosa नमूनाको लागि, Cr 2p न्यूक्लियसको स्तरमा वर्णक्रमीय वक्रलाई 574.4, 576.6, 578.3 र 586.8 eV को बाध्यकारी ऊर्जा (BE) सँग चार शिखर कम्पोनेन्टहरूमा फिट गरिएको थियो, जसलाई Cr, Cr3O लाई श्रेय दिन सकिन्छ।र Cr(OH)3, क्रमशः (चित्र 9a र b)।गैर-जैविक नमूनाहरूको लागि, मुख्य Cr 2p स्तरको स्पेक्ट्रमले Fig मा Cr (BE का लागि 573.80 eV) र Cr2O3 (BE का लागि 575.90 eV) का लागि दुई मुख्य चुचुराहरू समावेश गर्दछ।9c र d, क्रमशः।Abiotic नमूनाहरू र P. aeruginosa नमूनाहरू बीचको सबैभन्दा उल्लेखनीय भिन्नता Cr6+ को उपस्थिति र Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) को बायोफिल्म अन्तर्गतको उच्च सापेक्षिक अनुपात थियो।
दुई मिडियामा नमूना 2707 HDSS को सतहको विस्तृत XPS स्पेक्ट्रा क्रमशः 7 र 14 दिन हो।
(a) P. aeruginosa को 7 दिन एक्सपोजर, (b) P. aeruginosa को 14 दिन एक्सपोजर, (c) अजैविक वातावरणमा 7 दिन, र (d) अजैविक वातावरणमा 14 दिन।
HDSS ले धेरैजसो वातावरणमा उच्च स्तरको क्षरण प्रतिरोध प्रदर्शन गर्दछ।Kim et al.2 ले रिपोर्ट गर्‍यो कि HDSS UNS S32707 लाई 45 भन्दा माथि PREN भएको उच्च मिश्रित DSS को रूपमा पहिचान गरिएको थियो। यस कार्यमा नमूना 2707 HDSS को PREN मान 49 थियो। यो उच्च क्रोमियम सामग्री र मोलिब्डेनम र निकलको उच्च सामग्रीको कारण हो, जुन अम्लीय वातावरणमा उपयोगी हुन्छ।र उच्च क्लोराइड सामग्री संग वातावरण।थप रूपमा, एक राम्रो सन्तुलित संरचना र दोष-मुक्त माइक्रोस्ट्रक्चर संरचनात्मक स्थिरता र जंग प्रतिरोधको लागि लाभदायक छ।यद्यपि, यसको उत्कृष्ट रासायनिक प्रतिरोधको बावजुद, यस कार्यमा प्रयोगात्मक डेटाले सुझाव दिन्छ कि 2707 HDSS P. aeruginosa biofilm MICs लाई पूर्ण रूपमा प्रतिरक्षा छैन।
इलेक्ट्रोकेमिकल परिणामहरूले देखाए कि P. aeruginosa ब्रोथमा 2707 HDSS को क्षरण दर गैर-जैविक वातावरणको तुलनामा 14 दिन पछि उल्लेखनीय रूपमा बढेको छ।चित्र 2a मा, पहिलो 24 घण्टाको अवधिमा अजैविक माध्यम र P. aeruginosa ब्रोथ दुवैमा Eocp मा कमी देखियो।त्यस पछि, बायोफिल्मले नमूनाको सतहलाई पूर्ण रूपमा कभर गर्दछ, र Eocp अपेक्षाकृत स्थिर हुन्छ।तथापि, जैविक Eocp स्तर गैर जैविक Eocp स्तर भन्दा धेरै उच्च थियो।यो भिन्नता P. aeruginosa biofilms को गठन संग सम्बन्धित छ भनेर विश्वास गर्ने कारणहरू छन्।अंजीर मा।P. aeruginosa को उपस्थितिमा 2d, icorr 2707 HDSS मान 0.627 μA cm-2 पुग्यो, जुन Abiotic नियन्त्रण (0.063 μA cm-2) भन्दा उच्च परिमाणको अर्डर हो, जुन EIS द्वारा मापन गरिएको Rct मानसँग अनुरूप थियो।सुरुका केही दिनहरूमा, पी. एरुगिनोसा कोशिकाहरूको संलग्नता र बायोफिल्महरूको गठनको कारणले पी. एरुगिनोसा ब्रोथमा प्रतिबाधा मानहरू बढ्यो।यद्यपि, जब बायोफिल्मले नमूना सतहलाई पूर्ण रूपमा कभर गर्दछ, प्रतिबाधा कम हुन्छ।सुरक्षात्मक तहमा मुख्यतया बायोफिल्म र बायोफिल्म मेटाबोलाइट्सको गठनको कारणले आक्रमण हुन्छ।फलस्वरूप, जंग प्रतिरोध समयको साथमा घट्यो र P. aeruginosa को संलग्नताले स्थानीयकृत क्षरण निम्त्यायो।अजैविक वातावरणमा प्रवृत्ति फरक थियो।गैर-जैविक नियन्त्रणको जंग प्रतिरोध पी. एरुगिनोसा ब्रोथमा पर्दाफास गरिएको नमूनाहरूको अनुरूप मूल्य भन्दा धेरै थियो।थप रूपमा, अजैविक एक्सेसहरूका लागि, Rct 2707 HDSS मान 14 दिनमा 489 kΩ cm2 पुग्यो, जुन P. aeruginosa को उपस्थितिमा Rct मान (32 kΩ cm2) भन्दा 15 गुणा बढी हो।यसैले, 2707 HDSS मा बाँझ वातावरणमा उत्कृष्ट जंग प्रतिरोध छ, तर P. aeruginosa biofilms बाट MICs को प्रतिरोधी छैन।
यी परिणामहरू फिग्समा ध्रुवीकरण वक्रहरूबाट पनि अवलोकन गर्न सकिन्छ।२ ख।एनोडिक शाखा स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्म गठन र धातु अक्सीकरण प्रतिक्रियाहरूसँग सम्बन्धित छ।यस अवस्थामा, क्याथोडिक प्रतिक्रिया अक्सिजन को कमी हो।P. aeruginosa को उपस्थितिले क्षरणको वर्तमान घनत्वलाई उल्लेखनीय रूपमा वृद्धि गर्‍यो, लगभग एबायोटिक नियन्त्रणमा भन्दा धेरै परिमाणको क्रम।यसले संकेत गर्छ कि P. aeruginosa biofilm ले 2707 HDSS को स्थानीयकृत जंग बढाउँछ।Yuan et al.29 ले पत्ता लगायो कि Cu-Ni 70/30 मिश्र धातुको क्षरण वर्तमान घनत्व P. aeruginosa biofilm को कार्य अन्तर्गत बढेको छ।यो स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्म्स द्वारा अक्सिजन को कमी को बायोकैटालिसिस को कारण हुन सक्छ।यो अवलोकनले यस कार्यमा MIC 2707 HDSS लाई पनि व्याख्या गर्न सक्छ।एरोबिक बायोफिल्म अन्तर्गत पनि कम अक्सिजन हुन सक्छ।त्यसकारण, अक्सिजनको साथ धातुको सतहलाई पुन: निष्क्रिय गर्न अस्वीकार यस काममा MIC लाई योगदान गर्ने कारक हुन सक्छ।
Dickinson et al।38 ले सुझाव दियो कि रासायनिक र इलेक्ट्रोकेमिकल प्रतिक्रियाहरूको दर नमूना सतहमा सेसाइल ब्याक्टेरियाको चयापचय गतिविधि र क्षरण उत्पादनहरूको प्रकृतिबाट प्रत्यक्ष रूपमा प्रभावित हुन सक्छ।चित्र 5 र तालिका 5 मा देखाइएको रूपमा, कक्षहरूको संख्या र बायोफिल्म मोटाई 14 दिन पछि घट्यो।यसलाई यथोचित रूपमा व्याख्या गर्न सकिन्छ कि 14 दिन पछि, 2707 HDSS को सतहमा धेरै सेसाइल सेलहरू 2216E माध्यममा पोषक तत्वको कमी वा 2707 HDSS म्याट्रिक्सबाट विषाक्त धातु आयनहरूको रिलीजको कारणले मृत्यु भयो।यो ब्याच प्रयोगहरूको एक सीमा हो।
यस कार्यमा, P. aeruginosa biofilm 2707 HDSS (चित्र 6) को सतहमा बायोफिल्म अन्तर्गत Cr र Fe को स्थानीय ह्रास गर्न योगदान पुर्‍यायो।तालिका 6 ले नमूना C को तुलनामा नमूना D मा Fe र Cr मा कमी देखाउँछ, P. aeruginosa biofilm को कारणले भंग भएको Fe र Cr पहिलो 7 दिनसम्म रह्यो भनेर संकेत गर्दछ।2216E वातावरण समुद्री वातावरण अनुकरण गर्न प्रयोग गरिन्छ।यसले 17700 पीपीएम Cl- समावेश गर्दछ, जुन प्राकृतिक समुद्री पानीमा यसको सामग्रीसँग तुलना गर्न सकिन्छ।17700 ppm Cl- को उपस्थिति XPS द्वारा विश्लेषण गरिएको 7- र 14-दिनको अजैविक नमूनाहरूमा Cr घट्नुको मुख्य कारण थियो।P. aeruginosa नमूनाहरूको तुलनामा, अजैविक अवस्थाहरूमा क्लोरीनमा 2707 HDSS को बलियो प्रतिरोधको कारण अजैविक नमूनाहरूमा Cr को विघटन धेरै कम थियो।अंजीर मा।9 ले निष्क्रिय चलचित्रमा Cr6+ को उपस्थिति देखाउँछ।चेन र क्लेटनले सुझाव दिए अनुसार पी. एरुगिनोसा बायोफिल्महरूद्वारा स्टिल सतहहरूबाट क्रोमियम हटाउने कार्यमा यो संलग्न हुन सक्छ।
ब्याक्टेरियाको वृद्धिको कारण, खेती अघि र पछि मध्यमको पीएच मान क्रमशः 7.4 र 8.2 थियो।तसर्थ, P. aeruginosa biofilm को तल, बल्क माध्यममा अपेक्षाकृत उच्च pH को कारणले यस कार्यमा जैविक एसिड क्षरणले योगदान गर्ने सम्भावना छैन।14 दिनको परीक्षण अवधिमा गैर-जैविक नियन्त्रण माध्यमको pH (प्रारम्भिक 7.4 बाट अन्तिम 7.5 सम्म) उल्लेखनीय रूपमा परिवर्तन भएन।इन्क्युबेशन पछि बीउको माध्यममा pH मा वृद्धि P. aeruginosa को मेटाबोलिक गतिविधिको कारण थियो र परीक्षण स्ट्रिपहरूको अनुपस्थितिमा pH मा उस्तै प्रभाव भएको पाइयो।
चित्र 7 मा देखाइए अनुसार, P. aeruginosa biofilm को कारणले अधिकतम पिट गहिराई 0.69 µm थियो, जुन अजैविक माध्यम (0.02 µm) भन्दा धेरै ठूलो छ।यो माथि वर्णन गरिएको इलेक्ट्रोकेमिकल डेटा संग संगत छ।0.69 µm को खाडल गहिराई उही अवस्थाहरूमा 2205 DSS को लागि रिपोर्ट गरिएको 9.5 µm मान भन्दा दस गुणा भन्दा बढी सानो छ।यी डेटाले देखाउँछ कि 2707 HDSS ले 2205 DSS भन्दा MICs लाई राम्रो प्रतिरोध प्रदर्शन गर्दछ।2707 HDSS मा उच्च Cr स्तरहरू छन् जसले लामो समयसम्म निष्क्रियता प्रदान गर्दछ, P. aeruginosa लाई डिपासिभेट गर्न अझ गाह्रो छ, र हानिकारक माध्यमिक वर्षा बिना यसको सन्तुलित चरण संरचनाको कारणले गर्दा यो अचम्मको रूपमा आउनु हुँदैन।
निष्कर्षमा, एमआईसी पिटहरू 2707 HDSS को सतहमा P. aeruginosa ब्रोथमा एबायोटिक वातावरणमा नगण्य पिटहरूको तुलनामा फेला पर्यो।यस कार्यले देखाउँछ कि 2707 HDSS मा 2205 DSS भन्दा MIC को राम्रो प्रतिरोध छ, तर P. aeruginosa biofilm को कारण MIC लाई पूर्ण रूपमा प्रतिरक्षा छैन।यी नतिजाहरूले समुद्री वातावरणको लागि उपयुक्त स्टेनलेस स्टील्स र जीवन प्रत्याशाको छनोटमा मद्दत गर्दछ।
2707 HDSS को लागि कुपन उत्तरपूर्वी युनिभर्सिटी (NEU) स्कुल अफ मेटलर्जी द्वारा प्रदान गरिएको Shenyang, चीन।2707 HDSS को मौलिक संरचना तालिका 1 मा देखाइएको छ, जुन NEU सामग्री विश्लेषण र परीक्षण विभाग द्वारा विश्लेषण गरिएको थियो।सबै नमूनाहरू ठोस समाधानको लागि 1180 डिग्री सेल्सियसमा 1 घण्टाको लागि उपचार गरियो।क्षरण परीक्षण गर्नु अघि, 1 सेमी 2 को शीर्ष खुला सतह क्षेत्र भएको सिक्का आकारको 2707 HDSS लाई सिलिकन कार्बाइड स्यान्डपेपरको साथ 2000 ग्रिटमा पालिश गरिएको थियो र त्यसपछि 0.05 µm Al2O3 पाउडर स्लरीसँग पालिश गरिएको थियो।पक्ष र तल अक्रिय पेन्ट संग सुरक्षित छन्।सुकाइसकेपछि, नमूनाहरूलाई बाँझ डियोनाइज्ड पानीले धोइयो र 0.5 घन्टाको लागि 75% (v/v) इथानोलले बाँझ राखियो।त्यसपछि तिनीहरूलाई प्रयोग गर्नु अघि 0.5 घण्टाको लागि पराबैंगनी (UV) प्रकाशमा हावामा सुकाइयो।
मरीन स्यूडोमोनास एरुगिनोसा स्ट्रेन MCCC 1A00099 Xiamen मरिन कल्चर कलेक्शन सेन्टर (MCCC), चीनबाट खरिद गरिएको थियो।Pseudomonas aeruginosa 250 ml फ्लास्क र 500 ml गिलास इलेक्ट्रोकेमिकल कोशिकाहरूमा मरीन 2216E तरल माध्यम (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, China) को प्रयोग गरी ३७° C. मा एरोबिक अवस्थाहरूमा हुर्किएको थियो।मध्यमले समावेश गर्दछ (g/l): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 HR.20, 0.08 Sr.30, 0.02 Sr.B. 3, 0016 6NH26NH3, 3.0016 NH3 5.0 पेप्टोन, 1.0 यीस्ट एक्स्ट्र्याक्ट र 0.1 आइरन साइट्रेट।इनोकुलेशन अघि २० मिनेटको लागि १२१ डिग्री सेल्सियसमा अटोक्लेभ।400x म्याग्निफिकेसनमा हल्का माइक्रोस्कोप मुनि हेमोसाइटोमिटरको साथ सेसाइल र प्लान्क्टोनिक सेलहरू गणना गर्नुहोस्।प्लान्क्टोनिक स्यूडोमोनास एरुगिनोसाको प्रारम्भिक एकाग्रता टीकाकरण पछि तुरुन्तै लगभग 106 कोशिका/एमएल थियो।
इलेक्ट्रोकेमिकल परीक्षणहरू क्लासिक तीन-इलेक्ट्रोड गिलास सेलमा 500 मिलीलीटरको मध्यम मात्रामा गरिएको थियो।प्लैटिनम पाना र संतृप्त क्यालोमेल इलेक्ट्रोड (SAE) नुन पुलहरूले भरिएको लगगिन केशिकाहरू मार्फत रिएक्टरमा जोडिएको थियो, जसले क्रमशः काउन्टर र सन्दर्भ इलेक्ट्रोडको रूपमा काम गर्‍यो।काम गर्ने इलेक्ट्रोडको निर्माणको लागि, रबराइज गरिएको तामाको तार प्रत्येक नमूनामा जोडिएको थियो र इपोक्सी रालले ढाकिएको थियो, एक छेउमा कार्यरत इलेक्ट्रोडको लागि लगभग 1 सेमी 2 असुरक्षित क्षेत्र छोडेर।इलेक्ट्रोकेमिकल मापनको क्रममा, नमूनाहरू 2216E माध्यममा राखिएको थियो र पानीको नुहाउने ठाउँमा स्थिर इन्क्युबेशन तापमान (37 डिग्री सेल्सियस) मा राखिएको थियो।OCP, LPR, EIS र सम्भावित गतिशील ध्रुवीकरण डाटा Autolab potentiostat (सन्दर्भ 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA) को प्रयोग गरेर मापन गरियो।LPR परीक्षणहरू Eocp सँग -5 देखि 5 mV को दायरामा 0.125 mV s-1 को स्क्यान दर र 1 Hz को नमूना दरमा रेकर्ड गरिएको थियो।EIS स्थिर अवस्था Eocp मा 5 mV को लागू भोल्टेज प्रयोग गरेर 0.01 देखि 10,000 Hz को फ्रिक्वेन्सी दायरामा साइन वेभको साथ प्रदर्शन गरिएको थियो।सम्भावित स्वीप अघि, इलेक्ट्रोडहरू निष्क्रिय मोडमा थिए जबसम्म नि: शुल्क जंग क्षमताको स्थिर मूल्य पुग्दैन।त्यसपछि ध्रुवीकरण वक्रहरू -0.2 देखि 1.5 V सम्म 0.166 mV/s को स्क्यान दरमा Eocp को कार्यको रूपमा मापन गरियो।प्रत्येक परीक्षण P. aeruginosa सँग र बिना 3 पटक दोहोर्याइएको थियो।
मेटालोग्राफिक विश्लेषणका लागि नमूनाहरू मेकानिकली भिजेको 2000 ग्रिट SiC पेपरसँग पालिश गरियो र त्यसपछि अप्टिकल अवलोकनको लागि 0.05 µm Al2O3 पाउडर निलम्बनसँग पालिश गरियो।मेटालोग्राफिक विश्लेषण अप्टिकल माइक्रोस्कोप प्रयोग गरी गरिएको थियो।नमूनाहरू पोटासियम हाइड्रोक्साइड 43 को 10 wt% समाधानको साथ कोरिएको थियो।
इन्क्युबेशन पछि, नमूनाहरूलाई फस्फेट बफर गरिएको सलाइन (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) संग 3 पटक धोइयो र त्यसपछि 2.5% (v/v) ग्लुटाराल्डिहाइडसँग 10 घण्टाको लागि बायोफिल्महरू ठीक गर्न फिक्स गरियो।त्यसपछि हावा सुक्नु अघि ब्याच गरिएको इथेनोल (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% र 100% भोल्युम) संग निर्जलित गरियो।अन्तमा, SEM अवलोकनको लागि चालकता प्रदान गर्न नमूनाको सतहमा सुनको फिल्म जम्मा गरिन्छ।SEM छविहरू प्रत्येक नमूनाको सतहमा सबैभन्दा सेसिल पी. एरुगिनोसा कोशिकाहरूसँग स्पटहरूमा केन्द्रित थिए।रासायनिक तत्वहरू फेला पार्नको लागि EDS विश्लेषण गर्नुहोस्।एक Zeiss कन्फोकल लेजर स्क्यानिङ माइक्रोस्कोप (CLSM) (LSM 710, Zeiss, जर्मनी) खाडलको गहिराई मापन गर्न प्रयोग गरिएको थियो।बायोफिल्म अन्तर्गत क्षरण पिटहरू अवलोकन गर्न, परीक्षण नमूनाको सतहबाट क्षरण उत्पादनहरू र बायोफिल्म हटाउन चिनियाँ राष्ट्रिय मानक (CNS) GB/T4334.4-2000 अनुसार परीक्षण नमूनालाई पहिले सफा गरिएको थियो।
एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रोन स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS, ESCALAB250 सतह विश्लेषण प्रणाली, थर्मो VG, USA) विश्लेषण एक मोनोक्रोमेटिक एक्स-रे स्रोत (1500 eV को ऊर्जा र 150 W को शक्ति सहितको एल्युमिनियम Kα लाइन) को प्रयोग गरी गरिएको थियो।उच्च रिजोल्युसन स्पेक्ट्रा 50 eV को एक प्रसारण ऊर्जा र 0.2 eV को एक चरण प्रयोग गरी रेकर्ड गरियो।
इन्क्युबेटेड नमूनाहरू हटाइयो र 15 s45 को लागि PBS (pH 7.4 ± 0.2) सँग बिस्तारै धोइयो।नमूनाहरूमा बायोफिल्महरूको ब्याक्टेरियल व्यवहार्यता अवलोकन गर्न, बायोफिल्महरू LIVE/DEAD BacLight ब्याक्टेरियल व्यवहार्यता किट (Invitrogen, Eugene, OR, USA) प्रयोग गरेर दाग लगाइयो।किटमा दुईवटा फ्लोरोसेन्ट रङहरू छन्: SYTO-9 हरियो फ्लोरोसेन्ट डाई र प्रोपिडियम आयोडाइड (PI) रातो फ्लोरोसेन्ट डाई।CLSM मा, फ्लोरोसेन्ट हरियो र रातो थोप्लाहरू क्रमशः जीवित र मृत कोशिकाहरू प्रतिनिधित्व गर्दछ।दाग लगाउनको लागि, 3 μl SYTO-9 र 3 μl PI समाधान भएको मिश्रणको 1 एमएललाई अँध्यारोमा कोठाको तापक्रम (23 डिग्री सेल्सियस) मा 20 मिनेटको लागि इन्क्युबेटेड गरियो।त्यसपछि, दाग भएका नमूनाहरूलाई Nikon CLSM उपकरण (C2 Plus, Nikon, Japan) को प्रयोग गरेर दुई तरंग लम्बाइ (जीवित कोशिकाहरूको लागि 488 nm र मृत कक्षहरूको लागि 559 nm) मा जाँच गरियो।बायोफिल्म मोटाई 3D स्क्यानिङ मोड मा मापन गरिएको थियो।
यो लेख कसरी उद्धृत गर्ने: Li, H. et al।स्यूडोमोनास एरुगिनोसा समुद्री बायोफिल्म द्वारा 2707 सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलको माइक्रोबियल क्षरण।विज्ञान।6, 20190। doi: 10.1038/srep20190 (2016)।
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. थायोसल्फेटको उपस्थितिमा क्लोराइड समाधानहरूमा LDX 2101 डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलको तनाव जंग क्र्याकिंग। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. थायोसल्फेटको उपस्थितिमा क्लोराइड समाधानहरूमा LDX 2101 डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलको तनाव जंग क्र्याकिंग। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали 1 LDX रिसुटस्टिविय टिओस्युल्फाटा। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. थायोसल्फेटको उपस्थितिमा क्लोराइड समाधानमा डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील LDX 2101 को तनाव जंग क्र्याकिंग। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX утствии тиосульфата। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. थायोसल्फेटको उपस्थितिमा क्लोराइड समाधानमा डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील LDX 2101 को तनाव जंग क्र्याकिंग।कोरोस विज्ञान 80, 205-212 (2014)।
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS हाइपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड्सको क्षरणको प्रतिरोधमा ग्यासको ढालमा नाइट्रोजनको समाधानको ताप-उपचार र नाइट्रोजनको प्रभावहरू। Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS हाइपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड्सको क्षरणको प्रतिरोधमा ग्यासको ढालमा नाइट्रोजनको समाधानको ताप-उपचार र नाइट्रोजनको प्रभावहरू।Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS र Park, YS हाइपरडुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड्सको पिटिंग जंग प्रतिरोधमा ग्यासको संरक्षणमा समाधान ताप उपचार र नाइट्रोजनको प्रभाव। Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YSKim, ST, Jang, SH, Lee, IS र Park, YS सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्ड्सको पिटिङ्ग क्षरण प्रतिरोधमा ग्यासको संरक्षणमा समाधान ताप उपचार र नाइट्रोजनको प्रभाव।कोरोस।विज्ञान।५३, १९३९–१९४७ (२०११)।
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. र Lewandowski, Z. 316L स्टेनलेस स्टीलको माइक्रोबियल र इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंगको रसायन विज्ञानमा तुलनात्मक अध्ययन। Shi, X., Avci, R., Geiser, M. र Lewandowski, Z. 316L स्टेनलेस स्टीलको माइक्रोबियल र इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंगको रसायन विज्ञानमा तुलनात्मक अध्ययन।Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. र Lewandowski, Z. 316L स्टेनलेस स्टीलको माइक्रोबायोलोजिकल र इलेक्ट्रोकेमिकल पिटिंगको तुलनात्मक रासायनिक अध्ययन। Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研究। शि, एक्स, एभिसी, आर, गीजर, एम र लेवान्डोस्की, जेड।Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. र Lewandowski, Z. 316L स्टेनलेस स्टीलमा माइक्रोबायोलोजिकल र इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंगको तुलनात्मक रासायनिक अध्ययन।कोरोस।विज्ञान।४५, २५७७–२५९५ (२००३)।
Luo, H., Dong, CF, Li, XG र Xiao, K. 2205 डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलको इलेक्ट्रोकेमिकल व्यवहार क्षारीय समाधानहरूमा क्लोराइडको उपस्थितिमा विभिन्न pH भएको। Luo, H., Dong, CF, Li, XG र Xiao, K. 2205 डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलको इलेक्ट्रोकेमिकल व्यवहार क्षारीय समाधानहरूमा क्लोराइडको उपस्थितिमा विभिन्न pH भएको।लुओ एच., डोंग केएफ, ली एचजी र जिओ के। डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील 2205 को इलेक्ट्रोकेमिकल व्यवहार क्लोराइडको उपस्थितिमा विभिन्न pH भएका क्षारीय समाधानहरूमा। Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 Luo, H., Dong, CF, Li, XG र Xiao, K. 2205 क्षारीय घोलमा विभिन्न pH मा क्लोराइडको उपस्थितिमा 双相स्टेनलेस स्टीलको इलेक्ट्रोकेमिकल व्यवहार।लुओ एच., डोंग केएफ, ली एचजी र जिओ के। डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील 2205 को इलेक्ट्रोकेमिकल व्यवहार क्लोराइडको उपस्थितिमा विभिन्न pH भएका क्षारीय समाधानहरूमा।इलेक्ट्रोकेम।पत्रिका।64, 211-220 (2012)।
लिटिल, बीजे, ली, जेएस र रे, आरआई जंगमा समुद्री बायोफिल्मको प्रभाव: एक संक्षिप्त समीक्षा। लिटिल, बीजे, ली, जेएस र रे, आरआई जंगमा समुद्री बायोफिल्मको प्रभाव: एक संक्षिप्त समीक्षा।लिटिल, बीजे, ली, जेएस र रे, जंगमा समुद्री बायोफिल्मको आरआई प्रभाव: एक संक्षिप्त समीक्षा। Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述। Little, BJ, Lee, JS & Ray, RIलिटिल, बीजे, ली, जेएस र रे, जंगमा समुद्री बायोफिल्मको आरआई प्रभाव: एक संक्षिप्त समीक्षा।इलेक्ट्रोकेम।पत्रिका।५४, २-७ (२००८)।