Nature.com भ्रमण गर्नुभएकोमा धन्यवाद। तपाईंले प्रयोग गरिरहनुभएको ब्राउजर संस्करणमा सीमित CSS समर्थन छ। उत्तम अनुभवको लागि, हामी तपाईंलाई अद्यावधिक गरिएको ब्राउजर प्रयोग गर्न सिफारिस गर्छौं (वा इन्टरनेट एक्सप्लोररमा अनुकूलता मोड असक्षम पार्नुहोस्)। यसै बीचमा, निरन्तर समर्थन सुनिश्चित गर्न, हामी शैली र जाभास्क्रिप्ट बिना साइट रेन्डर गर्नेछौं।
धेरै उद्योगहरूमा माइक्रोबियल क्षरण (MIC) एउटा गम्भीर समस्या हो, किनकि यसले ठूलो आर्थिक क्षति निम्त्याउन सक्छ। सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील २७०७ (२७०७ HDSS) यसको उत्कृष्ट रासायनिक प्रतिरोधको कारण समुद्री वातावरणमा प्रयोग गरिन्छ। यद्यपि, MIC को प्रतिरोध प्रयोगात्मक रूपमा प्रदर्शन गरिएको छैन। यस अध्ययनले समुद्री एरोबिक ब्याक्टेरिया स्यूडोमोनास एरुगिनोसाको कारणले हुने MIC २७०७ HDSS को व्यवहारको जाँच गर्‍यो। इलेक्ट्रोकेमिकल विश्लेषणले देखाएको छ कि २२१६E माध्यममा स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्मको उपस्थितिमा, क्षरण क्षमतामा सकारात्मक परिवर्तन र क्षरण वर्तमान घनत्वमा वृद्धि हुन्छ। एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रोन स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS) को विश्लेषणले बायोफिल्म अन्तर्गत नमूनाको सतहमा Cr सामग्रीमा कमी देखाएको छ। खाडलहरूको दृश्य विश्लेषणले देखायो कि P. aeruginosa बायोफिल्मले १४ दिनको इन्क्युबेशनको समयमा ०.६९ µm को अधिकतम खाडल गहिराइ उत्पादन गर्‍यो। यद्यपि यो सानो छ, यसले संकेत गर्दछ कि २७०७ HDSS P. aeruginosa biofilms को MIC बाट पूर्ण रूपमा प्रतिरक्षा छैन।
उत्कृष्ट मेकानिकल गुणहरू र जंग प्रतिरोधको उत्तम संयोजनको कारणले गर्दा डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (DSS) विभिन्न उद्योगहरूमा व्यापक रूपमा प्रयोग गरिन्छ1,2। यद्यपि, स्थानीयकृत पिटिंग अझै पनि हुन्छ र यस स्टीलको अखण्डतालाई असर गर्छ3,4। DSS माइक्रोबियल जंग (MIC)5,6 प्रतिरोधी छैन। DSS को लागि अनुप्रयोगहरूको विस्तृत दायराको बावजुद, अझै पनि त्यहाँ वातावरणहरू छन् जहाँ DSS को जंग प्रतिरोध दीर्घकालीन प्रयोगको लागि पर्याप्त छैन। यसको मतलब उच्च जंग प्रतिरोधको साथ अधिक महँगो सामग्रीहरू आवश्यक पर्दछ। Jeon et al7 ले पत्ता लगाए कि सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (SDSS) मा पनि जंग प्रतिरोधको सन्दर्भमा केही सीमितताहरू छन्। त्यसकारण, केही अवस्थामा, उच्च जंग प्रतिरोधको साथ सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील्स (HDSS) आवश्यक पर्दछ। यसले अत्यधिक मिश्र धातुयुक्त HDSS को विकास निम्त्यायो।
जंग प्रतिरोध DSS अल्फा र गामा चरणहरूको अनुपातमा निर्भर गर्दछ र दोस्रो चरणको छेउमा रहेको Cr, Mo र W क्षेत्र 8, 9, 10 मा घट्छ। HDSS मा Cr, Mo र N11 को उच्च सामग्री हुन्छ, त्यसैले यसमा उत्कृष्ट जंग प्रतिरोध र wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt. .%W) + 16% wt. N12 द्वारा निर्धारण गरिएको बराबर पिटिंग प्रतिरोध संख्या (PREN) को उच्च मान (45-50) छ। यसको उत्कृष्ट जंग प्रतिरोध लगभग 50% फेरिटिक (α) र 50% अस्टेनिटिक (γ) चरणहरू भएको सन्तुलित संरचनामा निर्भर गर्दछ। HDSS मा राम्रो मेकानिकल गुणहरू र क्लोराइड जंगको लागि उच्च प्रतिरोध छ। सुधारिएको जंग प्रतिरोधले समुद्री वातावरण जस्ता अधिक आक्रामक क्लोराइड वातावरणमा HDSS को प्रयोगलाई विस्तार गर्दछ।
तेल र ग्यास र पानी उद्योगहरू जस्ता धेरै उद्योगहरूमा MIC हरू एक प्रमुख समस्या हुन्। MIC ले सबै क्षरण क्षतिको २०% हिस्सा ओगटेको छ १५। MIC एक जैवइलेक्ट्रोकेमिकल क्षरण हो जुन धेरै वातावरणमा अवलोकन गर्न सकिन्छ। धातुको सतहहरूमा बन्ने बायोफिल्महरूले इलेक्ट्रोकेमिकल अवस्थाहरू परिवर्तन गर्छन्, जसले गर्दा क्षरण प्रक्रियालाई असर गर्छ। यो व्यापक रूपमा विश्वास गरिन्छ कि MIC क्षरण बायोफिल्महरूको कारणले हुन्छ। इलेक्ट्रोजेनिक सूक्ष्मजीवहरूले बाँच्नको लागि आवश्यक ऊर्जा प्राप्त गर्न धातुहरूलाई खान्छ। हालैका MIC अध्ययनहरूले EET (बाह्यकोशिकीय इलेक्ट्रोन स्थानान्तरण) इलेक्ट्रोजेनिक सूक्ष्मजीवहरूद्वारा प्रेरित MIC मा दर-सीमित कारक हो भनेर देखाएको छ। Zhang et al. 18 ले प्रदर्शन गरेको छ कि इलेक्ट्रोन मध्यस्थकर्ताहरूले Desulfovibrio sessificans कोषहरू र 304 स्टेनलेस स्टील बीच इलेक्ट्रोनको स्थानान्तरणलाई गति दिन्छन्, जसको परिणामस्वरूप MIC आक्रमण बढी गम्भीर हुन्छ। Anning et al. 19 र Wenzlaff et al. 20 ले देखाएको छ कि संक्षारक सल्फेट-कम गर्ने ब्याक्टेरिया (SRBs) को बायोफिल्महरूले धातु सब्सट्रेटहरूबाट प्रत्यक्ष रूपमा इलेक्ट्रोनहरू अवशोषित गर्न सक्छन्, जसको परिणामस्वरूप गम्भीर पिटिंग हुन्छ।
SRBs, फलाम घटाउने ब्याक्टेरिया (IRBs), आदि भएको मिडियामा DSS MIC प्रति संवेदनशील मानिन्छ। २१। यी ब्याक्टेरियाले बायोफिल्महरू अन्तर्गत DSS को सतहमा स्थानीयकृत पिटिंग निम्त्याउँछन्। DSS भन्दा फरक, HDSS24 MIC राम्रोसँग ज्ञात छैन।
स्यूडोमोनास एरुगिनोसा एक ग्राम-नेगेटिभ, गतिशील, रड-आकारको ब्याक्टेरिया हो जुन प्रकृतिमा व्यापक रूपमा वितरण गरिन्छ25। स्यूडोमोनास एरुगिनोसा समुद्री वातावरणमा एक प्रमुख सूक्ष्मजीव समूह पनि हो, जसले MIC सांद्रता बढाउँछ। स्यूडोमोनास सक्रिय रूपमा क्षरण प्रक्रियामा संलग्न छ र बायोफिल्म गठनको समयमा अग्रगामी उपनिवेशकर्ताको रूपमा मान्यता प्राप्त छ। महत एट अल। 28 र युआन एट अल। 29 ले प्रदर्शन गरे कि स्यूडोमोनास एरुगिनोसाले जलीय वातावरणमा हल्का स्टील र मिश्र धातुहरूको क्षरण दर बढाउने गर्छ।
यस कार्यको मुख्य उद्देश्य इलेक्ट्रोकेमिकल विधिहरू, सतह विश्लेषण विधिहरू र जंग उत्पादन विश्लेषण प्रयोग गरेर समुद्री एरोबिक ब्याक्टेरिया स्यूडोमोनास एरुगिनोसाबाट हुने MIC 2707 HDSS को गुणहरूको अनुसन्धान गर्नु थियो। MIC 2707 HDSS को व्यवहार अध्ययन गर्न खुला सर्किट क्षमता (OCP), रेखीय ध्रुवीकरण प्रतिरोध (LPR), इलेक्ट्रोकेमिकल प्रतिबाधा स्पेक्ट्रोस्कोपी (EIS), र सम्भावित गतिशील ध्रुवीकरण सहित इलेक्ट्रोकेमिकल अध्ययनहरू गरिएको थियो। जंग लागेको सतहमा रासायनिक तत्वहरू पत्ता लगाउन ऊर्जा फैलाउने स्पेक्ट्रोमेट्रिक विश्लेषण (EDS) गरिएको थियो। थप रूपमा, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा भएको समुद्री वातावरणको प्रभावमा अक्साइड फिल्म निष्क्रियताको स्थिरता निर्धारण गर्न एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रोन स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS) प्रयोग गरिएको थियो। कन्फोकल लेजर स्क्यानिङ माइक्रोस्कोप (CLSM) अन्तर्गत खाडलहरूको गहिराई मापन गरिएको थियो।
तालिका १ ले २७०७ HDSS को रासायनिक संरचना देखाउँछ। तालिका २ ले २७०७ HDSS मा ६५० MPa को उत्पादन शक्तिको साथ उत्कृष्ट यान्त्रिक गुणहरू छन् भनेर देखाउँछ। चित्र १ मा समाधान ताप उपचार गरिएको २७०७ HDSS को अप्टिकल माइक्रोस्ट्रक्चर देखाइएको छ। लगभग ५०% अस्टिनाइट र ५०% फेराइट चरणहरू भएको माइक्रोस्ट्रक्चरमा, माध्यमिक चरणहरू बिना अस्टिनाइट र फेराइट चरणहरूको लामो ब्यान्डहरू देखिन्छन्।
चित्र २a मा २२१६E अजैविक माध्यममा २७०७ HDSS र ३७°C मा १४ दिनको लागि P. aeruginosa ब्रोथको लागि खुला सर्किट सम्भाव्यता (Eocp) बनाम एक्सपोजर समय देखाइएको छ। यसले देखाउँछ कि Eocp मा सबैभन्दा ठूलो र सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण परिवर्तन पहिलो २४ घण्टा भित्र हुन्छ। दुबै अवस्थामा Eocp मानहरू १६ घण्टाको आसपास -१४५ mV (SCE को तुलनामा) मा पुग्यो र त्यसपछि तीव्र रूपमा घट्यो, अजैविक नमूनाको लागि -४७७ mV (SCE को तुलनामा) र -२३६ mV (SCE को तुलनामा) मा पुग्यो। र P Pseudomonas aeruginosa कुपनहरू, क्रमशः)। २४ घण्टा पछि, P. aeruginosa को लागि Eocp 2707 HDSS मान -२२८ mV (SCE को तुलनामा) मा अपेक्षाकृत स्थिर थियो, जबकि गैर-जैविक नमूनाहरूको लागि सम्बन्धित मान लगभग -४४२ mV (SCE को तुलनामा) थियो। P. aeruginosa को उपस्थितिमा Eocp एकदम कम थियो।
३७ डिग्री सेल्सियसमा अजैविक माध्यम र स्यूडोमोनास एरुगिनोसा ब्रोथमा २७०७ HDSS नमूनाहरूको इलेक्ट्रोकेमिकल अध्ययन:
(a) एक्सपोजर समयको प्रकार्यको रूपमा Eocp, (b) दिन १४ मा ध्रुवीकरण वक्रहरू, (c) एक्सपोजर समयको प्रकार्यको रूपमा Rp, र (d) एक्सपोजर समयको प्रकार्यको रूपमा icorr।
तालिका ३ ले १४ दिनको अवधिमा अजैविक र स्यूडोमोनास एरुगिनोसा इनोकुलेटेड मिडियामा परेका २७०७ HDSS नमूनाहरूको इलेक्ट्रोकेमिकल जंग प्यारामिटरहरू देखाउँछ। मानक विधिहरू अनुसार जंग वर्तमान घनत्व (icorr), जंग क्षमता (Ecorr) र Tafel ढलान (βα र βc) दिने प्रतिच्छेदनहरू प्राप्त गर्न एनोड र क्याथोड वक्रहरूको स्पर्शरेखा एक्स्ट्रापोलेट गरिएको थियो। ३०,३१।
चित्र २ख मा देखाइए अनुसार, P. aeruginosa curve मा माथितिरको परिवर्तनले अजैविक curve को तुलनामा Ecorr मा वृद्धि भयो। icorr मान, जुन क्षरण दरको समानुपातिक छ, Pseudomonas aeruginosa नमूनामा ०.३२८ µA cm-२ मा बढ्यो, जुन गैर-जैविक नमूना (०.०८७ µA cm-२) भन्दा चार गुणा बढी छ।
LPR द्रुत क्षरण विश्लेषणको लागि एक क्लासिक गैर-विनाशकारी इलेक्ट्रोकेमिकल विधि हो। यो MIC32 अध्ययन गर्न पनि प्रयोग गरिएको छ। चित्र 2c मा ध्रुवीकरण प्रतिरोध (Rp) लाई एक्सपोजर समयको प्रकार्यको रूपमा देखाइएको छ। उच्च Rp मानको अर्थ कम क्षरण हो। पहिलो 24 घण्टा भित्र, Rp 2707 HDSS अजैविक नमूनाहरूको लागि 1955 kΩ cm2 र स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमूनाहरूको लागि 1429 kΩ cm2 मा पुग्यो। चित्र 2c ले यो पनि देखाउँछ कि Rp मान एक दिन पछि द्रुत रूपमा घट्यो र त्यसपछि अर्को 13 दिनहरूमा अपेक्षाकृत अपरिवर्तित रह्यो। स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमूनाको Rp मान लगभग 40 kΩ cm2 छ, जुन गैर-जैविक नमूनाको 450 kΩ cm2 मान भन्दा धेरै कम छ।
आइकोरको मान एकरूप क्षरण दरसँग समानुपातिक हुन्छ। यसको मान निम्न स्टर्न-गिरी समीकरणबाट गणना गर्न सकिन्छ:
Zoe et al. 33 का अनुसार, यस कार्यमा Tafel ढलान B को विशिष्ट मान 26 mV/dec लिइएको थियो। चित्र 2d ले देखाउँछ कि गैर-जैविक नमूना 2707 को icorr अपेक्षाकृत स्थिर रह्यो, जबकि P. aeruginosa नमूना पहिलो 24 घण्टा पछि धेरै उतारचढाव भयो। P. aeruginosa नमूनाहरूको icorr मानहरू गैर-जैविक नियन्त्रणहरूको भन्दा धेरै उच्च परिमाणको क्रम थियो। यो प्रवृत्ति ध्रुवीकरण प्रतिरोधको नतिजासँग मेल खान्छ।
EIS अर्को गैर-विनाशकारी विधि हो जुन क्षयग्रस्त सतहहरूमा विद्युत रासायनिक प्रतिक्रियाहरू चित्रण गर्न प्रयोग गरिन्छ। अजैविक वातावरण र स्यूडोमोनास एरुगिनोसा घोलको सम्पर्कमा आएका नमूनाहरूको प्रतिबाधा स्पेक्ट्रा र गणना गरिएको क्यापेसिटन्स मानहरू, नमूना सतहमा बनेको निष्क्रिय फिल्म/बायोफिल्म प्रतिरोध Rb, चार्ज ट्रान्सफर प्रतिरोध Rct, विद्युतीय डबल लेयर क्यापेसिटन्स Cdl (EDL) र स्थिर QCPE चरण तत्व प्यारामिटरहरू (CPE)। यी प्यारामिटरहरूलाई समतुल्य सर्किट (EEC) मोडेल प्रयोग गरेर डेटा फिट गरेर थप विश्लेषण गरिएको थियो।
चित्र ३ मा विभिन्न इन्क्युबेशन समयका लागि अजैविक मिडिया र P. एरुगिनोसा ब्रोथमा २७०७ HDSS नमूनाहरूको लागि विशिष्ट Nyquist प्लटहरू (a र b) र Bode प्लटहरू (a' र b') देखाइएको छ। स्यूडोमोनास एरुगिनोसाको उपस्थितिमा Nyquist रिंगको व्यास घट्छ। बोडे प्लट (चित्र ३b') ले कुल प्रतिबाधामा वृद्धि देखाउँछ। विश्राम समय स्थिरताको बारेमा जानकारी चरण म्याक्सिमाबाट प्राप्त गर्न सकिन्छ। चित्र ४ मा मोनोलेयर (a) र द्विलेयर (b) र सम्बन्धित EEC हरूमा आधारित भौतिक संरचनाहरू देखाइएको छ। CPE लाई EEC मोडेलमा प्रस्तुत गरिएको छ। यसको प्रवेश र प्रतिबाधा निम्नानुसार व्यक्त गरिएको छ:
नमूना २७०७ HDSS को प्रतिबाधा स्पेक्ट्रम फिट गर्नका लागि दुई भौतिक मोडेलहरू र सम्बन्धित समतुल्य सर्किटहरू:
जहाँ Y0 KPI मान हो, j काल्पनिक संख्या हो वा (-1)1/2 हो, ω कोणीय आवृत्ति हो, n एक भन्दा कम KPI पावर सूचकांक हो35। चार्ज ट्रान्सफर प्रतिरोध उल्टो (अर्थात् 1/Rct) जंग दरसँग मेल खान्छ। Rct जति सानो हुन्छ, जंग दर त्यति नै उच्च हुन्छ27। इन्क्युबेशनको १४ दिन पछि, स्यूडोमोनास एरुगिनोसा नमूनाहरूको Rct 32 kΩ cm2 पुग्यो, जुन गैर-जैविक नमूनाहरूको 489 kΩ cm2 भन्दा धेरै कम छ (तालिका 4)।
चित्र ५ मा CLSM छविहरू र SEM छविहरूले स्पष्ट रूपमा देखाउँछन् कि HDSS नमूना २७०७ को सतहमा ७ दिन पछि बायोफिल्म कोटिंग बाक्लो छ। यद्यपि, १४ दिन पछि, बायोफिल्म कभरेज कमजोर थियो र केही मृत कोशिकाहरू देखा परे। तालिका ५ ले ७ र १४ दिनको लागि P. aeruginosa को सम्पर्कमा आएपछि २७०७ HDSS नमूनाहरूमा बायोफिल्म मोटाई देखाउँछ। अधिकतम बायोफिल्म मोटाई ७ दिन पछि २३.४ µm बाट १४ दिन पछि १८.९ µm मा परिवर्तन भयो। औसत बायोफिल्म मोटाईले पनि यो प्रवृत्तिलाई पुष्टि गर्‍यो। यो ७ दिन पछि २२.२ ± ०.७ μm बाट १४ दिन पछि १७.८ ± १.० μm मा घट्यो।
(a) ७ दिनमा ३-D CLSM छवि, (b) १४ दिनमा ३-D CLSM छवि, (c) ७ दिनमा SEM छवि, र (d) १४ दिनमा SEM छवि।
EMF ले १४ दिनसम्म P. aeruginosa को सम्पर्कमा रहेका नमूनाहरूमा बायोफिल्म र क्षरण उत्पादनहरूमा रासायनिक तत्वहरू पत्ता लगाएको थियो। चित्र ६ मा देखाइएको छ कि बायोफिल्म र क्षरण उत्पादनहरूमा C, N, O, र P को सामग्री शुद्ध धातुहरूको तुलनामा उल्लेखनीय रूपमा बढी छ, किनकि यी तत्वहरू बायोफिल्म र तिनीहरूका मेटाबोलाइटहरूसँग सम्बन्धित छन्। सूक्ष्मजीवहरूलाई क्रोमियम र फलामको मात्रा मात्र चाहिन्छ। नमूनाहरूको सतहमा बायोफिल्म र क्षरण उत्पादनहरूमा Cr र Fe को उच्च स्तरले धातु म्याट्रिक्सले क्षरणको कारणले तत्वहरू गुमाएको संकेत गर्दछ।
१४ दिन पछि, मध्यम २२१६E मा P. aeruginosa भएका र नभएका खाडलहरू अवलोकन गरियो। इन्क्युबेशन अघि, नमूनाहरूको सतह चिल्लो र दोषरहित थियो (चित्र ७a)। बायोफिल्म र क्षरण उत्पादनहरूको इन्क्युबेशन र हटाउने पछि, चित्र ७b र c मा देखाइए अनुसार, नमूनाहरूको सतहमा सबैभन्दा गहिरो खाडलहरू CLSM प्रयोग गरेर जाँच गरियो। गैर-जैविक नियन्त्रणहरूको सतहमा कुनै स्पष्ट खाडल फेला परेन (अधिकतम खाडल गहिराई ०.०२ µm)। P. aeruginosa को कारणले गर्दा अधिकतम खाडल गहिराई ७ दिनमा ०.५२ µm र १४ दिनमा ०.६९ µm थियो, ३ नमूनाहरूबाट औसत अधिकतम खाडल गहिराइको आधारमा (प्रत्येक नमूनाको लागि १० अधिकतम खाडल गहिराइ चयन गरिएको थियो)। क्रमशः ०.४२ ± ०.१२ µm र ०.५२ ± ०.१५ µm को उपलब्धि (तालिका ५)। यी खाडल गहिराइ मानहरू साना तर महत्त्वपूर्ण छन्।
(क) सम्पर्कमा आउनुभन्दा पहिले, (ख) अजैविक वातावरणमा १४ दिन, र (ग) स्यूडोमोनास एरुगिनोसा ब्रोथमा १४ दिन।
चित्रमा तालिका ८ ले विभिन्न नमूना सतहहरूको XPS स्पेक्ट्रा देखाउँछ, र प्रत्येक सतहको लागि विश्लेषण गरिएको रासायनिक संरचना तालिका ६ मा संक्षेप गरिएको छ। तालिका ६ मा, P. aeruginosa (नमूना A र B) को उपस्थितिमा Fe र Cr को परमाणु प्रतिशत गैर-जैविक नियन्त्रणहरू (नमूना C र D) भन्दा धेरै कम थियो। P. aeruginosa नमूनाको लागि, Cr 2p न्यूक्लियसको स्तरमा वर्णक्रमीय वक्र 574.4, 576.6, 578.3 र 586.8 eV को बाइन्डिङ एनर्जी (BE) भएका चार शिखर घटकहरूमा फिट गरिएको थियो, जुन क्रमशः Cr, Cr2O3, CrO3. र Cr(OH)3 लाई श्रेय दिन सकिन्छ (चित्र 9a र b)। गैर-जैविक नमूनाहरूको लागि, मुख्य Cr 2p स्तरको स्पेक्ट्रममा चित्र 9c र d मा क्रमशः Cr (BE को लागि 573.80 eV) र Cr2O3 (BE को लागि 575.90 eV) को लागि दुई मुख्य शिखरहरू छन्। अजैविक नमूनाहरू र P. aeruginosa नमूनाहरू बीचको सबैभन्दा उल्लेखनीय भिन्नता Cr6+ को उपस्थिति र बायोफिल्म अन्तर्गत Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) को उच्च सापेक्षिक अनुपात थियो।
दुई मिडियामा नमूना २७०७ HDSS को सतहको फराकिलो XPS स्पेक्ट्रा क्रमशः ७ र १४ दिन छ।
(क) P. aeruginosa मा ७ दिनको सम्पर्क, (ख) P. aeruginosa मा १४ दिनको सम्पर्क, (ग) अजैविक वातावरणमा ७ दिन, र (घ) अजैविक वातावरणमा १४ दिन।
HDSS ले धेरैजसो वातावरणमा उच्च स्तरको जंग प्रतिरोध प्रदर्शन गर्दछ। किम एट अल.२ ले रिपोर्ट गरे कि HDSS UNS S32707 लाई ४५ भन्दा बढी PREN भएको उच्च मिश्र धातुयुक्त DSS को रूपमा पहिचान गरिएको थियो। यस काममा नमूना २७०७ HDSS को PREN मान ४९ थियो। यो उच्च क्रोमियम सामग्री र मोलिब्डेनम र निकलको उच्च सामग्रीको कारणले हो, जुन अम्लीय वातावरणमा उपयोगी छन्। र उच्च क्लोराइड सामग्री भएको वातावरण। थप रूपमा, राम्रो सन्तुलित संरचना र दोष-रहित माइक्रोस्ट्रक्चर संरचनात्मक स्थिरता र जंग प्रतिरोधको लागि लाभदायक छन्। यद्यपि, यसको उत्कृष्ट रासायनिक प्रतिरोधको बावजुद, यस काममा प्रयोगात्मक डेटाले सुझाव दिन्छ कि २७०७ HDSS P. aeruginosa biofilm MICs बाट पूर्ण रूपमा प्रतिरक्षा छैन।
इलेक्ट्रोकेमिकल नतिजाहरूले देखाए कि गैर-जैविक वातावरणको तुलनामा १४ दिन पछि P. aeruginosa ब्रोथमा २७०७ HDSS को क्षरण दर उल्लेखनीय रूपमा बढेको छ। चित्र २a मा, पहिलो २४ घण्टामा अजैविक माध्यम र P. aeruginosa ब्रोथमा Eocp मा कमी देखिएको थियो। त्यसपछि, बायोफिल्मले नमूनाको सतहलाई पूर्ण रूपमा ढाक्छ, र Eocp अपेक्षाकृत स्थिर हुन्छ36। यद्यपि, जैविक Eocp स्तर गैर-जैविक Eocp स्तर भन्दा धेरै उच्च थियो। यो भिन्नता P. aeruginosa बायोफिल्महरूको गठनसँग सम्बन्धित छ भन्ने विश्वास गर्ने कारणहरू छन्। चित्र २d मा P. aeruginosa को उपस्थितिमा, icorr २७०७ HDSS मान ०.६२७ μA cm-२ पुग्यो, जुन अजैविक नियन्त्रण (०.०६३ μA cm-२) भन्दा धेरै परिमाणको क्रम हो, जुन EIS द्वारा मापन गरिएको Rct मानसँग मिल्दोजुल्दो थियो। सुरुका केही दिनहरूमा, P. aeruginosa कोषहरूको संलग्नता र बायोफिल्महरूको गठनको कारणले गर्दा P. aeruginosa ब्रोथमा प्रतिबाधा मानहरू बढे। यद्यपि, जब बायोफिल्मले नमूना सतहलाई पूर्ण रूपमा ढाक्छ, प्रतिबाधा घट्छ। सुरक्षात्मक तह मुख्यतया बायोफिल्महरू र बायोफिल्म मेटाबोलाइटहरूको गठनको कारणले आक्रमण गरिन्छ। फलस्वरूप, समयसँगै क्षरण प्रतिरोध घट्यो र P. aeruginosa को संलग्नताले स्थानीयकृत क्षरण निम्त्यायो। अजैविक वातावरणमा प्रवृत्तिहरू फरक थिए। गैर-जैविक नियन्त्रणको क्षरण प्रतिरोध P. aeruginosa ब्रोथको सम्पर्कमा आएका नमूनाहरूको सम्बन्धित मान भन्दा धेरै बढी थियो। थप रूपमा, अजैविक एक्सेसनहरूको लागि, Rct 2707 HDSS मान दिन 14 मा 489 kΩ cm2 पुग्यो, जुन P. aeruginosa को उपस्थितिमा Rct मान (32 kΩ cm2) भन्दा 15 गुणा बढी हो। यसरी, २७०७ HDSS मा बाँझ वातावरणमा उत्कृष्ट जंग प्रतिरोध छ, तर P. aeruginosa biofilms बाट MICs प्रतिरोधी छैन।
यी नतिजाहरू चित्र २ख मा रहेको ध्रुवीकरण वक्रहरूबाट पनि अवलोकन गर्न सकिन्छ। एनोडिक ब्रान्चिङ स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्म गठन र धातु अक्सिडेशन प्रतिक्रियाहरूसँग सम्बन्धित छ। यस अवस्थामा, क्याथोडिक प्रतिक्रिया अक्सिजनको कमी हो। P. aeruginosa को उपस्थितिले जंग वर्तमान घनत्वलाई उल्लेखनीय रूपमा बढायो, जुन अजैविक नियन्त्रण भन्दा लगभग एक परिमाणको क्रम हो। यसले संकेत गर्दछ कि P. aeruginosa बायोफिल्मले २७०७ HDSS को स्थानीयकृत जंगलाई बढाउँछ। युआन एट अल.२९ ले पत्ता लगाए कि P. aeruginosa बायोफिल्मको कार्य अन्तर्गत Cu-Ni ७०/३० मिश्र धातुको जंग वर्तमान घनत्व बढेको छ। यो स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बायोफिल्महरू द्वारा अक्सिजन घटाउने जैविक उत्प्रेरकको कारणले हुन सक्छ। यो अवलोकनले यस काममा MIC २७०७ HDSS लाई पनि व्याख्या गर्न सक्छ। एरोबिक बायोफिल्महरू अन्तर्गत कम अक्सिजन पनि हुन सक्छ। त्यसकारण, धातुको सतहलाई अक्सिजनले पुन: निष्क्रिय पार्न अस्वीकार गर्नु यस काममा MIC लाई योगदान पुर्‍याउने कारक हुन सक्छ।
डिकिन्सन एट अल। ३८ ले सुझाव दिए कि रासायनिक र इलेक्ट्रोकेमिकल प्रतिक्रियाहरूको दर नमूना सतहमा रहेको सेसाइल ब्याक्टेरियाको मेटाबोलिक गतिविधि र क्षरण उत्पादनहरूको प्रकृतिले प्रत्यक्ष रूपमा प्रभावित हुन सक्छ। चित्र ५ र तालिका ५ मा देखाइए अनुसार, १४ दिन पछि कोषहरूको संख्या र बायोफिल्म मोटाई घट्यो। यो तथ्यबाट तर्कसंगत रूपमा व्याख्या गर्न सकिन्छ कि १४ दिन पछि, २७०७ HDSS को सतहमा रहेका अधिकांश सेसाइल कोषहरू २२१६E माध्यममा पोषक तत्वको कमी वा २७०७ HDSS म्याट्रिक्सबाट विषाक्त धातु आयनहरूको रिलीजको कारणले मरेका थिए। यो ब्याच प्रयोगहरूको सीमा हो।
यस कार्यमा, P. aeruginosa बायोफिल्मले 2707 HDSS को सतहमा बायोफिल्म अन्तर्गत Cr र Fe को स्थानीय ह्रासलाई योगदान पुर्‍यायो (चित्र 6)। तालिका 6 ले नमूना C को तुलनामा नमूना D मा Fe र Cr मा कमी देखाउँछ, जसले P. aeruginosa बायोफिल्मको कारणले गर्दा घुलनशील Fe र Cr पहिलो 7 दिनसम्म कायम रह्यो भनेर संकेत गर्दछ। 2216E वातावरण समुद्री वातावरण अनुकरण गर्न प्रयोग गरिन्छ। यसमा 17700 ppm Cl- हुन्छ, जुन प्राकृतिक समुद्री पानीमा यसको सामग्रीसँग तुलना गर्न सकिन्छ। XPS द्वारा विश्लेषण गरिएको 7- र 14-दिनको अजैविक नमूनाहरूमा 17700 ppm Cl- को उपस्थिति Cr मा कमीको मुख्य कारण थियो। P. aeruginosa नमूनाहरूको तुलनामा, अजैविक अवस्थाहरूमा क्लोरीनको लागि 2707 HDSS को बलियो प्रतिरोधको कारण अजैविक नमूनाहरूमा Cr को विघटन धेरै कम थियो। चित्रमा चित्र ९ ले निष्क्रिय फिल्ममा Cr6+ को उपस्थिति देखाउँछ। यो चेन र क्लेटनले सुझाव दिए अनुसार, P. aeruginosa biofilms द्वारा स्टील सतहहरूबाट क्रोमियम हटाउने काममा संलग्न हुन सक्छ।
ब्याक्टेरियाको वृद्धिको कारणले गर्दा, खेती गर्नु अघि र पछि माध्यमको pH मान क्रमशः ७.४ र ८.२ थियो। यसरी, P. aeruginosa बायोफिल्म भन्दा तल, बल्क माध्यममा अपेक्षाकृत उच्च pH भएको कारणले गर्दा जैविक एसिड क्षरणले यो काममा योगदान पुर्‍याउने सम्भावना कम छ। १४ दिनको परीक्षण अवधिमा गैर-जैविक नियन्त्रण माध्यमको pH उल्लेखनीय रूपमा परिवर्तन भएन (प्रारम्भिक ७.४ देखि अन्तिम ७.५ सम्म)। इन्क्युबेशन पछि बीउ माध्यममा pH मा वृद्धि P. aeruginosa को चयापचय गतिविधिको कारणले भएको थियो र परीक्षण स्ट्रिपहरूको अनुपस्थितिमा pH मा समान प्रभाव पारेको पाइयो।
चित्र ७ मा देखाइए अनुसार, P. aeruginosa बायोफिल्मको कारणले गर्दा अधिकतम खाडल गहिराई ०.६९ µm थियो, जुन अजैविक माध्यम (०.०२ µm) भन्दा धेरै बढी छ। यो माथि वर्णन गरिएको इलेक्ट्रोकेमिकल डेटासँग मेल खान्छ। ०.६९ µm को खाडल गहिराई उही अवस्थाहरूमा २२०५ DSS को लागि रिपोर्ट गरिएको ९.५ µm मान भन्दा दस गुणा सानो छ। यी डेटाले देखाउँछन् कि २७०७ HDSS ले २२०५ DSS भन्दा MICs को लागि राम्रो प्रतिरोध प्रदर्शन गर्दछ। यो आश्चर्यजनक हुनु हुँदैन किनकि २७०७ HDSS मा उच्च Cr स्तरहरू छन् जसले लामो समयसम्म निष्क्रियता प्रदान गर्दछ, P. aeruginosa लाई निष्क्रिय गर्न गाह्रो हुन्छ, र यसको सन्तुलित चरण संरचनाको कारण हानिकारक माध्यमिक वर्षा बिना पिटिंग हुन्छ।
निष्कर्षमा, अजैविक वातावरणमा नगण्य खाडलहरूको तुलनामा P. aeruginosa ब्रोथमा 2707 HDSS को सतहमा MIC पिटहरू फेला परे। यो कामले देखाउँछ कि 2707 HDSS मा 2205 DSS भन्दा MIC को प्रतिरोध राम्रो छ, तर P. aeruginosa बायोफिल्मको कारणले यो MIC बाट पूर्ण रूपमा प्रतिरक्षा छैन। यी परिणामहरूले समुद्री वातावरणको लागि उपयुक्त स्टेनलेस स्टील र आयु प्रत्याशाको छनोटमा सहयोग गर्दछ।
चीनको शेन्याङमा रहेको नर्थइस्टर्न युनिभर्सिटी (NEU) स्कूल अफ मेटलर्जीद्वारा प्रदान गरिएको २७०७ HDSS को लागि कुपन। २७०७ HDSS को मौलिक संरचना तालिका १ मा देखाइएको छ, जुन NEU सामग्री विश्लेषण र परीक्षण विभागद्वारा विश्लेषण गरिएको थियो। सबै नमूनाहरूलाई १ घण्टाको लागि ११८०°C मा ठोस घोलको लागि उपचार गरिएको थियो। क्षरण परीक्षण गर्नु अघि, १ cm2 को माथिल्लो खुला सतह क्षेत्रफल भएको सिक्का आकारको २७०७ HDSS लाई सिलिकन कार्बाइड स्यान्डपेपरले २००० ग्रिटमा पालिस गरिएको थियो र त्यसपछि ०.०५ µm Al2O3 पाउडर स्लरीले पालिस गरिएको थियो। छेउ र तल्लो भागलाई निष्क्रिय पेन्टले सुरक्षित गरिएको छ। सुकाएपछि, नमूनाहरूलाई बाँझ डिआयोनाइज्ड पानीले धोइयो र ०.५ घण्टाको लागि ७५% (v/v) इथेनॉलले बाँझ पारियो। त्यसपछि तिनीहरूलाई प्रयोग गर्नु अघि ०.५ घण्टाको लागि पराबैंगनी (UV) प्रकाश अन्तर्गत हावामा सुकाइयो।
समुद्री स्यूडोमोनास एरुगिनोसा स्ट्रेन MCCC 1A00099 चीनको सियामेन मरीन कल्चर कलेक्शन सेन्टर (MCCC) बाट खरिद गरिएको थियो। स्यूडोमोनास एरुगिनोसालाई मरीन २२१६E तरल माध्यम (क्विंगदाओ होप बायोटेक्नोलोजी कं, लिमिटेड, क्विंगदाओ, चीन) प्रयोग गरेर २५० मिलीलीटर फ्लास्क र ५०० मिलीलीटर गिलास इलेक्ट्रोकेमिकल कोषहरूमा ३७° सेल्सियसमा एरोबिक अवस्थामा हुर्काइएको थियो। मध्यममा (g/l) हुन्छ: १९.४५ NaCl, ५.९८ MgCl2, ३.२४ Na2SO4, १.८ CaCl2, ०.५५ KCl, ०.१६ Na2CO3, ०.०८ KBr, ०.०३४ SrCl2, ०.०८ SrBr2, ०.०२२ H3BO3, ०.००४ NaSiO3, ००१६ ६NH२६NH३, ३.००१६ NH३ ५.० पेप्टोन, १.० यीस्ट एक्स्ट्र्याक्ट र ०.१ आइरन साइट्रेट। टीकाकरण गर्नुभन्दा २० मिनेट अघि १२१°C मा अटोक्लेभ गर्नुहोस्। ४००x म्याग्निफिकेसनमा हल्का माइक्रोस्कोप मुनि हेमोसाइटोमिटरको साथ सेसाइल र प्लान्कटोनिक कोशिकाहरू गणना गर्नुहोस्। टीकाकरण पछि तुरुन्तै प्लान्कटोनिक स्यूडोमोनास एरुगिनोसाको प्रारम्भिक सांद्रता लगभग १०६ कोशिकाहरू/मिली थियो।
इलेक्ट्रोकेमिकल परीक्षणहरू ५०० मिलिलिटरको मध्यम आयतनको क्लासिक तीन-इलेक्ट्रोड गिलास सेलमा गरिएको थियो। प्लेटिनम पाना र संतृप्त क्यालोमेल इलेक्ट्रोड (SAE) नुन पुलहरूले भरिएको लगिन केशिकाहरू मार्फत रिएक्टरमा जडान गरिएको थियो, जसले क्रमशः काउन्टर र सन्दर्भ इलेक्ट्रोडको रूपमा काम गर्‍यो। काम गर्ने इलेक्ट्रोडहरूको निर्माणको लागि, प्रत्येक नमूनामा रबराइज्ड तामाको तार जोडिएको थियो र इपोक्सी रालले ढाकिएको थियो, जसले एक छेउमा काम गर्ने इलेक्ट्रोडको लागि लगभग १ सेमी२ असुरक्षित क्षेत्र छोडेको थियो। इलेक्ट्रोकेमिकल मापनको क्रममा, नमूनाहरूलाई २२१६E माध्यममा राखिएको थियो र पानीको बाथमा स्थिर इन्क्युबेशन तापमान (३७°C) मा राखिएको थियो। OCP, LPR, EIS र सम्भावित गतिशील ध्रुवीकरण डेटा अटोल्याब पोटेन्टियोस्टेट (सन्दर्भ ६००TM, ग्यामरी इन्स्ट्रुमेन्ट्स, इंक, संयुक्त राज्य अमेरिका) प्रयोग गरेर मापन गरिएको थियो। LPR परीक्षणहरू -५ देखि ५ mV को दायरामा ०.१२५ mV s-१ को स्क्यान दरमा Eocp र १ Hz को नमूना दरमा रेकर्ड गरिएको थियो। EIS लाई स्थिर अवस्था Eocp मा ५ mV को लागू भोल्टेज प्रयोग गरेर ०.०१ देखि १०,००० Hz को फ्रिक्वेन्सी दायरामा साइन वेभको साथ प्रदर्शन गरिएको थियो। सम्भावित स्वीप गर्नु अघि, इलेक्ट्रोडहरू निष्क्रिय मोडमा थिए जबसम्म मुक्त क्षरण क्षमताको स्थिर मान पुग्दैनथ्यो। त्यसपछि ध्रुवीकरण वक्रहरूलाई Eocp को प्रकार्यको रूपमा ०.१६६ mV/s को स्क्यान दरमा -०.२ देखि १.५ V सम्म मापन गरिएको थियो। प्रत्येक परीक्षण P. aeruginosa सँग र बिना ३ पटक दोहोर्याइएको थियो।
मेटलोग्राफिक विश्लेषणका लागि नमूनाहरूलाई भिजेको २००० ग्रिट SiC पेपरले यान्त्रिक रूपमा पालिस गरिएको थियो र त्यसपछि अप्टिकल अवलोकनको लागि ०.०५ µm Al2O3 पाउडर सस्पेन्सनले थप पालिस गरिएको थियो। अप्टिकल माइक्रोस्कोप प्रयोग गरेर मेटलोग्राफिक विश्लेषण गरिएको थियो। नमूनाहरूलाई पोटासियम हाइड्रोक्साइड ४३ को १० wt% घोलले नक्काशी गरिएको थियो।
इन्क्युबेशन पछि, नमूनाहरूलाई फस्फेट बफर गरिएको सलाइन (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) ले ३ पटक धोइयो र त्यसपछि बायोफिल्महरू ठीक गर्न १० घण्टाको लागि २.५% (v/v) ग्लुटाराल्डिहाइडले फिक्स गरियो। त्यसपछि हावा सुकाउनु अघि ब्याच गरिएको इथेनॉल (५०%, ६०%, ७०%, ८०%, ९०%, ९५% र १००% भोल्युम द्वारा) संग डिहाइड्रेट गरियो। अन्तमा, SEM अवलोकनको लागि चालकता प्रदान गर्न नमूनाको सतहमा सुनको फिल्म जम्मा गरिन्छ। SEM छविहरू प्रत्येक नमूनाको सतहमा सबैभन्दा बढी सेसाइल P. एरुगिनोसा कोशिकाहरू भएका ठाउँहरूमा केन्द्रित थिए। रासायनिक तत्वहरू फेला पार्न EDS विश्लेषण गर्नुहोस्। खाडलको गहिराइ मापन गर्न Zeiss कन्फोकल लेजर स्क्यानिङ माइक्रोस्कोप (CLSM) (LSM 710, Zeiss, जर्मनी) प्रयोग गरिएको थियो। बायोफिल्म मुनि क्षरण खाडलहरू अवलोकन गर्न, परीक्षण नमूनाको सतहबाट क्षरण उत्पादनहरू र बायोफिल्म हटाउनको लागि चिनियाँ राष्ट्रिय मानक (CNS) GB/T4334.4-2000 अनुसार परीक्षण नमूना पहिले सफा गरिएको थियो।
एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रोन स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS, ESCALAB250 सतह विश्लेषण प्रणाली, थर्मो VG, USA) विश्लेषण -१३५० eV को मानक अवस्थाहरूमा बाइन्डिङ ऊर्जा ० को विस्तृत दायरामा मोनोक्रोमेटिक एक्स-रे स्रोत (१५०० eV को ऊर्जा र १५० W को शक्ति भएको एल्युमिनियम Kα लाइन) प्रयोग गरेर गरिएको थियो। ५० eV को प्रसारण ऊर्जा र ०.२ eV को चरण प्रयोग गरेर उच्च रिजोल्युसन स्पेक्ट्रा रेकर्ड गरिएको थियो।
इन्क्युबेटेड नमूनाहरू हटाइए र १५ s४५ को लागि PBS (pH ७.४ ± ०.२) ले बिस्तारै धोइयो। नमूनाहरूमा बायोफिल्महरूको ब्याक्टेरिया व्यवहार्यता अवलोकन गर्न, बायोफिल्महरूलाई LIVE/DEAD BacLight ब्याक्टेरियल व्यवहार्यता किट (Invitrogen, Eugene, OR, USA) प्रयोग गरेर दाग लगाइयो। किटमा दुई फ्लोरोसेन्ट रङहरू छन्: SYTO-9 हरियो फ्लोरोसेन्ट रङ र प्रोपिडियम आयोडाइड (PI) रातो फ्लोरोसेन्ट रङ। CLSM मा, फ्लोरोसेन्ट हरियो र रातो थोप्लाहरूले क्रमशः जीवित र मृत कोशिकाहरूलाई प्रतिनिधित्व गर्दछ। दाग लगाउनको लागि, ३ µl SYTO-9 र ३ µl PI घोल भएको मिश्रणको १ मिलीलीटर अँध्यारोमा कोठाको तापक्रम (२३°C) मा २० मिनेटको लागि इन्क्युबेट गरिएको थियो। त्यसपछि, दाग लगाइएका नमूनाहरूलाई Nikon CLSM उपकरण (C2 Plus, Nikon, जापान) प्रयोग गरेर दुई तरंगदैर्ध्य (जीवित कोशिकाहरूको लागि ४८८ nm र मृत कोशिकाहरूको लागि ५५९ nm) मा जाँच गरियो। बायोफिल्म मोटाई ३D स्क्यानिङ मोडमा मापन गरिएको थियो।
यो लेख कसरी उद्धृत गर्ने: Li, H. et al. स्यूडोमोनास एरुगिनोसा समुद्री बायोफिल्म द्वारा २७०७ सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलको माइक्रोबियल क्षरण। विज्ञान। ६, २०१९०। doi: १०.१०३८/srep२०१९० (२०१६)।
जानोट्टो, एफ., ग्रासी, भी., बाल्बो, ए., मोन्टिसेली, सी. र जुच्ची, एफ. थायोसल्फेटको उपस्थितिमा क्लोराइड घोलमा LDX २१०१ डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलको स्ट्रेस जंग क्र्याकिंग। जानोट्टो, एफ., ग्रासी, भी., बाल्बो, ए., मोन्टिसेली, सी. र जुच्ची, एफ. थायोसल्फेटको उपस्थितिमा क्लोराइड घोलमा LDX २१०१ डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलको स्ट्रेस जंग क्र्याकिंग। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX hlorridov बाट prisutstvii TIOSULFATA। जानोट्टो, एफ., ग्रासी, भी., बाल्बो, ए., मोन्टिसेली, सी. र जुच्ची, एफ. थायोसल्फेटको उपस्थितिमा क्लोराइड घोलमा डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील LDX २१०१ को तनाव क्षरण क्र्याकिंग। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101双相不锈钢在硫代硫酸盐存在下氯化物溶液中的应力腐蚀开裂। Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Коррозионное растрескивание под напряжением дуплексной нержавеющей стали LDX prisutstvii TIOSULFATA मा। जानोट्टो, एफ., ग्रासी, भी., बाल्बो, ए., मोन्टिसेली, सी. र जुच्ची, एफ. थायोसल्फेटको उपस्थितिमा क्लोराइड घोलमा डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील LDX २१०१ को तनाव क्षरण क्र्याकिंग।कोरोस विज्ञान 80, 205-212 (2014)।
किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आईएस र पार्क, वाईएस हाइपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्डहरूको पिटिंग क्षरण प्रतिरोधमा ढाल ग्यासमा घोल ताप-उपचार र नाइट्रोजनको प्रभाव। किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आईएस र पार्क, वाईएस हाइपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्डहरूको पिटिंग क्षरण प्रतिरोधमा ढाल ग्यासमा घोल ताप-उपचार र नाइट्रोजनको प्रभाव।किम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आईएस र पार्क, वाईएस हाइपरडुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्डहरूको पिटिंग जंग प्रतिरोधमा ढाल ग्यासमा घोल ताप उपचार र नाइट्रोजनको प्रभाव। Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS किम, एसटी, जाङ, एसएच, ली, आइएस र पार्क, वाईएसकिम, एसटी, जंग, एसएच, ली, आईएस र पार्क, वाईएस सुपर डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील वेल्डहरूको पिटिंग जंग प्रतिरोधमा ढाल ग्यासमा घोल ताप उपचार र नाइट्रोजनको प्रभाव।कोरोस। विज्ञान। ५३, १९३९–१९४७ (२०११)।
शि, एक्स., एभ्सी, आर., गीजर, एम. र लेवान्डोव्स्की, जेड. ३१६ एल स्टेनलेस स्टीलको माइक्रोबियल र इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंगको रसायन विज्ञानमा तुलनात्मक अध्ययन। शि, एक्स., एभ्सी, आर., गीजर, एम. र लेवान्डोव्स्की, जेड. ३१६ एल स्टेनलेस स्टीलको माइक्रोबियल र इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंगको रसायन विज्ञानमा तुलनात्मक अध्ययन।शि, एक्स., अव्ची, आर., गीजर, एम. र लेवान्डोव्स्की, जेड. ३१६ एल स्टेनलेस स्टीलको सूक्ष्मजीवविज्ञान र इलेक्ट्रोकेमिकल पिटिंगको तुलनात्मक रासायनिक अध्ययन। Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较研究। शि, एक्स., एभ्सी, आर., गीजर, एम. र लेवान्डोव्स्की, जेड.शि, एक्स., अव्ची, आर., गीजर, एम. र लेवान्डोव्स्की, जेड. ३१६ एल स्टेनलेस स्टीलमा सूक्ष्मजीवविज्ञान र इलेक्ट्रोकेमिकली प्रेरित पिटिंगको तुलनात्मक रासायनिक अध्ययन।कोरोस। विज्ञान। ४५, २५७७–२५९५ (२००३)।
लुओ, एच., डोङ, सीएफ, ली, एक्सजी र जिओ, के. क्लोराइडको उपस्थितिमा फरक पीएच भएको क्षारीय घोलमा २२०५ डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलको इलेक्ट्रोकेमिकल व्यवहार। लुओ, एच., डोङ, सीएफ, ली, एक्सजी र जिओ, के. क्लोराइडको उपस्थितिमा फरक पीएच भएको क्षारीय घोलमा २२०५ डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टीलको इलेक्ट्रोकेमिकल व्यवहार।लुओ एच., डोङ केएफ, ली एचजी र जिओ के. क्लोराइडको उपस्थितिमा फरक पीएच भएको क्षारीय घोलमा डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील २२०५ को इलेक्ट्रोकेमिकल व्यवहार। Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 लुओ, एच., डोङ, सीएफ, ली, एक्सजी र जिओ, के. २२०५ क्षारीय घोलमा फरक पीएचमा क्लोराइडको उपस्थितिमा स्टेनलेस स्टीलको इलेक्ट्रोकेमिकल व्यवहार।लुओ एच., डोङ केएफ, ली एचजी र जिओ के. क्लोराइडको उपस्थितिमा फरक पीएच भएको क्षारीय घोलमा डुप्लेक्स स्टेनलेस स्टील २२०५ को इलेक्ट्रोकेमिकल व्यवहार।इलेक्ट्रोकेम। पत्रिका। ६४, २११–२२० (२०१२)।
लिटिल, बीजे, ली, जेएस र रे, आरआई क्षरणमा समुद्री बायोफिल्महरूको प्रभाव: एक संक्षिप्त समीक्षा। लिटिल, बीजे, ली, जेएस र रे, आरआई क्षरणमा समुद्री बायोफिल्महरूको प्रभाव: एक संक्षिप्त समीक्षा।लिटिल, बीजे, ली, जेएस र रे, आरआई समुद्री बायोफिल्महरूको क्षरणमा प्रभाव: एक संक्षिप्त समीक्षा। Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述। लिटिल, बीजे, ली, जेएस र रे, आरआईलिटिल, बीजे, ली, जेएस र रे, आरआई समुद्री बायोफिल्महरूको क्षरणमा प्रभाव: एक संक्षिप्त समीक्षा।इलेक्ट्रोकेम। पत्रिका। ५४, २-७ (२००८)।