Fotogegenereerde kathodische beschermende eigenschappen van Ag/NiS/TiO2 nanocomposieten

Bedankt voor uw bezoek aan Nature.com.De browserversie die u gebruikt heeft beperkte CSS-ondersteuning.Voor de beste ervaring raden we u aan een bijgewerkte browser te gebruiken (of Compatibiliteitsmodus uit te schakelen in Internet Explorer).In de tussentijd zullen we, om voortdurende ondersteuning te garanderen, de site weergeven zonder stijlen en JavaScript.
TiO2 is een halfgeleidermateriaal dat wordt gebruikt voor foto-elektrische conversie.Om hun gebruik van licht te verbeteren, werden nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes op het oppervlak van TiO2-nanodraden gesynthetiseerd door een eenvoudige dompel- en fotoreductiemethode.Er is een reeks onderzoeken uitgevoerd naar de kathodische beschermende werking van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten op 304 roestvrij staal, en de morfologie, samenstelling en lichtabsorptie-eigenschappen van materialen zijn aangevuld.De resultaten laten zien dat de bereide Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten de beste kathodische bescherming kunnen bieden voor 304 roestvrij staal wanneer het aantal nikkelsulfide-impregnatie-precipitatiecycli 6 is en de zilvernitraat-fotoreductieconcentratie 0,1 M is.
De toepassing van n-type halfgeleiders voor fotokathodebescherming met behulp van zonlicht is de laatste jaren een hot topic geworden.Wanneer geëxciteerd door zonlicht, zullen elektronen uit de valentieband (VB) van een halfgeleidermateriaal worden geëxciteerd in de geleidingsband (CB) om fotogenereerde elektronen te genereren.Als het geleidingsbandpotentieel van de halfgeleider of nanocomposiet negatiever is dan het zelfetspotentieel van het gebonden metaal, zullen deze fotogenereerde elektronen worden overgedragen naar het oppervlak van het gebonden metaal.De accumulatie van elektronen leidt tot kathodische polarisatie van het metaal en zorgt voor kathodische bescherming van het bijbehorende metaal1,2,3,4,5,6,7.Het halfgeleidermateriaal wordt in theorie beschouwd als een niet-opofferingsfotoanode, aangezien de anodische reactie niet het halfgeleidermateriaal zelf aantast, maar de oxidatie van water door door foto's gegenereerde gaten of geadsorbeerde organische verontreinigende stoffen, of de aanwezigheid van collectoren om door foto's gegenereerde gaten op te vangen.Het belangrijkste is dat het halfgeleidermateriaal een CB-potentiaal moet hebben dat negatiever is dan het corrosiepotentieel van het metaal dat wordt beschermd.Alleen dan kunnen de fotogenereerde elektronen van de geleidingsband van de halfgeleider naar het beschermde metaal gaan. Onderzoeken naar fotochemische corrosiebestendigheid hebben zich gericht op anorganische n-type halfgeleidermaterialen met brede bandafstanden (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, die alleen reageren op ultraviolet licht (< 400 nm), waardoor de beschikbaarheid van licht afneemt. Onderzoeken naar fotochemische corrosiebestendigheid hebben zich gericht op anorganische n-type halfgeleidermaterialen met brede bandafstanden (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, die alleen reageren op ultraviolet licht (< 400 nm), waardoor de beschikbaarheid van licht afneemt. De beste manier om de kosten van het programma op de markt te brengen которые реагируют als u een apparaat gebruikt (< 400 min), kunt u het apparaat opnieuw gebruiken. Onderzoek naar fotochemische corrosieweerstand heeft zich gericht op anorganische halfgeleidermaterialen van het n-type met een brede bandgap (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 die alleen reageren op ultraviolette straling (< 400 nm), verminderde beschikbaarheid van licht.1,2,3,4,5,6,7 的无机n 型半导体材料上,这些材料仅对紫外光(< 400 nm)有响应,减少光的可用性.光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具 有 宽 带 隙 宽 带 隙 宽 带 隙 (3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6,7 的 无机 n 型材料 上, 这些 材料 仅 对 (<400 nm)响应,减少光的可用性。 Het is belangrijk om de kosten van het onderhoud van het apparaat op de juiste manier te regelen. het is niet mogelijk om de stroom van de batterij (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, котор de temperatuur is hoog (<400 min). Onderzoek naar fotochemische corrosieweerstand heeft zich voornamelijk gericht op brede bandgap (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7 n-type anorganische halfgeleidermaterialen die alleen gevoelig zijn voor UV-straling.(<400nm).Als reactie hierop neemt de beschikbaarheid van licht af.
Op het gebied van corrosiebescherming op zee speelt de foto-elektrochemische kathodische beschermingstechnologie een sleutelrol.TiO2 is een halfgeleidermateriaal met uitstekende UV-lichtabsorptie en fotokatalytische eigenschappen.Vanwege het lage gebruik van licht recombineren foto-gegenereerde elektronengaten echter gemakkelijk en kunnen ze niet worden afgeschermd onder donkere omstandigheden.Verder onderzoek is nodig om een ​​redelijke en haalbare oplossing te vinden.Er is gemeld dat veel methoden voor oppervlaktemodificatie kunnen worden gebruikt om de lichtgevoeligheid van TiO2 te verbeteren, zoals doping met Fe, N en vermenging met Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, enz. Daarom wordt TiO2-composiet met materialen met een hoge foto-elektrische conversie-efficiëntie veel gebruikt op het gebied van fotogegenereerde kathodische bescherming..
Nikkelsulfide is een halfgeleidermateriaal met een nauwe bandafstand van slechts 1,24 eV8.9.Hoe smaller de band gap, hoe sterker het gebruik van licht.Nadat het nikkelsulfide is gemengd met het titaniumdioxide-oppervlak, kan de mate van lichtgebruik worden verhoogd.Gecombineerd met titaandioxide kan het de scheidingsefficiëntie van fotogegenereerde elektronen en gaten effectief verbeteren.Nikkelsulfide wordt veel gebruikt bij de productie van elektrokatalytische waterstof, batterijen en de ontleding van verontreinigende stoffen8,9,10.Het gebruik ervan in fotokathodebescherming is echter nog niet gemeld.In deze studie werd een halfgeleidermateriaal met een smalle bandgap gekozen om het probleem van een lage TiO2-lichtbenuttingsefficiëntie op te lossen.Nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes werden op het oppervlak van TiO2-nanodraden gebonden door respectievelijk onderdompeling en fotoreductiemethoden.Het Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet verbetert de efficiëntie van het lichtgebruik en breidt het lichtabsorptiebereik uit van het ultraviolette gebied naar het zichtbare gebied.Ondertussen geeft de afzetting van zilveren nanodeeltjes het Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet een uitstekende optische stabiliteit en stabiele kathodische bescherming.
Eerst werd een titaniumfolie van 0,1 mm dik met een zuiverheid van 99,9% gesneden tot een afmeting van 30 mm x 10 mm voor experimenten.Vervolgens werd elk oppervlak van de titaniumfolie 100 keer gepolijst met schuurpapier met korrel 2500 en vervolgens achtereenvolgens gewassen met aceton, absolute ethanol en gedestilleerd water.Plaats de titanium plaat in een mengsel van 85 °C (natriumhydroxide: natriumcarbonaat: water = 5:2:100) gedurende 90 min, verwijder en spoel af met gedestilleerd water.Het oppervlak werd geëtst met een HF-oplossing (HF:H2O = 1:5) gedurende 1 minuut, daarna afwisselend gewassen met aceton, ethanol en gedestilleerd water en ten slotte gedroogd voor gebruik.Titaandioxide nanodraden werden snel vervaardigd op het oppervlak van titaniumfolie door een eenstaps anodisatieproces.Voor het anodiseren wordt een traditioneel systeem met twee elektroden gebruikt, de werkelektrode is een titaniumplaat en de tegenelektrode is een platina-elektrode.Plaats de titanium plaat in 400 ml 2 M NaOH-oplossing met elektrodeklemmen.De gelijkstroomvoedingsstroom is stabiel op ongeveer 1,3 A. De temperatuur van de oplossing werd gedurende 180 minuten op 80°C gehouden tijdens de systemische reactie.De titaanplaat werd eruit gehaald, gewassen met aceton en ethanol, gewassen met gedestilleerd water en op natuurlijke wijze gedroogd.Vervolgens werden de monsters in een moffeloven bij 450°C (opwarmsnelheid 5°C/min) geplaatst, gedurende 120 min op een constante temperatuur gehouden en in een droogbak geplaatst.
De nikkelsulfide-titaandioxide-composiet werd verkregen door een eenvoudige en gemakkelijke dompelafzettingsmethode.Eerst werd nikkelnitraat (0,03 M) opgelost in ethanol en gedurende 20 minuten onder magnetisch roeren gehouden om een ​​ethanoloplossing van nikkelnitraat te verkrijgen.Bereid vervolgens natriumsulfide (0,03 M) met een gemengde oplossing van methanol (methanol:water = 1:1).Vervolgens werden de titaandioxidetabletten in de hierboven bereide oplossing geplaatst, na 4 minuten eruit gehaald en snel gewassen met een gemengde oplossing van methanol en water (methanol:water=1:1) gedurende 1 minuut.Nadat het oppervlak was opgedroogd, werden de tabletten in een moffeloven geplaatst, gedurende 20 minuten onder vacuüm verwarmd op 380°C, afgekoeld tot kamertemperatuur en gedroogd.Aantal cycli 2, 4, 6 en 8.
Ag-nanodeeltjes gemodificeerde Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten door fotoreductie12,13.Het resulterende Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet werd in de voor het experiment benodigde zilvernitraatoplossing geplaatst.Vervolgens werden de monsters gedurende 30 minuten bestraald met ultraviolet licht, hun oppervlakken werden gereinigd met gedeïoniseerd water en Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten werden verkregen door natuurlijke droging.Het hierboven beschreven experimentele proces wordt weergegeven in figuur 1.
Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten zijn voornamelijk gekenmerkt door veldemissie scanning-elektronenmicroscopie (FESEM), energiedispersieve spectroscopie (EDS), röntgenfoto-elektronenspectroscopie (XPS) en diffuse reflectie in het ultraviolette en zichtbare bereik (UV-Vis).FESEM werd uitgevoerd met behulp van een Nova NanoSEM 450-microscoop (FEI Corporation, VS).Versnellingsspanning 1 kV, spotgrootte 2,0.Het apparaat gebruikt een CBS-sonde om secundaire en terugverstrooide elektronen te ontvangen voor topografische analyse.EMF werd uitgevoerd met behulp van een Oxford X-Max N50 EMF-systeem (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) met een versnellingsspanning van 15 kV en een spotgrootte van 3,0.Kwalitatieve en kwantitatieve analyse met behulp van karakteristieke röntgenstralen.Röntgenfoto-elektronenspectroscopie werd uitgevoerd op een Escalab 250Xi-spectrometer (Thermo Fisher Scientific Corporation, VS) die werkte in een vaste energiemodus met een excitatievermogen van 150 W en monochromatische Al Kα-straling (1486,6 eV) als excitatiebron.Volledig scanbereik 0–1600 eV, totale energie 50 eV, stapbreedte 1,0 eV en onzuivere koolstof (~ 284,8 eV) werden gebruikt als referenties voor bindende energieladingcorrectie.De doorlaatenergie voor smal scannen was 20 eV met een stap van 0,05 eV.Diffuse reflectiespectroscopie in het UV-zichtbare gebied werd uitgevoerd op een Cary 5000-spectrometer (Varian, VS) met een standaard bariumsulfaatplaat in het scanbereik van 10-80 °.
In dit werk is de samenstelling (gewichtspercentage) van 304 roestvrij staal 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni, en de rest is Fe.10 mm x 10 mm x 10 mm 304 roestvrij staal, epoxy ingegoten met 1 cm2 blootgesteld oppervlak.Het oppervlak werd geschuurd met schuurpapier korrel 2400 siliciumcarbide en gewassen met ethanol.Het roestvrij staal werd vervolgens gedurende 5 minuten gesoniceerd in gedeïoniseerd water en vervolgens in een oven bewaard.
In het OCP-experiment werden 304 roestvrij staal en een Ag/NiS/TiO2-fotoanode respectievelijk in een corrosiecel en een fotoanodecel geplaatst (fig. 2).De corrosiecel werd gevuld met een 3,5% NaCl-oplossing en 0,25 M Na2S03 werd als een gatenvanger in de fotoanodecel gegoten.De twee elektrolyten werden van het mengsel gescheiden met behulp van een naftolmembraan.OCP werd gemeten op een elektrochemisch werkstation (P4000+, VS).De referentie-elektrode was een verzadigde calomel-elektrode (SCE).Een lichtbron (xenonlamp, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) en een afsnijplaat 420 werden bij de uitlaat van de lichtbron geplaatst, waardoor zichtbaar licht door het kwartsglas naar de fotoanode kon gaan.De 304 roestvrij stalen elektrode is verbonden met de fotoanode met een koperdraad.Voorafgaand aan het experiment werd de 304 roestvrijstalen elektrode gedurende 2 uur gedrenkt in 3,5% NaCl-oplossing om een ​​stabiele toestand te garanderen.Aan het begin van het experiment, wanneer het licht wordt in- en uitgeschakeld, bereiken de geëxciteerde elektronen van de fotoanode het oppervlak van 304 roestvrij staal door de draad.
In experimenten met de fotostroomdichtheid werden 304SS- en Ag/NiS/TiO2-fotoanodes respectievelijk in corrosiecellen en fotoanodecellen geplaatst (fig. 3).De fotostroomdichtheid werd gemeten op dezelfde opstelling als de OCP.Om de werkelijke fotostroomdichtheid tussen roestvrij staal 304 en de fotoanode te verkrijgen, werd een potentiostaat gebruikt als ampèremeter zonder weerstand om roestvrij staal 304 en de fotoanode te verbinden onder niet-gepolariseerde omstandigheden.Om dit te doen, werden de referentie- en tegenelektroden in de experimentele opstelling kortgesloten, zodat het elektrochemische werkstation werkte als een weerstandsloze ampèremeter die de werkelijke stroomdichtheid kon meten.De 304 roestvrijstalen elektrode is verbonden met de aarde van het elektrochemische werkstation en de fotoanode is verbonden met de werkelektrodeklem.Aan het begin van het experiment, wanneer het licht wordt in- en uitgeschakeld, bereiken de geëxciteerde elektronen van de fotoanode door de draad het oppervlak van 304 roestvrij staal.Op dit moment kan een verandering in de fotostroomdichtheid op het oppervlak van 304 roestvrij staal worden waargenomen.
Om de kathodische beschermingsprestaties van nanocomposieten op 304 roestvrij staal te bestuderen, werden veranderingen in het foto-ionisatiepotentieel van 304 roestvrij staal en nanocomposieten, evenals veranderingen in foto-ionisatiestroomdichtheid tussen nanocomposieten en 304 roestvrij staal, getest.
Op afb.4 toont veranderingen in het open-circuitpotentieel van 304 roestvrij staal en nanocomposieten onder bestraling met zichtbaar licht en onder donkere omstandigheden.Op afb.4a toont de invloed van NiS-afzettingstijd door onderdompeling op de nullastpotentiaal, en Fig.4b toont het effect van zilvernitraatconcentratie op open-circuitpotentiaal tijdens fotoreductie.Op afb.4a laat zien dat het nullastpotentieel van de NiS/TiO2-nanocomposiet gebonden aan 304 roestvrij staal aanzienlijk wordt verminderd op het moment dat de lamp wordt ingeschakeld in vergelijking met de nikkelsulfidecomposiet.Bovendien is de nullastpotentiaal negatiever dan die van pure TiO2-nanodraden, wat aangeeft dat de nikkelsulfidecomposiet meer elektronen genereert en het fotokathodebeschermingseffect van TiO2 verbetert.Aan het einde van de blootstelling stijgt het nullastpotentieel echter snel tot het nullastpotentieel van roestvrij staal, wat aangeeft dat nikkelsulfide geen energieopslageffect heeft.Het effect van het aantal afzettingscycli door onderdompeling op de nullastpotentiaal kan worden waargenomen in figuur 4a.Bij een depositietijd van 6 bereikt het extreme potentieel van het nanocomposiet -550 mV ten opzichte van de verzadigde calomelelektrode, en het potentieel van het nanocomposiet dat met een factor 6 is afgezet, is aanzienlijk lager dan dat van het nanocomposiet onder andere omstandigheden.De NiS/TiO2-nanocomposieten verkregen na 6 afzettingscycli boden dus de beste kathodische bescherming voor 304 roestvrij staal.
Veranderingen in OCP van 304 roestvrijstalen elektroden met NiS/TiO2-nanocomposieten (a) en Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten (b) met en zonder verlichting (λ > 400 nm).
Zoals weergegeven in afb.4b, was het open-circuitpotentieel van 304 roestvrij staal en Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten aanzienlijk verminderd bij blootstelling aan licht.Na oppervlakteafzetting van zilveren nanodeeltjes was het open-circuitpotentieel aanzienlijk verminderd in vergelijking met zuivere TiO2-nanodraden.Het potentieel van de NiS/TiO2-nanocomposiet is negatiever, wat aangeeft dat het kathodische beschermende effect van TiO2 aanzienlijk verbetert nadat Ag-nanodeeltjes zijn afgezet.Het open-circuitpotentiaal nam snel toe aan het einde van de blootstelling, en vergeleken met de verzadigde calomel-elektrode kon het open-circuitpotentiaal -580 mV bereiken, wat lager was dan dat van 304 roestvrij staal (-180 mV).Dit resultaat geeft aan dat het nanocomposiet een opmerkelijk energieopslageffect heeft nadat zilverdeeltjes op het oppervlak zijn afgezet.Op afb.4b toont ook het effect van zilvernitraatconcentratie op het nullastpotentiaal.Bij een zilvernitraatconcentratie van 0,1 M bereikt de beperkende potentiaal ten opzichte van een verzadigde calomel-elektrode -925 mV.Na 4 applicatiecycli bleef het potentieel op het niveau van na de eerste applicatie, wat wijst op de uitstekende stabiliteit van het nanocomposiet.Bij een zilvernitraatconcentratie van 0,1 M heeft het resulterende Ag/NiS/TiO2-nanocomposiet dus het beste kathodische beschermende effect op 304 roestvrij staal.
NiS-afzetting op het oppervlak van TiO2-nanodraden verbetert geleidelijk naarmate de NiS-afzettingstijd toeneemt.Wanneer zichtbaar licht het oppervlak van de nanodraad raakt, worden meer nikkelsulfide-actieve sites geëxciteerd om elektronen te genereren, en neemt het foto-ionisatiepotentieel meer af.Wanneer echter nikkelsulfide-nanodeeltjes overmatig op het oppervlak worden afgezet, wordt in plaats daarvan geëxciteerd nikkelsulfide gereduceerd, wat niet bijdraagt ​​aan lichtabsorptie.Nadat de zilverdeeltjes op het oppervlak zijn afgezet, zullen de gegenereerde elektronen vanwege het oppervlakte-plasmonresonantie-effect van de zilverdeeltjes snel worden overgebracht naar het oppervlak van 304 roestvrij staal, wat resulteert in een uitstekend kathodisch beschermingseffect.Wanneer er te veel zilverdeeltjes op het oppervlak worden afgezet, worden de zilverdeeltjes een recombinatiepunt voor foto-elektronen en gaten, wat niet bijdraagt ​​aan het genereren van foto-elektronen.Concluderend kunnen Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten de beste kathodische bescherming bieden voor 304 roestvrij staal na 6-voudige nikkelsulfide-afzetting onder 0,1 M zilvernitraat.
De fotostroomdichtheidswaarde vertegenwoordigt het scheidingsvermogen van door foto's gegenereerde elektronen en gaten, en hoe groter de fotostroomdichtheid, hoe sterker het scheidingsvermogen van door foto's gegenereerde elektronen en gaten.Er zijn veel onderzoeken die aantonen dat NiS veel wordt gebruikt bij de synthese van fotokatalytische materialen om de foto-elektrische eigenschappen van materialen te verbeteren en gaten te scheiden15,16,17,18,19,20.Chen et al.bestudeerde edelmetaalvrije grafeen en g-C3N4-composieten mede gemodificeerd met NiS15.De maximale intensiteit van de fotostroom van de gemodificeerde g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS is 0,018 μA/cm2.Chen et al.bestudeerde CdSe-NiS met een fotostroomdichtheid van ongeveer 10 µA/cm2.16.Liu et al.synthetiseerde een CdS@NiS-composiet met een fotostroomdichtheid van 15 µA/cm218.Het gebruik van NiS voor fotokathodebescherming is echter nog niet gemeld.In onze studie werd de fotostroomdichtheid van TiO2 aanzienlijk verhoogd door de modificatie van NiS.Op afb.5 toont veranderingen in de fotostroomdichtheid van 304 roestvrij staal en nanocomposieten onder zichtbaar licht en zonder verlichting.Zoals weergegeven in afb.5a, de fotostroomdichtheid van de NiS/TiO2 nanocomposiet neemt snel toe op het moment dat het licht wordt ingeschakeld, en de fotostroomdichtheid is positief, wat wijst op de stroom van elektronen van de nanocomposiet naar het oppervlak door het elektrochemische werkstation.304 roestvrij staal.Na de bereiding van nikkelsulfidecomposieten is de fotostroomdichtheid groter dan die van zuivere TiO2-nanodraden.De fotostroomdichtheid van NiS bereikt 220 μA/cm2, wat 6,8 keer hoger is dan die van TiO2 nanodraden (32 μA/cm2), wanneer NiS 6 keer wordt ondergedompeld en afgezet.Zoals weergegeven in afb.5b, was de fotostroomdichtheid tussen de Ag/NiS/TiO2 nanocomposiet en 304 roestvrij staal significant hoger dan tussen pure TiO2 en de NiS/TiO2 nanocomposiet wanneer ingeschakeld onder een xenonlamp.Op afb.Figuur 5b toont ook het effect van de AgNO-concentratie op de fotostroomdichtheid tijdens fotoreductie.Bij een zilvernitraatconcentratie van 0,1 M bereikt de fotostroomdichtheid 410 μA/cm2, wat 12,8 keer hoger is dan die van TiO2-nanodraden (32 μA/cm2) en 1,8 keer hoger dan die van NiS/TiO2-nanocomposieten.Een heterojunctie elektrisch veld wordt gevormd op de Ag/NiS/TiO2 nanocomposiet-interface, die de scheiding van door foto's gegenereerde elektronen van gaten vergemakkelijkt.
Veranderingen in de fotostroomdichtheid van een 304 roestvrij stalen elektrode met (a) NiS/TiO2 nanocomposiet en (b) Ag/NiS/TiO2 nanocomposiet met en zonder verlichting (λ > 400 nm).
Dus na 6 cycli van nikkelsulfide-onderdompeling-afzetting in 0,1 M geconcentreerd zilvernitraat, bereikt de fotostroomdichtheid tussen Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten en 304 roestvrij staal 410 μA/cm2, wat hoger is dan die van verzadigde calomel.elektroden bereiken -925 mV.Onder deze omstandigheden kan roestvrij staal 304 in combinatie met Ag/NiS/TiO2 de beste kathodische bescherming bieden.
Op afb.6 toont oppervlakte-elektronenmicroscoopbeelden van pure titaandioxide nanodraden, samengestelde nikkelsulfide nanodeeltjes en zilveren nanodeeltjes onder optimale omstandigheden.Op afb.6a, d tonen zuivere TiO2-nanodraden verkregen door eentraps anodisatie.De oppervlakteverdeling van nanodraden van titaniumdioxide is uniform, de structuren van nanodraden liggen dicht bij elkaar en de verdeling van de poriegrootte is uniform.Figuren 6b en e zijn elektronenmicrofoto's van titaandioxide na 6-voudige impregnering en afzetting van nikkelsulfidecomposieten.Uit een elektronenmicroscopisch beeld dat 200.000 keer is vergroot in Fig. 6e, kan worden gezien dat de samengestelde nanodeeltjes van nikkelsulfide relatief homogeen zijn en een grote deeltjesgrootte hebben van ongeveer 100-120 nm in diameter.Sommige nanodeeltjes kunnen worden waargenomen in de ruimtelijke positie van de nanodraden en titaniumdioxide nanodraden zijn duidelijk zichtbaar.Op afb.6c,f tonen elektronenmicroscopische beelden van NiS/TiO2-nanocomposieten bij een AgNO-concentratie van 0,1 M. Vergeleken met Fig.6b en afb.6e, afb.6c en afb.6f laten zien dat de Ag-nanodeeltjes worden afgezet op het oppervlak van het composietmateriaal, met de Ag-nanodeeltjes gelijkmatig verdeeld met een diameter van ongeveer 10 nm.Op afb.7 toont een dwarsdoorsnede van Ag/NiS/Ti02-nanofilms die zijn onderworpen aan 6 cycli van NiS-dompelafzetting bij een AgN03-concentratie van 0,1 M. Op beelden met sterke vergroting was de gemeten filmdikte 240-270 nm.Zo worden nanodeeltjes van nikkel en zilversulfide geassembleerd op het oppervlak van TiO2-nanodraden.
Zuivere TiO2 (a, d), NiS/TiO2-nanocomposieten met 6 cycli van NiS-dompelafzetting (b, e) en Ag/NiS/NiS met 6 cycli van NiS-dompelafzetting bij 0,1 M AgNO3 SEM-afbeeldingen van TiO2-nanocomposieten (c, e).
Dwarsdoorsnede van Ag/NiS/TiO2-nanofilms onderworpen aan 6 cycli van NiS-dompelafzetting bij een AgNO3-concentratie van 0,1 M.
Op afb.8 toont de oppervlakteverdeling van elementen over het oppervlak van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten verkregen uit 6 cycli van nikkelsulfide-dompelafzetting bij een zilvernitraatconcentratie van 0,1 M. De oppervlakteverdeling van elementen laat zien dat Ti, O, Ni, S en Ag werden gedetecteerd.met behulp van energiespectroscopie.Qua inhoud zijn Ti en O de meest voorkomende elementen in de verdeling, terwijl Ni en S ongeveer hetzelfde zijn, maar hun gehalte is veel lager dan Ag.Het kan ook worden bewezen dat de hoeveelheid samengestelde zilveren nanodeeltjes aan het oppervlak groter is dan die van nikkelsulfide.De uniforme verdeling van elementen op het oppervlak geeft aan dat nikkel en zilversulfide uniform gebonden zijn aan het oppervlak van de TiO2 nanodraden.Daarnaast werd röntgenfoto-elektronenspectroscopische analyse uitgevoerd om de specifieke samenstelling en bindingstoestand van stoffen te analyseren.
Verdeling van elementen (Ti, O, Ni, S en Ag) van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten bij een AgNO3-concentratie van 0,1 M gedurende 6 cycli van NiS-dompelafzetting.
Op afb.Figuur 9 toont de XPS-spectra van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten verkregen met behulp van 6 cycli van nikkelsulfide-afzetting door onderdompeling in 0,1 M AgNO3, waarbij Fig.9a is het volledige spectrum en de rest van de spectra zijn spectra met hoge resolutie van de elementen.Zoals te zien is aan het volledige spectrum in Fig. 9a, werden absorptiepieken van Ti, O, Ni, S en Ag gevonden in het nanocomposiet, wat het bestaan ​​van deze vijf elementen bewijst.De testresultaten waren in overeenstemming met de EDS.De overtollige piek in figuur 9a is de koolstofpiek die wordt gebruikt om te corrigeren voor de bindingsenergie van het monster.Op afb.9b toont een energiespectrum met hoge resolutie van Ti.De absorptiepieken van de 2p-orbitalen bevinden zich op 459,32 en 465 eV, wat overeenkomt met de absorptie van de Ti 2p3/2- en Ti 2p1/2-orbitalen.Twee absorptiepieken bewijzen dat titanium een ​​Ti4+ valentie heeft, wat overeenkomt met Ti in TiO2.
XPS-spectra van Ag/NiS/TiO2-metingen (a) en XPS-spectra met hoge resolutie van Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) en Ag 3d(f).
Op afb.9d toont een Ni-energiespectrum met hoge resolutie met vier absorptiepieken voor de Ni 2p-orbitaal.De absorptiepieken bij 856 en 873,5 eV komen overeen met de Ni 2p3/2 en Ni 2p1/2 8.10 orbitalen, waar de absorptiepieken bij NiS horen.De absorptiepieken bij 881 en 863 eV zijn voor nikkelnitraat en worden veroorzaakt door het nikkelnitraatreagens tijdens de monstervoorbereiding.Op afb.9e toont een S-spectrum met hoge resolutie.De absorptiepieken van de S 2p-orbitalen bevinden zich op 161,5 en 168,1 eV, wat overeenkomt met de S 2p3/2- en S 2p1/2-orbitalen 21, 22, 23, 24. Deze twee pieken behoren tot nikkelsulfideverbindingen.De absorptiepieken bij 169,2 en 163,4 eV zijn voor het natriumsulfidereagens.Op afb.9f toont een Ag-spectrum met hoge resolutie waarin de 3d-orbitale absorptiepieken van zilver zich bevinden op respectievelijk 368,2 en 374,5 eV, en twee absorptiepieken komen overeen met de absorptiebanen van Ag 3d5/2 en Ag 3d3/212, 13. De pieken op deze twee plaatsen bewijzen dat zilveren nanodeeltjes bestaan ​​in de toestand van elementair zilver.De nanocomposieten zijn dus voornamelijk samengesteld uit Ag, NiS en TiO2, wat werd bepaald door röntgenfoto-elektronenspectroscopie, wat bewees dat nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes met succes werden gecombineerd op het oppervlak van TiO2-nanodraden.
Op afb.10 toont UV-VIS diffuse reflectiespectra van vers bereide TiO2 nanodraden, NiS/TiO2 nanocomposieten en Ag/NiS/TiO2 nanocomposieten.Uit de figuur blijkt dat de absorptiedrempel van TiO2-nanodraden ongeveer 390 nm is en dat het geabsorbeerde licht voornamelijk geconcentreerd is in het ultraviolette gebied.Uit de figuur blijkt dat na de combinatie van nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes op het oppervlak van titaniumdioxide-nanodraden 21, 22, het geabsorbeerde licht zich voortplant in het gebied van zichtbaar licht.Tegelijkertijd heeft het nanocomposiet een verhoogde UV-absorptie, wat gepaard gaat met een smalle bandafstand van nikkelsulfide.Hoe kleiner de bandafstand, hoe lager de energiebarrière voor elektronische overgangen en hoe hoger de mate van lichtbenutting.Na het compounderen van het NiS/TiO2-oppervlak met zilveren nanodeeltjes, namen de absorptie-intensiteit en lichtgolflengte niet significant toe, voornamelijk vanwege het effect van plasmonresonantie op het oppervlak van zilveren nanodeeltjes.De absorptiegolflengte van TiO2-nanodraden verbetert niet significant in vergelijking met de smalle bandafstand van samengestelde NiS-nanodeeltjes.Samenvattend, na composiet nikkelsulfide en zilvernanodeeltjes op het oppervlak van titaniumdioxide nanodraden, zijn de lichtabsorptie-eigenschappen aanzienlijk verbeterd en is het lichtabsorptiebereik uitgebreid van ultraviolet naar zichtbaar licht, wat de benuttingsgraad van titaniumdioxide nanodraden verbetert.licht dat het vermogen van het materiaal om foto-elektronen te genereren verbetert.
UV/Vis diffuse reflectiespectra van verse TiO2-nanodraden, NiS/TiO2-nanocomposieten en Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten.
Op afb.11 toont het mechanisme van fotochemische corrosieweerstand van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten onder bestraling met zichtbaar licht.Op basis van de potentiële verdeling van zilveren nanodeeltjes, nikkelsulfide en de geleidingsband van titaandioxide wordt een mogelijke kaart van het mechanisme van corrosieweerstand voorgesteld.Omdat het geleidingsbandpotentieel van nanozilver negatief is in vergelijking met nikkelsulfide, en het geleidingsbandpotentieel van nikkelsulfide negatief is in vergelijking met titaandioxide, is de richting van de elektronenstroom ruwweg Ag→NiS→TiO2→304 roestvrij staal.Wanneer licht wordt bestraald op het oppervlak van de nanocomposiet, kan nanozilver, als gevolg van oppervlakte-plasmonresonantie van nanozilver, snel fotogegenereerde gaten en elektronen genereren, en fotogegenereerde elektronen verplaatsen zich snel van de valentiebandpositie naar de geleidingsbandpositie als gevolg van excitatie.Titaandioxide en nikkelsulfide.Omdat de geleidbaarheid van zilveren nanodeeltjes negatiever is dan die van nikkelsulfide, worden elektronen in de TS van zilveren nanodeeltjes snel omgezet in TS van nikkelsulfide.Het geleidingspotentiaal van nikkelsulfide is negatiever dan dat van titaandioxide, dus de elektronen van nikkelsulfide en de geleidbaarheid van zilver hopen zich snel op in de CB van titaandioxide.De gegenereerde door foto's gegenereerde elektronen bereiken het oppervlak van roestvrij staal 304 via de titaniummatrix en de verrijkte elektronen nemen deel aan het kathodische zuurstofreductieproces van roestvrij staal 304.Dit proces vermindert de kathodische reactie en onderdrukt tegelijkertijd de anodische oplossingsreactie van 304 roestvrij staal, waardoor de kathodische bescherming van roestvrij staal 304 wordt gerealiseerd. Door de vorming van het elektrische veld van de heterojunctie in de Ag/NiS/TiO2 nanocomposiet, wordt het geleidende potentieel van de nanocomposiet verschoven naar een negatievere positie, wat het kathodische beschermingseffect van 304 roestvrij staal effectiever verbetert.
Schematisch diagram van het foto-elektrochemische anticorrosieproces van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten in zichtbaar licht.
In dit werk werden nikkel- en zilversulfide-nanodeeltjes gesynthetiseerd op het oppervlak van TiO2-nanodraden door een eenvoudige methode van onderdompeling en fotoreductie.Er is een reeks onderzoeken uitgevoerd naar de kathodische bescherming van Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten op 304 roestvrij staal.Op basis van de morfologische kenmerken, analyse van de samenstelling en analyse van de lichtabsorptiekarakteristieken werden de volgende hoofdconclusies getrokken:
Met een aantal impregneer-afzettingscycli van nikkelsulfide van 6 en een concentratie zilvernitraat voor fotoreductie van 0,1 mol/l, hadden de resulterende Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten een beter kathodisch beschermend effect op 304 roestvrij staal.Vergeleken met een verzadigde calomel-elektrode bereikt het beveiligingspotentieel -925 mV en bereikt de beveiligingsstroom 410 μA/cm2.
Een heterojunctie elektrisch veld wordt gevormd op de Ag/NiS/TiO2 nanocomposiet-interface, die het scheidingsvermogen van door foto's gegenereerde elektronen en gaten verbetert.Tegelijkertijd wordt de efficiëntie van het lichtgebruik verhoogd en wordt het lichtabsorptiebereik uitgebreid van het ultraviolette gebied naar het zichtbare gebied.Het nanocomposiet behoudt na 4 cycli nog steeds zijn oorspronkelijke staat met een goede stabiliteit.
Experimenteel bereide Ag/NiS/TiO2-nanocomposieten hebben een uniform en dicht oppervlak.Nikkelsulfide en zilveren nanodeeltjes zijn uniform samengesteld op het oppervlak van TiO2 nanodraden.Samengesteld kobaltferriet en zilveren nanodeeltjes zijn van hoge zuiverheid.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodisch beschermingseffect van TiO2-films voor koolstofstaal in 3% NaCl-oplossingen. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodisch beschermingseffect van TiO2-films voor koolstofstaal in 3% NaCl-oplossingen. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN gebruiken TiO2-bronnen voor TiO2-producten met een natriumgehalte van 3% Na Kl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodebeschermingseffect van TiO2-films voor koolstofstaal in 3% NaCl-oplossingen. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 en 3% NaCl Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 en 3% NaCl Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Gebruik van de batterijen van TiO2 met 3% natriumchloride. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Fotokathodebescherming van koolstofstaal met dunne TiO2-films in 3% NaCl-oplossing.Elektrochem.Acta 50, 3401-3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogegenereerde kathodische bescherming van bloemachtige, nanogestructureerde, N-gedoteerde TiO2-film op roestvrij staal. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Fotogegenereerde kathodische bescherming van bloemachtige, nanogestructureerde, N-gedoteerde TiO2-film op roestvrij staal.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogegenereerde kathodische bescherming van een nanogestructureerde, met stikstof gedoteerde TiO2-film in de vorm van een bloem op roestvrij staal. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK en Du, RG Fotogegenereerde kathodische bescherming van met stikstof gedoteerde TiO2-bloemvormige nanogestructureerde dunne films op roestvrij staal.surfen Een jas.technologie 205, 557-564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogegenereerde kathodebeschermingseigenschappen van TiO2 / WO3-coating van nanoformaat. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Fotogegenereerde kathodebeschermingseigenschappen van TiO2 / WO3-coating van nanoformaat.Zhou, MJ, Zeng, ZO en Zhong, L. Fotogegenereerde kathodische beschermende eigenschappen van TiO2 / WO3-coating op nanoschaal. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L.Zhou MJ, Zeng ZO en Zhong L. Fotogegenereerde kathodische beschermende eigenschappen van nano-TiO2/WO3-coatings.koren.de wetenschap.51, 1386-1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Foto-elektrochemische benadering voor het voorkomen van metaalcorrosie met behulp van een halfgeleiderfotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Foto-elektrochemische benadering voor het voorkomen van metaalcorrosie met behulp van een halfgeleiderfotoanode.Park, H., Kim, K.Yu.en Choi, V. Een foto-elektrochemische benadering van metaalcorrosiepreventie met behulp van een halfgeleiderfotoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu.en Choi V. Foto-elektrochemische methoden om corrosie van metalen te voorkomen met behulp van halfgeleiderfotoanodes.J. Natuurkunde.Chemisch.V. 106, 4775-4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Onderzoek naar een hydrofobe nano-TiO2-coating en de eigenschappen ervan voor corrosiebescherming van metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Onderzoek naar een hydrofobe nano-TiO2-coating en de eigenschappen ervan voor corrosiebescherming van metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. het apparaat is leeg. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Onderzoek naar een hydrofobe nano-TiO2-coating en zijn eigenschappen voor corrosiebescherming van metalen. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studie van nano-titaniumdioxidecoating en de corrosiebeschermende eigenschappen ervan tegen metaal. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ en Scantlebury, D. зии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hydrofobe coatings van nano-TiO2 en hun corrosiebeschermende eigenschappen voor metalen.Elektrochem.Acta 50, 5083-5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Een onderzoek naar de N-, S- en Cl-gemodificeerde nano-TiO2-coatings voor corrosiebescherming van roestvrij staal. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Een onderzoek naar de N-, S- en Cl-gemodificeerde nano-TiO2-coatings voor corrosiebescherming van roestvrij staal.Yun, H., Li, J., Chen, HB en Lin, SJ Onderzoek naar nano-TiO2-coatings gemodificeerd met stikstof, zwavel en chloor voor corrosiebescherming van roestvrij staal. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S en Cl. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S en Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Onderzoekers van N, S en Cl, die gebruik maken van TiO2, werken samen met andere mensen стали. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 gemodificeerde N-, S- en Cl-coatings voor corrosiebescherming van roestvrij staal.Elektrochem.Deel 52, 6679-6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokathodische beschermingseigenschappen van driedimensionale titanaat nanodraadnetwerkfilms bereid door een gecombineerde sol-gel en hydrothermale methode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokathodische beschermingseigenschappen van driedimensionale titanaat nanodraadnetwerkfilms bereid door een gecombineerde sol-gel en hydrothermale methode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ U kunt het beste de wasmachine en de wasmachine gebruiken. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokathodische beschermende eigenschappen van driedimensionale netfilms van titanaat nanodraden bereid door gecombineerde sol-gel en hydrothermale methode. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ.De beschermende eigenschappen van 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Als u een apparaat gebruikt, kunt u het apparaat en de wasmachine gebruiken. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Fotokathodische beschermingseigenschappen van driedimensionale titanaat nanodraadnetwerk dunne films bereid door sol-gel en hydrothermale methoden.Elektrochemie.communiceren 12, 1626-1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Een pn heterojunction NiS-gesensibiliseerd TiO2 fotokatalytisch systeem voor efficiënte fotoreductie van kooldioxide tot methaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Een pn-heterojunctie NiS-gesensibiliseerd TiO2-fotokatalytisch systeem voor efficiënte fotoreductie van kooldioxide tot methaan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM en Kang, M. Een pn-heterojunction NiS gesensibiliseerd TiO2 fotokatalytisch systeem voor efficiënte fotoreductie van kooldioxide tot methaan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统,用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM en Kang, M. Een pn-heterojunction NiS gesensibiliseerd TiO2 fotokatalytisch systeem voor efficiënte fotoreductie van kooldioxide tot methaan.keramiek.Interpretatie.43, 1768-1774 (2017).
Wang, QZ et al.CuS en NiS werken als co-katalysatoren om de fotokatalytische waterstofontwikkeling op TiO2 te verbeteren.Interpretatie.J.Hydro.Energie 39, 13421-13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Verbetering van fotokatalytische H2-evolutie ten opzichte van TiO2-nanovelfilms door NiS-nanodeeltjes aan het oppervlak te laden. Liu, Y. & Tang, C. Verbetering van fotokatalytische H2-evolutie ten opzichte van TiO2-nanovelfilms door NiS-nanodeeltjes aan het oppervlak te laden.Liu, Y. en Tang, K. Verbetering van fotokatalytische H2-afgifte in TiO2-nanosheetfilms door oppervlaktebelasting van NiS-nanodeeltjes. Liu, Y. & Tang, C. Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. en Tang, K. Verbeterde fotokatalytische waterstofproductie op dunne films van TiO2-nanosheets door NiS-nanodeeltjes op het oppervlak af te zetten.las.J. Natuurkunde.Chemisch.A 90, 1042-1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Vergelijkende studie van de structuur en eigenschappen van op Ti-O gebaseerde nanodraadfilms bereid door anodisatie en chemische oxidatiemethoden. Huang, XW & Liu, ZJ Vergelijkende studie van de structuur en eigenschappen van op Ti-O gebaseerde nanodraadfilms bereid door anodisatie en chemische oxidatiemethoden. Huang, XW and Liu, ZJ het apparaat is leeg en het apparaat is leeg. Huang, XW & Liu, ZJ Een vergelijkende studie van de structuur en eigenschappen van Ti-O nanodraadfilms verkregen door anodisatie en chemische oxidatiemethoden. Huang, XW & Liu, ZJ Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidatie法和chemischeoxidatie法voorbereiding的Ti-O基基基小线dunne-filmstructuur en eigendoms-vergelijkend onderzoek. Huang, XW en Liu, ZJ Bij Ti-O is het mogelijk om het apparaat te gebruiken. Huang, XW & Liu, ZJ Een vergelijkende studie van de structuur en eigenschappen van Ti-O nanodraad dunne films bereid door anodisatie en chemische oxidatie.J. Alma mater.wetenschap technologie 30, 878-883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 co-gesensibiliseerde TiO2 fotoanodes voor bescherming van 304SS onder zichtbaar licht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 co-gesensibiliseerde TiO2 fotoanodes voor bescherming van 304SS onder zichtbaar licht. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, Br Ag и Sno2 совместно сенсибилизирироваzij фотоаноды TiO2 дл защиты 304SSS в вWCunSS в вWCunSSS в вWCunSS в вWCunSS в вWCunSS в вWCunSS ° в вracht achи сC vanaf ach ach clus сCisc. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 hebben TiO2-fotoanodes gecosensibiliseerd om 304SS in zichtbaar licht te beschermen. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag en SnO2 en TiO2 en de 304SS. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag en SnO2, met 304SS in видимом све те. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Een TiO2-fotoanode die mede is gesensibiliseerd met Ag en SnO2 voor afscherming van zichtbaar licht van 304SS.koren.de wetenschap.82, 145-153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 co-gesensibiliseerde TiO2 nanodraad voor fotokathodische bescherming van 304 SS onder zichtbaar licht. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 co-gesensibiliseerde TiO2 nanodraad voor fotokathodische bescherming van 304 SS onder zichtbaar licht.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 mede gesensibiliseerd met TiO2 nanodraad voor 304 SS fotokathodebescherming in zichtbaar licht. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag en CoFe2O4 en TiO2 en 304 SS. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. en Howe, BR Ag en CoFe2O4 co-gesensibiliseerde TiO2 nanodraden voor 304 SS fotokathodebescherming in zichtbaar licht.Interpretatie.J. Elektrochemie.de wetenschap.13, 752-761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Een recensie over foto-elektrochemische kathodische bescherming dunne halfgeleiderfilms voor metalen. Bu, YY & Ao, JP Een recensie over foto-elektrochemische kathodische bescherming van dunne halfgeleiderfilms voor metalen. Bu, YY & Ao, JP металлов. Bu, YY & Ao, JP Review van foto-elektrochemische kathodische bescherming van dunne halfgeleiderfilms voor metalen. Bu, YY & Ao, JP Bu, YY & Ao, JP metallisatie Bu, YY & Ao, JP hoe dan ook. Bu, YY & Ao, JP Een overzicht van metallische foto-elektrochemische kathodische bescherming van dunne halfgeleiderfilms.Een groene energieomgeving.2, 331-362 (2017).


Posttijd: 14 september 2022