Nature.com ପରିଦର୍ଶନ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କୁ ଧନ୍ୟବାଦ। ଆପଣ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ବ୍ରାଉଜର ସଂସ୍କରଣରେ ସୀମିତ CSS ସମର୍ଥନ ଅଛି। ସର୍ବୋତ୍ତମ ଅଭିଜ୍ଞତା ପାଇଁ, ଆମେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ଅପଡେଟ୍ ବ୍ରାଉଜର୍ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରୁଛୁ (କିମ୍ବା ଇଣ୍ଟରନେଟ୍ ଏକ୍ସପ୍ଲୋରରରେ ସୁସଙ୍ଗତତା ମୋଡ୍ ଅକ୍ଷମ କରନ୍ତୁ)। ଏହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ, ନିରନ୍ତର ସମର୍ଥନ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ସାଇଟ୍‌କୁ ଷ୍ଟାଇଲ୍ ଏବଂ JavaScript ବିନା ରେଣ୍ଡର କରିବୁ।
ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ରକ୍ତସ୍ରାବ ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ। ଯୁଦ୍ଧ, ଟ୍ରାଫିକ୍ ଦୁର୍ଘଟଣା ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ହ୍ରାସ କାର୍ଯ୍ୟ ସମୟରେ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ବ୍ୟକ୍ତିର ବଞ୍ଚିବା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ। ଏକ ସରଳ ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ଫିଲ୍ମ-ଫର୍ମିଂ କମ୍ପୋଜିସନ୍ (HFFC) ରୁ ନିରନ୍ତର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଭାବରେ ପ୍ରାପ୍ତ ନାନୋପୋରସ୍ ଫାଇବର-ରିଇନଫୋର୍ସଡ୍ କମ୍ପୋଜିଟ୍ ସ୍କାଫୋଲ୍ଡ (NFRCS) ହେମୋଷ୍ଟାସିସ୍କୁ ଟ୍ରିଗର ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବ। NFRCS ର ବିକାଶ ଡ୍ରାଗନଫ୍ଲାଇର ଡେଣାର ଡିଜାଇନ୍ ଉପରେ ଆଧାରିତ। ଡ୍ରାଗନଫ୍ଲାଇ ଡେଣା ଗଠନରେ ଅନୁପ୍ରବେଶ ଏବଂ ଅନୁଦୈର୍ଘ୍ୟ ଡେଣା ଥାଏ, ଏବଂ ଡେଣା ମେମ୍ବ୍ଲେନ୍ ପରସ୍ପର ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ମାଇକ୍ରୋଷ୍ଟ୍ରକ୍ଚରର ଅଖଣ୍ଡତା ବଜାୟ ରଖେ। HFFC ସମାନ ଭାବରେ ନାନୋମିଟର ଘନତାର ଏକ ଫିଲ୍ମ ସହିତ ଫାଇବରର ପୃଷ୍ଠକୁ ଆବରଣ କରେ ଏବଂ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ବଣ୍ଟାଯାଇଥିବା କପା ଘନତା (Ct) (ବିଛାଯାଇଥିବା ପର୍ଯ୍ୟାୟ) କୁ ସଂଯୋଗ କରି ଏକ ନାନୋପୋରସ୍ ଗଠନ ଗଠନ କରେ। ନିରନ୍ତର ଏବଂ ବିଛାଯାଇଥିବା ପର୍ଯ୍ୟାୟର ମିଶ୍ରଣ ବାଣିଜ୍ୟିକ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ ଉତ୍ପାଦ ତୁଳନାରେ ଉତ୍ପାଦର ମୂଲ୍ୟ ଦଶ ଗୁଣ ହ୍ରାସ କରେ। ପରିବର୍ତ୍ତିତ NFRCS (ଟାମ୍ପନ୍ କିମ୍ବା ରିଷ୍ଟବ୍ୟାଣ୍ଡ) ବିଭିନ୍ନ ବାୟୋମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରୟୋଗରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। ଭିଭୋ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଏହା ଜଣାପଡିଛି ଯେ ବିକଶିତ Cp NFRCS ପ୍ରୟୋଗ ସ୍ଥାନରେ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଟ୍ରିଗର ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି କରେ। NFRCS ଏହାର ନାନୋପୋରସ୍ ଗଠନ ଯୋଗୁଁ ସୂକ୍ଷ୍ମ ପରିବେଶକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରିବ ଏବଂ କୋଷୀୟ ସ୍ତରରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରିବ ଯାହା ଫଳରେ ଏକ୍ସିଜନ କ୍ଷତ ମଡେଲରେ ଭଲ କ୍ଷତ ଆରୋଗ୍ୟ ହୁଏ।
ଯୁଦ୍ଧ ସମୟରେ, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମଧ୍ୟରେ ଏବଂ ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଆହତଙ୍କ ଜୀବନ ପାଇଁ ଏକ ଗମ୍ଭୀର ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ1। ଏହି ପରିସ୍ଥିତିଗୁଡ଼ିକ ପେରିଫେରାଲ୍ ଭାସ୍କୁଲାର୍ ପ୍ରତିରୋଧରେ ସାମଗ୍ରିକ ବୃଦ୍ଧି ଘଟାଇଥାଏ, ଯାହା ରକ୍ତସ୍ରାବ ଆଘାତ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ ଏବଂ ପରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକୁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜୀବନଘାତକ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ2,3। ବଡ଼ ନଳୀଗୁଡ଼ିକର କ୍ଷତି ଯୋଗୁଁ ବହୁ ପରିମାଣର ରକ୍ତ ହ୍ରାସ ହୁଏ, ଯାହା ଫଳରେ ଯୁଦ୍ଧରେ ≤ 50% ଏବଂ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ 31% ମୃତ୍ୟୁହାର ହୁଏ1। ବହୁ ପରିମାଣର ରକ୍ତ ହ୍ରାସ ଶରୀରର ପରିମାଣ ହ୍ରାସ ପାଏ, ଯାହା ହୃଦସ୍ରାବ ଆଉଟପୁଟ୍ ହ୍ରାସ କରେ। ମୋଟ ପେରିଫେରାଲ୍ ଭାସ୍କୁଲାର୍ ପ୍ରତିରୋଧ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋ ସର୍କୁଲେସନର ଏକ କ୍ରମିକ କ୍ଷତି ଜୀବନ-ସହଯୋଗୀ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକରେ ହାଇପକ୍ସିଆକୁ ନେଇଥାଏ। ଯଦି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ବିନା ଅବସ୍ଥା ଜାରି ରହେ ତେବେ ହେମୋରାଜିକ୍ ଆଘାତ ହୋଇପାରେ1,4,5। ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜଟିଳତା ମଧ୍ୟରେ ହାଇପୋଥର୍ମିଆ ଏବଂ ମେଟାବୋଲିକ୍ ଏସିଡୋସିସ୍ର ଅଗ୍ରଗତି, ଏବଂ ଜମାଟୀକରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ବାଧା ଦେଉଥିବା ଏକ ଜମାଟୀକରଣ ବ୍ୟାଧି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଗମ୍ଭୀର ହେମୋରାଜିକ୍ ଆଘାତ ମୃତ୍ୟୁର ଅଧିକ ବିପଦ ସହିତ ଜଡିତ 6,7,8। ଗ୍ରେଡ୍ III (ପ୍ରଗତିଶୀଳ) ଆଘାତରେ, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଅନ୍ତଃଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ରୋଗ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ସମୟରେ ରୋଗୀଙ୍କ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ। ଉପରୋକ୍ତ ସମସ୍ତ ଜୀବନ-ବିପର୍ଯ୍ୟୟ ପରିସ୍ଥିତିକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଏକ ନାନୋପୋରସ୍ ଫାଇବର-ରିଇନଫୋର୍ସଡ୍ କମ୍ପୋଜିଟ୍ ସ୍କାଫୋଲ୍ଡ (NFRCS) ବିକଶିତ କରିଛୁ ଯାହା ଜଳ-ଦ୍ରବଣୀୟ ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ପଲିମରର ମିଶ୍ରଣ ବ୍ୟବହାର କରି ସର୍ବନିମ୍ନ ପଲିମର ସାନ୍ଦ୍ରତା (0.5%) ବ୍ୟବହାର କରେ।
ଫାଇବର ସଶକ୍ତୀକରଣ ବ୍ୟବହାର ସହିତ, କମ ଖର୍ଚ୍ଚରେ ଉତ୍ପାଦ ବିକଶିତ କରାଯାଇପାରିବ। ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ସଜାଯାଇଥିବା ଫାଇବରଗୁଡ଼ିକ ଡ୍ରାଗନଫ୍ଲାଇର ଡେଣାର ଗଠନ ସହିତ ସଦୃଶ, ଡେଣାରେ ଥିବା ଭୂସମାନ୍ତର ଏବଂ ଭୂଲମ୍ବ ଷ୍ଟ୍ରାଇପ୍ ଦ୍ୱାରା ସନ୍ତୁଳିତ। ଡେଣାର ଅନୁପ୍ରସ୍ଥ ଏବଂ ଅନୁଦୈର୍ଘ୍ୟ ଶିରାଗୁଡ଼ିକ ଡେଣା ପରଦା ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରେ (ଚିତ୍ର 1)। NFRCS ରେ ଉନ୍ନତ ଭୌତିକ ଏବଂ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଶକ୍ତି ସହିତ ଏକ ସ୍କାଫୋଲ୍ଡ ସିଷ୍ଟମ ଭାବରେ ପ୍ରଶସ୍ତ Ct ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ (ଚିତ୍ର 1)। ସୁଲଭତା ଏବଂ କାରିଗରତା ଯୋଗୁଁ, ସର୍ଜନମାନେ ଅପରେସନ ଏବଂ ଡ୍ରେସିଂ ସମୟରେ କପା ସୂତା ଗଜ (Ct) ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ପସନ୍ଦ କରନ୍ତି। ତେଣୁ, ଏହାର ବହୁବିଧ ଲାଭକୁ ବିଚାର କରି, ଯେଉଁଥିରେ 90%ରୁ ଅଧିକ ସ୍ଫଟିକ ସେଲୁଲୋଜ (ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ), Ct କୁ NFRCS9,10 ର ଏକ କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। ତେଣୁ, ଏହାର ବହୁବିଧ ଲାଭକୁ ବିଚାର କରି, ଯେଉଁଥିରେ 90%ରୁ ଅଧିକ ସ୍ଫଟିକ ସେଲୁଲୋଜ (ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ), Ct କୁ NFRCS9,10 ର ଏକ କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। Следовательно, ситытывая его многочисленные преимущества, в том числе> 90% кристаллической ц чюлозы (эстаствует в повшенении гемостатической афности), Ct использовали в кчечиче сче ତେଣୁ, ଏହାର ଅନେକ ଲାଭକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି, ଯେଉଁଥିରେ 90%ରୁ ଅଧିକ ସ୍ଫଟିକ ସେଲୁଲୋଜ (ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ସାମିଲ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, Ct କୁ NFRCS କଙ୍କାଳ ପ୍ରଣାଳୀ9,10 ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା।因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素（有助于增强止血活性）， Ct 被用作 NFRCS9,10 的骨架系统。因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% |ତେଣୁ, 90% ରୁ ଅଧିକ ସ୍ଫଟିକ ସେଲୁଲୋଜ୍ (ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ) ସମେତ ଏହାର ଅନେକ ଲାଭକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି, NFRCS9,10 ପାଇଁ Ct କୁ ଏକ ସ୍କାଫୋଲ୍ଡ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା।Ct ଉପରେ ପୃଷ୍ଠ ଆବରଣ କରାଯାଇଥିଲା (ନାନୋ-ଘନ ଫିଲ୍ମ ଗଠନ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା) ଏବଂ ଏକ ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ଫିଲ୍ମ-ଗଠନ ରଚନା (HFFC) ସହିତ ପରସ୍ପର ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ଥିଲା। HFFC ଏକ ମାଟ୍ରିଜେଲ୍ ପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରେ, ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ରଖାଯାଇଥିବା Ct କୁ ଏକାଠି ଧରି ରଖେ। ବିକଶିତ ଡିଜାଇନ୍ ବିସ୍ତାରିତ ପର୍ଯ୍ୟାୟ (ଫାଇବରଗୁଡ଼ିକୁ ସୁଦୃଢ଼ ​​କରିବା) ମଧ୍ୟରେ ଚାପ ପ୍ରସାରିତ କରେ। ସର୍ବନିମ୍ନ ପଲିମର ସାନ୍ଦ୍ରତା ବ୍ୟବହାର କରି ଭଲ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଶକ୍ତି ସହିତ ନାନୋପୋରସ୍ ଗଠନ ପାଇବା କଷ୍ଟକର। ଏହା ସହିତ, ବିଭିନ୍ନ ବାୟୋମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରୟୋଗ ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ଛାଞ୍ଚକୁ କଷ୍ଟମାଇଜ୍ କରିବା ସହଜ ନୁହେଁ।
ଚିତ୍ରଟି ଡ୍ରାଗନଫ୍ଲାଇ ଡେଣା ଗଠନ (A) ଉପରେ ଆଧାରିତ NFRCS ଡିଜାଇନର ଏକ ଚିତ୍ର ଦର୍ଶାଉଛି। ଏହି ଚିତ୍ରଟି ଡ୍ରାଗନଫ୍ଲାଇର ଡେଣା ଗଠନର ଏକ ତୁଳନାତ୍ମକ ସାଦୃଶ୍ୟ (ଡେଣାର ଛେଦକ ଏବଂ ଅନୁଦୈର୍ଘ୍ୟ ଶିରାଗୁଡ଼ିକ ପରସ୍ପର ସହିତ ଜଡିତ) ଏବଂ Cp NFRCS (B) ର ଏକ କ୍ରସ୍-ସେକ୍ସନାଲ୍ ଫଟୋମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫ୍ ଦର୍ଶାଉଛି। NFRCS ର ଯୋଜନାବଦ୍ଧ ଉପସ୍ଥାପନ।
ଉପରୋକ୍ତ ସୀମାବଦ୍ଧତାକୁ ସମାଧାନ କରିବା ପାଇଁ HFFC କୁ ଏକ ନିରନ୍ତର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରି NFRC ଗୁଡ଼ିକୁ ବିକଶିତ କରାଯାଇଥିଲା। HFFC ବିଭିନ୍ନ ଫିଲ୍ମ-ଗଠନକାରୀ ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ପଲିମରରେ ଗଠିତ, ଯେଉଁଥିରେ ଚିଟୋସାନ୍ (ମୁଖ୍ୟ ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ପଲିମର ଭାବରେ) ମିଥାଇଲସେଲ୍ୟୁଲୋଜ୍ (MC), ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିପ୍ରୋପିଲ୍ ମିଥାଇଲସେଲ୍ୟୁଲୋଜ୍ (HPMC 50 cp) ଏବଂ ପଲିଭିନାଇଲ୍ ଆଲକୋହଲ୍ (PVA)) (125 kDa) ଏକ ସପୋର୍ଟ ପଲିମର ଭାବରେ ଅଛି ଯାହା ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ ଗଠନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ। ଗଠନ। ପଲିଭିନାଇଲପାଇରୋଲିଡିନ୍ K30 (PVP K30) ଯୋଡାଯିବା ଦ୍ୱାରା NFRCS ର ଆର୍ଦ୍ରତା ଅବଶୋଷଣ କ୍ଷମତା ଉନ୍ନତ ହୋଇଥିଲା। ବଣ୍ଡେଡ୍ ପଲିମର ମିଶ୍ରଣରେ ପଲିମର କ୍ରସଲିଙ୍କିଂକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ପଲିଥିନ୍ ଗ୍ଲାଇକଲ୍ 400 (PEG 400) ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା। ତିନୋଟି ଭିନ୍ନ HFFC ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ରଚନା (Cm HFFC, Ch HFFC ଏବଂ Cp HFFC), ଯଥା MC (Cm) ସହିତ ଚିଟୋସାନ୍, HPMC (Ch) ସହିତ ଚିଟୋସାନ୍, ଏବଂ PVA (Cp) ସହିତ ଚିଟୋସାନ୍, Ct ରେ ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଇଥିଲା। ବିଭିନ୍ନ ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଇନ ଭିଭୋ ଚରିତ୍ରୀକରଣ ଅଧ୍ୟୟନ NFRCS ର ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ଏବଂ କ୍ଷତ ଆରୋଗ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିଛି। NFRCS ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିବା କମ୍ପୋଜିଟ୍ ସାମଗ୍ରୀଗୁଡ଼ିକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ସ୍କାଫୋଲ୍ଡିଂକୁ କଷ୍ଟମାଇଜ୍ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ।
ଏହା ସହିତ, NFRCS କୁ ଏକ ବ୍ୟାଣ୍ଡେଜ୍ କିମ୍ବା ରୋଲ୍ ଭାବରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇପାରେ ଯାହା ଦ୍ଵାରା ତଳ ହାତ ଏବଂ ଶରୀରର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଂଶର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଘାତ ଅଞ୍ଚଳକୁ ଆଚ୍ଛାଦିତ କରାଯାଇପାରିବ। ବିଶେଷକରି ଯୁଦ୍ଧ ଅଙ୍ଗ ଆଘାତ ପାଇଁ, ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଥିବା NFRCS ଡିଜାଇନ୍ କୁ ଅଧା ହାତ କିମ୍ବା ପୂର୍ଣ୍ଣ ଗୋଡରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇପାରିବ (ପରିପୂରକ ଚିତ୍ର S11)। NFRCS କୁ ଟିସୁ ଗ୍ଲୁ ସହିତ ଏକ ରିଷ୍ଟବ୍ୟାଣ୍ଡରେ ପରିଣତ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ଗୁରୁତର ଆତ୍ମହତ୍ୟା ରିଷ୍ଟ ଆଘାତରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। ଆମର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଏକ NFRCS ବିକଶିତ କରିବା ଯାହା ଯଥାସମ୍ଭବ କମ୍ ପଲିମର ସହିତ ଏକ ବଡ଼ ଜନସଂଖ୍ୟା (ଦାରିଦ୍ର୍ୟ ସୀମାରେଖା ତଳେ)କୁ ଯୋଗାଇ ଦିଆଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଏହାକୁ ଏକ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା କିଟ୍ ରେ ରଖାଯାଇପାରିବ। ଡିଜାଇନ୍ ରେ ସରଳ, ଦକ୍ଷ ଏବଂ ଆର୍ଥିକ, NFRCS ସ୍ଥାନୀୟ ସମ୍ପ୍ରଦାୟକୁ ଲାଭଦାୟକ ଏବଂ ଏହାର ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ।
ଚିଟୋସାନ (ଆଣବିକ ଓଜନ 80 kDa) ଏବଂ ଆମରାନ୍ଥ୍ ମର୍କ, ଭାରତର ଠାରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା। ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିପ୍ରୋପିଲ ମିଥାଇଲସେଲୁଲୋଜ 50 Cp, ପଲିଥିଲିନ ଗ୍ଲାଇକଲ 400 ଏବଂ ମିଥାଇଲସେଲୁଲୋଜ ଲୋବା କେମି ପ୍ରାଇଭେଟ ଏଲଏଲସି, ମୁମ୍ବାଇରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା। ପଲିଭିନାଇଲ ଆଲକୋହଲ (ଆଣବିକ ଓଜନ 125 kDa) (87-90% ହାଇଡ୍ରୋଲାଇଜଡ୍) ଗୁଜୁରାଟର ନ୍ୟାସନାଲ୍ କେମିକାଲ୍ସରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା। ପଲିଭିନାଇଲପାଇରୋଲିଡିନ୍ K30 ମୋଲିକେମ୍, ମୁମ୍ବାଇରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା, ଜୀବାଣୁମୁକ୍ତ ସ୍ୱାବ୍ ରାମାରାଜୁ ସର୍ଜରୀ କପା ମିଲ୍ସ ଲିମିଟେଡ୍, ତାମିଲନାଡୁରୁ କିଣାଯାଇଥିଲା, ମିଲି କ୍ୟୁ ଜଳ (ଡାଇରେକ୍ଟ-Q3 ଜଳ ବିଶୋଧନ ପ୍ରଣାଳୀ, ମର୍କ, ଭାରତ) ବାହକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା।
NFRCS ଏକ ଲାଇଓଫାଇଲାଇଜେସନ୍ ପଦ୍ଧତି 11,12 ବ୍ୟବହାର କରି ବିକଶିତ ହୋଇଥିଲା। ସମସ୍ତ HFFC ରଚନା (ସାରଣୀ 1) ଏକ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ସ୍ଟିରର୍ ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା। ଏକ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ସ୍ଟିରର୍ ରେ 800 rpm ରେ ନିରନ୍ତର ଘୂର୍ଣ୍ଣନ କରି ପାଣିରେ 1% ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍ ବ୍ୟବହାର କରି 0.5% ଚିଟୋସାନ୍ ଦ୍ରବଣ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରନ୍ତୁ। ଟେବୁଲ 1 ରେ ସୂଚିତ ଲୋଡ୍ ପଲିମରର ସଠିକ୍ ଓଜନ ଚିଟୋସାନ୍ ଦ୍ରବଣରେ ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ପଲିମର ଦ୍ରବଣ ପାଇବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଘୁର୍ଣ୍ଣନ କରାଯାଇଥିଲା। ଟେବୁଲ 1 ରେ ସୂଚିତ ପରିମାଣରେ ପରିଣାମସ୍ୱରୂପ ମିଶ୍ରଣରେ PVP K30 ଏବଂ PEG 400 ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଚିକ୍କଣ ପଲିମର ଦ୍ରବଣ ପାଇବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଘୁର୍ଣ୍ଣନ ଜାରି ରହିଥିଲା। ପଲିମର ମିଶ୍ରଣରୁ ଫସି ରହିଥିବା ବାୟୁ ବୁଦବୁଦକୁ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ପଲିମର ଦ୍ରବଣର ପରିଣାମସ୍ୱରୂପ ବାଥକୁ 60 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ସୋନିକେଟ କରାଯାଇଥିଲା। ପରିପୂରକ ଚିତ୍ର S1(b) ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, Ct କୁ 5 ମିଲି HFFC ସହିତ ପରିପୂରକ ଏକ 6-କୂପ ପ୍ଲେଟ୍ (ଛାଞ୍ଚ) ର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୂପରେ ସମାନ ଭାବରେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା।
Ct ନେଟୱାର୍କରେ HFFC ର ସମାନ ଓଦା କରିବା ଏବଂ ବଣ୍ଟନ ହାସଲ କରିବା ପାଇଁ ଛଅ-କୂପ ପ୍ଲେଟକୁ 60 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ସୋନିକେଟ କରାଯାଇଥିଲା। ତା'ପରେ ଛଅ-କୂପ ପ୍ଲେଟକୁ -20°C ରେ 8-12 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ଫ୍ରିଜ୍ କରନ୍ତୁ। NFRCS ର ବିଭିନ୍ନ ଫର୍ମୁଲେସନ୍ ପାଇବା ପାଇଁ ଫ୍ରିଜ୍ ପ୍ଲେଟଗୁଡ଼ିକୁ 48 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ଲାଇଓଫାଇଲାଇଜ୍ କରାଯାଇଥିଲା। ସମାନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଭିନ୍ନ ଆକୃତି ଏବଂ ଗଠନ ଉତ୍ପାଦନ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, ଯେପରିକି ଟାମ୍ପନ୍ କିମ୍ବା ସିଲିଣ୍ଡ୍ରାକାଲ ଟାମ୍ପନ୍, କିମ୍ବା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରୟୋଗ ପାଇଁ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଆକୃତି।
ସଠିକ୍ ଓଜନ କରାଯାଇଥିବା ଚିଟୋସାନ୍ (80 kDa) (3%)କୁ ଏକ ଚୁମ୍ବକୀୟ ସ୍ଟିରର୍ ବ୍ୟବହାର କରି 1% ଆସେଟିକ୍ ଏସିଡ୍‌ରେ ଦ୍ରବୀଭୂତ କରାଯାଏ। ଚିଟୋସାନ୍‌ର ଫଳାଫଳ ଦ୍ରବଣରେ 1% PEG 400 ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା ଏବଂ 30 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଘାଣ୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା। ଫଳାଫଳ ଦ୍ରବଣକୁ ଏକ ବର୍ଗାକାର କିମ୍ବା ଆୟତାକାର ପାତ୍ରରେ ଢାଳି -80°C ତାପମାତ୍ରାରେ 12 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ଫ୍ରିଜ୍ କରାଯାଏ। ଛିଦ୍ରଯୁକ୍ତ Cs13 ପାଇବା ପାଇଁ ଫ୍ରିଜ୍ ହୋଇଥିବା ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ 48 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ଲାଇଓଫାଇଲାଇଜ୍ କରାଯାଇଥିଲା।
ଅନ୍ୟ ପଲିମର ସହିତ ଚିଟୋସାନର ରାସାୟନିକ ସୁସଙ୍ଗତତା 14,15 ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ବିକଶିତ NFRCS କୁ ଫୁରିୟର ଟ୍ରାନ୍ସଫର୍ମ ଇନଫ୍ରାରେଡ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋସ୍କୋପି (FTIR) (ଶିମାଡଜୁ 8400 s FTIR, ଟୋକିଓ, ଜାପାନ) ବ୍ୟବହାର କରି ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। ସମସ୍ତ ପରୀକ୍ଷିତ ନମୁନାର FTIR ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା (400 ରୁ 4000 cm-1 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବର୍ଣ୍ଣାଳୀ ପରିସରର ପ୍ରସ୍ଥ) 32 ଟି ସ୍କାନ କରି ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା।
ସମସ୍ତ ଫର୍ମୁଲେସନ ପାଇଁ ରକ୍ତ ଅବଶୋଷଣ ହାର (BAR) କୁ ଚେନ୍ ଏଟ୍ ଅଲ୍ 16 ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ସାମାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା। ସମସ୍ତ ରଚନାର ବିକଶିତ NFRK ଗୁଡିକୁ ଏକ ଭ୍ୟାକ୍ୟୁମ୍ ଚୁଲିରେ ରାତାରାତି 105°C ରେ ଶୁଖାଯାଇଥିଲା ଯାହା ଦ୍ଵାରା ଅବଶିଷ୍ଟ ଦ୍ରାବକ ବାହାର କରାଯାଇଥିଲା। 30 mg NFRCS (ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ନମୁନା ଓଜନ - W0) ଏବଂ 30 mg Ct (ସକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ) 3.8% ସୋଡିୟମ୍ ସାଇଟ୍ରେଟ୍ ପ୍ରିମିକ୍ସ ଧାରଣ କରିଥିବା ପୃଥକ ପାତ୍ରରେ ରଖାଯାଇଥିଲା। ପୂର୍ବନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ସମୟ ବ୍ୟବଧାନରେ, ଅର୍ଥାତ୍ 5, 10, 20, 30, 40 ଏବଂ 60 ସେକେଣ୍ଡରେ, NFRCS କୁ ଅପସାରଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 30 ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ Ct ଉପରେ ନମୁନା ରଖି ସେମାନଙ୍କର ପୃଷ୍ଠଗୁଡ଼ିକୁ ଅଶୋଷିତ ରକ୍ତରୁ ସଫା କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ରତ୍ୟେକ ସମୟରେ NFRCS 16 ଦ୍ୱାରା ଶୋଷିତ ରକ୍ତର ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ଓଜନ (W1) ବିଚାର କରାଯାଇଥିଲା। ନିମ୍ନଲିଖିତ ସୂତ୍ର ବ୍ୟବହାର କରି BAR ପ୍ରତିଶତ ଗଣନା କରନ୍ତୁ:
ୱାଙ୍ଗ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟଙ୍କ ରିପୋର୍ଟ ଅନୁଯାୟୀ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ସମୟ (BCT) ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା। 17। NFRCS ଉପସ୍ଥିତିରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ (3.8% ସୋଡିୟମ ସାଇଟ୍ରେଟ୍ ସହିତ ପ୍ରିମିକ୍ସଡ୍ ମୂଷା ରକ୍ତ) ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସମୟ ପରୀକ୍ଷା ନମୁନାର BCT ଭାବରେ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା। ବିଭିନ୍ନ NFRCS ଉପାଦାନ (30 mg) 10 ml ସ୍କ୍ରୁ କ୍ୟାପ୍ ଭାଏଲରେ ରଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 37°C ତାପମାତ୍ରାରେ ଇନ୍କ୍ୟୁବେଟେଡ୍ କରାଯାଇଥିଲା। ଭାଏଲରେ ରକ୍ତ (0.5 ml) ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା ଏବଂ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ 0.3 ml 0.2 M CaCl2 ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା। ଶେଷରେ, ଏକ ଦୃଢ଼ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରତି 15 ସେକେଣ୍ଡରେ (180° ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ) ଭାଏଲକୁ ଓଲଟାଇ ଦିଅନ୍ତୁ। ନମୁନାର BCT ଫ୍ଲିପ୍ ଭେଲ୍ସ ସଂଖ୍ୟା ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଏ17,18। BCT ଉପରେ ଆଧାରିତ, NFRCS Cm, Ch ଏବଂ Cp ରୁ ଦୁଇଟି ସର୍ବୋତ୍ତମ ରଚନାକୁ ଅଧିକ ଚରିତ୍ର ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା।
ଲି ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ପଦ୍ଧତି କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରି Ch NFRCS ଏବଂ Cp NFRCS ରଚନାର BCT ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା। 19। 15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS, ଏବଂ Cs (ଧନାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ) କୁ ପୃଥକ ପେଟ୍ରି ପାତ୍ର (37 °C) ରେ ରଖନ୍ତୁ। ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ 3.8% ସୋଡିୟମ ସାଇଟ୍ରେଟ୍ ଯୁକ୍ତ ରକ୍ତକୁ 0.2 M CaCl2 ସହିତ 10:1 ପରିମାଣରେ ମିଶ୍ରଣ କରାଯାଇଥିଲା। ନମୁନା ପୃଷ୍ଠରେ 0.2 M CaCl2 ମୂଷା ରକ୍ତ ମିଶ୍ରଣର 20 µl ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏକ ଖାଲି ପେଟ୍ରି ପାତ୍ରରେ ରଖାଯାଇଥିଲା। ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ Ct ବିନା ଖାଲି ପେଟ୍ରି ପାତ୍ରରେ ରକ୍ତ ଢାଳି ଦିଆଯାଇଥିଲା। 0, 3, ଏବଂ 5 ମିନିଟ୍ ର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବ୍ୟବଧାନରେ, ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ବନ୍ଦ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ବନ୍ଦ କରନ୍ତୁ। ଅଣଜଟିଳ ରକ୍ତକଣିକା (ଏରିଥରୋସାଇଟ) ଡିଆୟୋନାଇଜଡ୍ ଜଳର ଉପସ୍ଥିତିରେ ହେମୋଲାଇସିସ୍ ପାଆନ୍ତି ଏବଂ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ ମୁକ୍ତ କରନ୍ତି। ବିଭିନ୍ନ ସମୟ ବିନ୍ଦୁରେ (HA(t)) ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଏକ UV-Vis ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋଫୋଟୋମିଟର ବ୍ୟବହାର କରି 540 nm (λmax ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍) ରେ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା। 10 ମିଲି ଡିଆୟୋନାଇଜଡ୍ ପାଣିରେ 20 μl ରକ୍ତର 0 ମିନିଟ୍ ରେ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ (AH(0)) ର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବଶୋଷଣକୁ ଏକ ସନ୍ଦର୍ଭ ମାନକ ଭାବରେ ନିଆଯାଇଥିଲା। ସମାନ ବ୍ୟାଚ୍ ରକ୍ତ ବ୍ୟବହାର କରି ଜମାଟ ବାନ୍ଧିଥିବା ରକ୍ତର ଆପେକ୍ଷିକ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଗ୍ରହଣ (RHA) HA(t)/HA(0) ଅନୁପାତରୁ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା।
ଏକ ଟେକ୍ସଚର ଆନାଲାଇଜର (ଟେକ୍ସଚର ପ୍ରୋ CT V1.3 ବିଲ୍ଡ 15, ବ୍ରୁକଫିଲ୍ଡ, ଆମେରିକା) ବ୍ୟବହାର କରି, କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ଟିସୁରେ NFRK ର ଆଡେସିଭ୍ ଗୁଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା। ଘୁଷୁରୀ ଚର୍ମର ଭିତର (ଚର୍ବି ସ୍ତର ବିନା) ବିରୁଦ୍ଧରେ ଏକ ଖୋଲା ତଳ ନଳାକାର ପାତ୍ର ଚାପନ୍ତୁ। ଘୁଷୁରୀ ଚର୍ମରେ ଆଡେସିଭ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ନମୁନା (Ch NFRCS ଏବଂ Cp NFRCS) କାନୁଲା ମାଧ୍ୟମରେ ନଳାକାର ଛାଞ୍ଚରେ ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଇଥିଲା। କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରା (RT) (25° C.) ରେ 3 ​​ମିନିଟ୍ ଇନକ୍ୟୁବେସନ୍ ପରେ, NFRCS ଆଡେସିଭ୍ ଶକ୍ତି 0.5 mm/sec ର ସ୍ଥିର ହାରରେ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା।
ସର୍ଜିକାଲ୍ ସିଲେଣ୍ଟର ମୁଖ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ହେଉଛି ରକ୍ତ କ୍ଷୟ ହ୍ରାସ କରିବା ସହିତ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ବୃଦ୍ଧି କରିବା। NFRCS ରେ କ୍ଷତିହୀନ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ସାମାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରକାଶିତ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା 19। ସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ (ଏକ ଖୋଲା କ୍ଷତକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁଥିବା) ର ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱରେ 8 × 5 mm2 ଗାତ ସହିତ ଏକ ମାଇକ୍ରୋସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ (2 ମିଲି) (ଭିତର ବ୍ୟାସ 10 ମିମି) ତିଆରି କରନ୍ତୁ। ଖୋଲିବା ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ NFRCS ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ ଏବଂ ବାହ୍ୟ ଧାରଗୁଡ଼ିକୁ ସିଲ୍ କରିବା ପାଇଁ ଟେପ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ। 3.8% ସୋଡିୟମ୍ ସାଇଟ୍ରେଟ୍ ପ୍ରିମିକ୍ସ ଥିବା ମାଇକ୍ରୋସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ରେ 0.2 M CaCl2 ର 20 μl ଯୋଡନ୍ତୁ। 10 ମିନିଟ୍ ପରେ, ମାଇକ୍ରୋସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ପାତ୍ରରୁ ବାହାର କରିଦିଆଗଲା ଏବଂ NFRK ରୁ ରକ୍ତ ବାହାରକୁ ଯିବା ଯୋଗୁଁ ପାତ୍ରର ବହନରେ ବୃଦ୍ଧି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଗଲା (n = 3)। ରକ୍ତ କ୍ଷୟ Ch NFRCS ଏବଂ Cp NFRCS କୁ Cs ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା।
ମିଶ୍ର ଏବଂ ଚୌଧୁରୀଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ପଦ୍ଧତି ଆଧାରରେ NFRCS ର ଓଦା ଅଖଣ୍ଡତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା21 ସାମାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ। NFRCS କୁ 100 ମିଲି ଏର୍ଲେନମେୟର ଫ୍ଲାସ୍କରେ 50 ମିଲି ପାଣି ସହିତ ରଖନ୍ତୁ ଏବଂ ଉପର ଗଠନ ନକରି 60 ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ ଘୂରାନ୍ତୁ। ସଂଗ୍ରହ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଭୌତିକ ଅଖଣ୍ଡତା ପାଇଁ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକର ଦୃଶ୍ୟଗତ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ପ୍ରାଥମିକତା।
HFFC ର Ct ସହିତ ବାନ୍ଧନ ଶକ୍ତିକୁ ସାମାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରକାଶିତ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା। milliQ ଜଳ (Ct) ଉପସ୍ଥିତିରେ NFRK କୁ ଶବ୍ଦ ତରଙ୍ଗ (ବାହ୍ୟ ଉଦ୍ଦୀପକ) ସହିତ ପ୍ରକାଶ କରି ପୃଷ୍ଠ ଆବରଣ ଅଖଣ୍ଡତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା। ବିକଶିତ NFRCS Ch NFRCS ଏବଂ Cp NFRCS କୁ ପାଣିରେ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏକ ବିକରରେ ରଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଯଥାକ୍ରମେ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ଏବଂ 30 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ସୋନିକେଟ କରାଯାଇଥିଲା। ଶୁଖିବା ପରେ, NFRCS ର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଏବଂ ଅନ୍ତିମ ଓଜନ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିଶତ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ସାମଗ୍ରୀର ପ୍ରତିଶତ କ୍ଷତି (HFFC) ଗଣନା କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। ଇନ ଭିଟ୍ରୋ BCT ପୃଷ୍ଠ ସାମଗ୍ରୀର ବାନ୍ଧନ ଶକ୍ତି କିମ୍ବା କ୍ଷତିକୁ ଆହୁରି ସମର୍ଥନ କରିଥିଲା। Ct ସହିତ HFFC ବାନ୍ଧନର ଦକ୍ଷତା ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ଏବଂ Ct22 ର ପୃଷ୍ଠରେ ଏକ ଇଲାଷ୍ଟିକ୍ ଆବରଣ ପ୍ରଦାନ କରେ।
NFRCS ର ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଚୟନ କରାଯାଇଥିବା ସାଧାରଣ ସ୍ଥାନରୁ ନିଆଯାଇଥିବା ନମୁନା (30 mg) ର BCT ଦ୍ୱାରା ବିକଶିତ NFRCS ର ଏକସଙ୍ଗତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା। NFRCS ଅନୁପାଳନ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା BCT ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ। ସମସ୍ତ ପାଞ୍ଚଟି ନମୁନା ମଧ୍ୟରେ ନିକଟତା ସମାନ ପୃଷ୍ଠ କଭରେଜ୍ ଏବଂ Ct ମେଶରେ HFFC ଜମା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ।
ନାମମାତ୍ର ରକ୍ତ ସମ୍ପର୍କ କ୍ଷେତ୍ର (NBCA) ପୂର୍ବ ରିପୋର୍ଟ ଅନୁଯାୟୀ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା। Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS ଏବଂ Cs ର ଦୁଇଟି ପୃଷ୍ଠ ମଧ୍ୟରେ 20 μl ରକ୍ତ କ୍ଲାମ୍ପିଂ କରି ରକ୍ତକୁ ଜମାଟ କରନ୍ତୁ। 1 ଘଣ୍ଟା ପରେ, ଷ୍ଟେଣ୍ଟର ଦୁଇଟି ଅଂଶକୁ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଜମାଟର କ୍ଷେତ୍ରକୁ ହାତରେ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା। ତିନୋଟି ପୁନରାବୃତ୍ତିର ହାରାହାରି ମୂଲ୍ୟକୁ NBCA NFRCS19 ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା।
ବାହ୍ୟ ପରିବେଶରୁ କିମ୍ବା ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ଦାୟୀ ଆଘାତ ସ୍ଥାନରୁ ଜଳ ଶୋଷଣ କରିବା ପାଇଁ NFRCS ର ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଗତିଶୀଳ ବାଷ୍ପ ସର୍ପସନ୍ (DVS) ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। DVS ±0.1 µg ର ଏକ ଅତ୍ୟଧିକ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ସନ୍ତୁଳନ ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ନମୁନାରେ ବାଷ୍ପ ଗ୍ରହଣ ଏବଂ କ୍ଷତିକୁ ଗୁରୁତ୍ୱାକର୍ଷଣ ଭାବରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କିମ୍ବା ରେକର୍ଡ କରିଥାଏ। ଏକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଗଣ ପ୍ରବାହ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଦ୍ୱାରା ସାଚୁରେଟ୍ ଏବଂ ଶୁଷ୍କ ବାହକ ଗ୍ୟାସଗୁଡ଼ିକୁ ମିଶ୍ରଣ କରି ନମୁନା ଚାରିପାଖରେ ଏକ ଆଂଶିକ ବାଷ୍ପ ଚାପ (ଆପେକ୍ଷିକ ଆର୍ଦ୍ରତା) ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଏ। ୟୁରୋପୀୟ ଫାର୍ମାକୋପିଆ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ, ନମୁନାଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଆର୍ଦ୍ରତା ଗ୍ରହଣର ପ୍ରତିଶତ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ 4ଟି ବର୍ଗରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରାଯାଇଥିଲା (0–0.012% w/w− ଅଣ-ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍, 0.2–2% w/w ସାମାନ୍ୟ ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍, 2–15% ମଧ୍ୟମ ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍, ଏବଂ > 15% ଅତ୍ୟନ୍ତ ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍)23। ୟୁରୋପୀୟ ଫାର୍ମାକୋପିଆ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ, ନମୁନାଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଆର୍ଦ୍ରତା ଗ୍ରହଣର ପ୍ରତିଶତ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ 4ଟି ବର୍ଗରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରାଯାଇଥିଲା (0–0.012% w/w− ଅଣ-ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍, 0.2–2% w/w ସାମାନ୍ୟ ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍, 2–15% ମଧ୍ୟମ ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍, ଏବଂ > 15% ଅତ୍ୟନ୍ତ ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍)23।ୟୁରୋପୀୟ ଫାର୍ମାକୋପିଆର ସୁପାରିଶ ଅନୁଯାୟୀ, ନମୁନାଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଆର୍ଦ୍ରତା ଶୋଷଣର ପ୍ରତିଶତ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି, ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ 4ଟି ବର୍ଗରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା (0–0.012% w/w - ଅଣ-ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍, 0.2–2% w/w ସାମାନ୍ୟ ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍, 2–15%)।% умеренно гигроскопичен и> 15% очень гигроскопичен) 23। % ମଧ୍ୟମ ପରିମାଣରେ ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍ ଏବଂ > 15% ଅତ୍ୟନ୍ତ ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为 4 类（ 0-0.012% w / w- 非吸湿性、 0.2-2% w / w 轻微吸湿性、 2-15% 适度吸湿，> 15% 非常吸湿） 23。根据 欧洲 药典 指南 ， -0 -0 -0 0-0.012% W / w- 吸湿 、 、 、 .2 0.2-2% W / w 轻微 15 2-15% 适度 吸湿 ，> 15% 非常吸湿） 23。ୟୁରୋପୀୟ ଫାର୍ମାକୋପିଆର ସୁପାରିଶ ଅନୁଯାୟୀ, ନମୁନା ଦ୍ୱାରା ଶୋଷିତ ଆର୍ଦ୍ରତାର ଶତକଡ଼ା (ଓଜନ ଅନୁସାରେ 0-0.012% - ଅଣ-ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍, ଓଜନ ଅନୁସାରେ 0.2-2% ସାମାନ୍ୟ ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍, ଓଜନ ଅନୁସାରେ 2-15%) ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ 4ଟି ଶ୍ରେଣୀରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି।% умеренно гигроскопичен,> 15% очень гигроскопичен) 23। % ମଧ୍ୟମ ପରିମାଣରେ ଜଳସ୍ରୋପିକ, > 15% ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜଳସ୍ରୋପିକ) 23.NFCS X NFCS ଏବଂ TsN NFCS ର ହାଇଗ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍ ଦକ୍ଷତା ଏକ ବିଶ୍ଳେଷକ DVS TA TGA Q5000 SA ରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା। ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ, ରନ୍ ସମୟ, ଆପେକ୍ଷିକ ଆର୍ଦ୍ରତା (RH), ଏବଂ 25°C24 ରେ ପ୍ରକୃତ-ସମୟ ନମୁନା ଓଜନ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥିଲା। ନିମ୍ନଲିଖିତ ସମୀକରଣ ବ୍ୟବହାର କରି ସଠିକ୍ NFRCS ଗଣ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ଆର୍ଦ୍ରତା ପରିମାଣ ଗଣନା କରାଯାଏ:
MC ହେଉଛି NFRCS ଆର୍ଦ୍ରତା। m1 - NSAIDs ର ଶୁଷ୍କ ଓଜନ। m2 ହେଉଛି ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ RH ରେ ପ୍ରକୃତ-ସମୟ NFRCS ବସ୍ତୁତ୍ୱ।
ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ 25°C ରେ 10 ଘଣ୍ଟା (< 7 × 10–3 Torr) ପାଇଁ ଖାଲି କରିବା ପରେ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ ସହିତ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ ଶୋଷଣ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ମୋଟ ପୃଷ୍ଠ କ୍ଷେତ୍ରଫଳ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା। ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ 25°C ରେ 10 ଘଣ୍ଟା (< 7 × 10–3 Torr) ପାଇଁ ଖାଲି କରିବା ପରେ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ ସହିତ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ ଶୋଷଣ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ମୋଟ ପୃଷ୍ଠ କ୍ଷେତ୍ରଫଳ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା। Общая площадь поверхности озенивалась с помощу консимента по ад адсиции азота жидким азотом после о чекожнения обрцов при 25 ° С в течение 10 ч (<7 × 10–3 конср)। ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ 25°C ରେ 10 ଘଣ୍ଟା (< 7 × 10–3 Torr) ପାଇଁ ଖାଲି କରିବା ପରେ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ ସହିତ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ ଶୋଷଣ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ମୋଟ ପୃଷ୍ଠ କ୍ଷେତ୍ରଫଳ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା।在 25 ° C 清空样品 10 小时（ <7 × 10-3 Torr ）后，使用液氮的氮吸附实验估计总表面积。在 25 ° C Общая площадь поверхности оценивалась с использованием адов по ад адсиции азота жидким азотом после о чекожнения обрцов в течение 10 часов при 25 ° C (<7 × 10-3 торр)। ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ 25°C (< 7 x 10-3 torr) ତାପମାତ୍ରାରେ 10 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ଖାଲି କରିବା ପରେ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ ସହିତ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ ଶୋଷଣ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ମୋଟ ପୃଷ୍ଠ କ୍ଷେତ୍ରଫଳ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା।RS 232 ସଫ୍ଟୱେର୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଅଷ୍ଟ୍ରିଆର NOVA 1000e ରୁ ଏକ Quantachrome ସାହାଯ୍ୟରେ ମୋଟ ପୃଷ୍ଠ କ୍ଷେତ୍ରଫଳ, ଛିଦ୍ର ଆୟତନ ଏବଂ NFRCS ଛିଦ୍ର ଆକାର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା।
ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତରୁ 5% RBC (ପାଚକ୍ୟ ଭାବରେ ସାଲାଇନ୍) ପ୍ରସ୍ତୁତ କରନ୍ତୁ। ତା'ପରେ HFFC (0.25 ml) ର ଏକ ଆଲିକୋଟ୍ ଏକ 96-କୂପ ପ୍ଲେଟ୍ ଏବଂ 5% RBC ମାସ୍ (0.1 ml) ରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ। ମିଶ୍ରଣକୁ 37°C ରେ 40 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଇନ୍କ୍ୟୁବେଟ୍ କରନ୍ତୁ। ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଏବଂ ସେରମର ମିଶ୍ରଣକୁ ଏକ ସକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ସାଲାଇନ ଏବଂ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକାର ମିଶ୍ରଣକୁ ଏକ ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା। ଷ୍ଟାଜିଟଜ୍କି ସ୍କେଲ୍ ଅନୁସାରେ ହେମାଗ୍ଲୁଟିନେସନ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ରସ୍ତାବିତ ସ୍କେଲ୍ଗୁଡ଼ିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ଅଛି: + + + ଘନ ଦାନାଦାର ସମଷ୍ଟି; + + + ବକ୍ର ଧାର ସହିତ ମସୃଣ ତଳ ପ୍ୟାଡ୍; + + ଛିଣ୍ଡା ଧାର ସହିତ ମସୃଣ ତଳ ପ୍ୟାଡ୍; + ମସୃଣ ପ୍ୟାଡ୍ ର ଧାର ଚାରିପାଖରେ ସଂକୀର୍ଣ୍ଣ ଲାଲ ରିଙ୍ଗ୍; – (ନକାରାତ୍ମକ) ନିମ୍ନ କୂପର କେନ୍ଦ୍ରରେ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ଲାଲ ବଟନ୍ 12।
ଇଣ୍ଟରନ୍ୟାସନାଲ ଅର୍ଗାନାଇଜେସନ୍ ଫର୍ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାରାଇଜେସନ୍ (ISO) (ISO10993-4, 1999)26,27 ପଦ୍ଧତି ଅନୁଯାୟୀ NFRCSର ହେମୋକମ୍ପ୍ୟାଟିବିଲିଟି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା। ସିଂହ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ଗ୍ରାଭିମେଟ୍ରିକ୍ ପଦ୍ଧତି। NFRCS ର ଉପସ୍ଥିତିରେ କିମ୍ବା ପୃଷ୍ଠରେ ଥ୍ରୋମ୍ବସ୍ ଗଠନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ସାମାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇଥିଲା। 500 ମିଗ୍ରା Cs, Ch NFRCS ଏବଂ Cp NFRCS କୁ 37°C ତାପମାତ୍ରାରେ 24 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ଫସଫେଟ୍ ବଫର୍ ସାଲାଇନ୍ (PBS) ରେ ଇନକ୍ୟୁବେଟ୍ କରାଯାଇଥିଲା। 24 ଘଣ୍ଟା ପରେ, PBS କୁ ବାହାର କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ NFRCS କୁ 3.8% ସୋଡିୟମ୍ ସାଇଟ୍ରେଟ୍ ଥିବା 2 ମିଲି ରକ୍ତ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା। NFRCS ର ପୃଷ୍ଠରେ, ଇନକ୍ୟୁବେଟେଡ୍ ନମୁନାରେ 0.04 ମିଲି 0.1 M CaCl2 ମିଶାଯାଇଥିଲା। 45 ମିନିଟ୍ ପରେ, ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ 5 ମିଲି ଡିଷ୍ଟିଲଡ୍ ପାଣି ମିଶାଯାଇଥିଲା। NFRK ର ପୃଷ୍ଠରେ ଜମାଟ ହୋଇଥିବା ରକ୍ତକୁ 36-38% ଫର୍ମାଲଡିହାଇଡ୍ ଦ୍ରବଣ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା। ଫର୍ମାଲ୍ଡାଇଡ୍ ସହିତ ସ୍ଥିର ହୋଇଥିବା ଜମାଟଗୁଡ଼ିକୁ ଶୁଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଓଜନ କରାଯାଇଥିଲା। ରକ୍ତ ଏବଂ ନମୁନା ବିନା ଗ୍ଲାସର ଓଜନ (ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ) ଏବଂ ରକ୍ତ ଥିବା ଗ୍ଲାସର ଓଜନ (ସକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ) ଗଣନା କରି ଥ୍ରୋମ୍ବୋସିସ୍ ପ୍ରତିଶତ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା।
ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ନିଶ୍ଚିତକରଣ ଭାବରେ, HFFC ପୃଷ୍ଠ ଆବରଣ, Ct ପରସ୍ପର ସଂଯୁକ୍ତ ଏବଂ Ct ନେଟୱାର୍କର ଛିଦ୍ର ଗଠନ କରିବାର କ୍ଷମତା ବୁଝିବା ପାଇଁ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ଅପ୍ଟିକାଲ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ୍ ତଳେ ଦୃଶ୍ୟମାନ କରାଯାଇଥିଲା। NFRCS ରୁ Ch ଏବଂ Cp ର ପତଳା ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ସ୍କାଲ୍ପେଲ୍ ବ୍ଲେଡ୍ ସହିତ କାଟି ଦିଆଯାଇଥିଲା। ପରିଣାମସ୍ୱରୂପ ଅଂଶକୁ ଏକ କାଚ ସ୍ଲାଇଡ୍ ଉପରେ ରଖାଯାଇଥିଲା, ଏକ କଭରସ୍ଲିପ୍ ସହିତ ଆଚ୍ଛାଦିତ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ଧାରଗୁଡ଼ିକୁ ଗ୍ଲୁ ସହିତ ସ୍ଥିର କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ରସ୍ତୁତ ସ୍ଲାଇଡ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ଅପ୍ଟିକାଲ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ୍ ତଳେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ବୃଦ୍ଧିରେ ଫଟୋଗ୍ରାଫ୍ ନିଆଯାଇଥିଲା।
ରାଇସ୍ ଏଟ୍ ଅଲ୍.29 ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ପଦ୍ଧତି ଉପରେ ଆଧାର କରି ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ବ୍ୟବହାର କରି Ct ନେଟୱାର୍କଗୁଡ଼ିକରେ ପଲିମର ଜମାକୁ ଦୃଶ୍ୟମାନ କରାଯାଇଥିଲା। ଫର୍ମୁଲେସନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ HFFC ରଚନାକୁ ଏକ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ଡାଇ (ଆମାରାନ୍ଥ) ସହିତ ମିଶ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପଦ୍ଧତି ଅନୁସାରେ NFRCS (Ch & Cp) ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା। ଫର୍ମୁଲେସନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ HFFC ରଚନାକୁ ଏକ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ଡାଇ (ଆମାରାନ୍ଥ) ସହିତ ମିଶ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପଦ୍ଧତି ଅନୁସାରେ NFRCS (Ch & Cp) ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା।ଫର୍ମୁଲେସନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ HFFC ରଚନାକୁ ଏକ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ଡାଇ (ଆମାରାନ୍ଥ) ସହିତ ମିଶ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପଦ୍ଧତି ଅନୁସାରେ NFRCS (Ch ଏବଂ Cp) ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା।将用于配方的 HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制备 NFRCS （Ch & Cp ）。将用于配方的 HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制备 NFRCS （Ch & Cp ）。ଫର୍ମୁଲେସନରେ ବ୍ୟବହୃତ HFFC ରଚନାକୁ ଏକ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ଡାଇ (ଅମାରାନ୍ଥ) ସହିତ ମିଶ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି NFRCS (Ch ଏବଂ Cp) ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା।ପ୍ରାପ୍ତ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକରୁ NFRKର ପତଳା ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ କାଟି କାଚ ସ୍ଲାଇଡ ଉପରେ ରଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ କଭର ସ୍ଲିପ ସହିତ ଆଚ୍ଛାଦିତ କରାଯାଇଥିଲା। ଏକ ସବୁଜ ଫିଲ୍ଟର (310-380 nm) ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ ତଳେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ସ୍ଲାଇଡଗୁଡ଼ିକୁ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ। Ct ନେଟୱାର୍କରେ Ct ସମ୍ପର୍କ ଏବଂ ଅତିରିକ୍ତ ପଲିମର ଜମାକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ 4x ମ୍ୟାଗ୍ନିଫିକେସନରେ ଚିତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ନିଆଯାଇଥିଲା।
NFRCS Ch ଏବଂ Cp ର ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଏକ ଆଣବିକ ଶକ୍ତି ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ୍ (AFM) ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ଅଲ୍ଟ୍ରା-ଶାର୍ପ୍ TESP କ୍ୟାଣ୍ଟିଲିଭର ସହିତ ଟ୍ୟାପିଂ ମୋଡ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା: 42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, ବ୍ରୁକର, ତାଇୱାନ। ସଫ୍ଟୱେର୍ (ସ୍କାନିଂ ପ୍ରୋବ୍ ଇମେଜ୍ ପ୍ରୋସେସର) ବ୍ୟବହାର କରି ମୂଳ ମିନ୍ ସ୍କୋୟାର (RMS) ଦ୍ୱାରା ପୃଷ୍ଠ ରୁକ୍ଷତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା। ପୃଷ୍ଠ ସମାନତା ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ 3D ପ୍ରତିଛବିରେ ବିଭିନ୍ନ NFRCS ସ୍ଥାନ ରେଣ୍ଡର କରାଯାଇଥିଲା। ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କ୍ଷେତ୍ର ପାଇଁ ସ୍କୋରର ମାନକ ବିଚ୍ୟୁତିକୁ ପୃଷ୍ଠ ରୁକ୍ଷତା ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଛି। NFRCS31 ର ପୃଷ୍ଠ ରୁକ୍ଷତା ପରିମାଣ କରିବା ପାଇଁ RMS ସମୀକରଣ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା।
Ch NFRCS ଏବଂ Cp NFRCS ର ପୃଷ୍ଠ ଆକୃତିକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ FESEM, SU8000, HI-0876-0003, HI-0003 ବ୍ୟବହାର କରି FESEM-ଆଧାରିତ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା Cm NFRCS ଅପେକ୍ଷା ଭଲ BCT ଦେଖାଇଥିଲା। FESEM ଅଧ୍ୟୟନ Zhao et al. 32 ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ପଦ୍ଧତି ଅନୁସାରେ କରାଯାଇଥିଲା। NFRCS 20 ରୁ 30 mg Ch NFRCS ଏବଂ Cp NFRCS କୁ ମୂଷା ରକ୍ତ ସହିତ 20 μl 3.8% ସୋଡିୟମ ସାଇଟ୍ରେଟ୍ ସହିତ ପ୍ରିମିକ୍ସ କରାଯାଇଥିଲା। ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ରକ୍ତ-ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ନମୁନାରେ 0.2 M CaCl2 ର 20 μl ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା ଏବଂ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ 10 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ଇନକ୍ୟୁବେଟେଡ୍ କରାଯାଇଥିଲା। ଏହା ସହିତ, ସାଲାଇନ ସହିତ ଧୋଇ NFRCS ପୃଷ୍ଠରୁ ଅତିରିକ୍ତ ଏରିଥରୋସାଇଟଗୁଡ଼ିକୁ ଅପସାରିତ କରାଯାଇଥିଲା।
ପରବର୍ତ୍ତୀ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ 0.1% ଗ୍ଲୁଟାରାଲଡିହାଇଡ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ତା’ପରେ ଆର୍ଦ୍ରତା ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଗରମ ବାୟୁ ଚୁଲିରେ 37°C ରେ ଶୁଖାଯାଇଥିଲା। ଶୁଖିଲା ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ ଆବୃତ ଏବଂ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା 32। ବିଶ୍ଳେଷଣ ସମୟରେ ପ୍ରାପ୍ତ ଅନ୍ୟ ପ୍ରତିଛବିଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ବ୍ୟକ୍ତିଗତ କପା ତନ୍ତୁର ପୃଷ୍ଠରେ ଜମାଟ ଗଠନ, Ct ମଧ୍ୟରେ ପଲିମର ଜମା, ଏରିଥରୋସାଇଟ ଆକୃତି (ଆକୃତି), ଜମାଟ ଅଖଣ୍ଡତା, ଏବଂ NFRCS ର ଉପସ୍ଥିତିରେ ଏରିଥରୋସାଇଟ ଆକୃତି। ଚିକିତ୍ସା ନକରିଥିବା NFRCS କ୍ଷେତ୍ର ଏବଂ ରକ୍ତରେ ସଞ୍ଚିତ Ch ଏବଂ Cp ଚିକିତ୍ସା ବିନା NFRCS କ୍ଷେତ୍ରଗୁଡ଼ିକୁ ମୌଳିକ ଆୟନ (ସୋଡିୟମ, ପୋଟାସିୟମ, ନାଇଟ୍ରୋଜେନ, କ୍ୟାଲସିୟମ, ମ୍ୟାଗ୍ନେସିୟମ, ଜିଙ୍କ, ତମ୍ବା ଏବଂ ସେଲେନିୟମ) ପାଇଁ ସ୍କାନ କରାଯାଇଥିଲା 33। ଜମାଟ ଗଠନ ଏବଂ ଜମାଟ ସମଜାତତା ସମୟରେ ମୌଳିକ ଆୟନ ସଂଗ୍ରହ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ନକରିଥିବା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ନକରିଥିବା ନମୁନା ମଧ୍ୟରେ ମୌଳିକ ଆୟନ ପ୍ରତିଶତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା।
Ct ପୃଷ୍ଠରେ Cp HFFC ପୃଷ୍ଠ ଆବରଣର ଘନତା FESEM ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା। Cp NFRCS ର କ୍ରସ ସେକ୍ସନଗୁଡ଼ିକୁ ଫ୍ରେମୱାର୍କରୁ କାଟି ସ୍ପଟର ଆବରଣ କରାଯାଇଥିଲା। ଫଳସ୍ୱରୂପ ସ୍ପଟର ଆବରଣ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ FESEM ଦ୍ୱାରା ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପୃଷ୍ଠ ଆବରଣର ଘନତା 34, 35, 36 ମାପ କରାଯାଇଥିଲା।
ଏକ୍ସ-ରେ ମାଇକ୍ରୋ-ସିଟି ଉଚ୍ଚ-ରିଜୋଲ୍ୟୁସନ୍ 3D ଅଣ-ବିନାଶକ ଇମେଜିଂ ପ୍ରଦାନ କରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ NFRK ର ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଗଠନମୂଳକ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଅଧ୍ୟୟନ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ। ମାଇକ୍ରୋ-ସିଟି ନମୁନାରେ ଏକ୍ସ-ରେର ସ୍ଥାନୀୟ ରେଖୀୟ ଆଟେନୁଏସନ୍ ଗୁଣାଙ୍କ ରେକର୍ଡ କରିବା ପାଇଁ ନମୁନା ମଧ୍ୟ ଦେଇ ଯାଉଥିବା ଏକ ଏକ୍ସ-ରେ ବିମ୍ ବ୍ୟବହାର କରେ, ଯାହା ରୂପଗତ ସୂଚନା ପାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। NFRCS37,38,39 ର ଉପସ୍ଥିତିରେ ଅବଶୋଷଣ ଦକ୍ଷତା ଏବଂ ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ବୁଝିବା ପାଇଁ Cp NFRCS ଏବଂ ରକ୍ତ-ଚିକିତ୍ସା Cp NFRCS ରେ Ct ର ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ସ୍ଥାନକୁ ମାଇକ୍ରୋ-ସିଟି ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା। ରକ୍ତ-ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ନକରି Cp NFRCS ନମୁନାର 3D ଗଠନଗୁଡ଼ିକୁ ମାଇକ୍ରୋ-ସିଟି (V|tome|x S240, ଫୋନିକ୍ସ, ଜର୍ମାନୀ) ବ୍ୟବହାର କରି ପୁନଃନିର୍ମାଣ କରାଯାଇଥିଲା। VG STUDIO-MAX ସଫ୍ଟୱେର୍ ସଂସ୍କରଣ 2.2 ବ୍ୟବହାର କରି, NFRCS ପାଇଁ 3D ପ୍ରତିଛବି ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ କୋଣରୁ (ଆଦର୍ଶ ଭାବରେ 360° କଭରେଜ୍) ଅନେକ ଏକ୍ସ-ରେ ପ୍ରତିଛବି ନିଆଯାଇଥିଲା। ସଂଗୃହିତ ପ୍ରୋଜେକ୍ସନ୍ ତଥ୍ୟକୁ ଅନୁରୂପ ସରଳ 3D ScanIP ଏକାଡେମିକ୍ ସଫ୍ଟୱେର୍ ବ୍ୟବହାର କରି 3D ଭଲ୍ୟୁମେଟ୍ରିକ୍ ପ୍ରତିଛବିରେ ପୁନଃନିର୍ମାଣ କରାଯାଇଥିଲା।
ଏହା ସହିତ, ଜମାଟର ବଣ୍ଟନକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ, ରକ୍ତ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ 20 µl ପ୍ରିମିକ୍ସଡ୍ ସାଇଟ୍ରେଟେଡ୍ ରକ୍ତ ଏବଂ 0.2 M CaCl2 ର 20 µl NFRCS ରେ ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା। ପ୍ରସ୍ତୁତ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ କଠିନ ହେବା ପାଇଁ ଛାଡି ଦିଆଯାଏ। NFRK ପୃଷ୍ଠକୁ 0.5% ଗ୍ଲୁଟାରାଲଡିହାଇଡ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 30-40°C ତାପମାତ୍ରାରେ 30 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଏକ ଗରମ ବାୟୁ ଚୁଲିରେ ଶୁଖାଯାଇଥିଲା। NFRCS ରେ ଗଠିତ ରକ୍ତ ଜମାଟକୁ ସ୍କାନ କରାଯାଇଥିଲା, ପୁନଃନିର୍ମାଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ରକ୍ତ ଜମାଟର ଏକ 3D ପ୍ରତିଛବି ଦୃଶ୍ୟମାନ କରାଯାଇଥିଲା।
ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣିତ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି Cp NFRCS (Ch NFRCS ତୁଳନାରେ ସର୍ବୋତ୍ତମ) ଉପରେ ଆଣ୍ଟିବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ସାମାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ କରାଯାଇଥିଲା। Cp NFRCS ଏବଂ Cp HFFC ର ଆଣ୍ଟିବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏକ ଇନକ୍ୟୁବେଟରରେ ପେଟ୍ରି ଡିସରେ ଆଗର ଉପରେ ବଢ଼ୁଥିବା ତିନୋଟି ଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷଣ ସୂକ୍ଷ୍ମଜୀବ [S.aureus (ଗ୍ରାମ-ପଜିଟିଭ୍ ଜୀବାଣୁ), E.coli (ଗ୍ରାମ-ନେଗେଟିଭ୍ ଜୀବାଣୁ) ଏବଂ ଧଳା କ୍ୟାଣ୍ଡିଡା (C.albicans)] ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା। 105-106 CFU ml-1 ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ 50 ମିଲି ତରଳ ଜୀବାଣୁ କଲଚର ସସପେନସନକୁ ଅଗର ମାଧ୍ୟମରେ ସମାନ ଭାବରେ ଟୀକା କରନ୍ତୁ। ମାଧ୍ୟମକୁ ଏକ ପେଟ୍ରି ଡିସରେ ଢାଳନ୍ତୁ ଏବଂ ଏହାକୁ କଠିନ ହେବାକୁ ଦିଅନ୍ତୁ। HFFC (HFFC ପାଇଁ 3 କୂଅ ଏବଂ ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ 1) ରେ ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ଅଗର ପ୍ଲେଟର ପୃଷ୍ଠରେ କୂଅ ତିଆରି କରାଯାଇଥିଲା। 3 କୂଅରେ 200 µl HFFC ଏବଂ 4ର୍ଥ କୂଅରେ 200 µl pH 7.4 PBS ଯୋଡନ୍ତୁ। ପେଟ୍ରି ଡିସର ଅନ୍ୟ ପାର୍ଶ୍ୱରେ, କଠିନ ହୋଇଥିବା ଆଗର ଉପରେ 12 mm Cp NFRCS ଡିସ୍କ ରଖନ୍ତୁ ଏବଂ PBS (pH 7.4) ସହିତ ଓଦା କରନ୍ତୁ। ସିପ୍ରୋଫ୍ଲୋକ୍ସାସିନ୍, ଆମ୍ପିସିଲିନ୍ ଏବଂ ଫ୍ଲୁକୋନାଜୋଲ୍ ଟାବଲେଟ୍ ଷ୍ଟାଫିଲୋକୋକସ୍ ଅରିଅସ୍, ଏସ୍ଚେରିଚିଆ କୋଲାଇ ଏବଂ କ୍ୟାଣ୍ଡିଡା ଆଲବିକାନ୍ସ ପାଇଁ ସନ୍ଦର୍ଭ ମାନକ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ। ହସ୍ତଗତ ଭାବରେ ନିରୋଧ କ୍ଷେତ୍ର ମାପ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ନିରୋଧ କ୍ଷେତ୍ରର ଏକ ଡିଜିଟାଲ୍ ପ୍ରତିଛବି ନିଅନ୍ତୁ।
ସଂସ୍ଥାଗତ ନୈତିକ ଅନୁମୋଦନ ପରେ, ଦକ୍ଷିଣ ଭାରତର କର୍ଣ୍ଣାଟକର ମଣିପାଲରେ ଥିବା କସ୍ତୁରବା ମେଡିକାଲ କଲେଜ ଅଫ୍ ଏଜୁକେସନ୍ ଆଣ୍ଡ୍ ରିସର୍ଚ୍ଚରେ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା। ଇନ ଭିଟ୍ରୋ TEG ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରୋଟୋକଲକୁ କର୍ଣ୍ଣାଟକର ମଣିପାଲର କସ୍ତୁରବା ମେଡିକାଲ କଲେଜର ସଂସ୍ଥାଗତ ନୀତିଶାସ୍ତ୍ର କମିଟି (IEC: 674/2020) ଦ୍ୱାରା ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଛି। ହସ୍ପିଟାଲ ରକ୍ତଭଣ୍ଡାରରୁ ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବୀ ରକ୍ତଦାତା (18 ରୁ 55 ବର୍ଷ ବୟସ)ଙ୍କଠାରୁ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକୁ ନିଯୁକ୍ତି କରାଯାଇଥିଲା। ଏହା ସହିତ, ରକ୍ତ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ପାଇଁ ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବୀମାନଙ୍କଠାରୁ ଏକ ସୂଚିତ ସମ୍ମତି ଫର୍ମ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥିଲା। ସୋଡିୟମ ସାଇଟ୍ରେଟ୍ ସହିତ ପ୍ରିମିକ୍ସ ହୋଇଥିବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଉପରେ Cp HFFC ଫର୍ମୁଲେସନର ପ୍ରଭାବ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ନେଟିଭ୍ TEG (N-TEG) ​​ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। N-TEG ପଏଣ୍ଟ-ଅଫ୍-କେୟାର ପୁନରୁତ୍ଥାନରେ ଏହାର ଭୂମିକା ପାଇଁ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ସ୍ୱୀକୃତିପ୍ରାପ୍ତ, ଯାହା ଫଳାଫଳରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଳମ୍ବ (ନିୟମିତ ଜମାଟ ପରୀକ୍ଷା) ପାଇଁ ସମ୍ଭାବନା ହେତୁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ। N-TEG ବିଶ୍ଳେଷଣ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିଲା। ସମସ୍ତ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କଠାରୁ ସୂଚିତ ସମ୍ମତି ଏବଂ ବିସ୍ତୃତ ଚିକିତ୍ସା ଇତିହାସ ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା/ପ୍ରସବ-ପ୍ରସବ କିମ୍ବା ଯକୃତ ରୋଗ ଭଳି ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ କିମ୍ବା ଥ୍ରୋମ୍ବୋଟିକ୍ ଜଟିଳତା ଥିବା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇ ନଥିଲା। ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା କାସ୍କେଡ୍‌କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଔଷଧ ନେଉଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ବାଦ ଦିଆଯାଇଥିଲା। ମାନକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନୁଯାୟୀ ସମସ୍ତ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ଉପରେ ମୌଳିକ ପରୀକ୍ଷାଗାର ପରୀକ୍ଷା (ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍, ପ୍ରୋଥ୍ରୋମ୍ବିନ ସମୟ, ସକ୍ରିୟ ଥ୍ରୋମ୍ବୋପ୍ଲାଷ୍ଟିନ୍ ଏବଂ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଗଣନା) କରାଯାଇଥିଲା। N-TEG ରକ୍ତ ଜମାଟ ଭିସ୍କୋଇଲାଷ୍ଟିସିଟି, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଜମାଟ ଗଠନ, କଣିକା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା, ଜମାଟ ଦୃଢ଼ୀକରଣ ଏବଂ ଜମାଟ ଲିସିସ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ। N-TEG ବିଶ୍ଳେଷଣ ଅନେକ କୋଷୀୟ ଉପାଦାନ ଏବଂ ପ୍ଲାଜ୍ମାର ସାମୂହିକ ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଗ୍ରାଫିକାଲ୍ ଏବଂ ସାଂଖ୍ୟିକ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରେ। N-TEG ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ପରିମାଣ Cp HFFC (10 µl ଏବଂ 50 µl) ଉପରେ କରାଯାଇଥିଲା। ଫଳସ୍ୱରୂପ, ସାଇଟ୍ରିକ୍ ଏସିଡ୍ ସହିତ 1 ମିଲି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ Cp HFFC ର 10 μl ସହିତ ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା। 1 ମିଲି (Cp HFFC + ସାଇଟ୍ରେଟେଡ୍ ରକ୍ତ), 340 µl ମିଶ୍ରିତ ରକ୍ତ 20 µl 0.2 M CaCl2 ଯୁକ୍ତ TEG ଡିସ୍ ସହିତ ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା। ଏହା ପରେ, Cp HFFC41 ର ଉପସ୍ଥିତିରେ ରକ୍ତ ନମୁନାର 30% R, K, ଆଲଫା କୋଣ, MA, G, CI, TPI, EPL, LY ମାପ କରିବା ପାଇଁ TEG ପାତ୍ରଗୁଡ଼ିକୁ TEG® 5000, US ରେ ଲୋଡ୍ କରାଯାଇଥିଲା।
ଇନ ଭିଭୋ ଅଧ୍ୟୟନ ପ୍ରୋଟୋକଲକୁ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁସନାଲ୍ ଆନିମଲ୍ ଏଥିକ୍ସ କମିଟି (IAEC), କସ୍ତୁରବା ସ୍କୁଲ୍ ଅଫ୍ ମେଡିସିନ୍, ମଣିପାଲ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ହାୟର ଏଜୁକେସନ୍, ମଣିପାଲ (IAEC/KMC/69/2020) ଦ୍ୱାରା ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଥିଲା। ସମସ୍ତ ପ୍ରାଣୀ ପରୀକ୍ଷଣ ପଶୁ ପରୀକ୍ଷଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ତଦାରଖ କମିଟି (CPCSEA) ର ସୁପାରିଶ ଅନୁଯାୟୀ କରାଯାଇଥିଲା। ସମସ୍ତ ଇନ ଭିଭୋ NFRCS ଅଧ୍ୟୟନ (2 × 2 cm2) ମାଈ ୱିଷ୍ଟାର ମୂଷା (200 ରୁ 250 ଗ୍ରାମ ଓଜନ) ଉପରେ କରାଯାଇଥିଲା। ସମସ୍ତ ପ୍ରାଣୀଙ୍କୁ 24-26°C ତାପମାତ୍ରାରେ ଅଭ୍ୟସ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା, ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କୁ ମାନକ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ପାଣି ଆଡ ଲିବିଟମ୍ ପାଇଁ ମୁକ୍ତ ପ୍ରବେଶ ଥିଲା। ସମସ୍ତ ପ୍ରାଣୀଙ୍କୁ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ବିଭିନ୍ନ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ତିନୋଟି ପ୍ରାଣୀ ଥିଲେ। ସମସ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନ ପଶୁ ଅଧ୍ୟୟନ: ଇନ୍ ଭିଭୋ ପରୀକ୍ଷଣ ରିପୋର୍ଟ 43 ଅନୁଯାୟୀ କରାଯାଇଥିଲା। ଅଧ୍ୟୟନ ପୂର୍ବରୁ, ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କୁ 20-50 ମିଗ୍ରା କେଟାମାଇନ୍ (ପ୍ରତି 1 କିଲୋଗ୍ରାମ ଶରୀର ଓଜନ) ଏବଂ 2-10 ମିଗ୍ରା ଜାଇଲାଜିନ୍ (ପ୍ରତି 1 କିଲୋଗ୍ରାମ ଶରୀର ଓଜନ) ମିଶ୍ରଣର ଆନ୍ତଃପେରିଟୋନିଆଲ୍ (ip) ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ନିଶ୍ଚେତକ ଦିଆଯାଇଥିଲା। ଅଧ୍ୟୟନ ପରେ, ନମୁନାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଏବଂ ଶେଷ ଓଜନ ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରି ରକ୍ତସ୍ରାବ ପରିମାଣ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା, ତିନୋଟି ପରୀକ୍ଷାରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ହାରାହାରି ମୂଲ୍ୟକୁ ନମୁନାର ରକ୍ତସ୍ରାବ ପରିମାଣ ଭାବରେ ନିଆଯାଇଥିଲା।
ଆଘାତ, ଯୁଦ୍ଧ କିମ୍ବା ଟ୍ରାଫିକ୍ ଦୁର୍ଘଟଣାରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ NFRCS ର ସମ୍ଭାବନାକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ମୂଷା ଲାଞ୍ଜ କଟା ମଡେଲ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରାଯାଇଥିଲା (ଆଘାତ ମଡେଲ)। ସ୍ୱାଭାବିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସ୍କାଲ୍ପେଲ୍ ବ୍ଲେଡ୍ ସାହାଯ୍ୟରେ ଲାଞ୍ଜର 50% କାଟି 15 ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ ବାୟୁରେ ରଖନ୍ତୁ। ଏହା ସହିତ, ଚାପ ପ୍ରୟୋଗ କରି ଏକ ମୂଷାର ଲାଞ୍ଜ ଉପରେ ପରୀକ୍ଷା ନମୁନା ରଖାଯାଇଥିଲା (Ct, Cs, Ch NFRCS ଏବଂ Cp NFRCS)। ପରୀକ୍ଷା ନମୁନା ପାଇଁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଏବଂ PCT ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା (n = 3)17,45।
ଯୁଦ୍ଧରେ NFRCS ଚାପ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ପ୍ରଭାବକୁ ଉପର ସ୍ତରର ଫିମୋରାଲ୍ ଧମନୀର ଏକ ମଡେଲ୍ ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା। ଫିମୋରାଲ୍ ଧମନୀକୁ ଖୋଲା ଯାଇଥାଏ, 24G ଟ୍ରୋକାର୍ ସହିତ ଛିଣ୍ଡି ଦିଆଯାଏ ଏବଂ 15 ସେକେଣ୍ଡ ମଧ୍ୟରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ କରାଯାଏ। ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ରକ୍ତସ୍ରାବ ପରିଲକ୍ଷିତ ହେବା ପରେ, ପଙ୍କଚର ସ୍ଥାନରେ ଚାପ ପ୍ରୟୋଗ କରି ପଙ୍କଚର ସ୍ଥାନରେ ପରୀକ୍ଷା ନମୁନା ରଖାଯାଏ। ପରୀକ୍ଷଣ ନମୁନା ପ୍ରୟୋଗ ପରେ ତୁରନ୍ତ, ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ସମୟ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ 5 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ଦକ୍ଷତା ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା। Cs ଏବଂ Ct46 ସହିତ ସମାନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପୁନରାବୃତ୍ତି କରାଯାଇଥିଲା।
ଡାଉଲିଂ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ ଅର୍ନ୍ତଶସ୍ତ୍ରୀୟ ରକ୍ତସ୍ରାବ ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ସାମଗ୍ରୀର ହେମୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ସମ୍ଭାବନା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଯକୃତ ଆଘାତ ମଡେଲ୍ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଥିଲେ। Ct ନମୁନା (ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ), Cs ଫ୍ରେମୱାର୍କ (ସକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ), Ch NFRCS ନମୁନା, ଏବଂ Cp NFRCS ନମୁନା ପାଇଁ BCT ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା। ଏକ ମଧ୍ୟମା ଲାପାରୋଟୋମି କରି ମୂଷାର ସୁପ୍ରାହେପାଟିକ୍ ଭେନା କାଭାକୁ ପ୍ରକାଶ କରାଯାଇଥିଲା। ଏହା ପରେ, ବାମ ଲୋବର ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ଅଂଶକୁ କଇଁଚି ସାହାଯ୍ୟରେ କାଟି ଦିଆଯାଇଥିଲା। ଏକ ସ୍କାଲ୍ପେଲ୍ ବ୍ଲେଡ୍ ସାହାଯ୍ୟରେ ଯକୃତରେ ଏକ ଛେଦନ କରନ୍ତୁ ଏବଂ କିଛି ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ ରକ୍ତ ବାହାର କରିବାକୁ ଦିଅନ୍ତୁ। ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଓଜନ କରାଯାଇଥିବା Ch NFRCS ଏବଂ Cp NFRCS ପରୀକ୍ଷା ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ କୌଣସି ସକାରାତ୍ମକ ଚାପ ବିନା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ପୃଷ୍ଠରେ ରଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ BCT ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା। ତା'ପରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ (Ct) ଚାପ ପ୍ରୟୋଗ କରିଥିଲା ​​ଏବଂ ତା'ପରେ Cs 30 s47 ଦ୍ୱାରା ଆଘାତ ଭାଙ୍ଗି ନଦେଇ ଚାପ ପ୍ରୟୋଗ କରିଥିଲା।
ବିକଶିତ ପଲିମର-ଆଧାରିତ NFRCS ର କ୍ଷତ ଆରୋଗ୍ୟ ଗୁଣ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଏକ୍ସିଜନାଲ୍ କ୍ଷତ ମଡେଲ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଭିଭୋ କ୍ଷତ ଆରୋଗ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା। ଏକ୍ସିଜନାଲ୍ କ୍ଷତର ମଡେଲ୍ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପୂର୍ବ ପ୍ରକାଶିତ ପଦ୍ଧତି ଅନୁଯାୟୀ ଛୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ କରାଯାଇଥିଲା19,32,48। ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣିତ ଭାବରେ ସମସ୍ତ ପ୍ରାଣୀଙ୍କୁ ନିଶ୍ଚେତକ ଦିଆଯାଇଥିଲା। ପିଠିର ଚର୍ମରେ ଏକ ବୃତ୍ତାକାର ଗଭୀର ଛେଦନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବାୟୋପ୍ସି ପଞ୍ଚ (12 ମିମି) ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ। ପ୍ରସ୍ତୁତ କ୍ଷତ ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକୁ Cs (ସକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ), Ct (କପା ପ୍ୟାଡ୍ ସୁସ୍ଥ ହେବାରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ ବୋଲି ଚିହ୍ନି), Ch NFRCS ଏବଂ Cp NFRCS (ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଗୋଷ୍ଠୀ) ଏବଂ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ବିନା ଏକ ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସହିତ ପୋଷାକ ପିନ୍ଧାଯାଇଥିଲା। ଅଧ୍ୟୟନର ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦିନ, ସମସ୍ତ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ କ୍ଷତର କ୍ଷେତ୍ର ମାପ କରାଯାଇଥିଲା। କ୍ଷତ କ୍ଷେତ୍ରର ଏକ ଫଟୋ ଉଠାଇବା ଏବଂ ଏକ ନୂତନ ଡ୍ରେସିଂ ଲଗାଇବା ପାଇଁ ଏକ ଡିଜିଟାଲ୍ କ୍ୟାମେରା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ। କ୍ଷତ ବନ୍ଦ ହେବାର ପ୍ରତିଶତ ନିମ୍ନଲିଖିତ ସୂତ୍ର ଦ୍ୱାରା ମାପ କରାଯାଇଥିଲା:
ଅଧ୍ୟୟନର 12ତମ ଦିନରେ କ୍ଷତ ବନ୍ଦ ହେବାର ପ୍ରତିଶତ ଆଧାରରେ, ସର୍ବୋତ୍ତମ ଗୋଷ୍ଠୀର ମୂଷା ଚମଡା ((Cp NFRCS) ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ) ବାହାର କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ H&E ଷ୍ଟେନିଂ ଏବଂ ମାସସନଙ୍କ ଟ୍ରାଇକ୍ରୋମ ଷ୍ଟେନିଂ ଦ୍ୱାରା ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା। ଅଧ୍ୟୟନର 12ତମ ଦିନରେ କ୍ଷତ ବନ୍ଦ ହେବାର ପ୍ରତିଶତ ଆଧାରରେ, ସର୍ବୋତ୍ତମ ଗୋଷ୍ଠୀର ମୂଷା ଚମଡା ((Cp NFRCS) ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ) ବାହାର କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ H&E ଷ୍ଟେନିଂ ଏବଂ ମାସସନଙ୍କ ଟ୍ରାଇକ୍ରୋମ ଷ୍ଟେନିଂ ଦ୍ୱାରା ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା।ଅଧ୍ୟୟନର ଦ୍ୱାଦଶ ଦିନରେ କ୍ଷତ ବନ୍ଦ ହେବାର ପ୍ରତିଶତ ଆଧାରରେ, ସର୍ବୋତ୍ତମ ଗୋଷ୍ଠୀ ((Cp NFRCS) ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ) ର ମୂଷାଙ୍କ ଚର୍ମକୁ ହେମାଟୋକ୍ସିଲିନ୍-ଇଓସିନ୍ ଏବଂ ମାସନ୍ସ ଟ୍ରାଇକ୍ରୋମ ସହିତ ରଙ୍ଗ ଦେଇ କାଟି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା।根据研究第 12 天的伤口闭合百分比，切除最佳组 ((Cp NFRCS) 和对照组) 的大鼠皮肤，进行 H&E 染色和 Masson 三色染色研究。根据研究第 12 天的伤口闭合百分比，切除最佳组 ((Cp NFRCS) 和对照组) 的大鼠皮肤，进行 H&E 染色和眳组）ଅଧ୍ୟୟନର 12 ତମ ଦିନରେ କ୍ଷତ ବନ୍ଦ ହେବାର ପ୍ରତିଶତ ଉପରେ ଆଧାର କରି ହେମାଟୋକ୍ସିଲିନ୍-ଇଓସିନ୍ ସ୍ଟେନିଂ ଏବଂ ମାସସନଙ୍କ ଟ୍ରାଇକ୍ରୋମ୍ ସ୍ଟେନିଂ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଗୋଷ୍ଠୀ ((Cp NFRCS) ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ) ର ମୂଷାମାନଙ୍କୁ କାଟି ଦିଆଯାଇଥିଲା।କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହୋଇଥିବା ରଙ୍ଗ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣିତ ପଦ୍ଧତି ଅନୁଯାୟୀ କରାଯାଇଥିଲା49,50। ସଂକ୍ଷେପରେ, 10% ଫର୍ମାଲିନରେ ସ୍ଥିରୀକରଣ ପରେ, ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ ଗ୍ରେଡେଡ୍ ଆଲକୋହଲର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳା ବ୍ୟବହାର କରି ଡିହାଇଡ୍ରେଟେଡ୍ କରାଯାଇଥିଲା। ଏକ୍ସାଇଜ୍ ହୋଇଥିବା ଟିସୁର ପତଳା ଅଂଶ (5 µm ଘନ) ପାଇବା ପାଇଁ ଏକ ମାଇକ୍ରୋଟୋମ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ। ହିଷ୍ଟୋପାଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ Cp NFRCS ର ପତଳା କ୍ରମିକ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ହେମାଟୋକ୍ସିଲିନ୍ ଏବଂ ଇଓସିନ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା। କୋଲାଜେନ୍ ଫାଇବ୍ରିଲ୍ ଗଠନ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ମାସନଙ୍କ ଟ୍ରାଇକ୍ରୋମ୍ ରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ରାପ୍ତ ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକୁ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଅନ୍ଧ ଭାବରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲେ।
Cp NFRCS ନମୁନାଗୁଡ଼ିକର ସ୍ଥିରତାକୁ 12 ମାସ ପାଇଁ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା। Cp NFRCS (ପୃଷ୍ଠ ବିକୃତି ଏବଂ ସୂକ୍ଷ୍ମ ମାଇକ୍ରୋବାୟମ୍ ବୃଦ୍ଧି) ସାମଗ୍ରୀ ଏବଂ ପଦ୍ଧତି ବିଭାଗରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ଉପରୋକ୍ତ ପଦ୍ଧତି ଅନୁସାରେ ଫୋଲ୍ଡ ୱେୟାର ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ BCT ପାଇଁ ଦୃଶ୍ୟମାନ ଭାବରେ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା।
15×15 cm2 ଆକାରର Cp NFRCS ପ୍ରସ୍ତୁତ କରି Cp NFRCSର ସ୍କେଲେବଲିଟି ଏବଂ ପୁନଃଉତ୍ପାଦନଶୀଳତା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା। ଏହା ସହିତ, ବିଭିନ୍ନ Cp NFRCS ଭଗ୍ନାଂଶରୁ 30 mg ନମୁନା (n = 5) ବାହାର କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପଦ୍ଧତି ବିଭାଗରେ ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣିତ ପରି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିବା ନମୁନାର BCT ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା।
ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ଜୈବିକ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରୟୋଗ ପାଇଁ Cp NFRCS ରଚନା ବ୍ୟବହାର କରି ବିଭିନ୍ନ ଆକୃତି ଏବଂ ଗଠନ ବିକଶିତ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିଛୁ। ଏହିପରି ଆକୃତି କିମ୍ବା ବିନ୍ୟାସରେ ନାକରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ ପାଇଁ କୋନିକାଲ୍ ସ୍ୱାବ୍, ଦନ୍ତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବଂ ଯୋନି ରକ୍ତସ୍ରାବ ପାଇଁ ସିଲିଣ୍ଡ୍ରାଲ୍ ସ୍ୱାବ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
ସମସ୍ତ ତଥ୍ୟ ସେଟ୍‌କୁ ମଧ୍ୟମ ± ମାନକ ବିଚ୍ୟୁତି ଭାବରେ ପ୍ରକାଶ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ANOVA ଦ୍ୱାରା ପ୍ରିଜମ୍ 5.03 (ଗ୍ରାଫପ୍ୟାଡ୍, ସାନ ଡିଏଗୋ, CA, USA) ବ୍ୟବହାର କରି ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ତା’ପରେ ବନଫେରୋନିର ବହୁବିଧ ତୁଳନା ପରୀକ୍ଷା (*p<0.05) କରାଯାଇଛି।
ମାନବ ଅଧ୍ୟୟନରେ କରାଯାଇଥିବା ସମସ୍ତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ ଏବଂ ଜାତୀୟ ଗବେଷଣା ପରିଷଦର ମାନଦଣ୍ଡ ସହିତ ହେଲସିଙ୍କି ଘୋଷଣାନାମା 1964 ଏବଂ ଏହାର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସଂଶୋଧନ, କିମ୍ବା ସମାନ ନୈତିକ ମାନଦଣ୍ଡ ଅନୁଯାୟୀ ଥିଲା। ସମସ୍ତ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ ଅଧ୍ୟୟନର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏବଂ ଏହାର ସ୍ୱେଚ୍ଛାକୃତ ପ୍ରକୃତି ବିଷୟରେ ଅବଗତ କରାଯାଇଥିଲା। ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ ପରେ ଗୋପନୀୟ ରହେ। ଇନ ଭିଟ୍ରୋ TEG ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରୋଟୋକଲକୁ କର୍ଣ୍ଣାଟକର ମଣିପାଳର କସ୍ତୁରବା ମେଡିକାଲ କଲେଜର ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ ନୀତିଶାସ୍ତ୍ର କମିଟି (IEC: 674/2020) ଦ୍ୱାରା ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ଅନୁମୋଦିତ କରାଯାଇଛି। ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବକମାନେ ରକ୍ତ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରିବା ପାଇଁ ସୂଚିତ ସମ୍ମତିରେ ସ୍ୱାକ୍ଷର କରିଥିଲେ।
ପ୍ରାଣୀ ଅଧ୍ୟୟନରେ କରାଯାଇଥିବା ସମସ୍ତ ପ୍ରକ୍ରିୟା କସ୍ତୁବା ମେଡିସିନ୍ ଫ୍ୟାକଲ୍ଟି, ମଣିପାଲ ଉଚ୍ଚଶିକ୍ଷା ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ, ମଣିପାଲ (IAEC/KMC/69/2020) ଅନୁଯାୟୀ କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ରାଣୀ ପରୀକ୍ଷଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ତଦାରଖ କମିଟି (CPCSEA)ର ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଥିବା ସମସ୍ତ ପ୍ରାଣୀ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। ସମସ୍ତ ଲେଖକ ARRIVE ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତି।
ସମସ୍ତ NFRCS ର FTIR ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରାକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଚିତ୍ର 2A ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ଚିଟୋସାନ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା। ଚିଟୋସାନ୍ (ରେକର୍ଡ ହୋଇଥିବା) ର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ବର୍ଣ୍ଣାଳୀ ଶିଖର 3437 cm-1 (OH ଏବଂ NH ଷ୍ଟ୍ରେଚିଂ, ଓଭରଲାପ୍), 2945 ଏବଂ 2897 cm-1 (CH ଷ୍ଟ୍ରେଚିଂ), 1660 cm-1 (NH2 ଷ୍ଟ୍ରେନ୍), 1589 cm-1 (N–H ବଙ୍କିବା), 1157 cm-1 (ବ୍ରିଜ୍ ଷ୍ଟ୍ରେଚ୍ O-), 1067 cm-1 (ଷ୍ଟ୍ରେଚ୍ C–O, ଦ୍ୱିତୀୟ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଲ୍), 993 cm-1 (ଷ୍ଟ୍ରେଚ୍ CO, Bo-OH) 52.53.54। ପରିପୂରକ ସାରଣୀ S1 ଚିଟୋସାନ୍ (ରିପୋର୍ଟର), ଶୁଦ୍ଧ ଚିଟୋସାନ୍, Cm, Ch, ଏବଂ Cp ପାଇଁ FTIR NFRCS ଅବଶୋଷଣ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରାକ୍ଟ୍ ମୂଲ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି। ସମସ୍ତ NFRCS (Cm, Ch ଏବଂ Cp) ର FTIR ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିନା ଶୁଦ୍ଧ ଚିଟୋସାନ ପରି ସମାନ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବଶୋଷଣ ବ୍ୟାଣ୍ଡ ଦେଖାଇଲା (ଚିତ୍ର 2A)। FTIR ଫଳାଫଳ NFRCS ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ପଲିମର ମଧ୍ୟରେ ରାସାୟନିକ କିମ୍ବା ଭୌତିକ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାର ଅନୁପସ୍ଥିତିକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇ ଦେଇଥିଲା ଯେ ବ୍ୟବହୃତ ପଲିମରଗୁଡ଼ିକ ନିଷ୍କ୍ରିୟ।
Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS ଏବଂ Cs ର ଭିଟ୍ରୋ ଚରିତ୍ରାୟଣ। (A) ସଙ୍କୋଚନ ଅଧୀନରେ ଚିଟୋସାନ ଏବଂ Cm NFRCS, Ch NFRCS ଏବଂ Cp NFRCS ର ରଚନାର ମିଳିତ FTIR ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରାକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ। (B) a) NFRCS Cm, Ch, Cp, ଏବଂ Cg ର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗ୍ରହଣ ହାର (n = 3); Ct ନମୁନାଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଉଚ୍ଚ BAR ଦେଖାଇଥିଲା କାରଣ କପା ସ୍ୱାବର ଅଧିକ ଅବଶୋଷଣ ଦକ୍ଷତା ଅଛି; b) ରକ୍ତ ପରେ ରକ୍ତ ଅବଶୋଷଣ ଶୋଷିତ ନମୁନାର ଚିତ୍ର। ପରୀକ୍ଷା ନମୁନା C ର BCT ର ଗ୍ରାଫିକାଲ୍ ଉପସ୍ଥାପନା (Cp NFRCS ର ସର୍ବୋତ୍ତମ BCT (15 s, n = 3) ଥିଲା)। C, D, E, ଏବଂ G ରେ ଥିବା ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± SD ଭାବରେ ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ତ୍ରୁଟି ବାର୍ ଗୁଡିକ SD, ***p < 0.0001 କୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁଥିଲେ। C, D, E, ଏବଂ G ରେ ଥିବା ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± SD ଭାବରେ ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ତ୍ରୁଟି ବାର୍ ଗୁଡିକ SD, ***p < 0.0001 କୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁଥିଲେ। Danные в C, D, E ଏବଂ G предервлены как среднее ± сдерное отклонение, акики погрешностей предвляют сдерное отклонение, *** p <0,0001 C, D, E, ଏବଂ G ରେ ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± ମାନକ ବିଚ୍ୟୁତି ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି, ଏବଂ ତ୍ରୁଟି ବାର୍ ମାନକ ବିଚ୍ୟୁତିକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ, ***p<0.0001। C 、 D 、 E 和 G 中的数据显示为平均值 ± SD ，误差线代表 SD ， *** p <0.0001。 C 、 D 、 E 和 G 中的数据显示为平均值 ± SD ，误差线代表 SD ， *** p <0.0001。 Danные в C, D, E и G показаня как среднее значение ± стернное отклонение, скики погрешностей прервляют сдерное отклонение, *** p <0,0001 C, D, E, ଏବଂ G ରେ ତଥ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟମ ± ମାନକ ବିଚ୍ୟୁତି ଭାବରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି, ତ୍ରୁଟି ବାର୍ ମାନକ ବିଚ୍ୟୁତିକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ, ***p<0.0001।