"ਕਦੇ ਵੀ ਸ਼ੱਕ ਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਵਿਚਾਰਸ਼ੀਲ, ਸਮਰਪਿਤ ਨਾਗਰਿਕਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਸਮੂਹ ਦੁਨੀਆ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦਰਅਸਲ, ਇਹ ਉੱਥੇ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਹੈ।"
ਕਿਊਰੀਅਸ ਦਾ ਮਿਸ਼ਨ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੇ ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਉਣਾ ਮਹਿੰਗਾ, ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਲੈਣ ਵਾਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਪਲੇਟਲੇਟ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ/ਪੀਆਰਪੀ, ਟਿਸ਼ੂ ਪੁਨਰਜਨਮ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ, ਗਲੂਕੋਜ਼ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ, ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ
ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਿਓ: ਹੈਰੀਸਨ ਟੀਈ, ਬੌਲਰ ਜੇ, ਰੀਵਜ਼ ਕੇ, ਆਦਿ (17 ਮਈ, 2022) ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਵਾਲੀਅਮ 'ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਪੁਨਰਜਨਮ ਦਵਾਈ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵ। ਇਲਾਜ 14(5): e25081. doi:10.7759/cureus.25081
ਪਲੇਟਲੇਟ-ਅਮੀਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ (PRP) ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਘੋਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਟੀਕੇ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਕੱਠੇ। ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ ਅਤੇ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਤੇ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਗਿਣਤੀਆਂ 'ਤੇ ਉੱਚੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ, ਨਾਲ ਹੀ PRP ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ (WB) ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਵਾਲੀਅਮ ਵੀ। ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅੰਸ਼ਕ ਕਮੀ PRP ਜਾਂ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਨਾਲ ਮਿਲਾਏ ਗਏ ਸਾਰੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨਾਲ ਹੋਈ, ਜੋ ਅੰਸ਼ਕ ਲਾਈਸਿਸ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ। ਪਹਿਲੇ ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਗਿਣਤੀ ਸਥਿਰ ਰਹੀ, ਜੋ ਕਿ ਬਚੇ ਹੋਏ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ (> 2000 mOsm) ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਸਿਟੀ ਤੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਰਹਿਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਪਹਿਲੇ ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਗਿਣਤੀ ਸਥਿਰ ਰਹੀ, ਜੋ ਕਿ ਬਚੇ ਹੋਏ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ (> 2000 mOsm) ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਸਿਟੀ ਤੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਰਹਿਣ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। После первой минуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на быструю аккомодацию остатовцитов остатовцитов экстремального (>2000 мОсм) гипертонуса. ਪਹਿਲੇ ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੈਟ ਗਿਣਤੀ ਸਥਿਰ ਰਹੀ, ਜੋ ਕਿ ਬਚੇ ਹੋਏ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ (>2000 mOsm) ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਸਿਟੀ ਤੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।第一分钟后,血小板计数保持稳定,表明残余血小板迅速适应极端（>2000 mOs.2000 mOsm）高渗状态. После первой минуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на быструю адаптацию остатомбоцитов остаточных тумбоцитов (>2000 мОсм) гиперосмолярному состоянию. ਪਹਿਲੇ ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਸਥਿਰ ਰਹੀ, ਜੋ ਕਿ ਬਾਕੀ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੇ ਅਤਿ (>2000 mOsm) ਹਾਈਪਰੋਸਮੋਲਰ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।25% ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਔਸਤ ਪਲੇਟਲੇਟ ਵਾਲੀਅਮ (MPV) ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ, ਜੋ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ ਜਾਂ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਟੀਕਾ ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ PRP ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਵਾਧੂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਾਭ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
1950 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ, ਅਮਰੀਕੀ ਸਰਜਨ ਜਾਰਜ ਹੈਕੇਟ ਨੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਕਿ ਉਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋੜਾਂ ਅਤੇ ਪਿੱਠ ਦੇ ਦਰਦ ਨੂੰ ਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੈਂਡਨ ਅਤੇ ਲਿਗਾਮੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਘੋਲ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾ ਕੇ ਰਾਹਤ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਲਾਜ, ਜਿਸਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਕਿਹਾ, ਨੇ ਟੈਂਡਨ ਨੂੰ ਵੱਡਾ ਅਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਬਣਾਇਆ। ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਨਵਾਂ ਕੋਲੇਜਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ [1]।
ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਦਹਾਕਿਆਂ ਦੌਰਾਨ, ਵੰਡ ਦੇ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੱਲ ਅਜ਼ਮਾਏ ਗਏ। 1990 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਤੱਕ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਤਰੀਕਾ ਮੰਨਦੇ ਸਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ ਅਜੇ ਵੀ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ।
ਹੈਕੇਟ ਦੇ ਕੰਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 20ਵੀਂ ਸਦੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, 2000 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਇਸ ਵਿੱਚ ਨਵੀਂ ਦਿਲਚਸਪੀ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਅਤੇ ਪਿੱਠ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਦਰਦ [2], ਗੋਡੇ ਦੇ ਗਠੀਏ [3], ਅਤੇ ਲੇਟਰਲ ਐਪੀਕੌਂਡੀਲਾਈਟਿਸ [4] ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਕਈ ਸਫਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਪੂਰੇ ਕੀਤੇ ਗਏ।
ਟਿਸ਼ੂ ਪੁਨਰਜਨਮ ਲਈ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਕਿਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਸ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਹ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੰਦੇਸ਼ਵਾਹਕਾਂ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਨੂੰ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪੁਨਰਜਨਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਵਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ [5]। ਲਿਊ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਨੇ 2008 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਉੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਪੱਧਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਅਸਥਾਈ ਰੀਸੈਪਟਰ ਸੰਭਾਵੀ ਕੈਨੋਨੀਕਲ ਟਾਈਪ 6 (TRPC6) ਚੈਨਲਾਂ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਆਇਨਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ [6]। ਇੱਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ ਮਾਰਜਿਨਲ ਜ਼ੋਨ ਦੇ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਆਇਨਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਨਾਲ ਮਾਰਜਿਨਲ ਜ਼ੋਨ ਵਿੱਚ ਆਰਾਮ, ਵਿਸਥਾਰ ਅਤੇ ਵਿਗਾੜ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਡਿਸਕ ਤੋਂ ਗੋਲਾਕਾਰ ਵਿੱਚ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਔਸਤ ਪਲੇਟਲੇਟ ਵਾਲੀਅਮ (MPV) [7] ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਨਾਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ ਮਾਰਜਿਨਲ ਜ਼ੋਨ ਅਤੇ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਵੇਰਵਿਆਂ ਨੂੰ ਸਮਝਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਫਾਰਮ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕੀਤੇ। ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਸਿਰਫ 2% ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੇਮਾਟੋਕ੍ਰਿਟ ਵਾਲੇ PRP ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਲਨਾ ਲਈ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ (MCV) ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਔਸਤ ਕਾਰਪਸਕੂਲਰ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।
ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਚਾਰ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਹਿਲਾ ਪੜਾਅ PRP ਸੀ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਪੜਾਅ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸਨ (ਸਾਰਣੀ 1)। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ [8], ਸਾਰੇ ਸਾਪੇਖਿਕ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਬਲਾਂ (RCF, g-ਫੋਰਸ) ਦੀ ਗਣਨਾ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗਲ ਸਰਿੰਜ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਕਾਲਮ ਦੇ ਮੱਧ ਬਿੰਦੂ (Rmid, cm ਵਿੱਚ) ਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਅਸੀਂ MPV ਨੂੰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ ਦੇ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਹੀਮਾਟੋਲੋਜੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ 'ਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਮਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, 47 ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾਨ ਕੀਤੇ - ਇੱਕ ਟਿਊਬ ਐਥੀਲੀਨੇਡੀਆਮੀਨੇਟੇਟਰਾਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (EDTA) ਅਤੇ ਇੱਕ PRP ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ (ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਟਰੇਟ (NaCl, 3%) ਨਾਲ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਟਡ) (ਸਾਰਣੀ 1)। ਰੌਕਰ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ। EDTA ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਤੀਲਿਪੀ ਵਿੱਚ ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (CBC) ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ CBC ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਤੀਲਿਪੀ ਵਿੱਚ NaCl ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ PRP ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ [8]। ਸਾਰੇ PRP ਨਮੂਨੇ 900-1000 ਗ੍ਰਾਮ 'ਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਹਰੇਕ PRP ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 5-10 ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਵੌਰਟੈਕਸ ਮਿਕਸਰ 'ਤੇ ਮਿਲਾਓ, ਫਿਰ ਪੰਜ 0.5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਐਲੀਕੋਟਸ ਨੂੰ ਟਿਊਬਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡੋ।
ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ 0%, 5%, 12.5%, 25%, ਅਤੇ 50% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਬਰਾਬਰ ਮਾਤਰਾ (0.5 ਮਿ.ਲੀ.) ਪਲੇਟਲੇਟ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨਾਲ ਮਿਲਾਈ ਗਈ ਤਾਂ ਜੋ 0%, 2.5% 6.25%, 12.5% ​​ਅਤੇ 25% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਟਿਊਬਾਂ ਨੂੰ 15 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਸ਼ੇਕਰ 'ਤੇ ਮਿਲਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਹਰੇਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ TAC ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 15 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਤਿੰਨ ਪ੍ਰਤੀਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਹਰੇਕ ਟਿਊਬ ਲਈ ਪਲੇਟਲੇਟ ਕਾਉਂਟ (PLT), RBC ਕਾਉਂਟ, MCV, ਅਤੇ MPV ਦਾ ਔਸਤਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਸਾਰੇ PRP ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਔਸਤ ਪਲੇਟਲੇਟ ਕਾਉਂਟ, RBC ਕਾਉਂਟ, MCV, ਅਤੇ MPV ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ।
ਡਾਟਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਦੇ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਸੀਂ D50W ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ PRP ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦੇਖਿਆ। PRP ਪਲੇਟਲੈਟ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਅਤੇ PRP ਮਾਧਿਅਮ WB ਮਾਧਿਅਮ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ D50W ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਦਾ ਟ੍ਰਾਇਲ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ।
ਦੂਜੇ ਦੌਰ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਪਹਿਲੀ ਲੜੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ 30 ਦਾ ਸੈਂਪਲ ਆਕਾਰ ਚੁਣਿਆ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਭਾਗ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਲੜੀ ਵਿੱਚ, 20 ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾਨ ਕੀਤੇ (ਸਾਰਣੀ 1)। ਪੂਰਾ ਖੂਨ (1.8 ਮਿ.ਲੀ.) ਇੱਕ 3 ਮਿ.ਲੀ. ਸਰਿੰਜ ਵਿੱਚ ਖਿੱਚਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ 0.2 ਮਿ.ਲੀ. 40% NaCl ਨਾਲ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੀ ਸਰਿੰਜ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੌਰਟੈਕਸ ਮਿਕਸਰ ਨਾਲ ਪੰਜ ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ CBC ਦਾ ਟ੍ਰਿਪਲੀਕੇਟ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਟਡ ਖੂਨ ਨੂੰ 5 ਮਿ.ਲੀ. ਸਰਿੰਜ ਵਿੱਚ 50% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ 2 ਮਿ.ਲੀ. ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ (ਅੰਤਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਲਗਭਗ 25% (D25) ਸੀ ਅਤੇ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ੇਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ। 30 ਮਿੰਟਾਂ ਬਾਅਦ, WB ਸਰਿੰਜਾਂ ਵਿੱਚ D25/CBC ਦਾ ਟ੍ਰਿਪਲੀਕੇਟ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ, RBC ਗਿਣਤੀ, MCV, ਅਤੇ MPV ਪ੍ਰਤੀ ਸਰਿੰਜ ਔਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਔਸਤ PLT, RBC ਗਿਣਤੀ, MCV, ਅਤੇ MPV ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ।
ਕਿਉਂਕਿ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਹਮਲਾਵਰ ਟੀਕੇ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਥੈਰੇਪੀ ਦੌਰਾਨ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਠੀਕ ਪਹਿਲਾਂ PRP ਨੂੰ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨਾਲ ਜੋੜਨਾ ਆਮ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਭਾਗ 1 ਵਿੱਚ WB ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ। ਕਦਮ ਤਿੰਨ ਅਤੇ ਚੌਥਾ। ਹਰੇਕ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, 20 ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨੇ ਖੂਨ ਦੇ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟਸ ਲਈ 7-8 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ACD-A (ਟ੍ਰਾਈਸੋਡੀਅਮ ਸਿਟਰੇਟ (22.0 g/l) ਵਾਲਾ ਐਸਿਡ, ਸਿਟਰਿਕ ਐਸਿਡ (8.0 g/l) ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ (24.5 g/l), ਘੋਲ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਸਿਟਰੇਟ) ਦਾਨ ਕੀਤਾ (ਸਾਰਣੀ 1)। MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਰਫ 12.5% ​​ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਤੀਜੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਖੂਨ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ ਖੂਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੌਰਟੈਕਸ ਮਿਕਸਰ 'ਤੇ 10 ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਮਿਲਾਓ, ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ 30% ਗਲੂਕੋਜ਼, 40% ਗਲੂਕੋਜ਼, ਜਾਂ 50% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਪਾ ਕੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 15%, 20% ਅਤੇ 25% ਦੀ ਅੰਤਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ। ਮਿਲਾਉਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ CBC ਲਈ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਹਰ ਦੋ ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ।
ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੌਰਾਨ, 1:1 ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਅਤੇ WB ਜਾਂ PRP ਦਾ ਜੋੜ ਕਈ ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਨੂੰ 25% ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਚੌਥੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਿਖਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਉਪਰਲੀ ਸੀਮਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ D25W ਜਾਂ D50W ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਜੋੜੀ। ਇੱਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ D25W ਜਾਂ D50W ਰੱਖੋ ਅਤੇ 10 ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਘੁੰਮਾਉਂਦੇ ਹੋਏ 0.2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ WB ਪਾਓ। ਇਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਖੂਨ ਨੂੰ ਅੰਤਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 20% ਉੱਪਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਲਿਆਂਦਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਨਾ ਕਿ ਪੜਾਅ 3 ਵਿੱਚ ਅੰਤਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਤੋਂ 50% ਉੱਪਰ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅੰਤਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 20.8% ਅਤੇ 41.6% ਸੀ। ਮਿਸ਼ਰਤ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਦਮ 3 ਦੇ ਸਮਾਨ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਹਰੇਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਡਿਲਿਊਸ਼ਨ ਲੜੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, 30 ਨਮੂਨੇ ਲਏ ਗਏ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਪਾਇਲਟ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਨਮੂਨਾ ਆਕਾਰ ਸੀ [9]। ਹਰੇਕ ਪੜਾਅ ਦੇ ਅੰਤ 'ਤੇ (ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਸਮੇਤ), ਇੱਕ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਨਤੀਜਾ ਵੇਰੀਏਬਲ ਦੇ ਔਸਤ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਗਏ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੀ ਢੁਕਵੀਂਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ। ਫਾਰਮੂਲਾ n = Z2 x SD2 /E2। ਇਸ ਸਮੀਕਰਨ ਵਿੱਚ, Z Z-ਸਕੋਰ ਹੈ, SD ਮਿਆਰੀ ਭਟਕਣਾ ਹੈ, ਅਤੇ E ਲੋੜੀਂਦੀ ਗਲਤੀ ਹੈ [10]। ਸਾਡਾ ਅਲਫ਼ਾ 0.05 ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 1.96 ਦੇ Z ਮੁੱਲ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ 5 (ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਿੱਚ) ਦੀ ਗਲਤੀ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ n = (1.962 x SD2)/52 ਲਈ ਹੱਲ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਹਰੇਕ ਪੜਾਅ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦਾ ਨਮੂਨਾ ਆਕਾਰ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਸਲ ਸੰਖਿਆ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟਾ ਸੀ।
ਪੀਰੀਅਡ 1, 3 ਅਤੇ 4 ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸਮਾਂ 0 ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਮੇਂ (ਪੜਾਅ 1 15 ਮਿੰਟ 'ਤੇ, ਪੀਰੀਅਡ 3 15 ਮਿੰਟ 'ਤੇ) ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਸ਼ਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਤੇ ਚਾਰ 15 ਸਕਿੰਟ 'ਤੇ, ਫਿਰ ਹਰ ਦੋ ਮਿੰਟ।) ਹਰੇਕ ਸਮਾਂ ਮਿਆਦ ਲਈ ਤਬਦੀਲੀ ਦਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਮਾਨ-ਵਿਟਨੀ ਯੂ-ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕਿਉਂਕਿ ਡੇਟਾ ਨੇ ਸ਼ਾਪੀਰੋ-ਵਿਲਕ ਸਾਧਾਰਨਤਾ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਇੱਕ ਆਮ ਵੰਡ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ। ਕਿਉਂਕਿ ਪਹਿਲੇ, ਤੀਜੇ ਅਤੇ ਚੌਥੇ ਪੜਾਵਾਂ (ਕੁੱਲ ਪੰਜ) ਵਿੱਚ ਕਈ ਸਮੂਹਾਂ (ਪੰਜ) ਦਾ 1-ਤੋਂ-1 ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਅਲਫ਼ਾ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ≤0.01 ਵਿੱਚ ਐਡਜਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਬੋਨਫੈਰੋਨੀ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਪਰ ≤0.05 ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ।
ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਦੀ ਸਾਰੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ 12.5% ​​ਤੋਂ ਵੱਧ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮਪੀਵੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ: ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਪੰਜ ਗੁਣਾ ਵਧ ਗਈ, ਵਿਧੀ (ਦਰਸਾਇਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ। ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਦੀ ਸਾਰੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮਪੀਵੀ ਵਿੱਚ 12.5% ​​ਤੋਂ ਵੱਧ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਵਾਧਾ: ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਪੰਜ ਗੁਣਾ ਵਧ ਗਈ, ਵਿਧੀ (ਦਰਸਾਇਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ। Уменьшение количества тромбоцитов при всех концентрациях гипертонической декстрозы и увеличение MPV в тромбоцитах PRP > 12,5%: количество тромбоцитов PRP увеличилось в 1-5 раз по сравнению с исходной цельной кровью, в зависимостемостиов (зависимостемостиов)। ਸਾਰੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਘਟੀ ਅਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ 12.5% ​​ਤੋਂ ਵੱਧ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਐਮਪੀਵੀ ਵਧਿਆ: ਵਿਧੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ 1-5 ਗੁਣਾ ਵਧੀ (ਦਿਖਾਇਆ ਨਹੀਂ ਗਿਆ)। ).在> 12.5%增加：与基线全血相比，PRP 血小板计数从浓度的1 倍上升到5 倍,因方法而异（比。 12.5% ​​ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ, ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ, PRP ਖੂਨ ਵਿੱਚ MPV ਵਧਦਾ ਹੈ: 与基线全血 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, PRP ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (ਵਰਣਿਤ ਨਹੀਂ) ਨਾਲੋਂ 1 ਤੋਂ 5 ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। При концентрациях глюкозы > 12,5% все концентрации гипертонической глюкозы снижали количество тромбоцитов, а MPV PHORPHOVICE: количество тромбоцитов PRP увеличивалось от 1- до 5-кратных концентраций по сравнению с исходными концентрацивими, концентрацивими. зависимости от метода (ਕੋਈ ਖਾਸ ਨਹੀਂ)। 12.5% ​​ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ, ਸਾਰੇ ਹਾਈਪਰਟੈਂਸਿਵ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ ਅਤੇ PRP ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ MPV ਵਧਾਇਆ: PRP ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿਧੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ (ਜਿਵੇਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ) ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 1 ਤੋਂ 5 ਗੁਣਾ ਵਧ ਗਈ।ਚਿੱਤਰ 1 ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਗਭਗ 75% ਘੱਟ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਬੇਸਲਾਈਨ PRP ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਾਲ 15 ਮਿੰਟ ਪਤਲਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 20-30% ਘੱਟ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਵਾਲੀਅਮ ਲਈ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ 1:1 ਪਤਲਾਕਰਨ (1- k1 ਵਾਲੀਅਮ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਨਾਲ)। k -1 ਪ੍ਰਜਨਨ).1 ਪ੍ਰਜਨਨ)।
ਹਰੇਕ ਪਤਲਾਪਣ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਪਤਲਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਸਲ ਸੰਖਿਆ ਦੇ ਇੱਕ ਅੰਸ਼ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪੀਆਰਪੀ ਉਤਪਾਦਨ ਦੌਰਾਨ ਐਮਪੀਵੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਘਟਿਆ, ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਗਲੂਕੋਜ਼ (25% ਪੀਆਰਪੀ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸਮੇਤ) ਵਿੱਚ 12.5% ​​ਤੱਕ ਪਤਲਾਪਣ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਬਦਲਾਅ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਅਤੇ 50% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਘੋਲ (ਚਿੱਤਰ .2) ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 20% ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਧ ਗਿਆ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ ਨੇ H2O ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪਤਲਾਪਣ 'ਤੇ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ।
ਹਰੇਕ ਪਤਲਾਪਣ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਔਸਤ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਪਤਲਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੂਲ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਲੇਟਲੈਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਪਰ ਘੱਟ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਮੀ ਅਤੇ CVR ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ BC ਵਿੱਚ 50% ਗਲੂਕੋਜ਼ (25% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨਾਲ ਫਾਰਮੂਲੇਟ ਕਰਨ ਲਈ) ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ। ਸਾਰਣੀ 2 50% ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਪੇਤਲੇ ਹੋਏ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਵਾਲੀਅਮ ਦੀ ਤੁਲਨਾ 50% ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਪੇਤਲੇ ਹੋਏ ਪੜਾਅ 1 PRP ਡੇਟਾ ਨਾਲ ਕਰਦੀ ਹੈ। RBC ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ RBC MCV ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਸਨ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਧਿਆਨ ਦਾ ਕੇਂਦਰ ਨਹੀਂ ਸਨ।
SD = ਮਿਆਰੀ ਭਟਕਣਾ, MD = ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਔਸਤ ਅੰਤਰ, SE = ਔਸਤ ਅੰਤਰ ਦਾ ਮਿਆਰੀ ਭਟਕਣਾ, RBC = ਲਾਲ ਸੈੱਲ, PLT = ਪਲੇਟਲੈਟ, PRP = ਪਲੇਟਲੈਟ ਅਮੀਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ, WB = ਪੂਰਾ ਖੂਨ
D50W ਨੂੰ WB ਵਿੱਚ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਪਤਲਾਪਣ-ਅਨੁਕੂਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਨੁਕਸਾਨ 7.7% (310±73 ਬਨਾਮ 286±96) ਸੀ ਜਦੋਂ ਕਿ D50W (664±348 ਬਨਾਮ 544±277) ਵਿੱਚ PRP ਪਤਲਾਪਣ ਲਈ 17.8% ਸੀ। MPV WB ਵਿੱਚ 16.8% (10.1 ± 0.5 ਤੋਂ 11.8 ± 0.6) ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ, ਜਦੋਂ ਕਿ MPV PRP ਵਿੱਚ 26% (9.2 ± 0.8 ਬਨਾਮ 11.6 ± 0.7) ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ। ਹਾਲਾਂਕਿ PRP ਦੇ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ MPV ਵਾਧੇ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਅੰਤਰ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ, WB ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਲਗਭਗ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਨ (310 ± 73 ਤੋਂ 286 ± 96 (-7.7%); p = .06) ਅਤੇ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ (10.1 ± 0.5 ਤੋਂ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001)। ਹਾਲਾਂਕਿ PRP ਦੇ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ MPV ਵਾਧੇ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਅੰਤਰ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ, WB ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਲਗਭਗ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਨ (310 ± 73 ਤੋਂ 286 ± 96 (-7.7%); p = .06) ਅਤੇ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ (10.1 ± 0.5 ਤੋਂ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001)।ਹਾਲਾਂਕਿ PRP ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ CVR ਵਾਧੇ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਅੰਤਰ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ, WB ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਲਗਭਗ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਨ (310 ± 73 ਤੋਂ 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06)।увеличение MPV было значительным (от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) p < 0,001)। MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ (10.1 ± 0.5 ਤੋਂ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < 0.001)।尽管PRP 在血小板计数减少和MPV 增加方面的平均差异显着更大，但WB内血小板计数减少的变化几乎是显着的（310 ± 73 至286 ± 96 (-7.7%)；p = .06）和MPV的增加是显着的（10.1 ± 0.5 到11.8 ± 0.6 (+16.8) p < .001)।尽管 PRP 在 血小板 计数 和 增加 方面 的 平均 差异 显着 大，但但 叮叡血將尽几乎 是 显着的 （（（310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06）和MPV 的增加显着的1±.1±增加是是着（ 0.6 (+16.8) ਪੀ < .001）।WB ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਲਗਭਗ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ (310 ± 73 ਤੋਂ 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06), ਹਾਲਾਂਕਿ PRP ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਅਤੇ MPV ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਡੇ ਔਸਤ ਅੰਤਰ ਸਨ। ਅਤੇ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ।(от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) р < 0,001). (10.1 ± 0.5 ਤੋਂ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < 0.001)।
MPV ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇਖਣ ਲਈ 20% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਅੰਤਿਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ, ਪਰ MPV ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ 25% ਦੀ ਅੰਤਿਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੀ। ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਗਿਰਾਵਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਸਥਿਰ ਹੋ ਗਿਆ। ਅਸੀਂ CVR ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੇਜ਼ ਕਮੀ ਨੋਟ ਕੀਤੀ, ਹਾਲਾਂਕਿ, 25% ਅੰਤਿਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ CVR ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬਹਾਲ ਹੋ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ 20% ਅਤੇ 15% ਦੇ ਅੰਤਿਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਦੇਖੇ ਗਏ CVR ਪੱਧਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 3 ਅਤੇ ਸਾਰਣੀ 3 ਦੇ ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ; ਛਾਂਦਾਰ ਬਕਸੇ)। 0.01 ਦੇ ਬੋਨਫੈਰੋਨੀ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਨਾਲ p-ਮੁੱਲ ≤ ਅਲਫ਼ਾ ਦਰਸਾਓ)। PLT ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੇਜ਼ ਗਿਰਾਵਟ ਵੀ ਸੀ, ਜੋ 0-15 ਸਕਿੰਟ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦੇਖੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਸਥਿਰ ਰਹੀ (15 ਸਕਿੰਟ ਤੋਂ 30 ਮਿੰਟ ਤੱਕ; ਸਾਰਣੀ 4 ਦੇ ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ)।
ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣਾਂ ਦੇ ਜੋੜਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ MPV ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਕਮੀ ਆਈ ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 20% ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ-ਨਿਰਭਰ ਰਿਕਵਰੀ ਹੋਈ। ਦੰਤਕਥਾ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ। D15, D20 ਅਤੇ D25 ਨੂੰ 1:1 ਪਤਲਾਪਣ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। D21 ਅਤੇ D41 ਨੂੰ 1:5 ਪਤਲਾਪਣ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਾਰਣੀ 4 ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਹੋਣ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ 1:1 ਪਤਲਾ ਹੋਣ 'ਤੇ ਅਤੇ 1:5 ਪਤਲਾ ਹੋਣ 'ਤੇ PLT ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਤੁਰੰਤ ਗਿਰਾਵਟ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਸਬੰਧ ਦੇਖਿਆ। 1:1 ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਸਮੂਹ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ 1:5 ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਨਾਲ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, 1:1 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਤੁਰੰਤ ਕਮੀ ਆਈ ਜੋ 1:5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 66±48,000 (23%) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 99±69,000 (37%) ਸੀ। , p = 0.014) 1:5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ। ਪਹਿਲੇ ਮਾਪ ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਗਿਰਾਵਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਜੋਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਸਥਿਰ ਹੋ ਗਈ (ਚਿੱਤਰ 4)।
ਜਦੋਂ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਨੂੰ 1:1 ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਲੇਟਲੈਟ ਗਿਣਤੀ ਲਗਭਗ 25% ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਦੋਂ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਨੂੰ 1:5 ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਇਹ ਕਮੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ - ਲਗਭਗ 50%।
41% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨੇ MPV ਨੂੰ 25% ਜਾਂ 21% ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਤੇ ਨਾਟਕੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਧਾਇਆ। MPV ਨਤੀਜੇ ਚਿੱਤਰ 3 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਡਾਇਲਿਊਸ਼ਨਾਂ 'ਤੇ, 50% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ MPV ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਤੁਰੰਤ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਮੀ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ। 25% ਗਲੂਕੋਜ਼ (ਅੰਤਮ ਡਾਇਲਿਊਸ਼ਨ 'ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 20.8%) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, MPV ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ 1:1 ਡਾਇਲਿਊਸ਼ਨ 'ਤੇ 20% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 3)। ਹਾਲਾਂਕਿ MPV ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ 25% ਨਾਲੋਂ 41% ਮਿਸ਼ਰਤ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ, 16 ਮਿੰਟਾਂ ਬਾਅਦ 41% ਅਤੇ 25% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ MPV ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਹੁਣ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਰਿਹਾ (ਸਾਰਣੀ 3, ਸੱਜੇ)। ਇਹ ਵੀ ਦਿਲਚਸਪ ਹੈ ਕਿ 25% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨੇ MPV ਨੂੰ 20.8% ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਧਾਇਆ।
ਇਸ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਸਾਡੀ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਦੀ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ। ਇਸਨੇ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੁਆਰਾ ਸੰਭਾਵੀ ਅੰਸ਼ਕ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਦੀ 25% ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ MPV ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦਿਖਾਇਆ। ਇਸਨੇ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੁਆਰਾ ਸੰਭਾਵੀ ਅੰਸ਼ਕ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਦੀ 25% ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ MPV ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦਿਖਾਇਆ। Он показал потенциальный частичный лизис тромбоцитов примесью декстрозы, быструю аккомодацию тромбоциальный донгальский домбоцитов. и значительное повышение MPV ਵਿੱਚ ответ на гипертоническую концентрацию декстрозы > 25%। ਇਸਨੇ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਨਾਲ ਸੰਭਾਵੀ ਅੰਸ਼ਕ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਸਿਟੀ ਤੱਕ ਤੇਜ਼ ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਪੱਧਰਾਂ > 25% ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ MPV ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦਿਖਾਇਆ।它显示出通过葡萄糖混合物潜在的部分血小板溶解,血小板快速适应极端速适应极端高%浓度的高渗葡萄糖时MPV 显着上升.它 显示 出 通过 葡萄糖 潜在 的 部分 血小板 溶解 血小板 快速 适应 极丗可通响应> 25% 浓度 高渗 葡萄糖 时 时 mpv 显着。 .. . Он показывает потенциальный частичный лизис тромбоцитов смесями с глюкозой, быструю адаптацию тромбоциальный тромбоцитов этомбоцитов и значительное увеличение MPV вответ на концентрацию гипертонической глюкозы > 25%। ਇਹ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੰਭਾਵੀ ਅੰਸ਼ਕ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਸਿਟੀ ਲਈ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ > 25% ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ MPV ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਾਧਾ 41.6% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਐਕਸਪੋਜਰ 'ਤੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ, ਪਰ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 20 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ 25% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ।
ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪਤਲੇਪਣ 'ਤੇ PLT ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘੱਟ ਗਈ ਹੈ। PRP ਲੜੀ ਦੇ H2O (0%) ਪਤਲੇਪਣ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਗਿਰਾਵਟ ਓਸਮੋਟਿਕ ਲਾਈਸਿਸ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਵਿਕਲਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਪਲੇਟਲੈਟ ਕਲੰਪਿੰਗ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਕਲਾਤਮਕ ਤੱਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇਸ ਪਤਲੇਪਣ 'ਤੇ MPV ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਉਲਟ ਹੈ। ਇਸ ਖੋਜ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਪਲੇਟਲੈਟ ਹਾਈਪੋਓਸਮੋਲਰਿਟੀ ਪ੍ਰਤੀ ਬਹੁਤ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਸਾਰੇ 1:1 ਪਤਲੇਪਣ ਵਿੱਚ, PLT ਦੀ ਮਾਤਰਾ 20-30% ਘੱਟ ਗਈ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ D5W (252 mOsm 'ਤੇ ਹਾਈਪੋਟੋਨਿਕ) ਦੁਆਰਾ ਵੀ, ਜੋ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਗੈਰ-ਆਸਮੋਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ PLT ਅਤੇ MPV ਦੋਵੇਂ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਵਾਧੇ 'ਤੇ ਬਦਲੇ ਨਹੀਂ ਰਹੇ। ਗਲੂਕੋਜ਼। D5W ਤੋਂ D25W ਤੱਕ। ਦਰਅਸਲ, PLT ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਧਦੀ ਓਸਮੋਲੈਰਿਟੀ ਦੇ ਨਾਲ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵਧਦਾ ਸੀ।
1:1 ਅਤੇ 1:5 ਦੇ ਪਤਲੇਪਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ PLT ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਭੰਗ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਤੇ ਅੰਤਿਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ 1:1 ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ PLT ਕਮੀ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਦੇਖਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਅਸੀਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਜੇਕਰ ਲਾਈਸਿਸ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਿਰਫ਼ ਅੰਤਿਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ 20% 1:1 ਪਤਲੇਪਣ ਅਤੇ 20.8% 1:5 ਪਤਲੇਪਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅੰਤਰ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਅਤੇ ਫਿਰ ਵੀ ਅਸੀਂ ਇਹ ਕੀਤਾ।
ਜੇਕਰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ ਕਾਰਨ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਅੰਸ਼ਕ ਲਾਈਸੇਟ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ ਬਾਹਰੀ ਸੈੱਲ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਛੱਡੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸੇਟ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਾਰ ਘੋਲ [11] ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ PRP ਜਿੰਨਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ। PRP ਖੁਦ ਪ੍ਰਸਾਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੱਲ ਵਜੋਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ [12-14]।
ਨਿਸ਼ਕਿਰਿਆ ਪਲੇਟਲੈਟ ਇੱਕ ਡਿਸਕ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘੁੰਮਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਈ ਅੰਦਰੂਨੀ ਢਾਂਚਿਆਂ ਨਾਲ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਦੌਰਾਨ, ਉਹ ਇੱਕ ਹੋਰ ਗੋਲਾਕਾਰ ਜਾਂ ਅਮੀਬਾ ਆਕਾਰ ਧਾਰਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਆਇਤਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਆਇਤਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਲਈ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਓਪਨ ਟਿਊਬਿਊਲ ਸਿਸਟਮ (OCS) ਦੇ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਣ ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਐਕਸੋਸਾਈਟਿਕ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲਜ਼ ਦੇ ਜੋੜ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਬਾਕੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਵਿਧੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਬਾਅਦ ਵਾਲਾ ਹੈ, ਤਾਂ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਡੀਗ੍ਰੇਨਿਊਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ PRP ਜਾਂ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ 'ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਨਾਲ 15 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 25% ਅਤੇ 41.6% ਰਿਹਾ।
ਪਲੇਟਲੇਟ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ ਟੈਂਗਲਾਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਲਿਊ ਅਤੇ ਹੋਰ। ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨੂੰ ਪਲੇਟਲੇਟ TRPC6 ਚੈਨਲ [6] ਰਾਹੀਂ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਾਡੀ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ ਟੈਂਗਲਾਂ ਨੂੰ ਢਿੱਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ MPV ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਾਡੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਇਹ ਕਹਾਣੀ ਦਾ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ, D25W ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਿਸੇ ਵੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ। ਇਹ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਅਸੀਂ 12.5% ​​ਅਤੇ 25% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਸਾਡੇ ਪੜਾਅ 1 ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਇਸ ਸੀਮਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪੜਾਅ 3 ਅਤੇ 4 ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਜਾਂਚਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ 20-25% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਇਸਦੇ ਲਈ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਜਾਪਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਕਿਉਂ।
ਅਸੀਂ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ MPV ਵਿੱਚ ~9% ਦੀ ਕਮੀ ਵੀ ਦੇਖੀ। ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਕੀ MPV ਵਿੱਚ ਇਹ ਕਮੀ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਦੀ RBC ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਫਸੇ ਵੱਡੇ ਅਤੇ ਸੰਘਣੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਕਾਰਨ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਡਾਕਟਰਾਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ PRP ਪਲੇਟਲੈਟ WB ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਅਤੇ ਘੱਟ ਸੰਘਣਾ ਸਬਸੈੱਟ ਹਨ।
ਪਿਛਲੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਹੱਥੀਂ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ PRP ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ ਸਸਤਾ ਹੈ [8]। ਜੇਕਰ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਟਿਸ਼ੂ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਜਾਂ PRP ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ PRP ਅੰਸ਼ਕ ਲਾਈਸੇਟ ਗੁਣਾਂ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਪੁਨਰਜਨਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, PRP ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦਾ ਸੁਮੇਲ PRP ਜਾਂ ਇਕੱਲੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਮੀਆਂ ਹਨ। ਪਹਿਲਾਂ, ਅਸੀਂ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ PRP ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਇਸ ਨਾਲ ਵਿਰੋਧੀ ਨਤੀਜੇ ਨਿਕਲ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਦੂਜਾ, ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਹੋਇਆ ਸੀ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਅਸੀਂ ਅਲਫ਼ਾ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ ਡੀਗ੍ਰੈਨਿਊਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ P-selectin, ਪਲੇਟਲੇਟ ਫੈਕਟਰ 4, ਮੋਨੋਸਾਈਟਿਕ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਟਸ, ਜਾਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਹੋਰ ਮਾਰਕਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਾਂ, ਪਰ ਇਹ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੈ। ਤੀਜਾ, ਅਸੀਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਜਾਂ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਸੀ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼-ਐਕਸਪੋਜ਼ਡ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ ਟੈਂਗਲਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਸੀ।
25% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਵਾਲੇ WB ਜਾਂ PRP ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੇ MPV ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ, ਜੋ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਡੀਗ੍ਰੇਨਿਊਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ। ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਇਆ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਲਾਈਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦਾ ਅੰਸ਼ਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਜਾਂ ਲਾਈਸਿਸ ਪਲੇਟਲੇਟ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਟਿਸ਼ੂ ਪੁਨਰਜਨਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਕਿਹੜੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਲਾਈਸਿਸ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ ਮਾਪਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ WB ਜਾਂ PRP ਨਾਲ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਗਲੂਕੋਜ਼ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ ਸਸਤੀ ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ ਜੋ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਸਰੀਰਕ ਵਿਧੀ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਣ 'ਤੇ, ਸਾਨੂੰ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਵਿਧੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਮਿਸੂਰੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਕੈਨਸਸ ਸਿਟੀ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ, ਕੈਨਸਸ ਸਿਟੀ, ਯੂਐਸਏ ਵਿਖੇ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੂਚਨਾ ਵਿਗਿਆਨ
ਮਨੁੱਖੀ ਵਿਸ਼ੇ: ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਸਹਿਮਤੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ। ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਸੈਲੂਲਰ ਮੈਡੀਸਨ ਨੇ ICMS-2017-003 ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਸੈਲੂਲਰ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਸਮੀਖਿਆ ਬੋਰਡ ਦੁਆਰਾ ਅੱਗੇ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ: ਸਿਰਲੇਖ: ਬੇਸਲਾਈਨ CBC ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਅਮੀਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਡਰੱਗ ਉਪਜ ਦੀ ਗਣਨਾ। ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇ: ਸਾਰੇ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਜਾਨਵਰ ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਸਨ। ਹਿੱਤਾਂ ਦੇ ਟਕਰਾਅ: ICMJE ਯੂਨੀਫਾਰਮ ਡਿਸਕਲੋਜ਼ਰ ਫਾਰਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਾਰੇ ਲੇਖਕ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ: ਭੁਗਤਾਨ/ਸੇਵਾ ਜਾਣਕਾਰੀ: ਸਾਰੇ ਲੇਖਕ ਐਲਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੇ ਕੰਮ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਗਠਨ ਤੋਂ ਵਿੱਤੀ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਹੋਈ। ਵਿੱਤੀ ਸਬੰਧ: ਸਾਰੇ ਲੇਖਕ ਐਲਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਪਿਛਲੇ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਗਠਨ ਨਾਲ ਵਿੱਤੀ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜੋ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹੋਰ ਸਬੰਧ: ਸਾਰੇ ਲੇਖਕ ਐਲਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੋਈ ਹੋਰ ਸਬੰਧ ਜਾਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜੋ ਜਮ੍ਹਾ ਕੀਤੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਹੈਰੀਸਨ ਟੀਈ, ਬੌਲਰ ਜੇ, ਰੀਵਜ਼ ਕੇ ਅਤੇ ਹੋਰ (17 ਮਈ, 2022) ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਵਾਲੀਅਮ 'ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਪੁਨਰਜਨਮ ਦਵਾਈ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵ। ਇਲਾਜ 14(5): e25081. doi:10.7759/cureus.25081
© ਕਾਪੀਰਾਈਟ 2022 ਹੈਰੀਸਨ ਐਟ ਅਲ। ਇਹ ਇੱਕ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਪਹੁੰਚ ਵਾਲਾ ਲੇਖ ਹੈ ਜੋ ਕਰੀਏਟਿਵ ਕਾਮਨਜ਼ ਐਟ੍ਰਬਿਊਸ਼ਨ ਲਾਇਸੈਂਸ CC-BY 4.0 ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਅਧੀਨ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਅਸੀਮਤ ਵਰਤੋਂ, ਵੰਡ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਹੈ, ਬਸ਼ਰਤੇ ਅਸਲ ਲੇਖਕ ਅਤੇ ਸਰੋਤ ਨੂੰ ਕ੍ਰੈਡਿਟ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇ।