“ਕਦੇ ਵੀ ਸ਼ੱਕ ਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਵਿਚਾਰਵਾਨ, ਸਮਰਪਿਤ ਨਾਗਰਿਕਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਸਮੂਹ ਸੰਸਾਰ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਉੱਥੇ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੈ। ”
Cureus ਦਾ ਮਿਸ਼ਨ ਮੈਡੀਕਲ ਪਬਲਿਸ਼ਿੰਗ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਚੱਲ ਰਹੇ ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਮਹਿੰਗਾ, ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਬਰਬਾਦ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਪਲੇਟਲੇਟ-ਅਮੀਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ/ਪੀਆਰਪੀ, ਟਿਸ਼ੂ ਪੁਨਰਜਨਮ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ, ਗਲੂਕੋਜ਼ ਫੈਲਾਉਣ ਵਾਲੀ ਥੈਰੇਪੀ, ਪਲੇਟਲੈਟਸ, ਫੈਲਣ ਵਾਲੀ ਥੈਰੇਪੀ
ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿਓ: ਹੈਰੀਸਨ TE, ਗੇਂਦਬਾਜ਼ ਜੇ, ਰੀਵਜ਼ ਕੇ, ਅਤੇ ਹੋਰ।(17 ਮਈ, 2022) ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ 'ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਦਵਾਈ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵ।ਇਲਾਜ 14(5): e25081.doi:10.7759/cureus.25081
ਪਲੇਟਲੇਟ-ਅਮੀਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ (PRP) ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਘੋਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਟੀਕੇ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਕੱਠੇ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ ਅਤੇ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਤੇ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ PRP ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ (WB) ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਵਾਲੀਅਮਾਂ 'ਤੇ ਉੱਚੀ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅੰਸ਼ਕ ਕਮੀ ਪੀਆਰਪੀ ਜਾਂ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਏ ਗਏ ਸਾਰੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਈ, ਅੰਸ਼ਕ ਲਿਸੀਸ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ। ਪਹਿਲੇ ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸਥਿਰ ਰਹੀ, ਬਕਾਇਆ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਅਤਿਅੰਤ (>2000 mOsm) ਹਾਈਪਰਟੋਨੀਸਿਟੀ ਤੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਪਹਿਲੇ ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸਥਿਰ ਰਹੀ, ਬਕਾਇਆ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਅਤਿਅੰਤ (>2000 mOsm) ਹਾਈਪਰਟੋਨੀਸਿਟੀ ਤੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। После первой минуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на быструю аккомодацию остатовоцитов остатовоцитов 000 мОсм) гипертонуса. ਪਹਿਲੇ ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸਥਿਰ ਰਹੀ, ਬਕਾਇਆ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਅਤਿਅੰਤ (>2000 mOsm) ਹਾਈਪਰਟੋਨੀਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।第一分钟后,血小板计数保持稳定,表明残余血小板迅速适应极端（> 2000 mOs.2000 mOsm）高渗状态. После первой минуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на быструю адаптацию остаточных царбоцитов остаточных. мОсм) гиперосмолярному состоянию. ਪਹਿਲੇ ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸਥਿਰ ਰਹੀ, ਜੋ ਕਿ ਬਕਾਇਆ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਅਤਿ (>2000 mOsm) ਹਾਈਪਰੋਸਮੋਲਰ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।25% ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (MPV) ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ ਜਾਂ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਵਾਧੂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਾਭ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
1950 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ, ਅਮਰੀਕੀ ਸਰਜਨ ਜਾਰਜ ਹੈਕੇਟ ਨੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਕਿ ਉਹ ਨਸਾਂ ਅਤੇ ਲਿਗਾਮੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਘੋਲ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾ ਕੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋੜਾਂ ਅਤੇ ਪਿੱਠ ਦੇ ਦਰਦ ਤੋਂ ਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਾਹਤ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਖਰਗੋਸ਼ਾਂ 'ਤੇ ਉਸ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਲਾਜ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਉਹ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਨਸਾਂ ਨੂੰ ਵੱਡਾ ਅਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।ਹਿਸਟੋਲੋਜੀਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਨਵਾਂ ਕੋਲੇਜਨ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ [1]।
ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਦਹਾਕਿਆਂ ਦੌਰਾਨ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵੰਡ ਹੱਲਾਂ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।1990 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਤੱਕ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰਾਂ ਨੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਤਰੀਕਾ ਮੰਨਿਆ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ.
ਹੈਕੇਟ ਦੇ ਕੰਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 20ਵੀਂ ਸਦੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, 2000 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਨਵੀਂ ਦਿਲਚਸਪੀ ਸੀ ਅਤੇ ਪਿੱਠ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਦਰਦ [2], ਗੋਡਿਆਂ ਦੇ ਗਠੀਏ [3], ਅਤੇ ਲੇਟਰਲ ਐਪੀਕੌਂਡਾਈਲਾਇਟਿਸ [4] ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਕਈ ਸਫਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਟਿਸ਼ੂ ਪੁਨਰਜਨਮ ਲਈ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਕਿਸੇ ਨਾ ਕਿਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ ਅਤੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਇਹ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਸੰਦੇਸ਼ਵਾਹਕ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਉੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਨੂੰ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪੁਨਰਜਨਮ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਹਮੇਸ਼ਾ ਅੰਦਰੂਨੀ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ [5] ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਲਿਊ ਐਟ ਅਲ.2008 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਉੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪੱਧਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਅਸਥਾਈ ਰੀਸੈਪਟਰ ਸੰਭਾਵੀ ਕੈਨੋਨੀਕਲ ਟਾਈਪ 6 (TRPC6) ਚੈਨਲਾਂ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੈਟਸ [6] ਵਿੱਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਆਇਨਾਂ ਦੀ ਆਮਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਕ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ ਮਾਰਜਿਨਲ ਜ਼ੋਨ ਦੇ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਆਇਨਾਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਨਾਲ ਸੀਮਾਂਤ ਜ਼ੋਨ ਦੇ ਆਰਾਮ, ਵਿਸਤਾਰ ਅਤੇ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਡਿਸਕ ਤੋਂ ਗੋਲਾਕਾਰ ਤੱਕ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮੱਧਮ ਪਲੇਟਲੇਟ ਵਾਲੀਅਮ (MPV) [7]।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦਾ ਐਕਸਪੋਜਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ ਮਾਰਜਿਨਲ ਜ਼ੋਨ ਅਤੇ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਵੇਰਵਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਫਾਰਮ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕੀਤੇ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਸਿਰਫ 2% ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੇਮਾਟੋਕ੍ਰਿਟ ਵਾਲੇ ਪੀਆਰਪੀ ਨਮੂਨੇ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਨ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ (ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ) ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ (MCV) ਦੀ ਕਾਰਪਸਕੂਲਰ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।
ਅਧਿਐਨ ਚਾਰ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਹਿਲਾ ਪੜਾਅ ਪੀਆਰਪੀ ਸੀ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਪੜਾਅ ਪੂਰੇ ਖੂਨ (ਟੇਬਲ 1) ਸਨ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ [8], ਸਾਰੀਆਂ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗਲ ਬਲਾਂ (ਆਰਸੀਐਫ, ਜੀ-ਫੋਰਸ) ਦੀ ਗਣਨਾ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗਲ ਸਰਿੰਜ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਕਾਲਮ ਦੇ ਮੱਧ ਬਿੰਦੂ (Rmid, cm ਵਿੱਚ) ਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਅਸੀਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਮਾਰਕਰ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ MPV ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ ਦੇ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ, ਦੋਵੇਂ ਹੀ ਮਿਆਰੀ ਹੇਮਾਟੋਲੋਜੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕਾਂ 'ਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਮਾਪ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, 47 ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨੇ ਖ਼ੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾਨ ਕੀਤੇ—ਇਕ ਟਿਊਬ ਇਥਾਈਲੀਨੇਡਿਆਮੀਨੇਟੇਟਰਾਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ (EDTA) ਅਤੇ ਇੱਕ PRP ਪੂਰੇ ਖ਼ੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ (ਸੋਡੀਅਮ ਸਿਟਰੇਟ (NaCl, 3%)) (ਸਾਰਣੀ 1) ਨਾਲ ਐਂਟੀਕੋਗੂਲੇਟਿਡ।ਰਾਕਰ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ।ਪੂਰੀ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (ਸੀਬੀਸੀ) EDTA ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਟ੍ਰਿਪਲੀਕੇਟ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ NaCl ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ CBC ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਟ੍ਰਿਪਲੀਕੇਟ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ PRP ਨੂੰ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ [8]।ਸਾਰੇ PRP ਨਮੂਨੇ 900-1000 ਗ੍ਰਾਮ 'ਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਹਰੇਕ PRP ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 5-10 ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਵੌਰਟੈਕਸ ਮਿਕਸਰ 'ਤੇ ਮਿਲਾਓ, ਫਿਰ ਪੰਜ 0.5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਅਲੀਕੋਟਸ ਨੂੰ ਟਿਊਬਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡੋ।
ਐਲੀਵੇਟਿਡ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ, 0%, 5%, 12.5%, 25%, ਅਤੇ 50% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਬਰਾਬਰ ਮਾਤਰਾ (0.5 ਮਿ.ਲੀ.) ਨੂੰ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ 0%, 2.5%, 6.25%% 6.25% ਅਤੇ g. xture ਅਤੇ ਟਿਊਬਾਂ ਨੂੰ 15 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਸ਼ੇਕਰ 'ਤੇ ਮਿਲਾਓ।ਹਰੇਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਟੀਏਸੀ ਦਾ 15 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਕਾਉਂਟ (PLT), RBC ਕਾਉਂਟ, MCV, ਅਤੇ MPV ਦੀ ਔਸਤ ਹਰੇਕ ਟਿਊਬ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਸਾਰੇ PRP ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਪਲੇਟਲੇਟ ਕਾਉਂਟ, RBC ਕਾਉਂਟ, MCV, ਅਤੇ MPV ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਡੇਟਾ ਇਕੱਤਰ ਕਰਨ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਪੜਾਅ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਸੀਂ D50W ਦੇ ਜੋੜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ PRP ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦੇਖਿਆ ਹੈ।PRP ਪਲੇਟਲੈਟ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਅਤੇ PRP ਮਾਧਿਅਮ WB ਮਾਧਿਅਮ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ D50W ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ ਦੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਦੂਜੇ ਦੌਰ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਪਹਿਲੀ ਲੜੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ 30 ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਆਕਾਰ ਚੁਣਿਆ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੈਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸ ਲੜੀ ਵਿੱਚ, 20 ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ (ਟੇਬਲ 1) ਦਾਨ ਕੀਤੇ।ਪੂਰਾ ਖੂਨ (1.8 ਮਿਲੀਲੀਟਰ) ਇੱਕ 3 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸਰਿੰਜ ਵਿੱਚ ਖਿੱਚਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ 0.2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ 40% NaCl ਨਾਲ ਐਂਟੀਕਾਗੂਲੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੀ ਸਰਿੰਜ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੌਰਟੇਕਸ ਮਿਕਸਰ ਨਾਲ ਪੰਜ ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਮਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਸੀਬੀਸੀ ਦਾ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਟਿਡ ਖੂਨ ਨੂੰ 5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸਰਿੰਜ ਵਿੱਚ 2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ 50% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਅੰਤਿਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਲਗਭਗ 25% (D25) ਸੀ ਅਤੇ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸ਼ੇਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। 30 ਮਿੰਟਾਂ ਬਾਅਦ, D25/CBC ਵਿੱਚ ਡਬਲਯੂ.ਬੀ., ਆਰ.ਵੀ.ਜੀ.ਪੀ.ਸੀ., ਕਾਊਂਟਿਲਟ, ਕਾਉਂਟਿਲਟ ਸਰਿੰਜ, ਪੀ.ਵੀ.ਬੀ.ਸੀ. MPV ਪ੍ਰਤੀ ਸਰਿੰਜ ਔਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਮਤਲਬ PLT, RBC ਗਿਣਤੀ, MCV, ਅਤੇ MPV ਗਲੂਕੋਜ਼ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਗਿਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਕਿਉਂਕਿ ਮਿਨੀਮਲੀ ਇਨਵੇਸਿਵ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਠੀਕ ਪਹਿਲਾਂ PRP ਨੂੰ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨਾਲ ਜੋੜਨਾ ਆਮ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਸੈਕਸ਼ਨ 1 ਅਤੇ 4 ਵਿੱਚ WB ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਹਰ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, 20 ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਨੇ ਖੂਨ ਦੇ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟਸ (ਟੇਬਲ 1) ਲਈ 7-8 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ACD-A (ਟਰਾਈਸੋਡੀਅਮ ਸਿਟਰੇਟ (22.0 g/l), ਸਿਟਰਿਕ ਐਸਿਡ (8.0 g/l) ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ (24.5 g/l), ਹੱਲ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਸਿਟਰੇਟ) ਦਾਨ ਕੀਤਾ।MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਰਫ 12.5% ​​ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਤੀਜੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਖੂਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਫਿਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 15%, 20%, ਅਤੇ 25% ਦੀ ਅੰਤਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ 30% ਗਲੂਕੋਜ਼, 40% ਗਲੂਕੋਜ਼, ਜਾਂ 50% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਕੇ 10 ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਖੂਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੌਰਟੈਕਸ ਮਿਕਸਰ 'ਤੇ ਮਿਲਾਓ।ਗਲੂਕੋਜ਼ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਮਿਲਾਉਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ CBC ਲਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਹਰ ਦੋ ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ 30 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ।
ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, 1:1 ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਅਤੇ ਡਬਲਯੂਬੀ ਜਾਂ ਪੀਆਰਪੀ ਦਾ ਜੋੜ ਕਈ ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਨੂੰ 25% ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਚੌਥੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਿਖਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਉਪਰਲੀ ਸੀਮਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ D25W ਜਾਂ D50W ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਹੈ।ਇੱਕ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ 1 ਮਿਲੀਲੀਟਰ D25W ਜਾਂ D50W ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 10 ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਘੁੰਮਾਉਂਦੇ ਹੋਏ 0.2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ WB ਪਾਓ।ਇਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਅੰਤਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 20% ਵੱਧ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਨਾ ਕਿ ਪੜਾਅ 3 ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅੰਤਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਤੋਂ 50% ਵੱਧ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅੰਤਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 20.8% ਅਤੇ 41.6% ਸੀ।ਮਿਸ਼ਰਤ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅੰਤਰਾਲ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪੜਾਅ 3 ਵਿੱਚ।
ਹਰੇਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਪਤਲਾ ਲੜੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, 30 ਨਮੂਨੇ ਲਏ ਗਏ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਪਾਇਲਟ ਅਧਿਐਨ [9] ਲਈ ਉਚਿਤ ਨਮੂਨਾ ਆਕਾਰ ਸੀ।ਹਰੇਕ ਪੜਾਅ (ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਸਮੇਤ) ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਨਤੀਜੇ ਵੇਰੀਏਬਲ ਦੇ ਮੱਧਮਾਨ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਗਏ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੀ ਢੁਕਵੀਂਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ।ਫਾਰਮੂਲਾ n = Z2 x SD2 /E2।ਇਸ ਸਮੀਕਰਨ ਵਿੱਚ, Z Z-ਸਕੋਰ ਹੈ, SD ਸਟੈਂਡਰਡ ਡਿਵੀਏਸ਼ਨ ਹੈ, ਅਤੇ E ਲੋੜੀਂਦੀ ਤਰੁੱਟੀ ਹੈ [10]।ਸਾਡਾ ਅਲਫ਼ਾ 0.05 ਹੈ, ਜੋ ਕਿ 1.96 ਦੇ Z ਮੁੱਲ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ 5 (ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਿੱਚ) ਦੀ ਇੱਕ ਗਲਤੀ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ n = (1.962 x SD2)/52 ਲਈ ਹੱਲ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਹਰੇਕ ਪੜਾਅ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਆਕਾਰ ਅਸਲ ਸੰਖਿਆ ਤੋਂ ਛੋਟਾ ਸੀ।
ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪੀਰੀਅਡ 1, 3 ਅਤੇ 4 ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸਮਾਂ 0 ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਮੇਂ (ਪੜਾਅ 1 ਤੇ 15 ਮਿੰਟ, ਪੀਰੀਅਡ 3 ਤੇ 15 ਮਿੰਟ) ਵਿਚਕਾਰ ਫਰੈਕਸ਼ਨਲ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਅਤੇ ਚਾਰ 15 ਸਕਿੰਟਾਂ 'ਤੇ, ਫਿਰ ਹਰ ਦੋ ਮਿੰਟਾਂ 'ਤੇ।) ਮਾਨ-ਵਿਟਨੀ ਯੂ-ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹਰ ਸਮੇਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਡੇਟਾ ਸ਼ਾਪੀਰੋ-ਵਿਲਕ ਸਧਾਰਣਤਾ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਆਮ ਵੰਡ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਸੀ।ਕਿਉਂਕਿ ਪਹਿਲੇ, ਤੀਜੇ ਅਤੇ ਚੌਥੇ ਪੜਾਅ (ਕੁੱਲ ਪੰਜ) ਵਿੱਚ ਕਈ ਸਮੂਹਾਂ (ਪੰਜ) ਦਾ 1-ਤੋਂ-1 ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਇੱਕ ਬੋਨਫੇਰੋਨੀ ਸੁਧਾਰ ਲੋੜੀਂਦੇ ਅਲਫ਼ਾ ਮੁੱਲ ਨੂੰ ≤0.01 ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਪਰ ≤0.05 ਨਹੀਂ।
ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਡੇਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ 12.5% ​​ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮਪੀਵੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ: ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਪੰਜ ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਗਈ ਹੈ, ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੀ (ਚਿੱਤਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ)। ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਡੇਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ 12.5% ​​ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮਪੀਵੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ: ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤੋਂ ਪੰਜ ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਗਈ ਹੈ, ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ (ਚਿੱਤਰਿਤ ਨਹੀਂ)। Уменьшение количества тромбоцитов при всех концентрациях гипертонической декстрозы и увеличение MPV в тромбоцитах PRP, тромбоцитах PRP, 5%: количество тромбоцитов PRP увеличилось в 1-5 раз по сравнению с исходной цельной кровью, в зависимости от (моназетов)। ਸਾਰੀਆਂ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਡੇਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟੀ ਅਤੇ 12.5% ​​ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ MPV ਵਧੀ: ਵਿਧੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ PRP ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 1-5 ਗੁਣਾ ਵਧ ਗਈ (ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ)। ).在> 12.5%相比, PRP 血小板计数从浓度的1 倍上升到5 倍,因方法而异（未描述）। >12.5% ​​ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ, ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਪੀਆਰਪੀ ਬਲੱਡ MPV ਵਧਦੀ ਹੈ: 与基线全血 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਪੀਆਰਪੀ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 1 ਤੋਂ 5 ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਵਰਣਿਤ ਨਹੀਂ)। При концентрациях глюкозы >12,5% все концентрации гипертонической глюкозы снижали количество тромбоцитов, а MPV PVRPHOC POVICHOME: о тромбоцитов PRP увеличивалось от 1- до 5-кратных концентраций по сравнению с исходными концентрациями цевильной, а (ਨਹੀ описано ) ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ>12.5% ​​'ਤੇ, ਸਾਰੇ ਹਾਈਪਰਟੈਂਸਿਵ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟਾਈ ਹੈ ਅਤੇ ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਵਿੱਚ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ: ਵਿਧੀ (ਜਿਵੇਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ) ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ, ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 1- ਤੋਂ 5 ਗੁਣਾ ਵਧ ਗਈ ਹੈ।ਚਿੱਤਰ 1 ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬੇਸਲਾਈਨ ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਲਗਭਗ 75% ਅਤੇ 15 ਮਿੰਟਾਂ ਬਾਅਦ 20-30% ਘਟ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਵਾਲੀਅਮ ਲਈ 1:1 ਡਾਇਲਿਊਸ਼ਨ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ (ਵਾਲੀਅਮ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਨਾਲ 1- k1)।k -1 ਪ੍ਰਜਨਨ).1 ਪ੍ਰਜਨਨ).
ਹਰੇਕ ਪਤਲੇਪਣ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੂਲ ਸੰਖਿਆ ਦੇ ਇੱਕ ਅੰਸ਼ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਗਲੂਕੋਜ਼ (25% ਪੀਆਰਪੀ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸਮੇਤ) ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਤਬਦੀਲੀ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਪੀਆਰਪੀ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ MPV ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਘਟਿਆ ਅਤੇ 50% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਘੋਲ (ਚਿੱਤਰ .2) ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 20% ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ।).ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ ਨੇ H2O ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਪਤਲੇਪਣ 'ਤੇ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ।
ਹਰੇਕ ਪਤਲੇਪਣ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਔਸਤ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਸਲ ਵਾਲੀਅਮ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਪਰ ਘੱਟ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਮੀ ਅਤੇ CVR ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਬੀ.ਸੀ. ਵਿੱਚ 50% ਗਲੂਕੋਜ਼ (25% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ) ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਟੇਬਲ 2 50% ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਪਤਲੇ ਹੋਏ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਨੰਬਰਾਂ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਵਾਲੀਅਮ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਪੜਾਅ 1 ਪੀਆਰਪੀ ਡੇਟਾ ਦੇ ਨਾਲ 50% ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਪੇਤਲੀ ਪੈ ਗਈ ਹੈ।RBC ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ RBC MCV ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਸਨ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਧਿਆਨ ਦਾ ਕੇਂਦਰ ਨਹੀਂ ਸਨ।
SD = ਸਟੈਂਡਰਡ ਡਿਵੀਏਸ਼ਨ, MD = ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਮਤਲਬ ਅੰਤਰ, SE = ਮਤਲਬ ਅੰਤਰ ਦਾ ਮਿਆਰੀ ਵਿਵਹਾਰ, RBC = ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟਸ, PLT = ਪਲੇਟਲੇਟ, PRP = ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਮੀਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ, WB = ਪੂਰਾ ਖੂਨ
D50W ਨੂੰ ਡਬਲਯੂਬੀ ਵਿੱਚ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, D50W (664±348 ਬਨਾਮ 544±277) ਵਿੱਚ PRP ਪਤਲੇਪਣ ਲਈ 17.8% ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 7.7% (310±73 ਬਨਾਮ 286±96) ਪਤਲਾ-ਵਿਵਸਥਿਤ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਇਆ।MPV WB 16.8% ਵਧਿਆ (10.1 ± 0.5 ਤੋਂ 11.8 ± 0.6), ਜਦੋਂ ਕਿ MPV PRP 26% ਵਧਿਆ (9.2 ± 0.8 ਬਨਾਮ 11.6 ± 0. 7)। ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ ਐਮਪੀਵੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਅਰਥਾਂ ਵਿੱਚ ਮਤਭੇਦ ਕਾਫ਼ੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਨ (10.1 ± 73% ਤੋਂ 11.8 0.6 (+16.8) ਪੀ <.001) ਪੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ ਐਮਪੀਵੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਅਰਥਾਂ ਵਿੱਚ ਮਤਭੇਦ ਕਾਫ਼ੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਨ (10.1 ± 73% ਤੋਂ 11.8 0.6 (+16.8) ਪੀ <.001) ਪੀ.ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ CVR ਵਾਧਾ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਅੰਤਰ PRP ਦੇ ਨਾਲ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ, WB ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਲਗਭਗ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਨ (310 ± 73 ਤੋਂ 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06)।увеличение MPV было значительным (от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) p < 0,001)। MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ (10.1 ± 0.5 ਤੋਂ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <0.001 ਤੱਕ)।尽管PRP 在血小板计数减少和MPV 增加方面的平均差异显着更大，但WB的但方计数减少和MPV显着的（310 ± 73 至286 ± 96 (-7.7%)；p = .06）和MPV 的增加是显着的（10.1 ± 0.5 到11.8. 0.11.8 ± .11.8.0.0.1.尽管 PRP 在 血小板 计数 和 增加 方面 的 平均 差异 显着 大 ，但 反板 叮血將將乎 是 显着的 （（（310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06）和MPV 的增加是显着的增加是显着的（10.10.8± (10.10) <.001)।ਡਬਲਯੂਬੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਲਗਭਗ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ (310 ± 73 ਤੋਂ 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06), ਹਾਲਾਂਕਿ PRP ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਅਤੇ MPV ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਡੇ ਅੰਤਰ ਸਨ।ਅਤੇ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ।(от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) р < 0,001). (10.1 ± 0.5 ਤੋਂ 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <0.001 ਤੱਕ)।
MPV ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇਖਣ ਲਈ 20% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਅੰਤਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ, ਪਰ MPV ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ 25% ਦੀ ਅੰਤਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੀ।ਪਲੇਟਲੇਟ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਗਿਰਾਵਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਥਿਰ ਹੋ ਗਿਆ।ਅਸੀਂ CVR ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤਿੱਖੀ ਕਮੀ ਨੋਟ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ, CVR ਨੂੰ 25% ਅੰਤਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬਹਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ 20% ਅਤੇ 15% (ਚਿੱਤਰ 3 ਅਤੇ ਟੇਬਲ 3 ਦੇ ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ; ਛਾਂਦਾਰ ਬਕਸੇ) ਦੇ ਅੰਤਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਦੇਖੇ ਗਏ CVR ਪੱਧਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ।0.01 ਦੇ ਬੋਨਫੇਰੋਨੀ ਸੁਧਾਰ ਨਾਲ p-ਮੁੱਲਾਂ ≤ ਅਲਫ਼ਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ)।PLT ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤਿੱਖੀ ਗਿਰਾਵਟ ਵੀ ਸੀ, 0-15 s ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਸਥਿਰ ਰਿਹਾ (15 s ਤੋਂ 30 ਮਿੰਟ ਤੱਕ; ਸਾਰਣੀ 4 ਦੇ ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ)।
ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ MPV ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਕਮੀ ਆਈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ 20% ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ-ਨਿਰਭਰ ਰਿਕਵਰੀ ਹੋਈ।ਦੰਤਕਥਾ ਪਤਲਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਡੀ 15, ਡੀ 20 ਅਤੇ ਡੀ 25 ਨੂੰ 1: 1 ਪਤਲੇਪਣ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਡੀ 21 ਅਤੇ ਡੀ 41 ਨੂੰ 1: 5 ਡਿਲਿਊਸ਼ਨ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਾਰਣੀ 4 ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਪਤਲਾ ਹੋਣ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਅਸੀਂ 1:1 ਪਤਲੇਪਣ ਅਤੇ 1:5 ਦੇ ਪਤਲੇ ਹੋਣ 'ਤੇ PLT ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਤੁਰੰਤ ਗਿਰਾਵਟ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਸਬੰਧ ਦੇਖਿਆ।1:5 ਡਾਇਲਿਊਸ਼ਨਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਸਿੰਗਲ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ 1:1 ਡਾਇਲਿਊਸ਼ਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, 1:1 ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 1:5 ਗਰੁੱਪ 66±48,000 (23%) ਬਨਾਮ 99±69,000 (37%) ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੀ।, p = 0.014) 1:5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ।ਪਹਿਲੇ ਮਾਪ ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਗਿਰਾਵਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਸਥਿਰ ਹੋਣ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਜੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 4).
ਜਦੋਂ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਨੂੰ 1:1 ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਲਗਭਗ 25% ਘਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਦੋਂ ਪੂਰਾ ਖੂਨ 1:5 ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ 'ਤੇ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਕਮੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ - ਲਗਭਗ 50%।
41% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨੇ MPV ਨੂੰ 25% ਜਾਂ 21% ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਨਾਟਕੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਧਾਇਆ।MPV ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਚਿੱਤਰ 3 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਹੋਰ ਸਾਰੇ ਪਤਲੇਪਣ ਵਿੱਚ, 50% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਜੋੜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ MPV ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਤੁਰੰਤ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਕਮੀ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ।25% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ (ਅੰਤਿਮ ਪਤਲੇਪਣ 'ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 20.8%), MPV ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ 1:1 ਪਤਲੇਪਣ (ਚਿੱਤਰ 3) ਵਿੱਚ 20% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾਯੋਗ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ MPV ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ 25% ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ 41% ਮਿਸ਼ਰਤ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਸਨ, 16 ਮਿੰਟਾਂ ਬਾਅਦ MPV ਵਿੱਚ 41% ਅਤੇ 25% ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਹੁਣ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਰਿਹਾ (ਸਾਰਣੀ 3, ਸੱਜੇ)।ਇਹ ਵੀ ਦਿਲਚਸਪ ਹੈ ਕਿ 25% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨੇ 20.8% ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ MPV ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਹੈ।
ਇਸ ਵਿਟਰੋ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਡੀ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ। ਇਸਨੇ ਡੇਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੁਆਰਾ ਸੰਭਾਵੀ ਅੰਸ਼ਕ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ, ਅਤਿ ਹਾਈਪਰਟੋਨੀਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਡੇਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਦੀ > 25% ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ MPV ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦਿਖਾਇਆ। ਇਸਨੇ ਡੇਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੁਆਰਾ ਸੰਭਾਵੀ ਅੰਸ਼ਕ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ, ਅਤਿ ਹਾਈਪਰਟੋਨੀਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਡੇਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਦੀ > 25% ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ MPV ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦਿਖਾਇਆ। Он показал потенциальный частичный лизис тромбоцитов примесью декстрозы, быструю аккомодацию тромбоциальный дончичный лизис тромбоцитов ительное повышение MPV ਵਿੱਚ ответ на гипертоническую концентрацию декстрозы > 25%। ਇਸਨੇ ਡੇਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਭਾਵੀ ਅੰਸ਼ਕ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ, ਅਤਿ ਹਾਈਪਰਟੋਨੀਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪਲੇਟਲੇਟ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਡੇਕਸਟ੍ਰੋਜ਼ ਪੱਧਰਾਂ>25% ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ MPV ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦਿਖਾਇਆ।它显示出通过葡萄糖混合物潜在的部分血小板溶解,血小板快速适应极端速适应极端速适应极端速适 %的高渗葡萄糖时MPV 显着上升.它 显示 出 通过 葡萄糖 潜在 的 部分 血小板 溶解 血小板 快速 适应 快速适应 % 快速适应 极端 通浓度 高渗 葡萄糖 时 时 mpv 显着。 .. . Он показывает потенциальный частичный лизис тромбоцитов смесями с глюкозой, быструю адаптацию тромбоциальный тромбоцитов этомбоцитов. чительное увеличение MPV вответ на концентрацию гипертонической глюкозы > 25%। ਇਹ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੁਆਰਾ ਸੰਭਾਵੀ ਅੰਸ਼ਕ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਾਈਪਰਟੋਨੀਸਿਟੀ ਲਈ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼>25% ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ MPV ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਾਧਾ 41.6% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ 'ਤੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ, ਪਰ ਐਮਪੀਵੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਲਗਭਗ 20 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ 25% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ।
ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.ਅਸੀਂ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪਤਲੇਪਣ 'ਤੇ PLT ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਘੱਟ ਗਈ ਹੈ।PRP ਲੜੀ ਦੇ H2O (0%) ਪਤਲੇਪਣ ਵਿੱਚ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਿੱਖੀ ਗਿਰਾਵਟ ਓਸਮੋਟਿਕ ਲਾਈਸਿਸ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਵਿਕਲਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਪਲੇਟਲੇਟ ਕਲੰਪਿੰਗ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਆਰਟੀਫੈਕਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇਸ ਪਤਲੇਪਣ 'ਤੇ MPV ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਉਲਟ ਹੈ।ਇਸ ਖੋਜ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਪਲੇਟਲੇਟ ਹਾਈਪੋਸਮੋਲਾਰਿਟੀ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਸਾਰੇ 1:1 ਪਤਲੇਪਣ ਵਿੱਚ, PLT ਦੀ ਮਾਤਰਾ 20-30% ਤੱਕ ਘਟੀ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ D5W (252 mOsm ਤੇ ਹਾਈਪੋਟੋਨਿਕ) ਦੁਆਰਾ, ਜੋ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਗੈਰ-ਆਸਮੋਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ PLT ਅਤੇ MPV ਦੋਵੇਂ ਹੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਵਾਧੇ 'ਤੇ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਨਹੀਂ ਰਹੇ।ਗਲੂਕੋਜ਼D5W ਤੋਂ D25W ਤੱਕ।ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਪੀਐਲਟੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਧਦੀ ਅਸਮੋਲਾਰਿਟੀ ਦੇ ਨਾਲ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਧਦਾ ਹੈ।
1:1 ਅਤੇ 1:5 ਦੇ ਪਤਲੇਪਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ PLT ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਭੰਗ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਕਾਗਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੋਈ ਵੀ 1:1 ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ PLT ਕਮੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅੰਤਰ ਦੇਖਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰੇਗਾ।ਪਰ ਅਸੀਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।ਜੇਕਰ ਲਾਈਸਿਸ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਿਰਫ ਅੰਤਮ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ 20% 1:1 ਦੇ ਪਤਲੇਪਣ ਅਤੇ 20.8% 1:5 ਦੇ ਪਤਲੇਪਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅੰਤਰ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਅਤੇ ਫਿਰ ਵੀ ਅਸੀਂ ਇਹ ਕੀਤਾ.
ਜੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸਿਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਅੰਸ਼ਕ ਲਾਈਸੇਟ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਈਟੋਕਾਈਨਜ਼ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ ਬਾਹਰਲੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਛੱਡੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪਲੇਟਲੇਟ ਲਾਈਸੇਟ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਹੱਲ [11] ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ.ਪੀ.ਆਰ.ਪੀ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਾਰ [12-14] ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੱਲ ਵਜੋਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਨਾ-ਸਰਗਰਮ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਇੱਕ ਡਿਸਕ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘੁੰਮਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਈ ਅੰਦਰੂਨੀ ਢਾਂਚਿਆਂ ਨਾਲ ਮਜਬੂਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਉਹ ਇੱਕ ਹੋਰ ਗੋਲਾਕਾਰ ਜਾਂ ਅਮੀਬਾ ਆਕਾਰ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਵਾਲੀਅਮ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਲਈ ਸਤ੍ਹਾ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਓਪਨ ਟਿਊਬਿਊਲ ਸਿਸਟਮ (ਓਸੀਐਸ) ਦੇ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਅਤੇ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਐਕਸੋਸਾਈਟਿਕ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲਜ਼ ਦੇ ਜੋੜ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ।ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਬਾਕੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਬਾਅਦ ਵਾਲੇ, ਤਾਂ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਡੀਗਰੇਨੂਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਜਾਂ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ 'ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੀ ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 25% ਅਤੇ 41.6% ਦੀ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਨਾਲ 15 ਮਿੰਟ ਦੇ ਅੰਦਰ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।
ਪਲੇਟਲੇਟ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਦੀ ਆਮਦ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ ਟੈਂਗਲਾਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਲਿਊ ਐਟ ਅਲ.ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨੂੰ ਪਲੇਟਲੇਟ TRPC6 ਚੈਨਲ [6] ਰਾਹੀਂ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਦੀ ਆਮਦ ਨੂੰ ਮੱਧਮ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਸਾਡੀ ਪਰਿਕਲਪਨਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ ਟੈਂਗਲਜ਼ ਨੂੰ ਆਰਾਮ ਦੇਣ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ MPV ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਾਡੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਇਹ ਕਹਾਣੀ ਦਾ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਹੈ.ਸਾਡੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ, D25W ਤੋਂ ਘੱਟ ਇੱਕਾਗਰਤਾ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਇਹ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਅਸੀਂ 12.5% ​​ਅਤੇ 25% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਸਾਡੇ ਪੜਾਅ 1 ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਇਸ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ MPV ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਪੜਾਅ 3 ਅਤੇ 4 ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਜਾਂਚਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ 20-25% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਇਸਦੇ ਲਈ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਜਾਪਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਅਸਪਸ਼ਟ ਕਿਉਂ ਹੈ।
ਅਸੀਂ ਸੈਂਟਰੀਫਿਊਗੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ MPV ਵਿੱਚ ~9% ਦੀ ਕਮੀ ਵੀ ਵੇਖੀ।ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ MPV ਵਿੱਚ ਇਹ ਕਮੀ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਦੀ RBC ਪਰਤ ਵਿੱਚ ਫਸੇ ਵੱਡੇ ਅਤੇ ਸੰਘਣੇ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਡਾਕਟਰਾਂ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪੀਆਰਪੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਡਬਲਯੂਬੀ ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਅਤੇ ਘੱਟ ਸੰਘਣਾ ਉਪ ਸਮੂਹ ਹੈ।
ਇੱਕ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਹੱਥੀਂ ਢੰਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੀਆਰਪੀ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਸਸਤੀ ਹੈ [8]।ਜੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਟਿਸ਼ੂ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਜਾਂ ਪੀਆਰਪੀ ਨੂੰ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇ ਪੀਆਰਪੀ ਅੰਸ਼ਕ ਲਾਈਸੇਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਪੁਨਰਜਨਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਪੀਆਰਪੀ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕੇਂਦਰਿਤ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਪੀਆਰਪੀ ਜਾਂ ਇਕੱਲੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਲਾਗਤ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਕਈ ਕਮੀਆਂ ਹਨ।ਪਹਿਲਾਂ, ਅਸੀਂ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ PRP ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਇਸ ਨਾਲ ਵਿਰੋਧੀ ਨਤੀਜੇ ਨਿਕਲ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਦੂਜਾ, ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਕੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਹੋਇਆ ਸੀ।ਅਸੀਂ ਅਲਫ਼ਾ ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ ਡੀਗਰੇਨੂਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ ਪੀ-ਸਿਲੈਕਟਿਨ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਫੈਕਟਰ 4, ਮੋਨੋਸਾਈਟਿਕ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਟਸ, ਜਾਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੇ ਹੋਰ ਮਾਰਕਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਾਂ, ਪਰ ਇਹ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੈ।ਤੀਸਰਾ, ਅਸੀਂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਜਾਂ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਸੀ ਕਿ ਗਲੂਕੋਜ਼-ਐਕਸਪੋਜ਼ਡ ਪਲੇਟਲੈਟਾਂ ਵਿੱਚ ਐਮਪੀਵੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿਊਬਿਊਲ ਟੈਂਗਲਜ਼ ਉੱਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀ।
25% ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਡਬਲਯੂਬੀ ਜਾਂ ਪੀਆਰਪੀ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੇ ਐਮਪੀਵੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ, ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਏਕੀਕਰਣ ਜਾਂ ਡੀਗਰੇਨੂਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ।ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪਲੇਟਲੇਟ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਇਆ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਈਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਪਲੇਟਲੇਟਾਂ ਦਾ ਅੰਸ਼ਕ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋਣਾ ਜਾਂ ਲਾਈਸਿਸ ਪਲੇਟਲੇਟ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜੇ ਕੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਲਾਈਸਿਸ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ ਮਾਪਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ WB ਜਾਂ PRP ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਈਪਰਟੋਨਿਕ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਗਲੂਕੋਜ਼ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ ਸਸਤੀ ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ ਜੋ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ।ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕ ਸਰੀਰਕ ਵਿਧੀ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੋ, ਜੇਕਰ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਾਨੂੰ ਪ੍ਰੋਲੀਫੇਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਪੁਨਰਜਨਮ ਵਿਧੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਮਿਸੂਰੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਕੰਸਾਸ ਸਿਟੀ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ, ਕੰਸਾਸ ਸਿਟੀ, ਯੂਐਸਏ ਵਿਖੇ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੂਚਨਾ ਵਿਗਿਆਨ
ਮਨੁੱਖੀ ਵਿਸ਼ੇ: ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਸਹਿਮਤੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ।ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਸੈਲੂਲਰ ਮੈਡੀਸਨ ਨੇ ICMS-2017-003 ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਸੈਲੂਲਰ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਸੰਸਥਾਗਤ ਸਮੀਖਿਆ ਬੋਰਡ ਦੁਆਰਾ ਹੋਰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ: ਸਿਰਲੇਖ: ਬੇਸਲਾਈਨ ਸੀਬੀਸੀ ਪਲੇਟਲੇਟ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ-ਅਮੀਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਡਰੱਗ ਦੀ ਉਪਜ ਦੀ ਗਣਨਾ।ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇ: ਸਾਰੇ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਜਾਨਵਰ ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਸਨ।ਹਿੱਤਾਂ ਦਾ ਟਕਰਾਅ: ICMJE ਯੂਨੀਫਾਰਮ ਡਿਸਕਲੋਜ਼ਰ ਫਾਰਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਾਰੇ ਲੇਖਕ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ: ਭੁਗਤਾਨ/ਸੇਵਾ ਜਾਣਕਾਰੀ: ਸਾਰੇ ਲੇਖਕ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਕੰਮ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਸਥਾ ਤੋਂ ਵਿੱਤੀ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਹੋਈ ਹੈ।ਵਿੱਤੀ ਸਬੰਧ: ਸਾਰੇ ਲੇਖਕ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਪਿਛਲੇ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਸਥਾ ਨਾਲ ਵਿੱਤੀ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਪੁਰਦ ਕੀਤੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਹੋਰ ਰਿਸ਼ਤੇ: ਸਾਰੇ ਲੇਖਕ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇੱਥੇ ਕੋਈ ਹੋਰ ਰਿਸ਼ਤੇ ਜਾਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨਹੀਂ ਹਨ ਜੋ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਹੈਰੀਸਨ TE, ਗੇਂਦਬਾਜ਼ ਜੇ, ਰੀਵਜ਼ ਕੇ ਅਤੇ ਹੋਰ।(17 ਮਈ, 2022) ਪਲੇਟਲੇਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ 'ਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਦਵਾਈ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵ।ਇਲਾਜ 14(5): e25081.doi:10.7759/cureus.25081
© ਕਾਪੀਰਾਈਟ 2022 ਹੈਰੀਸਨ ਐਟ ਅਲ.ਇਹ ਕਰੀਏਟਿਵ ਕਾਮਨਜ਼ ਐਟ੍ਰਬ੍ਯੂਸ਼ਨ ਲਾਇਸੈਂਸ CC-BY 4.0 ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਇੱਕ ਓਪਨ ਐਕਸੈਸ ਲੇਖ ਹੈ।ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਅਸੀਮਤ ਵਰਤੋਂ, ਵੰਡ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਹੈ, ਬਸ਼ਰਤੇ ਮੂਲ ਲੇਖਕ ਅਤੇ ਸਰੋਤ ਨੂੰ ਕ੍ਰੈਡਿਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੋਵੇ।