د Nature.com لیدلو لپاره مننه.د براوزر نسخه چې تاسو یې کاروئ محدود CSS ملاتړ لري.د غوره تجربې لپاره، موږ وړاندیز کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ).په ورته وخت کې، د دوامداره ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ به سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ وړاندې کړو.
یو کیروسیل په ورته وخت کې درې سلایډونه ښیې.په یو وخت کې د دریو سلایډونو له لارې حرکت کولو لپاره مخکیني او راتلونکی تڼۍ وکاروئ، یا په پای کې د سلایډ بټونو څخه کار واخلئ ترڅو په یو وخت کې درې سلایډونو ته لاړ شئ.
د ټولو وینډیم فلو-ټرو ریډوکس بیټرۍ (VRFBs) نسبتا لوړ لګښت د دوی پراخه کارول محدودوي.د الیکټرو کیمیکل تعاملاتو متحرکاتو ته وده ورکول د VRFB ځانګړي ځواک او انرژي موثریت لوړولو لپاره اړین دي ، پدې توګه د VRFB kWh لګښت کموي.په دې کار کې، په هایدروترمالي ډول ترکیب شوي هایډریټ شوي ټنګسټن آکسایډ (HWO) نانو ذرات، C76 او C76/HWO، د کاربن ټوکر الکترودونو کې زیرمه شوي او د VO2+/VO2+ ریډکس عکس العمل لپاره د الکتروکاټلیسټ په توګه ازمول شوي.د ساحې د اخراج سکینګ الیکترون مایکروسکوپي (FESEM)، د انرژي توزیع کونکي ایکسري سپیکٹروسکوپي (EDX)، د لوړ ریزولوشن لیږد بریښنایی مایکروسکوپي (HR-TEM)، د ایکس رې ډیفریکشن (XRD)، د ایکس رے فوتو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS)، انفراریډ فویریر ټرانسفارم سپیکٹروسکوپي او د تماس اندازه کول (FTIR).دا وموندل شوه چې په HWO کې د C76 فلرینونو اضافه کول کولی شي د بریښنایی چال چلن په زیاتولو او د هغې په سطحه د اکسیډیز شوي فعال ګروپونو چمتو کولو له لارې د الیکټروډ کایناتیک ته وده ورکړي ، په دې توګه د VO2+/VO2+ ریډکس عکس العمل ته وده ورکوي.د HWO/C76 مرکب (50 wt% C76) د ΔEp د 176 mV سره د VO2+/VO2+ عکس العمل لپاره غوره انتخاب ثابت شو، پداسې حال کې چې غیر درملنه شوي کاربن ټوکر (UCC) 365 mV و.برسېره پردې، د HWO/C76 مرکب د W-OH فعال ګروپ له امله د پرازیتي کلورین ارتقاء غبرګون باندې د پام وړ مخنیوی اغیزه ښودلې.
شدید انساني فعالیت او ګړندی صنعتي انقلاب د بریښنا لپاره د نه ستړي کیدونکي لوړې غوښتنې لامل شوی ، کوم چې په کال کې شاوخوا 3٪ وده کوي.د لسیزو راهیسې، د انرژۍ د سرچینې په توګه د فوسیل سونګ پراخه کارول د شنو خونو ګازونو اخراج لامل شوي چې د نړۍ تودوخې، د اوبو او هوا ککړتیا کې مرسته کوي، چې ټول ایکوسیستم ګواښوي.د پایلې په توګه، تمه کیږي چې د پاکو او نوي کیدونکي باد او لمریزې انرژۍ نفوذ تر 20501 پورې د ټول بریښنا 75٪ ته ورسیږي. په هرصورت، کله چې د تجدید وړ سرچینو څخه د بریښنا برخه د ټول بریښنا تولید 20٪ څخه زیاته شي، شبکه بې ثباته کیږي.
د انرژي ذخیره کولو ټولو سیسټمونو په مینځ کې لکه د هایبرډ وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ 2 ، د ټول وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ (VRFB) د ډیری ګټو له امله خورا ګړندۍ وده کړې او د اوږدې مودې انرژي ذخیره کولو (شاوخوا 30 کلونو) لپاره غوره حل ګڼل کیږي.) د تجدید وړ انرژي سره په ترکیب کې اختیارونه4.دا د بریښنا او انرژی کثافت جلا کیدو، چټک غبرګون، اوږد خدمت ژوند، او د لی-آین او لیډ اسید بیټریو لپاره د $ 93-140/kWh په پرتله د $ 65/kWh نسبتا ټیټ کلنی لګښت او په هر کیلو واټ ساعت کې 279-420 امریکایي ډالر.بیټرۍ په ترتیب سره 4.
په هرصورت، د دوی په لویه پیمانه سوداګریز کول لاهم د دوی د نسبتا لوړ سیسټم پانګوونې لګښتونو له امله محدود دي، په عمده توګه د سیل سټیکس 4,5 له امله.په دې توګه، د دوه نیم عناصرو تعاملاتو متحرکاتو په زیاتولو سره د سټیک فعالیت ښه کول کولی شي د سټیک اندازه کمه کړي او پدې توګه لګښت کم کړي.له همدې امله، د الکترود سطح ته د ګړندي الکترون لیږد اړین دی، کوم چې د الکترود ډیزاین، جوړښت او جوړښت پورې اړه لري او د احتیاط اصلاح ته اړتیا لري.د ښه کیمیاوي او الیکټرو کیمیکل ثبات او د کاربن الیکټروډونو ښه بریښنایی چال چلن سره سره، د دوی نه درملنه شوي کایناتیکونه د اکسیجن فعال ګروپونو او هایدروفیلیکیت 7,8 نشتوالي له امله سست دي.له همدې امله، مختلف الکتروکاټیلیستونه د کاربن میشته الیکټروډونو سره یوځای شوي ، په ځانګړي توګه د کاربن نانوسټریکچر او فلزي آکسایډونه ، ترڅو د دواړو الیکټروډ کایناتیک ته وده ورکړي ، په دې توګه د VRFB الکترود کایناتیک زیاتوي.
په C76 کې زموږ د مخکیني کار سربیره، موږ لومړی د VO2+/VO2+ لپاره د دې فلیرین غوره الیکټروکاتالیټیک فعالیت راپور ورکړ، د چارج لیږد، د تودوخې درملنې او نه درملنې شوي کاربن ټوکر په پرتله.مقاومت د 99.5٪ او 97٪ لخوا کم شوی.د C76 په پرتله د VO2+/VO2+ عکس العمل لپاره د کاربن موادو کټالیټیک فعالیت په جدول S1 کې ښودل شوی.له بلې خوا، ډیری فلزي اکسایدونه لکه CeO225، ZrO226، MoO327، NiO28، SnO229، Cr2O330 او WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 د دوی د زیاتوالي د زیاتوالي او د فعالیت د زیاتوالي له امله کارول شوي.، 38. ګروپ.د VO2+/VO2+ تعامل کې د دې فلزي اکسایډونو کتلیتیک فعالیت په جدول S2 کې وړاندې شوی.WO3 د ټیټ لګښت، په تیزابي میډیا کې د لوړ ثبات، او لوړ کتلایټیک فعالیت 31,32,33,34,35,36,37,38 له امله د پام وړ شمیر کې کارول شوی.په هرصورت، د WO3 له امله په کاتوډیک کایناتیک کې پرمختګ خورا مهم دی.د WO3 چالکتیا ښه کولو لپاره، د کاتوډیک فعالیت په اړه د کم شوي ټنګسټن آکسایډ (W18O49) کارولو اغیز 38 ازمول شوی.هایډریټ شوي ټنګسټن آکسایډ (HWO) هیڅکله د VRFB غوښتنلیکونو کې نه دی ازمول شوی ، که څه هم دا د انهایډروس WOx39,40 په پرتله د ګړندي کیشن خپریدو له امله د سوپر کیپیسیټر غوښتنلیکونو کې ډیر فعالیت ښیې.د دریم نسل وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ د HCl او H2SO4 څخه ترکیب شوي مخلوط اسید الکترولیټ کاروي ترڅو د بیټرۍ فعالیت ښه کړي او په الیکټرولایټ کې د وینډیم آئنونو محلول او ثبات ښه کړي.په هرصورت، د پرازیتي کلورین تکامل غبرګون د دریم نسل یو له زیانونو څخه دی، نو د کلورین ارزونې غبرګون د مخنیوي لپاره د لارو لټون د ډیری څیړونکو ډلو تمرکز ګرځیدلی.
دلته، د VO2+/VO2+ عکس العمل ازموینې په HWO/C76 کې د کاربن ټوکر الکترودونو کې زیرمه شوي کمپوزټونو کې ترسره شوي ترڅو د مرکباتو بریښنایی چالکتیا او د الیکٹروډ سطح ریډکس کایناتیکس ترمینځ توازن ومومي پداسې حال کې چې د پرازیتي کلورین تحول فشاروي.غبرګون (CER).هایډریټ شوي ټنګسټن آکسایډ (HWO) نانو ذرات د ساده هایدروترمل میتود لخوا ترکیب شوي.تجربې په مخلوط اسید الکترولیټ (H2SO4/HCl) کې ترسره شوې ترڅو د دریم نسل VRFB (G3) د عملي کولو لپاره او د پرازیتي کلورین تکثیر عکس العمل باندې د HWO اغیزې پلټنه وکړي.
وینډیم (IV) سلفیټ هایدریټ (VOSO4، 99.9٪، Alfa-Aeser)، سلفوریک اسید (H2SO4)، هایدروکلوریک اسید (HCl)، dimethylformamide (DMF، Sigma-Aldrich)، Polyvinylidene fluoride (PVDF، Sigma-Aldrich)، 9٪ ډایروګډیم (99.9)، ایلډریډیم (99.9)، ایلډروکسټین (99.4) په دې څیړنه کې Sigma-Aldrich) او هایدروفیلیک کاربن ټوکر ELAT (د تیلو سیل پلورنځی) کارول شوي.
هایډریټ شوی ټنګسټن آکسایډ (HWO) د هایدروترمل تعامل 43 لخوا چمتو شوی و چې په هغه کې 2 ګرامه د Na2WO4 مالګه په 12 ملی لیتر H2O کې حل شوې وه ترڅو بې رنګ محلول ورکړي، بیا د 12 ملی لیتر 2 M HCl د ژیړ ژیړ تعلیق د ورکولو لپاره په ښکته لوري اضافه شوي.سلری په یو Teflon پوښ شوی سټینلیس سټیل آټوکلیو کې کیښودل شو او د هایدروترمل عکس العمل لپاره د 3 ساعتونو لپاره په 180 سانتي ګراد کې په تنور کې وساتل شو.پاتې شنه د فلټر کولو په واسطه راټول شوي، 3 ځله د ایتانول او اوبو سره مینځل شوي، په تنور کې د 3 ساعتونو لپاره په 70 سانتي ګراد کې وچ شوي، او بیا د نیلي خړ HWO پوډر ورکولو لپاره ټوټه شوي.
ترلاسه شوي (نه درملنه شوي) کاربن ټوکر الکترودونه (CCT) د درملنې شوي CCs (TCC) ترلاسه کولو لپاره د 10 ساعتونو لپاره د 15ºC/min د تودوخې نرخ سره په 450 ° C هوا کې په ټیوب فرنس کې د تودوخې درملنه شوي یا تودوخه کارول شوي.لکه څنګه چې په تیرو مقالو کې تشریح شوي 24.UCC او TCC تقریبا 1.5 سانتي متره پراخ او 7 سانتي متره اوږدوالی په الکترودونو کې پرې شوي.د C76، HWO، HWO-10% C76، HWO-30% C76 او HWO-50% C76 تعلیق د 20 mg .% (~2.22 mg) PVDF باندر په ~ 1 ml DMF کې اضافه کولو سره چمتو شوي او د یونیفارم ښه کولو لپاره د 1 ساعت لپاره سونیک شوی.2 ملی ګرامه C76، HWO او HWO-C76 مرکبات په ترتیب سره د یو سی سی فعال الکتروډ ساحه کې تقریبا 1.5 cm2 تطبیق شوي.ټول کتلستونه په UCC الکترودونو کې بار شوي وو او TCC یوازې د پرتله کولو موخو لپاره کارول کیده، ځکه چې زموږ پخوانی کار وښوده چې د تودوخې درملنې ته اړتیا نه وه24.د 100 µl تعلیق (لوډ 2 ملی ګرامه) د ډیر مساوي تاثیر لپاره برش کولو سره د تاثیر حل ترلاسه شو.بیا ټول الیکټروډونه د شپې په 60 سانتي ګراد کې په تنور کې وچ شوي.الیکټروډونه مخکې او شاته اندازه کیږي ترڅو دقیق سټاک باریدو ډاډ ترلاسه کړي.د دې لپاره چې یو ټاکلی جیومیټریک ساحه (~ 1.5 cm2) ولري او د کیپیلري اغیزې له امله الیکټروډ ته د وینډیم الیکټرولایټ لوړیدو مخه ونیسي ، د پارافین یو پتلی طبقه په فعاله موادو باندې تطبیق شوې.
د ساحې د اخراج سکینګ الکترون مایکروسکوپي (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 kV) د HWO سطحې مورفولوژي مشاهده کولو لپاره کارول شوې.په Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) سمبال د انرژي توزیع کونکي ایکس رې سپیکٹرومیټر په UCC الکترودونو کې د HWO-50% C76 عناصرو نقشه کولو لپاره کارول شوی و.د لوړ ریزولوشن لیږد بریښنایی مایکروسکوپ (HR-TEM, JOEL JEM-2100) چې د 200 kV ګړندی ولټاژ کې کار کوي د لوړ ریزولوشن HWO ذرات او د انعطاف حلقو عکس اخیستلو لپاره کارول شوی و.د کریسټالوګرافي وسیلې بکس (CrysTBox) سافټویر د HWO حلقې توپیر نمونې تحلیل کولو لپاره د ringGUI فنکشن کاروي او پایلې د XRD نمونې سره پرتله کوي.د UCC او TCC جوړښت او ګرافیت کول د ایکس رې ډیفرایکشن (XRD) لخوا د 5° څخه تر 70° پورې د 2.4°/min په سکین نرخ کې د Cu Kα (λ = 1.54060 Å) سره د Panalytical X-ray diffractometer (ماډل 3600) په کارولو سره تحلیل شوي.XRD د HWO کرسټال جوړښت او مرحله ښودلې.د PANalytical X'Pert HighScore سافټویر په ډیټابیس 45 کې موجود ټنګسټن آکسایډ نقشو سره د HWO چوټیو سره میچ کولو لپاره کارول شوی و.د HWO پایلې د TEM پایلو سره پرتله شوې.د HWO نمونو کیمیاوي جوړښت او حالت د ایکس رې فوتو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) لخوا ټاکل شوي.د CASA-XPS سافټویر (v 2.3.15) د لوړ تحلیل او ډیټا تحلیل لپاره کارول شوی و.د HWO او HWO-50٪ C76 سطحي فعال ګروپونو ټاکلو لپاره، اندازه کول د فویریر ټرانسفارم انفراریډ سپیکٹروسکوپي (FTIR، Perkin Elmer spectrometer، KBr FTIR په کارولو سره) په کارولو سره ترسره شوي.پایلې د XPS پایلو سره پرتله شوې.د تماس زاویه اندازه کول (KRUSS DSA25) هم د الکترودونو د لندبل وړتیا مشخص کولو لپاره کارول شوي.
د ټولو برقی کیمیکل اندازه کولو لپاره، د بیولوژیک SP 300 ورک سټیشن کارول شوی و.سایکلیک ولټامیټري (CV) او الکترو کیمیکل امپیډنس سپیکٹروسکوپي (EIS) د VO2+/VO2+ ریډکس عکس العمل الیکٹروډ کایناتیک او د عکس العمل نرخ باندې د ریجنټ خپریدو اغیز (VOSO4(VO2+)) مطالعې لپاره کارول شوي.دواړه میتودونه په 1 M H2SO4 + 1 M HCl (د تیزابونو مخلوط) کې د 0.1 M VOSO4 (V4+) الکترولیت غلظت سره درې الیکټروډ حجرې کاروي.وړاندې شوي ټول بریښنایی کیمیکل ډیټا IR سم شوي.یو سنتر شوي کالومیل الیکټروډ (SCE) او یو پلاټینم (Pt) کویل په ترتیب سره د حوالې او کاونټر الیکټروډ په توګه کارول شوي.د CV لپاره، د سکین نرخونه (ν) د 5، 20، او 50 mV/s د VO2+/VO2+ احتمالي کړکۍ کې د (0-1) V vs. SCE لپاره پلي شوي، بیا د SHE لپاره د پلاټ لپاره تنظیم شوي (VSCE = 0.242 V vs. HSE).د الکترود فعالیت ساتلو مطالعې لپاره، تکرار سایکلیک CVs د UCC، TCC، UCC-C76، UCC-HWO، او UCC-HWO-50٪ C76 لپاره په ν 5 mV/s کې ترسره شوي.د EIS اندازه کولو لپاره، د VO2+/VO2+ redox تعامل د فریکونسۍ حد 0.01-105 Hz و، او په خلاص سرکټ ولتاژ (OCV) کې د ولتاژ ګډوډي 10 mV وه.هره تجربه 2-3 ځله تکرار شوې ترڅو د پایلو ثبات یقیني کړي.د متضاد نرخ ثبات (k0) د نیکلسن میتود 46,47 لخوا ترلاسه شوي.
هایډریټ شوي ټنګسټن آکسایډ (HVO) په بریالیتوب سره د هایدروترمل میتود لخوا ترکیب شوی.په انځر کې د SEM انځور.1a ښیي چې زیرمه شوي HWO د نانو ذراتو کلسترونه لري چې اندازه یې د 25-50 nm په حد کې ده.
د HWO د ایکس رې انعطاف نمونه په ترتیب سره (001) او (002) په ~23.5° او ~47.5° کې لوړوالی ښیي، کوم چې د nonstoichiometric WO2.63 (W32O84) ځانګړتیا لري (PDF 077–0810, a = 21.4Å, c = 21.4Å, 8 = 1.3. β = γ = 90°)، کوم چې د دوی روښانه نیلي رنګ سره مطابقت لري (انځور 1b) 48.49.نورې چوټې په نږدې 20.5°، 27.1°، 28.1°، 30.8°، 35.7°، 36.7° او 52.7° کې (140)، (620)، (350)، (720)، (740)، (560°) ته ځانګړې شوې وې.) ) او (970) د تفریق الوتکې په ترتیب سره WO2.63 ته اورتوګونل.ورته مصنوعي میتود د سونګارا او ال لخوا کارول شوی و.43 د سپین محصول ترلاسه کولو لپاره، کوم چې د WO3 (H2O) 0.333 شتون ته منسوب شوی.په هرصورت، په دې کار کې، د مختلفو شرایطو له امله، یو نیلي خړ محصول ترلاسه شو، چې د WO3(H2O) 0.333 (PDF 087-1203، a = 7.3 Å، b = 12.5 Å، c = 7 .7 Å، α = β = γ = 90 ° د ټون آکسایډ فارم کموي).د X'Pert HighScore سافټویر په کارولو سره نیمه اندازه تحلیل 26٪ WO3(H2O) 0.333:74٪ W32O84 ښودلی.څرنګه چې W32O84 د W6+ او W4+ (1.67:1 W6+:W4+) څخه جوړ دی، د W6+ او W4+ اټکل شوي منځپانګې په ترتیب سره شاوخوا 72٪ W6+ او 28٪ W4+ دي.د SEM انځورونه، د نیوکلیوس په کچه د 1-ثانوي XPS سپیکٹرا، د TEM انځورونه، FTIR سپیکٹرا، او د C76 ذراتو رامان سپیکٹرا زموږ په تیرو مقاله کې وړاندې شوي.د Kawada et al.,50,51 په وینا د C76 د ایکس رې انعطاف د تولیون له لرې کولو وروسته د FCC مونوکلینیک جوړښت ښودلی.
د SEM انځورونه په انځر کې.2a او b ښیي چې HWO او HWO-50% C76 په بریالیتوب سره د UCC الکترود کاربن فایبرونو په مینځ کې زیرمه شوي.په انځر کې د SEM انځورونو کې د ټنګسټن، کاربن او اکسیجن EDX عنصر نقشه.2c په انځور کې ښودل شوي.2d-f دا په ګوته کوي چې ټنګسټن او کاربن په مساوي ډول سره مخلوط شوي (د ورته ویش ښکارندوی کوي) په ټول الکترود سطح کې او مرکب په مساوي ډول د جمع کولو میتود طبیعت له امله نه جمع کیږي.
د جمع شوي HWO ذرات (a) او HWO-C76 ذرات (b) SEM انځورونه.په HWO-C76 کې د EDX نقشه کول په UCC کې بار شوي په انځور کې د ساحې په کارولو سره (c) په نمونه کې د ټنګسټن (d)، کاربن (e)، او اکسیجن (f) ویش ښیي.
HR-TEM د لوړ میګنیفیکیشن امیجنگ او کریسټالوګرافیک معلوماتو لپاره کارول کیده (شکل 3).HWO د نانوکیوب مورفولوژي ښیي لکه څنګه چې په 3a کې ښودل شوي او نور په 3b شکل کې په روښانه توګه ښودل شوي.د ټاکل شوي ساحو د انحراف لپاره د نانوکیوب په لویولو سره، یو څوک کولی شي د ګرینګ جوړښت او انتفاعي الوتکې وګوري چې د برګ قانون پوره کوي، لکه څنګه چې په انځور 3c کې ښودل شوي، کوم چې د موادو کرسټالیت تاییدوي.په شکل 3c کې د d 3.3 Å فاصله ښیي چې د (022) او (620) تفاوت الوتکو سره مطابقت لري چې په WO3 (H2O) 0.333 او W32O84 مرحلو کې موندل شوي په ترتیب سره 43,44,49.دا د پورته تشریح شوي XRD تحلیل سره مطابقت لري (Fig. 1b) ځکه چې د لیدل شوي ګریټینګ الوتکې فاصله d (Fig. 3c) د HWO نمونې کې د XRD ترټولو پیاوړې چوکۍ سره مطابقت لري.د نمونې حلقې هم په انځر کې ښودل شوي.3d، چیرته چې هر حلقه د جلا الوتکې سره مطابقت لري.د WO3(H2O) 0.333 او W32O84 الوتکې په ترتیب سره سپین او نیلي رنګ لري، او د دوی اړونده XRD لوړوالی هم په انځور 1b کې ښودل شوي.لومړۍ حلقه چې د حلقوي ډیاګرام کې ښودل شوې د (022) یا (620) انعطاف الوتکې ایکس رې نمونه کې د لومړي نښه شوي چوټي سره مطابقت لري.له (022) څخه تر (402) حلقو پورې، د d - فاصلې ارزښتونه 3.30، 3.17، 2.38، 1.93، او 1.69 Å دي، د 3.30، 3.17، 2، 45، 1.93 د XRD ارزښتونو سره مطابقت لري.او 1.66 Å، چې په ترتیب سره د 44، 45 سره مساوي دی.
(a) د HWO HR-TEM انځور، (b) یو پراخ شوی انځور ښیي.د ګرینګ الوتکو انځورونه په (c) کې ښودل شوي، inset (c) د الوتکو پراخ شوی انځور او د (002) او (620) الوتکو سره د 0.33 nm پیچ d ښیي.(d) د HWO حلقوي نمونه چې د WO3 (H2O) 0.333 (سپین) او W32O84 (نیلي) سره تړلې الوتکې ښیې.
د XPS تحلیل د ټنګسټن د سطحې کیمیا او اکسیډیشن حالت ټاکلو لپاره ترسره شو (انځور S1 او 4).د ترکیب شوي HWO پراخه لړۍ XPS سکین سپیکٹرم په شکل S1 کې ښودل شوی، د ټنګسټن شتون په ګوته کوي.د W 4f او O 1s اصلي کچې د XPS تنګ سکین سپیکٹرا په انځور کې ښودل شوي.4a او b، په ترتیب سره.د W 4f سپیکٹرم د W اکسیډیشن حالت د پابند انرژی سره په مطابقت کې په دوه سپن - مدار ډبلټونو ویشل کیږي.او W 4f7/2 په 36.6 او 34.9 eV کې په ترتیب سره د 40 د W4+ حالت ځانګړتیا ده.)0.333فټ شوي ډاټا ښیي چې د W6+ او W4+ اټومي سلنه په ترتیب سره 85٪ او 15٪ دي، کوم چې د XRD ډاټا څخه اټکل شوي ارزښتونو ته نږدې دي چې د دوو میتودونو ترمنځ توپیرونه په پام کې نیسي.دواړه میتودونه د کم دقت سره کمیتي معلومات چمتو کوي ، په ځانګړي توګه XRD.همچنان ، دا دوه میتودونه د موادو مختلفې برخې تحلیلوي ځکه چې XRD یو لوی میتود دی پداسې حال کې چې XPS یو سطحي میتود دی چې یوازې یو څو نانومیټرو ته نږدې کیږي.د O 1s سپیکٹرم په 533 (22.2٪) او 530.4 eV (77.8٪) کې په دوو چوټیو ویشل شوی.لومړی د OH سره مطابقت لري، او دوهم د WO په جالی کې د اکسیجن بانډونو سره.د OH فعال ګروپونو شتون د HWO د هایډریشن ځانګړتیاو سره مطابقت لري.
د FTIR تحلیل هم په دې دوه نمونو کې ترسره شوی ترڅو د فعال ګروپونو شتون معاینه کړي او د هایډریټ HWO جوړښت کې د اوبو مالیکولونه همغږي کړي.پایلې ښیي چې د HWO-50٪ C76 نمونې او د FT-IR HWO پایلې د HWO شتون له امله ورته ښکاري، مګر د پوټکي شدت د تحلیل لپاره چمتو کولو کې کارول شوي نمونې مختلف مقدار له امله توپیر لري (انځور 5a).) HWO-50% C76 ښیي چې د ټنګسټن اکسایډ د چوټې پرته ټولې چوټې د فولرین 24 پورې تړاو لري. تفصیل په انځر کې.5a ښیي چې دواړه نمونې په ~710/cm کې خورا قوي پراخه بانډ نندارې ته وړاندې کوي چې د HWO جال جوړښت کې د OWO پراخه کولو oscillations ته منسوب شوي، د 840/cm په غښتلي اوږو سره WO ته منسوب شوي.د غځولو کمپنونو لپاره، د 1610/cm په شاوخوا کې یو تېز بانډ د OH کنډک کمپنونو ته منسوب شوی، په داسې حال کې چې د 3400/cm په شاوخوا کې د پراخ جذب بانډ په هایدروکسیل ګروپونو کې د OH پراخو حرکتونو ته منسوب شوی.دا پایلې په انځر کې د XPS سپیکٹرا سره مطابقت لري.4b، چیرته چې د WO فعالې ډلې کولی شي د VO2+/VO2+ غبرګون لپاره فعال سایټونه چمتو کړي.
د HWO او HWO-50٪ C76 (a) FTIR تحلیل، د فعالیت ګروپونو او د تماس زاویه اندازه (b، c) ته اشاره شوې.
د OH ګروپ کولی شي د VO2+/VO2+ عکس العمل هم حرکت وکړي، پداسې حال کې چې د الکتروډ هایدروفیلیکیت زیاتوي، په دې توګه د خپریدو او د الکترون لیږد سرعت ته وده ورکوي.لکه څنګه چې ښودل شوي، د HWO-50٪ C76 نمونه د C76 لپاره اضافي چوکۍ ښیي.د ~ 2905، 2375، 1705، 1607، او 1445 cm3 لوړوالی په ترتیب سره د CH، O=C=O، C=O، C=C، او CO غځولو کمپنونو ته ټاکل کیدی شي.دا ښه معلومه ده چې د اکسیجن فعال ګروپونه C=O او CO کولی شي د وینډیم د ریډکس تعاملاتو لپاره د فعال مرکزونو په توګه کار وکړي.د دوو الیکټروډونو لندبل ازموینې او پرتله کولو لپاره، د تماس زاویه اندازه کول لکه څنګه چې په 5b،c کې ښودل شوي.د HWO الیکټروډ سمدلاسه د اوبو څاڅکي جذب کړل، چې د موجود OH فعال ګروپونو له امله د سوپر هایدروفیلیکیت په ګوته کوي.HWO-50% C76 ډیر هایدروفوبیک دی، د 10 ثانیو وروسته د 135 ° د اړیکو زاویه سره.په هرصورت، په الیکټرو کیمیکل اندازه کولو کې، د HWO-50٪ C76 الکترود د یوې دقیقې څخه لږ وخت کې په بشپړه توګه لوند شو.د رطوبت اندازه کول د XPS او FTIR پایلو سره مطابقت لري، دا په ګوته کوي چې د HWO په سطحه د OH ډیری ګروپونه نسبتا ډیر هایدروفیلیک جوړوي.
د HWO او HWO-C76 nanocomposites VO2+/VO2+ تعاملات ازمول شوي او تمه کیده چې HWO به په مخلوط اسید کې د VO2+/VO2+ عکس العمل کې د کلورین تحول مخه ونیسي، او C76 به د مطلوب VO2+/VO2+ ریډکس عکس العمل نور هم متحرک کړي.%، 30%، او 50% C76 په HWO تعلیقونو او CCC کې په الکترودونو کې زیرمه شوي چې د 2 mg/cm2 ټول بار بار سره.
لکه څنګه چې په انځور کې ښودل شوي.6، د الکتروډ په سطحه د VO2+/VO2+ عکس العمل کایناتیک د CV لخوا په مخلوط اسیدیک الکترولیت کې معاینه شوی.جریان په مستقیم ډول په ګراف کې د مختلف کتلستونو لپاره د ΔEp او Ipa/Ipc اسانه پرتله کولو لپاره د I/Ipa په توګه ښودل شوي.د اوسني ساحې واحد ډاټا په 2S شکل کې ښودل شوي.په انځر.شکل 6a ښیي چې HWO د الکتروډ په سطحه د VO2+/VO2+ redox تعامل د الکترون لیږد کچه لږ څه زیاتوي او د پرازیتي کلورین تکامل عکس العمل فشاروي.په هرصورت، C76 د پام وړ د الکترون لیږد کچه لوړوي او د کلورین تکامل غبرګون کټالیز کوي.له همدې امله، د HWO او C76 په سمه توګه جوړ شوي ترکیب تمه کیږي چې غوره فعالیت او د کلورین د تکامل غبرګون مخنیوي لپاره ترټولو لوی وړتیا ولري.دا وموندل شوه چې د C76 د محتوياتو له زیاتوالي وروسته، د الکترودونو الیکرو کیمیکل فعالیت ښه شوی، لکه څنګه چې د ΔEp کمښت او د Ipa/Ipc تناسب (جدول S3) کې زیاتوالی ښودل شوی.دا د RCT ارزښتونو لخوا هم تایید شوی چې په انځور 6d (جدول S3) کې د Nyquist پلاټ څخه استخراج شوي، کوم چې د C76 منځپانګې زیاتوالي سره کم شوي.دا پایلې د لی د مطالعې سره هم مطابقت لري، په کوم کې چې د میسوپوروس WO3 ته د میسوپورس کاربن اضافه کول په VO2+/VO2+35 کې د چارج لیږد کایناتیک ښه والی ښودلی.دا په ګوته کوي چې مستقیم عکس العمل ممکن د الیکټروډ چلونکي (C=C بانډ) 18, 24, 35, 36, 37 پورې ډیر تړاو ولري. دا ممکن د [VO(H2O)5]2+ او [VO2(H2O)4]+ تر منځ د همغږۍ جیومیټري کې د بدلون له امله وي، C76 د عکس العمل د اوورولټ انرژی له لارې کموي.په هرصورت، دا ممکن د HWO الکترودونو سره ممکن نه وي.
(a) د VO2+/VO2+ عکس العمل سایکلیک ولټامیټریک چلند (ν = 5 mV/s) د UCC او HWO-C76 ترکیب د مختلف HWO:C76 تناسب سره په 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl الکترولیت کې.(b) Randles-Sevchik او (c) د نیکولسن VO2+/VO2+ میتود د خپریدو موثریت ارزولو او k0 (d) ارزښتونو ترلاسه کولو لپاره.
نه یوازې HWO-50% C76 د VO2+/VO2+ عکس العمل لپاره د C76 په څیر نږدې ورته الیکټریکاتیلیټیک فعالیت نندارې ته وړاندې کوي، بلکې په زړه پورې خبره دا ده چې دا د C76 په پرتله د کلورین تحول هم ودروي، لکه څنګه چې په انځور 6a کې ښودل شوي، او همدارنګه په انځور کې کوچنۍ نیمه دایره هم نندارې ته وړاندې کوي.6d (د RCT ښکته).C76 د HWO-50% C76 (جدول S3) په پرتله لوړ څرګند Ipa/Ipc ښودلی، نه د ښه عکس العمل د بیرته راګرځیدو له امله، بلکه د SHE سره د کلورین کمولو عکس العمل د لوړ اوورلیپ له امله په 1.2 V کې. د HWO غوره فعالیت - 50٪ C76 د C76 لوړ منفي اغیزې او د لوړ چلند C76 منفي اغیزې ته منسوب شوی. په HWO کې د کټالیټیک فعالیت.د کلورین کم اخراج به د بشپړ حجرې د چارج کولو موثریت ته وده ورکړي، پداسې حال کې چې ښه کایناتیک به د بشپړ حجرې ولتاژ موثریت ته وده ورکړي.
د S1 مساواتو له مخې، د نیمه بیرته راګرځیدونکي (نسبتاً د الکترون لیږد) عکس العمل لپاره چې د خپریدو په واسطه کنټرول کیږي، د لوړ اوسني (IP) د الکترونونو په شمیر پورې اړه لري (n)، د الکتروډ ساحه (A)، د ډیفیوژن کوفیسینټ (D)، د بریښنایی لیږد شمیره (α) او د سکین کولو سرعت (ν).د ازمویل شوي موادو د خپریدو کنټرول شوي چلند مطالعې لپاره، د IP او ν1/2 ترمنځ اړیکه پلټ شوې او په شکل 6b کې وړاندې شوې.څرنګه چې ټول مواد یو خطي اړیکه ښیي، غبرګون د خپریدو لخوا کنټرول کیږي.څرنګه چې د VO2+/VO2+ عکس العمل نیمه بیرته راګرځیدونکی دی، د کرښې سلپ د خپریدو کوفیینټ او د α (مساوي S1) ارزښت پورې اړه لري.څرنګه چې د توزیع کوفیسینټ ثابت دی (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52، د کرښې په سلیپ کې توپیر په مستقیم ډول د α مختلف ارزښتونه په ګوته کوي، او له همدې امله د الکترون په سطحه د الکترون لیږد کچه، چې د C76 او HWO -50٪ C76 لپاره ښودل شوي د الیکترون لیږد کچه خورا لوړه ده.
د واربرګ سلیپونه (W) د ټیټ فریکونسیو لپاره محاسبه شوي چې په جدول S3 (شکل 6d) کې ښودل شوي د ټولو موادو لپاره 1 ته نږدې ارزښتونه لري، د ریډکس ډولونو بشپړ خپریدل په ګوته کوي او د ν1/2 په پرتله د IP خطي چلند تاییدوي. CV اندازه کیږي.د HWO-50% C76 لپاره، د واربرګ سلیپ له 1 څخه تر 1.32 پورې انحراف کوي، چې نه یوازې د ریجنټ نیمه لامحدود تحلیل (VO2+) په ګوته کوي، بلکې د الیکروډ پورسیت له امله د خپریدو چلند کې د پتلی پرت چلند احتمالي ونډه هم ده.
د VO2+/VO2+ redox تعامل د بیرته راګرځیدو (الیکترون لیږد نرخ) نور تحلیل کولو لپاره، د نیکولسن نیمه بیرته راګرځیدونکي عکس العمل میتود هم د معیاري نرخ ثابت k041.42 ټاکلو لپاره کارول شوی و.دا د S2 معادلې په کارولو سره د ابعاد پرته کاینټیک پیرامیټر Ψ رامینځته کولو لپاره ترسره کیږي ، کوم چې د ΔEp فعالیت دی ، د ν-1/2 فعالیت په توګه.جدول S4 د هر الیکټروډ موادو لپاره ترلاسه شوي Ψ ارزښتونه ښیې.پایلې (انځر 6c) د مساوي S3 په کارولو سره د هر پلاټ له سلیپ څخه k0 × 104 سانتي مترو / s ترلاسه کولو لپاره پلان شوي (د هر قطار تر څنګ لیکل شوي او په جدول S4 کې وړاندې شوي).HWO-50% C76 تر ټولو لوړ پوړ (انځور 6c) وموندل شو، په دې توګه د k0 اعظمي ارزښت 2.47 × 10–4 cm/s دی.دا پدې مانا ده چې دا الیکټروډ ترټولو ګړندۍ کایناتیک ترلاسه کوي، کوم چې د CV او EIS پایلو سره په شکل 6a او d کې او په جدول S3 کې مطابقت لري.برسېره پردې، د k0 ارزښت هم د RCT ارزښت (جدول S3) په کارولو سره د مساوات S4 د Nyquist پلاټ (انځور 6d) څخه ترلاسه شوی.د EIS څخه دا k0 پایلې په جدول S4 کې لنډیز شوي او دا هم ښیي چې HWO-50٪ C76 د همغږي اغیزې له امله د بریښنایی لیږد ترټولو لوړه کچه ښیې.که څه هم د k0 ارزښتونه د هرې میتود د مختلف اصل له امله توپیر لري، دوی لاهم د ورته ترتیب اندازه ښیي او دوام ښیي.
د ترلاسه شوي غوره کایناتیک په بشپړ ډول درک کولو لپاره، دا مهمه ده چې د غوره الیکټروډ موادو پرتله کول د UCC او TCC الیکټروډونو سره پرتله کړئ.د VO2+/VO2+ عکس العمل لپاره، HWO-C76 نه یوازې د ټیټ ΔEp او غوره بیرته راګرځیدو وړتیا ښودلې، بلکې د TCC په پرتله د پرازیتي کلورین ارتقاء عکس العمل هم د پام وړ کم کړی، لکه څنګه چې د اوسني لخوا د SHE په پرتله په 1.45 V کې اندازه شوی (انځور 7a).د ثبات په شرایطو کې، موږ داسې انګیرله چې HWO-50٪ C76 په فزیکي توګه باثباته و ځکه چې کتلست د PVDF باندر سره مخلوط شوی و او بیا د کاربن ټوکر الکترودونو ته تطبیق شو.HWO-50% C76 د 150 دورې وروسته د 44 mV (د تخریب کچه 0.29 mV/cycle) د UCC لپاره د 50 mV په پرتله (شکل 7b) ښودلې.دا ممکن لوی توپیر نه وي، مګر د UCC الکتروډ کایناتیک خورا ورو دی او د سایکل چلولو سره خرابیږي، په ځانګړې توګه د عکس العملونو لپاره.که څه هم د TCC د بیرته راګرځیدو وړتیا د UCC په پرتله خورا ښه ده، TCC وموندل شو چې د 150 دورې وروسته د 73 mV لوی لوړ چوکۍ بدلون موندلی، چې کیدای شي د هغې په سطحه د کلورین لوی مقدار رامینځته کیدو له امله وي.د دې لپاره چې کتلست د الکترود سطح ته په ښه توګه ودریږي.لکه څنګه چې د ټولو الیکټروډونو ازموینې څخه لیدل کیدی شي، حتی د ملاتړ شوي کتلست پرته الیکټروډ د سایکل چلولو بې ثباتۍ مختلف درجې ښودلې، دا وړاندیز کوي چې د سایکل چلولو په وخت کې د لوړ جلا کولو بدلون د کیمیاوي بدلونونو له امله رامینځته شوي مواد غیر فعال کول دي نه د کتلست جلا کول.برسېره پر دې، که د کتلست ذراتو یوه لویه اندازه د الکترود سطح څخه جلا شي، نو دا به د لوړ جلا کولو (نه یوازې 44 mV) کې د پام وړ زیاتوالی لامل شي، ځکه چې سبسټریټ (UCC) د VO2+/VO2+ redox عکس العمل لپاره نسبتا غیر فعال دی.
د UCC (a) په پرتله د غوره الیکټروډ موادو د CV پرتله کول او د VO2 +/VO2 + redox عکس العمل (b) ثبات.ν = 5 mV/s د ټولو CVs لپاره په 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl الکترولیت کې.
د VRFB ټیکنالوژۍ اقتصادي جذابیت زیاتولو لپاره ، د وینډیم ریډوکس عکس العملونو کایناتیک پراخول او پوهیدل د انرژي لوړ موثریت ترلاسه کولو لپاره اړین دي.کمپوزیټونه HWO-C76 چمتو شوي او د VO2+/VO2+ عکس العمل باندې د دوی الیکټریکالیټیک اغیز مطالعه شوی.HWO په مخلوط اسیدیک الکترولیتونو کې لږ کاینټیک وده ښودلې مګر د پام وړ د کلورین تحول مخه نیسي.د HWO: C76 مختلف نسبتونه د HWO میشته الیکټروډونو متحرک کولو لپاره کارول شوي.HWO ته د C76 زیاتوالی د بدل شوي الیکټروډ په اړه د VO2+/VO2+ عکس العمل د الکترون لیږد کایناتیک ته وده ورکوي چې له دې څخه HWO-50% C76 غوره مواد دي ځکه چې دا د چارج لیږد مقاومت کموي او د C76 او TCC زیرمو په پرتله کلورین نور هم فشاروي..دا د C=C sp2 هایبرډیزیشن، OH او W-OH فعال ګروپونو ترمنځ د همغږي اغیزې له امله دی.د HWO-50% C76 د تکرار سایکل چلولو وروسته د تخریب کچه 0.29 mV/cycle وموندل شوه، پداسې حال کې چې د UCC او TCC د تخریب کچه په ترتیب سره 0.33 mV/cycle او 0.49 mV/cycle ده، چې دا خورا باثباته کوي.په مخلوط اسید الکترولیتونو کې.وړاندې شوې پایلې په بریالیتوب سره د VO2+/VO2+ عکس العمل لپاره د ګړندي متحرکاتو او لوړ ثبات سره د لوړ فعالیت الیکټروډ توکي پیژني.دا به د تولید ولتاژ زیات کړي، په دې توګه به د VRFB انرژي موثریت زیات کړي، په دې توګه د دې راتلونکي سوداګریز کولو لګښت کم کړي.
په اوسنۍ څیړنه کې کارول شوي او / یا تحلیل شوي ډیټاسیټونه د مناسب غوښتنې سره سم د اړوندو لیکوالانو څخه شتون لري.
لوډرر G. et al.د نړیوال ټیټ کاربن انرژی سناریو کې د باد او لمریز بریښنا اټکل: یوه پیژندنه.د انرژۍ سپمول.۶۴، ۵۴۲-۵۵۱.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. د وینډیم/منګنیز ریډوکس فلو بیټرۍ فعالیت باندې د MnO2 باران اغیزې تحلیل. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. د وینډیم/منګنیز ریډوکس فلو بیټرۍ فعالیت باندې د MnO2 باران اغیزې تحلیل.لي، HJ، پارک، S. او Kim، H. د وینډیم منګنیز ریډوکس فلو بیټرۍ فعالیت باندې د MnO2 زیرمې اغیزې تحلیل. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析. لي، HJ، پارک، S. & Kim، H. MnO2Lee, HJ, Park, S. and Kim, H. د وینډیم منګنیز ریډوکس فلو بیټریو فعالیت باندې د MnO2 زیرمې اغیزې تحلیل.J. برقی کیمیا.سوسیالیست ګوند.165(5)، A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
شاه، AA، تنګیرالا، آر، سنګ، آر.، ویلز، RGA او والش، FC د ټول وینډیم جریان بیټرۍ لپاره د متحرک واحد سیل ماډل. شاه، AA، تنګیرالا، آر، سنګ، آر.، ویلز، RGA او والش، FC د ټول وینډیم جریان بیټرۍ لپاره د متحرک واحد سیل ماډل.شاه AA، تانګیرالا آر، سنګ آر، ویلز آر جی.او والش FK د ټول وینډیم فلو بیټرۍ د لومړني حجرې متحرک ماډل. شاه, AA, Tangirala, R., Singh, R., Wills, RGA & Walsh, FC 全钒液流电池的动态单元电池模型. شاه، AA، Tangirala، R. سنګ، R.، ویلز، RGA او والش، FC.شاه AA، تانګیرالا آر، سنګ آر، ویلز آر جی.او د والش FK ماډل متحرک سیل د ټول وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ.J. برقی کیمیا.سوسیالیست ګوند.158(6)، A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM په حالت کې د احتمالي توزیع اندازه کول او د ټول وینډیم ریډکس فلو بیټرۍ لپاره تایید شوي ماډل. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM په حالت کې د احتمالي توزیع اندازه کول او د ټول وینډیم ریډکس فلو بیټرۍ لپاره تایید شوي ماډل.ګندومي، یو.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA او Mench, MM په ځای کې د احتمالي توزیع اندازه کول او د ټول وینډیم فلو بیټرۍ ریډکس پوټینشن لپاره تایید شوي ماډل. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证桨. ګندومي، YA، هارون، DS، زوودزنسکي، TA او مینچ، MM.د 全vanadium oxidase redox液流液的原位د احتمالي توزیع اندازه کولو او تایید کولو ماډل.ګندومي، یو.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA او Mench, MM ماډل اندازه کول او د ټولو وینډیم فلو ریډکس بیټرۍ لپاره د موقعیت احتمالي توزیع تصدیق.J. برقی کیمیا.سوسیالیست ګوند.163(1)، A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. ماډلینګ او د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ سمول د انټر ډیجیټل جریان ساحې سره د الیکٹروډ جوړښت اصلاح کولو لپاره. Tsushima, S. & Suzuki, T. ماډلینګ او د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ سمول د انټر ډیجیټل جریان ساحې سره د الیکٹروډ جوړښت اصلاح کولو لپاره.Tsushima, S. او Suzuki, T. ماډلینګ او د الیکټروډ جوړښت اصلاح کولو لپاره د ضد قطبي جریان سره د جریان له لارې وینډیم ریډوکس بیټرۍ سمول. Tsushima, S. & Suzuki, T. 具有叉指流场的钒氧化还原液流电池的建模和仿真，用于优化电极. Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的叉指流场的叉指流场的د واناډیم اکسایډ کمولو مایع جریان بیټرۍ د الیکټروډ جوړښت اصلاح کولو لپاره ماډلینګ او سمول.Tsushima, S. او Suzuki, T. ماډلینګ او د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ سمول د الیکٹروډ جوړښت اصلاح کولو لپاره د کاونټر پن فلو ساحو سره.J. برقی کیمیا.سوسیالیست ګوند.167(2)، 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ غوښتنلیک لپاره د ګرافیټ الیکټروډ موادو ترمیم — I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ غوښتنلیک لپاره د ګرافیټ الیکټروډ موادو ترمیم — I.Sun, B. and Scyllas-Kazakos, M. د وینډیم ریډوکس بیټرۍ لپاره د ګرافیت الیکټروډ موادو ترمیم - I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. د وینډیم اکسیډیشن کمولو مایع بیټرۍ غوښتنلیک کې د 石墨 الکترود موادو ترمیم——I.Sun, B. and Scyllas-Kazakos, M. د وینډیم ریډوکس بیټرۍ کې د کارونې لپاره د ګرافیټ الیکټروډ موادو ترمیم - I.د تودوخې درملنه الیکټروکیم.اکټا 37(7)، 1253-1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. د بریښنا د ښه کثافت سره د وینډیم فلو بیټریو (VFBs) په لور د الکترود موادو پرمختګ. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. د بریښنا د ښه کثافت سره د وینډیم فلو بیټریو (VFBs) په لور د الکترود موادو پرمختګ.Liu, T., Li, X., Zhang, H. او Chen, J. د بریښنا د ښه کثافت سره د وینډیم فلو بیټریو (VFB) ته د الکترود موادو پرمختګ. لیو، ټی، لی، ایکس، ژانګ، ایچ او چن، جې 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展. لیو، ټی، لی، ایکس، جانګ، ایچ او چن، جي.Liu, T., Li, S., Zhang, H. او Chen, J. د بریښنا کثافت د زیاتوالي سره د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ (VFB) لپاره د الکترود موادو په برخه کې پرمختګ.J. انرژي کیمیا.27(5)، 1292-1303.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
لیو، QH او نور.د لوړ موثریت وینډیم ریډوکس فلو سیل د مطلوب الیکټروډ ترتیب او جھلی انتخاب سره.J. برقی کیمیا.سوسیالیست ګوند.159(8)، A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
وی، جی، جیا، سی، لیو، جی او یان، سی کاربن د وینډیم ریډکس فلو بیټرۍ غوښتنلیک لپاره د کاربن نانوټوبس کتلست جامع الکترود احساس کړی. وی، جی، جیا، سی، لیو، جی او یان، سی کاربن د وینډیم ریډکس فلو بیټرۍ غوښتنلیک لپاره د کاربن نانوټوبس کتلست جامع الکترود احساس کړی.وی، جی، جیا، کیو، لیو، جې او یانګ، K. د کاربن نانوټوبونو پر بنسټ د کاربن فالس سبسټریټ سره د وینډیم ریډکس بیټرۍ کې د کارونې لپاره جامع الکترود کتلستونه. وی، جی، جیا، سی، لیو، جې او یان، سی. وی، جی، جیا، سی، لیو، جی او یان، سی کاربن احساس شوی کاربن نانوټیوب کتلست جامع الکترود د وینډیم اکسیډیشن کمولو مایع جریان بیټرۍ غوښتنلیک لپاره.وی، جی، جیا، کیو، لیو، جی او یانګ، کی. د کاربن نانوټیوب کتلست جامع الکترود د کاربن احساس سبسټریټ سره د وینډیم ریډکس بیټرۍ کې کارول کیږي.جې پاور.220، 185-192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. د بسموت سلفیټ لیپت اغیزه د وینډیم ریډکس فلو بیټرۍ فعالیت باندې په تیزابیت لرونکي CNT باندې پوښل شوي. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. د بسموت سلفیټ لیپت اغیزه د وینډیم ریډکس فلو بیټرۍ فعالیت باندې په تیزابیت لرونکي CNT باندې پوښل شوي.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. او Kwon, Y. د بیسموت سلفیټ نفوذ چې په اکساید شوي CNTs کې زیرمه شوي د جریان له لارې د وینډیم ریډوکس بیټرۍ ځانګړتیاو باندې. Moon, S. Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的影响. Moon, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. د CNT اکسیډریشن باندې د بسموت سلفیټ اغیزه د وینډیم اکسیډریشن کمولو د مایع جریان بیټرۍ فعالیت.Moon, S., Kwon, BW, Chang, Y. او Kwon, Y. د بیسموت سلفیټ نفوذ چې په اکساید شوي CNTs کې زیرمه شوي د جریان له لارې د وینډیم ریډوکس بیټرۍ ځانګړتیاو باندې.J. برقی کیمیا.سوسیالیست ګوند.166(12)، A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
هوانګ آر-ایچ.Pt/ملټي لییر کاربن نانوټیوب د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ لپاره فعال الیکټروډونه بدل شوي.J. برقی کیمیا.سوسیالیست ګوند.159(10)، A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Kahn، S. et al.د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ د نایټروجن ډوپ شوي کاربن نانوټوبونو سره سینګار شوي الیکټروکاټیلیستونه کاروي چې د اورګانومیټلیک سکافولډونو څخه اخیستل شوي.J. برقی کیمیا.سوسیالیست ګوند.165(7)، A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
خان، P. et al.د ګرافین آکسایډ نانوشیټ د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ کې د VO2+/ او V2+/V3+ ریډوکس جوړو لپاره د غوره بریښنایی کیمیکل فعال موادو په توګه کار کوي.کاربن 49(2)، 693–700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
ګونزالیز زیډ او نور.د وینډیم ریډوکس بیټرۍ غوښتنلیکونو لپاره د ګرافین ترمیم شوي ګرافیټ عالي الیکټرو کیمیکل فعالیت احساس شوی.جې پاور.338، 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. کاربن نانووال پتلي فلمونه د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ کې د نانو ساختماني الیکټروډ موادو په توګه. González, Z., Vizireanu, S., Dinescu, G., Blanco, C. & Santamaría, R. کاربن نانووال پتلي فلمونه د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ کې د نانو ساختماني الیکټروډ موادو په توګه.González Z.، Vizirianu S.، Dinescu G.، Blanco C. او Santamaria R. د کاربن نانووال پتلي فلمونه په وینډیم ریډکس فلو بیټرۍ کې د نانو ساختماني الیکټروډ موادو په توګه.González Z.، Vizirianu S.، Dinescu G.، Blanco S. او Santamaria R. کاربن نانووال فلمونه په وینډیم ریډکس فلو بیټرۍ کې د نانو ساختماني الیکټروډ موادو په توګه.نانو انرژي 1(6)، 833–839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. د لوړ فعالیت وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ لپاره درې اړخیزه میسوپورس ګرافین ترمیم شوي کاربن احساس شوی. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. د لوړ فعالیت وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ لپاره درې اړخیزه میسوپورس ګرافین ترمیم شوي کاربن احساس شوی.Opar DO، Nankya R. Lee J.، او Yung H. درې اړخیزه ګرافین تعدیل شوی میسوپورس کاربن د لوړ فعالیت وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ لپاره احساس شوی. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯改性。 Opar، DO، Nankya، R. Lee، J. & Jung، H.Opar DO، Nankya R. Lee J.، او Yung H. درې اړخیزه ګرافین تعدیل شوی میسوپورس کاربن د لوړ فعالیت وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ لپاره احساس شوی.الکتروکیم.قانون 330، 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).