د Nature.com لیدلو لپاره مننه.د براوزر نسخه چې تاسو یې کاروئ محدود CSS ملاتړ لري.د غوره تجربې لپاره، موږ وړاندیز کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ).په ورته وخت کې، د دوامداره ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ به سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ وړاندې کړو.
غیر منظم خونریزي د مړینې یو له اصلي لاملونو څخه دی.د چټک هیموستاسیس لاسته راوړل د جګړې، ترافیکي پیښو، او د مړینې کمولو عملیاتو په جریان کې د لومړنۍ مرستې په توګه د موضوع بقا تضمینوي.Nanoporous fiber-reinforced composite scaffold (NFRCS) چې د ساده هیموسټاټیک فلم جوړونې ترکیب (HFFC) څخه اخیستل شوي د دوامداره مرحلې په توګه کولی شي هیموسټاسیس رامینځته کړي او وده وکړي.د NFRCS پراختیا د ډریگن فلای د وزر د ډیزاین پراساس ده.د ډریګن فلای وزر جوړښت د ټرانسورس او اوږدوالی وزرونو څخه جوړ دی، او د وزر غشا د مایکرو جوړښت بشپړتیا ساتلو لپاره یو بل سره وصل شوي.HFFC په مساوي ډول د فایبر سطحه د نانومیټر ضخامت فلم سره پوښي او په تصادفي ډول توزیع شوي پنبې ضخامت (Ct) (منتشر مرحله) سره نښلوي ترڅو د نانوپورس جوړښت رامینځته کړي.د دوامداره او منحل مرحلو ترکیب د سوداګریزو موجودو محصولاتو په پرتله د محصول لګښت لس ځله کموي.ترمیم شوي NFRCS (ټامپون یا د لاس بندونه) په بیالبیلو بایو میډیکل غوښتنلیکونو کې کارول کیدی شي.په vivo مطالعاتو کې دې پایلې ته رسیدلي چې د Cp NFRCS رامینځته شوي د غوښتنلیک په ځای کې د کوګولیشن پروسې هڅوي او وده کوي.NFRCS کولی شي مایکرو چاپیریال تعدیل کړي او د سیلولر په کچه د خپل نانوپورس جوړښت له امله عمل وکړي چې په پایله کې د زخم زخم ماډل کې د زخم ښه درملنه کیږي.
د جګړې په جریان کې بې کنټروله خونریزي، د عملیاتي او بیړنیو حالتونو کې د ټپیانو ژوند ته جدي ګواښ پېښولی شي.دا شرایط نور هم د عصبي عصبي مقاومت په ټولیزه توګه د زیاتوالي لامل کیږي چې د هیمرجیک شاک لامل کیږي.د جراحۍ په جریان کې او وروسته د وینې د کنټرول لپاره مناسب اقدامات د احتمالي ژوند ګواښونکي ګڼل کیږي 2,3.لویو رګونو ته زیان د وینې د لوی ضایع کیدو لامل کیږي، په پایله کې د مړینې کچه په جګړه کې 50٪ او د جراحي په جریان کې 31٪ ده.د وینې لوی کمښت د بدن حجم کمیدو لامل کیږي ، کوم چې د زړه تولید کموي.د ټول عصبي عصبي مقاومت زیاتوالی او د مایکرو سرکولیشن پرمختللی نیمګړتیا د ژوند ملاتړي ارګانونو کې د هایپوکسیا لامل کیږي.د هیمورجیک شاک واقع کیدی شي که چیرې حالت د مؤثره مداخلې پرته دوام وکړي 1,4,5.په نورو اختلاطاتو کې د هایپوترمیا او میټابولیک اسیدوسس پرمختګ شامل دي ، او همدارنګه د کوګولیشن اختلال چې د جماع پروسې مخه نیسي.شدید هیمرجیک شاک د مړینې لوړ خطر سره تړاو لري 6,7,8.د دریمې درجې (پرمختګ) شاک کې، د وینې انتقال د ناروغ د ژوندي پاتې کیدو لپاره د intraoperative او postoperative ناروغۍ او مړینې لپاره اړین دی.د پورتنیو ټولو ژوند ګواښونکو حالتونو له مینځه وړو لپاره، موږ د نانوپورس فایبر تقویه شوي کمپوزیټ سکافولډ (NFRCS) رامینځته کړی چې د اوبو د حل کېدونکي هیموسټاټیک پولیمرونو ترکیب په کارولو سره لږترلږه پولیمر غلظت (0.5٪) کاروي.
د فایبر تقویه کولو په کارولو سره ، ارزانه محصولات رامینځته کیدی شي.په تصادفي ډول ترتیب شوي فایبرونه د ډریګن فلای د وزر جوړښت ته ورته دي، په وزرونو کې د افقی او عمودی پټو پواسطه متوازن دی.د وزر انتقالي او اوږدوالي رګونه د وزر غشا سره اړیکه لري (1 شکل).NFRCS د ښه فزیکي او میخانیکي ځواک سره د سکیفولډ سیسټم په توګه تقویه شوي Ct لري (شکل 1).د وړتیا او هنري مهارت له امله، جراحان غوره کوي چې د عملیاتو او جامو مینځلو پرمهال د پنبې تار ګیجونه (Ct) وکاروي. له همدې امله، د دې ډیری ګټو په پام کې نیولو سره، په شمول د 90٪ کریسټالین سیلولوز (د هیموسټاتیک فعالیت په وده کې مرسته کوي)، Ct د NFRCS9,10 د کنکال سیسټم په توګه کارول کیده. له همدې امله، د دې ډیری ګټو په پام کې نیولو سره، په شمول د 90٪ کریسټالین سیلولوز (د هیموسټاتیک فعالیت په وده کې مرسته کوي)، Ct د NFRCS9,10 د کنکال سیسټم په توګه کارول کیده. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% кристаллической целлюлозы (участвествует в ивности), Ct использовали в качестве скелетной системы NFRCS9,10. له همدې امله، د دې ډیری ګټو ته په پام سره، په شمول> 90٪ کریسټالین سیلولوز (د هیموسټاتیک فعالیت په زیاتوالي کې ښکیل دي)، Ct د NFRCS کنکال سیسټم په توګه کارول کیده 9,10.因此，考虑到它的重益处，包括> 90% د .因此,考虑到它的多重益处，包括>90%له همدې امله، د هغې ډیری ګټو ته په پام سره، په شمول د 90٪ څخه زیات کریسټالین سیلولوز (د هیموسټاتیک فعالیت په وده کې مرسته کوي)، Ct د NFRCS9,10 لپاره د سکیفولډ په توګه کارول کیده.Ct په سطحي ډول پوښل شوی و (د نانو - موټ فلم جوړښت لیدل شوی) او د هیموسټاټیک فلم جوړونې ترکیب (HFFC) سره وصل شوی.HFFC د میټریګل په څیر عمل کوي، په تصادفي توګه Ct سره یوځای ساتل.پرمختللې ډیزاین د منتشر پړاو (قوی فایبر) کې فشار لیږدوي.د لږترلږه پولیمر غلظت په کارولو سره د ښه میخانیکي ځواک سره د نانوپورس جوړښتونو ترلاسه کول ګران دي.سربیره پردې ، د مختلف بایو میډیکل غوښتنلیکونو لپاره مختلف سانچونه تنظیم کول اسانه ندي.
انځور د ډریګن فلای وزر جوړښت (A) پر بنسټ د NFRCS ډیزاین ډیاګرام ښیې.دا عکس د ډریګن فلای د وزر جوړښت مقایسه ښیي (د وزر یو بل سره نښلوي او اوږدوالی رګونه یو بل سره تړلي دي) او د Cp NFRCS (B) کراس برخې فوټومیکروګراف.د NFRCS سکیمیک استازیتوب.
NFRCs د پورتنیو محدودیتونو په نښه کولو لپاره د دوامداره مرحلې په توګه د HFFC په کارولو سره رامینځته شوي.HFFC د مختلف فلم جوړونکي هیموسټاټیک پولیمرونو څخه جوړ شوی دی پشمول د chitosan (د اصلي هیموسټاټیک پولیمر په توګه) د میتیل سیلولوز (MC) سره ، هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز (HPMC 50 cp) او پولی وینیل الکول (PVA) (125 kDa) د ملاتړ پولیمر په توګه چې د ملاتړ پولیمر په توګه وده کوي.تشکیلد Polyvinylpyrrolidine K30 (PVP K30) اضافه کول د NFRCS د رطوبت جذب ظرفیت ته وده ورکړه.Polyethylene glycol 400 (PEG 400) په بانډ شوي پولیمر مرکبونو کې د پولیمر کراس لینکینګ ښه کولو لپاره اضافه شوی.درې مختلف HFFC hemostatic ترکیبونه (Cm HFFC، Ch HFFC او Cp HFFC)، د بیلګې په توګه د MC (Cm) سره chitosan (Cm)، chitosan د HPMC (Ch) سره، او chitosan د PVA (Cp) سره، په Ct کې تطبیق شوي.په ویټرو او د ویوو ځانګړتیاو مطالعاتو د NFRCS هیموسټاتیک او د زخم درملنې فعالیت تایید کړی.د NFRCS لخوا وړاندیز شوي جامع توکي د ځانګړو اړتیاو پوره کولو لپاره د مختلف ډولونو د دودیز کولو لپاره کارول کیدی شي.
برسېره پردې، NFRCS د بنداژ یا رول په توګه تعدیل کیدی شي ترڅو د ټیټ افراطیت او د بدن نورو برخو د ټپ ټوله ساحه پوښي.په ځانګړې توګه د جنګي غړو ټپونو لپاره، د NFRCS ډیزاین ډیزاین نیم لاس یا بشپړ پښې ته بدلیدلی شي (اضافی شکل S11).NFRCS د نسج ګلو سره په لاس بند کې جوړ کیدی شي، کوم چې د شدید ځان وژونکي مغز زخمونو څخه د وینې د بندولو لپاره کارول کیدی شي.زموږ اصلي هدف د امکان تر حده لږ پولیمر سره د NFRCS رامینځته کول دي چې لوی نفوس (د فقر تر کرښې لاندې) ته وسپارل شي او دا د لومړني مرستې کټ کې ځای په ځای کیدی شي.په ډیزاین کې ساده، موثر او اقتصادي، NFRCS سیمه ایزو ټولنو ته ګټه رسوي او کولی شي نړیواله اغیزه ولري.
Chitosan (مالکولر وزن 80 kDa) او امارانت د هند له مرک څخه پیرودل شوي.Hydroxypropyl methylcellulose 50 Cp، polyethylene glycol 400 او methylcellulose د لوبا Chemie Pvt څخه اخیستل شوي.LLC، ممبئی.پولی وینیل الکول (مالیکولر وزن 125 kDa) (87-90٪ هایدرولیس) د ګجرات له ملي کیمیکل څخه پیرودل شوی.Polyvinylpyrrolidine K30 د Molychem، ممبۍ څخه پیرودل شوی و، جراثیمي سویبونه د راماراجو سرجری کاټن ملز لمیټډ، تامل ناډو څخه اخیستل شوي، د ملی Q اوبو سره (د مستقیم Q3 د اوبو پاکولو سیسټم، مرک، هند) د کیریر په توګه.
NFRCS د 11,12 lyophilization میتود په کارولو سره رامینځته شوی.د HFFC ټول ترکیبونه (جدول 1) د میخانیکي محرک په کارولو سره چمتو شوي.د چایټوسن 0.5% محلول په اوبو کې د 1% اسیتیک اسید په کارولو سره په میخانیکي محرک کې په 800 rpm کې په دوامداره توګه وخورئ.د بار شوي پولیمر دقیق وزن چې په جدول 1 کې ښودل شوی د chitosan محلول کې اضافه شوی او تر هغه وخته پورې وخورئ چې روښانه پولیمر محلول ترلاسه نشي.PVP K30 او PEG 400 په پایله شوي مخلوط کې په هغه مقدار کې اضافه شوي چې په جدول 1 کې ښودل شوي، او تر هغه وخته پورې چې روښانه ویسکوس پولیمر محلول ترلاسه شوی نه وي هڅول دوام لري.د پولیمر محلول پایله لرونکی حمام د 60 دقیقو لپاره سونیک شوی و ترڅو د پولیمر مخلوط څخه پټ شوي هوایی بلبلونه لرې کړي.لکه څنګه چې په ضمیمه شکل S1(b) کې ښودل شوي، Ct په مساوي ډول د 6 څاه پلیټ (مولډ) په هر څاه کې د 5 ملی لیتر HFFC سره ضمیمه شوی.
شپږ څاه پلیټ د 60 دقیقو لپاره سونیک شوی و ترڅو د Ct شبکې کې د HFFC یونیفورم لوند او توزیع ترلاسه کړي.بیا شپږ څاڅکي پلیټ د 8-12 ساعتونو لپاره په -20 ° C کې منجمد کړئ.فریز پلیټونه د 48 ساعتونو لپاره لیوفیلیز شوي ترڅو د NFRCS مختلف فارمولونه ترلاسه کړي.ورته کړنلاره د مختلف شکلونو او جوړښتونو تولید لپاره کارول کیږي، لکه ټیمپون یا سلنډر ټیمپون، یا د مختلف غوښتنلیکونو لپاره کوم بل شکل.
دقیق وزن لرونکی چایټوسن (80 kDa) (3٪) د مقناطیسي محرک په کارولو سره په 1٪ اسټیک اسید کې منحل کیږي.د چایټوسن په پایله کې محلول کې 1٪ PEG 400 اضافه شوی او د 30 دقیقو لپاره ګډ شوی.پایله شوي محلول په مربع یا مستطیل کانټینر کې واچوئ او د 12 ساعتونو لپاره په -80 ° C کې یخ کړئ.منجمد شوي نمونې د 48 ساعتونو لپاره لیوفیلیز شوي ترڅو د خړوب Cs13 ترلاسه کړي.
پرمختللی NFRCS د فویریر ټرانسفارم انفراریډ سپیکٹروسکوپي (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Tokyo, Japan) په کارولو سره د نورو پولیمرونو سره د chitosan کیمیاوي مطابقت تصدیق کولو لپاره د تجربو سره مخ شو 14,15.د ټولو ازمویل شویو نمونو FTIR سپیکٹرا (د 400 څخه تر 4000 سانتي مترو پورې د طیف رینج عرض) د 32 سکینونو په ترسره کولو سره ترلاسه شوي.
د ټولو فورمولونو لپاره د وینې د جذب کچه (BAR) د Chen et al لخوا تشریح شوي میتود په کارولو سره ارزول شوې.16 د لږ بدلون سره.د ټولو ترکیبونو رامینځته شوي NFRKs د شپې په 105 ° C کې د خلا تنور کې وچ شوي ترڅو پاتې محلول لرې کړي.30 mg NFRCS (د ابتدايي نمونې وزن - W0) او 30 mg Ct (مثبت کنټرول) په جلا لوښو کې ځای په ځای شوي چې د 3.8٪ سوډیم سیټریټ پری مکس لري.په ټاکل شوي وخت وقفه کې، لکه 5، 10، 20، 30، 40 او 60 ثانیو کې، NFRCS لیرې شوي او د 30 ثانیو لپاره په Ct کې د نمونو په ځای کولو سره د دوی سطحونه د غیر جذب شوي وینې څخه پاک شوي.د وینی وروستی وزن چې د NFRCS 16 لخوا جذب شوی په هر وخت کې (W1) په پام کې نیول شوی.د لاندې فورمول په کارولو سره د BAR سلنه محاسبه کړئ:
د وینې د بندیدو وخت (BCT) ټاکل شوی و لکه څنګه چې د وانګ ایټ ال لخوا راپور شوی.۱۷ .د NFRCS په شتون کې د بشپړې وینې (د موږک وینه د 3.8٪ سوډیم سیټریټ سره مخلوط شوي) لپاره اړین وخت د ازموینې نمونې BCT په توګه حساب شوی.د NFRCS مختلف اجزا (30 ملی ګرامه) په 10 ملی لیتر سکرو کیپ ویالونو کې ځای په ځای شوي او په 37 درجې سانتي ګراد کې مینځل شوي.وینه (0.5 ملی لیتر) په شیشې کې اضافه شوې او د 0.2 M CaCl2 0.3 ملی لیتره د وینې جمع کول فعالولو لپاره اضافه شوي.په نهایت کې ، شیشې په هرو 15 ثانیو کې (تر 180 ° پورې) تر هغه پورې وګرځوئ تر څو چې یو قوي ټوټه جوړه شي.د نمونې BCT د فلیپ ویلونو شمیر 17,18 لخوا اټکل شوی.د BCT پر بنسټ، د NFRCS Cm، Ch او Cp څخه دوه غوره ترکیبونه د نورو ځانګړتیاو مطالعاتو لپاره غوره شوي.
د Ch NFRCS او Cp NFRCS ترکیبونو BCT د Li et al لخوا تشریح شوي میتود پلي کولو سره ټاکل شوی.۱۹ .15 x 15 mm2 Ch NFRCS، Cp NFRCS، او Cs (مثبت کنټرول) په جلا پیټری ډش (37 ° C) کې ځای په ځای کړئ.وینه چې 3.8٪ سوډیم سیټریټ لري د 0.2 M CaCl2 سره د 10: 1 حجم په تناسب سره مخلوط شوي ترڅو د وینې د بندیدو پروسه پیل کړي.20 µl د 0.2 M CaCl2 د موږک وینې مخلوط د نمونې په سطحه پلي شوي او په خالي پیټري ډش کې کیښودل شوي.کنټرول د Ct پرته په خالي پیټري لوښو کې وینه توی شوې وه.د 0، 3، او 5 دقیقو په ټاکلو وقفو کې، د 10 ملی لیتر ډیونیز شوي (DI) اوبو په اضافه کولو سره د ټوخی مخه ونیسئ پرته له دې چې ټوټې ګډوډ کړئ.بې کوره شوي اریتروسایټس (erythrocytes) د deionized اوبو په شتون کې د هیمولیسس څخه تیریږي او هیموګلوبین خوشې کوي.هیموګلوبین په مختلفو وختونو کې (HA(t)) د UV-Vis spectrophotometer په کارولو سره په 540 nm (λmax هیموګلوبین) اندازه شوی.د هیموګلوبین مطلق جذب (AH(0)) په 0 min 20 μl وینه کې په 10 ملی لیتر ډیونیز شوي اوبو کې د حوالې معیار په توګه اخیستل شوی.د جمع شوي وینې نسبي هیموګلوبین پورته کول (RHA) د HA(t)/HA(0) تناسب څخه د ورته وینې په کارولو سره محاسبه شوي.
د ساختماني تحلیل کونکي (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Brookfield, USA) په کارولو سره د زیانمن شوي نسجونو لپاره د NFRK چپکونکي ملکیتونه ټاکل شوي.د خنزیر د پوټکي دننه (پرته د غوړ پرت) په وړاندې یو خلاص پوړ شوی سلنډر ډش فشار کړئ.نمونې (Ch NFRCS او Cp NFRCS) د کینول له لارې په سلنډر شکل کې تطبیق شوي ترڅو د سور پوستکي ته چپنه جوړه کړي.د خونې په حرارت (RT) (25 ° C.) کې د 3 دقیقو انکیوبیشن وروسته، د NFRCS چپکونکي ځواک د 0.5 mm/sec په ثابت نرخ کې ثبت شو.
د جراحي سیلانټونو اصلي ځانګړتیا دا ده چې د وینې جریان زیات کړي پداسې حال کې چې د وینې ضایع کموي.په NFRCS کې بې ضرر کولګولیشن د لږو بدلونونو سره د مخکینۍ خپاره شوي میتود په کارولو سره ارزول شوی و 19.د سنټرفیوج ټیوب په یوه اړخ کې د 8 × 5 mm2 سوري سره د مایکرو سینټریفوج ټیوب (2 ملی لیتر) (داخلي قطر 10 ملي میتر) جوړ کړئ (د خلاص زخم استازیتوب کوي).NFRCS د پرانیستې تړلو لپاره کارول کیږي او ټیپ د بهرنۍ څنډې مهر کولو لپاره کارول کیږي.د 0.2 M CaCl2 20 µl د مایکروسینټریفوج ټیوب ته اضافه کړئ چې 3.8٪ سوډیم سیټریټ پریمکس لري.د 10 دقیقو وروسته، د مایکرو سینټریفوج ټیوبونه د لوښو څخه لیرې شوي او د لوښو په ډله کې زیاتوالی د NFRK (n = 3) څخه د وینې جریان له امله ټاکل شوی.د وینې ضایع Ch NFRCS او Cp NFRCS د Cs سره پرتله شوي.
د NFRCS لوند بشپړتیا د هغه میتود پراساس ټاکل شوې چې د مشرا او چوهدري 21 لخوا د وړو بدلونونو سره بیان شوي.NFRCS په 100 ملی لیتر ایرلینمایر فلاسک کې د 50 ملی لیتر اوبو سره ځای په ځای کړئ او د 60 ثانیو لپاره پرته له دې چې سر جوړ کړئ.د راټولولو پر بنسټ د فزیکي بشپړتیا لپاره د نمونو لید معاینه او لومړیتوب ورکول.
Ct ته د HFFC پابند ځواک د وړو بدلونونو سره د مخکینیو خپرو شویو میتودونو په کارولو سره مطالعه شوی.د سطحی کوټینګ بشپړتیا د ملی کیو اوبو (Ct) په شتون کې د اکوسټیک څپو (بهرني محرک) ته د NFRK د افشا کولو له لارې ارزول شوې.پرمختللی NFRCS Ch NFRCS او Cp NFRCS په یو بیکر کې چې د اوبو څخه ډک شوی و او په ترتیب سره د 1، 2، 3، 4، 5، 6، 7، 8، 9، 10، او 30 دقیقو لپاره سونیک شوی و.د وچولو وروسته، د NFRCS د ابتدايي او وروستي وزن ترمنځ د فیصدي توپیر د موادو د ضایع سلنې (HFFC) محاسبه کولو لپاره کارول کیده.په ویټرو BCT نور د پابندۍ ځواک یا د سطحي موادو له لاسه ورکولو ملاتړ وکړ.د Ct سره د HFFC د پابندۍ موثریت د Ct22 په سطحه د وینې جمع کول او یو لچک لرونکي پوښ چمتو کوي.
د پرمختللې NFRCS یووالی د BCT د نمونو (30 ملی ګرامه) لخوا ټاکل شوی و چې د NFRCS له تصادفي غوره شوي عمومي ځایونو څخه اخیستل شوي.د NFRCS موافقت معلومولو لپاره د مخکینۍ ذکر شوي BCT طرزالعمل تعقیب کړئ.د ټولو پنځو نمونو تر مینځ نږدېوالی د یونیفورم سطح پوښښ او په Ct میش کې د HFFC زیرمه تضمینوي.
د وینې د تماس نومې سیمه (NBCA) ټاکل شوې لکه څنګه چې مخکې د ځینو تعدیلاتو سره راپور شوي.د Ct، Ch NFRCS، Cp NFRCS او Cs د دوو سطحو تر منځ د 20 µl وینه په بندولو سره وینه جمع کړئ.د 1 ساعت وروسته، د سټینټ دوه برخې جلا شوې او په لاسي ډول د ټوټې ساحه اندازه شوې.د دریو تکرارونو اوسط ارزښت د NBCA NFRCS19 په پام کې نیول شوی.
د متحرک بخار سورپشن (DVS) تحلیل د NFRCS اغیزې ارزولو لپاره کارول شوی ترڅو د بهرني چاپیریال یا د ټپ ځای څخه د اوبو جذبولو لپاره د کوګولیشن پیل کولو لپاره مسؤل وي.DVS د ±0.1 µg د ډله ایز ریزولوشن سره د الټرا حساس توازن په کارولو سره د جاذبې په نمونه کې د بخار جذب او ضایع ارزوي یا ثبتوي.د بخار جزوي فشار (نسباتي رطوبت) د نمونې شاوخوا د بریښنایی ډله ایز جریان کنټرولر لخوا د سنتر شوي او وچ کیریر ګازونو مخلوط کولو سره رامینځته کیږي. د اروپا د فارماکوپیا لارښوونو سره سم، د نمونو لخوا د رطوبت د فیصدي پراساس، نمونې په څلورو کټګوریو ویشل شوي (0-0.012% w/w− non-hygroscopic، 0.2-2% w/w لږ هایګروسکوپیک، 2-15% په اعتدال کې، 2-15% په اعتدال کې، Hygrospic. د اروپا د فارماکوپیا لارښوونو سره سم، د نمونو لخوا د رطوبت د فیصدي پراساس، نمونې په څلورو کټګوریو ویشل شوي (0-0.012٪ w/w− غیر هایګروسکوپی، 0.2-2٪ w/w لږ هایګروسکوپی، 2-15٪ په اعتدال ډول هایګروسکوپیک، 2–15٪ په اعتدال ډول هایګروسکوپیک> ډیر هایګروسکوپی %5.د اروپا فارماکوپیا د سپارښتنو سره سم، د نمونو لخوا د رطوبت جذب سلنې پورې اړه لري، نمونې په 4 کټګوریو ویشل شوي (0-0.012٪ w/w – غیر هایګروسکوپی، 0.2-2٪ w/w لږ هایګروسکوپیک، 2-5٪).% умеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. % متوسط ​​هایګروسکوپیک او> % 15 ډیر هایګروسکوپی) 23.د微吸湿性、2-15% 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23.根据 欧洲 药典 指南, 根据 吸收 水分 的百分比 样品 分为 分为 分为 分为 分为  2-0-2性 、 、 、 0.2-2٪ W/w 轻微 、 2-15٪ 适度 吸湿 ，> 15 %非常吸湿） 23.د اروپا فارماکوپیا د سپارښتنو سره سم، نمونې په 4 ټولګیو ویشل شوي دي د نمونې لخوا جذب شوي رطوبت سلنې پورې اړه لري (0-0.012٪ د وزن له مخې - غیر هایګروسکوپی، 0.2-2٪ د وزن له مخې لږ هایګروسکوپی، 2-15٪ د وزن له مخې).% умеренно гигроскопичен, > 15% очень гигроскопичен) 23. % اعتدال هایګروسکوپیک،> 15% ډیر هایګروسکوپیک) 23.د NFCS X NFCS او TsN NFCS هایګروسکوپیک موثریت د DVS TA TGA Q5000 SA تحلیل کونکي لخوا ټاکل شوی.د دې پروسې په جریان کې، د چلولو وخت، نسبي رطوبت (RH)، او د اصلي وخت نمونې وزن په 25°C24 کې ترلاسه شو.د رطوبت مینځپانګه د لاندې معادل په کارولو سره د دقیق NFRCS ډله ایز تحلیل لخوا محاسبه کیږي:
MC د NFRCS رطوبت دی.m1 - د NSAIDs وچ وزن.m2 په ورکړل شوي RH کې د ریښتیني وخت NFRCS ډله ده.
د سطحې ټوله ساحه د مایع نایتروجن سره د نایتروجن جذب تجربې په کارولو سره اټکل شوې وه وروسته له دې چې نمونې په 25 ° C کې د 10 h (< 7 × 10–3 Torr) لپاره خالي کړي. د سطحې ټوله ساحه د مایع نایتروجن سره د نایتروجن جذب تجربې په کارولو سره اټکل شوې وه وروسته له دې چې نمونې په 25 ° C کې د 10 h (< 7 × 10–3 Torr) لپاره خالي کړي. Общая площадь поверхности оценивалась с помощью эксперимента по адсорбции азота жидким азотом° с после опоровженезении ние 10 ч (< 7 × 10–3 Торр). د سطحې ټوله ساحه د مایع نایتروجن سره د نایتروجن جذب تجربې په کارولو سره اټکل شوې وه وروسته له دې چې نمونې په 25°C کې د 10 h (<7 × 10–3 Torr) لپاره خالي شوې.په 25°C 清空样品10 小时（<7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验估计总表面积.په ۲۵ درجو سانتي ګراد کې Общая площадь поверхности оценивалась с использованием экспериментов по адсорбции азота жидким азотом посенивалзованием 0 часов при 25°C (<7 × 10-3 торр). د سطحې ټوله ساحه د مایع نایتروجن سره د نایتروجن جذب تجربو په کارولو سره اټکل شوې وه وروسته له دې چې نمونې د 10 ساعتونو لپاره په 25 ° C (<7 x 10-3 torr) کې خالي شوې.د سطحې ټوله ساحه، د سور حجم او د NFRCS د سور اندازه د RS 232 سافټویر په کارولو سره د NOVA 1000e، اتریش څخه د Quantachrome سره ټاکل شوې.
د ټولې وینې څخه 5٪ RBCs (د مالګین په توګه) چمتو کړئ.بیا د HFFC (0.25 ملی لیتر) الیکوټ د 96 څاه پلیټ او 5٪ RBC ډله (0.1 ملی لیتر) ته انتقال کړئ.مخلوط د 40 دقیقو لپاره په 37 درجې سانتي ګراد کې وینځئ.د وینې د سرو حجرو او سیروم مخلوط د مثبت کنټرول په توګه ګڼل کیږي، او د مالګې او سره وینې حجرو مخلوط د منفي کنټرول په توګه ګڼل کیږي.Hemagglutination د Stajitzky پیمانه سره سم ټاکل شوی.وړاندیز شوي پیمانه په لاندې ډول دي: + + + + دانه دانه مجموعه؛+ + + د منحل څنډو سره نرم لاندې پیډونه؛+ + د مات شوي څنډو سره نرم لاندې پیډونه؛+ د نرم پیډونو د څنډو شاوخوا تنګ سور حلقې؛- (منفي) جلا سور تڼۍ 12 د ښکته څاه په مرکز کې.
د NFRCS hemocompatibility د معیاري کولو نړیوال سازمان (ISO) (ISO10993-4, 1999) 26,27 میتود سره سم مطالعه شوې.د ګریومیټریک میتود د سینګ او ال لخوا تشریح شوی.د NFRCS په شتون یا سطحه کې د ترومبوس جوړښت ارزولو لپاره کوچني بدلونونه رامینځته شوي.500 ملی ګرامه Cs، Ch NFRCS او Cp NFRCS د فاسفیت بفر شوي مالګین (PBS) کې د 24 ساعتونو لپاره په 37 درجې سانتي ګراد کې ساتل شوي.د 24 ساعتونو وروسته، PBS لیرې شو او NFRCS د 2 ملی لیتر وینې سره درملنه وشوه چې 3.8٪ سوډیم سیټریټ لري.د NFRCS په سطحه، د 0.1 M CaCl2 0.04 ml د 0.1 M CaCl2 سره د انکیوب شوي نمونو لپاره اضافه کړئ.د 45 دقیقو وروسته، 5 ملی لیتره اوبه اضافه شوي ترڅو د جمع کیدو مخه ونیسي.د NFRK په سطحه جمع شوي وینه د 36-38٪ فارملډیهایډ محلول سره درملنه شوې.هغه ټوټې چې د فارملډیهایډ سره تنظیم شوي وچې شوې او وزن شوې.د ترومبوسس سلنه د وینې او نمونې (منفي کنټرول) او د وینې سره د شیشې (مثبت کنټرول) پرته د شیشې وزن محاسبه کولو سره اټکل شوې.
د ابتدايي تایید په توګه، نمونې د نظری مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي ترڅو د HFFC سطحي پوښښ وړتیا، د Ct یو بل سره وصل شوي، او د Ct شبکې د سوراخونو جوړولو لپاره پوه شي.د NFRCS څخه د Ch او Cp پتلې برخې د سکالپیل تیغ سره سمې شوې.پایله شوې برخه د شیشې په سلایډ کې کیښودل شوې ، د پوښ پوښ پوښل شوې ، او څنډې د ګلو سره تنظیم شوي.چمتو شوي سلایډونه د نظری مایکروسکوپ لاندې لیدل شوي او عکسونه په مختلف لویوالي کې اخیستل شوي.
په Ct شبکو کې د پولیمر زیرمه د فلوروسینس مایکروسکوپي په کارولو سره د هغه میتود پراساس چې د Rice et al.29 لخوا تشریح شوي لیدل شوي. د HFFC ترکیب چې د جوړونې لپاره کارول کیږي د فلوروسینټ رنګ (امارانت) سره مخلوط شوی او NFRCS (Ch & Cp) د مخکې ذکر شوي میتود سره سم چمتو شوي. د HFFC ترکیب چې د جوړونې لپاره کارول کیږي د فلوروسینټ رنګ (امارانت) سره مخلوط شوی او NFRCS (Ch & Cp) د مخکې ذکر شوي میتود سره سم چمتو شوي.د HFFC ترکیب چې د فارمولیشن لپاره کارول کیږي د فلوروسینټ رنګ (امارانت) سره مخلوط شوی او NFRCS (Ch او Cp) د مخکینۍ ذکر شوي میتود سره سم ترلاسه شوی.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制制。将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制制。د HFFC ترکیب چې په فورمول کې کارول شوی د فلوروسینټ رنګ (امارانت) سره مخلوط شوی او NFRCS (Ch او Cp) ترلاسه کړی، لکه څنګه چې مخکې یادونه وشوه.د ترلاسه شویو نمونو څخه د NFRK پتلې برخې پرې شوې، د شیشې سلایډونو کې ځای پرځای شوي، او د پوښ سلیپونو سره پوښل شوي.د شین فلټر (310-380 nm) په کارولو سره د فلوروسینټ مایکروسکوپ لاندې چمتو شوي سلایډونه وګورئ.عکسونه په 4x میګنیفیکیشن کې اخیستل شوي ترڅو د Ct اړیکې او د Ct شبکه کې د پولیمر اضافي زیرمه پوه شي.
د NFRCS Ch او Cp سطحي توپوګرافي د اتومي ځواک مایکروسکوپ (AFM) په کارولو سره د ټیپ کولو حالت کې د الټرا تیز TESP کانټیلیور سره ټاکل شوې: 42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, Bruker, Taiwan.د سطحې خرابوالی د سافټویر (Scanning Probe Image Processor) په کارولو سره د روټ اوسط مربع (RMS) لخوا ټاکل شوی.د NFRCS مختلف ځایونه په 3D عکسونو کې وړاندې شوي ترڅو د سطحې یووالي چیک کړي.د یوې ورکړل شوې ساحې لپاره د نمرې معیاري انحراف د سطحې خرابوالي په توګه تعریف شوی.د RMS معادله د NFRCS31 د سطحې خرابوالي اندازه کولو لپاره کارول شوې وه.
د FESEM پر بنسټ مطالعات د FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, Tokyo په کارولو سره ترسره شوي ترڅو د Ch NFRCS او Cp NFRCS سطحي مورفولوژي پوه شي، کوم چې د Cm NFRCS په پرتله ښه BCT ښودلی.د FESEM مطالعه د Zhao et al لخوا تشریح شوي میتود سره سم ترسره شوې.32 د وړو بدلونونو سره.NFRCS 20 څخه تر 30 mg Ch NFRCS او Cp NFRCS د 20 μl 3.8٪ سوډیم سیټریټ سره د موږک په وینه کې مخلوط شوي.د وینې درملنې نمونو کې د 0.2 M CaCl2 20 μl اضافه شوي ترڅو د وینې جریان پیل کړي او نمونې د 10 دقیقو لپاره د خونې په حرارت درجه کې کیښودل شوې.برسېره پردې، د مالګین سره د مینځلو په واسطه د NFRCS سطح څخه اضافي erythrocytes لیرې شوي.
ورپسې نمونې د 0.1% ګلوټرالډیهایډ سره درملنه شوې او بیا په تودوخه هوا تنور کې په 37 سانتي ګراد کې وچه شوې ترڅو رطوبت لرې کړي.وچې نمونې پوښل شوي او 32 تحلیل شوي.د تحلیل په جریان کې ترلاسه شوي نور عکسونه د انفرادي پنبې فایبر په سطحه د کلټ جوړښت، د Ct تر منځ د پولیمر زیرمه، د اریتروسیټ مورفولوژي (شکل)، د کلټ بشپړتیا، او د NFRCS په شتون کې د erythrocyte مورفولوژي وه.د NFRCS غیر درملنه شوي ساحې او د Ch او Cp درملنه شوي NFRCS ساحې چې په وینه کې مینځل شوي د عنصر ایونونو (سوډیم، پوټاشیم، نایتروجن، کلسیم، مګنیزیم، زنک، مسو او سیلینیم) لپاره سکین شوي.د درملنې شوي او نه درملنه شوي نمونو ترمنځ د عنصر آیون سلنه پرتله کړئ ترڅو د کلټ جوړیدو او د کلټ همغږي په جریان کې د عنصر ایون راټولول پوه شي.
د Ct په سطحه د Cp HFFC سطحي پوښاک ضخامت د FESEM په کارولو سره ټاکل شوی.د Cp NFRCS کراس برخې له چوکاټ څخه پرې شوې او سپټر پوښل شوي.په پایله کې د سپټر کوټینګ نمونې د FESEM لخوا مشاهده شوي او د سطحي پوښاک ضخامت 34 , 35 , 36 اندازه شوی .
د ایکس رې مایکرو CT د لوړ ریزولوشن 3D غیر تخریبي عکس العمل چمتو کوي او تاسو ته اجازه درکوي د NFRK داخلي جوړښتي ترتیب مطالعه کړئ.مایکرو CT د ایکس رے بیم کاروي چې د نمونې څخه تیریږي ترڅو په نمونه کې د ایکس شعاعو محلي خطي توقیف کوفیینټ ثبت کړي ، کوم چې د مورفولوژیکي معلوماتو ترلاسه کولو کې مرسته کوي.په Cp NFRCS کې د Ct داخلي موقعیت او د وینې درملنه شوي Cp NFRCS د مایکرو CT لخوا معاینه شوې ترڅو د NFRCS37,38,39 په شتون کې د جذب موثریت او د وینې ټوخی پوه شي.د وینې درملنه شوي او نه درملنې شوي Cp NFRCS نمونو 3D جوړښتونه د مایکرو CT (V|tome|x S240, Phoenix, Germany) په کارولو سره بیارغول شوي.د VG STUDIO-MAX سافټویر نسخه 2.2 په کارولو سره ، د NFRCS لپاره د 3D عکسونو رامینځته کولو لپاره ډیری ایکس رے عکسونه له مختلف زاویو څخه اخیستل شوي (په مثالي ډول 360 ° پوښښ).راټول شوي پروجیکشن ډیټا د ورته ساده 3D سکین آیپ اکادمیک سافټویر په کارولو سره په 3D حجمیتریک عکسونو کې بیارغول شوي.
برسېره پردې، د ټوټو د توزیع د پوهیدو لپاره، 20 μl پری مکس شوی سیټریټ وینه او 20 μl 0.2 M CaCl2 NFRCS ته اضافه شوي ترڅو د وینې ټوټې پیل کړي.چمتو شوي نمونې د سختولو لپاره پاتې دي.د NFRK سطحه د 0.5٪ ګلوټرالډیهایډ سره درملنه شوې او د 30 دقیقو لپاره په 30-40 درجو کې په ګرمه هوا تنور کې وچه شوې.د وینې ټوټه چې په NFRCS کې رامینځته شوې سکین شوې ، بیا رغول شوې ، او د وینې د ټوټې 3D عکس لیدل شوی.
د باکتریا ضد معاینات په Cp NFRCS کې ترسره شوي (د Ch NFRCS په پرتله غوره) د کوچني تعدیلاتو سره دمخه تشریح شوي میتود په کارولو سره.د Cp NFRCS او Cp HFFC انټي باکتریا فعالیت د دریو مختلف ازموینو مایکرو ارګانیزمونو [S.aureus (ګرام مثبت باکتریا) ، E.coli (ګرام منفي باکتریا) او سپین Candida (C.albicans)] په کارولو سره ټاکل شوی و چې په انکیوبټر کې د پیټري لوښو کې په اګر کې وده کوي.50 ملی لیتره د 105-106 CFU ml-1 په غلظت کې د باکتریایی کلتور تعلیق د اګر میډیم په مساوي ډول په مساوي ډول وڅښئ.منځنی په پیټری ډش کې واچوئ او پریږدئ چې ټینګ شي.څاه ګانې د اګر پلیټ په سطحه د HFFC سره ډکولو لپاره رامینځته شوي (3 څاګانې د HFFC لپاره او 1 د منفي کنټرول لپاره).200 µl HFFC 3 څاګانو ته او 200 µl pH 7.4 PBS څلورم څاه ته اضافه کړئ.د پیټري ډش په بل اړخ کې ، د 12 ملي میتر Cp NFRCS ډیسک په ټینګ شوي اګر کې ځای په ځای کړئ او د PBS (pH 7.4) سره لندبل کړئ.Ciprofloxacin، ampicillin او fluconazole ټابلیټونه د Staphylococcus aureus، Escherichia coli او Candida albicans لپاره د حوالې معیارونه ګڼل کیږي.د منع کولو زون په لاسي ډول اندازه کړئ او د مخنیوي زون ډیجیټل عکس واخلئ.
د اداری اخلاقي تصویب وروسته، دا څیړنه په سویلي هند کې د منیپال، کرناټکا کې د کستوربا د تعلیم او څیړنې په کالج کې ترسره شوه.د ویټرو TEG تجربوي پروتوکول د کستوربا میډیکل کالج، مانیپال، کرناټکا (IEC: 674/2020) د اداری اخالقي کمیټې لخوا بیاکتنه او تصویب شوی.مضامین د روغتون د وینې بانک څخه د رضاکارانو وینه ورکونکو (د 18 څخه تر 55 کلونو پورې) څخه استخدام شوي.برسېره پردې، د وینې نمونې راټولولو لپاره د رضاکارانو څخه د رضايت یوه باخبره فورمه ترلاسه شوه.اصلي TEG (N-TEG) ​​د سوډیم سیټریټ سره په ټوله وینه کې د Cp HFFC فارمولیشن اغیزې مطالعې لپاره کارول شوی و.N-TEG په پراخه کچه د پاملرنې بیا رغولو کې د خپل رول لپاره پیژندل شوی، کوم چې د کلینیکي پلوه د پام وړ ځنډ احتمالي پایلو له امله د ډاکټرانو لپاره ستونزې رامینځته کوي (روټین کوګولیشن ازموینې).د N-TEG تحلیل د ټولې وینې په کارولو سره ترسره شوی.باخبر رضایت او مفصل طبي تاریخ د ټولو برخه اخیستونکو څخه ترلاسه شوی.په څیړنه کې هغه ګډونوال شامل نه وو چې د هیموسټاتیک یا ترومبوتیک اختلاطاتو سره لکه امیندوارۍ / وروسته زیږون یا د ځيګر ناروغي.هغه مضامین چې مخدره توکي اخلي چې د کوګولیشن کاسکیډ اغیزه کوي هم له مطالعې څخه ایستل شوي.اساسي لابراتوار ازموینې (هیموګلوبین، پروترومبین وخت، فعال شوي ترومبوبلاستین او د پلیټلیټ شمیره) د معیاري پروسیجرونو سره سم په ټولو ګډون کونکو باندې ترسره شوي.N-TEG د وینې د ټوټې viscoelasticity، د ټوټو ابتدايي جوړښت، د ذراتو تعامل، د کلټ پیاوړتیا، او د کلټ لیسیس ټاکي.د N-TEG تحلیل د څو سیلولر عناصرو او پلازما د ډله ایزو اغیزو په اړه ګرافیکي او شمیرې معلومات چمتو کوي.د N-TEG تحلیل د Cp HFFC په دوه مختلف حجمونو (10 µl او 50 µl) کې ترسره شوی.د پایلې په توګه، د سیټریک اسید سره 1 ملی لیتر ټوله وینه د Cp HFFC 10 μl ته اضافه شوه.1 ml (Cp HFFC + citrated وینه)، 340 µl مخلوط وینه 20 µl 0.2 M CaCl2 ته اضافه کړئ چې د TEG ډش لري.بیا وروسته، د TEG لوښي په TEG® 5000, US کې بار شوي ترڅو د Cp HFFC41 په شتون کې د R, K, الفا زاویه, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30٪ د وینې نمونې اندازه کړي.
د vivo مطالعې پروتوکول د انسټیټیوټ حیواناتو اخالقي کمیټې (IAEC) لخوا بیاکتنه او تصویب شوی، د طب د کستوربا ښوونځي، د مانیپال د لوړو زده کړو انسټیټیوټ، مانیپال (IAEC/KMC/69/2020).د څارویو ټولې تجربې د څارویو د کنټرول او څارنې کمیټې (CPCSEA) سپارښتنو سره سم ترسره شوې.ټولې د Vivo NFRCS مطالعې (2 × 2 cm2) په ښځینه ویستار موږکانو (د 200 څخه تر 250 g وزن) باندې ترسره شوي.ټول حیوانات د 24-26 درجو سانتي ګراد په تودوخې کې یو ځای شوي وو، څارویو معیاري خواړو او اوبو ته وړیا لاسرسی درلود.ټول حیوانات په تصادفي ډول په مختلفو ګروپونو ویشل شوي وو، په هر ګروپ کې درې حیوانات شامل وو.ټولې مطالعات د څارویو مطالعاتو سره سم ترسره شوي: د Vivo تجربو 43 راپور.د مطالعې دمخه، څارویان د 20-50 ملی ګرامه کیټامین (په هر 1 کیلو وزن کې د بدن وزن) او 2-10 ملی ګرامه xylazine (په هر 1 کیلو وزن کې د بدن وزن) د انټراپیریټونیل (ip) ادارې لخوا انستیزیټ شوي.د مطالعې وروسته، د وینې حجم د نمونو د ابتدايي او وروستي وزن ترمنځ د توپیر په ارزولو سره محاسبه شو، د دریو ازموینو څخه ترلاسه شوي اوسط ارزښت د نمونې د وینې حجم په توګه اخیستل شوی.
د موږک د لکۍ د قطع کولو ماډل د NFRCS د احتمالي پوهیدو لپاره پلي شوی و ترڅو په صدمه ، جګړه یا ترافیکي حادثه کې د وینې جریان تنظیم کړي (د ټپي کیدو ماډل).د لکۍ 50٪ برخه د سکالپل تیغ سره پرې کړئ او د 15 ثانیو لپاره په هوا کې ځای په ځای کړئ ترڅو نورمال خونریزي یقیني شي.سربیره پردې ، د ازموینې نمونې د فشار په پلي کولو سره د موږک په لکۍ کې ځای په ځای شوي (Ct, Cs, Ch NFRCS او Cp NFRCS).خونریزي او PCT د ازموینې نمونو لپاره راپور شوي (n = 3) 17,45.
په جګړه کې د NFRCS فشار کنټرول اغیزمنتوب د سطحي فیمورل شریان په ماډل کې تحقیق شوی.د فیمورل شریان ښکاره کیږي، د 24G ټروکار سره پنکچر کیږي، او په 15 ثانیو کې وینه کیږي.وروسته له دې چې غیر منظم خونریزي لیدل کیږي، د ازموینې نمونه د فشار سره د پنکچر ځای کې کیښودل کیږي.د ازموینې نمونې کارولو سمدلاسه وروسته ، د کلټینګ وخت ثبت شو او د راتلونکو 5 دقیقو لپاره د هیموسټاتیک موثریت مشاهده شو.ورته کړنلاره د Cs او Ct46 سره تکرار شوه.
Dowling et al.47 د ځیګر زخم ماډل وړاندیز کړی ترڅو د هیموسټاتیک موادو د هیموسټاتیک ظرفیت ارزونه د انټراپریټیک خونریزي په شرایطو کې.BCT د Ct نمونو (منفي کنټرول)، د Cs چوکاټ (مثبت کنټرول)، Ch NFRCS نمونو، او Cp NFRCS نمونو لپاره ثبت شوی.د موږک suprahepatic vena cava د میډین لیپروټومي په ترسره کولو سره افشا شو.له هغې وروسته، د کیڼ لاس لرې برخه د کینچی سره پرې شوې.په ځیګر کې د سکالپیل تیغ سره یو چیرا جوړ کړئ او د څو ثانیو لپاره یې وینه پریږدئ.په دقیق ډول وزن شوي Ch NFRCS او Cp NFRCS ازموینې نمونې په زیانمن شوي سطح کې پرته له کوم مثبت فشار څخه ایښودل شوي او BCT ثبت شوی.د کنټرول ګروپ (Ct) بیا وروسته د Cs 30 s47 لخوا د ټپ ماتولو پرته فشار پلي کړ.
په Vivo کې د زخم د درملنې معاینات د پراختیا شوي پولیمر میشته NFRCSs د زخم د درملنې ملکیتونو ارزولو لپاره د اعراضي زخم ماډل په کارولو سره ترسره شوي.د اختلاطي ټپونو موډلونه د 19,32,48 کوچني تعدیلاتو سره د مخکینیو خپرو شویو میتودونو سره سم غوره شوي او ترسره شوي.ټول څاروي بې هوښه شوي لکه څنګه چې مخکې تشریح شوي.د بایپسي پنچ (12 ملي میتر) وکاروئ ترڅو د شا په پوټکي کې یو ګردي ژور چیرا جوړ کړئ.د زخمونو چمتو شوي ځایونه د Cs (مثبت کنټرول)، Ct (په ګوته کول چې د پنبې پیډونه په شفاهي کولو کې مداخله کوي)، Ch NFRCS او Cp NFRCS (تجرباتي ګروپ) او پرته له کومې درملنې منفي کنټرول پوښل شوي.د مطالعې په هره ورځ، د زخم ساحه په ټولو موږکونو کې اندازه شوې.ډیجیټل کیمره وکاروئ ترڅو د زخم ساحې عکس واخلئ او نوې جامې واچوئ.د زخم د تړلو سلنه د لاندې فورمول لخوا اندازه شوې:
د مطالعې په 12مه ورځ د زخم تړلو فیصدو پراساس، د غوره ګروپ د موږک پوستکي د ((Cp NFRCS) او کنټرول ګروپ) څخه ایستل شوي او د H&E سټینینګ او میسن ټرایکروم سټینینګ لخوا مطالعه شوي. د مطالعې په 12مه ورځ د زخم تړلو فیصدو پراساس، د غوره ګروپ د موږک پوستکي د ((Cp NFRCS) او کنټرول ګروپ) څخه ایستل شوي او د H&E سټینینګ او میسن ټرایکروم سټینینګ لخوا مطالعه شوي.د مطالعې په 12مه ورځ د ټپونو د بندیدو فیصدي پراساس، د غوره ګروپ (Cp NFRCS) او کنټرول ګروپ د موږکانو پوستکي د هیماتوکسیلین-ایوسین او میسن ټرایکروم سره د داغونو په واسطه معاینه شوي.د染色研究.دموږکان په غوره ګروپ ((Cp NFRCS) او کنټرول ګروپونو کې) د مطالعې په 12 ورځ کې د سلنې زخم بندیدو پراساس د هیماتوکسیلین-ایوسین داغ او د میسن ټرایکروم داغ لپاره معاف شوي.د داغ لګولو پلي شوي پروسیجر د مخکې تشریح شوي میتودونو 49,50 سره سم ترسره شوی.په لنډه توګه، د 10٪ فارمالین د تثبیت وروسته، نمونې د یو لړ درجه بندي الکولونو په کارولو سره ډیهایډریټ شوي.د مايکروټوم څخه کار واخلئ ترڅو د پاک شوي نسج پتلي برخې (5 µm ضخامت) ترلاسه کړئ.د کنټرول پتلې سیریل برخې او Cp NFRCS د هیماتوکسیلین او eosin سره درملنه شوي ترڅو د هسټوپیتولوژیکي بدلونونو مطالعه وکړي.د میسن ټریکروم داغ د کولیګین فایبریلونو رامینځته کیدو کشف کولو لپاره کارول شوی و.ترلاسه شوي پایلې د رنځپوهانو لخوا په ړوند ډول مطالعه شوي.
د Cp NFRCS نمونو ثبات د 12 میاشتو لپاره د خونې په حرارت (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) کې مطالعه شوی.Cp NFRCS (د سطحې رنګ کول او د مایکروبیل وده) د موادو او میتودونو برخه کې د پورته میتودونو سره سم د فولډ لباس مقاومت او BCT لپاره په لید کې معاینه شوي او ازمول شوي.
د Cp NFRCS توزیع او بیا تولید وړتیا د 15 × 15 cm2 اندازې سره د Cp NFRCS چمتو کولو سره معاینه شوې.برسېره پردې، د 30 mg نمونې (n = 5) د مختلفو Cp NFRCS برخو څخه جلا شوي او د مطالعې نمونو BCT ارزول شوي لکه څنګه چې مخکې د میتودونو برخه کې تشریح شوي.
موږ هڅه کړې چې د مختلف بایو میډیکل غوښتنلیکونو لپاره د Cp NFRCS ترکیبونو په کارولو سره مختلف شکلونه او جوړښتونه رامینځته کړو.په دې ډول شکلونو یا تشکیلاتو کې د پوزې د وینې جریان لپاره مخروطي سویبونه، د غاښونو پروسیجرونه، او د اندام خونریزي لپاره سلنډریک سویبونه شامل دي.
ټول ډیټا سیټونه د ± معیاري انحراف په توګه څرګند شوي او د ANOVA لخوا د Prism 5.03 (GraphPad, San Diego, CA, USA) په کارولو سره تحلیل شوي او د بونفیروني د څو پرتله کولو ازموینه (*p <0.05).
ټول پروسیجرونه چې په بشري مطالعاتو کې ترسره شوي د انسټیټیوټ او ملي څیړنې شورا معیارونو سره سم وو، او همدارنګه د هیلسنکي 1964 اعالمیه او د هغې وروسته تعدیلات، یا ورته اخلاقي معیارونه.ټول ګډونوال د مطالعې د ځانګړتیاوو او د هغې رضاکارانه ماهیت په اړه خبر شول.د ګډون کونکي معلومات یوځل چې راټول شي محرم پاتې کیږي.د ویټرو TEG تجربوي پروتوکول د کستوربا میډیکل کالج، مانیپال، کرناټکا (IEC: 674/2020) د اداری اخالقي کمیټې لخوا بیاکتنه او تصویب شوی.رضاکارانو د وینې نمونې راټولولو لپاره باخبر رضایت لاسلیک کړ.
د څارویو په مطالعاتو کې ترسره شوي ټول پروسیجرونه د طب د کاستوبا پوهنځي، د مانیپال د لوړو زده کړو انسټیټیوټ، مانیپال (IAEC/KMC/69/2020) سره سم ترسره شوي.د څارویو ټولې تجربې ډیزاین شوې چې د څارویو تجربې کنټرول او نظارت کمیټې (CPCSEA) لارښوونو سره سم ترسره شوې.ټول لیکوالان د ARRIVE لارښوونې تعقیبوي.
د ټولو NFRCS FTIR سپیکٹرا تحلیل شوي او د chitosan سپیکٹرم سره پرتله شوي چې په 2A شکل کې ښودل شوي.د chitosan ځانګړنې طیفې څوکې (ریکارډ شوي) په 3437 cm-1 (OH او NH stretching، overlap)، 2945 او 2897 cm-1 (CH stretching)، 1660 cm-1 (NH2 strain)، 1589 cm-1 (NH2 strain)، 1589 cm-1 (N-16 cm )، 1589 cm-1 (btch 17) پلونه 7 cm-1 (stretch C–O، ثانوي هایدروکسیل)، 993 cm-1 (stretch CO, Bo-OH) 52.53.54.ضمیمه جدول S1 د chitosan (رپورټر)، خالص chitosan، Cm، Ch، او Cp لپاره د FTIR NFRCS جذب سپیکٹرم ارزښتونه ښیي.د ټولو NFRCS (Cm, Ch او Cp) د FTIR سپیکٹرا پرته له کوم مهم بدلون (انځور 2A) د خالص chitosan په څیر ورته ځانګړتیا لرونکي جذب بډونه ښودلي.د FTIR پایلو د NFRCS د پراختیا لپاره کارول شوي پولیمرونو ترمنځ د کیمیاوي یا فزیکي تعاملاتو نشتوالی تایید کړ، دا په ګوته کوي چې کارول شوي پولیمر غیر فعال دي.
د Cm NFRCS، Ch NFRCS، Cp NFRCS او Cs د ویټرو ځانګړتیاوو کې.(A) د کمپریشن لاندې د chitosan او Cm NFRCS، Ch NFRCS او Cp NFRCS ترکیبونو ګډ FTIR سپیکٹرا استازیتوب کوي.(ب) الف) د NFRCS Cm، Ch، Cp، او Cg (n = 3) د وینې د بشپړ اختلال کچه؛د Ct نمونو لوړ BAR ښودلی ځکه چې د پنبې سویب د جذب لوړ موثریت لري؛b) د وینې د جذب وروسته وینه د جذب شوي نمونې انځور.د ازموینې نمونې C BCT ګرافیکي استازیتوب (Cp NFRCS غوره BCT درلود (15 s, n = 3)). په C، D، E، او G کې ډاټا د ± SD په توګه ښودل شوي، او د تېروتنې بارونه د SD، ***p <0.0001 استازیتوب کوي. په C، D، E، او G کې ډاټا د ± SD په توګه ښودل شوي، او د تېروتنې بارونه د SD، ***p <0.0001 استازیتوب کوي. Данные в C, D, E и G представлены как среднее ± стандартное отклонение, а планки погрешностей представляют стандавляют стандавляют стандавляют стандартное, *** په C، D، E، او G کې ډاټا د ± معیاري انحراف په توګه وړاندې کیږي، او د تېروتنې بارونه د معیاري انحراف استازیتوب کوي، ***p <0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值±SD,误差线代表SD،***p <0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值±SD,误差线代表SD،***p <0.0001. какаые вкк ск и икачение когазм прогреетое предае предтюе средае средтке отое отке отое стартке оние، *** p <0،000 .. په C، D، E، او G کې ډاټا د ± معیاري انحراف په توګه ښودل شوي، د تېروتنې بار د معیاري انحراف استازیتوب کوي، ***p <0.0001.