"هیڅکله شک مه کوئ چې د فکري او وقف شوي اتباعو یوه کوچنۍ ډله نړۍ بدلولی شي.په حقیقت کې، دا هلته یوازینی دی.
د کیوریس ماموریت د طبي خپرونو اوږدمهاله ماډل بدلول دي ، په کوم کې چې د څیړنې سپارل ګران ، پیچلي او وخت مصرف کیدی شي.
د پلیټلیټ بډایه پلازما/پی آر پی، د نسجونو بیا رغونه، د پلیټلیټ فعالول، د ګلوکوز د پراختیا درملنه، پلیټلیټ، د پراختیا درملنه
دا مقاله ولیکئ لکه: هیریسن TE، بالر J، Reeves K، et al.(د می 17، 2022) د پلیټلیټ شمیر او حجم باندې د ګلوکوز اغیز: د بیا تولید درملو لپاره اغیزې.درملنه 14(5): e25081.doi:10.7759/cureus.25081
د پلیټلیټ بډایه پلازما (PRP) او هایپرټونک ګلوکوز محلولونه معمولا په بیا تولیدي درملو کې د انجیکشن لپاره کارول کیږي ، ځینې وختونه یوځای.د پلیټلیټ لیسز او فعالولو باندې د هایپرټونک ګلوکوز اغیز دمخه راپور شوی نه و.موږ په پلیټلیټ او اریتروسیټ شمیرو کې د لوړ ګلوکوز غلظت اغیز ، په بیله بیا په PRP او ټوله وینه (WB) کې د حجرو حجم ازموینه وکړه.د پلیټلیټ شمیر کې ګړندی جزوی کمښت د PRP یا ټولې وینې سره د ټولو ګلوکوز مخلوط سره رامینځته شوی ، د جزوی لیسز سره سم. د لومړۍ دقیقې وروسته، د پلیټلیټ شمیر مستحکم پاتې شو، د پاتې پاتې پلیټلیټونو چټک ځای ته د خورا (>2000 mOsm) هایپرټونیکیت وړاندیز کوي. د لومړۍ دقیقې وروسته، د پلیټلیټ شمیر مستحکم پاتې شو، د پاتې پاتې پلیټلیټونو چټک ځای ته د خورا (>2000 mOsm) هایپرټونیکیت وړاندیز کوي. После первой минуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на быструю аккомодацию остатовочных 000 мОсм) гипертонуса. د لومړۍ دقیقې وروسته، د پلیټلیټ شمیر مستحکم پاتې شو، چې د پاتې شوي پلیټلیټ ګړندی ځای په ګوته کوي تر حده (> 2000 mOsm) هایپرټونیکیت.第一分钟后,血小板计数保持稳定,表明残余血小板迅速适应极端（> 2000 mOs.2000 mOsm）高渗状态. После первой минуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на быструю адаптацию остаточных мОсм) гиперосмолярному состоянию. د لومړۍ دقیقې وروسته، د پلیټلیټ شمیر ثابت پاتې شو، چې د پاتې شوي پلیټلیټ ګړندۍ تطابق خورا ډیر (>2000 mOsm) هایپروسمولر حالت ته په ګوته کوي.د ګلوکوز غلظت د 25٪ او پورته څخه پورته د پلیټلیټ حجم (MPV) کې د پام وړ زیاتوالی په پایله کې د پلیټلیټ فعالولو لومړنۍ مرحله په ګوته کوي.نورو مطالعاتو ته اړتیا ده ترڅو معلومه کړي چې ایا د پلیټلیټ لیسز یا فعال کول پیښیږي او ایا د هایپرټونک ګلوکوز انجیکشن یوازې یا د PRP سره ترکیب کولی شي اضافي کلینیکي ګټې چمتو کړي.
په 1950 لسیزه کې، امریکایی جراح جورج هیکټ وموندله چې هغه کولی شي په ډیری ناروغانو کې د نسجونو او لیګامینټونو کې د پراخیدونکي محلول په داخلولو سره د تل لپاره د ملا او ملا درد کم کړي.د خرگوش په اړه د هغه تجربو وښودله چې درملنه، چې هغه د proliferative therapy په نوم یادیږي، د تنفس د پراخولو او پیاوړتیا لامل شو.هسټولوژیکي مطالعاتو تایید کړې چې د دې پروسې په جریان کې نوي کولیجن تولید کیږي [1].
په لومړیو څو لسیزو کې، د ویش ډیری بیلابیل حلونه هڅه شوي.د 1990 لسیزې پورې، ډیری متخصصینو د ګلوکوز لوړ غلظت ترټولو خوندي او خورا اغیزمن میتود ګڼلی.په هرصورت، د عمل میکانیزم روښانه نه دی.
په شلمه پیړۍ کې د هیکټ د کار وروسته لږ کلینیکي مطالعات ترسره شوي.په هرصورت، په 2000 لسیزه کې نوې علاقه درلوده او د ټيټ ملا درد د درملنې لپاره د پراخه درملنې ډیری بریالي کلینیکي آزموینې بشپړې شوې [2]، د زنګون د اوستیوآرټریتس [3]، او وروستنی ایپیکونډیلیتس [4].
د نسجونو بیا رغونه د سټیم حجرو ګډون ته اړتیا لري.نو ځکه، د ګلوکوز لوړ غلظت باید په یو ډول د سټیم حجرو مهاجرت، نقل او توپیر هڅوي.موږ داسې انګیرو چې پلیټلیټ ممکن د میسنجر په توګه عمل وکړي او دا چې د ګلوکوز لوړ غلظت ممکن د پلیټینټونو لامل شي چې سایټوکین او د ودې فکتورونه خوشې کړي ، په دې توګه د بیا تولید پروسې هڅوي ، په ځانګړي توګه د لوړ ګلوکوز غلظت سیمو ته د سټیم حجرو مهاجرت.
د پلیټلیټ فعالول تل د انټرا سیلولر کلسیم له زیاتوالي څخه مخکې وي [5].Liu et al.په 2008 کې وښودله چې د ګلوکوز لوړه کچه د پلازما جھلی کې د انتقالي ریسیپټر احتمالي کانونیکي ډول 6 (TRPC6) چینلونو فعالیت زیاتوي، کوم چې په پلیټلیټونو کې د کلسیم ایونونو د لیږد لامل کیږي [6].یوې بلې مطالعې ښودلې چې د مایکروټیوبول حاشیه زون کلسیم آئنونو ته رسیدل د حاشیې زون د آرامۍ ، توسعې او خرابیدو لامل کیږي ، کوم چې په پایله کې د ډیسک څخه کروی ته د شکل بدلون لامل کیږي ، چې په پایله کې د پلیټلیټ حجم (MPV) معنی لري [7].
په دې څیړنه کې زموږ فرضیه دا ده چې د ګلوکوز لوړ غلظت ته د پلیټلیټ افشا کول د مایکروټیوبول حاشیه زون او انټراسیلول چاپیریال اغیزه کوي، چې د MPV زیاتوالي لامل کیږي.
ټولو ګډونوالو د مطالعې د توضیحاتو توضیح کولو وروسته او د نمونو ترلاسه کولو دمخه د خبرتیا رضایت فورمه لاسلیک کړه.په دې څیړنه کې، یوازې د PRP نمونې کارول شوي چې د هیماټوکریټ 2٪ څخه ډیر وي ترڅو د اریتروسیټ (erythrocyte) شمیره او معنی د وینې د سرو حجرو (MCV) د پرتله کولو لپاره شامل شي.
څیړنه په څلورو پړاوونو کې ترسره شوه، لومړی پړاو PRP او پاتې پړاوونه بشپړ وینې (جدول 1).لکه څنګه چې مخکې تشریح شوي [8]، ټول اړونده سینټرفیوګال ځواکونه (RCF, g-force) د سینټرفیوګال سرنج کې د وینې کالم د منځنۍ نقطې (Rmid, in cm) څخه محاسبه شوي.موږ غوره کړه چې MPV د پلیټلیټ حساسیت مارکر په توګه وکاروو او د پلیټلیټ شمیره د احتمالي پلیټلیټ لیسیس شاخص په توګه وکاروو، چې دواړه په اسانۍ سره د معیاري هیماتولوژي تحلیل کونکو باندې اندازه کیدی شي.
په لومړي پړاو کې، 47 رضاکارانو د وینې نمونې ورکړې - د ethylenediaminetetraacetic اسید (EDTA) یو ټیوب او د PRP ټول وینې نمونه (د سوډیم سیټریټ (NaCl، 3٪)) (1 جدول).راکر سمدلاسه په تیوب کې ځای په ځای کړئ.د وینې بشپړ شمیره (CBC) د EDTA نمونو کې په درې اړخیزه توګه ترسره شوې، او د NaCl نمونې د CBC تحلیل لپاره په درې اړخیزه توګه تحلیل شوي، او بیا PRP د پورته بیان شوي مختلف میتودونو لخوا چمتو شوي [8].د PRP ټولې نمونې په 900-1000 ګرامه کې د سنټرفیوګیشن لخوا چمتو شوي.د PRP هر نمونه د 5-10 ثانیو لپاره په وورتیکس مکسر کې مخلوط کړئ، بیا پنځه 0.5 ملی لیتر الیکوټ په ټیوبونو ویشئ.
د لوړ ګلوکوز غلظت باندې د پلیټلیټ افشا کیدو اغیز ارزولو لپاره ، په مساوي مقدار (0.5 ملی لیتر) د 0٪ ، 5٪ ، 12.5٪ ، 25٪ ، او 50٪ ګلوکوز په اوبو کې د پلیټلیټ نمونو سره مخلوط شوي ترڅو د 0٪ ، 2.5٪ ، 6.25 cents25٪ او %6.25 cents. ټیوبونه د 15 دقیقو لپاره په ټیسټ ټیوب شیکر کې مخلوط کړئ.د هر مخلوط TAC د 15 دقیقو وروسته په درې اړخیزه توګه تحلیل شو.د پلیټلیټ شمیره (PLT)، د RBC شمیره، MCV، او MPV د هر ټیوب لپاره اوسط شوي، او د پلیټلیټ شمیره، د RBC شمیره، MCV، او MPV د ټولو PRP نمونو لپاره محاسبه شوي.
وروسته له دې چې د معلوماتو راټولولو لومړی پړاو بشپړ شو، موږ د D50W اضافه کولو وروسته د PRP پلیټونو کې د پلیټلیټ حجم کې د پام وړ زیاتوالی ولیدل.د PRP پلیټلیټ په وینه کې د ټولو پلیټلیټونو استازیتوب نه کوي، او د PRP منځنی د WB میډیم څخه توپیر لري.له همدې امله، موږ پریکړه وکړه چې په ټوله وینه کې د D50W اضافه کولو اغیزې دوهم پړاو محاکمه ترسره کړو.
د دویم پړاو لپاره، موږ د لومړۍ لړۍ د پایلو پراساس د 30 نمونې اندازه غوره کړه، لکه څنګه چې د تحلیل برخه کې تشریح شوي.په دې لړ کې 20 رضاکارانو د وینې نمونې ورکړې (جدول 1).ټوله وینه (1.8 ملی لیتر) په 3 ملی لیتر سرینج کې اچول شوی او د 0.2 ملی لیتر 40٪ NaCl سره انټيکوګولیټ شوی.د وینی ټول سرینج د پنځه ثانیو لپاره د وورتیکس مکسر سره مخلوط شوی او CBC په درې اړخیزه توګه تحلیل شوی.د تحلیل څخه وروسته، د 2 ملی لیتر 50٪ ګلوکوز سره د 5 ملی لیتر سرنج کې انټيکوګولیټ وینه اضافه شوه (د ګلوکوز وروستی غلظت نږدې 25٪ (D25) و او د 30 دقیقو لپاره په شیک ټیوب کې کیښودل شو. له 30 دقیقو وروسته، D25/CBC د WB، RVZalcatelic، RVBC، ټرایبلیټ سرنجونو شمیرل شوي. په هر سرنج کې MPV اوسط شوی و، او پدې معنی چې PLT، RBC شمیره، MCV، او MPV د ګلوکوز اضافه کولو دمخه او وروسته د هرې نمونې لپاره محاسبه شوي.
ځکه چې په ټوله وینه کې پلیټلیټونه معمولا د لږ برید کونکي انجیکشن له امله د پراخیدونکي ګلوکوز درملنې په جریان کې د هایپرټونک ګلوکوز سره مخ کیږي ، او د انجیکشن دمخه د هایپرټونک ګلوکوز سره PRP یوځای کول معمول ندي ، موږ پریکړه وکړه چې د WB سره په ګډه د هایپرټونک ګلوکوز مطالعه وکړو په دریمه برخه کې.په هره مرحله کې، 20 رضاکارانو 7-8 ملی لیتر ACD-A (اسید چې د ټریسوډیم سیټریټ (22.0 g/l)، سیټریک اسید (8.0 g/l) او ګلوکوز (24.5 g/l)، محلول dextrose citrate) د وینې انټيکوګولینټ لپاره مرسته وکړه (جدول 1).یوازې د 12.5٪ څخه ډیر د ګلوکوز مخلوط د MPV د زیاتوالي سره د حد سلنې ټاکلو لپاره کارول شوي.په دریمه مرحله کې، 1 ملی لیتر وینه په ټیسټ ټیوب کې کیښودل کیږي.بیا وینه د 10 ثانیو لپاره په ورټیکس مکسر کې د 1 ملی لیتر 30٪ ګلوکوز ، 40٪ ګلوکوز ، یا 50٪ ګلوکوز اضافه کولو سره مخلوط کړئ ترڅو په ترتیب سره د 15٪ ، 20٪ او 25٪ وروستي ګلوکوز غلظت ترلاسه کړي.د ګلوکوز وینې نمونې د مخلوط وروسته سمدلاسه د CBC لپاره تحلیل شوي او هر دوه دقیقې د 30 دقیقو لپاره تکرار شوي.
د لومړني مخلوط کولو په جریان کې، د 1: 1 هایپرټونک ګلوکوز او WB یا PRP اضافه کول د څو ثانیو لپاره د 25٪ څخه پورته غلظت ته د پلیټینټونو سره مخ کوي.په څلورم ګام کې، د لږترلږه ابتدايي لوړ غلظت سره د هایپرټونک ګلوکوز اغیز ارزولو او د ګلوکوز د اغیز پورتنۍ حد معاینه کولو لپاره، موږ یوازې لږ مقدار وینه D25W یا D50W ته اضافه کړه.1 ملی لیتر D25W یا D50W په یوه ټیوب کې ځای په ځای کړئ او د 0.2 ملی لیتر WB اضافه کړئ پداسې حال کې چې نمونه د 10 ثانیو لپاره وګرځوئ.په دې حالتونو کې، وینه د وروستي غلظت څخه نږدې 20٪ لوړ غلظت کې د ګلوکوز سره مخ کیږي، نه د وروستي غلظت څخه 50٪ پورته په مرحله 3 کې، په پایله کې د 20.8٪ او 41.6٪ د وروستي ګلوکوز غلظت په پایله کې.مخلوط نمونې په ورته وخت کې تحلیل شوي لکه څنګه چې په 3 مرحله کې.
د هر ګلوکوز کمولو لړۍ په لومړي ګام کې، 30 نمونې اخیستل شوي ځکه چې دا د ازمایښتي مطالعې لپاره مناسبه نمونه وه [9].د هرې مرحلې په پای کې (د لومړي پړاو په شمول)، د فورمول په کارولو سره د نمونې اندازې کافي ارزونه وکړئ چې د نمونې اندازه ټاکلو لپاره کارول کیږي ترڅو په یوه نفوس کې د دوامداره پایلو متغیر معنی اټکل کولو لپاره اړین وي.فورمول n = Z2 x SD2 /E2.په دې معادله کې، Z د Z-سکور دی، SD معیاري انحراف دی، او E مطلوبه تېروتنه ده [10].زموږ الفا 0.05 دی، کوم چې د 1.96 د Z ارزښت سره مطابقت لري، او موږ د 5 (سلنه کې) د تېروتنې تمه لرو.نو موږ د n = (1.962 x SD2)/52 لپاره حل کوو.پایلو ښودلې چې د هرې مرحلې لپاره د نمونې اندازه اړینه وه د راټول شوي اصلي شمیر څخه کوچنۍ وه.
د 1، 3 او 4 دورې په جریان کې چې د یو څخه ډیر ګلوکوز غلظت کارول کیږي، د مختلف ګلوکوز غلظت اغیزې د وخت 0 او هر راتلونکي وخت (پړاو 1 په 15 دقیقو، د 3 په 15 دقیقو کې) د جزوي بدلون پرتله کولو سره تحلیل شوي.او څلور په 15 ثانیو کې، بیا په هرو دوو دقیقو کې.) د هرې مودې لپاره د بدلون نرخونه د Mann-Whitney U-test په کارولو سره پرتله شوي ځکه چې ډاټا د شاپیرو-ویلک نورمالیت ازموینې لخوا ټاکل شوي نورمال توزیع نه تعقیبوي.څرنګه چې د 1 څخه تر 1 پورې تحلیل د څو ګروپونو (پنځو) په لومړي، دریم او څلورم پړاوونو کې ترسره شوي (په مجموع کې پنځه)، د بونفروني سمون ترسره شوی ترڅو د مطلوب الفا ارزښت ≤0.01 ته تنظیم کړي مګر ≤0.05 نه.
د هایپرټونک ډیکسټروز ټول غلظت سره د پلیټلیټ شمیر کمول او د PRP پلیټلیټ کې د MPV زیاتوالی> 12.5٪ ډیکسټروز غلظت کې: د PRP پلیټلیټ شمیر د بیس لاین ټول وینې په پرتله له یو څخه تر پنځه ځله لوړ شوی ، د میتود له مخې توپیر لري (نه انځور شوی). د هایپرټونک ډیکسټروز ټول غلظت سره د پلیټلیټ شمیر کمول او د PRP پلیټلیټ کې د MPV زیاتوالی> 12.5٪ ډیکسټروز غلظت کې: د PRP پلیټلیټ شمیر د بیس لاین ټولې وینې په پرتله له یو څخه تر پنځه ځله غلظت ته لوړ شوی ، د میتود له مخې توپیر لري (نه انځور شوی). Уменьшение количества тромбоцитов при всех концентрациях гипертонической декстрозы и увеличение MPV в тромбоцитах , PRP , PRP 5٪: количество тромбоцитов PRP увеличилось в 1-5 раз по сравнению с исходной цельной кровью, в зависимости от (монатое) په ټولو هایپرټونک ډیکسټروز غلظت کې د پلیټلیټ شمیر کم شوی او په PRP پلیټلیټ کې د MPV زیاتوالی> 12.5٪ ډیکسټروز غلظت کې: د PRP پلیټلیټ شمیر د ټولې وینې په پرتله 1-5 ځله زیات شوی ، د میتود پورې اړه لري (نه ښودل شوي). ).在> 12.5 %相比,PRP 血小板计数从浓度的1 倍上升到5 倍,因方法而异（未描述）. د 12.5% ​​ګلوکوز غلظت کې ، د ګلوکوز لوړ غلظت د وینې شمیر کموي ، د وینې PRP MPV ډیریږي: د 与基线全血 په پرتله ، د PRP وینې شمیر د غلظت په پرتله 1 څخه تر 5 ځله لوړیږي (نه بیان شوی). При концентрациях глюкозы >12,5% все концентрации гипертонической гипертонической глюкозы снижали количество тромбоцитов, а MPV PVRPхбовых: о тромбоцитов PRP увеличивалось от 1- до 5-кратных концентраций по сравнению с исходными концентрациями цевеличивалось, цевозиности а ( не описано ). د ګلوکوز غلظت> 12.5٪ کې، د ټولو لوړ فشار لرونکي ګلوکوز غلظت د پلیټلیټ شمیر کم شوی او په PRP پلیټلیټ کې MPV ډیر شوی: د PRP پلیټلیټ شمیره د اصلي وینې ټول غلظت په پرتله له 1 څخه تر 5 ځله لوړه شوې ، د میتود پورې اړه لري (لکه څنګه چې تشریح شوي).شکل 1 ښیي چې د پلیټیلیټونو شمیر په اوبو کې له مینځلو وروسته نږدې 75٪ کم شوی او د 15 دقیقو وروسته د ګلوکوز مختلف غلظت سره د بیس لاین PRP په پرتله 20-30٪ کم شوی او د حجم لپاره 1: 1 کم شوی (1-k1 د حجم سمون سره).k -1 نسل ورکول. 1 نسل ورکول).
په هر کمولو کې د حجرو شمیر د کمولو دمخه د اصلي شمیرې د یوې برخې په توګه څرګند شوی.
MPV د PRP تولید په جریان کې لږ تر لږه کم شوی، پرته له دې چې په اوبو یا ګلوکوز کې 12.5٪ ته د کمولو غلظت نور بدلون ومومي (په شمول د 25٪ PRP ګلوکوز مخلوط) او د 50٪ ګلوکوز محلول کې له مینځلو وروسته 20٪ څخه ډیر شوی (انځور. 2).).په مقابل کې، erythrocytes د H2O پرته په بل هر ډول کمولو کې په حجم کې د پام وړ بدلون ندی ښودلی.
په هر کمولو کې د حجرو اوسط حجم د کمولو دمخه د اصلي حجم سلنې په توګه څرګند شوی.
د پلیټلیټ شمیر کې ورته مګر لږ څرګند کمښت او د CVR زیاتوالی په BC کې د 50٪ ګلوکوز سره مخ شوي (د 25٪ ګلوکوز سره جوړیدو لپاره) لیدل شوي.جدول 2 په ټوله وینه کې د حجرو شمیرې او د حجرو حجم پرتله کوي چې په 50٪ ډیکسټروز کې منحل شوي د مرحلې 1 PRP ډیټا په 50٪ ډیکټروز کې منحل شوي.د RBC شمېرنې او RBC MCV کې بدلونونه څرګند نه وو او زموږ د پاملرنې تمرکز نه و.
SD = معیاري انحراف، MD = د ګروپونو ترمنځ د اوسط توپیر، SE = د اوسط توپیر معیاري انحراف، RBC = erythrocytes، PLT = پلیټلیټ، PRP = د پلیټلیټ بډایه پلازما، WB = ټوله وینه
په WB کې د D50W له اضافه کولو وروسته، د پلیټلیټ کمولو فیصدي د 7.7٪ (310±73 vs. 286±96) په پرتله په D50W (664±348 vs. 544±277) کې د PRP کمولو لپاره 17.8٪ په پرتله.MPV WB د 16.8٪ لخوا زیاتوالی موندلی (له 10.1 ± 0.5 څخه 11.8 ± 0.6 ته)، پداسې حال کې چې MPV PRP د 26٪ لخوا زیاتوالی موندلی (9.2 ± 0.8 vs. 11.6 ± 0. 7). په دواړو پلیټلیټ د کمولو او MPV زیاتوالي کې اصلي توپیرونه د PRP سره خورا مهم و، په PBV کې زیاتوالی په دواړو پلیټلیټ د کمولو او MPV زیاتوالي کې اصلي توپیرونه د PRP سره خورا مهم و، په PBV کې زیاتوالیکه څه هم د PRP سره د پلیټلیټ شمیر کمولو او د CVR زیاتوالی دواړو کې د پام وړ توپیرونه د پام وړ لوی وو، په WB کې د پلیټلیټ شمیر کمیدل نږدې د پام وړ وو (310 ± 73 څخه تر 286 ± 96 (-7.7٪)؛ p = 0.06).увеличение MPV было значительным (от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) p < 0,001). د MPV زیاتوالی د پام وړ و (له 10.1 ± 0.5 څخه تر 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <0.001 څخه).د 尽管PRP 在血小板计数减少和MPV显着的（310 ± 73 至286 ± 96 (-7.7%)；p = .06）和MPV 的增加是显着的（10.1 ± 0.5 到11.8 p.60 (10.1 ± 0.5 到11.8 ±. .60) <1.6د ‏‎尽管 PRP‎‏ پاڼې اړوند نور معلومات په فسبوک کې اوګورئ乎是显着的（（（（（310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06）和MPV 的增加是显着 的增加是显着的（10.10±10.10.8±) <.001).په WB کې د پلیټلیټ شمیر کمولو کې بدلون نږدې د پام وړ و (له 310 ± 73 څخه تر 286 ± 96 (-7.7٪) پورې؛ p = 0.06) ، که څه هم PRP د پلیټلیټ شمیر کمولو او MPV زیاتوالی کې د پام وړ لوی معنی توپیر درلود.او د MPV زیاتوالی د پام وړ و.(от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) р < 0,001). (له 10.1 ± 0.5 څخه تر 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <0.001 پورې).
په MPV کې د پام وړ بدلون لیدلو لپاره د 20٪ ګلوکوز وروستی غلظت ته اړتیا وه، مګر په MPV کې بدلون د 25٪ په وروستي غلظت کې خورا څرګند و.د پلیټلیټ ضایع د لومړني کمښت وروسته ثبات لري.موږ په CVR کې د لومړني تیز کمښت یادونه وکړه، په هرصورت، CVR د 25٪ وروستي ګلوکوز غلظت کې په چټکۍ سره بحال شو، کوم چې د CVR کچې څخه د پام وړ لوړ و چې د 20٪ او 15٪ وروستي ګلوکوز غلظت کې لیدل شوي (انځور 3 او د جدول 3 کیڼ لور ته؛ سیوري شوي بکسونه).p-values ​​≤ الفا د 0.01 د بونفروني سمون سره په ګوته کړئ).د PLT په شمیر کې لومړنی تیز کمښت هم شتون درلود، چې د 0-15 s په لومړني پړاو کې لیدل شوی، او بیا ثابت پاتې شوی (د 15 څخه تر 30 دقیقو پورې؛ د جدول 4 کیڼ اړخ ته).
په ټوله وینه کې د ګلوکوز مختلف غلظت اضافه کول په MPV کې د لومړني ګړندي کمښت په پایله کې د 20٪ څخه ډیر غلظت پورې تړلي بیا رغونه رامینځته کوي.افسانه د کمولو وروسته د ګلوکوز غلظت ښیې.D15، D20 او D25 په 1: 1 کمولو کې ترسره شوي.D21 او D41 په 1: 5 کې ترسره شوي.
جدول 4 د پلیټلیټ په شمیر کې بدلون ښیې کله چې په هایپرټونک ګلوکوز کې منحل کیږي.موږ د PLT شمیرو کې د سمدستي کمیدو تر مینځ د خوراک پورې تړلې اړیکه په 1: 1 کمولو او 1: 5 کمیدو کې ولیدل.د 1:1 ډلیوشنونه د یو واحد ګروپ په توګه د 1:5 کمولو سره پرتله کول، 1:1 ګروپ د 1:5 ګروپ 66±48,000 (23٪) په مقابل کې د 99±69,000 (37٪) په پرتله د پلیټلیټ شمیر کې سمدستي کمښت درلود., p = 0.014) په 1:5 ګروپ کې.په لومړي اندازه کولو نقطه کې د لومړني کمښت وروسته، د پلیټلیټ شمیره د ګلوکوز د سلنې په توګه ثبات لري (4 شکل).
کله چې ټوله وینه د 1: 1 تناسب کې ګلوکوز ته اضافه شي ، د پلیټلیټ شمیر شاوخوا 25٪ کمیږي.په هرصورت، کله چې ټوله وینه د 1: 5 په تناسب کې اضافه شوه، کمښت خورا لوی و - شاوخوا 50٪.
41% ګلوکوز MPV ګړندی او په ډراماتیک ډول د 25٪ یا 21٪ څخه ډیر شوی.د MPV پایلې په 3 شکل کې ښودل شوي. په نورو ټولو برخو کې، د 50٪ ګلوکوز اضافه کولو وروسته په MPV کې سمدستي ابتدايي کمښت ندی لیدل شوی.کله چې د 25٪ ګلوکوز کارول (د ګلوکوز غلظت 20.8٪ په وروستي کمولو کې)، په MPV کې بدلون د 20٪ ګلوکوز بدلون سره د 1:1 په کمولو کې د پرتلې وړ و (3 انځور).که څه هم په MPV کې بدلونونه په پیل کې د 41٪ مخلوط غلظت کې د 25٪ په پرتله ډیر وو، په MPV کې د 16 دقیقو وروسته د 41٪ او 25٪ ترمنځ توپیر نور د پام وړ نه و (جدول 3، ښي خوا).دا هم په زړه پورې ده چې 25٪ ګلوکوز MPV د 20.8٪ په پرتله ډیر اغیزمن کړي.
دا د ویټرو مطالعې په جزوي ډول زموږ فرضیه تایید کړه. دا د ډیکسټروز ترکیب په واسطه د پلیټلیټ احتمالي جزوي لیسز ، خورا لوړ هایپرټونیکیت ته د پلیټلیټ ګړندۍ ځای په ځای کول ، او د هایپرټونک ډیکسټروز 25٪ غلظت په ځواب کې په MPV کې د پام وړ زیاتوالی ښیې. دا د ډیکسټروز ترکیب په واسطه د پلیټلیټ احتمالي جزوي لیسز ، خورا لوړ هایپرټونیکیت ته د پلیټلیټ ګړندۍ ځای په ځای کول ، او د هایپرټونک ډیکسټروز 25٪ غلظت په ځواب کې په MPV کې د پام وړ زیاتوالی ښیې. Он показал потенциальный частичный лизис тромбоцитов примесью декстрозы, быструю аккомодацию тромбоциальный частичный лизис тромбоцитов ительное повышение MPV په ответ на гипертоническую концентрацию декстрозы > 25%. دا د ډیکسټروز سره د پلیټلیټ احتمالي جزوي لیسز ښودلی ، خورا لوړ هایپرټونیکیت ته د پلیټلیټ ګړندی ځای په ځای کول ، او د هایپرټونک ډیکسټروز کچې> 25٪ په ځواب کې په MPV کې د پام وړ زیاتوالی ښودل شوی.د的高渗葡萄糖时MPV 显着上升.它显示出通过葡萄糖潜在的部分血小板溶解血小板快速适应快速适应极丗>句句5%浓度 高渗 葡萄糖 时 时 mpv 显着….….. Он показывает потенциальный частичный лизис тромбоцитов смесями с глюкозой, быструю адаптацию тромбоциальный тромбоцитов этомбоцитов чительное увеличение MPV په ответ на концентрацию гипертонической глюкозы > 25%. دا د ګلوکوز مرکبونو لخوا احتمالي جزوي پلیټلیټ لیسز ښیې ، د خورا لوړ هایپرټونیکیت سره د پلیټلیټ ګړندي تطبیق ، او د هایپرټونک ګلوکوز> 25٪ په ځواب کې د MPV کې د پام وړ زیاتوالی.لومړنی زیاتوالی د 41.6٪ ګلوکوز په افشا کولو کې اعظمي حد ته رسیدلی و، مګر د MPV زیاتوالی نږدې 20 دقیقې وروسته د 25٪ ګلوکوز سره مخ شو.
د پلیټلیټ غلظت د ګلوکوز لخوا اغیزمن کیږي.موږ ولیدل چې د ګلوکوز په ټولو کمولو کې د PLT مقدار کم شوی.د PRP لړۍ په H2O (0٪) کې د پلیټلیټ په شمیر کې د پام وړ کمښت ممکن د اوسموټیک لیسز سره تړاو ولري.په بدیل سره، دا کیدای شي د پلیټینټ کلمپ کولو له امله رامینځته شوي هنر وي، مګر دا په دې کمولو کې د MPV بدلون نشتوالي سره مخالف دی.دا موندنه پدې معنی ده چې ځینې پلیټلیټونه د هایپوسمولیت سره ډیر حساس دي.
د ګلوکوز په ټولو 1:1 کمولو کې، د PLT اندازه 20-30٪ کمه شوې، حتی د D5W (هایپوټونک په 252 mOsm) کې، کوم چې کیدای شي د ګلوکوز یو ځانګړي غیر اوسموټیک اغیز په ګوته کړي، ځکه چې PLT او MPV دواړه په غلظت کې د درې چنده زیاتوالي سره بدل شوي ندي.ګلوکوزله D5W څخه تر D25W پورېپه حقیقت کې، د PLT غلظت د osmolarity د زیاتوالي سره یو څه زیاتیږي.
په PLT کې د 1: 1 او 1: 5 کموالی پدې معنی دی چې د تحلیل اغیزه د ګلوکوز په لومړني او وروستي غلظت پورې اړه لري.که دا یوازې په لومړني غلظت پورې اړه ولري، نو یو څوک به د 1: 1 غلظت ترمنځ د PLT کمولو کې د توپیر لیدلو تمه وکړي.خو موږ نه.که چیرې د لیسز اغیز یوازې د وروستي ګلوکوز غلظت پورې اړه ولري، نو موږ د 20٪ 1: 1 کمولو او د 20.8٪ 1: 5 کمولو ترمنځ د ډیر توپیر تمه نه کوو.او بیا هم موږ دا وکړل.
که چیرې د پلیټلیټ ضایع کیدو له امله د پلیټلیټ لیسز رامینځته شي ، یو جزوی لیسیټ رامینځته کیږي چې وروسته سایټوکین او د ودې فکتورونه د حجرو بهر چاپیریال ته خوشې کیږي.ډیری څیړنو ښودلې چې د پلیټلیټ لیسټیټ تقریبا د PRP په څیر اغیزمن دی لکه څنګه چې د پراخولو حل [11].PRP پخپله د تکثیر درملنې لپاره یو اغیزمن حل ښودل شوی [12-14].
غیر فعال پلیټلیټونه د یو ډیسک په بڼه گردش کوي چې د څو داخلي جوړښتونو سره تقویه شوي.د فعالولو په جریان کې، دوی ډیر کروی یا امیبا شکل اخلي، چې په پایله کې یې حجم زیاتیږي.د حجم زیاتوالی د سطحې ساحې زیاتوالي ته اړتیا لري، کوم چې د خلاص ټیوب سیسټم (OCS) د اخراج او په غشا کې د exocytic گرینولونو اضافه کولو پایله ده.دا باید معلومه شي چې ایا د هایپرټونک ګلوکوز لخوا هڅول شوي MPV زیاتوالی د دې میکانیزمونو څخه یو یا دواړه پکې شامل دي، مګر که وروستی وي، نو د MPV زیاتوالی به د انحطاط څرګندونه وکړي.
دې مطالعې ښودلې چې په PRP یا د وینې ټول پلیټیلیټونو کې د ګلوکوز لوړ غلظت ته رسیدل د 15 دقیقو دننه MPV کې د ګلوکوز غلظت په ترتیب سره د 25٪ او 41.6٪ زیاتوالی لامل کیږي.
د پلیټلیټ MPV زیاتوالی ممکن د کلسیم د رسیدو په ځواب کې د شاوخوا مایکروټیوبول ټانګونو د خپریدو له امله وي.Liu et al.ګلوکوز د پلیټلیټ TRPC6 چینل [6] له لارې د کلسیم جریان منځګړیتوب ښودل شوی.زموږ فرضیه دا ده چې ګلوکوز د مایکروټیوبول ټانګونو آرامۍ هڅوي، چې د MPV او پلیټلیټ حساسیت او/یا فعالولو لامل کیږي.په هرصورت، زموږ د پایلو په اړه قضاوت کول، دا یوازې د کیسې برخه ده.زموږ په ازموینو کې ، د D25W لاندې هیڅ غلظت په MPV کې د زیاتوالي لامل شوی.د دې په پام کې نیولو سره چې موږ د 12.5٪ او 25٪ ترمنځ د ګلوکوز غلظت سره مخ کیدو ازموینه نه ده کړې، زموږ د مرحلې 1 پایلې وړاندیز کوي چې ممکن د ګلوکوز غلظت په دې سلسله کې یو حد شتون ولري چې د MPV زیاتوالي لامل کیږي.په 3 او 4 مرحلو کې نورو ازموینو وښودله چې 20-25٪ ګلوکوز د دې لپاره حد ښکاري، مګر دا معلومه نده چې ولې.
موږ د سینټرفیوګریشن وروسته په MPV کې ~ 9٪ کمښت هم ولید.دا روښانه نده چې آیا په MPV کې دا کمښت د سینټرفیوج RBC پرت کې د لوی او کثافاتو پلیټلیټونو له امله دی.دا مشاهده ممکن د ډاکټرانو لپاره مهم وي ځکه چې دا ممکن د دې معنی ولري چې د PRP پلیټینټ د WB پلیټلیټونو کوچنۍ او کم کثافت سبسیټ دی.
په تیرو څیړنو کې، موږ وښودله چې د لاسي میتودونو لخوا د PRP چمتو کول ارزانه دي [8].که چیرې ګلوکوز د نسج پلیټلیټونه یا PRP حساس کړي، دوی د فعالولو لپاره ډیر حساس کوي، یا که PRP د جزوی لیسټیټ ملکیتونو سره تولید شوی وي، دا ممکن بیا تولید ته وده ورکړي او د درملنې اړتیا کمه کړي.له همدې امله، د PRP او خورا متمرکز ګلوکوز ترکیب ممکن یوازې د PRP یا ګلوکوز په پرتله خورا ارزانه وي.
زموږ مطالعه څو نیمګړتیاوې لري.لومړی، موږ د مختلفو میتودونو څخه ترلاسه شوي PRP کاروو.دا کولی شي د متضاد پایلو لامل شي.دوهم، موږ نشو کولی زموږ د هرې نمونې بایو کیمیکل تحلیل ترسره کړو ترڅو په سمه توګه وټاکو چې آیا د پلیټینټ فعالیت واقع شوی.موږ غواړو د P-selectin، د پلیټلیټ فکتور 4، monocytic platelet مجموعو، یا د پلیټلیټ فعالولو نور مارکرونه اندازه کړو ترڅو د الفا گرینول ډیګرانولیشن درجې یا شتون په ښه توګه پوه شي، مګر دا د دې مطالعې له ساحې څخه بهر دی.دریم، موږ نشو کولی د الکترون مایکروسکوپي یا نورو میتودونو په واسطه تایید کړو چې د ګلوکوز افشا شوي پلیټلیټونو کې د MPV زیاتوالی د مایکروټیوبول ټانګونو اغیزې له امله و.
د WB یا PRP مخلوط د 25٪ ګلوکوز سره MPV زیات کړی، د پلیټلیټ فعالولو پیل نښه کوي، که څه هم دې مطالعې د مجموعې یا تخریب پرمختګ ندی ښودلی.د هایپرټونک ګلوکوز مخلوط د پلیټلیټ له لاسه ورکولو په پایله کې ، ممکن د لیټیک تاثیر استازیتوب وکړي.د پلیټیلیټونو جزوی فعالیت یا لیسز کولی شي د پلیټلیټ انجیکشن وروسته د نسج بیا رامینځته کیدو لامل شي.دا روښانه نده چې دا بدلونونه کوم کلینیکي پایلې رامینځته کولی شي.نورو مطالعاتو د فعالیت یا لیسز ډیر دقیق اندازه ښودلې او د WB یا PRP سره د هایپرټونک ګلوکوز مخلوط مختلف کلینیکي اغیزې ارزولي دي.
د ګلوکوز پراخیدو درملنه یوه ساده او ارزانه بیا تولیدي درملنه ده چې د کلینیکي څیړنې ګړندۍ پراختیا او ملاتړ کوي.دا څیړنه یو فزیولوژیکي میکانیزم وړاندیز کوي چې که تایید شي، نو کولی شي موږ سره د تولیدي درملنې د بیا تولید میکانیزم د یوې برخې په پوهیدو کې مرسته وکړي.
د میسوري په پوهنتون کې د بایو میډیکل او روغتیا معلوماتي علوم، د کنساس ښار د طب ښوونځي، کنساس ښار، متحده ایالات
بشري موضوعات: پدې څیړنه کې ټولو ګډون کوونکو رضایت ورکړی یا نه دی ورکړی.د سیلولر درملو نړیوالې ټولنې د ICMS-2017-003 تصویب خپور کړ.لاندې پروتوکول د سیلولر درملو لپاره د نړیوالې ټولنې د انستیتیوت بیاکتنې بورډ لخوا د نورو کارولو لپاره تصویب شوی: سرلیک: د CBC پلیټلیټ شمیرې پراساس د پلیټلیټ بډایه پلازما درملو محصول محاسبه.د څارویو مضامین: ټولو لیکوالانو تایید کړه چې هیڅ څاروی یا نسج پدې څیړنه کې ښکیل نه و.د ګټو ټکر: د ICMJE یونیفورم افشا کولو فارم سره سم، ټول لیکوالان لاندې اعلان کوي: د تادیې/خدمت معلومات: ټول لیکوالان اعلان کوي ​​​​چې دوی د سپارل شوي کار لپاره د کومې ادارې څخه مالي ملاتړ نه دی ترلاسه کړی.مالي اړیکې: ټول لیکوالان اعالن کوي ​​چې دوی اوس مهال یا په تیرو دریو کلونو کې د کومې ادارې سره مالي اړیکې نلري چې ممکن د سپارل شوي کار سره علاقه ولري.نورې اړیکې: ټول لیکوالان اعالن کوي ​​چې نور هیڅ ډول اړیکې یا فعالیتونه شتون نلري چې ممکن په سپارل شوي کار اغیزه وکړي.
هریسن TE، بالر J، Reeves K et al.(د می 17، 2022) د پلیټلیټ شمیر او حجم باندې د ګلوکوز اغیز: د بیا تولید درملو لپاره اغیزې.درملنه 14(5): e25081.doi:10.7759/cureus.25081
© د کاپي حق 2022 هریسن او نور.دا د خلاص لاسرسي مقاله ده چې د کریټیو کامنز انتساب جواز CC-BY 4.0 شرایطو لاندې ویشل شوې.په هره وسیله کې لامحدود کارول، ویش، او بیا تولید ته اجازه ورکول کیږي، په دې شرط چې اصلي لیکوال او سرچینه اعتبار ولري.