د Nature.com د لیدنې لپاره مننه. هغه براوزر نسخه چې تاسو یې کاروئ محدود CSS ملاتړ لري. د غوره تجربې لپاره، موږ سپارښتنه کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ). په عین حال کې، د دوامداره ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ به سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ څخه وړاندې کړو.
په پراخه کچه کارول شوي سټینلیس سټیل او د هغې جوړ شوي نسخې د کرومیم آکسایډ څخه جوړ شوي د غیر فعال طبقې له امله په محیطي شرایطو کې د زنګ وهلو په وړاندې مقاومت لري. د فولادو زنګ وهل او تخریب په دودیز ډول د دې طبقو له ویجاړیدو سره تړاو لري، مګر په ندرت سره په مایکروسکوپي کچه کې، د سطحې غیر همجنسۍ اصل پورې اړه لري. پدې کار کې، د سپیکٹروسکوپیک مایکروسکوپي او کیمومیټریک تحلیل لخوا کشف شوي نانو پیمانه سطحي کیمیاوي متضادیت په ناڅاپي ډول د سړې رول شوي سیریم تعدیل شوي سوپر ډوپلیکس سټینلیس سټیل 2507 (SDSS) د ګرمې خرابوالي چلند په جریان کې د تخریب او زنګ وهلو باندې غالب دی. له بلې خوا. که څه هم د ایکس رې فوټو الیکټرون مایکروسکوپي د طبیعي Cr2O3 طبقې نسبتا یونیفورم پوښښ ښودلی، د سړې رول شوي SDSS د Fe/Cr آکسایډ طبقې کې د Fe3+ بډایه نانو ټاپوګانو د ځایی توزیع له امله د ضعیف غیر فعال کیدو پایلې ښودلې. په اټومي کچه دا پوهه د سټینلیس سټیل زنګ ژوره پوهه چمتو کوي او تمه کیږي چې د ورته لوړ الیاژ فلزاتو د زنګ وهلو سره مبارزه کې مرسته وکړي.
د سټینلیس سټیل له اختراع راهیسې، د فیروکرومیم الیاژونو د زنګ وهلو مقاومت کرومیم ته منسوب شوی، کوم چې په ډیری چاپیریالونو کې د غیر فعال چلند ښودلو لپاره قوي اکسایډ/آکسی هایدروکسایډ جوړوي. د دودیزو (آسټینیټیک او فیریټیک) سټینلیس سټیلونو په پرتله، سوپر ډوپلیکس سټینلیس سټیلونه (SDSS) د ښه زنګ وهلو مقاومت سره غوره میخانیکي ملکیتونه لري 1,2,3. د میخانیکي ځواک زیاتوالی د سپک او ډیر کمپیکٹ ډیزاینونو لپاره اجازه ورکوي. برعکس، اقتصادي SDSS د پیټینګ او کریوس زنګ وهلو لپاره لوړ مقاومت لري، چې پایله یې د اوږد خدمت ژوند او د ککړتیا کنټرول، کیمیاوي کانټینرونو، او د ساحلي تیلو او ګازو صنعت کې پراخه غوښتنلیکونه دي. په هرصورت، د تودوخې درملنې د تودوخې تنګ لړۍ او ضعیف جوړښت د هغې پراخه عملي غوښتنلیک مخه نیسي. له همدې امله، SDSS د پورته ملکیتونو ښه کولو لپاره تعدیل شوی. د مثال په توګه، د Ce تعدیل او د N 6, 7, 8 لوړ اضافه کول په 2507 SDSS (Ce-2507) کې معرفي شول. د 0.08 wt.٪ نادره ځمکې عنصر (Ce) مناسب غلظت د DSS میخانیکي ملکیتونو باندې ګټور اغیزه لري، ځکه چې دا د غلو تصفیه او د غلو دانو د سرحد ځواک ښه کوي. د اغوستلو او زنګ وهلو مقاومت، د تناسلي ځواک او حاصلاتو ځواک، او ګرم کاري وړتیا هم ښه شوې ده. د نایتروجن لوی مقدار کولی شي د ګران نکل مینځپانګې ځای په ځای کړي، چې SDSS ډیر لګښت لرونکی کوي10.
په دې وروستیو کې، SDSS په مختلفو تودوخې (ټیټ حرارت، سړه او ګرم) کې په پلاستیکي ډول بدل شوی ترڅو غوره میخانیکي ملکیتونه ترلاسه کړي 6,7,8. په هرصورت، د SDSS غوره زنګ وهلو مقاومت په سطحه کې د پتلي آکسایډ فلم شتون له امله دی، کوم چې د ډیری فکتورونو لخوا اغیزمن کیږي، لکه د مختلفو غلو حدودو سره د ډیری مرحلو شتون، ناغوښتل شوي ورښتونه او مختلف عکس العملونه. د مختلفو آسټینیټیک او فیریټیک مرحلو داخلي غیر همجنس مایکرو جوړښت 7 بدل شوی. له همدې امله، د بریښنایی جوړښت په کچه د داسې فلمونو د مایکرو ډومین ملکیتونو مطالعه د SDSS زنګ وهلو د پوهیدو لپاره خورا مهم دی او پیچلي تجربوي تخنیکونو ته اړتیا لري. تر اوسه پورې، د سطحې حساس میتودونه لکه د اوګر الکترون سپیکٹروسکوپي 11 او د ایکس رې فوټو الیکترون سپیکٹروسکوپي 12,13,14,15 او همدارنګه د سخت ایکس رې فوټو الیکترون فوټو الیکترون سیسټم د نانو سکیل په فضا کې په مختلفو نقطو کې د ورته عنصر کیمیاوي حالتونه توپیر کوي، مګر ډیری وختونه جلا کولو کې پاتې راځي. څو وروستیو څیړنو د کرومیم سیمه ایز اکسیډیشن د ۱۷ اسټینیټیک سټینلیس سټیلونو، ۱۸ مارټینیټیک سټینلیس سټیلونو، او SDSS ۱۹، ۲۰ د مشاهده شوي زنګ وهلو چلند سره تړاو ورکړی دی. په هرصورت، دې مطالعاتو په عمده توګه د زنګ مقاومت باندې د Cr هیټروجنیت (د مثال په توګه، Cr۳+ اکسیډیشن حالت) اغیزې باندې تمرکز کړی دی. د عناصرو د اکسیډیشن حالتونو کې اړخیز هیټروجنیت د ورته اجزاو عناصرو سره د مختلف مرکباتو له امله رامینځته کیدی شي، لکه د اوسپنې اکسایډونه. دا مرکبات د ترمو میخانیکي پروسس شوي کوچني اندازې میراث لري چې یو بل ته نږدې دي، مګر په جوړښت او اکسیډیشن حالت کې توپیر لري ۱۶،۲۱. له همدې امله، د اکسایډ فلمونو ویجاړول او بیا د پټینګ څرګندول د مایکروسکوپي کچې کې د سطحې غیر همجنسیت پوهیدو ته اړتیا لري. د دې اړتیاو سره سره، کمیتي ارزونې لکه د اړخ اکسیډیشن هیټروجنیت، په ځانګړي توګه د نانو/اټومي پیمانه د اوسپنې، لاهم کم دي او د زنګ مقاومت لپاره د دوی اهمیت ناڅرګند پاتې دی. تر دې وروستیو پورې، د مختلفو عناصرو کیمیاوي حالت، لکه Fe او Ca، د فولادو نمونو کې په کمیتي ډول تشریح شوي وو چې د نرم ایکس رې فوټو الیکټرون مایکروسکوپي (X-PEEM) په کارولو سره د نانو پیمانه سنکروټرون وړانګو اسانتیاو کې کارول کیده. د کیمیاوي پلوه حساس ایکس رې جذب سپیکٹروسکوپي (XAS) تخنیکونو سره یوځای، X-PEEM د لوړ ځایي او طیفي ریزولوشن سره د XAS اندازه کول فعالوي، د عنصر جوړښت او د هغې کیمیاوي حالت په اړه کیمیاوي معلومات چمتو کوي چې د نانومیټر پیمانه 23 ته د ځایي ریزولوشن سره. د مایکروسکوپ لاندې د پیل ځای دا سپیکٹروسکوپي مشاهده محلي کیمیاوي تجربې اسانه کوي او کولی شي په فضايي ډول د Fe طبقه کې مخکې نه کشف شوي کیمیاوي بدلونونه وښيي.
دا څېړنه د نانو پیمانه کې د کیمیاوي توپیرونو په کشفولو کې د PEEM ګټې پراخوي او د Ce-2507 د زنګ وهلو چلند د پوهیدو لپاره د اټومي کچې سطحې تحلیل یوه بصیرت لرونکې طریقه وړاندې کوي. دا د K-means کلستر کیمومتریک ډیټا 24 کاروي ترڅو د ښکیلو عناصرو نړیوال کیمیاوي جوړښت (هیټروجنیت) نقشه کړي، د دوی کیمیاوي حالتونه په احصایوي استازیتوب کې وړاندې شوي. د کرومیم آکسایډ فلم ماتیدو له امله رامینځته شوي دودیز زنګ وهلو برعکس، اوسنی ضعیف غیر فعال کول او ضعیف زنګ مقاومت د Fe/Cr آکسایډ طبقې ته نږدې د Fe3+ بډایه نانو ټاپوګانو ته منسوب شوی، کوم چې ممکن د محافظتي اکسایډ لخوا برید وي. دا په ځای کې یو فلم جوړوي او د زنګ وهلو لامل کیږي.
د خراب شوي SDSS 2507 زنګ وهونکي چلند لومړی د الیکټرو کیمیکل اندازه کولو په کارولو سره ارزول شوی و. په شکل کې. په شکل 1 کې د خونې په حرارت کې د FeCl3 د تیزابي (pH = 1) آبي محلولونو کې د غوره شوي نمونو لپاره د Nyquist او Bode منحني ښیې. غوره شوی الیکټرولیټ د قوي اکسیډیز کولو اجنټ په توګه کار کوي، د غیر فعال فلم د ماتیدو تمایل مشخص کوي. که څه هم مواد د خونې د تودوخې مستحکم پیټینګ څخه نه دي تیر شوي، دې تحلیلونو د احتمالي ناکامۍ پیښو او د زنګ وهلو وروسته پروسو په اړه بصیرت چمتو کړی. مساوي سرکټ (شکل 1d) د الیکټرو کیمیکل امپیډینس سپیکٹروسکوپي (EIS) سپیکٹرا فټ کولو لپاره کارول شوی و، او د اړوند فټینګ پایلې په جدول 1 کې ښودل شوي. د حل شوي او ګرم کار شوي نمونو ازموینې پرمهال نیمګړې نیمې حلقې څرګندې شوې، پداسې حال کې چې اړونده کمپریس شوي نیمې حلقې سړې رول شوې وې (شکل 1b). په EIS سپیکٹرم کې، نیمه حلقه شعاع د قطبي کولو مقاومت (Rp)25,26 په توګه ګڼل کیدی شي. په جدول ۱ کې د حل شوي SDSS Rp شاوخوا ۱۳۵ kΩ cm-۲ دی، په هرصورت، د ګرم کار شوي او سړې رول شوي SDSS لپاره موږ کولی شو په ترتیب سره د ۳۴.۷ او ۲.۱ kΩ cm–۲ ډیر ټیټ ارزښتونه وګورو. په Rp کې دا د پام وړ کمښت د پلاستیکي تخریب د غیر فعال کیدو او زنګ وهلو مقاومت باندې د زیان رسونکي اغیزې په ګوته کوي، لکه څنګه چې په تیرو راپورونو ۲۷، ۲۸، ۲۹، ۳۰ کې ښودل شوي.
a Nyquist، b، c د بوډ امپیډینس او ​​فیز ډیاګرامونه، او د d لپاره مساوي سرکټ ماډل، چیرې چې RS د الکترولیت مقاومت دی، Rp د قطبي کولو مقاومت دی، او QCPE د ثابت فیز عنصر اکسایډ دی چې د غیر مثالي ظرفیت (n) ماډل کولو لپاره کارول کیږي. د EIS اندازه کول د نه بار ظرفیت کې ترسره شوي.
د لومړي ترتیب ثابتونه په بوډ ډیاګرام کې ښودل شوي او د لوړ فریکونسۍ پلیټو د الکترولیت مقاومت RS26 استازیتوب کوي. لکه څنګه چې فریکونسي کمیږي، امپیډینس زیاتیږي او د منفي فیز زاویه موندل کیږي، چې د ظرفیت تسلط په ګوته کوي. د فیز زاویه زیاتیږي، خپل اعظمي ارزښت په نسبتا پراخه فریکونسي رینج کې ساتي، او بیا کمیږي (انځور 1c). په هرصورت، په ټولو دریو حالتونو کې دا اعظمي ارزښت لاهم د 90 درجو څخه کم دی، چې د ظرفیت خپریدو له امله د غیر مثالي ظرفیت چلند په ګوته کوي. په دې توګه، د QCPE ثابت فیز عنصر (CPE) د سطحې د ناهموارۍ یا غیر همجنسۍ څخه اخیستل شوي د انټرفیشل ظرفیت ویش استازیتوب لپاره کارول کیږي، په ځانګړې توګه د اټومي پیمانه، فرکټل جیومیټري، الکترود پورسیت، غیر یونیفورم پوټینشیل، او د سطحې پورې تړلي اوسني ویش له مخې. الیکټروډ جیومیټري 31,32. CPE امپیډینس:
چیرې چې j خیالي شمیره ده او ω زاویه فریکونسي ده. QCPE د فریکونسي خپلواک ثابت دی چې د الکترولیت فعال خلاصې ساحې سره متناسب دی. n د بریښنا بې ابعاده شمیره ده چې د کیپسیټر د مثالي ظرفیت لرونکي چلند څخه انحراف بیانوي، د بیلګې په توګه، نږدې n 1 ته وي، نږدې CPE خالص ظرفیت ته وي، او که n صفر ته نږدې وي، دا مقاومت دی. د n یو کوچنی انحراف، 1 ته نږدې، د قطبي کولو ازموینې وروسته د سطحې غیر مثالي ظرفیت لرونکي چلند په ګوته کوي. د سړې رول شوي SDSS QCPE د ورته محصولاتو په پرتله خورا لوړ دی، پدې معنی چې د سطحې کیفیت لږ یونیفورم دی.
د سټینلیس سټیلونو د ډیری زنګ وهلو مقاومت ځانګړتیاو سره مطابقت لري، د SDSS نسبتا لوړ Cr مینځپانګه عموما د SDSS غوره زنګ وهلو مقاومت پایله لري ځکه چې په سطحه کې غیر فعال محافظتي آکسایډ فلم شتون لري17. دا غیر فعال فلم معمولا د Cr3+ اکسایډونو او/یا هایدروکسایډونو څخه بډایه وي، په عمده توګه د Fe2+، Fe3+ اکسایډونو او/یا (اکسی) هایدروکسایډونو سره یوځای کوي 33. د ورته سطحې یووالي، غیر فعال آکسایډ طبقه، او په سطحه هیڅ ښکاره زیان سره سره، لکه څنګه چې د مایکروسکوپیک عکسونو لخوا ټاکل کیږي،6,7 د ګرم کار شوي او سړې رول شوي SDSS د زنګ وهلو چلند توپیر لري او له همدې امله د فولادو د خرابوالي مایکرو جوړښت او ساختماني ځانګړتیا ژورې مطالعې ته اړتیا لري.
د خراب شوي سټینلیس سټیل مایکرو جوړښت د داخلي او سنکروټرون لوړ انرژي ایکس رې په کارولو سره په کمیتي ډول وڅیړل شو (ضمیمه ارقام 1، 2). په ضمیمه معلوماتو کې یو مفصل تحلیل چمتو شوی. که څه هم دوی په لویه کچه د اصلي مرحلې ډول سره مطابقت لري، د مرحلې حجم کسرونو کې توپیرونه موندل کیږي، کوم چې په ضمیمه جدول 1 کې لیست شوي دي. دا توپیرونه په سطحه کې د غیر همجنسي مرحلې کسرونو سره تړاو لري، او همدارنګه په مختلفو ژورو کې ترسره شوي حجمي مرحلې کسرونه. د ایکس رې تفاوت لخوا کشف. (XRD) د پیښې فوټونونو د مختلفو انرژۍ سرچینو سره. په سړه رول شوي نمونو کې د آسټینایټ نسبتا لوړ تناسب، د لابراتوار سرچینې څخه د XRD لخوا ټاکل شوی، غوره غیر فعال کول او وروسته د ښه سنکنرن مقاومت 35 په ګوته کوي، پداسې حال کې چې ډیر دقیق او احصایوي پایلې د مرحلې تناسب کې مخالف رجحانات په ګوته کوي. سربیره پردې، د فولادو د سنکنرن مقاومت هم د غلو د تصفیې درجې، د غلو د اندازې کمښت، د مایکرو ډیفارمیشنونو زیاتوالي او بې ځایه کیدو کثافت پورې اړه لري چې د ترمومیخانیکي درملنې په جریان کې پیښیږي 36،37،38. ګرم کار شوي نمونې ډیر دانه لرونکي طبیعت ښیې، چې د مایکرون اندازې غلې دانې ښیي، پداسې حال کې چې په سړه رول شوي نمونو کې لیدل شوي نرم حلقې (ضمیمه شکل 3) په تیرو کار 6 کې د نانو پیمانه ته د غلو دانو د پام وړ تصفیه په ګوته کوي، کوم چې باید د فلم غیر فعال کیدو کې مرسته وکړي. جوړښت او د زنګ وهلو مقاومت زیاتوالی. لوړ بې ځایه کیدنه کثافت معمولا د پټینګ لپاره د ټیټ مقاومت سره تړاو لري، کوم چې د الیکټرو کیمیکل اندازه کولو سره ښه موافق دی.
د لومړنيو عناصرو د مایکروډومینونو کیمیاوي حالتونو کې بدلونونه د X-PEEM په کارولو سره په سیستماتیک ډول مطالعه شوي دي. د الیاژ عناصرو د کثرت سره سره، دلته Cr، Fe، Ni او Ce39 غوره شوي، ځکه چې Cr د غیر فعال فلم جوړولو لپاره یو مهم عنصر دی، Fe په فولادو کې اصلي عنصر دی، او Ni غیر فعال کول زیاتوي او د فیرایټ-آستینیټیک پړاو جوړښت او د Ce تعدیل هدف متوازن کوي. د سنکروټرون وړانګو د انرژۍ تنظیم کولو سره، RAS د سطحې څخه د Cr (څنډه L2.3)، Fe (څنډه L2.3)، Ni (څنډه L2.3) او Ce (څنډه M4.5) اصلي ځانګړتیاو سره پوښل شوی و. ګرم جوړونه او سړه رولینګ Ce-2507 SDSS. د خپرو شویو معلوماتو سره د انرژي کیلیبریشن شاملولو سره مناسب معلومات تحلیل ترسره شو (د مثال په توګه XAS 40، 41 په Fe L2، 3 څنډو کې).
په انځور کې، شکل ۲ د ګرمو کارونو (شکل ۲a) او سړې رول شوي (شکل ۲d) Ce-2507 SDSS او د Cr او Fe L2,3 اړوند XAS څنډو X-PEEM انځورونه په انفرادي ډول په نښه شوي ځایونو کې ښیي. د XAS L2,3 څنډه د سپن مدار ویشلو کچو 2p3/2 (L3 څنډه) او 2p1/2 (L2 څنډه) کې د الکترون فوتو اکسیټیشن وروسته د خالي 3d حالتونو پلټنه کوي. د Cr د والینس حالت په اړه معلومات د شکل 2b، e کې د L2,3 څنډې کې د XAS څخه ترلاسه شوي. د قاضیانو سره پرتله کول. 42,43 ښودلې چې د L3 څنډې ته نږدې څلور څوکې لیدل شوي، چې نوم یې A (578.3 eV)، B (579.5 eV)، C (580.4 eV) او D (582.2 eV) دي، چې د Cr2O3 ایون سره مطابقت لري، د اوکټاهیدرل Cr3+ منعکس کوي. تجربوي سپیکٹرا د هغو تیوریکي محاسبو سره موافق دي چې په پینلونو b او e کې ښودل شوي، چې د Cr L2.3 انٹرفیس کې د کرسټال ساحې د ډیری محاسبو څخه ترلاسه شوي چې د 2.0 eV44 کرسټال ساحې په کارولو سره کارول کیږي. د ګرم کار شوي او سړې رول شوي SDSS دواړه سطحې د Cr2O3 نسبتا یونیفورم طبقې سره پوښل شوي دي.
د تودوخې له پلوه خراب شوي SDSS د X-PEEM حرارتي انځور چې د b Cr L2.3 څنډې او c Fe L2.3 څنډې سره مطابقت لري، d د سړې رول شوي SDSS د X-PEEM حرارتي انځور چې د e Cr L2.3 څنډې او f Fe L2 .3 څنډې اړخ سره مطابقت لري (f). د XAS سپیکٹرا په مختلفو ځایي موقعیتونو کې پلاټ شوي چې د تودوخې عکسونو (a، d) کې نښه شوي، په (b) او (e) کې نارنجي نقطې کرښې د Cr3+ د نقل شوي XAS سپیکٹرا استازیتوب کوي چې د 2.0 eV کرسټال ساحې ارزښت لري. د X-PEEM انځورونو لپاره، د انځور لوستلو وړتیا ښه کولو لپاره د تودوخې پیلټ وکاروئ، چیرې چې له نیلي څخه تر سور پورې رنګونه د ایکس رې جذب شدت سره متناسب دي (له ټیټ څخه تر لوړ پورې).
د دې فلزي عناصرو کیمیاوي چاپیریال ته په پام سره، د دواړو نمونو لپاره د Ni او Ce الیاژ عناصرو د اضافه کولو کیمیاوي حالت بدل نه شو. اضافي انځور. شکلونه 5-9 د ګرم کار شوي او سړې رول شوي نمونو په سطحه په مختلفو موقعیتونو کې د Ni او Ce لپاره د X-PEEM انځورونه او اړونده XAS سپیکٹرا ښیې. Ni XAS د ګرم کار شوي او سړې رول شوي نمونو په ټوله اندازه شوي سطحه کې د Ni2+ د اکسیډیشن حالت ښیې (ضمیمه بحث). دا باید په یاد ولرئ چې د ګرم کار شوي نمونو په صورت کې، د Ce XAS سیګنال نه دی لیدل شوی، پداسې حال کې چې د سړې رول شوي نمونو په صورت کې، د Ce3+ سپیکٹرم لیدل شوی. په سړه رول شوي نمونو کې د Ce د ځایونو مشاهده ښودلې چې Ce په عمده توګه د پرسیپیټیټس په بڼه ښکاري.
په تودوخې ډول خراب شوي SDSS کې، د Fe L2,3 څنډې کې په XAS کې هیڅ سیمه ایز جوړښتي بدلون نه دی لیدل شوی (انځور 2c). په هرصورت، د Fe میټریکس مایکرو سیمه ایز خپل کیمیاوي حالت د سړې رول شوي SDSS په اوو تصادفي ټاکل شویو نقطو کې بدلوي، لکه څنګه چې په شکل 2f کې ښودل شوي. سربیره پردې، د شکل 2f کې په ټاکل شویو ځایونو کې د Fe حالت کې د بدلونونو دقیق نظر ترلاسه کولو لپاره، د محلي سطحې مطالعات ترسره شوي (انځور 3 او ضمیمه انځور 10) چې پکې کوچنۍ سرکلر سیمې غوره شوې وې. د α-Fe2O3 سیسټمونو او Fe2+ اوکټاهیدرل اکسایډونو د Fe L2,3 څنډې XAS سپیکٹرا د 1.0 (Fe2+) او 1.0 (Fe3+)44 د کرسټال ساحو په کارولو سره د ډیری کرسټال ساحې محاسبې لخوا ماډل شوي. موږ یادونه کوو چې α-Fe2O3 او γ-Fe2O3 مختلف محلي همغږي لري 45,46، Fe3O4 د Fe2+ او Fe3+,47، او FeO45 دواړو ترکیب لري چې په رسمي ډول دوه اړخیز Fe2+ اکسایډ (3d6) دی. موږ یادونه کوو چې α-Fe2O3 او γ-Fe2O3 مختلف محلي همغږي لري 45,46، Fe3O4 د Fe2+ او Fe3+,47، او FeO45 دواړو ترکیب لري چې په رسمي ډول دوه اړخیز Fe2+ اکسایډ (3d6) دی.په یاد ولرئ چې α-Fe2O3 او γ-Fe2O3 مختلف محلي همغږي لري 45,46، Fe3O4 دواړه Fe2+ او Fe3+,47 او FeO45 د رسمي دوه ګوني اکسایډ Fe2+ (3d6) په بڼه سره یوځای کوي.په یاد ولرئ چې α-Fe2O3 او γ-Fe2O3 مختلف محلي همغږي لري 45,46، Fe3O4 د Fe2+ او Fe3+,47 ترکیب لري او FeO45 د رسمي دوه اړخیز Fe2+ اکسایډ (3d6) په توګه عمل کوي. په α-Fe2O3 کې ټول Fe3+ آیونونه یوازې د Oh موقعیتونه لري، پداسې حال کې چې γ-Fe2O3 معمولا د Fe3+ t2g [Fe3+5/3V1/3] لخوا ښودل کیږي د مثال په توګه O4 سپینل د مثال په توګه د ځایونو کې خالي ځایونو سره. له همدې امله، په γ-Fe2O3 کې Fe3+ آیونونه دواړه Td او Oh موقعیتونه لري. لکه څنګه چې په تیرو مقالو کې یادونه وشوه، 45 که څه هم د دواړو شدت تناسب توپیر لري، د دوی د شدت تناسب eg/t2g ≈1 دی، پداسې حال کې چې پدې حالت کې د لیدل شوي شدت تناسب eg/t2g شاوخوا 1 دی. دا امکان له منځه وړي چې په اوسني حالت کې یوازې Fe3+ شتون ولري. د Fe3O4 د قضیې په پام کې نیولو سره چې د Fe2+ او Fe3+ دواړو سره وي، لومړۍ ځانګړتیا چې د Fe لپاره د کمزوري (قوي) L3 څنډې درلودلو لپاره پیژندل کیږي د t2g کوچنۍ (لویه) خالي حالت په ګوته کوي. دا په Fe2+ (Fe3+) باندې تطبیق کیږي، کوم چې ښیې چې د زیاتوالي لومړۍ ځانګړتیا د Fe2+47 د مینځپانګې زیاتوالی په ګوته کوي. دا پایلې ښیې چې د Fe2+ او γ-Fe2O3، α-Fe2O3 او/یا Fe3O4 ګډ شتون د مرکبونو په سړه رول شوي سطح باندې غالب دی.
د XAS سپیکٹرا (a، c) او (b، d) پراخ شوي فوتو الیکټرون حرارتي امیجنگ انځورونه چې د Fe L2,3 څنډې څخه تیریږي په مختلفو فضايي موقعیتونو کې په ټاکل شویو سیمو 2 او E کې په شکل 2d کې.
ترلاسه شوي تجربوي معلومات (انځور 4a او ضمیمه شکل 11) د خالص مرکباتو 40، 41، 48 لپاره د معلوماتو سره پرتله شوي او پرتله شوي. د تجربوي مشاهدې شوي Fe L-edge XAS سپیکٹرا درې مختلف ډولونه (XAS- 1، XAS- 2 او XAS- 3: شکل 4a). په ځانګړي توګه، په انځور 3b کې سپیکٹرم 2-a (د XAS- 1 په توګه ښودل شوی) د سپیکٹرم 2-b (د XAS- 2 لیبل شوی) وروسته د سپیکٹرم 2-b (د XAS- 2 لیبل شوی) په ټوله کشف ساحه کې لیدل شوی، پداسې حال کې چې د E- 3 په څیر سپیکٹرم په انځور 3d کې لیدل شوی (د XAS- 3 لیبل شوی) په ځانګړو ځایونو کې لیدل شوی. د یوې قاعدې په توګه، د مطالعې لاندې نمونې کې د موجوده والینس حالتونو پیژندلو لپاره څلور پیرامیټرې کارول شوي: (1) سپیکٹرل ځانګړتیاوې L3 او L2، (2) د L3 او L2 ځانګړتیاو انرژي موقعیتونه، (3) د انرژي توپیر L3-L2.، (4) L2/L3 د شدت تناسب. د بصري مشاهدو له مخې (انځور 4a)، ټولې درې Fe برخې، یعنې Fe0، Fe2+، او Fe3+، د مطالعې لاندې د SDSS سطحې کې شتون لري. د محاسبې شوي شدت تناسب L2/L3 هم د ټولو دریو برخو شتون په ګوته کوي.
د Fe یو نقل شوی XAS سپیکٹرا د مشاهده شوي دریو مختلفو تجربوي معلوماتو سره (جامد کرښې XAS-1، XAS-2 او XAS-3 په شکل 2 او 3 کې د 2-a، 2-b او E-3 ​​سره مطابقت لري) پرتله کول، د اکټاهیدرون Fe2+، Fe3+ د کرسټال ساحې ارزښتونو سره د 1.0 eV او 1.5 eV سره، په ترتیب سره، د تجربوي معلوماتو اندازه د bd (XAS-1، XAS-2، XAS-3) او اړونده مطلوب LCF ډیټا (جامد تور کرښه) سره، او همدارنګه د Fe3O4 (د Fe مخلوط حالت) او Fe2O3 (خالص Fe3+) معیارونو سره د XAS-3 سپیکٹرا په بڼه.
د اوسپنې اکسایډ ترکیب اندازه کولو لپاره د دریو معیارونو 40، 41، 48 یو خطي ترکیب فټ (LCF) کارول شوی و. LCF د دریو غوره شوي Fe L-edge XAS سپیکٹرا لپاره پلي شوی و چې ترټولو لوړ برعکس ښیې، لکه XAS-1، XAS-2 او XAS-3، لکه څنګه چې په شکل 4b-d کې ښودل شوي. د LCF فټینګونو لپاره، په ټولو قضیو کې 10٪ Fe0 په پام کې نیول شوی و ځکه چې موږ په ټولو معلوماتو کې یو کوچنی څنډه لیدلې وه، او همدارنګه د دې حقیقت له امله چې فلزي اوسپنه د فولادو اصلي برخه ده. په حقیقت کې، د Fe (~6 nm)49 لپاره د X-PEEM د آزموینې ژوروالی د اټکل شوي اکسیډیشن طبقې ضخامت (لږ څه> 4 nm) څخه لوی دی، چې د غیر فعال طبقې لاندې د اوسپنې میټریکس (Fe0) څخه د سیګنال کشف کولو ته اجازه ورکوي. په حقیقت کې، د Fe (~6 nm)49 لپاره د X-PEEM د آزموینې ژوروالی د اټکل شوي اکسیډیشن طبقې ضخامت (لږ څه> 4 nm) څخه لوی دی، چې د غیر فعال طبقې لاندې د اوسپنې میټریکس (Fe0) څخه د سیګنال کشف کولو ته اجازه ورکوي. Действительно, пробная глубина X-PEEM для Fe (~ 6 нм) 49 больше, чем предполагаемая толщина слоя окисления (немнополят немного > 49) обнаружить сигнал от железной матрицы (Fe0) под пассивирующим слоем. په حقیقت کې، د Fe (~6 nm)49 لپاره د پروب X-PEEM ژوروالی د اکسیډیشن طبقې د فرض شوي ضخامت (لږ څه>4 nm) څخه ډیر دی، کوم چې دا ممکنه کوي چې د اوسپنې میټریکس (Fe0) څخه د غیر فعال طبقې لاندې سیګنال کشف کړي.事实上，X-PEEM 对Fe（~6 nm）49 的检测深度大于估计的氧化层厚度（略> 4 nm）، 允许检测来自钝化层下方的铁基体（Fe0）的信号.事实上， X-PEEM 对 Fe （~ 6 nm） 49 的 检测 深度 大于 的 氧化层 厚度 略 略> 4 nm） 慥誥略> 4 nm） د ‏‎钝化层 下方铁基体 （fe0） 的。 信号 信号 信号 信号 信号 信号 信号信号Фактически, глубина обнаружения Fe (~ 6 нм) 49 с помощью X-PEEM больше, чем предполагаемая толщина оксидного (~ 6 нм) , позволяет обнаруживать сигнал от железной матрицы (Fe0) ниже пассивирующего слоя. په حقیقت کې، د X-PEEM لخوا د Fe (~6 nm) 49 د کشف ژوروالی د اکسایډ طبقې د تمه شوي ضخامت (لږ څه> 4 nm) څخه ډیر دی، کوم چې د غیر فعال طبقې لاندې د اوسپنې میټریکس (Fe0) څخه د سیګنال کشف کولو ته اجازه ورکوي. .د Fe2+ او Fe3+ مختلف ترکیبونه د مشاهده شوي تجربوي معلوماتو لپاره د غوره ممکنه حل موندلو لپاره ترسره شول. په شکل 4b کې د Fe2+ او Fe3+ ترکیب لپاره XAS-1 طیف ښودل شوی، چیرې چې د Fe2+ او Fe3+ تناسب شاوخوا 45٪ ورته وو، چې د Fe مخلوط اکسیډیشن حالتونه په ګوته کوي. پداسې حال کې چې د XAS-2 طیف لپاره، د Fe2+ او Fe3+ سلنه په ترتیب سره ~30٪ او 60٪ کیږي. Fe2+ د Fe3+ څخه کم دی. د Fe2+ او Fe3 تناسب، چې د 1:2 سره مساوي دی، پدې معنی چې Fe3O4 د Fe ایونونو ترمنځ په ورته تناسب کې رامینځته کیدی شي. سربیره پردې، د XAS-3 طیف لپاره، د Fe2+ او Fe3+ سلنه ~10٪ او 80٪ کیږي، کوم چې د Fe2+ او Fe3+ ترمنځ لوړ بدلون په ګوته کوي. لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه، Fe3+ کولی شي د α-Fe2O3، γ-Fe2O3 یا Fe3O4 څخه راشي. د Fe3+ د احتمالي سرچینې د پوهیدو لپاره، د XAS-3 طیف په شکل 4e کې د مختلفو Fe3+ معیارونو سره پلاټ شوی و، چې د B څوکې په پام کې نیولو سره د دواړو معیارونو سره ورته والی ښیې. په هرصورت، د اوږو څوکو شدت (A: د Fe2+ څخه) او د B/A شدت تناسب ښیي چې د XAS-3 طیف نږدې دی، مګر د γ-Fe2O3 طیف سره سمون نه خوري. د بلک γ-Fe2O3 په پرتله، د A SDSS د Fe 2p XAS څپه یو څه لوړه شدت لري (انځور 4e)، کوم چې د Fe2+ لوړ شدت په ګوته کوي. که څه هم د XAS-3 طیف د γ-Fe2O3 سره ورته دی، چیرې چې Fe3+ په Oh او Td موقعیتونو کې شتون لري، د مختلفو والینس حالتونو پیژندنه او همغږي یوازې د L2,3 څنډې یا L2/L3 شدت تناسب سره د روانو څیړنو موضوع پاتې ده. د مختلفو فکتورونو پیچلتیا له امله چې وروستی طیف اغیزه کوي بحث.
د پورته ذکر شویو غوره شویو علاقې وړ سیمو کیمیاوي حالت کې د طیفي توپیرونو سربیره، د کلیدي عناصرو Cr او Fe نړیوال کیمیاوي متفاوتیت هم د K-means کلستر کولو میتود په کارولو سره د نمونې په سطحه ترلاسه شوي ټولو XAS سپیکٹرا طبقه بندي کولو سره ارزول شوی. د Cr L څنډې پروفایلونه په شکلونو کې ښودل شوي ګرم کار شوي او سړه رول شوي نمونو کې دوه فضايي ویشل شوي غوره کلسترونه جوړوي. 5. دا روښانه ده چې هیڅ سیمه ایز جوړښتي بدلونونه ورته نه ګڼل کیږي، ځکه چې د XAS Cr سپیکٹرا دوه سینټروایډونه د پرتلې وړ دي. د دوو کلسترونو دا طیفي شکلونه تقریبا د Cr2O342 سره ورته ورته دي، پدې معنی چې د Cr2O3 طبقې په SDSS کې په نسبي ډول مساوي واټن لري.
Cr L K- د څنډې سیمې کلسترونه معنی لري، او b د اړونده XAS سینټرویډونه دي. د K- معنی X-PEEM د سړې څنډې SDSS پرتله کولو پایلې: c Cr L2.3 د K- معنی کلسترونه او d اړونده XAS سینټرویډونه د څنډې سیمه.
د FeL د ډیرو پیچلو نقشو د روښانه کولو لپاره، په ترتیب سره د ګرمو کارونو او سړو رول شویو نمونو لپاره څلور او پنځه غوره شوي کلسترونه او د دوی اړوند سینټرویډونه (سپیکٹرل پروفایلونه) کارول شوي. له همدې امله، د Fe2+ او Fe3+ سلنه (%) د LCF په فټ کولو سره ترلاسه کیدی شي چې په شکل 4 کې ښودل شوي. د سیوډو الیکټروډ پوټینشیل Epseudo د Fe0 د فعالیت په توګه کارول شوی ترڅو د سطحې آکسایډ فلم مایکرو کیمیکل غیر همجنسیت څرګند کړي. Epseudo تقریبا د مخلوط کولو قاعدې لخوا اټکل کیږي،
چیرې چې \(\rm{E}_{\rm{Fe}/\rm{Fe}^{2 + (3 + )}}\) په ترتیب سره \(\rm{Fe} + 2e^ – \ ته \rm { Fe}^{2 + (3 + )}\)، 0.440 او 0.036 V مساوي دي. هغه سیمې چې ټیټ پوټینشیل لري د Fe3+ مرکب لوړ مینځپانګه لري. په تودوخې ډول خراب شوي نمونو کې احتمالي توزیع د 0.119 V اعظمي بدلون سره یو پرت لرونکی کرکټر لري (انځور 6a، b). دا احتمالي توزیع د سطحې توپوګرافي سره نږدې تړاو لري (انځور 6a). د لاندې لامینار داخلي کې د موقعیت پورې تړلي نور بدلونونه نه دي لیدل شوي (انځور 6b). برعکس، د سړې رول شوي SDSS کې د Fe2+ او Fe3+ مختلف مینځپانګو سره د متفاوت اکسایډونو د اړیکې لپاره، یو څوک کولی شي د سیوډوپوټینشیل غیر یونیفورم طبیعت وګوري (انځور 6c، d). Fe3+ اکسایډونه او/یا (اکسی) هایدروکسایډونه په فولادو کې د زنګ وهلو اصلي اجزا دي او د اکسیجن او اوبو 50 لپاره د نفوذ وړ دي. پدې حالت کې، د Fe3+ بډایه ټاپوګان په محلي ډول ویشل شوي ګڼل کیږي او د زنګ وهلو سیمو په توګه ګڼل کیدی شي. په ورته وخت کې، د احتمالي ساحې کې تدریجي، د احتمالي مطلق ارزښت پرځای، د فعال زنګ وهلو ځایونو د ځایی کولو لپاره د شاخص په توګه کارول کیدی شي. د سړې رول شوي SDSS په سطحه د Fe2+ او Fe3+ دا غیر مساوي ویش کولی شي محلي کیمیا بدله کړي او د اکسایډ فلم ماتیدو او زنګ وهلو تعاملاتو په جریان کې د سطحې ډیر عملي ساحه چمتو کړي، چې د فلزي میټریکس لاندې زنګ وهلو ته اجازه ورکوي، چې په پایله کې داخلي متفاوت ملکیتونه رامینځته کیږي او د غیر فعال طبقې محافظتي ملکیتونه کموي.
K- د سړې څنډې SDSS د ګرمې خرابې شوې X-PEEM ac او df د Fe L2.3 څنډې سیمې کې کلسترونه او اړونده XAS سینټرویډونه معنی لري. a، d K- د X-PEEM عکسونو باندې پوښل شوي کلستر پلاټ معنی لري. محاسبه شوی سیوډو الیکټروډ پوټینشن (Epseudo) د K- معنی کلستر پلاټ سره یوځای ذکر شوی. د X-PEEM عکس روښانتیا، لکه په شکل 2 کې رنګ د ایکس رې جذب شدت سره متناسب دی.
په نسبي ډول یو شان Cr مګر د Fe کیمیاوي حالت مختلف دی چې په ګرمو او سړو رول شویو Ce-2507 کې د اکسایډ فلم مختلف زیان او د زنګ وهلو نمونې رامینځته کوي. د سړو رول شویو Ce-2507 دا ملکیت ښه مطالعه شوی. په دې نږدې بې طرفه کار کې په محیطي هوا کې د Fe اکسایډونو او هایدروکسایډونو د جوړښت په اړه، تعاملات په لاندې ډول دي:
پورته تعاملات په لاندې سناریوګانو کې د X-PEEM تحلیل پراساس واقع کیږي. د Fe0 سره مطابقت لرونکی یو کوچنی اوږه د لاندې فلزي اوسپنې سره تړاو لري. د چاپیریال سره د فلزي Fe تعامل د Fe(OH)2 طبقې (مساوات (5)) رامینځته کیدو پایله لري، کوم چې د Fe L-edge XAS کې د Fe2+ سیګنال لوړوي. د هوا سره اوږدمهاله تماس ممکن د Fe(OH)252,53 وروسته د Fe3O4 او/یا Fe2O3 اکسایډونو رامینځته کیدو پایله ولري. د Fe دوه مستحکم ډولونه، Fe3O4 او Fe2O3، کولی شي د Cr3+ بډایه محافظتي طبقې کې هم رامینځته شي، چې له هغې څخه Fe3O4 یو یونیفورم او چپچپا جوړښت غوره کوي. د دواړو شتون د مخلوط اکسیډیشن حالتونو (XAS-1 سپیکٹرم) پایله لري. د XAS-2 سپیکٹرم په عمده توګه د Fe3O4 سره مطابقت لري. پداسې حال کې چې په څو ځایونو کې د XAS-3 سپیکٹرا مشاهده γ-Fe2O3 ته بشپړ بدلون په ګوته کوي. څرنګه چې د خلاص شوي ایکس رې د نفوذ ژوروالی شاوخوا 50 نانومیټر دی، نو د ښکته طبقې څخه سیګنال د A چوکۍ د لوړ شدت پایله لري.
د XPA سپیکٹرم ښیي چې د اکسایډ فلم کې د Fe برخه د Cr آکسایډ طبقې سره یوځای یو پرت لرونکی جوړښت لري. د زنګ وهلو پرمهال د Cr2O3 د محلي غیر همجنسۍ له امله د غیر فعال کیدو نښو برعکس، پدې کار کې د Cr2O3 یونیفورم طبقې سره سره، پدې حالت کې د زنګ وهلو ټیټ مقاومت لیدل کیږي، په ځانګړي توګه د سړې رول شوي نمونو لپاره. لیدل شوی چلند په پورتنۍ طبقه (Fe) کې د کیمیاوي اکسیډیشن حالت د متفاوت په توګه درک کیدی شي، کوم چې د زنګ وهلو فعالیت اغیزه کوي. د پورتنۍ طبقې (اوسپنې اکسایډ) او ښکته طبقې (کرومیم اکسایډ) د ورته سټوچیومیټري له امله 52,53 د دوی ترمنځ غوره تعامل (اډیشن) ​​په جالیو کې د فلزاتو یا اکسیجن ایونونو ورو لیږد لامل کیږي، کوم چې په پایله کې د زنګ وهلو مقاومت زیاتوالي لامل کیږي. له همدې امله، دوامداره سټوچیومیټریک تناسب، یعنی د Fe یو اکسیډیشن حالت، د ناڅاپي سټوچیومیټریک بدلونونو لپاره غوره دی. د تودوخې خراب شوی SDSS ډیر یونیفورم سطح، یو ډیر محافظتي طبقه، او غوره زنګ وهلو مقاومت لري. پداسې حال کې چې د سړې څپې لرونکي SDSS لپاره، د محافظتي طبقې لاندې د Fe3+ بډایه ټاپوګانو شتون د سطحې بشپړتیا سرغړونه کوي او د نږدې سبسټریټ سره د ګالوانیک زنګ لامل کیږي، کوم چې په Rp کې د تیز کمښت لامل کیږي (جدول 1). د EIS سپیکٹرم او د هغې د زنګ مقاومت کم شوی. دا لیدل کیدی شي چې د پلاستیکي خرابوالي له امله د Fe3+ بډایه ټاپوګانو سیمه ایز ویش په عمده توګه د زنګ مقاومت اغیزه کوي، کوم چې پدې کار کې یو پرمختګ دی. پدې توګه، دا څیړنه د SDSS نمونو د زنګ مقاومت کمولو سپیکٹروسکوپي مایکروسکوپي عکسونه وړاندې کوي چې د پلاستيکي خرابوالي میتود لخوا مطالعه شوي.
سربیره پردې، که څه هم په دوه ګوني پړاو فولادو کې د نادره ځمکې الیاژ غوره فعالیت ښیې، د سپیکٹروسکوپي مایکروسکوپي له مخې د زنګ وهلو چلند له مخې د انفرادي فولادو میټریکس سره د دې اضافه کونکي عنصر تعامل ناڅرګند پاتې دی. د Ce سیګنالونو څرګندیدل (د XAS M-edges له لارې) یوازې په څو ځایونو کې د سړې رولینګ پرمهال څرګندیږي، مګر د SDSS د ګرمې خرابوالي پرمهال ورک کیږي، چې د فولادو میټریکس کې د Ce سیمه ایز باران په ګوته کوي، د همجنسي الیاژ پرځای. پداسې حال کې چې د SDSS6,7 میخانیکي ملکیتونو کې د پام وړ ښه والی نه راځي، د نادره ځمکې عناصرو شتون د شمولیت اندازه کموي او فکر کیږي چې په لومړني سیمه کې د خټکي کیدو مخه نیسي.
په پایله کې، دا کار د نانو پیمانه اجزاو کیمیاوي مینځپانګې په اندازه کولو سره د سیریم سره تعدیل شوي 2507 SDSS د زنګ وهلو باندې د سطحې هیتروجنیت اغیز څرګندوي. موږ دې پوښتنې ته ځواب ورکوو چې ولې سټینلیس سټیل حتی د محافظتي آکسایډ طبقې لاندې د K-means کلستر کولو په کارولو سره د هغې مایکرو جوړښت، سطحې کیمیا، او سیګنال پروسس کولو اندازه کولو سره زنګ وهي. دا ثابته شوې چې د Fe3+ بډایه ټاپوګانې، په شمول د دوی د مخلوط Fe2+/Fe3+ ټول ځانګړتیا سره د octahedral او tetrahedral همغږي، د سړې رول شوي آکسایډ فلم SDSS د زیان او زنګ وهلو سرچینه ده. د Fe3+ لخوا تسلط لرونکي نانو ټاپوګانې حتی د کافي سټوچیومیټریک Cr2O3 غیر فعال طبقې په شتون کې د ضعیف زنګ مقاومت لامل کیږي. د زنګ وهلو په اړه د نانو پیمانه کیمیاوي هیتروجنیت اغیزې ټاکلو کې د میتودولوژیکي پرمختګونو سربیره، تمه کیږي چې روان کار به د انجینرۍ پروسې هڅوي ترڅو د فولادو جوړولو پرمهال د سټینلیس سټیلونو د زنګ مقاومت ښه کړي.
د دې مطالعې کې کارول شوي Ce-2507 SDSS انګوټ چمتو کولو لپاره، د Fe-Ce ماسټر الیاژ په ګډون یو مخلوط ترکیب چې د خالص اوسپنې ټیوب سره مهر شوی و، په 150 کیلو ګرامه منځني فریکونسۍ انډکشن فرنس کې خړوب شو ترڅو پړسیدلی فولاد تولید کړي او په یوه قالب کې واچول شي. اندازه شوي کیمیاوي ترکیبونه (wt٪) په ضمیمه جدول 2 کې لیست شوي دي. انګوټونه لومړی په بلاکونو کې ګرم شوي دي. بیا دا د 60 دقیقو لپاره په 1050 ° C کې انیل شوی ترڅو د جامد محلول په حالت کې فولاد ترلاسه کړي، او بیا په اوبو کې د خونې د تودوخې پورې قالب شوی. مطالعه شوي نمونې د TEM او DOE په کارولو سره په تفصیل سره مطالعه شوې ترڅو د مرحلو، د غلو اندازه او مورفولوژي مطالعه کړي. د نمونو او تولید پروسې په اړه نور تفصيلي معلومات په نورو سرچینو کې موندل کیدی شي 6,7.
د ګرم کمپریشن لپاره سلنډر نمونې (φ10 ملي میتر × 15 ملي میتر) پروسس شوې ترڅو د سلنډر محور د بلاک د خرابوالي لوري سره موازي وي. د لوړ تودوخې کمپریشن د 1000-1150 درجو سانتي ګراد په مختلفو تودوخې کې د ګلیبل-3800 حرارتي سمیلیټر په کارولو سره د 0.01-10 s-1 په حد کې د دوامداره فشار نرخ کې ترسره شو. د خرابوالي دمخه، نمونې د تودوخې تدریجي له منځه وړلو لپاره په ټاکل شوي تودوخې کې د 2 دقیقو لپاره د 10 ° C s-1 په کچه تودوخه شوې. د تودوخې یووالي ترلاسه کولو وروسته، نمونه د 0.7 ریښتیني فشار ارزښت ته بدله شوه. د خرابوالي وروسته، نمونې سمدلاسه د اوبو سره وچې شوې ترڅو خراب شوی جوړښت وساتي. بیا سخت شوی نمونه د کمپریشن لوري سره موازي پرې کیږي. د دې ځانګړې مطالعې لپاره، موږ د 1050 درجو سانتي ګراد، 10 s-1 د ګرم فشار حالت سره یوه نمونه غوره کړه ځکه چې مشاهده شوې مایکرو هارډنیس د نورو نمونو په پرتله لوړه وه.
د Ce-2507 جامد محلول لوی (80 × 10 × 17 mm3) نمونې د LG-300 درې پړاوه غیر متزلزل دوه رول مل کې کارول شوي چې د نورو ټولو خرابوالي کچو په مینځ کې غوره میخانیکي ملکیتونه لري. د هرې لارې لپاره د فشار کچه او ضخامت کمول په ترتیب سره 0.2 m·s-1 او 5٪ دي.
د آټو لاب PGSTAT128N الیکټرو کیمیکل ورک سټیشن د SDSS الیکټرو کیمیکل اندازه کولو لپاره کارول شوی و وروسته له هغه چې سړه رولینګ یې 90٪ ضخامت کم کړ (د 1.0 مساوي ریښتیني فشار) او په 1050 ° C کې د 10 s-1 لپاره د 0.7 ریښتیني فشار لپاره ګرم فشار وروسته. ورک سټیشن درې الیکټروډ حجره لري چې د حوالې الیکټروډ په توګه یو سنتر شوی کیلومیل الیکټروډ، د ګرافایټ کاونټر الیکټروډ، او د SDSS نمونه د کاري الیکټروډ په توګه. نمونې د 11.3 ملي میتر قطر سره په سلنډرونو کې پرې شوې وې، چې اړخونو ته یې د مسو تارونه سولډر شوي وو. نمونې بیا د ایپوکسی سره تنظیم شوې، د کاري الیکټروډ په توګه د 1 سانتي مترو 2 کاري خلاص ساحه پریښوده (د سلنډر نمونې ښکته اړخ). د ایپوکسی د درملنې او وروسته د شګو کولو او پالش کولو پرمهال محتاط اوسئ ترڅو د درز څخه مخنیوی وشي. کاري سطحې د 1 μm ذرې اندازې سره د هیرې پالش کولو تعلیق سره ځمکې او پالش شوې وې، د اوبو او ایتانول سره مینځل شوې وې، او په سړه هوا کې وچې شوې وې. د الکترو کیمیکل اندازه کولو دمخه، پالش شوي نمونې د څو ورځو لپاره هوا ته ښکاره شوې ترڅو طبیعي اکسایډ فلم جوړ کړي. د FeCl3 (6.0 wt٪) د اوبو محلول، چې د ASTM سپارښتنو سره سم د HCl سره pH = 1.0 ± 0.01 ته ثبات لري، د سټینلیس سټیل زنګ ګړندي کولو لپاره کارول کیږي55 ځکه چې دا د قوي اکسیډیز کولو ظرفیت او ټیټ pH چاپیریالي معیارونو G48 او A923 سره د کلورایډ ایونونو په شتون کې زنګ وهونکی دی. نمونه د ازموینې محلول کې د 1 ساعت لپاره ډوب کړئ ترڅو د هر ډول اندازه کولو دمخه نږدې ثابت حالت ته ورسیږي. د جامد محلول، ګرم جوړ شوي، او سړې رول شوي نمونو لپاره، د امپیډنس اندازه کول په ترتیب سره د 0.39، 0.33، او 0.25 V د خلاص سرکټ پوټینشیل (OPC) کې د 1 105 څخه تر 0.1 Hz پورې د فریکونسۍ حد کې د 5 mV طول سره ترسره شوي. ټولې کیمیاوي ازموینې لږترلږه 3 ځله د ورته شرایطو لاندې تکرار شوې ترڅو د معلوماتو بیا تولید ډاډمن شي.
د HE-SXRD اندازه کولو لپاره، د 1 × 1 × 1.5 mm3 اندازه کولو مستطیل ډوپلیکس سټیل بلاکونه د CLS، کاناډا کې د بروک هاوس لوړ انرژي ویګلر د بیم فیز جوړښت اندازه کولو لپاره اندازه شوي وو. د معلوماتو راټولول د خونې په تودوخه کې په ډیبی-شیرر جیومیټري یا د لیږد جیومیټري کې ترسره شوي. د LaB6 کیلیبریټر سره کیلیبریټ شوي ایکس رې طول موج 0.212561 Å دی، کوم چې د 58 keV سره مطابقت لري، کوم چې د Cu Kα (8 keV) څخه ډیر لوړ دی چې معمولا د لابراتوار ایکس رې سرچینې په توګه کارول کیږي. نمونه د کشف کونکي څخه د 740 ملي میتر په فاصله کې موقعیت درلود. د هرې نمونې د کشف حجم 0.2 × 0.3 × 1.5 mm3 دی، کوم چې د بیم اندازې او نمونې ضخامت لخوا ټاکل کیږي. ټول معلومات د پرکین ایلمر ساحې کشف کونکي، فلیټ پینل ایکس رې کشف کونکي، 200 µm پکسلز، 40 × 40 cm2 په کارولو سره د 0.3 ثانیو او 120 چوکاټونو د افشا کولو وخت په کارولو سره راټول شوي.
د دوه غوره شوي ماډل سیسټمونو X-PEEM اندازه کول د MAX IV لابراتوار (لونډ، سویډن) کې د بیم لاین MAXPEEM PEEM پای سټیشن کې ترسره شول. نمونې د الیکټرو کیمیکل اندازه کولو په څیر چمتو شوي. چمتو شوي نمونې د څو ورځو لپاره په هوا کې ساتل شوي او د سنکروټرون فوټونونو سره د شعاع کولو دمخه په الټرا های ویکیوم چیمبر کې ډیګاس شوي. د بیم لاین انرژي ریزولوشن د N2 کې د Hv = 401 eV ته نږدې د جوش سیمه کې د آیون حاصل سپیکٹرم اندازه کولو سره ترلاسه شوی چې د E3/2، 57 پورې د فوټون انرژي پورې اړه لري. د نږدې سپیکٹرا د اندازه شوي انرژي حد کې شاوخوا 0.3 eV ΔE (د سپیکٹرل لاین پلنوالی) ورکړ. له همدې امله، د بیم لاین انرژي ریزولوشن د Fe 2p L2,3 څنډې، Cr 2p L2,3 څنډې، Ni 2p L2,3 څنډې، او Ce M4,5 څنډې لپاره د Si 1200-لاین mm−1 ګریټینګ سره د تعدیل شوي SX-700 مونوکرومیټر په کارولو سره E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 او فلکس ≈1012 ph/s اټکل شوی و. له همدې امله، د بیم لاین انرژي ریزولوشن د Fe 2p L2.3 څنډې، Cr 2p L2.3 څنډې، Ni 2p L2.3 څنډې، او Ce M4.5 څنډې لپاره د Si 1200-لاین mm−1 ګریټینګ سره د تعدیل شوي SX-700 مونوکرومیټر په کارولو سره E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 او فلکس ≈1012 ph/s اټکل شوی و. تاکیم اوبرازوم، энергетическое разрешение канала пучка было оценено как E/∆E = 700 эВ/0,3 эВ > 2000 и поток ≈101010 модифицированного монохроматора SX-700 с решеткой Si 1200 штрихов/мм для Fe кромка 2p L2,3 , кромка Cr 2p L2,3 , кромка , L4мка Ni 2p L2,3 په دې توګه، د بیم چینل د انرژۍ ریزولوشن د E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 او فلکس ≈1012 f/s په توګه اټکل شوی و چې د Fe edge 2p L2,3، Cr edge 2p L2.3، Ni edge 2p L2.3، او Ce edge M4.5 لپاره د 1200 لاینونو/mm Si ګریټینګ سره د تعدیل شوي SX-700 مونوکرومیټر په کارولو سره.因此,光束线能量分辨率估计为E/ΔE = 700 eV/0.3 eV > 2000 和通量≈1012 ph/s线mm-1 光栅的改进的SX-700 单色器用于Fe 2p L2,3 边缘、Cr 2p L2,3 边缘、Ni 2p L2,3 边缘、Ni 2p L2,3 M.因此 ， 光束线 能量 分辨率 为 为 为 δe = 700 EV/0.3 EV> 2000 和 ≈1012 PH/S, 三朦圦 彜率1200 线 mm-1 光栅 改进 的 SX-700 单色器 于 于 用 用 Fe 2p L2.3 边缘、Cr 2p 聼N2333.边缘和Ce M4.5 边缘په دې توګه، کله چې د 1200 لاین Si ګریټینګ سره د تعدیل شوي SX-700 مونوکرومیټر کارول کیږي. 3، Cr edge 2p L2.3، Ni edge 2p L2.3 او Ce edge M4.5.د فوټون انرژي په 0.2 eV مرحلو کې سکین کړئ. په هره انرژي کې، د PEEM انځورونه د TVIPS F-216 فایبر سره یوځای شوي CMOS کشف کونکي په کارولو سره ثبت شوي چې د 2 x 2 بینونو سره، کوم چې د 20 µm لید ساحې کې د 1024 × 1024 پکسلز ریزولوشن چمتو کوي. د عکسونو د افشا کولو وخت 0.2 ثانیې و، چې په اوسط ډول 16 چوکاټونه وو. د فوټ الیکټرون عکس انرژي په داسې ډول غوره شوې چې د اعظمي ثانوي الکترون سیګنال چمتو کړي. ټولې اندازه کول د خطي قطبي شوي فوټون بیم په کارولو سره په نورمال پیښو کې ترسره شوي. د اندازه کولو په اړه نور معلومات په تیرو څیړنو کې موندل کیدی شي. د ټول الکترون حاصل (TEY) کشف حالت او په X-PEEM49 کې د هغې غوښتنلیک مطالعې وروسته، د دې میتود د آزموینې ژوروالی د Cr سیګنال لپاره شاوخوا 4-5 nm او د Fe لپاره شاوخوا 6 nm اټکل شوی. د Cr ژوروالی د اکسایډ فلم ضخامت (~4 nm)60,61 ته ډیر نږدې دی پداسې حال کې چې د Fe ژوروالی د ضخامت څخه لوی دی. د Fe L په څنډه کې راټول شوی XRD د اوسپنې اکسایډونو او د میټریکس څخه د Fe0 د XRD مخلوط دی. په لومړي حالت کې، د خارج شوي الکترونونو شدت د ټولو ممکنه ډولونو الکترونونو څخه راځي چې TEY سره مرسته کوي. په هرصورت، د خالص اوسپنې سیګنال د الکترونونو لپاره لوړ حرکي انرژي ته اړتیا لري ترڅو د اکسایډ طبقې څخه سطحې ته تیر شي او د تحلیل کونکي لخوا راټول شي. پدې حالت کې، د Fe0 سیګنال په عمده توګه د LVV اوګر الکترونونو، او همدارنګه د دوی لخوا خارج شوي ثانوي الکترونونو له امله دی. سربیره پردې، د دې الکترونونو لخوا مرسته شوی TEY شدت د الکترون د فرار لارې په جریان کې تخریب کیږي، چې د اوسپنې XAS نقشه کې د Fe0 طیف غبرګون نور هم کموي.
د معلوماتو کان کیندنې په ډیټا کیوب (X-PEEM ډیټا) کې مدغم کول په څو اړخیزه طریقه کې د اړونده معلوماتو (کیمیاوي یا فزیکي ملکیتونو) استخراج کې یو مهم ګام دی. د K- معنی کلستر کول په پراخه کچه په ډیری برخو کې کارول کیږي، پشمول د ماشین لید، د عکس پروسس کول، غیر څارل شوي نمونې پیژندنه، مصنوعي استخبارات، او طبقه بندي تحلیل. د مثال په توګه، د K- معنی کلستر کول د هایپرسپیکٹرل عکس ډیټا کلستر کولو کې ښه فعالیت کړی. په اصل کې، د څو ځانګړتیاو ډیټا لپاره، د K- معنی الګوریتم کولی شي په اسانۍ سره د دوی د ځانګړتیاو (فوټون انرژي ملکیتونو) په اړه د معلوماتو پراساس ګروپ کړي. د K- معنی کلستر کول د K غیر اوورلیپینګ ګروپونو (کلسترونو) کې د معلوماتو ویشلو لپاره یو تکراري الګوریتم دی، چیرې چې هر پکسل د فولادو مایکروسټرکچرل جوړښت کې د کیمیاوي غیر همجنسیت د ځایي ویش پورې اړه لري. د K- معنی الګوریتم دوه مرحلې لري: په لومړي مرحله کې، K سینټرویډونه محاسبه کیږي، او په دویمه مرحله کې، هر ټکی د ګاونډیو سینټرویډونو سره کلستر ټاکل کیږي. د یوې کلستر د جاذبې مرکز د هغه کلستر لپاره د معلوماتو نقطو (XAS طیف) د ریاضي اوسط په توګه تعریف شوی. د یوکلیډین واټن په توګه د ګاونډیو سینټرویډونو تعریف کولو لپاره مختلف واټنونه شتون لري. د px، y د ان پټ عکس لپاره (چیرې چې x او y په پکسلونو کې ریزولوشن دی)، CK د کلستر د جاذبې مرکز دی؛ دا عکس بیا د K-means63 په کارولو سره په K کلسترونو کې ویشل کیدی شي (کلستر شوی). د K-means کلستر کولو الګوریتم وروستي ګامونه دا دي:
دوهم ګام. د اوسني سنټرایډ سره سم د ټولو پکسلونو غړیتوب محاسبه کړئ. د مثال په توګه، دا د مرکز او هر پکسل ترمنځ د اقلیدین واټن d څخه محاسبه کیږي:
دریم ګام: هر پکسل نږدې سنټرایډ ته وټاکئ. بیا د K سنټرایډ موقعیتونه په لاندې ډول بیا محاسبه کړئ:
څلورم ګام. پروسه (مساوات (۷) او (۸)) تکرار کړئ تر هغه چې سینټرویډونه سره یوځای شي. د وروستي کلسترینګ کیفیت پایلې په کلکه د لومړني سینټرویډونو غوره انتخاب سره تړاو لري. د فولادو عکسونو د PEEM ډیټا جوړښت لپاره، معمولا X (x × y × λ) د 3D صف ډیټا کیوب دی، پداسې حال کې چې x او y محورونه د ځایي معلوماتو (پکسل ریزولوشن) استازیتوب کوي او λ محور د فوټون سره مطابقت لري. د انرژۍ طیف انځور. د K-means الګوریتم د X-PEEM ډیټا کې د علاقې وړ سیمو سپړلو لپاره کارول کیږي د دوی د طیف ځانګړتیاو سره سم پکسلونه (کلسترونه یا فرعي بلاکونه) جلا کولو او د هر تحلیل کونکي لپاره غوره سینټرویډونه (XAS طیف پروفایلونه) استخراج کولو سره. کلستر). دا د ځایي ویش، محلي طیف بدلونونو، اکسیډیشن چلند، او کیمیاوي حالتونو مطالعې لپاره کارول کیږي. د مثال په توګه، د K-means کلسترینګ الګوریتم د ګرم کار شوي او سړې رول شوي X-PEEM کې د Fe L-edge او Cr L-edge سیمو لپاره کارول شوی و. د K کلسترونو مختلف شمیرې (د مایکرو جوړښت سیمې) د غوره کلسترونو او سینټرویډونو موندلو لپاره ازمول شوي. کله چې دا شمیرې ښودل کیږي، پکسلونه د اړونده کلستر سینټرویډونو ته بیا ټاکل کیږي. د هر رنګ ویش د کلستر مرکز سره مطابقت لري، د کیمیاوي یا فزیکي شیانو فضايي ترتیب ښیې. استخراج شوي سینټرویډونه د خالص سپیکٹرا خطي ترکیبونه دي.
هغه معلومات چې د دې مطالعې پایلې ملاتړ کوي د اړوند WC لیکوال لخوا د مناسبې غوښتنې په اساس شتون لري.
سیورین، ایچ. او سینډسټروم، آر. د ویلډ شوي ډوپلیکس سټینلیس سټیل د فریکچر سختۍ. سیورین، ایچ. او سینډسټروم، آر. د ویلډ شوي ډوپلیکس سټینلیس سټیل د فریکچر سختۍ. Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварной дуплексной нержавеющей стали. سیورین، ایچ. او سینډسټروم، آر. د ویلډ شوي ډوپلیکس سټینلیس سټیل د فریکچر سختۍ. Sieurin, H. & Sandström, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性. Sieurin, H. & Sandstrom, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性. Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварных дуплексных нержавеющих сталей. سیورین، ایچ. او سینډسټروم، آر. د ویلډ شوي ډوپلیکس سټینلیس سټیلونو د فریکچر سختۍ.برتانیا. کسري برخه. پوستکی. ۷۳، ۳۷۷-۳۹۰ (۲۰۰۶).
اډمز، ایف وي، اولوبامبي، پی اے، پوټګیټر، جي ایچ او وان دیر میرو، جي. په ټاکل شویو عضوي اسیدونو او عضوي اسید/کلورایډ چاپیریالونو کې د ډوپلیکس سټینلیس سټیلونو د زنګ مقاومت. اډمز، ایف وي، اولوبامبي، پی اے، پوټګیټر، جي ایچ او وان دیر میرو، جي. په ټاکل شویو عضوي اسیدونو او عضوي اسید/کلورایډ چاپیریالونو کې د ډوپلیکس سټینلیس سټیلونو د زنګ مقاومت.اډمز، ایف ډبلیو، اولوبامبي، پی اے، پوټګیټر، جي. خ. او وان ډیر میرو، جي. د ځینو عضوي اسیدونو او عضوي اسیدونو/کلورایډونو سره په چاپیریال کې د ډوپلیکس سټینلیس سټیلونو د زنګ مقاومت. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相不锈钢在选定的有机酸和有机酸/氯化物环境腧腀耐氯化物环境腸子. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相stainless steel在特定的organic酸和organic酸/chlorinated چاپېریال د 耐过性性.اډمز، ایف ډبلیو، اولوبامبي، پی اے، پوټګیټر، جي. خ. او وان ډیر میرو، جي. د عضوي اسیدونو او عضوي اسیدونو/کلورایډونو په ټاکل شوي چاپیریال کې د ډوپلیکس سټینلیس سټیلونو د زنګ مقاومت.د موادو میتودونه 57، 107-117 (2010).
باریرا، ایس. او نور. د Fe-Al-Mn-C ډوپلیکس الیاژونو زنګ وهل-اکسیډیټیو چلند. مواد 12، 2572 (2019).
لیوکوف، ایل، شوریګین، ډي، ډوب، وي، کوسیریو، کې او بالیکوف، اې. د ګاز او تیلو تولید تجهیزاتو لپاره د سوپر ډوپلیکس فولادو نوی نسل. لیوکوف، ایل، شوریګین، ډي، ډوب، وي، کوسیریو، کې او بالیکوف، اې. د ګاز او تیلو تولید تجهیزاتو لپاره د سوپر ډوپلیکس فولادو نوی نسل.لیوکوف ایل.، شوریګین ډي.، ډوب وي.، کوسیریو کې.، بالیکوف اې. د تیلو او ګازو د تولید تجهیزاتو لپاره د سوپر ډوپلیکس فولادو نوی نسل.لیوکوف ایل.، شوریګین ډي.، ډوب وي.، کوسیریو کې.، بالیکوف اې. د ګاز او تیلو تولید تجهیزاتو لپاره د سوپر ډوپلیکس سټیلونو نوی نسل. ویبینار E3S 121، 04007 (2019).
کینګکلانګ، ایس او اوتایسانګسوک، وی. د ډوپلیکس سټینلیس سټیل درجې 2507 د ګرمې خرابوالي چلند څیړنه. میټال. کینګکلانګ، ایس او اوتایسانګسوک، وی. د ډوپلیکس سټینلیس سټیل درجې 2507 د ګرمې خرابوالي چلند څیړنه. میټال. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Исследование поведения горячей деформации дуплексной нержавеющей стали марки 2507. Metall. کینګکلانګ، ایس او اوتایسانګسوک، وی. د ۲۵۰۷ ډوله ډوپلیکس سټینلیس سټیل د ګرمو خرابوالي چلند مطالعه. فلزات. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 双相不锈钢2507 级热变形行为的研究. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507 级热变形行为的研究.کینګکلانګ، ایس او یوتایسانسوک، وی. د ۲۵۰۷ ډوله ډوپلیکس سټینلیس سټیل د ګرمې خرابۍ چلند څیړنه. فلزات.الما ماسټر. ټرانس. ۴۸، ۹۵-۱۰۸ (۲۰۱۷).
ژو، ټي. او نور. د سیریم-تعدیل شوي سوپر-ډوپلیکس SAF 2507 سټینلیس سټیل مایکرو جوړښت او میخانیکي ملکیتونو باندې د کنټرول شوي سړې رولینګ اغیز. الما میټر. ساینس. بریټانیا. A 766، 138352 (2019).
ژو، ټي. او نور. د سیریم-تعدیل شوي سوپر-ډوپلیکس SAF 2507 سټینلیس سټیل د حرارتي خرابوالي له امله رامینځته شوي ساختماني او میخانیکي ملکیتونه. جي. الما میټر. د ذخیره کولو ټانک. ټیکنالوژي. 9، 8379-8390 (2020).
ژینګ، زی.، وانګ، ایس.، لونګ، جي.، وانګ، جي. او ژینګ، کی. د اسټینیټیک فولادو د لوړې تودوخې اکسیډیشن چلند باندې د نادره ځمکنیو عناصرو اغیز. ژینګ، زی.، وانګ، ایس.، لونګ، جي.، وانګ، جي. او ژینګ، کی. د اسټینیټیک فولادو د لوړې تودوخې اکسیډیشن چلند باندې د نادره ځمکې عناصرو اغیز.ژینګ زی.، وانګ ایس.، لونګ جي.، وانګ جي. او ژینګ کی. د لوړې تودوخې اکسیډیشن لاندې د اسټینیټیک فولادو په چلند باندې د نادره ځمکو عناصرو اغیزه. ژینګ، زی، وانګ، ایس، لونګ، جې، وانګ، جې او ژینګ، K. 稀土元素对奥氏体钢高温氧化行为的影响. ژینګ، زی، وانګ، ایس، لونګ، جې، وانګ، جي او ژینګ، کی.ژینګ زی.، وانګ ایس.، لونګ جي.، وانګ جي. او ژینګ کی. د لوړې تودوخې اکسیډیشن کې د اسټینیټیک فولادو په چلند باندې د نادره ځمکو عناصرو اغیزه.کوروس. ساینس. ۱۶۴، ۱۰۸۳۵۹ (۲۰۲۰).
لی، وای، یانګ، جي، جیانګ، زی، چن، سي او سن، ایس. د 27Cr-3.8Mo-2Ni سوپر فیریټیک سټینلیس سټیلونو مایکرو جوړښت او ملکیتونو باندې د Ce اغیزې. لی، وای، یانګ، جي، جیانګ، زی، چن، سي او سن، ایس. د 27Cr-3.8Mo-2Ni سوپر فیریټیک سټینلیس سټیلونو مایکرو جوړښت او ملکیتونو باندې د Ce اغیزې.لي ي.، يانګ جي.، جيانګ زي.، چن کې. او سن ايس. د سوپرفيريټيک سټینلیس فولادو 27Cr-3,8Mo-2Ni په کوچني جوړښت او ملکیتونو باندې د Se نفوذ. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Ce 对27Cr-3.8Mo-2Ni 超铁素体不锈钢的显微组织和性能的影响. لي، ي.، يانګ، جي.، جيانګ، زي.، چن، سي. او سن، ايس. د 27Cr-3.8Mo-2Ni سوپر سټیل سټینلیس سټیل مایکرو جوړښت او ملکیتونو باندې د Ce اغیز. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Влияние Ce на микроструктуру и свойства суперферритной нержавеющей стали 27Cr-3,8Mo. لي، ي.، يانګ، جي.، جيانګ، زي.، چن، سي. او سن، ايس. د سوپرفيريټيک سټینلیس سټیل 27Cr-3,8Mo-2Ni په مایکرو جوړښت او ملکیتونو باندې د Ce اغیز.د اوسپنې نښه. سټیل ماک ۴۷، ۶۷–۷۶ (۲۰۲۰).