”ڪڏهن به شڪ نه ٿيو ته سوچيندڙ، وقف شهرين جو هڪ ننڍڙو گروپ دنيا کي تبديل ڪري سگهي ٿو.حقيقت ۾، اهو ئي اتي آهي."

”ڪڏهن به شڪ نه ٿيو ته سوچيندڙ، وقف شهرين جو هڪ ننڍڙو گروپ دنيا کي تبديل ڪري سگهي ٿو.حقيقت ۾، اهو ئي اتي آهي."
Cureus جو مشن ميڊيڪل پبلشنگ جي ڊگهي ماڊل کي تبديل ڪرڻ آهي، جنهن ۾ تحقيقي جمع ڪرائڻ مهانگو، پيچيده ۽ وقت سازي ٿي سگهي ٿو.
پليٽليٽ سان مالا مال پلازما/پي آر پي، ٽشو ٻيهر پيدا ڪرڻ، پليٽليٽ چالو ڪرڻ، گلوڪوز وڌائڻ وارو علاج، پليٽليٽ، وڌاء وارو علاج
هن مضمون جو حوالو ڏيو جيئن: Harrison TE, Bowler J, Reeves K, et al.(مئي 17، 2022) پليٽليٽ ڳڻپ ۽ حجم تي گلوڪوز جو اثر: ٻيهر پيدا ٿيندڙ دوا لاءِ اثر.علاج 14 (5): e25081.doi:10.7759/cureus.25081
پليٽليٽ سان مالا مال پلازما (PRP) ۽ هائپرٽنڪ گلوڪوز حل عام طور تي استعمال ڪيا ويندا آهن انجکشن لاءِ ٻيهر پيدا ٿيندڙ دوائن ۾، ڪڏهن ڪڏهن گڏ.پليٽليٽ ليسس ۽ چالو ڪرڻ تي هائپرٽنڪ گلوڪوز جو اثر اڳ ۾ نه ٻڌايو ويو آهي.اسان پليٽليٽ ۽ erythrocyte ڳڻپ تي بلند گلوڪوز ڪنسنٽريشن جي اثر کي جانچيو، گڏوگڏ سيل جي مقدار ۾ پي آر پي ۽ سڄو رت (WB).پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ هڪ تيز جزوي گهٽتائي PRP يا سڄو رت سان گڏ سڀني گلوڪوز مرکب سان ٿي، جزوي ليسس سان لاڳيتو. پهرئين منٽ کان پوءِ، پليٽليٽ ڳڻپ مستحڪم رهي، تجويز ڪيو ته رهجي ويل پليٽليٽس جي تيزيءَ سان رهائش انتهائي (> 2000 mOsm) hypertonicity. پهرئين منٽ کان پوءِ، پليٽليٽ ڳڻپ مستحڪم رهي، تجويز ڪيو ته رهجي ويل پليٽليٽس جي تيزيءَ سان رهائش انتهائي (> 2000 mOsm) hypertonicity. После первой минуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на быструю аккомодацию остатовчных 000 мОсм) гипертонуса. پهرئين منٽ کان پوءِ، پليٽليٽ جي ڳڻپ مستحڪم رهي، جنهن ۾ رهجي ويل پليٽليٽس جي تيز رفتاري سان انتهائي حد تائين (> 2000 mOsm) هائپر ٽينڪيت جو اشارو آهي.第一分钟后,血小板计数保持稳定,表明残余血小板迅速适应极端(>2000 mOs.2000 mOsm 高渗状态. После первой минуты количество тромбоцитов оставалось стабильным, что указывает на быструю адаптацию остаточных мОсм) гиперосмолярному состоянию. پهرئين منٽ کان پوءِ، پليٽليٽ جي ڳڻپ مستحڪم رهي، ظاهر ڪري ٿي ته رهجي ويل پليٽليٽس جي تيزيءَ سان موافقت انتهائي (> 2000 mOsm) hyperosmolar رياست ڏانهن.25٪ ۽ ان کان مٿي جي گلوڪوز ڪنسنٽريشن جي نتيجي ۾ پليٽليٽ جي مقدار (MPV) ۾ اهم اضافو ٿيو، پليٽليٽ چالو ٿيڻ جي شروعاتي اسٽيج کي ظاهر ڪري ٿو.وڌيڪ مطالعي جي ضرورت آهي اهو طئي ڪرڻ لاءِ ته ڇا پليٽليٽ ليسس يا چالو ٿئي ٿو ۽ ڇا هائپرٽنڪ گلوڪوز انجيڪشن اڪيلو يا پي آر پي سان ميلاپ ۾ اضافي ڪلينڪ فائدو مهيا ڪري سگھي ٿي.
1950ع واري ڏهاڪي ۾، آمريڪي سرجن جارج هيڪٽ دريافت ڪيو ته هو ڪيترن ئي مريضن ۾ گڏيل ۽ پٺي جي درد کي مستقل طور تي ختم ڪري سگهي ٿو، انجيڪشن ذريعي ٽنڊن ۽ لئگامنٽس ۾ وڌاءُ وارو حل.خرگوش تي سندس تجربن مان معلوم ٿيو ته اهو علاج، جنهن کي هو پروليفيريٽو ٿراپي سڏين ٿا، تن جا عضوا وڌائڻ ۽ مضبوط ٿيڻ جو سبب بڻيا.هسٽولوجي اڀياس جي تصديق ڪئي وئي آهي ته نئين ڪوليجن هن عمل جي دوران پيدا ڪئي وئي آهي [1].
پهرين ڪجهه ڏهاڪن دوران، ڪيترن ئي مختلف تقسيم حل جي ڪوشش ڪئي وئي.1990 جي ڏهاڪي تائين، اڪثر ماهرن گلوڪوز جي اعلي مقدار کي محفوظ ۽ تمام مؤثر طريقو سمجهيو.بهرحال، عمل جو ميکانيزم واضح ناهي.
هيڪٽ جي ڪم جي پٺيان 20 صدي ۾ ڪجھ ڪلينڪل اڀياس ڪيا ويا.بهرحال، 2000s ۾ نئين دلچسپي پيدا ڪئي وئي ۽ ڪيترن ئي ڪامياب ڪلينڪ آزمائشي علاج جي علاج لاء مڪمل ڪيا ويا گهٽ پوئتي درد جي علاج لاء [2]، گھٹنے جي اوستيوآرٿرتس [3]، ۽ پسمانده ايپيڪونڊيلائٽس [4].
ٽشو جي بحاليءَ لاءِ اسٽيم سيلز جي شموليت جي ضرورت آهي.تنهن ڪري، گلوڪوز جي اعلي ڪنسنٽريشن کي ڪنهن نه ڪنهن طرح اسٽيم سيلز جي لڏپلاڻ، نقل، ۽ فرق پيدا ڪرڻ گهرجي.اسان اهو تصور ڪريون ٿا ته پليٽليٽ شايد پيغام ڏيندڙ طور ڪم ڪري سگھن ٿا ۽ اهو اعلي گلوڪوز ڪنسنٽريشن پليٽليٽس کي سائٽوڪائنز ۽ ترقي جي عنصرن کي ڇڏڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو، ان ڪري ٻيهر پيدا ٿيندڙ عمل کي فروغ ڏئي ٿو، خاص طور تي اسٽيم سيل لڏپلاڻ اعلي گلوڪوز ڪنسنٽريشن وارن علائقن ڏانهن.
پليٽليٽ چالو ڪرڻ هميشه انٽرا سيلولر ڪلسيم ۾ اضافو کان اڳ آهي [5].ليو وغيره.2008 ۾ ڏيکاريو ويو آهي ته اعلي گلوڪوز جي سطح پلازما جھلي ۾ ٽرانسينٽ ريسيپٽر امڪاني ڪيننيڪل ٽائپ 6 (TRPC6) چينلز جي سرگرمي کي وڌائي ٿي، جيڪا پليٽليٽس ۾ ڪلسيم آئنز جي آمد جي ڪري ٿي [6].هڪ ٻيو مطالعو ڏيکاريو ويو آهي ته مائڪروٽيوبول مارجنل زون کي ڪلسيم آئنز جي نمائش، آرام، توسيع، ۽ مارجنل زون جي خرابي جو سبب بڻائيندو آهي، جنهن جي نتيجي ۾ شڪل ۾ ڊسڪ کان گول جي شڪل ۾ تبديلي پيدا ٿئي ٿي، نتيجي ۾ پليٽليٽ حجم (MPV) [7].
هن مطالعي ۾ اسان جو مفروضو اهو آهي ته پليٽليٽس جي نمائش گلوڪوز جي اعلي ڪنسنٽريشن کي مائڪروٽيوبول مارجنل زون ۽ انٽرا سيلولر ماحول کي متاثر ڪري ٿي، جنهن جي نتيجي ۾ ايم پي وي ۾ اضافو ٿئي ٿو.
سڀني شرڪت ڪندڙن ھڪڙي باخبر رضامندي فارم تي دستخط ڪيو بعد ۾ مطالعي جي تفصيل بيان ڪئي وئي ۽ نموني حاصل ڪرڻ کان اڳ.هن مطالعي ۾، صرف PRP نمونا استعمال ڪيا ويا جن ۾ هيماتوڪريٽ 2٪ کان وڌيڪ آهي ته جيئن erythrocyte (erythrocyte) ڳڻپ ۽ مطلب corpuscular حجم جي ڳاڙهي رت جي خاني (MCV) جي مقابلي لاءِ شامل ڪري سگهجي.
اڀياس چئن مرحلن ۾ منعقد ڪيو ويو، پهريون مرحلو پي آر پي هو ۽ باقي مرحلو سڄو رت (ٽيبل 1) هو.جيئن اڳ بيان ڪيو ويو آهي [8]، سڀني مائٽن جي مرڪزي قوتن (RCF، g-force) حساب ڪيو ويو وچ پوائنٽ (Rmid، cm ۾) رت جي ڪالمن جي سينٽرفيوگل سرنج ۾.اسان ايم پي وي استعمال ڪرڻ جو انتخاب ڪيو پليٽليٽ حساسيت جي مارڪر جي طور تي ۽ پليٽليٽ ڳڻپ کي امڪاني پليٽليٽ ليسس جي اشاري جي طور تي، ٻنهي جو آساني سان معياري هيماتولوجي تجزيه ڪندڙن تي ماپ ڪري سگهجي ٿو.
پهرين مرحلي ۾، 47 رضاڪارن رت جا نمونا عطيا ڪيا- هڪ ٽيوب ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) ۽ هڪ PRP پوري رت جو نمونو (سوڊيم سائٽريٽ (NaCl، 3٪)) (ٽيبل 1).راڪر کي فوري طور تي ٽيوب ۾ رکو.مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي) ڪئي وئي EDTA نموني تي ٽنهي ۾، ۽ NaCl نموني تجزيي ۾ تجزيي ڪئي وئي سي بي سي جي تجزيي لاء، ۽ پوء پي آر پي مٿي بيان ڪيل مختلف طريقن سان تيار ڪيو ويو [8].سڀ PRP نمونا سينٽرفيوگريشن ذريعي 900-1000 g تي تيار ڪيا ويا.5-10 سيڪنڊن لاءِ هر PRP نموني کي وورٽيڪس ميڪر تي ملايو، پوءِ پنج 0.5 ملي ايل ايلڪوٽس کي ٽيوب ۾ ورهايو.
بلند ٿيل گلوڪوز جي مقدار تي پليٽليٽ جي نمائش جي اثر جو جائزو وٺڻ لاء، برابر مقدار (0.5 ml) جي 0٪، 5٪، 12.5٪، 25٪، ۽ 50٪ گلوڪوز پاڻيء ۾ ملائي وئي پليٽليٽ نموني سان گڏ 0%، 2.5 %، % 6.5 %، % 6.25٪ ۽ %25 %. 15 منٽن لاء ٽيسٽ ٽيوب شيڪر تي ٽيوب کي xture ۽ ملايو.هر مرکب جي TAC 15 منٽ کان پوء ٽنهي ۾ تجزيو ڪيو ويو.پليٽليٽ ڳڻپ (PLT)، آر بي سي ڳڻپ، ايم سي وي، ۽ ايم پي وي هر ٽيوب لاء اوسط ڪيو ويو، ۽ مطلب پليٽليٽ ڳڻپ، آر بي سي ڳڻپ، ايم سي وي، ۽ ايم پي وي سڀني پي آر پي نموني لاء حساب ڪيو ويو.
ڊيٽا گڏ ڪرڻ جو پهريون مرحلو مڪمل ٿيڻ کان پوءِ، اسان D50W جي اضافي کانپوءِ PRP پليٽليٽس ۾ پليٽليٽ جي مقدار ۾ هڪ اهم اضافو محسوس ڪيو.PRP پليٽليٽ ضروري طور تي رت ۾ سڀني پليٽليٽس جي نمائندگي نٿا ڪن، ۽ PRP وچولي WB وچولي کان مختلف آهي.تنهن ڪري، اسان مڪمل رت ۾ D50W شامل ڪرڻ جي اثر جو ٻيو مرحلو آزمائشي ڪرڻ جو فيصلو ڪيو.
ٻئي دور لاءِ، اسان 30 جو نمونو چونڊيو، پھرين سيريز جي نتيجن جي بنياد تي، جيئن تجزيو سيڪشن ۾ بيان ڪيو ويو آھي.ان سلسلي ۾، 20 رضاڪارن رت جا نمونا عطيا ڪيا (ٽيبل 1).سڄو رت (1.8 ml) 3 ml جي سرنج ۾ ٺاھيو ويو ۽ 0.2 ml 40% NaCl سان اينٽي ڪوگوليٽ ڪيو ويو.سڄي رت جي سرنج کي پنجن سيڪنڊن لاءِ وورٽيڪس ميڪر سان ملايو ويو ۽ سي بي سي جو تجزيو ٽن حصن ۾ ڪيو ويو.تجزيي کان پوء، anticoagulated رت کي 5 ml سرنج ۾ 2 ml 50٪ گلوڪوز ۾ شامل ڪيو ويو (آخري گلوڪوز ڪنسنٽريشن تقريباً 25٪ (D25) هئي ۽ 30 منٽن لاءِ شيڪ ٽيوب ۾ رکيل هئي. 30 منٽن کان پوءِ، D25/CBC ۾ WB، ڳڻپ ڪيو ويو RVB، RVZC، ڳڻپيوڪر سرنج ۽ ڳڻپ ڪيو ويو. ايم پي وي في سرنج جي اوسط ڪئي وئي، ۽ مطلب پي ايل ٽي، آر بي سي ڳڻپ، ايم سي وي، ۽ ايم پي وي هر نموني لاء گلوڪوز شامل ڪرڻ کان اڳ ۽ بعد ۾ حساب ڪيو ويو.
ڇاڪاڻ ته سڄي رت ۾ پليٽليٽ عام طور تي گهٽ ۾ گهٽ انوائيو انجيڪشن جي ڪري proliferative گلوڪوز ٿراپي دوران هائپرٽنڪ گلوڪوز کي ظاهر ڪيو ويندو آهي، ۽ اهو عام ناهي ته پي آر پي کي هائيپرٽونڪ گلوڪوز سان گڏ صرف انجيڪشن کان اڳ، اسان مطالعي ڪرڻ جو فيصلو ڪيو هائپرٽنڪ گلوڪوز سان ميلاپ ۾ WB سيڪشن 1 ۽ چار ۾.هر اسٽيج تي، 20 رضاڪارن 7-8 ml ACD-A (تيزاب تي مشتمل ٽرسوڊيم سائٽريٽ (22.0 g/l)، سائٽرڪ ايسڊ (8.0 g/l) ۽ گلوڪوز (24.5 g/l)، حل dextrose citrate) رت جي اينٽي ڪوگولنٽ لاءِ عطيو ڪيو (ٽيبل 1).صرف 12.5٪ کان وڌيڪ گلوڪوز جو مرکب استعمال ڪيو ويو ايم پي وي ۾ اضافو سان لاڳاپيل حد جي فيصد کي طئي ڪرڻ لاء.ٽئين مرحلي ۾، رت جو 1 ml هڪ ٽيسٽ ٽيوب ۾ رکيل آهي.پوءِ رت کي وورٽيڪس ميڪر تي 10 سيڪنڊن لاءِ ملائي 1 ml 30% گلوڪوز، 40% گلوڪوز، يا 50% گلوڪوز شامل ڪري ٽيوب ۾ 15%، 20% ۽ 25% جي آخري گلوڪوز ڪنسنٽريشن حاصل ڪرڻ لاءِ.گلوڪوز رت جا نمونا سي بي سي لاءِ تجزيو ڪيو ويو فوري طور تي ملائڻ کان پوءِ ۽ هر ٻن منٽن کي 30 منٽن تائين بار بار ڪيو ويو.
شروعاتي ميلاپ دوران، 1:1 هائپرٽنڪ گلوڪوز ۽ WB يا PRP جو اضافو ڪيترن ئي سيڪنڊن لاءِ پليٽليٽس کي 25 سيڪڙو کان مٿي ڪنسنٽريشن تائين پهچائي ٿو.چوٿين مرحلي ۾، هائپرٽنڪ گلوڪوز جي اثر جو جائزو وٺڻ لاءِ گھٽ ۾ گھٽ ابتدائي چوٽي ڪنسنٽريشن سان ۽ گلوڪوز جي اثر جي مٿئين حد کي جانچڻ لاءِ، اسان صرف رت جي ٿوري مقدار کي D25W يا D50W ۾ شامل ڪيو.1 ml D25W يا D50W هڪ ٽيوب ۾ رکو ۽ 0.2 ml WB شامل ڪريو جڏهن ته نموني کي 10 سيڪنڊن لاءِ ڦيرايو.انهن حالتن ۾، رت ۾ گلوڪوز جي ڪنسنٽريشن تقريبن 20 سيڪڙو کان مٿي هئي، بلڪه آخري ڪنسنٽريشن کان 50 سيڪڙو مٿي، جيئن فيز 3 ۾، نتيجي ۾ گلوڪوز جي آخري ڪنسنٽريشن 20.8٪ ۽ 41.6٪ ٿي.مخلوط نمونن جو تجزيو ڪيو ويو ساڳئي وقت وقفي تي جيئن قدم 3 ۾.
هر گلوڪوز جي گھٽتائي واري سيريز جي پهرين مرحلي ۾، 30 نمونا کنيا ويا هئا جيئن ته اهو پائلٽ مطالعي لاء مناسب نموني سائيز هو [9].هر مرحلي جي آخر ۾ (پهريون مرحلو سميت)، نموني جي ماپ جي مناسبيت جو اندازو لڳايو فارمولا استعمال ڪندي نموني جي ماپ کي طئي ڪرڻ لاءِ گهربل اندازو لڳائڻ لاءِ هڪ آبادي ۾ مسلسل نتيجن جي متغير جو مطلب.فارمولا n = Z2 x SD2 /E2.هن مساوات ۾، Z آهي Z-اسڪور، SD معياري انحراف آهي، ۽ E گهربل غلطي آهي [10].اسان جو الفا 0.05 آهي، جيڪو 1.96 جي Z قدر سان ملندو آهي، ۽ اسان کي 5 جي غلطي جي اميد آهي (سيڪڙو ۾).ان ڪري اسان حل ڪريون ٿا n = (1.962 x SD2)/52.نتيجن مان ظاهر ٿيو ته هر اسٽيج لاءِ گهربل نموني سائيز اصل گڏ ڪيل تعداد کان ننڍو هو.
عرصي دوران 1، 3 ۽ 4 هڪ کان وڌيڪ گلوڪوز ڪنسنٽريشن استعمال ڪندي، مختلف گلوڪوز ڪنسنٽريشن جي اثر جو تجزيو ڪيو ويو وقت 0 ۽ هر ايندڙ وقت جي وچ ۾ جزوي تبديلي جي ڀيٽ ڪندي (مرحلو 1 تي 15 منٽ، مدت 3 تي 15 منٽ).۽ چار 15 سيڪنڊن تي، پوءِ هر ٻن منٽن تي.) هر وقت جي مدي لاءِ تبديلين جي شرحن جو مقابلو Mann-Whitney U-test استعمال ڪيو ويو ڇاڪاڻ ته ڊيٽا هڪ معمولي ورڇ جي پيروي نه ڪئي هئي جيئن شيپيرو-ولڪ نارملٽي ٽيسٽ پاران طئي ڪئي وئي هئي.جيئن ته 1-to-1 تجزيو ڪيترن ئي گروپن (پن) ۾ ڪيو ويو پهرين، ٽين ۽ چوٿين مرحلن ۾ (مجموعي طور تي پنج)، هڪ بونفروني اصلاح ڪئي وئي ته مطلوب الفا قدر کي ترتيب ڏيڻ لاءِ ≤0.01 پر نه ≤0.05.
پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ گهٽتائي هائپرٽنڪ ڊيڪسٽروز جي سڀني ڪنسنٽريشن سان ۽ پي آر پي پليٽليٽس ۾ ايم پي وي ۾> 12.5٪ ڊيڪسٽروز ڪنسنٽريشن تي واڌ: پي آر پي پليٽليٽ ڳڻپ هڪ کان پنج ڀيرا وڌي وئي ڪنسنٽريشن بيس لائين پوري رت جي مقابلي ۾، طريقي سان مختلف (تصوير نه ڪئي وئي). پليٽليٽ ڳڻپ جي گھٽتائي هائپرٽنڪ ڊيڪسٽروز جي سڀني ڪنسنٽريشن سان ۽ پي آر پي پليٽليٽس ۾ ايم پي وي ۾> 12.5٪ ڊيڪسٽروز ڪنسنٽريشن تي اضافو: پي آر پي پليٽليٽ ڳڻپ هڪ کان پنج ڀيرا وڌي وئي ڪنسنٽريشن بيس لائين پوري رت جي مقابلي ۾، مختلف طريقن سان (تصوير نه ڪئي وئي). ٽرمبوسٽينٽ ڪوليچسٽوا ٽرمبوٽسيٽو pri всех концентрациях гипертонической декстрозы и увеличение MPV в тромбоцитах тромбоцитах PRP 2، PRP 5٪: 1-5 تائين پي آر پي 1 کان 5 سيڪڙو تائين، 5٪ تمام هائپرٽنڪ ڊيڪسٽروز ڪنسنٽريشن تي پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۽ پي آر پي پليٽليٽس ۾ ايم پي وي ۾ >12.5٪ ڊيڪسٽروز ڪنسنٽريشن: پي آر پي پليٽليٽ ڳڻپ وڌي 1-5 ڀيرا بيس لائين پوري رت جي مقابلي ۾، طريقي جي بنياد تي (نه ڏيکاريل). ).在> 12.5 %相比، PRP 血小板计数从浓度的1 倍上升到5 倍,因方法而异(未描述). > 12.5% ​​گلوڪوز ڪنسنٽريشن تي، گلوڪوز جي اعلي ڪنسنٽريشن رت جي ڳڻپ کي گھٽائي ٿي، پي آر پي بلڊ ايم پي وي وڌائي ٿو: 与基线全血 جي مقابلي ۾، پي آر پي رت جي ڳڻپ 1 کان 5 ڀيرا وڌي ٿي ڪنسنٽريشن (بيان نه ڪئي وئي). При концентрациях глюкозы >12,5% کان پوءِ CONCENTRACIY гипертонической глюкозы снижали количество тромбоцитов, а MPV POPCHARPHOW: о тромбоцитов PRP увеличивалось от 1- до 5- кратных концентраций по сравнению с исходными концентрациями цевеличивалось а ( не описано ). گلوڪوز جي مقدار > 12.5٪ تي، تمام هائپر ٽينسي گلوڪوز ڪنسنٽريشن پليٽليٽ ڳڻپ ۾ گهٽتائي ڪئي ۽ پي آر پي پليٽليٽس ۾ ايم پي وي وڌي وئي: پي آر پي پليٽليٽ ڳڻپ 1 کان 5-گنا وڌي وئي بيس لائين پوري رت جي ڪنسنٽريشن جي مقابلي ۾، طريقي جي بنياد تي (جيئن بيان ڪيو ويو آهي).شڪل 1 ڏيکاري ٿو ته پليٽليٽس جو تعداد تقريباً 75 سيڪڙو گھٽجي ويو پاڻي ۾ ملائڻ کان پوءِ ۽ 15 منٽن کان پوءِ 20-30 سيڪڙو گھٽجي ويو گلوڪوز جي مختلف ڪنسنٽريشن سان بيس لائين پي آر پي جي مقابلي ۾ ۽ حجم لاءِ ترتيب ڏنل 1:1 ڊيليشن (1- k1 حجم جي اصلاح سان).k -1 breeding).1 breeding).
ھر ھڪڙي ۾ سيلن جو تعداد گھٽائڻ کان اڳ اصل نمبر جي ھڪڙي حصي جي طور تي بيان ڪيو ويو آھي.
پي آر پي جي پيداوار دوران ايم پي وي گھٽ ۾ گھٽ گھٽجي وئي، پاڻي يا گلوڪوز ۾ 12.5٪ جي گھٽتائي جي ڪنسنٽريشن ۾ وڌيڪ تبديلي کانسواءِ (25٪ پي آر پي گلوڪوز مرکب سميت) ۽ 50٪ گلوڪوز حل (تصوير .2) ۾ گھٽائڻ کان پوءِ 20٪ کان وڌيڪ وڌي وئي.).ان جي ابتڙ، erythrocytes H2O کان سواءِ ڪنهن به گھٽتائي تي حجم ۾ ڪا خاص تبديلي نه ڏيکاري.
سيلز جي سراسري مقدار کي هر گھٽائڻ ۾ اصل حجم جي فيصد جي طور تي بيان ڪيو ويندو آهي.
پليٽليٽ جي ڳڻپ ۽ CVR ۾ واڌ ۾ هڪ ساڳي پر گهٽ واضح گهٽتائي BC ۾ 50٪ گلوڪوز (25٪ گلوڪوز سان ٺهڪندڙ) جي نمائش ۾ ڏٺو ويو.جدول 2 سيل نمبرن ۽ سيل جي مقدار جو مقابلو ڪري ٿو پوري رت ۾ 50٪ ڊيڪسٽروز ۾ ملائي وئي فيز 1 PRP ڊيٽا 50٪ ڊيڪسٽروز ۾ ملائي.آر بي سي جي ڳڻپ ۽ آر بي سي ايم سي وي ۾ تبديليون واضح نه هيون ۽ اسان جي توجه جو مرڪز نه هئا.
SD = معياري انحراف، MD = مطلب گروپن جي وچ ۾ فرق، SE = معياري انحراف جو مطلب فرق، RBC = erythrocytes، PLT = پليٽليٽ، PRP = پليٽليٽ رچ پلازما، WB = سڄو رت
WB ۾ D50W شامل ڪرڻ کان پوءِ، فيصد گھٽائيندڙ پليٽليٽ جو نقصان 7.7٪ (310±73 بمقابله 286±96) D50W (664±348 بمقابله 544±277) ۾ PRP جي گھٽتائي لاءِ 17.8٪ جي مقابلي ۾.MPV WB وڌي 16.8% (10.1 ± 0.5 کان 11.8 ± 0.6 تائين)، جڏهن ته MPV PRP وڌي 26% (9.2 ± 0.8 vs. 11.6 ± 0. 7). جيتوڻيڪ ٻنهي پليٽليٽ جي ڳڻپ جي گهٽتائي ۽ ايم پي وي جي واڌ ويجهه، پي پي وي سان تمام گهڻو فرق آهي، ڊي پي وي ۾ تبديليون (10.70 کان 11.8 ±). جيتوڻيڪ ٻنهي پليٽليٽ جي ڳڻپ جي گهٽتائي ۽ ايم پي وي جي واڌ ويجهه، پي پي وي سان تمام گهڻو فرق آهي، ڊي پي وي ۾ تبديليون (10.70 کان 11.8 ±).جيتوڻيڪ ٻنهي پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۽ CVR جي واڌ ۾ وچين فرق PRP سان خاصا وڏا هئا، WB اندر پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ تبديليون لڳ ڀڳ اهم هيون (310 ± 73 کان 286 ± 96 (-7.7٪)؛ p = 0.06).увеличение MPV было значительным (10,1 ± 0,5 کان 11,8 ± 0,6 (+16,8) p < 0,001). ايم پي وي ۾ اضافو اهم هو (10.1 ± 0.5 کان 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <0.001).尽管PRP ۾ 血小板计数减少和MPV显着的(310 ± 73 至286 ± 96 (-7.7٪);p = .06)和MPV 的增加是显着的(10.1 ± 0.5 到11.8 (11.8 ± .60) ;p.尽管 PRP 在 血小板计数和增加方面的平均差异显着大,但但反数台血將乎 是 显着 的 ((((310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ; p = .06)和MPV 的增加显着 的增加是显着的(10.10.10.5) <.001).WB جي اندر پليٽليٽ جي ڳڻپ جي گھٽتائي ۾ تبديلي تقريبا اهم هئي (310 ± 73 کان 286 ± 96 (-7.7٪)؛ p = 0.06)، جيتوڻيڪ PRP پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ گهٽتائي ۽ ايم پي وي جي واڌ ۾ وڏي اهميت وارو فرق هو.۽ ايم پي وي ۾ اضافو اهم هو.(10,1 ± 0,5 کان 11,8 ± 0,6 (+16,8) р <0,001). (10.1 ± 0.5 کان 11.8 ± 0.6 (+16.8) p < 0.001 تائين).
20% گلوڪوز جي حتمي ڪنسنٽريشن MPV ۾ اهم تبديلي ڏسڻ جي ضرورت هئي، پر MPV ۾ تبديلي 25% جي آخري ڪنسنٽريشن تي وڌيڪ واضح هئي.پليٽليٽ نقصان شروعاتي رد ٿيڻ کان پوء مستحڪم ٿيو.اسان CVR ۾ ابتدائي تيز گهٽتائي کي نوٽ ڪيو، جڏهن ته، CVR کي 25٪ فائنل گلوڪوز ڪنسنٽريشن تي تيزيءَ سان بحال ڪيو ويو، جيڪو 20٪ ۽ 15٪ جي آخري گلوڪوز ڪنسنٽريشن تي مشاهدو ڪيل CVR جي سطحن کان تمام گهڻو وڌيڪ هو (تصوير 3 ۽ ٽيبل 3 جي کاٻي پاسي؛ شيڊ ٿيل باڪس).p-values ​​≤ alpha کي 0.01 جي Bonferroni اصلاح سان ظاھر ڪريو).اتي پڻ PLT جي تعداد ۾ ھڪڙو ابتدائي تيز ڦوٽو ھو، جيڪو 0-15 s جي شروعاتي مرحلي ۾ ڏٺو ويو، ۽ پوء مستحڪم رھيو (15 s کان 30 منٽ؛ ٽيبل 4 جي کاٻي پاسي).
سڄي رت ۾ گلوڪوز جي مختلف ڪنسنٽريشن جي اضافي جي نتيجي ۾ ايم پي وي ۾ ابتدائي تيزيءَ سان گهٽتائي آئي، جنهن بعد 20 سيڪڙو کان وڌيڪ ڪنسنٽريشن-انحصار بحالي.ڏند ڪٿا ڏيکاري ٿو گلوڪوز جي تسلسل کي گھٽائڻ کان پوء.D15، D20 ۽ D25 هڪ 1: 1 جي گھٽتائي ۾ ڪيا ويا.D21 ۽ D41 1: 5 جي گھٽتائي تي ڪيا ويا.
جدول 4 ڏيکاري ٿو پليٽليٽ جي ڳڻپ ۾ تبديلي جڏهن هائپرٽنڪ گلوڪوز ۾ ملائي.اسان پي ايل ٽي نمبرن ۾ فوري طور تي 1: 1 جي گھٽتائي ۽ 1: 5 جي گھٽتائي جي وچ ۾ هڪ دوز-انحصار تعلق ڏٺو.1:1 گروپن جي 1:5 dilutions سان هڪ واحد گروپ جي ڀيٽ ڪندي، 1:1 گروپ ۾ پليٽليٽ ڳڻپ ۾ فوري طور تي گهٽتائي هئي 1:5 گروپ 66±48,000 (23%) بمقابله 99±69,000 (37%)., p = 0.014) 1:5 گروپ ۾.پهرين ماپ جي نقطي تي شروعاتي گهٽتائي کان پوء، پليٽليٽ گلوڪوز جي فيصد جي طور تي ڳڻپ ڪئي وئي (تصوير 4).
جڏهن سڄو رت 1:1 جي تناسب ۾ گلوڪوز ۾ شامل ڪيو ويندو آهي، پليٽليٽ جي تعداد تقريبا 25 سيڪڙو گهٽجي ويندي آهي.بهرحال، جڏهن سڄو رت 1:5 جي تناسب سان شامل ڪيو ويو، گهٽتائي تمام گهڻي هئي - اٽڪل 50٪.
41٪ گلوڪوز MPV تيزيءَ سان وڌيو ۽ 25٪ يا 21٪ کان وڌيڪ ڊرامائي طور تي.ايم پي وي جا نتيجا شڪل 3 ۾ ڏيکاريا ويا آهن. ٻين سڀني گھٽتائي تي، 50٪ گلوڪوز جي اضافي کان پوء ايم پي وي ۾ فوري طور تي ڪا به ابتدائي گهٽتائي نه آئي.جڏهن 25٪ گلوڪوز استعمال ڪيو (فائنل ڊيلشن تي گلوڪوز 20.8٪)، ايم پي وي ۾ تبديلي 20٪ گلوڪوز ۾ 1:1 جي گھٽتائي ۾ تبديلي جي مقابلي ۾ هئي (تصوير 3).جيتوڻيڪ ايم پي وي ۾ تبديليون شروعاتي طور تي 41٪ مخلوط ڪنسنٽريشن تي 25٪ کان وڌيڪ هيون، 16 منٽن کان پوءِ 41٪ ۽ 25٪ جي وچ ۾ MPV ۾ فرق وڌيڪ اهم نه رهيو (ٽيبل 3، ساڄي).اهو پڻ دلچسپ آهي ته 25٪ گلوڪوز ايم پي وي کي 20.8٪ کان وڌيڪ مؤثر انداز ۾ وڌايو.
هن ويٽرو مطالعي ۾ جزوي طور تي اسان جي مفروضي جي تصديق ڪئي. اهو ڏيکاري ٿو ممڪن جزوي پليٽليٽ lysis پاران dextrose جي ملاوٽ، پليٽليٽ جي تيز رفتار کي انتهائي هائپرٽونسيٽي جي جاء تي، ۽ ايم پي وي ۾ هڪ اهم اڀار جي جواب ۾ 25٪ هائپرٽنڪ ڊيڪسٽروس جي ڪنسنٽريشن. اهو ڏيکاري ٿو ممڪن جزوي پليٽليٽ lysis پاران dextrose جي ملاوٽ، پليٽليٽ جي تيز رفتار کي انتهائي هائپرٽونسيٽي جي جاء تي، ۽ ايم پي وي ۾ هڪ اهم اڀار جي جواب ۾ 25٪ هائپرٽنڪ ڊيڪسٽروس جي ڪنسنٽريشن. ON показал потенциальный частичный лизис тромбоцитов примесью декстрозы, быструю аккомодацию тромбоциальный домбоцитов домбоцитов ительное повышение MPV ответ на гипертоническую концентрацию декстрозы > 25٪. اهو dextrose سان ممڪن جزوي پليٽليٽ lysis ڏيکاريو، انتهائي hypertonicity کي تيز پليٽليٽ جي رهائش، ۽ hypertonic dextrose سطح> 25٪ جي جواب ۾ MPV ۾ هڪ اهم اضافو.它显示出通过葡萄糖混合物潜在的部分血小板溶解,血小板快速适应极端速适应极端速适应极端速适应极端速适应%的高渗葡萄糖时MPV 显着上升.它 显示 出 通过 葡萄糖 潜在 的部分 血小板 溶解 血小板 快速适应 快速适应 极端速适应%浓度 高渗 葡萄糖 时 时 mpv 显着….. Он показывает потенциальный частичный лизис тромбоцитов смесями с глюкозой, быструю адаптацию тромбоциальный тромбоцитов смесями чительное увеличение MPV ответ на концентрацию гипертонической глюкозы > 25٪. اهو ڏيکاري ٿو ممڪن جزوي پليٽليٽ ليسس پاران گلوڪوز مرکب، تيز پليٽليٽ جي موافقت انتهائي هائپرٽونسيٽي، ۽ ايم پي وي ۾ هڪ اهم اضافو هائپرٽنڪ گلوڪوز> 25٪ جي جواب ۾.شروعاتي واڌ 41.6٪ گلوڪوز جي نمائش تي وڌ کان وڌ هئي، پر ايم پي وي ۾ اضافو 25٪ گلوڪوز جي نمائش کان تقريبا 20 منٽن تائين پهچي ويو.
پليٽليٽ جي ڪنسنٽريشن گلوڪوز کان متاثر ٿئي ٿي.اسان ڏٺو ته گلوڪوز جي تمام گھٽتائي تي PLT جي مقدار گھٽجي وئي.PRP سيريز جي H2O (0٪) dilutions ۾ پليٽليٽ جي تعداد ۾ تيز گهٽتائي آسموٽڪ ليسس سان لاڳاپيل ٿي سگھي ٿي.متبادل طور تي، اهو پليٽليٽ ڪلمپنگ جي ڪري هڪ نمونو ٿي سگهي ٿو، پر اهو هن تڪرار ۾ MPV تبديلي جي گهٽتائي جي ابتڙ آهي.هن ڳولڻ جو مطلب آهي ته ڪجهه پليٽليٽ hypoosmolarity لاء تمام حساس آهن.
سڀني 1:1 گلوڪوز جي گھٽتائي ۾، PLT جو مقدار 20-30٪ گھٽجي ويو، ايستائين جو D5W (252 mOsm تي hypotonic)، جيڪو گلوڪوز جي مخصوص غير اوسموٽڪ اثر کي ظاهر ڪري سگھي ٿو، ڇاڪاڻ ته PLT ۽ MPV ٻنهي جي ڪنسنٽريشن ۾ ٽي ڀيرا واڌ ۾ تبديلي نه رهي.گلوڪوز.D5W کان D25W تائين.درحقيقت، پي ايل ٽي جي ڪنسنٽريشن کي ٿورو وڌايو ويو osmolarity وڌائڻ سان.
1:1 ۽ 1:5 جي گھٽتائي جي وچ ۾ PLT ۾ گھٽتائي جو مطلب آھي ته تحليل جو اثر ابتدائي ۽ آخري گلوڪوز ڪنسنٽريشن تي منحصر آھي.جيڪڏهن اهو صرف ابتدائي ڪنسنٽريشن تي منحصر هوندو، ته پوءِ هڪ کي 1:1 ڪنسنٽريشن جي وچ ۾ PLT جي گهٽتائي ۾ فرق ڏسڻ جي اميد هوندي.پر اسان نٿا ڪريون.جيڪڏهن ليسس جو اثر صرف آخري گلوڪوز ڪنسنٽريشن تي منحصر آهي، ته پوءِ اسان کي 20% 1:1 جي گھٽتائي ۽ 20.8% 1:5 جي گھٽتائي جي وچ ۾ وڌيڪ فرق جي اميد نه آهي.۽ اڃا تائين اسان اهو ڪيو.
جيڪڏهن پليٽليٽ جو نقصان پليٽليٽ ليسس جي ڪري ٿئي ٿو، هڪ جزوي lysate ٺهيل آهي، جنهن کان پوء سيٽوڪائنز ۽ ترقي جا عنصر خارجي ماحول ۾ ڇڏيا ويندا آهن.ڪيترن ئي اڀياس ڏيکاريا آهن ته پليٽليٽ lysate لڳ ڀڳ طور تي اثرائتو آهي PRP جي طور تي هڪ پروپوزل حل [11].پي آر پي پاڻ کي ڏيکاريو ويو آهي هڪ مؤثر حل جي علاج لاء پروپيگنڊا [12-14].
غير فعال پليٽليٽ ڪيترن ئي اندروني جوڙجڪ سان مضبوط ٿيل ڊسڪ جي صورت ۾ گردش ڪن ٿا.چالو ٿيڻ دوران، اهي وڌيڪ گولائي يا اميبا جي شڪل وٺن ٿا، نتيجي ۾ حجم ۾ اضافو ٿيو.حجم ۾ اضافو سطح جي ايراضيء ۾ اضافو جي ضرورت آهي، جيڪو اوپن ٽيوبول سسٽم (OCS) جي خارج ٿيڻ ۽ جھلي ۾ exocytic granules جي اضافي جو نتيجو آهي.اهو طئي ڪرڻ باقي آهي ته ڇا ايم پي وي ۾ اضافو هائپرٽنڪ گلوڪوز جي ذريعي شامل آهي، انهن مان هڪ يا ٻئي ميڪانيزم شامل آهن، پر جيڪڏهن بعد ۾، پوء ايم پي وي ۾ اضافو degranulation ظاهر ڪندو.
هن مطالعي مان اهو ظاهر ٿيو ته پي آر پي يا پوري رت جي پليٽليٽ تي گلوڪوز جي اعلي ڪنسنٽريشن جي نمائش جي نتيجي ۾ 15 منٽن اندر ايم پي وي ۾ اضافو ٿيو جنهن ۾ گلوڪوز جي مقدار ۾ بالترتيب 25٪ ۽ 41.6٪.
پليٽليٽ MPV ۾ اضافو ٿي سگھي ٿو calcium influx جي جواب ۾ چوڌاري microtubule tangles جي dilatation جي ڪري.ليو وغيره.گلوڪوز کي ڏيکاريو ويو آهي ته پليٽليٽ TRPC6 چينل ذريعي ڪلسيم جي آمد وچولي [6].اسان جو مفروضو اهو آهي ته گلوڪوز مائڪروٽيوبول ٽنگن کي آرام ڪري ٿو، جنهن جي نتيجي ۾ ايم پي وي ۽ پليٽليٽ حساسيت ۽ / يا چالو ڪرڻ ۾ اضافو ٿئي ٿو.تنهن هوندي، اسان جي نتيجن جو فيصلو ڪندي، اهو صرف ڪهاڻي جو حصو آهي.اسان جي تجربن ۾، D25W کان هيٺ ڪو به تسلسل نه MPV ۾ اضافو ٿيو.ڏنو ويو آهي ته اسان 12.5٪ ۽ 25٪ جي وچ ۾ گلوڪوز ڪنسنٽريشن جي نمائش جي آزمائش نه ڪئي آهي، اسان جي مرحلي 1 جا نتيجا ٻڌائين ٿا ته گلوڪوز جي حدن جي هن حد ۾ هڪ حد ٿي سگهي ٿي جيڪا MPV ۾ اضافو ٿي سگهي ٿي.مرحلن 3 ۽ 4 ۾ وڌيڪ جاچ پڌري ڪئي وئي ته 20-25٪ گلوڪوز ان لاءِ حد ٿي لڳي، پر اهو واضح ناهي ته ڇو.
اسان سينٽرفيوگريشن کانپوءِ ايم پي وي ۾ ~ 9٪ گهٽتائي پڻ ڏٺو.اهو واضح ناهي ته ڇا MPV ۾ اها گهٽتائي سينٽرفيوج جي RBC پرت ۾ ڦاٿل وڏن ۽ denser پليٽليٽس جي ڪري آهي.هي مشاهدو شايد طبيبن لاءِ اهم ٿي سگهي ٿو ڇاڪاڻ ته اهو ظاهر ڪري سگھي ٿو ته پي آر پي پليٽليٽس WB پليٽليٽس جو هڪ ننڍڙو ۽ گهٽ گھڻا سبسٽ آهن.
پوئين مطالعي ۾، اسان ڏيکاريو ته پي آر پي جي تياري دستي طريقن سان سستي آهي [8].جيڪڏهن گلوڪوز ٽشو پليٽليٽس يا پي آر پي کي حساس بڻائي ٿو، انهن کي چالو ڪرڻ لاء وڌيڪ حساس بڻائي ٿو، يا جيڪڏهن پي آر پي جزوي ليسيٽ ملڪيت سان پيدا ڪئي وئي آهي، اهو شايد ٻيهر پيدا ڪرڻ ۽ علاج جي ضرورت کي گھٽائي سگھي ٿو.تنهن ڪري، پي آر پي ۽ انتهائي متمرکز گلوڪوز جو ميلاپ پي آر پي يا گلوڪوز اڪيلو کان وڌيڪ قيمتي اثرائتو ٿي سگهي ٿو.
اسان جي مطالعي ۾ ڪيتريون ئي خاميون آهن.پهريون، اسان ڪيترن ئي مختلف طريقن مان حاصل ڪيل پي آر پي استعمال ڪندا آهيون.اهو تڪراري نتيجن جي ڪري سگھي ٿو.ٻيو، اسان اسان جي ڪنهن به نموني جو بايو ڪيميڪل تجزيو ڪرڻ کان قاصر هئاسين وڌيڪ صحيح طور تي اهو طئي ڪرڻ لاءِ ته پليٽليٽ چالو ٿي چڪو هو.الفا گرينول ڊيگرنوليشن جي درجي يا موجودگي کي بهتر سمجهڻ لاءِ اسان P-selectin، پليٽليٽ فيڪٽر 4، monocytic پليٽليٽ مجموعن، يا پليٽليٽ ايڪٽيوشن جي ٻين مارڪرز کي ماپڻ چاهيون ٿا، پر اهو هن مطالعي جي دائري کان ٻاهر آهي.ٽيون، اسان اليڪٽران خوردبيني يا ٻين طريقن سان تصديق ڪرڻ کان قاصر هئاسين ته گلوڪوز-ظاهر ٿيل پليٽليٽس ۾ ايم پي وي ۾ اضافو مائڪروٽيوبول ٽنگ تي اثر جي سبب هو.
WB يا PRP جو مرکب 25٪ گلوڪوز سان ايم پي وي وڌايو، پليٽليٽ جي چالو ٿيڻ جي شروعات جو اشارو ڏنو، جيتوڻيڪ هن مطالعي ۾ مجموعي يا خراب ٿيڻ جي ترقي جو مظاهرو نه ڪيو ويو.هائپرٽنڪ گلوڪوز جو مرکب پليٽليٽ جي نقصان جي نتيجي ۾، ممڪن طور تي ليٽيڪ اثر جي نمائندگي ڪري ٿو.پليٽليٽس جي جزوي چالو يا ليسس پليٽليٽ انجيڪشن کان پوءِ ٽشو جي بحالي جو سبب بڻجي سگھي ٿو.اهو واضح ناهي ته انهن تبديلين جا ڪلينڪ نتيجا ڪهڙا ٿي سگهن ٿا.وڌيڪ مطالعي کي چالو ڪرڻ يا ليسس جي وڌيڪ صحيح ماپ جو مظاهرو ڪيو آهي ۽ مختلف ڪلينڪ اثرات جو جائزو ورتو آهي هائپرٽنڪ گلوڪوز مرکب جي WB يا PRP سان.
گلوڪوز پروليفريٽو تھراپي ھڪڙو سادو ۽ سستو ريجنريٽو تھراپي آھي جيڪو تيزيءَ سان وڌي رھيو آھي ۽ ڪلينڪل ريسرچ جي مدد ڪري رھيو آھي.هي مطالعو هڪ فزيولوجيڪل ميڪانيزم جو مشورو ڏئي ٿو، جيڪڏهن تصديق ڪئي وئي آهي، اسان جي مدد ڪري سگهي ٿي اسان کي پروسيسي علاج جي بحالي واري ميڪانيزم جو حصو سمجهي.
بائيوميڊيڪل ۽ هيلٿ انفارميٽڪس يونيورسٽي آف مسوري ۾، ڪنساس سٽي اسڪول آف ميڊيسن، ڪنساس سٽي، يو ايس اي
انساني مضمون: هن مطالعي ۾ سڀني شرڪت ڪندڙن کي رضامندي ڏني يا نه ڏني.انٽرنيشنل سوسائٽي فار سيلولر ميڊيسن جاري ڪئي آهي ICMS-2017-003 منظوري.هيٺ ڏنل پروٽوڪول کي وڌيڪ استعمال لاءِ منظور ڪيو ويو آهي اداري جي نظرثاني بورڊ آف دي انٽرنيشنل سوسائٽي فار سيلولر ميڊيسن جي: عنوان: CBC پليٽليٽ ڳڻپ جي بنياد تي پليٽليٽ سان مالا مال پلازما دوا جي پيداوار جو حساب.جانورن جا مضمون: سڀني ليکڪن تصديق ڪئي ته هن مطالعي ۾ ڪوبه جانور يا بافتو شامل نه هئا.مفادن جو ٽڪراءُ: ICMJE يونيفارم ظاهر ڪرڻ واري فارم جي مطابق، سڀ ليکڪ ھيٺ ڏنل بيان ڪن ٿا: ادائگي/خدمت جي معلومات: سڀ ليکڪ اعلان ڪن ٿا ته انھن کي جمع ٿيل ڪم لاءِ ڪنھن به اداري کان مالي مدد حاصل نه آھي.مالي لاڳاپا: سڀئي ليکڪ اعلان ڪن ٿا ته اهي في الحال يا گذريل ٽن سالن اندر ڪنهن به تنظيم سان مالي لاڳاپا نه آهن جيڪي پيش ڪيل ڪم ۾ دلچسپي رکن ٿيون.ٻيا لاڳاپا: سڀئي ليکڪ اعلان ڪن ٿا ته ڪو ٻيو تعلق يا سرگرميون نه آهن جيڪي پيش ڪيل ڪم کي متاثر ڪري سگھن ٿيون.
هيريسن ٽي، بالر جي، ريوس ڪي وغيره.(مئي 17، 2022) پليٽليٽ ڳڻپ ۽ حجم تي گلوڪوز جو اثر: ٻيهر پيدا ٿيندڙ دوا لاءِ اثر.علاج 14 (5): e25081.doi:10.7759/cureus.25081
© ڪاپي رائيٽ 2022 Harrison et al.هي هڪ کليل رسائي وارو آرٽيڪل آهي جيڪو Creative Commons Attribution License CC-BY 4.0 جي شرطن تحت ورهايو ويو آهي.ڪنهن به وچولي ۾ لامحدود استعمال، ورڇ، ۽ ٻيهر پيداوار جي اجازت ڏني وئي آهي، بشرطيڪ اصل ليکڪ ۽ ماخذ کي اعتبار ڪيو وڃي.


پوسٽ جو وقت: آگسٽ-15-2022