Nature.com වෙත පිවිසීම ගැන ඔබට ස්තුතියි.ඔබ භාවිතා කරන බ්‍රවුසර අනුවාදය CSS සඳහා සීමිත සහයක් ඇත.හොඳම අත්දැකීම සඳහා, ඔබ යාවත්කාලීන බ්‍රවුසරයක් (හෝ Internet Explorer හි ගැළපුම් මාදිලිය ක්‍රියාවිරහිත කිරීම) භාවිතා කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු. මේ අතරතුර, අඛණ්ඩ සහාය සහතික කිරීම සඳහා, අපි විලාසිතා සහ JavaScript නොමැතිව වෙබ් අඩවිය ප්‍රදර්ශනය කරන්නෙමු.
ක්ෂුද්‍රජීවී විඛාදනය (MIC) බොහෝ කර්මාන්තවල බරපතල ගැටළුවක් වන්නේ එය විශාල ආර්ථික පාඩු ඇති කළ හැකි බැවිනි. 2707 super duplex මල නොබැඳෙන වානේ (2707 HDSS) එහි විශිෂ්ට රසායනික ප්‍රතිරෝධය හේතුවෙන් සමුද්‍ර පරිසරයේ භාවිතා කර ඇත. කෙසේ වෙතත්, MIC වලට ඇති ප්‍රතිරෝධය පර්යේෂණාත්මකව පෙන්නුම් කර නොමැත. aeruginosa විමර්ශනය කරන ලදී.විද්‍යුත් රසායනික විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කළේ Pseudomonas aeruginosa biofilm 2216E මාධ්‍යයේ පැවතීමේදී විඛාදන විභවයේ ධනාත්මක වෙනසක් සහ විඛාදන ධාරා ඝනත්වයේ වැඩි වීමක් ඇති බවයි. P. aeruginosa biofilm පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු දින 14 තුළදී 0.69 μm ක උපරිම වළ ගැඹුරක් නිපදවන ලදී. මෙය කුඩා වුවද, එය පෙන්නුම් කරන්නේ 2707 HDSS P. aeruginosa biofilms වල MIC වලට පූර්ණ ප්‍රතිශක්තිකරණයක් නොමැති බවයි.
ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ (DSS) විවිධ කර්මාන්තවල ඒවායේ විශිෂ්ට යාන්ත්‍රික ගුණ සහ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය යන පරමාදර්ශී සංයෝගය සඳහා බහුලව භාවිතා වේ. කෙසේ වෙතත්, දේශීයකරණය වූ වලවල් තවමත් සිදු වන අතර එය මෙම වානේවල අඛණ්ඩතාවයට බලපායි. දිගු කාලීන භාවිතය සඳහා SS ප්‍රමාණවත් නොවේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ වැඩි විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් සහිත මිල අධික ද්‍රව්‍ය අවශ්‍ය බවයි.Jeon et al7 විසින් සොයා ගන්නා ලද්දේ සුපර් ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ (SDSS) පවා විඛාදන ප්‍රතිරෝධය අනුව යම් සීමාවන් ඇති බවයි. එබැවින්, ඉහළ විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් සහිත සුපිරි ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ (HDSS) .
DSS හි විඛාදන ප්‍රතිරෝධය දෙවන අදියරට යාබදව ඇල්ෆා සහ ගැමා අදියරවල අනුපාතය සහ Cr, Mo සහ W ක්ෂය වූ කලාප 8, 9, 10 මත රඳා පවතී.HDSS හි Cr, Mo සහ N11 හි ඉහළ අන්තර්ගතයක් අඩංගු වේ, එබැවින් එය විශිෂ්ට විඛාදන ප්රතිරෝධයක් සහ ඉහළ අගයක් (45-50) Cirval Resistum තීරණය කරයි. 3 (wt.% Mo + 0.5 wt% W) + 16 wt% N12. එහි විශිෂ්ට විඛාදන ප්රතිරෝධය ආසන්න වශයෙන් 50% ෆෙරයිට් (α) සහ 50% austenite (γ) අදියර අඩංගු සමබර සංයුතිය මත රඳා පවතී, HDSS සාම්ප්රදායික DSS13 ට වඩා හොඳ යාන්ත්රික ගුණ සහ ඉහළ ප්රතිරෝධයක් ඇත.ක්ලෝරයිඩ් විඛාදන ගුණ වැඩි දියුණු කරන ලද විඛාදන ප්‍රතිරෝධය සමුද්‍ර පරිසරය වැනි වඩාත් විඛාදන ක්ලෝරයිඩ් පරිසරවල HDSS භාවිතය පුළුල් කරයි.
MICs යනු තෙල් හා ගෑස් සහ ජල උපයෝගිතා වැනි බොහෝ කර්මාන්ත වල ප්‍රධාන ගැටලුවකි ic ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් පැවැත්ම සඳහා තිරසාර ශක්තියක් ලබා ගැනීම සඳහා ලෝහ විඛාදනයට ලක් කරයි18 ඉලෙක්ට්‍රෝන මැදිහත්කරුවන් Desulfovibrio sessificans සෛල සහ 304 මල නොබැඳෙන වානේ අතර ඉලෙක්ට්‍රෝන හුවමාරුව වේගවත් කරන බව පෙන්නුම් කරන අතර එය වඩාත් දරුණු MIC ප්‍රහාරයකට මග පාදයි.Enning et al.19 සහ Venzlaff et al.20 පෙන්නුම් කළේ විඛාදන සල්ෆේට් අඩු කරන බැක්ටීරියා (SRB) ජෛව පටලවලට ලෝහ උපස්ථරවලින් ඉලෙක්ට්‍රෝන සෘජුවම අවශෝෂණය කර ගත හැකි අතර එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස දරුණු වළවල් විඛාදනයට ලක් වේ.
SRB, යකඩ අඩු කරන බැක්ටීරියා (IRB) ආදිය අඩංගු පරිසරවල DSS MIC වලට ගොදුරු විය හැකි බව දන්නා කරුණකි.
Pseudomonas aeruginosa යනු ස්වභාවධර්මයේ බහුලව ව්‍යාප්ත වන ග්‍රෑම්-සෘණ චලන දණ්ඩක හැඩැති බැක්ටීරියාවකි.28 සහ යුවාන් සහ අල්.29 Pseudomonas aeruginosa ජලීය පරිසරවල මෘදු වානේ සහ මිශ්‍ර ලෝහවල විඛාදන අනුපාතය වැඩි කිරීමේ ප්‍රවණතාවක් ඇති බව පෙන්නුම් කරයි.
මෙම කාර්යයේ ප්‍රධාන අරමුණ වූයේ විද්‍යුත් රසායනික ක්‍රම, මතුපිට විශ්ලේෂණ ශිල්පීය ක්‍රම සහ විඛාදන නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය භාවිතා කරමින් සමුද්‍ර වායු බැක්ටීරියාව Pseudomonas aeruginosa මගින් ඇති කරන ලද 2707 HDSS හි MIC ගුණාංග විමර්ශනය කිරීමයි. 2707 HDSS හි MIC හැසිරීම අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා තාවකාලික ගතික ධ්‍රැවීකරණය සිදු කරන ලදී. විඛාදනයට ලක් වූ මතුපිට රසායනික මූලද්‍රව්‍ය සොයා ගැනීම සඳහා බලශක්ති විසරණ වර්ණාවලීක්ෂ (EDS) විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලදී. ඊට අමතරව, X-ray ඡායාරූප ඉලෙක්ට්‍රෝන වර්ණාවලීක්ෂය (XPS) විශ්ලේෂණය භාවිතා කරන ලදී. confocal ලේසර් ස්කෑනිං අන්වීක්ෂය (CLSM).
වගුව 1 2707 HDSS හි රසායනික සංයුතිය ලැයිස්තුගත කරයි. 2707 HDSS හි 650 MPa අස්වැන්නක් සහිත විශිෂ්ට යාන්ත්‍රික ගුණ ඇති බව වගුව 2 පෙන්වයි. 2707 HDSS ද්‍රාවණයේ ප්‍රකාශ ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහය රූප සටහන 1 පෙන්වයි. ෆෙරයිට් අදියර.
රූප සටහන 2a පෙන්නුම් කරන්නේ abiotic 2216E මාධ්‍යයේ 2707 HDSS සඳහා වන නිරාවරණ කාල දත්ත එදිරිව විවෘත පරිපථ විභවය (Eocp) සහ P. aeruginosa සුප් හොද්ද 37 °C දී දින 14ක් සඳහා ය.එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ Eocp හි විශාලතම හා සැලකිය යුතු වෙනසක් පළමු පැය 24 තුළ සිදු වන බවයි. මෙම අවස්ථා දෙකේදීම Eocp අගය පහත වැටේ - 15 CE ට ආසන්න වේ. අජීවී නියැදිය සහ P සඳහා පිළිවෙලින් -477 mV (SCE එදිරිව) සහ -236 mV (SCE එදිරිව) වෙත ළඟා විය.Pseudomonas aeruginosa කූපන් පත් පිළිවෙලින්.පැය 24කට පසු, P. aeruginosa සඳහා 2707 HDSS හි Eocp අගය -228 mV (SCE එදිරිව) සාපේක්ෂව ස්ථායී වූ අතර, ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පල සඳහා අනුරූප අගය ආසන්න වශයෙන් අඩු අගයක් විය.
Abiotic මාධ්‍යයේ HDSS නිදර්ශක 2707 ක විද්‍යුත් රසායනික පරීක්ෂාව සහ 37 °C දී Pseudomonas aeruginosa සුප් හොද්ද:
(a) Eocp නිරාවරණ කාලයෙහි ශ්‍රිතයක් ලෙස, (b) 14 වන දින ධ්‍රැවීකරණ වක්‍ර, (c) Rp නිරාවරණ කාලයෙහි ශ්‍රිතයක් ලෙස සහ (d) icorr නිරාවරණ කාලයෙහි ශ්‍රිතයක් ලෙස.
දින 14 ක් සඳහා අජීවී මාධ්‍යයට සහ Pseudomonas aeruginosa එන්නත් කරන ලද මාධ්‍යයට නිරාවරණය වන HDSS සාම්පල 2707 ක විද්‍යුත් රසායනික විඛාදන පරාමිති අගයන් වගුව 3 ලැයිස්තුගත කර ඇත. (βα සහ βc) සම්මත ක්රම30,31 අනුව.
රූප සටහන 2b හි පෙන්වා ඇති පරිදි, P. aeruginosa වක්‍රයේ ඉහළට මාරුවීම abiotic වක්‍රය හා සසඳන විට Ecorr හි වැඩි වීමක් ඇති කළේය. විඛාදන අනුපාතයට සමානුපාතික වන icorr අගය, Pseudomonas aeruginosa හි 0.328 μA cm-2 දක්වා වැඩි විය (නියැදිය. 0μA-27 නියැදිය, නියැදිය. μA-07 නොවන නියැදියේ සිව් ගුණයක්).
LPR යනු වේගවත් විඛාදන විශ්ලේෂණය සඳහා සම්භාව්‍ය විනාශකාරී නොවන විද්‍යුත් රසායනික ක්‍රමයකි. එය MIC32 අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා ද භාවිතා කරන ලදී. 2c නිරාවරණ කාලයෙහි ශ්‍රිතයක් ලෙස ධ්‍රැවීකරණ ප්‍රතිරෝධය (Rp) පෙන්වයි. ඉහළ Rp අගයක් යනු විඛාදනයට වඩා අඩු අගයකි. පළමු පැය 24 තුළ, HDSS හි Rp 2707 cm195 kbiotic අගය 2707 cm25 kbiotic අගයකට ළඟා විය. Pseudomonas aeruginosa සාම්පල සඳහා Ω ​​cm2. රූප සටහන 2c ද පෙන්නුම් කරන්නේ Rp අගය දිනකට පසු ශීඝ්‍රයෙන් අඩු වූ අතර ඊළඟ දින 13 තුළ සාපේක්ෂ වශයෙන් නොවෙනස්ව පැවති බවයි.
icorr අගය ඒකාකාර විඛාදන අනුපාතයට සමානුපාතික වේ. එහි අගය පහත දැක්වෙන Stern-Geary සමීකරණයෙන් ගණනය කළ හැක,
Zou et al අනුගමනය කරමින්33, මෙම කාර්යයේ Tafel බෑවුම B හි සාමාන්‍ය අගයක් 26 mV/dec ලෙස උපකල්පනය කරන ලදී. Figure 2d පෙන්නුම් කරන්නේ ජීව විද්‍යාත්මක නොවන 2707 නියැදියේ icorr සාපේක්ෂ වශයෙන් ස්ථායීව පැවති අතර P. aeruginosa නියැදිය පළමු පැය 24 ට පසුව විශාල වශයෙන් උච්චාවචනය විය. ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයන්.මෙම ප්‍රවණතාවය ධ්‍රැවීකරණ ප්‍රතිරෝධක ප්‍රතිඵල සමග අනුකූල වේ.
EIS යනු විඛාදනයට ලක් වූ අතුරුමුහුණත්වල විද්‍යුත් රසායනික ප්‍රතික්‍රියා ගුනාංගීකරනය කිරීමට භාවිතා කරන තවත් විනාශකාරී නොවන තාක්‍ෂණයකි. අජීවී මාධ්‍ය සහ Pseudomonas aeruginosa ද්‍රාවණයට නිරාවරණය වන නිදර්ශකවල Impedance spectra සහ ගණනය කරන ලද ධාරණාව අගයන්, passive film/biofilm වල Rb ප්‍රතිරෝධය, passive film/biofilm වල Rb ප්‍රතිරෝධය, QL ආරෝපණ ප්‍රතිරෝධය, Capd-Caped Transistance (Capd AC) ප්‍රතිරෝධය. PE නියත අදියර මූලද්‍රව්‍ය (CPE) පරාමිති. සමාන පරිපථ (EEC) ආකෘතියක් භාවිතයෙන් දත්ත සවි කිරීම මගින් මෙම පරාමිති තවදුරටත් විශ්ලේෂණය කරන ලදී.
රූප සටහන 3 පෙන්නුම් කරන්නේ Abiotic මාධ්‍යයේ HDSS සාම්පල 2707 ක සාමාන්‍ය Nyquist බිම් කොටස් (a සහ b) සහ Bode බිම් කොටස් (a' සහ b') සහ විවිධ පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලයන් සඳහා P. aeruginosa සුප් හොද්දයි. Pseudomonas aeruginosa පවතින විට Nyquist වලල්ලේ විෂ්කම්භය අඩු වේ විවේක කාල නියතය පිළිබඳ තොරතුරු අදියර maxima මගින් සැපයිය හැක. රූප සටහන 4 පෙන්නුම් කරන්නේ ඒකස්ථරය (a) සහ bilayer (b) පදනම් වූ භෞතික ව්‍යුහයන් සහ ඒවාට අනුරූප EECs. CPE EEC ආකෘතියට හඳුන්වා දෙනු ලැබේ. එහි පිළිගැනීම සහ සම්බාධනය පහත පරිදි ප්‍රකාශ වේ:
2707 HDSS නිදර්ශකයේ සම්බාධන වර්ණාවලිය සවි කිරීම සඳහා භෞතික ආකෘති දෙකක් සහ ඊට අනුරූප සමාන පරිපථ:
මෙහි Y0 යනු CPE හි විශාලත්වය වන අතර, j යනු මනඃකල්පිත අංකය හෝ (-1)1/2, ω යනු කෝණික සංඛ්‍යාතය වන අතර, n යනු ඒකීයත්වයට වඩා අඩු CPE බල දර්ශකයයි. (එනම් 1/Rct) ආරෝපණ හුවමාරු ප්‍රතිරෝධයේ ප්‍රතිලෝමය (එනම් 1/Rct) විඛාදන අනුපාතයට අනුරූප වේ. කුඩා Rct යනු දින 21. විඛාදන අනුපාතය වේගවත් වේ onas aeruginosa සාම්පල 32 kΩ cm2 කරා ළඟා වූ අතර, ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පල 489 kΩ cm2 ට වඩා ඉතා කුඩාය (වගුව 4).
රූප සටහන 5 හි CLSM රූප සහ SEM රූප පැහැදිලිව පෙන්නුම් කරන්නේ 2707 HDSS නිදර්ශකයේ මතුපිට දින 7 කට පසු ජෛව පටල ආවරණය ඝන බව ය. කෙසේ වෙතත්, දින 14 කට පසු, ජෛව පටල ආවරණය විරල වූ අතර සමහර මිය ගිය සෛල දර්ශනය විය. දින 4 යි.උපරිම ජෛව පටල ඝනකම දින 7 කට පසු 23.4 μm සිට දින 14 කින් 18.9 μm දක්වා වෙනස් විය. සාමාන්‍ය ජෛව පටල ඝනකම ද මෙම ප්‍රවණතාවය තහවුරු කළේය.එය දින 7 කට පසු 22.2 ± 0.7 μm සිට දින 14 කට පසු 17.8 ± 1.0 μm දක්වා අඩු විය.
(a) දින 7කට පසු 3-D CLSM රූපය, (b) දින 14කට පසු 3-D CLSM රූපය, (c) SEM රූපය දින 7කට පසු සහ (d) SEM රූපය දින 14කට පසුව.
P. aeruginosa වලට නිරාවරණය වූ සාම්පල මත EDS විසින් ජෛව පටලවල සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල රසායනික මූලද්‍රව්‍ය අනාවරණය කර ඇත. Figure 6 පෙන්නුම් කරන්නේ ජෛව පටලවල සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල C, N, O, සහ P වල අන්තර්ගතය හිස් ලෝහවල අන්තර්ගතයට වඩා බෙහෙවින් වැඩි බවයි. නිදර්ශකවල මතුපිට ඇති විඛාදන නිෂ්පාදන පෙන්නුම් කරන්නේ ලෝහ අනුකෘතිය විඛාදනයට ලක්වීමෙන් මූලද්රව්ය අහිමි වී ඇති බවයි.
දින 14 කට පසු, 2216E මාධ්‍යයේ P. aeruginosa සමග සහ රහිතව වල ඇතිවීම නිරීක්ෂණය කරන ලදී. පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීමට පෙර, නිදර්ශක මතුපිට සිනිඳු සහ දෝෂ රහිත විය (රූපය 7a). ජෛව පටල සහ විඛාදන නිෂ්පාදන පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීමෙන් සහ ඉවත් කිරීමෙන් පසු, නිදර්ශකවල මතුපිට ඇති ගැඹුරුම වලවල් Figure 7 හි පෙන්වා දී නොමැත. ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලන සාම්පල මතුපිටින් වලවල් සොයා ගන්නා ලදී (උපරිම වලවල් ගැඹුර 0.02 μm). Pseudomonas aeruginosa මගින් ඇති කරන ලද උපරිම වල ගැඹුර දින 7 කට පසු 0.52 μm සහ දින 14 කට පසු 0.69 μm, සාමාන්‍ය උපරිම වල ගැඹුර මත පදනම්ව නියැදි 3 ± 2 ට ළඟා විය. μm සහ 0.52 ± 0.15 μm, පිළිවෙලින් (වගුව 5).මෙම වලවල් ගැඹුර අගයන් කුඩා නමුත් වැදගත් වේ.
(a) නිරාවරණයට පෙර, (b) අජීවී මාධ්‍යයේ දින 14 ක් සහ (ඇ) Pseudomonas aeruginosa සුප් හොද්ද තුළ දින 14 ක්.
රූප සටහන 8 හි දැක්වෙන්නේ විවිධ නියැදි මතුපිට xps වර්ණාවලීන් වන අතර, සෑම මතුපිටක්ම විශ්ලේෂණය කර ඇති රසායනික සංයුතිය, පී. සීආර්, සීආර් 22, ක්රොඒ 3 සහ සීආර් (අවුලීය නොවන නිදර්ශක සඳහා ෙබද විචක්ෂණශීලී බලශක්තිය (විය) සරසා ඇත. CR 2P CORE-B මට්ටමේ වර්ණාවලීක්ෂය සීආර් (573.80 ඊඑස් සඳහා) සහ CR2O3 (575.90 EV සඳහා ප්රධාන කඳු දෙකක් අඩංගු වේ විය) පිළිවෙලින් 9c. 9c සහ d හි පිළිවෙලින්.
මාධ්‍ය දෙකෙහි 2707 HDSS නිදර්ශකයේ මතුපිට පුළුල් XPS වර්ණාවලිය පිළිවෙලින් දින 7 සහ දින 14 කි.
(a) P. aeruginosa වලට නිරාවරණය වී දින 7ක්, (b) P. aeruginosa වලට නිරාවරණය වී දින 14ක්, (c) අජීවී මාධ්‍යයේ දින 7ක් සහ (d) අජීවී මාධ්‍යයේ දින 14ක්.
HDSS බොහෝ පරිසරවල ඉහළ මට්ටමේ විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් පෙන්නුම් කරයි.Kim et al.2 වාර්තා කළේ UNS S32707 HDSS යනු PREN 45 ට වැඩි ඉහළ මිශ්‍ර DSS ලෙස අර්ථ දක්වා ඇති බවයි. මෙම කාර්යයේ 2707 HDSS නිදර්ශකයේ PREN අගය 49 විය. මෙය එහි ඉහළ ක්‍රෝමියම් අන්තර්ගතය සහ ඉහළ molybdenum සහ Ni මට්ටම් නිසා වන අතර ඒවා ආම්ලික සහ ක්ෂුද්‍ර ද්‍රව්‍ය හා ක්ෂුද්‍ර ද්‍රව්‍ය එකතු කිරීමේදී ප්‍රයෝජනවත් වේ. ure ව්‍යුහාත්මක ස්ථායීතාවය සහ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය සඳහා ප්‍රයෝජනවත් වේ.කෙසේ වෙතත්, එහි විශිෂ්ට රසායනික ප්‍රතිරෝධය තිබියදීත්, මෙම කාර්යයේ පර්යේෂණාත්මක දත්තවලින් පෙනී යන්නේ 2707 HDSS P. aeruginosa biofilms වල MIC වලට සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතිශක්තිකරණයක් නොමැති බවයි.
විද්‍යුත් රසායනික ප්‍රතිඵල පෙන්නුම් කළේ P. aeruginosa සුප් හොද්දෙහි 2707 HDSS විඛාදන අනුපාතය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන මාධ්‍යයට සාපේක්ෂව දින 14කට පසුව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වී ඇති බවයි. රූප සටහන 2a හි, Abiotic මාධ්‍ය දෙකෙහිම Eocp හි අඩු වීමක් නිරීක්ෂණය වූ අතර P. aeruginosa සුප් හොද්ද පළමු පැය 24 තුළදී සාපේක්ෂ වශයෙන් මතුපිට ආවරණය වී ඇත. ස්ථායී 36. කෙසේ වෙතත්, ජීව විද්‍යාත්මක Eocp මට්ටම ජීව විද්‍යාත්මක නොවන Eocp මට්ටමට වඩා බෙහෙවින් වැඩි විය. මෙම වෙනස P. aeruginosa biofilm සෑදීම නිසා යැයි විශ්වාස කිරීමට හේතුවක් ඇත. Fig. 2d හි, P. aeruginosa ඉදිරියේ, 2707 හි icorr අගය 2707 cm-627 ට වඩා ඉහළ අගයක් වූ HDSS අගයට වඩා ඉහළ අගයක් විය. 0.063 μA cm-2), එය EIS මගින් මනිනු ලබන Rct අගයට අනුකූල විය. පළමු දින කිහිපය තුළ P. aeruginosa සෛල සම්බන්ධ කිරීම සහ ජෛව පටල සෑදීම හේතුවෙන් P. aeruginosa සුප් හොද්දෙහි සම්බාධක අගයන් වැඩි විය. කෙසේ වෙතත්, biofilm සම්පූර්ණයෙන්ම ආවරණය වන විට biofilm ස්ථරයේ ආරක්ෂාව අඩු වේ. tes.එබැවින්, කාලයත් සමඟ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය අඩු වූ අතර, P. aeruginosa හි ඇමිණීම දේශීය විඛාදනයට හේතු විය. අජීවී මාධ්‍යවල ප්‍රවණතා වෙනස් විය. ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයේ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය P. aeruginosa සුප් හොද්දට නිරාවරණය වූ සාම්පලවල අනුරූප අගයට වඩා බෙහෙවින් වැඩි විය. P. aeruginosa ඉදිරියේ Rct අගය (32 kΩ cm2) මෙන් 15 ගුණයක් වූ දිනය 14. එම නිසා, 2707 HDSS හට වඳ පරිසරයක විශිෂ්ට විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් ඇත, නමුත් P. aeruginosa biofilms මගින් MIC ප්‍රහාරයට ප්‍රතිරෝධී නොවේ.
රූපය 2b හි ධ්‍රැවීකරණ වක්‍රවලින් ද මෙම ප්‍රතිඵල නිරීක්ෂණය කළ හැක. Pseudomonas aeruginosa biofilm සෑදීම සහ ලෝහ ඔක්සිකරණ ප්‍රතික්‍රියා හේතුවෙන් ඇනෝඩික් අතු බෙදීම ආරෝපණය කර ඇත. ඒ සමඟම කැතෝඩික් ප්‍රතික්‍රියාව ඔක්සිජන් අඩුවීමයි. P. aeruginosa තිබීම නිසා විඛාදනයට වඩා ඉහළ අගයක් පෙන්නුම් කරයි. P. aeruginosa biofilm මගින් 2707 HDSS හි දේශීය විඛාදනය වැඩි කරන බව යුවාන් et al29 සොයා ගෙන ඇත. 707 HDSS මෙම කාර්යයේ ඇත.Aerobic biofilms වලට යටින් ඔක්සිජන් අඩු විය හැක.එබැවින්, ඔක්සිජන් මගින් ලෝහ මතුපිට නැවත නිෂ්ක්‍රීය කිරීමට අසමත් වීම මෙම කාර්යයේදී MIC වලට දායක වන සාධකයක් විය හැක.
ඩිකින්සන් සහ අල්.38 යෝජනා කළේ රසායනික හා විද්‍යුත් රසායනික ප්‍රතික්‍රියා වල අනුපාතය නියැදියේ මතුපිට ඇති සේසයිල් බැක්ටීරියා වල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරකම් සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල ස්වභාවය සෘජුවම බලපෑ හැකි බවයි. රූප සටහන 5 සහ වගුව 5 හි පෙන්වා ඇති පරිදි, සෛල සංඛ්‍යාව සහ ජෛව පටල ඝනකම යන දෙකම දින 14 කින් අඩු විය. මෙය දින 7 සිට 20 දක්වා බොහෝ සෛල මතුපිට මිය ගිය බව සාධාරණ ලෙස පැහැදිලි කළ හැකිය. 2216E මාධ්‍යයේ පෝෂක ක්ෂය වීම හෝ 2707 HDSS න්‍යාසයෙන් විෂ සහිත ලෝහ අයන මුදා හැරීම. මෙය කාණ්ඩ අත්හදා බැලීම්වල සීමාවකි.
මෙම කාර්යයේදී, P. aeruginosa biofilm මගින් 2707 HDSS මතුපිට ජෛව පටලයට යටින් Cr සහ Fe හි දේශීය ක්ෂය වීම ප්‍රවර්ධනය කරන ලදී (රූපය 6). වගුව 6 හි, නියැදිය C හා සසඳන විට D සාම්පලයේ Fe සහ Cr අඩු කිරීම, P. aeruginosa biofilm 1 දින 2 ට ඔබ්බට භාවිතා කරන ලද E mu 2 සිට 1 දක්වා භාවිතා කරන ලද බව පෙන්නුම් කරයි. සමුද්‍ර පරිසරයන්.එහි 17700 ppm Cl- අඩංගු වන අතර එය ස්වභාවික මුහුදු ජලයේ ඇති ප්‍රමාණය හා සැසඳිය හැක. 17700 ppm Cl- XPS විසින් විශ්ලේෂණය කරන ලද දින 7 සහ 14 අජීවී සාම්පල වල Cr හි අඩුවීමට ප්‍රධාන හේතුව විය. අජීවී පරිසරයන්හි 2707 HDSS ප්‍රතිරෝධය. Figure 9 පෙන්නුම් කරන්නේ passivation film හි Cr6+ පවතින බවයි. Chen සහ Clayton විසින් යෝජනා කරන ලද පරිදි P. aeruginosa biofilms මගින් වානේ මතුපිටින් Cr ඉවත් කිරීමට එය සම්බන්ධ විය හැක.
බැක්ටීරියා වර්ධනය හේතුවෙන්, වගාවට පෙර සහ පසු මාධ්‍යයේ pH අගය පිළිවෙළින් 7.4 සහ 8.2 විය. එම නිසා, P. aeruginosa biofilm ට පහළින්, කාබනික අම්ල විඛාදනය මෙම කාර්යයට දායක වන සාධකයක් විය නොහැක්කේ තොග මාධ්‍යයේ සාපේක්ෂ ඉහළ pH නිසා ය. දින 4 ක පරීක්ෂණ කාලය. ඉන්කියුබේෂන් පසු එන්නත් මාධ්‍යයේ pH අගය වැඩිවීම P. aeruginosa හි පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරකම් හේතුවෙන් සිදු වූ අතර පරීක්ෂණ තීරු නොමැති විට pH අගයට සමාන බලපෑමක් ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී.
රූප සටහන 7 හි පෙන්වා ඇති පරිදි, P. aeruginosa biofilm මගින් ඇති කරන ලද උපරිම වළේ ගැඹුර 0.69 μm වේ, එය abiotic මාධ්‍යයට (0.02 μm) වඩා විශාල විය. මෙය ඉහත විස්තර කර ඇති විද්‍යුත් රසායනික දත්තවලට අනුකූල වේ. 0.69 μm වල ගැඹුර DSS 205 ඩීඑස්එස් දත්ත වලට වඩා දස ගුණයකින් කුඩා වේ. 2205 DSS හා සසඳන විට 2707 HDSS වඩා හොඳ MIC ප්‍රතිරෝධයක් පෙන්නුම් කරයි. මෙය පුදුම විය යුතු නැත, මන්ද 2707 HDSS හි වැඩි ක්‍රෝමියම් අන්තර්ගතයක් ඇති අතර, හානිකර ද්විතියික අවක්ෂේපයකින් තොරව සමතුලිත අවධි ව්‍යුහය හේතුවෙන් දිගු කල් පවතින අක්‍රියතාවයක් ලබා දෙයි, P. aeruginosa හට ලක්ෂ්‍ය අක්‍රිය කිරීමට සහ ආරම්භ කිරීමට අපහසු වේ.
අවසාන වශයෙන්, අජීවී මාධ්‍යවල නොසැලකිලිමත් වළවල්වලට සාපේක්ෂව P. aeruginosa සුප් හොද්දෙහි 2707 HDSS මතුපිටින් MIC පිටකිරීම් සොයා ගන්නා ලදී. මෙම කාර්යයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ 2707 HDSS DSS 2205 ට වඩා හොඳ MIC ප්‍රතිරෝධයක් ඇති බවයි, නමුත් P. Aeruginosa steels තෝරා ගැනීම සඳහා යෝග්‍ය ජීව චිත්‍රපට සඳහා MIC වලට සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතිශක්තිකරණයක් නොමැති බව. පරිසරය තුළ.
2707 HDSS සඳහා වූ කූපනය චීනයේ Shenyang හි ඊසානදිග විශ්ව විද්‍යාලයේ ලෝහ විද්‍යා පාසල (NEU) විසින් සපයනු ලැබේ. 2707 HDSS හි මූලද්‍රව්‍ය සංයුතිය NEU ද්‍රව්‍ය විශ්ලේෂණය සහ පරීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තුව විසින් විශ්ලේෂණය කරන ලද වගුව 1 හි පෙන්වා ඇත. සියලුම සාම්පල 1180 ° C සිට 1180 දක්වා පරීක්ෂණ සඳහා ද්‍රාවණය කරන ලදී. 07 HDSS 1 cm2 ක ඉහළට නිරාවරණය වන පෘෂ්ඨීය ප්‍රදේශයක් සිලිකන් කාබයිඩ් කඩදාසිවලින් ග්‍රිට් 2000 දක්වා ඔප දමා 0.05 μm Al2O3 කුඩු අත්හිටුවීමකින් ඔප දමා ඇත. පැති සහ පතුල නිෂ්ක්‍රීය තීන්තයකින් ආරක්ෂා කර ඇත. වියළීමෙන් පසු නිදර්ශක 0% වන්ධ්‍යාකරණයට වඩා වන්ධ්‍යාකරණයට ලක් කරන ලදී. පැය 5. ඒවා භාවිතයට පෙර පැය 0.5 ක් පාරජම්බුල (UV) ආලෝකය යටතේ වාතයේ වියළන ලදී.
Marine Pseudomonas aeruginosa MCCC 1A00099 වික්‍රියාව චීනයේ Xiamen සමුද්‍ර සංස්කෘතික එකතු කිරීමේ මධ්‍යස්ථානයෙන් (MCCC) මිලදී ගන්නා ලදී. Pseudomonas aeruginosa 37°C උෂ්ණත්වයකදී මිලි ලීටර් 250 කුප්පිවල සහ 500 ml විද්‍යුත් රසායනික ද්‍රව වීදුරු, td., Qingdao, China).මධ්‍යම (g/L): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl20,30,30 NaSiO3, 0016 NH3, 0016 NH3, 0016 NaH2PO4 , 5.0 පෙප්ටෝන්, 1.0 යීස්ට් සාරය සහ ෆෙරික් සයිටේ්‍රට් 0.1. එන්නත් කිරීමට පෙර මිනිත්තු 20කට ඔටෝක්ලේව් 121°C. හෙඩ්‍මොටෝනික් සෛල සහ ප්ලැන්ක්මොටෝනික් සෛල 4ක් යටතේ චුම්බක 0000 ක්‍ෂුද්‍ර මොටෝනයිටරයක් ​​භාවිතා කර ගණනය කරන්න. එන්නත් කළ වහාම ප්ලාන්ක්ටොනික් Pseudomonas aeruginosa හි ආරම්භක සෛල සාන්ද්‍රණය ආසන්න වශයෙන් 106 සෛල/මිලි.
මිලිලීටර් 500 ක මධ්‍යම පරිමාවක් සහිත සම්භාව්‍ය ඉලෙක්ට්‍රෝඩ තුනකින් යුත් වීදුරු සෛලයක විද්‍යුත් රසායනික පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී. ප්ලැටිනම් පත්‍රයක් සහ සංතෘප්ත කැලෝමෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝඩයක් (SCE) පිළිවෙළින් ලුණු පාලම් වලින් පුරවා ඇති Luggin කේශනාලිකා හරහා ප්‍රතික්‍රියාකාරකයට සම්බන්ධ කර ඇත. , ක්‍රියා කරන ඉලෙක්ට්‍රෝඩය සඳහා නිරාවරණ තනි ඒකපාර්ශ්වික පෘෂ්ඨ වර්ග ප්‍රමාණය 1 cm2 ක් පමණ ඉතිරි කරයි. විද්‍යුත් රසායනික මිනුම් අතරතුර, නියැදි 2216E මාධ්‍යයේ තබා ජල ස්නානයක නියත පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු උෂ්ණත්වයක (37 °C) පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ.OCP, LPR, EIS සහ විභව ගතික ධ්‍රැවීකරණ දත්ත මනිනු ලැබුවේ (Autolabs Gentry potentiostat. R පරීක්ෂණ Eocp සමඟ -5 සහ 5 mV පරාසයට වඩා 0.125 mV s-1 ස්කෑන් අනුපාතයකින් වාර්තා කරන ලද අතර 1 Hz.EIS නියැදි සංඛ්‍යාතය 0.01 සිට 10,000 Hz දක්වා වූ සංඛ්‍යාත පරාසයක සයින් තරංගයකින් සිදු කරන ලදී. ස්ථාවර නිදහස් විඛාදන විභව අගය ළඟා විය. පසුව ධ්‍රැවීකරණ වක්‍ර -0.2 සිට 1.5 V එදිරිව Eocp දක්වා 0.166 mV/s ස්කෑන් වේගයකින් ධාවනය කරන ලදී. සෑම පරීක්ෂණයක්ම P. aeruginosa සමඟ සහ රහිතව 3 වතාවක් නැවත නැවතත් කරන ලදී.
ලෝහ විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණය සඳහා නිදර්ශක 2000 grit wet SiC කඩදාසිවලින් යාන්ත්‍රිකව ඔප දැමූ අතර පසුව දෘශ්‍ය නිරීක්ෂණ සඳහා 0.05 μm Al2O3 කුඩු අත්හිටුවීමකින් ඔප දමන ලදී. ලෝහ විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණය දෘශ්‍ය අන්වීක්ෂයක් භාවිතයෙන් සිදු කරන ලදී. නිදර්ශක 10 wt.3 හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්% පොටෑසියම් ද්‍රාවණයකින් කැටයම් කර ඇත.
ඉන්කියුබේෂන් කිරීමෙන් පසු, සාම්පල 3 වතාවක් පොස්පේට්-බෆරඩ් සේලයින් (PBS) ද්‍රාවණයකින් (pH 7.4 ± 0.2) සෝදා, පසුව ජෛව පටල සවි කිරීම සඳහා 2.5% (v/v) ග්ලූටරල්ඩිහයිඩ් සමඟ පැය 10 ක් සවි කර ඇත. පසුව එය විජලනය කරන ලදී. සහ වාතය වියලීමට පෙර එතනෝල් 100% v/v. අවසාන වශයෙන්, SEM නිරීක්ෂණය සඳහා සන්නායකතාව සැපයීම සඳහා නියැදියේ මතුපිට රන් පටලයකින් ඉසිනු ලැබේ. SEM පින්තූර එක් එක් නිදර්ශක මතුපිට ඇති වඩාත්ම අස්ථිර P. aeruginosa සෛල සහිත ලප මත අවධානය යොමු කරන ලදී. M 710, Zeiss, Germany) වල ගැඹුර මැනීම සඳහා භාවිතා කරන ලදී. ජෛව පටලයට යටින් ඇති විඛාදන වළවල් නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා, පරීක්ෂණ කැබැල්ලේ මතුපිට ඇති විඛාදන නිෂ්පාදන සහ ජෛව පටල ඉවත් කිරීම සඳහා චීන ජාතික ප්‍රමිතිය (CNS) GB/T4334.4-2000 අනුව පරීක්ෂණ කැබැල්ල පළමුව පිරිසිදු කරන ලදී.
X-ray ඡායාරූප ඉලෙක්ට්‍රෝන වර්ණාවලීක්ෂය (XPS, ESCALAB250 මතුපිට විශ්ලේෂණ පද්ධතිය, Thermo VG, USA) විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලද්දේ ඒකවර්ණ X-ray මූලාශ්‍රයක් (ඇලුමිනියම් Kα රේඛාව 1500 eV ශක්තිය සහ 150 W බලය) භාවිතා කරමින් පුළුල් බන්ධන ශක්ති පරාසයක් හරහා 0 සම්මත තත්ත්‍වයන් යටතේ eV.ut.High50 සමත් දර්ශන වාර්තතා පරාසයක් භාවිතා කරමිනි. ශක්තිය සහ 0.2 eV පියවර විශාලත්වය.
ඉන්කියුබේටඩ් නිදර්ශක ඉවත් කර 15 s45 සඳහා PBS (pH 7.4 ± 0.2) සමඟ මෘදු ලෙස සේදනු ලැබේ. සාම්පලවල ඇති ජෛව පටලවල බැක්ටීරියා ශක්‍යතාව නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා, ජෛව පටලවල LIVE/DEAD BacLight Bacterial Viability Kit (Invitrocent, US) දෙක භාවිතා කර පැල්ලම් කර ඇත. ඩයි වර්ග, කොළ ප්‍රතිදීප්ත SYTO-9 ඩයි සහ රතු ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රොපිඩියම් අයඩයිඩ් (PI) ඩයි වර්ගයකි. CLSM යටතේ, ප්‍රතිදීප්ත කොළ සහ රතු සහිත තිත් සජීවී සහ මිය ගිය සෛල නියෝජනය කරයි. පැල්ලම් කිරීම සඳහා, 3 μl SYTO-9 සහ PI 3 ක උෂ්ණත්වයේ කාමර 3 μl 3 ක උෂ්ණත්වයක් සහිත 1 ml මිශ්‍රණයක් μclubl. පසුව, වර්ණිත සාම්පල Nikon CLSM යන්ත්‍රයක් (C2 Plus, Nikon, Japan) භාවිතයෙන් තරංග ආයාම දෙකකින් (සජීවී සෛල සඳහා 488 nm සහ මිය ගිය සෛල සඳහා 559 nm) නිරීක්ෂණය කරන ලදී. Biofilm ඝණකම 3-D ස්කෑනිං ආකාරයෙන් මනිනු ලැබේ.
මෙම ලිපිය උපුටා දක්වන්නේ කෙසේද: Li, H. et al. සමුද්‍ර Pseudomonas aeruginosa biofilm.science.Rep විසින් 2707 සුපර් ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ ක්ෂුද්‍ර ජීවී විඛාදනය.6, 20190;doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. thiosulfate.coros.science.80, 205-212 (2012) ඉදිරියේ ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක ඇති LDX 2101 duplex මල නොබැඳෙන වානේ ආතතිය විඛාදනයට ලක්වීම.
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS සුපර් ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ වෑල්ඩින් වල විඛාදන ප්‍රතිරෝධය මත ද්‍රාවණ තාප පිරියම් කිරීම සහ නයිට්‍රජන් වායුව ආරක්ෂා කිරීමේ බලපෑම.coros.science.53, 1939-1947 (2011).
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. A 316L Stainless Steel.coros.science.45, 2577-2595 (2003) හි ක්ෂුද්‍රජීවී සහ විද්‍යුත් රසායනිකව ප්‍රේරිත පිටිං විඛාදනය පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක රසායනික අධ්‍යයනයක්.
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. chloride.Electrochim.Journal.64, 211-220 (2012) ඉදිරියේ විවිධ pH අගයේ ක්ෂාරීය ද්‍රාවණවල 2205 duplex මල නොබැඳෙන වානේවල විද්‍යුත් රසායනික හැසිරීම.
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI විඛාදනයට සමුද්‍ර ජෛව පටලවල බලපෑම: සංක්ෂිප්ත සමාලෝචනයක්.Electrochim.Journal.54, 2-7 (2008).