Nature.com වෙත පිවිසීම ගැන ඔබට ස්තූතියි. ඔබ භාවිතා කරන බ්‍රව්සර් අනුවාදයේ සීමිත CSS සහාය ඇත. හොඳම අත්දැකීම සඳහා, යාවත්කාලීන කළ බ්‍රව්සරයක් භාවිතා කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු (නැතහොත් Internet Explorer හි අනුකූලතා මාදිලිය අක්‍රීය කරන්න). මේ අතරතුර, අඛණ්ඩ සහාය සහතික කිරීම සඳහා, අපි වෙබ් අඩවිය විලාස සහ JavaScript නොමැතිව විදැහුම් කරන්නෙමු.
ක්ෂුද්‍රජීවී විඛාදනය (MIC) බොහෝ කර්මාන්තවල බරපතල ගැටළුවක් වන අතර එය විශාල ආර්ථික පාඩු වලට හේතු විය හැක. සුපිරි ද්විත්ව මල නොබැඳෙන වානේ 2707 (2707 HDSS) එහි විශිෂ්ට රසායනික ප්‍රතිරෝධය නිසා සමුද්‍ර පරිසරවල භාවිතා වේ. කෙසේ වෙතත්, MIC වලට එහි ප්‍රතිරෝධය පර්යේෂණාත්මකව පෙන්නුම් කර නොමැත. මෙම අධ්‍යයනයෙන් සමුද්‍ර වායුගෝලීය බැක්ටීරියාව වන Pseudomonas aeruginosa නිසා ඇති වන MIC 2707 HDSS හි හැසිරීම පරීක්ෂා කරන ලදී. 2216E මාධ්‍යයේ Pseudomonas aeruginosa ජෛව පටලය පවතින විට, විඛාදන විභවයේ ධනාත්මක වෙනසක් සහ විඛාදන ධාරා ඝනත්වයේ වැඩි වීමක් සිදුවන බව විද්‍යුත් රසායනික විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කළේය. X-කිරණ ප්‍රකාශ ඉලෙක්ට්‍රෝන වර්ණාවලීක්ෂය (XPS) විශ්ලේෂණයෙන් ජෛව පටලය යටතේ සාම්පලයේ මතුපිට Cr අන්තර්ගතයේ අඩුවීමක් පෙන්නුම් කළේය. වලවල්වල දෘශ්‍ය විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කළේ P. aeruginosa ජෛව පටලය පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීමේ දින 14 තුළ උපරිම වළේ ගැඹුර 0.69 µm නිපදවූ බවයි. මෙය කුඩා වුවද, 2707 HDSS, P. aeruginosa ජෛව පටලවල MIC වලට සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතිශක්තිකරණයක් නොමැති බව පෙන්නුම් කරයි.
විශිෂ්ට යාන්ත්‍රික ගුණාංග සහ විඛාදන ප්‍රතිරෝධයේ පරිපූර්ණ සංයෝජනය හේතුවෙන් ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ (DSS) විවිධ කර්මාන්තවල බහුලව භාවිතා වේ1,2. කෙසේ වෙතත්, දේශීයකරණය වූ වලවල් තවමත් සිදුවන අතර මෙම වානේවල අඛණ්ඩතාවයට බලපායි3,4. DSS ක්ෂුද්‍රජීවී විඛාදනයට (MIC) ප්‍රතිරෝධී නොවේ5,6. DSS සඳහා පුළුල් පරාසයක යෙදුම් තිබියදීත්, DSS හි විඛාදන ප්‍රතිරෝධය දිගු කාලීන භාවිතය සඳහා ප්‍රමාණවත් නොවන පරිසරයන් තවමත් පවතී. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඉහළ විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් සහිත වඩා මිල අධික ද්‍රව්‍ය අවශ්‍ය බවයි. සුපිරි ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ (SDSS) පවා විඛාදන ප්‍රතිරෝධය අනුව යම් සීමාවන් ඇති බව ජියොන් සහ වෙනත් අය සොයා ගත්හ. එබැවින්, සමහර අවස්ථාවලදී, ඉහළ විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් සහිත සුපිරි ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ (HDSS) අවශ්‍ය වේ. මෙය ඉතා මිශ්‍ර HDSS සංවර්ධනයට හේතු විය.
විඛාදන ප්‍රතිරෝධය DSS ඇල්ෆා සහ ගැමා අවධිවල අනුපාතය මත රඳා පවතින අතර දෙවන අදියරට යාබදව Cr, Mo සහ W කලාප 8, 9, 10 හි ක්ෂය වේ. HDSS හි Cr, Mo සහ N11 හි ඉහළ අන්තර්ගතයක් අඩංගු වේ, එබැවින් එය විශිෂ්ට විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් සහ wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo + 0.5 wt. .%W) + 16% wt. N12 මගින් තීරණය කරන ලද සමාන වළවල් ප්‍රතිරෝධක අංකයේ (PREN) ඉහළ අගයක් (45-50) ඇත. එහි විශිෂ්ට විඛාදන ප්‍රතිරෝධය ආසන්න වශයෙන් 50% ෆෙරිටික් (α) සහ 50% ඔස්ටෙනිටික් (γ) අවධි අඩංගු සමතුලිත සංයුතියක් මත රඳා පවතී. HDSS වඩා හොඳ යාන්ත්‍රික ගුණ සහ ක්ලෝරයිඩ් විඛාදනයට ඉහළ ප්‍රතිරෝධයක් ඇත. වැඩිදියුණු කළ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය සමුද්‍ර පරිසරයන් වැනි වඩාත් ආක්‍රමණශීලී ක්ලෝරයිඩ් පරිසරවල HDSS භාවිතය දිගු කරයි.
තෙල් හා ගෑස් සහ ජල කර්මාන්ත වැනි බොහෝ කර්මාන්තවල MIC ප්‍රධාන ගැටළුවක් වේ14. සියලුම විඛාදන හානිවලින් 20% ක් MIC මගින් සිදු වේ15. MIC යනු බොහෝ පරිසරවල නිරීක්ෂණය කළ හැකි ජෛව විද්‍යුත් රසායනික විඛාදනයකි. ලෝහ මතුපිට ඇති වන ජෛව පටල විද්‍යුත් රසායනික තත්වයන් වෙනස් කරන අතර එමඟින් විඛාදන ක්‍රියාවලියට බලපායි. MIC විඛාදනය ජෛව පටල නිසා ඇති වන බව පුළුල් ලෙස විශ්වාස කෙරේ. විද්‍යුත්ජනක ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් පැවැත්මට අවශ්‍ය ශක්තිය ලබා ගැනීම සඳහා ලෝහ අනුභව කරයි17. මෑත කාලීන MIC අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ EET (බාහිර සෛලීය ඉලෙක්ට්‍රෝන හුවමාරුව) විද්‍යුත්ජනක ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විසින් ප්‍රේරණය කරන ලද MIC හි අනුපාත සීමා කිරීමේ සාධකය බවයි. ෂැං සහ වෙනත් අය. 18 පෙන්නුම් කළේ ඉලෙක්ට්‍රෝන අතරමැදියන් ඩෙසල්ෆොවිබ්‍රියෝ සෙසිෆිකන්ස් සෛල සහ 304 මල නොබැඳෙන වානේ අතර ඉලෙක්ට්‍රෝන හුවමාරුව වේගවත් කරන බවත්, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස වඩාත් දරුණු MIC ප්‍රහාරයක් ඇති වන බවත්ය. ඇනිං සහ වෙනත් අය. 19 සහ වෙන්ස්ලාෆ් සහ වෙනත් අය. විඛාදන සල්ෆේට්-අඩු කරන බැක්ටීරියා (SRBs) වල ජෛව පටල වලට ලෝහ උපස්ථර වලින් ඉලෙක්ට්‍රෝන සෘජුවම අවශෝෂණය කර ගත හැකි බවත්, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස දරුණු වලවල් ඇති වන බවත් 20 පෙන්වා දී ඇත.
SRB, යකඩ අඩු කරන බැක්ටීරියා (IRBs) ආදිය අඩංගු මාධ්‍යවල DSS MIC වලට ගොදුරු විය හැකි බව දන්නා කරුණකි. 21. මෙම බැක්ටීරියා ජෛව පටල යටතේ DSS මතුපිට ස්ථානගත කළ වලවල් ඇති කරයි22,23. DSS මෙන් නොව, HDSS24 MIC හොඳින් ප්‍රසිද්ධ නැත.
Pseudomonas aeruginosa යනු ග්‍රෑම්-ඍණ, චලන, දණ්ඩ හැඩැති බැක්ටීරියාවක් වන අතර එය ස්වභාවධර්මයේ බහුලව ව්‍යාප්ත වේ25. Pseudomonas aeruginosa යනු සමුද්‍ර පරිසරයේ ප්‍රධාන ක්ෂුද්‍රජීවී කාණ්ඩයක් ද වන අතර එය MIC සාන්ද්‍රණය ඉහළ යාමට හේතු වේ. Pseudomonas විඛාදන ක්‍රියාවලියට ක්‍රියාකාරීව සම්බන්ධ වන අතර ජෛව පටල සෑදීමේදී පුරෝගාමී ජනපදිකයෙකු ලෙස පිළිගැනේ. Mahat et al. 28 සහ Yuan et al. 29 Pseudomonas aeruginosa ජලජ පරිසරවල මෘදු වානේ සහ මිශ්‍ර ලෝහවල විඛාදන අනුපාතය වැඩි කිරීමට නැඹුරු වන බව පෙන්නුම් කළහ.
මෙම කාර්යයේ ප්‍රධාන අරමුණ වූයේ විද්‍යුත් රසායනික ක්‍රම, මතුපිට විශ්ලේෂණ ක්‍රම සහ විඛාදන නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය භාවිතා කරමින් සමුද්‍ර වායුගෝලීය බැක්ටීරියාව වන Pseudomonas aeruginosa නිසා ඇති වන MIC 2707 HDSS හි ගුණාංග විමර්ශනය කිරීමයි. MIC 2707 HDSS හි හැසිරීම අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා විවෘත පරිපථ විභවය (OCP), රේඛීය ධ්‍රැවීකරණ ප්‍රතිරෝධය (LPR), විද්‍යුත් රසායනික සම්බාධන වර්ණාවලීක්ෂය (EIS) සහ විභව ගතික ධ්‍රැවීකරණය ඇතුළු විද්‍යුත් රසායනික අධ්‍යයනයන් සිදු කරන ලදී. විඛාදනයට ලක් වූ මතුපිටක රසායනික මූලද්‍රව්‍ය හඳුනා ගැනීම සඳහා ශක්ති විසරණ වර්ණාවලීක්ෂමිතික විශ්ලේෂණය (EDS) සිදු කරන ලදී. ඊට අමතරව, Pseudomonas aeruginosa අඩංගු සමුද්‍ර පරිසරයක බලපෑම යටතේ ඔක්සයිඩ් පටල නිෂ්ක්‍රීයකරණයේ ස්ථායිතාව තීරණය කිරීම සඳහා X-කිරණ ප්‍රකාශ ඉලෙක්ට්‍රෝන වර්ණාවලීක්ෂය (XPS) භාවිතා කරන ලදී. වලවල්වල ගැඹුර කොන්ෆෝකල් ලේසර් ස්කෑනිං අන්වීක්ෂයක් (CLSM) යටතේ මනිනු ලැබීය.
1 වන වගුව 2707 HDSS හි රසායනික සංයුතිය පෙන්වයි. 2 වන වගුවේ දැක්වෙන්නේ 2707 HDSS 650 MPa අස්වැන්න ශක්තියක් සහිත විශිෂ්ට යාන්ත්‍රික ගුණ ඇති බවයි. රූපය 1 හි තාප පිරියම් කරන ලද 2707 HDSS ද්‍රාවණයේ දෘශ්‍ය ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහය පෙන්වයි. 50% ක් පමණ ඔස්ටිනයිට් සහ 50% ක් පමණ ෆෙරයිට් අවධි අඩංගු ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහය තුළ, ද්විතියික අවධි නොමැතිව ඔස්ටිනයිට් සහ ෆෙරයිට් අවධිවල දිගටි පටි දෘශ්‍යමාන වේ.
රූපයේ. 2a හි 2216E අජීවී මාධ්‍යයේ 2707 HDSS සඳහා විවෘත පරිපථ විභවය (Eocp) සහ 37°C දී දින 14 ක් සඳහා P. aeruginosa සුප් හොද්ද සඳහා නිරාවරණ කාලයට සාපේක්ෂව පෙන්වයි. එය Eocp හි විශාලතම සහ වඩාත්ම වැදගත් වෙනස පළමු පැය 24 තුළ සිදුවන බව පෙන්නුම් කරයි. අවස්ථා දෙකෙහිම Eocp අගයන් පැය 16 ක් පමණ -145 mV (SCE හා සසඳන විට) හි උපරිමයට පැමිණි අතර පසුව තියුනු ලෙස පහත වැටී, අජීවී සාම්පලය සඳහා -477 mV (SCE හා සසඳන විට) සහ -236 mV (SCE හා සසඳන විට) දක්වා ළඟා විය. සහ P Pseudomonas aeruginosa කූපන් පත් පිළිවෙලින්). පැය 24 කට පසු, P. aeruginosa සඳහා Eocp 2707 HDSS අගය -228 mV (SCE හා සසඳන විට) හි සාපේක්ෂව ස්ථායී වූ අතර, ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පල සඳහා අනුරූප අගය ආසන්න වශයෙන් -442 mV (SCE හා සසඳන විට) විය. P. aeruginosa ඉදිරියේ Eocp තරමක් අඩු විය.
37 °C දී අජීවී මාධ්‍යයේ HDSS සාම්පල 2707 ක් සහ Pseudomonas aeruginosa සුප් හොද්ද පිළිබඳ විද්‍යුත් රසායනික අධ්‍යයනය:
(අ) නිරාවරණ කාලයේ ශ්‍රිතයක් ලෙස Eocp, (ආ) 14 වන දින ධ්‍රැවීකරණ වක්‍ර, (ඇ) නිරාවරණ කාලයේ ශ්‍රිතයක් ලෙස Rp, සහ (ඈ) නිරාවරණ කාලයේ ශ්‍රිතයක් ලෙස icorr.
දින 14 ක කාලයක් තුළ අජීවී සහ සූඩෝමොනාස් ඒරුගිනෝසා එන්නත් කරන ලද මාධ්‍යවලට නිරාවරණය වූ HDSS සාම්පල 2707 ක විද්‍යුත් රසායනික විඛාදන පරාමිතීන් වගුව 3 හි දැක්වේ. සම්මත ක්‍රමවලට අනුව විඛාදන ධාරා ඝනත්වය (icorr), විඛාදන විභවය (Ecorr) සහ ටැෆල් බෑවුම (βα සහ βc) ලබා දෙන ඡේදනය ලබා ගැනීම සඳහා ඇනෝඩයේ සහ කැතෝඩ වක්‍රවල ස්පර්ශක බාහිරකරණය කරන ලදී30,31.
රූපය 2b හි පෙන්වා ඇති පරිදි, P. aeruginosa වක්‍රයේ ඉහළට මාරුවීමක් අජීවී වක්‍රයට සාපේක්ෂව Ecorr හි වැඩිවීමක් ඇති කළේය. විඛාදන අනුපාතයට සමානුපාතික වන icorr අගය, Pseudomonas aeruginosa සාම්පලයේ 0.328 µA cm-2 දක්වා වැඩි වූ අතර එය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පලයට වඩා හතර ගුණයකින් වැඩිය (0.087 µA cm-2).
LPR යනු වේගවත් විඛාදන විශ්ලේෂණය සඳහා සම්භාව්‍ය විනාශකාරී නොවන විද්‍යුත් රසායනික ක්‍රමයකි. එය MIC32 අධ්‍යයනය කිරීමට ද භාවිතා කර ඇත. රූපය 2c හි ධ්‍රැවීකරණ ප්‍රතිරෝධය (Rp) නිරාවරණ කාලයේ ශ්‍රිතයක් ලෙස පෙන්වයි. ඉහළ Rp අගයක් යනු අඩු විඛාදනයකි. පළමු පැය 24 තුළ, Rp 2707 HDSS අජීවී නිදර්ශක සඳහා 1955 kΩ cm2 සහ Pseudomonas aeruginosa නිදර්ශක සඳහා 1429 kΩ cm2 හි උපරිමයට පැමිණියේය. රූපය 2c හි ද පෙන්නුම් කරන්නේ එක් දිනකට පසු Rp අගය වේගයෙන් අඩු වී ඊළඟ දින 13 තුළ සාපේක්ෂව නොවෙනස්ව පැවති බවයි. Pseudomonas aeruginosa සාම්පලයක Rp අගය 40 kΩ cm2 පමණ වන අතර එය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පලයක 450 kΩ cm2 අගයට වඩා බෙහෙවින් අඩුය.
අයිකෝර් වල අගය ඒකාකාර විඛාදන අනුපාතයට සමානුපාතික වේ. එහි අගය පහත දැක්වෙන ස්ටර්න්-ගිරි සමීකරණයෙන් ගණනය කළ හැක:
Zoe et al. 33 ට අනුව, මෙම කාර්යයේදී Tafel බෑවුම B හි සාමාන්‍ය අගය 26 mV/dec ලෙස ගන්නා ලදී. රූපය 2d පෙන්නුම් කරන්නේ ජීව විද්‍යාත්මක නොවන නියැදිය 2707 හි අයිකෝර් සාපේක්ෂව ස්ථායීව පැවති බවත්, P. aeruginosa නියැදිය පළමු පැය 24 න් පසු බොහෝ සෙයින් උච්චාවචනය වූ බවත්ය. P. aeruginosa සාම්පලවල අයිකෝර් අගයන් ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයන්ට වඩා විශාලත්වයේ අනුපිළිවෙලක් විය. මෙම ප්‍රවණතාවය ධ්‍රැවීකරණ ප්‍රතිරෝධයේ ප්‍රතිඵල සමඟ අනුකූල වේ.
EIS යනු විඛාදනයට ලක් වූ පෘෂ්ඨ මත විද්‍යුත් රසායනික ප්‍රතික්‍රියා සංලක්ෂිත කිරීමට භාවිතා කරන තවත් විනාශකාරී නොවන ක්‍රමයකි. අජීවී පරිසරයට නිරාවරණය වන සාම්පලවල සම්බාධන වර්ණාවලීක්ෂය සහ ගණනය කළ ධාරණතා අගයන් සහ Pseudomonas aeruginosa ද්‍රාවණය, නියැදි මතුපිට සාදන ලද නිෂ්ක්‍රීය පටල/ජෛව පටල ප්‍රතිරෝධය Rb, ආරෝපණ හුවමාරු ප්‍රතිරෝධය Rct, විද්‍යුත් ද්විත්ව ස්ථර ධාරණාව Cdl (EDL) සහ නියත QCPE අදියර මූලද්‍රව්‍ය පරාමිතීන් (CPE). සමාන පරිපථ (EEC) ආකෘතියක් භාවිතයෙන් දත්ත සවි කිරීමෙන් මෙම පරාමිතීන් තවදුරටත් විශ්ලේෂණය කරන ලදී.
රූපය 3 හි අජීවී මාධ්‍යවල HDSS සාම්පල 2707 ක් සඳහා සාමාන්‍ය නයික්විස්ට් බිම් කොටස් (a සහ b) සහ බෝඩ් බිම් කොටස් (a' සහ b') සහ විවිධ පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කාලයන් සඳහා P. aeruginosa සුප් හොද්ද පෙන්වයි. Pseudomonas aeruginosa ඉදිරියේ නයික්විස්ට් වළල්ලේ විෂ්කම්භය අඩු වේ. බෝඩ් බිම් කොටස (රූපය 3b') මුළු සම්බාධනයේ වැඩිවීම පෙන්නුම් කරයි. ලිහිල් කිරීමේ කාල නියතය පිළිබඳ තොරතුරු අදියර උපරිමයෙන් ලබා ගත හැකිය. රූපය 4 හි ඒකස්ථරයක් (a) සහ ද්විස්ථරයක් (b) සහ අනුරූප EEC මත පදනම් වූ භෞතික ව්‍යුහයන් පෙන්වයි. CPE EEC ආකෘතියට හඳුන්වා දී ඇත. එහි පිළිගැනීම සහ සම්බාධනය පහත පරිදි ප්‍රකාශ වේ:
නියැදි 2707 HDSS හි සම්බාධන වර්ණාවලිය සවි කිරීම සඳහා භෞතික ආකෘති දෙකක් සහ අනුරූප සමාන පරිපථ:
මෙහි Y0 යනු KPI අගය වන අතර, j යනු මනඃකල්පිත අංකය හෝ (-1)1/2 වේ, ω යනු කෝණික සංඛ්‍යාතය වන අතර, n යනු KPI බල දර්ශකය එකකට වඩා අඩුය35. ආරෝපණ හුවමාරු ප්‍රතිරෝධක ප්‍රතිලෝමය (එනම් 1/Rct) විඛාදන අනුපාතයට අනුරූප වේ. Rct කුඩා වන තරමට, විඛාදන අනුපාතය වැඩි වේ27. පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු දින 14 කට පසු, Pseudomonas aeruginosa සාම්පලවල Rct 32 kΩ cm2 දක්වා ළඟා විය, එය ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පලවල 489 kΩ cm2 ට වඩා බෙහෙවින් අඩුය (වගුව 4).
රූප සටහන 5 හි CLSM රූප සහ SEM රූප පැහැදිලිව පෙන්නුම් කරන්නේ HDSS සාම්පලය 2707 මතුපිට දින 7 කට පසු ජෛව පටල ආලේපනය ඝන බවයි. කෙසේ වෙතත්, දින 14 කට පසු ජෛව පටල ආවරණය දුර්වල වූ අතර සමහර මළ සෛල දිස් විය. දින 7 සහ 14 සඳහා P. aeruginosa වලට නිරාවරණය වීමෙන් පසු HDSS සාම්පල 2707 ක ජෛව පටල ඝණකම 5 වන වගුවේ දැක්වේ. උපරිම ජෛව පටල ඝණකම දින 7 කට පසු 23.4 µm සිට දින 14 කට පසු 18.9 µm දක්වා වෙනස් විය. සාමාන්‍ය ජෛව පටල ඝණකම ද මෙම ප්‍රවණතාවය සනාථ කළේය. එය දින 7 කට පසු 22.2 ± 0.7 μm සිට දින 14 කට පසු 17.8 ± 1.0 μm දක්වා අඩු විය.
(අ) දින 7 දී 3-D CLSM රූපය, (ආ) දින 14 දී 3-D CLSM රූපය, (ඇ) දින 7 දී SEM රූපය, සහ (ඈ) දින 14 දී SEM රූපය.
දින 14ක් P. aeruginosa වලට නිරාවරණය වූ සාම්පල මත ජෛව පටල සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල රසායනික මූලද්‍රව්‍ය EMF මගින් අනාවරණය විය. රූපයේ දැක්වේ. රූපය 6 හි දැක්වෙන්නේ ජෛව පටල සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල C, N, O සහ P අන්තර්ගතය පිරිසිදු ලෝහවලට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි බවයි, මන්ද මෙම මූලද්‍රව්‍ය ජෛව පටල සහ ඒවායේ පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍ය සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බැවිනි. ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට අවශ්‍ය වන්නේ ක්‍රෝමියම් සහ යකඩ අංශු මාත්‍ර ප්‍රමාණයක් පමණි. සාම්පල මතුපිට ජෛව පටල සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල Cr සහ Fe ඉහළ මට්ටම් පෙන්නුම් කරන්නේ විඛාදනය හේතුවෙන් ලෝහ අනුකෘතියට මූලද්‍රව්‍ය අහිමි වී ඇති බවයි.
දින 14 කට පසු, P. aeruginosa සහිත සහ රහිත වලවල් 2216E මාධ්‍යයේ නිරීක්ෂණය කරන ලදී. පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීමට පෙර, සාම්පලවල මතුපිට සුමට හා දෝෂ රහිත විය (රූපය 7a). ජෛව පටල සහ විඛාදන නිෂ්පාදන පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීමෙන් සහ ඉවත් කිරීමෙන් පසු, සාම්පලවල මතුපිට ඇති ගැඹුරුම වලවල් CLSM භාවිතයෙන් පරීක්ෂා කරන ලදී, රූප සටහන 7b සහ c හි පෙන්වා ඇති පරිදි. ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයන්හි මතුපිට පැහැදිලි වලවල් හමු නොවීය (උපරිම වලවල් ගැඹුර 0.02 µm). P. aeruginosa නිසා ඇති වූ උපරිම වලවල් ගැඹුර දින 7 දී 0.52 µm සහ දින 14 දී 0.69 µm විය, සාම්පල 3 කින් සාමාන්‍ය උපරිම වලවල් ගැඹුර මත පදනම්ව (එක් එක් සාම්පලය සඳහා උපරිම වලවල් ගැඹුර 10 ක් තෝරා ගන්නා ලදී). පිළිවෙලින් 0.42 ± 0.12 µm සහ 0.52 ± 0.15 µm සාක්ෂාත් කර ගැනීම (වගුව 5). මෙම සිදුරු ගැඹුරේ අගයන් කුඩා නමුත් වැදගත් වේ.
(අ) නිරාවරණයට පෙර, (ආ) අජීවී පරිසරයක දින 14 ක් සහ (ඇ) සූඩොමොනාස් ඒරුගිනෝසා සුප් හොද්ද තුළ දින 14 ක්.
රූපයේ. 8 වගුවේ විවිධ සාම්පල පෘෂ්ඨවල XPS වර්ණාවලීක්ෂය පෙන්වන අතර, එක් එක් මතුපිට සඳහා විශ්ලේෂණය කරන ලද රසායනික සංයුතිය වගුව 6 හි සාරාංශ කර ඇත. වගුව 6 හි, P. aeruginosa (සාම්පල A සහ ​​B) ඉදිරියේ Fe සහ Cr හි පරමාණුක ප්‍රතිශතයන් ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයන්ට වඩා බෙහෙවින් අඩු විය. (සාම්පල C සහ D). P. aeruginosa සාම්පලයක් සඳහා, Cr 2p න්‍යෂ්ටියේ මට්ටමේ වර්ණාවලි වක්‍රය බන්ධන ශක්තීන් (BE) 574.4, 576.6, 578.3 සහ 586.8 eV සහිත උච්ච සංරචක හතරකට සවි කර ඇති අතර, එය පිළිවෙලින් Cr, Cr2O3, CrO3. සහ Cr(OH)3 වලට ආරෝපණය කළ හැකිය (රූපය 9a සහ b). ජීව විද්‍යාත්මක නොවන සාම්පල සඳහා, ප්‍රධාන Cr 2p මට්ටමේ වර්ණාවලියේ Cr සඳහා ප්‍රධාන උච්ච දෙකක් (BE සඳහා 573.80 eV) සහ Cr2O3 (BE සඳහා 575.90 eV) රූප 9c සහ d හි පිළිවෙලින් අඩංගු වේ. අජීවී සාම්පල සහ P. aeruginosa සාම්පල අතර වඩාත්ම කැපී පෙනෙන වෙනස වූයේ ජෛව පටලය යටතේ Cr6+ සහ Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) හි ඉහළ සාපේක්ෂ අනුපාතයක් තිබීමයි.
මාධ්‍ය දෙකක සාම්පල 2707 HDSS හි මතුපිට පුළුල් XPS වර්ණාවලීක්ෂය පිළිවෙලින් දින 7 සහ දින 14 කි.
(අ) පී. ඒරුගිනෝසා වලට දින 7 ක් නිරාවරණය වීම, (ආ) පී. ඒරුගිනෝසා වලට දින 14 ක් නිරාවරණය වීම, (ඇ) අජීවී පරිසරයක දින 7 ක් සහ (ඈ) අජීවී පරිසරයක දින 14 ක්.
බොහෝ පරිසරවල HDSS ඉහළ මට්ටමේ විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් පෙන්නුම් කරයි. Kim et al.2 වාර්තා කළේ HDSS UNS S32707 45 ට වඩා වැඩි PREN අගයක් සහිත අධික මිශ්‍ර DSS එකක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇති බවයි. මෙම කාර්යයේ නියැදි 2707 HDSS හි PREN අගය 49 ක් විය. මෙයට හේතුව ඉහළ ක්‍රෝමියම් අන්තර්ගතය සහ ආම්ලික පරිසරවල ප්‍රයෝජනවත් වන මොලිබ්ඩිනම් සහ නිකල් වල ඉහළ අන්තර්ගතයයි. සහ ඉහළ ක්ලෝරයිඩ් අන්තර්ගතයක් සහිත පරිසර. ඊට අමතරව, හොඳින් සමතුලිත සංයුතියක් සහ දෝෂ රහිත ක්ෂුද්‍ර ව්‍යුහයක් ව්‍යුහාත්මක ස්ථායිතාව සහ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය සඳහා ප්‍රයෝජනවත් වේ. කෙසේ වෙතත්, එහි විශිෂ්ට රසායනික ප්‍රතිරෝධය තිබියදීත්, මෙම කාර්යයේ පර්යේෂණාත්මක දත්ත යෝජනා කරන්නේ 2707 HDSS P. aeruginosa ජෛව පටල MIC වලට සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතිශක්තිකරණයක් නොමැති බවයි.
විද්‍යුත් රසායනික ප්‍රතිඵලවලින් පෙන්නුම් කළේ ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පරිසරයට සාපේක්ෂව දින 14 කට පසු P. aeruginosa සුප් හොද්දෙහි 2707 HDSS හි විඛාදන අනුපාතය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වූ බවයි. රූපය 2a හි, පළමු පැය 24 තුළ අජීවී මාධ්‍යයේ සහ P. aeruginosa සුප් හොද්දෙහි Eocp හි අඩුවීමක් නිරීක්ෂණය විය. ඉන්පසු, ජෛව පටලය සාම්පලයේ මතුපිට සම්පූර්ණයෙන්ම ආවරණය කරන අතර Eocp සාපේක්ෂව ස්ථායී වේ36. කෙසේ වෙතත්, ජීව විද්‍යාත්මක Eocp මට්ටම ජීව විද්‍යාත්මක නොවන Eocp මට්ටමට වඩා බෙහෙවින් වැඩි විය. මෙම වෙනස P. aeruginosa ජෛව පටල සෑදීම සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බව විශ්වාස කිරීමට හේතු තිබේ. රූපය 2d හි P. aeruginosa ඉදිරියේ, icorr 2707 HDSS අගය 0.627 μA cm-2 ට ළඟා විය, එය EIS මගින් මනින ලද Rct අගයට වඩා විශාලත්වයේ අනුපිළිවෙලකි (0.063 μA cm-2). පළමු දින කිහිපය තුළ, P. aeruginosa සෛල ඇමිණීම සහ ජෛව පටල සෑදීම හේතුවෙන් P. aeruginosa සුප් හොද්දෙහි සම්බාධන අගයන් වැඩි විය. කෙසේ වෙතත්, ජෛව පටලය සාම්පල මතුපිට සම්පූර්ණයෙන්ම ආවරණය කරන විට, සම්බාධනය අඩු වේ. ආරක්ෂිත ස්ථරයට ප්‍රධාන වශයෙන් පහර දෙනු ලබන්නේ ජෛව පටල සහ ජෛව පටල පරිවෘත්තීය සෑදීම හේතුවෙනි. එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, කාලයත් සමඟ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය අඩු වූ අතර P. aeruginosa ඇමිණීම දේශීය විඛාදනයට හේතු විය. අජීවී පරිසරවල ප්‍රවණතා වෙනස් විය. ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලනයේ විඛාදන ප්‍රතිරෝධය P. aeruginosa සුප් හොද්දට නිරාවරණය වූ සාම්පලවල අනුරූප අගයට වඩා බෙහෙවින් වැඩි විය. ඊට අමතරව, අජීවී ප්‍රවේශයන් සඳහා, 14 වන දින Rct 2707 HDSS අගය 489 kΩ cm2 දක්වා ළඟා වූ අතර එය P. aeruginosa ඉදිරියේ Rct අගය (32 kΩ cm2) ට වඩා 15 ගුණයකින් වැඩි ය. මේ අනුව, 2707 HDSS වඳ පරිසරයක විශිෂ්ට විඛාදන ප්‍රතිරෝධයක් ඇත, නමුත් P. aeruginosa ජෛව පටල වලින් ලැබෙන MIC වලට ප්‍රතිරෝධී නොවේ.
මෙම ප්‍රතිඵල රූප සටහන 2b හි ධ්‍රැවීකරණ වක්‍ර වලින් ද නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. ඇනෝඩික් අතු බෙදීම Pseudomonas aeruginosa ජෛව පටල සෑදීම සහ ලෝහ ඔක්සිකරණ ප්‍රතික්‍රියා සමඟ සම්බන්ධ වී ඇත. මෙම අවස්ථාවේ දී, කැතෝඩික් ප්‍රතික්‍රියාව යනු ඔක්සිජන් අඩු කිරීමයි. P. aeruginosa පැවතීම විඛාදන ධාරා ඝනත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ අතර, අජීවී පාලනයට වඩා විශාලත්වයකින් යුත් අනුපිළිවෙලක් පමණ වේ. මෙයින් පෙන්නුම් කරන්නේ P. aeruginosa ජෛව පටලය 2707 HDSS හි දේශීයකරණය වූ විඛාදනය වැඩි කරන බවයි. P. aeruginosa ජෛව පටලයේ ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ Cu-Ni 70/30 මිශ්‍ර ලෝහයේ විඛාදන ධාරා ඝනත්වය වැඩි වූ බව යුවාන් සහ වෙනත් අය සොයා ගත්හ. මෙය Pseudomonas aeruginosa ජෛව පටල මගින් ඔක්සිජන් අඩු කිරීමේ ජෛව උත්ප්‍රේරණය නිසා විය හැකිය. මෙම නිරීක්ෂණය මෙම කාර්යයේ MIC 2707 HDSS ද පැහැදිලි කළ හැකිය. වායුගෝලීය ජෛව පටල යටතේ අඩු ඔක්සිජන් ද තිබිය හැකිය. එමනිසා, ඔක්සිජන් සමඟ ලෝහ මතුපිට නැවත නිෂ්ක්‍රීය කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම මෙම කාර්යයේදී MIC සඳහා දායක වන සාධකයක් විය හැකිය.
ඩිකින්සන් සහ තවත් අය 38 යෝජනා කළේ රසායනික හා විද්‍යුත් රසායනික ප්‍රතික්‍රියා අනුපාතය සාම්පල මතුපිට ඇති අස්ථි බැක්ටීරියා වල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරිත්වය සහ විඛාදන නිෂ්පාදනවල ස්වභාවය මගින් සෘජුවම බලපෑ හැකි බවයි. රූපය 5 සහ වගුව 5 හි පෙන්වා ඇති පරිදි, සෛල ගණන සහ ජෛව පටල ඝණකම දින 14 කට පසු අඩු විය. දින 14 කට පසු, 2707 HDSS මතුපිට ඇති අස්ථි සෛල බොහොමයක් 2216E මාධ්‍යයේ පෝෂක ක්ෂය වීම හෝ 2707 HDSS අනුකෘතියෙන් විෂ සහිත ලෝහ අයන මුදා හැරීම හේතුවෙන් මිය ගිය බව සාධාරණ ලෙස පැහැදිලි කළ හැකිය. මෙය කණ්ඩායම් අත්හදා බැලීම්වල සීමාවකි.
මෙම කාර්යයේදී, P. aeruginosa ජෛව පටලයක් 2707 HDSS මතුපිට ජෛව පටලය යටතේ Cr සහ Fe දේශීයව ක්ෂය වීමට දායක විය (රූපය 6). වගුව 6 නියැදිය C හා සසඳන විට D නියැදියේ Fe සහ Cr අඩුවීම පෙන්නුම් කරයි, එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ P. aeruginosa ජෛව පටලය නිසා ඇති වූ දියවන Fe සහ Cr පළමු දින 7 සඳහා පැවතුන බවයි. 2216E පරිසරය සමුද්‍ර පරිසරය අනුකරණය කිරීමට භාවිතා කරයි. එහි 17700 ppm Cl- අඩංගු වන අතර එය ස්වාභාවික මුහුදු ජලයේ එහි අන්තර්ගතයට සැසඳිය හැකිය. XPS මගින් විශ්ලේෂණය කරන ලද 7- සහ 14-දින අජීවී සාම්පලවල Cr අඩුවීමට ප්‍රධාන හේතුව 17700 ppm Cl- තිබීමයි. P. aeruginosa සාම්පල හා සසඳන විට, අජීවී තත්වයන් යටතේ ක්ලෝරීන් වලට 2707 HDSS හි ප්‍රබල ප්‍රතිරෝධය හේතුවෙන් අජීවී සාම්පලවල Cr විසුරුවා හැරීම බෙහෙවින් අඩු විය. රූපයේ. 9 රූපයේ දැක්වෙන්නේ නිෂ්ක්‍රීය පටලයේ Cr6+ පවතින බවයි. චෙන් සහ ක්ලේටන් විසින් යෝජනා කරන ලද පරිදි, P. aeruginosa ජෛව පටල මගින් වානේ මතුපිටින් ක්‍රෝමියම් ඉවත් කිරීමට එය සම්බන්ධ විය හැකිය.
බැක්ටීරියා වර්ධනය හේතුවෙන්, වගා කිරීමට පෙර සහ පසු මාධ්‍යයේ pH අගයන් පිළිවෙලින් 7.4 සහ 8.2 විය. මේ අනුව, P. aeruginosa ජෛව පටලයට පහළින්, තොග මාධ්‍යයේ සාපේක්ෂව ඉහළ pH අගය හේතුවෙන් කාබනික අම්ල විඛාදනය මෙම කාර්යයට දායක වීමට ඉඩක් නැත. දින 14 ක පරීක්ෂණ කාලය තුළ ජීව විද්‍යාත්මක නොවන පාලන මාධ්‍යයේ pH අගය සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවීය (ආරම්භක 7.4 සිට අවසාන 7.5 දක්වා). පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු කිරීමෙන් පසු බීජ මාධ්‍යයේ pH අගය වැඩිවීම P. aeruginosa හි පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරිත්වය නිසා සිදු වූ අතර පරීක්ෂණ තීරු නොමැති විට pH අගයට සමාන බලපෑමක් ඇති කරන බව සොයා ගන්නා ලදී.
රූපය 7 හි දැක්වෙන පරිදි, P. aeruginosa ජෛව පටලය නිසා ඇති වූ උපරිම වළේ ගැඹුර 0.69 µm වූ අතර එය අජීවී මාධ්‍යයට (0.02 µm) වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය. මෙය ඉහත විස්තර කර ඇති විද්‍යුත් රසායනික දත්ත සමඟ අනුකූල වේ. 0.69 µm හි වළේ ගැඹුර එකම තත්වයන් යටතේ 2205 DSS සඳහා වාර්තා කරන ලද 9.5 µm අගයට වඩා දස ගුණයකට වඩා කුඩාය. මෙම දත්තවලින් පෙනී යන්නේ 2707 HDSS 2205 DSS ට වඩා MIC වලට වඩා හොඳ ප්‍රතිරෝධයක් පෙන්නුම් කරන බවයි. මෙය පුදුමයට කරුණක් නොවිය යුතුය, මන්ද 2707 HDSS හි ඉහළ Cr මට්ටම් ඇති බැවින් එය දිගු නිෂ්ක්‍රීයකරණයක් ලබා දෙන අතර, P. aeruginosa නිෂ්ක්‍රීය කිරීමට වඩා අපහසු වන අතර හානිකර ද්විතියික වර්ෂාපතනයකින් තොරව එහි සමතුලිත අවධි ව්‍යුහය නිසා වළවල් ඇති කරයි.
නිගමනයක් ලෙස, අජීවී පරිසරයේ නොවැදගත් වලවල් හා සසඳන විට, P. aeruginosa සුප් හොද්ද තුළ 2707 HDSS මතුපිට MIC වලවල් හමු විය. මෙම කාර්යයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ 2707 HDSS 2205 DSS ට වඩා MIC වලට වඩා හොඳ ප්‍රතිරෝධයක් ඇති නමුත් P. aeruginosa ජෛව පටලය නිසා එය MIC වලට සම්පූර්ණයෙන්ම ප්‍රතිශක්තිකරණයක් නොමැති බවයි. මෙම ප්‍රතිඵල සමුද්‍ර පරිසරය සඳහා සුදුසු මල නොබැඳෙන වානේ තෝරා ගැනීමට සහ ආයු අපේක්ෂාවට උපකාරී වේ.
චීනයේ ෂෙන්යැං හි පිහිටි ඊසානදිග විශ්ව විද්‍යාලයේ (NEU) ලෝහ විද්‍යා පාසල විසින් සපයන ලද 2707 HDSS සඳහා කූපනය. 2707 HDSS හි මූලද්‍රව්‍ය සංයුතිය 1 වගුවේ දක්වා ඇති අතර එය NEU ද්‍රව්‍ය විශ්ලේෂණය සහ පරීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තුව විසින් විශ්ලේෂණය කරන ලදී. සියලුම සාම්පල පැය 1 ක් සඳහා 1180°C දී ඝන ද්‍රාවණයක් සඳහා ප්‍රතිකාර කරන ලදී. විඛාදන පරීක්ෂාවට පෙර, 1 cm2 ක ඉහළ විවෘත මතුපිට ප්‍රදේශයක් සහිත කාසි හැඩැති 2707 HDSS සිලිකන් කාබයිඩ් වැලි කඩදාසියකින් 2000 ග්‍රිට් දක්වා ඔප දමා පසුව 0.05 µm Al2O3 කුඩු පොහොරයකින් ඔප දමන ලදී. පැති සහ පතුල නිෂ්ක්‍රීය තීන්ත වලින් ආරක්ෂා කර ඇත. වියළීමෙන් පසු, සාම්පල විෂබීජහරණය කළ ඩියෝනීකරණය කළ ජලයෙන් සෝදා පැය 0.5 ක් 75% (v/v) එතනෝල් සමඟ විෂබීජහරණය කරන ලදී. ඉන්පසු ඒවා භාවිතයට පෙර පැය 0.5 ක් පාරජම්බුල (UV) ආලෝකය යටතේ වාතයෙන් වියළන ලදී.
සමුද්‍ර සූඩෝමොනාස් ඒරුගිනෝසා වික්‍රියාව MCCC 1A00099 චීනයේ ෂියාමෙන් සමුද්‍ර සංස්කෘතික එකතු කිරීමේ මධ්‍යස්ථානයෙන් (MCCC) මිලදී ගන්නා ලදී. සූඩෝමොනාස් ඒරුගිනෝසා 37°C හි වායුගෝලීය තත්වයන් යටතේ, මැරීන් 2216E ද්‍රව මාධ්‍යය (චීනයේ කිංඩාඕ හි කිංඩාඕ හි කිංඩාඕ හෝප් ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගම, සීමාසහිත) භාවිතා කරමින් මිලි ලීටර් 250 ෆ්ලැස්ක් සහ මිලි ලීටර් 500 වීදුරු විද්‍යුත් රසායනික සෛල තුළ වගා කරන ලදී. මධ්‍යම ප්‍රමාණයේ අඩංගු වන්නේ (g/l): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08 SrBr2, 0.022 H3BO3, 0.004 NaSiO3, 0016 6NH26NH3, 3.0016 NH3 5.0 පෙප්ටෝන්, 1.0 යීස්ට් සාරය සහ 0.1 යකඩ සයිටේ්‍රට්. එන්නත් කිරීමට පෙර මිනිත්තු 20 ක් 121°C දී ස්වයංක්‍රීයව ක්ලේව් කරන්න. 400x විශාලනයකදී සැහැල්ලු අන්වීක්ෂයක් යටතේ හිමොසයිටොමීටරයක් ​​සහිත අස්ථි සහ ප්ලාන්ක්ටොනික් සෛල ගණන් කරන්න. එන්නත් කිරීමෙන් පසු වහාම ප්ලාන්ක්ටොනික් සූඩෝමොනාස් ඒරුගිනෝසා හි ආරම්භක සාන්ද්‍රණය ආසන්න වශයෙන් සෛල 106/මිලි ලීටර් විය.
500 ml මධ්‍යම පරිමාවක් සහිත සම්භාව්‍ය ත්‍රි-ඉලෙක්ට්‍රෝඩ වීදුරු සෛලයක විද්‍යුත් රසායනික පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී. ප්ලැටිනම් තහඩුව සහ සංතෘප්ත කැලමෙල් ඉලෙක්ට්‍රෝඩය (SAE) ලුණු පාලම් වලින් පුරවා ඇති ලුගින් කේශනාලිකා හරහා ප්‍රතික්‍රියාකාරකයට සම්බන්ධ කරන ලද අතර ඒවා පිළිවෙලින් කවුන්ටර සහ යොමු ඉලෙක්ට්‍රෝඩ ලෙස සේවය කළේය. වැඩ කරන ඉලෙක්ට්‍රෝඩ නිෂ්පාදනය සඳහා, රබර් කළ තඹ වයර් සෑම සාම්පලයකටම සවි කර ඉෙපොක්සි ෙරසින් වලින් ආවරණය කරන ලද අතර, එක් පැත්තක වැඩ කරන ඉලෙක්ට්‍රෝඩය සඳහා අනාරක්ෂිත ප්‍රදේශයක 1 cm2 ක් පමණ ඉතිරි විය. විද්‍යුත් රසායනික මිනුම් අතරතුර, සාම්පල 2216E මාධ්‍යයේ තබා ජල ස්නානයක නියත පුර්ව ලියාපදිංචි උෂ්ණත්වයක (37°C) තබා ඇත. OCP, LPR, EIS සහ විභව ගතික ධ්‍රැවීකරණ දත්ත Autolab potentiostat (Reference 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA) භාවිතයෙන් මනිනු ලැබීය. LPR පරීක්ෂණ Eocp සහ 1 Hz සාම්පල අනුපාතයක් සමඟ -5 සිට 5 mV පරාසයේ 0.125 mV s-1 ස්කෑන් අනුපාතයකින් වාර්තා කරන ලදී. ස්ථාවර Eocp තත්ත්වයේදී 5 mV යොදන ලද වෝල්ටීයතාවයක් භාවිතා කරමින් 0.01 සිට 10,000 Hz දක්වා සංඛ්‍යාත පරාසයක් පුරා සයින් තරංගයක් සමඟ EIS සිදු කරන ලදී. විභව ස්වීප් කිරීමට පෙර, නිදහස් විඛාදන විභවයේ ස්ථාවර අගයක් ළඟා වන තෙක් ඉලෙක්ට්‍රෝඩ අක්‍රිය මාදිලියේ පැවතුනි. ඉන්පසු ධ්‍රැවීකරණ වක්‍ර 0.166 mV/s ස්කෑන් අනුපාතයකින් Eocp හි ශ්‍රිතයක් ලෙස -0.2 සිට 1.5 V දක්වා මනිනු ලැබීය. සෑම පරීක්ෂණයක්ම P. aeruginosa සමඟ සහ නැතිව 3 වතාවක් පුනරාවර්තනය කරන ලදී.
ලෝහ විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණය සඳහා සාම්පල තෙත් 2000 ග්‍රිට් SiC කඩදාසියකින් යාන්ත්‍රිකව ඔප දැමූ අතර පසුව දෘශ්‍ය නිරීක්ෂණය සඳහා 0.05 µm Al2O3 කුඩු අත්හිටුවීමකින් තවදුරටත් ඔප දමන ලදී. දෘශ්‍ය අන්වීක්ෂයක් භාවිතයෙන් ලෝහ විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලදී. පොටෑසියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් 43 හි 10 wt% ද්‍රාවණයකින් සාම්පල කැටයම් කරන ලදී.
ඉන්කියුබේෂන් කිරීමෙන් පසු, සාම්පල පොස්පේට් බෆර් කළ සේලයින් (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) සමඟ 3 වතාවක් සෝදා, පසුව ජෛව පටල සවි කිරීම සඳහා පැය 10 ක් 2.5% (v/v) ග්ලූටරල්ඩිහයිඩ් සමඟ සවි කරන ලදී. පසුව එය වාතය වියළීමට පෙර කාණ්ඩගත එතනෝල් (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% සහ 100% පරිමාව අනුව) සමඟ විජලනය කරන ලදී. අවසාන වශයෙන්, SEM නිරීක්ෂණය සඳහා සන්නායකතාව සැපයීම සඳහා සාම්පලයේ මතුපිටට රන් පටලයක් තැන්පත් කරනු ලැබේ. SEM රූප එක් එක් සාම්පලයේ මතුපිට වඩාත්ම අස්ථිර P. aeruginosa සෛල සහිත ලප කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන ලදී. රසායනික මූලද්‍රව්‍ය සොයා ගැනීම සඳහා EDS විශ්ලේෂණයක් සිදු කරන්න. වළේ ගැඹුර මැනීම සඳහා Zeiss confocal ලේසර් ස්කෑනිං අන්වීක්ෂයක් (CLSM) (LSM 710, Zeiss, ජර්මනිය) භාවිතා කරන ලදී. ජෛව පටලය යටතේ ඇති විඛාදන වලවල් නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා, පරීක්ෂණ සාම්පලයේ මතුපිටින් විඛාදන නිෂ්පාදන සහ ජෛව පටල ඉවත් කිරීම සඳහා චීන ජාතික ප්‍රමිතිය (CNS) GB/T4334.4-2000 අනුව පරීක්ෂණ සාම්පලය මුලින්ම පිරිසිදු කරන ලදී.
සම්මත තත්ව යටතේ -1350 eV යටතේ පුළුල් පරාසයක බන්ධන ශක්තීන් 0 කින් ඒකවර්ණ X-කිරණ ප්‍රභවයක් (1500 eV ශක්තියක් සහ 150 W බලයක් සහිත ඇලුමිනියම් Kα රේඛාවක්) භාවිතයෙන් X-කිරණ ප්‍රකාශ ඉලෙක්ට්‍රෝන වර්ණාවලීක්ෂය (XPS, ESCALAB250 මතුපිට විශ්ලේෂණ පද්ධතිය, Thermo VG, USA) විශ්ලේෂණය සිදු කරන ලදී. 50 eV සම්ප්‍රේෂණ ශක්තියක් සහ 0.2 eV පියවරක් භාවිතා කරමින් ඉහළ විභේදන වර්ණාවලීක්ෂ වාර්තා කරන ලදී.
ඉන්කියුබේටඩ් සාම්පල ඉවත් කර තත්පර 15 ක් සඳහා PBS (pH 7.4 ± 0.2) සමඟ මෘදු ලෙස සෝදා හරින ලදී. සාම්පලවල ජෛව පටලවල බැක්ටීරියා ශක්‍යතාව නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා, ජෛව පටල LIVE/DEAD BacLight බැක්ටීරියා ශක්‍යතා කට්ටලය (Invitrogen, Eugene, OR, USA) භාවිතයෙන් පැල්ලම් කරන ලදී. කට්ටලයේ ප්‍රතිදීප්ත ඩයි වර්ග දෙකක් අඩංගු වේ: SYTO-9 කොළ ප්‍රතිදීප්ත ඩයි සහ ප්‍රොපිඩියම් අයඩයිඩ් (PI) රතු ප්‍රතිදීප්ත ඩයි. CLSM හි, ප්‍රතිදීප්ත කොළ සහ රතු තිත් පිළිවෙලින් සජීවී සහ මිය ගිය සෛල නියෝජනය කරයි. පැල්ලම් කිරීම සඳහා, SYTO-9 3 µl සහ PI ද්‍රාවණයේ 3 µl අඩංගු මිශ්‍රණයක මිලි ලීටර් 1 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ දී (23°C) අඳුරේ විනාඩි 20 ක් සඳහා ඉන්කියුබේට් කරන ලදී. ඉන්පසු, පැල්ලම් සහිත සාම්පල තරංග ආයාම දෙකකින් (සජීවී සෛල සඳහා 488 nm සහ මිය ගිය සෛල සඳහා 559 nm) Nikon CLSM උපකරණයක් (C2 Plus, Nikon, ජපානය) භාවිතයෙන් පරීක්ෂා කරන ලදී. ජෛව පටල ඝණකම 3D ස්කෑනිං ආකාරයෙන් මනිනු ලැබීය.
මෙම ලිපිය උපුටා දක්වන්නේ කෙසේද: Li, H. et al. Pseudomonas aeruginosa සමුද්‍ර ජෛව පටලය මගින් 2707 සුපිරි ද්විත්ව මල නොබැඳෙන වානේ ක්ෂුද්‍රජීවී විඛාදනය. විද්‍යාව. 6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016).
සැනොටෝ, එෆ්., ග්‍රාසි, වී., බල්බෝ, ඒ., මොන්ටිසෙලි, සී. සහ සුචි, එෆ්. තයෝසල්ෆේට් ඉදිරියේ ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණවල LDX 2101 ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේවල ආතති විඛාදන ඉරිතැලීම. සැනොටෝ, එෆ්., ග්‍රාසි, වී., බල්බෝ, ඒ., මොන්ටිසෙලි, සී. සහ සුචි, එෆ්. තයෝසල්ෆේට් ඉදිරියේ ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණවල LDX 2101 ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේවල ආතති විඛාදන ඉරිතැලීම. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Корозионное растрескивание под напряжением дуплексной нерстельно 2101 в растворах хлоридов в присутствии тиосульфаta. සැනොටෝ, එෆ්., ග්‍රාසි, වී., බල්බෝ, ඒ., මොන්ටිසෙලි, සී. සහ සුචි, එෆ්. තයෝසල්ෆේට් ඉදිරියේ ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණවල ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ LDX 2101 හි ආතති විඛාදන ඉරිතැලීම. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101双相不锈钢在硫代硫酸盐存在下氯化物溶液中的应力腐蚀开裂。 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 双相 මල නොබැඳෙන වානේ Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Корозионное растрескивание под напряжением дуплексной нерстельно 2101 в растворе хлорида в присутстви тиосульфаta. සැනොටෝ, එෆ්., ග්‍රාසි, වී., බල්බෝ, ඒ., මොන්ටිසෙලි, සී. සහ සුචි, එෆ්. තයෝසල්ෆේට් ඉදිරියේ ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ LDX 2101 හි ආතති විඛාදන ඉරිතැලීම.coros science 80, 205-212 (2014).
කිම්, එස්ටී, ජැං, එස්එච්, ලී, අයිඑස් සහ පාර්ක්, වයිඑස්. හයිපර් ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ වෑල්ඩවල සිදුරු විඛාදනයට ප්‍රතිරෝධය මත වායුව ආරක්ෂා කිරීමේදී ද්‍රාවණ තාප පිරියම් කිරීම සහ නයිට්‍රජන් වල බලපෑම. කිම්, එස්ටී, ජැං, එස්එච්, ලී, අයිඑස් සහ පාර්ක්, වයිඑස්. හයිපර් ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ වෑල්ඩවල සිදුරු විඛාදනයට ප්‍රතිරෝධය මත වායුව ආරක්ෂා කිරීමේදී ද්‍රාවණ තාප පිරියම් කිරීම සහ නයිට්‍රජන් වල බලපෑම.කිම්, එස්ටී, ජැං, එස්එච්, ලී, අයිඑස් සහ පාර්ක්, වයිඑස්. හයිපර්ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ වෑල්ඩවල වලවල් විඛාදන ප්‍රතිරෝධය මත වායුව ආරක්ෂා කිරීමේදී ද්‍රාවණ තාප පිරියම් කිරීම සහ නයිට්‍රජන් වල බලපෑම. කිම්, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS固溶热处理和保护气体中的氮气对超双相不锈钢焊缝抗点蚀性能的影响 කිම්, එස්ටී, ජැං, එස්එච්, ලී, අයිඑස් සහ පාක්, වයිඑස්කිම්, එස්ටී, ජැං, එස්එච්, ලී, අයිඑස් සහ පාර්ක්, වයිඑස් සුපිරි ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ වෑල්ඩින් වල වලවල් විඛාදන ප්‍රතිරෝධය මත වායුව ආරක්ෂා කිරීමේදී ද්‍රාවණ තාප පිරියම් කිරීම සහ නයිට්‍රජන් වල බලපෑම.කෝරෝස්. විද්‍යාව. 53, 1939–1947 (2011).
ෂි, එක්ස්., අව්චි, ආර්., ගයිසර්, එම්. සහ ලෙවන්ඩොව්ස්කි, ඉසෙඩ්. 316L මල නොබැඳෙන වානේ වලින් ක්ෂුද්‍රජීවී හා විද්‍යුත් රසායනිකව ප්‍රේරිත වළවල් සෑදීමේ රසායන විද්‍යාව පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක අධ්‍යයනය. ෂි, එක්ස්., අව්චි, ආර්., ගයිසර්, එම්. සහ ලෙවන්ඩොව්ස්කි, ඉසෙඩ්. 316L මල නොබැඳෙන වානේ වලින් ක්ෂුද්‍රජීවී හා විද්‍යුත් රසායනිකව ප්‍රේරිත වළවල් සෑදීමේ රසායන විද්‍යාව පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක අධ්‍යයනය.ෂි, එක්ස්., අව්චි, ආර්., ගයිසර්, එම්. සහ ලෙවන්ඩොව්ස්කි, ඉසෙඩ්. 316L මල නොබැඳෙන වානේවල ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාත්මක හා විද්‍යුත් රසායනික වළවල් පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක රසායනික අධ්‍යයනය. Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较砠 ෂි, එක්ස්., අව්චි, ආර්., ගයිසර්, එම්. සහ ලෙවන්ඩොව්ස්කි, ඉසෙඩ්.ෂි, එක්ස්., අව්චි, ආර්., ගයිසර්, එම්. සහ ලෙවන්ඩොව්ස්කි, ඉසෙඩ්. 316L මල නොබැඳෙන වානේවල ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාත්මක හා විද්‍යුත් රසායනිකව ප්‍රේරිත වළවල් පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක රසායනික අධ්‍යයනය.කෝරෝස්. විද්‍යාව. 45, 2577–2595 (2003).
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ක්ලෝරයිඩ් පවතින විට වෙනස් pH අගයක් සහිත ක්ෂාරීය ද්‍රාවණවල 2205 ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේවල විද්‍යුත් රසායනික හැසිරීම. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. ක්ලෝරයිඩ් පවතින විට වෙනස් pH අගයක් සහිත ක්ෂාරීය ද්‍රාවණවල 2205 ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේවල විද්‍යුත් රසායනික හැසිරීම.Luo H., Dong KF, Lee HG සහ Xiao K. ක්ලෝරයිඩ් පවතින විට වෙනස් pH අගයක් සහිත ක්ෂාරීය ද්‍රාවණවල ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ 2205 හි විද්‍යුත් රසායනික හැසිරීම. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 ක්ෂාරීය ද්‍රාවණයක විවිධ pH අගයන්හි ක්ලෝරයිඩ් පවතින විට මල නොබැඳෙන වානේවල විද්‍යුත් රසායනික හැසිරීම.Luo H., Dong KF, Lee HG සහ Xiao K. ක්ලෝරයිඩ් පවතින විට වෙනස් pH අගයක් සහිත ක්ෂාරීය ද්‍රාවණවල ඩුප්ලෙක්ස් මල නොබැඳෙන වානේ 2205 හි විද්‍යුත් රසායනික හැසිරීම.විද්‍යුත් රසායන විද්‍යාව. සඟරාව. 64, 211–220 (2012).
ලිට්ල්, බීජේ, ලී, ජේඑස් සහ රේ, ආර්අයි විඛාදනයට සමුද්‍ර ජෛව පටලවල බලපෑම: සංක්ෂිප්ත සමාලෝචනයක්. ලිට්ල්, බීජේ, ලී, ජේඑස් සහ රේ, ආර්අයි විඛාදනයට සමුද්‍ර ජෛව පටලවල බලපෑම: සංක්ෂිප්ත සමාලෝචනයක්.ලිට්ල්, බීජේ, ලී, ජේඑස් සහ රේ, ආර්අයි විඛාදනයට සමුද්‍ර ජෛව පටලවල බලපෑම්: කෙටි සමාලෝචනයක්. Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述。 ලිට්ල්, බීජේ, ලී, ජේඑස් සහ රේ, ආර්අයිලිට්ල්, බීජේ, ලී, ජේඑස් සහ රේ, ආර්අයි විඛාදනයට සමුද්‍ර ජෛව පටලවල බලපෑම්: කෙටි සමාලෝචනයක්.ඉලෙක්ට්‍රොකෙම්. සඟරාව. 54, 2-7 (2008).