Nature.com වෙත පිවිසීම ගැන ඔබට ස්තුතියි.ඔබ භාවිතා කරන බ්‍රවුසර අනුවාදයට සීමිත CSS සහය ඇත.හොඳම අත්දැකීම සඳහා, ඔබ යාවත්කාලීන බ්‍රවුසරයක් භාවිතා කරන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු (නැතහොත් Internet Explorer හි අනුකූලතා මාදිලිය අක්‍රිය කරන්න).මේ අතරතුර, අඛණ්ඩ සහාය සහතික කිරීම සඳහා, අපි විලාසිතා සහ JavaScript නොමැතිව වෙබ් අඩවිය ලබා දෙන්නෙමු.
පාලනයකින් තොරව ලේ ගැලීම මරණයට ප්‍රධානතම හේතුවකි.වේගවත් hemostasis සාක්ෂාත් කර ගැනීම සටන්, රථවාහන අනතුරු සහ මරණ අවම කිරීමේ මෙහෙයුම් වලදී ප්‍රථමාධාර ලෙස විෂයයේ පැවැත්ම සහතික කරයි.අඛණ්ඩ අදියරක් ලෙස සරල hemostatic film-forming සංයුතියකින් (HFFC) ව්‍යුත්පන්න කරන ලද නැනෝපෝරස් තන්තු ශක්තිමත් කළ සංයුක්ත පලංචිය (NFRCS) hemostasis අවුලුවාලීමට සහ වැඩි දියුණු කළ හැක.NFRCS හි සංවර්ධනය පදනම් වී ඇත්තේ මකරාගේ තටුව සැලසුම් කිරීම මතය.Dragonfly පියාපත් ව්යුහය තීර්යක් සහ කල්පවත්නා පියාපත් වලින් සමන්විත වන අතර, ක්ෂුද්ර ව්යුහයේ අඛණ්ඩතාව පවත්වා ගැනීම සඳහා පියාපත් පටල එකිනෙකට සම්බන්ධ කර ඇත.එච්එෆ්එෆ්සී නැනෝමීටර ඝණකම සහිත පටලයකින් තන්තු මතුපිට ඒකාකාරව ආලේප කරන අතර අහඹු ලෙස බෙදා හරින ලද කපු ඝණකම (Ct) (විසුරුවා හරින ලද අදියර) නැනෝපෝර ව්‍යුහයක් සාදයි.අඛණ්ඩ සහ විසිරුණු අදියරවල සංයෝජනය වාණිජමය වශයෙන් පවතින නිෂ්පාදනවලට සාපේක්ෂව නිෂ්පාදනයේ පිරිවැය දස ගුණයකින් අඩු කරයි.නවීකරණය කරන ලද NFRCS (ටැම්පොන් හෝ මැණික් කටුව) විවිධ ජෛව වෛද්‍ය යෙදුම්වල භාවිතා කළ හැක.සංවර්ධිත Cp NFRCS අයදුම් කරන ස්ථානයේ කැටි ගැසීමේ ක්‍රියාවලිය අවුලුවාලීම සහ වැඩි දියුණු කරන බව vivo අධ්‍යයනයන්හි දී නිගමනය කර ඇත.NFRCS හට ක්ෂුද්‍ර පරිසරය මොඩියුලේට් කළ හැකි අතර එහි නැනෝපෝරස් ව්‍යුහය හේතුවෙන් සෛලීය මට්ටමින් ක්‍රියා කළ හැකි අතර එමඟින් ඉවත් කිරීමේ තුවාල ආකෘතියේ වඩා හොඳ තුවාලයක් සුව වේ.
සටන්, අභ්‍යන්තර ශල්‍යකර්ම සහ හදිසි අවස්ථා වලදී පාලනයකින් තොරව ලේ ගැලීම තුවාලකරුවන්ගේ ජීවිතයට බරපතල තර්ජනයක් විය හැකිය1.මෙම තත්වයන් තවදුරටත් පර්යන්ත සනාල ප්රතිරෝධයේ සමස්ත වැඩි වීමක් ඇති කරයි, රක්තපාත කම්පනය ඇති කරයි.ශල්‍යකර්මයේදී සහ ඉන් පසුව රුධිර වහනය පාලනය කිරීමට සුදුසු පියවර ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි යැයි සැලකේ2,3.විශාල යාත්රා වලට හානි වීමෙන් විශාල රුධිර වහනයක් සිදු වන අතර, සටන්වලදී ≤ 50% සහ ශල්යකර්මයේදී 31% ක මරණ අනුපාතයක් ඇති කරයි1.විශාල රුධිර වහනය ශරීරයේ පරිමාව අඩුවීමට හේතු වන අතර එය හෘද ප්රතිදානය අඩු කරයි.සම්පූර්ණ පර්යන්ත සනාල ප්‍රතිරෝධයේ වැඩි වීමක් සහ ක්ෂුද්‍ර චක්‍රයේ ප්‍රගතිශීලී ආබාධයක් ජීවන ආධාරක ඉන්ද්‍රියවල හයිපොක්සියා වලට හේතු වේ.ඵලදායි මැදිහත්වීමකින් තොරව තත්වය දිගටම පැවතුනහොත් රක්තපාත කම්පනය ඇතිවිය හැක1,4,5.අනෙකුත් සංකූලතා අතරට හයිපෝතර්මියාව සහ පරිවෘත්තීය ආම්ලිකතාවයේ ප්‍රගතිය මෙන්ම කැටි ගැසීමේ ක්‍රියාවලියට බාධා කරන කැටි ගැසීමේ ආබාධයක් ඇතුළත් වේ.දරුණු රක්තපාත කම්පනය මරණයේ වැඩි අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ 6,7,8.III ශ්‍රේණියේ (ප්‍රගතිශීලී) කම්පනයේදී, අභ්‍යන්තර ශල්‍යකර්ම සහ පශ්චාත් ශල්‍ය රෝගාබාධ සහ මරණ අතරතුර රෝගියාගේ පැවැත්ම සඳහා රුධිර පාරවිලයනය අත්‍යවශ්‍ය වේ.ඉහත සඳහන් සියලු ජීවිත තර්ජනාත්මක තත්ත්වයන් මඟහරවා ගැනීම සඳහා, අපි ජල-ද්‍රාව්‍ය රක්තපාත බහු අවයවක සංයෝගයක් භාවිතා කරමින් අවම බහු අවයවක සාන්ද්‍රණයක් (0.5%) භාවිතා කරන නැනෝපෝරස් තන්තු-ප්‍රබල සංයුක්ත පලංචියක් (NFRCS) නිපදවා ඇත.
තන්තු ශක්තිමත් කිරීම භාවිතයෙන්, ලාභදායී නිෂ්පාදන සංවර්ධනය කළ හැකිය.අහඹු ලෙස සකස් කරන ලද තන්තු, පියාපත්වල තිරස් සහ සිරස් ඉරි මගින් සමතුලිත වන මකරෙකුගේ පියාපත් ව්‍යුහයට සමාන වේ.පියාපත්වල තීර්යක් සහ කල්පවත්නා ශිරා පියාපත් පටලය සමඟ සන්නිවේදනය කරයි (රූපය 1).NFRCS වඩා හොඳ භෞතික හා යාන්ත්‍රික ශක්තියක් සහිත පලංචියක් ලෙස ශක්තිමත් කරන ලද Ct වලින් සමන්විත වේ (රූපය 1).දැරිය හැකි මිල සහ ශිල්පීය හැකියාව හේතුවෙන්, ශල්‍ය වෛද්‍යවරුන් මෙහෙයුම් සහ ඇඳුම් ඇඳීමේදී කපු නූල් මිනුම් (Ct) භාවිතා කිරීමට කැමැත්තක් දක්වයි. එබැවින්, > 90% ස්ඵටිකරූපී සෙලියුලෝස් (රක්තපාත ක්‍රියාකාරකම් වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා) ඇතුළුව එහි බහුවිධ ප්‍රතිලාභ සැලකිල්ලට ගනිමින්, Ct NFRCS9,10 හි අස්ථි පද්ධතියක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී. එබැවින්, > 90% ස්ඵටිකරූපී සෙලියුලෝස් (රක්තපාත ක්‍රියාකාරකම් වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා) ඇතුළුව එහි බහුවිධ ප්‍රතිලාභ සැලකිල්ලට ගනිමින්, Ct NFRCS9,10 හි අස්ථි පද්ධතියක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී. 90% ක්‍රිස්ටල්ලිචල් ении гемостатической активности), සී.ටී. එබැවින්, >90% ස්ඵටික සෙලියුලෝස් (වැඩි රක්තපාත ක්‍රියාකාරකම් වලට සම්බන්ධ) ඇතුළු එහි බොහෝ ප්‍රතිලාභ ලබා දී, Ct NFRCS අස්ථි පද්ධතිය ලෙස භාවිතා කරන ලදී9,10.因此,考虑到它的多重益处，包括> 90% ක් පමණ的骨架系统。因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%එබැවින්, 90% කට වඩා වැඩි ස්ඵටික සෙලියුලෝස් (රක්තපාත ක්‍රියාකාරකම් වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ) ඇතුළු එහි බොහෝ ප්‍රතිලාභ ලබා දී, Ct NFRCS9,10 සඳහා පලංචියක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී.Ct මතුපිටින් ආලේප කර ඇත (නැනෝ ඝන පටල සෑදීම නිරීක්ෂණය කරන ලදී) සහ hemostatic film-forming සංයුතිය (HFFC) සමඟ අන්තර් සම්බන්ධිත විය.HFFC ක්‍රියා කරන්නේ matrigel එකක් ලෙසය, අහඹු ලෙස Ct එකට තබා ඇත.සංවර්ධිත මෝස්තරය විසුරුවා හරින ලද අදියර තුළ ආතතිය සම්ප්රේෂණය කරයි (තන්තු ශක්තිමත් කිරීම).අවම පොලිමර් සාන්ද්‍රණයක් භාවිතා කරමින් හොඳ යාන්ත්‍රික ශක්තියක් සහිත නැනෝපෝරස් ව්‍යුහයන් ලබා ගැනීම අපහසුය.මීට අමතරව, විවිධ ජෛව වෛද්‍ය යෙදුම් සඳහා විවිධ අච්චු රිසිකරණය කිරීම පහසු නැත.
රූපයේ දැක්වෙන්නේ Dragonfly wing Structure (A) මත පදනම් වූ NFRCS සැලසුමේ රූප සටහනකි.මෙම රූපයේ දැක්වෙන්නේ බත්කූරෙකුගේ පියාපත් ව්‍යුහයේ සංසන්දනාත්මක සාදෘශ්‍යයක් (පියාපත්වල ඡේදනය වන සහ කල්පවත්නා ශිරා එකිනෙකට සම්බන්ධ වී ඇත) සහ Cp NFRCS (B) හි හරස්කඩ ඡායා රූප සටහනකි.NFRCS හි ක්‍රමානුකූල නියෝජනය.
ඉහත සීමාවන් ආමන්ත්‍රණය කිරීම සඳහා අඛණ්ඩ අදියරක් ලෙස HFFC භාවිතයෙන් NFRC සංවර්ධනය කරන ලදී.HFFC යනු මෙතිල්සෙලියුලෝස් (MC), හයිඩ්‍රොක්සිප්‍රොපයිල් මෙතිල්සෙලුලෝස් (HPMC 50 cp) සහ පොලිවිවයිල් මධ්‍යසාර (PVA)) (125 kDa) සමඟ චිටෝසන් (ප්‍රධාන රක්තපාත බහු අවයවකය ලෙස) ඇතුළු විවිධ චිත්‍රපට සාදන රක්තපාත බහු අවයවක වලින් සමන්විත වේ.පිහිටුවීම.Polyvinylpyrrolidine K30 (PVP K30) එකතු කිරීම NFRCS හි තෙතමනය අවශෝෂණ ධාරිතාව වැඩි දියුණු කළේය.පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල් 400 (PEG 400) බන්ධිත බහු අවයවික මිශ්‍රණයන්හි බහු අවයවික හරස් සම්බන්ධ කිරීම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා එකතු කරන ලදී.විවිධ HFFC රක්තපාත සංයුති තුනක් (Cm HFFC, Ch HFFC සහ Cp HFFC), එනම් MC (Cm සමඟ chitosan), HPMC (Ch) සමඟ chitosan සහ PVA (Cp) සමඟ චිටෝසන් Ct වෙත යොදන ලදී.විවිධ in vitro සහ in vivo චරිතාපදාන අධ්‍යයනයන් NFRCS හි රක්තපාත සහ තුවාල සුව කිරීමේ ක්‍රියාකාරකම් සනාථ කර ඇත.NFRCS විසින් පිරිනමනු ලබන සංයුක්ත ද්‍රව්‍ය විශේෂිත අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා විවිධ ආකාරයේ පලංචියක් අභිරුචිකරණය කිරීමට භාවිතා කළ හැක.
ඊට අමතරව, පහළ අන්තයේ සහ ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස්වල සම්පූර්ණ තුවාල ප්‍රදේශය ආවරණය කිරීම සඳහා NFRCS වෙළුම් පටියක් හෝ රෝල් එකක් ලෙස වෙනස් කළ හැකිය.විශේෂයෙන් සටන් අත් පා තුවාල සඳහා, නිර්මාණය කරන ලද NFRCS සැලසුම අර්ධ අතක් හෝ සම්පූර්ණ පාදයක් ලෙස වෙනස් කළ හැකිය (පරිපූරක රූපය S11).NFRCS පටක මැලියම් සහිත මැණික් කටු පටියක් බවට පත් කළ හැකි අතර, දරුණු සියදිවි නසාගැනීමේ මැණික් කටු තුවාල වලින් ලේ ගැලීම නැවැත්වීමට භාවිතා කළ හැකිය.අපගේ ප්‍රධාන අරමුණ වන්නේ විශාල ජනගහනයකට (දරිද්‍රතා රේඛාවට පහළින්) ලබා දිය හැකි සහ ප්‍රථමාධාර කට්ටලයක තැබිය හැකි හැකි තරම් කුඩා පොලිමර් සහිත NFRCS සංවර්ධනය කිරීමයි.සරල, කාර්යක්‍ෂම සහ ආර්ථිකමය සැලසුම්, NFRCS දේශීය ප්‍රජාවන්ට ප්‍රතිලාභ ලබා දෙන අතර ගෝලීය බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය.
චිටෝසන් (අණුක බර 80 kDa) සහ අමරන්ට් ඉන්දියාවේ මර්ක් වෙතින් මිලදී ගන්නා ලදී.Hydroxypropyl methylcellulose 50 Cp, polyethylene glycol 400 සහ methylcellulose ලෝබා Chemie පුද්ගලික සමාගමෙන් මිලදී ගන්නා ලදී.LLC, මුම්බායි.පොලිවිවයිල් ඇල්කොහොල් (අණුක බර 125 kDa) (87-90% ජල විච්ඡේදනය) ගුජරාටයේ ජාතික රසායන වලින් මිලදී ගන්නා ලදී.Polyvinylpyrrolidine K30 මුම්බායි හි Molychem වෙතින් මිලදී ගන්නා ලදී, වන්ධ්‍යා ස්පුබ් තමිල්නාඩුවේ රාමරාජු සර්ජරි කපු මිල්ස් සමාගමෙන් මිල දී ගෙන ඇති අතර, මිලි Q ජලය (Direct-Q3 ජල පිරිපහදු පද්ධතිය, මර්ක්, ඉන්දියාව) වාහකය ලෙස මිල දී ගෙන ඇත.
NFRCS 11,12 lyophilization ක්‍රමයක් භාවිතයෙන් සංවර්ධනය කරන ලදී.සියලුම HFFC සංයුති (වගුව 1) යාන්ත්‍රික කලවම් යන්ත්‍රයක් භාවිතයෙන් සකස් කර ඇත.යාන්ත්‍රික ඇවිස්සීමකින් 800 rpm දී අඛණ්ඩව ඇවිස්සීම මගින් ජලයේ 1% ඇසිටික් අම්ලය භාවිතා කරමින් chitosan 0.5% විසඳුමක් පිළියෙළ කරන්න.වගුව 1 හි දක්වා ඇති පටවන ලද බහු අවයවකයේ නියම බර chitosan ද්‍රාවණයට එකතු කර පැහැදිලි බහු අවයවික ද්‍රාවණයක් ලබා ගන්නා තෙක් කලවම් කරන ලදී.PVP K30 සහ PEG 400 වගුව 1 හි දක්වා ඇති ප්‍රමාණවලින් ලැබෙන මිශ්‍රණයට එකතු කරන ලද අතර පැහැදිලි දුස්ස්රාවී බහු අවයවික ද්‍රාවණයක් ලබා ගන්නා තෙක් කලවම් කිරීම දිගටම කරගෙන යනු ලැබේ.බහු අවයවික ද්‍රාවණයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස සාදන ලද ස්නානය, පොලිමර් මිශ්‍රණයෙන් සිරවී ඇති වායු බුබුලු ඉවත් කිරීම සඳහා මිනිත්තු 60 ක් සඳහා sonicated කර ඇත.පරිපූරක රූප සටහන S1(b) හි පෙන්වා ඇති පරිදි, HFFC මිලි ලීටර් 5කින් පරිපූරණය කරන ලද ළිං 6ක තහඩුවක (පුස්) සෑම ළිඳකම Ct ඒකාකාරව බෙදා හැර ඇත.
Ct ජාලය තුළ HFFC ඒකාකාර තෙත් කිරීම සහ බෙදා හැරීම ලබා ගැනීම සඳහා ළිං හයේ තහඩුව විනාඩි 60 ක් සඳහා sonicated කරන ලදී.ඉන්පසු ළිං හයේ තහඩුව -20 ° C දී පැය 8-12 අතර කාලයක් කැටි කරන්න.NFRCS හි විවිධ සූත්‍රගත කිරීම් ලබා ගැනීම සඳහා ෆ්‍රීස් ප්ලේට් පැය 48ක් සඳහා lyophilized කරන ලදී.ටැම්පොන් හෝ සිලින්ඩරාකාර ටැම්පොන් වැනි විවිධ හැඩයන් සහ ව්‍යුහයන් හෝ විවිධ යෙදුම් සඳහා වෙනත් හැඩයක් නිෂ්පාදනය කිරීමට එකම ක්‍රියා පටිපාටිය භාවිතා කරයි.
නිවැරදිව කිරා මැන ඇති chitosan (80 kDa) (3%) චුම්බක ඇවිස්සීමකින් 1% ඇසිටික් අම්ලය තුළ දියකරනු ලැබේ.chitosan විසඳුමක් සඳහා 1% PEG 400 එකතු කර විනාඩි 30 ක් කලවම් කරන ලදී.ප්රතිඵලයක් වශයෙන් විසඳුම හතරැස් හෝ සෘජුකෝණාස්රාකාර භාජනයකට වත් කර පැය 12 ක් සඳහා -80 ° C දී කැටි කරන්න.සිදුරු සහිත Cs13 ලබා ගැනීම සඳහා ශීත කළ සාම්පල පැය 48 ක් සඳහා lyophilized කරන ලදී.
සංවර්ධිත NFRCS අනෙකුත් බහුඅවයව සමග චිටෝසාන් වල රසායනික ගැළපුම තහවුරු කිරීම සඳහා Fourier Transform infrared spectroscopy (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Tokyo, Japan) භාවිතා කරමින් අත්හදා බැලීම් වලට භාජනය කරන ලදී14,15.පරීක්‍ෂා කරන ලද සියලුම සාම්පලවල FTIR වර්ණාවලිය (වර්ණාවලි පරාසයේ පළල 400 සිට 4000 cm-1 දක්වා) ස්කෑන් 32ක් සිදු කිරීමෙන් ලබා ගන්නා ලදී.
සියලුම සංයෝග සඳහා රුධිර අවශෝෂණ අනුපාතය (BAR) Chen et al විසින් විස්තර කරන ලද ක්‍රමය භාවිතයෙන් ඇගයීමට ලක් කරන ලදී.16 සුළු වෙනස් කිරීම් සහිතව.සියලුම සංයුතිවල සංවර්ධිත NFRK අවශේෂ ද්‍රාවකය ඉවත් කිරීම සඳහා රික්ත උඳුනක 105 ° C එක රැයකින් වියළන ලදී.30 mg NFRCS (ආරම්භක නියැදි බර - W0) සහ 30 mg Ct (ධනාත්මක පාලනය) 3.8% සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් පූර්ව මිශ්‍රණයක් සහිත වෙනම කෑමවල තබා ඇත.කලින් තීරණය කරන ලද කාල පරතරයන් වලදී, එනම් තත්පර 5, 10, 20, 30, 40 සහ 60 තත්පර 30 ක් සඳහා සාම්පල Ct මත තැබීමෙන් NFRCS ඉවත් කර ඒවායේ මතුපිට අවශෝෂණය නොකළ රුධිරයෙන් පිරිසිදු කරන ලදී.NFRCS 16 විසින් අවශෝෂණය කරන ලද රුධිරයේ අවසාන බර සෑම අවස්ථාවකදීම (W1) සැලකේ.පහත සූත්‍රය භාවිතා කර BAR ප්‍රතිශතය ගණනය කරන්න:
Wang et al විසින් වාර්තා කරන ලද පරිදි රුධිර කැටි ගැසීමේ කාලය (BCT) තීරණය කරන ලදී.17NFRCS ඉදිරියේ කැටි ගැසීමට සම්පූර්ණ රුධිරය (මීයන්ගේ රුධිරය 3.8% සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් සමඟ මිශ්‍ර කර) සඳහා අවශ්‍ය කාලය පරීක්ෂණ නියැදියේ BCT ලෙස ගණනය කරන ලදී.විවිධ NFRCS සංරචක (30 mg) මිලි ලීටර් 10 ඉස්කුරුප්පු කැප් කුප්පි වල තැන්පත් කර 37 ° C දී පුර්වගත කරන ලදී.රුධිරය (මිලි ලීටර් 0.5) කුප්පියට එකතු කරන ලද අතර රුධිර කැටි ගැසීම සක්රිය කිරීම සඳහා 0.2 M CaCl2 මිලි ලීටර් 0.3 ක් එකතු කරන ලදී.අවසාන වශයෙන්, ඝන කැටියක් සාදනු ලබන තෙක් සෑම තත්පර 15 කට වරක් (180° දක්වා) කුප්පිය පෙරළන්න.නියැදියේ BCT 17,18 flips vails ගණනින් ඇස්තමේන්තු කර ඇත.BCT මත පදනම්ව, වැඩිදුර ගුනාංගීකරන අධ්‍යයනය සඳහා NFRCS Cm, Ch සහ Cp වලින් ප්‍රශස්ත සංයුති දෙකක් තෝරා ගන්නා ලදී.
Ch NFRCS සහ Cp NFRCS සංයුතියේ BCT තීරණය කරනු ලැබුවේ Li et al විසින් විස්තර කරන ලද ක්‍රමය ක්‍රියාත්මක කිරීමෙනි.19 .15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS, සහ Cs (ධනාත්මක පාලනය) වෙනම පෙට්‍රි කෑම (37 °C) තුළ තබන්න.රුධිර කැටි ගැසීමේ ක්‍රියාවලිය ආරම්භ කිරීම සඳහා 3.8% සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් අඩංගු රුධිරය 0.2 M CaCl2 සමඟ 10:1 පරිමාවේ අනුපාතයකින් මිශ්‍ර කර ඇත.0.2 M CaCl2 මී රුධිර මිශ්‍රණයෙන් 20 µl සාම්පල මතුපිටට යොදන ලද අතර හිස් පෙට්‍රි දීසියක තැන්පත් කරන ලදී.Ct නොමැතිව හිස් පෙට්‍රි පිඟන් වලට රුධිරය වත් කිරීම පාලනය විය.මිනිත්තු 0, 3, සහ 5 යන නිශ්චිත කාල පරතරයන්හිදී, කැටි ගැසීමට බාධාවක් නොවන පරිදි පිඟාන අඩංගු සාම්පලයට ඩියෝනීකරණය කළ (DI) ජලය මිලි ලීටර් 10 ක් එක් කිරීමෙන් කැටි ගැසීම නවත්වන්න.කැටි නොගැසුණු එරිත්රෝසයිට් (එරිත්රෝසයිට්) ඩියෝනීකරණය කළ ජලය හමුවේ hemolysis වලට භාජනය වී හිමොග්ලොබින් මුදා හැරේ.UV-Vis වර්ණාවලීක්ෂ ඡායාමාපකය භාවිතයෙන් විවිධ කාල ලක්ෂ්‍යවල (HA(t)) හිමොග්ලොබින් 540 nm (λmax hemoglobin) හිදී මනිනු ලැබේ.ඩයෝනීකරණය කළ ජලය මිලි ලීටර් 10 ක රුධිරයේ 20 µl හි මිනිත්තු 0 කින් හිමොග්ලොබින් (AH(0)) නිරපේක්ෂ අවශෝෂණය කිරීම විමර්ශන ප්‍රමිතියක් ලෙස ගන්නා ලදී.කැටි ගැසුණු රුධිරයේ සාපේක්ෂ හීමොග්ලොබින් අවශෝෂණය (RHA) HA(t)/HA(0) අනුපාතයෙන් ගණනය කරනු ලැබුවේ එම රුධිර කාණ්ඩයම භාවිතා කරමිනි.
වයනය විශ්ලේෂකය (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Brookfield, USA) භාවිතයෙන් NFRK හානියට පත් පටක වලට ඇති ඇලවුම් ගුණ නිර්ණය කරන ලදී.ඌරු මස් සමෙහි ඇතුළත (මේද තට්ටුවක් නොමැතිව) විවෘත පතුලේ සිලින්ඩරාකාර කෑමක් ඔබන්න.නියැදි (Ch NFRCS සහ Cp NFRCS) කැනියුලා හරහා ඌරන්ගේ සමට ඇලීමක් ඇති කිරීම සඳහා සිලින්ඩරාකාර අච්චු වලට යොදන ලදී.කාමර උෂ්ණත්වයේ (RT) (25 ° C.) මිනිත්තු 3 ක ඉන්කියුබේෂන් කිරීමෙන් පසුව, NFRCS ඇලවුම් ශක්තිය 0.5 mm/sec හි නියත අනුපාතයකින් වාර්තා විය.
ශල්ය සීලන්ට් වල ප්රධාන ලක්ෂණය වන්නේ රුධිරය අහිමි වීම අඩු කරන අතරම රුධිර කැටි ගැසීම වැඩි කිරීමයි.NFRCS හි පාඩු රහිත කැටි ගැසීම සුළු වෙනස් කිරීම් සමඟ කලින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද ක්‍රමයක් භාවිතා කර ඇගයීමට ලක් කරන ලදී 19 .කේන්ද්රාපසාරී නලයේ එක් පැත්තක (විවෘත තුවාලයක් නියෝජනය කරමින්) 8 × 5 mm2 කුහරයක් සහිත ක්ෂුද්ර කේන්ද්රාපසාරී නලයක් (මිලි ලීටර් 2) (අභ්යන්තර විෂ්කම්භය 10 මි.මී.) සාදන්න.විවරය වැසීමට NFRCS භාවිතා කරන අතර පිටත දාර මුද්‍රා කිරීමට ටේප් භාවිතා කරයි.3.8% සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් ප්‍රිමික්ස් අඩංගු ක්ෂුද්‍ර කේන්ද්‍රපසාරී නලයට 0.2 M CaCl2 20 µl එකතු කරන්න.මිනිත්තු 10 කට පසුව, පිඟන් කෝප්පවලින් ක්ෂුද්ර කේන්ද්රීය නල ඉවත් කර ඇති අතර NFRK (n = 3) සිට රුධිරය පිටවීම හේතුවෙන් පිඟන් වල ස්කන්ධය වැඩි වීම තීරණය විය.රුධිර අලාභය Ch NFRCS සහ Cp NFRCS Cs සමඟ සංසන්දනය කරන ලදී.
NFRCS හි තෙත් අඛණ්ඩතාව සුළු වෙනස් කිරීම් සහිතව Mishra සහ Chaudhary21 විසින් විස්තර කරන ලද ක්‍රමය මත පදනම්ව තීරණය කරන ලදී.NFRCS එක මිලිලීටර් 50ක ජලය සහිත මිලිලීටර් 100ක Erlenmeyer ප්ලාස්ක් එකක තබා මුදුනක් සාදා නොගෙන තත්පර 60ක් කරකවන්න.එකතු කිරීම මත පදනම්ව භෞතික අඛණ්ඩතාව සඳහා සාම්පල දෘශ්‍ය පරීක්ෂාව සහ ප්‍රමුඛතාවය ලබා දීම.
HFFC හි බන්ධන ශක්තිය Ct වෙත කුඩා වෙනස් කිරීම් සමඟ කලින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද ක්‍රම භාවිතයෙන් අධ්‍යයනය කරන ලදී.MilliQ ජලය (Ct) හමුවේ NFRK ධ්වනි තරංග (බාහිර උත්තේජකය) වෙත නිරාවරණය කිරීමෙන් මතුපිට ආලේපන අඛණ්ඩතාව තක්සේරු කරන ලදී.සංවර්ධිත NFRCS Ch NFRCS සහ Cp NFRCS ජලයෙන් පිරුණු බීකරයක තබා පිළිවෙලින් 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, සහ 30 විනාඩි සඳහා sonicated කරන ලදී.වියළීමකින් පසු, NFRCS හි ආරම්භක සහ අවසාන බර අතර ප්‍රතිශත වෙනස ද්‍රව්‍යයේ ප්‍රතිශතයේ පාඩුව (HFFC) ගණනය කිරීමට භාවිතා කරන ලදී.In vitro BCT විසින් මතුපිට ද්‍රව්‍යවල බන්ධන ශක්තිය හෝ නැතිවීම සඳහා තවදුරටත් සහාය විය.HFFC Ct සමඟ බන්ධනය වීමේ කාර්යක්ෂමතාවය Ct22 මතුපිට රුධිර කැටි ගැසීම සහ ප්‍රත්‍යාස්ථ ආලේපනයක් සපයයි.
NFRCS හි අහඹු ලෙස තෝරාගත් සාමාන්‍ය ස්ථාන වලින් ලබාගත් සාම්පල (30 mg) BCT මගින් සංවර්ධිත NFRCS හි සමජාතීයතාවය තීරණය කරන ලදී.NFRCS අනුකූලතාව තීරණය කිරීම සඳහා කලින් සඳහන් කළ BCT ක්‍රියා පටිපාටිය අනුගමනය කරන්න.සාම්පල පහම අතර සමීපත්වය Ct දැලෙහි ඒකාකාර මතුපිට ආවරණය සහ HFFC තැන්පත් වීම සහතික කරයි.
නාමික රුධිර සම්බන්ධතා ප්‍රදේශය (NBCA) කලින් වාර්තා කළ පරිදි සමහර වෙනස් කිරීම් සමඟ තීරණය කරන ලදී.Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS සහ Cs යන පෘෂ්ඨ දෙක අතර රුධිර 20 µl තද කිරීමෙන් රුධිරය කැටි ගැසීම.පැය 1 කට පසු, ස්ටෙන්ට් කොටස් දෙක වෙන් කර කැටි ගැසුණු ප්‍රදේශය අතින් මනිනු ලැබේ.පුනරාවර්තන තුනක සාමාන්‍ය අගය NBCA NFRCS19 ලෙස සැලකේ.
Dynamic Vapor Sorption (DVS) විශ්ලේෂණය බාහිර පරිසරයෙන් හෝ කැටි ගැසීම ආරම්භ කිරීමට වගකිව යුතු තුවාල වූ ස්ථානයෙන් ජලය අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා NFRCS හි සඵලතාවය ඇගයීම සඳහා භාවිතා කරන ලදී.DVS ±0.1 µg ස්කන්ධ විභේදනයක් සහිත අතිශය සංවේදී සමතුලිතතාවයක් භාවිතා කරමින් ගුරුත්වාකර්ෂණීය ලෙස නියැදියක වාෂ්ප අවශෝෂණය සහ අලාභය ඇගයීමට හෝ වාර්තා කරයි.නියැදිය වටා ඉලෙක්ට්‍රොනික ස්කන්ධ ප්‍රවාහ පාලකයක් මගින් සංතෘප්ත සහ වියලි වාහක වායු මිශ්‍ර කිරීමෙන් අර්ධ වාෂ්ප පීඩනයක් (සාපේක්ෂ ආර්ද්‍රතාවය) ජනනය වේ. යුරෝපීය Pharmacopeia මාර්ගෝපදේශයන්ට අනුව, සාම්පල මගින් තෙතමනය අවශෝෂණය කිරීමේ ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව, සාම්පල කාණ්ඩ 4 කට වර්ග කර ඇත (0-0.012% w/w− ජලාකර්ෂණීය නොවන, 0.2-2% w/w තරමක් ජලාකර්ෂණීය, 2-15% මධ්‍යස්ථ ජලාකර්ෂණීය, සහ >3.5%. යුරෝපීය Pharmacopeia මාර්ගෝපදේශයන්ට අනුව, සාම්පල මගින් තෙතමනය අවශෝෂණය කිරීමේ ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව, සාම්පල කාණ්ඩ 4 කට වර්ග කර ඇත (0-0.012% w/w− ජලාකර්ෂණ නොවන, 0.2-2% w/w තරමක් ජලාකර්ෂණීය, 2-15 % මධ්‍යස්ථ ජලාකර්ෂණීය, සහ ඉතා > 1% hygroscopic.යුරෝපීය Pharmacopoeia හි නිර්දේශයන්ට අනුකූලව, සාම්පල මගින් තෙතමනය අවශෝෂණය කිරීමේ ප්රතිශතය මත පදනම්ව, සාම්පල කාණ්ඩ 4 කට බෙදා ඇත (0-0.012% w / w - ජලාකර්ෂණ නොවන, 0.2-2% w / w තරමක් ජලාකර්ෂණීය, 2- පහළොව %).% umеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. % මධ්‍යස්ථ ජලාකර්ෂණීය සහ > 15% ඉතා ජලාකර්ෂණීය)23.根据欧洲药典指南，根据样品吸收水分的百分比，样品分为4 类（0-0.012% w/w-20% w/w.轻微吸湿性、2-15 % 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23.根据 欧洲 药典 指南 , 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分为 20-10-2000 දක්වා湿 性 、 、 、 、 0.2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15 %非常吸湿）23。යුරෝපීය Pharmacopoeia හි නිර්දේශයන්ට අනුකූලව, සාම්පල මගින් අවශෝෂණය කරන තෙතමනය ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව සාම්පල පන්ති 4 කට බෙදා ඇත (බර අනුව 0-0.012% - ජලාකර්ෂණ නොවන, බරින් 0.2-2% තරමක් ජලාකර්ෂණීය, බරින් 2-15%).% umеренно гигроскопичен, > 15 % очень гигроскопичен) 23. % මධ්‍යස්ථ ජලාකර්ෂණීය, > 15% ඉතා ජලාකර්ෂණීය) 23.NFCS X NFCS සහ TsN NFCS හි ජලාකර්ෂණීය කාර්යක්ෂමතාව DVS TA TGA Q5000 SA විශ්ලේෂකය මත තීරණය කරන ලදී.මෙම ක්‍රියාවලියේදී ධාවන කාලය, සාපේක්ෂ ආර්ද්‍රතාවය (RH) සහ 25°C24 හි තත්‍ය කාලීන නියැදි බර ලබා ගන්නා ලදී.පහත සමීකරණය භාවිතයෙන් නිවැරදි NFRCS ස්කන්ධ විශ්ලේෂණය මගින් තෙතමනය අන්තර්ගතය ගණනය කෙරේ:
MC යනු NFRCS ආර්ද්‍රතාවයයි.m1 - NSAID වල වියළි බර.m2 යනු ලබා දී ඇති RH එකක තත්‍ය කාලීන NFRCS ස්කන්ධයයි.
25 °C දී සාම්පල පැය 10කට (<7 × 10-3 Torr) හිස් කිරීමෙන් පසු ද්‍රව නයිට්‍රජන් සමඟ නයිට්‍රජන් අවශෝෂණ පරීක්‍ෂණයක් භාවිතයෙන් සම්පූර්ණ මතුපිට ප්‍රමාණය තක්සේරු කරන ලදී. 25 °C දී සාම්පල පැය 10කට (<7 × 10-3 Torr) හිස් කිරීමෙන් පසු ද්‍රව නයිට්‍රජන් සමඟ නයිට්‍රජන් අවශෝෂණ පරීක්‍ෂණයක් භාවිතයෙන් සම්පූර්ණ මතුපිට ප්‍රමාණය තක්සේරු කරන ලදී. Общая площадь поверхности оценивалась с помощью жексперимента по adsorbsics азота жидкимано бразцов при 25 °С в течение 10 ч (< 7 × 10-3 Торр). සාම්පල 25°C දී පැය 10කට (< 7 × 10-3 Torr) හිස් කිරීමෙන් පසු ද්‍රව නයිට්‍රජන් සමඟ නයිට්‍රජන් අවශෝෂණ අත්හදා බැලීමක් භාවිතයෙන් සම්පූර්ණ මතුපිට ප්‍රමාණය ඇස්තමේන්තු කරන ලදී.在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验伧计总表逝උෂ්ණත්වය 25°C Общая площадь поверхности оценивалсь с использованием жекспериментов по adsorbции жидока ения образцов в течение 10 часов при 25°C (< 7 × 10-3 торр). 25 ° C (< 7 x 10-3 torr) ට පැය 10 ක් සඳහා සාම්පල හිස් කිරීමෙන් පසු ද්‍රව නයිට්‍රජන් සමඟ නයිට්‍රජන් අවශෝෂණ අත්හදා බැලීම් භාවිතයෙන් සම්පූර්ණ මතුපිට ප්‍රමාණය තක්සේරු කරන ලදී.RS 232 මෘදුකාංගය භාවිතයෙන් ඔස්ට්‍රියාවේ NOVA 1000e වෙතින් Quantachrome මඟින් සම්පූර්ණ මතුපිට ප්‍රමාණය, සිදුරු පරිමාව සහ NFRCS සිදුරු ප්‍රමාණය තීරණය කරන ලදී.
සම්පූර්ණ රුධිරයෙන් 5% RBC (සේලයින් තනුක ලෙස) සකස් කරන්න.ඉන්පසු HFFC (මිලි ලීටර් 0.25) ඇල්කෝට් එකක් ළිං 96 තහඩුවකට සහ 5% RBC ස්කන්ධයකට (මිලි ලීටර් 0.1) මාරු කරන්න.මිශ්රණය 37 ° C දී විනාඩි 40 ක් සඳහා ඉන්කියුබ්ට් කරන්න.රතු රුධිර සෛල සහ සෙරුමය මිශ්‍රණය ධනාත්මක පාලනයක් ලෙසත්, සේලයින් සහ රතු රුධිර සෛල මිශ්‍රණයක් සෘණ පාලනයක් ලෙසත් සැලකේ.ස්ටැජිට්ස්කි පරිමාණය අනුව Hemagglutination තීරණය කරන ලදී.යෝජිත පරිමාණයන් පහත පරිදි වේ: + + + + ඝන කැටිති එකතු;+ + + වක්‍ර දාර සහිත සිනිඳු පහළ පෑඩ්;+ + ඉරා දැමූ දාර සහිත සිනිඳු පහළ පෑඩ්;+ සිනිඳු පෑඩ් වල දාර වටා පටු රතු වළලු;- (සෘණ) විවික්ත රතු බොත්තම 12 පහළ ළිඳේ මධ්යයේ.
ප්‍රමිතිකරණය සඳහා වූ ජාත්‍යන්තර සංවිධානයේ (ISO) (ISO10993-4, 1999)26,27 ක්‍රමයට අනුව NFRCS හි hemocompatibility අධ්‍යයනය කරන ලදී.සිං සහ වෙනත් අය විසින් විස්තර කරන ලද ගුරුමිතික ක්‍රමය.NFRCS ඉදිරිපිට හෝ එහි මතුපිට ඇති thrombus ගොඩනැගීම තක්සේරු කිරීම සඳහා සුළු වෙනස් කිරීම් සිදු කරන ලදී.Cs, Ch NFRCS සහ Cp NFRCS මිලිග්‍රෑම් 500 ක් පොස්පේට් බෆරඩ් සේලයින් (PBS) තුළ පැය 24 ක් 37 ° C දී පුර්වගත කරන ලදී.පැය 24 කට පසු, PBS ඉවත් කරන ලද අතර NFRCS 3.8% සෝඩියම් සයිටේ්රට් අඩංගු රුධිරය 2 ml සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලැබේ.NFRCS මතුපිට 0.04 ml 0.1 M CaCl2 ඉන්කියුබේටඩ් සාම්පල වලට එකතු කරන්න.මිනිත්තු 45 කට පසු, කැටි ගැසීම නැවැත්වීම සඳහා ආසවනය කළ ජලය මිලි ලීටර් 5 ක් එකතු කරන ලදී.NFRK මතුපිට කැටි ගැසුණු රුධිරය 36-38% formaldehyde ද්‍රාවණයකින් ප්‍රතිකාර කරන ලදී.ෆෝමල්ඩිහයිඩ් සමඟ සවි කර ඇති කැටිති වියළන ලද අතර බර කිරා ඇත.රුධිර හා සාම්පල (සෘණ පාලනය) සහ රුධිරය සහිත වීදුරු (ධනාත්මක පාලනය) නොමැතිව වීදුරුවේ බර ගණනය කිරීම මගින් thrombosis ප්රතිශතය ඇස්තමේන්තු කර ඇත.
මූලික තහවුරු කිරීමක් ලෙස, HFFC මතුපිට ආෙල්පනය, Ct අන්තර් සම්බන්ධිත සහ Ct ජාලය සිදුරු සෑදීමේ හැකියාව අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා දෘශ්‍ය අන්වීක්ෂයක් යටතේ සාම්පල දෘශ්‍යමාන කරන ලදී.NFRCS හි Ch සහ Cp හි තුනී කොටස් හිස්කබල් තලයකින් කපා ඇත.එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන් කොටස වීදුරු ස්ලයිඩයක් මත තබා, ආවරණ ආවරණයක් ආවරණය කර ඇති අතර, මැලියම් සමඟ දාර සවි කර ඇත.සකස් කරන ලද විනිවිදක දෘශ්‍ය අන්වීක්ෂයක් යටතේ නරඹන ලද අතර විවිධ විශාලනවලින් ඡායාරූප ගන්නා ලදී.
රයිස් සහ වෙනත් අය විසින් විස්තර කරන ලද ක්‍රමය මත පදනම්ව ප්‍රතිදීප්ත අන්වීක්ෂය භාවිතයෙන් Ct ජාල වල පොලිමර් තැන්පත් වීම දෘශ්‍යමාන විය. සකස් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ලද HFFC සංයුතිය ප්‍රතිදීප්ත සායම් (amaranth) සමඟ මිශ්‍ර කර ඇති අතර NFRCS (Ch & Cp) පෙර සඳහන් කළ ක්‍රමයට අනුව සකස් කරන ලදී. සකස් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ලද HFFC සංයුතිය ප්‍රතිදීප්ත සායම් (amaranth) සමඟ මිශ්‍ර කර ඇති අතර NFRCS (Ch & Cp) පෙර සඳහන් කළ ක්‍රමයට අනුව සකස් කරන ලදී.සකස් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ලද HFFC සංයුතිය ප්‍රතිදීප්ත සායම් (amaranth) සමඟ මිශ්‍ර කර ඇති අතර NFRCS (Ch සහ Cp) කලින් සඳහන් කළ ක්‍රමයට අනුව ලබා ගන්නා ලදී.将用于配方的HFFC 组合物与荧光料（苋菜）混合，并按照前面提到的方＇将用于配方的HFFC 组合物与荧光料（苋菜）混合，并按照前面提到的方＇සකස් කිරීමේදී භාවිතා කරන ලද HFFC සංයුතිය ප්‍රතිදීප්ත සායම් (Amaranth) සමඟ මිශ්‍ර කර කලින් සඳහන් කළ පරිදි NFRCS (Ch සහ Cp) ලබා ගන්නා ලදී.ලබාගත් සාම්පල වලින් NFRK හි තුනී කොටස් කපා, වීදුරු ස්ලයිඩ මත තබා, ආවරණ ස්ලිප් වලින් ආවරණය කර ඇත.හරිත පෙරහන (310-380 nm) භාවිතයෙන් ප්රතිදීප්ත අන්වීක්ෂයක් යටතේ සකස් කළ විනිවිදක නිරීක්ෂණය කරන්න.Ct සම්බන්ධතා සහ Ct ජාලයේ අතිරික්ත පොලිමර් තැන්පත් වීම අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා පින්තූර 4x විශාලනයකින් ලබා ගන්නා ලදී.
NFRCS Ch සහ Cp හි මතුපිට භූ විෂමතාවය නිර්ණය කරන ලද්දේ පරමාණුක බල අන්වීක්ෂයක් (AFM) භාවිතයෙන් අති තියුනු TESP cantilever සමඟ තට්ටු කිරීමේ මාදිලියෙනි: 42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, Bruker, Taiwan.මෘදුකාංග (Scanning Probe Image Processor) භාවිතයෙන් මතුපිට රළුබව මූල මධ්‍යන්‍ය වර්ග (RMS) මගින් නිර්ණය කරන ලදී.විවිධ NFRCS ස්ථාන මතුපිට ඒකාකාරී බව පරීක්ෂා කිරීම සඳහා ත්‍රිමාණ රූප මත විදැහුම් කරන ලදී.දී ඇති ප්රදේශයක් සඳහා ලකුණු සම්මත අපගමනය මතුපිට රළු බව ලෙස අර්ථ දක්වා ඇත.RMS සමීකරණය NFRCS31 හි මතුපිට රළුබව ගණනය කිරීමට භාවිතා කරන ලදී.
Cm NFRCS ට වඩා හොඳ BCT පෙන්නුම් කළ Ch NFRCS සහ Cp NFRCS හි මතුපිට රූප විද්‍යාව අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, Tokyo භාවිතා කරමින් FESEM මත පදනම් වූ අධ්‍යයනයන් සිදු කරන ලදී.FESEM අධ්යයනය Zhao et al විසින් විස්තර කරන ලද ක්රමයට අනුව සිදු කරන ලදී.32 සුළු වෙනස් කිරීම් සහිතව.NFRCS 20 සිට 30 mg දක්වා Ch NFRCS සහ Cp NFRCS මී ලේ සමඟ 3.8% සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් 20 µl සමඟ පූර්ව මිශ්‍ර කර ඇත.කැටි ගැසීම ආරම්භ කිරීම සඳහා රුධිර ප්‍රතිකාර කළ සාම්පලවලට 0.2 M CaCl2 හි 20 μl එකතු කරන ලද අතර සාම්පල කාමර උෂ්ණත්වයේ දී විනාඩි 10 ක් පුර්ව තැන්පත් කරන ලදී.මීට අමතරව, අතිරික්ත එරිත්රෝසයිට් සේලයින් සමඟ සේදීම මගින් NFRCS මතුපිටින් ඉවත් කරන ලදී.
පසුකාලීන සාම්පල 0.1% glutaraldehyde සමඟ ප්රතිකාර කර පසුව තෙතමනය ඉවත් කිරීම සඳහා 37 ° C උණුසුම් වායු උඳුනක වියළා ඇත.වියලන ලද සාම්පල ආලේප කර විශ්ලේෂණය කර ඇත 32 .විශ්ලේෂණයේදී ලබාගත් අනෙකුත් රූප නම් තනි කපු කෙඳිවල මතුපිට කැටි ගැසීම, Ct අතර පොලිමර් තැන්පත් වීම, එරිත්‍රෝසයිට් රූප විද්‍යාව (හැඩය), කැටි ගැසීමේ අඛණ්ඩතාව සහ එන්එෆ්ආර්සීඑස් ඉදිරියේ එරිත්‍රෝසයිට් රූප විද්‍යාවයි.ප්‍රතිකාර නොකළ NFRCS ප්‍රදේශ සහ Ch සහ Cp ප්‍රතිකාර කළ NFRCS ප්‍රදේශ රුධිරයෙන් කාවද්දන ලද මූලද්‍රව්‍ය අයන (සෝඩියම්, පොටෑසියම්, නයිට්‍රජන්, කැල්සියම්, මැග්නීසියම්, සින්ක්, තඹ සහ සෙලේනියම්) සඳහා ස්කෑන් කරන ලදී.කැටි ගැසීම් සහ කැටි ගැසීමේ සමජාතීයතාවයේදී මූලද්‍රව්‍ය අයන සමුච්චය වීම තේරුම් ගැනීමට ප්‍රතිකාර කළ සහ ප්‍රතිකාර නොකළ සාම්පල අතර මූලද්‍රව්‍ය අයන ප්‍රතිශතය සසඳන්න.
Ct මතුපිට Cp HFFC මතුපිට ආලේපනයේ ඝණකම FESEM භාවිතයෙන් තීරණය විය.Cp NFRCS හි හරස්කඩ රාමුවෙන් කපා ස්පුටර් ආලේප කර ඇත.ප්රතිඵලයක් වශයෙන් ස්පුටර් ආලේපන සාම්පල FESEM විසින් නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර මතුපිට ආලේපනයේ ඝණකම 34, 35, 36 ලෙස මනිනු ලැබේ.
X-ray micro-CT මඟින් අධි-විභේදන 3D විනාශකාරී නොවන රූප ලබා දෙන අතර NFRK හි අභ්‍යන්තර ව්‍යුහාත්මක සැකැස්ම අධ්‍යයනය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.Micro-CT විසින් නියැදියේ ඇති X-කිරණවල දේශීය රේඛීය දුර්වලතා සංගුණකය වාර්තා කිරීම සඳහා නියැදිය හරහා ගමන් කරන X-ray කදම්භයක් භාවිතා කරයි, එය රූප විද්‍යාත්මක තොරතුරු ලබා ගැනීමට උපකාරී වේ.NFRCS37,38,39 ඉදිරියේ අවශෝෂණ කාර්යක්ෂමතාව සහ රුධිර කැටි ගැසීම අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා Cp NFRCS හි Ct හි අභ්‍යන්තර පිහිටීම සහ රුධිර ප්‍රතිකාර කරන Cp NFRCS මයික්‍රෝ-CT මගින් පරීක්ෂා කරන ලදී.රුධිර ප්‍රතිකාර කළ සහ ප්‍රතිකාර නොකළ Cp NFRCS සාම්පලවල ත්‍රිමාණ ව්‍යුහයන් micro-CT (V|tome|x S240, Phoenix, Germany) භාවිතයෙන් ප්‍රතිනිර්මාණය කරන ලදී.VG STUDIO-MAX මෘදුකාංග අනුවාදය 2.2 භාවිතා කරමින්, NFRCS සඳහා ත්‍රිමාණ රූප සංවර්ධනය කිරීම සඳහා විවිධ කෝණවලින් (ඉතා මැනවින් 360° ආවරණය) X-ray රූප කිහිපයක් ගන්නා ලදී.එකතු කරන ලද ප්‍රක්ෂේපණ දත්ත අනුරූප සරල 3D ScanIP අධ්‍යයන මෘදුකාංගය භාවිතයෙන් ත්‍රිමාණ පරිමාමිතික රූප බවට ප්‍රතිනිර්මාණය කරන ලදී.
මීට අමතරව, රුධිර කැටි ගැසීමේ ව්‍යාප්තිය අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා, රුධිර කැටි ගැසීම ආරම්භ කිරීම සඳහා NFRCS වෙත පෙර මිශ්‍ර සයිටේටඩ් රුධිරය 20 µl සහ 0.2 M CaCl2 20 µl එකතු කරන ලදී.සකස් කළ සාම්පල දැඩි කිරීමට ඉතිරි වේ.NFRK මතුපිට 0.5% glutaraldehyde සමඟ ප්රතිකාර කර විනාඩි 30 ක් සඳහා 30-40 ° C උණුසුම් වායු උඳුනක වියළා ඇත.NFRCS මත ඇති වූ රුධිර කැටිය ස්කෑන් කර, ප්‍රතිනිර්මාණය කර, රුධිර කැටියේ ත්‍රිමාණ රූපයක් දෘෂ්‍යමාන කරන ලදී.
Cp NFRCS (Ch NFRCS හා සසඳන විට හොඳම) මත ප්‍රතිබැක්ටීරීය විශ්ලේෂණයන් සිදු කරන ලද්දේ සුළු වෙනස් කිරීම් සමඟ කලින් විස්තර කරන ලද ක්‍රමය භාවිතා කරමිනි.Cp NFRCS සහ Cp HFFC හි ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරිත්වය තීරණය කරනු ලැබුවේ ඉන්කියුබේටරයක පෙට්‍රි පිඟන් වල ආගාර් මත වැඩෙන [S.aureus (ග්‍රෑම්-ධනාත්මක බැක්ටීරියා), E.coli (ග්‍රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා) සහ සුදු කැන්ඩීඩා (C.albicans)] විවිධ පරීක්ෂණ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් තුනක් භාවිතා කරමිනි.105-106 CFU ml-1 සාන්ද්‍රණයකින් තනුක කළ බැක්ටීරියා සංස්කෘතිය අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 50 ක් ඒගාර් මාධ්‍යයට ඒකාකාරව එන්නත් කරන්න.පෙට්රි පිඟානකට මාධ්යය වත් කර එය ඝන වීමට ඉඩ දෙන්න.HFFC (HFFC සඳහා ළිං 3 ක් සහ සෘණ පාලනය සඳහා 1) පිරවීම සඳහා agar තහඩුවේ මතුපිට ළිං සාදන ලදී.ළිං 3 කට 200 µl HFFC සහ 4 වන ළිඳට 200 µl pH 7.4 PBS එකතු කරන්න.පෙට්‍රි පිඟානේ අනෙක් පැත්තේ, 12 mm Cp NFRCS තැටියක් ඝන වූ ඒගාර් මත තබා PBS (pH 7.4) සමඟ තෙත් කරන්න.Ciprofloxacin, ampicillin සහ fluconazole පෙති Staphylococcus aureus, Escherichia coli සහ Candida albicans සඳහා යොමු ප්‍රමිතීන් ලෙස සැලකේ.නිෂේධන කලාපය අතින් මැන සහ නිෂේධන කලාපයේ ඩිජිටල් රූපයක් ගන්න.
ආයතනික ආචාරධාර්මික අනුමැතියෙන් පසුව, අධ්‍යයනය දකුණු ඉන්දියාවේ කර්නාටක ප්‍රාන්තයේ මනිපාල් හි කස්තුර්බා වෛද්‍ය අධ්‍යාපන හා පර්යේෂණ විද්‍යාලයේ පවත්වන ලදී.in vitro TEG පර්යේෂණාත්මක ප්‍රොටෝකෝලය කර්නාටකයේ මනිපාල් හි කස්තුර්බා වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ ආයතනික ආචාර ධර්ම කමිටුව විසින් සමාලෝචනය කර අනුමත කර ඇත (IEC: 674/2020).රෝහල් ලේ බැංකුවෙන් ස්වේච්ඡා රුධිර පරිත්‍යාගශීලීන්ගෙන් (වයස අවුරුදු 18 සිට 55 දක්වා) විෂයයන් බඳවා ගන්නා ලදී.මීට අමතරව, රුධිර සාම්පල එකතු කිරීම සඳහා ස්වේච්ඡා සේවකයන්ගෙන් දැනුවත් කැමැත්ත පෝරමයක් ලබා ගන්නා ලදී.Native TEG (N-TEG) ​​භාවිතා කරන ලද්දේ සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් සමඟ මිශ්‍ර කර ඇති සම්පූර්ණ රුධිරය මත Cp HFFC සංයුතියේ බලපෑම අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා ය.N-TEG ප්‍රතිකාර ලක්ෂ්‍ය පුනර්ජීවනය සඳහා එහි භූමිකාව සඳහා පුළුල් ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අතර, ප්‍රතිඵලවල සායනිකව සැලකිය යුතු ප්‍රමාදයක් (සාමාන්‍ය කැටි ගැසීමේ පරීක්ෂණ) හේතුවෙන් වෛද්‍යවරුන් සඳහා ගැටලු ඇති කරයි.N-TEG විශ්ලේෂණය සම්පූර්ණ රුධිරය භාවිතයෙන් සිදු කරන ලදී.සියලුම සහභාගිවන්නන්ගෙන් දැනුවත් කැමැත්ත සහ සවිස්තරාත්මක වෛද්ය ඉතිහාසය ලබා ගන්නා ලදී.අධ්‍යයනයට ගර්භනී/පසු ප්‍රසව හෝ අක්මා රෝග වැනි රක්තපාත හෝ ත්‍රොම්බොටික් සංකූලතා ඇති සහභාගිවන්නන් ඇතුළත් නොවීය.කැටි ගැසීමේ කඳුරැල්ලට බලපාන ඖෂධ ලබා ගන්නා විෂයයන් ද අධ්‍යයනයෙන් බැහැර කර ඇත.මූලික රසායනාගාර පරීක්ෂණ (hemoglobin, prothrombin කාලය, සක්රිය thromboplastin සහ පට්ටිකා සංඛ්යාව) සම්මත ක්රියා පටිපාටි අනුව සියලුම සහභාගිවන්නන් සඳහා සිදු කරන ලදී.N-TEG රුධිර කැටි ගැසීම් viscoelasticity, ආරම්භක කැටි ගැසීම් ව්‍යුහය, අංශු අන්තර්ක්‍රියා, කැටි ගැසීම ශක්තිමත් කිරීම සහ කැටි ගැසීම් තීරණය කරයි.N-TEG විශ්ලේෂණය මඟින් සෛලීය මූලද්‍රව්‍ය සහ ප්ලාස්මා කිහිපයක සාමූහික බලපෑම් පිළිබඳ චිත්‍රක සහ සංඛ්‍යාත්මක දත්ත සපයයි.N-TEG විශ්ලේෂණය Cp HFFC (10 µl සහ 50 µl) වෙනස් වෙළුම් දෙකක් මත සිදු කරන ලදී.එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, සිට්රික් අම්ලය සමඟ සම්පූර්ණ රුධිරය 1 ml Cp HFFC 10 μl වෙත එකතු කරන ලදී.TEG පිඟාන අඩංගු 20 µl 0.2 M CaCl2 ට 1 ml (Cp HFFC + සිට්රේටඩ් රුධිරය), 340 µl මිශ්ර රුධිරය එකතු කරන්න.ඉන් පසුව, Cp HFFC41 ඉදිරියේ R, K, alpha angle, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% රුධිර සාම්පල මැනීම සඳහා TEG කෑම TEG® 5000, US වෙත පටවා ඇත.
in vivo අධ්‍යයන ප්‍රොටෝකෝලය ආයතනික සත්ව ආචාර ධර්ම කමිටුව (IAEC), Kasturba School of Medicine, Manipal උසස් අධ්‍යාපන ආයතනය, Manipal (IAEC/KMC/69/2020) විසින් සමාලෝචනය කර අනුමත කරන ලදී.සත්ව අත්හදා බැලීම් පාලනය සහ අධීක්ෂණය සඳහා වූ කමිටුවේ (CPCSEA) නිර්දේශයන්ට අනුකූලව සියලුම සත්ව අත්හදා බැලීම් සිදු කරන ලදී.සියලුම vivo NFRCS අධ්‍යයනයන් (2 × 2 cm2) ගැහැණු Wistar මීයන් මත සිදු කරන ලදී (බර 200 සිට 250 g දක්වා).සියලුම සතුන් 24-26 ° C උෂ්ණත්වයකදී හුරුපුරුදු කර ඇත, සතුන්ට සම්මත ආහාර සහ ජලය සඳහා නොමිලේ ප්‍රවේශ විය.සියලුම සතුන් අහඹු ලෙස විවිධ කණ්ඩායම් වලට බෙදා ඇත, සෑම කණ්ඩායමක්ම සතුන් තිදෙනෙකුගෙන් සමන්විත විය.සියලුම අධ්‍යයනයන් සත්ව අධ්‍යයනයන්ට අනුකූලව සිදු කරන ලදී: In Vivo Experiments 43 වාර්තාව.අධ්‍යයනයට පෙර, කැටමින් 20-50 mg (ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට) සහ සයිලසීන් 2-10 mg (ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට) මිශ්‍රණයක් අභ්‍යන්තර පරිටෝනියල් (ip) පරිපාලනය මගින් සතුන් නිර්වින්දනය කරන ලදී.අධ්‍යයනයෙන් පසු, සාම්පලවල ආරම්භක සහ අවසාන බර අතර වෙනස තක්සේරු කිරීමෙන් ලේ ගැලීමේ පරිමාව ගණනය කරන ලදී, පරීක්ෂණ තුනෙන් ලබාගත් සාමාන්‍ය අගය සාම්පලයේ ලේ ගැලීමේ පරිමාව ලෙස ගන්නා ලදී.
කම්පන, සටන්, හෝ රථවාහන අනතුරු (තුවාල ආකෘතිය) වලදී රුධිර වහනය වෙනස් කිරීමට NFRCS හි විභවය අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා මී වලිගය කපා දැමීමේ ආකෘතිය ක්‍රියාත්මක කරන ලදී.සාමාන්‍ය රුධිර වහනය සහතික කිරීම සඳහා හිස්කබල් තලයකින් වලිගයෙන් 50% ක් කපා තත්පර 15 ක් වාතයේ තබන්න.මීට අමතරව, පීඩනය යෙදීමෙන් (Ct, Cs, Ch NFRCS සහ Cp NFRCS) පරීක්ෂණ සාම්පල මීයෙකුගේ වලිගය මත තබා ඇත.පරීක්ෂණ නිදර්ශක (n = 3) 17,45 සඳහා ලේ ගැලීම සහ PCT වාර්තා විය.
NFRCS පීඩනය පාලනය කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාවය මතුපිටින් ඇති කලව ධමනි ආකෘතියක් මත විමර්ශනය කරන ලදී.කලවා ධමනිය නිරාවරණය වී, 24G ට්‍රොකාර් එකකින් සිදුරු වී තත්පර 15ක් ඇතුළත ලේ ගලයි.පාලනයකින් තොරව රුධිර වහනය නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් පසුව, පරීක්ෂණ නියැදිය සිදුරු කරන ස්ථානයේ පීඩනය යොදනු ලැබේ.පරීක්ෂණ නියැදිය යෙදීමෙන් පසු, කැටි ගැසීමේ කාලය සටහන් කර ඇති අතර ඊළඟ මිනිත්තු 5 සඳහා රක්තපාත කාර්යක්ෂමතාව නිරීක්ෂණය කරන ලදී.Cs සහ Ct46 සමඟ එකම ක්රියා පටිපාටිය නැවත නැවතත් සිදු කරන ලදී.
ඩව්ලිං සහ අල්.47 අභ්‍යන්තර ශල්‍ය ලේ ගැලීමේ සන්දර්භය තුළ රක්තපාත ද්‍රව්‍යවල රක්තපාත විභවය තක්සේරු කිරීම සඳහා අක්මා තුවාල ආකෘතියක් යෝජනා කළේය.Ct සාම්පල (සෘණ පාලනය), Cs රාමුව (ධනාත්මක පාලනය), Ch NFRCS සාම්පල සහ Cp NFRCS සාම්පල සඳහා BCT වාර්තා කරන ලදී.මධ්‍යස්ථ ලැපරොටෝමියක් සිදු කිරීමෙන් මීයාගේ අධි රුධිර වාහිනී නිරාවරණය විය.ඊට පසු, වම් පෙත්තෙහි දුරස්ථ කොටස කතුරකින් කපා ඇත.හිස්කබල් තලයකින් අක්මාවේ කැපුමක් කර තත්පර කිහිපයක් ලේ ගැලීමට ඉඩ දෙන්න.නිවැරදිව කිරා මැන බැලූ Ch NFRCS සහ Cp NFRCS පරීක්ෂණ සාම්පල කිසිදු ධනාත්මක පීඩනයකින් තොරව හානියට පත් පෘෂ්ඨය මත තබා BCT වාර්තා කර ඇත.පාලක කණ්ඩායම (Ct) පසුව තුවාලය බිඳ දැමීමකින් තොරව Cs 30 s47 මගින් පීඩනය යොදන ලදී.
සංවර්ධිත බහු අවයවික පාදක NFRCS වල තුවාල සුව කිරීමේ ගුණ තක්සේරු කිරීම සඳහා excisional තුවාල ආකෘතියක් භාවිතයෙන් vivo තුවාල සුව කිරීමේ පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී.ඉවත් කරන ලද තුවාල වල ආකෘති තෝරාගෙන කුඩා වෙනස් කිරීම් සමඟ කලින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද ක්‍රමවලට අනුව සිදු කරන ලදී19,32,48.සියලුම සතුන් කලින් විස්තර කර ඇති පරිදි නිර්වින්දනය කරන ලදී.පිටුපස සමේ රවුම් ගැඹුරු කැපුමක් කිරීමට බයොප්සි පන්ච් (මි.මී. 12) භාවිතා කරන්න.සකස් කරන ලද තුවාල ස්ථාන Cs (ධනාත්මක පාලනය), Ct (කපු පෑඩ් සුව කිරීමට බාධා කරන බව හඳුනා ගැනීම), Ch NFRCS සහ Cp NFRCS (පර්යේෂණාත්මක කණ්ඩායම) සහ කිසිදු ප්‍රතිකාරයකින් තොරව සෘණ පාලනයකින් සැරසී ඇත.අධ්‍යයනයේ සෑම දිනකම, සියලුම මීයන් තුළ තුවාලයේ ප්‍රදේශය මනිනු ලැබේ.තුවාල වූ ප්‍රදේශයේ පින්තූරයක් ගැනීමට සහ නව ඇඳුමක් ඇඳීමට ඩිජිටල් කැමරාවක් භාවිතා කරන්න.තුවාලය වැසීමේ ප්‍රතිශතය පහත සූත්‍රය මගින් මනිනු ලැබේ:
අධ්‍යයනයේ 12 වන දින තුවාල වැසීමේ ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව, හොඳම කණ්ඩායමේ මී සම ඉවත් කරන ලදී ((Cp NFRCS) සහ පාලන කණ්ඩායම) සහ H&E staining සහ Masson's trichrome staining මගින් අධ්‍යයනය කරන ලදී. අධ්‍යයනයේ 12 වන දින තුවාල වැසීමේ ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව, හොඳම කණ්ඩායමේ මී සම ඉවත් කරන ලදී ((Cp NFRCS) සහ පාලන කණ්ඩායම) සහ H&E staining සහ Masson's trichrome staining මගින් අධ්‍යයනය කරන ලදී.අධ්‍යයනයේ 12 වැනි දින තුවාලය වැසීමේ ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව, හොඳම කාණ්ඩයේ ((Cp NFRCS) සහ පාලන කණ්ඩායමෙහි) මීයන්ගේ සම ඉවත් කර, hematoxylin-eosin සහ Masson's trichrome සමඟ පැල්ලම් කිරීමෙන් පරීක්ෂාවට ලක් කරන ලදී.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)和对照组)的大鼠皮育大鼠皮育三色染色研究。根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS)和对照组)的大鼠皮育大鼠皮育组)හොඳම කාණ්ඩයේ ((Cp NFRCS) සහ පාලන කණ්ඩායම්) මීයන් අධ්‍යයනයේ 12 වන දින තුවාලය වසා දැමීමේ ප්‍රතිශතය මත පදනම්ව hematoxylin-eosin පැල්ලම් සහ Masson's trichrome staining සඳහා ඉවත් කරන ලදී.ක්රියාත්මක කරන ලද පැල්ලම් පටිපාටිය කලින් විස්තර කරන ලද ක්රම 49,50 අනුව සිදු කරන ලදී.කෙටියෙන් කිවහොත්, 10% ෆෝමලින් සවි කිරීමෙන් පසු, ශ්‍රේණිගත ඇල්කොහොල් මාලාවක් භාවිතයෙන් සාම්පල විජලනය කරන ලදී.ඉවත් කරන ලද පටකවල තුනී කොටස් (5 µm ඝනකම) ලබා ගැනීමට මයික්‍රෝටෝමයක් භාවිතා කරන්න.පාලනයන්හි තුනී අනුක්‍රමික කොටස් සහ සීපී එන්එෆ්ආර්සීඑස් හිස්ටොපොත විද්‍යාත්මක වෙනස්කම් අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා හෙමැටොක්සිලින් සහ ඊයෝසින් සමඟ ප්‍රතිකාර කරන ලදී.කොලජන් ෆයිබ්‍රිල් සෑදීම හඳුනා ගැනීම සඳහා මැසන්ගේ ට්‍රයික්‍රෝම් පැල්ලම භාවිතා කරන ලදී.ලබාගත් ප්රතිඵල ව්යාධිවේදීන් විසින් අන්ධ ලෙස අධ්යයනය කරන ලදී.
Cp NFRCS සාම්පලවල ස්ථායීතාවය කාමර උෂ්ණත්වයේ දී (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) මාස 12ක් සඳහා අධ්‍යයනය කරන ලදී51.Cp NFRCS (මතුපිට දුර්වර්ණ වීම සහ ක්ෂුද්‍රජීවී වර්ධනය) ද්‍රව්‍ය සහ ක්‍රම කොටසේ දක්වා ඇති ඉහත ක්‍රමවලට අනුව නැමීමේ ප්‍රතිරෝධය සහ BCT සඳහා දෘෂ්‍යව පරීක්ෂා කර පරීක්ෂා කරන ලදී.
Cp NFRCS හි පරිමාණය සහ ප්‍රතිනිෂ්පාදනය 15×15 cm2 ප්‍රමාණයෙන් Cp NFRCS සකස් කිරීම මගින් පරීක්ෂා කරන ලදී.මීට අමතරව, 30 mg සාම්පල (n = 5) විවිධ Cp NFRCS භාග වලින් ඉවත් කරන ලද අතර අධ්‍යයනය කරන ලද සාම්පලවල BCT කලින් ක්‍රම කොටසේ විස්තර කර ඇති පරිදි ඇගයීමට ලක් කරන ලදී.
අපි විවිධ ජෛව වෛද්‍ය යෙදුම් සඳහා Cp NFRCS සංයුති භාවිතා කරමින් විවිධ හැඩතල සහ ව්‍යුහයන් සංවර්ධනය කිරීමට උත්සාහ කර ඇත.එවැනි හැඩතල හෝ වින්‍යාස කිරීම්වලට නාසයේ ලේ ගැලීම් සඳහා කේතුකාකාර ස්පුබ්, දන්ත ක්‍රියා පටිපාටි සහ යෝනි මාර්ගයෙන් ලේ ගැලීම සඳහා සිලින්ඩරාකාර ස්පුබ් ඇතුළත් වේ.
සියලුම දත්ත කට්ටල මධ්‍යන්‍ය ± සම්මත අපගමනය ලෙස ප්‍රකාශ කර ඇති අතර ANOVA විසින් Prism 5.03 (GraphPad, San Diego, CA, USA) භාවිතයෙන් විශ්ලේෂණය කරන ලද අතර පසුව Bonferroni ගේ බහුවිධ සංසන්දන පරීක්ෂණය (*p<0.05).
මානව අධ්‍යයනයන්හි සිදු කරන ලද සියලුම ක්‍රියා පටිපාටි ආයතනයේ සහ ජාතික පර්යේෂණ කවුන්සිලයේ ප්‍රමිතීන්ට මෙන්ම හෙල්සින්කි 1964 ප්‍රකාශනයට සහ එහි පසුකාලීන සංශෝධනවලට හෝ සමාන සදාචාර ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල විය.අධ්‍යයනයේ ලක්ෂණ සහ එහි ස්වේච්ඡා ස්වභාවය පිළිබඳව සියලුම සහභාගිවන්නන් දැනුවත් කරන ලදී.සහභාගිවන්නන්ගේ දත්ත එක්රැස් කළ පසු රහසිගතව පවතී.in vitro TEG පර්යේෂණාත්මක ප්‍රොටෝකෝලය කර්නාටකයේ මනිපාල් හි කස්තුර්බා වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ ආයතනික ආචාර ධර්ම කමිටුව විසින් සමාලෝචනය කර අනුමත කර ඇත (IEC: 674/2020).රුධිර සාම්පල එකතු කිරීම සඳහා ස්වේච්ඡා සේවකයන් දැනුවත් කැමැත්ත අත්සන් කළහ.
සත්ව අධ්‍යයනයන්හි සිදු කරන ලද සියලුම ක්‍රියා පටිපාටි කස්තුබා වෛද්‍ය පීඨය, මනිපාල් උසස් අධ්‍යාපන ආයතනය, මනිපාල් (IAEC/KMC/69/2020) අනුව සිදු කරන ලදී.සත්ව අත්හදා බැලීම් පාලනය සහ අධීක්ෂණය සඳහා වූ කමිටුවේ (CPCSEA) මාර්ගෝපදේශයන්ට අනුකූලව නිර්මාණය කරන ලද සියලුම සත්ව අත්හදා බැලීම් සිදු කරන ලදී.සියලුම කතුවරුන් ARRIVE මාර්ගෝපදේශ අනුගමනය කරයි.
සියලුම NFRCS හි FTIR වර්ණාවලිය විශ්ලේෂණය කර රූප සටහන 2A හි පෙන්වා ඇති chitosan වර්ණාවලිය සමඟ සංසන්දනය කරන ලදී.3437 cm-1 (OH සහ NH දිගු කිරීම, අතිච්ඡාදනය), 2945 සහ 2897 cm-1 (CH දිගු කිරීම), 1660 cm-1 (NH2 වික්‍රියා), 1589 cm-1 (N-H නැමීම), O-1-1 රිජ් (Cm-117 සෙ.මී., 1150 cm-1, 1150 cm-1, 1157 cm-1, ද්විතියික හයිඩ්රොක්සයිල්), 993 cm-1 (Stretch CO, Bo-OH) 52.53.54.පරිපූරක වගුව S1 මගින් chitosan (reporter), pure chitosan, Cm, Ch, සහ Cp සඳහා FTIR NFRCS අවශෝෂණ වර්ණාවලියේ අගයන් පෙන්වයි.සියලුම NFRCS හි FTIR වර්ණාවලිය (Cm, Ch සහ Cp) කිසිදු සැලකිය යුතු වෙනසක් නොමැතිව පිරිසිදු chitosan ලෙස එකම ලාක්ෂණික අවශෝෂණ කලාප පෙන්වයි (රූපය 2A).FTIR ප්‍රතිඵල මගින් NFRCS සංවර්ධනය කිරීමට භාවිතා කරන බහු අවයවක අතර රසායනික හෝ භෞතික අන්තර්ක්‍රියා නොමැති බව තහවුරු කරන ලද අතර, භාවිතා කරන බහුඅවයව නිෂ්ක්‍රීය බව පෙන්නුම් කරයි.
Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS සහ Cs හි අභ්‍යන්තර ගුනාංගීකරනය.(A) සම්පීඩනය යටතේ chitosan සහ Cm NFRCS, Ch NFRCS සහ Cp NFRCS සංයුතියේ ඒකාබද්ධ FTIR වර්ණාවලිය නියෝජනය කරයි.(B) අ) NFRCS Cm, Ch, Cp, සහ Cg (n = 3) හි සම්පූර්ණ රුධිර අවශෝෂණය අනුපාතය;Ct සාම්පල ඉහළ BAR එකක් පෙන්නුම් කළේ කපු පුළුන් කැබැල්ලට ඉහළ අවශෝෂණ කාර්යක්ෂමතාවයක් ඇති බැවිනි;b) රුධිර අවශෝෂණයෙන් පසු රුධිරය අවශෝෂණය කරන ලද සාම්පලයේ නිදර්ශනය.පරීක්ෂණ නියැදි C හි BCT හි චිත්‍රක නිරූපණය (Cp NFRCS සතුව හොඳම BCT (15 තත්, n = 3) තිබුණි). C, D, E, සහ G හි දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SD ලෙස පෙන්වා ඇති අතර දෝෂ තීරු SD, ***p <0.0001 නියෝජනය කරයි. C, D, E, සහ G හි දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± SD ලෙස පෙන්වා ඇති අතර දෝෂ තීරු SD, ***p <0.0001 නියෝජනය කරයි. සී, ඩී, ඊ සහ ජී ප්‍රවර්ධකයින් ± ස්ථාවර ඔට්ක්ලෝනෙනිය, ඒ ප්ලාන්කි පොග්‍රෙස්නොස්ටේට් ප්‍රචාරණය клонение, ***p <0,0001. C, D, E, සහ G හි දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± සම්මත අපගමනය ලෙස ඉදිරිපත් කර ඇති අතර දෝෂ තීරු සම්මත අපගමනය නියෝජනය කරයි, ***p<0.0001. C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD,***p <0.0001。 C、D、E 和G 中的数据显示为平均值± SD，误差线代表SD,***p <0.0001。 සී, ඩී, ඊ සහ ජී පෝකසන්ටි කැක් ස්‍රෙඩ්නි ප්‍රසිද්ද ± ස්ටැන්ඩාර්ට්නෝ ඔට්ක්ලෝනිය, ප්ලැන්කි පොග්‍රෙස්නස් ට්‍රවර්ඩ් отклонение, ***p <0,0001. C, D, E, සහ G හි දත්ත මධ්‍යන්‍ය ± සම්මත අපගමනය ලෙස පෙන්වයි, දෝෂ තීරු සම්මත අපගමනය නියෝජනය කරයි, ***p<0.0001.