Faleminderit që vizituat Nature.com.Versioni i shfletuesit që po përdorni ka mbështetje të kufizuar për CSS.Për përvojën më të mirë, ju rekomandojmë të përdorni një shfletues të përditësuar (ose çaktivizoni modalitetin e përputhshmërisë në Internet Explorer).Ndërkohë, për të siguruar mbështetje të vazhdueshme, ne do ta bëjmë faqen pa stile dhe JavaScript.
TiO2 është një material gjysmëpërçues që përdoret për shndërrimin fotoelektrik.Për të përmirësuar përdorimin e dritës, nanogrimcat e nikelit dhe sulfurit të argjendit u sintetizuan në sipërfaqen e nanotelave TiO2 me një metodë të thjeshtë zhytjeje dhe fotoreduktimi.Janë kryer një sërë studimesh të veprimit mbrojtës katodik të nanokompoziteve Ag/NiS/TiO2 në çelik inox 304 dhe janë plotësuar morfologjia, përbërja dhe karakteristikat e absorbimit të dritës të materialeve.Rezultatet tregojnë se nanokompozitetet e përgatitura Ag/NiS/TiO2 mund të ofrojnë mbrojtjen më të mirë katodike për çelik inox 304 kur numri i cikleve të ngopjes-reshjeve të sulfurit të nikelit është 6 dhe përqendrimi i fotoreduktimit të nitratit të argjendit është 0.1M.
Aplikimi i gjysmëpërçuesve të tipit n për mbrojtjen e fotokatodës duke përdorur rrezet e diellit është bërë një temë e nxehtë vitet e fundit.Kur ngacmohen nga rrezet e diellit, elektronet nga brezi i valencës (VB) të një materiali gjysmëpërçues do të ngacmohen në brezin e përcjelljes (CB) për të gjeneruar elektrone të fotogjeneruara.Nëse potenciali i brezit të përcjelljes së gjysmëpërçuesit ose nanokompozitit është më negativ se potenciali i vetë-gërmimit të metalit të lidhur, këto elektrone të fotogjeneruara do të transferohen në sipërfaqen e metalit të lidhur.Akumulimi i elektroneve do të çojë në polarizimin katodik të metalit dhe do të sigurojë mbrojtje katodike të metalit shoqërues1,2,3,4,5,6,7.Materiali gjysmëpërçues konsiderohet teorikisht një fotoanodë jo sakrifikuese, pasi reaksioni anodik nuk degradon vetë materialin gjysmëpërçues, por oksidimin e ujit përmes vrimave të fotogjeneruara ose ndotësve organikë të përthithur, ose pranisë së kolektorëve për të kapur vrimat e fotogjeneruara.Më e rëndësishmja, materiali gjysmëpërçues duhet të ketë një potencial CB që është më negativ se potenciali i korrozionit të metalit që mbrohet.Vetëm atëherë elektronet e fotogjeneruara mund të kalojnë nga brezi i përcjelljes së gjysmëpërçuesit në metalin e mbrojtur. Studimet e rezistencës ndaj korrozionit fotokimik janë fokusuar në materiale gjysmëpërçuese inorganike të tipit n me boshllëqe me brez të gjerë (3.0-3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, të cilat i përgjigjen vetëm dritës ultravjollcë (< 400 nm), duke reduktuar disponueshmërinë e dritës. Studimet e rezistencës ndaj korrozionit fotokimik janë fokusuar në materiale gjysmëpërçuese inorganike të tipit n me boshllëqe me brez të gjerë (3.0-3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, të cilat i përgjigjen vetëm dritës ultravjollcë (< 400 nm), duke reduktuar disponueshmërinë e dritës. Issledovaniya Stoykosti к фотохимической коррозии были сосредоточены на neorganical poluprovodnikovыh materiale n-tipa me një zonë të gjerë të mbrojtur (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, 1,2,3,4,5,6,7. лучение (< 400 nm), уменьшение доступности света. Kërkimet mbi rezistencën ndaj korrozionit fotokimik janë fokusuar në materiale gjysmëpërçuese inorganike të tipit n me një hapësirë ​​të gjerë brezi (3.0-3.2 EV)1,2,3,4,5,6,7 që i përgjigjen vetëm rrezatimit ultravjollcë (< 400 nm), disponueshmërisë së reduktuar të dritës.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机 n 型些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1,7,6,3 旜 1,5,6,3型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 (<400 nm) 有 有有响应，减少光的可用性。 Issledovaniya Stoykosti në fotohymicheskoy korrosionet në bazë të përkohshme të materialeve joorganike të ndjeshme n-tipa me një zonë të gjerë të mbrojtjes (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,7. ю (<400 nm). Kërkimet mbi rezistencën ndaj korrozionit fotokimik janë fokusuar kryesisht në materialet gjysmëpërçuese inorganike të tipit n (3.0-3.2EV) me brez të gjerë (3.0–3.2EV) 1,2,3,4,5,6,7 të cilat janë të ndjeshme vetëm ndaj rrezatimit UV.(<400 nm).Si përgjigje, disponueshmëria e dritës zvogëlohet.
Në fushën e mbrojtjes detare nga korrozioni, teknologjia e mbrojtjes katodike fotoelektrokimike luan një rol kyç.TiO2 është një material gjysmëpërçues me përthithje të shkëlqyer të dritës UV dhe veti fotokatalitike.Megjithatë, për shkak të shkallës së ulët të përdorimit të dritës, vrimat e elektroneve të fotogjeneruara rikombinohen lehtësisht dhe nuk mund të mbrohen në kushte të errëta.Nevojiten kërkime të mëtejshme për të gjetur një zgjidhje të arsyeshme dhe të realizueshme.Është raportuar se shumë metoda të modifikimit të sipërfaqes mund të përdoren për të përmirësuar fotondjeshmërinë e TiO2, si dopingu me Fe, N, dhe përzierja me Ni3S2, Bi2Se3, CdTe etj. Prandaj, kompoziti TiO2 me materiale me efikasitet të lartë të konvertimit fotoelektrik përdoret gjerësisht në fushën e mbrojtjes katodike të gjeneruar nga foto..
Sulfidi i nikelit është një material gjysmëpërçues me një hendek të ngushtë brezi prej vetëm 1.24 eV8.9.Sa më i ngushtë të jetë hendeku i brezit, aq më i fortë është përdorimi i dritës.Pasi sulfuri i nikelit të përzihet me sipërfaqen e dioksidit të titanit, shkalla e përdorimit të dritës mund të rritet.I kombinuar me dioksid titani, ai mund të përmirësojë efektivisht efikasitetin e ndarjes së elektroneve dhe vrimave të fotogjeneruara.Sulfidi i nikelit përdoret gjerësisht në prodhimin elektrokatalitik të hidrogjenit, bateritë dhe dekompozimin e ndotësve8,9,10.Megjithatë, përdorimi i tij në mbrojtjen e fotokatodës ende nuk është raportuar.Në këtë studim, një material gjysmëpërçues me brez të ngushtë u zgjodh për të zgjidhur problemin e efikasitetit të ulët të përdorimit të dritës TiO2.Nanogrimcat e nikelit dhe sulfurit të argjendit u lidhën në sipërfaqen e nanotelave TiO2 me anë të metodave të zhytjes dhe fotoreduktimit, përkatësisht.Nanokompoziti Ag/NiS/TiO2 përmirëson efikasitetin e përdorimit të dritës dhe zgjeron gamën e përthithjes së dritës nga rajoni ultravjollcë në rajonin e dukshëm.Ndërkohë, depozitimi i nanogrimcave të argjendit i jep nanokompozitit Ag/NiS/TiO2 stabilitet të shkëlqyer optik dhe mbrojtje të qëndrueshme katodike.
Së pari, një fletë titani 0,1 mm e trashë me një pastërti prej 99,9% u pre në një madhësi prej 30 mm × 10 mm për eksperimente.Më pas, çdo sipërfaqe e fletës së titanit është lustruar 100 herë me letër zmerile 2500 grish dhe më pas është larë radhazi me aceton, etanol absolut dhe ujë të distiluar.Vendoseni pllakën e titanit në një përzierje prej 85 °C (hidroksid natriumi: karbonat natriumi: ujë = 5:2:100) për 90 minuta, hiqeni dhe shpëlajeni me ujë të distiluar.Sipërfaqja u gravu me tretësirë ​​HF (HF:H2O = 1:5) për 1 min, më pas u la në mënyrë alternative me aceton, etanol dhe ujë të distiluar dhe në fund thahej për përdorim.Nanotelat e dioksidit të titanit u fabrikuan me shpejtësi në sipërfaqen e fletës së titanit me një proces anodizimi me një hap.Për anodizimin, përdoret një sistem tradicional me dy elektroda, elektroda e punës është një fletë titani dhe elektroda kundër është një elektrodë platini.Vendoseni pllakën e titanit në 400 ml tretësirë ​​2 M NaOH me kapëse elektrode.Rryma e furnizimit me energji DC është e qëndrueshme në rreth 1.3 A. Temperatura e tretësirës u mbajt në 80°C për 180 minuta gjatë reaksionit sistemik.Fleta e titanit u hoq, u la me aceton dhe etanol, u la me ujë të distiluar dhe u tha natyrshëm.Më pas, mostrat u vendosën në një furrë mbytëse në 450°C (shkalla e ngrohjes 5°C/min), u mbajtën në një temperaturë konstante për 120 minuta dhe u vendosën në një tabaka tharjeje.
Përbërja e nikelit sulfid-dioksid titani është marrë me një metodë të thjeshtë dhe të lehtë depozitimi.Së pari, nitrati i nikelit (0.03 M) u tret në etanol dhe u mbajt nën trazim magnetik për 20 minuta për të marrë një zgjidhje etanoli të nitratit të nikelit.Pastaj përgatitni sulfur natriumi (0,03 M) me një tretësirë ​​të përzier metanol (metanol:ujë = 1:1).Më pas, tabletat e dioksidit të titanit vendosen në tretësirën e përgatitur më sipër, nxirren pas 4 minutash dhe shpejt lahen me tretësirë ​​të përzier metanol dhe ujë (metanol:ujë=1:1) për 1 minutë.Pasi sipërfaqja të ishte tharë, tabletat u vendosën në një furrë muffle, u ngrohën në vakum në 380°C për 20 minuta, u ftohën në temperaturën e dhomës dhe u thanë.Numri i cikleve 2, 4, 6 dhe 8.
Nanogrimcat Ag i modifikuan nanokompozitet Ag/NiS/TiO2 me fotoreduktim12,13.Nanokompoziti Ag/NiS/TiO2 që rezulton u vendos në tretësirën e nitratit të argjendit të nevojshëm për eksperimentin.Më pas mostrat u rrezatuan me rreze ultravjollcë për 30 min, sipërfaqet e tyre u pastruan me ujë të dejonizuar dhe nanokompozitet Ag/NiS/TiO2 u përftuan me tharje natyrale.Procesi eksperimental i përshkruar më sipër është paraqitur në Figurën 1.
Nanokompozitët Ag/NiS/TiO2 janë karakterizuar kryesisht nga mikroskopi elektronik i skanimit të emetimeve në terren (FESEM), spektroskopia e shpërndarjes së energjisë (EDS), spektroskopia e fotoelektroneve me rreze X (XPS) dhe reflektimi difuz në rrezet ultravjollcë dhe të dukshme (UV-Vis).FESEM u krye duke përdorur një mikroskop Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, USA).Tension përshpejtues 1 kV, madhësia e pikës 2.0.Pajisja përdor një sondë CBS për të marrë elektrone dytësore dhe të shpërndara për analiza topografike.EMF u krye duke përdorur një sistem EMF Oxford X-Max N50 (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) me një tension përshpejtues prej 15 kV dhe një madhësi spot prej 3.0.Analiza cilësore dhe sasiore duke përdorur rrezet X karakteristike.Spektroskopia fotoelektronike me rreze X u krye në një spektrometër Escalab 250Xi (Thermo Fisher Scientific Corporation, USA) që funksionon në një modalitet energjie fikse me një fuqi ngacmimi 150 W dhe rrezatim monokromatik Al Kα (1486.6 eV) si burim ngacmimi.Gama e plotë e skanimit 0–1600 eV, energjia totale 50 eV, gjerësia e hapit 1,0 eV dhe karboni i papastër (~ 284,8 eV) u përdorën si referenca të korrigjimit të ngarkesës së energjisë lidhëse.Energjia e kalimit për skanimin e ngushtë ishte 20 eV me një hap prej 0,05 eV.Spektroskopia e reflektimit difuz në rajonin e dukshëm UV u krye në një spektrometër Cary 5000 (Varian, SHBA) me një pllakë standarde sulfate bariumi në diapazonin e skanimit prej 10-80°.
Në këtë punim, përbërja (përqindja e peshës) e çelik inox 304 është 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni, dhe pjesa tjetër është Fe.10mm x 10mm x 10mm çelik inox 304, në vazo epokside me sipërfaqe të ekspozuar 1 cm2.Sipërfaqja e saj është lëmuar me letër zmerile me karabit silikoni 2400 grish dhe është larë me etanol.Çeliku inox më pas u sonikua në ujë të dejonizuar për 5 minuta dhe më pas u ruajt në një furrë.
Në eksperimentin OCP, 304 çelik inox dhe një fotoanodë Ag/NiS/TiO2 u vendosën në një qelizë korrozioni dhe një qelizë fotoanodë, përkatësisht (Fig. 2).Qeliza e korrozionit u mbush me një zgjidhje 3,5% NaCl dhe 0,25 M Na2SO3 u derdh në qelizën fotoanodë si një kurth vrimash.Dy elektrolitet u ndanë nga përzierja duke përdorur një membranë naftoli.OCP u mat në një stacion pune elektrokimik (P4000+, SHBA).Elektroda e referencës ishte një elektrodë kalomele e ngopur (SCE).Një burim drite (llambë ksenon, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) dhe një pllakë prerëse 420 u vendosën në daljen e burimit të dritës, duke lejuar që drita e dukshme të kalojë përmes xhamit të kuarcit në fotoanodë.Elektroda prej çeliku inox 304 është e lidhur me fotoanodën me një tel bakri.Përpara eksperimentit, elektroda prej çeliku inox 304 u zhyt në tretësirë ​​3.5% NaCl për 2 orë për të siguruar gjendje të qëndrueshme.Në fillim të eksperimentit, kur drita ndizet dhe fiket, elektronet e ngacmuara të fotoanodës arrijnë në sipërfaqen e çelikut inox 304 përmes telit.
Në eksperimentet mbi densitetin e rrymës fotografike, fotoanodat 304SS dhe Ag/NiS/TiO2 u vendosën në qelizat korrozioni dhe qelizat fotoanodë, përkatësisht (Fig. 3).Dendësia e fotorrymës u mat në të njëjtin konfigurim si OCP.Për të marrë densitetin aktual të fotorrymës midis çelikut të pandryshkshëm 304 dhe fotoanodës, u përdor një potenciostat si një ampermetër me rezistencë zero për të lidhur çelikun inox 304 dhe fotoanodën në kushte jo të polarizuara.Për ta bërë këtë, elektrodat e referencës dhe të kundërta në konfigurimin eksperimental u lidhën me qark të shkurtër, në mënyrë që stacioni i punës elektrokimike të funksiononte si një ampermetër me rezistencë zero që mund të masë densitetin e vërtetë të rrymës.Elektroda e çelikut inox 304 është e lidhur me tokën e stacionit të punës elektrokimike dhe fotoanoda është e lidhur me kapësen e elektrodës së punës.Në fillim të eksperimentit, kur drita ndizet dhe fiket, elektronet e ngacmuara të fotoanodës përmes telit arrijnë në sipërfaqen e çelikut inox 304.Në këtë kohë, mund të vërehet një ndryshim në densitetin e fotorrymës në sipërfaqen e çelikut inox 304.
Për të studiuar performancën e mbrojtjes katodike të nanokompoziteve në çelik inox 304, u testuan ndryshime në potencialin e fotojonizimit të çelikut të pandryshkshëm 304 dhe nanokompoziteve, si dhe ndryshimet në densitetin e rrymës së fotojonizimit midis nanokompoziteve dhe çeliqeve inox 304.
Në fig.4 tregon ndryshimet në potencialin e qarkut të hapur të çelikut inox 304 dhe nanokompoziteve nën rrezatim të dritës së dukshme dhe në kushte të errëta.Në fig.4a tregon ndikimin e kohës së depozitimit të NiS nga zhytja në potencialin e qarkut të hapur, dhe fig.4b tregon efektin e përqendrimit të nitratit të argjendit në potencialin e qarkut të hapur gjatë fotoreduktimit.Në fig.4a tregon se potenciali i qarkut të hapur i nanokompozitit NiS/TiO2 i lidhur me çelik inox 304 reduktohet ndjeshëm në momentin që llamba ndizet në krahasim me përbërjen e sulfurit të nikelit.Përveç kësaj, potenciali i qarkut të hapur është më negativ se ai i nanotelave të pastër TiO2, gjë që tregon se kompoziti i sulfurit të nikelit gjeneron më shumë elektrone dhe përmirëson efektin e mbrojtjes së fotokatodës nga TiO2.Megjithatë, në fund të ekspozimit, potenciali pa ngarkesë rritet me shpejtësi në potencialin pa ngarkesë të çelikut inox, duke treguar se sulfuri i nikelit nuk ka një efekt të ruajtjes së energjisë.Efekti i numrit të cikleve të depozitimit të zhytjes në potencialin e qarkut të hapur mund të vërehet në Fig. 4a.Në një kohë depozitimi prej 6, potenciali ekstrem i nanokompozitit arrin -550 mV në krahasim me elektrodën e ngopur të kalomelit dhe potenciali i nanokompozitit të depozituar me një faktor prej 6 është dukshëm më i ulët se ai i nanokompozitit në kushte të tjera.Kështu, nanokompozitet NiS/TiO2 të marra pas 6 cikleve të depozitimit siguruan mbrojtjen më të mirë katodike për çelik inox 304.
Ndryshimet në OCP të 304 elektrodave prej çeliku inox me nanokompozite NiS/TiO2 (a) dhe nanokompozite Ag/NiS/TiO2 (b) me dhe pa ndriçim (λ > 400 nm).
Siç tregohet në fig.4b, potenciali i qarkut të hapur i nanokompoziteve prej çeliku inox 304 dhe Ag/NiS/TiO2 u reduktua ndjeshëm kur ekspozohej ndaj dritës.Pas depozitimit sipërfaqësor të nanogrimcave të argjendit, potenciali i qarkut të hapur u reduktua ndjeshëm në krahasim me nanotelat e pastër TiO2.Potenciali i nanokompozitit NiS/TiO2 është më negativ, gjë që tregon se efekti mbrojtës katodik i TiO2 përmirësohet ndjeshëm pasi nanogrimcat Ag janë depozituar.Potenciali i qarkut të hapur u rrit me shpejtësi në fund të ekspozimit dhe në krahasim me elektrodën e kalomelit të ngopur, potenciali i qarkut të hapur mund të arrinte -580 mV, që ishte më i ulët se ai i çelikut inox 304 (-180 mV).Ky rezultat tregon se nanokompoziti ka një efekt të jashtëzakonshëm të ruajtjes së energjisë pasi grimcat e argjendit depozitohen në sipërfaqen e tij.Në fig.4b tregon gjithashtu efektin e përqendrimit të nitratit të argjendit në potencialin e qarkut të hapur.Në një përqendrim të nitratit të argjendit prej 0,1 M, potenciali kufizues në lidhje me një elektrodë të ngopur kalomel arrin -925 mV.Pas 4 cikleve të aplikimit, potenciali mbeti në nivelin pas aplikimit të parë, gjë që tregon qëndrueshmërinë e shkëlqyer të nanokompozitit.Kështu, në një përqendrim të nitratit të argjendit prej 0,1 M, nanokompoziti Ag/NiS/TiO2 që rezulton ka efektin më të mirë mbrojtës katodik në çelik inox 304.
Depozitimi i NiS në sipërfaqen e nanotelave TiO2 përmirësohet gradualisht me rritjen e kohës së depozitimit të NiS.Kur drita e dukshme godet sipërfaqen e nanotelit, më shumë zona aktive të sulfurit të nikelit ngacmohen për të gjeneruar elektrone dhe potenciali i fotojonizimit zvogëlohet më shumë.Megjithatë, kur nanogrimcat e sulfurit të nikelit depozitohen tepër në sipërfaqe, në vend të kësaj reduktohet sulfidi i ngacmuar i nikelit, gjë që nuk kontribuon në thithjen e dritës.Pasi grimcat e argjendit të depozitohen në sipërfaqe, për shkak të efektit të rezonancës së plazmonit sipërfaqësor të grimcave të argjendit, elektronet e gjeneruara do të transferohen shpejt në sipërfaqen e çelikut inox 304, duke rezultuar në një efekt të shkëlqyer mbrojtjeje katodike.Kur depozitohen shumë grimca argjendi në sipërfaqe, grimcat e argjendit bëhen një pikë rikombinimi për fotoelektronet dhe vrimat, gjë që nuk kontribuon në gjenerimin e fotoelektroneve.Si përfundim, nanokompozitët Ag/NiS/TiO2 mund të ofrojnë mbrojtjen më të mirë katodike për çelik inox 304 pas depozitimit 6-fish të sulfurit të nikelit nën nitrat argjendi 0,1 M.
Vlera e densitetit të fotorrymës përfaqëson fuqinë ndarëse të elektroneve dhe vrimave të fotogjeneruara, dhe sa më e madhe të jetë densiteti i fotorrymës, aq më e fortë është fuqia ndarëse e elektroneve dhe vrimave të fotogjeneruara.Ka shumë studime që tregojnë se NiS përdoret gjerësisht në sintezën e materialeve fotokatalitike për të përmirësuar vetitë fotoelektrike të materialeve dhe për të ndarë vrimat15,16,17,18,19,20.Chen et al.studioi grafen pa metale fisnike dhe kompozita g-C3N4 të bashkë-modifikuar me NiS15.Intensiteti maksimal i fotorrymës së g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS të modifikuar është 0,018 μA/cm2.Chen et al.studiuar CdSe-NiS me një densitet fotorrymë prej rreth 10 µA/cm2.16.Liu et al.sintetizoi një përbërje CdS@NiS me një densitet fotorrymë prej 15 µA/cm218.Megjithatë, përdorimi i NiS për mbrojtjen e fotokatodës ende nuk është raportuar.Në studimin tonë, dendësia e fotorrymës së TiO2 u rrit ndjeshëm nga modifikimi i NiS.Në fig.5 tregon ndryshimet në densitetin e fotorrymës së çelikut inox 304 dhe nanokompoziteve në kushte të dritës së dukshme dhe pa ndriçim.Siç tregohet në fig.5a, dendësia e fotorrymës së nanokompozitit NiS/TiO2 rritet me shpejtësi në momentin që drita ndizet dhe dendësia e fotorrymës është pozitive, duke treguar rrjedhën e elektroneve nga nanokompoziti në sipërfaqe përmes stacionit të punës elektrokimike.304 çelik inox.Pas përgatitjes së përbërjeve të sulfurit të nikelit, dendësia e fotorrymës është më e madhe se ajo e nanotelave të pastër TiO2.Dendësia e fotorrymës së NiS arrin 220 μA/cm2, që është 6.8 herë më e lartë se ajo e nanotelave TiO2 (32 μA/cm2), kur NiS zhytet dhe depozitohet 6 herë.Siç tregohet në fig.5b, dendësia e fotorrymës midis nanokompozitit Ag/NiS/TiO2 dhe çelikut inox 304 ishte dukshëm më e lartë se midis TiO2 të pastër dhe nanokompozitit NiS/TiO2 kur ndizej nën një llambë ksenon.Në fig.Figura 5b tregon gjithashtu efektin e përqendrimit të AgNO në densitetin e fotorrymës gjatë fotoreduktimit.Në një përqendrim të nitratit të argjendit prej 0,1 M, densiteti i tij i fotorrymës arrin 410 μA/cm2, që është 12,8 herë më i lartë se ai i nanotelave TiO2 (32 μA/cm2) dhe 1,8 herë më i lartë se ai i nanokompoziteve NiS/TiO2.Një fushë elektrike heterobashkuese formohet në ndërfaqen nanokompozit Ag/NiS/TiO2, e cila lehtëson ndarjen e elektroneve të fotogjeneruara nga vrimat.
Ndryshimet në densitetin e fotorrymës së një elektrode çeliku inox 304 me (a) nanokompozit NiS/TiO2 dhe (b) nanokompozit Ag/NiS/TiO2 me dhe pa ndriçim (λ > 400 nm).
Kështu, pas 6 cikleve të depozitimit të zhytjes së sulfurit të nikelit në nitrat argjendi të përqendruar 0,1 M, dendësia e fotorrymës midis nanokompoziteve Ag/NiS/TiO2 dhe çelik inox 304 arrin në 410 μA/cm2, që është më e lartë se ajo e kalomelit të ngopur.elektroda arrin -925 mV.Në këto kushte, çelik inox 304 i kombinuar me Ag/NiS/TiO2 mund të sigurojë mbrojtjen më të mirë katodike.
Në fig.6 tregon imazhet e mikroskopit elektronik sipërfaqësor të nanotelave të pastër të dioksidit të titanit, nanogrimcave të përbëra të sulfurit të nikelit dhe nanogrimcave të argjendit në kushte optimale.Në fig.6a, d tregojnë nanotelat e pastër TiO2 të marra nga anodizimi me një fazë.Shpërndarja sipërfaqësore e nanotelave të dioksidit të titanit është uniforme, strukturat e nanotelave janë afër njëra-tjetrës dhe shpërndarja e madhësisë së poreve është uniforme.Figura 6b dhe e janë mikrografë elektronike të dioksidit të titanit pas impregnimit 6-fish dhe depozitimit të përbërjeve të sulfurit të nikelit.Nga një imazh mikroskopik elektronik i zmadhuar 200,000 herë në Fig. 6e, mund të shihet se nanogrimcat e përbëra të sulfurit të nikelit janë relativisht homogjene dhe kanë një madhësi të madhe grimcash rreth 100-120 nm në diametër.Disa nanogrimca mund të vërehen në pozicionin hapësinor të nanotelave dhe nanotelat e dioksidit të titanit janë qartë të dukshme.Në fig.6c,f tregojnë imazhe mikroskopike elektronike të nanokompoziteve NiS/TiO2 në një përqendrim AgNO prej 0.1 M. Krahasuar me Fig.6b dhe fig.6e, fig.6c dhe fig.6f tregojnë se nanogrimcat Ag janë depozituar në sipërfaqen e materialit të përbërë, me nanogrimcat Ag të shpërndara në mënyrë uniforme me një diametër prej rreth 10 nm.Në fig.7 tregon një seksion kryq të nanofilmave Ag/NiS/TiO2 të nënshtruara ndaj 6 cikleve të depozitimit të zhytjes së NiS në një përqendrim AgNO3 prej 0,1 M. Nga imazhet me zmadhim të lartë, trashësia e matur e filmit ishte 240-270 nm.Kështu, nanogrimcat e nikelit dhe sulfurit të argjendit janë mbledhur në sipërfaqen e nanotelave TiO2.
Nanokompozitët e pastër TiO2 (a, d), NiS/TiO2 me 6 cikle depozitimi të zhytjes së NiS (b, e) dhe Ag/NiS/NiS me 6 cikle depozitimi të zhytjes së NiS në imazhe 0,1 M AgNO3 SEM të nanokompoziteve TiO2 (c , e).
Seksion kryq i nanofilmave Ag/NiS/TiO2 i nënshtrohen 6 cikleve të depozitimit të zhytjes së NiS në një përqendrim AgNO3 prej 0,1 M.
Në fig.8 tregon shpërndarjen sipërfaqësore të elementeve mbi sipërfaqen e nanokompoziteve Ag/NiS/TiO2 të marra nga 6 cikle depozitimi të zhytjes së sulfurit të nikelit në një përqendrim të nitratit të argjendit prej 0,1 M. Shpërndarja sipërfaqësore e elementeve tregon se janë zbuluar Ti, O, Ni, S dhe Ag.duke përdorur spektroskopinë e energjisë.Për sa i përket përmbajtjes, Ti dhe O janë elementët më të zakonshëm në shpërndarje, ndërsa Ni dhe S janë afërsisht të njëjtë, por përmbajtja e tyre është shumë më e ulët se Ag.Mund të vërtetohet gjithashtu se sasia e nanogrimcave të përbërë të argjendit sipërfaqësor është më e madhe se ajo e sulfurit të nikelit.Shpërndarja uniforme e elementeve në sipërfaqe tregon se nikeli dhe sulfuri i argjendit janë të lidhur në mënyrë uniforme në sipërfaqen e nanotelave TiO2.Analiza spektroskopike fotoelektronike me rreze X u krye gjithashtu për të analizuar përbërjen specifike dhe gjendjen lidhëse të substancave.
Shpërndarja e elementeve (Ti, O, Ni, S dhe Ag) të nanokompoziteve Ag/NiS/TiO2 në një përqendrim AgNO3 prej 0.1 M për 6 cikle depozitimi të zhytjes së NiS.
Në fig.Figura 9 tregon spektrat XPS të nanokompoziteve Ag/NiS/TiO2 të marra duke përdorur 6 cikle depozitimi të sulfurit të nikelit me zhytje në 0,1 M AgNO3, ku fig.9a është spektri i plotë, dhe pjesa tjetër e spektrit janë spektra me rezolucion të lartë të elementeve.Siç mund të shihet nga spektri i plotë në figurën 9a, majat e përthithjes së Ti, O, Ni, S dhe Ag u gjetën në nanokompozit, gjë që vërteton ekzistencën e këtyre pesë elementeve.Rezultatet e testit ishin në përputhje me EDS.Maja e tepërt në figurën 9a është maja e karbonit e përdorur për të korrigjuar energjinë e lidhjes së kampionit.Në fig.9b tregon një spektër energjie me rezolucion të lartë të Ti.Pikat e përthithjes së orbitaleve 2p ndodhen në 459,32 dhe 465 eV, të cilat korrespondojnë me thithjen e orbitaleve Ti 2p3/2 dhe Ti 2p1/2.Dy maja të përthithjes vërtetojnë se titani ka një valencë Ti4+, e cila korrespondon me Ti në TiO2.
Spektrat XPS të matjeve Ag/NiS/TiO2 (a) dhe spektrat XPS me rezolucion të lartë të Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) dhe Ag 3d(f).
Në fig.9d tregon një spektër energjie Ni me rezolucion të lartë me katër maja absorbimi për orbitalin Ni 2p.Pikat e përthithjes në 856 dhe 873.5 eV korrespondojnë me orbitalet Ni 2p3/2 dhe Ni 2p1/2 8.10, ku majat e përthithjes i përkasin NiS.Pikat e përthithjes në 881 dhe 863 eV janë për nitratin e nikelit dhe shkaktohen nga reagenti i nitratit të nikelit gjatë përgatitjes së mostrës.Në fig.9e tregon një spektër S me rezolucion të lartë.Pikat e përthithjes së orbitaleve S 2p ndodhen në 161.5 dhe 168.1 eV, të cilat korrespondojnë me orbitalet S 2p3/2 dhe S 2p1/2 21, 22, 23, 24. Këto dy maja i përkasin përbërjeve sulfide të nikelit.Pikat e përthithjes në 169.2 dhe 163.4 eV janë për reagentin sulfid natriumi.Në fig.9f tregon një spektër Ag me rezolucion të lartë në të cilin majat e absorbimit orbital 3d të argjendit janë të vendosura respektivisht në 368.2 dhe 374.5 eV, dhe dy maja thithëse korrespondojnë me orbitat e absorbimit të Ag 3d5/2 dhe Ag 3d3/212, në këto vende 3d3/212, 212. argjendi elementar.Kështu, nanokompozitët përbëhen kryesisht nga Ag, NiS dhe TiO2, gjë që u përcaktua nga spektroskopia fotoelektronike me rreze X, e cila vërtetoi se nanogrimcat e nikelit dhe sulfurit të argjendit u kombinuan me sukses në sipërfaqen e nanotelave TiO2.
Në fig.10 tregon spektrat e reflektimit të përhapur UV-VIS të nanotelave TiO2 të sapopërgatitur, nanokompoziteve NiS/TiO2 dhe nanokompoziteve Ag/NiS/TiO2.Nga figura mund të shihet se pragu i përthithjes së nanotelave TiO2 është rreth 390 nm, dhe drita e përthithur është kryesisht e përqendruar në rajonin ultravjollcë.Mund të shihet nga figura se pas kombinimit të nanogrimcave të nikelit dhe sulfurit të argjendit në sipërfaqen e nanotelave të dioksidit të titanit 21, 22, drita e absorbuar përhapet në zonën e dritës së dukshme.Në të njëjtën kohë, nanokompoziti ka rritur thithjen e UV-së, e cila shoqërohet me një hendek të ngushtë brezi të sulfurit të nikelit.Sa më i ngushtë të jetë hendeku i brezit, aq më e ulët është barriera e energjisë për tranzicionet elektronike dhe aq më e lartë është shkalla e përdorimit të dritës.Pas përzierjes së sipërfaqes NiS/TiO2 me nanogrimca argjendi, intensiteti i përthithjes dhe gjatësia e valës së dritës nuk u rritën ndjeshëm, kryesisht për shkak të efektit të rezonancës plazmonike në sipërfaqen e nanogrimcave të argjendit.Gjatësia e valës së përthithjes së nanotelave TiO2 nuk përmirësohet ndjeshëm në krahasim me hendekun e ngushtë të brezit të nanogrimcave të përbëra NiS.Si përmbledhje, pas nanogrimcave të përbëra të sulfurit të nikelit dhe nanogrimcave të argjendit në sipërfaqen e nanotelave të dioksidit të titanit, karakteristikat e tij të absorbimit të dritës janë përmirësuar shumë dhe diapazoni i thithjes së dritës zgjerohet nga rrezet ultravjollcë në dritën e dukshme, gjë që përmirëson shkallën e përdorimit të nanotelave të dioksidit të titanit.dritë që përmirëson aftësinë e materialit për të gjeneruar fotoelektrone.
Spektrat e reflektimit të përhapur UV/Vis të nanotelave të freskëta TiO2, nanokompoziteve NiS/TiO2 dhe nanokompoziteve Ag/NiS/TiO2.
Në fig.11 tregon mekanizmin e rezistencës ndaj korrozionit fotokimik të nanokompoziteve Ag/NiS/TiO2 nën rrezatimin e dritës së dukshme.Bazuar në shpërndarjen e mundshme të nanogrimcave të argjendit, sulfurit të nikelit dhe brezit të përcjelljes së dioksidit të titanit, propozohet një hartë e mundshme e mekanizmit të rezistencës ndaj korrozionit.Për shkak se potenciali i brezit të përcjelljes së nanoargjendit është negativ në krahasim me sulfidin e nikelit, dhe potenciali i brezit të përcjelljes së sulfurit të nikelit është negativ në krahasim me dioksidin e titanit, drejtimi i rrjedhës së elektroneve është afërsisht çelik inox Ag→NiS→TiO2→304.Kur drita rrezatohet në sipërfaqen e nanokompozitit, për shkak të efektit të rezonancës plazmonike sipërfaqësore të nanoargjendit, nanoargjendi mund të gjenerojë shpejt vrima dhe elektrone të fotogjeneruara, dhe elektronet e fotogjeneruara lëvizin shpejt nga pozicioni i brezit të valencës në pozicionin e brezit të përcjelljes për shkak të ngacmimit.Dioksidi i titanit dhe sulfuri i nikelit.Meqenëse përçueshmëria e nanogrimcave të argjendit është më negative se ajo e sulfurit të nikelit, elektronet në TS të nanogrimcave të argjendit konvertohen me shpejtësi në TS të sulfurit të nikelit.Potenciali i përcjelljes së sulfurit të nikelit është më negativ se ai i dioksidit të titanit, kështu që elektronet e sulfurit të nikelit dhe përçueshmëria e argjendit grumbullohen me shpejtësi në CB të dioksidit të titanit.Elektronet e krijuara të fotogjeneruara arrijnë në sipërfaqen e çelikut inox 304 përmes matricës së titanit dhe elektronet e pasuruara marrin pjesë në procesin e reduktimit katodik të oksigjenit të çelikut inox 304.Ky proces zvogëlon reaksionin katodik dhe në të njëjtën kohë shtyp reaksionin e shpërbërjes anodike të çelikut inox 304, duke realizuar kështu mbrojtjen katodike të çelikut inox 304. Për shkak të formimit të fushës elektrike të heterobashkimit në nanokompozitin Ag/NiS/TiO2, pozicioni i nanokompozitit është më i efektshëm, i cili përmirësohet më shumë potenciali negativ përçues ndaj efekti i mbrojtjes katodike prej çeliku inox 304.
Skema skematike e procesit fotoelektrokimik antikorrozioni të nanokompoziteve Ag/NiS/TiO2 në dritën e dukshme.
Në këtë punë, nanogrimcat e nikelit dhe sulfurit të argjendit u sintetizuan në sipërfaqen e nanotelave TiO2 me një metodë të thjeshtë zhytjeje dhe fotoreduktimi.U kryen një sërë studimesh mbi mbrojtjen katodike të nanokompoziteve Ag/NiS/TiO2 në çelik inox 304.Bazuar në karakteristikat morfologjike, analizën e përbërjes dhe analizën e karakteristikave të absorbimit të dritës, u arritën këto përfundime kryesore:
Me një numër ciklesh impregnimi-depozitimi të sulfurit të nikelit prej 6 dhe një përqendrim të nitratit të argjendit për fotoreduktim prej 0,1 mol/l, nanokompozitet që rezultuan Ag/NiS/TiO2 kishin një efekt mbrojtës më të mirë katodik në çelik inox 304.Krahasuar me një elektrodë të ngopur kalomel, potenciali i mbrojtjes arrin -925 mV, dhe rryma e mbrojtjes arrin 410 μA/cm2.
Një fushë elektrike heterobashkuese formohet në ndërfaqen nanokompozit Ag/NiS/TiO2, e cila përmirëson fuqinë ndarëse të elektroneve dhe vrimave të fotogjeneruara.Në të njëjtën kohë, efikasiteti i përdorimit të dritës rritet dhe diapazoni i përthithjes së dritës zgjerohet nga rajoni ultravjollcë në rajonin e dukshëm.Nanokompoziti do të vazhdojë të ruajë gjendjen e tij origjinale me stabilitet të mirë pas 4 cikleve.
Nanokompozitetet Ag/NiS/TiO2 të përgatitura në mënyrë eksperimentale kanë një sipërfaqe uniforme dhe të dendur.Sulfidi i nikelit dhe nanogrimcat e argjendit përzihen në mënyrë uniforme në sipërfaqen e nanotelave TiO2.Ferriti i përbërë i kobaltit dhe nanogrimcat e argjendit janë të pastërtisë së lartë.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Efekti mbrojtës fotokatodik i filmave TiO2 për çelikun e karbonit në solucione NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Efekti mbrojtës fotokatodik i filmave TiO2 për çelikun e karbonit në solucione NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Efekti fotografik i përmbajtur i llojit TiO2 për shpërndarjen në 3% të NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Efekti i mbrojtjes së fotokatodës së filmave TiO2 për çelikun e karbonit në solucione NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Mbrojtje fotokatodike e çelikut karboni me filma të hollë TiO2 në tretësirë ​​NaCl 3%.Elektrokimik.Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Mbrojtje katodike e krijuar me foto të filmit TiO2 të ngjashëm me lule, me nanostrukturë, të dopuar me N në çelik inox. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Mbrojtje katodike e krijuar me foto të filmit TiO2 të ngjashëm me lule, me nanostrukturë, të dopuar me N në çelik inox.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK dhe Du, RG Mbrojtja katodike e krijuar nga fotogjenerimi i një filmi TiO2 me nanostrukturë, të ndotur me azot, në formën e një luleje në çelik inox. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK dhe Du, RG Mbrojtje katodike e krijuar nga fotogjenerimi i filmave të hollë nanostrukturë në formë lulesh TiO2 të dopuara me nitrogjen, në çelik inox.surfing Një pallto.teknologjia 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Vetitë e fotogjeneruara të mbrojtjes së katodës të veshjes TiO2/WO3 me madhësi nano. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Vetitë e fotogjeneruara të mbrojtjes së katodës të veshjes TiO2/WO3 me madhësi nano.Zhou, MJ, Zeng, ZO dhe Zhong, L. Vetitë mbrojtëse katodike të fotogjeneruara të veshjes në shkallë nano TiO2/WO3. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO dhe Zhong L. Vetitë mbrojtëse katodike të fotogjeneruara të veshjeve nano-TiO2/WO3.koros.shkenca.51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Qasje fotoelektrokimike për parandalimin e korrozionit të metaleve duke përdorur një fotoanodë gjysmëpërçuese. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Qasje fotoelektrokimike për parandalimin e korrozionit të metaleve duke përdorur një fotoanodë gjysmëpërçuese.Park, H., Kim, K.Yu.dhe Choi, V. Një qasje fotoelektrokimike për parandalimin e korrozionit të metaleve duke përdorur një fotoanodë gjysmëpërçuese. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu.dhe Choi V. Metodat fotoelektrokimike për parandalimin e korrozionit të metaleve duke përdorur fotoanoda gjysmëpërçuese.J. Fizikë.Kimike.V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studim mbi një shtresë hidrofobike nano-TiO2 dhe vetitë e saj për mbrojtjen nga korrozioni i metaleve. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studim mbi një shtresë hidrofobike nano-TiO2 dhe vetitë e saj për mbrojtjen nga korrozioni i metaleve. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hetimi i një shtrese hidrofobike nano-TiO2 dhe vetitë e saj për mbrojtjen nga korrozioni i metaleve. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能纳 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studimi i veshjes 疵水 nano-dioksid titaniumi dhe vetitë e tij mbrojtëse ndaj korrozionit të metaleve. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Veshjet hidrofobike të nano-TiO2 dhe vetitë e tyre mbrojtëse ndaj korrozionit për metalet.Elektrokimik.Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Një studim mbi veshjet nano-TiO2 të modifikuara me N, S dhe Cl për mbrojtjen nga korrozioni i çelikut inox. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Një studim mbi veshjet nano-TiO2 të modifikuara me N, S dhe Cl për mbrojtjen nga korrozioni i çelikut inox.Yun, H., Li, J., Chen, HB dhe Lin, SJ Hetimi i veshjeve nano-TiO2 të modifikuara me azot, squfur dhe klor për mbrojtjen nga korrozioni i çelikut inox. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护腐蚀防护的 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Pokrыtyya N, S dhe Cl, modificirovannыe nano-TiO2, për të përmbajtur nga korrigjimet e nerzaveyuщей стали. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 të modifikuara N, S dhe veshje Cl për mbrojtjen nga korrozioni i çelikut inox.Elektrokimik.Vëllimi 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Vetitë e mbrojtjes fotokatodike të filmave tredimensionale të rrjetit me nanotel titanat të përgatitur nga një metodë e kombinuar sol-xhel dhe hidrotermale. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Vetitë e mbrojtjes fotokatodike të filmave tredimensionale të rrjetit me nanotel titanat të përgatitur nga një metodë e kombinuar sol-xhel dhe hidrotermale. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Vetitë mbrojtëse fotokatodike të filmave rrjetë tredimensionale të nanotelave titanate të përgatitura me metodën e kombinuar sol-xhel dhe hidrotermale. Zhu, Yf, Du, Rg, Chen, W., Qi, Hq & Lin, CJ 溶胶-凝胶 和 水热 法制 法制 三维钛酸 盐纳 米线 网络 薄膜 的 光 阴 极 保护 性能 保护 保护 保护 性能 极 保护 保护 极 保护 极 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ.Vetitë mbrojtëse të 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Vetitë e mbrojtjes fotokatodike të filmave të hollë të rrjetit me nanotela titanate tredimensionale të përgatitura me metoda sol-xhel dhe hidrotermale.Elektrokimia.komunikoj 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Një sistem fotokatalitik TiO2 i sensibilizuar me NiS me heterobashkim pn për fotoreduktim efikas të dioksidit të karbonit në metan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Një sistem fotokatalitik TiO2 i sensibilizuar me NiS me pn për reduktim efikas të dioksidit të karbonit në metan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM dhe Kang, M. Një sistem fotokatalitik i sensibilizuar me NiS me pn-heterounksion TiO2 për fotoreduktim efikas të dioksidit të karbonit në metan. Lee, JH, Kim, SI, Park, Sm & Kang, M. 一 种 pn 异质结 nis 敏化 TiO2 光催化 系统 ， 用于 将 二氧化碳 高效 光 还原 为 甲烷 甲烷 甲烷 甲烷 甲烷 甲烷 为 为 为 为 为 还原 为 为 还原 为 还原 为 为 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM dhe Kang, M. Një sistem fotokatalitik i sensibilizuar me NiS me pn-heterounksion TiO2 për fotoreduktim efikas të dioksidit të karbonit në metan.qeramika.Interpretimi.43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al.CuS dhe NiS veprojnë si kokatalizues për të përmirësuar evolucionin fotokatalitik të hidrogjenit në TiO2.Interpretimi.J.Hydro.Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Përmirësimi i evolucionit fotokatalitik H2 mbi filmat nano-fletë TiO2 nga nanogrimcat NiS ngarkuese sipërfaqësore. Liu, Y. & Tang, C. Përmirësimi i evolucionit fotokatalitik H2 mbi filmat nano-fletë TiO2 nga nanogrimcat NiS ngarkuese sipërfaqësore.Liu, Y. dhe Tang, K. Përmirësimi i çlirimit fotokatalitik të H2 në filmat nanofletë TiO2 nga ngarkimi sipërfaqësor i nanogrimcave NiS. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. dhe Tang, K. Përmirësuan prodhimin e hidrogjenit fotokatalitik në filmat e hollë të nanofletave TiO2 duke depozituar nanogrimca NiS në sipërfaqe.las.J. Fizikë.Kimike.A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Studim krahasues i strukturës dhe vetive të filmave me nanotel me bazë Ti–O, të përgatitura nga metodat e anodizimit dhe oksidimit kimik. Huang, XW & Liu, ZJ Studim krahasues i strukturës dhe vetive të filmave me nanotel me bazë Ti–O, të përgatitura nga metodat e anodizimit dhe oksidimit kimik. Huang, XW & Liu, ZJ. Huang, XW & Liu, ZJ Një studim krahasues i strukturës dhe vetive të filmave me nanotel Ti-O të marra nga metodat e anodizimit dhe oksidimit kimik. Huang, XW & Liu, ZJ, ZJ Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oksidimi法和oksidimi kimik法përgatitja的Ti-O基基基小线Struktura e filmit të hollë dhe pronat dhe hulumtimi krahasues. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки на основе Ti-O, полученных анодированием и химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ Një studim krahasues i strukturës dhe vetive të filmave të hollë me nanotel Ti-O të përgatitur nga anodizimi dhe oksidimi kimik.J. Alma Mater.teknologjia shkencore 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag dhe SnO2 fotoanoda TiO2 të bashkësensibilizuara për mbrojtjen e 304SS nën dritën e dukshme. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag dhe SnO2 fotoanoda TiO2 të bashkësensibilizuara për mbrojtjen e 304SS nën dritën e dukshme. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag dhe SnO2 ndërlidhen me sensibilizim të fotove TiO2 për 304SS në të gjithë botën. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag dhe SnO2 fotoanoda të kosensitizuara TiO2 për të mbrojtur 304SS në dritën e dukshme. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Fotoaod TiO2, përfshirë sensibilizuesin Ag dhe SnO2, për 304SS në të gjithë botën. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Një fotoanodë TiO2 e bashkësensibilizuar me Ag dhe SnO2 për mbrojtjen e dritës së dukshme të 304SS.koros.shkenca.82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag dhe CoFe2O4 nanoteli TiO2 i bashkësensibilizuar për mbrojtjen fotokatodike të 304 SS nën dritën e dukshme. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag dhe CoFe2O4 nanoteli TiO2 i bashkësensibilizuar për mbrojtjen fotokatodike të 304 SS nën dritën e dukshme.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. dhe Howe, BR Ag dhe CoFe2O4 të bashkësensibilizuara me nanotel TiO2 për mbrojtjen e fotokatodës 304 SS në dritën e dukshme. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. dhe Howe, BR Ag dhe CoFe2O4 nanotela TiO2 të bashkësensibilizuara për mbrojtjen e fotokatodës 304 SS në dritën e dukshme.Interpretimi.J. Elektrokimi.shkenca.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Një përmbledhje mbi filmat e hollë gjysmëpërçues të mbrojtjes katodike fotoelektrokimike për metalet. Bu, YY & Ao, JP Një përmbledhje mbi mbrojtjen katodike fotoelektrokimike të filmave të hollë gjysmëpërçues për metalet. Bu, YY & Ao, JP Vëzhgimi фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок за металлов. Bu, YY & Ao, JP Rishikimi i mbrojtjes katodike fotoelektrokimike të filmave të hollë gjysmëpërçues për metale. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP metalizimi 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY & Ao, JP Një përmbledhje e mbrojtjes katodike fotoelektrokimike metalike të filmave të hollë gjysmëpërçues.Një mjedis me energji të gjelbër.2, 331–362 (2017).