Faleminderit që vizituat Nature.com. Versioni i shfletuesit që po përdorni ka mbështetje të kufizuar CSS. Për përvojën më të mirë, ne ju rekomandojmë të përdorni një shfletues të përditësuar (ose të çaktivizoni Modalitetin e Përputhshmërisë në Internet Explorer). Ndërkohë, për të siguruar mbështetje të vazhdueshme, ne do ta paraqesim faqen pa stile dhe JavaScript.
TiO2 është një material gjysmëpërçues që përdoret për konvertimin fotoelektrik. Për të përmirësuar përdorimin e dritës, nanopjesëzat e nikelit dhe sulfurit të argjendit u sintetizuan në sipërfaqen e nanotelave TiO2 me anë të një metode të thjeshtë zhytjeje dhe fotoreduktimi. Është kryer një seri studimesh mbi veprimin mbrojtës katodik të nanokompozitëve Ag/NiS/TiO2 në çelik inox 304, dhe janë plotësuar morfologjia, përbërja dhe karakteristikat e thithjes së dritës së materialeve. Rezultatet tregojnë se nanokompozitët e përgatitur Ag/NiS/TiO2 mund të ofrojnë mbrojtjen më të mirë katodike për çelikun inox 304 kur numri i cikleve të impregnimit-precipitimit të sulfurit të nikelit është 6 dhe përqendrimi i fotoreduktimit të nitratit të argjendit është 0.1M.
Zbatimi i gjysmëpërçuesve të tipit n për mbrojtjen e fotokatodës duke përdorur rrezet e diellit është bërë një temë e nxehtë vitet e fundit. Kur ngacmohen nga rrezet e diellit, elektronet nga brezi i valencës (VB) i një materiali gjysmëpërçues do të ngacmohen në brezin e përçueshmërisë (CB) për të gjeneruar elektrone të fotogjeneruara. Nëse potenciali i brezit të përçueshmërisë së gjysmëpërçuesit ose nanokompozitit është më negativ se potenciali i vetë-gdhendjes së metalit të lidhur, këto elektrone të fotogjeneruara do të transferohen në sipërfaqen e metalit të lidhur. Grumbullimi i elektroneve do të çojë në polarizim katodik të metalit dhe do të sigurojë mbrojtje katodike të metalit të lidhur 1,2,3,4,5,6,7. Materiali gjysmëpërçues teorikisht konsiderohet një fotoanodë jo-sakrifikuese, pasi reaksioni anodik nuk e degradon vetë materialin gjysmëpërçues, por oksidimin e ujit përmes vrimave të fotogjeneruara ose ndotësve organikë të adsorbuar, ose praninë e kolektorëve për të bllokuar vrimat e fotogjeneruara. Më e rëndësishmja, materiali gjysmëpërçues duhet të ketë një potencial CB që është më negativ se potenciali i korrozionit të metalit që mbrohet. Vetëm atëherë elektronet e fotogjeneruara mund të kalojnë nga brezi i përçueshmërisë së gjysmëpërçuesit në metalin e mbrojtur. Studimet e rezistencës fotokimike ndaj korrozionit janë përqendruar në materialet gjysmëpërçuese inorganike të tipit n me boshllëqe të gjera në brez (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, të cilat janë të ndjeshme vetëm ndaj dritës ultravjollcë (< 400 nm), duke zvogëluar disponueshmërinë e dritës. Studimet e rezistencës fotokimike ndaj korrozionit janë përqendruar në materialet gjysmëpërçuese inorganike të tipit n me boshllëqe të gjera në brez (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, të cilat janë të ndjeshme vetëm ndaj dritës ultravjollcë (< 400 nm), duke zvogëluar disponueshmërinë e dritës. Issledovanija estoykosti к фотохимической коррозии были сосредоточения на joorganike poluprovodnikovyh materialet n-tipa me një zonë të gjerë të mbrojtur (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,00,5,6,7,7 ультрафиолетовое излучение (< 400 nm), уменьшение доступности света. Hulumtimi mbi rezistencën fotokimike ndaj korrozionit është përqendruar në materialet gjysmëpërçuese inorganike të tipit n me një hapësirë ​​të gjerë brezash (3.0–3.2 EV)1,2,3,4,5,6,7 që i përgjigjen vetëm rrezatimit ultravjollcë (< 400 nm), disponueshmëri të reduktuar të dritës.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3,0–3,2 性) 1,7,6,3, n 型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 (<400 nm) 有 有 有有 有 有响应，减少光的可用性。 Issledovanija estoykosti në fotohymicheskoy korrosione në bazë të përafërta të ndjeshme të materialeve joorganike të ndjeshme n-tipa me zonën e gjerë të mbrojtjes (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,2,3,4,5,6,7,2,3,4,5,6,7,4,5,6,7,2,3,4,5,6,7 УФ-излучению (<400 nm). Hulumtimi mbi rezistencën ndaj korrozionit fotokimik është përqendruar kryesisht në materiale gjysmëpërçuese inorganike të tipit n me gjerësi të gjerë (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 që janë të ndjeshme vetëm ndaj rrezatimit UV. (<400 nm).Si përgjigje, disponueshmëria e dritës zvogëlohet.
Në fushën e mbrojtjes nga korrozioni detar, teknologjia e mbrojtjes katodike fotoelektrokimike luan një rol kyç. TiO2 është një material gjysmëpërçues me thithje të shkëlqyer të dritës UV dhe veti fotokatalitike. Megjithatë, për shkak të shkallës së ulët të përdorimit të dritës, vrimat e elektroneve të fotogjeneruara rikombinohen lehtësisht dhe nuk mund të mbrohen në kushte errësire. Nevojiten kërkime të mëtejshme për të gjetur një zgjidhje të arsyeshme dhe të realizueshme. Është raportuar se shumë metoda të modifikimit të sipërfaqes mund të përdoren për të përmirësuar fotosensibilitetin e TiO2, siç është dopingu me Fe, N dhe përzierja me Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, etj. Prandaj, kompoziti TiO2 me materiale me efikasitet të lartë të konvertimit fotoelektrik përdoret gjerësisht në fushën e mbrojtjes katodike të fotogjeneruar.
Sulfidi i nikelit është një material gjysmëpërçues me një boshllëk të ngushtë brezash prej vetëm 1.24 eV8.9. Sa më i ngushtë të jetë boshllëku i brezave, aq më i fortë është përdorimi i dritës. Pasi sulfidi i nikelit përzihet me sipërfaqen e dioksidit të titanit, shkalla e shfrytëzimit të dritës mund të rritet. I kombinuar me dioksidin e titanit, ai mund të përmirësojë në mënyrë efektive efikasitetin e ndarjes së elektroneve dhe vrimave të fotogjeneruara. Sulfidi i nikelit përdoret gjerësisht në prodhimin e hidrogjenit elektrokatalitik, bateritë dhe dekompozimin e ndotësve8,9,10. Megjithatë, përdorimi i tij në mbrojtjen e fotokatodës nuk është raportuar ende. Në këtë studim, u zgjodh një material gjysmëpërçues me boshllëk të ngushtë brezash për të zgjidhur problemin e efikasitetit të ulët të shfrytëzimit të dritës së TiO2. Nanopjesëzat e sulfurit të nikelit dhe argjendit u lidhën në sipërfaqen e nanotelave TiO2 me anë të metodave të zhytjes dhe fotoreduktimit, përkatësisht. Nanokompoziti Ag/NiS/TiO2 përmirëson efikasitetin e shfrytëzimit të dritës dhe zgjeron diapazonin e thithjes së dritës nga rajoni ultravjollcë në rajonin e dukshëm. Ndërkohë, depozitimi i nanopjesëzave të argjendit i jep nanokompozitit Ag/NiS/TiO2 stabilitet të shkëlqyer optik dhe mbrojtje të qëndrueshme katodike.
Së pari, një fletë titaniumi me trashësi 0.1 mm dhe pastërti 99.9% u pre në një madhësi prej 30 mm × 10 mm për eksperimente. Pastaj, secila sipërfaqe e fletës së titanit u lëmua 100 herë me letër zmerile 2500 grit dhe më pas u larë me radhë me aceton, etanol absolut dhe ujë të distiluar. Vendoseni pllakën e titanit në një përzierje prej 85 °C (hidroksid natriumi: karbonat natriumi: ujë = 5:2:100) për 90 minuta, hiqeni dhe shpëlajeni me ujë të distiluar. Sipërfaqja u gdhend me tretësirë ​​HF (HF:H2O = 1:5) për 1 minutë, pastaj u larë alternuar me aceton, etanol dhe ujë të distiluar dhe më në fund u tha për përdorim. Nanotelat e dioksidit të titanit u prodhuan me shpejtësi në sipërfaqen e fletës së titanit me anë të një procesi anodizimi me një hap. Për anodizimin, përdoret një sistem tradicional me dy elektroda, elektroda e punës është një fletë titaniumi dhe elektroda kundër është një elektrodë platini. Vendoseni pllakën e titanit në 400 ml tretësirë ​​NaOH 2 M me kapëse elektrodash. Rryma e furnizimit me energji DC është e qëndrueshme në rreth 1.3 A. Temperatura e tretësirës u mbajt në 80°C për 180 minuta gjatë reaksionit sistemik. Fleta e titanit u nxor, u la me aceton dhe etanol, u la me ujë të distiluar dhe u tha natyrshëm. Pastaj mostrat u vendosën në një furrë muffle në 450°C (shkalla e ngrohjes 5°C/min), u mbajtën në një temperaturë konstante për 120 minuta dhe u vendosën në një tabaka tharjeje.
Kompoziti i sulfurit të nikelit-dioksidit të titanit u përftua me një metodë të thjeshtë dhe të lehtë zhytjeje. Së pari, nitrat nikeli (0.03 M) u tret në etanol dhe u mbajt nën trazim magnetik për 20 minuta për të përftuar një tretësirë ​​etanoli të nitratit të nikelit. Pastaj përgatitet sulfur natriumi (0.03 M) me një tretësirë ​​të përzier metanoli (metanol:ujë = 1:1). Pastaj, tabletat e dioksidit të titanit u vendosën në tretësirën e përgatitur më sipër, u nxorën pas 4 minutash dhe u lanë shpejt me një tretësirë ​​të përzier metanoli dhe uji (metanol:ujë=1:1) për 1 minutë. Pasi sipërfaqja u tha, tabletat u vendosën në një furrë të butë, u ngrohën në vakum në 380°C për 20 minuta, u ftohën në temperaturën e dhomës dhe u thanë. Numri i cikleve 2, 4, 6 dhe 8.
Nanogrimcat e Ag modifikuan nanokompozitët Ag/NiS/TiO2 me anë të fotoreduktimit12,13. Nanokompositi Ag/NiS/TiO2 që rezultoi u vendos në tretësirën e nitratit të argjendit të nevojshme për eksperimentin. Pastaj mostrat u rrezatuan me dritë ultravjollcë për 30 minuta, sipërfaqet e tyre u pastruan me ujë të deionizuar dhe nanokompozitët Ag/NiS/TiO2 u morën me tharje natyrale. Procesi eksperimental i përshkruar më sipër tregohet në Figurën 1.
Nanokompozitetet Ag/NiS/TiO2 janë karakterizuar kryesisht nga mikroskopia elektronike skanuese e emetimit në fushë (FESEM), spektroskopia shpërndarëse e energjisë (EDS), spektroskopia fotoelektronike me rreze X (XPS) dhe reflektimi difuz në diapazonin ultravjollcë dhe të dukshëm (UV-Vis). FESEM u krye duke përdorur një mikroskop Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, SHBA). Tensioni përshpejtues 1 kV, madhësia e pikës 2.0. Pajisja përdor një sondë CBS për të marrë elektrone sekondare dhe të shpërndara prapa për analizën topografike. FEM u krye duke përdorur një sistem Oxford X-Max N50 EMF (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) me një tension përshpejtues prej 15 kV dhe një madhësi të pikës prej 3.0. Analiza cilësore dhe sasiore duke përdorur rreze X karakteristike. Spektroskopia e fotoelektroneve me rreze X u krye në një spektrometër Escalab 250Xi (Thermo Fisher Scientific Corporation, SHBA) që vepronte në një modalitet energjie fikse me një fuqi ngacmimi prej 150 W dhe rrezatim monokromatik Al Kα (1486.6 eV) si burim ngacmimi. Diapazoni i plotë i skanimit 0–1600 eV, energjia totale 50 eV, gjerësia e hapit 1.0 eV dhe karboni i papastër (~284.8 eV) u përdorën si referenca të korrigjimit të ngarkesës së energjisë lidhëse. Energjia e kalimit për skanim të ngushtë ishte 20 eV me një hap prej 0.05 eV. Spektroskopia e reflektimit difuz në rajonin e dukshëm ndaj rrezeve UV u krye në një spektrometër Cary 5000 (Varian, SHBA) me një pllakë standarde të sulfatit të bariumit në diapazonin e skanimit 10–80°.
Në këtë punim, përbërja (përqindja e peshës) e çelikut inox 304 është 0.08 C, 1.86 Mn, 0.72 Si, 0.035 P, 0.029 s, 18.25 Cr, 8.5 Ni, dhe pjesa tjetër është Fe. Çelik inox 304 10 mm x 10 mm x 10 mm, i mbuluar me epoksi me sipërfaqe të ekspozuar prej 1 cm2. Sipërfaqja e tij u lëmua me letër zmerile karbidi silikoni 2400 grit dhe u la me etanol. Çeliku inox më pas u trajtua me ultratinguj në ujë të deionizuar për 5 minuta dhe më pas u ruajt në furrë.
Në eksperimentin OCP, çelik inox 304 dhe një fotoanodë Ag/NiS/TiO2 u vendosën përkatësisht në një qelizë korrozioni dhe një qelizë fotoanode (Fig. 2). Qeliza e korrozionit u mbush me një tretësirë ​​NaCl 3.5%, dhe 0.25 M Na2SO3 u derdh në qelizën e fotoanodës si një kurth vrimash. Dy elektrolitet u ndanë nga përzierja duke përdorur një membranë naftoli. OCP u mat në një stacion pune elektrokimik (P4000+, SHBA). Elektroda e referencës ishte një elektrodë kalomeli e ngopur (SCE). Një burim drite (llambë ksenoni, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) dhe një pllakë prerëse 420 u vendosën në daljen e burimit të dritës, duke lejuar që drita e dukshme të kalojë përmes qelqit të kuarcit në fotoanodë. Elektroda e çelikut inox 304 është e lidhur me fotoanodën me një tel bakri. Përpara eksperimentit, elektroda prej çeliku inox 304 u zhyt në tretësirë ​​3.5% NaCl për 2 orë për të siguruar gjendje të qëndrueshme. Në fillim të eksperimentit, kur drita ndizet dhe fiket, elektronet e ngacmuara të fotoanodës arrijnë sipërfaqen e çelikut inox 304 përmes telit.
Në eksperimentet mbi dendësinë e fotorrymës, fotoanodat 304SS dhe Ag/NiS/TiO2 u vendosën përkatësisht në qeliza korrozioni dhe qeliza fotoanode (Fig. 3). Dendësia e fotorrymës u mat në të njëjtën konfigurim si OCP. Për të marrë dendësinë aktuale të fotorrymës midis çelikut inox 304 dhe fotoanodës, një potenciostat u përdor si një ampermetër me rezistencë zero për të lidhur çelikun inox 304 dhe fotoanodën në kushte jo të polarizuara. Për ta bërë këtë, elektrodat e referencës dhe kundër-elektrodat në konfigurimin eksperimental u lidhën shkurt, në mënyrë që stacioni i punës elektrokimik të funksiononte si një ampermetër me rezistencë zero që mund të matte dendësinë e vërtetë të rrymës. Elektroda e çelikut inox 304 është e lidhur me tokëzimin e stacionit të punës elektrokimik, dhe fotoanoda është e lidhur me kapësen e elektrodës së punës. Në fillim të eksperimentit, kur drita ndizet dhe fiket, elektronet e ngacmuara të fotoanodës përmes telit arrijnë sipërfaqen e çelikut inox 304. Në këtë kohë, mund të vërehet një ndryshim në dendësinë e fotorrymës në sipërfaqen e çelikut inox 304.
Për të studiuar performancën e mbrojtjes katodike të nanokompozitëve në çelik inox 304, u testuan ndryshimet në potencialin e fotojonizimit të çelikut inox 304 dhe nanokompozitëve, si dhe ndryshimet në dendësinë e rrymës së fotojonizimit midis nanokompozitëve dhe çelikëve inox 304.
Në fig. 4 tregohen ndryshimet në potencialin e qarkut të hapur të çelikut inox 304 dhe nanokompozitëve nën rrezatim të dritës së dukshme dhe në kushte të errëta. Në fig. 4a tregohet ndikimi i kohës së depozitimit të NiS me zhytje në potencialin e qarkut të hapur, dhe fig. 4b tregon efektin e përqendrimit të nitratit të argjendit në potencialin e qarkut të hapur gjatë fotoreduktimit. Në fig. 4a tregohet se potenciali i qarkut të hapur të nanokompozitit NiS/TiO2 të lidhur me çelik inox 304 zvogëlohet ndjeshëm në momentin që ndizet llamba krahasuar me kompozitin e sulfurit të nikelit. Përveç kësaj, potenciali i qarkut të hapur është më negativ se ai i nanotelave të pastër TiO2, duke treguar se kompoziti i sulfurit të nikelit gjeneron më shumë elektrone dhe përmirëson efektin e mbrojtjes së fotokatodës nga TiO2. Megjithatë, në fund të ekspozimit, potenciali pa ngarkesë rritet me shpejtësi në potencialin pa ngarkesë të çelikut inox, duke treguar se sulfuri i nikelit nuk ka efekt të ruajtjes së energjisë. Efekti i numrit të cikleve të depozitimit me zhytje në potencialin e qarkut të hapur mund të vërehet në Fig. 4a. Në një kohë depozitimi prej 6, potenciali ekstrem i nanokompozitit arrin -550 mV në krahasim me elektrodën e ngopur të kalomelit, dhe potenciali i nanokompozitit të depozituar me një faktor prej 6 është dukshëm më i ulët se ai i nanokompozitit në kushte të tjera. Kështu, nanokompozitët NiS/TiO2 të përftuar pas 6 cikleve të depozitimit siguruan mbrojtjen më të mirë katodike për çelikun inox 304.
Ndryshimet në OCP të elektrodave prej çeliku inox 304 me nanokompozite NiS/TiO2 (a) dhe nanokompozite Ag/NiS/TiO2 (b) me dhe pa ndriçim (λ > 400 nm).
Siç tregohet në fig. 4b, potenciali i qarkut të hapur të çelikut inox 304 dhe nanokompozitëve Ag/NiS/TiO2 u zvogëlua ndjeshëm kur u ekspozua ndaj dritës. Pas depozitimit sipërfaqësor të nanopjesëzave të argjendit, potenciali i qarkut të hapur u zvogëlua ndjeshëm krahasuar me nanotelat e pastër TiO2. Potenciali i nanokompozitit NiS/TiO2 është më negativ, duke treguar se efekti mbrojtës katodik i TiO2 përmirësohet ndjeshëm pasi depozitohen nanopjesëzat e Ag. Potenciali i qarkut të hapur u rrit me shpejtësi në fund të ekspozimit, dhe krahasuar me elektrodën e ngopur të kalomelit, potenciali i qarkut të hapur mund të arrinte -580 mV, që ishte më i ulët se ai i çelikut inox 304 (-180 mV). Ky rezultat tregon se nanokompoziti ka një efekt të jashtëzakonshëm të ruajtjes së energjisë pasi grimcat e argjendit depozitohen në sipërfaqen e tij. Në fig. 4b tregohet gjithashtu efekti i përqendrimit të nitratit të argjendit në potencialin e qarkut të hapur. Në një përqendrim të nitratit të argjendit prej 0.1 M, potenciali kufizues në lidhje me një elektrodë të ngopur të kalomelit arrin -925 mV. Pas 4 cikleve të aplikimit, potenciali mbeti në nivelin pas aplikimit të parë, gjë që tregon stabilitetin e shkëlqyer të nanokompozitit. Kështu, në një përqendrim të nitratit të argjendit prej 0.1 M, nanokompoziti që rezulton Ag/NiS/TiO2 ka efektin më të mirë mbrojtës katodik në çelikun inox 304.
Depozitimi i NiS në sipërfaqen e nanotelave TiO2 përmirësohet gradualisht me rritjen e kohës së depozitimit të NiS. Kur drita e dukshme godet sipërfaqen e nanotelit, më shumë vende aktive të sulfurit të nikelit ngacmohen për të gjeneruar elektrone, dhe potenciali i fotojonizimit zvogëlohet më shumë. Megjithatë, kur nanopjesëzat e sulfurit të nikelit depozitohen tepër në sipërfaqe, sulfuri i nikelit i ngacmuar reduktohet, gjë që nuk kontribuon në thithjen e dritës. Pasi grimcat e argjendit depozitohen në sipërfaqe, për shkak të efektit të rezonancës plazmonike sipërfaqësore të grimcave të argjendit, elektronet e gjeneruara do të transferohen shpejt në sipërfaqen e çelikut inox 304, duke rezultuar në një efekt të shkëlqyer mbrojtjeje katodike. Kur shumë grimca argjendi depozitohen në sipërfaqe, grimcat e argjendit bëhen një pikë rekombinimi për fotoelektronet dhe vrimat, gjë që nuk kontribuon në gjenerimin e fotoelektroneve. Si përfundim, nanokompozitët Ag/NiS/TiO2 mund të ofrojnë mbrojtjen më të mirë katodike për çelikun inox 304 pas depozitimit 6-fish të sulfurit të nikelit nën 0.1 M nitrat argjendi.
Vlera e dendësisë së fotorrymës përfaqëson fuqinë ndarëse të elektroneve dhe vrimave të fotogjeneruara, dhe sa më e madhe të jetë dendësia e fotorrymës, aq më e fortë është fuqia ndarëse e elektroneve dhe vrimave të fotogjeneruara. Ka shumë studime që tregojnë se NiS përdoret gjerësisht në sintezën e materialeve fotokatalitike për të përmirësuar vetitë fotoelektrike të materialeve dhe për të ndarë vrimat15,16,17,18,19,20. Chen et al. studiuan grafenin pa metale fisnike dhe kompozitët g-C3N4 të bashkë-modifikuar me NiS15. Intensiteti maksimal i fotorrymës së g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS të modifikuar është 0.018 μA/cm2. Chen et al. studiuan CdSe-NiS me një dendësi fotorryme prej rreth 10 µA/cm2.16. Liu et al. sintetizuan një kompozit CdS@NiS me një dendësi fotorryme prej 15 µA/cm218. Megjithatë, përdorimi i NiS për mbrojtjen e fotokatodës nuk është raportuar ende. Në studimin tonë, dendësia e fotorrymës së TiO2 u rrit ndjeshëm nga modifikimi i NiS2. Në fig. 5 tregohen ndryshimet në dendësinë e fotorrymës së çelikut inox 304 dhe nanokompozitëve në kushte të dritës së dukshme dhe pa ndriçim. Siç tregohet në fig. 5a, dendësia e fotorrymës së nanokompozitit NiS/TiO2 rritet me shpejtësi në momentin që ndizet drita, dhe dendësia e fotorrymës është pozitive, duke treguar rrjedhën e elektroneve nga nanokompoziti në sipërfaqe përmes stacionit të punës elektrokimike. çelik inox 304. Pas përgatitjes së kompozitëve të sulfurit të nikelit, dendësia e fotorrymës është më e madhe se ajo e nanotelave të pastër TiO2. Dendësia e fotorrymës së NiS2 arrin 220 μA/cm2, që është 6.8 herë më e lartë se ajo e nanotelave TiO2 (32 μA/cm2), kur NiS zhytet dhe depozitohet 6 herë. Siç tregohet në fig. 5b, dendësia e fotorrymës midis nanokompozitit Ag/NiS/TiO2 dhe çelikut inox 304 ishte dukshëm më e lartë sesa midis TiO2 të pastër dhe nanokompozitit NiS/TiO2 kur ndizet nën një llambë ksenoni. Në fig. Figura 5b tregon gjithashtu efektin e përqendrimit të AgNO në dendësinë e fotorrymës gjatë fotoreduktimit. Në një përqendrim të nitratit të argjendit prej 0.1 M, dendësia e tij e fotorrymës arrin 410 μA/cm2, që është 12.8 herë më e lartë se ajo e nanotelave TiO2 (32 μA/cm2) dhe 1.8 herë më e lartë se ajo e nanokompozitëve NiS/TiO2. Një fushë elektrike hetero-ndërlidhëse formohet në ndërfaqen e nanokompozitit Ag/NiS/TiO2, e cila lehtëson ndarjen e elektroneve të fotogjeneruara nga vrimat.
Ndryshimet në dendësinë e fotorrymës së një elektrode çeliku inox 304 me (a) nanokompozit NiS/TiO2 dhe (b) nanokompozit Ag/NiS/TiO2 me dhe pa ndriçim (λ > 400 nm).
Kështu, pas 6 cikleve të zhytjes-depozitimit të sulfurit të nikelit në nitrat argjendi të koncentruar 0.1 M, dendësia e fotorrymës midis nanokompozitëve Ag/NiS/TiO2 dhe çelikut inox 304 arrin 410 μA/cm2, që është më e lartë se ajo e elektrodave të kalomelit të ngopura. Nën këto kushte, çeliku inox 304 i kombinuar me Ag/NiS/TiO2 mund të ofrojë mbrojtjen më të mirë katodike.
Në fig. 6 tregohen imazhe të mikroskopit elektronik sipërfaqësor të nanotelave të dioksidit të titanit të pastër, nanopjesëzave të sulfurit të nikelit kompozit dhe nanopjesëzave të argjendit në kushte optimale. Në fig. 6a, d tregohen nanotelat e pastër TiO2 të përftuara nga anodizimi me një fazë. Shpërndarja sipërfaqësore e nanotelave të dioksidit të titanit është uniforme, strukturat e nanotelave janë afër njëra-tjetrës dhe shpërndarja e madhësisë së poreve është uniforme. Figurat 6b dhe e janë mikroskopie elektronike të dioksidit të titanit pas impregnimit dhe depozitimit 6-fish të kompozitëve të sulfurit të nikelit. Nga një imazh mikroskopik elektronik i zmadhuar 200,000 herë në Fig. 6e, mund të shihet se nanopjesëzat e kompozitëve të sulfurit të nikelit janë relativisht homogjene dhe kanë një madhësi të madhe grimcash prej rreth 100-120 nm në diametër. Disa nanopjesëza mund të vërehen në pozicionin hapësinor të nanotelave, dhe nanotelat e dioksidit të titanit janë qartë të dukshëm. Në fig. Figurat 6c, f tregojnë imazhe mikroskopike elektronike të nanokompozitëve NiS/TiO2 në një përqendrim AgNO prej 0.1 M. Krahasuar me Fig. 6b dhe fig. 6e, fig. 6c dhe fig. 6f tregojnë se nanopjesëzat e Ag depozitohen në sipërfaqen e materialit kompozit, me nanopjesëzat e Ag të shpërndara në mënyrë uniforme me një diametër prej rreth 10 nm. Në fig. 7 tregohet një prerje tërthore e nanofilmave Ag/NiS/TiO2 të nënshtruar ndaj 6 cikleve të depozitimit zhytës të NiS në një përqendrim AgNO3 prej 0.1 M. Nga imazhet me zmadhim të lartë, trashësia e matur e filmit ishte 240-270 nm. Kështu, nanopjesëzat e sulfurit të nikelit dhe argjendit janë mbledhur në sipërfaqen e nanotelave TiO2.
TiO2 i pastër (a, d), nanokompozite NiS/TiO2 me 6 cikle depozitimi zhytës të NiS (b, e) dhe Ag/NiS/NiS me 6 cikle depozitimi zhytës të NiS në imazhe SEM AgNO3 0.1 M të nanokompoziteve TiO2 (c, e).
Prerje tërthore e nanofilmave Ag/NiS/TiO2 të nënshtruar ndaj 6 cikleve të depozitimit zhytës të NiS në një përqendrim AgNO3 prej 0.1 M.
Në fig. 8 tregohet shpërndarja sipërfaqësore e elementeve mbi sipërfaqen e nanokompozitëve Ag/NiS/TiO2 të përftuara nga 6 cikle depozitimi zhytës të sulfurit të nikelit në një përqendrim të nitratit të argjendit prej 0.1 M. Shpërndarja sipërfaqësore e elementeve tregon se Ti, O, Ni, S dhe Ag u zbuluan duke përdorur spektroskopinë e energjisë. Për sa i përket përmbajtjes, Ti dhe O janë elementët më të zakonshëm në shpërndarje, ndërsa Ni dhe S janë afërsisht të njëjtë, por përmbajtja e tyre është shumë më e ulët se ajo e Ag. Mund të vërtetohet gjithashtu se sasia e nanopjesëzave sipërfaqësore kompozite të argjendit është më e madhe se ajo e sulfurit të nikelit. Shpërndarja uniforme e elementeve në sipërfaqe tregon se nikeli dhe sulfuri i argjendit janë të lidhur në mënyrë uniforme në sipërfaqen e nanotelave TiO2. Analiza spektroskopike fotoelektronike me rreze X u krye gjithashtu për të analizuar përbërjen specifike dhe gjendjen lidhëse të substancave.
Shpërndarja e elementeve (Ti, O, Ni, S dhe Ag) të nanokompozitëve Ag/NiS/TiO2 në një përqendrim AgNO3 prej 0.1 M për 6 cikle depozitimi zhytës të NiS.
Në fig. Figura 9 tregon spektrat XPS të nanokompozitëve Ag/NiS/TiO2 të përftuara duke përdorur 6 cikle depozitimi të sulfurit të nikelit me zhytje në 0.1 M AgNO3, ku fig. 9a është spektri i plotë, dhe pjesa tjetër e spektrave janë spektra me rezolucion të lartë të elementëve. Siç mund të shihet nga spektri i plotë në Fig. 9a, majat e absorbimit të Ti, O, Ni, S dhe Ag u gjetën në nanokompozit, gjë që vërteton ekzistencën e këtyre pesë elementëve. Rezultatet e testimit ishin në përputhje me EDS. Maja e tepërt në Figurën 9a është maja e karbonit e përdorur për të korrigjuar energjinë e lidhjes së mostrës. Në fig. 9b tregon një spektër energjie me rezolucion të lartë të Ti. Majat e absorbimit të orbitaleve 2p janë të vendosura në 459.32 dhe 465 eV, të cilat korrespondojnë me absorbimin e orbitaleve Ti 2p3/2 dhe Ti 2p1/2. Dy maja absorbimi vërtetojnë se titani ka një valencë Ti4+, e cila korrespondon me Ti në TiO2.
Spektrat XPS të matjeve Ag/NiS/TiO2 (a) dhe spektrat XPS me rezolucion të lartë të Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) dhe Ag 3d(f).
Në fig. 9d tregohet një spektër energjie Ni me rezolucion të lartë me katër maja absorbimi për orbitalin Ni 2p. Majat e absorbimit në 856 dhe 873.5 eV korrespondojnë me orbitalet Ni 2p3/2 dhe Ni 2p1/2 8.10, ku majat e absorbimit i përkasin NiS. Majat e absorbimit në 881 dhe 863 eV janë për nitratin e nikelit dhe shkaktohen nga reagenti i nitratit të nikelit gjatë përgatitjes së mostrës. Në fig. 9e tregohet një spektër S me rezolucion të lartë. Majat e absorbimit të orbitaleve S 2p ndodhen në 161.5 dhe 168.1 eV, të cilat korrespondojnë me orbitalet S 2p3/2 dhe S 2p1/2 21, 22, 23, 24. Këto dy maja i përkasin komponimeve të sulfurit të nikelit. Majat e absorbimit në 169.2 dhe 163.4 eV janë për reagentin e sulfurit të natriumit. Në fig. Figura 9f tregon një spektër Ag me rezolucion të lartë në të cilin majat orbitale 3d të absorbimit të argjendit ndodhen në 368.2 dhe 374.5 eV, përkatësisht, dhe dy maja absorbimi korrespondojnë me orbitat e absorbimit të Ag 3d5/2 dhe Ag 3d3/212, 13. Majat në këto dy vende vërtetojnë se nanopjesëzat e argjendit ekzistojnë në gjendjen e argjendit elementar. Kështu, nanokompozitët përbëhen kryesisht nga Ag, NiS dhe TiO2, gjë që u përcaktua nga spektroskopia fotoelektronike me rreze X, e cila vërtetoi se nanopjesëzat e nikelit dhe sulfurit të argjendit u kombinuan me sukses në sipërfaqen e nanotelave TiO2.
Në fig. 10 tregohen spektrat e reflektimit difuz UV-VIS të nanotelave TiO2 të përgatitur fllad, nanokompozitëve NiS/TiO2 dhe nanokompozitëve Ag/NiS/TiO2. Nga figura mund të shihet se pragu i absorbimit të nanotelave TiO2 është rreth 390 nm, dhe drita e absorbuar përqendrohet kryesisht në rajonin ultravjollcë. Nga figura mund të shihet se pas kombinimit të nanopjesëzave të nikelit dhe sulfurit të argjendit në sipërfaqen e nanotelave të dioksidit të titanit 21, 22, drita e absorbuar përhapet në rajonin e dritës së dukshme. Në të njëjtën kohë, nanokompoziti ka rritur absorbimin UV, i cili shoqërohet me një hendek të ngushtë të brezit të sulfurit të nikelit. Sa më i ngushtë të jetë hendeku i brezit, aq më e ulët është barriera e energjisë për tranzicionet elektronike dhe aq më e lartë është shkalla e shfrytëzimit të dritës. Pas përzierjes së sipërfaqes NiS/TiO2 me nanopjesëza argjendi, intensiteti i absorbimit dhe gjatësia e valës së dritës nuk u rritën ndjeshëm, kryesisht për shkak të efektit të rezonancës plazmonike në sipërfaqen e nanopjesëzave të argjendit. Gjatësia e valës së absorbimit të nanotelave TiO2 nuk përmirësohet ndjeshëm në krahasim me boshllëkun e ngushtë të brezave të nanopjesëzave kompozite NiS. Si përmbledhje, pas vendosjes së nanopjesëzave kompozite të sulfurit të nikelit dhe argjendit në sipërfaqen e nanotelave të dioksidit të titanit, karakteristikat e tij të absorbimit të dritës përmirësohen shumë, dhe diapazoni i absorbimit të dritës zgjerohet nga drita ultravjollcë në atë të dukshme, gjë që përmirëson shkallën e shfrytëzimit të nanotelave të dioksidit të titanit. Drita që përmirëson aftësinë e materialit për të gjeneruar fotoelektrone.
Spektrat e reflektimit difuz UV/Vis të nanotelave të freskëta TiO2, nanokompozitëve NiS/TiO2 dhe nanokompozitëve Ag/NiS/TiO2.
Në fig. 11 tregohet mekanizmi i rezistencës fotokimike ndaj korrozionit të nanokompozitëve Ag/NiS/TiO2 nën rrezatim të dritës së dukshme. Bazuar në shpërndarjen e potencialit të nanopjesëzave të argjendit, sulfurit të nikelit dhe brezit të përçueshmërisë së dioksidit të titanit, propozohet një hartë e mundshme e mekanizmit të rezistencës ndaj korrozionit. Meqenëse potenciali i brezit të përçueshmërisë së nanoshilvit është negativ krahasuar me sulfurin e nikelit, dhe potenciali i brezit të përçueshmërisë së sulfurit të nikelit është negativ krahasuar me dioksidin e titanit, drejtimi i rrjedhës së elektroneve është afërsisht çelik inox Ag→NiS→TiO2→304. Kur drita rrezatohet në sipërfaqen e nanokompozitit, për shkak të efektit të rezonancës plazmonike sipërfaqësore të nanoshilvit, nanoshilvi mund të gjenerojë shpejt vrima dhe elektrone të fotogjeneruara, dhe elektronet e fotogjeneruara lëvizin shpejt nga pozicioni i brezit të valencës në pozicionin e brezit të përçueshmërisë për shkak të ngacmimit. Dioksidi i titanit dhe sulfuri i nikelit. Meqenëse përçueshmëria e nanopjesëzave të argjendit është më negative se ajo e sulfurit të nikelit, elektronet në TS të nanopjesëzave të argjendit shndërrohen shpejt në TS të sulfurit të nikelit. Potenciali i përçueshmërisë së sulfurit të nikelit është më negativ se ai i dioksidit të titanit, kështu që elektronet e sulfurit të nikelit dhe përçueshmëria e argjendit grumbullohen me shpejtësi në CB të dioksidit të titanit. Elektronet e gjeneruara të fotogjeneruara arrijnë sipërfaqen e çelikut inox 304 përmes matricës së titanit, dhe elektronet e pasuruara marrin pjesë në procesin katodik të reduktimit të oksigjenit të çelikut inox 304. Ky proces zvogëlon reaksionin katodik dhe në të njëjtën kohë shtyp reaksionin anodik të tretjes së çelikut inox 304, duke realizuar kështu mbrojtjen katodike të çelikut inox 304. Për shkak të formimit të fushës elektrike të hetero-nyjes në nanokompozitin Ag/NiS/TiO2, potenciali përçueshmërisë së nanokompozitit zhvendoset në një pozicion më negativ, gjë që përmirëson në mënyrë më efektive efektin e mbrojtjes katodike të çelikut inox 304.
Diagrama skematike e procesit fotoelektrokimik anti-korrozioni të nanokompozitëve Ag/NiS/TiO2 në dritë të dukshme.
Në këtë punim, nanopjesëzat e sulfurit të nikelit dhe argjendit u sintetizuan në sipërfaqen e nanotelave TiO2 me anë të një metode të thjeshtë zhytjeje dhe fotoreduktimi. U krye një seri studimesh mbi mbrojtjen katodike të nanokompozitëve Ag/NiS/TiO2 në çelik inox 304. Bazuar në karakteristikat morfologjike, analizën e përbërjes dhe analizën e karakteristikave të thithjes së dritës, u nxorën përfundimet kryesore të mëposhtme:
Me një numër ciklesh impregnim-depozitimi të sulfurit të nikelit prej 6 dhe një përqendrim të nitratit të argjendit për fotoreduktim prej 0.1 mol/l, nanokompozitët që rezultuan Ag/NiS/TiO2 kishin një efekt mbrojtës katodik më të mirë në çelikun inox 304. Krahasuar me një elektrodë kalomeli të ngopur, potenciali i mbrojtjes arrin -925 mV, dhe rryma e mbrojtjes arrin 410 μA/cm2.
Një fushë elektrike hetero-ndërlidhëse formohet në ndërfaqen e nanokompozitit Ag/NiS/TiO2, e cila përmirëson fuqinë ndarëse të elektroneve dhe vrimave të fotogjeneruara. Në të njëjtën kohë, rritet efikasiteti i shfrytëzimit të dritës dhe diapazoni i thithjes së dritës zgjerohet nga rajoni ultravjollcë në rajonin e dukshëm. Nanokompoziti do të ruajë gjendjen e tij origjinale me stabilitet të mirë pas 4 ciklesh.
Nanokompozitetet Ag/NiS/TiO2 të përgatitura eksperimentalisht kanë një sipërfaqe uniforme dhe të dendur. Nanopjesëzat e sulfurit të nikelit dhe argjendit janë të përziera në mënyrë uniforme në sipërfaqen e nanotelave TiO2. Ferriti i kobaltit dhe nanopjesëzat e argjendit të përbëra janë me pastërti të lartë.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Efekti i mbrojtjes fotokatodike të filmave TiO2 për çelikun e karbonit në tretësira 3% NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Efekti i mbrojtjes fotokatodike të filmave TiO2 për çelikun e karbonit në tretësira 3% NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Efekti fotografik i përmbajtur i llojit TiO2 për shpërndarjen në 3% të NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Efekti i mbrojtjes së fotokatodës së filmave TiO2 për çelikun e karbonit në tretësira 3% NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Mbrojtja me fotokatodë e çelikut të karbonit me filma të hollë TiO2 në tretësirë ​​3% NaCl.Elektrokimi. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Mbrojtje katodike fotogjeneruese e filmit TiO2 të dopuar me N, në formë luleje, në çelik inox. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Mbrojtje katodike fotogjeneruese e filmit TiO2 të dopuar me N, në formë luleje, në çelik inox.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK dhe Du, RG Mbrojtje katodike e fotogjeneruar e një filmi TiO2 të nanostrukturuar, të dopuar me azot, në formën e një luleje mbi çelik inox. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK dhe Du, RG Mbrojtje katodike e fotogjeneruar e filmave të hollë nanostrukturorë në formë luleje TiO2 të dopuar me azot në çelik inox.surfing Një pallto. teknologji 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Vetitë e mbrojtjes së katodës së fotogjeneruar të veshjes TiO2/WO3 me madhësi nano. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Vetitë e mbrojtjes së katodës së fotogjeneruar të veshjes TiO2/WO3 me madhësi nano.Zhou, MJ, Zeng, ZO dhe Zhong, L. Vetitë mbrojtëse katodike të fotogjeneruara të veshjes nanoskalë TiO2/WO3. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO dhe Zhong L. Vetitë mbrojtëse katodike të fotogjeneruara të veshjeve nano-TiO2/WO3.koros. shkenca. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Qasje fotoelektrokimike për parandalimin e korrozionit të metaleve duke përdorur një fotoanodë gjysmëpërçuese. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Qasje fotoelektrokimike për parandalimin e korrozionit të metaleve duke përdorur një fotoanodë gjysmëpërçuese.Park, H., Kim, K.Yu. dhe Choi, V. Një qasje fotoelektrokimike për parandalimin e korrozionit të metaleve duke përdorur një fotoanodë gjysmëpërçuese. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Park, H., Kim, KY dhe Choi, W.Park H., Kim K.Yu. dhe Choi V. Metoda fotoelektrokimike për parandalimin e korrozionit të metaleve duke përdorur fotoanoda gjysmëpërçuese.J. Fizikë. Kimike. V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studim mbi një shtresë hidrofobike nano-TiO2 dhe vetitë e saj për mbrojtjen nga korrozioni të metaleve. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studim mbi një shtresë hidrofobike nano-TiO2 dhe vetitë e saj për mbrojtjen nga korrozioni të metaleve. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hetimi i një veshjeje hidrofobike nano-TiO2 dhe vetive të saj për mbrojtjen nga korrozioni të metaleve. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能纳 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Studimi i veshjes së nano-dioksidit të titanit 疵水 dhe vetive të saj mbrojtëse nga korrozioni i metaleve. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Veshje hidrofobike të nano-TiO2 dhe vetitë e tyre mbrojtëse nga korrozioni për metalet.Elektrokimi. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Një studim mbi veshjet nano-TiO2 të modifikuara me N, S dhe Cl për mbrojtjen nga korrozioni të çelikut inox. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Një studim mbi veshjet nano-TiO2 të modifikuara me N, S dhe Cl për mbrojtjen nga korrozioni të çelikut inox.Yun, H., Li, J., Chen, HB dhe Lin, SJ Hetimi i veshjeve nano-TiO2 të modifikuara me azot, squfur dhe klor për mbrojtjen nga korrozioni të çelikut inox. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护腐蚀防护的 Yun, H., Li, J., Chen, HB dhe Lin, CJ N, S dhe Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Pokrыtyya N, S dhe Cl, modificirovannыe nano-TiO2, për të përmbajtur nga korrigjimet e nerzaveyuщей стали. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Veshje N, S dhe Cl të modifikuara me Nano-TiO2 për mbrojtje nga korrozioni të çelikut inox.Elektrokimi. Vëllimi 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Vetitë e mbrojtjes fotokatodike të filmave të rrjetit të nanotelave të titanatit tre-dimensional të përgatitura me një metodë të kombinuar sol-xhel dhe hidrotermale. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Vetitë e mbrojtjes fotokatodike të filmave të rrjetit të nanotelave të titanatit tre-dimensional të përgatitura me një metodë të kombinuar sol-xhel dhe hidrotermale. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Vetitë mbrojtëse fotokatodike të filmave rrjetë tre-dimensionale të nanotelave të titanatit të përgatitura me anë të metodës së kombinuar sol-xhel dhe hidrotermale. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Vetitë mbrojtëse të 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Vetitë e mbrojtjes fotokatodike të filmave të hollë të rrjetit të nanotelave tre-dimensionale të titanatit të përgatitur me anë të metodave sol-xhel dhe hidrotermale.Elektrokimia. komuniko 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Një sistem fotokatalitik TiO2 i sensibilizuar me NiS në hetero-nyjëzim pn për fotoreduktim efikas të dioksidit të karbonit në metan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Një sistem fotokatalitik TiO2 i sensibilizuar me NiS në hetero-nyje pn për fotoreduktim efikas të dioksidit të karbonit në metan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, dhe Kang, M. Një sistem fotokatalitik i TiO2 i sensibilizuar me NiS pn-heterojunksion për fotoreduktim efikas të dioksidit të karbonit në metan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2光催化系统，用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, dhe Kang, M. Një sistem fotokatalitik i TiO2 i sensibilizuar me NiS pn-heterojunksion për fotoreduktim efikas të dioksidit të karbonit në metan.qeramikë. Interpretim. 43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al. CuS dhe NiS veprojnë si bashkëkatalizatorë për të rritur evolucionin fotokatalitik të hidrogjenit në TiO2. Interpretim. J.Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Përmirësimi i evolucionit fotokatalitik të H2 mbi filmat nano-fletë TiO2 duke ngarkuar sipërfaqësisht nanopjesëzat NiS. Liu, Y. & Tang, C. Përmirësimi i evolucionit fotokatalitik të H2 mbi filmat nano-fletë TiO2 duke ngarkuar sipërfaqësisht nanopjesëzat NiS.Liu, Y. dhe Tang, K. Përmirësimi i çlirimit fotokatalitik të H2 në filmat e nanofletëve TiO2 me anë të ngarkesës sipërfaqësore të nanopjesëzave NiS. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. dhe Tang, C.Liu, Y. dhe Tang, K. Përmirësimi i prodhimit fotokatalitik të hidrogjenit në filma të hollë të nanofletëve TiO2 duke depozituar nanopjesëza NiS në sipërfaqe.las. J. Physics. Chemical. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Studim krahasues i strukturës dhe vetive të filmave me nanotel me bazë Ti-O të përgatitur me anë të metodave të anodizimit dhe oksidimit kimik. Huang, XW & Liu, ZJ Studim krahasues i strukturës dhe vetive të filmave me nanotel me bazë Ti-O të përgatitur me anë të metodave të anodizimit dhe oksidimit kimik. Huang, XW & Liu, ZJ. Huang, XW & Liu, ZJ Një studim krahasues i strukturës dhe vetive të filmave të nanotelave Ti-O të përftuar me anë të metodave të anodizimit dhe oksidimit kimik. Huang, XW & Liu, ZJ, ZJ Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oksidimi法和oksidimi kimik法përgatitja的Ti-O基基基小线Struktura e filmit të hollë dhe pronat dhe hulumtimi krahasues. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки на основе Ti-O, полученных анодированием и химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ Një studim krahasues i strukturës dhe vetive të filmave të hollë të nanotelave Ti-O të përgatitur me anë të anodizimit dhe oksidimit kimik.J. Alma mater. shkencë teknologjike 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag dhe SnO2 bashkë-sensibilizuan fotoanodat TiO2 për mbrojtjen e 304SS nën dritën e dukshme. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag dhe SnO2 bashkë-sensibilizuan fotoanodat TiO2 për mbrojtjen e 304SS nën dritën e dukshme. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag dhe SnO2 ndërlidhen me sensibilizim të fotove TiO2 për 304SS në të gjithë botën. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag dhe SnO2 kosensibilizuan fotoanodat TiO2 për të mbrojtur 304SS në dritën e dukshme. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. dhe Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Fotoaod TiO2, përfshirë sensibilizuesin Ag dhe SnO2, për 304SS në të gjithë botën. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Një fotoanodë TiO2 e bashkë-sensibilizuar me Ag dhe SnO2 për mbrojtjen e dritës së dukshme të 304SS.koros. shkenca. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag dhe nanotel TiO2 i bashkë-sensibilizuar me CoFe2O4 për mbrojtje fotokatodike të 304 SS nën dritën e dukshme. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag dhe nanotel TiO2 i bashkë-sensibilizuar me CoFe2O4 për mbrojtje fotokatodike të 304 SS nën dritën e dukshme.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. dhe Howe, BR Ag dhe CoFe2O4 të bashkë-sensibilizuara me nanotel TiO2 për mbrojtje të fotokatodës 304 SS në dritën e dukshme. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. dhe Howe, BR Ag dhe nanotelave TiO2 të bashkë-sensibilizuara me CoFe2O4 për mbrojtje të fotokatodës 304 SS në dritën e dukshme.Interpretim. J. Elektrokimi. shkenca. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY dhe Ao, JP Një përmbledhje mbi filmat e hollë gjysmëpërçues me mbrojtje katodike fotoelektrokimike për metalet. Bu, YY dhe Ao, JP Një përmbledhje mbi mbrojtjen katodike fotoelektrokimike të filmave të hollë gjysmëpërçues për metalet. Bu, YY & Ao, JP Vëzhgimi фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок за металлов. Bu, YY dhe Ao, JP Rishikimi i Mbrojtjes Katodike Fotoelektrokimike të Filmave të Hollë Gjysmëpërçues për Metalet. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP metalizimi 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP. Bu, YY dhe Ao, JP Një përmbledhje e mbrojtjes katodike fotoelektrokimike metalike të filmave të hollë gjysmëpërçues.Një mjedis me energji të gjelbër. 2, 331–362 (2017).