Një mikser statik revolucionar i ri në linjë është zhvilluar posaçërisht për të përmbushur kërkesat e rrepta të sistemeve të kromatografisë së lëngshme me performancë të lartë (HPLC) dhe kromatografisë së lëngshme me performancë ultra të lartë (HPLC dhe UHPLC). Përzierja e dobët e dy ose më shumë fazave të lëvizshme mund të rezultojë në një raport më të lartë sinjal-zhurmë, gjë që zvogëlon ndjeshmërinë. Përzierja statike homogjene e dy ose më shumë lëngjeve me një vëllim të brendshëm minimal dhe dimensione fizike të një mikseri statik përfaqëson standardin më të lartë të një mikseri statik ideal. Mikseri i ri statik e arrin këtë duke përdorur teknologjinë e re të printimit 3D për të krijuar një strukturë unike 3D që ofron përzierje statike hidrodinamike të përmirësuar me uljen më të lartë të përqindjes së valës sinusoidale bazë për njësi të vëllimit të brendshëm të përzierjes. Përdorimi i 1/3 të vëllimit të brendshëm të një mikseri konvencional zvogëlon valën sinusoidale bazë me 98%. Mikseri përbëhet nga kanale rrjedhjeje 3D të ndërlidhura me sipërfaqe të prerjes tërthore dhe gjatësi shtegu të ndryshme ndërsa lëngu përshkon gjeometri komplekse 3D. Përzierja përgjatë shtigjeve të shumta tortuoze të rrjedhjes, e kombinuar me turbulencë lokale dhe vorbulla, rezulton në përzierje në shkallë mikro, mezo dhe makro. Ky mikser unik është projektuar duke përdorur simulime të dinamikës llogaritëse të fluideve (CFD). Të dhënat e testimit të paraqitura tregojnë se arrihet përzierje e shkëlqyer me një vëllim minimal të brendshëm.
Për më shumë se 30 vjet, kromatografia e lëngshme është përdorur në shumë industri, duke përfshirë farmaceutikën, pesticidet, mbrojtjen e mjedisit, mjekësinë ligjore dhe analizat kimike. Aftësia për të matur në pjesë për milion ose më pak është kritike për zhvillimin teknologjik në çdo industri. Efikasiteti i dobët i përzierjes çon në raport të dobët sinjal-zhurmë, gjë që është një bezdi për komunitetin e kromatografisë për sa i përket kufijve të zbulimit dhe ndjeshmërisë. Kur përzihen dy tretës HPLC, ndonjëherë është e nevojshme të detyrohet përzierja me mjete të jashtme për të homogjenizuar dy tretësit sepse disa tretës nuk përzihen mirë. Nëse tretësit nuk përzihen plotësisht, mund të ndodhë degradimi i kromatogramit HPLC, duke u manifestuar si zhurmë e tepërt bazë dhe/ose formë e dobët e majës. Me përzierje të dobët, zhurma bazë do të shfaqet si një valë sinusoide (në ngritje dhe në rënie) e sinjalit të detektorit me kalimin e kohës. Në të njëjtën kohë, përzierja e dobët mund të çojë në maja zgjerimi dhe asimetrike, duke zvogëluar performancën analitike, formën e majës dhe rezolucionin e majës. Industria ka njohur që mikserët statikë në linjë dhe T janë një mjet për të përmirësuar këto kufij dhe për t'u lejuar përdoruesve të arrijnë kufij më të ulët zbulimi (ndjeshmëri). Përzierësi statik ideal kombinon përfitimet e efikasitetit të lartë të përzierjes, vëllimit të ulët të vdekur dhe rënies së ulët të presionit me vëllim minimal dhe rendiment maksimal të sistemit. Përveç kësaj, ndërsa analiza bëhet më komplekse, analistët duhet të përdorin rregullisht tretës më polarë dhe të vështirë për t'u përzier. Kjo do të thotë që përzierja më e mirë është e domosdoshme për testimet e ardhshme, duke rritur më tej nevojën për dizajn dhe performancë superiore të përzierësit.
Mott ka zhvilluar së fundmi një gamë të re të mikserëve statikë të patentuar PerfectPeakTM në linjë me tre vëllime të brendshme: 30 µl, 60 µl dhe 90 µl. Këto madhësi mbulojnë gamën e vëllimeve dhe karakteristikave të përzierjes të nevojshme për shumicën e testeve HPLC ku kërkohet përzierje e përmirësuar dhe shpërndarje e ulët. Të tre modelet kanë diametër 0.5″ dhe ofrojnë performancë lider në industri në një dizajn kompakt. Ato janë bërë prej çeliku inox 316L, të pasivizuar për inerti, por janë gjithashtu të disponueshme titani dhe lidhje të tjera metalike rezistente ndaj korrozionit dhe kimikisht inerte. Këta mikserë kanë një presion maksimal operativ deri në 20,000 psi. Në fig. 1a është një fotografi e një mikseri statik Mott 60 µl të projektuar për të siguruar efikasitet maksimal të përzierjes duke përdorur një vëllim të brendshëm më të vogël se mikserët standardë të këtij lloji. Ky dizajn i ri i mikserit statik përdor teknologji të re prodhimi aditivësh për të krijuar një strukturë unike 3D që përdor më pak rrjedhë të brendshme se çdo mikser që përdoret aktualisht në industrinë e kromatografisë për të arritur përzierjen statike. Përzierës të tillë përbëhen nga kanale rrjedhjeje tre-dimensionale të ndërlidhura me sipërfaqe të ndryshme prerjeje tërthore dhe gjatësi të ndryshme shtegu, ndërsa lëngu kalon barriera gjeometrike komplekse brenda. Në fig. Figura 1b tregon një diagram skematik të përzierësit të ri, i cili përdor pajisje kompresimi HPLC me fileto standarde industriale 10-32 për hyrje dhe dalje, dhe ka kufij blu të hijezuar të portës së përzierësit të brendshëm të patentuar. Sipërfaqet e ndryshme të prerjes tërthore të shtigjeve të rrjedhjes së brendshme dhe ndryshimet në drejtimin e rrjedhjes brenda vëllimit të rrjedhjes së brendshme krijojnë rajone me rrjedhje turbulente dhe laminare, duke shkaktuar përzierje në shkallë mikro, mezo dhe makro. Dizajni i këtij përzierësi unik përdori simulime të dinamikës kompjuterike të lëngjeve (CFD) për të analizuar modelet e rrjedhjes dhe për të rafinuar dizajnin para prototipimit për testim analitik të brendshëm dhe vlerësim në terren të klientit. Prodhimi aditiv është procesi i printimit të komponentëve gjeometrikë 3D direkt nga vizatimet CAD pa pasur nevojë për përpunim tradicional (makina frezimi, torno, etj.). Këta përzierës të rinj statikë janë projektuar për t'u prodhuar duke përdorur këtë proces, ku trupi i përzierësit krijohet nga vizatimet CAD dhe pjesët prodhohen (shtypen) shtresë pas shtrese duke përdorur prodhim aditiv. Këtu, depozitohet një shtresë pluhuri metalik me trashësi rreth 20 mikronë dhe një lazer i kontrolluar nga kompjuteri shkrin dhe bashkon në mënyrë selektive pluhurin në një formë të ngurtë. Vendosni një shtresë tjetër sipër kësaj shtrese dhe aplikoni sinterimin me lazer. Përsëriteni këtë proces derisa pjesa të përfundojë plotësisht. Pluhuri më pas hiqet nga pjesa jo e lidhur me lazer, duke lënë një pjesë të printuar 3D që përputhet me vizatimin origjinal CAD. Produkti përfundimtar është disi i ngjashëm me procesin mikrofluidik, me ndryshimin kryesor që përbërësit mikrofluidikë janë zakonisht dy-dimensionalë (të sheshtë), ndërsa duke përdorur prodhimin aditiv, modele komplekse rrjedhjeje mund të krijohen në gjeometri tre-dimensionale. Këto rubinete janë aktualisht të disponueshme si pjesë të printuara 3D në çelik inox 316L dhe titan. Shumica e lidhjeve metalike, polimereve dhe disa qeramikës mund të përdoren për të bërë përbërës duke përdorur këtë metodë dhe do të merren në konsideratë në dizajnet/produktet e ardhshme.
Orizi. 1. Fotografia (a) dhe diagrama (b) e një mikseri statik Mott 90 μl që tregon një prerje tërthore të rrugës së rrjedhjes së lëngut të mikserit të hijëzuar me blu.
Kryeni simulime kompjuterike të dinamikës së lëngjeve (CFD) të performancës së mikserit statik gjatë fazës së projektimit për të ndihmuar në zhvillimin e dizajneve efikase dhe për të zvogëluar eksperimentet e provës dhe gabimit që kërkojnë kohë dhe kushtojnë shumë. Simulimi CFD i mikserëve statikë dhe tubacioneve standarde (simulimi pa mikser) duke përdorur paketën softuerike COMSOL Multiphysics. Modelimi duke përdorur mekanikën laminare të lëngjeve të drejtuar nga presioni për të kuptuar shpejtësinë dhe presionin e lëngut brenda një pjese. Kjo dinamikë e lëngjeve, e kombinuar me transportin kimik të përbërjeve të fazës mobile, ndihmon për të kuptuar përzierjen e dy lëngjeve të ndryshme të përqendruara. Modeli studiohet si një funksion i kohës, i barabartë me 10 sekonda, për lehtësi llogaritjeje gjatë kërkimit të zgjidhjeve të krahasueshme. Të dhënat teorike u morën në një studim të korreluar me kohën duke përdorur mjetin e projeksionit të sondës pikësore, ku një pikë në mes të daljes u zgjodh për mbledhjen e të dhënave. Modeli CFD dhe testet eksperimentale përdorën dy tretës të ndryshëm përmes një valvule proporcionale të marrjes së mostrave dhe sistemit të pompimit, duke rezultuar në një tapë zëvendësuese për secilin tretës në linjën e marrjes së mostrave. Këta tretës më pas përzihen në një mikser statik. Figurat 2 dhe 3 tregojnë simulimet e rrjedhjes përmes një tubi standard (pa mikser) dhe përmes një mikseri statik Mott, përkatësisht. Simulimi u krye në një tub të drejtë me gjatësi 5 cm dhe diametër infra tërthor prej 0.25 mm për të demonstruar konceptin e futjes alternative të ujit dhe acetonitrilit të pastër në tub në mungesë të një mikseri statik, siç tregohet në Figurën 2. Simulimi përdori dimensionet e sakta të tubit dhe mikserit dhe një shpejtësi rrjedhjeje prej 0.3 ml/min.
Orizi. 2. Simulimi i rrjedhës së CFD në një tub 5 cm me një diametër të brendshëm prej 0.25 mm për të përfaqësuar atë që ndodh në një tub HPLC, pra në mungesë të një mikseri. E kuqja e plotë përfaqëson fraksionin masiv të ujit. Blu përfaqëson mungesën e ujit, pra acetonitrilin e pastër. Rajonet e difuzionit mund të shihen midis tapave alternative të dy lëngjeve të ndryshme.
Oriz. 3. Përzierës statik me një vëllim prej 30 ml, i modeluar në paketën e softuerit COMSOL CFD. Legjenda përfaqëson fraksionin masiv të ujit në mikser. Uji i pastër tregohet me të kuqe dhe acetonitrili i pastër me blu. Ndryshimi në fraksionin masiv të ujit të simuluar përfaqësohet nga një ndryshim në ngjyrën e përzierjes së dy lëngjeve.
Në fig. 4 tregohet një studim validimi i modelit të korrelacionit midis efikasitetit të përzierjes dhe vëllimit të përzierjes. Ndërsa vëllimi i përzierjes rritet, efikasiteti i përzierjes do të rritet. Sipas njohurive të autorëve, forcat e tjera komplekse fizike që veprojnë brenda mikserit nuk mund të merren parasysh në këtë model CFD, duke rezultuar në efikasitet më të lartë të përzierjes në testet eksperimentale. Efikasiteti eksperimental i përzierjes u mat si përqindje e reduktimit në sinusoidën bazë. Përveç kësaj, rritja e presionit të kundërt zakonisht rezulton në nivele më të larta të përzierjes, të cilat nuk merren parasysh në simulim.
Kushtet dhe konfigurimi i mëposhtëm i HPLC-së u përdorën për të matur valët sinusoidale të papërpunuara për të krahasuar performancën relative të mikserëve të ndryshëm statikë. Diagrama në Figurën 5 tregon një paraqitje tipike të sistemit HPLC/UHPLC. Mikseri statik u testua duke e vendosur mikserin direkt pas pompës dhe para injektorit dhe kolonës së ndarjes. Shumica e matjeve sinusoidale në sfond bëhen duke anashkaluar injektorin dhe kolonën kapilare midis mikserit statik dhe detektorit UV. Kur vlerësohet raporti sinjal-zhurmë dhe/ose analizohet forma e majës, konfigurimi i sistemit tregohet në Figurën 5.
Figura 4. Grafiku i efikasitetit të përzierjes kundrejt vëllimit të përzierjes për një gamë mikserësh statikë. Papastërtia teorike ndjek të njëjtën tendencë si të dhënat eksperimentale të papastërtive që konfirmojnë vlefshmërinë e simulimeve CFD.
Sistemi HPLC i përdorur për këtë test ishte një HPLC i serisë Agilent 1100 me një detektor UV të kontrolluar nga një PC që përdorte programin Chemstation. Tabela 1 tregon kushtet tipike të akordimit për matjen e efikasitetit të mikserit duke monitoruar sinusoidet bazë në dy studime rastesh. Testet eksperimentale u kryen në dy shembuj të ndryshëm të tretësve. Dy tretësit e përzier në rastin 1 ishin tretësi A (20 mM acetat amoniumi në ujë të deionizuar) dhe tretësi B (80% acetonitril (ACN)/20% ujë i deionizuar). Në Rastin 2, tretësi A ishte një tretësirë ​​prej 0.05% acetoni (etiketë) në ujë të deionizuar. Tretësi B është një përzierje prej 80/20% metanoli dhe uji. Në rastin 1, pompa u vendos në një shpejtësi rrjedhjeje prej 0.25 ml/min deri në 1.0 ml/min, dhe në rastin 2, pompa u vendos në një shpejtësi rrjedhjeje konstante prej 1 ml/min. Në të dyja rastet, raporti i përzierjes së tretësve A dhe B ishte 20% A/80% B. Detektori u vendos në 220 nm në rastin 1, dhe thithja maksimale e acetonit në rastin 2 u vendos në një gjatësi vale prej 265 nm.
Tabela 1. Konfigurimet HPLC për Rastet 1 dhe 2 Rasti 1 Rasti 2 Shpejtësia e Pompës 0.25 ml/min deri në 1.0 ml/min 1.0 ml/min Tretësi A 20 mM acetat amoniumi në ujë të deionizuar 0.05% Aceton në ujë të deionizuar Tretësi B 80% Acetonitril (ACN) / 20% ujë i deionizuar 80% metanol / 20% ujë i deionizuar Raporti i tretësit 20% A / 80% B 20% A / 80% B Detektor 220 nm 265 nm
Orizi. 6. Grafikët e valëve sinusoidale të përziera të matura para dhe pas aplikimit të një filtri me kalim të ulët për të hequr komponentët e zhvendosjes bazë të sinjalit.
Figura 6 është një shembull tipik i zhurmës së përzier të vijës bazë në Rastin 1, e treguar si një model sinusoidal përsëritës i mbivendosur mbi zhvendosjen e vijës bazë. Zhvendosja e vijës bazë është një rritje ose ulje e ngadaltë e sinjalit të sfondit. Nëse sistemit nuk i lejohet të ekuilibrohet mjaftueshëm gjatë, ai zakonisht do të bjerë, por do të zhvendoset në mënyrë të çrregullt edhe kur sistemi është plotësisht i qëndrueshëm. Kjo zhvendosje e vijës bazë tenton të rritet kur sistemi funksionon në kushte të gradientit të pjerrët ose presionit të lartë të kundërt. Kur kjo zhvendosje e vijës bazë është e pranishme, mund të jetë e vështirë të krahasohen rezultatet nga mostra në mostër, gjë që mund të kapërcehet duke aplikuar një filtër me kalim të ulët në të dhënat e papërpunuara për të filtruar këto ndryshime me frekuencë të ulët, duke siguruar kështu një grafik lëkundjeje me një vijë bazë të sheshtë. Në fig. Figura 6 tregon gjithashtu një grafik të zhurmës së vijës bazë të mikserit pas aplikimit të një filtri me kalim të ulët.
Pas përfundimit të simulimeve CFD dhe testimit fillestar eksperimental, u zhvilluan më pas tre mikserë statikë të veçantë duke përdorur përbërësit e brendshëm të përshkruar më sipër me tre vëllime të brendshme: 30 µl, 60 µl dhe 90 µl. Ky diapazon mbulon diapazonin e vëllimeve dhe performancës së përzierjes së kërkuar për aplikimet HPLC me analit të ulët, ku kërkohet përzierje e përmirësuar dhe shpërndarje e ulët për të prodhuar vija bazë me amplitudë të ulët. Në fig. 7 tregohen matjet bazë të valës sinusoidale të marra në sistemin e testimit të Shembullit 1 (acetonitril dhe acetat amoniumi si gjurmues) me tre vëllime mikserësh statikë dhe pa mikserë të instaluar. Kushtet e testimit eksperimental për rezultatet e treguara në Figurën 7 u mbajtën konstante gjatë të 4 testeve sipas procedurës së përshkruar në Tabelën 1 me një shpejtësi rrjedhjeje të tretësit prej 0.5 ml/min. Aplikoni një vlerë zhvendosjeje në grupet e të dhënave në mënyrë që ato të mund të shfaqen krah për krah pa mbivendosje të sinjalit. Zhvendosja nuk ndikon në amplitudën e sinjalit të përdorur për të gjykuar nivelin e performancës së mikserit. Amplituda mesatare sinusoidale pa mikserin ishte 0.221 mAi, ndërsa amplitudat e mikserëve statikë Mott në 30 µl, 60 µl dhe 90 µl ranë në 0.077, 0.017 dhe 0.004 mAi, përkatësisht.
Figura 7. Zhvendosja e sinjalit të detektorit HPLC UV kundrejt kohës për Rastin 1 (acetonitril me tregues acetat amoniumi) që tregon përzierjen e tretësit pa mikser, mikserë Mott 30 µl, 60 µl dhe 90 µl që tregojnë përzierje të përmirësuar (amplitudë më e ulët e sinjalit) ndërsa vëllimi i mikserit statik rritet. (zhvendosjet aktuale të të dhënave: 0.13 (pa mikser), 0.32, 0.4, 0.45mA për një pamje më të mirë).
Të dhënat e paraqitura në fig. 8 janë të njëjta me ato në Fig. 7, por këtë herë ato përfshijnë rezultatet e tre përzierësve statikë HPLC të përdorur zakonisht me vëllime të brendshme prej 50 µl, 150 µl dhe 250 µl. Oriz. Figura 8. Grafiku i Zhvendosjes së Sinjalit të Detektorit UV HPLC kundrejt Kohës për Rastin 1 (Acetonitrili dhe Acetati i Amonit si tregues) që tregon përzierjen e tretësit pa përzierës statik, serinë e re të përzierësve statikë Mott dhe tre përzierës konvencionalë (zhvendosja e të dhënave aktuale është përkatësisht 0.1 (pa përzierës), 0.32, 0.48, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9 mA për një efekt më të mirë shfaqjeje). Ulja përqindjeje e valës sinusoidale bazë llogaritet nga raporti i amplitudës së valës sinusoidale me amplituda pa përzierësin e instaluar. Përqindjet e zbutjes së valës sinusoidale të matura për Rastet 1 dhe 2 janë renditur në Tabelën 2, së bashku me vëllimet e brendshme të një mikseri të ri statik dhe shtatë mikserëve standardë që përdoren zakonisht në industri. Të dhënat në Figurat 8 dhe 9, si dhe llogaritjet e paraqitura në Tabelën 2, tregojnë se Mott Static Mixer mund të ofrojë deri në 98.1% zbutje të valës sinusoidale, duke tejkaluar shumë performancën e një mikseri konvencional HPLC në këto kushte testimi. Figura 9. Grafiku i zhvendosjes së sinjalit të detektorit HPLC UV kundrejt kohës për rastin 2 (metanol dhe aceton si gjurmues) që nuk tregon mikser statik (të kombinuar), një seri të re mikserësh statikë Mott dhe dy mikserë konvencionalë (zhvendosjet aktuale të të dhënave janë 0, 11 (pa mikser), 0.22, 0.3, 0.35 mA dhe për një shfaqje më të mirë). U vlerësuan gjithashtu shtatë mikserë të përdorur zakonisht në industri. Këto përfshijnë mikserë me tre vëllime të brendshme të ndryshme nga kompania A (e përcaktuar si Mikser A1, A2 dhe A3) dhe kompania B (e përcaktuar si Mikser B1, B2 dhe B3). Kompania C vlerësoi vetëm një madhësi.
Tabela 2. Karakteristikat e Përzierjes së Përzierësit Statik dhe Vëllimi i Brendshëm Rasti 1 i Përzierësit Statik Rimëkëmbje Sinusoidal: Testi i Acetonitrilit (Efikasiteti) Rasti 2 Rimëkëmbje Sinusoidal: Metanol Testi i Ujit (Efikasiteti) Vëllimi i Brendshëm (µl) Jo Përzierës – - 0 Mott 30 65% 67.2% 30 Mott 60 92.2% 91.3% 60 Mott 90 98.1% 97.5% 90 Përzierës A1 66.4% 73.7% 50 Përzierës A2 89.8% 91.6% 150 Përzierës A3 92.2% 94.5% 250 Përzierës B1 44.8% 45.7% 9 35 Përzierës B2 845.% 96.2% 370 Përzierës C 97.2% 97.4% 250
Analiza e rezultateve në Figurën 8 dhe Tabelën 2 tregon se përzierësi statik Mott 30 µl ka të njëjtën efikasitet përzierjeje si përzierësi A1, pra 50 µl, megjithatë, Mott 30 µl ka 30% më pak vëllim të brendshëm. Kur krahasohet përzierësi Mott 60 µl me përzierësin A2 me vëllim të brendshëm 150 µl, pati një përmirësim të lehtë në efikasitetin e përzierjes prej 92% kundrejt 89%, por më e rëndësishmja, ky nivel më i lartë përzierjeje u arrit në 1/3 e vëllimit të përzierësit. Performanca e përzierësit Mott 90 µl ndoqi të njëjtën tendencë si përzierësi A3 me një vëllim të brendshëm prej 250 µl. Përmirësime në performancën e përzierjes prej 98% dhe 92% u vunë re gjithashtu me një reduktim 3-fish të vëllimit të brendshëm. Rezultate dhe krahasime të ngjashme u morën për mikserët B dhe C. Si rezultat, seria e re e mikserëve statikë Mott PerfectPeakTM ofron efikasitet më të lartë përzierjeje sesa mikserët e krahasueshëm konkurrentë, por me vëllim të brendshëm më të vogël, duke ofruar zhurmë më të mirë në sfond dhe një raport sinjal-zhurmë më të mirë, ndjeshmëri më të mirë të Analitit, formës së majës dhe rezolucionit të majës. Trende të ngjashme në efikasitetin e përzierjes u vunë re si në studimet e Rastit 1 ashtu edhe në Rastin 2. Për Rastin 2, testet u kryen duke përdorur (metanol dhe aceton si tregues) për të krahasuar efikasitetin e përzierjes së 60 ml Mott, një mikseri të krahasueshëm A1 (vëllimi i brendshëm 50 µl) dhe një mikseri të krahasueshëm B1 (vëllimi i brendshëm 35 µl). Performanca ishte e dobët pa një mikser të instaluar, por u përdor për analizën bazë. Mikseri 60 ml Mott rezultoi të ishte mikseri më i mirë në grupin e testimit, duke siguruar një rritje prej 90% në efikasitetin e përzierjes. Një mikser i krahasueshëm A1 pa një përmirësim prej 75% në efikasitetin e përzierjes të ndjekur nga një përmirësim prej 45% në një mikser të krahasueshëm B1. Një test bazë i reduktimit të valës sinusoidale me shpejtësi rrjedhjeje u krye në një seri mikserësh në të njëjtat kushte si testi i kurbës sinusoidale në Rastin 1, me vetëm ndryshimin e shpejtësisë së rrjedhjes. Të dhënat treguan se në diapazonin e shpejtësive të rrjedhjes nga 0.25 në 1 ml/min, ulja fillestare e valës sinusoidale mbeti relativisht konstante për të tre vëllimet e mikserit. Për dy mikserët me vëllim më të vogël, ka një rritje të lehtë të tkurrjes sinusoidale ndërsa shpejtësia e rrjedhjes zvogëlohet, gjë që pritet për shkak të kohës së rritur të qëndrimit të tretësit në mikser, duke lejuar rritjen e përzierjes me difuzion. Zbritja e valës sinusoidale pritet të rritet ndërsa rrjedha zvogëlohet më tej. Megjithatë, për vëllimin më të madh të mikserit me dobësimin më të lartë të bazës sinusoidale, dobësimi i bazës sinusoidale mbeti praktikisht i pandryshuar (brenda diapazonit të pasigurisë eksperimentale), me vlera që variojnë nga 95% në 98%. Oriz. 10. Dobësimi bazë i një vale sinusoidale kundrejt shpejtësisë së rrjedhjes në rastin 1. Testi u krye në kushte të ngjashme me testin sinusoidale me shpejtësi rrjedhjeje të ndryshueshme, duke injektuar 80% të një përzierjeje 80/20 të acetonitrilit dhe ujit dhe 20% të acetatit të amonit 20 mM.
Gama e zhvilluar rishtazi e mikserëve statikë të patentuar PerfectPeakTM në linjë me tre vëllime të brendshme: 30 µl, 60 µl dhe 90 µl mbulon gamën e vëllimit dhe performancës së përzierjes të kërkuar për shumicën e analizave HPLC që kërkojnë përzierje të përmirësuar dhe dysheme me shpërndarje të ulët. Mikseri i ri statik e arrin këtë duke përdorur teknologjinë e re të printimit 3D për të krijuar një strukturë unike 3D që ofron përzierje statike hidrodinamike të përmirësuar me përqindjen më të lartë të reduktimit të zhurmës bazë për njësi vëllimi të përzierjes së brendshme. Përdorimi i 1/3 të vëllimit të brendshëm të një mikseri konvencional zvogëlon zhurmën bazë me 98%. Mikserë të tillë përbëhen nga kanale rrjedhjeje tre-dimensionale të ndërlidhura me sipërfaqe të ndryshme të prerjes tërthore dhe gjatësi të ndryshme shtegu ndërsa lëngu kalon barriera komplekse gjeometrike brenda. Familja e re e mikserëve statikë ofron performancë të përmirësuar në krahasim me mikserët konkurrues, por me vëllim të brendshëm më të vogël, duke rezultuar në raport më të mirë sinjal-zhurmë dhe kufij më të ulët sasiorë, si dhe formë, efikasitet dhe rezolucion të përmirësuar të majës për ndjeshmëri më të lartë.
Në këtë numër Kromatografia – RP-HPLC miqësore me mjedisin – Përdorimi i kromatografisë me bërthamë-shtresë për të zëvendësuar acetonitrilin me izopropanol në analizë dhe pastrim – Kromatograf i ri me gaz për…
Qendra e Biznesit Ndërkombëtar Labmate Limited Oak Court Sandridge Park, Porters Wood St Albans Hertfordshire AL3 6PH Mbretëria e Bashkuar