Хвала вам што сте посетили Натуре.цом.Верзија претраживача коју користите има ограничену подршку за ЦСС.За најбоље искуство препоручујемо да користите ажурирани прегледач (или онемогућите режим компатибилности у Интернет Екплорер-у).У међувремену, да бисмо обезбедили сталну подршку, приказаћемо сајт без стилова и ЈаваСцрипт-а.
Широко коришћени нерђајући челик и његове коване верзије су отпорне на корозију у условима околине због пасивирајућег слоја који се састоји од хром-оксида.Корозија и ерозија челика се традиционално повезује са уништавањем ових слојева, али ретко на микроскопском нивоу, у зависности од порекла нехомогености површине.У овом раду, површинска хемијска хетерогеност наноразмера откривена спектроскопском микроскопијом и хемометријском анализом неочекивано доминира разградњом и корозијом хладно ваљаног церијумом модификованог супер дуплекс нерђајућег челика 2507 (СДСС) током његовог понашања вруће деформације.Друга страна.Иако је рендгенска фотоелектронска микроскопија показала релативно равномерну покривеност природног слоја Цр2О3, хладно ваљани СДСС је показао лоше резултате пасивације због локализоване дистрибуције нано острва богатих Фе3+ на слоју Фе/Цр оксида.Ово знање на атомском нивоу пружа дубоко разумевање корозије нерђајућег челика и очекује се да ће помоћи у борби против корозије сличних високолегираних метала.
Од проналаска нерђајућег челика, отпорност на корозију легура ферохрома се приписује хрому, који формира јак оксид/оксихидроксид који показује пасивно понашање у већини окружења.У поређењу са конвенционалним (аустенитним и феритним) нерђајућим челицима, супер дуплекс нерђајући челици (СДСС) са бољом отпорношћу на корозију имају супериорна механичка својства1,2,3.Повећана механичка чврстоћа омогућава лакше и компактније дизајне.Насупрот томе, економични СДСС има високу отпорност на корозију удубљења и пукотина, што резултира дужим веком трајања и ширим применама у контроли загађења, хемијским контејнерима и нафтној и гасној индустрији на мору4.Међутим, узак опсег температура термичке обраде и лоша способност обликовања ометају његову широку практичну примену.Због тога је СДСС модификован да побољша горенаведена својства.На пример, модификација Це и високи додаци Н 6, 7, 8 уведени су у 2507 СДСС (Це-2507).Одговарајућа концентрација од 0,08 теж.% реткоземног елемента (Це) има благотворно дејство на механичка својства ДСС-а, јер побољшава префињеност зрна и граничну чврстоћу зрна.Такође су побољшани отпорност на хабање и корозију, затезна чврстоћа и чврстоћа течења, као и обрадивост на вруће9.Велике количине азота могу заменити скупи садржај никла, чинећи СДСС исплативијим10.
Недавно је СДСС пластично деформисан на различитим температурама (ниска температура, хладно и топло) да би се постигла одлична механичка својства6,7,8.Међутим, одлична отпорност на корозију СДСС-а је последица присуства танког оксидног филма на површини, на који утичу многи фактори, као што је присуство многих фаза са различитим границама зрна, нежељених талога и различитих реакција.унутрашња нехомогена микроструктура различитих аустенитних и феритних фаза је деформисана 7 .Због тога је проучавање својстава микродомена таквих филмова на нивоу електронске структуре од кључног значаја за разумевање СДСС корозије и захтева сложене експерименталне технике.До сада, површински осетљиве методе као што су Ожеова електронска спектроскопија11 и рендгенска фотоелектронска спектроскопија12,13,14,15, као и систем фотоелектрона са тврдим рендгенским зрацима разликују, али често не успевају да раздвоје, хемијска стања истог елемента у различитим тачкама у простору на наноскали.Неколико недавних студија повезало је локалну оксидацију хрома са уоченим понашањем корозије 17 аустенитних нерђајућих челика, 18 мартензитних нерђајућих челика и СДСС 19, 20. Међутим, ове студије су се углавном фокусирале на ефекат хетерогености Цр (нпр. Цр3+ оксидационо стање) на отпорност на корозију.Бочну хетерогеност у оксидационим стањима елемената могу изазвати различита једињења са истим саставним елементима, као што су оксиди гвожђа.Ова једињења наслеђују термомеханички обрађену малу величину која се налази близу једно другом, али се разликују по саставу и оксидационом стању16,21.Стога, откривање деструкције оксидних филмова, а затим питинг захтева разумевање површинске нехомогености на микроскопском нивоу.Упркос овим захтевима, квантитативне процене као што је хетерогеност латералне оксидације, посебно гвожђа на нано/атомској скали, још увек недостају и њихов значај за отпорност на корозију остаје неистражен.До недавно, хемијско стање различитих елемената, као што су Фе и Ца, је квантитативно описано на узорцима челика коришћењем меке рендгенске фотоелектронске микроскопије (Кс-ПЕЕМ) у објектима за синхротронско зрачење на наносмеру.У комбинацији са хемијски осетљивим техникама рендгенске апсорпционе спектроскопије (КСАС), Кс-ПЕЕМ омогућава КСАС мерење са високом просторном и спектралном резолуцијом, пружајући хемијске информације о елементарном саставу и његовом хемијском стању са просторном резолуцијом до нанометарске скале 23 .Ово спектроскопско посматрање места иницијације под микроскопом олакшава локалне хемијске експерименте и може просторно демонстрирати претходно неистражене хемијске промене у слоју Фе.
Ова студија проширује предности ПЕЕМ-а у откривању хемијских разлика на наноскали и представља проницљиву методу површинске анализе на атомском нивоу за разумевање корозивног понашања Це-2507.Користи К-меанс кластер хемометријске податке24 за мапирање глобалног хемијског састава (хетерогености) укључених елемената, са њиховим хемијским стањима представљеним у статистичком приказу.За разлику од традиционалног случаја корозије узроковане распадом филма хром-оксида, тренутна лоша пасивација и лоша отпорност на корозију се приписују локализованим наноострвима богатим Фе3+ у близини слоја Фе/Цр оксида, што може бити резултат заштитних оксида.На месту квара формира се филм који изазива корозију.
Корозивно понашање деформисаног СДСС 2507 је прво процењено коришћењем електрохемијских мерења.На сл.На слици 1 приказане су Најквистове и Бодеове криве за одабране узорке у киселим (пХ = 1) воденим растворима ФеЦл3 на собној температури.Одабрани електролит делује као јако оксидационо средство, карактеришући склоност пасивизационог филма да се разбије.Иако материјал није био подвргнут стабилној собној температури, ове анализе су пружиле увид у потенцијалне догађаје квара и процесе након корозије.Еквивалентно коло (слика 1д) је коришћено за уклапање спектра електрохемијске импедансне спектроскопије (ЕИС), а одговарајући резултати уклапања су приказани у табели 1. Непотпуни полукругови су се појавили приликом испитивања узорака третираних раствором и топло обрађених узорака, док су одговарајући компримовани полукругови били хладно ваљани (слика 1б).У ЕИС спектру полукружни полупречник се може сматрати поларизационим отпором (Рп)25,26.Рп раствора третираног СДСС-а у табели 1 је око 135 кΩ цм-2, међутим за топло обрађене и хладно ваљане СДСС можемо видети много ниже вредности од 34,7 и 2,1 кΩ цм–2 респективно.Ово значајно смањење Рп указује на штетан утицај пластичне деформације на пасивацију и отпорност на корозију, као што је приказано у претходним извештајима 27, 28, 29, 30.
а Најквист, б, ц Боде импеданса и фазни дијаграми, и модел еквивалентног кола за д, где је РС отпор електролита, Рп је отпор поларизације, а КЦПЕ је оксид елемента константне фазе који се користи за моделирање неидеалног капацитета (н).ЕИС мерења су спроведена при потенцијалу празног хода.
Константе првог реда су приказане на Боде дијаграму, а високофреквентни плато представља отпор електролита РС26.Како фреквенција опада, импеданса се повећава и налази се негативан фазни угао, што указује на доминацију капацитивности.Фазни угао се повећава, задржавајући своју максималну вредност у релативно широком фреквентном опсегу, а затим опада (слика 1ц).Међутим, у сва три случаја ова максимална вредност је и даље мања од 90°, што указује на неидеално капацитивно понашање услед капацитивне дисперзије.Дакле, КЦПЕ елемент константне фазе (ЦПЕ) се користи да представи међуфазну расподелу капацитивности изведену из површинске храпавости или нехомогености, посебно у смислу атомске скале, фракталне геометрије, порозности електроде, неуједначеног потенцијала и површински зависне расподеле струје.Геометрија електроде31,32.ЦПЕ импеданса:
где је ј имагинарни број, а ω угаона фреквенција.КЦПЕ је константа независна од фреквенције пропорционална активној отвореној површини електролита.н је бездимензионални број снаге који описује одступање од идеалног капацитивног понашања кондензатора, односно што је н ближе 1, то је ЦПЕ ближи чистој капацитивности, а ако је н близу нуле, то је отпор.Мало одступање од н, близу 1, указује на неидеално капацитивно понашање површине након тестирања поларизације.КЦПЕ хладно ваљаног СДСС-а је много већи од сличних производа, што значи да је квалитет површине мање уједначен.
У складу са већином својстава отпорности на корозију нерђајућег челика, релативно висок садржај Цр у СДСС-у генерално доводи до супериорне отпорности СДСС-а на корозију због присуства пасивног заштитног оксидног филма на површини17.Овај пасивизирајући филм је обично богат Цр3+ оксидима и/или хидроксидима, углавном интегришући Фе2+, Фе3+ оксиде и/или (окси)хидроксиде 33 .Упркос истој површинској униформности, пасивизирајућем слоју оксида и без видљивог лома на површини, што је утврђено микроскопским снимцима,6,7 корозијско понашање топло обрађених и хладно ваљаних СДСС је различито и стога захтева дубинско проучавање микроструктуре деформације и структурних карактеристика челика.
Микроструктура деформисаног нерђајућег челика је квантитативно испитана коришћењем унутрашњих и синхротронских високоенергетских рендгенских зрака (додатне слике 1, 2).Детаљна анализа је дата у Додатним информацијама.Иако ово углавном одговара типу главне фазе, пронађене су разлике у запреминским уделима фаза, које су наведене у Додатној табели 1. Разлика може бити последица хетерогене фракције фазе на површини и запреминске фракције (КСРД) која је подложна различитој дубини детекције уз коришћење дифракције рендгенских зрака са различитим изворима енергије упадних фотона.Релативно већи удео аустенита у хладно ваљаним узорцима, одређен КСРД из лабораторијског извора, указује на бољу пасивацију и последично бољу отпорност на корозију35, док тачнији и статистички резултати указују на супротне трендове у пропорцијама фаза.Поред тога, отпорност челика на корозију зависи и од степена префињености зрна, смањења величине зрна, повећања микродеформација и густине дислокација које настају током термомеханичког третмана36,37,38.Топло обрађени узорци показују зрнатију природу, што указује на зрна микронске величине, док глатки прстенови уочени у хладно ваљаним узорцима (допунска слика 3) указују на значајно пречишћавање зрна до наноскала у претходном раду6, што би требало да допринесе пасивизацији филма.формирање и повећање отпорности на корозију.Већа густина дислокација је обично повезана са мањим отпором на питинг, што се добро слаже са електрохемијским мерењима.
Промене хемијских стања микродомена елементарних елемената су систематски проучаване применом Кс-ПЕЕМ.Упркос обиљу легирајућих елемената, овде су изабрани Цр, Фе, Ни и Це39 јер је Цр кључни елемент за формирање пасивационог филма, Фе је главни елемент у челику, а Ни појачава пасивацију и балансира феритно-аустенитну фазну структуру и сврху модификације Це.Подешавањем енергије синхротронског зрачења, РАС је са површине премазан главним карактеристикама Цр (ивица Л2.3), Фе (ивица Л2.3), Ни (ивица Л2.3) и Це (ивица М4.5).топло обликовање и хладно ваљање Це-2507 СДСС.Одговарајућа анализа података обављена је укључивањем енергетске калибрације са објављеним подацима (нпр. КСАС 40, 41 на Фе Л2, 3 ивицама).
На сл.Слика 2 приказује Кс-ПЕЕМ слике топло обрађеног (слика 2а) и хладно ваљаног (слика 2д) Це-2507 СДСС и одговарајућих КСАС ивица Цр и Фе Л2,3 на појединачно означеним локацијама.Л2,3 ивица КСАС-а испитује незаузета 3д стања након фотоексцитације електрона на нивоима спин-орбиталног цепања 2п3/2 (Л3 ивица) и 2п1/2 (Л2 ивица).Информације о валентном стању Цр добијене су из КСАС на ивици Л2,3 на слици 2б, е.Поређење са судијама.42,43 је показало да су четири пика примећена близу ивице Л3, названа А (578,3 еВ), Б (579,5 еВ), Ц (580,4 еВ) и Д (582,2 еВ), рефлектујући октаедарски Цр3+, који одговара Цр2О3 јону.Експериментални спектри се слажу са теоријским прорачунима приказаним на панелима б и е, добијеним вишеструким прорачунима кристалног поља на Цр Л2.3 интерфејсу коришћењем кристалног поља од 2.0 еВ44.Обе површине топло обрађеног и хладно ваљаног СДСС-а су премазане релативно уједначеним слојем Цр2О3.
Кс-ПЕЕМ термичка слика термички деформисаног СДСС-а који одговара ивици б Цр Л2.3 и ивици ц Фе Л2.3, д Кс-ПЕЕМ термичка слика хладно ваљаног СДСС-а која одговара ивици е Цр Л2.3 и страни ивице ф Фе Л2 .3 ( ф).КСАС спектри су уцртани на различитим просторним позицијама означеним на термалним сликама (а, д), наранџасте испрекидане линије у (б) и (е) представљају симулиране КСАС спектре Цр3+ са вредношћу кристалног поља од 2,0 еВ.За Кс-ПЕЕМ слике, користите термалну палету да бисте побољшали читљивост слике, где су боје од плаве до црвене пропорционалне интензитету апсорпције рендгенских зрака (од ниске до високе).
Без обзира на хемијско окружење ових металних елемената, хемијско стање додатака легирајућих елемената Ни и Це за оба узорка је остало непромењено.Додатни цртеж.Слике 5-9 приказују Кс-ПЕЕМ слике и одговарајуће КСАС спектре за Ни и Це на различитим позицијама на површини топло обрађених и хладно ваљаних узорака.Ни КСАС показује оксидациона стања Ни2+ преко целе мерене површине топло обрађених и хладно ваљаних узорака (допунска дискусија).Треба напоменути да код топло обрађених узорака није примећен КСАС сигнал Це, док је код хладно ваљаних узорака примећен спектар Це3+.Уочавање Це пега у хладно ваљаним узорцима показало је да се Це углавном појављује у облику преципитата.
У термички деформисаном СДСС-у није примећена локална структурна промена КСАС на ивици Фе Л2,3 (слика 2ц).Међутим, Фе матрица микро-регионално мења своје хемијско стање на седам насумично одабраних тачака хладно ваљаног СДСС-а, као што је приказано на слици 2ф.Поред тога, да би се добила тачна представа о променама стања Фе на одабраним локацијама на слици 2ф, извршене су локалне површинске студије (слика 3 и додатна слика 10) у којима су одабрани мањи кружни региони.КСАС спектри Фе Л2,3 ивице α-Фе2О3 система и Фе2+ октаедарских оксида су моделовани прорачунима више кристалних поља коришћењем кристалних поља од 1,0 (Фе2+) и 1,0 (Фе3+)44. Примећујемо да α-Фе2О3 и γ-Фе2О3 имају различите локалне симетрије45,46, Фе3О4 има комбинацију и Фе2+ и Фе3+,47 и ФеО45 као формално двовалентног Фе2+ оксида (3д6). Примећујемо да α-Фе2О3 и γ-Фе2О3 имају различите локалне симетрије45,46, Фе3О4 има комбинацију и Фе2+ и Фе3+,47 и ФеО45 као формално двовалентни Фе2+ оксид (3д6).Имајте на уму да α-Фе2О3 и γ-Фе2О3 имају различите локалне симетрије45,46, Фе3О4 комбинује и Фе2+ и Фе3+,47 и ФеО45 у облику формално двовалентног оксида Фе2+ (3д6).Имајте на уму да α-Фе2О3 и γ-Фе2О3 имају различите локалне симетрије45,46, Фе3О4 има комбинацију Фе2+ и Фе3+,47 и ФеО45 делује као формални двовалентни Фе2+ оксид (3д6).Сви Фе3+ јони у α-Фе2О3 имају само Ох позиције, док је γ-Фе2О3 обично представљен Фе3+ т2г [Фе3+5/3В1/3]нпр. О4 спинелом са слободним местима на нпр. позицијама.Према томе, јони Фе3+ у γ-Фе2О3 имају и Тд и Ох положаје.Као што је поменуто у претходном раду,45 иако је однос интензитета ова два различита, њихов однос интензитета ег/т2г је ≈1, док је у овом случају посматрани однос интензитета ег/т2г око 1. Ово искључује могућност да је у тренутној ситуацији присутан само Фе3+.Узимајући у обзир случај Фе3О4 са Фе2+ и Фе3+, прва карактеристика, за коју је познато да има слабију (јачу) Л3 ивицу за Фе, указује на мањи (већи) број незаузетих т2г стања.Ово се односи на Фе2+ (Фе3+), што показује да прва карактеристика повећања указује на повећање садржаја Фе2+47.Ови резултати показују да коегзистенција Фе2+ и γ-Фе2О3, α-Фе2О3 и/или Фе3О4 доминира на хладно ваљаној површини композита.
Увећане фотоелектронске термалне слике КСАС спектра (а, ц) и (б, д) које прелазе ивицу Фе Л2,3 на различитим просторним позицијама унутар одабраних региона 2 и Е на сл.2д.
Добијени експериментални подаци (Слика 4а и Додатна слика 11) су уцртани и упоређени са подацима за чиста једињења 40, 41, 48. Три различита типа експериментално посматраних Фе Л-ивица КСАС спектра (КСАС-1, КСАС-2 и КСАС-3: Слика 4а).Конкретно, спектар 2-а (означен као КСАС-1) на слици 3б праћен спектром 2-б (означен КСАС-2) је примећен на целој области детекције, док су спектри попут Е-3 примећени на слици 3д (означен КСАС-3) уочени на одређеним локацијама.По правилу, за идентификацију постојећих валентних стања у испитиваном узорку коришћена су четири параметра: (1) спектралне карактеристике Л3 и Л2, (2) енергетске позиције карактеристика Л3 и Л2, (3) енергетска разлика Л3-Л2., ( 4) Однос интензитета Л2/Л3.Према визуелним запажањима (слика 4а), све три компоненте Фе, односно Фе0, Фе2+ и Фе3+, присутне су на СДСС површини која се проучава.Израчунати однос интензитета Л2/Л3 је такође указивао на присуство све три компоненте.
а Симулирани КСАС спектри Фе са уочена три различита експериментална податка (пуне линије КСАС-1, КСАС-2 и КСАС-3 одговарају 2-а, 2-б и Е-3 на сликама 2 и 3) Поређење, октаедри Фе2+, Фе3+ са вредностима кристалног поља од 1,0 еВ и КСАС-2 и КСАС-3 мере експеримента (АС еКс-В, б Кс 1). АС-2, КСАС-3) и одговарајућим оптимизованим ЛЦФ подацима (пуна црна линија), као и у облику КСАС-3 спектра са Фе3О4 (мешовито стање Фе) и Фе2О3 (чисти Фе3+) стандардима.
Линеарно комбиновано уклапање (ЛЦФ) три стандарда 40, 41, 48 је коришћено да се квантификује састав гвожђе оксида.ЛЦФ је примењен за три одабрана КСАС спектра Фе Л-ивице који показују највећи контраст, наиме КСАС-1, КСАС-2 и КСАС-3, као што је приказано на слици 4б-д.За ЛЦФ арматуре, 10% Фе0 је узето у обзир у свим случајевима због чињенице да смо уочили малу ивицу у свим подацима, а такође и због чињенице да је метално гвожђе главна компонента челика. Заиста, дубина пробације Кс-ПЕЕМ за Фе (~6 нм)49 је већа од процењене дебљине оксидационог слоја (мало > 4 нм), што омогућава детекцију сигнала из гвоздене матрице (Фе0) испод слоја пасивације. Заиста, дубина пробације Кс-ПЕЕМ за Фе (~6 нм)49 је већа од процењене дебљине оксидационог слоја (мало > 4 нм), што омогућава детекцију сигнала из гвоздене матрице (Фе0) испод слоја пасивације. Дејствительно, пробна глубина Кс-ПЕЕМ за Фе (~ 6 нм)49 више, него предполагаемаа дебљина слоја окислениа (немного > 4 нм), что омогућава открити сигнал железној матрици (Фе0) под пасивируусим слојем. Заиста, дубина сонде Кс-ПЕЕМ за Фе (~6 нм)49 је већа од претпостављене дебљине оксидационог слоја (мало >4 нм), што омогућава детекцију сигнала из гвоздене матрице (Фе0) испод слоја пасивације.事实上, Кс-ПЕЕМ 对Фе (~6 нм) 49 的检测深度大于估计的氧化层厚度 (略略> 4 нм（略>4 нм)化层下方的铁基体（Фе0）的信号。事实上 ， Кс-ПЕЕМ 对 Фе (~ 6 нм) 49 的 检测 深度 大于 的 氧化层 厚度 略 略 ） 4自 钝化层 下方 铁基体 （фе0） 的。 信号 信号 信号 信号 信号 信号 信号 ䷿号 信号 信号 ䷿号 信号 信号 ䷿号信号Фактически, глубина откриваниа Фе (~ 6 нм) 49 с помосьу Кс-ПЕЕМ больше, чем предполагаемаа толсина оксидного слоја (немного > 4 нм), что позволает открить сигнал железној матрици (Фе0) ниже пасивируусего слоја. У ствари, дубина детекције Фе (~6 нм) 49 помоћу Кс-ПЕЕМ је већа од очекиване дебљине оксидног слоја (мало > 4 нм), што омогућава детекцију сигнала из гвоздене матрице (Фе0) испод слоја пасивације. .Изведене су различите комбинације Фе2+ и Фе3+ како би се пронашло најбоље могуће решење за посматране експерименталне податке.На сл.4б приказује КСАС-1 спектар за комбинацију Фе2+ и Фе3+, где су пропорције Фе2+ и Фе3+ биле сличне за око 45%, што указује на мешана оксидациона стања Фе.Док за КСАС-2 спектар, проценат Фе2+ и Фе3+ постаје ~30% и 60%, респективно.Фе2+ је мање од Фе3+.Однос Фе2+ према Фе3, једнак 1:2, значи да се Фе3О4 може формирати у истом односу између Фе јона.Поред тога, за КСАС-3 спектар, проценат Фе2+ и Фе3+ постаје ~10% и 80%, што указује на већу конверзију Фе2+ у Фе3+.Као што је горе поменуто, Фе3+ може доћи од α-Фе2О3, γ-Фе2О3 или Фе3О4.Да би се разумео највероватнији извор Фе3+, КСАС-3 спектар је уцртан са различитим Фе3+ стандардима на слици 4е, показујући сличност са оба стандарда када се узме у обзир Б пик.Међутим, интензитет пикова рамена (А: од Фе2+) и Б/А однос интензитета указују да је спектар КСАС-3 близак, али да се не поклапа са спектром γ-Фе2О3.У поређењу са масним γ-Фе2О3, Фе 2п КСАС пик А СДСС има нешто већи интензитет (слика 4е), што указује на већи интензитет Фе2+.Иако је спектар КСАС-3 сличан спектру γ-Фе2О3, где је Фе3+ присутан у Ох и Тд позицијама, идентификација различитих валентних стања и координација само дуж Л2,3 ивице или Л2/Л3 односа интензитета остаје проблем.тема текуће дискусије због сложености различитих фактора који утичу на коначни спектар41.
Поред горе описаних спектралних разлика у хемијском стању одабраних региона од интереса, процењена је и глобална хемијска хетерогеност кључних елемената Цр и Фе класификацијом свих КСАС спектра добијених на површини узорка применом К-меанс методе груписања..Ивични профили Цр Л су постављени да формирају два оптимална кластера просторно распоређена у топло обрађеним и хладно ваљаним узорцима приказаним на сл.5. Јасно је да се ниједна локална структурна промена не перципира као слична, пошто су два центроида КСАС Цр спектра упоредива.Ови спектрални облици два кластера су скоро идентични онима који одговарају Цр2О342, што значи да су слојеви Цр2О3 релативно равномерно распоређени на СДСС.
Цр Л К-значи кластера ивичног региона, а б је одговарајући КСАС центар.Резултати поређења К-средње вредности Кс-ПЕЕМ хладно ваљаног СДСС-а: ц Цр Л2.3 ивични регион К-средњих кластера и д одговарајућих КСАС центара.
Да би се илустровале сложеније ФеЛ мапе ивица, четири и пет оптимизованих кластера и њихових повезаних центара (спектрални профили) коришћени су за топло обрађене и хладно ваљане узорке, респективно.Због тога се проценат (%) Фе2+ и Фе3+ може добити прилагођавањем ЛЦФ приказаног на сл.4.Псеудоелектродни потенцијал Епсеудо као функција Фе0 је коришћен да се открије микрохемијска нехомогеност површинског оксидног филма.Епсеудо се грубо процењује по правилу мешања,
где је \(\рм{Е}_{\рм{Фе}/\рм{Фе}^{2 + (3 + )}}\) једнако \(\рм{Фе} + 2е^ – \ до \рм { Фе}^{2 + (3 + )}\), 0,440 и 0,036 В, респективно.Региони са нижим потенцијалом имају већи садржај једињења Фе3+.Расподела потенцијала у термички деформисаним узорцима има слојевит карактер са максималном променом од око 0,119 В (сл. 6а, б).Ова расподела потенцијала је уско повезана са топографијом површине (слика 6а).Нису примећене никакве друге промене зависне од положаја у унутрашњој ламинарној површини (слика 6б).Напротив, за повезивање различитих оксида са различитим садржајем Фе2+ и Фе3+ у хладно ваљаном СДСС-у може се уочити неуједначена природа псеудопотенцијала (сл. 6ц, д).Фе3+ оксиди и/или (окси)хидроксиди су главни састојци рђе у челику и пропустљиви су за кисеоник и воду50.У овом случају, острва богата Фе3+ сматрају се локално распрострањеним и могу се сматрати кородираним подручјима.Истовремено, градијент у потенцијалном пољу, а не апсолутна вредност потенцијала, може се користити као индикатор за локализацију активних места корозије.Ова неравномерна дистрибуција Фе2+ и Фе3+ на површини хладно ваљаног СДСС-а може променити локалну хемију и обезбедити практичнију активну површину у разградњи оксидног филма и реакцијама корозије, чиме се омогућава континуирана корозија металне матрице испод, што доводи до унутрашње корозије.хетерогеност својстава и смањење заштитних својстава пасивирајућег слоја.
К-значи кластери и одговарајуће КСАС центре у Фе Л2.3 ивичном региону топло деформисаног Кс-ПЕЕМ ац и дф хладно ваљаног СДСС.а, д К-значи графикони кластера прекривени на Кс-ПЕЕМ сликама.Израчунати потенцијал псеудоелектроде (Епсеудо) се помиње заједно са К-средњим дијаграмом кластера.Осветљеност Кс-ПЕЕМ слике, као и боја на слици 2, пропорционална је интензитету апсорпције рендгенских зрака.
Релативно уједначен Цр, али различито хемијско стање Фе доводи до различитих оштећења оксидног филма и образаца корозије у топло обрађеном и хладно ваљаном Це-2507.Ово својство хладно ваљаног Це-2507 је добро проучено.Што се тиче формирања оксида и хидроксида Фе у амбијенталном ваздуху у овом скоро неутралном раду, реакције су следеће:
Горе наведене реакције се јављају у следећим сценаријима на основу Кс-ПЕЕМ анализе.Мало раме које одговара Фе0 је повезано са основним металним гвожђем.Реакција металног Фе са околином доводи до формирања Фе(ОХ)2 слоја (једначина (5)), који појачава Фе2+ сигнал у Фе Л-ивици КСАС.Продужено излагање ваздуху може довести до стварања оксида Фе3О4 и/или Фе2О3 након Фе(ОХ)252,53.Два стабилна облика Фе, Фе3О4 и Фе2О3, такође могу да се формирају у заштитном слоју богатом Цр3+, од којих Фе3О4 преферира уједначену и лепљиву структуру.Присуство оба доводи до мешовитих оксидационих стања (КСАС-1 спектар).КСАС-2 спектар углавном одговара Фе3О4.Док је посматрање КСАС-3 спектра на неколико места показало потпуну конверзију у γ-Фе2О3.Пошто је дубина продирања несавијених рендгенских зрака око 50 нм, сигнал из доњег слоја резултира већим интензитетом А пика.
КСПА спектар показује да компонента Фе у оксидном филму има слојевиту структуру комбиновану са слојем Цр оксида.За разлику од знакова пасивизације услед локалне нехомогености Цр2О3 током корозије, упркос једноличном слоју Цр2О3 у овом раду, у овом случају се уочава ниска отпорност на корозију, посебно код хладно ваљаних узорака.Уочено понашање се може схватити као хетерогеност хемијског оксидационог стања у горњем слоју (Фе), што утиче на перформансе корозије.Због исте стехиометрије горњег слоја (оксид гвожђа) и доњег слоја (хром оксид)52,53 боља интеракција (адхезија) између њих доводи до спорог транспорта јона метала или кисеоника у решетку, што, заузврат, доводи до повећања отпорности на корозију.Стога је пожељнији континуирани стехиометријски однос, односно једно оксидационо стање Фе, него нагле стехиометријске промене.Топлотно деформисани СДСС има уједначенију површину, гушћи заштитни слој и бољу отпорност на корозију.Док за хладно ваљани СДСС, присуство острва богатих Фе3+ испод заштитног слоја нарушава интегритет површине и изазива галванску корозију са оближњом подлогом, што доводи до оштрог пада Рп (табела 1).ЕИС спектар и његова отпорност на корозију су смањени.Може се видети да локална дистрибуција острва богатих Фе3+ услед пластичне деформације углавном утиче на отпорност на корозију, што је искорак у овом раду.Дакле, ова студија представља спектроскопске микроскопске слике смањења отпорности на корозију СДСС узорака проучаваних методом пластичне деформације.
Поред тога, иако легирање са елементима ретких земаља у двофазним челицима показује боље перформансе, интеракција овог елемента адитива са индивидуалном челичном матрицом у погледу понашања корозије према подацима спектроскопске микроскопије остаје неухватљива.Појава Це сигнала (преко КСАС М-ивица) се појављује само на неколико места током хладног ваљања, али нестаје током вруће деформације СДСС-а, што указује на локалну преципитацију Це у челичној матрици, а не на хомогено легирање.Иако не побољшава значајно механичка својства СДСС6,7, присуство реткоземних елемената смањује величину инклузија и сматра се да инхибира питтинг у почетном региону54.
У закључку, овај рад открива ефекат хетерогености површине на корозију 2507 СДСС модификованог церијумом квантификацијом хемијског садржаја компоненти наноразмера.На питање зашто нерђајући челик кородира чак и испод заштитног оксидног слоја, одговарамо квантификацијом његове микроструктуре, површинске хемије и обраде сигнала коришћењем кластера К-средстава.Утврђено је да острва богата Фе3+, укључујући њихову октаедарску и тетраедарску координацију дуж целе карактеристике мешаног Фе2+/Фе3+, представљају извор оштећења и корозије хладно ваљаног оксидног филма СДСС.Наноострва у којима доминира Фе3+ доводе до слабе отпорности на корозију чак и у присуству довољног стехиометријског Цр2О3 пасивирајућег слоја.Поред методолошког напретка у одређивању утицаја хемијске хетерогености наноразмера на корозију, очекује се да ће текући рад инспирисати инжењерске процесе за побољшање отпорности нерђајућег челика на корозију током производње челика.
Да би се припремио Це-2507 СДСС ингот који је коришћен у овој студији, мешана композиција укључујући Фе-Це матичну легуру запечаћену чистом гвожђем цеви је истопљена у индукционој пећи средње фреквенције од 150 кг да би се произвео растопљени челик и изливена у калуп.Измерени хемијски састави (тежински%) су наведени у Додатној табели 2. Инготи се прво топло ковају у блокове.Затим је жарен на 1050°Ц током 60 мин да би се добио челик у стању чврстог раствора, а затим угашен у води до собне температуре.Проучавани узорци су детаљно проучавани коришћењем ТЕМ и ДОЕ ради проучавања фаза, величине зрна и морфологије.Детаљније информације о узорцима и процесу производње могу се наћи у другим изворима6,7.
Цилиндрични узорци (φ10 мм×15 мм) за врућу компресију обрађени су тако да је оса цилиндра паралелна са смером деформације блока.Високотемпературна компресија је изведена на различитим температурама у опсегу од 1000-1150°Ц коришћењем Глеебле-3800 термалног симулатора уз константну брзину деформације у опсегу од 0,01-10 с-1.Пре деформације, узорци су загревани брзином од 10 °Ц с-1 током 2 минута на одабраној температури да би се елиминисао температурни градијент.Након постизања уједначености температуре, узорак је деформисан до праве вредности деформације од 0,7.Након деформације, узорци су одмах угашени водом да би се сачувала деформисана структура.Очврсли узорак се затим сече паралелно са смером компресије.За ову конкретну студију одабрали смо узорак са условима вруће деформације од 1050°Ц, 10 с-1 јер је уочена микротврдоћа била већа од осталих узорака7.
Масивни (80 × 10 × 17 мм3) узорци чврстог раствора Це-2507 коришћени су у ЛГ-300 трофазном асинхроном млину са два ваљака са најбољим механичким својствима међу свим осталим нивоима деформације6.Брзина деформације и смањење дебљине за сваку стазу су 0,2 м·с-1 и 5%, респективно.
Аутолаб ПГСТАТ128Н електрохемијска радна станица је коришћена за СДСС електрохемијска мерења након хладног ваљања до 90% смањења дебљине (1,0 еквивалентно право напрезање) и након топлог пресовања на 1050°Ц током 10 с-1 до праве деформације од 0,7.Радна станица има ћелију са три електроде са засићеном каломел електродом као референтном електродом, графитном контраелектродом и СДСС узорком као радном електродом.Узорци су исечени у цилиндре пречника 11,3 мм, на чије су стране залемљене бакарне жице.Узорци су затим фиксирани епоксидом, остављајући радну отворену површину од 1 цм2 као радну електроду (доња страна цилиндричног узорка).Будите пажљиви током очвршћавања епоксида и накнадног брушења и полирања како бисте избегли пуцање.Радне површине су брушене и полиране дијамантском полирном суспензијом са величином честица од 1 μм, испране дестилованом водом и етанолом и сушене на хладном ваздуху.Пре електрохемијских мерења, полирани узорци су били изложени ваздуху неколико дана да би се формирао природни оксидни филм.Водени раствор ФеЦл3 (6,0 теж%), стабилизован на пХ = 1,0 ± 0,01 са ХЦл према АСТМ препорукама, користи се за убрзавање корозије нерђајућег челика55 јер је корозиван у присуству хлоридних јона са јаким оксидационим капацитетом и ниским пХ Стандарди животне средине Г48 и А.Уроните узорак у раствор за тестирање на 1 сат да бисте постигли скоро стабилно стање пре него што извршите било каква мерења.За узорке од чврстог раствора, топло обликоване и хладно ваљане узорке, мерења импедансе су спроведена при потенцијалима отвореног кола (ОПЦ) од 0,39, 0,33 и 0,25 В, респективно, у опсегу фреквенција од 1 105 до 0,1 Хз са амплитудом од 5 мВ.Сви хемијски тестови су поновљени најмање 3 пута под истим условима да би се обезбедила поновљивост података.
За ХЕ-СКСРД мерења, измерени су правоугаони дуплекс челични блокови димензија 1 × 1 × 1,5 мм3 да би се квантификовао фазни састав снопа високоенергетског вигглер-а у ЦЛС, Канада56.Прикупљање података је обављено у Дебие-Сцхеррер геометрији или трансмисијској геометрији на собној температури.Таласна дужина рендгенских зрака калибрисана калибратором ЛаБ6 је 0,212561 А, што одговара 58 кеВ, што је много више од Цу Кα (8 кеВ) који се обично користи као лабораторијски извор рендгенских зрака.Узорак је лоциран на удаљености од 740 мм од детектора.Запремина детекције сваког узорка је 0,2 × 0,3 × 1,5 мм3, што је одређено величином зрака и дебљином узорка.Сви подаци су прикупљени коришћењем детектора области Перкин Елмер, детектора рендгенских зрака са равним панелом, 200 µм пиксела, 40×40 цм2 коришћењем времена експозиције од 0,3 с и 120 кадрова.
Кс-ПЕЕМ мерења два одабрана модела система су спроведена на Беамлине МАКСПЕЕМ ПЕЕМ крајњој станици у лабораторији МАКС ИВ (Лунд, Шведска).Узорци су припремљени на исти начин као и за електрохемијска мерења.Припремљени узорци су држани на ваздуху неколико дана и дегазирани у комори ултрависоког вакуума пре него што су озрачени синхротронским фотонима.Енергетска резолуција линије снопа добијена је мерењем спектра приноса јона у ексцитационом региону од Н 1 с до 1\(\пи _г^ \аст\) близу хв = 401 еВ у Н2 са зависношћу енергије фотона од Е3/2 , 57. Апроксимација спектра спектра Е е дала је мера око 3 ЕВ линије око . енергетски опсег. Због тога је енергетска резолуција снопа процењена на Е/∆Е = 700 еВ/0,3 еВ > 2000 и флукс ≈1012 пх/с коришћењем модификованог СКС-700 монохроматора са Си 1200-линијским мм-1 решетком за ивицу Фе 2п, Л2, Цр3, Л2, и Цр3 Ни2п Л2 ивице. М4,5 ивица. Због тога је енергетска резолуција снопа процењена на Е/∆Е = 700 еВ/0,3 еВ > 2000 и флукс ≈1012 пх/с коришћењем модификованог СКС-700 монохроматора са Си 1200-линијским мм-1 решетком за ивицу Фе 2п Л2.2п Л2п, Цр3 Л2п Л2. М4.5 ивица. Оваквим образом, енергетическо разрешение канала пучка било је оцењено као Е/∆Е = 700 еВ/0,3 еВ > 2000 и поток ≈1012 ф/с при искоришћењу модификованог монохроматора СКС-700 са решетком Си 1200 штрихов/мм за Фе2 кромка, 32пм кромка, 32пм Л кромка, 32пм 2,3 и кромка Це М4,5. Тако је енергетска резолуција канала снопа процењена на Е/∆Е = 700 еВ/0,3 еВ > 2000 и флукс ≈1012 ф/с коришћењем модификованог монохроматора СКС-700 са Си решетком од 1200 линија/мм за Фе ивицу 2п Л2 ,4п Л ивица, Це ивица Цр3 ,4п Л ивица. .5.因此，光束线能量分辨率估计为Е/ΔЕ = 700 еВ/0,3 еВ > 2000 和通量≈1012 пх/с,0並通 02 пх/с，通мм-1 光栅的改进的СКС-700 单色器用于Фе 2п Л2,3 边缘、Цр 2п Л2,3 边缘、Ни 2п Л2,3 边缘、Цр 2п Л2,3 茹羘弒Це М5 㼹Ц缘、因此, 光束线 能量 分辨率 为 为 为 为 δе = 700 ЕВ/0,3 ЕВ> 2000 和 ≈1012 木 2000 ≈1012 ПХ/С ） 0 线 мм-1 光栅 改进 的 СКС-700 单色器 于 于 于 用 用 用 Фе 2п Л2.3 边缘、Цр 2п 缘、Цр 2п Л2.3 㘘 㹾缘 2 㘘 㘌е М4.5 边缘。Дакле, када се користи модификовани монохроматор СКС-700 са Си решетком од 1200 линија.3, Цр ивица 2п Л2.3, Ни ивица 2п Л2.3 и Це ивица М4.5.Скенирајте енергију фотона у корацима од 0,2 еВ.При свакој енергији, ПЕЕМ слике су снимљене коришћењем ТВИПС Ф-216 ЦМОС детектора спојеног на влакна са 2 к 2 бина, који обезбеђује резолуцију од 1024 к 1024 пиксела у видном пољу од 20 µм.Време експозиције слика било је 0,2 с, у просеку 16 кадрова.Енергија слике фотоелектрона је одабрана тако да обезбеди максимални секундарни електронски сигнал.Сва мерења су обављена при нормалној инциденци коришћењем линеарно поларизованог снопа фотона.Више информација о мерењима можете пронаћи у претходној студији.Након проучавања начина детекције укупног приноса електрона (ТЕИ) и његове примене у Кс-ПЕЕМ49, процењена дубина овог метода је око 4-5 нм за Цр сигнал и око 6 нм за Фе.Дубина Цр је веома близу дебљини оксидног филма (~4 нм)60,61 док је дубина Фе већа од дебљине.КСРД сакупљен на ивици Фе Л је мешавина КСРД оксида гвожђа и Фе0 из матрице.У првом случају, интензитет емитованих електрона долази од свих могућих типова електрона који доприносе ТЕИ.Међутим, сигнал чистог гвожђа захтева већу кинетичку енергију да би електрони прошли кроз оксидни слој до површине и прикупили их анализатор.У овом случају, Фе0 сигнал је углавном последица ЛВВ Аугер електрона, као и секундарних електрона које они емитују.Поред тога, ТЕИ интензитет који доприносе ови електрони опада током путање бекства електрона, додатно смањујући Фе0 спектрални одговор у гвозденој КСАС мапи.
Интегрисање рударења података у коцку података (Кс-ПЕЕМ подаци) је кључни корак у издвајању релевантних информација (хемијских или физичких својстава) у вишедимензионалном приступу.Груписање К-средстава се широко користи у неколико области, укључујући машински вид, обраду слика, ненадгледано препознавање образаца, вештачку интелигенцију и класификациону анализу.На пример, груписање К-средстава има добре резултате у груписању података хиперспектралне слике.У принципу, за податке са више функција, К-меанс алгоритам може лако да их групише на основу информација о њиховим атрибутима (фотонска енергетска својства).К-меанс кластерисање је итеративни алгоритам за поделу података у К не-преклапајућих група (кластера), где сваки пиксел припада одређеном кластеру у зависности од просторне дистрибуције хемијске нехомогености у микроструктурном саставу челика.Алгоритам К-средње вредности обухвата две фазе: у првој фази се израчунавају К центароиди, ау другој фази свакој тачки се додељује кластер са суседним тежиштима.Тежиште кластера је дефинисано као аритметичка средина тачака података (КСАС спектар) за тај кластер.Постоје различите удаљености за дефинисање суседних тежишта као Еуклидске удаљености.За улазну слику од пк,и (где су к и и резолуција у пикселима), ЦК је центар гравитације кластера;ова слика се затим може сегментирати (груписати) у К кластера помоћу К-средстава63.Последњи кораци К-меанс алгоритма за груписање су:
Корак 2. Израчунајте чланство свих пиксела према тренутном центру.На пример, израчунава се из еуклидске удаљености д између центра и сваког пиксела:
Корак 3 Доделите сваки пиксел најближем центру.Затим поново израчунајте позиције К центра на следећи начин:
Корак 4. Поновите поступак (једначине (7) и (8)) док се тежишта не конвергирају.Коначни резултати квалитета груписања су у снажној корелацији са најбољим избором почетних центроида.За ПЕЕМ структуру података челичних слика, типично је Кс (к × и × λ) коцка података 3Д низа, док к и и осе представљају просторне информације (резолуцију пиксела), а λ оса одговара фотону.енергетска спектрална слика.К-меанс алгоритам се користи за истраживање региона од интереса у Кс-ПЕЕМ подацима одвајањем пиксела (кластера или подблокова) према њиховим спектралним карактеристикама и издвајањем најбољих центара (КСАС спектрални профили) за сваки аналит.кластер).Користи се за проучавање просторне дистрибуције, локалних спектралних промена, оксидационог понашања и хемијских стања.На пример, К-меанс алгоритам за груписање коришћен је за регионе Фе Л-ивице и Цр Л-ивице у топло обрађеним и хладно ваљаним Кс-ПЕЕМ.Различити број К кластера (региона микроструктуре) је тестиран да би се пронашли оптимални кластери и центроиди.Када се ови бројеви прикажу, пиксели се поново додељују одговарајућим центрима кластера.Свака дистрибуција боја одговара центру кластера, показујући просторни распоред хемијских или физичких објеката.Извучени центроиди су линеарне комбинације чистих спектра.
Подаци који подржавају резултате ове студије доступни су на разуман захтев од стране одговарајућег ВЦ аутора.
Сиеурин, Х. & Сандстром, Р. Жилавост лома завареног дуплекс нерђајућег челика. Сиеурин, Х. & Сандстром, Р. Жилавост лома завареног дуплекс нерђајућег челика. Сиеурин, Х. & Сандстром, Р. Вазкость разрушениа сварној дуплексној нержавеусеј стали. Сиеурин, Х. & Сандстром, Р. Жилавост лома завареног дуплекс нерђајућег челика. Сиеурин, Х. & Сандстром, Р. 焊接双相不锈钢的断裂韧性。 Сиеурин, Х. & Сандстром, Р. 焊接双相不锈钢的断裂韧性。 Сиеурин, Х. & Сандстром, Р. Вазкость разрушениа сварних дуплексних нержавеусих сталеј. Сиеурин, Х. & Сандстром, Р. Жилавост лома заварених дуплекс нерђајућих челика.Британниа.Фрацтионал парт.крзно.73, 377–390 (2006).
Адамс, ФВ, Олубамби, ПА, Потгиетер, ЈХ & Ван Дер Мерве, Ј. Отпорност на корозију дуплекс нерђајућег челика у одабраним органским киселинама и органским киселинама/хлоридним срединама. Адамс, ФВ, Олубамби, ПА, Потгиетер, ЈХ & Ван Дер Мерве, Ј. Отпорност на корозију дуплекс нерђајућег челика у одабраним органским киселинама и органским киселинама/хлоридним срединама.Адамс, ФВ, Олубамби, ПА, Потгиетер, Ј. Кх.и Ван Дер Мерве, Ј. Отпорност на корозију дуплекс нерђајућег челика у срединама са неким органским киселинама и органским киселинама/хлоридима. Адамс, ФВ, Олубамби, ПА, Потгиетер, ЈХ & Ван Дер Мерве, Ј. 双相不锈钢在选定的有机酸和有机酸/氯化物环境 Адамс, ФВ, Олубамби, ПА, Потгиетер, ЈХ & Ван Дер Мерве, Ј.Адамс, ФВ, Олубамби, ПА, Потгиетер, Ј. Кх.и Ван Дер Мерве, Ј. Отпорност на корозију дуплекс нерђајућег челика у одабраним срединама органских киселина и органских киселина/хлорида.конзерванс.Методе материјала 57, 107–117 (2010).
Баррера, С. ет ал.Корозионо-оксидативно понашање дуплекс легура Фе-Ал-Мн-Ц.Материјали 12, 2572 (2019).
Левков, Л., Схуригин, Д., Дуб, В., Косирев, К. & Баликоев, А. Нова генерација супер дуплекс челика за опрему за производњу гаса и нафте. Левков, Л., Схуригин, Д., Дуб, В., Косирев, К. & Баликоев, А. Нова генерација супер дуплекс челика за опрему за производњу гаса и нафте.Левков Л., Схуригин Д., Дуб В., Косирев К., Баликоев А. Нова генерација супер дуплекс челика за опрему за производњу нафте и гаса.Левков Л., Схуригин Д., Дуб В., Косирев К., Баликоев А. Нова генерација супер дуплекс челика за опрему за производњу гаса и нафте.Вебинар Е3С 121, 04007 (2019).
Кингкланг, С. & Утхаисангсук, В. Испитивање понашања вруће деформације дуплекс нерђајућег челика граде 2507. Металл. Кингкланг, С. & Утхаисангсук, В. Испитивање понашања вруће деформације дуплекс нерђајућег челика граде 2507. Металл. Кингкланг, С. & Утхаисангсук, В. Исследование поведениа горачеј деформации дуплексној нержавеусеј стали марке 2507. Металл. Кингкланг, С. & Утхаисангсук, В. Студија понашања вруће деформације нерђајућег челика типа 2507 дуплек.Металл. Кингкланг, С. & Утхаисангсук, В. 双相不锈钢2507 级热变形行为的研究。 Кингкланг, С. & Утхаисангсук, В. 2507 级热变形行为的研究。Кингкланг, С. и Утаисансук, В. Истраживање понашања вруће деформације нерђајућег челика типа 2507 Дуплек.Метал.Алма Матер.транс.48, 95–108 (2017).
Зхоу, Т. ет ал.Утицај контролисаног хладног ваљања на микроструктуру и механичка својства церијумом модификованог супер-дуплекс нерђајућег челика САФ 2507.Алма Матер.Наука.Британниа.А 766, 138352 (2019).
Зхоу, Т. ет ал.Структурне и механичке особине изазване термичком деформацијом церијумом модификованог супер-дуплекс нерђајућег челика САФ 2507.Ј. Алма матер.резервоар.технологије.9, 8379–8390 (2020).
Зхенг, З., Ванг, С., Лонг, Ј., Ванг, Ј. & Зхенг, К. Ефекат реткоземних елемената на високотемпературно оксидационо понашање аустенитног челика. Зхенг, З., Ванг, С., Лонг, Ј., Ванг, Ј. & Зхенг, К. Ефекат реткоземних елемената на високотемпературно оксидационо понашање аустенитног челика.Зхенг З., Ванг С., Лонг Ј., Ванг Ј. и Зхенг К. Утицај реткоземних елемената на понашање аустенитног челика под високом температуром оксидације. Зхенг, З., Ванг, С., Лонг, Ј., Ванг, Ј. & Зхенг, К. 稀土元素对奥氏体钢高温氧化行为的影响。 Зхенг, З., Ванг, С., Лонг, Ј., Ванг, Ј. & Зхенг, К.Зхенг З., Ванг С., Лонг Ј., Ванг Ј. и Зхенг К. Утицај реткоземних елемената на понашање аустенитних челика при високој температури оксидације.корос.Наука.164, 108359 (2020).
Ли, И., Ианг, Г., Јианг, З., Цхен, Ц. & Сун, С. Ефекти Це на микроструктуру и својства 27Цр-3.8Мо-2Ни супер-феритних нерђајућих челика. Ли, И., Ианг, Г., Јианг, З., Цхен, Ц. & Сун, С. Ефекти Це на микроструктуру и својства 27Цр-3.8Мо-2Ни супер-феритних нерђајућих челика.Ли И., Ианг Г., Јианг З., Цхен К. и Сун С. Утицај Се на микроструктуру и својства суперферитних нерђајућих челика 27Цр-3,8Мо-2Ни. Ли, И., Ианг, Г., Јианг, З., Цхен, Ц. & Сун, С. Це 对27Цр-3,8Мо-2Ни 超铁素体不锈钢的显微组织和性能的影影影和 Ли, И., Ианг, Г., Јианг, З., Цхен, Ц. & Сун, С. Ефекти Це на микроструктуру и својства 27Цр-3.8Мо-2Ни супер-челичног нерђајућег челика. Ли, И., Ианг, Г., Јианг, З., Цхен, Ц. & Сун, С. Влиание Це на микроструктуру и својства суперферритној нержавеусеј стали 27Цр-3,8Мо-2Ни. Ли, И., Ианг, Г., Јианг, З., Цхен, Ц. & Сун, С. Ефекат Це на микроструктуру и својства суперферитног нерђајућег челика 27Цр-3,8Мо-2Ни.Гвоздени знак.Стеелмак 47, 67–76 (2020).