Хвала вам што сте посетили Натуре.цом.Верзија претраживача коју користите има ограничену подршку за ЦСС.За најбоље искуство препоручујемо да користите ажурирани прегледач (или онемогућите режим компатибилности у Интернет Екплорер-у).У међувремену, да бисмо обезбедили сталну подршку, приказаћемо сајт без стилова и ЈаваСцрипт-а.
Анализа трагова течних узорака има широк спектар примена у науци о животу и мониторингу животне средине.У овом раду развили смо компактан и јефтин фотометар на бази металних таласоводних капилара (МЦЦ) за ултраосетљиво одређивање апсорпције.Оптичка путања се може знатно повећати, и много дужа од физичке дужине МВЦ-а, јер светлост расејана валовитим глатким металним бочним зидовима може бити садржана унутар капиларе без обзира на упадни угао.Концентрације од чак 5,12 нМ могу се постићи коришћењем уобичајених хромогених реагенса због новог нелинеарног оптичког појачања и брзог пребацивања узорка и детекције глукозе.
Фотометрија се широко користи за анализу трагова течних узорака због обиља доступних хромогених реагенаса и полупроводничких оптоелектронских уређаја1,2,3,4,5.У поређењу са традиционалним одређивањем апсорбанције на бази кивете, капиларе течног таласовода (ЛВЦ) рефлектују (ТИР) задржавајући светлост сонде унутар капиларе1,2,3,4,5.Међутим, без даљег побољшања, оптичка путања је само близу физичке дужине ЛВЦ3.6, а повећање дужине ЛВЦ преко 1,0 м ће патити од јаког слабљења светлости и високог ризика од мехурића, итд.3, 7. С обзиром на предложену ћелију вишеструке рефлексије за побољшања оптичке путање, граница детекције је побољшана само за 2.9.5-8.
Тренутно постоје два главна типа ЛВЦ-а, а то су тефлонске АФ капиларе (које имају индекс преламања од само ~1,3, што је ниже од воденог) и капиларе од силицијум-диоксида обложене тефлонским АФ или металним филмовима1,3,4.Да би се постигао ТИР на интерфејсу између диелектричних материјала, потребни су материјали са ниским индексом преламања и великим угловима упада светлости3,6,10.Што се тиче Тефлон АФ капилара, Тефлон АФ је прозрачан због своје порозне структуре3,11 и може да апсорбује мале количине супстанци у узорцима воде.За кварцне капиларе споља пресвучене тефлоном АФ или металом, индекс преламања кварца (1,45) је већи од већине течних узорака (нпр. 1,33 за воду)3,6,12,13.За капиларе обложене металним филмом изнутра, проучавана су транспортна својства14,15,16,17,18, али је процес облагања компликован, површина металног филма има грубу и порозну структуру4,19.
Поред тога, комерцијални ЛВЦ (АФ тефлон Цоатед Цапиллариес анд АФ Тефлон Цоатед Силица Цапиллариес, Ворлд Прецисион Инструментс, Инц.) имају неке друге недостатке, као што су: кварови..Велика мртва запремина ТИР3,10, (2) Т-конектора (за повезивање капилара, влакана и улазних/излазних цеви) може да ухвати мехуриће ваздуха10.
Истовремено, одређивање нивоа глукозе је од великог значаја за дијагнозу дијабетеса, цирозе јетре и менталних болести20.и многе методе детекције као што су фотометрија (укључујући спектрофотометрију 21, 22, 23, 24, 25 и колориметрију на папиру 26, 27, 28), галванометрију 29, 30, 31, флуорометрију 32, 33, 33, 34, поларну површину, поларну површину, 36, 35.37, Фабри-Перот шупљина 38, електрохемија 39 и капиларна електрофореза 40,41 и тако даље.Међутим, већина ових метода захтева скупу опрему, а детекција глукозе у неколико наномоларних концентрација остаје изазов (на пример, за фотометријска мерења21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, најнижа концентрација глукозе).ограничење је било само 30 нМ када су пруске плаве наночестице коришћене као имитатори пероксидазе).Наномоларне анализе глукозе су често потребне за ћелијске студије на молекуларном нивоу, као што је инхибиција раста рака простате код људи42 и понашање фиксације ЦО2 Процхлороцоццус у океану.
У овом чланку је развијен компактан, јефтин фотометар заснован на капилари металног таласовода (МВЦ), капилари од нерђајућег челика СУС316Л са електрополираном унутрашњом површином за ултраосетљиво одређивање апсорпције.Пошто светлост може бити заробљена унутар металних капилара без обзира на упадни угао, оптичка путања се може значајно повећати расипањем светлости на валовитим и глатким металним површинама, и много је дужа од физичке дужине МВЦ.Поред тога, једноставан Т-конектор је дизајниран за оптичку везу и улаз/излаз течности како би се минимизирао мртви волумен и избегло заробљавање мехурића.За фотометар од 7 цм МВЦ, граница детекције је побољшана за око 3000 пута у поређењу са комерцијалним спектрофотометром са киветом од 1 цм због новог побољшања нелинеарне оптичке путање и брзог пребацивања узорка, а такође се може постићи концентрација детекције глукозе.само 5,12 нМ коришћењем уобичајених хромогених реагенса.
Као што је приказано на слици 1, фотометар заснован на МВЦ састоји се од 7 цм дугог МВЦ-а са ЕП електрополираном унутрашњом површином, ЛЕД диоде од 505 нм са сочивом, фотодетектором подесивог појачања и два за оптичко спајање и унос течности.Изађи.Тросмерни вентил повезан на Пике улазну цев се користи за пребацивање улазног узорка.Пеек цев добро пристаје уз кварцну плочу и МВЦ, тако да је мртва запремина у Т-конектору сведена на минимум, ефикасно спречавајући да се мехурићи ваздуха заробе.Поред тога, колимирани сноп може се лако и ефикасно увести у МВЦ кроз Т-комад кварцну плочу.
Сноп и течни узорак се уводе у МЦЦ кроз Т-комад, а сноп који пролази кроз МЦЦ се прима фотодетектором.Долазећи раствори обојених или празних узорака су наизменично увођени у ИЦЦ кроз тросмерни вентил.Према Бировом закону, оптичка густина обојеног узорка може се израчунати из једначине.1.10
где су Вцолор и Вбланк излазни сигнали фотодетектора када се узорци боја и празних узорака уводе у МЦЦ, респективно, а Вдарк је позадински сигнал фотодетектора када је ЛЕД искључена.Промена излазног сигнала ΔВ = Вцолор–Вбланк може се мерити пребацивањем узорака.Према једначини.Као што је приказано на слици 1, ако је ΔВ много мањи од Вбланк–Вдарк, када се користи шема за пребацивање узорковања, мале промене у Вбланк (нпр. дрифт) могу имати мали утицај на вредност АМВЦ.
Да би се упоредиле перформансе фотометра заснованог на МВЦ са спектрофотометром базираним на кивети, као узорак боје коришћен је раствор црвеног мастила због његове одличне стабилности боје и добре линеарности апсорпције концентрације, ДИ Х2О као слепог узорка..Као што је приказано у табели 1, серија раствора црвеног мастила је припремљена методом серијског разблаживања коришћењем ДИ Х2О као растварача.Релативна концентрација узорка 1 (С1), неразређене оригиналне црвене боје, одређена је као 1,0.На сл.Слика 2 приказује оптичке фотографије 11 узорака црвеног мастила (С4 до С14) са релативним концентрацијама (наведеним у табели 1) у распону од 8,0 × 10–3 (лево) до 8,2 × 10–10 (десно).
Резултати мерења за узорак 6 приказани су на сл.3(а).Тачке пребацивања између обојених и празних узорака означене су на слици двоструким стрелицама „↔“.Може се видети да излазни напон брзо расте при преласку са узорака у боји на празне узорке и обрнуто.Вцолор, Вбланк и одговарајући ΔВ се могу добити као што је приказано на слици.
(а) Резултати мерења за узорак 6, (б) узорак 9, (ц) узорак 13 и (д) узорак 14 коришћењем фотометра заснованог на МВЦ.
Резултати мерења за узорке 9, 13 и 14 приказани су на сл.3(б)-(д), респективно.Као што је приказано на слици 3(д), измерени ΔВ је само 5 нВ, што је скоро 3 пута више од вредности буке (2 нВ).Мали ΔВ је тешко разликовати од буке.Тако је граница детекције достигла релативну концентрацију од 8,2×10-10 (узорак 14).Уз помоћ једначина.1. АМВЦ апсорбанца се може израчунати из измерених вредности Вцолор, Вбланк и Вдарк.За фотодетектор са појачањем од 104 Вдарк је -0,68 μВ.Резултати мерења за све узорке су сажети у табели 1 и могу се наћи у додатном материјалу.Као што је приказано у табели 1, апсорбанца пронађена при високим концентрацијама се засићује, тако да се апсорбанца изнад 3,7 не може мерити спектрометрима заснованим на МВЦ.
За поређење, узорак црвеног мастила је такође мерен спектрофотометром, а измерена апсорбанца Ацуветте-а је приказана на слици 4. Ацуветте вредности на 505 нм (као што је приказано у табели 1) су добијене позивањем на криве узорака 10, 11 или 12 (као што је приказано на уметку).на сл. 4) као основну линију.Као што је приказано, граница детекције је достигла релативну концентрацију од 2,56 к 10-6 (узорак 9) јер се криве апсорпције узорака 10, 11 и 12 нису разликовале једна од друге.Дакле, када се користи фотометар заснован на МВЦ, граница детекције је побољшана за фактор од 3125 у поређењу са спектрофотометром базираним на кивети.
Зависност апсорпција-концентрација је приказана на Сл.5.За мерења у киветама, апсорбанца је пропорционална концентрацији мастила на дужини пута од 1 цм.Док, за мерења заснована на МВЦ, примећено је нелинеарно повећање апсорбанције при ниским концентрацијама.Према Бееровом закону, апсорпција је пропорционална дужини оптичке путање, тако да је АЕФ појачање апсорпције (дефинисано као АЕФ = АМВЦ/Ацуветте при истој концентрацији мастила) однос МВЦ и дужине оптичке путање кивете.Као што је приказано на слици 5, при високим концентрацијама, константа АЕФ је око 7,0, што је разумно пошто је дужина МВЦ тачно 7 пута већа од дужине кивете од 1 цм. Међутим, при ниским концентрацијама (одговарајућа концентрација <1,28 × 10-5), АЕФ се повећава са смањењем концентрације и достигао би вредност од 803 при повезаној концентрацији од 8,2 × 10-10 екстраполацијом криве мерења заснованог на кивети. Међутим, при ниским концентрацијама (одговарајућа концентрација <1,28 × 10-5), АЕФ се повећава са смањењем концентрације и достигао би вредност од 803 при повезаној концентрацији од 8,2 × 10-10 екстраполацијом криве мерења заснованог на кивети. Међутим, при низких концентрацијах (относительнаа концентрација <1,28 × 10–5) АЕФ се увеличава с смањеним концентрацијама и може достићи значења 803 при релативној концентрацији 8,2 × 10–10 при екстраполации кривог измерења на основу кувети. Међутим, при ниским концентрацијама (релативна концентрација <1,28 × 10–5), АЕФ се повећава са смањењем концентрације и може да достигне вредност од 803 при релативној концентрацији од 8,2 × 10–10 када се екстраполира из криве мерења засноване на кивети.然而, 在低浓度 (相关浓度<1,28 × 10-5) ) 8,2 × 10-10 803 пиксела然而, 在 低 浓度 (相关 浓度 <1,28 × 10-5) ， , АЕФ 随着 的 降低 而 漌 麎 而 漌 庎 而 渌 庎比色皿 测量 曲线, 在 浓度 до 8,2 × 10-10 时 达到 达到 达到 达到 达到 达到 达到 む 达到 803 Међутим, при ниским концентрацијама (релевантне концентрације < 1,28 × 10-5) АЕП увеличава с умерением концентрацијама, а при екстраполации кривог измерења на основу кувети достиже значења у односу на концентрације 8,2 × 10–10 803 . Међутим, при ниским концентрацијама (релевантне концентрације < 1,28 × 10-5) АЕД расте са смањењем концентрације, а када се екстраполира из криве мерења засноване на кивети, достиже релативну вредност концентрације од 8,2 × 10–10 803 .Ово резултира одговарајућом оптичком путањом од 803 цм (АЕФ × 1 цм), што је много дуже од физичке дужине МВЦ-а, па чак и дуже од најдужег комерцијално доступног ЛВЦ-а (500 цм од Ворлд Прецисион Инструментс, Инц.).Доко Инжењеринг ДОО има дужину од 200 цм).Ово нелинеарно повећање апсорпције у ЛВЦ није раније пријављено.
На сл.6(а)-(ц) приказују оптичку слику, слику микроскопа и слику оптичког профила унутрашње површине МВЦ пресека, респективно.Као што је приказано на сл.6 (а), унутрашња површина је глатка и сјајна, може рефлектовати видљиву светлост и веома је рефлектујућа.Као што је приказано на сл.6(б), због деформабилности и кристалне природе метала, на глаткој површини појављују се мале мезе и неправилности. С обзиром на малу површину (<5 μм×5 μм), храпавост већине површине је мања од 1,2 нм (слика 6(ц)). С обзиром на малу површину (<5 μм×5 μм), храпавост већине површине је мања од 1,2 нм (слика 6(ц)). Ввиду малој плосади (<5 мкм×5 мкм) шероховатост больше части поверхности составлает мање од 1,2 нм (рис. 6(в)). Због мале површине (<5 µм×5 µм), храпавост већине површине је мања од 1,2 нм (слика 6(ц)).考虑到小面积 (<5 μм×5 μм), 大多数表面的粗糙度小于 1,2 нм (图6 (ц)）。考虑到小面积 (<5 μм×5 μм), 大多数表面的粗糙度小于 1,2 нм (图6 (ц)）。 Учитиваа небольшуу плосадь (<5 мкм × 5 мкм), шероховатость большинства поверхностеј составлает мање од 1,2 нм (рис. 6(в)). С обзиром на малу површину (<5 µм × 5 µм), храпавост већине површина је мања од 1,2 нм (слика 6(ц)).
(а) оптичка слика, (б) слика под микроскопом и (ц) оптичка слика унутрашње површине МВЦ реза.
Као што је приказано на сл.7(а), оптичка путања ЛОП у капилари је одређена упадним углом θ (ЛОП = ЛЦ/синθ, где је ЛЦ физичка дужина капиларе).За тефлонске АФ капиларе испуњене ДИ Х2О, упадни угао мора бити већи од критичног угла од 77,8°, тако да је ЛОП мањи од 1,02 × ЛЦ без даљег побољшања3.6.Док, са МВЦ, ограничење светлости унутар капиларе је независно од индекса преламања или упадног угла, тако да како се упадни угао смањује, пут светлости може бити много дужи од дужине капиларе (ЛОП » ЛЦ).Као што је приказано на сл.7 (б), ребраста метална површина може изазвати расипање светлости, што може значајно повећати оптичку путању.
Према томе, постоје две путање светлости за МВЦ: директно светло без рефлексије (ЛОП = ЛЦ) и светло у облику зубаца са вишеструким рефлексијама између бочних зидова (ЛОП » ЛЦ).Према Бееровом закону, интензитет преношене директне и цик-цак светлости може се изразити као ПС×екп(-α×ЛЦ) и ПЗ×екп(-α×ЛОП), респективно, где је константа α коефицијент апсорпције, који у потпуности зависи од концентрације мастила.
За мастило високе концентрације (нпр. сродна концентрација >1,28 × 10-5), цик-цак светлост је веома ослабљена и њен интензитет је много нижи од интензитета правог светла, због великог коефицијента апсорпције и много дужег оптичког пута. За мастило високе концентрације (нпр. сродна концентрација >1,28 × 10-5), цик-цак светлост је веома ослабљена и њен интензитет је много нижи од интензитета правог светла, због великог коефицијента апсорпције и много дужег оптичког пута. Дла чернила с високом концентрацијом (на пример, релативна концентрација >1,28 × 10-5) зигзагообразниј свет силно затухает, а его интензивность намного ниже, него у директном свету, из-за већи коефицијент поглосениа и много дужег оптического излучениа. За мастило високе концентрације (нпр. релативна концентрација >1,28×10-5), цик-цак светлост је јако ослабљена и њен интензитет је много мањи од интензитета директне светлости због великог коефицијента апсорпције и много дуже оптичке емисије.трацк.对于高浓度墨水（例如,相关浓度>1,28×10-5)，З字形光衰减很大，其强庎茴相易度由于吸收系数大，光学时间更长。对于 高浓度 墨水 (例如), 浓度 浓度> 1,28 × 10-5) ， з 字形 衰减 庎 大光 ， 这 是 吸收 系数 大 光学 时间 更。。。 长 长 长 长 长 长 长 长 长 长 长 长 长Дла чернила с високом концентрацијом (на пример, релевантне концентрације >1,28×10-5) зигзагообразниј свет знатно ослаблаетса, и его интензивность на много ниже, него у директном свету из-за већи коефицијент поглосениа и более длительного оптического времена. За мастила високе концентрације (нпр. релевантне концентрације >1,28×10-5), цик-цак светлост је значајно ослабљена и њен интензитет је много нижи од интензитета директне светлости због великог коефицијента апсорпције и дужег оптичког времена.путић.Дакле, директно светло је доминирало одређивањем апсорбанције (ЛОП=ЛЦ) и АЕФ је одржаван константним на ~7,0. Насупрот томе, када се коефицијент апсорпције смањује са смањењем концентрације мастила (нпр. сродна концентрација <1,28 × 10-5), интензитет цик-цак светлости расте брже од интензитета правог светла и тада цик-цак светлост почиње да игра важнију улогу. Насупрот томе, када се коефицијент апсорпције смањује са смањењем концентрације мастила (нпр. сродна концентрација <1,28 × 10-5), интензитет цик-цак светлости расте брже од интензитета правог светла и тада цик-цак светлост почиње да игра важнију улогу. Напротив, когда коефицијент поглосениа уманаетса с умерением концентрации чернила (например, релативнаа концентрација <1,28 × 10-5), интензивность зигзагообразного света увеличава се брже, чем у прамого света, а затим почиње играть зигзагообразниј свет. Напротив, када се коефицијент апсорпције смањује са смањењем концентрације мастила (на пример, релативна концентрација <1,28×10-5), интензитет цик-цак светлости расте брже од интензитета директне светлости и тада почиње да се игра цик-цак светлост.важнију улогу.相反，当吸收系数随着墨水浓度的降低而降低时 (例如, 相关浓度<1,28×10)度比直光增加得更快,然后З字形光开始发挥作用一个更重要的角色。相反, 当 吸收 随着 墨水 的 降低 降低 降低 时 例如 例如, 相关 浓度 浓度 <1.28 × 10-5), 字形 光 的 强度 比 增加 然后 强度 比 然后 然后 然后, 然后 з 字形 光 发挥 作用 一 重要 重要 重要 更 更 更 的 的 的. И наоборот, когда коефицијент поглосениа уманаетса с умерением концентрации чернила (на пример, соответствуусаа концентрација < 1,28×10-5), интензивность зигзагообразного света увеличиваетса брже, чем прамого, и тада зигзагообразниј свет почиње играть важну роль. Супротно томе, када се коефицијент апсорпције смањује са смањењем концентрације мастила (на пример, одговарајућа концентрација < 1,28×10-5), интензитет цик-цак светлости расте брже од директне светлости, и тада цик-цак светлост почиње да игра важнију улогу.улога карактер.Због тога, због оптичке путање тестерасте (ЛОП » ЛЦ), АЕФ се може повећати за много више од 7,0.Прецизне карактеристике преноса светлости МВЦ-а могу се добити коришћењем теорије таласног мода.
Поред побољшања оптичке путање, брзо пребацивање узорка такође доприноси ултра-ниским границама детекције.Због мале запремине МЦЦ (0,16 мл), време потребно за пребацивање и промену раствора у МЦЦ може бити мање од 20 секунди.Као што је приказано на слици 5, минимална детектива вредност АМВЦ (2,5 × 10–4) је 4 пута нижа од оне за Ацуветте (1,0 × 10–3).Брзо пребацивање раствора који тече у капилари смањује ефекат системске буке (нпр. дрифта) на тачност разлике апсорпције у поређењу са раствором за задржавање у кивети.На пример, као што је приказано на сл.3(б)-(д), ΔВ се може лако разликовати од сигнала дрифта због брзог пребацивања узорка у капилари мале запремине.
Као што је приказано у табели 2, припремљен је низ раствора глукозе у различитим концентрацијама коришћењем ДИ Х2О као растварача.Обојени или празни узорци су припремљени мешањем раствора глукозе или дејонизоване воде са хромогеним растворима глукоза оксидазе (ГОД) и пероксидазе (ПОД) 37 у фиксном запреминском односу 3:1, респективно.На сл.8 приказује оптичке фотографије девет обојених узорака (С2-С10) са концентрацијама глукозе у распону од 2,0 мМ (лево) до 5,12 нМ (десно).Црвенило се смањује са смањењем концентрације глукозе.
Резултати мерења узорака 4, 9 и 10 фотометром на бази МВЦ приказани су на сл.9(а)-(ц), респективно.Као што је приказано на сл.9(ц), измерени ΔВ постаје мање стабилан и полако се повећава током мерења како се боја самог ГОД-ПОД реагенса (чак и без додавања глукозе) полако мења на светлости.Стога се узастопна мерења ΔВ не могу поновити за узорке са концентрацијом глукозе мањом од 5,12 нМ (узорак 10), јер када је ΔВ довољно мали, нестабилност ГОД-ПОД реагенса се више не може занемарити.Према томе, граница детекције за раствор глукозе је 5,12 нМ, иако је одговарајућа вредност ΔВ (0,52 µВ) много већа од вредности буке (0,03 µВ), што указује да се мали ΔВ и даље може детектовати.Ова граница детекције може се додатно побољшати коришћењем стабилнијих хромогених реагенаса.
(а) Резултати мерења за узорак 4, (б) узорак 9 и (ц) узорак 10 коришћењем фотометра заснованог на МВЦ.
АМВЦ апсорбанца се може израчунати коришћењем измерених вредности Вцолор, Вбланк и Вдарк.За фотодетектор са појачањем од 105 Вдарк је -0,068 μВ.Мере за све узорке могу се поставити у додатном материјалу.Поређења ради, узорци глукозе су такође мерени спектрофотометром и измерена апсорпција Ацуветте-а је достигла границу детекције од 0,64 µМ (узорак 7) као што је приказано на слици 10.
Однос између апсорпције и концентрације је представљен на слици 11. Са фотометром базираним на МВЦ, постигнуто је 125 пута побољшање границе детекције у поређењу са спектрофотометром базираним на кивети.Ово побољшање је ниже од теста црвеног мастила због лоше стабилности ГОД-ПОД реагенса.Такође је примећено нелинеарно повећање апсорбанције при ниским концентрацијама.
Фотометар заснован на МВЦ је развијен за ултра-осетљиво детекцију узорака течности.Оптичка путања се може знатно повећати, и много дужа од физичке дужине МВЦ-а, јер светлост расејана валовитим глатким металним бочним зидовима може бити садржана унутар капиларе без обзира на упадни угао.Концентрације од чак 5,12 нМ могу се постићи коришћењем конвенционалних ГОД-ПОД реагенаса захваљујући новом нелинеарном оптичком појачавању и брзом пребацивању узорка и детекцији глукозе.Овај компактни и јефтин фотометар ће се широко користити у науци о животу и праћењу животне средине за анализу трагова.
Као што је приказано на слици 1, фотометар заснован на МВЦ-у састоји се од МВЦ-а дужине 7 цм (унутрашњи пречник 1,7 мм, спољашњи пречник 3,18 мм, ЕП класа електрополирана унутрашња површина, капилара од нерђајућег челика СУС316Л), ЛЕД диоде таласне дужине од 505 нм (Тхорлабс М505Ф16 степен променљивог степена ширења фотографије), (променљиви степен ширења фото-апарата М505Ф16). лабс ПДБ450Ц) и два Т-конектора за оптичку комуникацију и улаз/излаз течности.Т-конектор је направљен везивањем провидне кварцне плоче за ПММА цев у коју су МВЦ и Пеек цеви (0,72 мм ИД, 1,6 мм ОД, Вици Валцо Цорп.) чврсто уметнуте и залепљене.Тросмерни вентил повезан на Пике улазну цев се користи за пребацивање улазног узорка.Фотодетектор може да конвертује примљену оптичку снагу П у појачани напонски сигнал Н×В (где је В/П = 1,0 В/В на 1550 нм, појачање Н се може ручно подесити у опсегу од 103-107).Ради краткоће, В се користи уместо Н×В као излазни сигнал.
За поређење, комерцијални спектрофотометар (Агилент Тецхнологиес Цари 300 серија са Р928 високоефикасним фотомултипликатором) са киветном ћелијом од 1,0 цм је такође коришћен за мерење апсорбанције течних узорака.
Унутрашња површина МВЦ реза је испитана коришћењем оптичког површинског профилера (ЗИГО Нев Виев 5022) са вертикалном и бочном резолуцијом од 0,1 нм и 0,11 µм, респективно.
Све хемикалије (аналитичког квалитета, без даљег пречишћавања) су купљене од Сицхуан Цхуангке Биотецхнологи Цо., Лтд. Комплети за тестирање глукозе укључују глукозну оксидазу (ГОД), пероксидазу (ПОД), 4-аминоантипирин и фенол, итд. Хромогени раствор је припремљен уобичајеном методом ГОД-ПОД 37.
Као што је приказано у табели 2, припремљен је низ раствора глукозе у различитим концентрацијама коришћењем ДИ Х2О као разблаживача коришћењем методе серијског разблаживања (погледајте додатне материјале за детаље).Припремите обојене или празне узорке мешањем раствора глукозе или дејонизоване воде са хромогеним раствором у фиксном запреминском односу од 3:1, респективно.Сви узорци су чувани на 37°Ц заштићени од светлости 10 минута пре мерења.У ГОД-ПОД методи, обојени узорци постају црвени са максимумом апсорпције на 505 нм, а апсорпција је скоро пропорционална концентрацији глукозе.
Као што је приказано у табели 1, серија раствора црвеног мастила (Острицх Инк Цо., Лтд., Тиањин, Кина) је припремљена методом серијског разблаживања коришћењем ДИ Х2О као растварача.
Како цитирати овај чланак: Баи, М. ет ал.Компактни фотометар на бази металних таласоводних капилара: за одређивање наномоларних концентрација глукозе.Наука.5, 10476. дои: 10.1038/среп10476 (2015).
Дресс, П. & Франке, Х. Повећање тачности анализе течности и контроле пХ вредности коришћењем таласовода са течним језгром. Дресс, П. & Франке, Х. Повећање тачности анализе течности и контроле пХ вредности коришћењем таласовода са течним језгром.Дресс, П. и Франке, Х. Побољшање тачности анализе течности и контроле пХ помоћу таласовода са течним језгром. Дресс, П. & Франке, Х. 使用液芯波导提高液体分析和пХ 值控制的准确性。 Дресс, П. & Франке, Х. 使用液芯波导提高液体分析和пХДресс, П. и Франке, Х. Побољшање тачности анализе течности и контроле пХ помоћу таласовода са течним језгром.Пређите на науку.метар.68, 2167–2171 (1997).
Ли, КП, Зханг, Ј.-З., Миллеро, ФЈ & Ханселл, ДА Континуирано колориметријско одређивање трагова амонијума у ​​морској води са дугопутном течном капиларном ћелијом таласовода. Ли, КП, Зханг, Ј.-З., Миллеро, ФЈ & Ханселл, ДА Континуирано колориметријско одређивање трагова амонијума у ​​морској води са дугопутном течном капиларном ћелијом таласовода.Лее, КП, Зханг, Ј.-З., Миллеро, ФЈ и Хансел, ДА Континуирано колориметријско одређивање трагова амонијума у ​​морској води помоћу капиларне ћелије са течним таласоводом. Ли, КП, Зханг, Ј.-З., Милеро, ФЈ & Ханселл, ДА 用长程液体波导毛细管连续比色测定海水中的痕量量量量 Ли, КП, Зханг, Ј.-З., Милеро, ФЈ & Ханселл, ДА.Лее, КП, Зханг, Ј.-З., Миллеро, ФЈ и Хансел, ДА Континуирано колориметријско одређивање трагова амонијума у ​​морској води коришћењем течних таласоводних капилара дугог домета.Хемија у марту.96, 73–85 (2005).
Пасцоа, РНМЈ, Тотх, ИВ & Рангел, АОСС Преглед недавних примена капиларне ћелије са течним таласоводом у техникама анализе засноване на протоку ради побољшања осетљивости спектроскопских метода детекције. Пасцоа, РНМЈ, Тотх, ИВ & Рангел, АОСС Преглед недавних примена капиларне ћелије са течним таласоводом у техникама анализе засноване на протоку ради побољшања осетљивости спектроскопских метода детекције.Пасцоа, РНМЈ, Тотх, ИВ и Рангел, АОСС Преглед недавних примена капиларне ћелије са течним таласоводом у техникама анализе протока за побољшање осетљивости спектроскопских метода детекције. Пасцоа, РНМЈ, Тотх, ИВ & Рангел, АОСС检测方法的灵敏度. Пасцоа, рнмј, тотх, ИВ & рангел, аосс 回顾 液体 毛细管 单元 在 基于 的 分析 技术 中 的 最方法 的。。。 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏序 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度 灵敏度Пасцоа, РНМЈ, Тотх, ИВ и Рангел, АОСС Преглед недавних примена течних таласоводних капиларних ћелија у аналитичким методама заснованим на протоку за побољшање осетљивости спектроскопских метода детекције.чмар.Цхим.Закон 739, 1-13 (2012).
Вен, Т., Гао, Ј., Зханг, Ј., Биан, Б. & Схен, Ј. Истраживање дебљине Аг, АгИ филмова у капилари за шупље таласоводе. Вен, Т., Гао, Ј., Зханг, Ј., Биан, Б. & Схен, Ј. Истраживање дебљине Аг, АгИ филмова у капилари за шупље таласоводе.Вен Т., Гао Ј., Зханг Ј., Биан Б. и Схен Ј. Истраживање дебљине филмова Аг, АгИ у капилари за шупље таласоводе. Вен, Т., Гао, Ј., Зханг, Ј., Биан, Б. & Схен, Ј. 中空波导毛细管中Аг、АгИ 薄膜厚度的研究。 Вен, Т., Гао, Ј., Зханг, Ј., Биан, Б. & Схен, Ј. Истраживање дебљине танког филма Аг и АгИ у ваздушном каналу.Вен Т., Гао Ј., Зханг Ј., Биан Б. и Схен Ј. Истраживање дебљине танког филма Аг, АгИ у шупљим капиларама таласовода.Инфрацрвена физика.технологија 42, 501–508 (2001).
Гимберт, Љ, Хаигартх, ПМ & Ворсфолд, ПЈ Одређивање наномоларних концентрација фосфата у природним водама коришћењем убризгавања протока са дугом дужином путање течне капиларне ћелије и спектрофотометријском детекцијом у чврстом стању. Гимберт, Љ, Хаигартх, ПМ & Ворсфолд, ПЈ Одређивање наномоларних концентрација фосфата у природним водама коришћењем убризгавања протока са дугом дужином путање течне капиларне ћелије и спектрофотометријском детекцијом у чврстом стању.Гимберт, Љ, Хаигартх, ПМ и Ворсфолд, ПЈ Одређивање наномоларних концентрација фосфата у природним водама коришћењем проточне ињекције са капиларном ћелијом са течним таласоводом и спектрофотометријском детекцијом у чврстом стању. Гимберт, Љ, Хаигартх, ПМ & Ворсфолд, ПЈ纳摩尔浓度的磷酸盐。 Гимберт, Љ, Хаигартх, ПМ & Ворсфолд, ПЈ Одређивање концентрације фосфата у природној води помоћу шприца за течност и капиларне цеви са течним таласоводом великог домета.Гимберт, Љ, Хаигартх, ПМ и Ворсфолд, ПЈ Одређивање наномоларног фосфата у природној води коришћењем ињекционог тока и капиларног таласовода са дугом оптичком путањом и спектрофотометријском детекцијом у чврстом стању.Таранта 71, 1624–1628 (2007).
Белз, М., Дресс, П., Сукхитскии, А. & Лиу, С. Линеарност и ефективна оптичка дужина путање капиларних ћелија течних таласовода. Белз, М., Дресс, П., Сукхитскии, А. & Лиу, С. Линеарност и ефективна оптичка дужина путање капиларних ћелија течних таласовода.Белз М., Дресс П., Сухитски А. и Лиу С. Линеарност и ефективна оптичка дужина путање у течним таласоводима у капиларним ћелијама. Белз, М., Дресс, П., Сукхитскии, А. & Лиу, С. 液体波导毛细管细胞的线性和有效光程长度。 Белз, М., Дресс, П., Сукхитскии, А. & Лиу, С. Линеарност и ефективна дужина течне воде.Белз М., Дресс П., Сухитски А. и Лиу С. Линеарна и ефективна оптичка дужина путање у течном таласу капиларне ћелије.СПИЕ 3856, 271–281 (1999).
Даллас, Т. & Дасгупта, ПК Светлост на крају тунела: недавне аналитичке примене таласовода са течним језгром. Даллас, Т. & Дасгупта, ПК Светлост на крају тунела: недавне аналитичке примене таласовода са течним језгром.Далас, Т. и Дасгупта, ПК Светлост на крају тунела: недавне аналитичке примене таласовода са течним језгром. Далас, Т. и Дасгупта, ПК Светло на крају тунела: 液芯波导的最新分析应用。 Далас, Т. и Дасгупта, ПК Светло на крају тунела: 液芯波导的最新分析应用。Далас, Т. и Дасгупта, ПК Светлост на крају тунела: најновија аналитичка примена таласовода са течним језгром.ТрАЦ, анализа тренда.Хемијски.23, 385–392 (2004).
Еллис, ПС, Гентле, БС, Граце, МР & МцКелвие, ИД Свестрана фотометријска ћелија за детекцију укупне унутрашње рефлексије за анализу протока. Еллис, ПС, Гентле, БС, Граце, МР & МцКелвие, ИД Свестрана фотометријска ћелија за детекцију укупне унутрашње рефлексије за анализу протока.Еллис, ПС, Гентле, БС, Граце, МР и МцКелвеи, ИД Универзална фотометријска ћелија укупне унутрашње рефлексије за анализу протока. Еллис, ПС, Гентле, БС, Граце, МР & МцКелвие, ИД 用于流量分析的多功能全内反射光度检测池。 Еллис, ПС, Гентле, БС, Граце, МР & МцКелвие, ИДЕллис, ПС, Гентле, БС, Граце, МР и МцКелвеи, ИД Универзална ТИР фотометријска ћелија за анализу протока.Таранта 79, 830–835 (2009).
Еллис, ПС, Лидди-Меанеи, АЈ, Ворсфолд, ПЈ & МцКелвие, ИД Мулти-рефлексна фотометријска проточна ћелија за употребу у анализи протока убризгавања вода естуара. Еллис, ПС, Лидди-Меанеи, АЈ, Ворсфолд, ПЈ & МцКелвие, ИД Мулти-рефлексна фотометријска проточна ћелија за употребу у анализи протока убризгавања вода естуара.Еллис, ПС, Лидди-Минние, АЈ, Ворсфолд, ПЈ и МцКелвеи, ИД Фотометријска проточна ћелија са више рефлексије за употребу у анализи протока естуарских вода. Еллис, ПС, Лидди-Меанеи, АЈ, Ворсфолд, ПЈ & МцКелвие, ИД Еллис, ПС, Лидди-Меанеи, АЈ, Ворсфолд, ПЈ & МцКелвие, ИД.Еллис, ПС, Лидди-Минние, АЈ, Ворсфолд, ПЈ и МцКелвеи, ИД Фотометријска проточна ћелија са више рефлексије за анализу убризгавања протока у водама ушћа.анус Цхим.Ацта 499, 81-89 (2003).
Пан, Ј.-З., Иао, Б. & Фанг, К. Ручни фотометар заснован на детекцији апсорпције таласовода са течним језгром за узорке нанолитрске размере. Пан, Ј.-З., Иао, Б. & Фанг, К. Ручни фотометар заснован на детекцији апсорпције таласовода са течним језгром за узорке нанолитрске размере.Пан, Ј.-З., Иао, Б. и Фанг, К. Ручни фотометар заснован на детекцији апсорпције таласне дужине течног језгра за узорке нанолитрске размере. Пан, Ј.-З., Иао, Б. & Фанг, К. 基于液芯波导吸收检测的纳升级样品手持光度计。 Пан, Ј.-З., Иао, Б. & Фанг, К. На основу 液芯波波水水水油法的纳法手手手持光度计。Пан, Ј.-З., Иао, Б. и Фанг, К. Ручни фотометар са узорком наноразмера заснованим на детекцији апсорпције у таласу течног језгра.анус Цхемицал.82, 3394–3398 (2010).
Зханг, Ј.-З.Повећајте осетљивост анализе протока убризгавањем коришћењем капиларне проточне ћелије са дугачким оптичким путем за спектрофотометријску детекцију.чмар.Наука.22, 57–60 (2006).
Д'Са, ЕЈ & Стевард, РГ Примена течног капиларног таласовода у спектроскопији апсорпције (одговор на коментар Бирна и Калтенбахера). Д'Са, ЕЈ & Стевард, РГ Примена течног капиларног таласовода у спектроскопији апсорпције (одговор на коментар Бирна и Калтенбахера).Д'Са, ЕЈ и Стевард, РГ Примене течних капиларних таласовода у апсорпционој спектроскопији (Одговор на коментаре Бирна и Калтенбахера). Д'Са, ЕЈ & Стевард, РГ 液体毛细管波导在吸收光谱中的应用（回复Бирне 和Калтенбацхер 的评论） Д'Са, ЕЈ & Стевард, РГ Примена течног 毛绿波波对在апсорпционог спектра (回复Бирне和Калтенбацхер的评论).Д'Са, ЕЈ и Стевард, РГ Течни капиларни таласоводи за апсорпциону спектроскопију (као одговор на коментаре Бирна и Калтенбахера).лимонол.Оцеанограпхер.46, 742–745 (2001).
Кхијваниа, СК & Гупта, БД Сензор апсорпције еванесцентног поља оптичког влакна: Утицај параметара влакана и геометрије сонде. Кхијваниа, СК & Гупта, БД Сензор апсорпције еванесцентног поља оптичког влакна: Утицај параметара влакана и геометрије сонде.Хијваниа, СК и Гупта, БД Фибер Оптиц Еванесцент Фиелд Абсорптион Сенсор: Утицај параметара влакана и геометрије сонде. Кхијваниа, СК & Гупта, БД 光纤倏逝场吸收传感器：光纤参数和探头几何形状的影响。 Кхијваниа, СК & Гупта, БДХијваниа, СК и Гупта, БД Сензори са оптичким влакнима апсорпције еванесцентног поља: утицај параметара влакана и геометрије сонде.Оптика и квантна електроника 31, 625–636 (1999).
Биедрзицки, С., Буриц, МП, Фалк, Ј. & Воодруфф, СД Угаони излаз шупљих, металом обложених, таласоводних Раманових сензора. Биедрзицки, С., Буриц, МП, Фалк, Ј. & Воодруфф, СД Угаони излаз шупљих, металом обложених, таласоводних Раманових сензора.Бедјитски, С., Бурицх, МП, Фалк, Ј. анд Воодруфф, СД Угаони излаз Раманових сензора са шупљим таласоводом са металном облогом. Биедрзицки, С., Буриц, МП, Фалк, Ј. & Воодруфф, СД 空心金属内衬波导拉曼传感器的角输出。 Биедрзицки, С., Буриц, МП, Фалк, Ј. & Воодруфф, СД.Бедјитски, С., Бурицх, МП, Фалк, Ј. и Воодруфф, СД Угаони излаз Раман сензора са голим металним таласоводом.апликација за избор 51, 2023-2025 (2012).
Харрингтон, ЈА Преглед шупљих таласовода за ИЦ пренос.интеграција влакана.да изаберете.19, 211–227 (2000).