Asante kwa kutembelea Nature.com.Toleo la kivinjari unachotumia lina uwezo mdogo wa kutumia CSS.Kwa matumizi bora zaidi, tunapendekeza utumie kivinjari kilichosasishwa (au uzime Hali ya Upatanifu katika Internet Explorer).Wakati huo huo, ili kuhakikisha usaidizi unaoendelea, tutatoa tovuti bila mitindo na JavaScript.
Kutokwa na damu bila kudhibitiwa ni moja ya sababu kuu za kifo.Kufikia hemostasis ya haraka huhakikisha kuishi kwa mhusika kama msaada wa kwanza wakati wa mapigano, ajali za barabarani, na shughuli za kupunguza vifo.Kiunzi cha mchanganyiko wa nyuzi zisizo na umbo (NFRCS) inayotokana na muundo rahisi wa kutengeneza filamu ya hemostatic (HFFC) kama awamu inayoendelea inaweza kusababisha na kuimarisha hemostasi.Ukuzaji wa NFRCS unatokana na muundo wa bawa la kereng’ende.Muundo wa mrengo wa dragonfly una mbawa za transverse na longitudinal, na utando wa mrengo umeunganishwa kwa kila mmoja ili kudumisha uadilifu wa microstructure.HFFC hupaka uso wa nyuzi sawasawa na filamu ya unene wa nanometer na huunganisha unene wa pamba uliosambazwa kwa nasibu (Ct) (awamu iliyotawanywa) ili kuunda muundo wa nanoporous.Mchanganyiko wa awamu zinazoendelea na zilizotawanywa hupunguza gharama ya bidhaa kwa mara kumi ikilinganishwa na bidhaa zinazopatikana kibiashara.NFRCS Iliyorekebishwa (tamponi au mikanda ya mikono) inaweza kutumika katika aina mbalimbali za matumizi ya matibabu.Uchunguzi wa vivo umehitimisha kuwa Cp NFRCS iliyotengenezwa huchochea na kuimarisha mchakato wa kuganda kwenye tovuti ya maombi.NFRCS inaweza kurekebisha mazingira madogo na kutenda katika kiwango cha seli kutokana na muundo wake usio na uchungu na kusababisha uponyaji bora wa jeraha katika modeli ya jeraha la kukatwa.
Kutokwa na damu bila kudhibitiwa wakati wa mapigano, ndani ya upasuaji na hali ya dharura kunaweza kusababisha tishio kubwa kwa maisha ya waliojeruhiwa1.Hali hizi zaidi husababisha ongezeko la jumla la upinzani wa mishipa ya pembeni, na kusababisha mshtuko wa hemorrhagic.Hatua zinazofaa za kudhibiti kutokwa na damu wakati na baada ya upasuaji zinazingatiwa kuwa zinaweza kutishia maisha2,3.Uharibifu wa mishipa mikubwa husababisha upotezaji mkubwa wa damu, na kusababisha kiwango cha vifo vya ≤ 50% katika mapigano na 31% wakati wa upasuaji1.Upotezaji mkubwa wa damu husababisha kupungua kwa kiasi cha mwili, ambayo hupunguza pato la moyo.Kuongezeka kwa upinzani wa jumla wa mishipa ya pembeni na uharibifu unaoendelea wa microcirculation husababisha hypoxia katika viungo vya kusaidia maisha.Mshtuko wa hemorrhagic unaweza kutokea ikiwa hali inaendelea bila kuingilia kati kwa ufanisi1,4,5.Matatizo mengine ni pamoja na kuendelea kwa hypothermia na asidi ya kimetaboliki, pamoja na ugonjwa wa kuganda unaozuia mchakato wa kuganda.Mshtuko mkubwa wa hemorrhagic unahusishwa na hatari kubwa ya kifo6,7,8.Katika daraja la III (maendeleo) mshtuko, uhamisho wa damu ni muhimu kwa ajili ya maisha ya mgonjwa wakati wa ndani ya upasuaji na baada ya upasuaji maradhi na vifo.Ili kuondokana na hali zote zilizo hapo juu zinazohatarisha maisha, tumeunda kiunzi kilichoimarishwa nyuzinyuzi nanoporous (NFRCS) ambacho hutumia ukolezi mdogo wa polima (0.5%) kwa kutumia mchanganyiko wa polima za hemostatic mumunyifu katika maji.
Kwa matumizi ya uimarishaji wa nyuzi, bidhaa za gharama nafuu zinaweza kuendelezwa.Nyuzi zilizopangwa kwa nasibu zinafanana na muundo wa bawa la kereng’ende, lililosawazishwa na mistari ya mlalo na wima kwenye mbawa.Mishipa ya transverse na longitudinal ya mrengo huwasiliana na utando wa mrengo (Mchoro 1).NFRCS inajumuisha Ct iliyoimarishwa kama mfumo wa kiunzi na nguvu bora za kimwili na mitambo (Mchoro 1).Kwa sababu ya bei nafuu na ufundi, madaktari wa upasuaji wanapendelea kutumia vipimo vya nyuzi za pamba (Ct) wakati wa operesheni na mavazi. Kwa hivyo, kwa kuzingatia faida zake nyingi, ikiwa ni pamoja na> 90% ya selulosi fuwele (huchangia katika uimarishaji wa shughuli ya hemostatic), Ct ilitumika kama mfumo wa mifupa wa NFRCS9,10. Kwa hivyo, kwa kuzingatia faida zake nyingi, ikiwa ni pamoja na> 90% ya selulosi fuwele (huchangia katika uimarishaji wa shughuli ya hemostatic), Ct ilitumika kama mfumo wa mifupa wa NFRCS9,10. Следовательно, учитывая его многочисленные преимущества, в том числе > 90% кристаллической целлюлозы (участвует в повысталлической целюлозы) пользовали в качестве скелетной системы NFRCS9,10. Kwa hiyo, kutokana na manufaa yake mengi, ikiwa ni pamoja na> 90% ya selulosi fuwele (iliyohusika katika kuongezeka kwa shughuli ya hemostatic), Ct ilitumiwa kama mfumo wa mifupa wa NFRCS9,10.因此，考虑到它的多重益处，包括> 90% 的结晶纤维素（有助于增强止血活性），Ct 被被,用结晶纤维素).因此，考虑到它的多重益处，包括> 90%Kwa hivyo, kwa kuzingatia manufaa yake mengi, ikiwa ni pamoja na zaidi ya 90% ya selulosi fuwele (husaidia kuimarisha shughuli za hemostatic), Ct ilitumika kama kiunzi cha NFRCS9,10.Ct ilipakwa juu juu (uundaji wa filamu nene ya nano ulionekana) na kuunganishwa na muundo wa kutengeneza filamu ya hemostatic (HFFC).HFFC hufanya kama matrigel, ikishikilia Ct iliyowekwa pamoja.Muundo uliotengenezwa hupeleka mkazo ndani ya awamu iliyotawanywa (nyuzi za kuimarisha).Ni vigumu kupata miundo ya nanoporous yenye nguvu nzuri ya mitambo kwa kutumia viwango vya chini vya polima.Kwa kuongeza, si rahisi kubinafsisha molds tofauti kwa matumizi tofauti ya matibabu.
Kielelezo kinaonyesha mchoro wa muundo wa NFRCS kulingana na muundo wa bawa la kereng'ende (A).Picha hii inaonyesha mlinganisho wa kulinganisha wa muundo wa bawa la kereng'ende (mishipa inayokatiza na ya longitudinal ya mrengo imeunganishwa) na picha ndogo ya sehemu ya msalaba ya Cp NFRCS (B).Uwakilishi wa kimkakati wa NFRCS.
NFRCs zilitengenezwa kwa kutumia HFFC kama awamu inayoendelea kushughulikia mapungufu yaliyo hapo juu.HFFC inaundwa na polima mbalimbali za hemostatic zinazounda filamu ikiwa ni pamoja na chitosan (kama polima kuu ya hemostatic) yenye methylcellulose (MC), hydroxypropyl methylcellulose (HPMC 50 cp) na polyvinyl alcohol (PVA)) (125 kDa) kama polima tegemezi inayokuza uundaji wa thrombus.malezi.Kuongezwa kwa polyvinylpyrrolidine K30 (PVP K30) kuliboresha uwezo wa kunyonya unyevu wa NFRCS.Polyethilini glikoli 400 (PEG 400) iliongezwa ili kuboresha uunganishaji wa polima katika michanganyiko ya polima iliyounganishwa.Nyimbo tatu tofauti za HFFC za hemostatic (Cm HFFC, Ch HFFC na Cp HFFC), ambazo ni chitosan yenye MC (Cm), chitosan yenye HPMC (Ch), na chitosan yenye PVA (Cp), zilitumika kwa Ct.Masomo mbalimbali ya tabia ya in vitro na vivo yamethibitisha shughuli ya uponyaji ya hemostatic na jeraha ya NFRCS.Nyenzo za mchanganyiko zinazotolewa na NFRCS zinaweza kutumika kubinafsisha aina mbalimbali za kiunzi ili kukidhi mahitaji mahususi.
Kwa kuongezea, NFRCS inaweza kubadilishwa kama bendeji au roll kufunika eneo lote la jeraha la ncha za chini na sehemu zingine za mwili.Hasa kwa ajili ya majeraha ya viungo vya kukabili, muundo wa NFRCS uliobuniwa unaweza kubadilishwa hadi nusu ya mkono au mguu mzima (Mchoro wa Nyongeza S11).NFRCS inaweza kufanywa kuwa mkanda wa kifundo cha mkono wenye gundi ya tishu, ambayo inaweza kutumika kukomesha kutokwa na damu kutokana na majeraha makubwa ya kifundo cha mkono ya kujitoa mhanga.Lengo letu kuu ni kutengeneza NFRCS yenye polima kidogo iwezekanavyo ambayo inaweza kuwasilishwa kwa idadi kubwa ya watu (chini ya mstari wa umaskini) na ambayo inaweza kuwekwa kwenye kisanduku cha huduma ya kwanza.Usanifu rahisi, bora na wa kiuchumi, NFRCS inanufaisha jumuiya za karibu na inaweza kuwa na athari duniani kote.
Chitosan (uzito wa molekuli 80 kDa) na mchicha zilinunuliwa kutoka Merck, India.Hydroxypropyl methylcellulose 50 Cp, polyethilini glikoli 400 na methylcellulose zilinunuliwa kutoka Loba Chemie Pvt.LLC, Mumbai.Pombe ya polyvinyl (uzito wa molekuli 125 kDa) (87-90% hidrolisisi) ilinunuliwa kutoka kwa Kemikali za Kitaifa, Gujarat.Polyvinylpyrrolidine K30 ilinunuliwa kutoka Molychem, Mumbai, swabs tasa zilinunuliwa kutoka Ramaraju Surgery Cotton Mills Ltd., Tamil Nadu, na maji ya Milli Q (mfumo wa moja kwa moja wa kusafisha maji wa Q3, Merck, India) kama mtoaji.
NFRCS ilitengenezwa kwa kutumia mbinu ya lyophilization11,12.Nyimbo zote za HFFC (Jedwali 1) zilitayarishwa kwa kutumia kichocheo cha mitambo.Kuandaa ufumbuzi wa 0.5% wa chitosan kwa kutumia 1% ya asidi ya asetiki katika maji kwa kuchochea kuendelea saa 800 rpm kwenye kichocheo cha mitambo.Uzito halisi wa polima iliyopakiwa iliyoonyeshwa kwenye Jedwali 1 iliongezwa kwenye suluhisho la chitosan na kuchochewa hadi ufumbuzi wa polima wazi ulipopatikana.PVP K30 na PEG 400 ziliongezwa kwa mchanganyiko unaosababishwa kwa kiasi kilichoonyeshwa katika Jedwali 1, na kuchochea kuliendelea hadi ufumbuzi wa wazi wa polima wa viscous ulipopatikana.umwagaji kusababisha ya ufumbuzi polymer mara sonicated kwa dakika 60 ili kuondoa Bubbles trapped hewa kutoka mchanganyiko polymer.Kama inavyoonyeshwa katika Kielelezo cha Nyongeza S1(b), Ct ilisambazwa sawasawa katika kila kisima cha sahani yenye visima 6 (mold) iliyoongezewa 5 ml ya HFFC.
Sahani ya visima sita ilikuwa sonicated kwa dakika 60 kufikia wetting sare na usambazaji wa HFFC katika mtandao wa Ct.Kisha fungia sahani ya visima sita kwa -20 ° C kwa masaa 8-12.Sahani za kugandisha ziligandishwa kwa saa 48 ili kupata michanganyiko mbalimbali ya NFRCS.Utaratibu huo huo hutumiwa kutoa maumbo na miundo tofauti, kama vile tamponi au tamponi za silinda, au umbo lingine lolote kwa matumizi tofauti.
Chitosan iliyopimwa kwa usahihi (80 kDa) (3%) huyeyushwa katika asidi ya asetiki 1% kwa kutumia kichocheo cha sumaku.Kwa suluhisho linalosababishwa la chitosan liliongezwa 1% PEG 400 na kuchochewa kwa dakika 30.Mimina suluhisho linalosababishwa ndani ya chombo cha mraba au mstatili na kufungia kwa -80 ° C kwa masaa 12.Sampuli zilizogandishwa zilihifadhiwa kwa saa 48 ili kupata Cs13 yenye vinyweleo.
NFRCS iliyotengenezwa ilifanyiwa majaribio kwa kutumia Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) (Shimadzu 8400 s FTIR, Tokyo, Japan) ili kuthibitisha upatanifu wa kemikali wa chitosan na polima nyingine14,15.Mwonekano wa FTIR (upana wa masafa kutoka 400 hadi 4000 cm-1) ya sampuli zote zilizojaribiwa zilipatikana kwa kufanya skanning 32.
Kiwango cha unyonyaji wa damu (BAR) kwa michanganyiko yote ilitathminiwa kwa kutumia mbinu iliyoelezwa na Chen et al.16 na marekebisho kidogo.NFRKs zilizotengenezwa za nyimbo zote zilikaushwa katika tanuri ya utupu saa 105 ° C usiku mmoja ili kuondoa kutengenezea mabaki.30 mg NFRCS (uzito wa sampuli ya awali - W0) na 30 mg Ct (udhibiti chanya) ziliwekwa katika vyombo tofauti vyenye mchanganyiko wa awali wa 3.8% ya citrate ya sodiamu.Katika vipindi vya muda vilivyoamuliwa mapema, yaani, sekunde 5, 10, 20, 30, 40 na 60, NFRCS ziliondolewa na nyuso zao kusafishwa kwa damu ambayo haijafyonzwa kwa kuweka sampuli kwenye Ct kwa sekunde 30.Uzito wa mwisho wa damu uliofyonzwa na NFRCS 16 ulizingatiwa (W1) katika kila wakati.Kuhesabu asilimia ya BAR kwa kutumia fomula ifuatayo:
Muda wa kuganda kwa damu (BCT) ulibainishwa kama ilivyoripotiwa na Wang et al.17 .Muda unaohitajika kwa damu nzima (damu ya panya iliyochanganywa na 3.8% ya sitrati ya sodiamu) ili kuganda mbele ya NFRCS ilihesabiwa kuwa BCT ya sampuli ya majaribio.Vipengee mbalimbali vya NFRCS (miligramu 30) viliwekwa kwenye vifuniko vya skrubu vya mililita 10 na kuangaziwa hadi 37°C.Damu (0.5 ml) iliongezwa kwenye bakuli na 0.3 ml ya 0.2 M CaCl2 iliongezwa ili kuamsha kuganda kwa damu.Hatimaye, geuza bakuli kila baada ya sekunde 15 (hadi 180°) hadi donge thabiti litengenezwe.BCT ya sampuli inakadiriwa na idadi ya flips vails17,18.Kulingana na BCT, nyimbo mbili bora kutoka NFRCS Cm, Ch na Cp zilichaguliwa kwa masomo zaidi ya wahusika.
BCT ya utunzi wa Ch NFRCS na Cp NFRCS ilibainishwa kwa kutekeleza mbinu iliyoelezwa na Li et al.19 .Weka 15 x 15 mm2 Ch NFRCS, Cp NFRCS, na Cs (kidhibiti chanya) kwenye vyombo tofauti vya Petri (37 °C).Damu iliyo na 3.8% ya citrate ya sodiamu ilichanganywa na 0.2 M CaCl2 katika uwiano wa 10:1 ili kuanza mchakato wa kuganda kwa damu.20 µl ya 0.2 M CaCl2 mchanganyiko wa damu ya panya iliwekwa kwenye uso wa sampuli na kuwekwa kwenye sahani tupu ya Petri.Udhibiti ulikuwa damu iliyomwagwa kwenye vyombo tupu vya Petri bila Ct.Katika vipindi vilivyowekwa vya dakika 0, 3, na 5, acha kuganda kwa kuongeza 10 ml ya maji ya deionized (DI) kwenye sampuli iliyo na sahani bila kuvuruga kitambaa.Erythrocytes isiyoweza kuunganishwa (erythrocytes) hupitia hemolysis mbele ya maji yaliyotengwa na kutolewa kwa hemoglobin.Hemoglobini katika nyakati tofauti (HA(t)) ilipimwa kwa nm 540 (λmax himoglobini) kwa kutumia spectrophotometer ya UV-Vis.Ufyonzwaji kamili wa himoglobini (AH(0)) katika dakika 0 ya 20 µl ya damu katika 10 ml ya maji yaliyotolewa ilichukuliwa kama kiwango cha marejeleo.Kiwango cha juu cha hemoglobini (RHA) ya damu iliyoganda kilikokotolewa kutoka kwa uwiano HA(t)/HA(0) kwa kutumia kundi sawa la damu.
Kwa kutumia kichanganuzi cha unamu (Texture Pro CT V1.3 Build 15, Brookfield, USA), sifa za wambiso za NFRK kwa tishu zilizoharibika zilibainishwa.Bonyeza sahani ya cylindrical iliyo wazi chini dhidi ya ndani ya ngozi ya nguruwe (bila safu ya mafuta).Sampuli (Ch NFRCS na Cp NFRCS) ziliwekwa kupitia kanula kwenye ukungu wa silinda ili kuunda mshikamano kwenye ngozi ya nguruwe.Baada ya incubation ya dakika 3 kwenye joto la kawaida (RT) (25 ° C.), nguvu ya wambiso ya NFRCS ilirekodiwa kwa kiwango cha mara kwa mara cha 0.5 mm / sec.
Kipengele kikuu cha sealants ya upasuaji ni kuongeza damu ya damu wakati kupunguza kupoteza damu.Mgando usio na hasara katika NFRCS ulitathminiwa kwa kutumia mbinu iliyochapishwa hapo awali yenye marekebisho kidogo 19 .Fanya tube ya microcentrifuge (2 ml) (kipenyo cha ndani 10 mm) na shimo la 8 × 5 mm2 upande mmoja wa tube ya centrifuge (inayowakilisha jeraha wazi).NFRCS hutumiwa kufunga ufunguzi na mkanda hutumiwa kuziba kingo za nje.Ongeza 20 µl ya 0.2 M CaCl2 kwenye mirija ya microcentrifuge iliyo na mchanganyiko wa 3.8% ya sodium citrate.Baada ya dakika 10, zilizopo za microcentrifuge ziliondolewa kwenye sahani na ongezeko la wingi wa sahani limeamua kutokana na nje ya damu kutoka kwa NFRK (n = 3).Kupoteza damu Ch NFRCS na Cp NFRCS zililinganishwa na Cs.
Uadilifu wa unyevu wa NFRCS ulibainishwa kulingana na mbinu iliyoelezwa na Mishra na Chaudhary21 yenye marekebisho madogo.Weka NFRCS kwenye chupa ya 100 ml ya Erlenmeyer na 50 ml ya maji na swirl kwa 60 s bila kuunda juu.Ukaguzi wa kuona na kuweka kipaumbele kwa sampuli kwa uadilifu wa kimwili kulingana na ukusanyaji.
Nguvu ya kuunganisha ya HFFC kwa Ct ilichunguzwa kwa kutumia mbinu zilizochapishwa hapo awali zilizo na marekebisho madogo.Uadilifu wa mipako ya uso ulitathminiwa kwa kufichua NFRK kwa mawimbi ya akustisk (kichocheo cha nje) mbele ya milliQ water (Ct).NFRCS Ch NFRCS zilizotengenezwa na Cp NFRCS ziliwekwa kwenye kopo lililojaa maji na kutengenezwa kwa dakika 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 na 30 mtawalia.Baada ya kukauka, tofauti ya asilimia kati ya uzito wa awali na wa mwisho wa NFRCS ilitumika kukokotoa upotevu wa asilimia ya nyenzo (HFFC).In vitro BCT ilisaidia zaidi nguvu ya kumfunga au kupoteza nyenzo za uso.Ufanisi wa HFFC kumfunga kwa Ct hutoa mgando wa damu na mipako ya elastic kwenye uso wa Ct22.
Usawa wa NFRCS zilizotengenezwa ulibainishwa na BCT ya sampuli (miligramu 30) zilizochukuliwa kutoka kwa maeneo ya jumla yaliyochaguliwa kwa nasibu ya NFRCS.Fuata utaratibu wa BCT uliotajwa hapo awali ili kubaini utiifu wa NFRCS.Ukaribu kati ya sampuli zote tano huhakikisha ufunikaji wa uso sawa na uwekaji wa HFFC kwenye wavu wa Ct.
Eneo la kawaida la mguso wa damu (NBCA) lilibainishwa kama ilivyoripotiwa hapo awali na baadhi ya marekebisho.Kugandisha damu kwa kubana 20 µl za damu kati ya nyuso mbili za Ct, Ch NFRCS, Cp NFRCS na Cs.Baada ya saa 1, sehemu mbili za stent zilitenganishwa na kupima kwa mikono eneo la kitambaa.Thamani ya wastani ya marudio matatu ilizingatiwa NBCA NFRCS19.
Uchanganuzi wa Dynamic Vapor Sorption (DVS) ulitumiwa kutathmini ufanisi wa NFRCS kunyonya maji kutoka kwa mazingira ya nje au kutoka kwa tovuti ya jeraha inayohusika na kuanzisha mgando.DVS hutathmini au kurekodi uchukuaji na upotevu wa mvuke katika sampuli kwa mvuto kwa kutumia salio nyeti zaidi yenye msongo wa juu wa ±0.1 µg.Shinikizo la sehemu ya mvuke (unyevu kiasi) huzalishwa na kidhibiti cha mtiririko wa wingi wa kielektroniki kuzunguka sampuli kwa kuchanganya gesi zilizojaa na kavu za mtoa huduma. Kulingana na miongozo ya Pharmacopeia ya Ulaya, kulingana na asilimia ya unyevu iliyochukuliwa na sampuli, sampuli ziliwekwa katika makundi 4 (0-0.012% w/w-non-hygroscopic, 0.2-2% w/w RISHAI kidogo, 2-15% kiasi cha RISHAI, na > 355% ya hygroscopic) sana. Kulingana na miongozo ya Ulaya ya Pharmacopeia, kulingana na asilimia ya unyevu iliyochukuliwa na sampuli, sampuli ziliwekwa katika makundi 4 (0-0.012% w/w-non-hygroscopic, 0.2-2% w/w RISHAI kidogo, 2-15% kiasi RISHAI%, na > 315 groscopic) sana.Kwa mujibu wa mapendekezo ya Pharmacopoeia ya Ulaya, kulingana na asilimia ya kunyonya unyevu kwa sampuli, sampuli ziligawanywa katika makundi 4 (0-0.012% w / w - yasiyo ya hygroscopic, 0.2-2% w / w kidogo RISHAI, 2- kumi na tano%).% умеренно гигроскопичен и > 15% очень гигроскопичен)23. % kiasi cha RISHAI na > 15% ya RISHAI sana)23.根据欧洲药典指南，根据樣品吸收水分的百分比，样品分為4 类（0-0.012% w/w-澎家滞家公2.吸湿性、2-15 % 适度吸湿，> 15% 非常吸湿）23.根据 欧洲 药典 指南 ， 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分为 分为 分為 类 済/w-10 、 根据 吸收 水分 的 百分比 样品 分為 分為 分为 类 %済/w-10 、 、 0.2-2% W/w 轻微 、 2-15% 适度 吸湿 ，> 15 %非常吸湿）23.Kwa mujibu wa mapendekezo ya Pharmacopoeia ya Ulaya, sampuli zimegawanywa katika madarasa 4 kulingana na asilimia ya unyevu ulioingizwa na sampuli (0-0.012% kwa uzito - isiyo ya RISHAI, 0.2-2% kwa uzito kidogo ya RISHAI, 2-15% kwa uzito).% умеренно гигроскопичен, > 15 % очень гигроскопичен) 23. % kiasi cha RISHAI, > 15% ya RISHAI sana) 23.Ufanisi wa hali ya juu wa NFCS X NFCS na TsN NFCS ulibainishwa kwenye kichanganuzi cha DVS TA TGA Q5000 SA.Wakati wa mchakato huu, wakati wa kukimbia, unyevu wa jamaa (RH), na uzito wa sampuli ya wakati halisi katika 25 ° C24 zilipatikana.Maudhui ya unyevu huhesabiwa kwa uchanganuzi sahihi wa wingi wa NFRCS kwa kutumia mlingano ufuatao:
MC ni unyevu wa NFRCS.m1 - uzito kavu wa NSAIDs.m2 ni misa ya NFRCS ya wakati halisi katika RH fulani.
Jumla ya eneo la uso lilikadiriwa kutumia jaribio la utangazaji wa nitrojeni na nitrojeni kioevu baada ya kumwaga sampuli kwa 25 °C kwa h 10 (< 7 × 10-3 Torr). Jumla ya eneo la uso lilikadiriwa kutumia jaribio la utangazaji wa nitrojeni na nitrojeni kioevu baada ya kumwaga sampuli kwa 25 °C kwa h 10 (< 7 × 10-3 Torr). Общая площадь поверхности оценивалась с помощью эксперимента по адсорбции азота жидким азотом после опорожнения образцов при 12 × 12 × 12 × 12 × 12 × 3 Тор). Jumla ya eneo la uso lilikadiriwa kutumia jaribio la utangazaji wa nitrojeni na nitrojeni kioevu baada ya sampuli kumwagwa kwa 25°C kwa h 10 (< 7 × 10–3 Torr).在25°C 清空样品10 小时（< 7 × 10-3 Torr）后，使用液氮的氮吸附实验估计总表面积。katika 25°C Maelezo zaidi yameonyesha jinsi ya kupata mahitaji ya kila siku katika maisha ya kila siku ya 20 °C (< 7 × 10-3 тор). Jumla ya eneo la uso lilikadiriwa kutumia majaribio ya utangazaji wa nitrojeni na nitrojeni kioevu baada ya sampuli kumwagwa kwa saa 10 kwa 25°C (< 7 x 10-3 torr).Jumla ya eneo la uso, ujazo wa vinyweleo na ukubwa wa vinyweleo vya NFRCS vilibainishwa kwa kutumia Quantachrome kutoka NOVA 1000e, Austria kwa kutumia programu ya RS 232.
Tayarisha 5% RBCs (saline kama diluent) kutoka kwa damu nzima.Kisha uhamishe aliquot ya HFFC (0.25 ml) kwenye sahani ya visima 96 na 5% ya molekuli ya RBC (0.1 ml).Ingiza mchanganyiko kwa joto la 37 ° C kwa dakika 40.Mchanganyiko wa seli nyekundu za damu na seramu ilizingatiwa kama udhibiti mzuri, na mchanganyiko wa salini na seli nyekundu za damu kama udhibiti mbaya.Hemagglutination imedhamiriwa kulingana na kiwango cha Stajitzky.Mizani iliyopendekezwa ni kama ifuatavyo: + + + + mkusanyiko mnene wa punjepunje;+ + + pedi laini za chini zilizo na kingo zilizopinda;+ + pedi laini za chini zilizo na kingo zilizochanika;+ pete nyekundu nyembamba kuzunguka kingo za usafi laini;- (hasi) kifungo nyekundu 12 katikati ya kisima cha chini.
Hemocompatibility ya NFRCS ilisomwa kulingana na njia ya Shirika la Kimataifa la Kudhibiti (ISO) (ISO10993-4, 1999)26,27.Njia ya gravimetric iliyoelezewa na Singh et al.Marekebisho madogo yalifanywa kutathmini malezi ya thrombus mbele ya au juu ya uso wa NFRCS.500 mg ya Cs, Ch NFRCS na Cp NFRCS ziliwekwa kwenye salini iliyoangaziwa ya fosfati (PBS) kwa saa 24 kwa 37°C.Baada ya saa 24, PBS iliondolewa na NFRCS ilitibiwa kwa 2 ml ya damu iliyo na 3.8% ya citrate ya sodiamu.Juu ya uso wa NFRCS, ongeza 0.04 ml ya 0.1 M CaCl2 kwa sampuli incubated.Baada ya dakika 45, 5 ml ya maji yaliyotengenezwa iliongezwa ili kuacha kuganda.Damu iliyoganda kwenye uso wa NFRK ilitibiwa na suluhisho la 36-38% la formaldehyde.Vipande vilivyowekwa na formaldehyde vilikaushwa na kupimwa.Asilimia ya thrombosis ilikadiriwa kwa kuhesabu uzito wa kioo bila damu na sampuli (udhibiti hasi) na kioo na damu (udhibiti mzuri).
Kama uthibitisho wa awali, sampuli zilionekana chini ya darubini ya macho ili kuelewa uwezo wa mipako ya uso ya HFFC, Ct iliyounganishwa, na mtandao wa Ct kuunda pores.Sehemu nyembamba za Ch na Cp kutoka NFRCS zilipunguzwa kwa blade ya kichwa.Sehemu iliyosababishwa iliwekwa kwenye slide ya kioo, iliyofunikwa na kifuniko, na kando zimewekwa na gundi.Slaidi zilizotayarishwa zilitazamwa chini ya darubini ya macho na picha zilipigwa kwa ukuzaji tofauti.
Uwekaji wa polima katika mitandao ya Ct ulionekana kwa kutumia hadubini ya fluorescence kulingana na mbinu iliyoelezwa na Rice et al.29. Muundo wa HFFC uliotumika katika uundaji ulichanganywa na rangi ya umeme (amaranth), na NFRCS (Ch & Cp) zilitayarishwa kulingana na mbinu iliyotajwa hapo awali. Muundo wa HFFC uliotumika katika uundaji ulichanganywa na rangi ya umeme (amaranth), na NFRCS (Ch & Cp) zilitayarishwa kulingana na mbinu iliyotajwa hapo awali.Utungaji wa HFFC uliotumiwa kwa uundaji ulichanganywa na rangi ya fluorescent (amaranth) na NFRCS (Ch na Cp) ilipatikana kulingana na mbinu iliyotajwa hapo awali.将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制备NFRCSp））将用于配方的HFFC 组合物与荧光染料（苋菜）混合，并按照前面提到的方法制备NFRCSp））Utungaji wa HFFC uliotumika katika uundaji ulichanganywa na rangi ya umeme (Amaranth) na kupokea NFRCS (Ch na Cp), kama ilivyotajwa awali.Sehemu nyembamba za NFRK zilikatwa kutoka kwa sampuli zilizopatikana, zimewekwa kwenye slaidi za glasi, na kufunikwa na karatasi za kufunika.Angalia slaidi zilizoandaliwa chini ya darubini ya umeme kwa kutumia chujio cha kijani (310-380 nm).Picha zilipigwa kwa ukuzaji wa 4x ili kuelewa uhusiano wa Ct na uwekaji wa ziada wa polima katika mtandao wa Ct.
Topografia ya uso ya NFRCS Ch na Cp ilibainishwa kwa kutumia hadubini ya nguvu ya atomiki (AFM) yenye cantilever yenye makali zaidi ya TESP katika hali ya kugonga: 42 N/m, 320 kHz, ROC 2-5 nm, Bruker, Taiwan.Ukwaru wa uso ulibainishwa na root mean square (RMS) kwa kutumia programu (Skanning Probe Image Processor).Maeneo mbalimbali ya NFRCS yalitolewa kwenye picha za 3D ili kuangalia usawa wa uso.Mkengeuko wa kawaida wa alama kwa eneo fulani hufafanuliwa kama ukali wa uso.Mlinganyo wa RMS ulitumika kukadiria ukali wa uso wa NFRCS31.
Masomo kulingana na FSEM yalifanywa kwa kutumia FESEM, SU8000, HI-0876-0003, Hitachi, Tokyo, ili kuelewa mofolojia ya uso ya Ch NFRCS na Cp NFRCS, ambayo ilionyesha BCT bora kuliko Cm NFRCS.Utafiti wa FESEM ulifanyika kulingana na njia iliyoelezwa na Zhao et al.32 na marekebisho madogo.NFRCS 20 hadi 30 mg Ch NFRCS na Cp NFRCS zilichanganywa na 20 µl ya 3.8% ya sitrati ya sodiamu iliyochanganywa na damu ya panya.20 μl ya 0.2 M CaCl2 iliongezwa kwenye sampuli zilizotibiwa damu ili kuanzisha kuganda na sampuli ziliwekwa kwenye joto la kawaida kwa dakika 10.Kwa kuongeza, erythrocytes ya ziada iliondolewa kwenye uso wa NFRCS kwa kuoshwa na salini.
Sampuli zilizofuata zilitibiwa na 0.1% glutaraldehyde na kisha kukaushwa katika tanuri ya hewa yenye joto la 37 ° C ili kuondoa unyevu.Sampuli zilizokaushwa zilipakwa na kuchambuliwa 32 .Picha nyingine zilizopatikana wakati wa uchanganuzi zilikuwa uundaji wa donge la damu kwenye uso wa nyuzi za pamba binafsi, uwekaji wa polima kati ya Ct, mofolojia ya erithrositi (umbo), uadilifu wa donge la damu, na mofolojia ya erithrositi mbele ya NFRCS.Maeneo ya NFRCS ambayo hayajatibiwa na maeneo ya NFRCS yaliyotibiwa kwa Ch na Cp yaliyowekwa ndani ya damu yalichanganuliwa kwa ioni za msingi (sodiamu, potasiamu, nitrojeni, kalsiamu, magnesiamu, zinki, shaba na selenium)33.Linganisha asilimia ya msingi ya ioni kati ya sampuli zilizotibiwa na ambazo hazijatibiwa ili kuelewa mkusanyiko wa ioni za msingi wakati wa kuunda donge la damu na uwiano wa pande zote mbili.
Unene wa mipako ya uso ya Cp HFFC kwenye uso wa Ct iliamuliwa kwa kutumia FSEM.Sehemu za msalaba za Cp NFRCS zilikatwa kutoka kwa mfumo na kupakwa sputter.Sampuli za mipako ya sputter zilizingatiwa na FSEM na unene wa mipako ya uso ulipimwa 34 , 35 , 36 .
X-ray micro-CT hutoa upigaji picha wa 3D usio na uharibifu wa azimio la juu na hukuruhusu kusoma mpangilio wa ndani wa muundo wa NFRK.Micro-CT hutumia boriti ya X-ray inayopita kwenye sampuli ili kurekodi mgawo wa upunguzaji wa mstari wa karibu wa mionzi ya X kwenye sampuli, ambayo husaidia kupata maelezo ya kimofolojia.Eneo la ndani la Ct katika Cp NFRCS na Cp NFRCS iliyotibiwa kwa damu ilichunguzwa na micro-CT ili kuelewa ufanisi wa ufyonzwaji na kuganda kwa damu katika uwepo wa NFRCS37,38,39.Miundo ya 3D ya sampuli za Cp NFRCS zilizotibiwa damu na ambazo hazijatibiwa ziliundwa upya kwa kutumia micro-CT (V|tome|x S240, Phoenix, Ujerumani).Kwa kutumia toleo la 2.2 la programu ya VG STUDIO-MAX, picha kadhaa za X-ray zilichukuliwa kutoka pembe tofauti (bora zaidi kiwango cha 360°) ili kutengeneza picha za 3D za NFRCS.Data ya makadirio iliyokusanywa iliundwa upya katika picha za ujazo za 3D kwa kutumia programu rahisi inayolingana ya 3D ScanIP Academic.
Kwa kuongezea, ili kuelewa mgawanyo wa donge la damu, 20 µl ya damu iliyochanganyika ya citrated na 20 µl ya 0.2 M CaCl2 ziliongezwa kwa NFRCS ili kuanzisha kuganda kwa damu.Sampuli zilizoandaliwa zimeachwa kuwa ngumu.Uso wa NFRK ulitibiwa na 0.5% glutaraldehyde na kukaushwa katika tanuri ya hewa ya moto kwa 30-40 ° C kwa dakika 30.Bonge la damu lililoundwa kwenye NFRCS lilichanganuliwa, likaundwa upya, na taswira ya 3D ya donge la damu ikaonekana.
Upimaji wa antibacterial ulifanywa kwenye Cp NFRCS (bora zaidi ikilinganishwa na Ch NFRCS) kwa kutumia mbinu iliyoelezwa hapo awali na marekebisho madogo.Shughuli ya kizuia bakteria ya Cp NFRCS na Cp HFFC iliamuliwa kwa kutumia vijiumbe vitatu tofauti vya majaribio [S.aureus (bakteria chanya), E.coli (bakteria hasi ya gramu) na Candida nyeupe (C.albicans)] zinazokua kwenye agari kwenye sahani za Petri kwenye kitoleo.Chanja kwa usawa 50 ml ya kusimamishwa kwa utamaduni wa bakteria iliyochanganywa katika mkusanyiko wa 105-106 CFU ml-1 kwenye agar medium.Mimina kati ndani ya sahani ya Petri na uiruhusu kuimarisha.Visima vilitengenezwa kwenye uso wa sahani ya agar ili kujaza HFFC (visima 3 vya HFFC na 1 kwa udhibiti hasi).Ongeza 200 µl HFFC kwenye visima 3 na 200 µl pH 7.4 PBS kwenye kisima cha 4.Kwa upande mwingine wa sahani ya petri, weka diski ya 12 mm Cp NFRCS kwenye agari iliyoimarishwa na uloweka na PBS (pH 7.4).Vidonge vya Ciprofloxacin, ampicillin na fluconazole vinazingatiwa kuwa viwango vya marejeleo vya Staphylococcus aureus, Escherichia coli na Candida albicans.Pima eneo la kizuizi kwa mikono na uchukue picha ya dijiti ya eneo la kizuizi.
Baada ya idhini ya kitaasisi ya kimaadili, utafiti ulifanyika katika Chuo cha Elimu na Utafiti cha Kimatibabu cha Kasturba huko Manipal, Karnataka, kusini mwa India.Itifaki ya majaribio ya TEG in vitro imekaguliwa na kuidhinishwa na Kamati ya Maadili ya Kitaasisi ya Chuo cha Matibabu cha Kasturba, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020).Masomo yaliajiriwa kutoka kwa watoa damu wa kujitolea (wenye umri wa miaka 18 hadi 55) kutoka benki ya damu ya hospitali.Kwa kuongezea, fomu ya idhini iliyoarifiwa ilipatikana kutoka kwa waliojitolea kwa ajili ya kukusanya sampuli za damu.TEG Asilia (N-TEG) ​​​​ilitumika kusoma athari za uundaji wa Cp HFFC kwenye damu nzima iliyochanganywa na citrate ya sodiamu.N-TEG inatambulika sana kwa jukumu lake katika ufufuaji wa uhakika wa huduma, ambayo huleta matatizo kwa matabibu kutokana na uwezekano wa kucheleweshwa kwa matokeo kwa kiasi kikubwa (vipimo vya kawaida vya kuganda).Uchunguzi wa N-TEG ulifanyika kwa kutumia damu nzima.Idhini iliyoarifiwa na historia ya kina ya matibabu ilipatikana kutoka kwa washiriki wote.Utafiti haukujumuisha washiriki walio na matatizo ya hemostatic au thrombotic kama vile ujauzito/baada ya kujifungua au ugonjwa wa ini.Wahusika wanaotumia dawa zinazoathiri mgando pia hawakujumuishwa kwenye utafiti.Vipimo vya msingi vya maabara (hemoglobin, muda wa prothrombin, thromboplastin iliyoamilishwa na hesabu ya platelet) ilifanyika kwa washiriki wote kulingana na taratibu za kawaida.N-TEG huamua mnato wa donge la damu, muundo wa awali wa donge la damu, mwingiliano wa chembe, uimarishaji wa donge la damu, na uchanganuzi wa damu.Uchambuzi wa N-TEG hutoa data ya picha na nambari juu ya athari za pamoja za vitu kadhaa vya seli na plasma.Uchambuzi wa N-TEG ulifanywa kwenye juzuu mbili tofauti za Cp HFFC (10 µl na 50 µl).Matokeo yake, 1 ml ya damu nzima na asidi ya citric iliongezwa kwa 10 μl ya Cp HFFC.Ongeza 1 ml (Cp HFFC + damu iliyoainishwa), 340 µl mchanganyiko wa damu hadi 20 µl 0.2 M CaCl2 iliyo na sahani ya TEG.Baada ya hapo, vyombo vya TEG vilipakiwa kwenye TEG® 5000, US kupima R, K, alpha angle, MA, G, CI, TPI, EPL, LY 30% ya sampuli za damu ikiwa kuna Cp HFFC41.
Itifaki ya utafiti wa in vivo ilikaguliwa na kuidhinishwa na Kamati ya Kitaasisi ya Maadili ya Wanyama (IAEC), Shule ya Tiba ya Kasturba, Taasisi ya Manipal ya Elimu ya Juu, Manipal (IAEC/KMC/69/2020).Majaribio yote ya wanyama yalifanywa kwa mujibu wa mapendekezo ya Kamati ya Kudhibiti na Kusimamia Majaribio ya Wanyama (CPCSEA).Masomo yote katika vivo NFRCS (2 × 2 cm2) yalifanywa kwa panya wa kike wa Wistar (uzani wa 200 hadi 250 g).Wanyama wote walikuwa wamezoea joto la 24-26 ° C, wanyama walikuwa na upatikanaji wa bure kwa chakula cha kawaida na maji.Wanyama wote waligawanywa kwa nasibu katika vikundi tofauti, kila kundi lilikuwa na wanyama watatu.Masomo yote yalifanywa kwa mujibu wa Mafunzo ya Wanyama: Ripoti ya Majaribio ya In Vivo 43 .Kabla ya utafiti, wanyama walipigwa anesthetized na utawala wa intraperitoneal (ip) wa mchanganyiko wa 20-50 mg ya ketamine (kwa kilo 1 ya uzito) na 2-10 mg ya xylazine (kwa kilo 1 ya uzito wa mwili).Baada ya utafiti, kiasi cha kutokwa na damu kilihesabiwa kwa kutathmini tofauti kati ya uzito wa awali na wa mwisho wa sampuli, thamani ya wastani iliyopatikana kutoka kwa vipimo vitatu ilichukuliwa kama kiasi cha damu cha sampuli.
Muundo wa kukatwa kwa mkia wa panya ulitekelezwa ili kuelewa uwezo wa NFRCS kurekebisha kutokwa na damu katika kiwewe, mapigano, au ajali ya trafiki (mfano wa majeraha).Kata 50% ya mkia na blade ya scalpel na uweke hewa kwa sekunde 15 ili kuhakikisha kutokwa damu kwa kawaida.Kwa kuongeza, sampuli za majaribio ziliwekwa kwenye mkia wa panya kwa kutumia shinikizo (Ct, Cs, Ch NFRCS na Cp NFRCS).Kutokwa na damu na PCT ziliripotiwa kwa vielelezo vya majaribio (n = 3) 17,45.
Ufanisi wa udhibiti wa shinikizo la NFRCS katika mapigano ulichunguzwa kwenye mfano wa ateri ya juu juu ya fupa la paja.Mshipa wa fupa la paja hufichuliwa, hutobolewa na trocar ya 24G, na kuvuja damu ndani ya sekunde 15.Baada ya kutokwa na damu isiyodhibitiwa kuzingatiwa, sampuli ya mtihani huwekwa kwenye tovuti ya kuchomwa kwa shinikizo.Mara tu baada ya kutumia sampuli ya mtihani, muda wa kuganda ulirekodiwa na ufanisi wa hemostatic ulionekana kwa dakika 5 zifuatazo.Utaratibu huo ulirudiwa na Cs na CT46.
Dowling et al.47 ilipendekeza mfano wa kuumia kwa ini ili kutathmini uwezo wa hemostatic wa nyenzo za hemostatic katika muktadha wa kutokwa na damu ndani ya upasuaji.BCT ilirekodiwa kwa sampuli za Ct (udhibiti hasi), mfumo wa Cs (udhibiti chanya), sampuli za Ch NFRCS, na sampuli za Cp NFRCS.Suprahepatic vena cava ya panya iliwekwa wazi kwa kufanya laparotomia ya wastani.Baada ya hayo, sehemu ya mbali ya lobe ya kushoto ilikatwa na mkasi.Fanya chale kwenye ini na blade ya scalpel na uiruhusu damu kwa sekunde chache.Sampuli za majaribio za Ch NFRCS na Cp NFRCS zilizopimwa kwa usahihi ziliwekwa kwenye uso ulioharibiwa bila shinikizo chanya na BCT ilirekodiwa.Kikundi cha kudhibiti (Ct) kisha kilitumia shinikizo ikifuatiwa na Cs 30 s47 bila kuvunja jeraha.
Uchunguzi wa uponyaji wa jeraha ulifanyika kwa kutumia mfano wa jeraha la kipekee ili kutathmini sifa za uponyaji wa jeraha za NFRCS zilizotengenezwa zenye msingi wa polima.Mifano ya majeraha ya kukatwa yalichaguliwa na kufanywa kulingana na mbinu zilizochapishwa hapo awali na marekebisho madogo19,32,48.Wanyama wote waliadhibiwa kama ilivyoelezwa hapo awali.Tumia ngumi ya biopsy (mm 12) kutengeneza mkato wa kina wa mviringo kwenye ngozi ya mgongo.Maeneo ya majeraha yaliyotayarishwa yaliwekwa Cs (udhibiti mzuri), Ct (kutambua kuwa pedi za pamba huingilia uponyaji), Ch NFRCS na Cp NFRCS (kundi la majaribio) na udhibiti hasi bila matibabu yoyote.Katika kila siku ya utafiti, eneo la jeraha lilipimwa kwa panya zote.Tumia kamera ya dijiti kupiga picha ya eneo la jeraha na kuvaa vazi jipya.Asilimia ya kufungwa kwa jeraha ilipimwa kwa fomula ifuatayo:
Kulingana na asilimia ya kufungwa kwa jeraha katika siku ya 12 ya utafiti, ngozi ya panya ya kundi bora ilikatwa ((Cp NFRCS) na kikundi cha kudhibiti) na kuchunguzwa na H&E staining na Masson's trichrome staining. Kulingana na asilimia ya kufungwa kwa jeraha katika siku ya 12 ya utafiti, ngozi ya panya ya kundi bora ilikatwa ((Cp NFRCS) na kikundi cha kudhibiti) na kuchunguzwa na H&E staining na Masson's trichrome staining.Kulingana na asilimia ya kufungwa kwa jeraha siku ya 12 ya utafiti, ngozi ya panya wa kundi bora zaidi ((Cp NFRCS) na kikundi cha kudhibiti) ilikatwa na kuchunguzwa kwa kuchafuliwa na hematoxylin-eosin na trichrome ya Masson.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS) pamoja na对照组)的大鼠皮肤，进流行H&E究.根据研究第12天的伤口闭合百分比，切除最佳组((Cp NFRCS) pamoja na对照组)的大鼠皮肤，进行H&E扄)Panya katika kundi bora zaidi ((Cp NFRCS) na vikundi vya udhibiti) walitozwa uchafu wa hematoxylin-eosin na upakaji wa rangi ya Trichrome wa Masson kulingana na kufungwa kwa jeraha kwa asilimia siku ya 12 ya utafiti.Utaratibu wa uchafuzi uliotekelezwa ulifanyika kulingana na mbinu zilizoelezwa hapo awali49,50.Kwa kifupi, baada ya kurekebishwa kwa formalin 10%, sampuli zilipunguzwa maji kwa kutumia mfululizo wa alkoholi za daraja.Tumia microtome kupata sehemu nyembamba (unene wa 5 µm) za tishu iliyokatwa.Sehemu nyembamba za mfululizo za udhibiti na Cp NFRCS zilitibiwa kwa hematoksilini na eosini ili kuchunguza mabadiliko ya kihistoria.Doa la trichrome la Masson lilitumiwa kugundua uundaji wa nyuzi za collagen.Matokeo yaliyopatikana yalijifunza kwa upofu na wataalam wa magonjwa.
Uthabiti wa sampuli za Cp NFRCS ulichunguzwa kwa halijoto ya kawaida (25°C ± 2°C/60% RH ± 5%) kwa miezi 1251.Cp NFRCS (kubadilika rangi kwa uso na ukuaji wa vijiumbe) ilikaguliwa kwa macho na kujaribiwa kwa upinzani wa kuvaa kwa mikunjo na BCT kulingana na mbinu zilizo hapo juu zilizoainishwa katika sehemu ya Nyenzo na Mbinu.
Kuongezeka na kuzaliana tena kwa Cp NFRCS kulichunguzwa kwa kuandaa Cp NFRCS yenye ukubwa wa 15×15 cm2.Kwa kuongezea, sampuli za miligramu 30 (n = 5) zilitolewa kutoka sehemu mbalimbali za Cp NFRCS na BCT ya sampuli zilizochunguzwa ilitathminiwa kama ilivyoelezwa hapo awali katika sehemu ya Mbinu.
Tumejaribu kuunda maumbo na miundo mbalimbali kwa kutumia nyimbo za Cp NFRCS kwa matumizi mbalimbali ya matibabu.Maumbo au usanidi kama huo ni pamoja na swabs za conical kwa kutokwa na damu puani, taratibu za meno, na usufi wa silinda kwa kutokwa na damu ukeni.
Seti zote za data zinaonyeshwa kama wastani wa ± mkengeuko wa kawaida na zilichanganuliwa na ANOVA kwa kutumia Prism 5.03 (GraphPad, San Diego, CA, USA) ikifuatwa na jaribio la ulinganishi mwingi la Bonferroni (*p<0.05).
Taratibu zote zilizofanywa katika masomo ya binadamu zilikuwa kwa mujibu wa viwango vya Taasisi na Baraza la Taifa la Utafiti, pamoja na Azimio la Helsinki 1964 na marekebisho yake yaliyofuata, au viwango sawa vya maadili.Washiriki wote walijulishwa kuhusu vipengele vya utafiti na asili yake ya hiari.Data ya mshiriki inabaki kuwa siri mara tu inapokusanywa.Itifaki ya majaribio ya TEG in vitro imekaguliwa na kuidhinishwa na Kamati ya Maadili ya Kitaasisi ya Chuo cha Matibabu cha Kasturba, Manipal, Karnataka (IEC: 674/2020).Watu waliojitolea walitia saini kibali cha habari cha kukusanya sampuli za damu.
Taratibu zote zilizofanywa katika masomo ya wanyama zilifanywa kwa mujibu wa Kitivo cha Tiba cha Kastuba, Taasisi ya Manipal ya Elimu ya Juu, Manipal (IAEC/KMC/69/2020).Majaribio yote ya wanyama yaliyoundwa yalifanywa kwa mujibu wa miongozo ya Kamati ya Kudhibiti na Kusimamia Majaribio ya Wanyama (CPCSEA).Waandishi wote wanafuata miongozo ya WASILI.
Mwonekano wa FTIR wa NFRCS zote ulichanganuliwa na kulinganishwa na wigo wa chitosan ulioonyeshwa kwenye Mchoro 2A.Vilele vya tabia ya spectral ya chitosan (iliyorekodiwa) kwa 3437 cm-1 (OH na NH kunyoosha, kuingiliana), 2945 na 2897 cm-1 (CH kukaza), 1660 cm-1 (NH2 matatizo), 1589 cm-1 (N-H bending ), 1106 cm- daraja la pili, 1157 cm - daraja la sekondari 1157 C-7. hidroksili), 993 cm-1 (nyoosha CO, Bo-OH) 52.53.54.Jedwali la Ziada S1 linaonyesha thamani za wigo wa unyonyaji wa FTIR NFRCS kwa chitosan (ripota), chitosan safi, Cm, Ch, na Cp.Mwonekano wa FTIR wa NFRCS zote (Cm, Ch na Cp) ulionyesha mikanda ya unyonyaji ya sifa sawa na chitosan safi bila mabadiliko yoyote makubwa (Mchoro 2A).Matokeo ya FTIR yalithibitisha kutokuwepo kwa mwingiliano wa kemikali au kimwili kati ya polima zinazotumiwa kutengeneza NFRCS, ikionyesha kuwa polima zinazotumiwa hazifanyiki.
Uainisho wa hali ya juu wa Cm NFRCS, Ch NFRCS, Cp NFRCS na Cs.(A) inawakilisha mwonekano wa FTIR uliounganishwa wa utunzi wa chitosan na Cm NFRCS, Ch NFRCS na Cp NFRCS chini ya mgandamizo.(B) a) Kiwango cha uchukuaji wa damu nzima cha NFRCS Cm, Ch, Cp, na Cg (n = 3);Sampuli za Ct zilionyesha BAR ya juu zaidi kwa sababu usufi wa pamba una ufanisi wa juu wa kunyonya;b) Damu baada ya kufyonzwa kwa damu Mchoro wa sampuli iliyonyonywa.Uwakilishi wa picha wa BCT ya sampuli ya jaribio C (Cp NFRCS ilikuwa na BCT bora zaidi (15 s, n = 3)). Data katika C, D, E, na G ilionyeshwa kama wastani ± SD, na pau za hitilafu zinawakilisha SD, ***p <0.0001. Data katika C, D, E, na G ilionyeshwa kama wastani ± SD, na pau za hitilafu zinawakilisha SD, ***p <0.0001. Данные katika C, D, E na G представлены как среднее ± стандартное отклонение, а планки погрешностей представляют стандартное отклонение,0 ***p,0 ***p. Data katika C, D, E, na G zinawasilishwa kama wastani wa ± mkengeuko wa kawaida, na pau za hitilafu zinawakilisha mkengeuko wa kawaida, ***p<0.0001. C, D, E 和G 中的数据显示為平均值± SD，误差线代表SD，***p <0.0001. C, D, E 和G 中的数据显示為平均值± SD，误差线代表SD，***p <0.0001. Данные в C, D, E na G показаны как среднее значение ± стандартное отклонение, планки погрешностей представляют стандартное отклонение,0,000 ***p. Data katika C, D, E, na G inaonyeshwa kama wastani wa ± mkengeuko wa kawaida, pau za hitilafu zinawakilisha mkengeuko wa kawaida, ***p<0.0001.