Nature.com ஐப் பார்வையிட்டதற்கு நன்றி.நீங்கள் பயன்படுத்தும் உலாவி பதிப்பில் CSS ஆதரவு குறைவாக உள்ளது.சிறந்த அனுபவத்திற்கு, புதுப்பிக்கப்பட்ட உலாவியைப் பயன்படுத்துமாறு பரிந்துரைக்கிறோம் (அல்லது Internet Explorer இல் இணக்கத்தன்மை பயன்முறையை முடக்கவும்).இதற்கிடையில், தொடர்ந்து ஆதரவை உறுதிப்படுத்த, தளத்தை ஸ்டைல்கள் மற்றும் ஜாவாஸ்கிரிப்ட் இல்லாமல் வழங்குவோம்.
பறவைகளின் கருவுறுதல் விந்தணு சேமிப்பு குழாய்களில் (SST) நீண்ட காலத்திற்கு போதுமான சாத்தியமான விந்தணுக்களை சேமிக்கும் திறனைப் பொறுத்தது.விந்தணுக்கள் SSTக்குள் நுழைவது, வசிக்கும் மற்றும் வெளியேறும் சரியான வழிமுறை சர்ச்சைக்குரியதாகவே உள்ளது.ஷர்காசி கோழிகளின் விந்தணுக்கள் திரட்டப்படுவதற்கான உயர் போக்கைக் காட்டி, பல செல்களைக் கொண்ட மொபைல் இழை மூட்டைகளை உருவாக்குகின்றன.ஒரு ஒளிபுகா ஃபலோபியன் குழாயில் விந்தணுவின் இயக்கம் மற்றும் நடத்தையைக் கவனிப்பதில் உள்ள சிரமம் காரணமாக, விந்தணுக்களின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் இயக்கம் ஆகியவற்றைப் படிக்க, விந்தணுவைப் போன்ற மைக்ரோ சேனல் குறுக்குவெட்டு கொண்ட மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சாதனத்தைப் பயன்படுத்தினோம்.இந்த ஆய்வு விந்தணு மூட்டைகள் எவ்வாறு உருவாகின்றன, அவை எவ்வாறு நகர்கின்றன மற்றும் SST இல் விந்தணு வசிப்பிடத்தை நீட்டிப்பதில் அவற்றின் சாத்தியமான பங்கு பற்றி விவாதிக்கிறது.ஹைட்ரோஸ்டேடிக் அழுத்தம் (ஓட்ட விகிதம் = 33 µm/s) மூலம் மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சேனலுக்குள் திரவ ஓட்டம் உருவாகும்போது விந்தணு வேகம் மற்றும் வானியல் நடத்தை ஆகியவற்றை நாங்கள் ஆராய்ந்தோம்.விந்தணுக்கள் மின்னோட்டத்திற்கு எதிராக நீந்துகின்றன (பாசிட்டிவ் ரியாலஜி) மேலும் விந்தணு மூட்டையின் வேகம் ஒற்றை விந்தணுவுடன் ஒப்பிடும்போது கணிசமாகக் குறைக்கப்படுகிறது.விந்தணு மூட்டைகள் ஒரு சுழலில் நகர்ந்து, அதிக ஒற்றை விந்தணுக்கள் ஆட்சேர்ப்பு செய்யப்படுவதால் நீளம் மற்றும் தடிமன் அதிகரிக்கும். திரவ ஓட்டத்தின் வேகம்> 33 µm/s உடன் துடைக்கப்படுவதைத் தவிர்ப்பதற்காக விந்தணு மூட்டைகள் மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சேனல்களின் பக்கச்சுவர்களை நெருங்கி ஒட்டிக்கொண்டிருப்பதைக் காண முடிந்தது. திரவ ஓட்டத்தின் வேகம்> 33 µm/s உடன் துடைக்கப்படுவதைத் தவிர்ப்பதற்காக விந்தணு மூட்டைகள் மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சேனல்களின் பக்கச்சுவர்களை நெருங்கி ஒட்டிக்கொண்டிருப்பதைக் காண முடிந்தது. பைலோ சமேச்செனோ, CHTO PUCHKI SPERMATOZOIDOV ப்ரிப்லிஜயுட்சியா மற்றும் ப்ரிலிபயுட் மற்றும் ப்ரோகோவிம் ஸ்டெங்காம் மிக்ரோப்ட், жать сметания со ஸ்கோரோஸ்ட்யூ போடோகா ஜிட்கோஸ்டி> 33 மிக்மீ / செ. விந்தணு மூட்டைகள் திரவ ஓட்ட விகிதங்கள்>33 µm/s இல் அடித்துச் செல்லப்படுவதைத் தவிர்ப்பதற்காக மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சேனல்களின் பக்கச் சுவர்களை நெருங்கி ஒட்டிக்கொள்கின்றன.观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上，以避免被流体流速> 33 µm/s33 µm/s 扫过. பைலோ சமேசெனோ, CHTO PUCHKI SPERMATOZOIDOV ப்ரிப்லிஜயுட்சியா மற்றும் ப்ரிலிபயுட் மற்றும் ப்ரிலிபயுட் மற்றும் போகோவிம் ஸ்டெங்காம் மிக்ரோக்டோம் ежать сметания потоком жидкости со ஸ்கோரோஸ்ட்யூ > 33 மைக்மீ/ச. விந்தணு மூட்டைகள்>33 µm/s இல் திரவ ஓட்டத்தால் அடித்துச் செல்லப்படுவதைத் தவிர்ப்பதற்காக மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சேனலின் பக்கச் சுவர்களை நெருங்கி ஒட்டிக்கொள்வதைக் காண முடிந்தது.ஸ்கேனிங் மற்றும் டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி மூலம் விந்தணு மூட்டைகள் ஏராளமான அடர்த்தியான பொருட்களால் ஆதரிக்கப்படுகின்றன என்பதை வெளிப்படுத்தியது.பெறப்பட்ட தரவு ஷர்காசி சிக்கன் விந்தணுவின் தனித்துவமான இயக்கம், அத்துடன் விந்தணுக்களின் மொபைல் மூட்டைகளை திரட்டி உருவாக்குவதற்கான திறனை நிரூபிக்கிறது.
மனிதர்கள் மற்றும் பெரும்பாலான விலங்குகளில் கருத்தரித்தல் அடைய, விந்து மற்றும் முட்டைகள் சரியான நேரத்தில் கருத்தரித்தல் இடத்திற்கு வர வேண்டும்.எனவே, இனச்சேர்க்கை அண்டவிடுப்பின் முன் அல்லது நேரத்தில் நிகழ வேண்டும்.மறுபுறம், நாய்கள் போன்ற சில பாலூட்டிகள், பூச்சிகள், மீன்கள், ஊர்வன மற்றும் பறவைகள் போன்ற பாலூட்டி அல்லாத இனங்கள், அவற்றின் முட்டைகள் கருத்தரிப்பதற்குத் தயாராகும் வரை நீண்ட காலத்திற்கு விந்தணுக்களை அவற்றின் இனப்பெருக்க உறுப்புகளில் சேமித்து வைக்கின்றன (ஒத்திசைவற்ற கருத்தரித்தல் 1 ).பறவைகள் 2-10 வாரங்களுக்கு முட்டைகளை கருத்தரிக்கும் திறன் கொண்ட விந்தணுக்களின் நம்பகத்தன்மையை பராமரிக்க முடியும்2.
ஒரே நேரத்தில் இனச்சேர்க்கை மற்றும் அண்டவிடுப்பின்றி பல வாரங்களுக்கு ஒரே கருவூட்டலுக்குப் பிறகு கருத்தரித்தல் அதிக நிகழ்தகவை வழங்குவதால், இது மற்ற விலங்குகளிலிருந்து பறவைகளை வேறுபடுத்தும் ஒரு தனித்துவமான அம்சமாகும்.விந்தணு சேமிப்பு குழாய் (SST) எனப்படும் முக்கிய விந்தணு சேமிப்பு உறுப்பு, கருப்பையக சந்திப்பில் உள்ள உள் சளி மடிப்புகளில் அமைந்துள்ளது.இன்றுவரை, விந்தணுக்கள் விந்தணு வங்கியில் நுழைவது, தங்குவது மற்றும் வெளியேறும் வழிமுறைகள் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை.முந்தைய ஆய்வுகளின் அடிப்படையில், பல கருதுகோள்கள் முன்வைக்கப்பட்டுள்ளன, ஆனால் அவை எதுவும் உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை.
SST எபிடெலியல் செல்களில் (ரியலஜி) அமைந்துள்ள புரோட்டீன் சேனல்கள் வழியாக திரவ ஓட்டத்தின் திசைக்கு எதிராக தொடர்ச்சியான ஊசலாட்ட இயக்கத்தின் மூலம் விந்தணுக்கள் SST குழியில் தங்கள் குடியிருப்பை பராமரிக்கின்றன என்று Forman4 அனுமானித்தது.விந்தணுவை SST லுமினில் வைத்திருக்கத் தேவையான நிலையான ஃபிளாஜெல்லர் செயல்பாட்டின் காரணமாக ஏடிபி குறைகிறது மற்றும் விந்தணுவை விந்தணு வங்கியிலிருந்து திரவ ஓட்டம் மூலம் வெளியேற்றும் வரை மற்றும் விந்தணுவை கருத்தரிக்க ஏறுவரிசையில் ஒரு புதிய பயணத்தைத் தொடங்கும் வரை இயக்கம் குறைந்துவிடும்.முட்டை (Forman4).SST எபிடெலியல் செல்களில் இருக்கும் அக்வாபோரின்கள் 2, 3 மற்றும் 9 ஆகியவற்றின் இம்யூனோசைட்டோ கெமிஸ்ட்ரி மூலம் கண்டறிவதன் மூலம் இந்த விந்தணு சேமிப்பக மாதிரி ஆதரிக்கப்படுகிறது.இன்றுவரை, கோழி விந்து ரியாலஜி மற்றும் SST சேமிப்பு, யோனி விந்தணு தேர்வு மற்றும் விந்தணுப் போட்டி ஆகியவற்றில் அதன் பங்கு பற்றிய ஆய்வுகள் குறைவு.கோழிகளில், இயற்கையான இனச்சேர்க்கைக்குப் பிறகு விந்து யோனிக்குள் நுழைகிறது, ஆனால் 80% க்கும் அதிகமான விந்தணுக்கள் இனச்சேர்க்கைக்குப் பிறகு யோனியில் இருந்து வெளியேற்றப்படுகின்றன.பறவைகளில் விந்தணு தேர்வுக்கான முதன்மையான இடம் யோனி என்று இது அறிவுறுத்துகிறது.கூடுதலாக, யோனியில் கருவுற்ற 1% க்கும் குறைவான விந்தணுக்கள் SSTs2 இல் முடிவடைகின்றன என்று தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.யோனியில் குஞ்சுகளின் செயற்கை கருவூட்டலில், கருவூட்டப்பட்ட 24 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு SST ஐ அடையும் விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கும்.இதுவரை, இந்தச் செயல்பாட்டின் போது விந்தணுத் தேர்வின் வழிமுறை தெளிவாக இல்லை, மேலும் SST விந்தணு எடுப்பதில் விந்தணு இயக்கம் முக்கியப் பங்கு வகிக்கலாம்.ஃபலோபியன் குழாய்களின் தடிமனான மற்றும் ஒளிபுகா சுவர்கள் காரணமாக, பறவைகளின் ஃபலோபியன் குழாய்களில் விந்தணு இயக்கத்தை நேரடியாக கண்காணிப்பது கடினம்.எனவே, கருத்தரித்த பிறகு SST க்கு விந்தணுக்கள் எவ்வாறு மாறுகின்றன என்பது பற்றிய அடிப்படை அறிவு எங்களுக்கு இல்லை.
பாலூட்டிகளின் பிறப்புறுப்பில் விந்தணுப் போக்குவரத்தை கட்டுப்படுத்தும் முக்கிய காரணியாக ரியாலஜி சமீபத்தில் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது.மோடைல் ஸ்பெர்மடோசோவாவின் திறனின் அடிப்படையில், ஜாஃபரானி மற்றும் பலர், கோரா மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் அமைப்பைப் பயன்படுத்தி, எழுதப்பட்ட விந்து மாதிரிகளில் இருந்து இயக்க விந்தணுவை செயலற்ற முறையில் தனிமைப்படுத்தினர்.இந்த வகை விந்து வரிசையாக்கம் மருத்துவ மலட்டுத்தன்மை சிகிச்சை மற்றும் மருத்துவ ஆராய்ச்சிக்கு இன்றியமையாதது, மேலும் நேரம் மற்றும் உழைப்பு மிகுந்த மற்றும் விந்தணு உருவவியல் மற்றும் கட்டமைப்பு ஒருமைப்பாடு ஆகியவற்றை சமரசம் செய்யக்கூடிய பாரம்பரிய முறைகளை விட இது விரும்பப்படுகிறது.இருப்பினும், இன்றுவரை, கோழிகளின் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளில் இருந்து சுரக்கும் விந்தணு இயக்கத்தின் விளைவு குறித்து எந்த ஆய்வும் நடத்தப்படவில்லை.
SST இல் சேமிக்கப்பட்ட விந்தணுவை பராமரிக்கும் பொறிமுறையைப் பொருட்படுத்தாமல், பல புலனாய்வாளர்கள் கோழிகள் 9, 10, காடைகள் 2 மற்றும் வான்கோழிகள் 11 ஆகியவற்றின் SST இல் குடியுரிமை பெற்ற விந்தணுக்கள் தலைக்கு-தலையாக ஒன்றிணைந்த விந்தணு மூட்டைகளை உருவாக்குகின்றன.SST இல் விந்தணுவின் இந்த திரட்டலுக்கும் நீண்ட கால சேமிப்பிற்கும் இடையே ஒரு தொடர்பு இருப்பதாக ஆசிரியர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர்.
டிங்காரி மற்றும் லேக்12 கோழியின் விந்தணுவைப் பெறும் சுரப்பியில் உள்ள விந்தணுக்களுக்கு இடையே ஒரு வலுவான தொடர்பைப் புகாரளித்தது மற்றும் பாலூட்டிகளின் விந்தணுக்களைப் போலவே பறவை விந்தணுக்கள் திரட்டப்படுகிறதா என்று கேள்வி எழுப்பியது.வாஸ் டிஃபெரன்ஸில் உள்ள விந்தணுக்களுக்கு இடையே உள்ள ஆழமான தொடர்புகள் ஒரு சிறிய இடத்தில் அதிக எண்ணிக்கையிலான விந்தணுக்கள் இருப்பதால் ஏற்படும் மன அழுத்தத்தின் காரணமாக இருக்கலாம் என்று அவர்கள் நம்புகிறார்கள்.
புதிய தொங்கும் கண்ணாடி ஸ்லைடுகளில் விந்தணுக்களின் நடத்தையை மதிப்பிடும்போது, ​​குறிப்பாக விந்துத் துளிகளின் விளிம்புகளில், திரட்சியின் நிலையற்ற அறிகுறிகள் காணப்படுகின்றன.இருப்பினும், தொடர்ச்சியான இயக்கத்துடன் தொடர்புடைய சுழற்சி நடவடிக்கையால் திரட்டுதல் அடிக்கடி தொந்தரவு செய்யப்பட்டது, இது இந்த நிகழ்வின் நிலையற்ற தன்மையை விளக்குகிறது.விந்துவில் நீர்த்தம் சேர்க்கப்படும்போது, ​​நீளமான "நூல் போன்ற" செல் திரட்டுகள் தோன்றியதையும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் கவனித்தனர்.
தொங்கும் துளியிலிருந்து மெல்லிய கம்பியை அகற்றுவதன் மூலம் விந்தணுவை உருவகப்படுத்துவதற்கான ஆரம்ப முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன, இதன் விளைவாக விந்துத் துளியிலிருந்து நீண்டு விரிந்த விந்தணு போன்ற வெசிகல் உருவானது.விந்தணுக்கள் உடனடியாக வெசிகிளுக்குள் ஒரு இணையான பாணியில் வரிசையாக அணிவகுத்தது, ஆனால் 3D வரம்பு காரணமாக முழு யூனிட்டும் விரைவாக மறைந்தது.எனவே, விந்தணுக்களின் திரட்டலைப் படிக்க, தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விந்தணு சேமிப்புக் குழாய்களில் நேரடியாக விந்தணுக்களின் இயக்கம் மற்றும் நடத்தை ஆகியவற்றைக் கவனிக்க வேண்டியது அவசியம், இது அடைய கடினமாக உள்ளது.எனவே, விந்தணுவின் இயக்கம் மற்றும் திரட்டல் நடத்தை பற்றிய ஆய்வுகளை ஆதரிக்க விந்தணுவைப் பிரதிபலிக்கும் கருவியை உருவாக்குவது அவசியம்.வயது வந்த குஞ்சுகளில் விந்தணு சேமிப்பு குழாய்களின் சராசரி நீளம் 400-600 µm, ஆனால் சில SSTகள் 2000 µm வரை இருக்கலாம் என்று Brillard et al13 தெரிவித்தது.Mero மற்றும் Ogasawara14 செமினிஃபெரஸ் சுரப்பிகளை பெரிதாக்கப்பட்ட மற்றும் பெரிதாக்கப்படாத விந்தணு சேமிப்புக் குழாய்களாகப் பிரித்தது, இவை இரண்டும் நீளம் (~500 µm) மற்றும் கழுத்து அகலம் (~38 µm), ஆனால் குழாய்களின் சராசரி லுமேன் விட்டம் 56.6 மற்றும் 56.6 µm ஆகும்.., முறையே 11.2 μm.தற்போதைய ஆய்வில், 200 µm × 20 µm (W × H) சேனல் அளவைக் கொண்ட மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சாதனத்தைப் பயன்படுத்தினோம், அதன் குறுக்குவெட்டு பெருக்கப்பட்ட SST க்கு சற்று நெருக்கமாக உள்ளது.கூடுதலாக, பாயும் திரவத்தில் விந்தணு இயக்கம் மற்றும் திரட்டல் நடத்தை ஆகியவற்றை நாங்கள் ஆய்வு செய்தோம், இது SST எபிடெலியல் செல்கள் மூலம் உற்பத்தி செய்யப்படும் திரவம் விந்தணுவை எதிர் மின்னோட்ட (ரியோலாஜிக்கல்) திசையில் லுமினில் வைத்திருக்கும் என்ற ஃபோர்மேனின் கருதுகோளுடன் ஒத்துப்போகிறது.
இந்த ஆய்வின் நோக்கம், ஃபலோபியன் குழாயில் விந்தணுவின் இயக்கத்தைக் கவனிப்பதில் உள்ள சிக்கல்களைச் சமாளிப்பதும், மாறும் சூழலில் விந்தணுவின் ரியலஜி மற்றும் நடத்தையைப் படிப்பதில் உள்ள சிரமங்களைத் தவிர்ப்பதும் ஆகும்.ஒரு கோழியின் பிறப்புறுப்புகளில் விந்தணு இயக்கத்தை உருவகப்படுத்த ஹைட்ரோஸ்டேடிக் அழுத்தத்தை உருவாக்கும் மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சாதனம் பயன்படுத்தப்பட்டது.
நீர்த்த விந்தணு மாதிரியின் ஒரு துளி (1:40) மைக்ரோசனல் சாதனத்தில் ஏற்றப்படும் போது, ​​இரண்டு வகையான விந்தணு இயக்கம் (தனிப்படுத்தப்பட்ட விந்து மற்றும் பிணைக்கப்பட்ட விந்து) அடையாளம் காணப்பட்டது.கூடுதலாக, விந்தணுக்கள் மின்னோட்டத்திற்கு எதிராக நீந்த முனைகின்றன (நேர்மறை ரியாலஜி; வீடியோ 1, 2). தனிமையான விந்தணுக்களை விட விந்தணு மூட்டைகள் குறைந்த வேகத்தைக் கொண்டிருந்தாலும் (p <0.001), அவை நேர்மறை ரியாடாக்சிஸைக் காட்டும் விந்தணுக்களின் சதவீதத்தை அதிகரித்தன (p <0.001; அட்டவணை 2). தனிமையான விந்தணுக்களை விட விந்தணு மூட்டைகள் குறைந்த வேகத்தைக் கொண்டிருந்தாலும் (p <0.001), அவை நேர்மறை ரியாடாக்சிஸைக் காட்டும் விந்தணுக்களின் சதவீதத்தை அதிகரித்தன (p <0.001; அட்டவணை 2). ஹோத்யா புச்கி ஸ்பெர்மடோசோயிடோவ் இமேலி பொலி நிஸ்குயு ஸ்கோரோஸ்ட், செம் யூ ஒடினோச்ன் ஸ்பர்மேடோசோசிடோவ் (ப <0,001), т сперматозоидов, демонстрирующих положительный реотаксис (p <0,001; таблица 2). விந்தணு மூட்டைகள் ஒற்றை விந்தணுவை விட (p <0.001) குறைவான வேகத்தைக் கொண்டிருந்தாலும், அவை நேர்மறை ரியாடாக்சிஸைக் காட்டும் விந்தணுக்களின் சதவீதத்தை அதிகரித்தன (p <0.001; அட்டவணை 2).尽管精子束的速度低于孤独精子的速度（p <0.001），但它们增加併显示阳怚比 (p <0.001;表2)尽管 精子束 的 速度 低于 孤独 的 速度 （p <0.001比 (p <0.001; 2。。。。。))))) ஹோட்யா ஸ்கொரோஸ்ட் புச்கோவ் ஸ்பெர்மடோசோய்டோவ் பைல நிஜே, செம் யு ஓடினோச்னிஹ் ஸ்பெர்மாடோஸோயிடோவ் (ப <0,001), ஆன்லைன் குறிப்பு тозоидов с положительной реологией (ப <0,001; таблица 2). விந்தணு மூட்டைகளின் வேகம் ஒற்றை விந்தணுவை விட (p <0.001) குறைவாக இருந்தாலும், அவை விந்தணுக்களின் சதவீதத்தை நேர்மறை ரியாலஜியுடன் அதிகரித்தன (p <0.001; அட்டவணை 2).சிங்கிள் ஸ்பெர்மாடோஸோவா மற்றும் டஃப்ட்ஸ்க்கான நேர்மறை ரியாலஜி முறையே தோராயமாக 53% மற்றும் 85% என மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.
விந்து வெளியேறிய உடனேயே ஷர்காசி கோழிகளின் விந்தணுக்கள் டஜன் கணக்கான நபர்களைக் கொண்ட நேரியல் மூட்டைகளை உருவாக்குகின்றன.இந்த கட்டிகள் காலப்போக்கில் நீளம் மற்றும் தடிமன் அதிகரிக்கும் மற்றும் சிதைவதற்கு முன் பல மணிநேரங்களுக்கு விட்ரோவில் இருக்கும் (வீடியோ 3).இந்த இழை மூட்டைகள் எக்கிட்னா ஸ்பெர்மாடோசோவா போன்ற வடிவத்தில் உள்ளன, அவை எபிடிடிமிஸின் முடிவில் உருவாகின்றன.ஷர்காஷி கோழி விந்து சேகரிக்கப்பட்ட ஒரு நிமிடத்திற்கும் குறைவான நேரத்தில் ஒருங்கிணைத்து ஒரு வலையமைப்பு மூட்டையை உருவாக்கும் அதிகப் போக்கு இருப்பது கண்டறியப்பட்டுள்ளது.இந்த விட்டங்கள் மாறும் மற்றும் அருகிலுள்ள சுவர்கள் அல்லது நிலையான பொருள்களுடன் ஒட்டிக்கொள்ளும் திறன் கொண்டவை.விந்தணு மூட்டைகள் விந்தணுக்களின் வேகத்தைக் குறைத்தாலும், மேக்ரோஸ்கோபிகலாக அவை அவற்றின் நேர்கோட்டுத்தன்மையை அதிகரிக்கின்றன என்பது தெளிவாகிறது.மூட்டைகளில் சேகரிக்கப்பட்ட விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து மூட்டைகளின் நீளம் மாறுபடும்.மூட்டையின் இரண்டு பகுதிகள் தனிமைப்படுத்தப்பட்டன: ஆரம்ப பகுதி, திரட்டப்பட்ட விந்தணுவின் இலவச தலை உட்பட, மற்றும் முனைய பகுதி, வால் மற்றும் விந்தணுவின் முழு தொலைவு முடிவு உட்பட.அதிவேக கேமராவைப் பயன்படுத்தி (950 எஃப்.பி.எஸ்), மூட்டையின் ஆரம்பப் பகுதியில் திரட்டப்பட்ட விந்தணுக்களின் இலவசத் தலைகள் காணப்பட்டன, அவற்றின் ஊசலாட்ட இயக்கம் காரணமாக மூட்டையின் இயக்கத்திற்கு பொறுப்பானது, மீதமுள்ளவற்றை ஒரு ஹெலிகல் இயக்கத்துடன் மூட்டைக்குள் இழுக்கிறது (வீடியோ 4).இருப்பினும், நீண்ட கட்டிகளில், சில கட்டற்ற விந்தணுத் தலைகள் உடலுடன் ஒட்டியிருப்பதையும், கட்டியின் முனையப் பகுதியானது கட்டியைத் தூண்டுவதற்கு உதவும் வேன்களாகச் செயல்படுவதையும் அவதானிக்க முடிந்தது.
திரவத்தின் மெதுவான ஓட்டத்தில் இருக்கும்போது, ​​விந்தணு மூட்டைகள் ஒன்றுக்கொன்று இணையாக நகர்கின்றன, இருப்பினும், ஓட்ட வேகம் அதிகரிக்கும் போது தற்போதைய ஓட்டத்தால் கழுவப்படாமல் இருக்க, அவை ஒன்றுடன் ஒன்று மற்றும் இன்னும் இருக்கும் அனைத்தையும் ஒட்டிக்கொள்ளத் தொடங்குகின்றன.ஒரு சில விந்தணு செல்கள் ஒன்றையொன்று அணுகும்போது மூட்டைகள் உருவாகின்றன, அவை ஒத்திசைவில் நகரத் தொடங்குகின்றன மற்றும் ஒன்றையொன்று சுற்றிக் கொள்கின்றன, பின்னர் ஒரு ஒட்டும் பொருளுடன் ஒட்டிக்கொள்கின்றன.புள்ளிவிவரங்கள் 1 மற்றும் 2 விந்தணுக்கள் ஒருவருக்கொருவர் எவ்வாறு அணுகுகின்றன என்பதைக் காட்டுகின்றன, வால்கள் ஒன்றையொன்று சுற்றி வரும்போது ஒரு சந்திப்பை உருவாக்குகிறது.
விந்தணு ரியாலஜியைப் படிக்க மைக்ரோசனலில் திரவ ஓட்டத்தை உருவாக்க ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஹைட்ரோஸ்டேடிக் அழுத்தத்தைப் பயன்படுத்தினர்.200 µm × 20 µm (W × H) அளவு மற்றும் 3.6 µm நீளம் கொண்ட மைக்ரோ சேனல் பயன்படுத்தப்பட்டது.முனைகளில் சிரிஞ்ச்கள் பொருத்தப்பட்ட கொள்கலன்களுக்கு இடையில் மைக்ரோ சேனல்களைப் பயன்படுத்தவும்.சேனல்களை மேலும் தெரியப்படுத்த உணவு வண்ணம் பயன்படுத்தப்பட்டது.
ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட கேபிள்கள் மற்றும் பாகங்கள் சுவரில் கட்டவும்.இந்த வீடியோ ஃபெஸ் கான்ட்ராஸ்ட் மைக்ரோஸ்கோப் மூலம் எடுக்கப்பட்டது.ஒவ்வொரு படத்திலும், கட்ட மாறுபாடு நுண்ணோக்கி மற்றும் மேப்பிங் படங்கள் வழங்கப்படுகின்றன.(A) இரண்டு நீரோடைகளுக்கு இடையிலான இணைப்பு ஹெலிகல் இயக்கத்தின் (சிவப்பு அம்பு) ஓட்டத்தை எதிர்க்கிறது.(B) குழாய் மூட்டைக்கும் சேனல் சுவருக்கும் இடையே உள்ள இணைப்பு (சிவப்பு அம்புகள்), அதே நேரத்தில் அவை மற்ற இரண்டு மூட்டைகளுடன் (மஞ்சள் அம்புகள்) இணைக்கப்பட்டுள்ளன.(C) மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சேனலில் உள்ள விந்து மூட்டைகள் ஒன்றோடொன்று இணைக்கத் தொடங்குகின்றன (சிவப்பு அம்புகள்), விந்தணு மூட்டைகளின் கண்ணி உருவாகிறது.(D) விந்தணு மூட்டைகளின் வலையமைப்பு உருவாக்கம்.
நீர்த்த விந்தணுவின் ஒரு துளி மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சாதனத்தில் ஏற்றப்பட்டு ஒரு ஓட்டம் உருவாக்கப்பட்டபோது, ​​விந்தணுக் கற்றை ஓட்டத்தின் திசைக்கு எதிராக நகர்வதைக் காண முடிந்தது.மூட்டைகள் மைக்ரோ சேனல்களின் சுவர்களுக்கு எதிராக இறுக்கமாக பொருந்துகின்றன, மேலும் மூட்டைகளின் ஆரம்ப பகுதியில் உள்ள இலவச தலைகள் அவர்களுக்கு எதிராக இறுக்கமாக பொருந்துகின்றன (வீடியோ 5).அவை நீரோட்டத்தால் அடித்துச் செல்லப்படுவதைத் தடுக்க, குப்பைகள் போன்ற எந்த நிலையான துகள்களிலும் ஒட்டிக்கொள்கின்றன.காலப்போக்கில், இந்த கட்டிகள் நீண்ட இழைகளாக மாறி மற்ற ஒற்றை விந்தணுக்கள் மற்றும் குறுகிய டஃப்ட்ஸ் (வீடியோ 6).ஓட்டம் மெதுவாகத் தொடங்கும் போது, ​​விந்தணுவின் நீண்ட கோடுகள் விந்தணுக் கோடுகளின் வலையமைப்பை உருவாக்கத் தொடங்குகின்றன (வீடியோ 7; படம் 2).
அதிக ஓட்ட வேகத்தில் (V > 33 µm/s), ஓட்டத்தின் சறுக்கல் விசையை சிறப்பாக எதிர்க்கும் பல தனிப்பட்ட விந்தணுக்களை உருவாக்கும் முயற்சியாக நூல்களின் சுழல் இயக்கங்கள் அதிகரிக்கப்படுகின்றன. அதிக ஓட்ட வேகத்தில் (V > 33 µm/s), ஓட்டத்தின் சறுக்கல் விசையை சிறப்பாக எதிர்க்கும் பல தனிப்பட்ட விந்தணுக்களை உருவாக்கும் முயற்சியாக நூல்களின் சுழல் இயக்கங்கள் அதிகரிக்கப்படுகின்றன. ப்ரி வைசோகோய் ஸ்கோரோஸ்டி போட்டோ (வி > 33 எம்கேஎம்/செ) ஸ்பைரலெவிட்னி டிஸ்விஷேனியா நிதே யூசிலிவயுட்சியா, போஸ்கொல்பிக்ஸ் жество отдельныh ஸ்பெர்மடோசோய்டோவ், ஒப்ராசூசிக் புச்கி, கோட்டோரி லுச்ச் ப்ரோட்டிவோஸ்டோயட் டிரைவ்யூஸ்.பி. அதிக ஓட்ட விகிதங்களில் (V > 33 µm/s), ஓட்டத்தின் டிரிஃப்டிங் விசையை சிறப்பாக எதிர்க்கக்கூடிய பல தனிப்பட்ட விந்தணுக்களை உருவாக்கும் மூட்டைகளைப் பிடிக்க முயலும்போது, ​​இழைகளின் ஹெலிகல் இயக்கங்கள் அதிகரிக்கின்றன.在高流速(V > 33 µm/வி)抵抗流动的漂移力。在 高 流速 (v> 33 µm/s)抵抗 的 漂移力。。。。。。。 ப்ரி விசோகிக் ஸ்கொரோஸ்ட்யாஹ் புகைப்படம் (வி > 33 மி.கி./வி.) nыh ஸ்பெர்மடோசோய்டோவ், ஒப்ராசூசிக் புச்கி, ச்டோபி லுச்ச் சோப்ரோட்டிவ்லியாட்ஸியா சிலம் ட்ரைஃபா போடோகா. அதிக ஓட்ட விகிதங்களில் (V > 33 µm/s), ஓட்டத்தின் சறுக்கல் சக்திகளை சிறப்பாக எதிர்க்க பல தனிப்பட்ட விந்தணுக்களை உருவாக்கும் மூட்டைகளைப் பிடிக்கும் முயற்சியில் இழைகளின் ஹெலிகல் இயக்கம் அதிகரிக்கிறது.பக்கச்சுவர்களில் மைக்ரோ சேனல்களை இணைக்கவும் முயன்றனர்.
ஒளி நுண்ணோக்கியை (LM) பயன்படுத்தி விந்தணுத் தலைகள் மற்றும் சுருண்ட வால்களின் கொத்துகளாக விந்தணு மூட்டைகள் அடையாளம் காணப்பட்டன.முறுக்கப்பட்ட தலைகள் மற்றும் ஃபிளாஜெல்லர் திரட்டுகள், பல இணைந்த விந்தணு வால்கள், ஒரு வால் இணைக்கப்பட்ட விந்தணுத் தலைகள் மற்றும் வளைந்த கருவைக் கொண்ட விந்தணுத் தலைகள் பல இணைந்த கருக்களாகவும் பல்வேறு திரட்டுகளைக் கொண்ட விந்தணு மூட்டைகள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன.டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபி (TEM).ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி (SEM) விந்தணு மூட்டைகள் விந்தணுத் தலைகளின் தொகுப்பாக இருப்பதைக் காட்டியது மற்றும் விந்தணுத் திரட்டுகள் இணைக்கப்பட்ட வால்களின் பிணையத்தைக் காட்டியது.
விந்தணுவின் உருவவியல் மற்றும் அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சர், விந்தணு மூட்டைகளின் உருவாக்கம் ஆகியவை ஒளி நுண்ணோக்கி (அரை பிரிவு), ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபி (SEM) மற்றும் டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபி (TEM) ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி ஆய்வு செய்யப்பட்டன, விந்தணு ஸ்மியர்ஸ் அக்ரிடின் ஆரஞ்சு நிறத்தில் கறைபட்டு, நுண்ணுயிர் புளோரஸ்ஸைப் பயன்படுத்தி ஆய்வு செய்யப்பட்டது.
அக்ரிடின் ஆரஞ்சு (படம். 3B) உடன் விந்தணு ஸ்மியர் கறை, விந்தணுத் தலைகள் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொண்டு, சுரக்கும் பொருட்களால் மூடப்பட்டிருப்பதைக் காட்டியது, இது பெரிய டஃப்ட்ஸ் (படம் 3D) உருவாவதற்கு வழிவகுத்தது.விந்தணு மூட்டைகள் இணைக்கப்பட்ட வால்களின் நெட்வொர்க்குடன் கூடிய விந்தணுக்களைக் கொண்டிருந்தன (படம். 4A-C).விந்தணு மூட்டைகள் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொண்டிருக்கும் பல விந்தணுக்களின் வால்களால் ஆனவை (படம் 4D).இரகசியங்கள் (படம். 4E,F) விந்தணு மூட்டைகளின் தலைகளை மூடியது.
விந்தணு மூட்டையை உருவாக்குவது, ஃபாஸ் கான்ட்ராஸ்ட் மைக்ரோஸ்கோபி மற்றும் அக்ரிடின் ஆரஞ்சு நிறத்தில் படிந்த விந்தணு ஸ்மியர்களைப் பயன்படுத்தி, விந்தணுவின் தலைகள் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொண்டிருப்பதைக் காட்டியது.(A) ஆரம்பகால விந்தணு கட்டி உருவாக்கம் ஒரு விந்தணு (வெள்ளை வட்டம்) மற்றும் மூன்று விந்தணுக்கள் (மஞ்சள் வட்டம்) ஆகியவற்றுடன் தொடங்குகிறது, சுழல் வால் தொடங்கி தலையில் முடிவடைகிறது.(B) விந்தணுத் தலைகளை (அம்புகள்) காட்டும் அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் படிந்த விந்தணு ஸ்மியரின் ஒளிப்பட வரைபடம்.வெளியேற்றமானது தலையை (களை) உள்ளடக்கியது.உருப்பெருக்கம் × 1000. (C) மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சேனலில் (950 fps இல் அதிவேக கேமராவைப் பயன்படுத்தி) ஓட்டம் மூலம் கடத்தப்படும் ஒரு பெரிய கற்றை உருவாக்கம்.(D) அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் கறை படிந்த விந்தணு ஸ்மியரின் மைக்ரோகிராஃப், பெரிய கட்டிகளைக் (அம்புகள்) காட்டுகிறது.உருப்பெருக்கம்: × 200.
ஒரு விந்தணுக் கற்றையின் எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப் மற்றும் அக்ரிடின் ஆரஞ்சு நிறத்தில் படிந்த விந்தணு ஸ்மியர் ஆகியவற்றை ஸ்கேன் செய்கிறது.(A, B, D, E) என்பது விந்தணுக்களின் டிஜிட்டல் நிற ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப்கள், மேலும் C மற்றும் F என்பது அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு படிந்த விந்தணு ஸ்மியர்களின் மைக்ரோகிராஃப்கள் ஆகும்.(ஏசி) விந்தணுத் திரட்டுகள் இணைக்கப்பட்ட வால்களின் (அம்புகள்) வலையமைப்பாகக் காட்டப்படுகின்றன.(D) பல விந்தணுக்களின் ஒட்டுதல் (பிசின் பொருள், இளஞ்சிவப்பு அவுட்லைன், அம்புக்குறி) வாலைச் சுற்றி சுற்றிக் கொண்டது.(இ மற்றும் எஃப்) விந்தணு தலை திரட்டிகள் (சுட்டிகள்) பிசின் பொருள் (சுட்டிகள்) மூடப்பட்டிருக்கும்.விந்தணுக்கள் பல சுழல் போன்ற அமைப்புகளுடன் (F) மூட்டைகளை உருவாக்கியது.(C) × 400 மற்றும் (F) × 200 உருப்பெருக்கம்.
டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி, விந்தணுக்களில் வால்கள் (படம் 6A, C), வால்களுடன் இணைக்கப்பட்ட தலைகள் (படம் 6B) அல்லது வால்களுடன் இணைக்கப்பட்ட தலைகள் (படம் 6D) இருப்பதைக் கண்டறிந்தோம்.மூட்டையில் உள்ள விந்தணுக்களின் தலைகள் வளைந்திருக்கும், இரண்டு அணுக்கருப் பகுதிகளில் (படம் 6D) உள்ளன.கீறல் மூட்டையில், விந்தணுக்கள் இரண்டு அணுக்கருப் பகுதிகள் மற்றும் பல கொடிப் பகுதிகளுடன் (படம் 5A) ஒரு முறுக்கப்பட்ட தலையைக் கொண்டிருந்தன.
டிஜிட்டல் வண்ண எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப், விந்தணு மூட்டையில் இணைக்கும் வால்கள் மற்றும் விந்தணுத் தலைகளை இணைக்கும் பொருள் ஆகியவற்றைக் காட்டுகிறது.(A) அதிக எண்ணிக்கையிலான விந்தணுக்களின் இணைக்கப்பட்ட வால்.உருவப்படம் (அம்பு) மற்றும் இயற்கை (அம்பு) கணிப்புகள் இரண்டிலும் வால் எப்படி இருக்கிறது என்பதைக் கவனியுங்கள்.(B) விந்தணுவின் தலை (அம்பு) வால் (அம்பு) உடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.(C) பல விந்தணு வால்கள் (அம்புகள்) இணைக்கப்பட்டுள்ளன.(D) திரட்டும் பொருள் (AS, நீலம்) நான்கு விந்தணுத் தலைகளை (ஊதா) இணைக்கிறது.
சுரப்பு அல்லது சவ்வுகளால் மூடப்பட்ட விந்தணு மூட்டைகளில் உள்ள விந்தணுத் தலைகளைக் கண்டறிய ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி பயன்படுத்தப்பட்டது (படம் 6 பி), விந்தணு மூட்டைகள் புற-செல்லுலார் பொருட்களால் நங்கூரமிடப்பட்டுள்ளன என்பதைக் குறிக்கிறது.திரட்டப்பட்ட பொருள் விந்தணுத் தலையில் (ஜெல்லிமீன் தலை போன்ற அசெம்பிளி; படம். 5B) குவிந்து, தூரமாக விரிவடைந்து, அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு (படம் 6C) கறை படிந்த போது ஃப்ளோரசன்ஸ் நுண்ணோக்கியின் கீழ் ஒரு சிறந்த மஞ்சள் தோற்றத்தை அளிக்கிறது.இந்த பொருள் ஸ்கேனிங் நுண்ணோக்கின் கீழ் தெளிவாகத் தெரியும் மற்றும் ஒரு பைண்டராக கருதப்படுகிறது.அரை மெல்லிய பிரிவுகள் (படம். 5C) மற்றும் ஆக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் படிந்த விந்தணுக்கள் அடர்த்தியாக நிரம்பிய தலைகள் மற்றும் சுருண்ட வால்கள் (படம் 5D) கொண்ட விந்தணு மூட்டைகளைக் காட்டியது.
பல்வேறு முறைகளைப் பயன்படுத்தி விந்தணுத் தலைகள் மற்றும் மடிந்த வால்களின் திரட்டலைக் காட்டும் பல்வேறு ஒளிப்பட வரைபடங்கள்.(A) இரண்டு-பகுதி கரு (நீலம்) மற்றும் பல கொடி பாகங்கள் (பச்சை) கொண்ட சுருண்ட விந்தணு தலையைக் காட்டும் விந்தணு மூட்டையின் குறுக்கு வெட்டு டிஜிட்டல் வண்ண பரிமாற்ற எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப்.(B) டிஜிட்டல் கலர் ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப், ஜெல்லிமீன் போன்ற விந்தணுத் தலைகளின் (அம்புகள்) மூடியதாகத் தோன்றும்.(C) அரை மெல்லிய பகுதி, ஒருங்கிணைந்த விந்தணுத் தலைகள் (அம்புகள்) மற்றும் சுருண்ட வால்கள் (அம்புகள்) ஆகியவற்றைக் காட்டுகிறது.(D) விந்தணுத் தலைகள் (அம்புகள்) மற்றும் சுருண்ட ஒட்டிய வால்கள் (அம்புகள்) ஆகியவற்றின் மொத்தத்தைக் காட்டும் அக்ரிடைன் ஆரஞ்சு நிறத்தில் படிந்த விந்தணுப் ஸ்மியர் மைக்ரோகிராஃப்.ஒரு ஒட்டும் பொருள் (S) விந்தணுவின் தலையை உள்ளடக்கியது என்பதை நினைவில் கொள்க.(D) × 1000 உருப்பெருக்கம்.
டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி (படம். 7A), விந்தணுத் தலைகள் முறுக்கப்பட்டன மற்றும் கருக்கள் சுழல் வடிவத்தைக் கொண்டிருந்தன, இது அக்ரிடின் ஆரஞ்சு நிறத்தில் படிந்த விந்தணுக்களால் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது மற்றும் ஃப்ளோரசன்ஸ் நுண்ணோக்கி (படம் 7B) மூலம் ஆய்வு செய்யப்பட்டது.
(A) டிஜிட்டல் கலர் டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப் மற்றும் (B) சுருண்ட தலைகள் மற்றும் விந்தணுத் தலைகள் மற்றும் வால்களின் (அம்புகள்) இணைப்பு ஆகியவற்றைக் காட்டும் அக்ரிடின் ஆரஞ்சு படிந்த விந்தணு ஸ்மியர்.(B) × 1000 உருப்பெருக்கம்.
ஒரு சுவாரஸ்யமான கண்டுபிடிப்பு என்னவென்றால், ஷர்காசியின் விந்தணு ஒருங்கிணைந்து மொபைல் இழை மூட்டைகளை உருவாக்குகிறது.இந்த மூட்டைகளின் பண்புகள் எஸ்எஸ்டியில் விந்தணுவை உறிஞ்சுதல் மற்றும் சேமிப்பதில் அவற்றின் சாத்தியமான பங்கைப் புரிந்துகொள்ள அனுமதிக்கின்றன.
இனச்சேர்க்கைக்குப் பிறகு, விந்தணு யோனிக்குள் நுழைந்து ஒரு தீவிரமான தேர்வு செயல்முறைக்கு உட்படுகிறது, இதன் விளைவாக SST15,16 இல் குறைந்த எண்ணிக்கையிலான விந்தணுக்கள் மட்டுமே நுழைகின்றன.இன்றுவரை, விந்தணுக்கள் SSTக்குள் நுழையும் மற்றும் வெளியேறும் வழிமுறைகள் தெளிவாக இல்லை.கோழிப்பண்ணையில், ஸ்பெர்மடோசோவாவை SST இல் 2 முதல் 10 வாரங்கள் வரை நீண்ட காலத்திற்கு, இனங்களைப் பொறுத்து சேமிக்கப்படும்.SST இல் சேமிப்பின் போது விந்துவின் நிலை குறித்து சர்ச்சை உள்ளது.அவர்கள் இயக்கத்தில் இருக்கிறார்களா அல்லது ஓய்வில் இருக்கிறார்களா?வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், விந்தணுக்கள் SST இல் இவ்வளவு காலம் தங்கள் நிலையை எவ்வாறு பராமரிக்கின்றன?
Forman4 SST குடியிருப்பு மற்றும் வெளியேற்றம் ஆகியவை விந்தணு இயக்கத்தின் அடிப்படையில் விளக்கப்படலாம் என்று பரிந்துரைத்தது.SST எபிட்டிலியத்தால் உருவாக்கப்பட்ட திரவ ஓட்டத்திற்கு எதிராக நீந்துவதன் மூலம் விந்தணுக்கள் தங்கள் நிலையைத் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன என்றும், ஆற்றல் இல்லாமையால் அவை பின்னோக்கிச் செல்லத் தொடங்கும் புள்ளிக்குக் கீழே அவற்றின் வேகம் குறையும் போது விந்தணுக்கள் SST இலிருந்து வெளியேற்றப்படும் என்றும் ஆசிரியர்கள் கருதுகின்றனர்.SST எபிடெலியல் செல்களின் நுனிப் பகுதியில் அக்வாபோரின்கள் 2, 3 மற்றும் 9 இருப்பதை Zaniboni5 உறுதிப்படுத்தியது, இது ஃபோர்மேனின் விந்தணு சேமிப்பு மாதிரியை மறைமுகமாக ஆதரிக்கலாம்.தற்போதைய ஆய்வில், ஷர்காஷியின் விந்தணுவில் ஏறக்குறைய பாதி பாயும் திரவத்தில் பாசிட்டிவ் ரியாலஜியைக் காட்டுவதையும், திரட்டப்பட்ட விந்து மூட்டைகள் பாசிட்டிவ் ரியாலஜியைக் காட்டும் விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிப்பதையும் கண்டறிந்தோம்.விந்தணுக்கள் பறவையின் ஃபலோபியன் குழாயின் வழியாக கருவுற்ற இடத்திற்கு எவ்வாறு பயணிக்கின்றன என்பது முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை.பாலூட்டிகளில், ஃபோலிகுலர் திரவம் விந்தணுக்களை ஈர்க்கிறது.இருப்பினும், வேதியியல் கருவிகள் விந்தணுவை நீண்ட தூரத்தை அணுகும் என்று நம்பப்படுகிறது7.எனவே, மற்ற வழிமுறைகள் விந்து போக்குவரத்துக்கு பொறுப்பாகும்.இனச்சேர்க்கைக்குப் பிறகு வெளியாகும் ஃபலோபியன் குழாய் திரவத்திற்கு எதிராக விந்தணுவின் திசை மற்றும் பாயும் திறன் எலிகளில் விந்தணுக்களை குறிவைப்பதில் முக்கிய காரணியாக இருப்பதாக தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.பறவைகள் மற்றும் ஊர்வனவற்றில் சிலியரி மின்னோட்டத்திற்கு எதிராக நீந்துவதன் மூலம் விந்தணுக்கள் கருமுட்டைகளை கடக்க வேண்டும் என்று பார்க்கர் 17 பரிந்துரைத்தார்.பறவைகளில் இது சோதனை ரீதியாக நிரூபிக்கப்படவில்லை என்றாலும், அடோல்பி 18 ஆனது, ஒரு கவர்ஸ்லிப் மற்றும் ஸ்லைடுக்கு இடையில் ஒரு மெல்லிய அடுக்கு திரவத்தை வடிகட்டி காகிதத்துடன் உருவாக்கும்போது, ​​பறவையின் விந்து நேர்மறையான முடிவுகளைத் தருகிறது என்பதைக் கண்டறிந்தது.ரியாலஜி.ஹினோ மற்றும் யானகிமாச்சி [19] ஒரு சுட்டி கருப்பை-குழாய்-கருப்பை வளாகத்தை ஒரு பெர்ஃப்யூஷன் வளையத்தில் வைத்து, ஃபலோபியன் குழாய்களில் திரவ ஓட்டத்தைக் காட்சிப்படுத்த 1 µl மையை ஓரிடத்தில் செலுத்தினர்.ஃபலோபியன் குழாயில் சுருக்கம் மற்றும் தளர்வு ஆகியவற்றின் மிகவும் சுறுசுறுப்பான இயக்கத்தை அவர்கள் கவனித்தனர், இதில் அனைத்து மை பந்துகளும் ஃபலோபியன் குழாயின் ஆம்புல்லாவை நோக்கி சீராக நகர்கின்றன.விந்தணு மேம்பாடு மற்றும் கருத்தரித்தல் ஆகியவற்றிற்கு கீழ் இருந்து மேல் ஃபலோபியன் குழாய்களுக்கு குழாய் திரவ ஓட்டத்தின் முக்கியத்துவத்தை ஆசிரியர்கள் வலியுறுத்துகின்றனர்.கோழிகள் மற்றும் வான்கோழிகளில், விந்தணுக்கள் யோனி நுழைவாயிலில் இருந்து, அவை சேமிக்கப்படும் கருப்பை-யோனி சந்திப்புக்கு, செயலில் இயக்கத்தின் மூலம் இடம்பெயர்கின்றன என்று Brillard20 தெரிவித்துள்ளது.இருப்பினும், கருப்பையக சந்திப்பு மற்றும் இன்ஃபுண்டிபுலத்திற்கு இடையில் இந்த இயக்கம் தேவையில்லை, ஏனெனில் விந்தணுக்கள் செயலற்ற இடப்பெயர்ச்சி மூலம் கொண்டு செல்லப்படுகின்றன.இந்த முந்தைய பரிந்துரைகள் மற்றும் தற்போதைய ஆய்வில் பெறப்பட்ட முடிவுகளை அறிந்தால், விந்தணுக்கள் மேல்நோக்கி நகரும் திறன் (ரியாலஜி) தேர்வு செயல்முறை அடிப்படையிலான பண்புகளில் ஒன்றாகும் என்று கருதலாம்.இது புணர்புழை வழியாக விந்தணுக்களின் பாதை மற்றும் சேமிப்பிற்காக CCT க்குள் நுழைவதை இது தீர்மானிக்கிறது.Forman4 பரிந்துரைத்தபடி, விந்தணுக்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்கு SST மற்றும் அதன் வாழ்விடத்திற்குள் நுழைந்து அதன் வேகம் குறையத் தொடங்கும் போது வெளியேறும் செயல்முறையையும் இது எளிதாக்கும்.
மறுபுறம், Matsuzaki மற்றும் Sasanami 21 பறவை விந்தணுக்கள் ஆண் மற்றும் பெண் இனப்பெருக்க பாதைகளில் செயலற்ற நிலையில் இருந்து இயக்கம் வரை இயக்கம் மாற்றங்களுக்கு உட்படுகிறது என்று பரிந்துரைத்தது.SST இல் உள்ள குடியுரிமை விந்தணு இயக்கத்தைத் தடுப்பது, SSTயை விட்டு வெளியேறிய பிறகு விந்தணுவின் நீண்ட சேமிப்பு நேரத்தையும் பின்னர் புத்துணர்ச்சியையும் விளக்க முன்மொழியப்பட்டது.ஹைபோக்சிக் நிலைமைகளின் கீழ், மாட்சுசாகி மற்றும் பலர்.1 SST இல் லாக்டேட் அதிக உற்பத்தி மற்றும் வெளியிடப்பட்டது, இது குடியுரிமை விந்தணு இயக்கத்தைத் தடுக்க வழிவகுக்கும்.இந்த வழக்கில், விந்தணு ரியாலஜியின் முக்கியத்துவம் விந்தணுவைத் தேர்ந்தெடுப்பதிலும் உறிஞ்சுவதிலும் பிரதிபலிக்கிறது, அவற்றின் சேமிப்பில் அல்ல.
SST இல் விந்தணுக்களின் நீண்ட சேமிப்பு காலத்திற்கு விந்தணு திரட்டல் முறை நம்பத்தகுந்த விளக்கமாக கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் இது கோழிப்பண்ணையில் விந்தணுவை தக்கவைக்கும் பொதுவான வடிவமாகும்.பாக்ஸ்ட் மற்றும் பலர்.2 பெரும்பாலான விந்தணுக்கள் ஒன்றோடு ஒன்று ஒட்டிக்கொண்டு, ஃபாசிகுலர் திரட்டுகளை உருவாக்குகின்றன, மேலும் ஒற்றை விந்தணுக்கள் காடை சிசிஎம்மில் அரிதாகவே காணப்படுகின்றன.மறுபுறம், வென் மற்றும் பலர்.24 கோழிகளில் SST லுமினில் அதிக சிதறிய விந்தணுக்கள் மற்றும் குறைவான விந்தணுக் கட்டிகளைக் கண்டது.இந்த அவதானிப்புகளின் அடிப்படையில், விந்தணு திரட்டலுக்கான நாட்டம் பறவைகளுக்கு இடையேயும் அதே விந்துவெளியில் உள்ள விந்தணுக்களுக்கு இடையேயும் வேறுபடுகிறது என்று கருதலாம்.கூடுதலாக, வான் க்ரே மற்றும் பலர்.9, விந்தணுக்கள் ஃபெலோபியன் குழாயின் லுமினுக்குள் படிப்படியாக ஊடுருவுவதற்கு, திரட்டப்பட்ட விந்தணுக்களின் சீரற்ற விலகல் காரணமாகும்.இந்த கருதுகோளின் படி, குறைந்த திரட்டல் திறன் கொண்ட விந்தணுக்கள் முதலில் SST இலிருந்து வெளியேற்றப்பட வேண்டும்.இச்சூழலில், விந்தணுக்களின் திரட்சியின் திறன் அழுக்குப் பறவைகளில் விந்தணுப் போட்டியின் விளைவைப் பாதிக்கும் காரணியாக இருக்கலாம்.கூடுதலாக, திரட்டப்பட்ட விந்தணுக்கள் நீண்ட காலம் பிரிந்து, நீண்ட கருவுறுதல் பராமரிக்கப்படுகிறது.
2,22,24 ஆகிய பல ஆய்வுகளில் விந்தணுக் குவிப்பு மற்றும் மூட்டைகளில் ஒருங்கிணைத்தல் ஆகியவை காணப்பட்டாலும், SST க்குள் அவற்றின் இயக்கவியல் கண்காணிப்பின் சிக்கலான தன்மை காரணமாக அவை விரிவாக விவரிக்கப்படவில்லை.விட்ரோவில் விந்தணு திரட்டலை ஆய்வு செய்ய பல முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன.தொங்கும் விதைத் துளியிலிருந்து மெல்லிய கம்பி அகற்றப்பட்டபோது விரிவான ஆனால் நிலையற்ற திரட்டல் காணப்பட்டது.ஒரு நீளமான குமிழி துளியிலிருந்து வெளியேறி, விந்து சுரப்பியைப் பின்பற்றுகிறது என்பதற்கு இது வழிவகுக்கிறது.3D வரம்புகள் மற்றும் குறுகிய சொட்டு உலர்த்தும் நேரங்கள் காரணமாக, முழு தொகுதியும் விரைவில் பழுதடைந்தது9.தற்போதைய ஆய்வில், ஷர்காஷி கோழிகள் மற்றும் மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சில்லுகளைப் பயன்படுத்தி, இந்த கட்டிகள் எவ்வாறு உருவாகின்றன மற்றும் அவை எவ்வாறு நகர்கின்றன என்பதை விவரிக்க முடிந்தது.விந்து சேகரிக்கப்பட்ட உடனேயே விந்தணு மூட்டைகள் உருவாகின்றன மற்றும் சுழலில் நகர்வது கண்டறியப்பட்டது, ஓட்டத்தில் இருக்கும் போது நேர்மறை ரியாலஜியைக் காட்டுகிறது.மேலும், மேக்ரோஸ்கோபிகல் முறையில் பார்க்கும்போது, ​​தனிமைப்படுத்தப்பட்ட விந்தணுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​விந்தணு மூட்டைகள் இயக்கத்தின் நேர்கோட்டுத்தன்மையை அதிகரிப்பதாகக் காணப்பட்டது.SST ஊடுருவலுக்கு முன் விந்தணு திரட்டுதல் ஏற்படலாம் என்றும், முன்பு பரிந்துரைக்கப்பட்டபடி மன அழுத்தம் காரணமாக விந்தணு உற்பத்தி ஒரு சிறிய பகுதிக்கு மட்டுப்படுத்தப்படவில்லை என்றும் இது அறிவுறுத்துகிறது (டிங்காரி மற்றும் ஏரி12).கட்டி உருவாகும் போது, ​​விந்தணுக்கள் ஒரு சந்திப்பை உருவாக்கும் வரை ஒத்திசைவில் நீந்துகின்றன, பின்னர் அவற்றின் வால்கள் ஒன்றையொன்று சுற்றிக் கொள்ளும் மற்றும் விந்தணுவின் தலை சுதந்திரமாக இருக்கும், ஆனால் விந்தணுவின் வால் மற்றும் தூரப் பகுதி ஆகியவை ஒட்டும் பொருளுடன் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொள்கின்றன.எனவே, தசைநார் இலவச தலைவர் இயக்கம் பொறுப்பு, தசைநார் மீதமுள்ள இழுத்து.விந்தணு மூட்டைகளின் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியை ஸ்கேன் செய்ததில் இணைக்கப்பட்ட விந்தணுத் தலைகள் நிறைய ஒட்டும் பொருட்களால் மூடப்பட்டிருப்பதைக் காட்டியது, விந்தணுத் தலைகள் ஓய்வெடுக்கும் மூட்டைகளில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, இது சேமிப்பு தளத்தை (SST) அடைந்த பிறகு ஏற்பட்டிருக்கலாம்.
ஒரு விந்தணு ஸ்மியர் அக்ரிடின் ஆரஞ்சு நிறத்தில் படிந்தால், விந்தணுக்களைச் சுற்றியுள்ள புற-செல்லுலார் பிசின் பொருள் ஒரு ஒளிரும் நுண்ணோக்கின் கீழ் காணப்படுகிறது.இந்த பொருள் விந்தணு மூட்டைகளை சுற்றியுள்ள மேற்பரப்புகள் அல்லது துகள்களுடன் ஒட்டிக்கொள்ளவும், ஒட்டிக்கொள்ளவும் அனுமதிக்கிறது, இதனால் அவை சுற்றியுள்ள ஓட்டத்துடன் செல்லாது.எனவே, எங்கள் அவதானிப்புகள் மொபைல் மூட்டைகளின் வடிவத்தில் விந்தணு ஒட்டுதலின் பங்கைக் காட்டுகின்றன.நீரோட்டத்திற்கு எதிராக நீந்துவது மற்றும் அருகிலுள்ள பரப்புகளில் ஒட்டிக்கொள்வது ஆகியவை விந்தணுவை SST இல் நீண்ட காலம் இருக்க அனுமதிக்கிறது.
ரோத்ஸ்சைல்ட்25 ஒரு ஹீமோசைட்டோமெட்ரி கேமராவைப் பயன்படுத்தி, ஒரு துளி இடைநீக்கத்தில் பசுவின் விந்துவின் மிதக்கும் விநியோகத்தை ஆய்வு செய்தார், நுண்ணோக்கியின் செங்குத்து மற்றும் கிடைமட்ட ஆப்டிகல் அச்சைக் கொண்ட கேமரா மூலம் ஃபோட்டோமிக்ரோகிராஃப்களை எடுத்தார்.விந்தணுக்கள் அறையின் மேற்பரப்பில் ஈர்க்கப்பட்டதாக முடிவுகள் காண்பித்தன.விந்தணுவிற்கும் மேற்பரப்பிற்கும் இடையில் ஹைட்ரோடைனமிக் இடைவினைகள் இருக்கலாம் என்று ஆசிரியர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர்.இதை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டால், ஷர்காஷி குஞ்சு விந்து ஒட்டும் கட்டிகளை உருவாக்கும் திறனுடன், விந்துகள் எஸ்எஸ்டி சுவரில் ஒட்டிக்கொண்டு நீண்ட காலத்திற்கு சேமிக்கப்படும் வாய்ப்பை அதிகரிக்கலாம்.
கேமட் அங்கீகாரம் மற்றும் திரட்டலுக்கு விந்தணு கிளைகோகாலிக்ஸ் தேவை என்று Bccetti மற்றும் Afzeliu26 தெரிவித்தனர்.நியூராமினிடேஸுடன் பறவை விந்துக்கு சிகிச்சையளிப்பதன் மூலம் கிளைகோபுரோட்டீன்-கிளைகோலிப்பிட் பூச்சுகளில் α-கிளைகோசிடிக் பிணைப்புகளின் நீராற்பகுப்பு விந்தணு இயக்கத்தை பாதிக்காமல் கருவுறுதலைக் குறைக்கிறது என்பதை Forman10 கண்டறிந்தது.கிளைகோகாலிக்ஸில் நியூராமினிடேஸின் விளைவு கருப்பை-யோனி சந்திப்பில் விந்தணு வரிசைப்படுத்தலை பாதிக்கிறது, இதனால் கருவுறுதல் குறைகிறது என்று ஆசிரியர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர்.நியூராமினிடேஸ் சிகிச்சையானது விந்தணு மற்றும் ஓசைட் அங்கீகாரத்தை குறைக்கும் சாத்தியத்தை அவர்களின் அவதானிப்புகள் புறக்கணிக்க முடியாது.ஃபார்மன் மற்றும் ஏங்கல்10 ஆகியோர் நியூராமினிடேஸுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட விந்து மூலம் கோழிகளுக்கு ஊடுருவி கருவூட்டப்பட்டபோது கருவுறுதல் குறைவதைக் கண்டறிந்தனர்.இருப்பினும், கட்டுப்பாட்டு கோழிகளுடன் ஒப்பிடும்போது நியூராமினிடேஸ் சிகிச்சை விந்தணுவுடன் கூடிய IVF கருவுறுதலை பாதிக்கவில்லை.விந்தணு சவ்வைச் சுற்றியுள்ள கிளைகோபுரோட்டீன்-கிளைகோலிப்பிட் பூச்சுகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் கருப்பை-யோனி சந்திப்பில் விந்தணுக்களின் வரிசைப்படுத்துதலைக் குறைப்பதன் மூலம் விந்தணுக்களின் கருத்தரிக்கும் திறனைக் குறைப்பதாக ஆசிரியர்கள் முடிவு செய்தனர், இது கருப்பை-யோனி சந்திப்பின் வேகத்தால் விந்தணு இழப்பை அதிகரிக்கிறது, ஆனால் கருமுட்டையின் சுழற்சியை பாதிக்காது.
வான்கோழிகளில் Bakst மற்றும் Bauchan 11 SSTயின் லுமினில் சிறிய கொப்புளங்கள் மற்றும் சவ்வுத் துண்டுகளைக் கண்டறிந்தன, மேலும் இவற்றில் சில துகள்கள் விந்தணு சவ்வுடன் இணைந்திருப்பதைக் கண்டன.இந்த உறவுகள் SST இல் விந்தணுவின் நீண்டகால சேமிப்பிற்கு பங்களிக்கக்கூடும் என்று ஆசிரியர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர்.இருப்பினும், இந்த துகள்களின் மூலத்தை ஆராய்ச்சியாளர்கள் குறிப்பிடவில்லை, அவை சி.சி.டி எபிடெலியல் செல்களால் சுரக்கப்படுகிறதா, ஆண் இனப்பெருக்க அமைப்பால் உற்பத்தி செய்யப்பட்டு சுரக்கப்படுகிறதா அல்லது விந்தணுக்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன.மேலும், இந்த துகள்கள் திரட்டலுக்கு பொறுப்பாகும்.Grützner et al27, எபிடிடைமல் எபிடெலியல் செல்கள் ஒற்றை-துளை விந்தணுப் பாதைகளை உருவாக்குவதற்குத் தேவையான ஒரு குறிப்பிட்ட புரதத்தை உற்பத்தி செய்து சுரக்கின்றன.இந்த மூட்டைகளின் சிதறல் எபிடிடைமல் புரதங்களின் தொடர்புகளைப் பொறுத்தது என்றும் ஆசிரியர்கள் தெரிவிக்கின்றனர்.Nixon et al28 adnexa ஒரு புரதத்தை சுரக்கிறது, அமில சிஸ்டைன் நிறைந்த ஆஸ்டியோனெக்டின்;SPARC ஆனது குறுகிய கொக்குகள் கொண்ட எக்கிட்னாக்கள் மற்றும் பிளாட்டிபஸ்களில் விந்தணுக் கட்டிகளை உருவாக்குவதில் ஈடுபட்டுள்ளது.இந்த விட்டங்களின் சிதறல் இந்த புரதத்தின் இழப்புடன் தொடர்புடையது.
தற்போதைய ஆய்வில், எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சுரல் பகுப்பாய்வு, விந்தணுக்கள் அதிக அளவு அடர்த்தியான பொருட்களுடன் ஒட்டிக்கொண்டிருப்பதைக் காட்டியது.இந்த பொருட்கள் ஒட்டிய தலைகளுக்கு இடையில் மற்றும் அதைச் சுற்றி ஒடுங்குவதற்குக் காரணமாக இருக்கும், ஆனால் வால் பகுதியில் குறைந்த செறிவுகளில்.விந்து வெளியேறும் போது நிணநீர் மற்றும் செமினல் பிளாஸ்மாவிலிருந்து விந்து பிரிக்கப்படுவதை நாம் அடிக்கடி கவனிப்பதால், இந்த திரட்டும் பொருள் ஆண் இனப்பெருக்க அமைப்பிலிருந்து (எபிடிடிமிஸ் அல்லது வாஸ் டிஃபெரன்ஸ்) விந்துவுடன் வெளியேற்றப்படுகிறது என்று நாங்கள் கருதுகிறோம்.ஏவியன் விந்தணுக்கள் எபிடிடிமிஸ் மற்றும் வாஸ் டிஃபெரன்ஸ் வழியாக செல்லும்போது, ​​அவை முதிர்வு தொடர்பான மாற்றங்களுக்கு உள்ளாகின்றன, அவை புரதங்களை பிணைக்கும் மற்றும் பிளாஸ்மா லெம்மா-தொடர்புடைய கிளைகோபுரோட்டீன்களைப் பெறுவதற்கான திறனை ஆதரிக்கின்றன.SST இல் உள்ள குடியுரிமை விந்தணு சவ்வுகளில் இந்த புரதங்களின் நிலைத்தன்மை, இந்த புரதங்கள் விந்தணு சவ்வு நிலைத்தன்மையைப் பெறுவதில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தலாம் மற்றும் அவற்றின் கருவுறுதலை தீர்மானிக்கலாம் 31 .Ahammad et al32, ஆண் இனப்பெருக்க அமைப்பின் பல்வேறு பகுதிகளிலிருந்து பெறப்பட்ட விந்தணுக்கள் (விரைகளிலிருந்து தொலைதூர வாஸ் டிஃபெரன்ஸ் வரை) திரவ சேமிப்பு நிலைமைகளின் கீழ், சேமிப்பு வெப்பநிலையைப் பொருட்படுத்தாமல், மேலும் கோழிகளின் நம்பகத்தன்மையானது செயற்கைக் கருவூட்டலுக்குப் பிறகு ஃபலோபியன் குழாய்களிலும் அதிகரிக்கும்.
எக்கிட்னாக்கள், பிளாட்டிபஸ்கள், மர எலிகள், மான் எலிகள் மற்றும் கினிப் பன்றிகள் போன்ற பிற இனங்களை விட ஷர்காஷி கோழி விந்தணுக்கள் வேறுபட்ட பண்புகள் மற்றும் செயல்பாடுகளைக் கொண்டுள்ளன.ஷர்காசி கோழிகளில், விந்தணு மூட்டைகளின் உருவாக்கம் ஒற்றை விந்தணுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது அவற்றின் நீச்சல் வேகத்தைக் குறைத்தது.இருப்பினும், இந்த மூட்டைகள் வானியல் ரீதியாக நேர்மறை விந்தணுக்களின் சதவீதத்தை அதிகரித்தன மற்றும் ஒரு மாறும் சூழலில் தங்களை நிலைப்படுத்திக் கொள்ளும் விந்தணுவின் திறனை அதிகரித்தன.எனவே, SST இல் விந்தணு திரட்டுதல் நீண்ட கால விந்தணு சேமிப்புடன் தொடர்புடையது என்ற முந்தைய பரிந்துரையை எங்கள் முடிவுகள் உறுதிப்படுத்துகின்றன.விந்தணுக்கள் கட்டிகளை உருவாக்கும் முனைப்பு SST இல் விந்தணு இழப்பின் விகிதத்தைக் கட்டுப்படுத்தலாம், இது விந்தணுப் போட்டியின் முடிவை மாற்றக்கூடும் என்றும் நாங்கள் அனுமானிக்கிறோம்.இந்த அனுமானத்தின் படி, குறைந்த திரட்டல் திறன் கொண்ட விந்தணுக்கள் முதலில் SST ஐ வெளியிடுகின்றன, அதே நேரத்தில் அதிக திரட்டல் திறன் கொண்ட விந்தணுக்கள் பெரும்பாலான சந்ததிகளை உருவாக்குகின்றன.ஒற்றை-துளை விந்தணு மூட்டைகளின் உருவாக்கம் நன்மை பயக்கும் மற்றும் பெற்றோர்-குழந்தை விகிதத்தை பாதிக்கிறது, ஆனால் வேறுபட்ட வழிமுறையைப் பயன்படுத்துகிறது.எக்கிட்னாக்கள் மற்றும் பிளாட்டிபஸ்களில், பீமின் முன்னோக்கி வேகத்தை அதிகரிக்க விந்தணுக்கள் ஒன்றுக்கொன்று இணையாக அமைக்கப்பட்டிருக்கும்.எக்கிட்னாக்களின் மூட்டைகள் ஒற்றை விந்தணுவை விட மூன்று மடங்கு வேகமாக நகரும்.எக்கிட்னாக்களில் இத்தகைய விந்தணுக் கட்டிகள் உருவாகுவது ஆதிக்கத்தைத் தக்கவைப்பதற்கான ஒரு பரிணாமத் தழுவலாகும் என்று நம்பப்படுகிறது, ஏனெனில் பெண்கள் ஊதாரித்தனமானவர்கள் மற்றும் பொதுவாக பல ஆண்களுடன் இணையும்.எனவே, வெவ்வேறு விந்துகளிலிருந்து வரும் விந்தணுக்கள் முட்டையின் கருத்தரிப்பிற்கு கடுமையாக போட்டியிடுகின்றன.
ஷர்காசி கோழிகளின் திரட்டப்பட்ட விந்தணுக்கள் கட்ட மாறுபாடு நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி காட்சிப்படுத்துவது எளிது, இது சாதகமாக கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் இது விட்ரோவில் உள்ள விந்தணுக்களின் நடத்தையை எளிதாகப் படிக்க அனுமதிக்கிறது.ஷர்காசி கோழிகளில் விந்தணு கட்டி உருவாக்கம் இனப்பெருக்கத்தை ஊக்குவிக்கும் வழிமுறையானது மர எலிகள் போன்ற கூட்டுறவு விந்தணுக்களின் நடத்தையைக் குறிக்கும் சில நஞ்சுக்கொடி பாலூட்டிகளில் காணப்படுவதை விட வேறுபட்டது, சில விந்தணுக்கள் முட்டைகளை அடையும், மற்ற தொடர்புடைய நபர்கள் தங்கள் முட்டைகளை அடையவும் சேதப்படுத்தவும் உதவுகின்றன.உங்களை நிரூபிக்க.பரோபகார நடத்தை.சுய-கருத்தரித்தல் 34. விந்தணுக்களில் கூட்டுறவு நடத்தைக்கான மற்றொரு உதாரணம் மான் எலிகளில் கண்டறியப்பட்டது, அங்கு விந்தணுக்கள் மிகவும் மரபணு ரீதியாக தொடர்புடைய விந்தணுக்களைக் கண்டறிந்து ஒன்றிணைத்து, தொடர்பில்லாத விந்தணுக்களுடன் ஒப்பிடும்போது அவற்றின் வேகத்தை அதிகரிக்க கூட்டுறவு குழுக்களை உருவாக்குகின்றன.
இந்த ஆய்வில் பெறப்பட்ட முடிவுகள், SWS இல் ஸ்பெர்மடோசோவாவை நீண்டகாலமாக சேமிப்பதற்கான ஃபோமனின் கோட்பாட்டிற்கு முரணாக இல்லை.விந்தணுக்கள் நீண்ட காலத்திற்கு எஸ்எஸ்டியை உள்ளடக்கிய எபிடெலியல் செல்கள் ஓட்டத்தில் தொடர்ந்து நகர்கின்றன என்றும், ஒரு குறிப்பிட்ட காலத்திற்குப் பிறகு, விந்தணுக்களின் ஆற்றல் சேமிப்புகள் குறைந்துவிடும், இதன் விளைவாக வேகம் குறைகிறது, இது சிறிய மூலக்கூறு எடை பொருட்களை வெளியேற்ற அனுமதிக்கிறது.SST இன் லுமினிலிருந்து திரவ ஓட்டத்துடன் விந்தணுவின் ஆற்றல் ஃபலோபியன் குழாயின் குழி.தற்போதைய ஆய்வில், ஒற்றை விந்தணுவின் பாதி பாயும் திரவங்களுக்கு எதிராக நீந்துவதற்கான திறனைக் காட்டியதை நாங்கள் கவனித்தோம், மேலும் மூட்டையில் அவற்றின் ஒட்டுதல் நேர்மறையான ரியாலஜியைக் காண்பிக்கும் திறனை அதிகரித்தது.மேலும், எங்கள் தரவு Matsuzaki et al இன் தரவுகளுடன் ஒத்துப்போகிறது.SST இல் அதிகரித்த லாக்டேட் சுரப்பு குடியுரிமை விந்தணு இயக்கத்தைத் தடுக்கலாம் என்று தெரிவித்தவர் 1.எவ்வாறாயினும், SST இல் அவற்றின் நடத்தையை தெளிவுபடுத்தும் முயற்சியில் மைக்ரோசனலுக்குள் ஒரு மாறும் சூழலின் முன்னிலையில் விந்தணு இயக்க தசைநார்கள் உருவாக்கம் மற்றும் அவற்றின் வேதியியல் நடத்தை ஆகியவற்றை எங்கள் முடிவுகள் விவரிக்கின்றன.எதிர்கால ஆராய்ச்சியானது ரசாயன கலவை மற்றும் திரட்டும் முகவரின் தோற்றத்தை தீர்மானிப்பதில் கவனம் செலுத்தலாம், இது சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி திரவ விந்துவை சேமிப்பதற்கும் கருவுறுதல் காலத்தை அதிகரிப்பதற்கும் புதிய வழிகளை உருவாக்க ஆராய்ச்சியாளர்களுக்கு உதவும்.
பதினைந்து 30 வார வயதுடைய வெறும் கழுத்து ஆண் ஷர்காசி (ஹோமோசைகஸ் டாமினண்ட்; நா நா) ஆய்வில் விந்தணு தானம் செய்பவர்களாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டனர்.இந்த பறவைகள் எகிப்தின் ஆஷித் கவர்னரேட்டிலுள்ள அஷித் பல்கலைக்கழகத்தின் வேளாண்மை பீடத்தின் ஆராய்ச்சி கோழிப்பண்ணையில் வளர்க்கப்பட்டன.பறவைகள் தனித்தனி கூண்டுகளில் (30 x 40 x 40 செ.மீ.), ஒளி திட்டத்திற்கு (16 மணிநேர ஒளி மற்றும் 8 மணிநேர இருள்) உட்படுத்தப்பட்டு, 160 கிராம் கச்சா புரதம், 2800 கிலோகலோரி வளர்சிதை மாற்ற ஆற்றல், தலா 35 கிராம் கால்சியம் ஆகியவற்றைக் கொண்ட உணவை உண்ணும்.ஒரு கிலோ உணவில் 5 கிராம் பாஸ்பரஸ்.
தரவு 36, 37 இன் படி, வயிற்று மசாஜ் மூலம் ஆண்களிடமிருந்து விந்து சேகரிக்கப்பட்டது.3 நாட்களில் 15 ஆண்களிடமிருந்து மொத்தம் 45 விந்து மாதிரிகள் சேகரிக்கப்பட்டன.விந்து (n = 15/day) உடனடியாக 1:1 (v:v) என்ற விகிதத்தில் Belsville Poultry Semen Diluent உடன் நீர்த்தப்பட்டது, இதில் பொட்டாசியம் டைபாஸ்பேட் (1.27 கிராம்), மோனோசோடியம் குளூட்டமேட் மோனோஹைட்ரேட் (0.867 கிராம்), பிரக்டோஸ் (0.5 டி) அன்ஹைட்ரஸ் சோடியம் உள்ளது.அசிடேட் (0.43 கிராம்), டிரிஸ்(ஹைட்ராக்சிமீதில்)அமினோமேதேன் (0.195 கிராம்), பொட்டாசியம் சிட்ரேட் மோனோஹைட்ரேட் (0.064 கிராம்), பொட்டாசியம் மோனோபாஸ்பேட் (0.065 கிராம்), மெக்னீசியம் குளோரைடு (0.034 கிராம்) மற்றும் H2O (100,மிலி), pH.33mgmolarநல்ல விந்து தரத்தை (ஈரப்பதம்) உறுதி செய்வதற்காக நீர்த்த விந்து மாதிரிகள் முதலில் ஒளி நுண்ணோக்கியின் கீழ் ஆய்வு செய்யப்பட்டன, பின்னர் சேகரிக்கப்பட்ட அரை மணி நேரத்திற்குள் பயன்படுத்தப்படும் வரை 37 ° C வெப்பநிலையில் தண்ணீர் குளியல் சேமிக்கப்படும்.
விந்தணுவின் இயக்கவியல் மற்றும் வேதியியல் நுண்ணுயிர் சாதனங்களின் அமைப்பைப் பயன்படுத்தி விவரிக்கப்படுகிறது.விந்து மாதிரிகள் பெல்ட்ஸ்வில்லே ஏவியன் விந்து நீர்த்தத்தில் 1:40க்கு மேலும் நீர்த்தப்பட்டு, மைக்ரோஃப்ளூய்டிக் சாதனத்தில் ஏற்றப்பட்டது (கீழே காண்க), மேலும் மைக்ரோஃப்ளூய்டிக்ஸ் குணாதிசயத்திற்காக முன்னர் உருவாக்கப்பட்ட கணினிமயமாக்கப்பட்ட விந்து பகுப்பாய்வு (CASA) முறையைப் பயன்படுத்தி இயக்க அளவுருக்கள் தீர்மானிக்கப்பட்டது.திரவ ஊடகத்தில் விந்தணுவின் இயக்கம் (மெக்கானிக்கல் இன்ஜினியரிங் துறை, பொறியியல் பீடம், அசியட் பல்கலைக்கழகம், எகிப்து).செருகுநிரலை இங்கு பதிவிறக்கம் செய்யலாம்: http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39.வளைவு வேகம் (VCL, μm/s), நேரியல் வேகம் (VSL, μm/s) மற்றும் சராசரி பாதை வேகம் (VAP, μm/s) ஆகியவை அளவிடப்பட்டன.3 வினாடிகளுக்கு 30 fps வேகத்தில் Tucson ISH1000 கேமராவுடன் இணைக்கப்பட்ட ஒரு தலைகீழ் ஆப்டிகா XDS-3 ஃபேஸ் கான்ட்ராஸ்ட் மைக்ரோஸ்கோப்பை (40x ஆப்ஜெக்டிவ் உடன்) பயன்படுத்தி விந்தணுவின் வீடியோக்கள் எடுக்கப்பட்டன.ஒரு மாதிரிக்கு குறைந்தது மூன்று பகுதிகள் மற்றும் 500 விந்தணுப் பாதைகளைப் படிக்க CASA மென்பொருளைப் பயன்படுத்தவும்.வீட்டில் தயாரிக்கப்பட்ட CASA ஐப் பயன்படுத்தி பதிவுசெய்யப்பட்ட வீடியோ செயலாக்கப்பட்டது.CASA செருகுநிரலில் உள்ள இயக்கத்தின் வரையறையானது ஓட்ட விகிதத்துடன் ஒப்பிடும்போது விந்தணுவின் நீச்சல் வேகத்தை அடிப்படையாகக் கொண்டது, மேலும் இது திரவ ஓட்டத்தில் மிகவும் நம்பகமானதாகக் கண்டறியப்பட்டதால், பக்கத்திலிருந்து பக்க இயக்கம் போன்ற பிற அளவுருக்கள் இதில் இல்லை.திரவ ஓட்டத்தின் திசைக்கு எதிராக விந்தணுக்களின் இயக்கம் என வானியல் இயக்கம் விவரிக்கப்படுகிறது.வானியல் பண்புகளைக் கொண்ட விந்தணுக்கள், இயக்க விந்தணுக்களின் எண்ணிக்கையால் பிரிக்கப்பட்டன;ஓய்வில் இருந்த விந்தணுக்கள் மற்றும் வெப்பச்சலனத்துடன் நகரும் விந்தணுக்கள் எண்ணிக்கையில் இருந்து விலக்கப்பட்டன.
பயன்படுத்தப்படும் அனைத்து இரசாயனங்களும் எல்கோம்ஹோரியா பார்மாசூட்டிகல்ஸ் (கெய்ரோ, எகிப்து) இல் இருந்து பெறப்பட்டது.எல்-ஷெர்ரி மற்றும் பலர் விவரித்தபடி சாதனம் தயாரிக்கப்பட்டது.சில மாற்றங்களுடன் 40.மைக்ரோ சேனல்களை உருவாக்கப் பயன்படுத்தப்படும் பொருட்களில் கண்ணாடி தகடுகள் (ஹோவர்ட் கிளாஸ், வொர்செஸ்டர், எம்ஏ), எஸ்யூ-8-25 எதிர்மறை எதிர்ப்பு (மைக்ரோகெம், நியூட்டன், சிஏ), டயசெட்டோன் ஆல்கஹால் (சிக்மா ஆல்ட்ரிச், ஸ்டீன்ஹெய்ம், ஜெர்மனி) மற்றும் பாலிஅசெட்டோன் ஆகியவை அடங்கும்.-184, டவ் கார்னிங், மிட்லாண்ட், மிச்சிகன்).மைக்ரோ சேனல்கள் மென்மையான லித்தோகிராஃபியைப் பயன்படுத்தி உருவாக்கப்படுகின்றன.முதலில், தேவையான மைக்ரோசனல் வடிவமைப்புடன் கூடிய தெளிவான பாதுகாப்பு முகமூடி உயர் தெளிவுத்திறன் கொண்ட பிரிண்டரில் அச்சிடப்பட்டது (பிரிஸ்மாடிக், கெய்ரோ, எகிப்து மற்றும் பசிபிக் கலை மற்றும் வடிவமைப்பு, மார்க்கம், ஆன்).கண்ணாடி தகடுகளை அடி மூலக்கூறுகளாகப் பயன்படுத்தி எஜமானர்கள் செய்யப்பட்டனர்.தட்டுகள் அசிட்டோன், ஐசோப்ரோபனோல் மற்றும் டீயோனைஸ்டு நீரில் சுத்தம் செய்யப்பட்டு பின்னர் ஸ்பின் கோட்டிங் மூலம் (3000 ஆர்பிஎம், 1 நிமிடம்) SU8-25 இன் 20 µm அடுக்குடன் பூசப்பட்டது.SU-8 அடுக்குகள் மெதுவாக உலர்த்தப்பட்டன (65 ° C, 2 நிமிடம் மற்றும் 95 ° C, 10 நிமிடம்) மற்றும் 50 வினாடிகளுக்கு UV கதிர்வீச்சுக்கு வெளிப்படும்.வெளிப்பட்ட SU-8 அடுக்குகளை குறுக்கு இணைப்புக்கு 1 நிமிடம் மற்றும் 4 நிமிடங்களுக்கு 65 ° C மற்றும் 95 ° C வெப்பநிலையில் சுட்டுக்கொள்ளவும், அதைத் தொடர்ந்து 6.5 நிமிடங்களுக்கு டயசெட்டோன் ஆல்கஹால் உருவாக்கவும்.SU-8 லேயரை மேலும் திடப்படுத்த வாஃபிள்ஸை (15 நிமிடத்திற்கு 200°C) கடினமாக சுடவும்.
10:1 என்ற எடை விகிதத்தில் மோனோமர் மற்றும் கடினப்படுத்தியை கலந்து PDMS தயாரிக்கப்பட்டது, பின்னர் ஒரு வெற்றிட டெசிகேட்டரில் வாயுவை நீக்கி SU-8 பிரதான சட்டத்தில் ஊற்றப்பட்டது.PDMS ஒரு அடுப்பில் (120 ° C, 30 நிமிடம்) குணப்படுத்தப்பட்டது, பின்னர் சேனல்கள் வெட்டப்பட்டு, மாஸ்டரிலிருந்து பிரிக்கப்பட்டு, மைக்ரோசனலின் நுழைவாயில் மற்றும் வெளியேற்றத்தில் குழாய்களை இணைக்க அனுமதிக்க துளையிடப்பட்டது.இறுதியாக, பிடிஎம்எஸ் மைக்ரோ சேனல்கள் மற்ற இடங்களில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளபடி கையடக்க கொரோனா செயலியை (எலக்ட்ரோ-டெக்னிக் தயாரிப்புகள், சிகாகோ, ஐஎல்) பயன்படுத்தி மைக்ரோஸ்கோப் ஸ்லைடுகளுடன் நிரந்தரமாக இணைக்கப்பட்டன.இந்த ஆய்வில் பயன்படுத்தப்படும் மைக்ரோ சேனல் 200 µm × 20 µm (W × H) அளவைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் 3.6 செமீ நீளம் கொண்டது.
மைக்ரோசனலின் உள்ளே ஹைட்ரோஸ்டேடிக் அழுத்தத்தால் தூண்டப்படும் திரவ ஓட்டமானது, அவுட்லெட் நீர்த்தேக்கத்தில் உள்ள உயர வேறுபாடு Δh39 க்கு மேலே உள்ள நுழைவாயில் நீர்த்தேக்கத்தில் உள்ள திரவ அளவைப் பராமரிப்பதன் மூலம் அடையப்படுகிறது (படம் 1).
f என்பது உராய்வின் குணகம், ஒரு செவ்வக சேனலில் லேமினார் ஓட்டத்திற்கு f = C/Re என வரையறுக்கப்படுகிறது, இங்கு C என்பது சேனலின் விகிதத்தைப் பொறுத்து மாறிலி, L என்பது மைக்ரோ சேனலின் நீளம், Vav என்பது மைக்ரோசனலுக்குள் இருக்கும் சராசரி வேகம், Dh என்பது சேனலின் ஹைட்ராலிக் விட்டம், grav - முடுக்கம்.இந்த சமன்பாட்டைப் பயன்படுத்தி, சராசரி சேனல் வேகத்தை பின்வரும் சமன்பாட்டைப் பயன்படுத்தி கணக்கிடலாம்: