“ఆలోచనాపరులైన, అంకితభావం గల పౌరుల చిన్న సమూహం ప్రపంచాన్ని మార్చగలదని ఎప్పుడూ సందేహించకండి.నిజానికి అక్కడ ఉన్నది ఒక్కటే.”
క్యూరియస్ యొక్క లక్ష్యం వైద్య ప్రచురణ యొక్క దీర్ఘకాల నమూనాను మార్చడం, దీనిలో పరిశోధన సమర్పణ ఖరీదైనది, సంక్లిష్టమైనది మరియు సమయం తీసుకుంటుంది.
ప్లేట్‌లెట్-రిచ్ ప్లాస్మా/పిఆర్‌పి, కణజాల పునరుత్పత్తి, ప్లేట్‌లెట్ యాక్టివేషన్, గ్లూకోజ్ ప్రొలిఫెరేటివ్ థెరపీ, ప్లేట్‌లెట్స్, ప్రొలిఫెరేటివ్ థెరపీ
ఈ కథనాన్ని ఇలా ఉదహరించండి: హారిసన్ TE, బౌలర్ J, రీవ్స్ K, మరియు ఇతరులు.(మే 17, 2022) ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ మరియు వాల్యూమ్‌పై గ్లూకోజ్ ప్రభావం: రీజెనరేటివ్ మెడిసిన్ కోసం చిక్కులు.నివారణ 14(5): e25081.doi:10.7759/cureus.25081
ప్లేట్‌లెట్-రిచ్ ప్లాస్మా (PRP) మరియు హైపర్‌టోనిక్ గ్లూకోజ్ సొల్యూషన్‌లు సాధారణంగా పునరుత్పత్తి ఔషధంలో ఇంజెక్షన్ కోసం ఉపయోగిస్తారు, కొన్నిసార్లు కలిసి ఉంటాయి.ప్లేట్‌లెట్ లైసిస్ మరియు యాక్టివేషన్‌పై హైపర్‌టోనిక్ గ్లూకోజ్ ప్రభావం గతంలో నివేదించబడలేదు.మేము ప్లేట్‌లెట్ మరియు ఎరిథ్రోసైట్ గణనలపై ఎలివేటెడ్ గ్లూకోజ్ సాంద్రతల ప్రభావాన్ని, అలాగే PRP మరియు హోల్ బ్లడ్ (WB)లో సెల్ వాల్యూమ్‌లను పరీక్షించాము.PRP లేదా మొత్తం రక్తంతో కలిపిన అన్ని గ్లూకోజ్ మిశ్రమాలతో ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్‌లో వేగవంతమైన పాక్షిక తగ్గింపు పాక్షిక లైసిస్‌కు అనుగుణంగా ఉంటుంది. మొదటి నిమిషం తర్వాత, ప్లేట్‌లెట్ గణనలు స్థిరంగా ఉన్నాయి, అవశేష ప్లేట్‌లెట్‌లను విపరీతమైన (> 2000 mOsm) హైపర్‌టోనిసిటీకి వేగంగా ఉంచాలని సూచిస్తున్నాయి. మొదటి నిమిషం తర్వాత, ప్లేట్‌లెట్ గణనలు స్థిరంగా ఉన్నాయి, అవశేష ప్లేట్‌లెట్‌లను విపరీతమైన (> 2000 mOsm) హైపర్‌టోనిసిటీకి వేగంగా ఉంచాలని సూచిస్తున్నాయి. శోధించండి. mbоцитов до эkstremalnogo (>2000 мОсм) gipertonusa. మొదటి నిమిషం తర్వాత, ప్లేట్‌లెట్ గణన స్థిరంగా ఉంది, ఇది అవశేష ప్లేట్‌లెట్‌లను విపరీతమైన (> 2000 mOsm) హైపర్‌టోనిసిటీకి వేగంగా ఉంచడాన్ని సూచిస్తుంది.第一分钟后，血小板计数保持稳定，表明残余血小板迅速适应极端（> 2000 mOsm.2000 mOsm）高渗状态。 శోధించండి. оцитов к эkstremalnomu (>2000 мОсм) గైపెరోస్మోలియార్నోము సోస్టోయానియు. మొదటి నిమిషం తర్వాత, ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ స్థిరంగా ఉంది, ఇది అవశేష ప్లేట్‌లెట్‌లను విపరీతమైన (> 2000 mOsm) హైపరోస్మోలార్ స్థితికి వేగంగా స్వీకరించడాన్ని సూచిస్తుంది.25% మరియు అంతకంటే ఎక్కువ గ్లూకోజ్ సాంద్రతలు సగటు ప్లేట్‌లెట్ వాల్యూమ్ (MPV)లో గణనీయమైన పెరుగుదలకు దారితీశాయి, ఇది ప్లేట్‌లెట్ యాక్టివేషన్ యొక్క ప్రారంభ దశను సూచిస్తుంది.ప్లేట్‌లెట్ లైసిస్ లేదా యాక్టివేషన్ సంభవిస్తుందో లేదో మరియు హైపర్‌టోనిక్ గ్లూకోజ్ ఇంజెక్షన్ ఒంటరిగా లేదా PRPతో కలిపి అదనపు వైద్యపరమైన ప్రయోజనాన్ని అందించవచ్చో లేదో తెలుసుకోవడానికి మరిన్ని అధ్యయనాలు అవసరం.
1950వ దశకంలో, అమెరికన్ సర్జన్ జార్జ్ హాకెట్ స్నాయువులు మరియు స్నాయువులలోకి ప్రొలిఫెరేటివ్ సొల్యూషన్‌ను ఇంజెక్ట్ చేయడం ద్వారా చాలా మంది రోగులలో కీళ్ల మరియు వెన్నునొప్పి నుండి శాశ్వతంగా ఉపశమనం పొందవచ్చని కనుగొన్నారు.కుందేళ్లపై అతని ప్రయోగాలు అతను ప్రొలిఫెరేటివ్ థెరపీ అని పిలిచే చికిత్స స్నాయువులను విస్తరించడానికి మరియు బలోపేతం చేయడానికి కారణమని చూపించింది.ఈ ప్రక్రియలో కొత్త కొల్లాజెన్ ఉత్పత్తి అవుతుందని హిస్టోలాజికల్ అధ్యయనాలు నిర్ధారించాయి [1].
మొదటి కొన్ని దశాబ్దాలలో, అనేక విభిన్న పంపిణీ పరిష్కారాలు ప్రయత్నించబడ్డాయి.1990ల నాటికి, చాలా మంది అభ్యాసకులు గ్లూకోజ్ యొక్క అధిక సాంద్రతలను సురక్షితమైన మరియు అత్యంత ప్రభావవంతమైన పద్ధతిగా పరిగణించారు.అయితే, చర్య యొక్క యంత్రాంగం అస్పష్టంగా ఉంది.
హ్యాకెట్ యొక్క పనిని అనుసరించి 20వ శతాబ్దంలో కొన్ని క్లినికల్ అధ్యయనాలు నిర్వహించబడ్డాయి.అయినప్పటికీ, 2000వ దశకంలో తిరిగి ఆసక్తి పెరిగింది మరియు తక్కువ వెన్నునొప్పి [2], మోకాలి యొక్క ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ [3] మరియు పార్శ్వ ఎపికోండిలైటిస్ [4] చికిత్స కోసం ప్రొలిఫెరేటివ్ థెరపీ యొక్క అనేక విజయవంతమైన క్లినికల్ ట్రయల్స్ పూర్తయ్యాయి.
కణజాల పునరుత్పత్తికి మూల కణాల భాగస్వామ్యం అవసరం.అందువల్ల, గ్లూకోజ్ యొక్క అధిక సాంద్రతలు తప్పనిసరిగా వలస, ప్రతిరూపణ మరియు మూలకణాల భేదాన్ని ప్రేరేపిస్తాయి.ప్లేట్‌లెట్‌లు దూతలుగా పనిచేస్తాయని మరియు అధిక గ్లూకోజ్ సాంద్రతలు ప్లేట్‌లెట్‌లు సైటోకైన్‌లు మరియు వృద్ధి కారకాలను విడుదల చేయడానికి కారణమవుతాయని మేము ఊహిస్తున్నాము, తద్వారా పునరుత్పత్తి ప్రక్రియలను ప్రోత్సహిస్తుంది, ముఖ్యంగా అధిక గ్లూకోజ్ సాంద్రతలు ఉన్న ప్రాంతాలకు మూలకణాల వలసలను ప్రోత్సహిస్తుంది.
ప్లేట్‌లెట్ యాక్టివేషన్ ఎల్లప్పుడూ కణాంతర కాల్షియం [5] పెరుగుదలకు ముందు ఉంటుంది.లియు మరియు ఇతరులు.2008లో అధిక గ్లూకోజ్ స్థాయిలు ప్లాస్మా పొరలో తాత్కాలిక గ్రాహక సంభావ్య కానానికల్ టైప్ 6 (TRPC6) ఛానెల్‌ల కార్యకలాపాలను పెంచుతాయని చూపించింది, ఇది ప్లేట్‌లెట్లలోకి కాల్షియం అయాన్ల ప్రవాహానికి దారి తీస్తుంది [6].మైక్రోటూబ్యూల్ మార్జినల్ జోన్‌ను కాల్షియం అయాన్‌లకు బహిర్గతం చేయడం వలన ఉపాంత జోన్ యొక్క సడలింపు, విస్తరణ మరియు వైకల్యానికి కారణమవుతుందని మరొక అధ్యయనం చూపించింది, దీని ఫలితంగా డిస్క్ నుండి గోళాకారానికి ఆకారంలో మార్పు వస్తుంది, ఫలితంగా ప్లేట్‌లెట్ వాల్యూమ్ (MPV) [7] వస్తుంది.
ఈ అధ్యయనంలో మా పరికల్పన ఏమిటంటే, గ్లూకోజ్ యొక్క అధిక సాంద్రతలకు ప్లేట్‌లెట్‌ల బహిర్గతం మైక్రోటూబ్యూల్ మార్జినల్ జోన్ మరియు కణాంతర వాతావరణాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది MPV పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది.
అధ్యయనం యొక్క వివరాలను వివరించిన తర్వాత మరియు నమూనాలను స్వీకరించడానికి ముందు పాల్గొనే వారందరూ సమాచార సమ్మతి పత్రంపై సంతకం చేశారు.ఈ అధ్యయనంలో, 2% కంటే ఎక్కువ హెమటోక్రిట్‌తో PRP నమూనాలు మాత్రమే ఉపయోగించబడ్డాయి, తద్వారా ఎర్ర రక్త కణాల (ఎరిథ్రోసైట్) గణన మరియు ఎర్ర రక్త కణాల సగటు కార్పస్కులర్ వాల్యూమ్ (MCV) పోలిక కోసం చేర్చబడుతుంది.
అధ్యయనం నాలుగు దశల్లో నిర్వహించబడింది, మొదటి దశ PRP మరియు మిగిలిన దశలు మొత్తం రక్తం (టేబుల్ 1).గతంలో వివరించినట్లుగా [8], సెంట్రిఫ్యూగల్ సిరంజిలోని రక్త కాలమ్ యొక్క మధ్య బిందువు (Rmid, cm లో) నుండి అన్ని సంబంధిత సెంట్రిఫ్యూగల్ శక్తులు (RCF, g-ఫోర్స్) లెక్కించబడ్డాయి.మేము MPVని ప్లేట్‌లెట్ సెన్సిటైజేషన్ యొక్క మార్కర్‌గా మరియు ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ సంభావ్య ప్లేట్‌లెట్ లైసిస్ యొక్క సూచికగా ఉపయోగించాలని ఎంచుకున్నాము, ఈ రెండింటినీ ప్రామాణిక హెమటాలజీ ఎనలైజర్‌లలో సులభంగా కొలవవచ్చు.
మొదటి దశలో, 47 మంది వాలంటీర్లు రక్త నమూనాలను విరాళంగా ఇచ్చారు-ఒక ట్యూబ్ ఇథిలెన్డియామినెట్రాఅసిటిక్ యాసిడ్ (EDTA) మరియు ఒక PRP మొత్తం రక్త నమూనా (సోడియం సిట్రేట్‌తో ప్రతిస్కందకం (NaCl, 3%)) (టేబుల్ 1).రాకర్‌ను వెంటనే ట్యూబ్‌లో ఉంచండి.EDTA నమూనాలపై పూర్తి రక్త గణన (CBC) మూడుసార్లు నిర్వహించబడింది మరియు CBC విశ్లేషణ కోసం NaCl నమూనాలను మూడుసార్లు విశ్లేషించారు, ఆపై PRP పైన వివరించిన వివిధ పద్ధతుల ద్వారా తయారు చేయబడింది [8].అన్ని PRP నమూనాలు 900-1000 గ్రా వద్ద సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ద్వారా తయారు చేయబడ్డాయి.ప్రతి PRP నమూనాను వోర్టెక్స్ మిక్సర్‌పై 5-10 సెకన్ల పాటు కలపండి, ఆపై ఐదు 0.5 ml ఆల్కాట్‌లను ట్యూబ్‌లుగా విభజించండి.
ఎలివేటెడ్ గ్లూకోజ్ సాంద్రతలపై ప్లేట్‌లెట్ ఎక్స్పోజర్ ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి, 0%, 5%, 12.5%, 25%, మరియు 50% నీటిలో సమానమైన (0.5 ml) గ్లూకోజ్‌లను ప్లేట్‌లెట్ నమూనాలతో కలిపి, 0%, 2.5% 6.25% మరియు 125% 6.25% సమ్మేళనాన్ని పొందేందుకు, 15 నిమిషాల పాటు టెస్ట్ ట్యూబ్ షేకర్‌పై గొట్టాలు.ప్రతి మిశ్రమం యొక్క TAC 15 నిమిషాల తర్వాత మూడుసార్లు విశ్లేషించబడింది.ప్రతి ట్యూబ్‌కు ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ (PLT), RBC కౌంట్, MCV మరియు MPV సగటున ఉంటాయి మరియు అన్ని PRP నమూనాల కోసం ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్, RBC కౌంట్, MCV మరియు MPV సగటున లెక్కించబడ్డాయి.
డేటా సేకరణ యొక్క మొదటి దశ పూర్తయిన తర్వాత, D50W జోడించిన తర్వాత PRP ప్లేట్‌లెట్లలో ప్లేట్‌లెట్ వాల్యూమ్‌లో గణనీయమైన పెరుగుదలను మేము గమనించాము.PRP ప్లేట్‌లెట్‌లు తప్పనిసరిగా రక్తంలోని అన్ని ప్లేట్‌లెట్‌లను సూచించవు మరియు PRP మాధ్యమం WB మాధ్యమం నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది.అందువల్ల, మొత్తం రక్తానికి D50Wని జోడించే ప్రభావం యొక్క రెండవ దశ ట్రయల్‌ని నిర్వహించాలని మేము నిర్ణయించుకున్నాము.
రెండవ రౌండ్ కోసం, మేము విశ్లేషణ విభాగంలో వివరించిన విధంగా మొదటి సిరీస్ ఫలితాల ఆధారంగా 30 నమూనా పరిమాణాన్ని ఎంచుకున్నాము.ఈ శ్రేణిలో, 20 మంది వాలంటీర్లు రక్త నమూనాలను దానం చేశారు (టేబుల్ 1).మొత్తం రక్తం (1.8 ml) 3 ml సిరంజిలోకి తీసుకోబడింది మరియు 0.2 ml 40% NaClతో ప్రతిస్కందించబడింది.మొత్తం రక్త సిరంజిని వోర్టెక్స్ మిక్సర్‌తో ఐదు సెకన్ల పాటు కలపాలి మరియు CBCని మూడుసార్లు విశ్లేషించారు.విశ్లేషణ తర్వాత, ప్రతిస్కంధక రక్తం 5 ml సిరంజిలో 2 ml 50% గ్లూకోజ్‌కు జోడించబడింది (చివరి గ్లూకోజ్ ఏకాగ్రత సుమారు 25% (D25) మరియు షేక్ ట్యూబ్‌లో 30 నిమిషాల పాటు ఉంచబడింది. 30 నిమిషాల తర్వాత, WB సిరంజిలలో D25/CBC, ప్రతి ట్రిలికేట్, PBC, MPV గణనలలో ప్రతి RBCని విశ్లేషించారు. సగటున మరియు గ్లూకోజ్ జోడించే ముందు మరియు తర్వాత ప్రతి నమూనా కోసం PLT, RBC గణన, MCV మరియు MPV సగటు లెక్కించబడ్డాయి.
కనిష్ట ఇన్వాసివ్ ఇంజెక్షన్ కారణంగా ప్రొలిఫెరేటివ్ గ్లూకోజ్ థెరపీ సమయంలో మొత్తం రక్తంలోని ప్లేట్‌లెట్‌లు సాధారణంగా హైపర్‌టోనిక్ గ్లూకోజ్‌కి గురవుతాయి మరియు ఇంజెక్షన్‌కి ముందు PRPని హైపర్‌టానిక్ గ్లూకోజ్‌తో కలపడం సాధారణం కాదు, మేము సెక్షన్ 1లో WBతో కలిపి హైపర్‌టోనిక్ గ్లూకోజ్‌ని అధ్యయనం చేయాలని నిర్ణయించుకున్నాము. మూడు మరియు నాలుగు.ప్రతి దశలో, 20 మంది వాలంటీర్లు రక్త ప్రతిస్కందకాలు (టేబుల్ 1) కోసం 7-8 ml ACD-A (ట్రిసోడియం సిట్రేట్ (22.0 గ్రా/లీ), సిట్రిక్ యాసిడ్ (8.0 గ్రా/లీ) మరియు గ్లూకోజ్ (24.5 గ్రా/లీ), సొల్యూషన్ డెక్స్‌ట్రోస్ సిట్రేట్ కలిగిన యాసిడ్‌ను విరాళంగా ఇచ్చారు.MPV పెరుగుదలతో సంబంధం ఉన్న థ్రెషోల్డ్ శాతాన్ని నిర్ణయించడానికి 12.5% ​​కంటే ఎక్కువ గ్లూకోజ్ మిశ్రమాలు మాత్రమే ఉపయోగించబడ్డాయి.మూడవ దశలో, 1 ml రక్తాన్ని పరీక్ష ట్యూబ్‌లో ఉంచుతారు.తర్వాత 15%, 20% మరియు 25% చివరి గ్లూకోజ్ సాంద్రతను పొందేందుకు ట్యూబ్‌లో 1 ml 30% గ్లూకోజ్, 40% గ్లూకోజ్ లేదా 50% గ్లూకోజ్‌ని జోడించడం ద్వారా 10 సెకన్ల పాటు వోర్టెక్స్ మిక్సర్‌పై రక్తాన్ని కలపండి.మిక్సింగ్ తర్వాత వెంటనే CBC కోసం గ్లూకోజ్ రక్త నమూనాలను విశ్లేషించారు మరియు ప్రతి రెండు నిమిషాలకు 30 నిమిషాలు పునరావృతం చేస్తారు.
ప్రారంభ మిక్సింగ్ సమయంలో, 1:1 హైపర్‌టోనిక్ గ్లూకోజ్ మరియు WB లేదా PRP కలయిక ప్లేట్‌లెట్‌లను 25% కంటే ఎక్కువ సెకనుల వరకు బహిర్గతం చేస్తుంది.నాల్గవ దశలో, కనిష్ట ప్రారంభ గరిష్ట సాంద్రతలతో హైపర్‌టోనిక్ గ్లూకోజ్ ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి మరియు గ్లూకోజ్ ప్రభావం యొక్క ఎగువ పరిమితిని పరీక్షించడానికి, మేము D25W లేదా D50Wకి కొద్ది మొత్తంలో రక్తాన్ని మాత్రమే జోడించాము.ఒక ట్యూబ్‌లో 1 ml D25W లేదా D50Wని ఉంచండి మరియు నమూనాను 10 సెకన్ల పాటు వోర్టెక్స్ చేస్తున్నప్పుడు 0.2 ml WBని జోడించండి.ఈ సందర్భాలలో, రక్తం చివరి ఏకాగ్రత కంటే దాదాపు 20% పైన ఉన్న గ్లూకోజ్‌కు బహిర్గతమవుతుంది, ఫేజ్ 3లో ఉన్న చివరి ఏకాగ్రత కంటే 50% కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది, ఫలితంగా చివరి గ్లూకోజ్ సాంద్రతలు 20.8% మరియు 41.6%.దశ 3లో ఉన్న అదే సమయ వ్యవధిలో మిశ్రమ నమూనాలను విశ్లేషించారు.
ప్రతి గ్లూకోజ్ పలుచన శ్రేణి యొక్క మొదటి దశలో, పైలట్ అధ్యయనానికి ఇది సరైన నమూనా పరిమాణం కాబట్టి 30 నమూనాలు తీసుకోబడ్డాయి [9].ప్రతి దశ (మొదటి దశతో సహా) ముగింపులో, ఒక జనాభాలో నిరంతర ఫలితం వేరియబుల్ యొక్క సగటును అంచనా వేయడానికి అవసరమైన నమూనా పరిమాణాన్ని నిర్ణయించడానికి ఉపయోగించే ఫార్ములా ఉపయోగించి నమూనా పరిమాణం యొక్క సమర్ధతను అంచనా వేయండి.ఫార్ములా n = Z2 x SD2 /E2.ఈ సమీకరణంలో, Z అనేది Z-స్కోర్, SD అనేది ప్రామాణిక విచలనం మరియు E అనేది కోరుకున్న లోపం [10].మా ఆల్ఫా 0.05, ఇది Z విలువ 1.96కి అనుగుణంగా ఉంటుంది మరియు మేము 5 (శాతంలో) లోపాన్ని ఆశిస్తున్నాము.అందువల్ల మేము n = (1.962 x SD2)/52 కోసం పరిష్కరిస్తాము.ప్రతి దశకు అవసరమైన నమూనా పరిమాణం సేకరించిన వాస్తవ సంఖ్య కంటే తక్కువగా ఉందని ఫలితాలు చూపించాయి.
1, 3 మరియు 4 పీరియడ్‌లలో ఒకటి కంటే ఎక్కువ గ్లూకోజ్ ఏకాగ్రతని ఉపయోగించి, వివిధ గ్లూకోజ్ సాంద్రతల ప్రభావం సమయం 0 మరియు ప్రతి తదుపరి సమయం (దశ 1 15 నిమిషాలకు, పీరియడ్ 3 15 నిమిషాలకు) మధ్య పాక్షిక మార్పును పోల్చడం ద్వారా విశ్లేషించబడింది.మరియు 15 సెకన్లకు నాలుగు, తర్వాత ప్రతి రెండు నిమిషాలకు.) షాపిరో-విల్క్ నార్మాలిటీ పరీక్ష ద్వారా నిర్ణయించబడిన డేటా సాధారణ పంపిణీని అనుసరించనందున, మాన్-విట్నీ U-పరీక్షను ఉపయోగించి ప్రతి సమయ వ్యవధిలో మార్పు రేట్లు పోల్చబడ్డాయి.అనేక సమూహాల (ఐదు) యొక్క 1 నుండి 1 విశ్లేషణ మొదటి, మూడవ మరియు నాల్గవ దశలలో (మొత్తం ఐదు) నిర్వహించబడినందున, కావలసిన ఆల్ఫా విలువను ≤0.01కి సర్దుబాటు చేయడానికి బోన్‌ఫెరోని దిద్దుబాటు నిర్వహించబడింది కానీ ≤0.05 కాదు.
హైపర్‌టానిక్ డెక్స్‌ట్రోస్ యొక్క అన్ని సాంద్రతలతో ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తగ్గింపు మరియు>12.5% ​​డెక్స్‌ట్రోస్ ఏకాగ్రత వద్ద PRP ప్లేట్‌లెట్స్‌లో MPV పెరుగుదల: PRP ప్లేట్‌లెట్ గణనలు బేస్‌లైన్ మొత్తం రక్తంతో పోలిస్తే ఒకటి నుండి ఐదు రెట్లు పెరిగాయి, పద్ధతి ప్రకారం మారుతూ ఉంటాయి (వర్ణించబడలేదు). హైపర్‌టానిక్ డెక్స్ట్రోస్ యొక్క అన్ని సాంద్రతలతో ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తగ్గింపు మరియు PRP ప్లేట్‌లెట్లలో MPV పెరుగుదల> 12.5% ​​డెక్స్‌ట్రోస్ ఏకాగ్రత: PRP ప్లేట్‌లెట్ గణనలు బేస్‌లైన్ మొత్తం రక్తంతో పోలిస్తే ఒకటి నుండి ఐదు రెట్లు పెరిగాయి, పద్ధతి ప్రకారం మారుతూ ఉంటాయి (వర్ణించబడలేదు). అమెనియస్ కోలిచెస్ట్వా ట్రాంబోయిటోవ్ ప్రై విసెహ్ కోనియంత్రసియస్ జిపర్టోనిచెస్కై డెక్స్ట్రాయ్ ప్రెజెంటేషన్ మరియు ప్రెజెంటేషన్ రీ కోన్ట్రాసిడ్స్ డెక్స్‌ట్రోసిస్ > 12,5%: కోలిచెస్ట్వో ట్రాంబోయిటోవ్ PRP 1-5 ర్యాంకుల్లో శోధించిన విధానం మరియు, మెటోడా నుండి జావిసిమోస్టి (నో పోకసానో) అన్ని హైపర్‌టానిక్ డెక్స్‌ట్రోస్ సాంద్రతలలో ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తగ్గింది మరియు PRP ప్లేట్‌లెట్స్‌లో> 12.5% ​​డెక్స్‌ట్రోస్ ఏకాగ్రత వద్ద MPV పెరిగింది: PRP ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ బేస్‌లైన్ మొత్తం రక్తంతో పోలిస్తే 1-5 రెట్లు పెరిగింది, పద్ధతిని బట్టి (చూపబడలేదు). ).在> 12.5% ​​దాదాపు全血相比，PRP 血小板计数从浓度的1 倍上升到5倍，因方法而异（未描迂 >12.5% ​​గ్లూకోజ్ ఏకాగ్రత వద్ద, గ్లూకోజ్ యొక్క అధిక సాంద్రత రక్త గణనను తగ్గిస్తుంది, PRP రక్త MPV పెరుగుతుంది: 与基线全血తో పోలిస్తే, PRP రక్త గణన ఏకాగ్రత కంటే 1 నుండి 5 రెట్లు పెరుగుతుంది (వర్ణించబడలేదు). కాంట్రాషియహ్ గ్లికోజ్ >12,5% వర్సెస్ కోన్ట్రాన్సిస్ గిపర్టోనిచెస్కోయ్ గ్లైకోజీ స్నిజాలి కోలివిట్, ఎంపీపీ ట్రోంబోయిటాహ్ PRPలో మరియు కాంట్రాషియమి షెల్నోయ్ క్రొవి, వ్ జావిసిమోస్టి ఒట్ మెటోడా (నో ఒపిసానో ). గ్లూకోజ్ సాంద్రతలు> 12.5% ​​వద్ద, అన్ని హైపర్‌టెన్సివ్ గ్లూకోజ్ సాంద్రతలు ప్లేట్‌లెట్ గణనలను తగ్గించాయి మరియు PRP ప్లేట్‌లెట్లలో MPVని పెంచాయి: PRP ప్లేట్‌లెట్ గణనలు పద్ధతిని బట్టి (వివరించినట్లుగా) బేస్‌లైన్ మొత్తం రక్త సాంద్రతలతో పోలిస్తే 1- నుండి 5 రెట్లు పెరిగాయి.నీటిలో పలుచన తర్వాత ప్లేట్‌లెట్‌ల సంఖ్య దాదాపు 75% తగ్గిందని మరియు బేస్‌లైన్ PRPతో పోలిస్తే వివిధ రకాలైన గ్లూకోజ్‌తో 15 నిమిషాల పలుచన తర్వాత 20-30% తగ్గిందని మరియు వాల్యూమ్ కోసం సర్దుబాటు చేయబడిన 1:1 పలుచన (వాల్యూమ్ కరెక్షన్‌తో 1- k1) అని మూర్తి 1 చూపిస్తుంది.k -1 పెంపకం).1 పెంపకం).
ప్రతి పలుచనలోని కణాల సంఖ్య పలుచనకు ముందు అసలు సంఖ్య యొక్క భిన్నం వలె వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
PRP ఉత్పత్తి సమయంలో MPV కనిష్టంగా తగ్గింది, నీరు లేదా గ్లూకోజ్‌లో (25% PRP గ్లూకోజ్ మిశ్రమాలతో సహా) 12.5% ​​వరకు పలుచన సాంద్రతలలో తదుపరి మార్పు లేకుండా మరియు 50% గ్లూకోజ్ ద్రావణంలో పలుచన తర్వాత 20% కంటే ఎక్కువ పెరిగింది (Fig. 2).)దీనికి విరుద్ధంగా, ఎరిథ్రోసైట్లు H2O కాకుండా మరే ఇతర పలుచన వద్ద వాల్యూమ్‌లో గణనీయమైన మార్పును చూపించలేదు.
ప్రతి పలుచనలోని కణాల సగటు వాల్యూమ్ పలుచన ముందు అసలు వాల్యూమ్ యొక్క శాతంగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది.
50% గ్లూకోజ్‌కి (25% గ్లూకోజ్‌తో సూత్రీకరించడానికి) బహిర్గతమయ్యే BCలో ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ మరియు CVR పెరుగుదలలో సారూప్యమైన కానీ తక్కువ ఉచ్ఛారణ తగ్గింపు గమనించబడింది.టేబుల్ 2 50% డెక్స్‌ట్రోస్‌లో పలుచన చేయబడిన మొత్తం రక్తంలోని సెల్ సంఖ్యలు మరియు సెల్ వాల్యూమ్‌లను 50% డెక్స్‌ట్రోస్‌లో కరిగించబడిన దశ 1 PRP డేటాతో పోల్చింది.RBC కౌంట్ మరియు RBC MCVలలో మార్పులు స్పష్టంగా లేవు మరియు మా దృష్టిని కేంద్రీకరించలేదు.
SD = ప్రామాణిక విచలనం, MD = సమూహాల మధ్య వ్యత్యాసం, SE = సగటు వ్యత్యాసం యొక్క ప్రామాణిక విచలనం, RBC = ఎర్ర రక్త కణాలు, PLT = ప్లేట్‌లెట్లు, PRP = ప్లేట్‌లెట్ రిచ్ ప్లాస్మా, WB = మొత్తం రక్తం
WBకి D50Wని జోడించిన తర్వాత, D50W (664±348 vs. 544±277)లో PRP పలుచన కోసం 17.8%తో పోలిస్తే, పలుచన-సర్దుబాటు చేసిన ప్లేట్‌లెట్ నష్టం శాతం 7.7% (310±73 vs. 286±96).MPV WB 16.8% పెరిగింది (10.1 ± 0.5 నుండి 11.8 ± 0.6 వరకు), MPV PRP 26% పెరిగింది (9.2 ± 0.8 vs. 11.6 ± 0. 7). ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తగ్గింపు మరియు MPV పెరుగుదల రెండింటిలో సగటు వ్యత్యాసాలు PRPతో గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, WBలో ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తగ్గింపులో మార్పులు దాదాపుగా ముఖ్యమైనవి (310 ± 73 నుండి 286 ± 96 (-7.7%); p = .06) మరియు MPV పెరుగుదల గణనీయంగా ఉంది (10.1 నుండి ± 6.5) p (10.1 నుండి ±.6) 1) ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తగ్గింపు మరియు MPV పెరుగుదల రెండింటిలో సగటు వ్యత్యాసాలు PRPతో గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, WBలో ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తగ్గింపులో మార్పులు దాదాపుగా ముఖ్యమైనవి (310 ± 73 నుండి 286 ± 96 (-7.7%); p = .06) మరియు MPV పెరుగుదల గణనీయంగా ఉంది (10.1 నుండి ± 6.5) p (10.1 నుండి ±.6) 1)ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తగ్గింపు మరియు CVR పెరుగుదల రెండింటిలో సగటు వ్యత్యాసాలు PRPతో గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, WBలో ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ క్షీణతలో మార్పులు దాదాపు ముఖ్యమైనవి (310 ± 73 నుండి 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06).увеличение MPV было значительным (10,1 ± 0,5 నుండి 11,8 ± 0,6 (+16,8) p <0,001). MPV పెరుగుదల గణనీయంగా ఉంది (10.1 ± 0.5 నుండి 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <0.001).尽管PRP 在血小板 计数减少和MPV乎是显着的（310 ± 73 至286 ± 96 (-7.7%)；p = .06）和MPV 的增加是显着的（屰 10.1 <.001).尽管 PRP几乎 是 显着 的 （（310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06）和MPV 的增加 1010.10.10 8 ± 0.6 (+16.8) p <.001）。WBలో ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ తగ్గింపులో మార్పు దాదాపు ముఖ్యమైనది (310 ± 73 నుండి 286 ± 96 (-7.7%); p = 0.06), అయినప్పటికీ PRP ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ క్షీణత మరియు MPV పెరుగుదలలో గణనీయంగా పెద్ద సగటు వ్యత్యాసాలను కలిగి ఉంది.మరియు MPV పెరుగుదల గణనీయంగా ఉంది.(10,1 ± 0,5 నుండి 11,8 ± 0,6 (+16,8) р <0,001). (10.1 ± 0.5 నుండి 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <0.001 వరకు).
MPVలో గణనీయమైన మార్పును చూడడానికి 20% గ్లూకోజ్ యొక్క తుది సాంద్రత అవసరం, కానీ MPVలో మార్పు 25% చివరి ఏకాగ్రత వద్ద ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.ప్రారంభ క్షీణత తర్వాత ప్లేట్‌లెట్ నష్టం స్థిరీకరించబడింది.CVRలో ప్రారంభ పదునైన తగ్గుదలని మేము గుర్తించాము, అయినప్పటికీ, CVR 25% చివరి గ్లూకోజ్ ఏకాగ్రత వద్ద వేగంగా పునరుద్ధరించబడింది, ఇది 20% మరియు 15% చివరి గ్లూకోజ్ సాంద్రతలలో గమనించిన CVR స్థాయిల కంటే గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉంది (Fig. 3 మరియు టేబుల్ 3 యొక్క ఎడమవైపు; షేడెడ్ బాక్స్‌లు).0.01 యొక్క బోన్‌ఫెరోని దిద్దుబాటుతో p-విలువలు ≤ ఆల్ఫాను సూచించండి).PLT సంఖ్యలో ప్రారంభ పదునైన తగ్గుదల కూడా ఉంది, 0-15 సెకన్ల ప్రారంభ దశలో గమనించబడింది, ఆపై స్థిరంగా ఉంది (15 సెకన్ల నుండి 30 నిమిషాల వరకు; టేబుల్ 4 యొక్క ఎడమవైపు).
మొత్తం రక్తంలో గ్లూకోజ్ యొక్క వివిధ సాంద్రతలను కలపడం వలన MPVలో ప్రారంభ వేగవంతమైన తగ్గుదల ఏర్పడింది, ఆ తర్వాత ఏకాగ్రత-ఆధారిత రికవరీ 20% కంటే ఎక్కువ.పురాణం పలుచన తర్వాత గ్లూకోజ్ యొక్క గాఢతను చూపుతుంది.D15, D20 మరియు D25 1:1 పలుచనలో నిర్వహించబడ్డాయి.D21 మరియు D41 1:5 పలుచన వద్ద నిర్వహించబడ్డాయి.
హైపర్‌టోనిక్ గ్లూకోజ్‌లో పలుచన చేసినప్పుడు ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్‌లో మార్పును టేబుల్ 4 చూపిస్తుంది.1:1 పలుచన వద్ద మరియు 1:5 పలుచన వద్ద PLT సంఖ్యలలో తక్షణ తగ్గుదల మధ్య మోతాదు-ఆధారిత సంబంధాన్ని మేము గమనించాము.1:1 పలుచనలను 1:5 పలుచనలతో ఒకే సమూహంగా పోల్చి చూస్తే, 1:1 సమూహం 1:5 సమూహం 66±48,000 (23%) మరియు 99±69,000 (37%) కంటే తక్కువ ప్లేట్‌లెట్ గణనలో తక్షణ తగ్గుదలని కలిగి ఉంది., p = 0.014) 1:5 సమూహంలో.మొదటి కొలత పాయింట్ వద్ద ప్రారంభ డ్రాప్ తర్వాత, గ్లూకోజ్ శాతంగా ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ స్థిరీకరించబడింది (Fig. 4).
మొత్తం రక్తాన్ని 1:1 నిష్పత్తిలో గ్లూకోజ్‌కి చేర్చినప్పుడు, ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ దాదాపు 25% తగ్గుతుంది.అయినప్పటికీ, మొత్తం రక్తం 1: 5 నిష్పత్తిలో జోడించబడినప్పుడు, తగ్గింపు చాలా ఎక్కువగా ఉంటుంది - సుమారు 50%.
41% గ్లూకోజ్ MPVని 25% లేదా 21% కంటే వేగంగా మరియు నాటకీయంగా పెంచింది.MPV ఫలితాలు మూర్తి 3లో చూపబడ్డాయి. అన్ని ఇతర పలుచనల వద్ద, 50% గ్లూకోజ్ కలిపిన తర్వాత MPVలో తక్షణ ప్రారంభ తగ్గుదల కనిపించలేదు.25% గ్లూకోజ్ (ఆఖరి పలుచన వద్ద గ్లూకోజ్ గాఢత 20.8%) ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, MPVలో మార్పు 1:1 పలుచన (Fig. 3) వద్ద 20% గ్లూకోజ్‌లో మార్పుతో పోల్చవచ్చు.MPVలో మార్పులు మొదట్లో 25% కంటే 41% మిశ్రమ ఏకాగ్రత వద్ద ఎక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, 16 నిమిషాల తర్వాత MPVలో 41% మరియు 25% మధ్య వ్యత్యాసం ముఖ్యమైనది కాదు (టేబుల్ 3, కుడి).25% గ్లూకోజ్ MPVని 20.8% కంటే సమర్థవంతంగా పెంచడం కూడా ఆసక్తికరంగా ఉంది.
ఈ ఇన్ విట్రో అధ్యయనం మా పరికల్పనను పాక్షికంగా ధృవీకరించింది. ఇది డెక్స్‌ట్రోస్ మిక్స్‌చర్ ద్వారా సంభావ్య పాక్షిక ప్లేట్‌లెట్ లైసిస్‌ను చూపించింది, ప్లేట్‌లెట్‌లను విపరీతమైన హైపర్‌టోనిసిటీకి వేగంగా ఉంచడం మరియు హైపర్‌టానిక్ డెక్స్‌ట్రోస్ యొక్క 25% సాంద్రతలకు ప్రతిస్పందనగా MPVలో గణనీయమైన పెరుగుదల. ఇది డెక్స్‌ట్రోస్ మిక్స్‌చర్ ద్వారా సంభావ్య పాక్షిక ప్లేట్‌లెట్ లైసిస్‌ను చూపించింది, ప్లేట్‌లెట్‌లను విపరీతమైన హైపర్‌టోనిసిటీకి వేగంగా ఉంచడం మరియు హైపర్‌టానిక్ డెక్స్‌ట్రోస్ యొక్క 25% సాంద్రతలకు ప్రతిస్పందనగా MPVలో గణనీయమైన పెరుగుదల. ఆన్ పోకజల్ పోటెన్షియల్ చాస్టిచ్ లిసిస్ ట్రోంబోసిటోవ్ ప్రిమెస్యూ డెక్స్ట్రాసిస్, బిస్ట్రూస్ అకోమోడ్యుస్ట్ మాల్నోగో గిపెర్టోనుసా మరియు ప్రముఖ ఎమ్‌పివి వోట్‌వెట్‌లో గ్రిపెర్టోనిచెస్కుయూ కాంట్రాష్ట్25 డెక్స్ >%25 ఇది డెక్స్‌ట్రోస్‌తో సంభావ్య పాక్షిక ప్లేట్‌లెట్ లైసిస్, విపరీతమైన హైపర్‌టోనిసిటీకి వేగవంతమైన ప్లేట్‌లెట్ వసతి మరియు హైపర్‌టానిక్ డెక్స్‌ట్రోస్ స్థాయిలకు> 25% ప్రతిస్పందనగా MPVలో గణనీయమైన పెరుగుదలను చూపించింది.它显示出通过葡萄糖混合物潜在的部分血小板溶解，血小板快速适应小板快速适应廍极端端浓度的高渗葡萄糖时MPV 显着上升。它 显示 出 通过 葡萄糖 潜在 的 部分 血小板 溶解 血小板 快速 适廏帊快速 适廏 极> 25% 浓度 高渗 葡萄糖 时 时 mpv 显着。。。。。 పోకజీవాట్ పోటెన్షియల్ చాస్టిచ్ని లైసిస్ ట్రాంబోసిటోవ్ స్మేస్యామి స్ గ్లికోజోయ్, బిస్ట్రుఫుట్ అడాప్టా మాల్నోము గిపెర్టోనుసు మరియు ప్రసిద్ధ ఎమ్‌పివి ఆన్‌లైన్‌లో ఆన్‌లైన్‌లో గర్పెర్టోనిచెస్‌కోయ్ > 255 ఇది గ్లూకోజ్ మిశ్రమాల ద్వారా సంభావ్య పాక్షిక ప్లేట్‌లెట్ లైసిస్, విపరీతమైన హైపర్‌టోనిసిటీకి వేగవంతమైన ప్లేట్‌లెట్ అనుసరణ మరియు హైపర్‌టోనిక్ గ్లూకోజ్> 25%కి ప్రతిస్పందనగా MPVలో గణనీయమైన పెరుగుదలను చూపుతుంది.ప్రారంభ పెరుగుదల గరిష్టంగా 41.6% గ్లూకోజ్ ఎక్స్‌పోజర్‌లో ఉంది, అయితే MPV పెరుగుదల ఎక్స్‌పోజర్ అయిన 20 నిమిషాల తర్వాత 25% గ్లూకోజ్ ఎక్స్‌పోజర్‌కు చేరుకుంది.
ప్లేట్‌లెట్స్ ఏకాగ్రత గ్లూకోజ్ ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది.గ్లూకోజ్ యొక్క అన్ని పలుచనల వద్ద PLT మొత్తం తగ్గినట్లు మేము గమనించాము.PRP శ్రేణి యొక్క H2O (0%) పలుచనలలో ప్లేట్‌లెట్ల సంఖ్య గణనీయంగా తగ్గడం ఆస్మాటిక్ లైసిస్‌తో సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు.ప్రత్యామ్నాయంగా, ఇది ప్లేట్‌లెట్ క్లాంపింగ్ వల్ల ఏర్పడిన కళాకృతి కావచ్చు, కానీ ఈ పలుచన వద్ద MPV మార్పు లేకపోవడంతో ఇది విరుద్ధంగా ఉంటుంది.ఈ అన్వేషణ అంటే కొన్ని ప్లేట్‌లెట్‌లు హైపోస్మోలారిటీకి చాలా సున్నితంగా ఉంటాయి.
గ్లూకోజ్ యొక్క మొత్తం 1:1 పలుచనలలో, PLT మొత్తం 20-30% తగ్గింది, D5W (252 mOsm వద్ద హైపోటోనిక్) కూడా తగ్గింది, ఇది గ్లూకోజ్ యొక్క నిర్దిష్ట నాన్-ఆస్మోటిక్ ప్రభావాన్ని సూచిస్తుంది, ఎందుకంటే PLT మరియు MPV రెండూ ఏకాగ్రతలో మూడు రెట్లు పెరుగుదలలో మారలేదు.గ్లూకోజ్.D5W నుండి D25W వరకు.వాస్తవానికి, పెరుగుతున్న ఓస్మోలారిటీతో PLT సాంద్రతలు కొద్దిగా పెరుగుతాయి.
PLTలో 1:1 మరియు 1:5 పలుచనల మధ్య తగ్గుదల అంటే రద్దు ప్రభావం ప్రారంభ మరియు చివరి గ్లూకోజ్ గాఢతపై ఆధారపడి ఉంటుంది.ఇది ప్రారంభ ఏకాగ్రతపై మాత్రమే ఆధారపడి ఉంటే, 1:1 సాంద్రతల మధ్య PLT తగ్గింపులో వ్యత్యాసాన్ని చూడవచ్చు.కానీ మేము లేదు.లైసిస్ ప్రభావం తుది గ్లూకోజ్ గాఢతపై మాత్రమే ఆధారపడి ఉంటే, మేము 20% 1:1 పలుచన మరియు 20.8% 1:5 పలుచన మధ్య చాలా తేడాను ఆశించము.మరియు ఇంకా మేము చేసాము.
ప్లేట్‌లెట్ లైసిస్ కారణంగా ప్లేట్‌లెట్ నష్టం సంభవిస్తే, పాక్షిక లైసేట్ ఏర్పడుతుంది, దాని తర్వాత సైటోకిన్‌లు మరియు పెరుగుదల కారకాలు బాహ్య కణ వాతావరణంలోకి విడుదల చేయబడతాయి.అనేక అధ్యయనాలు ప్లేట్‌లెట్ లైసేట్ విస్తరణ పరిష్కారం వలె PRP వలె దాదాపు ప్రభావవంతంగా ఉంటుందని చూపించాయి [11].PRP అనేది విస్తరణ [12-14] చికిత్సకు సమర్థవంతమైన పరిష్కారంగా చూపబడింది.
క్రియారహిత ప్లేట్‌లెట్‌లు అనేక అంతర్గత నిర్మాణాలతో బలోపేతం చేయబడిన డిస్క్ రూపంలో తిరుగుతాయి.క్రియాశీలత సమయంలో, అవి మరింత గోళాకార లేదా అమీబా ఆకారాన్ని తీసుకుంటాయి, ఫలితంగా వాల్యూమ్ పెరుగుతుంది.వాల్యూమ్‌లో పెరుగుదలకు ఉపరితల వైశాల్యం పెరగడం అవసరం, ఇది ఓపెన్ ట్యూబుల్ సిస్టమ్ (OCS) యొక్క వెలికితీత మరియు పొరకు ఎక్సోసైటిక్ కణికలను జోడించడం వల్ల వస్తుంది.హైపర్‌టోనిక్ గ్లూకోజ్ ద్వారా ప్రేరేపించబడిన MPV పెరుగుదల ఈ మెకానిజమ్‌లలో ఒకటి లేదా రెండింటిని కలిగి ఉంటుందో లేదో నిర్ణయించాల్సి ఉంది, అయితే రెండోది అయితే, MPV పెరుగుదల క్షీణతను సూచిస్తుంది.
PRP లేదా మొత్తం బ్లడ్ ప్లేట్‌లెట్స్‌పై గ్లూకోజ్ యొక్క అధిక సాంద్రతలకు గురికావడం వల్ల 15 నిమిషాల్లో MPV వరుసగా 25% మరియు 41.6% గ్లూకోజ్ సాంద్రతతో పెరుగుతుందని ఈ అధ్యయనం చూపించింది.
ప్లేట్‌లెట్ MPV పెరుగుదల కాల్షియం ప్రవాహానికి ప్రతిస్పందనగా చుట్టుపక్కల ఉన్న మైక్రోటూబ్యూల్ చిక్కులను విస్తరించడం వల్ల కావచ్చు.లియు మరియు ఇతరులు.ప్లేట్‌లెట్ TRPC6 ఛానల్ [6] ద్వారా కాల్షియం ప్రవాహానికి గ్లూకోజ్ మధ్యవర్తిత్వం వహిస్తుందని చూపబడింది.మా పరికల్పన ఏమిటంటే, గ్లూకోజ్ మైక్రోటూబ్యూల్ చిక్కుల సడలింపును ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది MPV మరియు ప్లేట్‌లెట్ సెన్సిటైజేషన్ మరియు/లేదా యాక్టివేషన్‌లో పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది.అయితే, మా ఫలితాల ప్రకారం, ఇది కథలో భాగం మాత్రమే.మా పరీక్షలలో, D25W కంటే తక్కువ ఏకాగ్రత MPV పెరుగుదలకు దారితీయలేదు.మేము 12.5% ​​మరియు 25% మధ్య గ్లూకోజ్ సాంద్రతలకు గురికావడాన్ని పరీక్షించనందున, MPV పెరుగుదలకు దారితీసే ఈ గ్లూకోజ్ సాంద్రతల శ్రేణిలో థ్రెషోల్డ్ ఉండవచ్చని మా దశ 1 ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.3 మరియు 4 దశలలో తదుపరి పరీక్షలో 20-25% గ్లూకోజ్ దీనికి థ్రెషోల్డ్‌గా ఉన్నట్లు తేలింది, అయితే ఎందుకు అనేది అస్పష్టంగానే ఉంది.
సెంట్రిఫ్యూగేషన్ తర్వాత MPVలో ~9% తగ్గుదలని కూడా మేము గమనించాము.MPVలో ఈ తగ్గుదల సెంట్రిఫ్యూజ్ యొక్క RBC పొరలో చిక్కుకున్న పెద్ద మరియు దట్టమైన ప్లేట్‌లెట్‌ల వల్ల జరిగిందా అనేది స్పష్టంగా లేదు.PRP ప్లేట్‌లెట్‌లు WB ప్లేట్‌లెట్‌ల యొక్క చిన్న మరియు తక్కువ సాంద్రత కలిగిన ఉపసమితి అని సూచించవచ్చు కాబట్టి ఈ పరిశీలన వైద్యులకు ముఖ్యమైనది కావచ్చు.
మునుపటి అధ్యయనంలో, మాన్యువల్ పద్ధతుల ద్వారా PRP తయారీ చవకైనదని మేము చూపించాము [8].గ్లూకోజ్ కణజాల ప్లేట్‌లెట్‌లను లేదా PRPని సున్నితం చేస్తే, వాటిని సక్రియం చేయడానికి ఎక్కువ అవకాశం కలిగిస్తే లేదా PRP పాక్షిక లైసేట్ లక్షణాలతో ఉత్పత్తి చేయబడితే, ఇది పునరుత్పత్తిని పెంచుతుంది మరియు చికిత్స అవసరాన్ని తగ్గిస్తుంది.అందువల్ల, PRP లేదా గ్లూకోజ్ కంటే PRP మరియు అధిక సాంద్రత కలిగిన గ్లూకోజ్ కలయిక ఎక్కువ ఖర్చుతో కూడుకున్నది కావచ్చు.
మా అధ్యయనంలో అనేక లోపాలు ఉన్నాయి.మొదట, మేము అనేక విభిన్న పద్ధతుల నుండి పొందిన PRPని ఉపయోగిస్తాము.ఇది విరుద్ధమైన ఫలితాలకు దారి తీస్తుంది.రెండవది, ప్లేట్‌లెట్ యాక్టివేషన్ జరిగిందో లేదో మరింత ఖచ్చితంగా గుర్తించడానికి మేము మా నమూనాలలో దేనినైనా బయోకెమికల్ విశ్లేషణ చేయలేకపోయాము.ఆల్ఫా గ్రాన్యూల్ డీగ్రాన్యులేషన్ యొక్క డిగ్రీ లేదా ఉనికిని బాగా అర్థం చేసుకోవడానికి మేము P-సెలెక్టిన్, ప్లేట్‌లెట్ ఫ్యాక్టర్ 4, మోనోసైటిక్ ప్లేట్‌లెట్ అగ్రిగేట్‌లు లేదా ప్లేట్‌లెట్ యాక్టివేషన్ యొక్క ఇతర గుర్తులను కొలవాలనుకుంటున్నాము, అయితే ఇది ఈ అధ్యయనం యొక్క పరిధికి మించినది.మూడవది, మైక్రోటూబ్యూల్ టాంగిల్స్‌పై ప్రభావం వల్ల గ్లూకోజ్-ఎక్స్‌పోజ్డ్ ప్లేట్‌లెట్స్‌లో MPV పెరుగుదల జరిగిందని మేము ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ లేదా ఇతర పద్ధతుల ద్వారా నిర్ధారించలేకపోయాము.
25% గ్లూకోజ్‌తో WB లేదా PRP మిశ్రమాలు MPVని పెంచాయి, ప్లేట్‌లెట్ యాక్టివేషన్ ప్రారంభాన్ని సూచిస్తాయి, అయితే ఈ అధ్యయనం అగ్రిగేషన్ లేదా డీగ్రాన్యులేషన్ యొక్క పురోగతిని ప్రదర్శించలేదు.హైపర్‌టోనిక్ గ్లూకోజ్ మిశ్రమం ప్లేట్‌లెట్ నష్టానికి దారితీసింది, బహుశా లైటిక్ ప్రభావాన్ని సూచిస్తుంది.ప్లేట్‌లెట్ ఇంజెక్షన్ తర్వాత పాక్షిక క్రియాశీలత లేదా ప్లేట్‌లెట్ల లైసిస్ కణజాల పునరుత్పత్తికి కారణమవుతుంది.ఈ మార్పులు ఎలాంటి క్లినికల్ పరిణామాలకు దారితీస్తాయో స్పష్టంగా తెలియదు.తదుపరి అధ్యయనాలు క్రియాశీలత లేదా లైసిస్ యొక్క మరింత ఖచ్చితమైన కొలతలను ప్రదర్శించాయి మరియు WB లేదా PRPతో హైపర్‌టోనిక్ గ్లూకోజ్ మిశ్రమాల యొక్క విభిన్న క్లినికల్ ప్రభావాలను విశ్లేషించాయి.
గ్లూకోజ్ ప్రొలిఫెరేటివ్ థెరపీ అనేది ఒక సాధారణ మరియు చవకైన పునరుత్పత్తి చికిత్స, ఇది వేగంగా విస్తరిస్తోంది మరియు క్లినికల్ పరిశోధనలకు మద్దతు ఇస్తుంది.ఈ అధ్యయనం ఫిజియోలాజికల్ మెకానిజమ్‌ను సూచిస్తుంది, ఇది ధృవీకరించబడితే, ప్రొలిఫెరేటివ్ థెరపీ యొక్క పునరుత్పత్తి మెకానిజంలో కొంత భాగాన్ని అర్థం చేసుకోవడంలో మాకు సహాయపడుతుంది.
యూనివర్సిటీ ఆఫ్ మిస్సౌరీలో బయోమెడికల్ అండ్ హెల్త్ ఇన్ఫర్మేటిక్స్, కాన్సాస్ సిటీ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్, కాన్సాస్ సిటీ, USA
మానవ విషయాలు: ఈ అధ్యయనంలో పాల్గొన్న వారందరూ సమ్మతిని ఇచ్చారు లేదా ఇవ్వలేదు.ఇంటర్నేషనల్ సొసైటీ ఫర్ సెల్యులార్ మెడిసిన్ ICMS-2017-003 ఆమోదాన్ని జారీ చేసింది.సెల్యులార్ మెడిసిన్ కోసం ఇంటర్నేషనల్ సొసైటీ యొక్క సంస్థాగత సమీక్ష బోర్డు ద్వారా తదుపరి ఉపయోగం కోసం క్రింది ప్రోటోకాల్ ఆమోదించబడింది: శీర్షిక: బేస్‌లైన్ CBC ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ ఆధారంగా ప్లేట్‌లెట్-రిచ్ ప్లాస్మా ఔషధ దిగుబడిని లెక్కించడం.జంతు విషయాలు: ఈ అధ్యయనంలో జంతువులు లేదా కణజాలాలు ఏవీ పాలుపంచుకోలేదని రచయితలందరూ ధృవీకరించారు.ఆసక్తుల వైరుధ్యాలు: ICMJE యూనిఫాం డిస్‌క్లోజర్ ఫారమ్‌కు అనుగుణంగా, రచయితలందరూ ఈ క్రింది వాటిని ప్రకటించారు: చెల్లింపు/సేవ సమాచారం: సమర్పించిన పనికి ఏ సంస్థ నుండి ఆర్థిక సహాయాన్ని అందుకోలేదని రచయితలందరూ ప్రకటించారు.ఆర్థిక సంబంధాలు: సమర్పించిన పనిపై ఆసక్తి ఉన్న ఏ సంస్థతోనూ ప్రస్తుతం లేదా గత మూడు సంవత్సరాలలో తమకు ఆర్థిక సంబంధాలు లేవని అందరు రచయితలు ప్రకటించారు.ఇతర సంబంధాలు: సమర్పించిన పనిని ప్రభావితం చేసే ఇతర సంబంధాలు లేదా కార్యకలాపాలు ఏవీ లేవని అందరు రచయితలు ప్రకటించారు.
హారిసన్ TE, బౌలర్ J, రీవ్స్ K మరియు ఇతరులు.(మే 17, 2022) ప్లేట్‌లెట్ కౌంట్ మరియు వాల్యూమ్‌పై గ్లూకోజ్ ప్రభావం: రీజెనరేటివ్ మెడిసిన్ కోసం చిక్కులు.నివారణ 14(5): e25081.doi:10.7759/cureus.25081
© కాపీరైట్ 2022 హారిసన్ మరియు ఇతరులు.ఇది క్రియేటివ్ కామన్స్ అట్రిబ్యూషన్ లైసెన్స్ CC-BY 4.0 నిబంధనల ప్రకారం పంపిణీ చేయబడిన ఓపెన్ యాక్సెస్ కథనం.అసలు రచయిత మరియు మూలం క్రెడిట్ చేయబడితే, ఏదైనా మాధ్యమంలో అపరిమిత ఉపయోగం, పంపిణీ మరియు పునరుత్పత్తి అనుమతించబడుతుంది.