Nature.comని సందర్శించినందుకు ధన్యవాదాలు.మీరు ఉపయోగిస్తున్న బ్రౌజర్ సంస్కరణకు పరిమిత CSS మద్దతు ఉంది.ఉత్తమ అనుభవం కోసం, మీరు నవీకరించబడిన బ్రౌజర్ను ఉపయోగించాల్సిందిగా మేము సిఫార్సు చేస్తున్నాము (లేదా Internet Explorerలో అనుకూలత మోడ్ని నిలిపివేయండి).ఈ సమయంలో, నిరంతర మద్దతును నిర్ధారించడానికి, మేము సైట్ను స్టైల్స్ మరియు జావాస్క్రిప్ట్ లేకుండా రెండర్ చేస్తాము.
పక్షుల సంతానోత్పత్తి స్పెర్మ్ స్టోరేజ్ ట్యూబుల్స్ (SST)లో ఎక్కువ కాలం పాటు తగినంత ఆచరణీయమైన స్పెర్మ్ను నిల్వ చేయగల సామర్థ్యంపై ఆధారపడి ఉంటుంది.SSTలో స్పెర్మాటోజో ప్రవేశించడం, నివసించడం మరియు వదిలివేయడం వంటి ఖచ్చితమైన విధానం వివాదాస్పదంగా ఉంది.షార్కాసి కోళ్ళ యొక్క స్పెర్మ్ సంకలనానికి అధిక ధోరణిని చూపించింది, అనేక కణాలను కలిగి ఉన్న మొబైల్ ఫిలమెంటస్ కట్టలను ఏర్పరుస్తుంది.అపారదర్శక ఫెలోపియన్ ట్యూబ్లో స్పెర్మాటోజోవా యొక్క చలనశీలత మరియు ప్రవర్తనను గమనించడంలో ఇబ్బంది ఉన్నందున, స్పెర్మాటోజోవా సంకలనం మరియు చలనశీలతను అధ్యయనం చేయడానికి మేము స్పెర్మటోజోవా మాదిరిగానే మైక్రోచానెల్ క్రాస్-సెక్షన్తో మైక్రోఫ్లూయిడ్ పరికరాన్ని ఉపయోగించాము.ఈ అధ్యయనం స్పెర్మ్ బండిల్స్ ఎలా ఏర్పడతాయి, అవి ఎలా కదులుతాయి మరియు SSTలో స్పెర్మ్ రెసిడెన్సీని విస్తరించడంలో వాటి పాత్రను చర్చిస్తుంది.హైడ్రోస్టాటిక్ పీడనం (ప్రవాహ రేటు = 33 µm/s) ద్వారా మైక్రోఫ్లూయిడ్ ఛానల్లో ద్రవ ప్రవాహం ఉత్పన్నమైనప్పుడు మేము స్పెర్మ్ వేగం మరియు భూగర్భ ప్రవర్తనను పరిశోధించాము.స్పెర్మాటోజోవా ప్రస్తుత (పాజిటివ్ రియాలజీ)కి వ్యతిరేకంగా ఈత కొట్టడానికి మొగ్గు చూపుతుంది మరియు స్పెర్మటోజోవా కట్ట యొక్క వేగం సింగిల్ స్పెర్మాటోజోవాతో పోలిస్తే గణనీయంగా తగ్గుతుంది.స్పెర్మ్ బండిల్స్ మురిలో కదులుతున్నట్లు గమనించబడ్డాయి మరియు ఎక్కువ సింగిల్ స్పెర్మ్ రిక్రూట్ చేయబడినందున పొడవు మరియు మందం పెరుగుతాయి. ద్రవ ప్రవాహ వేగం > 33 µm/sతో కొట్టుకుపోకుండా ఉండటానికి స్పెర్మ్ బండిల్స్ మైక్రోఫ్లూయిడ్ ఛానెల్ల సైడ్వాల్లకు చేరుకోవడం మరియు కట్టుబడి ఉండటం గమనించబడింది. ద్రవ ప్రవాహ వేగం > 33 µm/sతో కొట్టుకుపోకుండా ఉండటానికి స్పెర్మ్ బండిల్స్ మైక్రోఫ్లూయిడ్ ఛానెల్ల సైడ్వాల్లకు చేరుకోవడం మరియు కట్టుబడి ఉండటం గమనించబడింది. బైలో జమెచెనో, చ్టో పుచ్కి స్పెర్మాటోజోయిడోవ్ ప్రిబ్లిజయుత్స్యా మరియు ప్రిలిపాయుట్ కె బోకోవిమ్ స్టెంకామ్ మైక్రోసాఫ్ట్ жать сметания со స్కోరోస్ట్యు పోటోకా జిడ్కోస్ట్> 33 ఎమ్కెఎమ్ / సె. స్పెర్మ్ బండిల్స్ ద్రవ ప్రవాహ రేట్లు >33 µm/s వద్ద కొట్టుకుపోకుండా ఉండటానికి మైక్రోఫ్లూయిడ్ ఛానెల్ల పక్క గోడలకు చేరుకోవడం మరియు కట్టుబడి ఉండటం గమనించబడింది.观察到精子束接近并粘附在微流体通道的侧壁上,以避免被流体流速> 33 µm/s33 µm/s 扫过. బైలో జమేచెనో, చ్టో పుచ్కి స్పెర్మాటోజోయిడోవ్ ప్రిబ్లిజయుత్స్యా మరియు ప్రిలిపాయుట్ కె బోకోవిమ్ స్టెంకామ్, మైక్రాస్టమ్ ежать сметания потоком жидкости со స్కోరస్ట్> 33 мкм/с. స్పెర్మ్ బండిల్స్ >33 µm/s వద్ద ద్రవ ప్రవాహం ద్వారా కొట్టుకుపోకుండా ఉండటానికి మైక్రోఫ్లూయిడ్ ఛానల్ యొక్క ప్రక్క గోడలకు చేరుకోవడం మరియు కట్టుబడి ఉండటం గమనించబడింది.స్కానింగ్ మరియు ట్రాన్స్మిషన్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ స్పెర్మ్ బండిల్స్ సమృద్ధిగా దట్టమైన పదార్థంతో మద్దతునిస్తుందని వెల్లడించింది.పొందిన డేటా షార్కాజీ చికెన్ స్పెర్మాటోజోవా యొక్క ప్రత్యేకమైన చలనశీలతను ప్రదర్శిస్తుంది, అలాగే స్పెర్మాటోజోవా యొక్క సంగ్రహణ మరియు మొబైల్ బండిల్లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది SMTలో స్పెర్మాటోజోవా యొక్క దీర్ఘకాలిక నిల్వను బాగా అర్థం చేసుకోవడానికి దోహదపడుతుంది.
మానవులు మరియు చాలా జంతువులలో ఫలదీకరణం సాధించడానికి, స్పెర్మ్ మరియు గుడ్లు సరైన సమయంలో ఫలదీకరణం జరిగిన ప్రదేశానికి చేరుకోవాలి.కాబట్టి, అండోత్సర్గానికి ముందు లేదా సమయంలో సంభోగం జరగాలి.మరోవైపు, కుక్కల వంటి కొన్ని క్షీరదాలు, అలాగే కీటకాలు, చేపలు, సరీసృపాలు మరియు పక్షులు వంటి క్షీరదయేతర జాతులు, వాటి గుడ్లు ఫలదీకరణం కోసం సిద్ధంగా ఉన్నంత వరకు ఎక్కువ కాలం స్పెర్మ్ను వాటి పునరుత్పత్తి అవయవాలలో నిల్వ చేస్తాయి (అసమకాలిక ఫలదీకరణం 1 ).పక్షులు 2-10 వారాల పాటు గుడ్లు ఫలదీకరణం చేయగల స్పెర్మాటోజోవా యొక్క సాధ్యతను కాపాడుకోగలవు2.
ఇది ఇతర జంతువుల నుండి పక్షులను వేరుచేసే ఒక ప్రత్యేక లక్షణం, ఎందుకంటే ఇది ఏకకాలంలో సంభోగం మరియు అండోత్సర్గము లేకుండా అనేక వారాల పాటు ఒకే గర్భధారణ తర్వాత ఫలదీకరణం యొక్క అధిక సంభావ్యతను అందిస్తుంది.స్పెర్మ్ స్టోరేజ్ ట్యూబుల్ (SST) అని పిలువబడే ప్రధాన స్పెర్మ్ నిల్వ అవయవం గర్భాశయ జంక్షన్ వద్ద అంతర్గత శ్లేష్మ మడతలలో ఉంది.ఈ రోజు వరకు, స్పెర్మ్ బ్యాంకులోకి ప్రవేశించే, నివసించే మరియు నిష్క్రమించే విధానాలు పూర్తిగా అర్థం కాలేదు.మునుపటి అధ్యయనాల ఆధారంగా, అనేక పరికల్పనలు ముందుకు వచ్చాయి, కానీ వాటిలో ఏవీ నిర్ధారించబడలేదు.
SST ఎపిథీలియల్ సెల్స్ (రియాలజీ)పై ఉన్న ప్రోటీన్ ఛానెల్ల ద్వారా ద్రవ ప్రవాహ దిశకు వ్యతిరేకంగా నిరంతర ఓసిలేటరీ కదలిక ద్వారా స్పెర్మాటోజోవా SST కుహరంలో తమ నివాసాన్ని నిర్వహిస్తుందని Forman4 ఊహిస్తుంది.స్పెర్మ్ను SST ల్యూమన్లో ఉంచడానికి అవసరమైన స్థిరమైన ఫ్లాగెల్లార్ కార్యాచరణ కారణంగా ATP క్షీణిస్తుంది మరియు స్పెర్మ్ ద్రవ ప్రవాహం ద్వారా స్పెర్మ్ బ్యాంక్ నుండి బయటకు వెళ్లి స్పెర్మ్ను ఫలదీకరణం చేయడానికి ఆరోహణ ఫెలోపియన్ ట్యూబ్లో కొత్త ప్రయాణాన్ని ప్రారంభించే వరకు చలనశీలత క్షీణిస్తుంది.గుడ్డు (Forman4).ఈ స్పెర్మ్ నిల్వ నమూనా SST ఎపిథీలియల్ కణాలలో ఉన్న ఆక్వాపోరిన్స్ 2, 3 మరియు 9 యొక్క ఇమ్యునోసైటోకెమిస్ట్రీ ద్వారా గుర్తించడం ద్వారా మద్దతు ఇస్తుంది.ఈ రోజు వరకు, చికెన్ సెమెన్ రియాలజీ మరియు SST నిల్వలో దాని పాత్ర, యోని స్పెర్మ్ ఎంపిక మరియు స్పెర్మ్ పోటీపై అధ్యయనాలు లేవు.కోళ్లలో, సహజ సంభోగం తర్వాత స్పెర్మ్ యోనిలోకి ప్రవేశిస్తుంది, అయితే 80% కంటే ఎక్కువ స్పెర్మాటోజో సంభోగం తర్వాత యోని నుండి బయటకు వస్తుంది.పక్షులలో స్పెర్మ్ ఎంపికకు యోని ప్రధాన ప్రదేశం అని ఇది సూచిస్తుంది.అదనంగా, యోనిలో ఫలదీకరణం చేయబడిన 1% కంటే తక్కువ స్పెర్మటోజో SSTs2లో ముగుస్తుందని నివేదించబడింది.యోనిలో కోడిపిల్లల కృత్రిమ గర్భధారణలో, 24 గంటల తర్వాత SSTకి చేరే స్పెర్మటోజోవా సంఖ్య పెరుగుతుంది.ఇప్పటివరకు, ఈ ప్రక్రియలో స్పెర్మ్ ఎంపిక విధానం అస్పష్టంగా ఉంది మరియు SST స్పెర్మ్ తీసుకోవడంలో స్పెర్మ్ చలనశీలత ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది.ఫెలోపియన్ గొట్టాల మందపాటి మరియు అపారదర్శక గోడల కారణంగా, పక్షుల ఫెలోపియన్ ట్యూబ్లలో స్పెర్మ్ చలనశీలతను నేరుగా పర్యవేక్షించడం కష్టం.అందువల్ల, ఫలదీకరణం తర్వాత స్పెర్మాటోజోవా SSTకి ఎలా మారుతుందనే దాని గురించి మాకు ప్రాథమిక జ్ఞానం లేదు.
క్షీరద జననేంద్రియాలలో స్పెర్మ్ రవాణాను నియంత్రించే ముఖ్యమైన అంశంగా రియాలజీ ఇటీవల గుర్తించబడింది.మోటైల్ స్పెర్మాటోజోవాకు ప్రతిఘటనగా మారగల సామర్థ్యం ఆధారంగా, జాఫెరానీ మరియు ఇతరులు ఒక కొర్ర మైక్రోఫ్లూయిడ్ వ్యవస్థను ఉపయోగించి మోటైల్ స్పెర్మాటోజోవాను నిష్క్రియాత్మకంగా వ్రాసిన వీర్యం నమూనాల నుండి వేరు చేశారు.వైద్యపరమైన వంధ్యత్వ చికిత్స మరియు క్లినికల్ పరిశోధనలకు ఈ రకమైన వీర్యం క్రమబద్ధీకరణ చాలా అవసరం, మరియు సమయం మరియు శ్రమతో కూడిన మరియు స్పెర్మ్ పదనిర్మాణం మరియు నిర్మాణ సమగ్రతను రాజీ చేసే సాంప్రదాయ పద్ధతుల కంటే ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది.అయినప్పటికీ, ఈ రోజు వరకు, స్పెర్మ్ చలనశీలతపై కోళ్ల జననేంద్రియ అవయవాల నుండి స్రావాల ప్రభావంపై ఎటువంటి అధ్యయనాలు నిర్వహించబడలేదు.
SSTలో నిక్షిప్తం చేయబడిన స్పెర్మ్ను నిర్వహించే యంత్రాంగంతో సంబంధం లేకుండా, చాలా మంది పరిశోధకులు 9, 10, పిట్టలు 2 మరియు టర్కీలు 11 యొక్క SSTలో రెసిడెంట్ స్పెర్మాటోజోవా అగ్లుటినేట్ అవుతుందని గమనించారు.SSTలో స్పెర్మటోజోవా యొక్క ఈ సంకలనం మరియు దీర్ఘకాలిక నిల్వ మధ్య లింక్ ఉందని రచయితలు సూచిస్తున్నారు.
Tingari మరియు Lake12 చికెన్ యొక్క స్పెర్మ్-స్వీకరించే గ్రంధిలో స్పెర్మాటోజోవా మధ్య బలమైన అనుబంధాన్ని నివేదించింది మరియు క్షీరద స్పెర్మటోజోవా వలె ఏవియన్ స్పెర్మాటోజోవా అగ్లుటినేట్ అవుతుందా అని ప్రశ్నించారు.వాస్ డిఫెరెన్స్లోని స్పెర్మ్ మధ్య లోతైన కనెక్షన్లు చిన్న ప్రదేశంలో ఎక్కువ సంఖ్యలో స్పెర్మ్ ఉండటం వల్ల కలిగే ఒత్తిడి వల్ల కావచ్చునని వారు నమ్ముతారు.
తాజా హాంగింగ్ గ్లాస్ స్లైడ్లపై స్పెర్మాటోజో యొక్క ప్రవర్తనను అంచనా వేసేటప్పుడు, ముఖ్యంగా వీర్య బిందువుల అంచుల వద్ద సంగ్రహణ యొక్క తాత్కాలిక సంకేతాలు కనిపిస్తాయి.అయినప్పటికీ, నిరంతర కదలికతో అనుబంధించబడిన భ్రమణ చర్య ద్వారా సంకలనం తరచుగా చెదిరిపోతుంది, ఇది ఈ దృగ్విషయం యొక్క తాత్కాలిక స్వభావాన్ని వివరిస్తుంది.వీర్యంలో పలచన పదార్థాన్ని జోడించినప్పుడు, పొడుగుచేసిన “థ్రెడ్ లాంటి” సెల్ కంకరలు కనిపించాయని పరిశోధకులు గమనించారు.
ఒక స్పెర్మాటోజూన్ను అనుకరించే ప్రారంభ ప్రయత్నాలు వేలాడుతున్న డ్రాప్ నుండి ఒక సన్నని తీగను తొలగించడం ద్వారా జరిగాయి, దీని ఫలితంగా వీర్యం యొక్క బిందువు నుండి పొడుచుకు వచ్చిన స్పెర్మ్ లాంటి వెసికిల్ ఏర్పడింది.స్పెర్మాటోజో వెంటనే వెసికిల్లో సమాంతర పద్ధతిలో వరుసలో ఉంటుంది, అయితే 3D పరిమితి కారణంగా మొత్తం యూనిట్ త్వరగా అదృశ్యమైంది.అందువల్ల, స్పెర్మాటోజోవా సంకలనాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి, స్పెర్మాటోజోవా యొక్క చలనశీలత మరియు ప్రవర్తనను నేరుగా వివిక్త స్పెర్మ్ నిల్వ గొట్టాలలో గమనించడం అవసరం, ఇది సాధించడం కష్టం.అందువల్ల, స్పెర్మ్ చలనశీలత మరియు సంకలన ప్రవర్తన యొక్క అధ్యయనాలకు మద్దతు ఇవ్వడానికి స్పెర్మాటోజోవాను అనుకరించే పరికరాన్ని అభివృద్ధి చేయడం అవసరం.వయోజన కోడిపిల్లలలో స్పెర్మ్ నిల్వ గొట్టాల సగటు పొడవు 400–600 µm అని బ్రిల్లార్డ్ మరియు ఇతరులు నివేదించారు, అయితే కొన్ని SSTలు 2000 µm వరకు ఉండవచ్చు.Mero మరియు Ogasawara14 సెమినిఫెరస్ గ్రంధులను విస్తరించిన మరియు విస్తరించని స్పెర్మ్ నిల్వ గొట్టాలుగా విభజించారు, ఈ రెండూ పొడవు (~500 µm) మరియు మెడ వెడల్పు (~38 µm) ఒకే విధంగా ఉన్నాయి, అయితే గొట్టాల యొక్క సగటు ల్యూమన్ వ్యాసం 56.6 మరియు 56.6 µm.., వరుసగా 11.2 μm.ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, మేము 200 µm × 20 µm (W × H) ఛానెల్ పరిమాణంతో మైక్రోఫ్లూయిడ్ పరికరాన్ని ఉపయోగించాము, దీని క్రాస్ సెక్షన్ విస్తరించిన SSTకి కొంత దగ్గరగా ఉంటుంది.అదనంగా, మేము ప్రవహించే ద్రవంలో స్పెర్మ్ చలనశీలత మరియు సంకలన ప్రవర్తనను పరిశీలించాము, ఇది SST ఎపిథీలియల్ కణాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ద్రవం స్పెర్మ్ను ల్యూమన్లో కౌంటర్కరెంట్ (రియోలాజికల్) దిశలో ఉంచుతుందనే ఫోర్మాన్ పరికల్పనకు అనుగుణంగా ఉంటుంది.
ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం ఫెలోపియన్ ట్యూబ్లో స్పెర్మాటోజోవా చలనశీలతను గమనించడంలో సమస్యలను అధిగమించడం మరియు డైనమిక్ వాతావరణంలో స్పెర్మాటోజోవా యొక్క రియాలజీ మరియు ప్రవర్తనను అధ్యయనం చేయడంలో ఇబ్బందులను నివారించడం.కోడి జననాంగాలలో స్పెర్మ్ చలనశీలతను అనుకరించడానికి హైడ్రోస్టాటిక్ ఒత్తిడిని సృష్టించే మైక్రోఫ్లూయిడ్ పరికరం ఉపయోగించబడింది.
మైక్రోచానెల్ పరికరంలో పలచబరిచిన స్పెర్మ్ నమూనా (1:40) యొక్క డ్రాప్ లోడ్ చేయబడినప్పుడు, రెండు రకాల స్పెర్మ్ చలనశీలతను గుర్తించవచ్చు (వివిక్త స్పెర్మ్ మరియు బౌండ్ స్పెర్మ్).అదనంగా, స్పెర్మాటోజో కరెంట్కి వ్యతిరేకంగా ఈత కొట్టడానికి మొగ్గు చూపుతుంది (పాజిటివ్ రియాలజీ; వీడియో 1, 2). స్పెర్మ్ బండిల్స్ లోన్సమ్ స్పెర్మ్ (p <0.001) కంటే తక్కువ వేగాన్ని కలిగి ఉన్నప్పటికీ, అవి పాజిటివ్ రియోటాక్సిస్ను ప్రదర్శించే స్పెర్మ్ శాతాన్ని పెంచాయి (p <0.001; టేబుల్ 2). స్పెర్మ్ బండిల్స్ లోన్సమ్ స్పెర్మ్ (p <0.001) కంటే తక్కువ వేగాన్ని కలిగి ఉన్నప్పటికీ, అవి పాజిటివ్ రియోటాక్సిస్ను ప్రదర్శించే స్పెర్మ్ శాతాన్ని పెంచాయి (p <0.001; టేబుల్ 2). HOTA PUCHKI SPERMATOZOIDOV IMELI bolee nizzkuyu skorostь, chem u odinochnыh SPERMATOZOIDOV (p <0,001), т స్పెర్మాటోజోయిడోవ్, డెమోన్స్ట్రీరూషైక్ పోలోజైటెల్ రియోటాక్సీస్ (p <0,001; tablisha 2). స్పెర్మాటోజోవా కట్టలు సింగిల్ స్పెర్మాటోజోవా (p <0.001) కంటే తక్కువ వేగాన్ని కలిగి ఉన్నప్పటికీ, అవి సానుకూల రియోటాక్సిస్ను చూపించే స్పెర్మాటోజోవా శాతాన్ని పెంచాయి (p <0.001; టేబుల్ 2).尽管精子束的速度低于孤独精子的速度(p < 0.001比 (p <0.001;表2).尽管 精子束 的 速度 速度。 హోట్యా స్కోర్స్ట్ పుచ్కోవ్ స్పెర్మాటోజోయిడోవ్ బైలా నిజె, ఛేమ్ యు ఒడినోచ్నిక్స్ స్పెర్మాటోజోయిడోవ్ (పి <0,001), ఆణిముత్యాలు тозоидов с положительной реологией (p <0,001; таблица 2). స్పెర్మ్ బండిల్స్ యొక్క వేగం సింగిల్ స్పెర్మాటోజోవా (p <0.001) కంటే తక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, అవి సానుకూల రియాలజీతో స్పెర్మాటోజోవా శాతాన్ని పెంచాయి (p <0.001; టేబుల్ 2).సింగిల్ స్పెర్మాటోజోవా మరియు టఫ్ట్ల కోసం సానుకూల రియాలజీ వరుసగా సుమారు 53% మరియు 85%గా అంచనా వేయబడింది.
స్ఖలనం తర్వాత వెంటనే షార్కాసి కోళ్ల స్పెర్మాటోజోవా డజన్ల కొద్దీ వ్యక్తులతో కూడిన సరళ కట్టలను ఏర్పరుస్తుందని గమనించబడింది.ఈ టఫ్ట్లు కాలక్రమేణా పొడవు మరియు మందంతో పెరుగుతాయి మరియు వెదజల్లడానికి ముందు చాలా గంటలు విట్రోలో ఉండవచ్చు (వీడియో 3).ఈ ఫిలమెంటస్ బండిల్స్ ఎకిడ్నా స్పెర్మటోజోవా ఆకారంలో ఉంటాయి, ఇవి ఎపిడిడైమిస్ చివరిలో ఏర్పడతాయి.షార్కాషి కోడి వీర్యం సేకరించిన తర్వాత ఒక నిమిషం కంటే తక్కువ వ్యవధిలో సంకలనం మరియు రెటిక్యులేట్ బండిల్ను ఏర్పరుస్తుంది.ఈ కిరణాలు డైనమిక్ మరియు సమీపంలోని గోడలు లేదా స్టాటిక్ వస్తువులకు అంటుకోగలవు.స్పెర్మ్ బండిల్స్ స్పెర్మ్ కణాల వేగాన్ని తగ్గించినప్పటికీ, స్థూల దృష్టితో అవి తమ రేఖీయతను పెంచుతాయని స్పష్టమవుతుంది.బండిల్స్లో సేకరించిన స్పెర్మ్ సంఖ్యను బట్టి కట్టల పొడవు మారుతూ ఉంటుంది.కట్ట యొక్క రెండు భాగాలు వేరుచేయబడ్డాయి: ప్రారంభ భాగం, సంకలన స్పెర్మ్ యొక్క ఉచిత తలతో సహా మరియు టెర్మినల్ భాగం, తోక మరియు స్పెర్మ్ యొక్క మొత్తం దూరపు ముగింపుతో సహా.హై-స్పీడ్ కెమెరా (950 ఎఫ్పిఎస్)ని ఉపయోగించి, కట్ట యొక్క ప్రారంభ భాగంలో అగ్లుటినేటెడ్ స్పెర్మాటోజోవా యొక్క ఉచిత తలలు గమనించబడ్డాయి, వాటి ఆసిలేటరీ మోషన్ కారణంగా కట్ట యొక్క కదలికకు బాధ్యత వహిస్తుంది, మిగిలిన వాటిని హెలికల్ మోషన్తో కట్టలోకి లాగడం (వీడియో 4).అయితే, పొడవాటి టఫ్ట్స్లో, కొన్ని ఫ్రీ స్పెర్మ్ హెడ్లు శరీరానికి అంటిపెట్టుకుని ఉండటం మరియు టఫ్ట్ యొక్క టెర్మినల్ భాగం టఫ్ట్ను ముందుకు నడిపించడంలో సహాయపడే వ్యాన్ల వలె పని చేయడం గమనించబడింది.
ద్రవం యొక్క నెమ్మదిగా ప్రవాహంలో ఉన్నప్పుడు, స్పెర్మ్ కట్టలు ఒకదానికొకటి సమాంతరంగా కదులుతాయి, అయినప్పటికీ, అవి అతివ్యాప్తి చెందడం మరియు ఇప్పటికీ ఉన్న ప్రతిదానికీ అంటుకోవడం ప్రారంభిస్తాయి, తద్వారా ప్రవాహ వేగం పెరిగేకొద్దీ ప్రస్తుత ప్రవాహం ద్వారా కొట్టుకుపోకూడదు.కొన్ని స్పెర్మ్ కణాలు ఒకదానికొకటి చేరుకున్నప్పుడు కట్టలు ఏర్పడతాయి, అవి సమకాలీకరణలో కదలడం మరియు ఒకదానికొకటి చుట్టడం ప్రారంభిస్తాయి, ఆపై అంటుకునే పదార్థానికి అంటుకుంటాయి.గణాంకాలు 1 మరియు 2 స్పెర్మ్ ఒకదానికొకటి ఎలా చేరుకుంటుందని చూపిస్తుంది, తోకలు ఒకదానికొకటి చుట్టుకోవడంతో ఒక జంక్షన్ ఏర్పడుతుంది.
స్పెర్మ్ రియాలజీని అధ్యయనం చేయడానికి మైక్రోచానెల్లో ద్రవ ప్రవాహాన్ని సృష్టించడానికి పరిశోధకులు హైడ్రోస్టాటిక్ ఒత్తిడిని ప్రయోగించారు.200 µm × 20 µm (W × H) పరిమాణం మరియు 3.6 µm పొడవు కలిగిన మైక్రోచానెల్ ఉపయోగించబడింది.చివర్లలో అమర్చిన సిరంజిలతో కంటైనర్ల మధ్య మైక్రోచానెల్లను ఉపయోగించండి.ఛానెల్లు మరింత కనిపించేలా చేయడానికి ఫుడ్ కలరింగ్ ఉపయోగించబడింది.
ఇంటర్కనెక్ట్ కేబుల్స్ మరియు ఉపకరణాలను గోడకు కట్టండి.ఫేజ్ కాంట్రాస్ట్ మైక్రోస్కోప్తో వీడియో తీయబడింది.ప్రతి చిత్రంతో, దశ కాంట్రాస్ట్ మైక్రోస్కోపీ మరియు మ్యాపింగ్ చిత్రాలు ప్రదర్శించబడతాయి.(ఎ) రెండు ప్రవాహాల మధ్య కనెక్షన్ హెలికల్ మోషన్ (ఎరుపు బాణం) కారణంగా ప్రవాహాన్ని నిరోధిస్తుంది.(B) ట్యూబ్ బండిల్ మరియు ఛానెల్ వాల్ (ఎరుపు బాణాలు) మధ్య కనెక్షన్, అదే సమయంలో అవి రెండు ఇతర కట్టలకు (పసుపు బాణాలు) కనెక్ట్ చేయబడతాయి.(C) మైక్రోఫ్లూయిడ్ ఛానెల్లోని స్పెర్మ్ బండిల్స్ ఒకదానితో ఒకటి కనెక్ట్ అవ్వడం ప్రారంభిస్తాయి (ఎరుపు బాణాలు), స్పెర్మ్ బండిల్స్ మెష్ను ఏర్పరుస్తాయి.(D) స్పెర్మ్ బండిల్స్ నెట్వర్క్ ఏర్పడటం.
మైక్రోఫ్లూయిడ్ పరికరంలోకి పలచబరిచిన స్పెర్మ్ యొక్క డ్రాప్ లోడ్ చేయబడినప్పుడు మరియు ఒక ప్రవాహం సృష్టించబడినప్పుడు, స్పెర్మ్ పుంజం ప్రవాహం యొక్క దిశకు వ్యతిరేకంగా కదులుతున్నట్లు గమనించబడింది.కట్టలు మైక్రోచానెల్ల గోడలకు గట్టిగా సరిపోతాయి మరియు కట్టల ప్రారంభ భాగంలో ఉచిత తలలు వాటికి వ్యతిరేకంగా గట్టిగా సరిపోతాయి (వీడియో 5).అవి ప్రవాహానికి కొట్టుకుపోకుండా నిరోధించడానికి శిధిలాల వంటి వాటి మార్గంలోని ఏదైనా స్థిర కణాలకు కూడా అంటుకుంటాయి.కాలక్రమేణా, ఈ టఫ్ట్లు పొడవాటి తంతువులుగా మారతాయి, ఇవి ఇతర సింగిల్ స్పెర్మటోజోవా మరియు పొట్టి టఫ్ట్లను ట్రాప్ చేస్తాయి (వీడియో 6).ప్రవాహం మందగించడం ప్రారంభించినప్పుడు, స్పెర్మ్ యొక్క పొడవైన పంక్తులు స్పెర్మ్ లైన్ల నెట్వర్క్ను ఏర్పరచడం ప్రారంభిస్తాయి (వీడియో 7; మూర్తి 2).
అధిక ప్రవాహ వేగం (V > 33 µm/s) వద్ద, థ్రెడ్ల యొక్క మురి కదలికలు అనేక వ్యక్తిగత స్పెర్మ్లను పట్టుకునే ప్రయత్నంగా పెంచబడతాయి, ఇవి ప్రవాహం యొక్క డ్రిఫ్టింగ్ శక్తిని బాగా నిరోధించాయి. అధిక ప్రవాహ వేగం (V > 33 µm/s) వద్ద, థ్రెడ్ల యొక్క మురి కదలికలు అనేక వ్యక్తిగత స్పెర్మ్లను పట్టుకునే ప్రయత్నంగా పెంచబడతాయి, ఇవి ప్రవాహం యొక్క డ్రిఫ్టింగ్ శక్తిని బాగా నిరోధించాయి. ప్రై వైసోకోయ్ స్కోరోస్టి పోటోకా (V > 33 μcm/s) స్పెరల్విడ్నియస్ డివిజెనియస్ యూసిలివైట్, పోస్ట్ жество отдльных స్పర్మాటోజోయిడోవ్, ఒబ్రజూషిహ్ పుచ్కి, కోటోరీ లుచ్ష్ ప్రోటీవోస్టొయాట్ డ్రైప్యూషై. అధిక ప్రవాహ రేట్ల వద్ద (V > 33 µm/s), ప్రవాహం యొక్క డ్రిఫ్టింగ్ శక్తిని బాగా నిరోధించగల అనేక వ్యక్తిగత స్పెర్మటోజోవా ఏర్పడే కట్టలను పట్టుకోవడానికి ప్రయత్నిస్తున్నప్పుడు తంతువుల హెలికల్ కదలికలు పెరుగుతాయి.在高流速(V > 33 µm/s)抵抗流动的漂移力。在 高 流速 (v> 33 µm/s)抵抗 的 漂移力。。。。。。。. ప్రై వైసోకిక్ స్కోరోస్ట్యాహ్ పోటోకా (V > 33 μcm/s) స్పైరల్నోయ్ డ్విజెని నైటెయ్ యూవెలిచ్యాత్స్ వాల్వ్ ఆఫ్ పోప్టింగ్ నాక్ స్పెర్మాటోజోయిడోవ్, ఒబ్రజూషిహ్ పుచ్కి, చ్టోబ్స్ లుచ్షే సోప్రోటివల్ సిలం డ్రైఫా పోటోకా. అధిక ప్రవాహ రేట్ల వద్ద (V > 33 µm/s), ప్రవాహం యొక్క డ్రిఫ్ట్ శక్తులను బాగా నిరోధించడానికి అనేక వ్యక్తిగత స్పెర్మటోజోవా ఏర్పడే కట్టలను సంగ్రహించే ప్రయత్నంలో తంతువుల హెలికల్ కదలిక పెరుగుతుంది.వారు సైడ్వాల్లకు మైక్రోచానెల్లను జోడించడానికి కూడా ప్రయత్నించారు.
స్పెర్మ్ బండిల్స్ లైట్ మైక్రోస్కోపీ (LM) ఉపయోగించి స్పెర్మ్ హెడ్స్ మరియు కర్లింగ్ టెయిల్ల సమూహాలుగా గుర్తించబడ్డాయి.వివిధ కంకరలతో కూడిన స్పెర్మ్ బండిల్లు ట్విస్టెడ్ హెడ్లు మరియు ఫ్లాగెల్లార్ కంకరలు, మల్టిపుల్ ఫ్యూజ్డ్ స్పెర్మ్ టెయిల్లు, తోకతో జతచేయబడిన స్పెర్మ్ హెడ్లు మరియు బెంట్ న్యూక్లియైలతో స్పెర్మ్ హెడ్లు బహుళ ఫ్యూజ్డ్ న్యూక్లియైలుగా గుర్తించబడ్డాయి.ట్రాన్స్మిషన్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ (TEM).స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ (SEM) స్పెర్మ్ బండిల్స్ స్పెర్మ్ హెడ్స్ యొక్క షీత్డ్ కంకరలను చూపించింది మరియు స్పెర్మ్ కంకరలు చుట్టబడిన తోకలతో జతచేయబడిన నెట్వర్క్ను చూపించాయి.
స్పెర్మాటోజోవా యొక్క పదనిర్మాణం మరియు అల్ట్రాస్ట్రక్చర్, లైట్ మైక్రోస్కోపీ (సగం విభాగం), స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ (SEM) మరియు ట్రాన్స్మిషన్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ (TEM) ఉపయోగించి స్పెర్మాటోజోవా బండిల్స్ ఏర్పడటం అధ్యయనం చేయబడ్డాయి, స్పెర్మ్ స్మెర్స్ను యాక్రిడిన్ ఆరెంజ్తో మరక చేసి మైక్రోకోపైయోరోసెన్స్ ఉపయోగించి పరిశీలించారు.
అక్రిడిన్ ఆరెంజ్ (Fig. 3B) తో స్పెర్మ్ స్మెర్ స్టెయినింగ్ స్పెర్మ్ హెడ్స్ ఒకదానితో ఒకటి అతుక్కుపోయి రహస్య పదార్థంతో కప్పబడి ఉన్నట్లు చూపింది, ఇది పెద్ద కుచ్చులు (Fig. 3D) ఏర్పడటానికి దారితీసింది.స్పెర్మ్ కట్టలు జతచేయబడిన తోకల నెట్వర్క్తో స్పెర్మ్ కంకరలను కలిగి ఉంటాయి (Fig. 4A-C).స్పెర్మ్ బండిల్స్ అనేక స్పెర్మటోజోవా యొక్క తోకలతో కలిసి ఉంటాయి (Fig. 4D).సీక్రెట్స్ (Fig. 4E,F) స్పెర్మటోజో బండిల్స్ యొక్క తలలను కవర్ చేసింది.
ఫేజ్ కాంట్రాస్ట్ మైక్రోస్కోపీ మరియు అక్రిడిన్ ఆరెంజ్తో తడిసిన స్పెర్మ్ స్మెర్లను ఉపయోగించి స్పెర్మాటోజోవా బండిల్ ఏర్పడటం, స్పెర్మాటోజోవా యొక్క తలలు ఒకదానితో ఒకటి అతుక్కుపోయినట్లు చూపించింది.(A) ప్రారంభ స్పెర్మ్ టఫ్ట్ ఏర్పడటం స్పెర్మ్ (తెల్లటి వృత్తం) మరియు మూడు స్పెర్మ్ (పసుపు వృత్తం)తో ప్రారంభమవుతుంది, మురి తోక నుండి మొదలై తల వద్ద ముగుస్తుంది.(B) అక్రిడిన్ ఆరెంజ్తో స్టెయిన్ చేయబడిన స్పెర్మ్ స్మెర్ యొక్క ఫోటోమైక్రోగ్రాఫ్ అంటిపెట్టుకునే స్పెర్మ్ హెడ్లను (బాణాలు) చూపుతుంది.ఉత్సర్గ తల(ల)ను కప్పివేస్తుంది.మాగ్నిఫికేషన్ × 1000. (C) మైక్రోఫ్లూయిడ్ ఛానెల్లో ప్రవాహం ద్వారా రవాణా చేయబడిన పెద్ద పుంజం అభివృద్ధి (950 fps వద్ద హై స్పీడ్ కెమెరాను ఉపయోగించడం).(D) పెద్ద కుచ్చులు (బాణాలు) చూపుతున్న యాక్రిడిన్ నారింజతో తడిసిన స్పెర్మ్ స్మెర్ యొక్క మైక్రోగ్రాఫ్.మాగ్నిఫికేషన్: × 200.
స్పెర్మ్ పుంజం యొక్క ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోగ్రాఫ్ మరియు అక్రిడిన్ నారింజతో తడిసిన స్పెర్మ్ స్మెర్ స్కానింగ్.(A, B, D, E) స్పెర్మటోజోవా యొక్క డిజిటల్ కలర్ స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోగ్రాఫ్లు, మరియు C మరియు F అనేవి కాడల్ వెబ్ను చుట్టే బహుళ స్పెర్మాటోజోవా యొక్క అటాచ్మెంట్ను చూపించే యాక్రిడిన్ ఆరెంజ్ స్టెయిన్డ్ స్పెర్మ్ స్మెర్స్ యొక్క మైక్రోగ్రాఫ్లు.(AC) స్పెర్మ్ కంకరలు జతచేయబడిన తోకల (బాణాలు) నెట్వర్క్గా చూపబడతాయి.(D) అనేక స్పెర్మాటోజోవా (అంటుకునే పదార్థంతో, పింక్ అవుట్లైన్, బాణం) తోక చుట్టూ చుట్టడం.(E మరియు F) స్పెర్మ్ హెడ్ కంకరలు (పాయింటర్లు) అంటుకునే పదార్థంతో (పాయింటర్లు) కప్పబడి ఉంటాయి.స్పెర్మటోజోవా అనేక సుడి లాంటి నిర్మాణాలతో (F) కట్టలను ఏర్పరుస్తుంది.(C) × 400 మరియు (F) × 200 మాగ్నిఫికేషన్లు.
ట్రాన్స్మిషన్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీని ఉపయోగించి, స్పెర్మ్ బండిల్స్తో జతచేయబడిన తోకలు (Fig. 6A, C), తోకలకు జోడించబడిన తలలు (Fig. 6B) లేదా తోకలకు జోడించబడిన తలలు (Fig. 6D) ఉన్నాయని మేము కనుగొన్నాము.బండిల్లోని స్పెర్మటోజోవా యొక్క తలలు వక్రంగా ఉంటాయి, ఇవి సెక్షన్ రెండు అణు ప్రాంతాలలో (Fig. 6D) ప్రదర్శించబడతాయి.కోత కట్టలో, స్పెర్మటోజో రెండు అణు ప్రాంతాలు మరియు బహుళ ఫ్లాగెల్లార్ ప్రాంతాలతో (Fig. 5A) వక్రీకృత తలని కలిగి ఉంది.
డిజిటల్ కలర్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోగ్రాఫ్ స్పెర్మ్ బండిల్లోని కనెక్టింగ్ టైల్స్ మరియు స్పెర్మ్ హెడ్లను కలుపుతున్న అగ్లుటినేటింగ్ మెటీరియల్ని చూపుతుంది.(A) పెద్ద సంఖ్యలో స్పెర్మాటోజోవా జతచేయబడిన తోక.పోర్ట్రెయిట్ (బాణం) మరియు ల్యాండ్స్కేప్ (బాణం) అంచనాలు రెండింటిలోనూ తోక ఎలా కనిపిస్తుందో గమనించండి.(B) స్పెర్మ్ యొక్క తల (బాణం) తోక (బాణం)కి అనుసంధానించబడి ఉంటుంది.(సి) అనేక స్పెర్మ్ టెయిల్స్ (బాణాలు) జతచేయబడ్డాయి.(D) సంకలన పదార్థం (AS, నీలం) నాలుగు స్పెర్మ్ హెడ్లను (పర్పుల్) కలుపుతుంది.
స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ స్రావాలు లేదా పొరలతో కప్పబడిన స్పెర్మ్ బండిల్స్లో స్పెర్మ్ హెడ్లను గుర్తించడానికి ఉపయోగించబడింది (మూర్తి 6B), స్పెర్మ్ కట్టలు ఎక్స్ట్రాసెల్యులర్ మెటీరియల్ ద్వారా లంగరు వేయబడిందని సూచిస్తుంది.సంకలిత పదార్థం స్పెర్మ్ హెడ్లో (జెల్లీ ఫిష్ హెడ్ లాంటి అసెంబ్లీ; Fig. 5B) కేంద్రీకృతమై ఉంది మరియు అక్రిడిన్ ఆరెంజ్ (Fig. 6C)తో తడిసినప్పుడు ఫ్లోరోసెన్స్ మైక్రోస్కోపీ కింద అద్భుతమైన పసుపు రూపాన్ని ఇస్తుంది.ఈ పదార్ధం స్కానింగ్ మైక్రోస్కోప్లో స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది మరియు బైండర్గా పరిగణించబడుతుంది.సెమీ-సన్నని విభాగాలు (Fig. 5C) మరియు అక్రిడిన్ నారింజతో తడిసిన స్పెర్మ్ స్మెర్స్ దట్టంగా ప్యాక్ చేయబడిన తలలు మరియు వంకరగా ఉన్న తోకలు (Fig. 5D) కలిగి ఉన్న స్పెర్మ్ బండిల్స్ను చూపించాయి.
వివిధ పద్ధతులను ఉపయోగించి స్పెర్మ్ హెడ్లు మరియు ముడుచుకున్న తోకల సముదాయాన్ని చూపించే వివిధ ఫోటోమైక్రోగ్రాఫ్లు.(A) స్పెర్మ్ బండిల్ యొక్క క్రాస్-సెక్షనల్ డిజిటల్ కలర్ ట్రాన్స్మిషన్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోగ్రాఫ్ రెండు-భాగాల కేంద్రకం (నీలం) మరియు అనేక ఫ్లాగెల్లార్ భాగాలు (ఆకుపచ్చ)తో చుట్టబడిన స్పెర్మ్ హెడ్ని చూపుతుంది.(బి) డిజిటల్ కలర్ స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోగ్రాఫ్, జెల్లీ ఫిష్ లాంటి స్పెర్మ్ హెడ్ల (బాణాలు) కప్పబడి ఉన్నట్లు చూపుతుంది.(సి) సమిష్టి స్పెర్మ్ హెడ్లు (బాణాలు) మరియు వంకరగా ఉన్న తోకలు (బాణాలు) చూపుతున్న సెమీ-సన్నని విభాగం.(D) స్పెర్మ్ హెడ్స్ (బాణాలు) మరియు వంకరగా ఉన్న అటెండెంట్ టెయిల్స్ (బాణాలు) యొక్క సముదాయాలను చూపే అక్రిడిన్ ఆరెంజ్తో తడిసిన స్పెర్మ్ స్మెర్ యొక్క మైక్రోగ్రాఫ్.ఒక జిగట పదార్ధం (S) స్పెర్మటోజూన్ యొక్క తలని కప్పి ఉంచుతుందని గమనించండి.(D) × 1000 మాగ్నిఫికేషన్.
ట్రాన్స్మిషన్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీ (Fig. 7A) ఉపయోగించి, స్పెర్మ్ హెడ్లు వక్రీకృతమై ఉన్నాయని మరియు న్యూక్లియైలు మురి ఆకారాన్ని కలిగి ఉన్నాయని కూడా గుర్తించబడింది, స్పెర్మ్ స్మెర్స్ ద్వారా యాక్రిడిన్ నారింజతో తడిసిన మరియు ఫ్లోరోసెన్స్ మైక్రోస్కోపీ (Fig. 7B) ఉపయోగించి పరిశీలించబడింది.
(A) డిజిటల్ కలర్ ట్రాన్స్మిషన్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోగ్రాఫ్ మరియు (B) అక్రిడిన్ ఆరెంజ్ స్టెయిన్డ్ స్పెర్మ్ స్మెర్ కాయిల్డ్ హెడ్లు మరియు స్పెర్మ్ హెడ్లు మరియు టెయిల్స్ (బాణాలు) అటాచ్మెంట్ను చూపుతుంది.(B) × 1000 మాగ్నిఫికేషన్.
ఒక ఆసక్తికరమైన అన్వేషణ ఏమిటంటే, షార్కాజీ యొక్క స్పెర్మ్ మొబైల్ ఫిలమెంటస్ బండిల్స్ను ఏర్పరుస్తుంది.ఈ బండిల్స్ యొక్క లక్షణాలు SSTలో స్పెర్మటోజో యొక్క శోషణ మరియు నిల్వలో వారి సాధ్యమైన పాత్రను అర్థం చేసుకోవడానికి మాకు అనుమతిస్తాయి.
సంభోగం తర్వాత, స్పెర్మ్ యోనిలోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు తీవ్రమైన ఎంపిక ప్రక్రియకు లోనవుతుంది, దీని ఫలితంగా పరిమిత సంఖ్యలో స్పెర్మ్ SST15,16లోకి ప్రవేశిస్తుంది.ఈ రోజు వరకు, స్పెర్మ్ SSTలోకి ప్రవేశించే మరియు నిష్క్రమించే విధానాలు అస్పష్టంగా ఉన్నాయి.పౌల్ట్రీలో, స్పెర్మటోజో జాతులను బట్టి 2 నుండి 10 వారాల పాటు SSTలో నిల్వ చేయబడుతుంది6.SSTలో నిల్వ చేసే సమయంలో వీర్యం యొక్క పరిస్థితి గురించి వివాదం మిగిలి ఉంది.అవి కదలికలో ఉన్నాయా లేదా విశ్రాంతిగా ఉన్నాయా?మరో మాటలో చెప్పాలంటే, SSTలో స్పెర్మ్ కణాలు చాలా కాలం పాటు తమ స్థానాన్ని ఎలా కొనసాగిస్తాయి?
SST నివాసం మరియు ఎజెక్షన్ స్పెర్మ్ చలనశీలత పరంగా వివరించవచ్చని Forman4 సూచించింది.SST ఎపిథీలియం సృష్టించిన ద్రవ ప్రవాహానికి వ్యతిరేకంగా ఈత కొట్టడం ద్వారా స్పెర్మ్ తమ స్థానాన్ని నిలుపుకుంటుందని మరియు శక్తి లేకపోవడం వల్ల వాటి వేగం వెనుకకు కదలడం ప్రారంభించే బిందువు కంటే తక్కువగా పడిపోయినప్పుడు స్పెర్మ్ SST నుండి బయటకు వస్తుందని రచయితలు ఊహిస్తున్నారు.Zaniboni5 SST ఎపిథీలియల్ కణాల ఎపికల్ భాగంలో ఆక్వాపోరిన్స్ 2, 3 మరియు 9 ఉనికిని నిర్ధారించింది, ఇది ఫోర్మాన్ యొక్క స్పెర్మ్ నిల్వ నమూనాకు పరోక్షంగా మద్దతు ఇస్తుంది.ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, షర్కాషి యొక్క స్పెర్మాటోజోవాలో దాదాపు సగం ప్రవహించే ద్రవంలో సానుకూల రియాలజీని చూపుతుందని మేము కనుగొన్నాము మరియు సంకలనం చేసిన స్పెర్మ్ బండిల్స్ సానుకూల రియాలజీని చూపించే స్పెర్మాటోజోవా సంఖ్యను పెంచుతాయి, అయినప్పటికీ సంకలనం వాటిని నెమ్మదిస్తుంది.స్పెర్మ్ కణాలు పక్షి ఫెలోపియన్ ట్యూబ్ పైకి ఫలదీకరణ ప్రదేశానికి ఎలా ప్రయాణిస్తాయో పూర్తిగా అర్థం కాలేదు.క్షీరదాలలో, ఫోలిక్యులర్ ద్రవం స్పెర్మటోజోవాను కెమోఆట్రాక్ట్ చేస్తుంది.అయినప్పటికీ, కీమోఆట్రాక్ట్లు స్పెర్మాటోజోవాను సుదూర ప్రాంతాలకు చేరుకోవడానికి నిర్దేశిస్తాయని నమ్ముతారు7.అందువల్ల, స్పెర్మ్ రవాణాకు ఇతర యంత్రాంగాలు బాధ్యత వహిస్తాయి.సంభోగం తర్వాత విడుదలయ్యే ఫెలోపియన్ ట్యూబ్ ద్రవానికి వ్యతిరేకంగా స్పెర్మ్ ఓరియంటెట్ మరియు ప్రవహించే సామర్థ్యం ఎలుకలలో స్పెర్మ్ను లక్ష్యంగా చేసుకోవడంలో ప్రధాన కారకంగా నివేదించబడింది.పార్కర్ 17 పక్షులు మరియు సరీసృపాలలో సిలియరీ కరెంట్కు వ్యతిరేకంగా ఈత కొట్టడం ద్వారా స్పెర్మాటోజోవా అండవాహికలను దాటాలని సూచించింది.ఇది పక్షులలో ప్రయోగాత్మకంగా ప్రదర్శించబడనప్పటికీ, కవర్స్లిప్ మరియు స్లైడ్ మధ్య ద్రవం యొక్క పలుచని పొరను ఫిల్టర్ పేపర్తో సృష్టించినప్పుడు ఏవియన్ స్పెర్మ్ సానుకూల ఫలితాలను ఇస్తుందని అడాల్ఫీ18 మొదటిసారి కనుగొన్నది.రియాలజీ.హినో మరియు యానాగిమాచి [19] ఒక మౌస్ అండాశయం-ట్యూబల్-గర్భాశయ సముదాయాన్ని పెర్ఫ్యూజన్ రింగ్లో ఉంచారు మరియు ఫెలోపియన్ ట్యూబ్లలో ద్రవ ప్రవాహాన్ని దృశ్యమానం చేయడానికి 1 µl ఇంక్ను ఇస్త్మస్లోకి ఇంజెక్ట్ చేశారు.ఫెలోపియన్ ట్యూబ్లో సంకోచం మరియు సడలింపు యొక్క చాలా చురుకైన కదలికను వారు గమనించారు, దీనిలో అన్ని సిరా బంతులు స్థిరంగా ఫెలోపియన్ ట్యూబ్ యొక్క అంపుల్ వైపు కదులుతున్నాయి.రచయితలు స్పెర్మ్ ఉద్ధరణ మరియు ఫలదీకరణం కోసం దిగువ నుండి ఎగువ ఫెలోపియన్ ట్యూబ్ల వరకు ట్యూబల్ ద్రవ ప్రవాహం యొక్క ప్రాముఖ్యతను నొక్కి చెప్పారు.కోళ్లు మరియు టర్కీలలో, స్పెర్మాటోజోవా యోని ద్వారం నుండి చురుకైన కదలికల ద్వారా వలసపోతుందని Brillard20 నివేదించింది, అవి నిల్వ చేయబడిన గర్భాశయ-యోని జంక్షన్ వరకు, అవి నిల్వ చేయబడతాయి.అయినప్పటికీ, గర్భాశయ జంక్షన్ మరియు ఇన్ఫండిబులమ్ మధ్య ఈ కదలిక అవసరం లేదు ఎందుకంటే స్పెర్మటోజో నిష్క్రియ స్థానభ్రంశం ద్వారా రవాణా చేయబడుతుంది.ఈ మునుపటి సిఫార్సులు మరియు ప్రస్తుత అధ్యయనంలో పొందిన ఫలితాలను తెలుసుకోవడం, స్పెర్మాటోజోవా యొక్క అప్స్ట్రీమ్ (రియాలజీ) యొక్క సామర్ధ్యం ఎంపిక ప్రక్రియపై ఆధారపడిన లక్షణాలలో ఒకటి అని భావించవచ్చు.ఇది యోని ద్వారా స్పెర్మాటోజోవా యొక్క మార్గాన్ని మరియు నిల్వ కోసం CCTలోకి ప్రవేశించడాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.Forman4 సూచించినట్లుగా, ఇది స్పెర్మ్ SST మరియు దాని నివాస స్థలంలోకి ప్రవేశించే ప్రక్రియను కొంత కాలం పాటు సులభతరం చేస్తుంది మరియు వాటి వేగం తగ్గడం ప్రారంభించినప్పుడు నిష్క్రమిస్తుంది.
మరోవైపు, మట్సుజాకి మరియు ససనామి 21 ఏవియన్ స్పెర్మాటోజోవా మగ మరియు ఆడ పునరుత్పత్తి మార్గాలలో నిద్రాణస్థితి నుండి చలనశీలత వరకు చలనశీలత మార్పులకు లోనవుతుందని సూచించారు.SSTలో నివాస స్పెర్మ్ చలనశీలతను నిరోధించడం అనేది స్పెర్మ్ యొక్క సుదీర్ఘ నిల్వ సమయాన్ని వివరించడానికి మరియు SST నుండి నిష్క్రమించిన తర్వాత పునరుజ్జీవనాన్ని వివరించడానికి ప్రతిపాదించబడింది.హైపోక్సిక్ పరిస్థితులలో, మాట్సుజాకి మరియు ఇతరులు.1 SSTలో అధిక ఉత్పత్తి మరియు లాక్టేట్ విడుదలను నివేదించింది, ఇది నివాస స్పెర్మ్ చలనశీలతను నిరోధించడానికి దారితీయవచ్చు.ఈ సందర్భంలో, స్పెర్మ్ రియాలజీ యొక్క ప్రాముఖ్యత స్పెర్మటోజో యొక్క ఎంపిక మరియు శోషణలో ప్రతిబింబిస్తుంది మరియు వాటి నిల్వలో కాదు.
SSTలో స్పెర్మ్ యొక్క సుదీర్ఘ నిల్వ కాలానికి స్పెర్మ్ సంకలన నమూనా ఆమోదయోగ్యమైన వివరణగా పరిగణించబడుతుంది, ఎందుకంటే ఇది పౌల్ట్రీ 2,22,23లో స్పెర్మ్ నిలుపుదల యొక్క సాధారణ నమూనా.బక్స్ట్ మరియు ఇతరులు.2 చాలా స్పెర్మాటోజోవా ఒకదానికొకటి కట్టుబడి, ఫాసిక్యులర్ కంకరలను ఏర్పరుస్తుంది మరియు పిట్ట CCMలో సింగిల్ స్పెర్మాటోజోవా చాలా అరుదుగా కనుగొనబడింది.మరోవైపు, వెన్ మరియు ఇతరులు.24 కోళ్లలోని SST ల్యూమన్లో ఎక్కువ చెల్లాచెదురుగా ఉన్న స్పెర్మటోజోవా మరియు తక్కువ స్పెర్మాటోజోవా టఫ్ట్లను గమనించారు.ఈ పరిశీలనల ఆధారంగా, స్పెర్మ్ సంకలనం యొక్క ప్రవృత్తి పక్షుల మధ్య మరియు అదే స్ఖలనంలో స్పెర్మాటోజోవా మధ్య వ్యత్యాసంగా ఉంటుందని భావించవచ్చు.అదనంగా, వాన్ క్రే మరియు ఇతరులు.9 అగ్లుటినేటెడ్ స్పెర్మాటోజోవా యొక్క యాదృచ్ఛిక విచ్ఛేదనం ఫెలోపియన్ ట్యూబ్ యొక్క ల్యూమన్లోకి స్పెర్మాటోజోవా క్రమంగా చొచ్చుకుపోవడానికి కారణమని సూచించింది.ఈ పరికల్పన ప్రకారం, తక్కువ సంకలన సామర్థ్యం ఉన్న స్పెర్మటోజోను ముందుగా SST నుండి బహిష్కరించాలి.ఈ సందర్భంలో, స్పెర్మాటోజోవా యొక్క సంగ్రహణ సామర్థ్యం మురికి పక్షులలో స్పెర్మ్ పోటీ ఫలితాన్ని ప్రభావితం చేసే అంశం కావచ్చు.అదనంగా, అగ్లుటినేటెడ్ స్పెర్మ్ విడదీయడం ఎక్కువ కాలం, ఎక్కువ కాలం సంతానోత్పత్తి నిర్వహించబడుతుంది.
స్పెర్మాటోజోవా అగ్రిగేషన్ మరియు బండిల్స్లో అగ్రిగేషన్ అనేక అధ్యయనాలలో 2,22,24 గమనించబడినప్పటికీ, SSTలో వాటి చలనశీలత పరిశీలన సంక్లిష్టత కారణంగా అవి వివరంగా వివరించబడలేదు.విట్రోలో స్పెర్మ్ సంకలనాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి అనేక ప్రయత్నాలు జరిగాయి.డాంగ్లింగ్ సీడ్ డ్రాప్ నుండి సన్నని తీగను తొలగించినప్పుడు విస్తృతమైన కానీ అస్థిరమైన అగ్రిగేషన్ గమనించబడింది.ఇది సెమినల్ గ్రంధిని అనుకరిస్తూ, డ్రాప్ నుండి పొడుచుకు వచ్చిన ఒక పొడుగు బుడగ వాస్తవం దారితీస్తుంది.3D పరిమితులు మరియు చిన్న డ్రిప్ ఎండబెట్టడం సమయాల కారణంగా, మొత్తం బ్లాక్ త్వరగా మరమ్మతులకు గురైంది9.ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, షర్కాషి కోళ్లు మరియు మైక్రోఫ్లూయిడ్ చిప్లను ఉపయోగించి, ఈ టఫ్ట్లు ఎలా ఏర్పడతాయో మరియు అవి ఎలా కదులుతాయో వివరించగలిగాము.వీర్యం సేకరించిన వెంటనే స్పెర్మ్ కట్టలు ఏర్పడతాయి మరియు ప్రవాహంలో ఉన్నప్పుడు సానుకూల రియాలజీని చూపిస్తూ మురిలో కదులుతున్నట్లు కనుగొనబడింది.ఇంకా, స్థూల దృష్టితో చూసినప్పుడు, స్పెర్మ్ బండిల్స్ వివిక్త స్పెర్మటోజోవాతో పోలిస్తే చలనశీలత యొక్క సరళతను పెంచడం గమనించబడింది.SST వ్యాప్తికి ముందు స్పెర్మ్ సంకలనం సంభవించవచ్చని మరియు గతంలో సూచించిన విధంగా ఒత్తిడి కారణంగా స్పెర్మ్ ఉత్పత్తి ఒక చిన్న ప్రాంతానికి పరిమితం కాదని ఇది సూచిస్తుంది (టింగారి మరియు లేక్12).టఫ్ట్ ఏర్పడే సమయంలో, స్పెర్మాటోజోవా ఒక జంక్షన్ను ఏర్పరుచుకునే వరకు సమకాలీకరణలో ఈదుతుంది, తర్వాత వాటి తోకలు ఒకదానికొకటి చుట్టుకుంటాయి మరియు స్పెర్మటోజూన్ యొక్క తల స్వేచ్ఛగా ఉంటుంది, అయితే స్పెర్మటోజూన్ యొక్క తోక మరియు దూర భాగం అంటుకునే పదార్థంతో కలిసి ఉంటాయి.అందువల్ల, స్నాయువు యొక్క ఉచిత తల కదలికకు బాధ్యత వహిస్తుంది, మిగిలిన స్నాయువును లాగడం.స్పెర్మ్ కట్టల యొక్క స్కానింగ్ ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీలో చాలా అంటుకునే పదార్థంతో కప్పబడిన అటాచ్ చేసిన స్పెర్మ్ హెడ్లు చూపించబడ్డాయి, స్పెర్మ్ హెడ్లు విశ్రాంతి బండిల్స్లో జతచేయబడిందని సూచిస్తున్నాయి, ఇది నిల్వ సైట్ (SST)కి చేరుకున్న తర్వాత సంభవించి ఉండవచ్చు.
స్పెర్మ్ స్మెర్ను యాక్రిడిన్ ఆరెంజ్తో మరక చేసినప్పుడు, స్పెర్మ్ కణాల చుట్టూ ఉన్న ఎక్స్ట్రాసెల్యులర్ అంటుకునే పదార్థం ఫ్లోరోసెంట్ మైక్రోస్కోప్లో కనిపిస్తుంది.ఈ పదార్ధం స్పెర్మ్ కట్టలు చుట్టుపక్కల ఉన్న ఏదైనా ఉపరితలాలు లేదా కణాలకు కట్టుబడి ఉండటానికి మరియు అతుక్కోవడానికి అనుమతిస్తుంది, తద్వారా అవి చుట్టుపక్కల ప్రవాహంతో ప్రవహించవు.అందువలన, మా పరిశీలనలు మొబైల్ బండిల్స్ రూపంలో స్పెర్మటోజోవా సంశ్లేషణ పాత్రను చూపుతాయి.ప్రవాహానికి వ్యతిరేకంగా ఈత కొట్టడం మరియు సమీపంలోని ఉపరితలాలకు అతుక్కోవడం వంటి వాటి సామర్థ్యం స్పెర్మ్ SSTలో ఎక్కువసేపు ఉండటానికి అనుమతిస్తుంది.
సూక్ష్మదర్శిని యొక్క నిలువు మరియు సమాంతర ఆప్టికల్ అక్షంతో కెమెరా ద్వారా ఫోటోమైక్రోగ్రాఫ్లను తీసుకొని, ఒక డ్రాప్ సస్పెన్షన్లో బోవిన్ వీర్యం యొక్క తేలియాడే పంపిణీని అధ్యయనం చేయడానికి Rothschild25 హెమోసైటోమెట్రీ కెమెరాను ఉపయోగించింది.స్పెర్మాటోజోవా గది ఉపరితలంపైకి ఆకర్షించబడిందని ఫలితాలు చూపించాయి.స్పెర్మ్ మరియు ఉపరితలం మధ్య హైడ్రోడైనమిక్ పరస్పర చర్యలు ఉండవచ్చని రచయితలు సూచిస్తున్నారు.దీనిని పరిగణనలోకి తీసుకుంటే, షర్కాషి కోడి వీర్యం అంటుకునే టఫ్ట్లను ఏర్పరుచుకునే సామర్థ్యంతో పాటు, వీర్యం SST గోడకు కట్టుబడి మరియు ఎక్కువ కాలం నిల్వ చేయబడే సంభావ్యతను పెంచుతుంది.
గామేట్ గుర్తింపు మరియు సంకలనం కోసం స్పెర్మ్ గ్లైకోకాలిక్స్ అవసరమని Bccetti మరియు Afzeliu26 నివేదించాయి.న్యూరామినిడేస్తో ఏవియన్ వీర్యం చికిత్స చేయడం ద్వారా గ్లైకోప్రొటీన్-గ్లైకోలిపిడ్ పూతల్లోని α-గ్లైకోసిడిక్ బంధాల జలవిశ్లేషణ స్పెర్మ్ చలనశీలతను ప్రభావితం చేయకుండా సంతానోత్పత్తిని తగ్గించిందని Forman10 గమనించింది.గ్లైకోకాలిక్స్పై న్యూరామినిడేస్ ప్రభావం గర్భాశయ-యోని జంక్షన్ వద్ద స్పెర్మ్ సీక్వెస్ట్రేషన్ను బలహీనపరుస్తుందని, తద్వారా సంతానోత్పత్తి తగ్గుతుందని రచయితలు సూచిస్తున్నారు.న్యూరామినిడేస్ చికిత్స స్పెర్మ్ మరియు ఓసైట్ గుర్తింపును తగ్గించే అవకాశాన్ని వారి పరిశీలనలు విస్మరించలేవు.న్యూరామినిడేస్తో చికిత్స చేసిన వీర్యంతో కోళ్లను ఇంట్రావాజినల్గా కాన్పు చేసినప్పుడు సంతానోత్పత్తి తగ్గుతుందని ఫోర్మాన్ మరియు ఎంగెల్ 10 కనుగొన్నారు.అయినప్పటికీ, నియంత్రణ కోళ్లతో పోలిస్తే న్యూరామినిడేస్ చికిత్స చేసిన స్పెర్మ్తో IVF సంతానోత్పత్తిని ప్రభావితం చేయలేదు.స్పెర్మ్ పొర చుట్టూ ఉన్న గ్లైకోప్రొటీన్-గ్లైకోలిపిడ్ పూతలో మార్పులు గర్భాశయ-యోని జంక్షన్ వద్ద స్పెర్మ్ యొక్క సీక్వెస్ట్రేషన్ను బలహీనపరచడం ద్వారా ఫలదీకరణం చేసే సామర్థ్యాన్ని తగ్గించాయని రచయితలు నిర్ధారించారు, ఇది గర్భాశయ-యోని జంక్షన్ యొక్క వేగం కారణంగా స్పెర్మ్ నష్టం పెరుగుతుంది, కానీ గుడ్డు పునరుద్ధరణను ప్రభావితం చేయదు.
టర్కీలలో Bakst మరియు Bauchan 11 SST యొక్క ల్యూమన్లో చిన్న వెసికిల్స్ మరియు మెమ్బ్రేన్ శకలాలను కనుగొన్నాయి మరియు వీటిలో కొన్ని కణికలు స్పెర్మ్ పొరతో కలిసిపోయాయని గమనించారు.ఈ సంబంధాలు SSTలో స్పెర్మాటోజోవా యొక్క దీర్ఘకాలిక నిల్వకు దోహదం చేస్తాయని రచయితలు సూచిస్తున్నారు.అయినప్పటికీ, ఈ కణాల మూలాన్ని పరిశోధకులు పేర్కొనలేదు, అవి CCT ఎపిథీలియల్ కణాల ద్వారా స్రవిస్తాయి, పురుష పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడి మరియు స్రవిస్తాయి లేదా స్పెర్మ్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి.అలాగే, ఈ కణాలు సంకలనానికి కారణమవుతాయి.ఎపిడిడైమల్ ఎపిథీలియల్ కణాలు సింగిల్-పోర్ సెమినల్ ట్రాక్ట్ల ఏర్పాటుకు అవసరమైన నిర్దిష్ట ప్రోటీన్ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి మరియు స్రవిస్తాయి అని గ్రుట్జ్నర్ మరియు ఇతరులు నివేదించారు.ఈ కట్టల వ్యాప్తి ఎపిడిడైమల్ ప్రోటీన్ల పరస్పర చర్యపై ఆధారపడి ఉంటుందని కూడా రచయితలు నివేదిస్తున్నారు.నిక్సన్ మరియు ఇతరులు 28 అడ్నెక్సా ఒక ప్రోటీన్, ఆమ్ల సిస్టీన్-రిచ్ ఆస్టియోనెక్టిన్ను స్రవింపజేస్తుందని కనుగొన్నారు;SPARC చిన్న-ముక్కుగల ఎకిడ్నాస్ మరియు ప్లాటిపస్లలో స్పెర్మ్ టఫ్ట్ల ఏర్పాటులో పాల్గొంటుంది.ఈ కిరణాల చెదరగొట్టడం ఈ ప్రోటీన్ యొక్క నష్టంతో ముడిపడి ఉంటుంది.
ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీని ఉపయోగించి అల్ట్రాస్ట్రక్చరల్ విశ్లేషణ స్పెర్మటోజో పెద్ద మొత్తంలో దట్టమైన పదార్థానికి కట్టుబడి ఉందని తేలింది.ఈ పదార్ధాలు అంటిపట్టుకొన్న తలల మధ్య మరియు చుట్టూ ఘనీభవించే సంకలనానికి కారణమవుతాయి, కానీ తోక ప్రాంతంలో తక్కువ సాంద్రతలో ఉంటాయి.స్ఖలనం సమయంలో శోషరస మరియు సెమినల్ ప్లాస్మా నుండి వీర్యం విడిపోవడాన్ని మనం తరచుగా గమనిస్తున్నందున, ఈ సంగ్రహించే పదార్థం వీర్యంతో పాటు పురుష పునరుత్పత్తి వ్యవస్థ (ఎపిడిడైమిస్ లేదా వాస్ డిఫెరెన్స్) నుండి విసర్జించబడుతుందని మేము అనుకుంటాము.ఏవియన్ స్పెర్మాటోజోవా ఎపిడిడైమిస్ మరియు వాస్ డిఫెరెన్స్ గుండా వెళుతున్నప్పుడు, అవి పరిపక్వత-సంబంధిత మార్పులకు లోనవుతాయి, ఇవి ప్రోటీన్లను బంధించే మరియు ప్లాస్మా లెమ్మా-అనుబంధ గ్లైకోప్రొటీన్లను పొందగల సామర్థ్యాన్ని సమర్ధిస్తాయి.SSTలోని రెసిడెంట్ స్పెర్మ్ మెంబ్రేన్లపై ఈ ప్రొటీన్ల యొక్క నిలకడ ఈ ప్రొటీన్లు స్పెర్మ్ మెమ్బ్రేన్ స్టెబిలిటీ 30 యొక్క సముపార్జనను ప్రభావితం చేస్తాయని మరియు వాటి సంతానోత్పత్తిని నిర్ణయించవచ్చని సూచిస్తున్నాయి.పురుష పునరుత్పత్తి వ్యవస్థలోని వివిధ భాగాల నుండి పొందిన స్పెర్మాటోజోవా (వృషణాల నుండి దూర వాస్ డిఫెరెన్స్ వరకు) నిల్వ ఉష్ణోగ్రతతో సంబంధం లేకుండా ద్రవ నిల్వ పరిస్థితులలో సాధ్యతలో ప్రగతిశీల పెరుగుదలను చూపించిందని మరియు కృత్రిమ గర్భధారణ తర్వాత ఫెలోపియన్ ట్యూబ్లలో కోళ్లలో సాధ్యత పెరుగుతుందని అహమ్మద్ మరియు ఇతరులు నివేదించారు.
ఎకిడ్నాస్, ప్లాటిపస్లు, చెక్క ఎలుకలు, జింక ఎలుకలు మరియు గినియా పందులు వంటి ఇతర జాతుల కంటే షర్కాషి చికెన్ స్పెర్మ్ టఫ్ట్లు విభిన్న లక్షణాలు మరియు విధులను కలిగి ఉంటాయి.షర్కాసి కోళ్లలో, స్పెర్మాటోజోవా కట్టలు ఏర్పడటం సింగిల్ స్పెర్మాటోజోవాతో పోలిస్తే వాటి ఈత వేగాన్ని తగ్గించింది.అయినప్పటికీ, ఈ కట్టలు రియోలాజికల్ పాజిటివ్ స్పెర్మాటోజోవా శాతాన్ని పెంచాయి మరియు డైనమిక్ వాతావరణంలో తమను తాము స్థిరీకరించుకోవడానికి స్పెర్మటోజోవా సామర్థ్యాన్ని పెంచాయి.అందువల్ల, SSTలో స్పెర్మ్ సంకలనం దీర్ఘకాలిక స్పెర్మ్ నిల్వతో ముడిపడి ఉందని మా ఫలితాలు మునుపటి సూచనను నిర్ధారిస్తాయి.స్పెర్మ్ కుచ్చులను ఏర్పరుచుకునే ప్రవృత్తి SSTలో స్పెర్మ్ నష్టం రేటును నియంత్రించవచ్చని కూడా మేము ఊహిస్తున్నాము, ఇది స్పెర్మ్ పోటీ ఫలితాన్ని మార్చవచ్చు.ఈ ఊహ ప్రకారం, తక్కువ సంకలన సామర్థ్యం కలిగిన స్పెర్మాటోజోవా మొదట SSTని విడుదల చేస్తుంది, అయితే అధిక సంకలన సామర్థ్యం కలిగిన స్పెర్మాటోజోవా చాలా వరకు సంతానాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది.సింగిల్-పోర్ స్పెర్మ్ బండిల్స్ ఏర్పడటం ప్రయోజనకరంగా ఉంటుంది మరియు తల్లిదండ్రుల-పిల్లల నిష్పత్తిని ప్రభావితం చేస్తుంది, కానీ వేరొక యంత్రాంగాన్ని ఉపయోగిస్తుంది.ఎకిడ్నాస్ మరియు ప్లాటిపస్లలో, బీమ్ యొక్క ఫార్వర్డ్ వేగాన్ని పెంచడానికి స్పెర్మటోజోవా ఒకదానికొకటి సమాంతరంగా అమర్చబడి ఉంటాయి.ఎకిడ్నాస్ యొక్క కట్టలు ఒకే స్పెర్మటోజోవా కంటే మూడు రెట్లు వేగంగా కదులుతాయి.ఎకిడ్నాస్లో ఇటువంటి స్పెర్మ్ టఫ్ట్స్ ఏర్పడటం ఆధిపత్యాన్ని కొనసాగించడానికి ఒక పరిణామ అనుసరణ అని నమ్ముతారు, ఎందుకంటే ఆడవారు సంభోగంగా ఉంటారు మరియు సాధారణంగా అనేక మంది మగవారితో సహజీవనం చేస్తారు.అందువల్ల, వివిధ స్ఖలనం నుండి స్పెర్మటోజో గుడ్డు యొక్క ఫలదీకరణం కోసం తీవ్రంగా పోటీపడుతుంది.
ఫేజ్ కాంట్రాస్ట్ మైక్రోస్కోపీని ఉపయోగించి షార్కాసి కోళ్ల సంకలన స్పెర్మాటోజోవాను సులభంగా దృశ్యమానం చేయవచ్చు, ఇది ప్రయోజనకరంగా పరిగణించబడుతుంది ఎందుకంటే ఇది విట్రోలో స్పెర్మటోజో యొక్క ప్రవర్తనను సులభంగా అధ్యయనం చేయడానికి అనుమతిస్తుంది.స్పెర్మ్ టఫ్ట్ ఏర్పడటం వల్ల షర్కాసి కోళ్లలో పునరుత్పత్తిని ప్రోత్సహించే విధానం, చెక్క ఎలుకల వంటి సహకార స్పెర్మ్ ప్రవర్తనను సూచించే కొన్ని ప్లాసెంటల్ క్షీరదాల్లో కనిపించే దానికంటే భిన్నంగా ఉంటుంది, ఇక్కడ కొన్ని స్పెర్మాటోజోవా గుడ్లను చేరుకుంటుంది, ఇతర సంబంధిత వ్యక్తులు వాటి గుడ్లను చేరుకోవడం మరియు దెబ్బతినడం.మిమ్మల్ని మీరు నిరూపించుకోవడానికి.పరోపకార ప్రవర్తన.స్వీయ-ఫలదీకరణం 34. స్పెర్మాటోజోవాలో సహకార ప్రవర్తనకు మరొక ఉదాహరణ జింక ఎలుకలలో కనుగొనబడింది, ఇక్కడ స్పెర్మాటోజోవా అత్యంత జన్యు సంబంధిత స్పెర్మాటోజోవాను గుర్తించి దానితో మిళితం చేయగలిగింది మరియు సంబంధం లేని స్పెర్మాటోజోవాతో పోలిస్తే వాటి వేగాన్ని పెంచడానికి సహకార సమూహాలను ఏర్పరుస్తుంది.
ఈ అధ్యయనంలో పొందిన ఫలితాలు SWSలో స్పెర్మటోజోవా యొక్క దీర్ఘకాలిక నిల్వ యొక్క ఫోమాన్ యొక్క సిద్ధాంతానికి విరుద్ధంగా లేవు.స్పెర్మ్ కణాలు ఎక్కువ కాలం పాటు SSTని కప్పి ఉంచే ఎపిథీలియల్ కణాల ప్రవాహంలో కదులుతూనే ఉన్నాయని పరిశోధకులు నివేదిస్తున్నారు మరియు కొంత సమయం తరువాత, స్పెర్మ్ కణాల శక్తి నిల్వలు క్షీణించబడతాయి, ఫలితంగా వేగం తగ్గుతుంది, ఇది చిన్న పరమాణు బరువు పదార్థాలను బహిష్కరించడానికి అనుమతిస్తుంది.SST యొక్క ల్యూమన్ నుండి ద్రవం యొక్క ప్రవాహంతో స్పెర్మటోజో యొక్క శక్తి ఫెలోపియన్ ట్యూబ్ యొక్క కుహరం.ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, సింగిల్ స్పెర్మ్లో సగం ప్రవహించే ద్రవాలకు వ్యతిరేకంగా ఈత కొట్టే సామర్థ్యాన్ని చూపించిందని మేము గమనించాము మరియు కట్టలో వాటి సంశ్లేషణ సానుకూల రియాలజీని చూపించే సామర్థ్యాన్ని పెంచింది.ఇంకా, మా డేటా మాట్సుజాకి మరియు ఇతరుల డేటాకు అనుగుణంగా ఉంటుంది.1 SSTలో పెరిగిన లాక్టేట్ స్రావం నివాస స్పెర్మ్ చలనశీలతను నిరోధించవచ్చని నివేదించింది.అయినప్పటికీ, SSTలో వారి ప్రవర్తనను విశదీకరించే ప్రయత్నంలో మైక్రోచానెల్లోని డైనమిక్ వాతావరణం సమక్షంలో స్పెర్మ్ మోటైల్ లిగమెంట్ల ఏర్పాటు మరియు వాటి భూగర్భ ప్రవర్తనను మా ఫలితాలు వివరిస్తాయి.భవిష్యత్ పరిశోధన రసాయన కూర్పు మరియు సంకలన ఏజెంట్ యొక్క మూలాన్ని నిర్ణయించడంపై దృష్టి పెట్టవచ్చు, ఇది నిస్సందేహంగా ద్రవ వీర్యాన్ని నిల్వ చేయడానికి మరియు సంతానోత్పత్తి వ్యవధిని పెంచడానికి కొత్త మార్గాలను అభివృద్ధి చేయడంలో పరిశోధకులకు సహాయపడుతుంది.
పదిహేను 30 వారాల బేర్-మెడ మగ షర్కాసి (హోమోజైగస్ డామినెంట్; నా నా) అధ్యయనంలో స్పెర్మ్ దాతలుగా ఎంపిక చేయబడ్డారు.ఈజిప్టులోని అషిత్ గవర్నరేట్లోని ఆషిత్ యూనివర్సిటీలోని వ్యవసాయ ఫ్యాకల్టీ రీసెర్చ్ పౌల్ట్రీ ఫామ్లో పక్షులను పెంచారు.పక్షులను వ్యక్తిగత పంజరాలలో (30 x 40 x 40 సెం.మీ.) ఉంచారు, కాంతి కార్యక్రమానికి (16 గంటల కాంతి మరియు 8 గంటల చీకటి) లోబడి 160 గ్రా ముడి ప్రోటీన్, 2800 కిలో కేలరీలు జీవక్రియ శక్తి, 35 గ్రా కాల్షియం కలిగిన ఆహారాన్ని అందించారు.కిలోగ్రాము ఆహారంలో 5 గ్రాముల ఫాస్ఫరస్ అందుబాటులో ఉంటుంది.
డేటా 36, 37 ప్రకారం, పొత్తికడుపు మసాజ్ ద్వారా పురుషుల నుండి వీర్యం సేకరించబడింది.3 రోజుల పాటు 15 మంది పురుషుల నుంచి మొత్తం 45 వీర్యం నమూనాలను సేకరించారు.వీర్యం (n = 15/రోజు) వెంటనే బెల్స్విల్లే పౌల్ట్రీ సెమెన్ డైలెంట్తో 1:1 (v:v) కరిగించబడుతుంది, ఇందులో పొటాషియం డైఫాస్ఫేట్ (1.27 గ్రా), మోనోసోడియం గ్లుటామేట్ మోనోహైడ్రేట్ (0.867 గ్రా), ఫ్రక్టోజ్ (0.5 డి) అన్హైడ్రస్ సోడియం ఉంటుంది.అసిటేట్ (0.43 గ్రా), ట్రిస్(హైడ్రాక్సీమీథైల్)అమినోమెథేన్ (0.195 గ్రా), పొటాషియం సిట్రేట్ మోనోహైడ్రేట్ (0.064 గ్రా), పొటాషియం మోనోఫాస్ఫేట్ (0.065 గ్రా), మెగ్నీషియం క్లోరైడ్ (0.034 గ్రా) మరియు H2O (100,మిలీ), pH5,33mmgmolarమంచి వీర్యం నాణ్యత (తేమ) ఉండేలా పలుచన చేసిన వీర్యం నమూనాలను మొదట తేలికపాటి సూక్ష్మదర్శిని క్రింద పరిశీలించారు మరియు సేకరణ తర్వాత అరగంట లోపల ఉపయోగించే వరకు 37 ° C వద్ద నీటి స్నానంలో నిల్వ చేయబడుతుంది.
స్పెర్మటోజోవా యొక్క కైనమాటిక్స్ మరియు రియాలజీ మైక్రోఫ్లూయిడ్ పరికరాల వ్యవస్థను ఉపయోగించి వివరించబడ్డాయి.బెల్ట్స్విల్లే ఏవియన్ సెమెన్ డైల్యూయెంట్లో వీర్యం నమూనాలను 1:40కి మరింత పలచబరిచారు, మైక్రోఫ్లూయిడ్ పరికరంలో లోడ్ చేశారు (క్రింద చూడండి), మరియు మైక్రోఫ్లూయిడిక్స్ క్యారెక్టరైజేషన్ కోసం గతంలో అభివృద్ధి చేసిన కంప్యూటరైజ్డ్ సెమెన్ అనాలిసిస్ (CASA) వ్యవస్థను ఉపయోగించి గతి పారామితులను నిర్ణయించారు.ద్రవ మాధ్యమంలో స్పెర్మటోజో యొక్క చలనశీలతపై (మెకానికల్ ఇంజనీరింగ్ విభాగం, ఇంజనీరింగ్ ఫ్యాకల్టీ, అసియుట్ విశ్వవిద్యాలయం, ఈజిప్ట్).ప్లగిన్ని ఇక్కడ డౌన్లోడ్ చేసుకోవచ్చు: http://www.assiutmicrofluidics.com/research/casa39.వక్ర వేగం (VCL, μm/s), సరళ వేగం (VSL, μm/s) మరియు సగటు పథం వేగం (VAP, μm/s) కొలుస్తారు.స్పెర్మటోజోవా యొక్క వీడియోలు 3 సెకనుల పాటు 30 fps వద్ద టక్సన్ ISH1000 కెమెరాకు అనుసంధానించబడిన విలోమ Optika XDS-3 ఫేజ్ కాంట్రాస్ట్ మైక్రోస్కోప్ (40x లక్ష్యంతో) ఉపయోగించి తీయబడ్డాయి.ప్రతి నమూనాకు కనీసం మూడు ప్రాంతాలు మరియు 500 స్పెర్మ్ పథాలను అధ్యయనం చేయడానికి CASA సాఫ్ట్వేర్ను ఉపయోగించండి.రికార్డ్ చేయబడిన వీడియో ఇంట్లో తయారు చేసిన CASAని ఉపయోగించి ప్రాసెస్ చేయబడింది.CASA ప్లగ్-ఇన్లో చలనశీలత యొక్క నిర్వచనం ఫ్లో రేట్తో పోలిస్తే స్పెర్మ్ యొక్క స్విమ్మింగ్ వేగంపై ఆధారపడి ఉంటుంది మరియు ఇది ద్రవ ప్రవాహంలో మరింత నమ్మదగినదిగా గుర్తించబడినందున, ప్రక్క ప్రక్క కదలిక వంటి ఇతర పారామితులను కలిగి ఉండదు.ద్రవ ప్రవాహ దిశకు వ్యతిరేకంగా స్పెర్మ్ కణాల కదలికగా రియోలాజికల్ మోషన్ వర్ణించబడింది.రియోలాజికల్ లక్షణాలతో స్పెర్మాటోజో మోటైల్ స్పెర్మాటోజోవా సంఖ్యతో విభజించబడింది;నిశ్చల స్థితిలో ఉన్న స్పెర్మటోజోవా మరియు ఉష్ణప్రసరణతో కదిలే స్పెర్మటోజోవా గణన నుండి మినహాయించబడ్డాయి.
ఉపయోగించిన అన్ని రసాయనాలు ఎల్గోమ్హోరియా ఫార్మాస్యూటికల్స్ (కైరో, ఈజిప్ట్) నుండి పొందబడ్డాయి.ఎల్-షెర్రీ మరియు ఇతరులు వివరించిన విధంగా పరికరం తయారు చేయబడింది.కొన్ని మార్పులతో 40.మైక్రోచానెల్లను రూపొందించడానికి ఉపయోగించే పదార్థాలలో గ్లాస్ ప్లేట్లు (హోవార్డ్ గ్లాస్, వోర్సెస్టర్, MA), SU-8-25 నెగటివ్ రెసిస్ట్ (మైక్రోకెమ్, న్యూటన్, CA), డయాసిటోన్ ఆల్కహాల్ (సిగ్మా ఆల్డ్రిచ్, స్టెయిన్హీమ్, జర్మనీ) మరియు పాలిసిటోన్ ఉన్నాయి.-184, డౌ కార్నింగ్, మిడ్ల్యాండ్, మిచిగాన్).మైక్రోచానెల్స్ సాఫ్ట్ లితోగ్రఫీని ఉపయోగించి తయారు చేయబడ్డాయి.ముందుగా, అధిక రిజల్యూషన్ ప్రింటర్లో (ప్రిస్మాటిక్, కైరో, ఈజిప్ట్ మరియు పసిఫిక్ ఆర్ట్స్ అండ్ డిజైన్, మార్కమ్, ఆన్) కావలసిన మైక్రోచానెల్ డిజైన్తో కూడిన స్పష్టమైన రక్షణ ముఖ ముసుగు ముద్రించబడింది.మాస్టర్స్ గాజు పలకలను సబ్స్ట్రేట్లుగా ఉపయోగించి తయారు చేశారు.ప్లేట్లు అసిటోన్, ఐసోప్రొపనాల్ మరియు డీయోనైజ్డ్ వాటర్లో శుభ్రం చేయబడ్డాయి మరియు స్పిన్ కోటింగ్ (3000 ఆర్పిఎమ్, 1 నిమి) ద్వారా SU8-25 యొక్క 20 µm పొరతో పూత పూయబడ్డాయి.SU-8 పొరలను సున్నితంగా ఎండబెట్టి (65°C, 2 నిమి మరియు 95°C, 10 నిమిషాలు) 50 సెకన్ల పాటు UV రేడియేషన్కు గురిచేస్తారు.బహిర్గతం అయిన SU-8 లేయర్లను క్రాస్లింక్ చేయడానికి 1 నిమిషం మరియు 4 నిమిషాలు 65°C మరియు 95°C వద్ద పోస్ట్-ఎక్స్పోజర్ బేక్ చేయండి, తర్వాత డయాసిటోన్ ఆల్కహాల్ను 6.5 నిమిషాలు అభివృద్ధి చేయండి.SU-8 పొరను మరింత పటిష్టం చేయడానికి వాఫ్ఫల్స్ (15 నిమిషాలకు 200°C) గట్టిగా కాల్చండి.
మోనోమర్ మరియు హార్డ్నెర్లను 10:1 బరువు నిష్పత్తిలో కలపడం ద్వారా PDMS తయారు చేయబడింది, తర్వాత వాక్యూమ్ డెసికేటర్లో వాయువును తొలగించి SU-8 ప్రధాన ఫ్రేమ్పై పోస్తారు.PDMS ఓవెన్లో (120°C, 30 నిమి) నయమవుతుంది, ఆపై ఛానెల్లు కత్తిరించబడ్డాయి, మాస్టర్ నుండి వేరు చేయబడ్డాయి మరియు మైక్రోచానెల్ యొక్క ఇన్లెట్ మరియు అవుట్లెట్లో ట్యూబ్లను జతచేయడానికి వీలుగా చిల్లులు వేయబడ్డాయి.చివరగా, మరెక్కడా వివరించిన విధంగా పోర్టబుల్ కరోనా ప్రాసెసర్ (ఎలక్ట్రో-టెక్నిక్ ప్రొడక్ట్స్, చికాగో, IL)ని ఉపయోగించి PDMS మైక్రోచానెల్లు శాశ్వతంగా మైక్రోస్కోప్ స్లయిడ్లకు జోడించబడ్డాయి.ఈ అధ్యయనంలో ఉపయోగించిన మైక్రోచానెల్ 200 µm × 20 µm (W × H) కొలుస్తుంది మరియు 3.6 సెం.మీ పొడవు ఉంటుంది.
మైక్రోచానెల్ లోపల హైడ్రోస్టాటిక్ పీడనం ద్వారా ప్రేరేపించబడిన ద్రవ ప్రవాహం, అవుట్లెట్ రిజర్వాయర్లోని ఎత్తు వ్యత్యాసం Δh39 కంటే ఇన్లెట్ రిజర్వాయర్లో ద్రవ స్థాయిని నిర్వహించడం ద్వారా సాధించబడుతుంది (Fig. 1).
ఇక్కడ f అనేది రాపిడి గుణకం, దీర్ఘచతురస్రాకార ఛానెల్లో లామినార్ ప్రవాహానికి f = C/Re అని నిర్వచించబడింది, ఇక్కడ C అనేది ఛానెల్ యొక్క కారక నిష్పత్తిపై ఆధారపడి స్థిరంగా ఉంటుంది, L అనేది మైక్రోచానెల్ యొక్క పొడవు, Vav అనేది మైక్రోచానెల్ లోపల సగటు వేగం, Dh అనేది ఛానెల్ యొక్క హైడ్రాలిక్ వ్యాసం, grav - త్వరణం.ఈ సమీకరణాన్ని ఉపయోగించి, కింది సమీకరణాన్ని ఉపయోగించి సగటు ఛానెల్ వేగాన్ని లెక్కించవచ్చు:
పోస్ట్ సమయం: ఆగస్ట్-17-2022