Ташаккур ба шумо барои боздид аз Nature.com.Версияи браузере, ки шумо истифода мебаред, дастгирии маҳдуди CSS дорад.Барои таҷрибаи беҳтарин, мо тавсия медиҳем, ки шумо браузери навшударо истифода баред (ё Ҳолати мутобиқатро дар Internet Explorer хомӯш кунед).Дар ҳамин ҳол, барои таъмини дастгирии доимӣ, мо сайтро бе услубҳо ва JavaScript пешкаш хоҳем кард.
Карусел, ки дар як вақт се слайдро нишон медиҳад.Тугмаҳои Пешина ва Ояндаро истифода баред, то дар як вақт дар се слайд гузаред ё тугмаҳои слайдерро дар охир истифода баред, то дар як вақт аз се слайд гузаред.
Арзиши нисбатан гарони батареяҳои редокс-редокс (VRFBs) аз ҳама ванадийӣ истифодаи васеъи онҳоро маҳдуд мекунад.Такмили кинетикаи реаксияхои электрохимиявй барои зиёд кардани иктидори хос ва самаранокии энергетикии ВРФБ ва бо хамин арзон кардани арзиши кВт-соат ВРФБ зарур аст.Дар ин кор нанозаррачаҳои оксиди вольфрами гидратӣ (HWO) ба таври гидротермӣ синтезшуда дар электродҳои матои карбон ҷойгир карда шуданд ва ҳамчун электрокатализатор барои реаксияи оксидшавии VO2+/VO2+ санҷида шуданд.Микроскопияи электронии сканкунии саҳроӣ (FESEM), спектроскопияи рентгении энергияи дисперсивӣ (EDX), микроскопияи электронии интиқоли баландсифат (HR-TEM), дифраксияи рентгенӣ (XRD), спектроскопияи рентгении фотоэлектронӣ (XPS), спектроскопияи инфрасурх Фурье (FTIR) ва ченкунии кунҷи тамос.Муайян карда шудааст, ки илова кардани фуллеренҳои C76 ба HWO метавонад кинетикаи электродҳоро тавассути баланд бардоштани гузаронандагии барқ ​​​​ва таъмин кардани гурӯҳҳои функсионалии оксидшуда дар сатҳи он беҳтар кунад ва ба ин васила реаксияи оксидшавии VO2+/VO2+-ро пеш барад.Композитсияи HWO/C76 (50 вазни % C76) беҳтарин интихоб барои реаксияи VO2+/VO2+ бо ΔEp аз 176 мВ буд, дар ҳоле ки матои карбон коркарднашуда (UCC) 365 мВ буд.Илова бар ин, таркиби HWO/C76 ба реаксияи эволютсияи хлори паразитӣ аз ҳисоби гурӯҳи функсионалии W-OH таъсири назарраси ингибиторӣ нишон дод.
Фаъолияти пуршиддати инсон ва инқилоби босуръати саноатӣ боиси афзоиши бебозгашт ба нерӯи барқ ​​гардид, ки дар як сол тақрибан 3 фоиз меафзояд1.Дар тӯли даҳсолаҳо, истифодаи густурдаи сӯзишвории истихроҷшуда ҳамчун манбаи энергия боиси ихроҷи газҳои гулхонаӣ гардид, ки ба гармшавии глобалӣ, ифлосшавии об ва ҳаво мусоидат намуда, ба тамоми экосистема таҳдид мекунанд.Дар натиҷа, воридшавии энергияи тоза ва барқароршавандаи шамол ва офтоб то соли 20501 ба 75% ҳаҷми умумии нерӯи барқ ​​мерасад. Аммо, вақте ки ҳиссаи қувваи барқ ​​аз манбаъҳои барқароршаванда аз 20% аз ҳаҷми умумии тавлиди нерӯи барқ ​​зиёд мешавад, шабака ноустувор мегардад.
Дар байни ҳамаи системаҳои нигоҳдории энергия, аз қабили батареяи гибридии гардиши оксидшавии ванадий2, батареяи пурраи ванадий-редокс (VRFB) бо сабаби бартариҳои зиёдаш босуръат рушд кардааст ва беҳтарин роҳи нигаҳдории энергия (тақрибан 30 сол) ҳисобида мешавад.) Вариантҳо дар якҷоягӣ бо энергияи барқароршаванда4.Ин ба ҷудоии нерӯи барқ ​​ва зичии энергия, вокуниши зуд, мӯҳлати хидматрасонӣ ва арзиши нисбатан пасти солонаи $65/кВт/соат дар муқоиса бо 93-140 доллар/кВт/соат барои батареяҳои литий-ион ва сурб-соат ва 279-420 доллари ИМА барои як кВт/соат вобаста аст.батарея мутаносибан 4.
Бо вуҷуди ин, тиҷоратикунонии васеъмиқёси онҳо то ҳол бо хароҷоти нисбатан баланди сармояи системавӣ, асосан аз ҳисоби стэкҳои ҳуҷайраҳо маҳдуд аст4,5.Ҳамин тариқ, беҳтар кардани кори стек тавассути баланд бардоштани кинетикаи ду реаксияи нимэлемент метавонад андозаи стекро кам кунад ва ба ин васила хароҷотро кам кунад.Аз ин рӯ, интиқоли босуръати электрон ба сатҳи электрод зарур аст, ки аз тарҳ, таркиб ва сохтори электрод вобаста аст ва оптимизатсияи бодиққатро талаб мекунад6.Сарфи назар аз устувории хуби химиявӣ ва электрохимиявӣ ва гузариши хуби электрикии электродҳои карбон, кинетикаи коркарднашудаи онҳо аз сабаби набудани гурӯҳҳои функсионалии оксиген ва гидрофилӣ суст аст7,8.Аз ин рӯ, электрокатализаторҳои гуногун бо электродҳои карбон, махсусан наноструктураҳои карбон ва оксидҳои металлӣ якҷоя карда мешаванд, то кинетикаи ҳарду электродҳоро беҳтар кунанд ва ба ин васила кинетикаи электроди VRFB-ро зиёд кунанд.
Илова ба кори қаблии худ дар C76, мо бори аввал дар бораи фаъолияти аълои электрокаталитии ин фуллерен барои VO2+/VO2+, интиқоли заряд дар муқоиса бо матои карбон бо гармӣ коркардшуда ва коркарднашуда хабар додем.Муқовимат 99,5% ва 97% кам мешавад.Фаъолияти каталитикии маводи карбон барои реаксияи VO2+/VO2+ дар муқоиса бо C76 дар ҷадвали S1 нишон дода шудааст.Аз тарафи дигар, бисёр оксидҳои металлӣ, аз қабили CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 ва WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37 аз сабаби зиёд шудани намнокӣ ва оксигени фаровони онҳо истифода шудаанд., 38. гурух.Фаъолияти каталитикии ин оксидҳои металлӣ дар реаксияи VO2+/VO2+ дар ҷадвали S2 оварда шудааст.WO3 аз сабаби камхарҷ, устувории баланд дар муҳити кислотавӣ ва фаъолияти баланди каталитикӣ дар шумораи зиёди корҳо истифода шудааст31,32,33,34,35,36,37,38.Аммо, беҳбуди кинетикаи катодӣ аз ҳисоби WO3 ночиз аст.Барои беҳтар кардани гузарониши WO3, таъсири истифодаи оксиди волфрам камшуда (W18O49) ба фаъолияти катодӣ санҷида шуд38.Оксиди гидратшудаи вольфрам (HWO) ҳеҷ гоҳ дар барномаҳои VRFB озмуда нашудааст, гарчанде ки он дар барномаҳои суперконденсаторӣ аз сабаби тезтар паҳншавии катион дар муқоиса бо WOx39,40 беоб фаъолият нишон медиҳад.Батареяи насли сеюми редокс ванадий барои беҳтар кардани кори батарея ва беҳтар кардани ҳалшавандагӣ ва устувории ионҳои ванадий дар электролит як электролит кислотаи омехтаи HCl ва H2SO4 -ро истифода мебарад.Бо вуҷуди ин, реаксияи паразитӣ дар таҳаввулоти хлор ба яке аз нуқсонҳои насли сеюм табдил ёфтааст, аз ин рӯ ҷустуҷӯи роҳҳои ҷилавгирӣ аз реаксияи арзёбии хлор дар маркази таваҷҷӯҳи якчанд гурӯҳҳои тадқиқотӣ қарор гирифтааст.
Дар ин ҷо, санҷишҳои реаксияи VO2+/VO2+ дар композитҳои HWO/C76, ки дар электродҳои матои карбон ҷойгир шудаанд, бо мақсади пайдо кардани мувозинат байни гузаронандагии электрикии композитҳо ва кинетикаи оксидшавии сатҳи электрод ҳангоми пахш кардани эволютсияи паразитӣ хлор гузаронида шуданд.ҷавоб (CER).Нанозаррачаҳои гидратшудаи оксиди вольфрам (HWO) бо усули оддии гидротермалӣ синтез карда шуданд.Таҷрибаҳо дар як электролит кислотаи омехта (H2SO4/HCl) гузаронида шуданд, то насли сеюми VRFB (G3) барои амалӣ тақлид карда шаванд ва таъсири HWO ба реаксияи эволютсияи хлори паразитӣ таҳқиқ карда шаванд.
Ванадий (IV) сулфат гидрат (VOSO4, 99,9%, Альфа-Аэзер), кислотаи сулфат (H2SO4), кислотаи гидрохлорид (HCl), диметилформамид (DMF, Sigma-Oldrich), поливинилиден фториди (PVDF, Sigma)-Aldrich, sodium, Tungs, sodium, sodium ma-Oldrich) ва матои карбон гидрофиликӣ ELAT (Мағозаи ҳуҷайраҳои сӯзишворӣ) дар ин тадқиқот истифода шуданд.
Оксиди вольфрами гидратонидашуда (HWO) бо реаксияи гидротермалии 43 тайёр карда шуд, ки дар он 2 г намаки Na2WO4 дар 12 мл H2O гудохта шуд, то маҳлули беранг дод, сипас 12 мл 2 М HCl-ро ба қатра илова карданд, то суспензияи саманди зард пайдо шавад.Шиша дар як автоклави аз пӯлоди зангногир бо тефлон пӯшидашуда ҷойгир карда шуд ва дар танӯр дар ҳарорати 180 ° C барои 3 соат барои реаксияи гидротермикӣ нигоҳ дошта шуд.Боқимонда тавассути филтркунӣ ҷамъ карда шуд, 3 маротиба бо этанол ва об шуста шуд, дар танӯр дар 70 ° C барои ~ 3 соат хушк карда шуд ва сипас пошида шуд, то хокаи кабуд-хокистарии HWO дод.
Электродҳои матои карбон (CCT) ба даст овардашуда (табобатнашуда) ҳамон тавре истифода шуданд ё дар кӯраи қубурӣ дар ҳарорати 450 ° C дар ҳаво бо суръати гармкунии 15 ºC / дақиқа барои 10 соат коркард карда шуданд, то CCs (TCC) коркард карда шаванд.чи тавре ки дар моддаи пешина 24 гуфта шудааст.UCC ва TCC ба электродҳо тақрибан 1,5 см васеъ ва 7 см дарозӣ бурида шуданд.Суспензияҳои C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 ва HWO-50% C76 бо илова кардани 20 мг .% (~ 2.22 мг) пайвандгари PVDF ба ~ 1 мл DMF омода карда шуданд ва барои беҳтар кардани якрангӣ барои 1 соат соникатсионӣ карда шуданд.2 мг композитҳои C76, HWO ва HWO-C76 пайдарпай ба майдони электроди фаъоли UCC тақрибан 1,5 см2 татбиқ карда шуданд.Ҳама катализаторҳо ба электродҳои UCC бор карда шуданд ва TCC танҳо барои муқоиса истифода шуд, зеро кори қаблии мо нишон дод, ки коркарди гармӣ талаб карда намешавад24.Ҷойгиршавии таассурот тавассути шустушӯи 100 мкл суспензия (бор 2 мг) барои таъсири ҳамвортар ба даст омад.Баъд хамаи электродхоро дар танур дар харорати 60° С. шабона хушк карданд.Электродҳо ба пеш ва ақиб чен карда мешаванд, то бори дақиқи захираҳоро таъмин кунанд.Барои он ки майдони муайяни геометрӣ (~1,5 см2) дошта бошад ва аз таъсири капиллярӣ ба электрод баланд шудани электролит ванадийро пешгирӣ кунад, ба болои маводи фаъол қабати тунуки парафин андохта шуд.
Барои мушоҳидаи морфологияи сатҳи HWO микроскопияи электронии сканерии саҳроӣ (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60, 5 кВ) истифода шуд.Барои харитаи элементҳои HWO-50%C76 дар электродҳои UCC як спектрометри рентгении дисперсивии энергетикӣ, ки бо Feii8SEM (EDX, Zeiss Inc.) муҷаҳҳаз шудааст, истифода шуд.Микроскопи электронии интиқоли баландсифат (HR-TEM, JOEL JEM-2100), ки дар шиддати суръатбахши 200 кВ кор мекунад, барои тасвири зарраҳои баландтари HWO ва ҳалқаҳои дифраксионӣ истифода шуд.Нармафзори Crystallography Toolbox (CrysTBox) функсияи ringGUI-ро барои таҳлили шакли дифраксияи ҳалқаи HWO ва муқоисаи натиҷаҳоро бо намунаи XRD истифода мебарад.Сохтор ва графитизатсияи UCC ва TCC тавассути дифраксияи рентгенӣ (XRD) бо суръати скан аз 2,4 ° / дақиқа аз 5 ° то 70 ° бо Cu Ka (λ = 1,54060 Å) бо истифода аз дифрактометри рентгении паналитикӣ (Модели 3600) таҳлил карда шуд.XRD сохтори кристаллӣ ва марҳилаи HWO-ро нишон дод.Нармафзори PANalytical X'Pert HighScore барои мувофиқ кардани қуллаҳои HWO ба харитаҳои оксиди волфрам, ки дар пойгоҳи додаҳо мавҷуд аст45 истифода мешуд.Натиҷаҳои HWO бо натиҷаҳои TEM муқоиса карда шуданд.Таркиби химиявӣ ва ҳолати намунаҳои HWO тавассути спектроскопияи рентгении фотоэлектронӣ (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) муайян карда шуд.Нармафзори CASA-XPS (v 2.3.15) барои беқурбшавии қулла ва таҳлили додаҳо истифода шудааст.Барои муайян кардани гурӯҳҳои функсионалии рӯизаминии HWO ва HWO-50%C76, ченакҳо бо истифода аз спектроскопияи инфрасурхи Фурье (FTIR, Перкин Элмер спектрометр, бо истифода аз KBr FTIR) гузаронида шуданд.Натиҷаҳо бо натиҷаҳои XPS муқоиса карда шуданд.Андозагирии кунҷи тамос (KRUSS DSA25) инчунин барои тавсифи намнокии электродҳо истифода шуданд.
Барои ҳама андозагирии электрохимиявӣ як истгоҳи кории Biologic SP 300 истифода шудааст.Барои омӯзиши кинетикаи электродҳои реаксияи оксидшавии VO2+/VO2+ ва таъсири диффузияи реагент (VOSO4(VO2+)) ба суръати реаксия вольтметрияи даврӣ (CV) ва спектроскопияи электрохимиявии импеданс (EIS) истифода шудааст.Ҳарду усул як ҳуҷайраи се электродиро бо консентратсияи электролитҳои 0,1 М VOSO4 (V4+) дар 1 М H2SO4 + 1 М HCl (омехтаи кислотаҳо) истифода бурданд.Ҳама маълумоти электрохимиявии пешниҳодшуда IR ислоҳ карда шудаанд.Ба сифати электроди истинод ва муқовимат мутаносибан як электроди каломели тофта (SCE) ва катраи платина (Pt) истифода шуданд.Барои CV, суръати сканкунӣ (ν) аз 5, 20 ва 50 мВ/с ба равзанаи эҳтимолии VO2+/VO2+ барои (0–1) V нисбат ба SCE татбиқ карда шуд, сипас барои SHE барои тарҳрезӣ (VSCE = 0.242 V бар зидди HSE) тасҳеҳ карда шуд.Барои омӯзиши нигоҳ доштани фаъолияти электрод, CV-ҳои такрории даврӣ дар ν 5 мВ/с барои UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO ва UCC-HWO-50% C76 анҷом дода шуданд.Барои ченкунии EIS, диапазони басомади реаксияи оксидшавии VO2+/VO2+ 0,01-105 Гц ва халалдоршавии шиддат дар шиддати занҷири кушод (OCV) 10 мВ буд.Ҳар як таҷриба 2-3 маротиба такрор карда шуд, то мувофиқати натиҷаҳо таъмин карда шавад.Константаҳои суръати гетерогенӣ (k0) бо усули Николсон46,47 ба даст оварда шудаанд.
Оксиди вольфрами гидратонидашуда (HVO) бо усули гидротермикӣ бомуваффақият синтез карда шуд.Тасвири SEM дар расм.1а нишон медиҳад, ки HWO-и гузошташуда аз кластерҳои нанозаррачаҳо бо андозаҳо дар доираи 25-50 нм иборат аст.
Намунаи дифраксияи рентгении HWO қуллаҳои (001) ва (002) -ро дар ~23,5° ва ~47,5° нишон медиҳад, ки хоси WO2,63 (W32O84) (PDF 077–0810, a = 21,4 = Å3 =, Å8, a = 21,4 α3 =, Å8,). β = γ = 90°), ки ба ранги кабуди равшани онҳо мувофиқат мекунад (расми 1б) 48.49.Қуллаҳои дигар дар тақрибан 20,5°, 27,1°, 28,1°, 30,8°, 35,7°, 36,7° ва 52,7° ба (140), (620), (350), (720), (740), (560°) таъин шудаанд.) ) ва (970) хамворхои дифраксионии ортогонали ба WO2.63.Хамин усули синтетикиро Сонгара ва дигарон ба кор бурданд.43 барои ба даст овардани маҳсулоти сафед, ки ба мавҷудияти WO3 (H2O) 0,333 марбут буд.Аммо, дар ин кор, бинобар шароити гуногун, маҳсулоти кабуд-хокистарӣ ба даст оварда шуд, ки нишон медиҳад, ки WO3(H2O)0,333 (PDF 087-1203, a = 7,3 Å, b = 12,5 Å, c = 7,7 Å, α = β = γ = 90°) оксид кам мешавад.Таҳлили нимкантиативӣ бо истифода аз нармафзори X'Pert HighScore нишон дод 26% WO3(H2O)0,333:74% W32O84.Азбаски W32O84 аз W6+ ва W4+ (1,67:1 W6+:W4+) иборат аст, мундариҷаи тахминии W6+ ва W4+ мутаносибан тақрибан 72% W6+ ва 28% W4+ мебошад.Тасвирҳои SEM, спектрҳои 1 сонияи XPS дар сатҳи ядро, тасвирҳои TEM, спектрҳои FTIR ва спектрҳои Рамани зарраҳои C76 дар мақолаи қаблии мо пешниҳод карда шуданд.Мувофиқи Кавада ва дигарон, 50,51 Дифраксияи рентгении C76 пас аз хориҷ кардани толуол сохтори моноклиникии FCC-ро нишон дод.
Тасвирҳои SEM дар расм.2а ва б нишон медиҳанд, ки HWO ва HWO-50% C76 дар ва байни нахҳои карбонии электроди UCC бомуваффақият гузошта шудаанд.Харитаҳои элементҳои EDX аз волфрам, карбон ва оксиген дар тасвирҳои SEM дар расми 2.2c дар расм нишон дода шудааст.2d-f нишон медиҳад, ки вольфрам ва карбон дар тамоми сатҳи электрод баробар омехта шудаанд (тақсимоти шабеҳро нишон медиҳанд) ва аз сабаби хусусияти усули пошидан композитсия яксон ҷойгир карда нашудааст.
Тасвирҳои SEM аз зарраҳои HWO гузошташуда (а) ва зарраҳои HWO-C76 (б).Харитасозии EDX дар HWO-C76, ки ба UCC бор карда шудааст, бо истифода аз майдони дар тасвир (c) тақсимоти волфрам (d), карбон (e) ва оксиген (f) дар намуна нишон медиҳад.
HR-TEM барои тасвири баландсифат ва иттилооти кристаллографӣ истифода мешуд (Расми 3).HWO морфологияи нанокубкаро тавре нишон медиҳад, ки дар расми 3а ва равшантар дар расми 3б нишон дода шудааст.Тавассути калон кардани нанокубка барои дифраксияи минтақаҳои интихобшуда сохтори тор ва ҳавопаймоҳои дифраксиониро, ки қонуни Бреггро қонеъ мекунанд, тасаввур кардан мумкин аст, ки дар расми 3в нишон дода шудааст, ки кристаллии маводро тасдиқ мекунад.Дар замимаи расми 3c масофаи d 3,3 Å мувофиқи ҳавопаймоҳои дифраксионии (022) ва (620), ки дар фазаҳои WO3(H2O)0,333 ва W32O84 ҷойгир шудаанд, нишон дода шудааст43,44,49.Ин ба таҳлили XRD, ки дар боло тавсиф шудааст (расми 1б) мувофиқ аст, зеро масофаи ҳавопаймои мушоҳидашуда d (расми 3c) ба қуллаи қавитарин XRD дар намунаи HWO мувофиқат мекунад.Ҳалқаҳои намунавӣ низ дар расм нишон дода шудаанд.3d, ки дар он ҳар як ҳалқа ба як ҳавопаймои алоҳида мувофиқат мекунад.Ҳавопаймоҳои WO3(H2O)0.333 ва W32O84 мутаносибан сафед ва кабуд ранг карда шудаанд ва қуллаҳои мувофиқи XRD низ дар расми 1b нишон дода шудаанд.Ҳалқаи аввалине, ки дар диаграммаи ҳалқа нишон дода шудааст, ба қуллаи аввалини нишондодашуда дар шакли рентгении ҳавопаймои дифраксионии (022) ё (620) мувофиқат мекунад.Аз ҳалқаҳои (022) то (402) арзишҳои фосилаи d 3.30, 3.17, 2.38, 1.93 ва 1.69 Å мебошанд, ки бо арзишҳои XRD 3.30, 3.17, 2, 45, 1.93 мувофиқанд.ва 1,66 Å, ки мутаносибан ба 44, 45 баробар аст.
(а) тасвири HR-TEM аз HWO, (б) тасвири васеъшударо нишон медиҳад.Тасвири ҳавопаймоҳои торӣ дар (в) нишон дода шудааст, дар дохил (в) тасвири васеъшудаи ҳавопаймоҳо ва қабати d 0,33 нм, ки ба ҳавопаймоҳои (002) ва (620) мувофиқ аст, нишон дода шудааст.(г) Намунаи ҳалқаи HWO, ки ҳавопаймоҳои бо WO3 (H2O) 0,333 (сафед) ва W32O84 (кабуд) алоқамандро нишон медиҳад.
Таҳлили XPS барои муайян кардани химияи рӯизаминӣ ва ҳолати оксидшавии волфрам гузаронида шуд (Расмҳои S1 ва 4).Спектри васеи сканкунии XPS-и HWO синтезшуда дар расми S1 нишон дода шудааст, ки мавҷудияти волфрамро нишон медиҳад.Спектрҳои скании танги XPS сатҳҳои асосии W 4f ва O 1s дар расм нишон дода шудаанд.мутаносибан 4а ва б.Спектри W 4f ба ду дубли спи-орбита тақсим мешавад, ки ба энергияҳои ҳатмии ҳолати оксидшавии W мувофиқанд.ва W 4f7/2 дар 36,6 ва 34,9 eV мутаносибан хоси ҳолати W4+ 40 мебошанд.)0.333.Маълумотҳои муҷаҳҳаз нишон медиҳанд, ки фоизи атомии W6+ ва W4+ мутаносибан 85% ва 15% мебошанд, ки ба арзишҳои аз маълумоти XRD ҳисобшуда бо назардошти фарқияти байни ду усул наздиканд.Ҳарду усул маълумоти миқдорӣ, махсусан XRD-ро бо дақиқии паст таъмин мекунанд.Инчунин, ин ду усул қисмҳои гуногуни маводро таҳлил мекунанд, зеро XRD як усули оммавӣ аст, дар ҳоле ки XPS усули рӯизаминист, ки танҳо ба чанд нанометр наздик аст.Спектри O 1s ба ду қуллаи 533 (22,2%) ва 530,4 эВ (77,8%) тақсим мешавад.Якум ба OH ва дуюм ба пайвандҳои оксиген дар торча дар WO мувофиқат мекунад.Мавҷудияти гурӯҳҳои функсионалии OH ба хосиятҳои гидратсияи HWO мувофиқат мекунад.
Дар ин ду намуна инчунин таҳлили FTIR гузаронида шуд, то мавҷудияти гурӯҳҳои функсионалӣ ва молекулаҳои ҳамоҳангкунандаи об дар сохтори гидратшудаи HWO тафтиш карда шавад.Натиҷаҳо нишон медиҳанд, ки намунаи HWO-50% C76 ва FT-IR HWO аз сабаби мавҷудияти HWO шабеҳ ба назар мерасанд, аммо шиддатнокии қуллаҳо аз сабаби миқдори гуногуни намунае, ки ҳангоми омодагӣ ба таҳлил истифода мешаванд, фарқ мекунад (расми 5а).) HWO-50% C76 нишон медиҳад, ки ҳама қуллаҳо, ба истиснои қуллаи оксиди волфрам, ба фуллерен 24 алоқаманданд. Муфассал дар расм.5а нишон медиҳад, ки ҳарду намуна бандҳои хеле пурқувватро дар ~ 710 / см нишон медиҳанд, ки ба ларзишҳои дарози OWO дар сохтори торҳои HWO марбутанд ва китфи қавӣ дар ~ 840 / см ба WO мансуб аст.Барои дароз кардани ларзишҳо бандҳои тези тақрибан 1610/см ба ларзишҳои хамшавии OH мансубанд, дар ҳоле ки банди васеъи азхудкунии тақрибан 3400/см ба ларзишҳои дарози OH дар гурӯҳҳои гидроксил мансуб аст43.Ин натиҷаҳо бо спектрҳои XPS дар расм мувофиқанд.4b, ки дар он гурӯҳҳои функсионалии WO метавонанд сайтҳои фаъолро барои реаксияи VO2+/VO2+ таъмин кунанд.
Таҳлили FTIR аз HWO ва HWO-50% C76 (a), нишондоди гурӯҳҳои функсионалӣ ва андозагирии кунҷи тамос (b, c).
Гурӯҳи OH инчунин метавонад реаксияи VO2+/VO2+-ро катализ карда, дар баробари баланд бардоштани гидрофилии электрод ва ба ин васила суръати диффузия ва интиқоли электронҳоро афзоиш диҳад.Тавре ки нишон дода шудааст, намунаи HWO-50% C76 қуллаи иловагиро барои C76 нишон медиҳад.Қуллаҳо дар ~2905, 2375, 1705, 1607 ва 1445 см3 метавонанд мутаносибан ба ларзишҳои дарозкунии CH, O=C=O, C=O, C=C ва CO таъин карда шаванд.Ба ҳама маълум аст, ки гурӯҳҳои функсионалии оксиген C=O ва СО метавонанд ҳамчун марказҳои фаъол барои реаксияҳои оксидшавии ванадий хизмат кунанд.Барои санчидан ва мукоиса кардани намнокии ду электрод ченкунихои кунчи тамос гирифта шуданд, ки дар расми 5б,в нишон дода шудааст.Электроди HWO фавран қатраҳои обро ҷаббида мекунад, ки аз сабаби гурӯҳҳои функсионалии OH мавҷуд будани супергидрофилиро нишон медиҳад.HWO-50% C76 гидрофобитар аст ва кунҷи тамос пас аз 10 сония тақрибан 135 ° мебошад.Аммо дар ченкунии электрохимиявй электроди HWO-50% C76 дар муддати камтар аз як дақиқа комилан тар шуд.Андозагирии намнокӣ бо натиҷаҳои XPS ва FTIR мувофиқат мекунанд, ки нишон медиҳанд, ки гурӯҳҳои зиёди OH дар сатҳи HWO онро нисбатан гидрофилӣ мекунанд.
Реаксияҳои VO2+/VO2+-и нанокомпозитҳои HWO ва HWO-C76 санҷида шуданд ва интизор мерафт, ки HWO эволютсияи хлорро дар реаксияи VO2+/VO2+ дар кислотаи омехта бозмедорад ва C76 минбаъд реаксияи оксидшавии дилхоҳи VO2+/VO2+-ро катализ мекунад.%, 30% ва 50% C76 дар суспензияҳои HWO ва CCC дар электродҳо бо бори умумии тақрибан 2 мг/см2 ҷойгир карда шудаанд.
Чунон ки дар расм нишон дода шудааст.6, кинетикаи реаксияи VO2+/VO2+ дар сатҳи электрод тавассути CV дар электролитҳои кислотаи омехта тафтиш карда шуд.Ҷараёнҳо ҳамчун I/Ipa барои муқоисаи осони ΔEp ва Ipa/Ipc барои катализаторҳои гуногун мустақиман дар график нишон дода шудаанд.Маълумоти воҳиди минтақавӣ дар расми 2S нишон дода шудааст.Дар расм.Дар расми 6а нишон дода шудааст, ки HWO суръати интиқоли электронҳои реаксияи оксидшавии VO2+/VO2+-ро дар сатҳи электрод каме зиёд мекунад ва реаксияи эволютсияи хлори паразитиро пахш мекунад.Аммо, C76 суръати интиқоли электронҳоро ба таври назаррас афзоиш медиҳад ва реаксияи эволютсияи хлорро катализатор мекунад.Аз ин рӯ, интизор меравад, ки таркиби дурусти HWO ва C76 беҳтарин фаъолият ва қобилияти баландтарини ҷилавгирӣ аз реаксияи эволютсияи хлор дошта бошад.Муайян карда шуд, ки пас аз зиёд кардани таркиби С76 фаъолияти электрохимиявии электродхо бехтар гардид, ки ин аз кам шудани ΔEp ва зиёд шудани таносуби Ipa/Ipc (Чадвали S3) шаходат медихад.Инро инчунин арзишҳои RCT, ки аз қитъаи Nyquist дар расми 6d гирифта шудаанд (Ҷадвали S3) тасдиқ карданд, ки бо афзоиши мундариҷаи C76 коҳиш меёбанд.Ин натиҷаҳо инчунин бо таҳқиқоти Ли мувофиқанд, ки дар он илова кардани карбон мезопороз ба WO3 мезопороз кинетикаи интиқоли зарядро дар VO2+/VO2+35 беҳтар кардааст.Ин нишон медиҳад, ки реаксияи мустақим метавонад бештар аз гузаронандагии электрод вобаста бошад (пайванди C=C) 18, 24, 35, 36, 37. Ин метавонад инчунин ба тағирёбии геометрияи координатсия байни [VO(H2O)5]2+ ва [VO2(H2O)4]+, C76 бо роҳи коҳиш додани энергияи аз ҳад зиёди реаксияи бофтаи реаксия вобаста бошад.Аммо, ин метавонад бо электродҳои HWO имконнопазир бошад.
(а) Рафтори даврии вотамметрии (ν = 5 мВ/с) реаксияи VO2+/VO2+-и композитҳои UCC ва HWO-C76 бо таносуби гуногуни HWO:C76 дар 0,1 М VOSO4/1 М H2SO4 + 1 М HCl электролит.(б) Рандлес-Севчик ва (в) усули Николсон VO2+/VO2+ барои арзёбии самаранокии диффузия ва ба даст овардани арзишҳои k0(d).
На танҳо HWO-50% C76 тақрибан як фаъолияти электрокаталитикиро ба мисли C76 барои реаксияи VO2+/VO2+ нишон медод, балки ҷолибтараш он аст, ки он ба таври иловагӣ эволютсияи хлорро дар муқоиса бо C76, тавре ки дар расми 6а нишон дода шудааст, пахш кард ва инчунин нимдоираи хурдтарро дар расм нишон медиҳад.6d (RCT поён).C76 Ipa/Ipc-ро нисбат ба HWO-50% C76 (Ҷадвали S3) баландтар нишон дод, на аз сабаби беҳтар шудани баргардонидани реаксия, балки аз сабаби такрори қуллаи реаксияи коҳиши хлор бо SHE дар 1,2 В. Беҳтарин нишондиҳандаи HWO- 50% C76 ба таъсири манфии 50% C76 нисбат ба HWO-50% C76 нишон дод. Функсияи аналитикӣ дар HWO.Партоби камтари хлор самаранокии пуркунии ҳуҷайраи пурраро беҳтар мекунад, дар ҳоле ки кинетикаи беҳтаршуда самаранокии шиддати пурраи ҳуҷайраро беҳтар мекунад.
Тибқи муодилаи S1, барои реаксияи квазибозгашти (нисбатан суст интиқоли электронҳо), ки бо диффузия идора мешавад, ҷараёни қуллаи баланд (IP) аз шумораи электронҳо (n), майдони электрод (А), коэффисиенти диффузия (D), шумораи коэффисиенти интиқоли электронҳо (α) ва суръати сканер (ν) вобаста аст.Барои омӯзиши рафтори аз ҷониби диффузия идорашавандаи маводи озмудашуда, муносибати байни IP ва ν1/2 тарҳрезӣ карда шуда, дар расми 6б оварда шудааст.Азбаски ҳама маводҳо муносибати хатӣ нишон медиҳанд, реаксия тавассути диффузия идора карда мешавад.Азбаски реаксияи VO2+/VO2+ квазибаргардон аст, нишебии хат аз коэффисиенти диффузия ва арзиши α (муодилаи S1) вобаста аст.Азбаски коэффисиенти диффузия доимӣ аст (≈ 4 × 10-6 см2/с)52, фарқияти нишебии хат бевосита арзишҳои гуногуни α-ро нишон медиҳад ва аз ин рӯ суръати интиқоли электронро дар сатҳи электрод нишон медиҳад, ки барои C76 ва HWO -50% C76 нишебии баландтарин (баландтарин суръати интиқоли электрон) нишон дода шудааст.
Нишебиҳои Варбург (W), ки барои басомадҳои пасти дар ҷадвали S3 нишондодашуда ҳисоб карда шудаанд (расми 6d) барои ҳама маводҳо арзишҳои наздик ба 1 доранд, ки паҳншавии комили намудҳои редоксро нишон медиҳанд ва рафтори хаттии IP-ро нисбат ба ν1/ 2 тасдиқ мекунанд. CV чен карда мешавад.Барои HWO-50% C76, нишебии Варбург аз 1 то 1,32 дур мешавад, ки ин на танҳо паҳншавии нимпайкараи реагентро (VO2+), балки саҳми эҳтимолии рафтори қабати тунукро ба рафтори диффузия аз сабаби ковокагии электродҳо нишон медиҳад.
Барои тањлили минбаъдаи бозгаштпазирии (суръати интиќоли электронњо) реаксияи оксидшавии VO2+/VO2+, инчунин усули реаксияи квазибозгашти Николсон барои муайян кардани константаи стандарти суръати k041.42 истифода шуд.Ин бо истифода аз муодилаи S2 барои сохтани параметри беандозаи кинетикии Ψ, ки функсияи ΔEp аст, ҳамчун функсияи ν-1/2 анҷом дода мешавад.Ҷадвали S4 арзишҳои Ψ-ро барои ҳар як маводи электрод нишон медиҳад.Натиљањо (расми 6c) барои ба даст овардани k0 × 104 см/с аз нишебии њар як ќитъа бо истифода аз муодилаи S3 (дар пањлўи њар як сатр навишта шуда, дар љадвали S4 оварда шудааст) кашида шуданд.HWO-50% C76 нишебии баландтарин дорад (расми 6c), аз ин рӯ арзиши максималии k0 2,47 × 10-4 см/с аст.Ин маънои онро дорад, ки ин электрод кинетикаи зудтаринро ба даст меорад, ки бо натиҷаҳои CV ва EIS дар расми 6а ва г ва ҷадвали S3 мувофиқат мекунад.Илова бар ин, арзиши k0 низ аз қитъаи Nyquist (расми 6d) муодилаи S4 бо истифода аз арзиши RCT (Ҷадвали S3) гирифта шуд.Ин натиҷаҳои k0 аз EIS дар ҷадвали S4 ҷамъбаст карда шудаанд ва инчунин нишон медиҳанд, ки HWO-50% C76 суръати баландтарини интиқоли электронро аз сабаби таъсири синергистӣ нишон медиҳад.Гарчанде ки арзишҳои k0 аз сабаби пайдоиши гуногуни ҳар як усул фарқ мекунанд, онҳо то ҳол ҳамон як тартиби бузургиро нишон медиҳанд ва мувофиқатро нишон медиҳанд.
Барои пурра фаҳмидани кинетикаи аълои ба даст овардашуда, муқоиса кардани маводи оптималии электрод бо электродҳои UCC ва TCC-и пӯшида муҳим аст.Барои реаксияи VO2+/VO2+, HWO-C76 на танҳо пасттарин ΔEp ва бозгашти беҳтарро нишон дод, балки инчунин реаксияи эволютсияи хлори паразитиро дар муқоиса бо TCC ба таври қобили мулоҳиза пахш кард, ки аз ҷониби ҷараён дар 1,45 В нисбат ба SHE чен карда шудааст (расми 7а).Дар робита ба устуворӣ, мо тахмин кардем, ки HWO-50% C76 аз ҷиҳати ҷисмонӣ устувор аст, зеро катализатор бо пайвандгари PVDF омехта карда шуда, сипас ба электродҳои матои карбон татбиқ карда мешавад.HWO-50% C76 тағирёбии қуллаи 44 мВ (суръати таназзул 0,29 мВ/сикл) пас аз 150 давраро дар муқоиса бо 50 мВ барои UCC нишон дод (Расми 7б).Ин метавонад фарқияти калон надошта бошад, аммо кинетикаи электродҳои UCC хеле суст аст ва бо велосипедронӣ, махсусан барои аксуламалҳои баръакс, паст мешавад.Ҳарчанд бозгаштпазирии TCC нисбат ба UCC хеле беҳтар аст, TCC пас аз 150 давра тағирёбии баланди қуллаи 73 мВ дорад, ки ин метавонад ба миқдори зиёди хлор дар сатҳи он пайдо шавад.то ки катализатор ба сатхи электрод нагз часпида гирад.Тавре ки аз ҳама электродҳои санҷидашуда дида мешавад, ҳатто электродҳои бе катализаторҳои дастгирӣ дараҷаҳои гуногуни ноустувории даврӣ нишон доданд, ки тағирёбии ҷудошавии қулла дар ҷараёни велосипед на аз ҷудошавии катализаторҳо, на аз ҷудошавии катализаторҳо аз ғайрифаъолшавии мавод дар натиҷаи тағирёбии кимиёвӣ мебошад.Илова бар ин, агар миқдори зиёди зарраҳои катализатор аз сатҳи электрод ҷудо карда шаванд, ин боиси афзоиши назарраси ҷудошавии қулла (на танҳо 44 мВ) мегардад, зеро субстрат (UCC) барои реаксияи оксидшавии VO2+/VO2+ нисбатан ғайрифаъол аст.
Муқоисаи CV-и беҳтарин маводи электрод дар муқоиса бо UCC (а) ва устувории реаксияи оксидшавии VO2+/VO2+ (б).ν = 5 мВ/с барои ҳама CV дар 0,1 М VOSO4/1 М H2SO4 + 1 М HCl электролит.
Барои баланд бардоштани ҷолибияти иқтисодии технологияи VRFB, васеъ ва дарки кинетикаи реаксияҳои оксидшавии ванадий барои ноил шудан ба самаранокии баланди энергия муҳим аст.Композитхои HWO-C76 тайёр карда, таъсири электрокаталитикии онхо ба реаксияи VO2+/VO2+ омухта шуданд.HWO дар электролитҳои кислотаи омехта каме такмил додани кинетикиро нишон дод, аммо эволютсияи хлорро ба таври назаррас коҳиш дод.Таносуби гуногуни HWO: C76 барои беҳтарсозии минбаъдаи кинетикаи электродҳои ба HWO асосёфта истифода шуданд.Баланд бардоштани C76 ба HWO кинетикаи интиқоли электронии реаксияи VO2+/VO2+-ро дар электроди тағирёфта беҳтар мекунад, ки аз он HWO-50% C76 беҳтарин мавод аст, зеро он муқовимати интиқоли зарядро коҳиш медиҳад ва хлорро дар муқоиса бо C76 ва кони TCC бозмедорад..Ин ба таъсири синергетикӣ байни гибридизатсияи C=C sp2, гурӯҳҳои функсионалии OH ва W-OH вобаста аст.Сатҳи таназзул пас аз гардиши такрории HWO-50% C76 0,29 мВ/сикл муайян карда шуд, дар ҳоле ки суръати таназзули UCC ва TCC мутаносибан 0,33 мВ/сикл ва 0,49 мВ/сикл мебошад, ки онро хеле устувор мегардонад.дар электролитҳои кислотаи омехта.Натиҷаҳои пешниҳодшуда бомуваффақият маводи электроди баландсифатро барои реаксияи VO2+/VO2+ бо кинетикаи тез ва устувории баланд муайян мекунанд.Ин шиддати баромадро афзоиш медиҳад ва ба ин васила самаранокии энергетикии VRFB-ро афзоиш медиҳад ва ба ин васила арзиши тиҷоратикунонии ояндаи онро коҳиш медиҳад.
Маҷмӯи додаҳои дар таҳқиқоти ҷорӣ истифодашуда ва/ё таҳлилшуда аз муаллифони мувофиқ бо дархости асоснок дастрас мебошанд.
Лудерер Г. ва дигарон.Ҳисоб кардани нерӯи шамол ва офтоб дар сенарияҳои глобалии энергияи ками карбон: муқаддима.сарфаи энергия.64, 542–551.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Таҳлили таъсири боришот MnO2 оид ба иҷрои батареяи ванадий / мангани гардиши оксидкунӣ. Lee, HJ, Park, S. & Kim, H. Таҳлили таъсири боришот MnO2 оид ба иҷрои батареяи ванадий / мангани гардиши оксидкунӣ.Ли, ҲҶ, Парк, С. ва Ким, Ҳ. Таҳлили таъсири таҳшиншавии MnO2 дар иҷрои батареяи гардиши оксидшавии мангани ванадий. Ли, HJ, Park, S. & Kim, H. MnO2 沉淀对钒/锰氧化还原液流电池性能影响的分析。 Ли, ҲҶ, Парк, С. & Ким, H. MnO2Ли, ҲҶ, Парк, С. ва Ким, Ҳ. Таҳлили таъсири таҳшиншавии MnO2 дар иҷрои батареяҳои ҷараёни оксидшавии мангании ванадий.J. Электрохимия.Партияи социалистй.165 (5), A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, RGA & Уолш, ФК Модели ҳуҷайраи динамикӣ барои батареяи ҷараёни ҳама ванадий. Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, RGA & Уолш, ФК Модели ҳуҷайраи динамикӣ барои батареяи ҷараёни ҳама ванадий.Шох АА, Тангирала Р, Сингх Р, Виллс РГ.ва Уолш ФК Модели динамикии ҳуҷайраи элементарии батареяи ҷараёни ванадий. Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, RGA & Уолш, ФК 全钒液流电池的动态单元电池模型。 Шах, АА, Тангирала, Р., Сингх, Р., Уиллс, RGA & Уолш, ФК.Шох АА, Тангирала Р, Сингх Р, Виллс РГ.ва Уолш FK Модели ячейкаи динамикии батареяи ҷараёни пурраи ванадий.J. Электрохимия.Партияи социалистй.158(6), А671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM In situ андозагирии тақсимоти потенсиалӣ ва модели тасдиқшуда барои батареяи ҷараёни пурраи ванадий. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM In situ андозагирии тақсимоти потенсиалӣ ва модели тасдиқшуда барои батареяи ҷараёни пурраи ванадий.Гандоми, Ю.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA and Mench, MM In-situ андозагирии тақсимоти потенсиал ва модели тасдиқшуда барои потенсиали оксидшавии батареяи ҷараёни ванадий. Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA & Mench, MM 全钒氧化还原液流电池的原位电位分布测量和验证模樂 Гандоми, Я.А., Аарон, ДС, Заводзински, ТА & Менч, ММ.Модели андозагирӣ ва тасдиқи тақсимоти потенсиалии оксидаза 全vanadium redox液流液的原位.Гандоми, Ю.A., Aaron, DS, Zavodzinski, TA and Mench, MM Андозагирии модели ва санҷиши тақсимоти потенсиали дар ин ҷо барои батареяҳои редокси ванадий ҷараёни пурра.J. Электрохимия.Партияи социалистй.163 (1), A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. & Suzuki, T. Моделсозӣ ва моделсозии батареяи гардиши оксидшавии ванадий бо майдони ҷараёни байниҳамдигарӣ барои беҳсозии меъмории электрод. Tsushima, S. & Suzuki, T. Моделсозӣ ва моделсозии батареяи гардиши оксидшавии ванадий бо майдони ҷараёни байниҳамдигарӣ барои беҳсозии меъмории электрод.Цушима, С. ва Сузуки, Т. Моделсозӣ ва моделсозии батареяи редокс ванадийӣ бо ҷараёни муқобили поляризатсияшуда барои оптимизатсияи меъмории электрод. Цушима, С. & Сузуки, Т. Tsushima, S. & Suzuki, T. 叉指流场的叉指流场的Батареяи коҳиши ҷараёни моеъи оксиди ванадий. Моделсозӣ ва моделсозӣ барои оптимизатсияи сохтори электрод.Tsushima, S. ва Suzuki, T. Моделсозӣ ва моделсозии батареяҳои ҷараёни оксидшавии ванадий бо майдонҳои ҷараёни муқобил барои оптимизатсияи сохтори электрод.J. Электрохимия.Партияи социалистй.167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Тағйир додани маводи электроди графитӣ барои татбиқи батарея ҷараёни ванадий redox-I. Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Тағйир додани маводи электроди графитӣ барои татбиқи батарея ҷараёни ванадий redox-I.Sun, B. ва Scyllas-Kazakos, M. Модификатсияи маводи электродҳои графитӣ барои батареяҳои ванадий-оксидкунӣ - И. Sun, B. & Skyllas-Kazakos, M. 石墨电极材料在钒氧化还原液流电池应用中的改性——I。 Sun, B. & Skyllas-Kazacos, M. Тағйир додани маводҳои электроди 石墨 дар истифодаи батареяи моеъи оксидшавии ванадий --I.Sun, B. ва Scyllas-Kazakos, M. Модификатсияи маводи электродҳои графитӣ барои истифода дар батареяҳои оксиди ванадий - И.коркарди гармии электрохим.Акта 37(7), 1253-1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Пешравӣ дар маводи электрод ба сӯи батареяҳои ҷараёни ванадий (VFBs) бо зичии беҳтари барқ. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. Пешравӣ дар маводи электрод ба сӯи батареяҳои ҷараёни ванадий (VFBs) бо зичии беҳтари барқ.Лю, Т., Ли, X., Чжан, Ҳ. ва Чен, Ҷ. Пешравӣ дар маводҳои электрод ба батареяҳои ҷараёни ванадий (VFB) бо зичии беҳтари барқ. Liu, T., Li, X., Zhang, H. & Chen, J. 提高功率密度的钒液流电池(VFB) 电极材料的进展。 Лю, Т., Ли, X., Чжан, Х. ва Чен, Ҷ.Лю, Т., Ли, С., Чжан, Ҳ. ва Чен, Ҷ. Пешрафтҳо дар маводҳои электродӣ барои батареяҳои ванадии Redox Flow (VFB) бо зичии афзояндаи нерӯ.J. Химияи энергетикй.27(5), 1292-1303.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Лю, QH ва дигарон.Ҳуҷайраи ҷараёни редокс ванадий самаранокии баланд бо конфигуратсияи оптимизатсияшудаи электрод ва интихоби мембрана.J. Электрохимия.Партияи социалистй.159 (8), A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Карбон ҳис кард, ки нанотубаҳои карбонро катализаторҳои электроди таркибӣ барои татбиқи батареяи ҷараёни оксидшавии ванадий дастгирӣ мекунанд. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Карбон ҳис кард, ки нанотубаҳои карбонро катализаторҳои электроди таркибӣ барои татбиқи батареяи ҷараёни оксидшавии ванадий дастгирӣ мекунанд.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. ва Янг, К. катализаторҳои электроди таркибии дар асоси nanotubes карбон бо оксиген ҳис карбон барои истифода дар батареяи redox vanadium. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Wei, G., Jia, C., Liu, J. & Yan, C. Карбон ҳис-бор карда катализатор карбон nanotube электроди таркибии барои коҳиши оксидшавии ванадий татбиқи батарея ҷараёни моеъ.Wei, G., Jia, Q., Liu, J. ва Yang, K. Электроди таркибии катализатори нанотуби карбон бо оксиген ҳис кардани карбон барои истифода дар батареяҳои ванадий redox.J. Ҳокимият.220, 185–192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Мун, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Таъсири сулфат висмут Камушки оид ба CNT acidified оид ба иҷрои батареяи гардиши redox ванадий. Мун, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Таъсири сулфат висмут Камушки оид ба CNT acidified оид ба иҷрои батареяи гардиши redox ванадий.Мун, С., Квон, БВ, Чанг, Ю. ва Квон, Ю. Таъсири сулфати висмут, ки дар CNTs оксидшуда ҷойгир карда шудааст, ба хусусиятҳои батареяи редокс ванадий. Мун, С., Квон, БВ, Чунг, Ю. & Квон, Й. 涂在酸化CNT 上的硫酸铋对钒氧化还原液流电池性能的彂的彂的层 Мун, S., Kwon, BW, Chung, Y. & Kwon, Y. Таъсири сулфат висмут оид ба oxidation CNT оид ба коҳиши оксидшавии ванадий иҷрои батарея ҷараёни моеъ.Мун, S., Kwon, BW, Chang, Y. ва Kwon, Y. Таъсири сулфати висмут дар CNTs оксидшуда ба хусусиятҳои батареяҳои редокс ванадий.J. Электрохимия.Партияи социалистй.166 (12), A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Хуан Р.-Х.Pt / чандқабатаи карбон нанотуби тағйирёфтаи электродҳои фаъол барои батареяҳои ҷараёни ванадий Redox.J. Электрохимия.Партияи социалистй.159(10), А1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Кан, С ва дигарон.Батареяҳои ҷараёни редокс ванадий электрокатализаторҳоеро истифода мебаранд, ки бо нанотубаҳои карбон бо нитроген зебу оро дода шудаанд, ки аз скафандҳои органометаллӣ гирифта шудаанд.J. Электрохимия.Партияи социалистй.165(7), А1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Хан, П.Наносибатҳои оксиди графен ҳамчун маводи аълои аз ҷиҳати электрохимиявӣ фаъол барои ҷуфтҳои оксидшавии VO2+/ ва V2+/V3+ дар батареяҳои ҷараёни редокс ванадий хизмат мекунанд.Карбон 49(2), 693–700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Гонсалес З. ва дигарон.Намоиши барҷастаи электрохимиявии графити бо графи тағирёфта барои замимаҳои батареяи ванадий редокс.J. Ҳокимият.338, 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
Гонсалес, З., Визиреану, С., Динеску, Г., Бланко, С. & Сантамариа, Р. Карбон нановоллҳои филмҳои тунукро ҳамчун маводи электроди наноструктурӣ дар батареяҳои ҷараёни редокс ванадий. Гонсалес, З., Визиреану, С., Динеску, Г., Бланко, С. & Сантамариа, Р. Карбон нановоллҳои филмҳои тунукро ҳамчун маводи электроди наноструктурӣ дар батареяҳои ҷараёни редокс ванадий.Гонсалес З., Визириану С., Динеску Г., Бланко С ва Сантамария Р. Плёнкаҳои тунуки нанопаркҳои карбон ҳамчун маводи электроди наноструктурӣ дар батареяҳои ҷараёни редокс ванадий.Гонсалес З., Визириану С., Динеску Г., Бланко С. ва Сантамария Р. Филмҳои карбон нановолл ҳамчун маводи электроди наноструктурӣ дар батареяҳои ҷараёни оксидшавии ванадий.Nano Energy 1(6), 833–839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Се-ченакаи мезопорозии графен тағирёфтаи карбон барои батареяҳои ҷараёни баландсифати ванадий редокс. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. Се-ченакаи мезопорозии графен тағирёфтаи карбон барои батареяҳои ҷараёни баландсифати ванадий редокс.Opar DO, Nankya R., Lee J., and Yung H. Сеченакаи графен тағирёфтаи карбон мезопорозӣ барои батареяҳои ҷараёни баландсифати редокси ванадий. Opar, DO, Nankya, R., Lee, J. & Jung, H. 用于高性能钒氧化还原液流电池的三维介孔石墨烯攀槳烯改槳 Опар, ДО, Нанкя, Р., Ли, Ҷ. ва Ҷунг, Ҳ.Opar DO, Nankya R., Lee J., and Yung H. Сеченакаи графен тағирёфтаи карбон мезопорозӣ барои батареяҳои ҷараёни баландсифати редокси ванадий.Электрохим.Санади 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).