ขอขอบคุณที่เยี่ยมชม Nature.com เวอร์ชันเบราว์เซอร์ที่คุณใช้มีการรองรับ CSS ที่จำกัด เพื่อประสบการณ์ที่ดีที่สุด เราขอแนะนำให้คุณใช้เบราว์เซอร์ที่อัปเดตแล้ว (หรือปิดใช้งานโหมดความเข้ากันได้ใน Internet Explorer) ในระหว่างนี้ เพื่อให้มั่นใจว่าจะได้รับการสนับสนุนอย่างต่อเนื่อง เราจะแสดงผลไซต์โดยไม่ใช้รูปแบบและ JavaScript
TiO2 เป็นวัสดุเซมิคอนดักเตอร์ที่ใช้สำหรับการแปลงไฟฟ้าแสง เพื่อปรับปรุงการใช้แสง อนุภาคนาโนซัลไฟด์นิกเกิลและเงินถูกสังเคราะห์บนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2 โดยใช้วิธีการจุ่มและการลดแสงแบบง่ายๆ ได้มีการดำเนินการศึกษาชุดหนึ่งเกี่ยวกับการกระทำป้องกันแคโทดิกของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 บนสแตนเลส 304 และได้เสริมสัณฐานวิทยา องค์ประกอบ และลักษณะการดูดซับแสงของวัสดุ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่านาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่เตรียมไว้สามารถให้การป้องกันแคโทดิกที่ดีที่สุดสำหรับสแตนเลส 304 ได้เมื่อจำนวนรอบการชุบ-ตกตะกอนด้วยนิกเกิลซัลไฟด์คือ 6 และความเข้มข้นของการลดแสงของซิลเวอร์ไนเตรตคือ 0.1M
การประยุกต์ใช้สารกึ่งตัวนำชนิด n สำหรับการป้องกันโฟโตแคโทดโดยใช้แสงแดดได้กลายเป็นหัวข้อที่ได้รับความสนใจในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา เมื่อถูกกระตุ้นด้วยแสงแดด อิเล็กตรอนจากแถบวาเลนซ์ (VB) ของวัสดุสารกึ่งตัวนำจะถูกกระตุ้นเข้าไปในแถบการนำไฟฟ้า (CB) เพื่อสร้างอิเล็กตรอนที่เกิดจากแสง หากศักย์แถบการนำไฟฟ้าของสารกึ่งตัวนำหรือนาโนคอมโพสิตมีค่าเป็นลบมากกว่าศักย์การกัดตัวเองของโลหะที่ผูกมัดไว้ อิเล็กตรอนที่เกิดจากแสงเหล่านี้จะถ่ายโอนไปยังพื้นผิวของโลหะที่ผูกมัดไว้ การสะสมของอิเล็กตรอนจะนำไปสู่การเกิดโพลาไรเซชันแคโทดของโลหะและให้การป้องกันแคโทดของโลหะที่เกี่ยวข้อง1,2,3,4,5,6,7 ในทางทฤษฎี วัสดุสารกึ่งตัวนำถือเป็นโฟโตแอโนดที่ไม่เสียสละ เนื่องจากปฏิกิริยาแอโนดไม่ได้ทำให้วัสดุสารกึ่งตัวนำนั้นเสื่อมสภาพ แต่เป็นการออกซิเดชันของน้ำผ่านรูที่เกิดจากแสงหรือสารมลพิษอินทรีย์ที่ดูดซับไว้ หรือการมีอยู่ของตัวรวบรวมเพื่อดักจับรูที่เกิดจากแสง ที่สำคัญที่สุด วัสดุเซมิคอนดักเตอร์จะต้องมีศักย์ CB ที่เป็นลบมากกว่าศักย์การกัดกร่อนของโลหะที่ได้รับการปกป้อง เมื่อนั้นอิเล็กตรอนที่เกิดจากแสงจึงจะผ่านจากแถบการนำของเซมิคอนดักเตอร์ไปยังโลหะที่ได้รับการปกป้องได้ การศึกษาด้านความต้านทานการกัดกร่อนทางเคมีแสงมุ่งเน้นไปที่วัสดุเซมิคอนดักเตอร์ชนิด n นินทรีย์ที่มีแบนด์แก็ปกว้าง (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 ซึ่งตอบสนองต่อแสงอัลตราไวโอเลตเท่านั้น (< 400 นาโนเมตร) ทำให้แสงที่มีอยู่ลดลง การศึกษาด้านความต้านทานการกัดกร่อนทางเคมีแสงมุ่งเน้นไปที่วัสดุเซมิคอนดักเตอร์ชนิด n นินทรีย์ที่มีแบนด์แก็ปกว้าง (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 ซึ่งตอบสนองต่อแสงอัลตราไวโอเลตเท่านั้น (< 400 นาโนเมตร) ทำให้แสงที่มีอยู่ลดลง Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучение (< 400 нм), уменьшение доступности света. งานวิจัยเกี่ยวกับความต้านทานการกัดกร่อนทางเคมีแสงมุ่งเน้นไปที่วัสดุเซมิคอนดักเตอร์อนินทรีย์ชนิด n ที่มีแบนด์แก๊ปกว้าง (3.0–3.2 EV)1,2,3,4,5,6,7 ซึ่งตอบสนองต่อรังสีอัลตราไวโอเลตเท่านั้น (< 400 นาโนเมตร) และมีแสงให้ใช้ได้น้อยลง光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 ด้านล่าง型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6,7 的 无机 n 型材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） จุ จุ จุ จุ จุ จุ จุ จุ จุ จุ ต้องมี มีอยู่ มีอยู่ มีอยู่ มีอยู่ 有响应，减少光的可用性。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических полупроводниковых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучению (<400 нм) งานวิจัยเกี่ยวกับความต้านทานการกัดกร่อนทางเคมีแสงมุ่งเน้นไปที่วัสดุเซมิคอนดักเตอร์อนินทรีย์ชนิด n ที่มีแบนด์แก๊ปกว้าง (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 ที่ไวต่อรังสี UV เท่านั้น (<400 นาโนเมตร)ในทางกลับกันความพร้อมของแสงก็ลดลง
ในด้านการป้องกันการกัดกร่อนของน้ำทะเล เทคโนโลยีการป้องกันแคโทดิกแบบโฟโตอิเล็กโทรเคมีมีบทบาทสำคัญ TiO2 เป็นวัสดุเซมิคอนดักเตอร์ที่มีคุณสมบัติการดูดซับแสง UV และโฟโตแคทาไลติกที่ยอดเยี่ยม อย่างไรก็ตาม เนื่องจากอัตราการใช้แสงต่ำ รูอิเล็กตรอนที่เกิดจากโฟโตจึงรวมตัวกันใหม่ได้ง่ายและไม่สามารถป้องกันได้ในสภาวะที่มืด จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อค้นหาวิธีแก้ปัญหาที่เหมาะสมและเป็นไปได้ มีรายงานว่าสามารถใช้วิธีการปรับเปลี่ยนพื้นผิวหลายวิธีเพื่อปรับปรุงความไวแสงของ TiO2 เช่น การเจือปนด้วย Fe, N และการผสมกับ Ni3S2, Bi2Se3, CdTe เป็นต้น ดังนั้น คอมโพสิต TiO2 ที่มีวัสดุที่มีประสิทธิภาพในการแปลงโฟโตอิเล็กทริกสูงจึงถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการป้องกันแคโทดิกที่เกิดจากโฟโต
นิกเกิลซัลไฟด์เป็นวัสดุเซมิคอนดักเตอร์ที่มีแบนด์แก๊ปแคบเพียง 1.24 eV8.9 ยิ่งแบนด์แก๊ปแคบเท่าไร การใช้แสงก็จะยิ่งแรงขึ้นเท่านั้น หลังจากผสมนิกเกิลซัลไฟด์กับพื้นผิวไททาเนียมไดออกไซด์แล้ว ระดับการใช้แสงก็จะเพิ่มขึ้น เมื่อผสมกับไททาเนียมไดออกไซด์แล้ว จะสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการแยกอิเล็กตรอนและโฮลที่เกิดจากแสงได้อย่างมีประสิทธิภาพ นิกเกิลซัลไฟด์ใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตไฮโดรเจนด้วยไฟฟ้า แบตเตอรี่ และการสลายตัวของสารมลพิษ8,9,10 อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีรายงานการใช้ในการป้องกันโฟโตแคโทด ในการศึกษานี้ ได้เลือกใช้วัสดุเซมิคอนดักเตอร์ที่มีแบนด์แก๊ปแคบเพื่อแก้ปัญหาประสิทธิภาพการใช้แสง TiO2 ต่ำ อนุภาคนาโนของนิกเกิลซัลไฟด์และเงินถูกผูกไว้บนพื้นผิวของเส้นลวดไททาเนียมไททาเนียมไดออกไซด์โดยใช้วิธีการแช่และการลดแสงตามลำดับ นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการใช้แสงและขยายช่วงการดูดกลืนแสงจากบริเวณอัลตราไวโอเลตไปยังบริเวณที่มองเห็นได้ ในขณะเดียวกัน การสะสมของอนุภาคนาโนเงินทำให้นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 มีเสถียรภาพทางแสงที่ยอดเยี่ยมและการป้องกันแคโทดิกที่เสถียร
ขั้นแรก แผ่นไททาเนียมที่มีความหนา 0.1 มม. ที่มีความบริสุทธิ์ 99.9% ถูกตัดให้มีขนาด 30 มม. × 10 มม. สำหรับการทดลอง จากนั้นขัดแผ่นไททาเนียมแต่ละแผ่น 100 ครั้งด้วยกระดาษทรายเบอร์ 2500 จากนั้นล้างด้วยอะซิโตน เอธานอลบริสุทธิ์ และน้ำกลั่นตามลำดับ วางแผ่นไททาเนียมในส่วนผสม 85 °C (โซเดียมไฮดรอกไซด์: โซเดียมคาร์บอเนต: น้ำ = 5:2:100) เป็นเวลา 90 นาที นำออกและล้างออกด้วยน้ำกลั่น กัดกร่อนพื้นผิวด้วยสารละลาย HF (HF:H2O = 1:5) เป็นเวลา 1 นาที จากนั้นล้างด้วยอะซิโตน เอธานอล และน้ำกลั่นสลับกัน และสุดท้ายทำให้แห้งเพื่อใช้งาน นาโนไวร์ไททาเนียมไดออกไซด์สามารถประดิษฐ์ขึ้นได้อย่างรวดเร็วบนพื้นผิวของแผ่นไททาเนียมด้วยกระบวนการอะโนไดซ์แบบขั้นตอนเดียว สำหรับการชุบอโนไดซ์ จะใช้ระบบอิเล็กโทรดสองขั้วแบบดั้งเดิม โดยอิเล็กโทรดทำงานคือแผ่นไททาเนียม และอิเล็กโทรดเคาน์เตอร์คืออิเล็กโทรดแพลทินัม วางแผ่นไททาเนียมในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 2 M จำนวน 400 มล. พร้อมที่หนีบอิเล็กโทรด กระแสไฟฟ้าของแหล่งจ่ายไฟ DC คงที่ที่ประมาณ 1.3 A อุณหภูมิของสารละลายจะคงอยู่ที่ 80°C เป็นเวลา 180 นาทีในระหว่างปฏิกิริยาในระบบ นำแผ่นไททาเนียมออก ล้างด้วยอะซิโตนและเอธานอล ล้างด้วยน้ำกลั่น และทำให้แห้งตามธรรมชาติ จากนั้นนำตัวอย่างไปวางในเตาเผาแบบปิดที่อุณหภูมิ 450°C (อัตราการให้ความร้อน 5°C/นาที) รักษาอุณหภูมิให้คงที่เป็นเวลา 120 นาที แล้วจึงวางในถาดอบแห้ง
สารประกอบนิกเกิลซัลไฟด์-ไททาเนียมไดออกไซด์ได้มาจากการจุ่มและสะสมแบบง่ายๆ ขั้นแรก ละลายนิกเกิลไนเตรต (0.03 M) ในเอธานอล แล้วทิ้งไว้ภายใต้การกวนแม่เหล็กเป็นเวลา 20 นาที เพื่อให้ได้สารละลายเอธานอลของนิกเกิลไนเตรต จากนั้นเตรียมโซเดียมซัลไฟด์ (0.03 M) ด้วยสารละลายเมทานอลผสม (เมทานอล:น้ำ = 1:1) จากนั้นวางเม็ดไททาเนียมไดออกไซด์ลงในสารละลายที่เตรียมไว้ข้างต้น นำออกหลังจากผ่านไป 4 นาที แล้วล้างอย่างรวดเร็วด้วยสารละลายเมทานอลผสมน้ำ (เมทานอล:น้ำ = 1:1) เป็นเวลา 1 นาที หลังจากที่พื้นผิวแห้งแล้ว ให้วางเม็ดไททาเนียมในเตาเผาแบบปิด ให้ความร้อนในสุญญากาศที่อุณหภูมิ 380°C เป็นเวลา 20 นาที ทำให้เย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง และทำให้แห้ง จำนวนรอบคือ 2, 4, 6 และ 8
นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่ดัดแปลงด้วยอนุภาคนาโน Ag โดยการลดปริมาณแสง12,13 นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่ได้จะถูกวางลงในสารละลายซิลเวอร์ไนเตรตที่จำเป็นสำหรับการทดลอง จากนั้นฉายแสงอัลตราไวโอเลตให้กับตัวอย่างเป็นเวลา 30 นาที ทำความสะอาดพื้นผิวด้วยน้ำที่ผ่านการดีไอออนไนซ์ และได้นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 โดยการทำให้แห้งตามธรรมชาติ ขั้นตอนการทดลองที่อธิบายไว้ข้างต้นแสดงไว้ในรูปที่ 1
นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 มีลักษณะเฉพาะหลักๆ คือ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดแบบปล่อยสนาม (FESEM) สเปกโตรสโคปีแบบกระจายพลังงาน (EDS) สเปกโตรสโคปีโฟโตอิเล็กตรอนเอกซ์เรย์ (XPS) และการสะท้อนแสงแบบกระจายในช่วงอัลตราไวโอเลตและแสงที่มองเห็นได้ (UV-Vis) FESEM ดำเนินการโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, สหรัฐอเมริกา) แรงดันไฟฟ้าเร่ง 1 กิโลโวลต์ ขนาดจุด 2.0 อุปกรณ์นี้ใช้หัววัด CBS เพื่อรับอิเล็กตรอนทุติยภูมิและอิเล็กตรอนที่กระเจิงกลับสำหรับการวิเคราะห์ภูมิประเทศ EMF ดำเนินการโดยใช้ระบบ EMF Oxford X-Max N50 (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) ที่มีแรงดันไฟฟ้าเร่ง 15 กิโลโวลต์และขนาดจุด 3.0 การวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณโดยใช้รังสีเอกซ์ลักษณะเฉพาะ สเปกโตรสโคปีโฟโตอิเล็กตรอนเอกซ์เรย์ดำเนินการบนสเปกโตรมิเตอร์ Escalab 250Xi (Thermo Fisher Scientific Corporation, USA) ที่ทำงานในโหมดพลังงานคงที่โดยมีกำลังเร้า 150 W และรังสีอัลตราไวโอเลต Kα แบบโมโนโครเมติก (1486.6 eV) เป็นแหล่งเร้า ใช้ช่วงการสแกนเต็ม 0–1600 eV พลังงานรวม 50 eV ความกว้างของขั้นบันได 1.0 eV และคาร์บอนที่ไม่บริสุทธิ์ (~284.8 eV) เป็นค่าอ้างอิงการแก้ไขประจุพลังงานยึดเหนี่ยว พลังงานผ่านสำหรับการสแกนแบบแคบคือ 20 eV โดยมีขั้นบันได 0.05 eV สเปกโตรสโคปีสะท้อนแสงแบบกระจายในบริเวณ UV-visible ดำเนินการบนสเปกโตรมิเตอร์ Cary 5000 (Varian, USA) โดยใช้แผ่นแบเรียมซัลเฟตมาตรฐานในช่วงการสแกน 10–80°
ในงานนี้ องค์ประกอบ (เปอร์เซ็นต์น้ำหนัก) ของสแตนเลส 304 คือ 0.08 C, 1.86 Mn, 0.72 Si, 0.035 P, 0.029 s, 18.25 Cr, 8.5 Ni และส่วนที่เหลือคือ Fe สแตนเลส 304 ขนาด 10 มม. x 10 มม. x 10 มม. เคลือบอีพอกซีโดยมีพื้นที่ผิวสัมผัส 1 ซม.2 ขัดพื้นผิวด้วยกระดาษทรายซิลิกอนคาร์ไบด์เบอร์ 2400 แล้วล้างด้วยเอธานอล จากนั้นจึงทำให้สแตนเลสผ่านกระบวนการโซนิเคตในน้ำดีไอออนไนซ์เป็นเวลา 5 นาที จากนั้นจึงเก็บไว้ในเตาอบ
ในการทดลอง OCP สเตนเลสสตีล 304 และโฟโตอะโนด Ag/NiS/TiO2 ถูกวางไว้ในเซลล์การกัดกร่อนและเซลล์โฟโตอะโนดตามลำดับ (รูปที่ 2) เซลล์การกัดกร่อนถูกเติมด้วยสารละลาย NaCl 3.5% และ Na2SO3 0.25 M ถูกเทลงในเซลล์โฟโตอะโนดเพื่อใช้เป็นตัวดักรู อิเล็กโทรไลต์ทั้งสองถูกแยกออกจากส่วนผสมโดยใช้เมมเบรนแนฟทอล OCP ถูกวัดบนเวิร์กสเตชันไฟฟ้าเคมี (P4000+, สหรัฐอเมริกา) อิเล็กโทรดอ้างอิงคืออิเล็กโทรดคาโลเมลอิ่มตัว (SCE) แหล่งกำเนิดแสง (หลอดไฟซีนอน PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) และแผ่นตัด 420 ถูกวางไว้ที่ทางออกของแหล่งกำเนิดแสง ทำให้แสงที่มองเห็นได้ผ่านแก้วควอตซ์ไปยังโฟโตอะโนด อิเล็กโทรดสเตนเลสสตีล 304 เชื่อมต่อกับโฟโตอะโนดด้วยลวดทองแดง ก่อนการทดลอง อิเล็กโทรดสเตนเลส 304 จะถูกแช่ในสารละลาย NaCl 3.5% เป็นเวลา 2 ชั่วโมงเพื่อให้แน่ใจว่าอยู่ในสภาวะคงที่ ในช่วงเริ่มต้นการทดลอง เมื่อเปิดและปิดไฟ อิเล็กตรอนที่ถูกกระตุ้นของโฟโตแอโนดจะไปถึงพื้นผิวของสเตนเลส 304 ผ่านลวด
ในการทดลองความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ โฟโตอะโนด 304SS และ Ag/NiS/TiO2 ถูกวางไว้ในเซลล์การกัดกร่อนและเซลล์โฟโตอะโนดตามลำดับ (รูปที่ 3) ความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ถูกวัดในการตั้งค่าเดียวกันกับ OCP เพื่อให้ได้ความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์จริงระหว่างสเตนเลส 304 และโฟโตอะโนด โพเทนชิโอสแตตถูกใช้เป็นแอมมิเตอร์ความต้านทานเป็นศูนย์เพื่อเชื่อมต่อสเตนเลส 304 และโฟโตอะโนดภายใต้สภาวะที่ไม่มีโพลาไรซ์ เพื่อทำเช่นนี้ อิเล็กโทรดอ้างอิงและเคาน์เตอร์ในการตั้งค่าการทดลองจะถูกลัดวงจร เพื่อให้เวิร์กสเตชันไฟฟ้าเคมีทำงานเป็นแอมมิเตอร์ความต้านทานเป็นศูนย์ที่สามารถวัดความหนาแน่นของกระแสไฟฟ้าที่แท้จริงได้ อิเล็กโทรดสเตนเลส 304 เชื่อมต่อกับกราวด์ของเวิร์กสเตชันไฟฟ้าเคมี และโฟโตอะโนดเชื่อมต่อกับแคลมป์อิเล็กโทรดทำงาน ในช่วงเริ่มต้นของการทดลอง เมื่อไฟเปิดและปิด อิเล็กตรอนที่ถูกกระตุ้นของโฟโตอะโนดผ่านสายจะไปถึงพื้นผิวของสเตนเลส 304 ในเวลานี้ สามารถสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงของความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์บนพื้นผิวของสแตนเลส 304 ได้
เพื่อศึกษาประสิทธิภาพการป้องกันแคโทดิกของนาโนคอมโพสิตบนสแตนเลส 304 ได้มีการทดสอบการเปลี่ยนแปลงในศักยภาพการเกิดไอออนไนเซชันด้วยแสงของสแตนเลส 304 และนาโนคอมโพสิต รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในความหนาแน่นกระแสการเกิดไอออนไนเซชันด้วยแสงระหว่างนาโนคอมโพสิตและสแตนเลส 304
รูปที่ 4 แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงของศักย์วงจรเปิดของสเตนเลสสตีล 304 และนาโนคอมโพสิตภายใต้การฉายแสงที่มองเห็นได้และภายใต้สภาวะที่มืด รูปที่ 4a แสดงให้เห็นอิทธิพลของเวลาการสะสม NiS โดยการแช่ต่อศักย์วงจรเปิด และรูปที่ 4b แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรตต่อศักย์วงจรเปิดระหว่างการลดแสง รูปที่ 4a แสดงให้เห็นว่าศักย์วงจรเปิดของนาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 ที่เชื่อมติดกับสเตนเลสสตีล 304 ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในขณะที่เปิดโคมไฟเมื่อเทียบกับคอมโพสิตนิกเกิลซัลไฟด์ นอกจากนี้ ศักย์วงจรเปิดยังเป็นลบมากกว่าของนาโนไวร์ TiO2 บริสุทธิ์ ซึ่งบ่งชี้ว่าคอมโพสิตนิกเกิลซัลไฟด์สร้างอิเล็กตรอนได้มากกว่าและปรับปรุงผลการป้องกันโฟโตแคโทดจาก TiO2 อย่างไรก็ตาม เมื่อสิ้นสุดการรับแสง ศักย์แบบไม่มีโหลดจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเป็นศักย์แบบไม่มีโหลดของสเตนเลสสตีล ซึ่งบ่งชี้ว่านิกเกิลซัลไฟด์ไม่มีผลในการกักเก็บพลังงาน ผลของจำนวนรอบการสะสมแบบจุ่มบนศักย์ไฟฟ้าวงจรเปิดสามารถสังเกตได้ในรูปที่ 4a เมื่อเวลาการสะสม 6 วินาที ศักย์ไฟฟ้าสูงสุดของนาโนคอมโพสิตจะถึง -550 mV เมื่อเทียบกับอิเล็กโทรดคาโลเมลที่อิ่มตัว และศักย์ไฟฟ้าของนาโนคอมโพสิตที่สะสมด้วยปัจจัย 6 นั้นต่ำกว่าศักย์ไฟฟ้าของนาโนคอมโพสิตภายใต้เงื่อนไขอื่นอย่างมาก ดังนั้น นาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 ที่ได้หลังจากการสะสม 6 รอบจึงให้การป้องกันแคโทดิกที่ดีที่สุดสำหรับสแตนเลส 304
การเปลี่ยนแปลงใน OCP ของอิเล็กโทรดสแตนเลส 304 ที่มีนาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 (a) และนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 (b) มีและไม่มีแสงส่องสว่าง (λ > 400 นาโนเมตร)
ดังแสดงในรูปที่ 4b ศักย์ไฟฟ้าวงจรเปิดของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 และนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อได้รับแสง หลังจากการสะสมของอนุภาคนาโนเงินบนพื้นผิว ศักย์ไฟฟ้าวงจรเปิดลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับนาโนไวร์ TiO2 บริสุทธิ์ ศักย์ไฟฟ้าของนาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 มีค่าเป็นลบมากกว่า ซึ่งบ่งชี้ว่าผลการป้องกันแคโทดิกของ TiO2 ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการสะสมอนุภาคนาโน Ag ศักย์ไฟฟ้าวงจรเปิดเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในตอนท้ายของการสัมผัส และเมื่อเทียบกับอิเล็กโทรดคาโลเมลที่อิ่มตัว ศักย์ไฟฟ้าวงจรเปิดสามารถไปถึง -580 mV ซึ่งต่ำกว่าของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 (-180 mV) ผลลัพธ์นี้บ่งชี้ว่านาโนคอมโพสิตมีผลในการกักเก็บพลังงานอย่างน่าทึ่งหลังจากการสะสมอนุภาคเงินบนพื้นผิว ในรูปที่ 4b ยังแสดงผลของความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรตต่อศักย์ไฟฟ้าวงจรเปิดอีกด้วย ที่ความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรต 0.1 M ศักย์จำกัดเมื่อเทียบกับอิเล็กโทรดคาโลเมลที่อิ่มตัวจะถึง -925 mV หลังจากรอบการใช้งาน 4 รอบ ศักย์ยังคงอยู่ที่ระดับหลังการใช้งานครั้งแรก ซึ่งบ่งบอกถึงความเสถียรที่ยอดเยี่ยมของนาโนคอมโพสิต ดังนั้น ที่ความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรต 0.1 M นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่ได้จึงมีผลการป้องกันแคโทดิกที่ดีที่สุดบนสแตนเลส 304
การสะสมของ NiS บนพื้นผิวของนาโนไวร์ TiO2 จะค่อยๆ ดีขึ้นเมื่อเวลาการสะสมของ NiS เพิ่มขึ้น เมื่อแสงที่มองเห็นได้กระทบกับพื้นผิวของนาโนไวร์ ไซต์ที่ใช้งานของนิกเกิลซัลไฟด์จะถูกกระตุ้นเพื่อสร้างอิเล็กตรอนมากขึ้น และศักยภาพของโฟโตไอออไนเซชันจะลดลงมากขึ้น อย่างไรก็ตาม เมื่ออนุภาคของนาโนซัลไฟด์ถูกสะสมมากเกินไปบนพื้นผิว นิกเกิลซัลไฟด์ที่ถูกกระตุ้นจะลดลงแทน ซึ่งจะไม่ส่งผลต่อการดูดซับแสง หลังจากที่อนุภาคเงินถูกสะสมบนพื้นผิว เนื่องจากเอฟเฟกต์การสั่นพ้องพลาสมอนบนพื้นผิวของอนุภาคเงิน อิเล็กตรอนที่เกิดขึ้นจะถูกถ่ายโอนอย่างรวดเร็วไปยังพื้นผิวของสแตนเลส 304 ส่งผลให้มีผลการป้องกันแคโทดิกที่ยอดเยี่ยม เมื่อมีอนุภาคเงินสะสมมากเกินไปบนพื้นผิว อนุภาคเงินจะกลายเป็นจุดรวมตัวใหม่สำหรับโฟโตอิเล็กตรอนและโฮล ซึ่งจะไม่ส่งผลต่อการสร้างโฟโตอิเล็กตรอน สรุปได้ว่านาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 สามารถให้การป้องกันแคโทดิกที่ดีที่สุดสำหรับสแตนเลส 304 หลังจากการสะสมนิเกิลซัลไฟด์ 6 เท่าภายใต้ไนเตรตซิลเวอร์ 0.1 M
ค่าความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์แสดงถึงกำลังแยกของอิเล็กตรอนและโฮลที่เกิดจากโฟโต และยิ่งความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์มากขึ้นเท่าใด กำลังแยกของอิเล็กตรอนและโฮลที่เกิดจากโฟโตเคอร์เรนต์ก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น มีการศึกษามากมายที่แสดงให้เห็นว่า NiS ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์วัสดุโฟโตแคทาไลติกเพื่อปรับปรุงคุณสมบัติโฟโตอิเล็กทริกของวัสดุและเพื่อแยกโฮล15,16,17,18,19,20 เฉินและคณะศึกษากราฟีนที่ปราศจากโลหะมีค่าและคอมโพสิต g-C3N4 ที่ดัดแปลงร่วมกับ NiS15 ความเข้มสูงสุดของโฟโตเคอร์เรนต์ของ g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS ที่ดัดแปลงแล้วคือ 0.018 μA/cm2 เฉินและคณะศึกษา CdSe-NiS ด้วยความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ประมาณ 10 µA/cm216 หลิวและคณะสังเคราะห์คอมโพสิต CdS@NiS ด้วยความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ 15 µA/cm218 อย่างไรก็ตามการใช้ NiS สำหรับการป้องกันโฟโตแคโทดยังไม่มีรายงาน ในการศึกษาของเรา ความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ของ TiO2 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญจากการดัดแปลง NiS ในรูปที่ 5 แสดงการเปลี่ยนแปลงในความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ของสแตนเลส 304 และนาโนคอมโพสิตภายใต้สภาพแสงที่มองเห็นได้และไม่มีการส่องสว่าง ดังแสดงในรูปที่ 5a ความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ของนาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในขณะที่เปิดไฟ และความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์เป็นค่าบวก ซึ่งบ่งชี้การไหลของอิเล็กตรอนจากนาโนคอมโพสิตไปยังพื้นผิวผ่านสถานีงานไฟฟ้าเคมี สแตนเลส 304 หลังจากการเตรียมคอมโพสิตนิกเกิลซัลไฟด์ ความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์จะมากกว่าของนาโนไวร์ TiO2 บริสุทธิ์ ความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ของ NiS จะสูงถึง 220 μA/cm2 ซึ่งสูงกว่าของนาโนไวร์ TiO2 ถึง 6.8 เท่า (32 μA/cm2) เมื่อ NiS ถูกจุ่มและสะสม 6 ครั้ง ดังแสดงในรูปที่ รูปที่ 5b ความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ระหว่างนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 และสแตนเลส 304 มีค่าสูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับระหว่าง TiO2 บริสุทธิ์และนาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 เมื่อเปิดภายใต้หลอดไฟซีนอน ในรูปที่ 5b ยังแสดงผลของความเข้มข้นของ AgNO ต่อความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ระหว่างการรีดักชันด้วยแสง ที่ความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรต 0.1 M ความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์จะถึง 410 μA/cm2 ซึ่งสูงกว่าของนาโนไวร์ TiO2 (32 μA/cm2) ถึง 12.8 เท่า และสูงกว่าของนาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 ถึง 1.8 เท่า สนามไฟฟ้าเฮเทอโรจันก์ชันเกิดขึ้นที่อินเทอร์เฟซของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ซึ่งช่วยให้แยกอิเล็กตรอนที่เกิดจากโฟโตเคอร์เรนต์ออกจากรูได้
การเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ของอิเล็กโทรดสแตนเลส 304 ที่มี (a) นาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 และ (b) นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 มีและไม่มีแสงส่องสว่าง (λ > 400 นาโนเมตร)
ดังนั้น หลังจากแช่-สะสมนิกเกิลซัลไฟด์ในซิลเวอร์ไนเตรตเข้มข้น 0.1 M 6 รอบ ความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ระหว่างนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 และสเตนเลสสตีล 304 จะถึง 410 μA/cm2 ซึ่งสูงกว่าอิเล็กโทรดคาโลเมลอิ่มตัวถึง -925 mV ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ สเตนเลสสตีล 304 ที่ผสมกับ Ag/NiS/TiO2 สามารถให้การป้องกันแคโทดิกที่ดีที่สุดได้
รูปที่ 6 แสดงภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนพื้นผิวของเส้นลวดนาโนไททาเนียมไดออกไซด์บริสุทธิ์ อนุภาคนาโนนิกเกิลซัลไฟด์แบบผสม และอนุภาคนาโนเงินภายใต้สภาวะที่เหมาะสม รูปที่ 6a, d แสดงเส้นลวดนาโน TiO2 บริสุทธิ์ที่ได้จากการอะโนไดซ์แบบขั้นตอนเดียว การกระจายตัวบนพื้นผิวของเส้นลวดนาโนไททาเนียมไดออกไซด์มีความสม่ำเสมอ โครงสร้างของเส้นลวดนาโนอยู่ใกล้กัน และการกระจายขนาดรูพรุนมีความสม่ำเสมอ รูปที่ 6b และ e เป็นภาพจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของไททาเนียมไดออกไซด์หลังจากการชุบและการสะสมของคอมโพสิตนิกเกิลซัลไฟด์ 6 เท่า จากภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่ขยาย 200,000 เท่าในรูปที่ 6e จะเห็นได้ว่าอนุภาคนาโนคอมโพสิตนิกเกิลซัลไฟด์มีความเป็นเนื้อเดียวกันค่อนข้างมาก และมีขนาดอนุภาคขนาดใหญ่ประมาณ 100–120 นาโนเมตร สามารถสังเกตเห็นอนุภาคนาโนบางส่วนในตำแหน่งเชิงพื้นที่ของเส้นลวดนาโน และมองเห็นเส้นลวดนาโนไททาเนียมไดออกไซด์ได้ชัดเจน รูปที่ 6a, d แสดงเส้นลวดนาโนไททาเนียมไดออกไซด์บริสุทธิ์ที่ได้จากการอะโนไดซ์แบบขั้นตอนเดียว การกระจายตัวบนพื้นผิวของเส้นลวดนาโนไททาเนียมไดออกไซด์มีความสม่ำเสมอ โครงสร้างของเส้นลวดนาโนอยู่ใกล้กัน และการกระจายตัวของขนาดรูพรุนมีความสม่ำเสมอ รูปที่ 6b และ e เป็นภาพจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของไททาเนียมไดออกไซด์หลังจากการชุบและการสะสมของคอมโพสิตนิกเกิลซัลไฟด์ 6 เท่า จากภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่ขยาย 200,000 เท่าในรูปที่ 6e จะเห็นได้ว่าอนุภาคนาโนคอมโพสิตนิกเกิลซัลไฟด์มีความเป็นเนื้อเดียวกันค่อนข้างมาก และมีขนาดอนุภาคขนาดใหญ่ประมาณ 100–120 นาโนเมตร สามารถสังเกตเห็นอนุภาคนาโนบางส่วนได้ในตำแหน่งเชิงพื้นที่ของเส้นลวดนาโน และมองเห็นเส้นลวดนาโนไททาเนียมไดออกไซด์ได้ชัดเจน รูปที่ 6c,f แสดงภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของนาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 ที่ความเข้มข้นของ AgNO 0.1 M เมื่อเปรียบเทียบกับรูปที่ 6b และรูปที่ 6e รูปที่ 6c และรูปที่ 6f แสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโน Ag ถูกสะสมบนพื้นผิวของวัสดุคอมโพสิต โดยอนุภาคนาโน Ag กระจายตัวสม่ำเสมอโดยมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 10 นาโนเมตร รูปที่ 7 แสดงหน้าตัดของนาโนฟิล์ม Ag/NiS/TiO2 ที่ผ่านการสะสมแบบจุ่ม NiS 6 รอบที่ความเข้มข้นของ AgNO3 0.1 M จากภาพขยายสูง ความหนาของฟิล์มที่วัดได้คือ 240-270 นาโนเมตร ดังนั้น อนุภาคนาโนนิกเกิลและเงินซัลไฟด์จึงถูกประกอบขึ้นบนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2
นาโนคอมโพสิต TiO2 บริสุทธิ์ (a, d), NiS/TiO2 ที่มีการสะสมแบบจุ่ม NiS 6 รอบ (b, e) และ Ag/NiS/NiS ที่มีการสะสมแบบจุ่ม NiS 6 รอบที่ 0.1 M AgNO3 ภาพ SEM ของนาโนคอมโพสิต TiO2 (c, e)
หน้าตัดของนาโนฟิล์ม Ag/NiS/TiO2 ที่ผ่านการสะสมแบบจุ่ม NiS 6 รอบที่ความเข้มข้นของ AgNO3 ที่ 0.1 M
รูปที่ 8 แสดงการกระจายตัวของธาตุบนพื้นผิวของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่ได้จากการจุ่มนิกเกิลซัลไฟด์ 6 รอบที่ความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรต 0.1 M การกระจายตัวของธาตุบนพื้นผิวแสดงให้เห็นว่าสามารถตรวจพบ Ti, O, Ni, S และ Ag ได้โดยใช้สเปกโตรสโคปีพลังงาน ในแง่ของเนื้อหา Ti และ O เป็นธาตุที่พบมากที่สุดในการกระจายตัว ในขณะที่ Ni และ S มีค่าใกล้เคียงกัน แต่มีปริมาณน้อยกว่า Ag มาก นอกจากนี้ยังสามารถพิสูจน์ได้ว่าปริมาณของอนุภาคนาโนเงินคอมโพสิตบนพื้นผิวมากกว่านิกเกิลซัลไฟด์ การกระจายตัวที่สม่ำเสมอของธาตุบนพื้นผิวบ่งชี้ว่านิกเกิลและซิลเวอร์ซัลไฟด์มีพันธะสม่ำเสมอบนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2 นอกจากนี้ ยังมีการดำเนินการวิเคราะห์สเปกโตรสโคปีโฟโตอิเล็กตรอนด้วยรังสีเอกซ์เพื่อวิเคราะห์องค์ประกอบเฉพาะและสถานะการจับของสาร
การกระจายของธาตุ (Ti, O, Ni, S และ Ag) ของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่ความเข้มข้นของ AgNO3 ที่ 0.1 M สำหรับการสะสมแบบจุ่ม NiS 6 รอบ
รูปที่ 9 แสดงสเปกตรัม XPS ของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่ได้จากการสะสมนิกเกิลซัลไฟด์ 6 รอบโดยการจุ่มใน AgNO3 0.1 M โดยรูปที่ 9a คือสเปกตรัมเต็ม และสเปกตรัมที่เหลือคือสเปกตรัมความละเอียดสูงของธาตุต่างๆ จากสเปกตรัมเต็มในรูปที่ 9a จะเห็นว่าพบค่าพีคของการดูดกลืนของ Ti, O, Ni, S และ Ag ในนาโนคอมโพสิต ซึ่งพิสูจน์การมีอยู่ของธาตุทั้งห้านี้ ผลการทดสอบเป็นไปตาม EDS ค่าพีคที่เกินในรูปที่ 9a คือค่าพีคของคาร์บอนที่ใช้เพื่อแก้ไขพลังงานยึดเหนี่ยวของตัวอย่าง รูปที่ 9b แสดงสเปกตรัมพลังงานความละเอียดสูงของ Ti ค่าพีคของการดูดกลืนของวงโคจร 2p อยู่ที่ 459.32 และ 465 eV ซึ่งสอดคล้องกับการดูดกลืนของวงโคจร Ti 2p3/2 และ Ti 2p1/2 ค่าการดูดกลืนสองค่าพิสูจน์ว่าไททาเนียมมีวาเลนซ์ Ti4+ ซึ่งสอดคล้องกับ Ti ใน TiO2
การวัดสเปกตรัม XPS ของ Ag/NiS/TiO2 (a) และสเปกตรัม XPS ความละเอียดสูงของ Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) และ Ag 3d(f)
รูปที่ 9d แสดงสเปกตรัมพลังงาน Ni ที่มีความละเอียดสูง โดยมีจุดดูดกลืนสี่จุดสำหรับวงโคจร Ni 2p จุดดูดกลืนที่ 856 และ 873.5 eV สอดคล้องกับวงโคจร Ni 2p3/2 และ Ni 2p1/2 8.10 ซึ่งจุดดูดกลืนนั้นเป็นของ NiS จุดดูดกลืนที่ 881 และ 863 eV เป็นของนิกเกิลไนเตรต และเกิดจากรีเอเจนต์นิกเกิลไนเตรตในระหว่างการเตรียมตัวอย่าง รูปที่ 9e แสดงสเปกตรัม S ที่มีความละเอียดสูง จุดดูดกลืนของวงโคจร S 2p อยู่ที่ 161.5 และ 168.1 eV ซึ่งสอดคล้องกับวงโคจร S 2p3/2 และ S 2p1/2 21, 22, 23, 24 จุดดูดกลืนทั้งสองจุดนี้เป็นของสารประกอบนิกเกิลซัลไฟด์ ค่าพีคของการดูดกลืนที่ 169.2 และ 163.4 eV เป็นค่าของรีเอเจนต์โซเดียมซัลไฟด์ ในรูปที่ 9f แสดงสเปกตรัม Ag ความละเอียดสูง ซึ่งค่าพีคของการดูดกลืนในวงโคจร 3 มิติของเงินอยู่ที่ 368.2 และ 374.5 eV ตามลำดับ และค่าพีคของการดูดกลืนสองค่าสอดคล้องกับวงโคจรการดูดกลืนของ Ag 3d5/2 และ Ag 3d3/212, 13 ค่าพีคในสองตำแหน่งนี้พิสูจน์ได้ว่าอนุภาคนาโนเงินมีอยู่ในสถานะของธาตุเงิน ดังนั้น นาโนคอมโพสิตจึงประกอบด้วย Ag, NiS และ TiO2 เป็นหลัก ซึ่งกำหนดโดยสเปกโตรสโคปีโฟโตอิเล็กตรอนของรังสีเอกซ์ ซึ่งพิสูจน์ได้ว่าอนุภาคนาโนนิกเกิลและซิลเวอร์ซัลไฟด์ถูกผสมกันบนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2 ได้สำเร็จ
รูปที่ 10 แสดงสเปกตรัมการสะท้อนแสงแบบกระจาย UV-VIS ของนาโนไวร์ TiO2 ที่เตรียมขึ้นใหม่ นาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 และนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 จากรูปจะเห็นได้ว่าเกณฑ์การดูดกลืนของนาโนไวร์ TiO2 อยู่ที่ประมาณ 390 นาโนเมตร และแสงที่ดูดกลืนจะกระจุกตัวอยู่บริเวณอัลตราไวโอเลตเป็นส่วนใหญ่ จากรูปจะเห็นได้ว่าหลังจากอนุภาคของนาโนนิกเกิลและซิลเวอร์ซัลไฟด์มารวมกันบนพื้นผิวของนาโนไวร์ไททาเนียมไดออกไซด์ 21, 22 แสงที่ดูดกลืนจะแพร่กระจายไปยังบริเวณแสงที่มองเห็นได้ ในเวลาเดียวกัน นาโนคอมโพสิตยังดูดกลืน UV เพิ่มขึ้น ซึ่งเกี่ยวข้องกับแบนด์แก๊ปแคบของนิกเกิลซัลไฟด์ ยิ่งแบนด์แก๊ปแคบเท่าไร อุปสรรคด้านพลังงานสำหรับการเปลี่ยนผ่านอิเล็กทรอนิกส์ก็จะยิ่งน้อยลง และระดับการใช้แสงก็จะสูงขึ้นเท่านั้น หลังจากผสมพื้นผิว NiS/TiO2 กับอนุภาคนาโนเงิน ความเข้มของการดูดซับและความยาวคลื่นแสงไม่ได้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ส่วนใหญ่เกิดจากผลของการสั่นพ้องพลาสมอนบนพื้นผิวของอนุภาคนาโนเงิน ความยาวคลื่นการดูดซับของนาโนไวร์ TiO2 ไม่ได้ปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับแบนด์แก็ปแคบของอนุภาคนาโน NiS แบบผสม โดยสรุป หลังจากผสมนิกเกิลซัลไฟด์และอนุภาคนาโนเงินบนพื้นผิวของนาโนไวร์ไททาเนียมไดออกไซด์ ลักษณะการดูดซับแสงจะดีขึ้นอย่างมาก และช่วงการดูดซับแสงจะขยายจากแสงอุลตราไวโอเลตเป็นแสงที่มองเห็นได้ ซึ่งปรับปรุงอัตราการใช้ประโยชน์ของนาโนไวร์ไททาเนียมไดออกไซด์ แสงที่ปรับปรุงความสามารถของวัสดุในการสร้างโฟโตอิเล็กตรอน
สเปกตรัมการสะท้อนแสงแบบกระจาย UV/Vis ของนาโนไวร์ TiO2 ใหม่ นาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 และนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2
รูปที่ 11 แสดงกลไกของความต้านทานการกัดกร่อนทางเคมีของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ภายใต้การฉายแสงที่มองเห็นได้ จากการกระจายตัวของศักย์ของอนุภาคนาโนเงิน นิกเกิลซัลไฟด์ และแถบการนำของไททาเนียมไดออกไซด์ จึงเสนอแผนที่ที่เป็นไปได้ของกลไกของความต้านทานการกัดกร่อน เนื่องจากศักย์แถบการนำของนาโนซิลเวอร์เป็นลบเมื่อเทียบกับนิกเกิลซัลไฟด์ และศักย์แถบการนำของนิกเกิลซัลไฟด์เป็นลบเมื่อเทียบกับไททาเนียมไดออกไซด์ ทิศทางการไหลของอิเล็กตรอนจึงคร่าวๆ คือ Ag→NiS→TiO2→304 สเตนเลส เมื่อฉายแสงบนพื้นผิวของนาโนคอมโพสิต เนื่องมาจากผลของการสั่นพ้องพลาสมอนบนพื้นผิวของนาโนซิลเวอร์ นาโนซิลเวอร์จึงสามารถสร้างรูและอิเล็กตรอนที่เกิดจากแสงได้อย่างรวดเร็ว และอิเล็กตรอนที่เกิดจากแสงจะเคลื่อนตัวจากตำแหน่งแถบวาเลนซ์ไปยังตำแหน่งแถบการนำอย่างรวดเร็วเนื่องจากการกระตุ้น ไททาเนียมไดออกไซด์และนิกเกิลซัลไฟด์ เนื่องจากการนำไฟฟ้าของอนุภาคนาโนเงินมีค่าเป็นลบมากกว่าของนิกเกิลซัลไฟด์ อิเล็กตรอนใน TS ของอนุภาคนาโนเงินจึงถูกแปลงเป็น TS ของนิกเกิลซัลไฟด์อย่างรวดเร็ว ศักย์การนำไฟฟ้าของนิกเกิลซัลไฟด์มีค่าเป็นลบมากกว่าของไททาเนียมไดออกไซด์ ดังนั้นอิเล็กตรอนของนิกเกิลซัลไฟด์และการนำไฟฟ้าของเงินจึงสะสมอย่างรวดเร็วใน CB ของไททาเนียมไดออกไซด์ อิเล็กตรอนที่เกิดจากแสงจะไปถึงพื้นผิวของสแตนเลส 304 ผ่านเมทริกซ์ไททาเนียม และอิเล็กตรอนที่เสริมกำลังจะเข้าร่วมในกระบวนการรีดักชันออกซิเจนแคโทดิกของสแตนเลส 304 กระบวนการนี้ช่วยลดปฏิกิริยาแคโทดิกและในเวลาเดียวกันก็ยับยั้งปฏิกิริยาการละลายแบบอะโนดิกของสแตนเลส 304 จึงทำให้สามารถป้องกันแคโทดิกของสแตนเลส 304 ได้ เนื่องจากการเกิดสนามไฟฟ้าของเฮเทอโรจันก์ชั่นในนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ศักย์ไฟฟ้าของนาโนคอมโพสิตจึงเลื่อนไปที่ตำแหน่งลบมากขึ้น ซึ่งช่วยปรับปรุงผลการป้องกันแคโทดิกของสแตนเลส 304 ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น
แผนผังของกระบวนการกัดกร่อนด้วยไฟฟ้าเคมีโฟโตของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ในแสงที่มองเห็นได้
ในงานวิจัยนี้ อนุภาคนาโนซัลไฟด์นิกเกิลและเงินถูกสังเคราะห์บนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2 โดยใช้วิธีการจุ่มและการลดแสงแบบง่ายๆ มีการศึกษาชุดหนึ่งเกี่ยวกับการป้องกันแคโทดิกของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 บนสแตนเลส 304 โดยอิงจากลักษณะทางสัณฐานวิทยา การวิเคราะห์องค์ประกอบ และการวิเคราะห์ลักษณะการดูดกลืนแสง สรุปผลหลักได้ดังนี้:
จากการใช้จำนวนรอบการชุบ-การสะสมของนิกเกิลซัลไฟด์ 6 และความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรตสำหรับปฏิกิริยาโฟโตรีดักชัน 0.1 โมล/ลิตร นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่ได้จึงมีผลการป้องกันแคโทดิกที่ดีกว่าบนสแตนเลส 304 เมื่อเปรียบเทียบกับอิเล็กโทรดคาโลเมลที่อิ่มตัว ศักย์การป้องกันจะอยู่ที่ -925 mV และกระแสการป้องกันจะอยู่ที่ 410 μA/cm2
สนามไฟฟ้าเฮเทอโรจันก์ชั่นเกิดขึ้นที่อินเทอร์เฟซนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ซึ่งช่วยปรับปรุงกำลังแยกอิเล็กตรอนและโฮลที่เกิดจากแสง ในเวลาเดียวกัน ประสิทธิภาพการใช้แสงจะเพิ่มขึ้น และช่วงการดูดกลืนแสงจะขยายจากบริเวณอัลตราไวโอเลตไปยังบริเวณที่มองเห็นได้ นาโนคอมโพสิตจะยังคงรักษาสถานะเดิมไว้ด้วยความเสถียรที่ดีหลังจาก 4 รอบ
นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่เตรียมขึ้นในเชิงทดลองมีพื้นผิวที่สม่ำเสมอและหนาแน่น อนุภาคนาโนนิกเกิลซัลไฟด์และเงินถูกผสมอย่างสม่ำเสมอบนพื้นผิวของนาโนไวร์ TiO2 เฟอร์ไรต์โคบอลต์คอมโพสิตและอนุภาคนาโนเงินมีความบริสุทธิ์สูง
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF และ Shen, JN ผลการป้องกันด้วยแสงของฟิล์ม TiO2 สำหรับเหล็กกล้าคาร์บอนในสารละลาย NaCl 3% Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF และ Shen, JN ผลการป้องกันด้วยแสงของฟิล์ม TiO2 สำหรับเหล็กกล้าคาร์บอนในสารละลาย NaCl 3% Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีปริมาณ NaCl 3% Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF และ Shen, JN ผลการป้องกันโฟโตแคโทดของฟิล์ม TiO2 สำหรับเหล็กกล้าคาร์บอนในสารละลาย NaCl 3% Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 มี NaCl อยู่ที่ 3% Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 มี NaCl อยู่ที่ 3% Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ถ่ายภาพโดยใช้ NaCl ในปริมาณ 3% Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF และ Shen, JN การป้องกันโฟโตแคโทดของเหล็กกล้าคาร์บอนด้วยฟิล์มบาง TiO2 ในสารละลาย NaCl 3%อิเล็กโทรเคมี Acta 50, 3401–3406 (2005)
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK และ Du, RG การป้องกันแคโทดิกที่สร้างด้วยแสงของฟิล์ม TiO2 ที่มีโครงสร้างนาโนและโดป N บนสแตนเลส Li, J., Lin, CJ, Lai, YK และ Du, RG การป้องกันแคโทดิกที่สร้างด้วยแสงของฟิล์ม TiO2 ที่มีโครงสร้างนาโนและโดป N บนสแตนเลสLee, J., Lin, SJ, Lai, YK และ Du, RG การป้องกันแคโทดิกที่สร้างด้วยแสงของฟิล์ม TiO2 ที่มีโครงสร้างนาโนและเติมไนโตรเจนในรูปของดอกไม้บนสแตนเลส Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 หลี่ เจ หลิน ซีเจ ลาย YK & Du, RGLee, J., Lin, SJ, Lai, YK และ Du, RG การป้องกันแคโทดิกที่สร้างด้วยแสงของฟิล์มบางรูปดอกไม้ที่มีโครงสร้างนาโน TiO2 โดปไนโตรเจนบนสแตนเลสการเล่นเซิร์ฟ เทคโนโลยีเสื้อคลุม 205, 557–564 (2010)
Zhou, MJ, Zeng, ZO และ Zhong, L. คุณสมบัติการป้องกันแคโทดที่เกิดจากแสงของการเคลือบ TiO2/WO3 ขนาดนาโน Zhou, MJ, Zeng, ZO และ Zhong, L. คุณสมบัติการป้องกันแคโทดที่เกิดจากแสงของการเคลือบ TiO2/WO3 ขนาดนาโนZhou, MJ, Zeng, ZO และ Zhong, L. คุณสมบัติการป้องกันแคโทดิกที่เกิดจากแสงของการเคลือบในระดับนาโน TiO2/WO3 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO และ Zhong L. คุณสมบัติการป้องกันแคโทดิกที่เกิดจากแสงของสารเคลือบนาโน-TiO2/WO3โคโรส วิทยาศาสตร์ 51, 1386–1397 (2009)
Park, H., Kim, KY และ Choi, W. แนวทางโฟโตอิเล็กโตรเคมีสำหรับการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะโดยใช้โฟโตอะโนดเซมิคอนดักเตอร์ Park, H., Kim, KY และ Choi, W. แนวทางโฟโตอิเล็กโตรเคมีสำหรับการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะโดยใช้โฟโตอะโนดเซมิคอนดักเตอร์Park, H., Kim, K.Yu. และ Choi, V. แนวทางโฟโตอิเล็กโตรเคมีในการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะโดยใช้โฟโตแอโนดเซมิคอนดักเตอร์ Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 พาร์ค เอช. คิม เคนเนดี้ และชเว ดับเบิลยู.Park H., Kim K.Yu. และ Choi V. วิธีการทางโฟโตอิเล็กโตรเคมีเพื่อป้องกันการกัดกร่อนของโลหะโดยใช้โฟโตอะโนดเซมิคอนดักเตอร์J. ฟิสิกส์เคมี V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ และ Scantlebury, D. ศึกษาเกี่ยวกับการเคลือบนาโน-TiO2 แบบไม่ชอบน้ำและคุณสมบัติในการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ และ Scantlebury, D. ศึกษาเกี่ยวกับการเคลือบนาโน-TiO2 แบบไม่ชอบน้ำและคุณสมบัติในการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Исследование гидрофобного покрытия из нано-TiO2 и его свойств для защиты металлов от คอร์โรซิอิ. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ และ Scantlebury, D. การตรวจสอบการเคลือบนาโน-TiO2 แบบไม่ชอบน้ำและคุณสมบัติในการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究。 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ และ Scantlebury, D. การศึกษาการเคลือบนาโนไททาเนียมไดออกไซด์ของ疵水 และคุณสมบัติในการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 и их свойства защиты металлов от коррозии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ และ Scantlebury, D. สารเคลือบแบบไฮโดรโฟบิกของนาโน-TiO2 และคุณสมบัติในการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะอิเล็กโทรเคมี Acta 50, 5083–5089 (2005)
Yun, H., Li, J., Chen, HB และ Lin, CJ การศึกษาเกี่ยวกับการเคลือบนาโน-TiO2 ที่ได้รับการดัดแปลงด้วย N, S และ Cl สำหรับการป้องกันการกัดกร่อนของสแตนเลส Yun, H., Li, J., Chen, HB และ Lin, CJ การศึกษาเกี่ยวกับการเคลือบนาโน-TiO2 ที่ได้รับการดัดแปลงด้วย N, S และ Cl สำหรับการป้องกันการกัดกร่อนของสแตนเลสYun, H., Li, J., Chen, HB และ Lin, SJ การตรวจสอบการเคลือบนาโน-TiO2 ที่ปรับเปลี่ยนด้วยไนโตรเจน กำมะถัน และคลอรีนเพื่อป้องกันการกัดกร่อนของสแตนเลส Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究。 หยุน, เอช., หลี่, เจ., เฉิน, เอชบี และหลิน, ซีเจเอ็น, เอส และ Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ POкрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержавеющей стали. Yun, H., Li, J., Chen, HB และ Lin, CJ สารเคลือบ N, S และ Cl ที่ปรับเปลี่ยน Nano-TiO2 สำหรับการป้องกันการกัดกร่อนของสแตนเลสElectrochem. เล่มที่ 52, 6679–6685 (2007)
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ และ Lin, CJ คุณสมบัติการป้องกันด้วยแสงของฟิล์มเครือข่ายนาโนไวร์ไททาเนตสามมิติที่เตรียมโดยใช้วิธีโซลเจลและไฮโดรเทอร์มอลร่วมกัน Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ และ Lin, CJ คุณสมบัติการป้องกันด้วยแสงของฟิล์มเครือข่ายนาโนไวร์ไททาเนตสามมิติที่เตรียมโดยใช้วิธีโซลเจลและไฮโดรเทอร์มอลร่วมกัน Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных сетчатых пленок титанатных нанопроволок, приготовленных комбинированным золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ และ Lin, CJ คุณสมบัติการป้องกันด้วยแสงของฟิล์มตาข่ายสามมิติของเส้นลวดนาโนไททาเนตที่เตรียมโดยใช้วิธีโซลเจลและไฮโดรเทอร์มอลร่วมกัน Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ 溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ และ Lin, CJ คุณสมบัติในการป้องกันของ 消铺-铲和水热法发气影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных тонких пленок из сетки нанопроволок титаната, приготовленных золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ และ Lin, CJ คุณสมบัติการป้องกันด้วยแสงของฟิล์มบางเครือข่ายนาโนไวร์ไททาเนตสามมิติที่เตรียมโดยวิธีโซลเจลและไฮโดรเทอร์มอลเคมีไฟฟ้า สื่อสาร 12, 1626–1629 (2010)
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM และ Kang, M ระบบโฟโตแคทาไลติก TiO2 ที่ไวต่อ NiS แบบ pn heterojunction เพื่อการโฟโตรีดักชันของคาร์บอนไดออกไซด์ให้เป็นมีเทนอย่างมีประสิทธิภาพ Lee, JH, Kim, SI, Park, SM และ Kang, M. ระบบโฟโตแคทาไลติก TiO2 ที่ไวต่อ NiS แบบ pn ​​heterojunction สำหรับปฏิกิริยาโฟโตรีดักชันของคาร์บอนไดออกไซด์เป็นมีเทนอย่างมีประสิทธิภาพLee, JH, Kim, SI, Park, SM และ Kang, M ระบบโฟโตแคทาไลติก TiO2 ที่มีความไวต่อ NiS แบบ pn-heterojunction เพื่อการรีดักชันคาร์บอนไดออกไซด์ให้เป็นมีเทนอย่างมีประสิทธิภาพ Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统，用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 ลี, JH, คิม, SI, ปาร์ค, SM และคัง, เอ็มLee, JH, Kim, SI, Park, SM และ Kang, M ระบบโฟโตแคทาไลติก TiO2 ที่มีความไวต่อ NiS แบบ pn-heterojunction เพื่อการรีดักชันคาร์บอนไดออกไซด์ให้เป็นมีเทนอย่างมีประสิทธิภาพเซรามิกส์ การตีความ 43, 1768–1774 (2017)
Wang, QZ และคณะ CuS และ NiS ทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมเพื่อปรับปรุงวิวัฒนาการของไฮโดรเจนแบบโฟโตแคทาไลติกบน TiO2 การตีความ J.Hydro. Energy 39, 13421–13428 (2014)
Liu, Y. และ Tang, C. การปรับปรุงวิวัฒนาการของ H2 แบบโฟโตแคทาไลติกบนฟิล์มแผ่นนาโน TiO2 โดยการโหลดอนุภาคนาโน NiS บนพื้นผิว Liu, Y. และ Tang, C. การปรับปรุงวิวัฒนาการของ H2 แบบโฟโตแคทาไลติกบนฟิล์มแผ่นนาโน TiO2 โดยการโหลดอนุภาคนาโน NiS บนพื้นผิวLiu, Y. และ Tang, K. การปรับปรุงการปล่อย H2 ด้วยแสงในฟิล์มนาโนชีท TiO2 โดยการโหลดอนุภาคนาโน NiS บนพื้นผิว Liu, Y. & Tang, C. 通过表的光催化产氢。 หลิว วาย. และ ถัง ซี.Liu, Y. และ Tang, K. ปรับปรุงการผลิตไฮโดรเจนด้วยแสงบนฟิล์มบางของนาโนชีต TiO2 โดยการสะสมอนุภาคนาโน NiS บนพื้นผิวlas. J. ฟิสิกส์. เคมี. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW และ Liu, ZJ การศึกษาเปรียบเทียบโครงสร้างและคุณสมบัติของฟิล์มนาโนไวร์ที่ใช้ Ti–O ซึ่งเตรียมโดยการอะโนไดซ์และวิธีการออกซิเดชันทางเคมี Huang, XW และ Liu, ZJ การศึกษาเปรียบเทียบโครงสร้างและคุณสมบัติของฟิล์มนาโนไวร์ที่ใช้ Ti–O ซึ่งเตรียมโดยการอะโนไดซ์และวิธีการออกซิเดชันทางเคมี Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полученных методами анодирования и химического окисления. Huang, XW และ Liu, ZJ การศึกษาวิจัยเชิงเปรียบเทียบโครงสร้างและคุณสมบัติของฟิล์มนาโนไวร์ Ti-O ที่ได้จากการอโนไดซ์และวิธีการออกซิเดชันทางเคมี Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的比较研究。 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极การเกิดออกซิเดชัน法และสารเคมีออกซิเดชัน法การเตรียม Ti-O 基基基小线โครงสร้างฟิล์มบางและคุณสมบัติการวิจัยเปรียบเทียบ Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки на основе Ti-O, полученных анодированием и химическим окислением. Huang, XW และ Liu, ZJ การศึกษาเปรียบเทียบโครงสร้างและคุณสมบัติของฟิล์มบางนาโนไวร์ Ti-O ที่เตรียมโดยการอะโนไดซ์และออกซิเดชันทางเคมีJ. Alma mater. วิทยาศาสตร์เทคโนโลยี 30, 878–883 (2014)
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag และ SnO2 ร่วมทำให้โฟโตอะโนด TiO2 ไวต่อแสงเพื่อปกป้อง 304SS ภายใต้แสงที่มองเห็นได้ Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag และ SnO2 ร่วมทำให้โฟโตอะโนด TiO2 ไวต่อแสงเพื่อปกป้อง 304SS ภายใต้แสงที่มองเห็นได้ Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag และ SnO2 แชร์รูปภาพ TiO2 และ 304SS ในวิดีโอ Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag และ SnO2 ทำให้โฟโตอะโนด TiO2 มีความไวร่วมในการปกป้อง 304SS ในแสงที่มองเห็นได้ Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag และ SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 หลี่, เอช., หวัง, เอ็กซ์ที, หลิว, วาย. และ โหว, บีอาร์ เอจี Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR ภาพถ่าย TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, สำหรับ 304SS видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. และ Hou, BR โฟโตอะโนด TiO2 ที่มีความไวร่วมกับ Ag และ SnO2 เพื่อป้องกันแสงที่มองเห็นได้ของ 304SSโคโรส. วิทยาศาสตร์. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. และ Hou, BR Ag และ CoFe2O4 ร่วมทำให้นาโนไวต่อแสง TiO2 สำหรับการป้องกันด้วยแสงโฟโตแคโทดิกของ 304 SS ภายใต้แสงที่มองเห็นได้ Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. และ Hou, BR Ag และ CoFe2O4 ร่วมทำให้นาโนไวต่อแสง TiO2 สำหรับการป้องกันด้วยแสงโฟโตแคโทดิกของ 304 SS ภายใต้แสงที่มองเห็นได้Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. และ Howe, BR Ag และ CoFe2O4 เพิ่มความไวร่วมกับนาโนไวร์ TiO2 สำหรับการป้องกันโฟโตแคโทด 304 SS ในแสงที่มองเห็นได้ Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光阴极保护。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. และ Howe, BR Ag และ CoFe2O4 ร่วมทำให้เส้นลวดนาโน TiO2 มีความไวต่อแสงร่วมกันเพื่อการปกป้องโฟโตแคโทด 304 SS ในแสงที่มองเห็นได้การตีความ J. Electrochemistry. วิทยาศาสตร์ 13, 752–761 (2018)
Bu, YY และ Ao, JP บทวิจารณ์เกี่ยวกับฟิล์มบางเซมิคอนดักเตอร์ป้องกันแคโทดิกแบบโฟโตอิเล็กโตรเคมีสำหรับโลหะ Bu, YY และ Ao, JP บทวิจารณ์เกี่ยวกับการป้องกันแคโทดิกแบบโฟโตอิเล็กโตรเคมีของฟิล์มบางเซมิคอนดักเตอร์สำหรับโลหะ Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY และ Ao, JP ทบทวนการป้องกันแคโทดิกแบบโฟโตอิเล็กโตรเคมีของฟิล์มบางเซมิคอนดักเตอร์สำหรับโลหะ Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP การทำให้เป็นโลหะ 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY และ Ao, JP บทวิจารณ์เกี่ยวกับการป้องกันแคโทดิกแบบโฟโตอิเล็กโตรเคมีโลหะของฟิล์มเซมิคอนดักเตอร์บางสภาพแวดล้อมทางพลังงานสีเขียว 2, 331–362 (2017)