ขอบคุณที่เยี่ยมชม Nature.comเวอร์ชันเบราว์เซอร์ที่คุณใช้มีการรองรับ CSS ที่จำกัดเพื่อประสบการณ์ที่ดีที่สุด เราขอแนะนำให้คุณใช้เบราว์เซอร์ที่อัปเดตแล้ว (หรือปิดใช้งานโหมดความเข้ากันได้ใน Internet Explorer)ในระหว่างนี้ เพื่อให้แน่ใจว่าได้รับการสนับสนุนอย่างต่อเนื่อง เราจะแสดงไซต์โดยไม่มีสไตล์และ JavaScript
TiO2 เป็นวัสดุเซมิคอนดักเตอร์ที่ใช้สำหรับการแปลงโฟโตอิเล็กทริกเพื่อปรับปรุงการใช้แสง อนุภาคนาโนนิกเกิลและซิลเวอร์ซัลไฟด์ถูกสังเคราะห์บนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2 โดยวิธีการจุ่มและการลดแสงอย่างง่ายมีการศึกษาชุดของการดำเนินการป้องกัน cathodic ของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 บนเหล็กกล้าไร้สนิม 304 และมีการเสริมสัณฐานวิทยา องค์ประกอบ และลักษณะการดูดกลืนแสงของวัสดุผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่านาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่เตรียมไว้สามารถให้การป้องกันแคโทดิกที่ดีที่สุดสำหรับเหล็กกล้าไร้สนิม 304 เมื่อจำนวนรอบการทำให้มีขึ้น-การตกตะกอนของนิกเกิลซัลไฟด์เท่ากับ 6 และความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรตโฟโตรีดักชันเท่ากับ 0.1 โมลาร์
การประยุกต์ใช้สารกึ่งตัวนำชนิด n สำหรับการป้องกันโฟโตแคโทดโดยใช้แสงแดดได้กลายเป็นประเด็นร้อนในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาเมื่อได้รับแสงแดด อิเล็กตรอนจากแถบวาเลนซ์ (VB) ของวัสดุเซมิคอนดักเตอร์จะถูกกระตุ้นเข้าสู่แถบการนำไฟฟ้า (CB) เพื่อสร้างอิเล็กตรอนที่สร้างด้วยแสงหากศักย์ไฟฟ้าแถบการนำไฟฟ้าของสารกึ่งตัวนำหรือนาโนคอมโพสิตมีค่าเป็นลบมากกว่าศักยภาพการกัดตัวเองของโลหะที่จับ อิเล็กตรอนที่สร้างด้วยแสงเหล่านี้จะถ่ายโอนไปยังพื้นผิวของโลหะที่จับการสะสมของอิเล็กตรอนจะทำให้เกิดโพลาไรเซชันแบบแคโทดิกของโลหะและให้การป้องกันแบบแคโทดิกของโลหะที่เกี่ยวข้อง1,2,3,4,5,6,7ในทางทฤษฎีแล้ววัสดุเซมิคอนดักเตอร์ถือเป็นโฟโตแอโนดที่ไม่เสียไป เนื่องจากปฏิกิริยาแอโนดิกไม่ได้ทำให้วัสดุเซมิคอนดักเตอร์เสื่อมสภาพลง แต่จะเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันของน้ำผ่านรูที่สร้างด้วยแสงหรือสารมลพิษอินทรีย์ที่ดูดซับไว้ หรือการมีอยู่ของตัวสะสมเพื่อดักจับรูที่สร้างด้วยแสงสิ่งที่สำคัญที่สุด วัสดุเซมิคอนดักเตอร์ต้องมีศักย์ไฟฟ้า CB ที่เป็นค่าลบมากกว่าค่าศักย์กัดกร่อนของโลหะที่ป้องกันจากนั้นอิเล็กตรอนที่สร้างด้วยแสงเท่านั้นจึงจะผ่านจากแถบการนำไฟฟ้าของเซมิคอนดักเตอร์ไปยังโลหะที่มีการป้องกันได้ การศึกษาการต้านทานการกัดกร่อนของโฟโตเคมีคอลมุ่งเน้นไปที่วัสดุสารกึ่งตัวนำประเภท n อนินทรีย์ที่มีช่องว่างแถบกว้าง (3.0–3.2EV) 1,2,3,4,5,6,7 ซึ่งตอบสนองต่อแสงอัลตราไวโอเลตเท่านั้น (< 400 นาโนเมตร) ซึ่งช่วยลดความพร้อมใช้งานของแสง การศึกษาการต้านทานการกัดกร่อนของโฟโตเคมีคอลมุ่งเน้นไปที่วัสดุสารกึ่งตัวนำประเภท n อนินทรีย์ที่มีช่องว่างแถบกว้าง (3.0–3.2EV) 1,2,3,4,5,6,7 ซึ่งตอบสนองต่อแสงอัลตราไวโอเลตเท่านั้น (< 400 นาโนเมตร) ซึ่งช่วยลดความพร้อมใช้งานของแสง Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковых материалах n-ти па с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излуение (<ч 400 нм), уменьшение доступности света. การวิจัยเกี่ยวกับความต้านทานการกัดกร่อนของโฟโตเคมีคอลได้มุ่งเน้นไปที่วัสดุสารกึ่งตัวนำอนินทรีย์ชนิด n ที่มีแถบกว้าง (3.0–3.2 EV) 1,2,3,4,5,6,7 ที่ตอบสนองต่อรังสีอัลตราไวโอเลตเท่านั้น (< 400 นาโนเมตร) ความพร้อมของแสงที่ลดลง光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n 型半导体材料上，这些材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6,7 的无机 n 型材料上，这些材料仅对（<400 นาโนเมตร） 有响应，减少光的可用性。 исследованиястойкостиห้ามจี้ ах n -типасширокойапрещеннойоной (3,0–3,2ev) 1,2,3,4,5,6,7 (3,0–3,2ev) การวิจัยเกี่ยวกับการต้านทานการกัดกร่อนของโฟโตเคมีคอลส่วนใหญ่เน้นที่แถบกว้าง (3.0–3.2EV) 1,2,3,4,5,6,7 วัสดุสารกึ่งตัวนำอนินทรีย์ประเภท n ที่ไวต่อรังสี UV เท่านั้น(<400 นาโนเมตร)ในการตอบสนอง ความพร้อมใช้งานของแสงจะลดลง
ในด้านการป้องกันการกัดกร่อนในทะเล เทคโนโลยีการป้องกันแคโทดิกแบบโฟโตอิเล็กโทรเคมีมีบทบาทสำคัญTiO2 เป็นวัสดุเซมิคอนดักเตอร์ที่มีคุณสมบัติการดูดซับแสง UV และโฟโตคะทาไลติกที่ดีเยี่ยมอย่างไรก็ตาม เนื่องจากอัตราการใช้แสงต่ำ รูอิเล็กตรอนที่สร้างด้วยแสงจึงรวมตัวกันใหม่ได้ง่ายและไม่สามารถป้องกันได้ภายใต้สภาวะที่มืดจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อหาทางออกที่สมเหตุสมผลและเป็นไปได้มีรายงานว่าสามารถใช้วิธีการดัดแปลงพื้นผิวได้หลายวิธีเพื่อปรับปรุงความไวแสงของ TiO2 เช่น การเติมด้วย Fe, N และการผสมกับ Ni3S2, Bi2Se3, CdTe เป็นต้น ดังนั้น TiO2 ที่ประกอบกับวัสดุที่มีประสิทธิภาพการแปลงโฟโตอิเล็กทริกสูงจึงถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการป้องกันแคโทดิกด้วยแสง.
นิกเกิลซัลไฟด์เป็นวัสดุเซมิคอนดักเตอร์ที่มีช่องว่างแถบแคบเพียง 1.24 eV8.9ยิ่งช่องว่างของแถบแคบลงเท่าใด การใช้แสงก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้นหลังจากผสมนิกเกิลซัลไฟด์กับพื้นผิวไททาเนียมไดออกไซด์แล้ว ระดับของการใช้แสงจะเพิ่มขึ้นได้เมื่อรวมกับไททาเนียมไดออกไซด์ จะสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพการแยกอิเล็กตรอนและรูที่สร้างด้วยแสงได้อย่างมีประสิทธิภาพนิกเกิลซัลไฟด์ใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตไฮโดรเจนด้วยไฟฟ้า แบตเตอรี่ และการสลายตัวของมลพิษ8,9,10อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีรายงานการใช้งานในการป้องกันโฟโตแคโทดในการศึกษานี้ วัสดุเซมิคอนดักเตอร์แบนด์แกปแคบได้รับเลือกเพื่อแก้ปัญหาประสิทธิภาพการใช้แสง TiO2 ต่ำอนุภาคนาโนของนิกเกิลและซิลเวอร์ซัลไฟด์ถูกผูกไว้บนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2 โดยวิธีการแช่และการลดแสงตามลำดับนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการใช้แสงและขยายช่วงการดูดกลืนแสงจากบริเวณอัลตราไวโอเลตไปยังบริเวณที่มองเห็นได้ในขณะเดียวกัน การสะสมของอนุภาคนาโนเงินทำให้วัสดุคอมโพสิตนาโน Ag/NiS/TiO2 มีความเสถียรทางแสงที่ดีเยี่ยมและการป้องกันแคโทดิกที่เสถียร
ขั้นแรก ฟอยล์ไททาเนียมหนา 0.1 มม. ที่มีความบริสุทธิ์ 99.9% ถูกตัดเป็นขนาด 30 มม. × 10 มม. สำหรับการทดลองจากนั้น พื้นผิวแต่ละด้านของฟอยล์ไททาเนียมถูกขัด 100 ครั้งด้วยกระดาษทรายเบอร์ 2500 แล้วล้างด้วยอะซิโตน เอธานอลสัมบูรณ์ และน้ำกลั่นตามลำดับวางแผ่นไททาเนียมในส่วนผสม 85 °C (โซเดียมไฮดรอกไซด์: โซเดียมคาร์บอเนต: น้ำ = 5:2:100) เป็นเวลา 90 นาที นำออกแล้วล้างออกด้วยน้ำกลั่นพื้นผิวถูกสลักด้วยสารละลาย HF (HF:H2O = 1:5) เป็นเวลา 1 นาที จากนั้นล้างสลับกับอะซีโตน เอทานอล และน้ำกลั่น และทำให้แห้งในที่สุดสำหรับการใช้งานสายนาโนไททาเนียมไดออกไซด์ถูกประดิษฐ์ขึ้นอย่างรวดเร็วบนพื้นผิวของฟอยล์ไททาเนียมด้วยกระบวนการอโนไดซ์แบบขั้นตอนเดียวสำหรับการอโนไดซ์ ใช้ระบบสองอิเล็กโทรดแบบดั้งเดิม อิเล็กโทรดที่ใช้งานเป็นแผ่นไทเทเนียม และอิเล็กโทรดเคาน์เตอร์เป็นอิเล็กโทรดแพลทินัมวางแผ่นไทเทเนียมในสารละลาย NaOH 2 M 400 มล. ด้วยแคลมป์อิเล็กโทรดกระแสของแหล่งจ่ายไฟ DC มีความเสถียรที่ประมาณ 1.3 A อุณหภูมิของสารละลายถูกรักษาไว้ที่ 80°C เป็นเวลา 180 นาทีในระหว่างปฏิกิริยาของระบบนำแผ่นไททาเนียมออกมาล้างด้วยอะซิโตนและเอทานอล ล้างด้วยน้ำกลั่น และทำให้แห้งตามธรรมชาติจากนั้นนำตัวอย่างใส่ในเตาเผาที่อุณหภูมิ 450°C (อัตราการให้ความร้อน 5°C/นาที) เก็บไว้ที่อุณหภูมิคงที่เป็นเวลา 120 นาที และวางในถาดสำหรับทำให้แห้ง
สารประกอบนิกเกิลซัลไฟด์-ไททาเนียมไดออกไซด์ได้มาจากวิธีการจุ่มทับถมที่ง่ายและสะดวกขั้นแรก ให้ละลายนิเกิลไนเตรต (0.03 M) ในเอทานอลและเก็บไว้ภายใต้การกวนด้วยแม่เหล็กเป็นเวลา 20 นาทีเพื่อให้ได้สารละลายเอทานอลของนิเกิลไนเตรตจากนั้นเตรียมโซเดียมซัลไฟด์ (0.03 M) ด้วยสารละลายผสมของเมทานอล (เมทานอล: น้ำ = 1:1)จากนั้น นำเม็ดไททาเนียมไดออกไซด์ใส่ลงในสารละลายที่เตรียมไว้ด้านบน นำออกมาหลังจากผ่านไป 4 นาที และล้างอย่างรวดเร็วด้วยสารละลายผสมของเมทานอลและน้ำ (เมทานอล:น้ำ=1:1) เป็นเวลา 1 นาทีหลังจากที่พื้นผิวแห้งแล้ว ยาเม็ดจะถูกวางในเตาเผา อุ่นในสุญญากาศที่ 380°C เป็นเวลา 20 นาที ทำให้เย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้อง และทำให้แห้งจำนวนรอบ 2, 4, 6 และ 8
อนุภาคนาโน Ag ดัดแปลงคอมโพสิตนาโน Ag/NiS/TiO2 โดยการลดแสง12,13นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่เป็นผลลัพธ์ถูกใส่ในสารละลายซิลเวอร์ไนเตรตที่จำเป็นสำหรับการทดลองจากนั้นนำตัวอย่างมาฉายรังสีด้วยแสงอัลตราไวโอเลตเป็นเวลา 30 นาที พื้นผิวของตัวอย่างถูกทำความสะอาดด้วยน้ำปราศจากไอออน และได้รับนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 โดยการทำให้แห้งตามธรรมชาติขั้นตอนการทดลองที่อธิบายไว้ข้างต้นแสดงในรูปที่ 1
นาโนคอมโพสิท Ag/NiS/TiO2 มีลักษณะเด่นโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดแบบส่องกราดภาคสนาม (FESEM), สเปกโทรสโกปีแบบกระจายพลังงาน (EDS), โฟโตอิเล็กตรอนแบบเอ็กซ์เรย์แบบเอ็กซ์เรย์ (XPS) และการสะท้อนแสงแบบกระจายในช่วงอัลตราไวโอเลตและช่วงที่มองเห็นได้ (UV-Vis)FESEM ดำเนินการโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, USA)แรงดันไฟเร่ง 1 kV ขนาดสปอต 2.0อุปกรณ์นี้ใช้โพรบ CBS เพื่อรับอิเล็กตรอนทุติยภูมิและอิเล็กตรอนที่กระเจิงกลับสำหรับการวิเคราะห์ภูมิประเทศEMF ดำเนินการโดยใช้ระบบ EMF ของ Oxford X-Max N50 (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) ที่มีแรงดันเร่ง 15 kV และขนาดสปอต 3.0การวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณโดยใช้รังสีเอกซ์เฉพาะเอ็กซเรย์โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโทรสโกปีดำเนินการบน Escalab 250Xi สเปกโตรมิเตอร์ (Thermo Fisher Scientific Corporation, USA) ซึ่งทำงานในโหมดพลังงานคงที่ด้วยพลังกระตุ้น 150 W และรังสี Al Kα ชนิดสีเดียว (1486.6 eV) เป็นแหล่งกระตุ้นช่วงการสแกนทั้งหมด 0–1600 eV, พลังงานทั้งหมด 50 eV, ความกว้างของขั้นตอน 1.0 eV และคาร์บอนที่ไม่บริสุทธิ์ (~284.8 eV) ถูกนำมาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงการแก้ไขประจุพลังงานที่มีผลผูกพันพลังงานส่งผ่านสำหรับการสแกนแบบแคบคือ 20 eV โดยมีขั้นที่ 0.05 eVสเปกโทรสโกปีการสะท้อนแสงแบบกระจายในพื้นที่ที่มองเห็นด้วยแสงยูวีได้ดำเนินการบนเครื่องสเปกโตรมิเตอร์ Cary 5000 (Varian, USA) ด้วยแผ่นแบเรียมซัลเฟตมาตรฐานในช่วงการสแกน 10–80°
ในงานนี้ ส่วนประกอบ (เปอร์เซ็นต์น้ำหนัก) ของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 คือ 0.08 C, 1.86 Mn, 0.72 Si, 0.035 P, 0.029 s, 18.25 Cr, 8.5 Ni และส่วนที่เหลือคือ Feสแตนเลส 304 ขนาด 10 มม. x 10 มม. x 10 มม. เคลือบอีพ็อกซี่โดยมีพื้นที่ผิวสัมผัส 1 ซม.2พื้นผิวของมันถูกขัดด้วยกระดาษทรายซิลิกอนคาร์ไบด์ 2,400 เม็ด และล้างด้วยเอทานอลจากนั้นนำสเตนเลสสตีลไปแช่ในน้ำปราศจากไอออนเป็นเวลา 5 นาที แล้วเก็บไว้ในเตาอบ
ในการทดลอง OCP เหล็กกล้าไร้สนิม 304 และโฟโตแอโนด Ag/NiS/TiO2 ถูกใส่ในเซลล์การกัดกร่อนและเซลล์โฟโตแอโนด ตามลำดับ (รูปที่ 2)เซลล์การกัดกร่อนถูกเติมด้วยสารละลาย NaCl 3.5% และ Na2SO3 0.25 โมลาร์ถูกเทลงในเซลล์โฟโตแอโนดเพื่อเป็นรูดักอิเล็กโทรไลต์ทั้งสองถูกแยกออกจากของผสมโดยใช้แนพทอลเมมเบรนวัดค่า OCP บนเวิร์กสเตชันเคมีไฟฟ้า (P4000+, USA)อิเล็กโทรดอ้างอิงคืออิเล็กโทรดคาโลเมลที่อิ่มตัว (SCE)แหล่งกำเนิดแสง (หลอดไฟซีนอน, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) และแผ่นตัด 420 ถูกวางไว้ที่ทางออกของแหล่งกำเนิดแสง ทำให้แสงที่มองเห็นผ่านแก้วควอทซ์ไปยังโฟโตแอโนดอิเล็กโทรดสแตนเลส 304 เชื่อมต่อกับโฟโตแอโนดด้วยลวดทองแดงก่อนการทดลอง นำอิเล็กโทรดสแตนเลส 304 แช่ในสารละลาย NaCl 3.5% เป็นเวลา 2 ชั่วโมงเพื่อให้อยู่ในสภาพคงที่ในช่วงเริ่มต้นของการทดลอง เมื่อเปิดและปิดไฟ อิเล็กตรอนที่ถูกกระตุ้นของโฟโตแอโนดจะผ่านเส้นลวดไปยังพื้นผิวของเหล็กกล้าไร้สนิม 304
ในการทดลองเกี่ยวกับความหนาแน่นของกระแสแสง โฟโตแอโนด 304SS และ Ag/NiS/TiO2 ถูกวางไว้ในเซลล์การกัดกร่อนและเซลล์โฟโตแอโนด ตามลำดับ (รูปที่ 3)ความหนาแน่นของกระแสแสงถูกวัดในการตั้งค่าเดียวกันกับ OCPเพื่อให้ได้ความหนาแน่นของกระแสไฟที่เกิดขึ้นจริงระหว่างเหล็กกล้าไร้สนิม 304 และโฟโตแอโนด โพเทนชิโอสแตทถูกใช้เป็นแอมมิเตอร์ความต้านทานเป็นศูนย์เพื่อเชื่อมต่อเหล็กกล้าไร้สนิม 304 และโฟโตแอโนดภายใต้สภาวะที่ไม่มีโพลาไรซ์ในการทำเช่นนี้ อิเล็กโทรดอ้างอิงและอิเล็กโทรดเคาน์เตอร์ในการตั้งค่าการทดลองจะถูกลัดวงจร เพื่อให้สถานีงานเคมีไฟฟ้าทำงานเป็นแอมมิเตอร์ความต้านทานศูนย์ที่สามารถวัดความหนาแน่นกระแสจริงได้อิเล็กโทรดสแตนเลส 304 เชื่อมต่อกับกราวด์ของเวิร์กสเตชันไฟฟ้าเคมี และโฟโตแอโนดเชื่อมต่อกับแคลมป์อิเล็กโทรดที่ทำงานในช่วงเริ่มต้นของการทดลอง เมื่อเปิดและปิดไฟ อิเล็กตรอนที่ถูกกระตุ้นของโฟโตแอโนดผ่านเส้นลวดจะมาถึงพื้นผิวของเหล็กกล้าไร้สนิม 304ในขณะนี้ สามารถสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นของกระแสไฟบนพื้นผิวของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 ได้
เพื่อศึกษาประสิทธิภาพการป้องกันแคโทดิกของคอมโพสิตนาโนบนเหล็กกล้าไร้สนิม 304 ทดสอบการเปลี่ยนแปลงของศักยภาพโฟโตไอออนไนเซชันของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 และนาโนคอมโพสิต ตลอดจนการเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นกระแสโฟโตไอออนไนเซชันระหว่างนาโนคอมโพสิตและเหล็กกล้าไร้สนิม 304
บนมะเดื่อ4 แสดงการเปลี่ยนแปลงในศักยภาพวงจรเปิดของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 และนาโนคอมโพสิตภายใต้การฉายรังสีที่มองเห็นได้และภายใต้สภาวะที่มืดบนมะเดื่อ4a แสดงอิทธิพลของเวลาการสะสมของ NiS โดยการแช่บนศักยภาพของวงจรเปิด และรูปที่4b แสดงผลของความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรตต่อศักยภาพของวงจรเปิดระหว่างการลดแสงบนมะเดื่อ4a แสดงให้เห็นว่าศักยภาพวงจรเปิดของนาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 ที่เชื่อมกับเหล็กกล้าไร้สนิม 304 นั้นลดลงอย่างมีนัยสำคัญในขณะที่เปิดหลอดไฟเมื่อเทียบกับวัสดุผสมนิกเกิลซัลไฟด์นอกจากนี้ ศักยภาพของวงจรเปิดยังเป็นลบมากกว่าของเส้นลวดนาโน TiO2 บริสุทธิ์ ซึ่งบ่งชี้ว่าคอมโพสิตนิเกิลซัลไฟด์สร้างอิเล็กตรอนได้มากขึ้นและปรับปรุงผลการป้องกันโฟโตแคโทดจาก TiO2อย่างไรก็ตาม เมื่อสิ้นสุดการเปิดรับแสง ศักยภาพที่ไม่มีโหลดจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วจนถึงศักยภาพที่ไม่มีโหลดของเหล็กกล้าไร้สนิม ซึ่งบ่งชี้ว่านิกเกิลซัลไฟด์ไม่มีผลต่อการเก็บพลังงานผลกระทบของจำนวนรอบการทับถมที่แช่ต่อศักยภาพของวงจรเปิดสามารถสังเกตได้ในรูปที่ 4aที่เวลาสะสมที่ 6 ศักยภาพสูงสุดของคอมโพสิตนาโนถึง -550 mV เมื่อเทียบกับอิเล็กโทรดคาโลเมลที่อิ่มตัว และศักยภาพของคอมโพสิตนาโนที่สะสมอยู่ที่ 6 นั้นต่ำกว่าของคอมโพสิตนาโนอย่างมีนัยสำคัญภายใต้เงื่อนไขอื่นๆดังนั้น นาโนคอมโพสิท NiS/TiO2 ที่ได้รับหลังจากรอบการสะสม 6 รอบจึงให้การป้องกันแคโทดิกที่ดีที่สุดสำหรับเหล็กกล้าไร้สนิม 304
การเปลี่ยนแปลงใน OCP ของอิเล็กโทรดเหล็กกล้าไร้สนิม 304 ที่มีคอมโพสิตนาโน NiS/TiO2 (a) และนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 (b) ที่มีและไม่มีไฟส่องสว่าง (λ > 400 นาโนเมตร)
ดังแสดงในรูป4b ศักยภาพวงจรเปิดของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 และนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อสัมผัสกับแสงหลังจากการสะสมตัวของอนุภาคซิลเวอร์นาโนที่ผิวแล้ว ศักยภาพของวงจรเปิดลดลงอย่างมากเมื่อเทียบกับสายนาโน TiO2 บริสุทธิ์ศักยภาพของคอมโพสิตนาโน NiS/TiO2 มีค่าเป็นลบมากขึ้น ซึ่งบ่งชี้ว่าผลการป้องกันแคโทดิกของ TiO2 ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากสะสมอนุภาคนาโน Agศักยภาพของวงจรเปิดเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเมื่อสิ้นสุดการรับแสง และเมื่อเทียบกับอิเล็กโทรดคาโลเมลที่อิ่มตัวแล้ว ศักยภาพของวงจรเปิดอาจสูงถึง -580 mV ซึ่งต่ำกว่าของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 (-180 mV)ผลลัพธ์นี้บ่งชี้ว่าคอมโพสิตนาโนมีผลการเก็บพลังงานที่น่าทึ่งหลังจากอนุภาคเงินถูกสะสมบนพื้นผิวบนมะเดื่อ4b ยังแสดงผลของความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรตต่อศักยภาพของวงจรเปิดที่ความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรต 0.1 M ศักยภาพที่จำกัดเมื่อเทียบกับอิเล็กโทรดคาโลเมลที่อิ่มตัวถึง -925 mVหลังจากการใช้งาน 4 รอบ ศักยภาพยังคงอยู่ในระดับหลังจากการใช้งานครั้งแรก ซึ่งบ่งบอกถึงความเสถียรที่ยอดเยี่ยมของคอมโพสิตนาโนดังนั้น ที่ความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรตที่ 0.1 M นาโนคอมโพสิท Ag/NiS/TiO2 ที่ได้จึงให้ผลการป้องกันแคโทดิกที่ดีที่สุดบนเหล็กกล้าไร้สนิม 304
การสะสมของ NiS บนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2 จะค่อยๆ ดีขึ้นเมื่อเวลาการสะสมของ NiS เพิ่มขึ้นเมื่อแสงที่มองเห็นได้ตกกระทบพื้นผิวของเส้นลวดนาโน บริเวณที่ใช้งานของนิกเกิลซัลไฟด์มากขึ้นจะตื่นเต้นที่จะสร้างอิเล็กตรอน และศักยภาพโฟโตอิออไนเซชันจะลดลงมากขึ้นอย่างไรก็ตาม เมื่ออนุภาคนาโนของนิกเกิลซัลไฟด์สะสมอยู่บนพื้นผิวมากเกินไป นิกเกิลซัลไฟด์ที่ถูกกระตุ้นจะลดลงแทน ซึ่งไม่ช่วยในการดูดกลืนแสงหลังจากที่อนุภาคเงินถูกสะสมไว้บนพื้นผิวแล้ว เนื่องจากผลกระทบของ Surface plasmon resonance ของอนุภาคเงิน อิเล็กตรอนที่สร้างขึ้นจะถูกถ่ายโอนไปยังพื้นผิวของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 อย่างรวดเร็ว ส่งผลให้เกิดการป้องกันแคโทดิกที่ดีเยี่ยมเมื่อมีอนุภาคเงินสะสมอยู่บนพื้นผิวมากเกินไป อนุภาคเงินจะกลายเป็นจุดรวมตัวกันอีกครั้งของโฟโตอิเล็กตรอนและโฮล ซึ่งไม่ก่อให้เกิดโฟโตอิเล็กตรอนสรุปได้ว่า นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 สามารถให้การป้องกันแคโทดิกที่ดีที่สุดสำหรับเหล็กกล้าไร้สนิม 304 หลังจากการทับถมของนิกเกิลซัลไฟด์ 6 เท่าภายใต้ซิลเวอร์ไนเตรต 0.1 โมลาร์
ค่าความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์แสดงถึงพลังการแยกตัวของอิเล็กตรอนและรูที่สร้างด้วยแสง ยิ่งความหนาแน่นของโฟโตเคอร์เรนต์ยิ่งมาก พลังการแยกตัวของอิเล็กตรอนและรูที่สร้างด้วยแสงก็ยิ่งแข็งแกร่งขึ้นมีการศึกษามากมายที่แสดงว่า NiS ถูกใช้อย่างกว้างขวางในการสังเคราะห์วัสดุโฟโตคะทาไลติกเพื่อปรับปรุงคุณสมบัติโฟโตอิเล็กทริกของวัสดุ และเพื่อแยกรู 15,16,17,18,19,20เฉินและคณะศึกษากราฟีนที่ปราศจากโลหะมีตระกูลและคอมโพสิต g-C3N4 ที่ดัดแปลงร่วมกับ NiS15ความเข้มสูงสุดของกระแสไฟของ g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS ที่ดัดแปลงคือ 0.018 μA/cm2เฉินและคณะศึกษา CdSe-NiS ด้วยความหนาแน่นของกระแสแสงประมาณ 10 µA/cm2.16หลิวและคณะสังเคราะห์คอมโพสิต CdS@NiS ที่มีความหนาแน่นโฟโตเคอร์เรนต์ 15 µA/cm218อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีรายงานการใช้ NiS สำหรับการป้องกันโฟโตแคโทดในการศึกษาของเรา ความหนาแน่นกระแสแสงของ TiO2 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยการดัดแปลง NiSบนมะเดื่อ5 แสดงการเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นกระแสแสงของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 และนาโนคอมโพสิตภายใต้สภาพแสงที่มองเห็นได้และปราศจากการส่องสว่างดังแสดงในรูป5a ความหนาแน่นกระแสแสงของนาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในขณะที่เปิดไฟ และความหนาแน่นของกระแสโฟโตเป็นบวก ซึ่งบ่งชี้การไหลของอิเล็กตรอนจากนาโนคอมโพสิตไปยังพื้นผิวผ่านสถานีงานไฟฟ้าเคมีสแตนเลส 304หลังจากเตรียมวัสดุผสมนิกเกิลซัลไฟด์แล้ว ความหนาแน่นของกระแสแสงจะมากกว่าของเส้นลวดนาโน TiO2 บริสุทธิ์ความหนาแน่นกระแสแสงของ NiS สูงถึง 220 μA/cm2 ซึ่งสูงกว่าเส้นลวดนาโน TiO2 (32 μA/cm2) ถึง 6.8 เท่า เมื่อ NiS ถูกแช่และสะสมไว้ 6 ครั้งดังแสดงในรูป5b ความหนาแน่นของกระแสไฟฟ้าระหว่างนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 และเหล็กกล้าไร้สนิม 304 สูงกว่าระหว่าง TiO2 บริสุทธิ์และนาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปิดไฟใต้หลอดไฟซีนอนบนมะเดื่อรูปที่ 5b ยังแสดงผลของความเข้มข้นของ AgNO ต่อความหนาแน่นกระแสแสงระหว่างการลดแสงด้วยแสงที่ความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรตที่ 0.1 M ความหนาแน่นของกระแสแสงสูงถึง 410 μA/cm2 ซึ่งสูงกว่าของ TiO2 nanowires (32 μA/cm2) ถึง 12.8 เท่า และสูงกว่าของ NiS/TiO2 nanocomposites 1.8 เท่าสนามไฟฟ้าเฮเทอโรจังก์ชันเกิดขึ้นที่อินเทอร์เฟซนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ซึ่งอำนวยความสะดวกในการแยกอิเล็กตรอนที่สร้างด้วยแสงออกจากรู
การเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นโฟโตเคอร์เรนต์ของอิเล็กโทรดเหล็กกล้าไร้สนิม 304 ที่มี (a) NiS/TiO2 นาโนคอมโพสิต และ (b) นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่มีและไม่มีไฟส่องสว่าง (λ > 400 นาโนเมตร)
ดังนั้น หลังจาก 6 รอบของการแช่นิกเกิลซัลไฟด์ในซิลเวอร์ไนเตรตเข้มข้น 0.1 โมลาร์ ความหนาแน่นโฟโตเคอร์เรนต์ระหว่างนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 และเหล็กกล้าไร้สนิม 304 ถึง 410 μA/ซม.2 ซึ่งสูงกว่าคาโลเมลที่อิ่มตัวอิเล็กโทรดถึง -925 mVภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ เหล็กกล้าไร้สนิม 304 ร่วมกับ Ag/NiS/TiO2 สามารถให้การป้องกันแคโทดิกได้ดีที่สุด
บนมะเดื่อ6 แสดงภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนพื้นผิวของเส้นลวดนาโนไททาเนียมไดออกไซด์บริสุทธิ์ อนุภาคนาโนคอมโพสิตนิกเกิลซัลไฟด์ และอนุภาคนาโนเงินภายใต้สภาวะที่เหมาะสมบนมะเดื่อ6a, d แสดงสายนาโน TiO2 บริสุทธิ์ที่ได้จากการชุบผิวแบบขั้นตอนเดียวการกระจายพื้นผิวของเส้นลวดนาโนไททาเนียมไดออกไซด์มีความสม่ำเสมอ โครงสร้างของเส้นลวดนาโนอยู่ใกล้กัน และการกระจายขนาดรูพรุนจะสม่ำเสมอรูปที่ 6b และ e เป็นไมโครกราฟอิเล็กตรอนของไททาเนียมไดออกไซด์หลังจากการเคลือบ 6 เท่าและการสะสมของวัสดุผสมนิกเกิลซัลไฟด์จากภาพขยายด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน 200,000 เท่าในรูปที่ 6e จะเห็นได้ว่าอนุภาคนาโนผสมนิกเกิลซัลไฟด์นั้นค่อนข้างเป็นเนื้อเดียวกันและมีขนาดอนุภาคใหญ่เส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 100–120 นาโนเมตรอนุภาคนาโนบางส่วนสามารถสังเกตเห็นได้ในตำแหน่งเชิงพื้นที่ของเส้นลวดนาโน และมองเห็นเส้นลวดนาโนไททาเนียมไดออกไซด์ได้อย่างชัดเจนบนมะเดื่อ6c,f แสดงภาพถ่ายด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของนาโนคอมโพสิต NiS/TiO2 ที่ความเข้มข้น AgNO ที่ 0.1 โมลาร์ เมื่อเปรียบเทียบกับรูปที่6b และมะเดื่อ6e มะเดื่อ6c และมะเดื่อ6f แสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโน Ag ถูกสะสมไว้บนพื้นผิวของวัสดุคอมโพสิต โดยอนุภาคนาโน Ag จะกระจายอย่างสม่ำเสมอโดยมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 10 นาโนเมตรบนมะเดื่อรูปที่ 7 แสดงภาพตัดขวางของฟิล์มนาโน Ag/NiS/TiO2 ซึ่งอยู่ภายใต้การทับถมของ NiS Dip 6 รอบที่ความเข้มข้น AgNO3 ที่ 0.1 M จากภาพขยายสูง ความหนาของฟิล์มที่วัดได้คือ 240-270 นาโนเมตรดังนั้น อนุภาคนาโนของนิกเกิลและซิลเวอร์ซัลไฟด์จึงรวมตัวกันบนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2
TiO2 บริสุทธิ์ (a, d), NiS/TiO2 นาโนคอมโพสิทที่มีการทับถม NiS 6 รอบ (b, e) และ Ag/NiS/NiS ที่มีการสะสม NiS 6 รอบที่ภาพ 0.1 M AgNO3 SEM ของ TiO2 นาโนคอมโพสิต (c , e)
ภาพตัดขวางของฟิล์มนาโน Ag/NiS/TiO2 ภายใต้การทับถมของ NiS Dip 6 รอบที่ความเข้มข้น AgNO3 ที่ 0.1 M
บนมะเดื่อ8 แสดงการกระจายพื้นผิวขององค์ประกอบบนพื้นผิวของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่ได้จากการทับถมนิกเกิลซัลไฟด์ 6 รอบที่ความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรต 0.1 M การกระจายพื้นผิวขององค์ประกอบแสดงให้เห็นว่าตรวจพบ Ti, O, Ni, S และ Agโดยใช้สเปกโทรสโกปีพลังงานในแง่ของเนื้อหา Ti และ O เป็นองค์ประกอบที่พบมากที่สุดในการกระจาย ในขณะที่ Ni และ S นั้นใกล้เคียงกัน แต่เนื้อหาต่ำกว่า Ag มากนอกจากนี้ยังสามารถพิสูจน์ได้ว่าปริมาณของอนุภาคนาโนเงินที่ประกอบขึ้นบนพื้นผิวมีมากกว่าปริมาณของนิกเกิลซัลไฟด์การกระจายตัวขององค์ประกอบอย่างสม่ำเสมอบนพื้นผิวบ่งชี้ว่านิกเกิลและซิลเวอร์ซัลไฟด์ถูกยึดเกาะอย่างสม่ำเสมอบนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2การวิเคราะห์สเปกโทรสโกปีของโฟโตอิเล็กตรอนด้วยรังสีเอกซ์ได้ดำเนินการเพิ่มเติมเพื่อวิเคราะห์องค์ประกอบเฉพาะและสถานะการจับของสาร
การกระจายตัวขององค์ประกอบ (Ti, O, Ni, S และ Ag) ของคอมโพสิตนาโน Ag/NiS/TiO2 ที่ความเข้มข้น AgNO3 0.1 M เป็นเวลา 6 รอบของการสะสม NiS แบบจุ่ม
บนมะเดื่อรูปที่ 9 แสดงสเปกตรัม XPS ของนาโนคอมโพสิท Ag/NiS/TiO2 ที่ได้จากการทับถมนิกเกิลซัลไฟด์ 6 รอบโดยการแช่ใน 0.1 M AgNO3 โดยที่รูปที่9a เป็นสเปกตรัมเต็ม และสเปกตรัมที่เหลือคือสเปกตรัมที่มีความละเอียดสูงขององค์ประกอบดังที่เห็นได้จากสเปกตรัมเต็มรูปแบบในรูปที่ 9a พบยอดการดูดกลืนของ Ti, O, Ni, S และ Ag ในนาโนคอมโพสิต ซึ่งพิสูจน์การมีอยู่ขององค์ประกอบทั้งห้านี้ผลการทดสอบเป็นไปตามสพป.ค่าพีคส่วนเกินในรูปที่ 9a คือค่าพีคคาร์บอนที่ใช้ในการแก้ไขพลังงานยึดเกาะของตัวอย่างบนมะเดื่อ9b แสดงสเปกตรัมพลังงานความละเอียดสูงของ Tiค่าพีคของการดูดกลืนของออร์บิทัล 2p อยู่ที่ 459.32 และ 465 eV ซึ่งสอดคล้องกับการดูดกลืนของออร์บิทัล Ti 2p3/2 และ Ti 2p1/2จุดสูงสุดการดูดซับสองจุดพิสูจน์ว่าไททาเนียมมีวาเลนซ์ Ti4+ ซึ่งสอดคล้องกับ Ti ใน TiO2
XPS spectra ของการวัด Ag/NiS/TiO2 (a) และ XPS spectra ความละเอียดสูงของ Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) และ Ag 3d(f)
บนมะเดื่อ9d แสดงสเปกตรัมพลังงาน Ni ความละเอียดสูงที่มียอดการดูดกลืนสี่ยอดสำหรับ Ni 2p ออร์บิทัลจุดสูงสุดในการดูดซับที่ 856 และ 873.5 eV สอดคล้องกับวงโคจรของ Ni 2p3/2 และ Ni 2p1/2 8.10 ซึ่งจุดสูงสุดในการดูดซับเป็นของ NiSค่าสูงสุดในการดูดซึมที่ 881 และ 863 eV เป็นค่าสำหรับนิเกิลไนเตรต และเกิดจากตัวทำปฏิกิริยานิเกิลไนเตรตระหว่างการเตรียมตัวอย่างบนมะเดื่อ9e แสดงสเปกตรัม S ที่มีความละเอียดสูงพีคการดูดซับของออร์บิทัล S 2p อยู่ที่ 161.5 และ 168.1 eV ซึ่งสอดคล้องกับออร์บิทัล S 2p3/2 และ S 2p1/2 21, 22, 23, 24 พีคทั้งสองนี้เป็นของสารประกอบนิกเกิลซัลไฟด์ค่าสูงสุดในการดูดซึมที่ 169.2 และ 163.4 eV ใช้สำหรับโซเดียมซัลไฟด์รีเอเจนต์บนมะเดื่อ9f แสดงสเปกตรัม Ag ความละเอียดสูง ซึ่งจุดสูงสุดการดูดกลืนแสงของวงโคจร 3 มิติของเงินอยู่ที่ 368.2 และ 374.5 eV ตามลำดับ และสองยอดการดูดกลืนแสงสอดคล้องกับวงโคจรการดูดกลืนแสงของ Ag 3d5/2 และ Ag 3d3/212, 13 จุดสูงสุดในสองตำแหน่งนี้พิสูจน์ให้เห็นว่าอนุภาคนาโนของเงินมีอยู่ในสถานะของธาตุเงินดังนั้น นาโนคอมโพสิทส่วนใหญ่ประกอบด้วย Ag, NiS และ TiO2 ซึ่งถูกกำหนดโดย X-ray photoelectron spectroscopy ซึ่งพิสูจน์ว่าอนุภาคนาโนของนิกเกิลและซิลเวอร์ซัลไฟด์รวมกันบนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2 ได้สำเร็จ
บนมะเดื่อ10 แสดงสเปกตรัมการสะท้อนแสงแบบกระจายแสง UV-VIS ของเส้นลวดนาโน TiO2 ที่เตรียมขึ้นใหม่, คอมโพสิตนาโน NiS/TiO2 และนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2จะเห็นได้จากรูปที่ว่าเกณฑ์การดูดกลืนแสงของเส้นลวดนาโน TiO2 อยู่ที่ประมาณ 390 นาโนเมตร และแสงที่ถูกดูดกลืนส่วนใหญ่จะมีความเข้มข้นในบริเวณรังสีอัลตราไวโอเลตจะเห็นได้จากรูปที่หลังจากการรวมกันของอนุภาคนาโนของนิกเกิลและซิลเวอร์ซัลไฟด์บนพื้นผิวของเส้นลวดนาโนไททาเนียมไดออกไซด์ 21, 22 แสงที่ถูกดูดกลืนจะแพร่กระจายไปยังบริเวณแสงที่มองเห็นได้ในขณะเดียวกัน นาโนคอมโพสิตได้เพิ่มการดูดซับรังสียูวี ซึ่งสัมพันธ์กับช่องว่างแถบแคบของนิเกิลซัลไฟด์ยิ่งช่องว่างของแถบความถี่แคบลง อุปสรรคด้านพลังงานสำหรับการเปลี่ยนผ่านอิเล็กทรอนิกส์ก็จะยิ่งต่ำลง และระดับการใช้แสงก็จะยิ่งสูงขึ้นเท่านั้นหลังจากผสมพื้นผิว NiS/TiO2 ด้วยอนุภาคซิลเวอร์นาโนแล้ว ความเข้มในการดูดกลืนแสงและความยาวคลื่นแสงไม่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากผลกระทบของพลาสมอนเรโซแนนซ์บนพื้นผิวของอนุภาคซิลเวอร์นาโนความยาวคลื่นการดูดซับของเส้นลวดนาโน TiO2 ไม่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับช่องว่างแถบแคบของอนุภาคนาโน NiS คอมโพสิตโดยสรุป หลังจากผสมนิกเกิลซัลไฟด์และอนุภาคนาโนเงินบนพื้นผิวของเส้นลวดนาโนไททาเนียมไดออกไซด์ ลักษณะการดูดกลืนแสงของมันจะดีขึ้นอย่างมาก และช่วงการดูดกลืนแสงจะขยายจากแสงอัลตราไวโอเลตเป็นแสงที่มองเห็นได้ ซึ่งช่วยปรับปรุงอัตราการใช้เส้นลวดนาโนไททาเนียมไดออกไซด์แสงที่ช่วยเพิ่มความสามารถของวัสดุในการสร้างโฟโตอิเล็กตรอน
สเปกตรัมสะท้อนแสงแบบกระจายแสง UV/Vis ของเส้นลวดนาโน TiO2 ใหม่, คอมโพสิตนาโน NiS/TiO2 และนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2
บนมะเดื่อรูปที่ 11 แสดงกลไกการต้านทานการกัดกร่อนด้วยโฟโตเคมีของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ภายใต้การฉายรังสีด้วยแสงที่มองเห็นได้จากการกระจายที่เป็นไปได้ของอนุภาคซิลเวอร์นาโน นิกเกิลซัลไฟด์ และแถบการนำไฟฟ้าของไททาเนียมไดออกไซด์ จึงมีการเสนอแผนที่ที่เป็นไปได้ของกลไกการต้านทานการกัดกร่อนเนื่องจากศักยภาพของแถบการนำไฟฟ้าของนาโนซิลเวอร์เป็นลบเมื่อเทียบกับนิกเกิลซัลไฟด์ และศักยภาพของแถบการนำไฟฟ้าของนิกเกิลซัลไฟด์เป็นลบเมื่อเทียบกับไททาเนียมไดออกไซด์ ทิศทางการไหลของอิเล็กตรอนจึงเป็นเหล็กกล้าไร้สนิม Ag→NiS→TiO2→304เมื่อแสงถูกฉายรังสีบนพื้นผิวของคอมโพสิตนาโน เนื่องจากผลกระทบของเซอร์เฟสพลาสมอนเรโซแนนซ์ของนาโนซิลเวอร์ นาโนซิลเวอร์สามารถสร้างโฮลและอิเล็กตรอนที่สร้างด้วยแสงได้อย่างรวดเร็ว และอิเล็กตรอนที่สร้างด้วยแสงจะเคลื่อนที่จากตำแหน่งแถบวาเลนซ์ไปยังตำแหน่งแถบการนำไฟฟ้าอย่างรวดเร็วเนื่องจากการกระตุ้นไททาเนียมไดออกไซด์และนิเกิลซัลไฟด์เนื่องจากค่าการนำไฟฟ้าของอนุภาคซิลเวอร์นาโนมีค่าเป็นลบมากกว่าค่าการนำไฟฟ้าของนิกเกิลซัลไฟด์ อิเล็กตรอนใน TS ของอนุภาคซิลเวอร์นาโนจะถูกแปลงเป็น TS ของนิกเกิลซัลไฟด์อย่างรวดเร็วศักยภาพการนำไฟฟ้าของนิกเกิลซัลไฟด์มีค่าเป็นลบมากกว่าไทเทเนียมไดออกไซด์ ดังนั้นอิเล็กตรอนของนิกเกิลซัลไฟด์และการนำไฟฟ้าของเงินจึงสะสมอย่างรวดเร็วใน CB ของไททาเนียมไดออกไซด์อิเล็กตรอนที่สร้างด้วยแสงที่สร้างขึ้นจะไปถึงพื้นผิวของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 ผ่านเมทริกซ์ไททาเนียม และอิเล็กตรอนที่เสริมสมรรถนะจะเข้าร่วมในกระบวนการลดออกซิเจนแคโทดิกของเหล็กกล้าไร้สนิม 304กระบวนการนี้ช่วยลดปฏิกิริยาแคโทดิกและในขณะเดียวกันก็ยับยั้งปฏิกิริยาการละลายขั้วบวกของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 จึงทำให้เกิดการป้องกันแคโทดิกของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 เนื่องจากการก่อตัวของสนามไฟฟ้าของเฮเทอโรจังก์ชันในนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ศักยภาพการนำไฟฟ้าของคอมโพสิตนาโนจะเลื่อนไปยังตำแหน่งเชิงลบมากขึ้น ซึ่งปรับปรุงผลการป้องกันแคโทดิกของเหล็กกล้าไร้สนิม 304 ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น
แผนผังของกระบวนการป้องกันการกัดกร่อนโฟโตเคมีไฟฟ้าของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ในแสงที่มองเห็นได้
ในงานนี้ อนุภาคนาโนของนิกเกิลและซิลเวอร์ซัลไฟด์ถูกสังเคราะห์ขึ้นบนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2 โดยวิธีการแช่แบบธรรมดาและวิธีลดแสงมีการศึกษาชุดหนึ่งเกี่ยวกับการป้องกันแคโทดิกของนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 บนเหล็กกล้าไร้สนิม 304จากลักษณะทางสัณฐานวิทยา การวิเคราะห์องค์ประกอบและการวิเคราะห์ลักษณะการดูดกลืนแสง ได้ข้อสรุปหลักดังต่อไปนี้:
ด้วยจำนวนรอบการเคลือบ-การสะสมของนิกเกิลซัลไฟด์ที่ 6 และความเข้มข้นของซิลเวอร์ไนเตรตสำหรับการลดแสงที่ 0.1 โมล/ลิตร ผลที่ได้คือคอมโพสิตนาโน Ag/NiS/TiO2 มีผลป้องกันแคโทดิกที่ดีกว่าบนเหล็กกล้าไร้สนิม 304เมื่อเปรียบเทียบกับอิเล็กโทรดคาโลเมลแบบอิ่มตัว ศักยภาพในการป้องกันถึง -925 mV และกระแสป้องกันถึง 410 μA/cm2
สนามไฟฟ้าเฮเทอโรจังก์ชันก่อตัวขึ้นที่ส่วนต่อประสานนาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ซึ่งปรับปรุงกำลังการแยกตัวของอิเล็กตรอนและโฮลที่สร้างด้วยแสงในเวลาเดียวกัน ประสิทธิภาพการใช้แสงจะเพิ่มขึ้นและช่วงการดูดกลืนแสงจะขยายจากบริเวณรังสีอัลตราไวโอเลตไปยังบริเวณที่มองเห็นได้นาโนคอมโพสิทจะยังคงสภาพเดิมโดยมีความคงตัวที่ดีหลังจากผ่านไป 4 รอบ
นาโนคอมโพสิต Ag/NiS/TiO2 ที่เตรียมขึ้นจากการทดลองมีพื้นผิวที่สม่ำเสมอและหนาแน่นอนุภาคนาโนของนิกเกิลซัลไฟด์และซิลเวอร์ถูกผสมเข้าด้วยกันอย่างสม่ำเสมอบนพื้นผิวของเส้นลวดนาโน TiO2คอมโพสิตโคบอลต์เฟอร์ไรต์และอนุภาคนาโนเงินมีความบริสุทธิ์สูง
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ผลการป้องกันโฟโตคาโทดิกของฟิล์ม TiO2 สำหรับเหล็กกล้าคาร์บอนในสารละลาย NaCl 3% Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ผลการป้องกันโฟโตคาโทดิกของฟิล์ม TiO2 สำหรับเหล็กกล้าคาร์บอนในสารละลาย NaCl 3% Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN ผลการป้องกันโฟโตแคโทดของฟิล์ม TiO2 สำหรับเหล็กกล้าคาร์บอนในสารละลาย NaCl 3% Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN การป้องกันโฟโตแคโทดของเหล็กกล้าคาร์บอนด้วยฟิล์มบาง TiO2 ในสารละลาย NaCl 3%เคมีไฟฟ้าพระราชบัญญัติ 50, 3401–3406 (2548)
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG การป้องกันแคโทดิกแบบโฟโตเจเนอเรชันของฟิล์ม TiO2 ที่เจือด้วย N-doped ที่เหมือนดอกไม้ โครงสร้างนาโน บนเหล็กกล้าไร้สนิม Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG การป้องกันแคโทดิกแบบโฟโตเจเนอเรชันของฟิล์ม TiO2 ที่เจือด้วย N-doped ที่เหมือนดอกไม้ โครงสร้างนาโน บนเหล็กกล้าไร้สนิมLee, J., Lin, SJ, Lai, YK และ Du, RG การป้องกันแคโทดิกด้วยแสงของฟิล์ม TiO2 ที่มีโครงสร้างนาโนเจือด้วยไนโตรเจนในรูปของดอกไม้บนเหล็กกล้าไร้สนิม Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RGLee, J., Lin, SJ, Lai, YK และ Du, RG การป้องกันแคโทดิกด้วยแสงของฟิล์มบางที่มีโครงสร้างนาโนรูปดอกไม้ TiO2 ที่เจือด้วยไนโตรเจนบนเหล็กกล้าไร้สนิมท่อง เสื้อโค้ทเทคโนโลยี 205, 557–564 (2010)
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. คุณสมบัติการป้องกันแคโทดด้วยแสงของการเคลือบ TiO2/WO3 ขนาดนาโน Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. คุณสมบัติการป้องกันแคโทดด้วยแสงของการเคลือบ TiO2/WO3 ขนาดนาโนZhou, MJ, Zeng, ZO และ Zhong, L. คุณสมบัติการป้องกันแคโทดิกด้วยแสงของการเคลือบ TiO2/WO3 ระดับนาโน Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO และ Zhong L. คุณสมบัติการป้องกันแคโทดิกด้วยแสงของการเคลือบนาโน TiO2/WO3โครอสวิทยาศาสตร์.51, 1386–1397 (2552).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. วิธีการโฟโตเคมีไฟฟ้าสำหรับการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะโดยใช้โฟโตแอโนดของเซมิคอนดักเตอร์ Park, H., Kim, KY & Choi, W. วิธีการโฟโตเคมีไฟฟ้าสำหรับการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะโดยใช้โฟโตแอโนดของเซมิคอนดักเตอร์ปาร์ค เอช คิม เคยูและ Choi, V. วิธีการโฟโตเคมีไฟฟ้าเพื่อป้องกันการกัดกร่อนของโลหะโดยใช้โฟโตแอโนดของเซมิคอนดักเตอร์ Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Park, H., Kim, KY & Choi, W.พัค เอช. คิม เค. ยู.และ Choi V. วิธีการโฟโตเคมีไฟฟ้าสำหรับป้องกันการกัดกร่อนของโลหะโดยใช้โฟโตแอโนดของเซมิคอนดักเตอร์เจ. ฟิสิกส์.เคมี.V. 106, 4775–4781 (2545).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. การศึกษาเกี่ยวกับการเคลือบนาโน TiO2 ที่ไม่ชอบน้ำและคุณสมบัติในการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. การศึกษาเกี่ยวกับการเคลือบนาโน TiO2 ที่ไม่ชอบน้ำและคุณสมบัติในการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Исследование гидрофобного покрытия из нано-TiO2 и его свойств для защиты металлов от коррози и. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. การตรวจสอบสารเคลือบนาโน TiO2 ที่ไม่ชอบน้ำและคุณสมบัติในการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究。 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. การศึกษาการเคลือบนาโนไทเทเนียมไดออกไซด์ 疵水 และคุณสมบัติการป้องกันการกัดกร่อนของโลหะ Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 и их свойства защиты металлов от коррозии Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. การเคลือบแบบ Hydrophobic ของ nano-TiO2 และคุณสมบัติการป้องกันการกัดกร่อนสำหรับโลหะเคมีไฟฟ้าพระราชบัญญัติ 50, 5083–5089 (2548)
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ การศึกษาเกี่ยวกับการเคลือบนาโน TiO2 ที่ดัดแปลงด้วย N, S และ Cl เพื่อป้องกันการกัดกร่อนของเหล็กกล้าไร้สนิม Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ การศึกษาเกี่ยวกับการเคลือบนาโน TiO2 ที่ดัดแปลงด้วย N, S และ Cl เพื่อป้องกันการกัดกร่อนของเหล็กกล้าไร้สนิมYun, H., Li, J., Chen, HB และ Lin, SJ การตรวจสอบการเคลือบนาโน TiO2 ที่ดัดแปลงด้วยไนโตรเจน กำมะถัน และคลอรีนเพื่อป้องกันการกัดกร่อนของเหล็กกล้าไร้สนิม Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究。 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержавеющей стали Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 ดัดแปลงการเคลือบ N, S และ Cl เพื่อป้องกันการกัดกร่อนของสแตนเลสเคมีไฟฟ้าเล่มที่ 52, 6679–6685 (2550).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ คุณสมบัติการป้องกันโฟโตคาโทดิกของฟิล์มเครือข่ายไททาเนตนาโนไวร์สามมิติที่เตรียมโดยวิธีการรวมโซล-เจลและไฮโดรเทอร์มอล Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ คุณสมบัติการป้องกันโฟโตคาโทดิกของฟิล์มเครือข่ายไททาเนตนาโนไวร์สามมิติที่เตรียมโดยวิธีการรวมโซล-เจลและไฮโดรเทอร์มอล Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ และ Lin, CJ ных комбинированным золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ คุณสมบัติการป้องกันด้วยโฟโตคาโธดิกของฟิล์มตาข่ายสามมิติของเส้นลวดนาโนไททาเนตที่เตรียมโดยวิธีการรวมโซลเจลและไฮโดรเทอร์มอล Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJคุณสมบัติในการป้องกันของ Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ และ Lin, CJ овленных золь-гель и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ คุณสมบัติการป้องกันโฟโตคาโทดิกของฟิล์มบางเครือข่ายไททาเนตนาโนไวร์สามมิติที่เตรียมโดยวิธีโซลเจลและไฮโดรเทอร์มอลเคมีไฟฟ้า.สื่อสาร 12, 1626–1629 (2010)
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. pn heterojunction ระบบโฟโตคะตาไลติก TiO2 ที่ไวต่อ NiS เพื่อการลดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์สู่มีเทนอย่างมีประสิทธิภาพ Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. pn heterojunction NiS-sensitized TiO2 ระบบโฟโตคะทาไลติกสำหรับการลดแสงคาร์บอนไดออกไซด์เป็นมีเทนอย่างมีประสิทธิภาพLee, JH, Kim, SI, Park, SM และ Kang, M. pn-heterojunction NiS ไวต่อระบบโฟโตคะตาไลติก TiO2 เพื่อการลดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เป็นมีเทนอย่างมีประสิทธิภาพ Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统，用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM และ Kang, M. pn-heterojunction NiS ไวต่อระบบโฟโตคะตาไลติก TiO2 เพื่อการลดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เป็นมีเทนอย่างมีประสิทธิภาพเซรามิกส์การตีความ.43, 1768–1774 (2017).
วัง QZ และคณะCuS และ NiS ทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมเพื่อปรับปรุงวิวัฒนาการของโฟโตคะตาไลติกไฮโดรเจนบน TiO2การตีความ.เจ.ไฮโดร.พลังงาน 39, 13421–13428 (2557).
Liu, Y. & Tang, C. การเพิ่มประสิทธิภาพของวิวัฒนาการโฟโตคะตาไลติก H2 บนแผ่นฟิล์มนาโน TiO2 โดยการโหลดพื้นผิวของอนุภาคนาโน NiS Liu, Y. & Tang, C. การเพิ่มประสิทธิภาพของวิวัฒนาการโฟโตคะตาไลติก H2 บนแผ่นฟิล์มนาโน TiO2 โดยการโหลดพื้นผิวของอนุภาคนาโน NiSLiu, Y. และ Tang, K. การปรับปรุงการปลดปล่อยโฟโตคะตาไลติก H2 ในฟิล์ม TiO2 nanosheet โดยการโหลดพื้นผิวของอนุภาคนาโน NiS Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 หลิว วาย & ถัง ซีLiu, Y. และ Tang, K. ปรับปรุงการผลิตโฟโตคะตาไลติกไฮโดรเจนบนฟิล์มบางของ TiO2 nanosheets โดยฝากอนุภาคนาโน NiS ไว้บนพื้นผิวลาเจ. ฟิสิกส์.เคมี.ก 90, 1042–1048 (2559).
Huang, XW & Liu, ZJ การศึกษาเปรียบเทียบโครงสร้างและคุณสมบัติของฟิล์มเส้นลวดนาโนที่มี Ti-O ซึ่งเตรียมโดยวิธีอโนไดซ์และวิธีออกซิเดชันทางเคมี Huang, XW & Liu, ZJ การศึกษาเปรียบเทียบโครงสร้างและคุณสมบัติของฟิล์มเส้นลวดนาโนที่มี Ti-O ซึ่งเตรียมโดยวิธีอโนไดซ์และวิธีออกซิเดชันทางเคมี Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полученных методами анодировани я и химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ การศึกษาเปรียบเทียบโครงสร้างและคุณสมบัติของฟิล์ม Ti-O nanowire ที่ได้จากวิธีอโนไดซ์และวิธีออกซิเดชันทางเคมี Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的比较研究。 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极ออกซิเดชัน法和เคมีออกซิเดชัน法 การเตรียม Ti-O基基基小线 โครงสร้างฟิล์มบาง 和property ของการวิจัยเปรียบเทียบ Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки на основе Ti-O, полученных анодирова нием и химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ การศึกษาเปรียบเทียบโครงสร้างและคุณสมบัติของฟิล์มบาง Ti-O nanowire ที่เตรียมโดยการชุบผิวและออกซิเดชั่นทางเคมีเจ. โรงเรียนเก่า.เทคโนโลยีวิทยาศาสตร์ 30, 878–883 (2014)
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag และ SnO2 ร่วมกันไวแสง TiO2 photoanodes เพื่อป้องกัน 304SS ภายใต้แสงที่มองเห็นได้ Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag และ SnO2 ร่วมกันไวแสง TiO2 photoanodes เพื่อป้องกัน 304SS ภายใต้แสงที่มองเห็นได้ Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag и SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в видимом свете Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag และ SnO2 โฟโตโนด TiO2 cosensitized เพื่อปกป้อง 304SS ในแสงที่มองเห็นได้ Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в видимом свете Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR A TiO2 photoanode ร่วมกับ Ag และ SnO2 สำหรับการป้องกันแสงที่มองเห็นได้ของ 304SSโครอสวิทยาศาสตร์.82, 145–153 (2557).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag และ CoFe2O4 ร่วมไวต่อ TiO2 nanowire สำหรับการป้องกัน photocathodic ของ 304 SS ภายใต้แสงที่มองเห็นได้ Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag และ CoFe2O4 ร่วมไวต่อ TiO2 nanowire สำหรับการป้องกัน photocathodic ของ 304 SS ภายใต้แสงที่มองเห็นได้Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. และ Howe, BR Ag และ CoFe2O4 ร่วมกับ TiO2 nanowire สำหรับการป้องกันโฟโตแคโทด 304 SS ในแสงที่มองเห็น Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光阴极保护。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. และ Howe, BR Ag และ CoFe2O4 ไวต่อสายนาโน TiO2 ร่วมสำหรับการป้องกันโฟโตแคโทด 304 SS ในแสงที่มองเห็นการตีความ.เจ. เคมีไฟฟ้า.วิทยาศาสตร์.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP บทวิจารณ์เกี่ยวกับฟิล์มบางของสารกึ่งตัวนำป้องกันแคโทดแบบโฟโตอิเล็กโทรเคมีสำหรับโลหะ Bu, YY & Ao, JP บทวิจารณ์เกี่ยวกับการป้องกันแคโทดแบบโฟโตอิเล็กโทรเคมีของฟิล์มบางเซมิคอนดักเตอร์สำหรับโลหะ Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY & Ao, JP การทบทวนการป้องกันแคโทดแบบโฟโตอิเล็กโทรเคมีของฟิล์มบางเซมิคอนดักเตอร์สำหรับโลหะ Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP การเคลือบโลหะ 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP การทบทวนการป้องกัน cathodic photoelectrochemical แบบโลหะของฟิล์มเซมิคอนดักเตอร์แบบบางสภาพแวดล้อมพลังงานสีเขียว2, 331–362 (2017).