Salamat sa pagbisita sa Nature.com.Ang bersyon ng browser na iyong ginagamit ay may limitadong suporta sa CSS.Para sa pinakamagandang karanasan, inirerekomenda namin na gumamit ka ng na-update na browser (o huwag paganahin ang Compatibility Mode sa Internet Explorer).Pansamantala, upang matiyak ang patuloy na suporta, ire-render namin ang site nang walang mga istilo at JavaScript.
Ang TiO2 ay isang semiconductor na materyal na ginagamit para sa photoelectric conversion.Upang mapabuti ang kanilang paggamit ng ilaw, nickel at silver sulfide nanoparticle ay na-synthesize sa ibabaw ng TiO2 nanowires sa pamamagitan ng isang simpleng paraan ng paglubog at photoreduction.Isang serye ng mga pag-aaral ng cathodic protective action ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites sa 304 stainless steel ay isinagawa, at ang morpolohiya, komposisyon, at light absorption na mga katangian ng mga materyales ay dinagdagan.Ang mga resulta ay nagpapakita na ang inihandang Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ay maaaring magbigay ng pinakamahusay na cathodic na proteksyon para sa 304 hindi kinakalawang na asero kapag ang bilang ng nickel sulfide impregnation-precipitation cycles ay 6 at ang silver nitrate photoreduction concentration ay 0.1M.
Ang aplikasyon ng n-type semiconductors para sa proteksyon ng photocathode gamit ang sikat ng araw ay naging mainit na paksa sa mga nakaraang taon.Kapag nasasabik sa sikat ng araw, ang mga electron mula sa valence band (VB) ng isang semiconductor material ay masasabik sa conduction band (CB) upang makabuo ng mga photogenerated na electron.Kung ang potensyal ng conduction band ng semiconductor o nanocomposite ay mas negatibo kaysa sa self-etching na potensyal ng nakagapos na metal, ang mga photogenerated na electron na ito ay lilipat sa ibabaw ng nakagapos na metal.Ang akumulasyon ng mga electron ay hahantong sa cathodic polarization ng metal at magbibigay ng cathodic na proteksyon ng nauugnay na metal1,2,3,4,5,6,7.Ang materyal na semiconductor ay teoretikal na itinuturing na isang non-sacrificial photoanode, dahil ang anodic na reaksyon ay hindi nagpapababa sa materyal na semiconductor mismo, ngunit ang oksihenasyon ng tubig sa pamamagitan ng mga photogenerated na butas o adsorbed na mga organikong pollutant, o ang pagkakaroon ng mga collectors upang bitag ang mga photogenerated na butas.Pinakamahalaga, ang materyal na semiconductor ay dapat magkaroon ng potensyal na CB na mas negatibo kaysa sa potensyal ng kaagnasan ng metal na pinoprotektahan.Pagkatapos lamang ang mga photogenerated na electron ay makakapasa mula sa conduction band ng semiconductor patungo sa protektadong metal. Ang mga pag-aaral ng photochemical corrosion resistance ay nakatuon sa mga inorganic na n-type na semiconductor na materyales na may malawak na band gaps (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, na tumutugon lamang sa ultraviolet light (<400 nm), na binabawasan ang pagkakaroon ng liwanag. Ang mga pag-aaral ng photochemical corrosion resistance ay nakatuon sa mga inorganic na n-type na semiconductor na materyales na may malawak na band gaps (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7, na tumutugon lamang sa ultraviolet light (<400 nm), na binabawasan ang pagkakaroon ng liwanag. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковых материковых материкоплах материаш й зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучение (< 400 нм), сунисто нем. Ang pananaliksik sa photochemical corrosion resistance ay nakatuon sa n-type na inorganic na semiconductor na materyales na may malawak na bandgap (3.0–3.2 EV)1,2,3,4,5,6,7 na tumutugon lamang sa ultraviolet radiation (< 400 nm), na binawasan ang kakayahang magamit ng liwanag.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n 吋体们材料仅对紫外光（< 400 nm）有响应，减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.5,6,4,5,6,4材料 上 ， 这些 材料 仅 对 （<400 nm） 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有，减少光的可用性。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических полупровихлахлод ой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучению (<400 нм). Ang pananaliksik sa photochemical corrosion resistance ay pangunahing nakatuon sa malawak na bandgap (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 n-type na inorganic na semiconductor na materyales na sensitibo lamang sa UV radiation.(<400 nm).Bilang tugon, bumababa ang pagkakaroon ng liwanag.
Sa larangan ng proteksyon ng kaagnasan sa dagat, ang teknolohiyang proteksyon ng photoelectrochemical cathodic ay gumaganap ng isang mahalagang papel.Ang TiO2 ay isang semiconductor material na may mahusay na UV light absorption at photocatalytic properties.Gayunpaman, dahil sa mababang rate ng paggamit ng liwanag, ang mga photogenerated na butas ng elektron ay madaling muling pinagsama at hindi maprotektahan sa ilalim ng madilim na mga kondisyon.Ang karagdagang pananaliksik ay kinakailangan upang makahanap ng isang makatwiran at magagawa na solusyon.Naiulat na maraming mga paraan ng pagbabago sa ibabaw ang maaaring gamitin upang mapabuti ang photosensitivity ng TiO2, tulad ng doping sa Fe, N, at paghahalo sa Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, atbp. Samakatuwid, ang TiO2 composite na may mga materyales na may mataas na photoelectric conversion efficiency ay malawakang ginagamit sa larangan ng photogenerated cathodic protection..
Ang Nickel sulfide ay isang semiconductor material na may makitid na band gap na 1.24 eV8.9 lamang.Ang mas makitid ang band gap, mas malakas ang paggamit ng liwanag.Matapos ang nickel sulfide ay halo-halong sa ibabaw ng titanium dioxide, ang antas ng paggamit ng liwanag ay maaaring tumaas.Pinagsama sa titanium dioxide, maaari itong epektibong mapabuti ang kahusayan sa paghihiwalay ng mga photogenerated na electron at mga butas.Ang nickel sulfide ay malawakang ginagamit sa electrocatalytic hydrogen production, mga baterya at pollutant decomposition8,9,10.Gayunpaman, ang paggamit nito sa proteksyon ng photocathode ay hindi pa naiulat.Sa pag-aaral na ito, napili ang isang makitid na bandgap na materyal na semiconductor upang malutas ang problema ng mababang kahusayan sa paggamit ng ilaw ng TiO2.Ang nikel at pilak na sulfide nanoparticle ay nakatali sa ibabaw ng TiO2 nanowires sa pamamagitan ng mga pamamaraan ng paglulubog at photoreduction, ayon sa pagkakabanggit.Ang Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ay nagpapabuti sa kahusayan sa paggamit ng liwanag at nagpapalawak ng saklaw ng pagsipsip ng liwanag mula sa ultraviolet na rehiyon hanggang sa nakikitang rehiyon.Samantala, ang deposition ng silver nanoparticle ay nagbibigay sa Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ng mahusay na optical stability at stable cathodic protection.
Una, ang isang titanium foil na 0.1 mm ang kapal na may kadalisayan na 99.9% ay pinutol sa laki na 30 mm × 10 mm para sa mga eksperimento.Pagkatapos, ang bawat ibabaw ng titanium foil ay pinakintab ng 100 beses gamit ang 2500 grit na papel de liha, at pagkatapos ay hugasan ng sunud-sunod na may acetone, absolute ethanol, at distilled water.Ilagay ang titanium plate sa pinaghalong 85 °C (sodium hydroxide: sodium carbonate: water = 5:2:100) sa loob ng 90 min, alisin at banlawan ng distilled water.Ang ibabaw ay inukit ng HF solution (HF:H2O = 1:5) sa loob ng 1 min, pagkatapos ay hugasan ng halili gamit ang acetone, ethanol, at distilled water, at sa wakas ay pinatuyo para magamit.Ang titanium dioxide nanowires ay mabilis na ginawa sa ibabaw ng titanium foil sa pamamagitan ng isang one-step na proseso ng anodizing.Para sa anodizing, isang tradisyunal na two-electrode system ang ginagamit, ang working electrode ay isang titanium sheet, at ang counter electrode ay isang platinum electrode.Ilagay ang titanium plate sa 400 ml ng 2 M NaOH solution na may mga electrode clamp.Ang DC power supply kasalukuyang ay matatag sa tungkol sa 1.3 A. Ang temperatura ng solusyon ay pinananatili sa 80 ° C para sa 180 minuto sa panahon ng systemic reaksyon.Ang titanium sheet ay kinuha, hugasan ng acetone at ethanol, hugasan ng distilled water, at natural na tuyo.Pagkatapos ang mga sample ay inilagay sa isang muffle furnace sa 450 ° C (heating rate 5 ° C / min), pinananatili sa isang pare-parehong temperatura para sa 120 min, at inilagay sa isang drying tray.
Ang nickel sulfide-titanium dioxide composite ay nakuha sa pamamagitan ng isang simple at madaling paraan ng dip-deposition.Una, ang nickel nitrate (0.03 M) ay natunaw sa ethanol at pinananatiling magnetic stirring sa loob ng 20 minuto upang makakuha ng ethanol solution ng nickel nitrate.Pagkatapos ay maghanda ng sodium sulfide (0.03 M) na may halo-halong solusyon ng methanol (methanol:water = 1:1).Pagkatapos, ang mga tabletang titanium dioxide ay inilagay sa solusyon na inihanda sa itaas, na inilabas pagkatapos ng 4 na minuto, at mabilis na hinugasan ng pinaghalong solusyon ng methanol at tubig (methanol:water=1:1) sa loob ng 1 minuto.Matapos matuyo ang ibabaw, ang mga tablet ay inilagay sa isang muffle furnace, pinainit sa vacuum sa 380 ° C sa loob ng 20 min, pinalamig sa temperatura ng silid, at pinatuyo.Bilang ng mga cycle 2, 4, 6 at 8.
Binago ng Ag nanoparticle ang Ag/NiS/TiO2 nanocomposites sa pamamagitan ng photoreduction12,13.Ang nagresultang Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ay inilagay sa silver nitrate solution na kinakailangan para sa eksperimento.Pagkatapos ang mga sample ay na-irradiated na may ultraviolet light para sa 30 min, ang kanilang mga ibabaw ay nalinis na may deionized na tubig, at Ag / NiS / TiO2 nanocomposites ay nakuha sa pamamagitan ng natural na pagpapatayo.Ang eksperimentong proseso na inilarawan sa itaas ay ipinapakita sa Figure 1.
Ang Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ay pangunahing nailalarawan sa pamamagitan ng field emission scanning electron microscopy (FESEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), at diffuse reflectance sa ultraviolet at visible ranges (UV-Vis).Ang FESEM ay isinagawa gamit ang isang Nova NanoSEM 450 microscope (FEI Corporation, USA).Nagpapabilis ng boltahe 1 kV, laki ng spot 2.0.Gumagamit ang device ng CBS probe upang makatanggap ng mga pangalawang at backscattered na electron para sa pagsusuri sa topograpiya.Ang EMF ay isinagawa gamit ang isang Oxford X-Max N50 EMF system (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) na may accelerating na boltahe na 15 kV at isang spot size na 3.0.Qualitative at quantitative analysis gamit ang mga katangiang X-ray.Ang X-ray photoelectron spectroscopy ay isinagawa sa isang Escalab 250Xi spectrometer (Thermo Fisher Scientific Corporation, USA) na tumatakbo sa isang fixed energy mode na may excitation power na 150 W at monochromatic Al Kα radiation (1486.6 eV) bilang source ng excitation.Ang buong hanay ng pag-scan na 0–1600 eV, kabuuang enerhiya na 50 eV, lapad ng hakbang na 1.0 eV, at hindi malinis na carbon (~284.8 eV) ay ginamit bilang mga sanggunian sa pagwawasto ng singil sa enerhiya.Ang pass energy para sa makitid na pag-scan ay 20 eV na may hakbang na 0.05 eV.Ang diffuse reflectance spectroscopy sa UV-visible na rehiyon ay isinagawa sa isang Cary 5000 spectrometer (Varian, USA) na may karaniwang barium sulfate plate sa saklaw ng pag-scan na 10–80°.
Sa gawaing ito, ang komposisyon (porsiyento ng timbang) ng 304 hindi kinakalawang na asero ay 0.08 C, 1.86 Mn, 0.72 Si, 0.035 P, 0.029 s, 18.25 Cr, 8.5 Ni, at ang natitira ay Fe.10mm x 10mm x 10mm 304 hindi kinakalawang na asero, epoxy potted na may 1 cm2 na nakalantad na lugar sa ibabaw.Nilagyan ng buhangin ang ibabaw nito ng 2400 grit silicon carbide na papel de liha at hinugasan ng ethanol.Ang hindi kinakalawang na asero ay pagkatapos ay sonicated sa deionized tubig para sa 5 minuto at pagkatapos ay naka-imbak sa isang oven.
Sa eksperimento ng OCP, ang 304 na hindi kinakalawang na asero at isang Ag/NiS/TiO2 photoanode ay inilagay sa isang corrosion cell at isang photoanode cell, ayon sa pagkakabanggit (Fig. 2).Ang corrosion cell ay napuno ng isang 3.5% NaCl solution, at ang 0.25 M Na2SO3 ay ibinuhos sa photoanode cell bilang isang butas na bitag.Ang dalawang electrolytes ay pinaghiwalay mula sa pinaghalong gamit ang isang naphthol membrane.Sinukat ang OCP sa isang electrochemical workstation (P4000+, USA).Ang reference electrode ay isang saturated calomel electrode (SCE).Isang light source (xenon lamp, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) at isang cut-off plate na 420 ang inilagay sa outlet ng light source, na nagpapahintulot sa nakikitang liwanag na dumaan sa quartz glass patungo sa photoanode.Ang 304 stainless steel electrode ay konektado sa photoanode gamit ang isang tansong kawad.Bago ang eksperimento, ang 304 stainless steel electrode ay ibinabad sa 3.5% NaCl solution sa loob ng 2 h upang matiyak ang steady state.Sa simula ng eksperimento, kapag ang ilaw ay nakabukas at nakapatay, ang mga nasasabik na electron ng photoanode ay umaabot sa ibabaw ng 304 hindi kinakalawang na asero sa pamamagitan ng wire.
Sa mga eksperimento sa photocurrent density, ang 304SS at Ag/NiS/TiO2 photoanodes ay inilagay sa corrosion cells at photoanode cells, ayon sa pagkakabanggit (Fig. 3).Ang densidad ng photocurrent ay sinusukat sa parehong setup tulad ng OCP.Upang makuha ang aktwal na densidad ng photocurrent sa pagitan ng 304 na hindi kinakalawang na asero at ng photoanode, ginamit ang isang potentiostat bilang isang zero resistance ammeter upang ikonekta ang 304 na hindi kinakalawang na asero at ang photoanode sa ilalim ng mga di-polarized na kondisyon.Upang gawin ito, ang reference at counter electrodes sa experimental setup ay short-circuited, upang ang electrochemical workstation ay gumana bilang isang zero-resistance ammeter na maaaring masukat ang tunay na kasalukuyang density.Ang 304 stainless steel electrode ay konektado sa ground ng electrochemical workstation, at ang photoanode ay konektado sa working electrode clamp.Sa simula ng eksperimento, kapag ang ilaw ay naka-on at nakapatay, ang nasasabik na mga electron ng photoanode sa pamamagitan ng wire ay umaabot sa ibabaw ng 304 hindi kinakalawang na asero.Sa oras na ito, ang isang pagbabago sa density ng photocurrent sa ibabaw ng 304 hindi kinakalawang na asero ay maaaring maobserbahan.
Upang pag-aralan ang cathodic protection performance ng nanocomposites sa 304 stainless steel, ang mga pagbabago sa photoionization potential ng 304 stainless steel at nanocomposites, pati na rin ang mga pagbabago sa photoionization current density sa pagitan ng nanocomposites at 304 stainless steels, ay sinubukan.
Sa fig.4 ay nagpapakita ng mga pagbabago sa open circuit potensyal ng 304 hindi kinakalawang na asero at nanocomposites sa ilalim ng nakikitang liwanag na pag-iilaw at sa ilalim ng madilim na mga kondisyon.Sa fig.Ipinapakita ng 4a ang impluwensya ng oras ng pag-deposito ng NiS sa pamamagitan ng paglulubog sa potensyal na bukas na circuit, at fig.Ipinapakita ng 4b ang epekto ng konsentrasyon ng silver nitrate sa potensyal na bukas na circuit sa panahon ng photoreduction.Sa fig.Ipinapakita ng 4a na ang potensyal na bukas na circuit ng NiS/TiO2 nanocomposite na naka-bond sa 304 na hindi kinakalawang na asero ay makabuluhang nabawasan sa sandaling naka-on ang lampara kumpara sa nickel sulfide composite.Bilang karagdagan, ang potensyal na bukas na circuit ay mas negatibo kaysa sa purong TiO2 nanowires, na nagpapahiwatig na ang nickel sulfide composite ay bumubuo ng mas maraming mga electron at pinapabuti ang epekto ng proteksyon ng photocathode mula sa TiO2.Gayunpaman, sa pagtatapos ng pagkakalantad, ang potensyal na walang pagkarga ay mabilis na tumataas sa potensyal na walang pagkarga ng hindi kinakalawang na asero, na nagpapahiwatig na ang nickel sulfide ay walang epekto sa pag-iimbak ng enerhiya.Ang epekto ng bilang ng mga immersion deposition cycle sa open circuit potential ay makikita sa Fig. 4a.Sa isang oras ng pag-deposition na 6, ang matinding potensyal ng nanocomposite ay umabot sa -550 mV na may kaugnayan sa saturated calomel electrode, at ang potensyal ng nanocomposite na idineposito ng isang factor ng 6 ay makabuluhang mas mababa kaysa sa nanocomposite sa ilalim ng iba pang mga kondisyon.Kaya, ang NiS/TiO2 nanocomposites na nakuha pagkatapos ng 6 na deposition cycle ay nagbigay ng pinakamahusay na cathodic na proteksyon para sa 304 hindi kinakalawang na asero.
Mga pagbabago sa OCP ng 304 stainless steel electrodes na may NiS/TiO2 nanocomposites (a) at Ag/NiS/TiO2 nanocomposites (b) na may at walang pag-iilaw (λ > 400 nm).
Gaya ng ipinapakita sa fig.4b, ang potensyal na bukas na circuit ng 304 hindi kinakalawang na asero at Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ay makabuluhang nabawasan kapag nalantad sa liwanag.Matapos ang pag-deposito sa ibabaw ng mga silver nanoparticle, ang potensyal na bukas na circuit ay makabuluhang nabawasan kumpara sa purong TiO2 nanowires.Ang potensyal ng NiS/TiO2 nanocomposite ay mas negatibo, na nagpapahiwatig na ang cathodic protective effect ng TiO2 ay bumubuti nang malaki pagkatapos na ma-deposito ang Ag nanoparticle.Ang potensyal ng bukas na circuit ay mabilis na tumaas sa pagtatapos ng pagkakalantad, at kumpara sa saturated calomel electrode, ang potensyal na bukas na circuit ay maaaring umabot sa -580 mV, na mas mababa kaysa sa 304 na hindi kinakalawang na asero (-180 mV).Ang resultang ito ay nagpapahiwatig na ang nanocomposite ay may kahanga-hangang epekto sa pag-iimbak ng enerhiya pagkatapos na mai-deposito ang mga particle ng pilak sa ibabaw nito.Sa fig.Ipinapakita rin ng 4b ang epekto ng konsentrasyon ng silver nitrate sa potensyal na bukas na circuit.Sa isang silver nitrate na konsentrasyon na 0.1 M, ang limitasyon ng potensyal na nauugnay sa isang saturated calomel electrode ay umabot sa -925 mV.Pagkatapos ng 4 na cycle ng aplikasyon, ang potensyal ay nanatili sa antas pagkatapos ng unang aplikasyon, na nagpapahiwatig ng mahusay na katatagan ng nanocomposite.Kaya, sa isang silver nitrate concentration na 0.1 M, ang nagresultang Ag/NiS/TiO2 nanocomposite ay may pinakamahusay na cathodic protective effect sa 304 stainless steel.
Ang pag-deposito ng NiS sa ibabaw ng TiO2 nanowires ay unti-unting nagpapabuti sa pagtaas ng oras ng pag-deposito ng NiS.Kapag ang nakikitang liwanag ay tumama sa ibabaw ng nanowire, mas maraming nickel sulfide active site ang nasasabik na makabuo ng mga electron, at mas bumababa ang potensyal ng photoionization.Gayunpaman, kapag ang nickel sulfide nanoparticle ay labis na nadeposito sa ibabaw, ang excited na nickel sulfide ay nabawasan sa halip, na hindi nakakatulong sa light absorption.Matapos ang mga particle ng pilak ay idineposito sa ibabaw, dahil sa epekto ng resonance ng plasmon sa ibabaw ng mga particle ng pilak, ang nabuong mga electron ay mabilis na ililipat sa ibabaw ng 304 hindi kinakalawang na asero, na nagreresulta sa mahusay na epekto ng proteksyon ng cathodic.Kapag napakaraming mga particle ng pilak ay idineposito sa ibabaw, ang mga particle ng pilak ay nagiging isang recombination point para sa mga photoelectron at mga butas, na hindi nakakatulong sa pagbuo ng mga photoelectron.Sa konklusyon, ang Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ay makakapagbigay ng pinakamahusay na cathodic protection para sa 304 stainless steel pagkatapos ng 6-fold na nickel sulfide deposition sa ilalim ng 0.1 M silver nitrate.
Kinakatawan ng photocurrent density value ang separating power ng photogenerated electron at hole, at kung mas malaki ang photocurrent density, mas malakas ang separating power ng photogenerated electron at hole.Mayroong maraming mga pag-aaral na nagpapakita na ang NiS ay malawakang ginagamit sa synthesis ng mga photocatalytic na materyales upang mapabuti ang mga photoelectric na katangian ng mga materyales at upang paghiwalayin ang mga butas15,16,17,18,19,20.Chen et al.nag-aral ng noble-metal-free graphene at g-C3N4 composites na co-modified sa NiS15.Ang maximum na intensity ng photocurrent ng binagong g-C3N4/0.25%RGO/3%NiS ay 0.018 μA/cm2.Chen et al.pinag-aralan ang CdSe-NiS na may photocurrent density na humigit-kumulang 10 µA/cm2.16.Liu et al.nag-synthesize ng CdS@NiS composite na may photocurrent density na 15 µA/cm218.Gayunpaman, ang paggamit ng NiS para sa proteksyon ng photocathode ay hindi pa naiulat.Sa aming pag-aaral, ang photocurrent density ng TiO2 ay makabuluhang nadagdagan ng pagbabago ng NiS.Sa fig.5 ay nagpapakita ng mga pagbabago sa photocurrent density ng 304 stainless steel at nanocomposites sa ilalim ng nakikitang mga kondisyon ng liwanag at walang pag-iilaw.Gaya ng ipinapakita sa fig.5a, ang photocurrent density ng NiS/TiO2 nanocomposite ay mabilis na tumataas sa sandaling naka-on ang ilaw, at positibo ang photocurrent density, na nagpapahiwatig ng daloy ng mga electron mula sa nanocomposite patungo sa ibabaw sa pamamagitan ng electrochemical workstation.304 hindi kinakalawang na asero.Matapos ang paghahanda ng nickel sulfide composites, ang photocurrent density ay mas malaki kaysa sa purong TiO2 nanowires.Ang photocurrent density ng NiS ay umabot sa 220 μA/cm2, na 6.8 beses na mas mataas kaysa sa TiO2 nanowires (32 μA/cm2), kapag ang NiS ay nahuhulog at nadeposito ng 6 na beses.Gaya ng ipinapakita sa fig.5b, ang photocurrent density sa pagitan ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposite at 304 stainless steel ay makabuluhang mas mataas kaysa sa pagitan ng purong TiO2 at ang NiS/TiO2 nanocomposite kapag naka-on sa ilalim ng xenon lamp.Sa fig.Ipinapakita rin ng Figure 5b ang epekto ng konsentrasyon ng AgNO sa density ng photocurrent sa panahon ng photoreduction.Sa isang silver nitrate na konsentrasyon na 0.1 M, ang photocurrent density nito ay umabot sa 410 μA/cm2, na 12.8 beses na mas mataas kaysa sa TiO2 nanowires (32 μA/cm2) at 1.8 beses na mas mataas kaysa sa NiS/TiO2 nanocomposites.Ang isang heterojunction electric field ay nabuo sa Ag/NiS/TiO2 nanocomposite interface, na nagpapadali sa paghihiwalay ng mga photogenerated na electron mula sa mga butas.
Mga pagbabago sa photocurrent density ng isang 304 stainless steel electrode na may (a) NiS/TiO2 nanocomposite at (b) Ag/NiS/TiO2 nanocomposite na may at walang pag-iilaw (λ > 400 nm).
Kaya, pagkatapos ng 6 na cycle ng nickel sulfide immersion-deposition sa 0.1 M concentrated silver nitrate, ang photocurrent density sa pagitan ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites at 304 stainless steel ay umabot sa 410 μA/cm2, na mas mataas kaysa sa saturated calomel.ang mga electrodes ay umabot sa -925 mV.Sa ilalim ng mga kundisyong ito, ang 304 na hindi kinakalawang na asero na sinamahan ng Ag/NiS/TiO2 ay maaaring magbigay ng pinakamahusay na proteksyon ng cathodic.
Sa fig.6 ay nagpapakita ng pang-ibabaw na electron microscope na mga larawan ng purong titanium dioxide nanowires, composite nickel sulfide nanoparticle, at silver nanoparticle sa ilalim ng pinakamainam na kondisyon.Sa fig.6a, d ipakita ang purong TiO2 nanowires na nakuha sa pamamagitan ng single-stage anodization.Ang pamamahagi sa ibabaw ng titanium dioxide nanowires ay pare-pareho, ang mga istruktura ng nanowires ay malapit sa isa't isa, at ang pamamahagi ng laki ng butas ay pare-pareho.Ang mga figure 6b at e ay mga electron micrographs ng titanium dioxide pagkatapos ng 6-fold impregnation at deposition ng nickel sulfide composites.Mula sa isang electron microscopic na imahe na pinalaki ng 200,000 beses sa Fig. 6e, makikita na ang nickel sulfide composite nanoparticle ay medyo homogenous at may malaking particle size na humigit-kumulang 100-120 nm ang lapad.Ang ilang mga nanoparticle ay maaaring maobserbahan sa spatial na posisyon ng mga nanowires, at ang titanium dioxide nanowires ay malinaw na nakikita.Sa fig.Ang 6c, f ay nagpapakita ng mga electron microscopic na imahe ng NiS/TiO2 nanocomposites sa isang AgNO na konsentrasyon na 0.1 M. Kumpara sa Fig.6b at fig.6e, fig.6c at fig.Ipinapakita ng 6f na ang mga Ag nanoparticle ay idineposito sa ibabaw ng pinagsama-samang materyal, na ang Ag nanoparticle ay pantay na ipinamamahagi na may diameter na halos 10 nm.Sa fig.7 ay nagpapakita ng isang cross section ng Ag/NiS/TiO2 nanofilms na sumailalim sa 6 na cycle ng NiS dip deposition sa isang AgNO3 concentration na 0.1 M. Mula sa mataas na magnification na mga imahe, ang sinusukat na kapal ng pelikula ay 240-270 nm.Kaya, ang nickel at silver sulfide nanoparticle ay pinagsama sa ibabaw ng TiO2 nanowires.
Purong TiO2 (a, d), NiS/TiO2 nanocomposites na may 6 na cycle ng NiS dip deposition (b, e) at Ag/NiS/NiS na may 6 na cycle ng NiS dip deposition sa 0.1 M AgNO3 SEM na imahe ng TiO2 nanocomposites (c , e).
Cross section ng Ag/NiS/TiO2 nanofilms na sumailalim sa 6 na cycle ng NiS dip deposition sa isang AgNO3 na konsentrasyon na 0.1 M.
Sa fig.Ipinapakita ng 8 ang surface distribution ng mga elemento sa ibabaw ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites na nakuha mula sa 6 na cycle ng nickel sulfide dip deposition sa isang silver nitrate concentration na 0.1 M. Ang surface distribution ng mga elemento ay nagpapakita na ang Ti, O, Ni, S at Ag ay nakita.gamit ang energy spectroscopy.Sa mga tuntunin ng nilalaman, ang Ti at O ​​ay ang pinakakaraniwang mga elemento sa pamamahagi, habang ang Ni at S ay humigit-kumulang pareho, ngunit ang kanilang nilalaman ay mas mababa kaysa sa Ag.Mapapatunayan din na ang dami ng surface composite silver nanoparticle ay mas malaki kaysa sa nickel sulfide.Ang pare-parehong pamamahagi ng mga elemento sa ibabaw ay nagpapahiwatig na ang nickel at silver sulfide ay pantay na nakagapos sa ibabaw ng TiO2 nanowires.Ang X-ray photoelectron spectroscopic analysis ay karagdagang isinagawa upang pag-aralan ang tiyak na komposisyon at nagbubuklod na estado ng mga sangkap.
Distribusyon ng mga elemento (Ti, O, Ni, S, at Ag) ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites sa konsentrasyon ng AgNO3 na 0.1 M para sa 6 na cycle ng NiS dip deposition.
Sa fig.Ipinapakita ng Figure 9 ang XPS spectra ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites na nakuha gamit ang 6 na cycle ng nickel sulfide deposition sa pamamagitan ng paglulubog sa 0.1 M AgNO3, kung saan ang fig.Ang 9a ay ang buong spectrum, at ang natitirang spectra ay high-resolution na spectra ng mga elemento.Tulad ng makikita mula sa buong spectrum sa Fig. 9a, ang absorption peak ng Ti, O, Ni, S, at Ag ay natagpuan sa nanocomposite, na nagpapatunay sa pagkakaroon ng limang elementong ito.Ang mga resulta ng pagsusulit ay alinsunod sa EDS.Ang labis na peak sa Figure 9a ay ang carbon peak na ginamit upang itama para sa nagbubuklod na enerhiya ng sample.Sa fig.9b ay nagpapakita ng isang mataas na resolution ng spectrum ng enerhiya ng Ti.Ang absorption peak ng 2p orbitals ay matatagpuan sa 459.32 at 465 eV, na tumutugma sa absorption ng Ti 2p3/2 at Ti 2p1/2 orbitals.Ang dalawang absorption peak ay nagpapatunay na ang titanium ay may Ti4+ valence, na tumutugma sa Ti sa TiO2.
XPS spectra ng Ag/NiS/TiO2 measurements (a) at high resolution XPS spectra ng Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e), at Ag 3d(f).
Sa fig.Ang 9d ay nagpapakita ng isang high-resolution na Ni energy spectrum na may apat na absorption peak para sa Ni 2p orbital.Ang absorption peak sa 856 at 873.5 eV ay tumutugma sa Ni 2p3/2 at Ni 2p1/2 8.10 orbitals, kung saan ang absorption peak ay nabibilang sa NiS.Ang absorption peak sa 881 at 863 eV ay para sa nickel nitrate at sanhi ng nickel nitrate reagent sa paghahanda ng sample.Sa fig.Ang 9e ay nagpapakita ng mataas na resolution na S-spectrum.Ang mga absorption peak ng S 2p orbitals ay matatagpuan sa 161.5 at 168.1 eV, na tumutugma sa S 2p3/2 at S 2p1/2 orbitals 21, 22, 23, 24. Ang dalawang peak na ito ay nabibilang sa mga nickel sulfide compound.Ang absorption peak sa 169.2 at 163.4 eV ay para sa sodium sulfide reagent.Sa fig.Ang 9f ay nagpapakita ng isang high-resolution na Ag spectrum kung saan ang 3d orbital absorption peak ng silver ay matatagpuan sa 368.2 at 374.5 eV, ayon sa pagkakabanggit, at dalawang absorption peak ay tumutugma sa absorption orbit ng Ag 3d5/2 at Ag 3d3/212, 13. Ang mga peak sa dalawang nanopartic na elementong ito ay nagpapatunay na ang mga peak sa dalawang nanopartic na elementong pilak na ito.Kaya, ang mga nanocomposite ay pangunahing binubuo ng Ag, NiS at TiO2, na natukoy ng X-ray photoelectron spectroscopy, na pinatunayan na ang nickel at silver sulfide nanoparticle ay matagumpay na pinagsama sa ibabaw ng TiO2 nanowires.
Sa fig.10 ay nagpapakita ng UV-VIS diffuse reflectance spectra ng mga bagong handa na TiO2 nanowires, NiS/TiO2 nanocomposites, at Ag/NiS/TiO2 nanocomposites.Makikita mula sa figure na ang threshold ng pagsipsip ng TiO2 nanowires ay humigit-kumulang 390 nm, at ang hinihigop na ilaw ay pangunahing puro sa rehiyon ng ultraviolet.Ito ay makikita mula sa figure na pagkatapos ng kumbinasyon ng nickel at silver sulfide nanoparticle sa ibabaw ng titanium dioxide nanowires 21, 22, ang hinihigop na ilaw ay kumakalat sa nakikitang liwanag na rehiyon.Kasabay nito, ang nanocomposite ay nadagdagan ang pagsipsip ng UV, na nauugnay sa isang makitid na band gap ng nickel sulfide.Ang mas makitid ang band gap, mas mababa ang energy barrier para sa mga electronic transition at mas mataas ang antas ng paggamit ng liwanag.Matapos pagsamahin ang ibabaw ng NiS / TiO2 na may mga silver nanoparticle, ang intensity ng pagsipsip at light wavelength ay hindi tumaas nang malaki, pangunahin dahil sa epekto ng plasmon resonance sa ibabaw ng silver nanoparticle.Ang pagsipsip ng wavelength ng TiO2 nanowires ay hindi makabuluhang bumuti kumpara sa makitid na banda gap ng composite NiS nanoparticles.Sa buod, pagkatapos ng pinagsama-samang nickel sulfide at silver nanoparticle sa ibabaw ng titanium dioxide nanowires, ang mga katangian ng light absorption nito ay lubos na napabuti, at ang light absorption range ay pinalawak mula sa ultraviolet hanggang sa nakikitang liwanag, na nagpapabuti sa rate ng paggamit ng titanium dioxide nanowires.liwanag na nagpapabuti sa kakayahan ng materyal na makabuo ng mga photoelectron.
UV/Vis diffuse reflectance spectra ng mga sariwang TiO2 nanowire, NiS/TiO2 nanocomposites, at Ag/NiS/TiO2 nanocomposites.
Sa fig.11 ay nagpapakita ng mekanismo ng photochemical corrosion resistance ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites sa ilalim ng visible light irradiation.Batay sa potensyal na pamamahagi ng mga silver nanoparticle, nickel sulfide, at ang conduction band ng titanium dioxide, ang isang posibleng mapa ng mekanismo ng corrosion resistance ay iminungkahi.Dahil negatibo ang conduction band potential ng nanosilver kumpara sa nickel sulfide, at negatibo ang conduction band potential ng nickel sulfide kumpara sa titanium dioxide, ang direksyon ng electron flow ay halos Ag→NiS→TiO2→304 stainless steel.Kapag ang ilaw ay na-irradiated sa ibabaw ng nanocomposite, dahil sa epekto ng surface plasmon resonance ng nanosilver, ang nanosilver ay maaaring mabilis na makabuo ng mga photogenerated na butas at electron, at ang mga photogenerated na electron ay mabilis na lumipat mula sa posisyon ng valence band patungo sa posisyon ng conduction band dahil sa paggulo.Titanium dioxide at nickel sulfide.Dahil ang conductivity ng silver nanoparticle ay mas negatibo kaysa sa nickel sulfide, ang mga electron sa TS ng silver nanoparticle ay mabilis na na-convert sa TS ng nickel sulfide.Ang potensyal ng pagpapadaloy ng nickel sulfide ay mas negatibo kaysa sa titanium dioxide, kaya ang mga electron ng nickel sulfide at ang conductivity ng pilak ay mabilis na naipon sa CB ng titanium dioxide.Ang nabuong photogenerated na mga electron ay umabot sa ibabaw ng 304 hindi kinakalawang na asero sa pamamagitan ng titanium matrix, at ang mga enriched na electron ay lumahok sa proseso ng pagbawas ng cathodic oxygen ng 304 na hindi kinakalawang na asero.Binabawasan ng prosesong ito ang cathodic reaction at kasabay nito ay pinipigilan ang anodic dissolution reaction ng 304 hindi kinakalawang na asero, sa gayo'y napagtatanto ang cathodic na proteksyon ng hindi kinakalawang na asero 304. Dahil sa pagbuo ng electric field ng heterojunction sa Ag/NiS/TiO2 nanocomposite, ang conductive potential ng nanocomposite ay nagpapabuti, na kung saan ang cathodic na negatibong epekto ng bakal na mas epektibo ay inilipat sa a30 na mas epektibong hindi kinakalawang na epekto.
Schematic diagram ng photoelectrochemical anti-corrosion na proseso ng Ag/NiS/TiO2 nanocomposites sa nakikitang liwanag.
Sa gawaing ito, ang nickel at silver sulfide nanoparticle ay na-synthesize sa ibabaw ng TiO2 nanowires sa pamamagitan ng isang simpleng paraan ng paglulubog at photoreduction.Ang isang serye ng mga pag-aaral sa cathodic na proteksyon ng Ag / NiS / TiO2 nanocomposites sa 304 hindi kinakalawang na asero ay isinagawa.Batay sa mga katangian ng morphological, pagsusuri ng komposisyon at pagsusuri ng mga katangian ng pagsipsip ng liwanag, ang mga sumusunod na pangunahing konklusyon ay ginawa:
Sa isang bilang ng mga impregnation-deposition cycle ng nickel sulfide na 6 at isang konsentrasyon ng silver nitrate para sa photoreduction na 0.1 mol/l, ang nagresultang Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ay nagkaroon ng mas mahusay na cathodic protective effect sa 304 stainless steel.Kung ikukumpara sa isang saturated calomel electrode, ang potensyal ng proteksyon ay umabot sa -925 mV , at ang kasalukuyang proteksyon ay umabot sa 410 μA/cm2.
Ang isang heterojunction electric field ay nabuo sa Ag/NiS/TiO2 nanocomposite interface, na nagpapabuti sa paghihiwalay ng kapangyarihan ng mga photogenerated na electron at mga butas.Kasabay nito, ang kahusayan sa paggamit ng liwanag ay tumataas at ang saklaw ng pagsipsip ng liwanag ay pinalawak mula sa rehiyon ng ultraviolet hanggang sa nakikitang rehiyon.Ang nanocomposite ay mananatili pa rin sa orihinal nitong estado na may mahusay na katatagan pagkatapos ng 4 na cycle.
Ang mga eksperimento na inihanda na Ag/NiS/TiO2 nanocomposites ay may pare-pareho at siksik na ibabaw.Ang nickel sulfide at silver nanoparticle ay pantay na pinagsama sa ibabaw ng TiO2 nanowires.Ang composite cobalt ferrite at silver nanoparticle ay may mataas na kadalisayan.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Photocathodic protection effect ng TiO2 films para sa carbon steel sa 3% NaCl solutions. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Photocathodic protection effect ng TiO2 films para sa carbon steel sa 3% NaCl solutions. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Photocathode na epekto ng proteksyon ng mga pelikulang TiO2 para sa carbon steel sa 3% NaCl solution. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Proteksyon ng photocathode ng carbon steel na may TiO2 thin films sa 3% NaCl solution.Electrochem.Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Photogenerated cathodic na proteksyon ng mala-bulaklak, nanostructured, N-doped TiO2 film sa stainless steel. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Photogenerated cathodic na proteksyon ng mala-bulaklak, nanostructured, N-doped TiO2 film sa stainless steel.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK at Du, RG Photogenerated cathodic na proteksyon ng nanostructured, nitrogen-doped TiO2 film sa anyo ng isang bulaklak sa hindi kinakalawang na asero. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK at Du, RG Photogenerated cathodic na proteksyon ng nitrogen-doped TiO2 na hugis-bulaklak na nanostructured na manipis na mga pelikula sa hindi kinakalawang na asero.surfing Isang amerikana.teknolohiya 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Photogenerated cathode protection properties ng nano-sized na TiO2/WO3 coating. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Photogenerated cathode protection properties ng nano-sized na TiO2/WO3 coating.Zhou, MJ, Zeng, ZO at Zhong, L. Photogenerated cathodic protective properties ng TiO2/WO3 nanoscale coating. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO at Zhong L. Photogenerated cathodic protective properties ng nano-TiO2/WO3 coatings.koros.ang agham.51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Photoelectrochemical approach para sa pag-iwas sa metal corrosion gamit ang isang semiconductor photoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Photoelectrochemical approach para sa pag-iwas sa metal corrosion gamit ang isang semiconductor photoanode.Park, H., Kim, K.Yu.at Choi, V. Isang photoelectrochemical na diskarte sa pag-iwas sa kaagnasan ng metal gamit ang isang semiconductor photoanode. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Park, H., Kim, KY at Choi, W.Park H., Kim K.Yu.at Choi V. Mga pamamaraan ng photoelectrochemical para maiwasan ang kaagnasan ng mga metal gamit ang mga semiconductor photoanodes.J. Physics.Kemikal.V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Pag-aaral sa isang hydrophobic nano-TiO2 coating at mga katangian nito para sa proteksyon ng kaagnasan ng mga metal. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Pag-aaral sa isang hydrophobic nano-TiO2 coating at mga katangian nito para sa proteksyon ng kaagnasan ng mga metal. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Pagsisiyasat ng hydrophobic nano-TiO2 coating at ang mga katangian nito para sa proteksyon ng kaagnasan ng mga metal. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究。 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Pag-aaral ng 疵水 nano-titanium dioxide coating at ang mga katangian nitong proteksyon ng metal corrosion. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 и их свойства защиты металлов от коррозии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hydrophobic coatings ng nano-TiO2 at ang kanilang mga katangian ng proteksyon ng kaagnasan para sa mga metal.Electrochem.Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Isang pag-aaral sa N, S at Cl-modified nano-TiO2 coatings para sa proteksyon ng kaagnasan ng hindi kinakalawang na asero. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Isang pag-aaral sa N, S at Cl-modified nano-TiO2 coatings para sa proteksyon ng kaagnasan ng hindi kinakalawang na asero.Yun, H., Li, J., Chen, HB at Lin, SJ Pagsisiyasat ng nano-TiO2 coatings na binago ng nitrogen, sulfur at chlorine para sa proteksyon ng kaagnasan ng hindi kinakalawang na asero. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究。 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержавеющей стали Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 binago ang N, S at Cl coatings para sa proteksyon ng kaagnasan ng hindi kinakalawang na asero.Electrochem.Tomo 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic na mga katangian ng proteksyon ng mga three-dimensional na titanate nanowire network film na inihanda ng pinagsamang sol-gel at hydrothermal na pamamaraan. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic na mga katangian ng proteksyon ng mga three-dimensional na titanate nanowire network film na inihanda ng pinagsamang sol-gel at hydrothermal na pamamaraan. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. м золь-гель и гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic protective properties ng three-dimensional net films ng titanate nanowires na inihanda ng pinagsamang sol-gel at hydrothermal method. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ 溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的水热法制备三维钛线网络薄膜的光。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ.Ang mga katangian ng proteksyon ng 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. ь и гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Photocathodic na mga katangian ng proteksyon ng three-dimensional titanate nanowire network thin films na inihanda ng sol-gel at hydrothermal na pamamaraan.Electrochemistry.makipag-usap 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Isang pn heterojunction NiS-sensitized TiO2 photocatalytic system para sa mahusay na photoreduction ng carbon dioxide sa methane. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Isang pn ​​heterojunction NiS-sensitized TiO2 photocatalytic system para sa mahusay na photoreduction ng carbon dioxide sa methane.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, at Kang, M. Isang pn-heterojunction NiS sensitized TiO2 photocatalytic system para sa mahusay na photoreduction ng carbon dioxide sa methane. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统，用于将二氧化碳高效化碳高效光緘。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, at Kang, M. Isang pn-heterojunction NiS sensitized TiO2 photocatalytic system para sa mahusay na photoreduction ng carbon dioxide sa methane.mga keramika.Interpretasyon.43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al.Ang CuS at NiS ay kumikilos bilang mga cocatalyst upang mapahusay ang photocatalytic hydrogen evolution sa TiO2.Interpretasyon.J.Hydro.Enerhiya 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Pagpapahusay ng photocatalytic H2 evolution sa mga TiO2 nano-sheet film sa pamamagitan ng pag-load sa ibabaw ng NiS nanoparticle. Liu, Y. & Tang, C. Pagpapahusay ng photocatalytic H2 evolution sa mga TiO2 nano-sheet film sa pamamagitan ng pag-load sa ibabaw ng NiS nanoparticle.Liu, Y. at Tang, K. Enhancement ng photocatalytic H2 release sa TiO2 nanosheet films sa pamamagitan ng surface loading ng NiS nanoparticles. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. at Tang, C.Liu, Y. at Tang, K. Pinahusay na photocatalytic hydrogen production sa manipis na mga pelikula ng TiO2 nanosheets sa pamamagitan ng pagdedeposito ng NiS nanoparticle sa ibabaw.las.J. Physics.Kemikal.A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Paghahambing na pag-aaral ng istruktura at katangian ng mga nanowire film na nakabatay sa Ti–O na inihanda ng anodization at mga pamamaraan ng kemikal na oksihenasyon. Huang, XW & Liu, ZJ Paghahambing na pag-aaral ng istruktura at katangian ng mga nanowire film na nakabatay sa Ti–O na inihanda ng anodization at mga pamamaraan ng kemikal na oksihenasyon. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, полученных михихадов го окисления. Huang, XW & Liu, ZJ Isang paghahambing na pag-aaral ng istruktura at katangian ng mga Ti-O nanowire film na nakuha sa pamamagitan ng anodizing at mga pamamaraan ng kemikal na oksihenasyon. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的比较。 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxidation法和chemicaloxidation法preparation的Ti-O基基基小线thin film structure和property的comparative research. Huang, XW & Liu, ZJ. ским окислением. Huang, XW & Liu, ZJ Isang paghahambing na pag-aaral ng istraktura at mga katangian ng Ti-O nanowire thin films na inihanda ng anodization at chemical oxidation.J. Alma mater.teknolohiya sa agham 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag at SnO2 co-sensitized TiO2 photoanodes para sa proteksyon ng 304SS sa ilalim ng nakikitang liwanag. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag at SnO2 co-sensitized TiO2 photoanodes para sa proteksyon ng 304SS sa ilalim ng nakikitang liwanag. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag at SnO2 совместно сенсибилизировали фотоаноды TiO2 для защиты 304SS в видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag at SnO2 cosensitized TiO2 photoanodes upang protektahan ang 304SS sa nakikitang liwanag. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR A TiO2 photoanode co-sensitized sa Ag at SnO2 para sa visible light shielding ng 304SS.koros.ang agham.82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag at CoFe2O4 co-sensitized TiO2 nanowire para sa photocathodic na proteksyon ng 304 SS sa ilalim ng nakikitang liwanag. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag at CoFe2O4 co-sensitized TiO2 nanowire para sa photocathodic na proteksyon ng 304 SS sa ilalim ng nakikitang liwanag.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. at Howe, BR Ag at CoFe2O4 co-sensitized sa TiO2 nanowire para sa 304 SS photocathode na proteksyon sa nakikitang liwanag. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光阴极。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. at Howe, BR Ag at CoFe2O4 co-sensitized TiO2 nanowires para sa 304 SS photocathode na proteksyon sa nakikitang liwanag.Interpretasyon.J. Electrochemistry.ang agham.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Isang pagsusuri sa photoelectrochemical cathodic protection semiconductor thin films para sa mga metal. Bu, YY & Ao, JP Isang pagsusuri sa photoelectrochemical cathodic na proteksyon ng mga semiconductor thin film para sa mga metal. Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY & Ao, JP Review ng Photoelectrochemical Cathodic Protection of Semiconductor Thin Films for Metals. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP metallization 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP Isang pagsusuri ng metalikong photoelectrochemical cathodic na proteksyon ng mga manipis na semiconductor na pelikula.Isang kapaligiran ng berdeng enerhiya.2, 331–362 (2017).