Nature.com'u ziyaret ettiğiniz için teşekkür ederiz.Kullanmakta olduğunuz tarayıcı sürümü sınırlı CSS desteğine sahiptir.En iyi deneyim için güncellenmiş bir tarayıcı kullanmanızı (veya Internet Explorer'da Uyumluluk Modunu devre dışı bırakmanızı) öneririz.Bu arada, sürekli destek sağlamak için siteyi stiller ve JavaScript olmadan yapacağız.
TiO2, fotoelektrik dönüşüm için kullanılan yarı iletken bir malzemedir.Işık kullanımlarını geliştirmek için nikel ve gümüş sülfit nanoparçacıkları TiO2 nanotellerinin yüzeyinde basit bir daldırma ve fotoindirgeme yöntemiyle sentezlendi.Ag/NiS/TiO2 nanokompozitlerin 304 paslanmaz çelik üzerindeki katodik koruyucu etkisine ilişkin bir dizi çalışma yapılmış ve malzemelerin morfolojisi, bileşimi ve ışık soğurma özellikleri eklenmiştir.Sonuçlar hazırlanan Ag/NiS/TiO2 nanokompozitlerinin 304 paslanmaz çelik için en iyi katodik korumayı nikel sülfit emdirme-çökeltme döngü sayısı 6 ve gümüş nitrat fotoindirgeme konsantrasyonu 0.1M olduğunda sağlayabildiğini göstermektedir.
Güneş ışığı kullanılarak fotokatot koruması için n-tipi yarı iletkenlerin uygulanması son yıllarda sıcak bir konu haline geldi.Güneş ışığı tarafından uyarıldığında, bir yarı iletken malzemenin değerlik bandından (VB) elektronlar, fotojenleştirilmiş elektronlar üretmek için iletim bandına (CB) uyarılacaktır.Yarı iletken veya nanokompozitin iletim bandı potansiyeli, bağlı metalin kendi kendine dağlama potansiyelinden daha negatifse, bu fotojenere elektronlar bağlı metalin yüzeyine aktarılacaktır.Elektronların birikmesi metalin katodik polarizasyonuna yol açacak ve ilgili metalin katodik korumasını sağlayacaktır1,2,3,4,5,6,7.Anodik reaksiyon yarı iletken malzemenin kendisini değil, suyun fotojenere delikler veya adsorbe edilmiş organik kirleticiler yoluyla oksidasyonu veya fotojenere delikleri yakalamak için toplayıcıların varlığı nedeniyle, yarı iletken malzeme teorik olarak feda edilmeyen bir fotoanot olarak kabul edilir.En önemlisi, yarı iletken malzemenin, korunan metalin korozyon potansiyelinden daha negatif bir CB potansiyeline sahip olması gerekir.Ancak o zaman fotojenlenmiş elektronlar yarı iletkenin iletim bandından korunan metale geçebilir. Fotokimyasal korozyon direnci çalışmaları, yalnızca ultraviyole ışığa (< 400 nm) yanıt vererek ışığın kullanılabilirliğini azaltan geniş bant aralıklarına (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7 sahip inorganik n-tipi yarı iletken malzemelere odaklanmıştır. Fotokimyasal korozyon direnci çalışmaları, yalnızca ultraviyole ışığa (< 400 nm) yanıt vererek ışığın kullanılabilirliğini azaltan geniş bant aralıklarına (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7 sahip inorganik n-tipi yarı iletken malzemelere odaklanmıştır. Исследования стойкости к фотохимической коррозии были сосредоточены на неорганических полупроводниковых materyal лах n-typepa с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучен ие (< 400 нм), уменьшение доступности света. Fotokimyasal korozyon direncine ilişkin araştırma, yalnızca ultraviyole radyasyona (< 400 nm) yanıt veren ve ışığın kullanılabilirliğini azaltan geniş bant aralığına (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 sahip n-tipi inorganik yarı iletken malzemelere odaklanmıştır.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7些材料仅对紫外光（< 400 nm)有响应,减少光的可用性。Daha Fazla Bilgi型 材料 上 ， 这些 材料 仅 对 (<400 nm)响应，减少光的可用性. Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганических полупроводниковы х materyal n-tipa с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излу чению (<400 нм). Fotokimyasal korozyon direnciyle ilgili araştırmalar, esas olarak yalnızca UV radyasyonuna duyarlı geniş bant aralığına (3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 n-tipi inorganik yarı iletken malzemelere odaklanmıştır.(<400 nm).Yanıt olarak, ışığın mevcudiyeti azalır.
Deniz korozyon koruması alanında, fotoelektrokimyasal katodik koruma teknolojisi önemli bir rol oynamaktadır.TiO2, mükemmel UV ışık absorpsiyonu ve fotokatalitik özelliklere sahip yarı iletken bir malzemedir.Bununla birlikte, düşük ışık kullanım oranı nedeniyle, fotojene elektron delikleri kolayca yeniden birleşir ve karanlık koşullar altında korunamaz.Makul ve uygulanabilir bir çözüm bulmak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.TiO2'nin ışığa duyarlılığını artırmak için Fe, N ile katkılama ve Ni3S2, Bi2Se3, CdTe vb..
Nikel sülfit, yalnızca 1.24 eV8.9'luk dar bir bant aralığına sahip yarı iletken bir malzemedir.Bant aralığı ne kadar dar olursa, ışık kullanımı o kadar güçlü olur.Nikel sülfit titanyum dioksit yüzeyi ile karıştırıldıktan sonra ışıktan yararlanma derecesi arttırılabilir.Titanyum dioksit ile birleştiğinde, fotojenlenmiş elektronların ve deliklerin ayırma verimliliğini etkili bir şekilde artırabilir.Nikel sülfür, elektrokatalitik hidrojen üretiminde, pillerde ve kirletici ayrıştırmada yaygın olarak kullanılmaktadır8,9,10.Ancak foto katot korumada kullanımı henüz bildirilmemiştir.Bu çalışmada, düşük TiO2 ışık kullanım verimliliği problemini çözmek için dar bant aralıklı bir yarı iletken malzeme seçilmiştir.TiO2 nanotellerinin yüzeyine nikel ve gümüş sülfit nanoparçacıkları sırasıyla daldırma ve fotoindirgeme yöntemleriyle bağlandı.Ag/NiS/TiO2 nanokompozit, ışık kullanım verimliliğini artırır ve ışık absorpsiyon aralığını ultraviyole bölgesinden görünür bölgeye genişletir.Bu arada, gümüş nanoparçacıkların biriktirilmesi, Ag/NiS/TiO2 nanokompozitine mükemmel optik kararlılık ve kararlı katodik koruma sağlar.
İlk olarak, deneyler için 0,1 mm kalınlığında %99,9 saflıkta bir titanyum folyo 30 mm x 10 mm boyutunda kesildi.Daha sonra titanyum folyonun her bir yüzeyi 2500 grit zımpara kağıdı ile 100 kez parlatıldı ve ardından art arda aseton, mutlak etanol ve distile su ile yıkandı.Titanyum plakayı 90 dakika boyunca 85 °C (sodyum hidroksit: sodyum karbonat: su = 5:2:100) karışımına yerleştirin, çıkarın ve damıtılmış su ile durulayın.Yüzey, HF solüsyonu (HF:H2O = 1:5) ile 1 dakika dağlandı, ardından dönüşümlü olarak aseton, etanol ve damıtılmış su ile yıkandı ve son olarak kullanım için kurutuldu.Titanyum dioksit nanotelleri, tek adımlı bir anotlama işlemi ile titanyum folyo yüzeyinde hızla üretildi.Anotlama için geleneksel iki elektrotlu bir sistem kullanılır, çalışan elektrot bir titanyum levhadır ve karşı elektrot bir platin elektrottur.Titanyum plakayı elektrot kıskaçları ile 400 ml 2 M NaOH solüsyonuna yerleştirin.DC güç kaynağı akımı yaklaşık 1.3 A'da kararlıdır. Sistemik reaksiyon sırasında çözeltinin sıcaklığı 180 dakika boyunca 80°C'de tutuldu.Titanyum levha çıkarıldı, aseton ve etanol ile yıkandı, distile su ile yıkandı ve doğal olarak kurutuldu.Daha sonra numuneler 450°C'de (ısıtma hızı 5°C/dk) bir mufla fırınına yerleştirilmiş, 120 dakika sabit sıcaklıkta tutulmuş ve bir kurutma tepsisine yerleştirilmiştir.
Nikel sülfit-titanyum dioksit kompoziti, basit ve kolay bir daldırma yöntemiyle elde edildi.İlk olarak, nikel nitrat (0.03 M) etanol içinde çözüldü ve 20 dakika süreyle manyetik karıştırma altında tutularak bir nikel nitrat etanol çözeltisi elde edildi.Daha sonra karışık bir metanol çözeltisi (metanol:su = 1:1) ile sodyum sülfit (0.03 M) hazırlayın.Daha sonra titanyum dioksit tabletleri yukarıda hazırlanan çözeltiye konuldu, 4 dakika sonra çıkarıldı ve metanol ve su (metanol:su=1:1) karışık çözeltisi ile 1 dakika hızla yıkandı.Yüzey kuruduktan sonra, tabletler bir kül fırınına yerleştirildi, vakumda 380°C'de 20 dakika ısıtıldı, oda sıcaklığına kadar soğutuldu ve kurutuldu.Döngü sayısı 2, 4, 6 ve 8.
Ag nanoparçacıkları, Ag/NiS/TiO2 nanokompozitlerini foto indirgeme12,13 ile modifiye etti.Ortaya çıkan Ag/NiS/TiO2 nanokompozit deney için gerekli olan gümüş nitrat çözeltisi içerisine yerleştirildi.Daha sonra numuneler 30 dakika ultraviyole ışık ile ışınlanmış, yüzeyleri deiyonize su ile temizlenmiş ve doğal kurutma ile Ag/NiS/TiO2 nanokompozitleri elde edilmiştir.Yukarıda açıklanan deneysel süreç, Şekil 1'de gösterilmiştir.
Ag/NiS/TiO2 nanokompozitleri temel olarak alan emisyon taramalı elektron mikroskobu (FESEM), enerji dağılımlı spektroskopi (EDS), X-ışını fotoelektron spektroskopisi (XPS) ve ultraviyole ve görünür aralıklarda (UV-Vis) dağınık yansıma ile karakterize edilmiştir.FESEM, bir Nova NanoSEM 450 mikroskobu (FEI Corporation, ABD) kullanılarak yapıldı.Hızlanma voltajı 1 kV, nokta boyutu 2.0.Cihaz, topografi analizi için ikincil ve geri saçılan elektronları almak üzere bir CBS probu kullanır.EMF, 15 kV hızlandırıcı voltaj ve 3.0 nokta boyutuna sahip bir Oxford X-Max N50 EMF sistemi (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) kullanılarak gerçekleştirildi.Karakteristik X-ışınları kullanılarak nitel ve nicel analiz.X-ışını fotoelektron spektroskopisi, uyarma kaynağı olarak monokromatik Al Ka ​​radyasyonu (1486.6 eV) ve 150 W uyarma gücü ile sabit bir enerji modunda çalışan bir Escalab 250Xi spektrometre (Thermo Fisher Scientific Corporation, ABD) üzerinde gerçekleştirildi.Bağlayıcı enerji yükü düzeltme referansları olarak tam tarama aralığı 0–1600 eV, toplam enerji 50 eV, adım genişliği 1.0 eV ve saf olmayan karbon (~284.8 eV) kullanılmıştır.Dar tarama için geçiş enerjisi, 0.05 eV'lik bir adımla 20 eV idi.UV-görünür bölgedeki yaygın yansıma spektroskopisi, 10–80° tarama aralığında standart bir baryum sülfat plakası ile bir Cary 5000 spektrometre (Varian, ABD) üzerinde gerçekleştirildi.
Bu çalışmada 304 paslanmaz çeliğin bileşimi (ağırlık yüzdesi) 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni ve geri kalanı Fe'dir.10mm x 10mm x 10mm 304 paslanmaz çelik, 1 cm2 açık yüzey alanına sahip epoksi saksı.Yüzeyi 2400 grit silisyum karbür zımpara ile zımparalandı ve etanol ile yıkandı.Paslanmaz çelik daha sonra deiyonize suda 5 dakika ultrasonik banyoya tabi tutuldu ve ardından bir fırında saklandı.
OCP deneyinde, sırasıyla bir korozyon hücresine ve bir fotoanot hücresine 304 paslanmaz çelik ve bir Ag/NiS/TiO2 fotoanot yerleştirildi (Şekil 2).Korozyon hücresi %3,5'lik NaCl çözeltisi ile doldurulmuş ve fotoanot hücreye delikli tuzak olarak 0,25 M Na2SO3 dökülmüştür.İki elektrolit, bir naftol zarı kullanılarak karışımdan ayrıldı.OCP, bir elektrokimyasal iş istasyonunda (P4000+, ABD) ölçülmüştür.Referans elektrot doymuş bir kalomel elektrottur (SCE).Işık kaynağının çıkışına bir ışık kaynağı (ksenon lamba, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) ve bir kesme plakası 420 yerleştirildi ve görünür ışığın kuvars camdan fotoanoda geçmesine izin verildi.304 paslanmaz çelik elektrot, fotoanoda bir bakır tel ile bağlanır.Deneyden önce, kararlı durumu sağlamak için 304 paslanmaz çelik elektrot 2 saat boyunca %3,5 NaCl çözeltisine batırıldı.Deneyin başında ışık açılıp kapatıldığında fotoanodun uyarılmış elektronları tel vasıtasıyla 304 paslanmaz çeliğin yüzeyine ulaşır.
Fotoakım yoğunluğu ile ilgili deneylerde, 304SS ve Ag/NiS/TiO2 fotoanotları sırasıyla korozyon hücrelerine ve fotoanot hücrelerine yerleştirildi (Şekil 3).Fotoakım yoğunluğu, OCP ile aynı düzenekte ölçülmüştür.304 paslanmaz çelik ve fotoanot arasındaki gerçek fotoakım yoğunluğunu elde etmek için, polarize olmayan koşullar altında 304 paslanmaz çeliği ve fotoanodu bağlamak için sıfır dirençli ampermetre olarak bir potansiyostat kullanıldı.Bunu yapmak için, deney düzeneğindeki referans ve karşı elektrotlar kısa devre edildi, böylece elektrokimyasal iş istasyonu gerçek akım yoğunluğunu ölçebilen sıfır dirençli bir ampermetre olarak çalıştı.304 paslanmaz çelik elektrot, elektrokimyasal iş istasyonunun zeminine bağlanır ve fotoanot, çalışan elektrot kelepçesine bağlanır.Deneyin başında, ışık açılıp kapatıldığında, fotoanotun uyarılmış elektronları tel vasıtasıyla 304 paslanmaz çeliğin yüzeyine ulaşır.Bu sırada 304 paslanmaz çeliğin yüzeyindeki fotoakım yoğunluğunda bir değişiklik gözlenebilir.
Nanokompozitlerin 304 paslanmaz çelik üzerindeki katodik koruma performansını incelemek için, 304 paslanmaz çelik ve nanokompozitlerin fotoiyonizasyon potansiyelindeki değişiklikler ve ayrıca nanokompozitler ile 304 paslanmaz çelikler arasındaki fotoiyonizasyon akım yoğunluğundaki değişiklikler test edildi.
Şek.Şekil 4, görünür ışık ışıması ve karanlık koşullar altında 304 paslanmaz çeliğin ve nanokompozitlerin açık devre potansiyelindeki değişiklikleri göstermektedir.Şek.Şekil 4a, daldırma yoluyla NiS biriktirme süresinin açık devre potansiyeli üzerindeki etkisini gösterir ve şekil.Şekil 4b, fotoindirgeme sırasında gümüş nitrat konsantrasyonunun açık devre potansiyeli üzerindeki etkisini göstermektedir.Şek.Şekil 4a, 304 paslanmaz çeliğe bağlı NiS/TiO2 nanokompozitin açık devre potansiyelinin, nikel sülfid kompozite kıyasla lambanın açıldığı anda önemli ölçüde azaldığını göstermektedir.Ek olarak, açık devre potansiyeli saf TiO2 nanotellerinden daha negatiftir, bu da nikel sülfit kompozitinin daha fazla elektron ürettiğini ve TiO2'den fotokatot koruma etkisini geliştirdiğini gösterir.Bununla birlikte, maruz kalmanın sonunda, yüksüz potansiyel hızla paslanmaz çeliğin yüksüz potansiyeline yükselir, bu da nikel sülfürün bir enerji depolama etkisinin olmadığını gösterir.Daldırma biriktirme döngülerinin sayısının açık devre potansiyeli üzerindeki etkisi Şekil 4a'da görülebilir.6 biriktirme süresinde, nanokompozitin aşırı potansiyeli, doymuş kalomel elektrota göre -550 mV'ye ulaşır ve 6 kat biriktirilen nanokompozitin potansiyeli, diğer koşullar altında nanokompozitinkinden önemli ölçüde daha düşüktür.Böylece 6 biriktirme döngüsünden sonra elde edilen NiS/TiO2 nanokompozitleri 304 paslanmaz çelik için en iyi katodik korumayı sağlamıştır.
Aydınlatmalı ve aydınlatmasız (λ > 400 nm) NiS/TiO2 nanokompozitleri (a) ve Ag/NiS/TiO2 nanokompozitleri (b) ile 304 paslanmaz çelik elektrotların OCP'sindeki değişiklikler.
Şek.4b'de gösterildiği gibi, 304 paslanmaz çelik ve Ag/NiS/TiO2 nanokompozitlerinin açık devre potansiyeli, ışığa maruz kaldıklarında önemli ölçüde azaldı.Gümüş nanoparçacıkların yüzey birikiminden sonra, saf TiO2 nanotellere kıyasla açık devre potansiyeli önemli ölçüde azaldı.NiS/TiO2 nanokompozitinin potansiyeli daha negatiftir, bu da TiO2'nin katodik koruyucu etkisinin Ag nanoparçacıkları biriktirildikten sonra önemli ölçüde arttığını gösterir.Açık devre potansiyeli, maruz kalma sonunda hızla arttı ve doymuş kalomel elektrot ile karşılaştırıldığında, açık devre potansiyeli -580 mV'a ulaşabildi, bu da 304 paslanmaz çeliğin (-180 mV) altındaydı.Bu sonuç, nanokompozitin yüzeyinde gümüş parçacıkları biriktirildikten sonra dikkate değer bir enerji depolama etkisine sahip olduğunu göstermektedir.Şek.Şekil 4b ayrıca gümüş nitrat konsantrasyonunun açık devre potansiyeli üzerindeki etkisini de göstermektedir.0,1 M'lik bir gümüş nitrat konsantrasyonunda, doymuş bir kalomel elektrota göre sınırlayıcı potansiyel -925 mV'ye ulaşır.4 uygulama döngüsünden sonra potansiyelin ilk uygulamadan sonraki seviyede kalması nanokompozitin mükemmel stabilitesini gösterir.Böylece, 0,1 M'lik bir gümüş nitrat konsantrasyonunda, elde edilen Ag/NiS/TiO2 nanokompoziti, 304 paslanmaz çelik üzerinde en iyi katodik koruyucu etkiye sahiptir.
TiO2 nanotellerinin yüzeyindeki NiS birikimi, artan NiS biriktirme süresiyle kademeli olarak iyileşir.Görünür ışık nanotelin yüzeyine çarptığında, daha fazla nikel sülfit aktif bölgesi elektron üretmek için uyarılır ve fotoiyonizasyon potansiyeli daha fazla azalır.Bununla birlikte, nikel sülfür nanoparçacıkları yüzeyde aşırı biriktiğinde, bunun yerine uyarılmış nikel sülfür indirgenir ve bu da ışık emilimine katkıda bulunmaz.Gümüş parçacıkları yüzeyde biriktirildikten sonra, gümüş parçacıklarının yüzey plazmon rezonans etkisi nedeniyle, üretilen elektronlar hızla 304 paslanmaz çeliğin yüzeyine aktarılarak mükemmel katodik koruma etkisi elde edilir.Yüzeyde çok fazla gümüş parçacığı biriktiğinde, gümüş parçacıklar fotoelektronlar için bir rekombinasyon noktası ve fotoelektron üretimine katkıda bulunmayan delikler haline gelir.Sonuç olarak Ag/NiS/TiO2 nanokompozitleri, 0,1 M gümüş nitrat altında 6 kat nikel sülfür biriktirme sonrasında 304 paslanmaz çelik için en iyi katodik korumayı sağlayabilir.
Fotoakım yoğunluğu değeri, fotojenere elektronların ve deliklerin ayırma gücünü temsil eder ve fotoakım yoğunluğu ne kadar büyükse, fotojenere elektronların ve deliklerin ayırma gücü o kadar güçlüdür.NiS'in fotokatalitik malzemelerin sentezinde, malzemelerin fotoelektrik özelliklerini iyileştirmek ve delikleri ayırmak için yaygın olarak kullanıldığını gösteren birçok çalışma vardır15,16,17,18,19,20.Chen ve ark.asil metal içermeyen grafen ve NiS15 ile birlikte modifiye edilmiş g-C3N4 kompozitleri üzerinde çalıştı.Modifiye edilmiş g-C3N4/0,25%RGO/%3NiS'nin fotoakımının maksimum yoğunluğu 0,018 μA/cm2'dir.Chen ve ark.yaklaşık 10 µA/cm2.16'lık bir fotoakım yoğunluğu ile CdSe-NiS üzerinde çalışmıştır.Liu ve ark.15 µA/cm218 fotoakım yoğunluğuna sahip bir CdS@NiS kompoziti sentezledi.Bununla birlikte, foto katot koruması için NiS kullanımı henüz bildirilmemiştir.Çalışmamızda, TiO2'nin fotoakım yoğunluğu, NiS modifikasyonu ile önemli ölçüde artmıştır.Şek.Şekil 5, görünür ışık koşulları altında ve aydınlatma olmadan 304 paslanmaz çelik ve nanokompozitlerin fotoakım yoğunluğundaki değişiklikleri göstermektedir.Şek.Şekil 5a'da, NiS/TiO2 nanokompozitinin fotoakım yoğunluğu, ışığın açıldığı anda hızla artar ve fotoakım yoğunluğu pozitiftir; bu, elektronların nanokompozitten yüzeye elektrokimyasal iş istasyonu aracılığıyla akışını gösterir.304 paslanmaz çelik.Nikel sülfit kompozitlerinin hazırlanmasından sonra, fotoakım yoğunluğu saf TiO2 nanotellerinden daha fazladır.NiS'nin fotoakım yoğunluğu 220 μA/cm2'ye ulaşır, bu NiS 6 kez daldırıldığında ve biriktirildiğinde TiO2 nanotellerinden (32 μA/cm2) 6,8 kat daha yüksektir.Şek.Şekil 5b'de, Ag/NiS/TiO2 nanokompoziti ile 304 paslanmaz çelik arasındaki fotoakım yoğunluğu, bir ksenon lambası altında açıldığında saf TiO2 ve NiS/TiO2 nanokompoziti arasındakinden önemli ölçüde daha yüksekti.Şek.Şekil 5b ayrıca, AgNO konsantrasyonunun foto-indirgeme sırasında foto-akım yoğunluğu üzerindeki etkisini de göstermektedir.0,1 M'lik bir gümüş nitrat konsantrasyonunda, fotoakım yoğunluğu 410 μA/cm2'ye ulaşır; bu, TiO2 nanotellerinden (32 μA/cm2) 12,8 kat ve NiS/TiO2 nanokompozitlerinden 1,8 kat daha yüksektir.Ag/NiS/TiO2 nanokompozit arayüzünde fotojenere elektronların deliklerden ayrılmasını kolaylaştıran bir heteroeklem elektrik alanı oluşur.
Aydınlatmalı ve aydınlatmasız (λ > 400 nm) (a) NiS/TiO2 nanokompozit ve (b) Ag/NiS/TiO2 nanokompozit ile 304 paslanmaz çelik elektrotun fotoakım yoğunluğundaki değişiklikler.
Böylece, 0.1 M konsantre gümüş nitrat içinde 6 döngü nikel sülfit daldırma-biriktirme işleminden sonra, Ag/NiS/TiO2 nanokompozitleri ile 304 paslanmaz çelik arasındaki fotoakım yoğunluğu, doymuş kalomelden daha yüksek olan 410 μA/cm2'ye ulaşır.elektrotlar -925 mV'a ulaşır.Bu koşullar altında, Ag/NiS/TiO2 ile birleştirilmiş 304 paslanmaz çelik en iyi katodik korumayı sağlayabilir.
Şek.Şekil 6, optimum koşullar altında saf titanyum dioksit nanotellerinin, bileşik nikel sülfit nanoparçacıklarının ve gümüş nanoparçacıklarının yüzey elektron mikroskobu görüntülerini göstermektedir.Şek.Şekil 6a, d, tek aşamalı anotlama ile elde edilen saf TiO2 nanotellerini göstermektedir.Titanyum dioksit nanotellerinin yüzey dağılımı üniform, nanotellerin yapıları birbirine yakın ve gözenek boyutu dağılımı üniformdur.Şekil 6b ve e, nikel sülfür bileşiklerinin 6 kat emprenye edilmesinden ve biriktirilmesinden sonra titanyum dioksitin elektron mikrograflarıdır.Şekil 6e'de 200.000 kez büyütülmüş bir elektron mikroskobik görüntüden, nikel sülfid kompozit nanoparçacıkların nispeten homojen olduğu ve yaklaşık 100-120 nm çapında büyük bir parçacık boyutuna sahip olduğu görülebilir.Bazı nanopartiküller, nanotellerin uzamsal konumunda gözlemlenebilir ve titanyum dioksit nanotelleri açıkça görülebilir.Şek.Şekil 6c,f, 0.1 M AgNO konsantrasyonunda NiS/TiO2 nanokompozitlerin elektron mikroskobik görüntülerini göstermektedir.6b ve şek.6e, şek.6c ve şek.Şekil 6f, Ag nanoparçacıklarının, yaklaşık 10 nm'lik bir çapla düzgün bir şekilde dağılmış Ag nanoparçacıkları ile kompozit malzemenin yüzeyinde biriktiğini göstermektedir.Şek.Şekil 7, 0.1 M'lik bir AgNO3 konsantrasyonunda 6 döngü NiS daldırma biriktirmeye tabi tutulan Ag/NiS/TiO2 nanofilmlerinin bir kesitini göstermektedir. Yüksek büyütmeli görüntülerden, ölçülen film kalınlığı 240-270 nm idi.Böylece, nikel ve gümüş sülfit nanopartikülleri TiO2 nanotellerinin yüzeyinde toplanır.
Saf TiO2 (a, d), 6 döngü NiS daldırma biriktirme ile NiS/TiO2 nanokompozitleri (b, e) ve 0,1 M AgNO3'te 6 döngü NiS daldırma biriktirme ile Ag/NiS/NiS TiO2 nanokompozitlerin SEM görüntüleri (c , e).
Ag/NiS/TiO2 nanofilmlerinin enine kesiti, 0,1 M AgNO3 konsantrasyonunda 6 döngü NiS dip biriktirme işlemine tabi tutuldu.
Şek.Şekil 8, 0.1 M gümüş nitrat konsantrasyonunda 6 döngü nikel sülfit daldırma biriktirmesinden elde edilen Ag/NiS/TiO2 nanokompozitlerinin yüzeyi üzerindeki elementlerin yüzey dağılımını göstermektedir. Elementlerin yüzey dağılımı, Ti, O, Ni, S ve Ag'nin tespit edildiğini göstermektedir.enerji spektroskopisi kullanarak.İçerik olarak Ti ve O, dağılımda en yaygın elementler iken, Ni ve S yaklaşık olarak aynıdır ancak içerikleri Ag'den çok daha düşüktür.Yüzey kompozit gümüş nanopartiküllerin miktarının nikel sülfürden daha fazla olduğu da kanıtlanabilir.Elementlerin yüzeydeki üniform dağılımı, nikel ve gümüş sülfitin TiO2 nanotellerinin yüzeyinde muntazam bir şekilde bağlandığını gösterir.X-ışını fotoelektron spektroskopik analizi ayrıca, maddelerin spesifik bileşimini ve bağlanma durumunu analiz etmek için gerçekleştirilmiştir.
Ag/NiS/TiO2 nanokompozitlerinin elementlerinin (Ti, O, Ni, S ve Ag) 6 döngü NiS daldırma biriktirme için 0,1 M AgNO3 konsantrasyonunda dağılımı.
Şek.Şekil 9, 0.1 M AgNO3'e batırılarak 6 döngü nikel sülfür biriktirme kullanılarak elde edilen Ag/NiS/TiO2 nanokompozitlerinin XPS spektrumlarını göstermektedir; burada şek.9a tam spektrumdur ve spektrumun geri kalanı elementlerin yüksek çözünürlüklü spektrumlarıdır.Şekil 9a'daki tam spektrumdan görülebileceği gibi, bu beş elementin varlığını kanıtlayan nanokompozitte Ti, O, Ni, S ve Ag'nin soğurma tepe noktaları bulundu.Test sonuçları EDS ile uyumluydu.Şekil 9a'daki fazla pik, numunenin bağlanma enerjisini düzeltmek için kullanılan karbon pikidir.Şek.Şekil 9b, Ti'nin yüksek çözünürlüklü bir enerji spektrumunu göstermektedir.2p orbitallerinin absorpsiyon tepe noktaları, Ti 2p3/2 ve Ti 2p1/2 orbitallerinin absorpsiyonuna karşılık gelen 459.32 ve 465 eV'de bulunur.İki absorpsiyon zirvesi, titanyumun TiO2'deki Ti'ye karşılık gelen bir Ti4+ değerine sahip olduğunu kanıtlar.
Ag/NiS/TiO2 ölçümlerinin (a) XPS spektrumları ve Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) ve Ag 3d(f)'nin yüksek çözünürlüklü XPS spektrumları.
Şek.Şekil 9d, Ni 2p yörüngesi için dört absorpsiyon tepe noktasına sahip yüksek çözünürlüklü bir Ni enerji spektrumunu göstermektedir.856 ve 873.5 eV'deki absorpsiyon tepe noktaları, absorpsiyon tepe noktalarının NiS'ye ait olduğu Ni 2p3/2 ve Ni 2p1/2 8.10 orbitallerine karşılık gelir.881 ve 863 eV'deki absorpsiyon tepe noktaları nikel nitrat içindir ve numune hazırlama sırasında nikel nitrat reaktifinden kaynaklanır.Şek.Şekil 9e, yüksek çözünürlüklü bir S-spektrumunu göstermektedir.S 2p orbitallerinin absorpsiyon tepe noktaları, S 2p3/2 ve S 2p1/2 orbitalleri 21, 22, 23, 24'e karşılık gelen 161.5 ve 168.1 eV'de bulunur. Bu iki tepe, nikel sülfit bileşiklerine aittir.169.2 ve 163.4 eV'deki absorpsiyon zirveleri, sodyum sülfid reaktifi içindir.Şek.Şekil 9f, gümüşün 3d orbital absorpsiyon tepe noktalarının sırasıyla 368.2 ve 374.5 eV'de bulunduğu ve iki absorpsiyon zirvesinin Ag 3d5/2 ve Ag 3d3/212, 13'ün absorpsiyon yörüngelerine karşılık geldiği yüksek çözünürlüklü bir Ag spektrumunu gösterir. Bu iki yerdeki zirveler, gümüş nanopartiküllerin elemental gümüş halinde var olduğunu kanıtlar.Bu nedenle, nanokompozitler esas olarak, nikel ve gümüş sülfit nanoparçacıklarının TiO2 nanotellerinin yüzeyinde başarılı bir şekilde birleştirildiğini kanıtlayan X-ışını fotoelektron spektroskopisi ile belirlenen Ag, NiS ve TiO2'den oluşur.
Şek.Şekil 10, yeni hazırlanmış TiO2 nanotellerinin, NiS/TiO2 nanokompozitlerinin ve Ag/NiS/TiO2 nanokompozitlerinin UV-VIS dağınık yansıma spektrumlarını göstermektedir.TiO2 nanotellerinin absorpsiyon eşiğinin yaklaşık 390 nm olduğu ve emilen ışığın esas olarak ultraviyole bölgesinde yoğunlaştığı şekilden görülebilir.Titanyum dioksit nanotellerinin 21, 22 yüzeyinde nikel ve gümüş sülfit nanoparçacıklarının birleşiminden sonra emilen ışığın görünür ışık bölgesine yayıldığı şekilden görülebilmektedir.Aynı zamanda, nanokompozit, dar bir nikel sülfür bant aralığı ile ilişkili olan UV emilimini artırmıştır.Bant aralığı ne kadar dar olursa, elektronik geçişler için enerji bariyeri o kadar düşük ve ışık kullanım derecesi o kadar yüksek olur.NiS/TiO2 yüzeyinin gümüş nanoparçacıklarla birleştirilmesinden sonra, absorpsiyon yoğunluğu ve ışık dalga boyu, özellikle gümüş nanoparçacıkların yüzeyi üzerindeki plazmon rezonansının etkisi nedeniyle önemli ölçüde artmadı.TiO2 nanotellerinin absorpsiyon dalga boyu, kompozit NiS nanoparçacıklarının dar bant aralığına kıyasla önemli ölçüde gelişmez.Özet olarak, titanyum dioksit nanotellerinin yüzeyindeki kompozit nikel sülfit ve gümüş nanopartiküllerden sonra, ışık emme özellikleri büyük ölçüde iyileştirilir ve ışık emme aralığı, titanyum dioksit nanotellerinin kullanım oranını artıran ultraviyoleden görünür ışığa kadar uzatılır.malzemenin fotoelektron üretme yeteneğini geliştiren ışık.
Taze TiO2 nanotellerinin, NiS/TiO2 nanokompozitlerinin ve Ag/NiS/TiO2 nanokompozitlerinin UV/Vis dağınık yansıma spektrumları.
Şek.Şekil 11, Ag/NiS/TiO2 nanokompozitlerinin görünür ışık ışıması altında fotokimyasal korozyon direnci mekanizmasını göstermektedir.Gümüş nanoparçacıkların, nikel sülfürün ve titanyum dioksitin iletim bandının potansiyel dağılımına dayanarak, korozyon direnci mekanizmasının olası bir haritası önerilmiştir.Nanogümüşün iletim bandı potansiyeli nikel sülfite kıyasla negatif olduğundan ve nikel sülfürün iletim bandı potansiyeli titanyum dioksite kıyasla negatif olduğundan, elektron akış yönü kabaca Ag→NiS→TiO2→304 paslanmaz çeliktir.Nanogümüşün yüzey plazmon rezonansının etkisi nedeniyle nanokompozitin yüzeyinde ışık ışınlandığında, nanogümüş hızla fotojenere delikler ve elektronlar üretebilir ve fotojenere elektronlar, uyarma nedeniyle değerlik bandı konumundan iletim bandı konumuna hızla hareket eder.Titanyum dioksit ve nikel sülfit.Gümüş nanopartiküllerin iletkenliği, nikel sülfidinkinden daha negatif olduğu için, gümüş nanopartiküllerin TS'sindeki elektronlar hızla nikel sülfitin TS'sine dönüştürülür.Nikel sülfürün iletim potansiyeli titanyum dioksitten daha negatiftir, bu nedenle nikel sülfürün elektronları ve gümüşün iletkenliği titanyum dioksitin CB'sinde hızla birikir.Üretilen fotojenleştirilmiş elektronlar, titanyum matris aracılığıyla 304 paslanmaz çeliğin yüzeyine ulaşır ve zenginleştirilmiş elektronlar, 304 paslanmaz çeliğin katodik oksijen indirgeme işlemine katılır.Bu işlem katodik reaksiyonu azaltır ve aynı zamanda 304 paslanmaz çeliğin anodik çözünme reaksiyonunu bastırır, böylece 304 paslanmaz çeliğin katodik korumasını gerçekleştirir. Ag/NiS/TiO2 nanokompozitinde heteroeklem elektrik alanının oluşması nedeniyle, nanokompozitin iletken potansiyeli daha negatif bir konuma kaydırılır ve bu da 304 paslanmaz çeliğin katodik koruma etkisini daha etkili bir şekilde geliştirir.
Ag/NiS/TiO2 nanokompozitlerinin görünür ışıkta fotoelektrokimyasal korozyon önleyici işleminin şematik diyagramı.
Bu çalışmada, nikel ve gümüş sülfür nanoparçacıkları TiO2 nanotellerinin yüzeyinde basit bir daldırma ve fotoindirgeme yöntemiyle sentezlendi.304 paslanmaz çelik üzerinde Ag/NiS/TiO2 nanokompozitlerin katodik koruması üzerine bir dizi çalışma yapılmıştır.Morfolojik özelliklere, bileşimin analizine ve ışık emme özelliklerinin analizine dayanarak, aşağıdaki ana sonuçlar çıkarıldı:
6'lık bir dizi emdirme-çökeltme döngüsüyle ve 0.1 mol/l'lik foto indirgeme için gümüş nitrat konsantrasyonuyla, ortaya çıkan Ag/NiS/TiO2 nanokompozitleri, 304 paslanmaz çelik üzerinde daha iyi bir katodik koruyucu etkiye sahipti.Doymuş bir kalomel elektrot ile karşılaştırıldığında, koruma potansiyeli -925 mV'a ve koruma akımı 410 μA/cm2'ye ulaşır.
Ag/NiS/TiO2 nanokompozit arayüzünde, fotojenlenmiş elektronların ve deliklerin ayırma gücünü artıran bir heteroeklem elektrik alanı oluşur.Aynı zamanda, ışık kullanım verimliliği artırılır ve ışık emme aralığı ultraviyole bölgesinden görünür bölgeye uzatılır.Nanokompozit, 4 döngüden sonra orijinal durumunu iyi bir kararlılıkla koruyacaktır.
Deneysel olarak hazırlanan Ag/NiS/TiO2 nanokompozitleri düzgün ve yoğun bir yüzeye sahiptir.Nikel sülfit ve gümüş nanopartiküller, TiO2 nanotellerinin yüzeyinde düzgün bir şekilde birleştirilir.Bileşik kobalt ferrit ve gümüş nanopartiküller yüksek saflıkta.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN %3 NaCl solüsyonlarında karbon çeliği için TiO2 filmlerinin fotokatodik koruma etkisi. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN %3 NaCl solüsyonlarında karbon çeliği için TiO2 filmlerinin fotokatodik koruma etkisi. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN NaCl'de %3'lük bir azalmaya neden olan TiO2 tuzunu azalttı. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN %3 NaCl çözeltilerinde karbon çeliği için TiO2 filmlerinin fotokatot koruma etkisi. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN NaCl'de %3'lük TiO2 emisyonunu azalttı. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN %3 NaCl solüsyonunda TiO2 ince filmlerle karbon çeliğinin foto katot koruması.Elektrokimya.Açta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Paslanmaz çelik üzerinde çiçek benzeri, nanoyapılı, N katkılı TiO2 filmin fotojenere katodik koruması. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Paslanmaz çelik üzerinde çiçek benzeri, nanoyapılı, N katkılı TiO2 filmin fotojenere katodik koruması.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK ve Du, RG Paslanmaz çelik üzerinde bir çiçek şeklinde nanoyapılı, nitrojen katkılı bir TiO2 filminin fotojenere katodik koruması. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Li, J., Lin, CJ, Lai, YK ve Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK ve Du, RG Paslanmaz çelik üzerinde nitrojen katkılı TiO2 çiçek şeklindeki nanoyapılı ince filmlerin fotojenere katodik koruması.sörf ceket.teknoloji 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Nano boyutlu TiO2/WO3 kaplamanın fotojenere katot koruma özellikleri. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Nano boyutlu TiO2/WO3 kaplamanın fotojenere katot koruma özellikleri.Zhou, MJ, Zeng, ZO ve Zhong, L. TiO2/WO3 nano ölçekli kaplamanın fotojenere katodik koruyucu özellikleri. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。.Zhou MJ, Zeng ZO ve Zhong L. Nano-TiO2/WO3 kaplamaların fotojenere katodik koruyucu özellikleri.korolar.Bilim.51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Yarı iletken bir fotoanot kullanarak metal korozyonunun önlenmesi için fotoelektrokimyasal yaklaşım. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Yarı iletken bir fotoanot kullanarak metal korozyonunun önlenmesi için fotoelektrokimyasal yaklaşım.Park, H., Kim, K.Yu.ve Choi, V. Yarı iletken bir fotoanot kullanarak metal korozyonunun önlenmesine yönelik fotoelektrokimyasal bir yaklaşım. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu.ve Choi V. Yarı iletken fotoanotlar kullanılarak metallerin aşınmasını önlemek için fotoelektrokimyasal yöntemler.J. Fizik.Kimyasal.V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hidrofobik bir nano-TiO2 kaplama ve metallerin korozyondan korunmasına yönelik özellikleri üzerine çalışma. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hidrofobik bir nano-TiO2 kaplama ve metallerin korozyondan korunmasına yönelik özellikleri üzerine çalışma. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. teşekkürler. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Hidrofobik bir nano-TiO2 kaplamanın ve metallerin korozyondan korunmasına yönelik özelliklerinin incelenmesi. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Titanyum nano-titanyum dioksit kaplama ve metal korozyona karşı koruma özelliklerinin incelenmesi. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. TiO2'yi ve metalleri korumayı başardı. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nano-TiO2'nin hidrofobik kaplamaları ve metaller için korozyona karşı koruma özellikleri.Elektrokimya.Açta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Paslanmaz çeliğin korozyon koruması için N, S ve Cl ile modifiye edilmiş nano-TiO2 kaplamalar üzerine bir çalışma. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Paslanmaz çeliğin korozyon koruması için N, S ve Cl ile modifiye edilmiş nano-TiO2 kaplamalar üzerine bir çalışma.Yun, H., Li, J., Chen, HB ve Lin, SJ Paslanmaz çeliğin korozyon koruması için nitrojen, kükürt ve klor ile modifiye edilmiş nano-TiO2 kaplamaların araştırılması. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究。 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N, S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержавеющей стали. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Paslanmaz çeliğin korozyon koruması için Nano-TiO2 modifiye N, S ve Cl kaplamalar.Elektrokimya.Cilt 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Kombine bir sol-jel ve hidrotermal yöntemle hazırlanan üç boyutlu titanat nanotel ağ filmlerinin fotokatodik koruma özellikleri. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Kombine bir sol-jel ve hidrotermal yöntemle hazırlanan üç boyutlu titanat nanotel ağ filmlerinin fotokatodik koruma özellikleri. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ приготовленных комбинированным золь-гель ve гидротермическим METODOM. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Kombine sol-jel ve hidrotermal yöntemle hazırlanan titanat nanotellerin üç boyutlu net filmlerinin fotokatodik koruyucu özellikleri. Zhu, YF, DU, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ 溶胶-凝胶 和 水热 法制 三维钛酸 盐纳 极 保护 性能 性能 性能。。。。。。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ.Koruyucu Özellikler Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ&Lin, CJ а, приготовленных золь-гель ve гидротермическими METODAMи. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Sol-jel ve hidrotermal yöntemlerle hazırlanan üç boyutlu titanat nanotel ağ ince filmlerin fotokatodik koruma özellikleri.Elektrokimya.iletişim 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Karbondioksitin metana verimli fotoredüksiyonu için bir pn heterojunction NiS-duyarlı TiO2 fotokatalitik sistem. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Bir pn ​​heterojonction NiS-duyarlı TiO2 fotokatalitik sistem, karbondioksitin metana verimli bir şekilde fotoredüksiyonu için.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM ve Kang, M. Bir pn-heterojonksiyonlu NiS, karbondioksitin metana verimli fotoredüksiyonu için TiO2 fotokatalitik sistemi hassaslaştırdı. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM ve Kang, M. Bir pn-heterojonksiyonlu NiS, karbondioksitin metana verimli fotoredüksiyonu için TiO2 fotokatalitik sistemi hassaslaştırdı.seramik.Tercüme.43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ ve ark.CuS ve NiS, TiO2 üzerinde fotokatalitik hidrojen gelişimini artırmak için ortak katalizör görevi görür.Tercüme.J. Hydro.Enerji 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Yüzey yükleme NiS nanoparçacıkları ile TiO2 nano-tabaka filmler üzerinde fotokatalitik H2 evriminin geliştirilmesi. Liu, Y. & Tang, C. Yüzey yükleme NiS nanoparçacıkları ile TiO2 nano-tabaka filmler üzerinde fotokatalitik H2 evriminin geliştirilmesi.Liu, Y. ve Tang, K. NiS nanoparçacıklarının yüzey yüklemesiyle TiO2 nanotabaka filmlerinde fotokatalitik H2 salınımının arttırılması. Liu, Y. & Tang, C. Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. ve Tang, K. Yüzeyde NiS nanoparçacıkları biriktirerek TiO2 nano-tabakaların ince filmleri üzerinde geliştirilmiş fotokatalitik hidrojen üretimi.las.J. Fizik.Kimyasal.A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Anotlama ve kimyasal oksidasyon yöntemleriyle hazırlanan Ti-O bazlı nanotel filmlerin yapısı ve özelliklerinin karşılaştırmalı çalışması. Huang, XW & Liu, ZJ Anotlama ve kimyasal oksidasyon yöntemleriyle hazırlanan Ti-O bazlı nanotel filmlerin yapısı ve özelliklerinin karşılaştırmalı çalışması. Huang, XW & Liu, ZJ, Ti-O'nun yazılımını geliştirmek için gelişmiş veri depolama yöntemlerini ve teknik destek yöntemlerini kullandı. ия и химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ Anotlama ve kimyasal oksidasyon yöntemleriyle elde edilen Ti-O nanotel filmlerin yapısı ve özellikleri üzerine karşılaştırmalı bir çalışma. Huang, XW & Liu, ZJ Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oksidasyon, kimyasal oksidasyon, hazırlık, Ti-O ve Liu, ince film yapısı ve özelliği karşılaştırmalı araştırma. Huang, XW & Liu, ZJ, Ti-O'nun bilgisayar sistemlerine erişimini ve teknoloji kullanımını destekledi. ированием ve химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ Anotlama ve kimyasal oksidasyon ile hazırlanan Ti-O nanotel ince filmlerin yapısı ve özellikleri üzerine karşılaştırmalı bir çalışma.J. Alma Mater.bilim teknolojisi 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ve SnO2, görünür ışık altında 304SS'nin korunması için TiO2 fotoanotlarını birlikte duyarlı hale getirdi. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ve SnO2, görünür ışık altında 304SS'nin korunması için TiO2 fotoanotlarını birlikte duyarlı hale getirdi. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ve SnO2, TV şovunda 304SS'ye kadar TiO2'ye zarar veriyor. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag ve SnO2, 304SS'yi görünür ışıkta korumak için TiO2 fotoanotlarını ortak duyarlı hale getirdi. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag ve SnO2, 304SS'de TV şovunda. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR 304SS'nin görünür ışık koruması için Ag ve SnO2 ile birlikte duyarlı hale getirilmiş bir TiO2 fotoanot.korolar.Bilim.82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag ve CoFe2O4, görünür ışık altında 304 SS'nin fotokatodik koruması için birlikte duyarlı hale getirilmiş TiO2 nanotel. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag ve CoFe2O4, görünür ışık altında 304 SS'nin fotokatodik koruması için birlikte duyarlı hale getirilmiş TiO2 nanotel.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. ve Howe, BR Ag ve CoFe2O4, görünür ışıkta 304 SS fotokatod koruması için TiO2 nanotel ile birlikte duyarlı hale getirildi. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光阴极保护。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. ve Howe, BR Ag ve CoFe2O4, görünür ışıkta 304 SS fotokatod koruması için TiO2 nanotellerini birlikte duyarlı hale getirdi.Tercüme.J. Elektrokimya.Bilim.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Metaller için fotoelektrokimyasal katodik koruma yarı iletken ince filmler üzerine bir inceleme. Bu, YY & Ao, JP Metaller için yarı iletken ince filmlerin fotoelektrokimyasal katodik koruması üzerine bir inceleme. Bu, YY & Ao, JP, birkaç yıl önce, birkaç yıl öncesine kadar, birkaç yıl önce, birkaç yıl öncesine kadar, çok sayıda çocuk yetiştirdi. Bu, YY & Ao, JP Metaller İçin Yarı İletken İnce Filmlerin Fotoelektrokimyasal Katodik Korumasına İlişkin İnceleme. Bu, YY & Ao, JP Bu, YY & Ao, JP metal kaplama Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP İnce yarı iletken filmlerin metalik fotoelektrokimyasal katodik korumasının gözden geçirilmesi.Yeşil bir enerji ortamı.2, 331–362 (2017).