Yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ve ultra yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC ve UHPLC) sistemlerinin sıkı gereksinimlerini karşılamak üzere özel olarak tasarlanmış devrim niteliğinde yeni bir sıralı statik karıştırıcı geliştirildi. İki veya daha fazla hareketli fazın zayıf karıştırılması, hassasiyeti azaltan daha yüksek bir sinyal-gürültü oranına neden olabilir. Statik bir karıştırıcının minimum iç hacmi ve fiziksel boyutlarına sahip iki veya daha fazla sıvının homojen statik karıştırılması, ideal bir statik karıştırıcının en yüksek standardını temsil eder. Yeni statik karıştırıcı bunu, karışımın birim iç hacmi başına taban sinüs dalgasında en yüksek yüzdesel azalma ile iyileştirilmiş hidrodinamik statik karıştırma sağlayan benzersiz bir 3B yapı oluşturmak için yeni 3B baskı teknolojisini kullanarak başarır. Geleneksel bir karıştırıcının iç hacminin 1/3'ünü kullanmak, temel sinüs dalgasını %98 oranında azaltır. Karıştırıcı, akışkan karmaşık 3B geometrileri geçerken değişen kesit alanlarına ve yol uzunluklarına sahip birbirine bağlı 3B akış kanallarından oluşur. Birden fazla kıvrımlı akış yolu boyunca karıştırma, yerel türbülans ve girdaplarla birleştiğinde mikro, mezo ve makro ölçeklerde karıştırma ile sonuçlanır. Bu benzersiz karıştırıcı, hesaplamalı akışkanlar dinamiği (CFD) simülasyonları kullanılarak tasarlanmıştır. Sunulan test verileri, minimum iç hacimle mükemmel karıştırmanın elde edildiğini göstermektedir.
Sıvı kromatografisi, 30 yıldan uzun süredir ilaçlar, pestisitler, çevre koruma, adli tıp ve kimyasal analiz dahil olmak üzere birçok endüstride kullanılmaktadır. Milyonda parça veya daha azına kadar ölçüm yapabilme yeteneği, herhangi bir endüstrideki teknolojik gelişme için kritik öneme sahiptir. Zayıf karıştırma verimliliği, algılama limitleri ve hassasiyet açısından kromatografi topluluğu için bir rahatsızlık olan zayıf sinyal-gürültü oranına yol açar. İki HPLC çözücüsü karıştırılırken, bazen iki çözücüyü homojenleştirmek için harici yollarla karıştırmayı zorlamak gerekir çünkü bazı çözücüler iyi karışmaz. Çözücüler iyice karıştırılmazsa, HPLC kromatogramında bozulma meydana gelebilir ve bu da aşırı taban gürültüsü ve/veya zayıf tepe şekli olarak kendini gösterir. Zayıf karıştırma ile taban gürültüsü, zamanla dedektör sinyalinin bir sinüs dalgası (yükselen ve düşen) olarak görünecektir. Aynı zamanda, zayıf karıştırma, genişleyen ve asimetrik tepelere yol açarak analitik performansı, tepe şeklini ve tepe çözünürlüğünü azaltabilir. Sektör, hat içi ve T tipi statik karıştırıcıların bu limitleri iyileştirmenin ve kullanıcıların daha düşük tespit limitlerine (hassasiyetlere) ulaşmasını sağlamanın bir yolu olduğunu kabul etmiştir. İdeal statik karıştırıcı, yüksek karıştırma verimliliği, düşük ölü hacim ve düşük basınç düşüşü avantajlarını minimum hacim ve maksimum sistem verimiyle birleştirir. Ayrıca, analiz daha karmaşık hale geldikçe, analistler rutin olarak daha polar ve karıştırılması zor çözücüler kullanmalıdır. Bu, gelecekteki testler için daha iyi karıştırmanın bir zorunluluk olduğu anlamına gelir ve bu da üstün karıştırıcı tasarımı ve performansına olan ihtiyacı daha da artırır.
Mott yakın zamanda üç dahili hacme sahip yeni bir patentli PerfectPeakTM sıralı statik karıştırıcı serisi geliştirdi: 30 µl, 60 µl ve 90 µl. Bu boyutlar, gelişmiş karıştırma ve düşük dispersiyon gerektiren çoğu HPLC testi için gereken hacim ve karıştırma özellikleri aralığını kapsar. Üç modelin de çapı 0,5 inçtir ve kompakt bir tasarımda sektör lideri performans sunar. Bunlar, eylemsizlik için pasifleştirilmiş 316L paslanmaz çelikten yapılmıştır, ancak titanyum ve diğer korozyona dayanıklı ve kimyasal olarak eylemsiz metal alaşımları da mevcuttur. Bu karıştırıcılar 20.000 psi'ye kadar maksimum çalışma basıncına sahiptir. Şekil 1a'da, bu tipteki standart karıştırıcılardan daha küçük bir dahili hacim kullanırken maksimum karıştırma verimliliği sağlamak üzere tasarlanmış 60 µl Mott statik karıştırıcının fotoğrafı bulunmaktadır. Bu yeni statik karıştırıcı tasarımı, statik karıştırma elde etmek için kromatografi endüstrisinde şu anda kullanılan herhangi bir karıştırıcıdan daha az iç akış kullanan benzersiz bir 3B yapı oluşturmak için yeni katkı üretim teknolojisini kullanır. Bu tür karıştırıcılar, sıvı içerideki karmaşık geometrik bariyerleri geçerken farklı kesit alanlarına ve farklı yol uzunluklarına sahip birbirine bağlı üç boyutlu akış kanallarından oluşur. Şekil 1b'de, giriş ve çıkış için endüstri standardı 10-32 dişli HPLC sıkıştırma bağlantı parçaları kullanan ve patentli iç karıştırıcı portunun gölgeli mavi sınırlarına sahip yeni karıştırıcının şematik diyagramı gösterilmektedir. İç akış yollarının farklı kesit alanları ve iç akış hacmi içindeki akış yönündeki değişiklikler, türbülanslı ve laminer akış bölgeleri oluşturarak mikro, mezo ve makro ölçeklerde karıştırmaya neden olur. Bu benzersiz karıştırıcının tasarımı, akış modellerini analiz etmek ve şirket içi analitik test ve müşteri saha değerlendirmesi için prototiplemeden önce tasarımı iyileştirmek için hesaplamalı akışkanlar dinamiği (CFD) simülasyonlarını kullandı. Katmanlı üretim, geleneksel işleme (freze makineleri, torna tezgahları, vb.) gerek kalmadan doğrudan CAD çizimlerinden 3B geometrik bileşenler yazdırma işlemidir. Bu yeni statik karıştırıcılar, karıştırıcı gövdesinin CAD çizimlerinden oluşturulduğu ve parçaların katman katman katman katman imal edildiği (basıldığı) bu işlem kullanılarak üretilmek üzere tasarlanmıştır. Burada, yaklaşık 20 mikron kalınlığında bir metal tozu tabakası biriktirilir ve bilgisayar kontrollü bir lazer tozu seçici olarak eritir ve katı bir forma dönüştürür. Bu tabakanın üzerine başka bir tabaka uygulayın ve lazer sinterleme uygulayın. Parça tamamen bitene kadar bu işlemi tekrarlayın. Daha sonra toz, lazerle bağlanmamış parçadan çıkarılır ve orijinal CAD çizimiyle eşleşen 3B yazdırılmış bir parça bırakılır. Son ürün, mikroakışkan sürecine biraz benzerdir, temel fark mikroakışkan bileşenlerin genellikle iki boyutlu (düz) olmasıdır, ancak katmanlı üretim kullanılarak üç boyutlu geometride karmaşık akış desenleri oluşturulabilir. Bu musluklar şu anda 316L paslanmaz çelik ve titanyumdan 3B yazdırılmış parçalar olarak mevcuttur. Çoğu metal alaşımı, polimer ve bazı seramikler bu yöntemle parça yapımında kullanılabilir ve gelecekteki tasarımlarda/ürünlerde dikkate alınacaktır.
Pirinç. 1. Mavi renkle gölgelendirilmiş karıştırıcı akışkan akış yolunun kesitini gösteren 90 μl'lik bir Mott statik karıştırıcının fotoğrafı (a) ve diyagramı (b).
Verimli tasarımlar geliştirmeye ve zaman alıcı ve maliyetli deneme-yanılma deneylerini azaltmaya yardımcı olmak için tasarım aşamasında statik karıştırıcı performansının hesaplamalı akışkanlar dinamiği (CFD) simülasyonlarını çalıştırın. COMSOL Multiphysics yazılım paketini kullanarak statik karıştırıcıların ve standart borulamanın (karıştırıcısız simülasyon) CFD simülasyonu. Bir parça içindeki akışkan hızını ve basıncını anlamak için basınç odaklı laminer akışkanlar mekaniğini kullanarak modelleme. Mobil faz bileşiklerinin kimyasal taşınmasıyla birleştirilen bu akışkanlar dinamiği, iki farklı konsantre sıvının karışmasını anlamaya yardımcı olur. Model, karşılaştırılabilir çözümler ararken hesaplama kolaylığı için 10 saniyeye eşit bir zaman fonksiyonu olarak incelenir. Teorik veriler, veri toplama için çıkışın ortasındaki bir noktanın seçildiği nokta prob projeksiyon aracı kullanılarak zamanla ilişkili bir çalışmada elde edildi. CFD modeli ve deneysel testler, orantılı örnekleme valfi ve pompalama sistemi aracılığıyla iki farklı çözücü kullandı ve örnekleme hattındaki her çözücü için bir yedek tapa ile sonuçlandı. Bu çözücüler daha sonra statik bir karıştırıcıda karıştırılır. Şekil 2 ve 3, sırasıyla standart bir borudan (karıştırıcı yok) ve bir Mott statik karıştırıcıdan geçen akış simülasyonlarını göstermektedir. Simülasyon, Şekil 2'de gösterildiği gibi, statik bir karıştırıcının olmadığı durumlarda, tüpe alternatif su ve saf asetonitril tıkaçları konseptini göstermek için 5 cm uzunluğunda ve 0,25 mm iç çaplı düz bir tüpte çalıştırılmıştır. Simülasyonda, tüpün ve karıştırıcının tam boyutları ve 0,3 ml/dakika akış hızı kullanılmıştır.
Pirinç. 2. 0,25 mm iç çapa sahip 5 cm'lik bir tüpteki CFD akışının simülasyonu, bir HPLC tüpünde, yani bir karıştırıcının yokluğunda ne olduğunu temsil eder. Tam kırmızı, suyun kütle kesrini temsil eder. Mavi, suyun yokluğunu, yani saf asetonitril'i temsil eder. İki farklı sıvının dönüşümlü fişleri arasında difüzyon bölgeleri görülebilir.
Pirinç. 3. COMSOL CFD yazılım paketinde modellenen, 30 ml hacimli statik karıştırıcı. Açıklama, karıştırıcıdaki suyun kütle kesrini temsil eder. Saf su kırmızı, saf asetonitril ise mavi renkle gösterilir. Simüle edilen suyun kütle kesrindeki değişim, iki sıvının karıştırılmasının rengindeki değişimle temsil edilir.
Şekil 4'te karıştırma verimliliği ve karıştırma hacmi arasındaki korelasyon modelinin bir doğrulama çalışması gösterilmektedir. Karıştırma hacmi arttıkça karıştırma verimliliği de artacaktır. Yazarların bilgisine göre, karıştırıcının içinde etki eden diğer karmaşık fiziksel kuvvetler bu CFD modelinde hesaba katılamaz ve bu da deneysel testlerde daha yüksek karıştırma verimliliğiyle sonuçlanır. Deneysel karıştırma verimliliği, taban sinüzoidindeki yüzdelik azalma olarak ölçülmüştür. Ek olarak, artan geri basınç genellikle simülasyonda dikkate alınmayan daha yüksek karıştırma seviyeleriyle sonuçlanır.
Aşağıdaki HPLC koşulları ve test kurulumu, farklı statik karıştırıcıların göreceli performansını karşılaştırmak için ham sinüs dalgalarını ölçmek için kullanıldı. Şekil 5'teki diyagram tipik bir HPLC/UHPLC sistem düzenini göstermektedir. Statik karıştırıcı, karıştırıcıyı doğrudan pompadan sonra ve enjektör ve ayırma kolonundan önce yerleştirerek test edildi. Çoğu arka plan sinüzoidal ölçümü, statik karıştırıcı ile UV dedektörü arasındaki enjektör ve kılcal kolon atlanarak yapılır. Sinyal-gürültü oranını değerlendirirken ve/veya tepe şeklini analiz ederken, sistem yapılandırması Şekil 5'te gösterilmiştir.
Şekil 4. Bir dizi statik karıştırıcı için karıştırma verimliliği ile karıştırma hacmi arasındaki grafik. Teorik safsızlık, CFD simülasyonlarının geçerliliğini doğrulayan deneysel safsızlık verileriyle aynı eğilimi takip eder.
Bu test için kullanılan HPLC sistemi, Chemstation yazılımını çalıştıran bir PC tarafından kontrol edilen UV dedektörlü bir Agilent 1100 Serisi HPLC'ydi. Tablo 1, iki vaka çalışmasında temel sinüzoidleri izleyerek karıştırıcı verimliliğini ölçmek için tipik ayar koşullarını göstermektedir. İki farklı çözücü örneği üzerinde deneysel testler yürütülmüştür. 1. vakada karıştırılan iki çözücü, çözücü A (deiyonize suda 20 mM amonyum asetat) ve çözücü B'ydi (%80 asetonitril (ACN)/%20 deiyonize su). 2. vakada, çözücü A, deiyonize suda %0,05 aseton (etiket) çözeltisiydi. Çözücü B, %80/20 metanol ve su karışımıdır. 1. vakada, pompa 0,25 ml/dak ila 1,0 ml/dak akış hızına ayarlandı ve 2. vakada, pompa 1 ml/dak sabit akış hızına ayarlandı. Her iki durumda da, A ve B çözücülerinin karışımının oranı %20 A/%80 B idi. 1. durumda dedektör 220 nm'ye ayarlandı ve 2. durumda asetonun maksimum emilimi 265 nm dalga boyuna ayarlandı.
Tablo 1. Vaka 1 ve 2 için HPLC Yapılandırmaları Vaka 1 Vaka 2 Pompa Hızı ​​0,25 ml/dak ila 1,0 ml/dak 1,0 ml/dak Çözücü A Deiyonize suda 20 mM amonyum asetat Deiyonize suda %0,05 Aseton Çözücü B %80 Asetonitril (ACN) / %20 deiyonize su %80 metanol / %20 deiyonize su Çözücü oranı %20 A / %80 B %20 A / %80 B Dedektör 220 nm 265 nm
Rice. 6. Sinyalin temel kayma bileşenlerini ortadan kaldırmak için alçak geçiren filtre uygulanmadan önce ve sonra ölçülen karışık sinüs dalgalarının çizimleri.
Şekil 6, Vaka 1'deki karışık temel gürültünün tipik bir örneğidir ve temel kayma üzerine bindirilmiş tekrarlayan sinüzoidal bir desen olarak gösterilmiştir. Temel kayma, arka plan sinyalinde yavaş bir artış veya azalmadır. Sistemin yeterince uzun süre dengeye gelmesine izin verilmezse, genellikle düşecektir, ancak sistem tamamen kararlı olduğunda bile düzensiz bir şekilde kayacaktır. Bu temel kayma, sistem dik eğimde veya yüksek geri basınç koşullarında çalışırken artma eğilimindedir. Bu temel kayma mevcut olduğunda, numuneden numuneye sonuçları karşılaştırmak zor olabilir, bu düşük frekanslı değişimleri filtrelemek için ham verilere düşük geçişli bir filtre uygulanarak üstesinden gelinebilir, böylece düz bir temel çizgiye sahip bir salınım grafiği sağlanır. Şekil 6'da ayrıca, düşük geçişli bir filtre uygulandıktan sonra mikserin temel gürültüsünün bir grafiği gösterilmektedir.
CFD simülasyonları ve ilk deneysel testler tamamlandıktan sonra, yukarıda açıklanan dahili bileşenler kullanılarak üç ayrı statik karıştırıcı geliştirildi ve üç dahili hacim elde edildi: 30 µl, 60 µl ve 90 µl. Bu aralık, düşük genlikli temel çizgiler üretmek için iyileştirilmiş karıştırma ve düşük dağılımın gerekli olduğu düşük analit HPLC uygulamaları için gereken hacim ve karıştırma performansı aralığını kapsar. Şekil 7'de, Örnek 1'in test sisteminde (izleyici olarak asetonitril ve amonyum asetat) üç hacimli statik karıştırıcı ve hiçbir karıştırıcı takılı olmadan elde edilen temel sinüs dalgası ölçümleri gösterilmektedir. Şekil 7'de gösterilen sonuçlar için deneysel test koşulları, Tablo 1'de özetlenen prosedüre göre 0,5 ml/dakika çözücü akış hızında 4 test boyunca sabit tutuldu. Veri kümelerine sinyal örtüşmesi olmadan yan yana görüntülenebilmeleri için bir ofset değeri uygulayın. Ofset, karıştırıcının performans seviyesini değerlendirmek için kullanılan sinyalin genliğini etkilemez. Karıştırıcı olmadan ortalama sinüzoidal genlik 0,221 mAi iken, 30 µl, 60 µl ve 90 µl'deki statik Mott karıştırıcıların genlikleri sırasıyla 0,077, 0,017 ve 0,004 mAi'ye düştü.
Şekil 7. 1. Vaka (amonyum asetat indikatörlü asetonitril) için HPLC UV Dedektör Sinyal Ofseti ve Zaman, karıştırıcı olmadan çözücü karıştırmayı, 30 µl, 60 µl ve 90 µl Mott karıştırıcılarının statik karıştırıcının hacmi arttıkça daha iyi karıştırma (daha düşük sinyal genliği) gösterdiğini göstermektedir. (gerçek veri ofsetleri: 0,13 (karıştırıcı yok), daha iyi görüntüleme için 0,32, 0,4, 0,45 mA).
Şekil 8'de gösterilen veriler Şekil 7'dekilerle aynıdır, ancak bu kez 50 µl, 150 µl ve 250 µl iç hacimlere sahip, yaygın olarak kullanılan üç HPLC statik karıştırıcının sonuçlarını içermektedir. Rice. Şekil 8. 1. Durum için HPLC UV Dedektör Sinyal Ofseti ve Zaman Grafiği (gösterge olarak Asetonitril ve Amonyum Asetat), statik karıştırıcı olmadan çözücünün karıştırılmasını, yeni Mott statik karıştırıcı serisini ve üç geleneksel karıştırıcıyı (gerçek veri ofseti daha iyi görüntüleme etkisi için sırasıyla 0,1 (karıştırıcı olmadan), 0,32, 0,48, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9 mA'dir) göstermektedir. Taban sinüs dalgasının yüzdelik azalması, sinüs dalgasının genliğinin karıştırıcı takılmamış haldeki genliğe oranıyla hesaplanır. Tablo 2'de, Vaka 1 ve 2 için ölçülen sinüs dalgası zayıflama yüzdeleri, yeni bir statik karıştırıcının ve endüstride yaygın olarak kullanılan yedi standart karıştırıcının iç hacimleriyle birlikte listelenmiştir. Şekil 8 ve 9'daki veriler ve Tablo 2'de sunulan hesaplamalar, Mott Statik Karıştırıcının bu test koşulları altında geleneksel bir HPLC karıştırıcısının performansını çok aşarak %98,1'e kadar sinüs dalgası zayıflaması sağlayabileceğini göstermektedir. Şekil 9. Statik karıştırıcı (birleşik), yeni bir Mott statik karıştırıcı serisi ve iki geleneksel karıştırıcı (gerçek veri ofsetleri 0, 11 (karıştırıcı olmadan), 0,22, 0,3, 0,35 mA ve daha iyi görüntüleme için) gösteren Vaka 2 için HPLC UV dedektörü sinyal ofseti-zaman grafiği. Endüstride yaygın olarak kullanılan yedi karıştırıcı da değerlendirilmiştir. Bunlar arasında A şirketinden (Mikser A1, A2 ve A3 olarak adlandırılır) ve B şirketinden (Mikser B1, B2 ve B3 olarak adlandırılır) üç farklı iç hacme sahip mikserler yer almaktadır. C şirketinden yalnızca bir boyut derecelendirilmiştir.
Tablo 2. Statik Karıştırıcı Karıştırma Özellikleri ve İç Hacim Statik Karıştırıcı Durum 1 Sinüzoidal Geri Kazanım: Asetonitril Testi (Verimlilik) Durum 2 Sinüzoidal Geri Kazanım: Metanol Su Testi (Verimlilik) İç Hacim (µl) Karıştırıcı Yok – - 0 Mott 30 %65 %67,2 30 Mott 60 %92,2 %91,3 60 Mott 90 %98,1 %97,5 90 Karıştırıcı A1 %66,4 %73,7 50 Karıştırıcı A2 %89,8 %91,6 150 Karıştırıcı A3 %92,2 %94,5 250 Karıştırıcı B1 %44,8 %45,7 9 35 Karıştırıcı B2 %845, %96,2 370 Karıştırıcı C %97,2 %97,4 250
Şekil 8 ve Tablo 2'deki sonuçların analizi, 30 µl Mott statik karıştırıcının A1 karıştırıcısıyla aynı karıştırma verimliliğine, yani 50 µl'ye sahip olduğunu, ancak 30 µl Mott'un %30 daha az iç hacme sahip olduğunu göstermektedir. 60 µl Mott karıştırıcısı, 150 µl iç hacimli A2 karıştırıcısıyla karşılaştırıldığında, karıştırma verimliliğinde %92'ye kıyasla %89'luk hafif bir iyileştirme vardı, ancak daha önemlisi, bu daha yüksek karıştırma seviyesi karıştırıcı hacminin 1/3'ünde elde edildi. benzer karıştırıcı A2. 90 µl Mott karıştırıcının performansı, 250 µl'lik bir iç hacme sahip A3 karıştırıcısıyla aynı eğilimi izledi. İç hacimde 3 kat azalma ile karıştırma performansında %98 ve %92'lik iyileştirmeler de gözlendi. Mikserler B ve C için benzer sonuçlar ve karşılaştırmalar elde edildi. Sonuç olarak, yeni seri statik mikserler Mott PerfectPeakTM, karşılaştırılabilir rakip mikserlerden daha yüksek karıştırma verimliliği sağlıyor, ancak daha az iç hacimle, daha iyi arka plan gürültüsü ve daha iyi sinyal-gürültü oranı, daha iyi hassasiyet Analit, pik şekli ve pik çözünürlüğü sağlıyor. Karıştırma verimliliğinde benzer eğilimler hem Vaka 1 hem de Vaka 2 çalışmalarında gözlemlendi. Vaka 2 için, 60 ml Mott, karşılaştırılabilir bir mikser A1 (iç hacim 50 µl) ve karşılaştırılabilir bir mikser B1'in (iç hacim 35 µl) karıştırma verimliliğini karşılaştırmak için (indikatör olarak metanol ve aseton) kullanılarak testler gerçekleştirildi. Mikser takılı olmadan performans zayıftı, ancak temel analiz için kullanıldı. 60 ml Mott mikseri, karıştırma verimliliğinde %90 artış sağlayarak test grubundaki en iyi mikser olduğunu kanıtladı. Karşılaştırılabilir bir Mikser A1'de karıştırma verimliliğinde %75'lik bir iyileşme görüldü, bunu karşılaştırılabilir bir B1 mikserinde %45'lik bir iyileşme izledi. 1. Vaka'daki sinüs eğrisi testi ile aynı koşullar altında, sadece akış hızı değiştirilerek bir dizi karıştırıcıda akış hızı ile temel bir sinüs dalgası indirgeme testi gerçekleştirildi. Veriler, 0,25 ila 1 ml/dak akış hızı aralığında, sinüs dalgasındaki başlangıçtaki azalmanın üç karıştırıcı hacmi için de nispeten sabit kaldığını gösterdi. Daha küçük hacimli iki karıştırıcı için, akış hızı azaldıkça sinüzoidal büzülmede hafif bir artış olur; bu, çözücünün karıştırıcıda kalma süresinin artması nedeniyle beklenir ve artan difüzyon karışımına olanak tanır. Sinüs dalgasının çıkarılmasının akış daha da azaldıkça artması beklenir. Ancak, en yüksek sinüs dalgası taban zayıflamasına sahip en büyük karıştırıcı hacmi için, sinüs dalgası taban zayıflaması neredeyse hiç değişmeden kaldı (deneysel belirsizlik aralığında) ve değerler %95 ila %98 arasında değişti. 10. 1. durumda akış hızına karşı sinüs dalgasının temel zayıflaması. Test, sinüs testine benzer koşullar altında, değişken akış hızıyla gerçekleştirildi ve %80 asetonitril ve su karışımı ve %20 20 mM amonyum asetat enjekte edildi.
Yeni geliştirilen patentli PerfectPeakTM inline statik karıştırıcılar serisi, üç dahili hacme sahiptir: 30 µl, 60 µl ve 90 µl, gelişmiş karıştırma ve düşük dispersiyon tabanları gerektiren çoğu HPLC analizi için gereken hacim ve karıştırma performansı aralığını kapsar. Yeni statik karıştırıcı, birim hacim dahili karışım başına en yüksek taban gürültüsü azaltma yüzdesiyle gelişmiş hidrodinamik statik karıştırma sağlayan benzersiz bir 3B yapı oluşturmak için yeni 3B baskı teknolojisini kullanarak bunu başarır. Geleneksel bir karıştırıcının dahili hacminin 1/3'ünü kullanmak, taban gürültüsünü %98 oranında azaltır. Bu tür karıştırıcılar, sıvı içerideki karmaşık geometrik bariyerleri geçerken farklı kesit alanlarına ve farklı yol uzunluklarına sahip birbirine bağlı üç boyutlu akış kanallarından oluşur. Yeni statik karıştırıcı ailesi, daha az dahili hacimle rekabetçi karıştırıcılara göre gelişmiş performans sağlar, daha iyi sinyal-gürültü oranı ve daha düşük kantitasyon limitlerinin yanı sıra daha yüksek hassasiyet için gelişmiş tepe şekli, verimlilik ve çözünürlük sağlar.
Bu sayımızda Kromatografi – Çevre dostu RP-HPLC – Analiz ve saflaştırmada asetonitril yerine izopropanolün çekirdek-kabuk kromatografisiyle değiştirilmesi – Yeni gaz kromatografisi…
İş Merkezi International Labmate Limited Oak Court Sandridge Park, Porters Wood St Albans Hertfordshire AL3 6PH Birleşik Krallık