«تەپەككۇر قىلىدىغان ، ئۆزىنى بېغىشلىغان ئاز بىر قىسىم پۇقرالارنىڭ دۇنيانى ئۆزگەرتەلەيدىغانلىقىدىن ھەرگىز گۇمانلانماڭ.ئەمەلىيەتتە ، ئۇ يەردىكى بىردىنبىر ».
Cureus نىڭ ۋەزىپىسى ئۇزۇندىن بۇيان داۋاملىشىپ كېلىۋاتقان داۋالاش نەشرىيات ئەندىزىسىنى ئۆزگەرتىش بولۇپ ، تەتقىقاتتا يوللاش قىممەت ، مۇرەككەپ ۋە ۋاقىت ئىسراپ قىلالايدۇ.
قان پلازمىسى مول پلازما / prp ، توقۇلمىلارنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش ، قان پىلاستىنكىلىرىنى قوزغىتىش ، گلۇكوزا كۆپىيىش ئارقىلىق داۋالاش ، قان پىلاستىنكىلىرى ، كۆپىيىش ئارقىلىق داۋالاش
بۇ ماقالىنى مىسال قىلىپ كۆرۈڭ: خاررىسون TE ، Bowler J ، Reeves K قاتارلىقلار.(2022-يىلى 5-ئاينىڭ 17-كۈنى) گلۇكوزىنىڭ قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانى ۋە مىقدارىغا بولغان تەسىرى: قايتا ھاسىل بولىدىغان دورىغا بولغان تەسىرى.داۋالاش 14 (5): e25081.doi: 10.7759 / cureus.25081
قان پلازمىسى مول پلازما (PRP) ۋە يۇقىرى قان بېسىملىق گلۇكوزا ئېرىتمىسى ئادەتتە قايتا ھاسىل بولىدىغان داۋالاشتا ئوكۇل قىلىشقا ئىشلىتىلىدۇ ، بەزىدە بىللە بولىدۇ.يۇقىرى قان بېسىملىق گلۇكوزىنىڭ قان پىلاستىنكىلىرى ۋە ئاكتىپلىشىدىكى تەسىرى ئىلگىرى خەۋەر قىلىنمىغان.بىز گلۇكوزا قويۇقلۇقىنىڭ قان پلاستىنكىسى ۋە ئېرىتروسسىت سانىغا ، شۇنداقلا PRP ۋە پۈتۈن قاندىكى ھۈجەيرە مىقدارىغا بولغان تەسىرىنى سىنىدۇق.قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانىنىڭ قىسمەن تۆۋەنلىشى بارلىق گلۇكوزا ئارىلاشمىسى PRP ياكى پۈتۈن قان بىلەن ئارىلاشتۇرۇلۇپ ، قىسمەن لىزغا ماس كېلىدۇ. بىرىنچى مىنۇتتىن كېيىن ، قان پلاستىنكىسىنىڭ سانى مۇقىم بولۇپ ، قالدۇق قان پلاستىنكىلىرىنىڭ تېز سۈرئەتتە (> 2000 mOsm) يۇقىرى قان بېسىمغا يېتىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. بىرىنچى مىنۇتتىن كېيىن ، قان پلاستىنكىسىنىڭ سانى مۇقىم بولۇپ ، قالدۇق قان پلاستىنكىلىرىنىڭ تېز سۈرئەتتە (> 2000 mOsm) يۇقىرى قان بېسىمغا يېتىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. После первой минуты количестро тромбоцитов увасос с стабильным, что указывает на быструю аккомодацию остаточных тромбоцитов до экстремемального (> 2000 мОсм) гипертонуса. تۇنجى مىنۇتتىن كېيىن ، قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانى مۇقىم بولۇپ ، قالدۇق قان پلاستىنكىسىنىڭ تېزلىكتە (2000 mOsm) يۇقىرى قان بېسىمغا يېتىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.第一 分钟 后 ， 血小板 计数 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 mOsm） 高渗 状态。2000 mOsm） 高渗 状态。 После первой минуты количестро тромбоцитов увавось стабильным, что указывает на быструю адаптацию остаточных тромбоцитов к экстремемальному (> 2000 мОсм) гиперосмоларному состоянию. بىرىنچى مىنۇتتىن كېيىن ، قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانى مۇقىم بولۇپ ، قالدۇق قان پلاستىنكىسىنىڭ ھەددىدىن زىيادە (> 2000 mOsm) يۇقىرى قان بېسىم ھالىتىگە تېز ماسلاشقانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.گلۇكوزىنىڭ قويۇقلۇقى% 25 ۋە ئۇنىڭدىن يۇقىرى بولۇپ ، قان پلاستىنكىسىنىڭ ھەجىمى (MPV) نىڭ كۆرۈنەرلىك ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ ، قان پىلاستىنكىسىنىڭ ئاكتىپلىنىشنىڭ دەسلەپكى باسقۇچىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.قان پلاستىنكىسى لىمزىسى ياكى قوزغىلىشنىڭ پەيدا بولغان-بولمىغانلىقى ۋە يۇقىرى قان بېسىملىق گلۇكوزا ئوكۇلىنىڭ يالغۇز ياكى PRP بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ قوشۇمچە كلىنىكىلىق مەنپەئەت بىلەن تەمىنلىيەلەيدىغانلىقىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن تېخىمۇ ئىلگىرىلىگەن ھالدا تەتقىقات ئېلىپ بېرىشقا توغرا كېلىدۇ.
20-ئەسىرنىڭ 50-يىللىرىدا ، ئامېرىكىلىق تاشقى كېسەللىكلەر دوختۇرى جورج خاكېت نۇرغۇن بىمارلارنىڭ بوغۇم ۋە بەل ئاغرىقىنى مەڭگۈلۈك پەسەيتكىلى بولىدىغانلىقىنى بايقىغان.ئۇنىڭ توشقان ئۈستىدىكى تەجرىبىسى شۇنى ئىسپاتلىدىكى ، ئۇ كۆپىيىش ئارقىلىق داۋالاش دەپ ئاتىغان داۋالاش پەيلەرنىڭ چوڭىيىشىنى ۋە كۈچىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقارغان.تارىخشۇناسلىق تەتقىقاتى بۇ جەرياندا يېڭى كوللاگېننىڭ ئىشلەپچىقىرىلىدىغانلىقىنى ئىسپاتلىدى [1].
ئالدىنقى نەچچە ئون يىلدا ، نۇرغۇنلىغان ئوخشىمىغان تەقسىملەش چارىلىرى سىناق قىلىندى.ئالدىنقى ئەسىرنىڭ 90-يىللىرىغا كەلگەندە ، كۆپىنچە مەشىق قىلغۇچىلار يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى گلۇكوزىنى ئەڭ بىخەتەر ۋە ئەڭ ئۈنۈملۈك ئۇسۇل دەپ قارىدى.قانداقلا بولمىسۇن ، ھەرىكەت مېخانىزمى ئېنىق ئەمەس.
20-ئەسىردە خاكېتنىڭ خىزمىتىدىن كېيىن ئاز بولمىغان كلىنىكىلىق تەتقىقاتلار ئېلىپ بېرىلغان.قانداقلا بولمىسۇن ، 2000-يىللاردا قايتىدىن قىزىقىش پەيدا بولۇپ ، بەل ئاغرىقىنى داۋالاش [2] ، تىز سۆڭەك بوغۇم ياللۇغى [3] ۋە يان تەرەپتىكى ئېپىكوندىلىت ياللۇغىنى داۋالاش ئۈچۈن كۆپىيىش خاراكتېرلىك داۋالاشنىڭ بىر قانچە مۇۋەپپەقىيەتلىك كلىنىكىلىق سىناقلىرى تاماملاندى.
توقۇلمىلارنىڭ قايتا ھاسىل بولۇشى غول ھۈجەيرىلەرنىڭ قاتنىشىشىنى تەلەپ قىلىدۇ.شۇڭلاشقا ، قويۇقلۇقى يۇقىرى بولغان گلۇكوزا قانداقتۇر غول ھۈجەيرىلەرنىڭ كۆچۈشى ، كۆپىيىشى ۋە پەرقلىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى كېرەك.بىز قان پلاستىنكىسىنىڭ خەۋەرچى رولىنى ئوينايدىغانلىقىنى ۋە يۇقىرى گلۇكوزا قويۇقلۇقى قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ سىتوكېن ۋە ئۆسۈش ئامىلىنى قويۇپ بېرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقىنى پەرەز قىلىمىز ، بۇ ئارقىلىق قايتا ھاسىل بولۇش جەريانىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ ، بولۇپمۇ غول ھۈجەيرىلەرنىڭ گلۇكوزا قويۇقلۇقى يۇقىرى رايونلارغا كۆچۈشىنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.
قان پىلاستىنكىسىنىڭ ئاكتىپلىنىشى ھەمىشە ھۈجەيرە ئىچىدىكى كالتسىينىڭ ئېشىشىنىڭ ئالدىدا تۇرىدۇ [5].ليۇ قاتارلىقلار.2008-يىلى گلۇكوزىنىڭ يۇقىرى بولۇشى پلازما پەردىسىدىكى ئۆتكۈنچى قوبۇل قىلغۇچى يوشۇرۇن كانون تىپىدىكى 6 (TRPC6) قانالنىڭ پائالىيىتىنى ئاشۇرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بەردى ، بۇ كالتسىي ئىئوننىڭ قان پىلاستىنكىلىرىغا ئېقىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ [6].يەنە بىر تەتقىقاتتا كۆرسىتىلىشچە ، مىكرو قۇتۇب گىرۋەك رايونىنىڭ كالتسىي ئىئونىغا تەسىر قىلىشى چەت رايوننىڭ بوشىشىنى ، كېڭىيىشىنى ۋە ئۆزگىرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، بۇ ئۆز نۆۋىتىدە شەكىلنىڭ دىسكىدىن شارغا ئۆزگىرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، نەتىجىدە قان پلاستىنكىسىنىڭ ئوتتۇرىچە مىقدارى (MPV) [7].
بىزنىڭ بۇ تەتقىقاتتىكى قىياسىمىز شۇكى ، قان پلاستىنكىسىنىڭ قويۇقلۇقى يۇقىرى گلۇكوزا بىلەن ئۇچرىشىشى مىكرو قۇتۇب گىرۋىكى ۋە ھۈجەيرە ھۈجەيرىسى مۇھىتىغا تەسىر كۆرسىتىپ ، MPV نىڭ كۆپىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
بارلىق قاتناشقۇچىلار تەتقىقاتنىڭ تەپسىلاتى چۈشەندۈرۈلگەندىن كېيىن ۋە ئەۋرىشكە ئېلىشتىن بۇرۇن ئۇقتۇرۇش قىلىنغان ئىمزا جەدۋىلىگە ئىمزا قويدى.بۇ تەتقىقاتتا ، پەقەت% 2 تىن يۇقىرى قاندىكى ئاقسىل بار PRP ئەۋرىشكىسى ئىشلىتىلگەن ، شۇڭا قىزىل قان ھۈجەيرىسى (MCV) نىڭ قىزىل قان ھۈجەيرىسى (MCV) سانىنى كۆرسىتىدۇ.
بۇ تەتقىقات تۆت باسقۇچتا ئېلىپ بېرىلغان ، بىرىنچى باسقۇچ PRP ، قالغان باسقۇچلار پۈتۈن قان (1-جەدۋەل).ئىلگىرى تەسۋىرلەنگەندەك [8] ، بارلىق نىسپىي مەركەزدىن قاچۇرۇش كۈچلىرى (RCF ، g- كۈچ) مەركەزدىن قېچىش ئوكۇلىدىكى قان تۈۋرۈكىنىڭ ئوتتۇرا نۇقتىسى (Rmid ، cm) دىن ھېسابلىنىدۇ.بىز MPV نى قان پىلاستىنكىسىنىڭ سەزگۈرلۈكى ۋە قان پلاستىنكىسى سانىنىڭ يوشۇرۇن قان پىلاستىنكىسىنىڭ كۆرسەتكۈچى سۈپىتىدە ئىشلىتىشنى تاللىدۇق ، ھەر ئىككىسىنى ئۆلچەملىك قان كېسەللىكلىرى ئانالىزچىلىرىدا ئاسانلا ئۆلچەشكە بولىدۇ.
بىرىنچى باسقۇچتا ، 47 پىدائىي قان ئەۋرىشكىسى تەقدىم قىلدى - بىر تۇرۇبا ئېتىلېندىئامىنېتېتراكسىك كىسلاتا (EDTA) ۋە بىر PRP پۈتۈن قان ئەۋرىشكىسى (ناترىي سىترات بىلەن ئانتىتېلاغا قارشى (NaCl ،% 3)) (1-جەدۋەل).راكېتانى دەرھال تۇرۇبىغا قويۇڭ.تولۇق قان ھېسابلاش (CBC) EDTA ئەۋرىشكىسىدە ئۈچ قېتىم ئېلىپ بېرىلدى ، NaCl ئەۋرىشكىسى CBC ئانالىزى ئۈچۈن ئۈچ قېتىم ئانالىز قىلىندى ، ئاندىن PRP يۇقىرىدا بايان قىلىنغان ھەر خىل ئۇسۇللار بىلەن تەييارلاندى [8].بارلىق PRP ئەۋرىشكىسى 900-1000 گرام مەركەزدىن قاچۇرۇش ئارقىلىق تەييارلانغان.ھەر بىر PRP ئەۋرىشكىسىنى قاينام ئارىلاشتۇرغۇچقا 5-10 سېكۇنت ئارىلاشتۇرۇڭ ، ئاندىن 0.5 مىللىمېتىرلىق ئالكوكنى تۇرۇبىغا بۆلۈڭ.
قان پلاستىنكىسىنىڭ تەسىرىنىڭ گلۇكوزىنىڭ قويۇقلۇقىنىڭ يۇقىرى كۆتۈرۈلۈشىگە كۆرسىتىدىغان تەسىرىنى باھالاش ئۈچۈن ، سۇدىكى% 0 ،% 5 ،% 12.5 ،% 25 ۋە% 50 لىك گلۇكوزا قان پىلاستىنكىسىنىڭ ئەۋرىشكىسى بىلەن ئارىلاشتۇرۇلۇپ ، گلۇكوزا ئارىلاشمىسىنىڭ% 0 ،% 2.5 ،% 6.25 ،% 12.5 ۋە% 25 قويۇقلۇقىغا ئېرىشىپ ، نەيچىسىنى سىناق نەيچىسىدە 15 مىنۇت ئارىلاشتۇرۇڭ.ھەر بىر ئارىلاشمىنىڭ TAC 15 مىنۇتتىن كېيىن ئۈچ قېتىم تەھلىل قىلىنغان.قان پلاستىنكىسى سانى (PLT) ، RBC سانى ، MCV ۋە MPV ھەر بىر نەيچىدە ئوتتۇرا ھېساب بىلەن ئوتتۇرىچە قان پلاستىنكىسى ، RBC سانى ، MCV ۋە MPV بارلىق PRP ئەۋرىشكىسى ئۈچۈن ھېسابلىنىدۇ.
بىرىنچى باسقۇچلۇق سانلىق مەلۇمات توپلاش تاماملانغاندىن كېيىن ، D50W قوشۇلغاندىن كېيىن PRP قان پلاستىنكىسىدىكى قان پىلاستىنكىسىنىڭ كۆرۈنەرلىك ئاشقانلىقىنى بايقىدۇق.PRP قان پىلاستىنكىلىرى قاندىكى بارلىق قان پىلاستىنكىلىرىغا ۋەكىللىك قىلمايدۇ ، PRP ۋاستىسى WB ۋاستىسى بىلەن ئوخشىمايدۇ.شۇڭلاشقا ، بىز پۈتۈن قانغا D50W قوشۇشنىڭ ئۈنۈمىنى ئىككىنچى باسقۇچلۇق سىناق قىلىشنى قارار قىلدۇق.
ئىككىنچى باسقۇچتا ، ئانالىز بۆلىكىدە بايان قىلىنغاندەك ، بىرىنچى قاتاردىكى نەتىجىلەرگە ئاساسەن 30 ئەۋرىشكە ئەۋرىشكىسىنى تاللىدۇق.بۇ قاتاردا 20 پىدائىي قان ئەۋرىشكىسىنى تەقدىم قىلدى (1-جەدۋەل).پۈتۈن قان (1.8 مىللىلېتىر) 3 مىللىلېتىر ئوكۇلغا تارتىپ ، 0.2 مىللىمېتىر% 40 لىك NaCl بىلەن ئوكسىدلىنىشقا قارشى تۇراتتى.پۈتۈن قان شېكىرىنى بەش سېكۇنت قاينام ئارىلاشتۇرغۇچ ئارىلاشتۇرۇپ ، CBC ئۈچ قېتىم ئانالىز قىلىنغان.ئانالىز قىلىنغاندىن كېيىن ، 5 مىللىلېتىر ئوكۇلدا% 50 لىك گلۇكوزىنىڭ 2 مىللىلېتىرغا (ئەڭ ئاخىرقى گلۇكوزىنىڭ قويۇقلۇقى تەخمىنەن% 25 (D25)) ۋە سىلكىنىش نەيچىسىگە 30 مىنۇت قويۇلدى. 30 مىنۇتتىن كېيىن ، WB ئوكۇل تەركىبىدىكى D25 / CBC ئۈچ ھەسسە ئانالىز قىلىندى.
قاندىكى قان پلاستىنكىلىرى كۆپىنچە تاجاۋۇز قىلىش ئوكۇلى سەۋەبىدىن كۆپىيىشچان گلۇكوزا بىلەن داۋالاش جەريانىدا يۇقىرى قان بېسىم گلۇكوزىنىڭ تەسىرىگە ئۇچرايدۇ ، ئوكۇل سېلىشتىن بۇرۇنلا PRP بىلەن يۇقىرى قان بېسىم گلۇكوزىسىنى بىرلەشتۈرۈش ئادەتتىكى ئىش ئەمەس ، بىز ئۈچىنچى ۋە تۆتىنچى باسقۇچتىكى يۇقىرى قان بېسىم گلۇكوزىنى WB بىلەن بىرلەشتۈرۈشنى قارار قىلدۇق.ھەر بىر باسقۇچتا ، 20 پىدائىي قانغا قارشى تۇرغۇچى دورىلارغا 7-8 مىللىلېتىر ACD-A (تەركىبىدە ترىسودىي سىترات (22.0 g / l) كىسلاتا ، لىمون كىسلاتاسى (8.0 g / l) ۋە گلۇكوزا (24.5 g / l) ، ئېرىتكۈچى دېتروزا سېترىت) ئىئانە قىلدى (1-جەدۋەل).پەقەت% 12.5 تىن يۇقىرى گلۇكوزا ئارىلاشمىسى MPV نىڭ ئۆسۈشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بوسۇغا نىسبىتىنى ئېنىقلاشقا ئىشلىتىلگەن.ئۈچىنچى باسقۇچتا ، 1 مىللىلېتىر قان سىناق نەيچىسىگە قويۇلدى.ئاندىن قاننى قاينام ئارىلاشتۇرغۇچقا 10 سېكۇنت ئارىلاشتۇرۇپ ،% 30 گلۇكوزا ،% 40 گلۇكوزا ياكى% 50 گلۇكوزا قوشۇپ ، تۇرۇبىغا ئايرىم-ئايرىم ھالدا% 15 ،% 20 ۋە% 25 لىك گلۇكوزا قويۇقلۇقىغا ئېرىشىڭ.گلۇكوزا قان ئەۋرىشكىسى ئارىلاشتۇرۇلغاندىن كېيىن دەرھال CBC ئۈچۈن ئانالىز قىلىنغان ۋە ھەر ئىككى مىنۇتتا 30 مىنۇت تەكرارلانغان.
دەسلەپكى ئارىلاشتۇرۇش جەريانىدا ، 1: 1 يۇقىرى قان بېسىملىق گلۇكوزا ۋە WB ياكى PRP نى قوشقاندا قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ قويۇقلۇقى% 25 تىن يۇقىرى بولىدۇ.تۆتىنچى قەدەمدە ، ئەڭ يۇقىرى چوققا قويۇقلۇقى بىلەن يۇقىرى قان بېسىملىق گلۇكوزىنىڭ ئۈنۈمىنى باھالاش ۋە گلۇكوزىنىڭ تەسىرىنىڭ يۇقىرى چەكنى سىناش ئۈچۈن ، بىز D25W ياكى D50W غا پەقەت ئاز مىقداردا قان قوشتۇق.1 مىللىلېتىر D25W ياكى D50W نى تۇرۇبىغا قويۇپ ، 0.2 مىللىلېتىر WB نى قوشقاندا ئەۋرىشكە 10 سېكۇنت قاينىتىڭ.بۇ خىل ئەھۋال ئاستىدا ، قان 3-باسقۇچتىكى ئەڭ ئاخىرقى قويۇقلۇقىدىن% 50 ئەمەس ، ئەڭ ئاخىرقى قويۇقلۇقىدىن% 20 يۇقىرى قويۇقلۇقتا گلۇكوزا بىلەن ئۇچراشقان ، نەتىجىدە گلۇكوزىنىڭ قويۇقلۇقى% 20.8 ۋە% 41.6 بولغان.ئارىلاش ئەۋرىشكىلەر 3-باسقۇچتىكىگە ئوخشاش ۋاقىتتا ئانالىز قىلىندى.
ھەر بىر گلۇكوزا سۇيۇلدۇرۇش يۈرۈشلۈكىنىڭ بىرىنچى باسقۇچىدا ، 30 ئەۋرىشكە ئېلىندى ، چۈنكى بۇ سىناق تەتقىقاتىنىڭ مۇۋاپىق ئەۋرىشكە ئۆلچىمى ئىدى.ھەر بىر باسقۇچنىڭ ئاخىرىدا (بىرىنچى باسقۇچنىمۇ ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ) ، بىر نوپۇسنىڭ ئۇدا نەتىجىنىڭ ئۆزگىرىشچانلىقىنى مۆلچەرلەشكە ئېھتىياجلىق ئەۋرىشكە كۆلىمىنى ئېنىقلاشقا ئىشلىتىلىدىغان فورمۇلا ئارقىلىق ئەۋرىشكە چوڭلۇقىنىڭ يېتەرلىكلىكىنى باھالىڭ.فورمۇلا n = Z2 x SD2 / E2.بۇ تەڭلىمىدا Z بولسا Z نومۇرى ، SD ئۆلچەملىك ياتلىشىش ، E كۆزلىگەن خاتالىق [10].بىزنىڭ ئالفامىز 0.05 بولۇپ ، Z قىممىتى 1.96 گە ماس كېلىدۇ ، بىز 5 خاتالىق (%) دە ئۈمىد قىلىمىز.شۇڭلاشقا بىز n = (1.962 x SD2) / 52 نى ھەل قىلىمىز.نەتىجىدە كۆرسىتىلىشىچە ، ھەر بىر باسقۇچتا تەلەپ قىلىنغان ئەۋرىشكە ئۆلچىمى توپلانغان ئەمەلىي ساندىن كىچىك ئىكەن.
1 ، 3 ۋە 4 مەزگىللەردە بىردىن كۆپ گلۇكوزا قويۇقلۇقىنى ئىشلىتىپ ، ئوخشىمىغان گلۇكوزا قويۇقلۇقىنىڭ تەسىرى 0 بىلەن كېيىنكى ھەر بىر ۋاقىت ئوتتۇرىسىدىكى بۆلەك ئۆزگىرىشىنى سېلىشتۇرۇش ئارقىلىق تەھلىل قىلىنغان (1-باسقۇچ 15 مىنۇت ، 3-باسقۇچ 15 مىنۇت).ھەمدە تۆت سېكۇنت 15 سېكۇنت ، ئاندىن ھەر ئىككى مىنۇتتا.) ھەر بىر دەۋرنىڭ ئۆزگىرىش نىسبىتى Mann-Whitney U سىنىقىدىن سېلىشتۇرۇلدى ، چۈنكى سانلىق مەلۇماتلار شاپىرو-ۋىلك نورمال سىنىقى تەرىپىدىن بېكىتىلگەن نورمال تەقسىماتقا ماس كەلمىدى.بىرىنچى ، ئۈچىنچى ۋە تۆتىنچى باسقۇچتا (جەمئىي بەش) بىر نەچچە گۇرۇپپا (بەش) دىن 1 دىن 1 گىچە ئانالىز ئېلىپ بېرىلغانلىقى ئۈچۈن ، Bonferroni تۈزىتىش ئېلىپ بېرىلىپ ، كۆزلىگەن ئالفا قىممىتىنى .01 1.01 گە تەڭشىدى ، ئەمما .050.05 ئەمەس.
قاندىكى قاندىكى ياغنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە قاندىكى ياغنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە PRP قان پلاستىنكىسىدىكى MPV نىڭ كۆپىيىشى% 12.5 لىك زەھەرلىك ماددىنىڭ قويۇقلۇقى: قان پلاستىنكىسىنىڭ سانى ئاساسىي قانغا سېلىشتۇرغاندا بىر ھەسسىدىن بەش ھەسسە ئۆرلىگەن ، بۇ ئۇسۇل ئوخشىمايدۇ (تەسۋىرلەنمەيدۇ). قاندىكى قاندىكى ياغنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە قاندىكى ياغنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە PRP قان پلاستىنكىسىدىكى MPV نىڭ كۆپىيىشى% 12.5 لىك زەھەرلىك ماددىنىڭ قويۇقلۇقى: قان پلاستىنكىسىنىڭ سانى ئاساسىي قانغا سېلىشتۇرغاندا بىر ھەسسىدىن بەش ھەسسە ئۆرلىگەن ، بۇ ئۇسۇل ئوخشىمايدۇ (تەسۋىرلەنمەيدۇ). Уменьшение количества тромбоцитов при всех гранх гипертонической декстрозы и увеличение MPV в тромб читхах PRP при зависимости от метода (не покаазо). بارلىق يۇقىرى قان بېسىملىق دېكروزا قويۇقلۇقىدىكى قان پلاستىنكىسىنىڭ سانى تۆۋەنلەپ ، PRP قان پىلاستىنكىسىدىكى MPV نىڭ% 12.5 لىك زەھەرلىك ماددىنىڭ قويۇقلۇقىدا كۆپىيىدۇ: ئۇسۇلغا ئاساسەن (PRP قان پلاستىنكىسىنىڭ سانى ئاساسىي قانغا سېلىشتۇرغاندا 1-5 ھەسسە ئاشتى). ).在> 12.5% ​​的 葡萄糖 浓度 下 ， 所有 浓度 ， ， PRP 血小板 中 MPV 增加 ： 与 ， P P P P P P P 的 的 （ % 12.5 گلۇكوزا قويۇقلۇقىدا ، يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى گلۇكوزا قان سانىنى ئازايتىدۇ ، PRP قان MPV كۆپىيىدۇ: 与 基线 全 to غا سېلىشتۇرغاندا ، PRP قان سانى قويۇقلۇقىنىڭ 1 ھەسسىسىدىن 5 ھەسسىسىگە ئۆرلەيدۇ (تەسۋىرلەنمەيدۇ). При чанрхх глюкозы>% 12,5% ва ماجننوي كروۋى ، - زابىسимости от метода (не описано). گلۇكوزىنىڭ قويۇقلۇقى% 12.5 بولغاندا ، بارلىق يۇقىرى قان بېسىملىق گلۇكوزىنىڭ قويۇقلۇقى قان پلاستىنكىسىنىڭ سانىنى تۆۋەنلىتىدۇ ۋە PRP قان پىلاستىنكىسىدىكى MPV كۆپىيىدۇ: PRP قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانى ئاساسىي ئۇسۇلدىكى قاننىڭ قويۇقلۇقىغا سېلىشتۇرغاندا 1 ~ 5 ھەسسە ئاشتى (تەسۋىرلەنگەندەك).1-رەسىمدە كۆرسىتىلىشچە ، قان پلاستىنكىسىنىڭ سانى سۇدا سۇيۇلدۇرۇلغاندىن كېيىن% 75 كە يېقىنلاشقان ، ئاساسىي PRP بىلەن سېلىشتۇرغاندا ئوخشىمىغان قويۇقلۇقتىكى گلۇكوزا بىلەن 15 مىنۇت سۇيۇلدۇرۇلغاندىن كېيىن% 20-30% تۆۋەنلىگەن.k -1 بېقىش) .1 باقمىچىلىق).
ھەر بىر سۇيۇقلۇقتىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ سانى سۇيۇلۇشتىن بۇرۇن ئەسلى ساننىڭ بىر قىسمى سۈپىتىدە ئىپادىلىنىدۇ.
MPP ئىشلەپچىقىرىش جەريانىدا MPV ئەڭ تۆۋەن دەرىجىدە تۆۋەنلىدى ، سۇيۇقلۇق ياكى گلۇكوزا (% 25 PRP گلۇكوزا ئارىلاشمىسىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ) نىڭ سۇيۇقلۇق قويۇقلۇقىدا% 12.5 كە ئۆزگەرمەي ،% 50 گلۇكوزا ئېرىتمىسىدە سۇيۇلدۇرۇلغاندىن كېيىن% 20 تىن كۆپرەك ئاشتى (2-رەسىم).).بۇنىڭغا سېلىشتۇرغاندا ، قىزىل قان ھۈجەيرىسى H2O دىن باشقا ھەر قانداق سۇيۇقلۇقتا ئاۋازدا كۆرۈنەرلىك ئۆزگىرىش بولمىغان.
ھەر بىر سۇيۇقلۇقتىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئوتتۇرىچە ھەجىمى سۇيۇلۇشتىن بۇرۇن ئەسلىدىكى ھەجىمدە ئىپادىلىنىدۇ.
مۇشۇنىڭغا ئوخشاش ، ئەمما قان پلاستىنكىسىنىڭ سانىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە CVR نىڭ كۆپىيىشى مىلادىيىدە% 50 گلۇكوزا بىلەن ئۇچراشقان (% 25 گلۇكوزا بىلەن ھاسىل بولغان).2-جەدۋەلدە% 50 لىك دېكروزادا سۇيۇلدۇرۇلغان پۈتۈن قاندىكى ھۈجەيرە سانى ۋە ھۈجەيرە مىقدارى سېلىشتۇرۇلدى.RBC سانى ۋە RBC MCV دىكى ئۆزگىرىشلەر ئېنىق ئەمەس ھەمدە بىزنىڭ دىققىتىمىزنى تارتمىدى.
SD = ئۆلچەملىك ياتلىشىش ، MD = گۇرۇپپىلار ئوتتۇرىسىدىكى پەرق ، SE = ئوتتۇرىچە پەرقنىڭ ئۆلچەملىك ئايلىنىشى ، RBC = قىزىل قان ھۈجەيرىسى ، PLT = قان پىلاستىنكىسى ، PRP = قان پلاستىنكىسى مول پلازما ، WB = پۈتۈن قان
WB غا D50W نى قوشقاندىن كېيىن ، سۇيۇقلۇقنى تەڭشەش ئارقىلىق تەڭشەلگەن قان پلاستىنكىسىنىڭ زىيىنى% 7.7 (310 ± 73 بىلەن 286 ± 96) ، D50W دىكى PRP سۇيۇقلۇقىنىڭ% 17.8 (664 ± 348 ۋە 544 ± 277).MPV WB% 16.8 ئاشتى (10.1 ± 0.5 دىن 11.8 ± 0.6) ، MPV PRP بولسا% 26 ئاشتى (9.2 ± 0.8 vs 11.6 ± 0. 7). گەرچە PRP بىلەن قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانىنى ئازايتىش ۋە MPV نىڭ كۆپىيىشىدىكى ئوتتۇرىچە پەرق كۆرۈنەرلىك بولسىمۇ ، ئەمما WB ئىچىدىكى قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانىنى ئازايتىشتىكى ئۆزگىرىشلەر ئاساسەن دېگۈدەك كۆرۈنەرلىك بولدى (310 ± 73 دىن 286 ± 96 (-7.7%) ؛ p = .06) ، MPV نىڭ ئۆسۈشى كۆرۈنەرلىك بولدى (10.1 ± 0.5 دىن 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <. 2001). گەرچە PRP بىلەن قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانىنى ئازايتىش ۋە MPV نىڭ كۆپىيىشىدىكى ئوتتۇرىچە پەرق كۆرۈنەرلىك بولسىمۇ ، ئەمما WB ئىچىدىكى قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانىنى ئازايتىشتىكى ئۆزگىرىشلەر ئاساسەن دېگۈدەك كۆرۈنەرلىك بولدى (310 ± 73 دىن 286 ± 96 (-7.7%) ؛ p = .06) ، MPV نىڭ ئۆسۈشى كۆرۈنەرلىك بولدى (10.1 ± 0.5 دىن 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <. 2001).گەرچە PRP بىلەن قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانىنى ئازايتىش ۋە CVR نىڭ كۆپىيىشىدىكى ئوتتۇرىچە پەرق كۆرۈنەرلىك چوڭ بولسىمۇ ، ئەمما WB ئىچىدىكى قان پلاستىنكىسىنىڭ تۆۋەنلىشىدىكى ئۆزگىرىش ئاساسەن دېگۈدەك كۆرۈنەرلىك بولغان (310 ± 73 دىن 286 ± 96 (-7.7%) ؛ p = 0.06).увеличение MPV было значительным (от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) p <0,001). MPV نىڭ ئۆسۈشى كۆرۈنەرلىك بولغان (10.1 ± 0.5 دىن 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <0.001).尽管 PRP 在 血小板 计数 减少 和 MPV 增加 方面 的 平均 差异 B B B B B B B 0 （（0 （310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06） 和 0.5 显 0.5 V <.001）。尽管 PRP 在 血小板 计数 和 和 增加 方面 的 平均 （（（0 0 （（310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06）. <.001）。WP ئىچىدىكى قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانىنى ئازايتىشنىڭ ئۆزگىرىشى كۆرۈنەرلىك بولدى (310 ± 73 دىن 286 ± 96 (-7.7%) ؛ p = 0.06) ، گەرچە PRP قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە MPV نىڭ ئۆسۈشىدە كۆرۈنەرلىك پەرق بولسىمۇ.ھەمدە MPV نىڭ ئېشىشى كۆرۈنەرلىك بولغان.(от 10,1 ± 0,5 до 11,8 ± 0,6 (+16,8) р <0,001). (10.1 ± 0.5 دىن 11.8 ± 0.6 (+16.8) p <0.001).
MPV دا كۆرۈنەرلىك ئۆزگىرىشنى كۆرۈش ئۈچۈن ئەڭ ئاخىرقى% 20 گلۇكوزا قويۇقلۇقى تەلەپ قىلىنغان ، ئەمما MPV نىڭ ئۆزگىرىشى ئاخىرقى قويۇقلۇقىدا% 25 بولغان.دەسلەپكى تۆۋەنلەشتىن كېيىن قان پىلاستىنكىسىنىڭ زىيىنى مۇقىملاشقان.بىز CVR نىڭ دەسلەپكى شىددەت بىلەن تۆۋەنلىگەنلىكىنى بايقىدۇق ، ئەمما ، CVR ئەڭ ئاخىرقى% 25 لىك گلۇكوزا قويۇقلۇقىدا تېز ئەسلىگە كەلدى ، بۇ% 20 ۋە% 15 لىك ئاخىرقى گلۇكوزا قويۇقلۇقىدا كۆرۈلگەن CVR سەۋىيىسىدىن كۆرۈنەرلىك يۇقىرى بولدى (3-رەسىم ۋە 3-جەدۋەلنىڭ سول تەرىپىدە ؛ سايە ساندۇق).p-values ​​≤ alpha نى Bonferroni تۈزىتىش 0.01 بىلەن كۆرسىتىپ بېرىدۇ).PLT سانىدا دەسلەپكى قەدەمدە تۆۋەنلەش كۆرۈلدى ، دەسلەپكى باسقۇچتا 0-15 s دە كۆزىتىلدى ، ئاندىن مۇقىملىقنى ساقلىدى (15 سېكۇنتتىن 30 مىنۇتقىچە ؛ 4-جەدۋەلنىڭ سول تەرىپى).
پۈتۈن قانغا ھەر خىل قويۇقلۇقتىكى گلۇكوزىنىڭ قوشۇلۇشى MPV نىڭ دەسلەپكى تېز سۈرئەتتە تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى ، ئاندىن قويۇقلۇقىغا تايىنىش نىسبىتى% 20 تىن ئېشىپ كەتتى.رىۋايەتتە سۇيۇقلاندۇرۇلغاندىن كېيىن گلۇكوزىنىڭ قويۇقلۇقى كۆرسىتىلدى.D15 ، D20 ۋە D25 1: 1 سۇيۇقلۇقىدا ئېلىپ بېرىلدى.D21 ۋە D41 1: 5 سۇيۇلۇشتا ئېلىپ بېرىلدى.
4-جەدۋەلدە قاندىكى گلۇكوزىدا سۇيۇلدۇرۇلغاندا قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانى كۆرسىتىلدى.بىز 1: 1 سۇيۇلغاندا PLT سانىنىڭ دەرھال تۆۋەنلىشى بىلەن 1: 5 سۇيۇقلۇقىدا دورا مىقدارىغا باغلىق مۇناسىۋەتنى كۆردۇق.1: 1 لىك ئۆزگىرىشنى يەككە گۇرۇپپا سۈپىتىدە 1: 5 لىك ئۆزگىرىش بىلەن سېلىشتۇرغاندا ، 1: 1 گۇرۇپپىنىڭ قان پلاستىنكىسىنىڭ سانى دەرھال تۆۋەنلەپ ، 1: 5 گۇرۇپپىدىن 66 ± 48،000 (% 23) بىلەن 99 ± 69،000 (% 37) دىن تۆۋەن بولغان., p = 0.014) 1: 5 گۇرۇپپىدا.بىرىنچى ئۆلچەش نۇقتىسىدا دەسلەپكى چۈشۈشتىن كېيىن ، قان پىلاستىنكىلىرى گلۇكوزىنىڭ نىسبىتىدە مۇقىملىشىدۇ (4-رەسىم).
پۈتۈن قان 1: 1 نىسبەتتە گلۇكوزىغا قوشۇلغاندا ، قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانى تەخمىنەن% 25 تۆۋەنلەيدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، پۈتۈن قان 1: 5 نىسبەتتە قوشۇلغاندا ، كېمىيىش تېخىمۇ چوڭ بولدى - تەخمىنەن% 50.
% 41 گلۇكوزا MPV نى تېز ۋە كۆرۈنەرلىك ھالدا% 25 ياكى% 21 ئاشۇردى.MPV نەتىجىسى 3-رەسىمدە كۆرسىتىلدى. باشقا بارلىق ئۆزگىرىشلەردە ،% 50 گلۇكوزا قوشۇلغاندىن كېيىن MPV نىڭ دەسلەپكى دەسلەپكى تۆۋەنلەش ئەھۋالى كۆرۈلمىدى.% 25 گلۇكوزا (ئاخىرقى سۇيۇقلۇقتا گلۇكوزىنىڭ قويۇقلۇقى% 20.8) ئىشلەتكەندە ، MPV نىڭ ئۆزگىرىشى 1: 1 سۇيۇلغاندا% 20 گلۇكوزىنىڭ ئۆزگىرىشى بىلەن سېلىشتۇرۇلدى (3-رەسىم).گەرچە MPV دىكى ئۆزگىرىش دەسلەپتە% 41 ئارىلاشما قويۇقلۇقتا% 25 تىن يۇقىرى بولسىمۇ ، ئەمما MPV نىڭ 16 مىنۇتتىن كېيىن% 41 تىن% 25 كىچە بولغان پەرقى ئەمدى كۆرۈنەرلىك بولمىدى (3-جەدۋەل ، ئوڭدا).قىزىقارلىق يېرى شۇكى ،% 25 گلۇكوزا MPV نى ئۈنۈملۈك ھالدا% 20.8 تىن ئاشۇرغان.
بۇ ۋىرۇس تەتقىقاتىدا بىزنىڭ پەرىزىمىزنى قىسمەن ئىسپاتلىدى. ئۇ دېكروزا ئارىلاشتۇرۇش ئارقىلىق يوشۇرۇن قىسمەن قان پلاستىنكىسى لىمزىسىنى كۆرسىتىپ بەردى ، قان پىلاستىنكىسىنىڭ تېز سۈرئەتتە يۇقىرى قان بېسىمغا ئۆزگىرىشى ۋە يۇقىرى قان بېسىمنىڭ% 25 قويۇقلۇقىغا قارىتا MPV نىڭ كۆرۈنەرلىك ئۆسۈشى. ئۇ دېكروزا ئارىلاشتۇرۇش ئارقىلىق يوشۇرۇن قىسمەن قان پلاستىنكىسى لىمزىسىنى كۆرسىتىپ بەردى ، قان پىلاستىنكىسىنىڭ تېز سۈرئەتتە يۇقىرى قان بېسىمغا ئۆزگىرىشى ۋە يۇقىرى قان بېسىمنىڭ% 25 قويۇقلۇقىغا قارىتا MPV نىڭ كۆرۈنەرلىك ئۆسۈشى. ئون показал كاننىي частичный лизис тромбоцитов примесу декстрозы, бструую аккомодацию тромбоцитов до экстремалного гипертонуса и значительное повшенение MPV в ответ на гиоперчичучучучу ئۇ زەھەرلىك چېكىملىك ​​، قان پلاستىنكىسىنىڭ تېز سۈرئەتتە يۇقىرى قان بېسىمى كېسەللىكى ۋە قىسمەن قان پلاستىنكىسىنىڭ لىمزىسىنى كۆرسىتىپ بەردى ھەمدە يۇقىرى قان بېسىمنىڭ يۇقىرى كۆتۈرۈلۈشىگە قارىتا MPV كۆرۈنەرلىك ئاشتى.25%% 出 时 V 时 时 V 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 V 25它 显示 出 通过 葡萄糖 潜在 的 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 ئون показывает كاننىي چاستىچنىي лизис тромбоцитов смесями с глюкозой, бструую адаптацию тромбоцитов к экстремальному гипертонусу и значительное увеличение MPV в ответ на ئۇ گلۇكوزا ئارىلاشمىسى ئارقىلىق يوشۇرۇن قىسمەن قان پىلاستىنكىسىنىڭ لىمزىسىنى ، قان پلاستىنكىسىنىڭ ھەددىدىن زىيادە يۇقىرى قان بېسىمغا ماسلىشىشىنى ۋە يۇقىرى قان بېسىم گلۇكوزىغا قارىتا MPV نىڭ كۆرۈنەرلىك ئېشىشىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.دەسلەپكى ئېشىش نىسبىتى ئەڭ يۇقىرى بولغاندا% 41.6 گلۇكوزا بىلەن ئۇچراشقان ، ئەمما MPV نىڭ كۆپىيىشى تەخمىنەن 20 مىنۇتتىن كېيىن% 25 گلۇكوزىنىڭ تەسىرىگە ئۇچرىغان.
قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ قويۇقلۇقى گلۇكوزىنىڭ تەسىرىگە ئۇچرايدۇ.بىز گلۇكوزىنىڭ بارلىق سۇيۇقلۇقىدا PLT مىقدارىنىڭ ئازايغانلىقىغا دىققەت قىلدۇق.PRP تۈرىدىكى H2O (% 0) سۇيۇقلۇقىدىكى قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ سانىنىڭ شىددەت بىلەن تۆۋەنلىشى ئوسموتىك لىز بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن.ئۇنىڭدىن باشقا ، بۇ قان پلاستىنكىسىنىڭ قېتىپ قېلىشىدىن كېلىپ چىققان ئاسارە-ئەتىقىلەر بولۇشى مۇمكىن ، ئەمما بۇ بۇ سۇيۇقلۇقتا MPV ئۆزگىرىشىنىڭ كەمچىلىكىگە ئوخشىمايدۇ.بۇ بايقاش بەزى قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ قاندىكى ماينىڭ زىيادە سەزگۈرلۈكىدىن دېرەك بېرىدۇ.
گلۇكوزىنىڭ 1: 1 سۇيۇقلۇقىنىڭ ھەممىسىدە ، PLT نىڭ مىقدارى% 20-30 تۆۋەنلىدى ، ھەتتا D5W (252 mOsm دىكى گىپوتونىك) تۆۋەنلىدى ، بۇ بەلكىم گلۇكوزىنىڭ ئالاھىدە ئوسموتىك بولمىغان تەسىرىنى كۆرسىتىشى مۇمكىن ، چۈنكى PLT ۋە MPV ھەر ئىككىسى قويۇقلۇقىنىڭ ئۈچ ھەسسە ئېشىشىدا ئۆزگەرمەيدۇ.گلۇكوزا.D5W دىن D25W غىچە.ئەمەلىيەتتە ، PLT نىڭ قويۇقلۇقى ئوسمولارنىڭ كۈچىيىشى بىلەن ئازراق كۆپىيىشكە مايىل بولغان.
PLT نىڭ 1: 1 دىن 1: 5 گىچە بولغان ئارىلىقىدىكى تۆۋەنلىشى ئېرىتىش ئۈنۈمىنىڭ دەسلەپكى ۋە ئاخىرقى گلۇكوزىنىڭ قويۇقلۇقىغا باغلىق ئىكەنلىكىدىن دېرەك بېرىدۇ.ئەگەر ئۇ پەقەت دەسلەپكى قويۇقلۇقىغىلا تايانسا ، ئۇنداقتا كىشىلەر 1: 1 قويۇقلۇقى ئارىسىدىكى PLT تۆۋەنلەش پەرقىنى كۆرۈشنى ئۈمىد قىلىدۇ.ئەمما بىز ئۇنداق قىلمايمىز.ئەگەر لىمفا ئېففېكتى پەقەت ئەڭ ئاخىرقى گلۇكوزىنىڭ قويۇقلۇقىغا باغلىق بولسا ، ئۇنداقتا بىز% 20 1: 1 سۇيۇقلۇقى بىلەن% 20.8% 1: 5 سۇيۇقلۇقىنىڭ پەرقى ئانچە چوڭ ئەمەس.شۇنداقتىمۇ بىز قىلدۇق.
ئەگەر قان پىلاستىنكىسىنىڭ يوقىلىشى قان پلاستىنكىسى سەۋەبىدىن پەيدا بولسا ، قىسمەن لىزات شەكىللىنىدۇ ، ئۇنىڭدىن كېيىن سىتوكېن ۋە ئۆسۈش ئامىلى تاشقى ھۈجەيرە مۇھىتىغا قويۇپ بېرىلىدۇ.بىر قانچە تەتقىقاتتا قان پىلاستىنكىسىنىڭ لىماتنىڭ كۆپىيىش ھەل قىلىش چارىسىدەك PRP غا ئوخشاش ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى.PRP نىڭ كېڭىيىشىنى داۋالاشنىڭ ئۈنۈملۈك چارىسى ئىكەنلىكى ئىسپاتلاندى [12-14].
ھەرىكەتسىز قان پىلاستىنكىلىرى بىر نەچچە ئىچكى قۇرۇلما بىلەن كۈچەيتىلگەن دىسكا شەكلىدە ئايلىنىدۇ.قوزغىتىش جەريانىدا ئۇلار تېخىمۇ شارسىمان ياكى ئاموبا شەكلىنى قوللىنىدۇ ، نەتىجىدە ئاۋاز كۆپىيىدۇ.ھەجىمنىڭ ئېشىشى يەر يۈزىنىڭ كۆپىيىشىنى تەلەپ قىلىدۇ ، بۇ ئوچۇق نەيچە سىستېمىسى (OCS) نىڭ ئاجرىلىپ چىقىشى ۋە پەردىگە تاشقى دانىخورەك قوشۇلغانلىقىنىڭ نەتىجىسى.يۇقىرى قان بېسىم گلۇكوزى كەلتۈرۈپ چىقارغان MPV نىڭ كۆپىيىشىنىڭ بۇ مېخانىزىملارنىڭ بىرى ياكى ھەر ئىككىسىگە چېتىشلىق ياكى ئەمەسلىكىنى جەزملەشتۈرۈشكە توغرا كېلىدۇ ، ئەمما كېيىنكىسى بولسا ، ئۇنداقتا MPV نىڭ كۆپىيىشى چېكىنىشنى كۆرسىتىدۇ.
بۇ تەتقىقاتتا كۆرسىتىلىشچە ، PRP ياكى پۈتۈن قان پىلاستىنكىلىرىدىكى يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى گلۇكوزا بىلەن ئۇچرىشىش 15 مىنۇت ئىچىدە MPV نىڭ كۆپىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقارغان بولۇپ ، گلۇكوزىنىڭ قويۇقلۇقى ئايرىم-ئايرىم ھالدا% 25 ۋە% 41.6 بولغان.
قان پىلاستىنكىسىنىڭ MPV نىڭ كۆپىيىشى ئەتراپىدىكى كالتسىي ئېقىمىغا تاقابىل تۇرۇش ئۈچۈن ئەتراپتىكى مىكرو قۇتۇبىنىڭ كېڭىيىشىدىن بولۇشى مۇمكىن.ليۇ قاتارلىقلار.گلۇكوزا قان پىلاستىنكىسىنىڭ TRPC6 قانىلى ئارقىلىق كالتسىي ئېقىشىنى ۋاسىتە قىلىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى.بىزنىڭ پەرىزىمىز شۇكى ، گلۇكوزا مىكرو قۇتۇبىنىڭ بوشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ ، MPV ۋە قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ سەزگۈرلۈكى ۋە / ياكى ئاكتىپلاشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، بىزنىڭ نەتىجىمىزگە قارىغاندا ، بۇ پەقەت ھېكايىنىڭ بىر قىسمى.بىزنىڭ سىناقلىرىمىزدا ، D25W دىن تۆۋەن قويۇقلۇق دەرىجىسى MPV نىڭ ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقارمىدى.بىزنىڭ% 12.5 تىن% 25 كىچە بولغان ئارىلىقتا گلۇكوزىنىڭ قويۇقلۇقىنىڭ تەسىرىنى سىنىمىغانلىقىمىزنى كۆزدە تۇتقاندا ، 1-باسقۇچلۇق نەتىجىمىز بۇ خىل گلۇكوزا قويۇقلۇقىدا MPV نىڭ كۆپىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بوسۇغا بولۇشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بەردى.3-ۋە 4-باسقۇچتىكى كېيىنكى سىناقتا كۆرسىتىلىشچە ،% 20-25 گلۇكوزا بۇنىڭ بوسۇغىسىدەك قىلىدۇ ، ئەمما بۇنىڭ سەۋەبى ئېنىق ئەمەس.
بىز يەنە مەركەزدىن قاچقاندىن كېيىن MPV نىڭ% 9 تۆۋەنلىگەنلىكىنى كۆردۇق.MPV نىڭ بۇ تۆۋەنلىشىنىڭ مەركەزدىن قاچۇرۇشنىڭ RBC قەۋىتىگە قاپسىلىپ قالغان تېخىمۇ چوڭ ۋە قويۇق قان پىلاستىنكىلىرى سەۋەبىدىن بولغانلىقى ئېنىق ئەمەس.بۇ كۆزىتىش كىلىنىكىلىق دوختۇرلار ئۈچۈن مۇھىم بولۇشى مۇمكىن ، چۈنكى ئۇ PRP قان پىلاستىنكىسىنىڭ WB قان پىلاستىنكىسىنىڭ كىچىكرەك ۋە زىچ بىر قىسمى ئىكەنلىكىدىن دېرەك بېرىدۇ.
ئالدىنقى تەتقىقاتتا ، قولدا ئۇسۇلدا PRP تەييارلاشنىڭ ئەرزان ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ ئۆتتۇق [8].ئەگەر گلۇكوزا توقۇلما قان پىلاستىنكىلىرى ياكى PRP نى سەزگۈرلەشتۈرۈپ ، ئۇلارنى ئاسان قوزغىلىدۇ ياكى PRP قىسمەن لىزات خۇسۇسىيىتى بىلەن ئىشلەپچىقىرىلسا ، بۇ قايتا ھاسىل بولۇشنى كۈچەيتىپ ، داۋالاش ئېھتىياجىنى تۆۋەنلىتىشى مۇمكىن.شۇڭلاشقا ، PRP بىلەن قويۇقلۇقى يۇقىرى بولغان گلۇكوزىنىڭ بىرىكىشى يالغۇز PRP ياكى گلۇكوزىغا قارىغاندا تېخىمۇ تېجەشلىك بولۇشى مۇمكىن.
تەتقىقاتىمىزدا بىر قانچە كەمچىلىك بار.بىرىنچى ، ئوخشىمىغان ئۇسۇللاردىن ئېرىشكەن PRP نى ئىشلىتىمىز.بۇ زىددىيەتلىك نەتىجىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.ئىككىنچىدىن ، قان پلاستىنكىسىنىڭ قوزغىلىش يۈز بەرگەن-يۈز بەرمىگەنلىكىنى تېخىمۇ ئېنىق ئېنىقلاش ئۈچۈن ، بىزنىڭ ھېچقانداق ئەۋرىشكىمىزنى بىئو-خىمىيىلىك ئانالىز قىلالمىدۇق.بىز ئالفا دانچىلىرىنىڭ تۆۋەنلەش دەرىجىسى ياكى مەۋجۇتلۇقىنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىش ئۈچۈن P تاللىغۇچ ، قان پلاستىنكىسى ئامىلى 4 ، يەككە قان پىلاستىنكىسىنىڭ يىغىلىشى ياكى باشقا قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ ئاكتىپلاش بەلگىسىنى ئۆلچەشنى خالايمىز ، ئەمما بۇ بۇ تەتقىقات دائىرىسىدىن ھالقىپ كەتتى.ئۈچىنچىسى ، بىز ئېلېكترونلۇق مىكروسكوپ ياكى باشقا ئۇسۇللار ئارقىلىق MPV نىڭ گلۇكوزا ئاشكارلانغان قان پلاستىنكىسىدىكى كۆپىيىشىنىڭ مىكرو قۇتۇب تاياقچىسىغا تەسىر كۆرسەتكەنلىكىنى جەزملەشتۈرەلمىدۇق.
% 25 گلۇكوزا بىلەن WB ياكى PRP نىڭ ئارىلاشمىسى MPV كۆپەيدى ، بۇ قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ قوزغىلىشىنىڭ باشلانغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ ، گەرچە بۇ تەتقىقات يىغىلىش ياكى چېكىنىشنىڭ ئىلگىرىلىشىنى كۆرسىتىپ بېرەلمىگەن.يۇقىرى قان بېسىملىق گلۇكوزا ئارىلاشمىسى قان پىلاستىنكىسىنىڭ يوقىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، بۇ بەلكىم لىتىي ئېففېكتىغا ۋەكىللىك قىلىشى مۇمكىن.قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ قىسمەن قوزغىتىلىشى ياكى لىمزىسى قان پلاستىنكىسى ئوكۇل قىلىنغاندىن كېيىن توقۇلمىلارنىڭ ئەسلىگە كېلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.بۇ ئۆزگىرىشلەرنىڭ قانداق كلىنىكىلىق ئاقىۋەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقى ئېنىق ئەمەس.كېيىنكى تەتقىقاتلار ئاكتىپلاش ياكى لىزنى تېخىمۇ توغرا ئۆلچەشنى كۆرسىتىپ بەردى ھەمدە يۇقىرى قان بېسىملىق گلۇكوزا ئارىلاشمىسىنىڭ WB ياكى PRP بىلەن ئوخشىمىغان كلىنىكىلىق تەسىرىنى باھالىدى.
گلۇكوزا كۆپىيىش ئارقىلىق داۋالاش ئاددىي ۋە ئەرزان ئەسلىگە كەلتۈرۈش خاراكتېرلىك داۋالاش ئۇسۇلى بولۇپ ، كلىنىكىلىق تەتقىقاتنى تېز كېڭەيتىدۇ ۋە قوللايدۇ.بۇ تەتقىقات فىزىئولوگىيىلىك مېخانىزىمنى ئوتتۇرىغا قويدى ، ئەگەر ئىسپاتلانسا ، كۆپىيىش ئارقىلىق داۋالاشنىڭ ئەسلىگە كەلتۈرۈش مېخانىزىمىنىڭ بىر قىسمىنى چۈشىنىشىمىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.
ئامېرىكا كانزاس شەھىرى مىسسۇرى ئۇنۋېرسىتىتى بىئو-مېدىتسىنا ۋە ساغلاملىق ئۇچۇرلىرى
ئىنسان سۇبيېكتى: بۇ تەتقىقاتقا قاتناشقانلارنىڭ ھەممىسى قوشۇلدى ياكى قوشۇلمىدى.خەلقئارا ھۈجەيرە مېدىتسىنا جەمئىيىتى ICMS-2017-003 تەستىقلىدى.تۆۋەندىكى كېلىشىم خەلقئارا ھۈجەيرە مېدىتسىنا جەمئىيىتى ئورگان تەكشۈرۈش ھەيئىتىنىڭ داۋاملىق ئىشلىتىشى ئۈچۈن تەستىقلاندى: ئىسمى: ئاساسىي قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانىغا ئاساسەن قان پلاستىنكىسى مول پلازما دورا مەھسۇلات مىقدارىنى ھېسابلاش.ھايۋانات تېمىسى: بارلىق ئاپتورلار بۇ تەتقىقاتقا ھېچقانداق ھايۋان ياكى توقۇلمىلارنىڭ قاتناشمىغانلىقىنى دەلىللىدى.مەنپەئەت توقۇنۇشى: ICMJE بىر تۇتاش ئاشكارىلاش جەدۋىلىگە ئاساسەن ، بارلىق ئاپتورلار تۆۋەندىكىلەرنى ئېلان قىلىدۇ: چىقىم قىلىش / مۇلازىمەت ئۇچۇرى: بارلىق ئاپتورلار تاپشۇرغان ئەسەر ئۈچۈن ھېچقانداق تەشكىلاتنىڭ ئىقتىسادىي ياردىمىگە ئېرىشەلمىگەنلىكىنى ئېلان قىلىدۇ.مالىيە مۇناسىۋىتى: بارلىق ئاپتورلار ئۆزلىرىنىڭ ياكى يېقىنقى ئۈچ يىل ئىچىدە تاپشۇرۇلغان ئەسەرگە قىزىقىدىغان ھەر قانداق تەشكىلات بىلەن ئىقتىسادىي مۇناسىۋىتى يوقلىقىنى ئېلان قىلدى.باشقا مۇناسىۋەتلەر: بارلىق ئاپتورلار يوللانغان ئەسەرگە تەسىر كۆرسىتىدىغان باشقا مۇناسىۋەت ياكى پائالىيەتلەرنىڭ يوقلىقىنى ئېلان قىلدى.
خاررىسون TE ، Bowler J ، رېۋېس K قاتارلىقلار.(2022-يىلى 5-ئاينىڭ 17-كۈنى) گلۇكوزىنىڭ قان پىلاستىنكىسىنىڭ سانى ۋە مىقدارىغا بولغان تەسىرى: قايتا ھاسىل بولىدىغان دورىغا بولغان تەسىرى.داۋالاش 14 (5): e25081.doi: 10.7759 / cureus.25081
© Copyright 2022 Harrison et al.بۇ ئىجادىي ئورتاقلىق ئىجازەتنامىسى CC-BY 4.0 نىڭ شەرتى ئاستىدا تارقىتىلغان ئوچۇق زىيارەت ماقالىسى.ئەسلى ئاپتور ۋە مەنبە ئىناۋەتلىك بولغان ئەھۋال ئاستىدا ، ھەر قانداق ۋاستىدە چەكلىمىسىز ئىشلىتىش ، تارقىتىش ۋە كۆپەيتىشكە رۇخسەت قىلىنىدۇ.