Nature.com نى زىيارەت قىلغىنىڭىزغا رەھمەت.سىز ئىشلىتىۋاتقان توركۆرگۈچ نۇسخىسىنىڭ CSS قوللىشى چەكلىك.ئەڭ ياخشى تەجرىبە ئۈچۈن يېڭىلانغان تور كۆرگۈچنى ئىشلىتىشىڭىزنى تەۋسىيە قىلىمىز (ياكى Internet Explorer دىكى ماسلىشىشچان ھالەتنى چەكلەڭ).بۇ جەرياندا ، داۋاملىق قوللاشقا كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن ، تور بېكەتنى ئۇسلۇب ۋە JavaScript ئىشلەتمەيمىز.
Angustifolius lupine (NLL, Lupinus angustifolius L.) يېمەكلىك ئىشلەپچىقىرىش ۋە تۇپراقنى ياخشىلاشقا ئىشلىتىلىدىغان پۇراقلىق ئۆسۈملۈك.NLL نىڭ زىرائەت سۈپىتىدە دۇنيا مىقياسىدا كېڭىيىشى نۇرغۇن كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغلارنى جەلپ قىلدى ، بۇنىڭ ئىچىدە لوپېن ئانتراخنوزامۇ بار ، بۇ بۇزغۇنچىلىق خاراكتېرلىك ئانتراخنوزا كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.قارشىلىق كۈچىنى ئاشۇرىدىغان Lanr1 ۋە AnMan دىن ئىبارەت ئىككى ئاللې NLL باقمىچىلىقىدا ئىشلىتىلگەن ، ئەمما ئاساسىي مولېكۇلا مېخانىزىمى نامەلۇم.بۇ تەتقىقاتتا ، Lanr1 ۋە AnMan بەلگىسى ياۋروپا NLL ئەۋرىشكىسىنى تەكشۈرۈشكە ئىشلىتىلگەن.ۋاكسىنىنى كونترول قىلىنغان مۇھىتتا سىناق قىلىش ھەر ئىككى چىداملىق ئىئانە قىلغۇچىنىڭ ئۈنۈمىنى ئىسپاتلىدى.ئوخشىمىغان گېن ئىپادىلەش ئارخىپى ۋەكىل خاراكتېرلىك چىداملىق ۋە ئاسان سەزگۈر سىزىقلاردا ئېلىپ بېرىلدى.ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش گېنى ئونتولوگىيەسىنىڭ «GO: 0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» ، «GO: 0055114 Redox جەريان» ۋە «GO: 0015979 فوتوسىنتېز» گېنىنىڭ ھەددىدىن زىيادە بېسىلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك.بۇنىڭدىن باشقا ، Lanr1 (83A: 476) لىنىيىسى ئوكۇل قىلىنغاندىن كېيىن ناھايىتى تېز خاتىرىلەنگەن قايتا پروگرامما تۈزۈشنى كۆرسەتتى ، باشقا قۇرلاردا بۇ جاۋابنىڭ تەخمىنەن 42 سائەت كېچىكتۈرۈلگەنلىكى كۆرسىتىلدى.مۇداپىئە ئىنكاسى TIR-NBS ، CC-NBS-LRR ۋە NBS-LRR گېنى ، كېسەللىك قوزغاتقۇچىغا مۇناسىۋەتلىك 10 خىل ئاقسىل ، ياغ ئاقسىلى ئاقسىلى ، ئېندوگلۇكان -1،3 β گلۇكوزىدازا ، گلىكسىن مول ھۈجەيرە تام ئاقسىلى ۋە ئوكسىگېننىڭ ئاكتىپ يولىدىكى گېنلار بىلەن مۇناسىۋەتلىك.فوتوسىنتېز بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېنلارنى ئېھتىيات بىلەن بېسىشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان 83A: 476 غا بولغان دەسلەپكى ئىنكاسلار زەمبۇرۇغ بىئولوگىيىسىنىڭ ئۆسۈملۈكلەرنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىش باسقۇچىدا مۇۋەپپەقىيەتلىك قوغداشقا توغرا كېلىپ ، ئۈنۈم بەرگۈچىنىڭ ئىممۇنىتېتنى قوزغايدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.ئومۇمىي گورىزونتال سۆرەشكە ئوخشاش ماندېلوپنىڭ ئىنكاسى ئاستىلايدۇ.
تار يوپۇرماقلىق لوپىن (NLL, Lupinus angustifolius L.) ئوتتۇرا دېڭىزنىڭ غەربىدە پەيدا بولغان يۇقىرى ئاقسىللىق دانلىق زىرائەت.ئۇ ھازىر ھايۋانلار ۋە ئىنسانلارنىڭ يېمەكلىك زىرائىتى سۈپىتىدە ئۆستۈرۈلدى.ئۇ يەنە بىرىكمە ئازوتنى مۇقىملاشتۇرىدىغان باكتېرىيە ئارقىلىق ئازوتنىڭ مۇقىملىشىشى ۋە تۇپراق قۇرۇلمىسىنىڭ ياخشىلىنىشى سەۋەبىدىن زىرائەت ئايلىنىش سىستېمىسىدىكى يېشىل ئوغۇت دەپ قارىلىدۇ.NLL ئالدىنقى ئەسىردە تېز كۆندۈرۈش جەريانىنى باشتىن كەچۈرگەن بولۇپ ، يەنىلا يۇقىرى باقمىچىلىق بېسىمىدا 3،4،5،6،7،8،9،10،11،12.NLL نىڭ كەڭ كۆلەمدە ئۆستۈرۈلۈشىگە ئەگىشىپ ، كېسەللىك قوزغاتقۇچى زەمبۇرۇغنىڭ ئارقا-ئارقىدىن يېڭى دېھقانچىلىق ئۇۋىسى بارلىققا كېلىپ ، يېڭى زىرائەتلەرنى يوقىتىدىغان كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقاردى. لوپلۇق دېھقانلار ۋە باقمىچىلار ئۈچۈن ئەڭ كۆرۈنەرلىك بولغىنى ئانتراخنوزانىڭ پەيدا بولۇشى بولۇپ ، كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغ ، كولېتوترىچۇم لوپىنى (بوندار) نىرېنبېرگ ، فېيلېر ۋە خاگېدورن 13. لوپلۇق دېھقانلار ۋە باقمىچىلار ئۈچۈن ئەڭ كۆرۈنەرلىك بولغىنى ئانتراخنوزانىڭ پەيدا بولۇشى بولۇپ ، كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغ ، كولېتوترىچۇم لوپىنى (بوندار) نىرېنبېرگ ، فېيلېر ۋە خاگېدورن 13. Наиболее примечательным для умермеров и селекционеров люпина было появление антракноза, в чанванного патанным грибком Colletotrichum lupini (Bondar) Nirenberg, Feiler & Hagedorn13. لوپلۇق دېھقانلار ۋە باقمىچىلارغا ئەڭ كۆرۈنەرلىك بولغىنى كېسەللىك قوزغاتقۇچى زەمبۇرۇغ كولېتوترىچۇم لۇپىنى (Bondar) نىرېنبېرگ ، فېيلېر ۋە خاگېدورن 13 كەلتۈرۈپ چىقارغان ئانتراخنوزنىڭ پەيدا بولۇشى.Colletotrichum lupini (Bondar) Nirenberg, Feiler & Hagedorn13 引起 的。。 羽扇 豆 农民 和 饲养 ， ， ， ， ， 真菌 真菌 真菌 真菌 真菌 真菌Let 羽扇 豆 农民 和 饲养 者 let let let 真菌 let Colletotrichum lupini (Bondar) 嵵 Haired。1 Наиболее поразительным для умермеров и селекционеров люпина является появление антракноза, вйываемого патанным грибком Colletotrichum lupini (Bondar) Nirenberg, Feiler & Hagedorn13. لوپلۇق دېھقانلار ۋە باقمىچىلارنى ئەڭ ھەيران قالدۇرىدىغىنى ، كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغ Colletotrichum lupini (Bondar) نىرېنبېرگ ، Feiler & Hagedorn13 كەلتۈرۈپ چىقارغان ئانتراخنوزنىڭ پەيدا بولۇشى.بۇ كېسەلنىڭ ئەڭ دەسلەپكى دوكلاتلىرى بىرازىلىيە ۋە ئامېرىكىدىن كەلگەن بولۇپ ، تىپىك كېسەللىك ئالامەتلىرى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 1912-ۋە 1929-يىللاردا كۆرۈلگەن.قانداقلا بولمىسۇن ، تەخمىنەن 30 يىلدىن كېيىن ، كېسەللىك قوزغاتقۇچى Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Penz دەپ بېكىتىلدى. & Sacc., Teleomorph Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld. & Sacc., Teleomorph Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld. ساك. & Sacc., Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld نىڭ تېلېگراف. & Sacc. ， 有 目的 形态 的 Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld。 & Sacc. ， 有 目的 形态 的 Glomerella cingulata (Stoneman) Spauld。 ساك. & ساك. ، نىشانلىق مورفولوگىيەدىكى Glomerella cingulata (تاشچى) & H. Schrenk,. & H. Schrenk ,.and H. Schrenk. & H. 施伦克 ，。 & H. 施伦克 ，。and H. Schlenk ,.20-ئەسىرنىڭ ئوتتۇرىلىرىدا ئېلىپ بېرىلغان دەسلەپكى كېسەللىك فېنوتىپلاشتا NLL ۋە سېرىق رەڭلىك لۇپىن (L. luteus L.) قوشۇمچە زاپچاسلىرىدا بىر ئاز قارشىلىق كۆرسىتىلدى ، ئەمما سىناق قىلىنغان بارلىق ئاق لۆڭگە (L. albus L.) قوشۇمچە زاپچاسلىرى ئاسانلا ئاسان قوزغىلىدۇ.تەتقىقاتلاردا ئىسپاتلىنىشىچە ، ئانتراخنوزنىڭ تەرەققىي قىلىشى ھۆل-يېغىننىڭ (ھاۋانىڭ نەملىكى) ۋە تېمپېراتۇرىنىڭ (12-28 سېلسىيە گرادۇس ئارىلىقىدا) ئېشىپ ، يۇقىرى تېمپېراتۇرىدا قارشىلىقنىڭ بۇزۇلۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىكەن.شۇڭا ، داۋاملىشىۋاتقان يەر شارىنىڭ ئىسسىپ كېتىشى ئانتراكنوزانىڭ تارقىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى.قانداقلا بولمىسۇن ، بۇ كېسەللىك فرانسىيە (1982) ۋە ئۇكرائىنا (1983) دە پات ئارىدا يۈز بېرىدىغان تەھدىدنىڭ بېشارىتى سۈپىتىدە بايقالغان ، ئەمما 20،21-يىللىرى ئەينى ۋاقىتتا لوپلۇق سانائىتى تەرىپىدىن نەزەردىن ساقىت قىلىنغان.بىر نەچچە يىلدىن كېيىن ، بۇ ۋەيران قىلغۇچ كېسەللىك دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىغا تارقالدى ، شۇنداقلا ئاۋىستىرالىيە ، پولشا ۋە گېرمانىيە قاتارلىق ئاساسلىق لوپ ئىشلەپچىقىرىدىغان دۆلەتلەرگە تەسىر قىلدى.ئالدىنقى ئەسىرنىڭ 90-يىللىرىنىڭ ئوتتۇرىلىرىدا ئانتراخنوزا ۋىرۇسى تارقالغاندىن كېيىن ، كەڭ كۆلەمدە تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە NLL19 ئەۋرىشكىسىدىكى بىر نەچچە چىداملىق ئىئانە قىلغۇچى ئېنىقلاندى.NLL نىڭ ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارى ئوخشىمىغان مىكروب مەنبەلىرىدە بايقالغان ئىككى ئايرىم ھۆكۈمرانلىق ئاللې تەرىپىدىن كونترول قىلىنىدۇ: سورتتىكى Lanr1 ۋە تانگىل ۋە ۋونگا ۋە سورتتىكى AnMan.ماندالاي 25 ، 26.چىداملىق كۆپىيىش لىنىيىسى 83A: 476 Lanr1 ئاللېنى ئېلىپ ماڭغان ئاسان ئاسان ياۋا P27255 بىلەن كېسىپ ئۆتۈپ ، ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش ئۈچۈن ئايرىلىدىغان RIL نوپۇسىغا ئېرىشتى ، بۇ Lanr1 چېكەتكىسىنى خروموسوما NLL-1131 ، 32 ، 33 بىلەن بىرلەشتۈردى. NLL-11) ، ئەمما ئوخشىمىغان ئورۇنلاردا 29،34،35.قانداقلا بولمىسۇن ، RIL نىڭ سانى ئاز ۋە بەلگە بىلەن ماس ھالدىكى گېن ئارىلىقى چوڭ بولغاچقا ، ئۇلارنىڭ گېنلىرى ھەققىدە ئىشەنچلىك يەكۈن چىقارغىلى بولمايدۇ.يەنە بىر جەھەتتىن ئېيتقاندا ، قايتا ھاسىل بولۇش يوشۇرۇن كۈچى ئىنتايىن تۆۋەن بولغاچقا ، لوپېندا تەتۈر گېننى ئىشلىتىش قىيىن ، بۇ گېن ئارقىلىق كونترول قىلىشنى قىيىنلاشتۇرۇۋېتىدۇ.
83A: 476 (Lanr1) ۋە ماندېلۇپ (AnMan) غا ئوخشاش ھەمجىنىس ھالەتتە ئارزۇ قىلىنغان ئاللېنى ئېلىپ يۈرگەن كۆندۈرۈلگەن مىكروبنىڭ تەرەققىي قىلىشى ياۋا كىشىلەر توپىدا ئاللېنىڭ قارشى بىرىكمىسىنىڭ مەۋجۇتلۇقى ئالدىدا ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇشنى تەتقىق قىلىشنىڭ دەرۋازىسىنى ئاچتى.مولېكۇلا مېخانىزىمىنىڭ مۇمكىنچىلىكى.كونكرېت گېن ئارقىلىق ھاسىل قىلىنغان مۇداپىئە جاۋابلىرىنى سېلىشتۇرۇڭ.بۇ تەتقىقات NLL نىڭ C. lupini ۋاكسىنىسىنىڭ دەسلەپكى مەزگىلدىكى ئىنكاسىغا باھا بەردى.ئالدى بىلەن ، 215 قۇرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ياۋروپا NLL مىكروب تاختىسى Lanr1 ۋە AnMan ئاللېسىغا بەلگە قويۇلغان مولېكۇلا بەلگىسى ئارقىلىق تەكشۈرۈلدى.ئاندىن ئانتراكنوزا فېنوتىپلاش كونترول قىلىنغان شارائىتتا ئىلگىرى مولېكۇلا بەلگىسى ئۈچۈن تاللانغان 50 NLL لىنىيىسىدە ئېلىپ بېرىلدى.بۇ تەجرىبىلەرگە ئاساسەن ، ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارى ۋە Lanr1 / AnMan ئاللېلىك تەركىبلىرى ئوخشىمايدىغان تۆت قۇر پەرقلىق مۇداپىئە گېن ئىپادىلەش ئارخىپىغا تاللانغان بولۇپ ، يۇقىرى ئۈنۈملۈك RNA تەرتىپى ۋە دەل ۋاقتىدا PCR مىقدارلاشتۇرۇش.
بىر يۈرۈش NLL GROMSMSM (N = 215) ماركا (لەڭگەر (anseq3) ۋە ئانمان بىلەن anman (anmanm1) anman (anmerm1) anman, SamanMm1) ALMERS نىڭ «anmermm» نىڭ سانى, شۇنىڭ بىلەن بىر قۇر.13 قۇر Lanr1 بەلگىسىنىڭ ئىككى «چىداملىق» ئاللېنى ، 8 قۇر Lanr1 نىڭ «چىداملىق» ئاللېنى ھاسىل قىلدى.marker.AnMan بەلگىسىنىڭ «قارشىلىق» ئاللې (قوشۇمچە جەدۋەل S1).Anseq3 بەلگىسى ئۈچۈن ئىككى قۇر ، AnManM1 بەلگىسى ئۈچۈن بىر خىل ئوخشاش بولمىغان.42 قۇر (% 19.5) Anseq3 ۋە Anseq4 ئاللېنىڭ قارمۇ قارشى باسقۇچلىرىنى ئېلىپ يۈرگەن بولۇپ ، بۇ ئىككى لوكىنىڭ قايتا ھاسىل بولۇش چاستوتىسىنىڭ يۇقىرىلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.كونترول قىلىنغان شارائىتتا ئانتراكنوزا فېنوتىپلىرى (قوشۇمچە جەدۋەل S2) سىناق قىلىنغان گېن تىپىنىڭ قارشىلىق كۈچىنىڭ ئۆزگىرىشچانلىقىنى ئاشكارىلىدى ، بۇ ئانتراخنوزنىڭ ئېغىرلىقىدا ئەكس ئەتتى.ئوتتۇرىچە نومۇرنىڭ پەرقى 1.8 (ئوتتۇراھال چىداملىق) دىن 6.9 (ئاسان ئاسان) ، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى پەرقى 0.62 (ئاسان ئاسان) دىن 4.45 گرامغىچە (چىداملىق) ئارىلىقىدا. تەجرىبىنىڭ ئىككى خىل تەكرارلىنىشىدا كۆزىتىلگەن قىممەتلەر (كېسەللىك ئېغىرلىقى نومۇرى 0.51 ، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى P = 0.00017 ۋە 0.61 ، P <0.0001) شۇنداقلا بۇ ئىككى پارامېتىر ئوتتۇرىسىدا كۆرۈنەرلىك باغلىنىش بار (- 0.59 ۋە - 0.77 ، P <0.0001). تەجرىبىنىڭ ئىككى خىل تەكرارلىنىشىدا كۆزىتىلگەن قىممەتلەر (كېسەللىك ئېغىرلىقى نومۇرى 0.51 ، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى P = 0.00017 ۋە 0.61 ، P <0.0001) شۇنداقلا بۇ ئىككى پارامېتىر ئوتتۇرىسىدا كۆرۈنەرلىك باغلىنىش بار (- 0.59 ۋە - 0.77 ، P <0.0001). Выввлена ​​достоверная коррел мин между значениями, наблюдаемыми в двух повторностях мимимента (0,51 для адов т тестести болезни, P = 0,00017 и 0,61 для массы ра рая, P <0,0001). 0,0001) 0,0001). تەجرىبىنىڭ ئىككى قېتىم تەكرارلىنىشىدا كۆزىتىلگەن قىممەتلەر (كېسەللىك ئېغىرلىقى نومۇرى 0.51 ، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى P = 0.00017 ۋە 0.61 ، P <0.0001) ، شۇنداقلا بۇ ئىككى پارامېتىر (- 0.59 ۋە -0.77 ، P <0.0001) 0.0001) ئارىسىدا كۆرۈنەرلىك باغلىنىش بايقالدى.在 两次 重复 实验 中 观察 到 的 为 存在 显 为 为 为 为 为 为 0.51 ， P = 0.00017 ， 植物 重量 为 0.61 ， P <0.0001） 以及 这 两个 参数 之间 - 0.59 和 - 0.77在 两 次次 重复 观察 观察 的 实验 的 分为 ... 0.51 评分为 .. 0.5.59.5.59. 0.009, P <植物 <0.77, p <0..59 Наблюдалась значительная коррел у между значениями, наблюдаемыми в двух повторностях (оценка т тегести заболевания 0,51, P = 0,00017 ۋە ماسسا رۇس رىتسىيە 0،61 ، P <0,0001) تەكرارلانغان (كېسەللىك ئېغىرلىقى نومۇرى 0.51 ، P = 0.00017 ۋە ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى 0.61 ، P <0.0001) ۋە بۇ ئىككى پارامېتىر (-0.59 ۋە -0 .0001) 0.77 ، P <0.0001 ئارىسىدا كۆرۈنەرلىك باغلىنىش بار. ).ئاسان سېزىمچان ئۆسۈملۈكلەردە كۆرۈلىدىغان تىپىك كېسەللىك ئالامەتلىرى «پادىچىلارنىڭ ئوقيا» قۇرۇلمىسىغا ئوخشايدىغان غولىنى ئېگىش ۋە بۇرمىلاشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ ، ئۇنىڭدىن كېيىن ئاپېلسىن / ھالرەڭ سپوروزوئىت بىلەن تۇخۇمدان زەخىملىنىدۇ (قوشۇمچە 1-رەسىم).Lanr1 (83A: 476 ۋە Tanjil) ۋە AnMan (Mandelup) گېنىنى ئېلىپ يۈرگەن ئاۋىستىرالىيە قوشۇمچە زاپچاسلىرى ئوتتۇراھال قارشىلىق كۈچى ، 0.0331 ۋە 0.0036).«چىداملىق» Lanr1 ۋە / ياكى AnMan alleles نى ئېلىپ يۈرگەن بەزى قۇرلاردا كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلىدۇ.
قىزىقارلىق يېرى ، ھېچقانداق «چىداملىق» بەلگە ئاللې كەمچىل بولغان بىر قانچە NLL لىنىيىسىدە يۇقىرى دەرىجىدىكى ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش كۈچى (Lanr1 ياكى AnMan گېن تىپلىرىغا سېلىشتۇرغاندا سېلىشتۇرما ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى) ئاشكارىلاندى ، مەسىلەن بورېگىن (P قىممىتى <0.0001 ھەر ئىككى پارامېتىر) ، بوجار (P قىممىتى <0.0001 نومۇر ، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى ئۈچۈن 0.001) ۋە نوپۇس B-549 / 79b. قىزىقارلىق يېرى ، ھېچقانداق «چىداملىق» بەلگە ئاللې كەمچىل بولغان بىر قانچە NLL لىنىيىسىدە يۇقىرى دەرىجىدىكى ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش كۈچى (Lanr1 ياكى AnMan گېن تىپلىرىغا سېلىشتۇرغاندا سېلىشتۇرما ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى) ئاشكارىلاندى ، مەسىلەن بورېگىن (P قىممىتى <0.0001 ھەر ئىككى پارامېتىر) ، بوجار (P قىممىتى <0.0001 نومۇر ، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى ئۈچۈن 0.001) ۋە نوپۇس B-549 / 79b. Интересно, что несколько kийий NLL, лишенных какого-либо «резистентного» مارېرنوگو ئاللېليا ، پوكازالى ۋىزوكيي ئوروۋېنь устойчивости к антракнозу (сопоставимый или более всоки). чениеie P <0,0001 для обоих параметров) ، بوجار (значение P <0,0001 для оенки и 0,001 для массы ретения) ۋە پوپلاции B-549 / 79b قىزىقارلىق يېرى ، ھېچقانداق «چىداملىق» بەلگە ئاللې كەمچىل بولغان بىر قانچە NLL لىنىيىسى ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇشنىڭ يۇقىرى سەۋىيىسىنى كۆرسىتىپ بەردى (Lanr1 ياكى AnMan گېن تىپىغا سېلىشتۇرغاندا ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى) ، مەسىلەن بورېگىن (P قىممىتى <0.0001 ھەر ئىككى پارامېتىر) ، بوجار (P قىممىتى <0.0001 ۋە ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقىنىڭ 0.001) ۋە نوپۇس B-549 / 79b.有趣 的 是 ， 一些 缺乏 任何 “抗性” 标记 等位基因 的 NLL 系 显示 出 与 的 炭疽病 抗性 与 r Lanr1 或 AnMan 基因型 相当 或 更高 ， 例如 ore Boregine （两个 参数 的 P 值 <0.0001） 、 B-549 / 79b （得分 P 值 <0.0001 ， 重量 不 显 着）。 قىزىقارلىق يېرى شۇكى ، ھېچقانداق «ئانتىگېنىك» بەلگىسى بولمىغان بىر قىسىم NLL سىستېمىسىدا گورىزونتال قارشىلىق كۈچى (Lanr1 ياكى AnMan گېنى ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى) غا ئوخشايدۇ ، مەسىلەن بورېگىن (ھەر ئىككى پارامېتىر P <0.0001) ، بوجار (P قىممىتى <0.0001 ، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى 0.001) ۋە B-549 / 79b (P قىممىتى <0.0001 ، ئېغىرلىقى كۆرۈنەرلىك ئەمەس). Интересно, что некот уне чии NLL, لىشېننىيې كاكىخ-لىبو ماركېرنىخ ئاللېنا «رېزېستېنتنوستى» ، پوكازالى ۋىزوكيې ئوروۋنى устойчивости к антракнозу (сравнимые или вше, чем у ване ване). ي پارامېتروۋ <0,0001) ، بوجار (значение P <0,0001 ، ماسسا رانتېنيا 0,001) ۋە پوپ پون B-549 / 79b (оценка P-значение <0,0001 ، ماسسا незначительна). قىزىقارلىق يېرى ، بىر قىسىم NLL لىنىيىسىدە ھېچقانداق «قارشىلىق» بەلگىسى ئاللېسى كەمچىل بولۇپ ، يۇقىرى دەرىجىدىكى ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش كۈچى (Lanr1 ياكى AnMan گېن تىپىغا سېلىشتۇرۇش ياكى ئۇنىڭدىن يۇقىرى) ، مەسىلەن بورېگىن (ھەر ئىككى پارامېتىرنىڭ P قىممىتى <0.0001) ، بوجار (P قىممىتى <0.0001 ، ئۆسۈملۈك ئېغىرلىقى 0.001) ۋە نوپۇس B-549 / 79b (P قىممىتى) ئەمەس.بۇ خىل ھادىسە روماننىڭ ئىرسىيەتكە قارشى تۇرۇش مەنبەسىنىڭ مۇمكىنچىلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، بەلگە خاراكتېرلىك گېن تىپلىرى ۋە كېسەللىك فېنوتىپلىرى (P قىممىتى ~ 0.42 دىن ~ 0.98 گىچە) ئوتتۇرىسىدىكى باغلىنىشنىڭ يوقلىقىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.شۇڭا ، كولموگوروف-سمىرنوف سىنىقىدا ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش سانلىق مەلۇماتلىرىنىڭ ئادەتتە نومۇر (P قىممىتى 0.25 ۋە 0.11) ۋە ئۆسۈملۈك ماسسىسى (P قىممىتى 0.47 ۋە 0.55) ئۈچۈن تارقىتىلىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى ، بۇ مېنىڭ Lanr1 ۋە AnMan غا قارىغاندا تېخىمۇ كۆپ ئاللېنىڭ قاتنىشىدىغانلىقىنى قىياس قىلدىم.
ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇشنى تەكشۈرۈش نەتىجىسىگە ئاساسەن ، خاتىرىلەش ئانالىزى ئۈچۈن 4 قۇر تاللاندى: 83A: 476 ، بورېگىن ، ماندېلۇپ ۋە نۇپۇس 22660.نومۇر قىممىتى تۆۋەندىكىچە: بورگىن (1.71 ± 1.39) ، 83A: 476 (2.09 ± 1.38) ، ماندېلۇپ (3.82 ± 1.42) ۋە نوپۇسى 22660 (6.11 ± 1.29).
Illumina NovaSeq 6000 كېلىشىمىدە ھەر بىر ئەۋرىشكە ئوتتۇرا ھېساب بىلەن 40.5 Mread جۈپ (29.7 دىن 54.4 Mreads) (قوشۇمچە جەدۋەل S3) گە يەتتى.پايدىلىنىش تەرتىپىدىكى ماسلاشتۇرۇش نومۇرى% 75.5 تىن% 88.6 گىچە بولغان.بىئولوگىيىلىك كۆپەيتىش ئارىسىدىكى تەجرىبە ۋارىيانتلىرى ئارىسىدىكى ئوقۇش سانى سانلىق مەلۇماتلىرىنىڭ ئوتتۇرىچە باغلىنىشى 0.812 دىن 0.997 گىچە (0.959 نى كۆرسىتىدۇ). ئانالىز قىلىنغان 35 مىڭ 170 گېننىڭ 2917 ىدە ھېچقانداق ئىپادىلەش يوق ، قالغان 4785 گېن سەل قاراشتا ئىپادىلەنگەن (ئاساسى مەنىسى <5). ئانالىز قىلىنغان 35 مىڭ 170 گېننىڭ 2917 ىدە ھېچقانداق ئىپادىلەش يوق ، قالغان 4785 گېن سەل قاراشتا ئىپادىلەنگەن (ئاساسى مەنىسى <5). 35 35 ئانالىز قىلىنغان 35170 گېننىڭ 2917 ىدە ھېچقانداق ئىپادىلەش يوق ، قالغان 4785 گېن سەل قاراشتا ئىپادىلەنگەن (ئاساسى مەنىسى <5).在 分析 的 35,170 个 基因 中 ， 2917 个 没有 表达 其他 85 4785 个 基因 的 表达 可以 忽略 不 5 基本 平均值 <5）。35,170 35 35 ئانالىز قىلىنغان 35 مىڭ 170 گېننىڭ 2917 ى ئىپادىلەنمىگەن ، قالغان 4785 گېننىڭ ئىپادىسى سەل قاراشقا بولىدۇ (ئاساسى مەنىسى <5).شۇڭا ، تەجرىبە جەريانىدا ئىپادىلەنگەن (ئاساسى مەنىسى ≥ 5) دەپ قارالغان گېنلارنىڭ سانى 27 مىڭ 468 (% 78.1) (قوشۇمچە جەدۋەل S4).
تۇنجى قېتىمدىن باشلاپ ، بارلىق NLL سىزىقلىرى C. lupini نىڭ (ئوكۇل كول-08) ئوكۇلغا كۆچۈرۈلۈشىگە جاۋاب قايتۇردى (1-جەدۋەل) ، ئەمما ، بۇ قۇرلار ئارىسىدا كۆرۈنەرلىك پەرقلەر كۆرۈلگەن.شۇڭا ، قارشىلىق سىزىقى 83A: 476 (Lanr1 گېنىنى ئېلىپ يۈرگەن) بۇ ۋاقىتتىكى باشقا ۋاقىت نۇقتىلىرىغا سېلىشتۇرغاندا ، يەككە ۋاقىت (6 hpi) دە كۆرۈنەرلىك كۆچۈرۈلگەن قايتا پروگرامما تۈزۈشنى كۆرسەتتى.بۇنىڭدىن باشقا ، بۇ چوققا قىسقا مۇددەت داۋاملاشتى ، چۈنكى پەقەت بىر نەچچە گېننىڭ ئىپادىلىنىشى ئىككىنچى قېتىم (12 ئات كۈچى) دە كۆرۈنەرلىك ئۆزگەردى.قىزىقارلىق يېرى شۇكى ، بورگىنمۇ كۆچۈرمە سىناقتا يۇقىرى دەرىجىدىكى قارشىلىق كۆرسىتىشنى كۆرسەتكەن ، تەجرىبە جەريانىدا بۇنداق چوڭ تىپتىكى ترانسكرىپسىيەلىك قايتا پروگرامما تۈزۈشنى باشتىن كەچۈرمىگەن.قانداقلا بولمىسۇن ، ئوخشىمىغان ئىپادىلەنگەن گېنلارنىڭ سانى (DEG) Boregine بىلەن ئوخشاش ، 12 HPI دە 83A: 476.ماندېلۇپ ۋە 22660 نوپۇسنىڭ ھەر ئىككىسى ئەڭ ئاخىرقى ۋاقىتتا (48 l / s) DEG چوققىسىنى كۆرسەتتى ، بۇ مۇداپىئە ئىنكاسىنىڭ نىسپىي كېچىكتۈرۈلگەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
83A: 476 باشقا بارلىق قۇرلارغا سېلىشتۇرغاندا 6 HPI دە C. lupini غا قارىتا كەڭ كۆلەمدە كۆچۈرۈلگەن قايتا پروگرامما تۈزۈشنى باشتىن كەچۈرگەنلىكى ئۈچۈن ، بۇ ۋاقىتتا كۆزىتىلگەن DEG نىڭ% 91 ى نەسەبكە ماس كەلگەن (1-رەسىم).قانداقلا بولمىسۇن ، تەتقىقات لىنىيىسى ئوتتۇرىسىدا دەسلەپكى ئىنكاسلاردا بىر ئاز ئۆز-ئارا تەسىر پەيدا بولدى ، چۈنكى بورگىنې ، ماندېلۇپتىكى% 68.5 ،% 50.9 ۋە% 52.6 ، DEG ئايرىم-ئايرىم ھالدا 22660 بولۇپ ، مەلۇم ۋاقىتتىكى 83A: 476 دە بايقالغانلار بىلەن قاپلانغان.قانداقلا بولمىسۇن ، بۇ DEG لار ھازىر 83A: 476 ئارقىلىق بايقالغان بارلىق DEG لارنىڭ پەقەت ئاز بىر قىسمىنى (% 0.97-% 1.70) ئىگىلىدى.بۇنىڭدىن باشقا ، بۇ ۋاقىتتا بارلىق لىنىيەلەردىن 11 DEG ماسلاشتۇرۇلغان (قوشۇمچە جەدۋەل S4-S6) ، ئۆسۈملۈك مۇداپىئە ئىنكاسىنىڭ ئورتاق تەركىبلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ: ياغ ئاقسىلى ئاقسىلى (TanjilG_32225) ، ئېندوگلۇكان -3،3 β گلۇكوزىد ئېنزىم (TanjilG_23384) ، SAM22 (TanjilG_3152) ) ، ۋە ئىككى خىل گلىكسىن مول بولغان قۇرۇلما ھۈجەيرە تام ئاقسىلى (TanjilG_19701 ۋە TanjilG_19702).83A: 476 بىلەن Boregine نىڭ 24 HPI (ئومۇمىي 16-38% DEG) ، ماندېلۇپ بىلەن نۇپۇس 22660 نىڭ 48 HPI (ئومۇمىي 14-20% DEG) ئارىلىقىدىكى خاتىرىلەش ئىنكاسىدا بىر قەدەر يۇقىرى ئۆرلەش بولغان.
ۋېن دىئاگراممىسى تار يوپۇرماقلىق لوپىن (NLL) لىنىيىسىدىكى ئوخشىمىغان ئىپادىلەنگەن گېنلارنىڭ سانىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، كولېتوترىچۇم لۇپنى (ئوكۇل كول-08)ئانالىز قىلىنغان NLL لىنىيىسى: 83A: 476 (چىداملىق ، Lanr1 ئاللېنى ئېلىپ يۈرۈش) ، بورېگىن (چىداملىق ، ئىرسىيەت ئارقا كۆرۈنۈشى نامەلۇم) ، ماندېلۇپ (ئوتتۇراھال چىداملىق ، AnMan allele نى ئېلىپ يۈرگەن) ۋە نوپۇسى 22660 (ناھايىتى ئاسان).Hpi قىسقارتىلمىسى ۋاكسىنا ئەملەنگەندىن كېيىن نەچچە سائەت تۇرىدۇ.گرافىكنى ئاددىيلاشتۇرۇش ئۈچۈن نۆل قىممەت ئۆچۈرۈلدى.
6 ئات كۈچىدىكى ھەددىدىن زىيادە بېسىم قىلىنغان گېنلار توپى قانون R گېن دائىرىسىنىڭ بارلىقى ئانالىز قىلىنغان (قوشۇمچە جەدۋەل S7).بۇ تەتقىقاتتا NBS-LRR دائىرىسى بىلەن كلاسسىك كېسەللىككە قارشى تۇرۇش گېنىنىڭ ئاران 83A: 476 بولغان ترانسكرىپسىيەلىك ئىنكاسى ئاشكارىلاندى.بۇ يۈرۈشلۈك بىر TIR-NBS-LRR گېنى (tanjilg_05042) ، بەش CC-NBS-LRR گېنى (tanjilg_06165, tanjilg_06162, tanjilg_22773, tanjilg_22640, and tanjilg_16162) ۋە تۆت NBS-LR16 ) شۇنداقلا تۆت NBS-Lrr (tanjilg_16162) ۋە تۆت NBS-LRR (TANJILG_16162).بۇ گېنلارنىڭ ھەممىسىدە ساقلانغان تەرتىپ بويىچە رەتلەنگەن كانون دائىرىسى بار.NBS-LRR دائىرە گېنىدىن باشقا ، بىر قانچە RLL كىناسى 6 ئات كۈچىدە قوزغىتىلدى ، يەنى بىرى بورېگىن (TanjilG_19877) ، ماندېلۇپتا ئىككىسى (TanjilG_07141 ۋە TanjilG_19877) ۋە نوپۇسى 22660 (TanjilG_09014 ۋە TanjilG_10361).
C. lupini (سۈزۈك Col-08) بىلەن ئوكۇلنىڭ ئىنكاسىغا ئاساسەن ئىپادىلىنىشى كۆرۈنەرلىك ئۆزگەرگەن گېنلار گېن ئونتولوگىيەسى (GO) بېيىش ئانالىزىغا (قوشۇمچە جەدۋەل S8) قىلىندى. ئەڭ كۆپ ئىپادىلەنگەن بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇسى «GO: 0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» بولۇپ ، يۇقىرى ئەھمىيەتكە ئىگە 16 (ۋاقىت × سىزىق) بىرىكمىسىنىڭ 6 ىدە پەيدا بولغان (P قىممىتى <0.001) (2-رەسىم). ئەڭ كۆپ ئىپادىلەنگەن بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇسى «GO: 0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» بولۇپ ، يۇقىرى ئەھمىيەتكە ئىگە 16 (ۋاقىت × سىزىق) بىرىكمىسىنىڭ 6 ىدە پەيدا بولغان (P قىممىتى <0.001) (2-رەسىم). Наиболее часто чрезмерно предветленным омомом биogического كاسسا بل «GO: 0006952 защитный ответ» ، который появлялся в 6 из 16 (время × قۇرىيە) كومبىناسىياي с всококй значимостю (значение П <0,00). ئەڭ كۆپ ئىپادىلەنگەن بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇسى «GO: 0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» بولۇپ ، 16 (ۋاقىت × نەسەب) بىرلەشمىسىنىڭ 6 ىدە كۆرۈنەرلىك ئەھمىيەتكە ئىگە (P قىممىتى <0.001) (2-رەسىم).GO 被 过度 代表 的 生物 过程 GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO GO ئەڭ ۋەكىللىك بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇسى «GO: 0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» بولۇپ ، 16 (时间 × 线) بىرىكمىسىنىڭ 6 ىدە كۆرۈلىدۇ ، مۇھىم ئەھمىيىتى بار (P قىممىتى <0.001) (图 2). Наиболее часто чрезмерно предветленным омомом биологического كاسسا بل «GO: 0006952 مۇداپىئە جاۋاب» ، котorый появлялся в 6 из 16 комбинаций (время × ияиярия) с всококой значимосту (значение П <0,001) (рс. ئەڭ كۆپ ئىپادىلەنگەن بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇسى «GO: 0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» بولۇپ ، ئۇ 16 خىل بىرلەشتۈرۈشنىڭ 6 ىدە (ۋاقىت × سىزىق) يۇقىرى ئەھمىيەتكە ئىگە (P قىممىتى <0.001) (2-رەسىم).بۇ ئاتالغۇ 83A: 476 ۋە Boregine (6 ۋە 24 hpi) دىكى ئىككى ۋاقىت نۇقتىسىدا ، ماندېلۇپ ۋە نوپۇسى 22660 (ئايرىم-ئايرىم ھالدا 12 ۋە 6 hp) دە ئىككى قېتىم ئىپادىلەنگەن.بۇ مۆلچەردىكى نەتىجە بولۇپ ، چىداملىق سىزىقلارنىڭ ۋىرۇسقا قارشى ئىنكاسىنى گەۋدىلەندۈرىدۇ.ئۇندىن باشقا ، 83A: 476 C. lupini غا «GO: 0055114 قىزىل نۇر قايتۇرۇش جەريانى» دېگەن سۆز بىلەن ئىپادىلەنگەن ئوكسىدلىنىشنىڭ پارتىلىشىغا مۇناسىۋەتلىك گېننى تېز قوزغىتىش ئارقىلىق ئىنكاس قايتۇردى ، بۇ كونكرېت مۇداپىئە ئىنكاسىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، بورېگىن بولسا «GO» ئاتالغۇسىغا مۇناسىۋەتلىك كونكرېت مۇداپىئە ئىنكاسىنى ئاشكارىلىدى.: 0006950 بېسىم ئىنكاسى ».22660 نۇپۇس ئىككىلەمچى مېتابولىتقا چېتىشلىق گورىزونتال قارشىلىق ئىنكاسىنى قوزغىتىپ ، «GO: 0016104 ترىتپېرپېن بىئوسىنتېزنىڭ جەريانى» ۋە «GO: 0006722 ترىتپېرېن مېتابولىزمىنىڭ جەريانى» (ھەر ئىككى ئاتالغۇ ئوخشاش بىر گېنغا تەۋە) ئاتالغۇلىرىنىڭ ھەددىدىن زىيادە كۆپ ئىكەنلىكىنى گەۋدىلەندۈرۈپ ، GO ئاتالغۇسىنى بېيىتىش ئانالىزىنىڭ نەتىجىسىنى كۆزدە تۇتۇپ ، ماندېلوپنىڭ ئىنكاسى مۇقىم بولدى. ماندېلۇپ ۋە نوپۇسى 22660 GO: 0015979 «فوتوسىنتېز» ۋە باشقا مۇناسىۋەتلىك بىئولوگىيىلىك جەريانلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
1999-يىلى پولشانىڭ ۋېرجېنېستىكى لوپېن ئېتىزىدىن ئېلىنغان تار يوپۇرماقلىق لوپىن (NLL) نىڭ كۆچۈرۈلگەن ئىنكاسى جەريانىدا ئوخشىمىغان ئىپادىلەنگەن گېننىڭ ئىزاھاتىدا تاللانغان بىئوپروس گېنى ئونتولوگىيەسى ئىنتايىن مۇبالىغىلەشتۈرۈلگەن.ئانالىز قىلىنغان NLL لىنىيىسى: 83A: 476 (چىداملىق ، ھەمجىنىسلار Lanr1 allele نى ئېلىپ يۈرگەن) ، بورېگىن (چىداملىق ، نامەلۇم گېن ئارقا كۆرۈنۈشى) ، ماندېلۇپ (ئوتتۇراھال چىداملىق ، ھەمجىنىسلىق AnMan allele نى ئېلىپ يۈرگەن) ۋە نوپۇسى 22660 (ئاسان يۇقۇملىنىدۇ).
بۇ تەتقىقات ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇشقا تۆھپە قوشىدىغان گېنلارنى ئېنىقلاشنى مەقسەت قىلغانلىقى ئۈچۈن ، GO «GO: 0006952 مۇداپىئە جاۋابلىرى» ۋە «GO: 0055114 Redox جەريانلىرى» دېگەن ئاتالغۇلارغا تەقسىم قىلىنغان گېنلار ئۈزۈلۈپ قېلىش ئارقىلىق ئانالىز قىلىنغان ، چۈنكى ئاساسىي سىزىق كەم دېگەندە بىر قۇر بىلەن 30 فوندستېرلىڭنى كۆرسىتىدۇ.Log2 نىڭ ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتلىك قىممىتى بىرلەشتۈرۈلگەن ۋاقىت (قاتلىما ئۆزگەرتىش).بۇ ئۆلچەمگە ماس كېلىدىغان گېنلارنىڭ سانى GO: 0006952 ۋە GO: 0055114 ئۈچۈن 524.
83A: 476 GO: 0006952 ئاتالغۇسى بىلەن ئىزاھلانغان ئىككى DEG چوققىسىنى ئاشكارىلىدى ، بىرىنچىسى 6 ديۇم (64 گېن ، يۇقىرى-تۆۋەن تەڭشەش) ، ئىككىنچىسى 24 دىيۇم (15 گېن ، پەقەت تەڭشەش).Boregine يەنە GO: 0006952 نىڭ ئوخشاش ۋاقىتتا يۇقىرى پەللىگە چىققانلىقىنى ، ئەمما DEG (11 ۋە 8) دىن تۆۋەن ۋە ئېتىبار بېرىش ئاكتىپلىقىنى كۆرسەتتى.ماندېلوپ 12 ۋە 48 HPI دە GO: 0006952 دىن ئىبارەت ئىككى چوققا نۇقتىنى كۆرسەتتى ، ھەر ئىككىلىسىدە 12 گېن بار (بىرىنچىسى ئاكتىپلاشتۇرۇلغان گېن بار ، ئىككىنچىسى پەقەت بېسىملىق گېن بار) ، 6 HPI (13 گېنى) دىكى 22660 نوپۇسنىڭ كۆپىيىش چوققىسىدا تېخىمۇ كۆپ ئۈستۈنلۈكنى ئىگىلىدى.نىزام.كۆرسىتىپ ئۆتۈشكە تېگىشلىكى شۇكى ، بۇ چوققىلاردىكى GO: 0006952 DEG نىڭ% 96.4 ى ئوخشاش تۈردىكى ئىنكاس (يۇقىرى ياكى تۆۋەن) ئوخشاش بولۇپ ، گېن سانىدا پەرق بولسىمۇ ، مۇداپىئە ئىنكاسىدا كۆرۈنەرلىك بىر-بىرىگە باغلانغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.GO: 0006952 ئاتالغۇسىغا مۇناسىۋەتلىك ئەڭ چوڭ تەرتىپلەر ئاچارچىلىق بېسىمغا مۇناسىۋەتلىك ئۇچۇر ئاقسىلى 22 (SAM22 غا ئوخشاش) نى كودلاشتۇرىدۇ ، بۇ 10 خىل كېسەللىك قوزغاتقۇچى ئاقسىل (PR-10) ئاقسىل توپى ۋە يادرولۇق ئاقسىل كېچىكىشكە تەۋە.ئوخشاش (MLP غا ئوخشاش) ئاقسىل) ئاقسىل (3-رەسىم).بۇ ئىككى گۇرۇپپا ئىپادىلەش خاراكتېرى ۋە ئىنكاس يۆنىلىشىدە پەرقلىنىدۇ.SAM22 غا ئوخشاش ئاقسىللارنى كودلاشتۇرىدىغان گېن دەسلەپكى ۋاقىت نۇقتىلىرىدا (6 ياكى 12 ئات كۈچى) ئىزچىل ۋە كۆرۈنەرلىك ئىندۇكسىيەنى كۆرسەتتى ھەمدە تەجرىبە ئاخىرلاشقاندا (48 ئات كۈچى) ئادەتتە ئىنكاس قايتۇرمىدى ، MLP غا ئوخشاش ئاقسىللار 6 ئات كۈچىدە ماسلىشىشچانلىقىنى كۆرسەتتى.hpi.83A: 476 ۋە ماندېلۇپنىڭ 48 ئات كۈچى ، باشقا سانلىق مەلۇمات نۇقتىلىرىنىڭ ھەممىسى دېگۈدەك ئىنكاس قايتۇرمىدى.بۇنىڭدىن باشقا ، SAM22 غا ئوخشاش ئاقسىل گېنىنىڭ ئىپادىلىنىش ئارخىپىدىكى ئوخشىماسلىق ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارىنىڭ ئۆزگىرىشچانلىقىغا ئەگىشىپ ماڭدى ، چۈنكى تېخىمۇ چىداملىق سىزىقلارنىڭ ئاسان قوبۇل قىلىنىدىغان گېنغا قارىغاندا بۇ گېنلارنى كۆرۈنەرلىك قوزغىتىدىغان ۋاقىت نۇقتىسى بار.يەنە بىر LlR18A / B غا ئوخشاش PR-10 گېنى SAM22 غا ئوخشاش ئاقسىل گېنىغا ناھايىتى ئوخشايدىغان ئىپادىلەش ئەندىزىسىنى كۆرسەتتى.
«GO: 0006952 مۇداپىئە ئىنكاسى» بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇسىنىڭ ئاساسلىق تەركىبلىرى ۋە Lanr1 ۋە AnMan alleles نىڭ كاندىدات گېنىنىڭ ئىپادىلەش ئەندىزىسى ئېنىقلاندى.Log2 ئۆلچىمى ئوكۇللانغان (Colletotrichum lupini ، سۈزۈك Col-08 ، لوپېن ئېتىزىدىن ئېلىنغان ، پولشانىڭ Wizhenica ، 1999-يىل) ۋە كونترول (ساختا ئوكۇل قىلىنغان) ئۆسۈملۈكلەر ئارىسىدىكى log2 قىممىتى (قاتلىنىش ئۆزگىرىشى) گە ۋەكىللىك قىلىدۇ.تۆۋەندىكى تار يوپۇرماقلىق سىزىقلار ئانالىز قىلىندى: 83A: 476 (چىداملىق ، ھەمجىنىسلار Lanr1 allele نى ئېلىپ يۈرگەن) ، بورېگىن (چىداملىق ، ئىرسىيەت ئارقا كۆرۈنۈشى نامەلۇم) ، ماندېلۇپ (ئوتتۇراھال چىداملىق ، ھەمجىنىسلىق AnMan allele نى ئېلىپ يۈرگەن) ۋە نوپۇسى 22660 (ئاسان يۇقۇملىنىدۇ).
بۇنىڭدىن باشقا ، RNA-seq كاندىدات گېنى Lanr1 (TanjilG_05042) ۋە AnMan (TanjilG_12861) نىڭ ئىپادىلەش ئارخىپى باھالاندى (3-رەسىم).TanjilG_05042 گېنى تۇنجى قېتىم (6 ئات كۈچى) دە 83A: 476 دە كۆرۈنەرلىك ئىنكاس (ئاكتىپلاش) نى كۆرسەتتى ، TanjilG_12861 بولسا ماندېلوپتا پەقەت ئىككى ۋاقىت نۇقتىسىدا كۆرۈنەرلىك بولدى: 6 ئات كۈچى (تۆۋەنگە تەڭشەش) ۋە 24 ئات كۈچى (6 ئات كۈچى).With.).تەڭشىگىلى بولىدۇ)).
GO: 0055114 «redox جەريان» ئاتالغۇسىدىكى ئەڭ ھەددىدىن زىيادە بېسىم قىلىنغان گېنلار سىتروخوم P450 ئاقسىلى ۋە ئوكسىد ئوكسىدنى كودلاشتۇرىدىغان گېنلار (4-رەسىم).6 HPI دىكى 83A: 476 دىن ئايرىپ ئېلىنغان ئەۋرىشكە ئۈچۈن ، ئەڭ چوڭ ياكى ئەڭ تۆۋەن log2 (قاتلىنىش ئۆزگىرىشى) قىممىتى (گېننىڭ% 86.6 ى) ئادەتتە ئوكۇل قىلىنغان ۋە كونترول قىلىنىدىغان ئۆسۈملۈكلەر ئارىسىدا كۆزىتىلىپ ، بۇ گېن تىپىنىڭ جىنسىي ئوكۇلغا بولغان يۇقىرى ئىنكاسى گەۋدىلەندۈرۈلدى.83A: 476 ئەڭ مۇھىم GO: 0055114 DEG نى 6 hpi (503 گېن) ، قالغان سىزىقلار 48 hpi (Boregine ، 31 گېن Mand Mandelup ، 85 گېن ۋە نوپۇسى 22660 ، 78 گېن) نى كۆرسەتتى.GO: 0055114 ئائىلىسىنىڭ كۆپ قىسىم گېنلىرىدا ۋاكسىنا ئەملەش (ئاكتىپلاش ۋە چەكلەش) دىن ئىبارەت ئىككى خىل ئىنكاس بايقالغان.قىزىقارلىق يېرى ، ماندېلۇپېدىكى GO: 0055114 ئاتالغۇسىدا ئېنىقلانغان DEG نىڭ% 97.6 ى 48 ئات كۈچىدە بۇ كۆزىتىشلەر شۇنى ئىسپاتلىدىكى ، گەرچە كۆلىمى بىر قەدەر كىچىك بولسىمۇ (يەنى ئۆزگەرتىلگەن قىزىل نۇر گېنىنىڭ سانى ، 853 بىلەن 503) ، ماندېلوپنىڭ ئانتراخنوزغا بولغان ئىنكاسىنىڭ كېچىكتۈرۈلگەن شەكلى 83A: 476 نىڭ دەسلەپكى ئىنكاسىغا ئوخشايدۇ.بورگىن ۋە نۇپۇس 22660 دە ، بۇ يىغىلىش ئايرىم-ئايرىم ھالدا% 51.6 ۋە% 75.6.
بىئولوگىيىلىك جەريان «GO: 0055114 Redox جەريان» ئاتالغۇسىنىڭ ئاساسلىق تەركىبلىرىنى ئىپادىلەش ئەندىزىسى ئاشكارىلاندى.Log2 ئۆلچىمى ئوكۇللانغان (Colletotrichum lupini ، سۈزۈك Col-08 ، لوپېن ئېتىزىدىن ئېلىنغان ، پولشانىڭ Wizhenica ، 1999-يىل) ۋە كونترول (ساختا ئوكۇل قىلىنغان) ئۆسۈملۈكلەر ئارىسىدىكى log2 قىممىتى (قاتلىنىش ئۆزگىرىشى) گە ۋەكىللىك قىلىدۇ.تۆۋەندىكى تار يوپۇرماقلىق سىزىقلار ئانالىز قىلىندى: 83A: 476 (چىداملىق ، ھەمجىنىسلار Lanr1 allele نى ئېلىپ يۈرگەن) ، بورېگىن (چىداملىق ، ئىرسىيەت ئارقا كۆرۈنۈشى نامەلۇم) ، ماندېلۇپ (ئوتتۇراھال چىداملىق ، ھەمجىنىسلىق AnMan allele نى ئېلىپ يۈرگەن) ۋە نوپۇسى 22660 (ئاسان يۇقۇملىنىدۇ).
83A: 476 C. lupini (ئوكۇل كول-08) بىلەن ئوكۇل ئۇرۇشقا كۆچۈرۈلگەن ئىنكاسى يەنە GO: 0015979 «فوتوسىنتېز» ۋە باشقا مۇناسىۋەتلىك بىئولوگىيىلىك جەريانلار بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېنلارنى ماس ھالدا جىمىقتۇرۇشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ (FIG. 5).بۇ GO: 0015979 DEG يۈرۈشلۈكىدە 105 گېن بار بولۇپ ، 83A: 476 دە 6 hpi دە كۆرۈنەرلىك باستۇرۇلغان.بۇ بۆلەكتە ، ماندېلۇپتا 37 HPI ۋە 376 گېن ئوخشاش ۋاقىتتا تەڭشەلدى ، 22660 نوپۇسنىڭ ئوخشاش ۋاقىتتا 35 گېنى تەڭشەلدى ، بۇنىڭ ئىچىدە ھەر ئىككى گېنغا ئورتاق بولغان 19 DEG بار.GO: 0015979 ئاتالغۇسىغا مۇناسىۋەتلىك ھېچقانداق DEG لار ھېچقانداق بىرلەشتۈرۈشتە كۆرۈنەرلىك قوزغىتىلمىدى (قۇر x ۋاقتى).
بىئولوگىيىلىك جەريان «GO: 0015979 Photosynthesis» ئاتالغۇسىنىڭ ئاساسلىق تەركىبلىرىنى ئىپادىلەش ئەندىزىسى ئاشكارىلاندى.Log2 ئۆلچىمى ئوكۇللانغان (Colletotrichum lupini ، سۈزۈك Col-08 ، لوپېن ئېتىزىدىن ئېلىنغان ، پولشانىڭ Wizhenica ، 1999-يىل) ۋە كونترول (ساختا ئوكۇل قىلىنغان) ئۆسۈملۈكلەر ئارىسىدىكى log2 قىممىتى (قاتلىنىش ئۆزگىرىشى) گە ۋەكىللىك قىلىدۇ.تۆۋەندىكى تار يوپۇرماقلىق سىزىقلار ئانالىز قىلىندى: 83A: 476 (چىداملىق ، ھەمجىنىسلار Lanr1 allele نى ئېلىپ يۈرگەن) ، بورېگىن (چىداملىق ، ئىرسىيەت ئارقا كۆرۈنۈشى نامەلۇم) ، ماندېلۇپ (ئوتتۇراھال چىداملىق ، ھەمجىنىسلىق AnMan allele نى ئېلىپ يۈرگەن) ۋە نوپۇسى 22660 (ئاسان يۇقۇملىنىدۇ).
پەرقلىق ئىپادىلەش ئانالىزىنىڭ نەتىجىسىگە ئاساسەن ۋە كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغقا قارشى مۇداپىئە ئىنكاسىغا قاتناشقان بولۇشى مۇمكىن ، بۇ بىر يۈرۈش يەتتە گېن ھەقىقىي ۋاقىتتىكى PCR (قوشۇمچە جەدۋەل S9) ئارقىلىق ئىپادىلەش ئارخىپىنى مىقدارلاشتۇرۇش ئۈچۈن تاللانغان.
قويۇق ئاقسىل گېنى TanjilG_10657 كونترول قىلىنغان (تەقلىد قىلىنغان) ئۆسۈملۈكلەر (قوشۇمچە جەدۋەل S10 ، S11) غا سېلىشتۇرغاندا بارلىق تەتقىقات لىنىيىسى ۋە ۋاقىت نۇقتىلىرىدا كۆرۈنەرلىك قوزغىتىلدى.ئۇنىڭدىن باشقا ، TanjilG_10657 نىڭ ئىپادىلەش ئارخىپى بارلىق لىنىيەلەرنىڭ سىناق جەريانىدا كۈنسېرى ئېشىۋاتقانلىقىنى كۆرسىتىپ بەردى.نۇپۇسى 22660 بولۇپ ، TanjilG_10657 نىڭ ئوكۇلغا بولغان سەزگۈرلۈكى 114 ھەسسە ، ئەڭ يۇقىرى نىسپىي ئىپادىلەش دەرىجىسى (4.4 ± 0.4) 24 HPI (6a رەسىم).PR10 LlR18A ئاقسىل گېنى TanjilG_27015 مۇ بارلىق سىزىق ۋە ۋاقىت نۇقتىلىرىدا ئاكتىپلىنىشنى كۆرسەتتى ، كۆپىنچە سانلىق مەلۇمات نۇقتىلىرىدا ستاتىستىكىلىق ئەھمىيەتكە ئىگە (6b رەسىم).TanjilG_10657 غا ئوخشاش ، TanjilG_27015 نىڭ ئەڭ يۇقىرى نىسپىي ئىپادىلەش دەرىجىسى 24 HPI (19.5 ± 2.4) دىكى 22660 ئوكۇل قىلىنغان نوپۇستا كۆرۈلگەن.كىسلاتالىق ئېندوخىتىنازا گېنى TanjilG_04706 Boregine 6 hpi دىن باشقا بارلىق لىنىيەلەردە ۋە ھەر ۋاقىت نۇقتىلاردا كۆرۈنەرلىك تەڭشەلدى (6c رەسىم).ئۇ تۇنجى قېتىم (6 HPI) 83A: 476 (10.5 ھەسسە) دە كۈچلۈك قوزغىتىلدى ۋە باشقا لىنىيەلەردە ئوتتۇراھال ئاشتى (6.6-7.5 ھەسسە).تەجرىبە جەريانىدا ، TanjilG_04706 نىڭ ئىپادىسى 83A: 476 ۋە Boregine دە ئوخشاش سەۋىيىدە ساقلانغان ، ماندېلۇپ ۋە نۇپۇس 22660 دە كۆرۈنەرلىك ئېشىپ ، بىر قەدەر يۇقىرى قىممەتكە يەتكەن (ئايرىم-ئايرىم ھالدا 5.9 ± 1.5 ۋە 6.2 ± 1.5).Endoglucan-1,3-β- گلۇكوزىدازغا ئوخشاش گېن TanjilG_23384 نوپۇسى 22660 دىن باشقا بارلىق لىنىيەلەردە ئالدىنقى ئىككى ۋاقىت نۇقتىسىدا (6 ۋە 12 hpi) يۇقىرى ئاكتىپلىقىنى كۆرسەتتى (6d رەسىم).TanjilG_23384 نىڭ ئەڭ يۇقىرى نىسپىي ئىپادىلەش دەرىجىسى ماندېلۇپ (2.7 ± 0.3) ۋە 83A: 476 (1.5 ± 0.1) دىكى ئىككىنچى ۋاقىت نۇقتىسىدا (12 hpi) كۆرۈلگەن.24 HPI دە ، TanjilG_23384 ئىپادىسى بارلىق تەتقىق قىلىنغان قۇرلاردا بىر قەدەر تۆۋەن (0.04 ± 0.009 دىن 0.44 ± 0.12).
مىقدارلاشقان PCR تەرىپىدىن ئاشكارلانغان تاللانغان گېنلارنىڭ ئىپادىلەش ئارخىپى.6 ، 12 ۋە 24 سانلار ۋاكسىنا ئەملەنگەندىن كېيىنكى بىر نەچچە سائەتكە ۋەكىللىك قىلىدۇ.LanDExH7 ۋە LanTUB6 گېنى نورماللاشتۇرۇش ئۈچۈن ، LanTUB6 بولسا ئۆز ئارا تەڭشەش ئۈچۈن ئىشلىتىلگەن.خاتالىق بالدىقى ئۈچ خىل بىئولوگىيىلىك كۆپەيتىشنى ئاساس قىلغان ئۆلچەملىك ياتلىشىشنى كۆرسىتىدۇ ، ئۇلارنىڭ ھەر بىرى ئوتتۇرا ھېساب بىلەن ئۈچ تېخنىكىلىق كۆپەيتىش. ئوكۇل قىلىنغان (Colletotrichum lupini ، سۈزۈك Col-08 ، 1999-يىلى پولشانىڭ ۋېرزېنېكادىكى لوپېن ئېتىزىدىن ئېرىشكەن) ۋە كونترول (تەقلىد قىلىنغان) ئۆسۈملۈكلەر ئارىسىدىكى ئىپادىلەش سەۋىيىسىدىكى ئوخشىماسلىقنىڭ ستاتىستىكىلىق ئەھمىيىتى سانلىق مەلۇمات نۇقتىسىنىڭ ئۈستىدە (* P قىممىتى <0.05 ، ** P قىممىتى ≤ 0.01 ، *** P قىممىتى ≤ 0.001). ئوكۇل قىلىنغان (Colletotrichum lupini ، سۈزۈك Col-08 ، 1999-يىلى پولشانىڭ ۋېرزېنېكادىكى لوپېن ئېتىزىدىن ئېرىشكەن) ۋە كونترول (تەقلىد قىلىنغان) ئۆسۈملۈكلەر ئارىسىدىكى ئىپادىلەش سەۋىيىسىدىكى ئوخشىماسلىقنىڭ ستاتىستىكىلىق ئەھمىيىتى سانلىق مەلۇمات نۇقتىسىنىڭ ئۈستىدە (* P قىممىتى <0.05 ، ** P قىممىتى ≤ 0.01 ، *** P قىممىتى ≤ 0.001). Статистическая значимость различий в оровнях кресрессии между интокулированными (Colletotrichum lupini, штамм Col-08, полуchen в 1999 г. ченie P <0,05, ** значение P ≤ 0,01, *** значение P ≤ 0,001). ئوكۇل قىلىنغان (Colletotrichum lupini, Col-08 ، 1999-يىلى پولشانىڭ ۋېرجېنېستىكى بىر لوپېن ئېتىزىدىن ئېرىشكەن) ۋە كونترول (ساختا ئوكۇل قىلىنغان) ئۆسۈملۈكلەر ئارىسىدىكى ئىپادىلەش سەۋىيىسىدىكى ستاتىستىكا جەھەتتىكى كۆرۈنەرلىك پەرقلەر سانلىق مەلۇمات نۇقتىسىنىڭ ئۈستىدە كۆرسىتىلدى (* P قىممىتى <0.05 ، ** P قىممىتى ≤ 0.01 ، *** P قىممىتى ≤ 0.001).接种 （Colletotrichum lupini ， Col-08 株 ， 1999 年 从 ier Wierzenica 的 羽扇 豆 田 获得 和） 之间 水平 差异 差异 P P P 0.05 P P 0.05 0.05 0.05接种 （colletotrichum lupini ， color-08 株 ， 1999 年 波兰 ier wierzenica 的 羽扇 获得） 和 （差异 统计学 p Статистически значимые различия в оровнях кресрессии между интокулированными (Colletotrichum lupini, штамм Col-08, полученny с пой люпина в Верженице, Польша, в 1999 г. начение P <0,05, ** P-значение ≤ 0,01, *** P-значение ≤ 0,001). ئوكۇل قىلىنغان (Colletotrichum lupini ، سۈزۈك Col-08 ، 1999-يىلى پولشانىڭ ۋېرجېنېستىكى لوپېن ئېتىزىدىن ئېرىشكەن) ۋە كونترول (ساختا ئوكۇل قىلىنغان) ئۆسۈملۈكلەر ئارىسىدىكى ئىپادىلەش دەرىجىسىنىڭ ستاتىستىكا جەھەتتىكى پەرقى سانلىق مەلۇمات نۇقتىسىنىڭ ئۈستىدە كۆرسىتىلدى (* P قىممىتى <0.05 ، ** P قىممىتى ≤ 0.01 ، *** P قىممىتى ≤ 0.001).ئانالىز قىلىنغان NLL لىنىيىسى: 83A: 476 (چىداملىق ، ھەمجىنىسلار Lanr1 allele نى ئېلىپ يۈرۈش) ، ماندېلۇپ (ئوتتۇراھال قارشىلىق ، ھەمجىنىسلىق AnMan allele نى ئېلىپ يۈرۈش) ، بورېگىن (چىداملىق ، نامەلۇم گېن ئارقا كۆرۈنۈشى) ۋە نوپۇسى 22660 (ئاسان يۇقۇملىنىدۇ).
Lanr1 چېكەتكىسىدىكى كاندىدات گېن TanjilG_05042 RNA-seq تەتقىقاتىدىن ئېرىشكەن ئارخىپلارغا روشەن ئوخشىمايدىغان ئىپادىلەش ئەندىزىسىنى كۆرسەتتى (6e رەسىم).بۇ گېننىڭ كۆرۈنەرلىك ئاكتىپلىنىشى ماندېلۇپ ۋە 22660 نوپۇستا (ئايرىم-ئايرىم ھالدا 39.7 ۋە 11.7 قېتىم) كۆرۈلگەن ، نەتىجىدە ئىپادىلەش دەرىجىسى بىر قەدەر يۇقىرى بولغان (ئايرىم-ئايرىم ھالدا 1.4 ± 0.14 ۋە 7.2 ± 1.3).83A: 476 يەنە TanjilG_05042 گېنىنىڭ تەڭشىلىشى (3.8 ھەسسە يۇقىرى) نى ئاشكارىلىدى ، ئەمما ، قولغا كەلتۈرۈلگەن نىسپىي ئىپادىلەش دەرىجىسى (0.044 ± 0.002) ماندېلۇپ ۋە 22660 نوپۇسنىڭكىدىن 30 ھەسسە تۆۋەن بولدى.qPCR تەرىپىدىن ئانالىز قىلىنغان ، تەقلىدى ۋاكسىنا ئەملەنگەن (كونترول) ۋارىيانتلىرىدىكى گېن تىپىنىڭ ئىپادىلىنىش دەرىجىسىدە كۆرۈنەرلىك پەرق بولۇپ ، 22660 ۋە 83A: 476 نوپۇسنىڭ 58 ھەسسىسىگە ، شۇنداقلا 22660 ۋە 22660 نوپۇسنىڭ پەرقىگە يەتتى. بورگىن بىلەن ماندالۇپ ئوتتۇرىسىدا ئىككى ھەسسە پەرق ھاسىل قىلىندى.
AnMan چېكەتكىسىدىكى كاندىدات گېنى TanjilG_12861 ، 83A: 476 ۋە ماندېلۇپتا ۋاكسىنا ئەملەشكە قارىتا ئاكتىپلانغان ، 22660 نوپۇستا بىتەرەپ بولۇپ ، بورېگىندا كونترول قىلىنغان (6f رەسىم).TanjilG_12861 گېنىنىڭ نىسپىي ئىپادىلىنىشى ئوكۇل قىلىنغان 83A: 476 (0.14 ± 0.01) ئەڭ يۇقىرى.17.4 kDa سىنىپى I ئىسسىقلىق زەربىسى ئاقسىل گېنى TanjilG_05080 HSP17.4 بارلىق تەتقىق قىلىنغان بېسىم ۋە ۋاقىت نۇقتىلىرىدا نىسپىي ئىپادىلەش سەۋىيىسىنى كۆرسەتتى (6g رەسىم).ئەڭ يۇقىرى قىممەت 22660 نوپۇستىكى 24 HPI دا بايقالغان (0.14 ± 0.02 ، ۋاكسىنا ئەملەشنىڭ سەككىز ھەسسىسىگە تەڭ).
گېن ئىپادىلەش ئارخىپىنى سېلىشتۇرۇش (7-رەسىم) TanjilG_10657 ۋە باشقا تۆت گېننىڭ ئوتتۇرىسىدا يۇقىرى باغلىنىش بارلىقىنى ئاشكارىلىدى: TanjilG_27015 (r = 0.89) ، TanjilG_05080 (r = 0.85) ، TanjilG_05042 (r = 0.80) ۋە TanjilG_04706 (r = 0.79).بۇ خىل نەتىجىلەر مۇداپىئە ئىنكاسى جەريانىدا بۇ گېنلارنىڭ ئورتاق تەڭشىلىشىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.TanjilG_12861 ۋە TanjilG_23384 گېنى باشقا گېنلارغا سېلىشتۇرغاندا Pearson نىڭ مۇناسىۋەتلىك كوئېففىتسېنت قىممىتى (ئايرىم-ئايرىم ھالدا 0.08 دىن 0.43 ۋە -0.19 دىن 0.28 گىچە) ئوخشىمىغان ئىپادىلەش ئارخىپىنى كۆرسەتتى.
گېن ئىپادىلەش ئارخىپى ئوتتۇرىسىدىكى باغلىنىشلىق مىقدار PCR ئارقىلىق بايقالغان.تۆۋەندىكى تار يوپۇرماقلىق سىزىقلار ئانالىز قىلىندى: 83A: 476 (چىداملىق ، ھەمجىنىس Lanr1 allele نى ئېلىپ يۈرۈش) ، ماندېلۇپ (ئوتتۇراھال قارشىلىق ، ھەمجىنىس ئانمان ئاللېنى ئېلىپ يۈرۈش) ، بورېگىن (چىداملىق ، ئىرسىيەت ئارقا كۆرۈنۈشى نامەلۇم) ۋە نوپۇسى 22660 (ئاسان يۇقۇملىنىدۇ).1999-يىلى پولشانىڭ ۋېرجېنىس شەھىرىدىكى لوپېن ئېتىزىدىن ئېلىنغان ئوكۇل ئوكۇلى (كولېتوترىچۇم لۇپۇنى ، سۈزۈك Col-08) ۋە كونترول (ساختا ئوكۇل قىلىنغان) ئۆسۈملۈكلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئۈچ ۋاقىت نۇقتىسى (ئوكۇل قىلىنغاندىن كېيىنكى 6 ، 12 ۋە 24 سائەت) ھېسابلىنىدۇ.بۇ ئۆلچەم Pearson نىڭ باغلىنىش كوئېففىتسېنتىنىڭ قىممىتىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.
ھەر بىر دىيۇم 6 ئات كۈچىگە ئېرىشكەن سانلىق مەلۇماتقا ئاساسەن ، WGCNA ئوكۇل قىلىنغان ۋە كونترول قىلىش زاۋۇتىنى سېلىشتۇرۇش ئارقىلىق ئېنىقلانغان 9981 DEG دا ئېلىپ بېرىلغان بولۇپ ، دەسلەپكى مۇداپىئە ئىنكاسىغا دىققەت قىلغان (قوشۇمچە جەدۋەل S12).22 خىل گېن مودۇلى (توپى) گېن تىپى ۋە تەجرىبە ۋارىيانتلىرى ئوتتۇرىسىدىكى باغلىنىشلىق (مۇسبەت ياكى سەلبىي) ئىپادىلەش ئارخىپى بىلەن تېپىلدى. ئوتتۇرا ھېساب بىلەن ، گېن ئىپادىلەش دەرىجىسى 83A: 476> Mandelup> Boregine> نۇپۇسى 22660 (تۆۋەندە ھەر ئىككى خىل ھالەتتە ، ئەمما كونترول قىلىش زاۋۇتىدا بۇ يۈزلىنىش تېخىمۇ كۈچلۈك) تەرتىپ بويىچە تۆۋەنلەۋاتىدۇ. ئوتتۇرا ھېساب بىلەن ، گېن ئىپادىلەش دەرىجىسى 83A: 476> Mandelup> Boregine> نۇپۇسى 22660 (تۆۋەندە ھەر ئىككى خىل ھالەتتە ، ئەمما كونترول قىلىش زاۋۇتىدا بۇ يۈزلىنىش تېخىمۇ كۈچلۈك) تەرتىپ بويىچە تۆۋەنلەۋاتىدۇ. В среднем оровни шәһәррессии занов снижались в порядке 83A: 476> ماندېلۇپ> بورېگىن> نۇپۇسى 22660 ئوتتۇرا ھېساب بىلەن ، گېن ئىپادىلەش دەرىجىسى 83A: 476> Mandelup> Boregine> نوپۇسى 22660 تەرتىپ بويىچە تۆۋەنلىدى (ھەر ئىككى خىل ۋارىيانتتا ، كونترول قىلىش زاۋۇتىدا بۇ يۈزلىنىش تېخىمۇ كۈچلۈك).A 而言 ， 基因 表达 水平 A 83A: 476> ماندېلۇپ> بورگىن> نوپۇسى 22660 的 顺序 下降 （然而 在 两种 变 体 中 对照 中 更强）。平均 而 言 ， 基因 水平 a 83a: 476> mandelup> بورگىن> نوپۇسى 22660 的 顺序 下降 （， 种 В среднем оровни шәһәррессии занов снижались в ряду 83A: 476> ماندېلۇپ> بورېگىن> نۇپۇسى 22660 ئوتتۇرا ھېساب بىلەن ، 83A: 476> Mandelup> Boregine> نوپۇسى 22660 يۈرۈشلۈكىدە گېننىڭ ئىپادىلىنىش دەرىجىسى تۆۋەنلىدى (ئەمما ، ھەر ئىككى خىل نۇسخىدا ، كونترول قىلىش زاۋۇتىدا بۇ يۈزلىنىش تېخىمۇ كۈچلۈك).ۋاكسىنىلاش گېن ئىپادىسىنىڭ تەڭشىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقاردى ، بولۇپمۇ 18 ، 19 ، 14 ، 6 ۋە 1-بۆلەكلەردە (تۆۋەنلەش تەرتىپىدە) ، سەلبىي تەڭشەش (مەسىلەن 9 ۋە 20-بۆلەكلەر) ياكى نېيترال تەسىرلەر (مەسىلەن 11 ، 22 ، 8 ۋە 13-بۆلەكلەر).GO ئاتالغۇنى بېيىتىش ئانالىزى (قوشۇمچە جەدۋەل S13) ئوكۇل قىلىنغان مودۇل (18) نىڭ ئەڭ چوڭ قوزغىتىشچانلىقى بولغان «GO: 0006952 قوغداش ئىنكاسى» نى ئاشكارىلىدى ، بۇنىڭ ئىچىدە qPCR (TanjilG_04706 ، TanjilG_23384 ، TanjilG_10657 ۋە TanjilG_27015) قاتارلىقلار بار.18-مودېل قويۇقلۇقى (8-رەسىم) PR-10 غا ئوخشاش LlR18B ئاقسىلىنى كودلاشتۇرىدىغان TanjilG_26536 گېنى ، 9-نومۇرلۇق قويغۇچنىڭ فوتو سىستېمىسى II PsbQ ئاقسىلىنى كودلاشتۇرىدىغان TanjilG_28955 گېنى ئىكەنلىكى ئېنىقلاندى.كاندىدات ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش گېنى Lanr1 ، TanjilG_05042 ، 22-بۆلەكتە (9-رەسىم) تېپىلغان ۋە «GO: 0044260 ھۈجەيرە ماكرو مولېكۇلا مېتابولىزىم جەريانى» ۋە «GO: 0006355 ترانسكرىپسىيەنى تەڭشەش ، DNA قېلىپى» دېگەن سۆزلەر بىلەن مۇناسىۋەتلىك.گېن ئىسسىقلىق بېسىمىنى خاتىرىلەش ئامىلى A-4a (HSFA4a) نى كودلايدۇ.
ئېغىر دەرىجىدىكى تور ئانالىزى «GO: 0006952 مۇداپىئە جاۋابلىرى» بىلەن ئىپادىلەنگەن بىئولوگىيىلىك جەريان ئاتالغۇلىرى بىلەن گېننىڭ ئورتاق ئىپادىلىنىشى.QPCR (TanjilG_04706 ، TanjilG_23384 ، TanjilG_10657 ۋە TanjilG_27015) تەرىپىدىن ئانالىز قىلىنغان تۆت گېننى گەۋدىلەندۈرۈش ئۈچۈن دەۋا ئاددىيلاشتۇرۇلدى.
ئېغىر دەرىجىدىكى تور ئانالىزى «GO: 0006355: ترانسكرىپسىيەنى تەڭشەش ، DNA قېلىپى» ۋە بىر كاندىداتنىڭ ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش گېنى Lanr1 TanjilG_05042 بىلەن ئىپادىلەنگەن.دەۋا ئاددىيلاشتۇرۇلۇپ ، TanjilG_05042 گېنى ۋە مەركىزى TanjilG_01212 گېنىنى ئايرىپ چىقتى.
ئاۋىستىرالىيەدە توپلانغان ئانتراكنوزغا قارشى تۇرۇش تەكشۈرۈشىدە كۆرسىتىلىشىچە ، بالدۇر قويۇپ بېرىلگەن سورتلارنىڭ كۆپىنچىسى ئاسان يۇقۇملىنىدىكەن.كاليا ، كورومۇپ ۋە ماندېلۇپ ئوتتۇراھال قارشىلىق دەپ تەسۋىرلەنگەن ، ۋونگا ، تانجىل ۋە 83A: 476 بولسا قارشىلىق كۈچى 26،27،31 دەپ تەسۋىرلەنگەن.ئوخشاش قارشىلىق كۆرسىتىش كۈچىگە ئىگە ، Lanr1 دەپ بېكىتىلگەن ، Coromup ۋە Mandelup نىڭ ئوخشىمىغان ئاللېسى بار ، AnMan10 ، 26 ، 39 ، 39 بولسا ، كاليا باشقىچە ئاللېغا ئۆتتى., Lanr2.گېرمانىيەدىكى ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارىنى تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە LanrBo36 دەپ بېكىتىلگەن Lanr1 دىن باشقا كاندىدات ئاللې بىلەن قارشىلىق كۆرسىتىش لىنىيىسى Bo7212 ئېنىقلاندى.
تەتقىقاتىمىز سىناق قىلىنغان مىكروبتىكى Lanr1 ئاللېنىڭ ئىنتايىن تۆۋەن چاستوتىسىنى (تەخمىنەن% 6) ئاشكارىلىدى.بۇ كۆزىتىش Anseq3 ۋە Anseq4 بەلگىسىنى ئىشلىتىپ شەرقىي ياۋروپا گېرمپلازمىنى تەكشۈرۈش نەتىجىسى بىلەن بىردەك بولۇپ ، Lanr1 ئاللېنىڭ پەقەت بېلورۇسىيەنىڭ ئىككى لىنىيىسىدە بارلىقىنى كۆرسەتتى.بۇ Lanr1 ئاللېنىڭ ئاۋىستىرالىيەگە ئوخشىمايدىغىنى ، يەرلىك باقمىچىلىق پروگراممىلىرى تەرىپىدىن تېخى كەڭ كۆلەمدە ئىشلىتىلمىگەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، بۇ يەر ماركا ياردىمى بىلەن كۆپىيىدىغان مۇھىم ئاللېنىڭ بىرى.بۇ بەلكىم ئاۋىستىرالىيە دوكلاتىغا سېلىشتۇرغاندا ، Lanr1 allele نىڭ ياۋروپا مەيدان شارائىتىدا تەمىنلىگەن قارشىلىق دەرىجىسىنىڭ تۆۋەنلىكىدىن بولۇشى مۇمكىن.ئۇنىڭدىن باشقا ، ئاۋىستىرالىيەدىكى يۇقىرى يامغۇرلۇق رايونلاردىكى ئانتراخنوزا تەتقىقاتى شۇنى ئىسپاتلىدىكى ، Lanr1 allele مۇرەسسە قىلغان قارشىلىق ئىنكاسى كېسەللىك قوزغاتقۇچىنىڭ ئۆسۈشى ۋە تېز تەرەققىي قىلىشىغا پايدىلىق ھاۋارايى شارائىتىدا ئۈنۈملۈك بولماسلىقى مۇمكىن.ئەمەلىيەتتە ، ھازىرقى تەتقىقاتتا ، Lanr1 ئاللېنى ئېلىپ يۈرگەن گېن تىپلىرىدا ئانتراخنوزنىڭ بەزى ئالامەتلىرىمۇ كۆرۈلگەن بولۇپ ، C. lupini نىڭ تەرەققىي قىلىشى ئۈچۈن ئەڭ ياخشى شارائىتتا قارشىلىقنىڭ يوقىلىشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.بۇنىڭدىن باشقا ، Lanr1 چېكەتكىسىدىن تەخمىنەن 1 cM كېلىدىغان Anseq3 ۋە Anseq4 بەلگىسىنىڭ بارلىقىغا يالغان ئىجابىي چۈشەندۈرۈشلەر 28،30،43 بولۇشى مۇمكىن.
تەتقىقاتىمىزدا كۆرسىتىلىشىچە ، Lanr1 allele نى ئېلىپ ماڭغان 83A: 476 ، تۇنجى ئانالىز قىلىنغان ۋاقىت نۇقتىسىدا (6 hpi) چوڭ تىپتىكى ترانسكرىپسىيەلىك قايتا پروگرامما تۈزۈش ئارقىلىق C. lupini ئوكۇلىغا ئىنكاس قايتۇرغان ، ماندېلۇپتا AnMan ئاللېنى ئېلىپ يۈرگەندە ، خاتىرىلەنگەن جاۋابلار كېيىنرەك كۆزىتىلگەن.(24 دىن 48 ئات كۈچى).مۇداپىئە ئىنكاسىدىكى بۇ ۋاقىتلىق ئۆزگىرىشلەر كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ ئوخشىماسلىقى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇپ ، بالدۇر كېسەللىك قوزغاتقۇچنى تونۇشنىڭ قارشىلىققا مۇۋەپپەقىيەتلىك تاقابىل تۇرۇشنىڭ مۇھىملىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.ئۆسۈملۈك توقۇلمىلىرىنى يۇقۇملاندۇرۇش ئۈچۈن ، ئانتراخا سپورا چوقۇم ساھىبجامال يۈزىدە بىخلىنىش ، ھۈجەيرە بۆلۈنۈشى ۋە كۆكرەك پەردىسى شەكىللەندۈرۈش قاتارلىق بىر قانچە تەرەققىيات باسقۇچىنى باشتىن كەچۈرۈشى كېرەك.قوشۇمچە دېتال ساھىبجامالنىڭ يۈزىگە چاپلىشىپ ، ساھىبجامال توقۇلمىلارغا سىڭىپ كىرىشنى ئاسانلاشتۇرىدىغان يۇقۇملۇق قۇرۇلما.شۇڭا ، نۇقۇت جەۋھىرىدىكى C. gloeosporioides نىڭ سپوراسى 75-90 مىنۇت يوشۇرۇنغاندىن كېيىن يادرونىڭ بىرىنچى بۆلۈنۈشىنى ، 90-120 مىنۇتتىن كېيىن مىكروب نەيچىسى شەكىللەنگەنلىكىنى ، 4 سائەت 45 سائەتتىن كېيىن باستۇرۇلغانلىقىنى كۆرسەتتى.مانگو C. gloeosporioides 3 سائەت يوشۇرۇنغاندىن كېيىن% 40 تىن ئارتۇق قاپارتما بىخلىنىشنى ، 4 سائەتتىن كېيىن تەخمىنەن% 20 لىك بېسىم پەيدا قىلغۇچىنى كۆرسەتتى.C. gloeosporioides نىڭ ۋىرۇسقا مۇناسىۋەتلىك CAP20 گېنى 4 سائەت 46 مىنۇتتىن كېيىن يۇقىرى قويۇقلۇقتىكى CAP20 ئاقسىلى بىلەن ئۆرۈك يۈزى مومسىدا 3.5 سائەت يوشۇرۇنغاندىن كېيىن ، ئېففېت شەكىللەندۈرىدىغان قاپارتقۇدا ترانسكرىپسىيە پائالىيىتىنى كۆرسەتتى.ئوخشاشلا ، C. trifolii دىكى مېلانىن بىئوسىنتېز گېنىنىڭ پائالىيىتى 2 سائەت يوشۇرۇن ھالەتتە قوزغالغاندىن كېيىن ، 1 سائەتتىن كېيىن ئاپپرېسورىيە شەكىللەنگەن.يوپۇرماق توقۇلمىلىرى تەتقىقاتىدا ئىسپاتلىنىشىچە ، C. acutatum بىلەن ئوكۇل قىلىنغان بۆلجۈرگەننىڭ ئالدى بىلەن 8 ئات كۈچىدە بېسىلىشى بار ، C كوكۇس بىلەن ئوكۇل قىلىنغان پەمىدۇرنىڭ ئالدى بىلەن 4 hpi48,49 دە بېسىلىشى بار.Colletotrichum spp نىڭ ۋاقىت ئۆلچىمى بىلەن ئاساسەن بىردەك.يۇقۇملىنىش جەريانى.83A: 476 غا قارىتا تېز مۇداپىئەلىنىش ئىنكاسى بۇ قۇرغا ئۆسۈملۈك قارشىلىقى ۋە ئۈنۈم ھاسىل قىلغان ئىممۇنىتېت كۈچى (ETI) گېنىنىڭ قاتنىشىشىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ ، ماندېلۇپنىڭ كېچىكىپ بەرگەن ئىنكاسى مىكرو مۇناسىۋەتلىك مولېكۇلا ئەندىزىسى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئىممۇنىتېت (MTI) پەرەزىنى قوللايدۇ 50. 83A: 476 ۋە ماندېلۇپنىڭ دەسلەپكى ئىنكاسى.كېچىكىپ ئىنكاس قايتۇرۇشتا يۇقىرى ياكى تۆۋەن تەڭشەلگەن گېن ئوتتۇرىسىدىكى قىسمەن ئۆز-ئارا قاپلىنىشمۇ بۇ ئۇقۇمنى قوللايدۇ ، چۈنكى ETI ھەمىشە تېز ۋە كۈچەيتىلگەن MTI ئىنكاسى دەپ قارىلىدۇ ، ئۇ يۇقۇملانغان جايدا پروگرامما ھۈجەيرىسىنىڭ ئۆلۈشى بىلەن ئاخىرلىشىدۇ ، بۇ ئانافىلاكتىك زەربە دەپ ئاتىلىدۇ.
گېن ئونتولوگىيىسى GO: 0006952 «مۇداپىئە ئىنكاسى» ئاتالغۇسىغا باغلانغان گېنلارنىڭ كۆپىنچىسى بېسىم كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان روزا 22 ئۇچۇرنىڭ 11 گومولوگىيىسى (SAM22 غا ئوخشاش) ۋە يەتتە چوڭ كېچىكىپ ئاقسىلغا ئوخشاش (MLPs).31 ، 34 ، 43 ۋە 423 قاتارلىق ئاقسىللار تەرتىپلىك ئوخشاشلىقنى كۆرسەتتى.SAM22 غا ئوخشاش گېن كۆرۈنەرلىك ئاكتىپلىنىشنى كۆرسىتىپ ، ئۇزۇنغا سوزۇلغان بولۇپ ، ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش كۈچىنىڭ يۇقىرى كۆتۈرۈلگەنلىكىنى كۆرسىتىپ بەردى (83A: 476 ۋە Boregine).قانداقلا بولمىسۇن ، MLP غا ئوخشاش گېنلار پەقەت كاندىدات قارشىلىق كۆرسەتكۈچى ئاللې (83A: 476 / Lanr1 6 ئات كۈچى ، ماندېلۇپ / AnMan 24 ئات كۈچى) دە سىزىقلاردىلا كونترول قىلىندى.كۆرسىتىپ ئۆتۈشكە تېگىشلىكى شۇكى ، ئېنىقلانغان SAM22 غا ئوخشاش گومولوگلارنىڭ ھەممىسى تەخمىنەن 105 كىلوگرام كېلىدىغان گېن توپىدىن كەلگەن ، MLP غا ئوخشاش گېنلار گېننىڭ ئايرىم رايونلىرىدىن كەلگەن.بۇ خىل SAM22 غا ئوخشاش گېنلارنىڭ ماس قەدەمدە قوزغىتىلىشى بىزنىڭ ئىلگىرىكى NLL نىڭ Diaporthetoxica ئوكۇلغا قارشى تۇرۇش تەتقىقاتىدا بايقالغان بولۇپ ، ئۇلارنىڭ مۇداپىئە ئىنكاسىنىڭ گورىزونتال تەركىبلىرىگە قاتناشقانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.بۇ يەكۈننى SAM22 گە ئوخشاش گېنلارنىڭ ساللىتسىك كىسلاتا ، زەمبۇرۇغ ئوكۇلى ياكى ھىدروگېن ئوكسىد بىلەن زەخىملىنىش ياكى داۋالاشقا بولغان ئاكتىپ ئىنكاسى توغرىسىدىكى دوكلاتلارمۇ قوللايدۇ.
MLP غا ئوخشاش گېنلارنىڭ نۇرغۇن ئۆسۈملۈك تۈرلىرىدىكى باكتېرىيە ، ۋىرۇس ۋە كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى زەمبۇرۇغدىن يۇقۇملىنىشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ھەر خىل ئۆسۈملۈك ۋە بىئولوگىيىلىك بېسىملارغا ئىنكاس قايتۇرىدىغانلىقى كۆرسىتىلدى.ئۆسۈملۈكلەر ۋە كېسەللىك قوزغاتقۇچىلار ئوتتۇرىسىدىكى بەزى ئۆز-ئارا تەسىرلەرگە تاقابىل تۇرۇش يۆنىلىشى كۈچلۈك كۆپىيىشتىن (يەنى Verticillium dahliae بىلەن پاختا يۇقۇملانغان مەزگىلدە) كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلەشكە (يەنى ئالما دەرىخىنى Alternaria spp بىلەن يۇقۇملانغاندىن كېيىن) 56,57 گىچە بولغان.MLP غا ئوخشاش 423 گېننىڭ كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلىشى F. aver نىڭ مۇداپىئەلىنىش جەريانىدا F. niger يۇقۇملىنىش ۋە ئالما دەرىخى Botryosphaeria berengeriana f.cn.piricola ۋە Alternaria alternata بولسا ئالما يولى تىپى 58،59.ئۇنىڭدىن باشقا ، ئالما كالىسى MLP غا ئوخشاش 423 گېنىنى ھەددىدىن زىيادە بېسىم قىلىپ ، قارشىلىق كۆرسىتىش گېنىنىڭ ئىپادىلىنىشى تۆۋەنرەك بولۇپ ، زەمبۇرۇغدىن يۇقۇملىنىشقا ئاسان ئۇچرايدۇ 59.Fusarium oxysporum f غا ئەگىشىپ ، MLP غا ئوخشاش 423 گېنىمۇ چىداملىق كۆپ ئۇچرايدىغان پۇرچاق مىكروبلىرى بېسىلىپ قالدى.cn.پۇرچاقتىن يۇقۇملىنىش 60.
بىزنىڭ RNA-seq تەتقىقاتىمىزدا ئېنىقلانغان PR-10 ئائىلىسىنىڭ باشقا ئەزالىرى LlR18A ۋە LlR18B گېنى بولۇپ ، تەرتىپكە سېلىشنىڭ ئىنكاسى ، شۇنداقلا ياغ ئاقسىلى ئاقسىل DIR1 نىڭ تەڭشەلگەن (1 گېنى) ياكى تەڭشەلمىگەن (3 گېن) گېنى..بۇنىڭدىن باشقا ، WGCNA بۇ مودۇلدىكى LlR18B گېنىنى مەركىزى قىلىپ گەۋدىلەندۈردى ، بۇ ۋاكسىنا ئەملەشكە ئاسان گىرىپتار بولۇپ ، بىر نەچچە قوغداش ئىنكاسى گېنىنى ئېلىپ كېلىدۇ.زەھەرلىك سۇيۇق كرىستاللىق بەيگىسى ۋە ئۈزۈلۈپ قالغان باكتېرىيە يوپۇرمىقىدا پاتېنتلىق ھەمراھلىرى, شۇنداقلا WedChora كەسكىن بولغان, شۇنداقلا RSOSSPRICEINGTINGWAS5161, 62. دىر 1 گېنىڭ مىقدارىنى ئىگىلىدى سىستېمىلىق توشۇش ئاقسىللىرى ئىشلىتىلىشى ئۈچۈن تەلەپ قىلىنغان لەۋ سۇلېيزىيىلىك قوغدىغۇچىلار.قوغداش رېئاكسىيەسىنىڭ تەرەققىي قىلىشىغا ئەگىشىپ ، DIR1 ئاقسىلى فلوما ئارقىلىق يۇقۇملىنىشنىڭ مەركىزىدىن توشۇلۇپ ، يىراق ئەزالاردا SAR پەيدا قىلىدۇ.قىزىقارلىق يېرى ، TanjilG_02313 DIR1 گېنى تۇنجى قېتىم 84A: 476 ۋە نۇپۇس 22660 لىنىيىسىدە كۆرۈنەرلىك قوزغىتىلغان ، ئەمما ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش كۈچى پەقەت 84A: 476 قۇردىلا مۇۋەپپەقىيەتلىك تەرەققىي قىلغان.بۇ بەلكىم NLL دىكى DIR1 گېنىنىڭ بىر قىسىم ئىقتىدارسىزلىقىنى كۆرسىتىشى مۇمكىن ، قالغان ئۈچ گومولوگ ئوكۇل ئوكۇلىغا پەقەت 83A: 476 لىنىيىسىدە 6 ئات كۈچىدە ئىنكاس قايتۇرغان ، ھەمدە بۇ ئىنكاس تۆۋەنگە قارىتىلغان.
تەتقىقاتىمىزدا ، «GO: 0055114 Redox جەريانى» دەپ ئاتىلىدىغان بىئولوگىيىلىك جەريانغا ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان زاپچاسلار سىتروخوم P450 ئاقسىلى ، ئوكسىد ئوكسىد ، لىنول كىسلاتاسى 9S- / 13S- ياغ كىسلاتاسى ۋە 1-ئامىنو سىكلوپروپېن -1 كاربون كىسلاتاسى ئوكسىد.بۇنىڭدىن باشقا ، بىزنىڭ WGCNA HSFA4a گومولوگىيىسىنى Lanr1 قارشىلىق كۆرسىتىش گېنى كاندىداتى TanjilG_05042 قاتارلىق مودۇللارنى توشۇيدىغان تۈگۈن دەپ ئېنىقلىما بەردى.HSFA4a ئۆسۈملۈكلەردىكى يادرو ترانسكرىپسىيەسىنى قىزىل نۇرغا تايىنىدىغان تەڭشەشنىڭ تەركىبىي قىسمى.
Cytochrome P450 ئاقسىلى NADPH ۋە / ياكى O2 گە تايىنىدىغان گىدرو ئوكسىدلىنىش رېئاكسىيەسىنى كاتالىزاتورلۇق قىلىدىغان ئوكسىدېن ئوكسىد بولۇپ ، كېنوبىئوتىك دورىلارنىڭ مېتابولىزمى ، شۇنداقلا ھورمون ، ياغ كىسلاتاسى ، ستېرول ، ھۈجەيرە تام زاپچاسلىرى ، بىئوپولىمېر ۋە قوغداش بىرىكمىلىرىنىڭ بىئوسىنتېزلىنىشى 69. ئۆسۈملۈك فۇنكىسىيەسىنىڭ ئۆزگىرىشچانلىقى 5. ئۆزگەرتىلگەن گومولوگىيە (37) ۋە كونكرېت گېن ئوتتۇرىسىدىكى ئىنكاس ئەندىزىسىدىكى ئوخشىماسلىق ، يۇقىرىغا تۈزىتىش كىرگۈزۈشنى ئەكس ئەتتۈرىدۇ..پەقەت RNA-seq سانلىق مەلۇماتلىرىنى ئىشلىتىپ ، NLL گېنىنىڭ بۇنداق چوڭ ئاقسىلنىڭ ئادەتتىن تاشقىرى ئائىلىسىدىكى ئاكتىپ بىئولوگىيىلىك ئىقتىدارىنى ئايدىڭلاشتۇرۇۋېلىش ناھايىتى ھايانكەشلىك بولىدۇ.قانداقلا بولمىسۇن ، دىققەت قىلىشقا ئەرزىيدىغىنى شۇكى ، بىر قىسىم سىتروخوم P450 گېنى كېسەللىك قوزغاتقۇچى زەمبۇرۇغ ياكى باكتېرىيەگە قارشى تۇرۇش كۈچىنىڭ كۈچىيىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ، بۇنىڭ ئىچىدە ئاللېرگىيىلىك ئىنكاسلارغا تۆھپە قوشۇش 69،70،71.
III تۈردىكى ئوكسىد ئوكسىد ئۆسۈملۈكلەرنىڭ ئۆسۈشى ۋە يېتىلىشى جەريانىدا كۆپ خىل مېتابولىزىم جەريانىغا قاتنىشىدىغان ، شۇنداقلا تۇزلۇق ، قۇرغاقچىلىق ، يورۇقلۇقنىڭ كۈچلۈكلىكى ۋە كېسەللىك قوزغاتقۇچىنىڭ ھۇجۇمى قاتارلىق مۇھىتتىكى بېسىملارغا تاقابىل تۇرۇش ئۈچۈن كۆپ ئىقتىدارلىق ئۆسۈملۈك فېرمېنتى.Peroxidases بىر نەچچە ئۆسۈملۈك تۈرىنىڭ ئانتراكىس بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىشىگە چېتىلىدۇ ، ئۇلار Stylosanthes humilis ۋە C. gloeosporioides ، لىنزا كۇلىنارىس ۋە C.زەمبۇرۇغ ئۆسۈملۈك توقۇلمىلىرىغا سىڭىپ كىرىشتىن بۇرۇن ، ئىنكاسى ناھايىتى تېز ، بەزىدە ھەتتا 4 HPI دە بولىدۇ.ئوكسىد ئوكسىد گېنى يەنە D. زەھەرلىك NLL ئوكۇلىغا ئىنكاس قايتۇردى.ئوكسىدلىنىش ئوكسىدلىنىشنىڭ ئوكسىدلىنىشنى تىزگىنلەش ياكى ئوكسىدلىنىش سېزىمچانلىقىنى يوقىتىشتىكى تىپىك ئىقتىدارلىرىدىن باشقا ، ئالاھىدە بىرىكمىلەرنىڭ بىرىكىشى ، تارماق گەۋدىسى ياكى ئۆز-ئارا ئۇلىنىشى جەريانىدا ھۈجەيرە دىۋارىنى كۈچەيتىشنى ئاساس قىلغان فىزىكىلىق توساقلارنى پەيدا قىلىپ ، كېسەللىك قوزغاتقۇچىنىڭ ئۆسۈشىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ.بۇ ئىقتىدارنى سىلىتسىيدا TanjilG_03329 گېنى كودلاشتۇرغىلى بولىدۇ ، ئۇ 6 HPI دىكى 83A: 476 چىداملىق سىزىقتا تەتقىقاتىمىزدا كۆرۈنەرلىك تەڭشەلگەن ، ئەمما ئىنكاس قايتۇرمىغان باشقا بېسىم ۋە ۋاقىت نۇقتىلىرىدا ئەمەس.
لىنولېئىك كىسلاتاسىنىڭ 9S- / 13S- ياغ كىسلاتاسى ياغ ئاقسىلى بىئوسىنتېزنىڭ ئوكسىدلىنىش يولىدىكى بىرىنچى قەدەم.بۇ يولنىڭ مەھسۇلاتلىرى ئۆسۈملۈك مۇداپىئەسىدە كۆپ خىل ئىقتىدارغا ئىگە ، بۇلار ھۈجەيرە دىۋارىنىڭ كالتسىي ۋە پېكتىن چۆكمىلىرىنىڭ شەكىللىنىشى ئارقىلىق كۈچەيتىلىشى ۋە ئاكتىپ ئوكسىگېن تۈرىنى ئىشلەپچىقىرىش ئارقىلىق ئوكسىدلىنىش سېزىمچانلىقىنى تەڭشەش قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.ھازىرقى تەتقىقاتتا ، لىنولېئىك كىسلاتاسىنىڭ 9S- / 13S-lipoxygenase نىڭ ئىپادىلىنىشى بارلىق بېسىملاردا ئۆزگەرتىلدى ، ئەمما ئاسان يۇقۇملىنىدىغان كىشىلەر 22660 دە ، ئوخشىمىغان ۋاقىت نۇقتىلىرىدا تەڭشەش ئومۇملاشتى ، شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا چىداملىق Lanr1 ۋە AnMan allele نى ئېلىپ يۈرگەن بېسىملاردا ، بۇ خىل گېن تىپلىرى ئارىسىدىكى ئوكسىدلىن قەۋىتىنىڭ كۆپ خىللىشىشىنى تەكىتلىدى.
1-ئامىنو سىكلوپروپېن -1 كاربونات ئوكسىد (ACO) گومولوگىيىسى لوپېن بىلەن ئوكۇل قىلىنغاندا كۆرۈنەرلىك تەڭشەلگەن (9 گېن) ياكى تەڭشەلمىگەن (2 گېن).ئىككى خىل ئەھۋالنى ھېسابقا ئالمىغاندا ، بۇ جاۋابلارنىڭ ھەممىسى 6 ئات كۈچىدە يۈز بەردى.at 83A: 476.ACO ئاقسىلى ۋاسىتە قىلغان فېرمېنتلىق رېئاكسىيە ئېتىلېن ئىشلەپچىقىرىشتىكى سۈرئەتنى چەكلەيدىغان قەدەم ، شۇڭا يۇقىرى دەرىجىدە تەڭشەلگەن 84.ئېتىلېن ئۆسۈملۈك ھورمۇنى بولۇپ ، ئۆسۈملۈكلەرنىڭ يېتىلىشىنى تەڭشەش ۋە ئۆسۈملۈك ۋە بىئولوگىيىلىك بېسىم شارائىتىغا تاقابىل تۇرۇشتا ھەر خىل روللارنى ئوينايدۇ.ACO ترانسكرىپسىيەسىنىڭ كىرگۈزۈلۈشى ۋە ئېتىلېن سىگنال بېرىش يولىنىڭ قوزغىتىلىشى گۈرۈچنىڭ قاندىكى ئوكسىدلىنىشچان زەمبۇرۇغ ئورىزا ئورېزاغا قارشى تۇرۇشچانلىقىنى ئاشۇرۇپ ، ئاكتىپ ئوكسىگېن تۈرى ۋە فىتوئېلېكسىننىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى تەڭشەيدۇ.بۇ تەتقىقاتتا دوكلات قىلىنغان 83A: 476 لىنىيىسىدىكى ACO گومولوگىيىسىنىڭ كۆرۈنەرلىك تەڭشىلىشى ئارقا كۆرۈنۈشىدە ، M. oryzae بىلەن C. lupini88،89 ئارىسىدا بايقالغان ناھايىتى ئوخشىشىپ كېتىدىغان يوپۇرماق يۇقۇملىنىش جەريانى ، NLL ئانتراخنوزا ئېتىلېنغا قارشىلىق كۆرسىتىش ئېھتىماللىقىنى مولېكۇلا يولىدىكى سىگنال مەركىزىنىڭ قەدەم باسقۇچىغا ئۆزگەرتىدۇ.
ھازىرقى تەتقىقاتتا ، فوتوسىنتېز بىلەن مۇناسىۋەتلىك نۇرغۇن گېنلارنىڭ كەڭ كۆلەمدە باستۇرۇلۇشى 83A: 476 دىكى 6 ئات كۈچى ، ماندېلوپتىكى 48 ئات كۈچى ۋە 22660 نوپۇستا كۆرۈلگەن.بۇ ئۆزگىرىشلەرنىڭ دائىرىسى ۋە ئىلگىرىلىشى سەۋىيىگە ماس كېلىدۇ.بۇ تەجرىبىدە ئانتراكنوزا قارشىلىقى كۆرۈلگەن.يېقىندا ، فوتوسىنتېزغا مۇناسىۋەتلىك خاتىرىلەرنى كۈچلۈك ۋە بالدۇر باستۇرۇش ئۆسۈملۈك كېسەللىك قوزغاتقۇچى ئۆز-ئارا تەسىرنىڭ بىر قانچە مودېللىرىدا كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى باكتېرىيە ۋە زەمبۇرۇغنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.ئالدىراش (بىر قىسىم ئۆز-ئارا تەسىردە 2 HPI دىن) ۋە يۇقۇملىنىشقا تاقابىل تۇرۇشتا فوتوسىنتېز بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېنلارنىڭ دۇنيا مىقياسىدا بېسىلىشى رېئاكتىپلىق ئوكسىگېن تۈرىنىڭ ئورۇنلاشتۇرۇلۇشى ۋە ئۇلارنىڭ ساللىتسىك كىسلاتا يولى بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر كۆرسىتىشى ئاساسىدا ئۆسۈملۈكلەرنىڭ ئىممۇنىتېت كۈچىنى قوزغايدۇ.
خۇلاسىلىگەندە ، ئەڭ چىداملىق نەسەب (83A: 476) ئۈچۈن ئوتتۇرىغا قويۇلغان مۇداپىئەگە تاقابىل تۇرۇش مېخانىزمى R گېنى (بەلكىم TIR-NBS-LRR TanjilG_05042 بولۇشى مۇمكىن) ۋە ئاللېرگىيىلىك ئىنكاس ئارقىلىق ۋاسىتە قىلىنغان ساللىت كىسلاتا ۋە ئېتىلېن سىگنالىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ ، ئاندىن ئۇزۇن مۇساپىلىك SAR ئورنىتىلىدۇ.ھەرىكەتنى DIR-1 ئاقسىلى قوللايدۇ.دىققەت قىلىشقا تېگىشلىكى شۇكى ، C. lupini يۇقۇملىنىشنىڭ بىئولوگىيىلىك دەۋرى ئىنتايىن قىسقا (تەخمىنەن 2 كۈن) ، ئۇنىڭدىن كېيىن نېكروز ئۆسۈشى 95.بۇ باسقۇچلارنىڭ ئۆتۈشى نېكروز ۋە ئېتىلېن كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئاقسىلنىڭ ئىپادىلىنىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن ، ئۇلار ساھىبجامال ئۆسۈملۈكلەردىكى زىيادە سېزىمچانلىقنىڭ ئىنكاسىنى قوزغايدۇ.شۇڭلاشقا ، C. lupini نى بىئولوگىيىلىك باسقۇچتا مۇۋەپپەقىيەتلىك تۇتۇشنىڭ ۋاقىت كۆزنىكى ئىنتايىن تار.83A: 476 دە 6 ئات كۈچىدە كۆزىتىلگەن قىزىل نۇر ۋە فوتوسىنتېز بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېنلارنىڭ قايتا پروگرامما تۈزۈلۈشى زەمبۇرۇغ گىپىنىڭ تەرەققىي قىلىشى بىلەن بىردەك بولۇپ ، بىئولوگىيىلىك باسقۇچتا مۇۋەپپەقىيەتلىك قوغداش ئىنكاسىنىڭ تەرەققىي قىلىدىغانلىقىدىن بېشارەت بېرىدۇ.ماندېلۇپ ۋە 22660 نوپۇسنىڭ ترانسكرىپومىيىلىك ئىنكاسى نېكروزنىڭ ئۆسۈشىگە ئۆتۈشتىن بۇرۇن زەمبۇرۇغنى تۇتۇشقا بەك كېچىكىپ كېتىشى مۇمكىن ، ئەمما ، ماندېلۇپ 22660 نوپۇسقا قارىغاندا تېخىمۇ ئۈنۈملۈك بولۇشى مۇمكىن ، چۈنكى PR-10 ئاقسىلىنىڭ بىر قەدەر تېز تەڭشىلىشى گورىزونتال قارشىلىقنى ئىلگىرى سۈرىدۇ.
ETI ، Canonical R گېنىنىڭ تۈرتكىسىدە ، پۇرچاقنىڭ ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇشتىكى ئورتاق مېخانىزمىدەك قىلىدۇ.شۇڭا ، مودېل پۇرچاق تۈرىدىكى Medicago truncatula دا ، TIR-NBS-LRR97 ئۆسۈملۈك R گېن سىنىپىنىڭ ئەزاسى RCT1 گېنى ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش كۈچى بېرىدۇ.بۇ گېن يەنە ئاسان سۈمۈرۈلىدىغان ئۆسۈملۈكلەرگە يۆتكەلگەندە ئالقاتتا كەڭ دائىرىلىك ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش ئىقتىدارىنى بېرىدۇ.كۆپ ئۇچرايدىغان پۇرچاق (P. vulgaris) دا ، بۈگۈنگە قەدەر 20 نەچچە ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش گېنى ئېنىقلاندى.بۇ گېنلارنىڭ بەزىلىرى ھېچقانداق قانون R گېنى كەمچىل رايونلاردا ئۇچرايدۇ ، ئەمما يەنە نۇرغۇنلىرى TIR-NBS-LRRs99 نى ئۆز ئىچىگە ئالغان NBS-LRR گېن گۇرۇپپىسىنى توشۇيدىغان خىروموسومنىڭ چېتىگە جايلاشقان.گېن گۇرۇپپىسىدىكى SSR تەتقىقاتى يەنە NBS-LRR گېنىنىڭ ئورتاق پۇرچاقتىكى ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش كۈچى بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكىنى ئىسپاتلىدى.Canonical R گېنى ئاق رەڭلىك لوپىن 101 دىكى ئاساسلىق ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش ئورنىنى توشۇيدىغان گېن رايونىدا بايقالغان.
خىزمىتىمىز شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى ، ئۆسۈملۈك يۇقۇملىنىشنىڭ دەسلەپكى باسقۇچىدا ئاكتىپلانغان (ئەڭ ياخشىسى 12 ئات كۈچىدىن ئېشىپ كەتمەسلىكى) دەرھال قارشىلىق كۆرسىتىش ئىنكاسى ، يوپۇرماقلىق يوپۇرماقنى كېسەللىك قوزغاتقۇچى زەمبۇرۇغ كوللېترورىچۇم لۇپىنى كەلتۈرۈپ چىقارغان ئانتراخنوزدىن ئۈنۈملۈك قوغدايدۇ.يۇقىرى كىرگۈزۈش تەرتىپىنى ئىشلىتىپ ، Lanr1 ۋە AnMan قارشىلىق گېنى مۇرەسسە قىلغان NLL ئۆسۈملۈكلىرىدىكى ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش گېنىنىڭ پەرقلىق ئىپادىلەش ئارخىپىنى كۆرسەتتۇق.مۇۋەپپەقىيەتلىك مۇداپىئەلىنىش ئۆسۈملۈكنىڭ كېسەللىك قوزغاتقۇچى بىلەن تۇنجى قېتىم ئۇچراشقاندىن كېيىنكى بىر نەچچە سائەت ئىچىدە قىزىل نۇر ، فوتوسىنتېز ۋە كېسەللىك قوزغاتقۇچىغا مۇناسىۋەتلىك ئاقسىلنىڭ گېنىنى ئەستايىدىل لايىھىلەشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.مۇشۇنىڭغا ئوخشاش قوغداش ئىنكاسى ، ئەمما ۋاقتى كېچىكتۈرۈلگەندىن كېيىن ، ئۆسۈملۈكلەرنى كېسەللىكلەردىن قوغداش ئۈنۈمى تۆۋەنرەك بولىدۇ.Lanr1 گېنى مۇرەسسە قىلغان ئانتراكىس قارشىلىقى R گېنىنىڭ تىپىك تېز ئىنكاسىغا ئوخشايدۇ (ئۈنۈم قوزغىغۇچى ئىممۇنىتېت) ، AnMan گېنى بەلكىم گورىزونتال ئىنكاسى بىلەن تەمىنلەيدۇ (مىكروب بىلەن مۇناسىۋەتلىك مولېكۇلا ئەندىزىسى كەلتۈرۈپ چىقارغان ئىممۇنىتېت) ، ئوتتۇراھال سىجىللىقنى تەمىنلەيدۇ.
ئانتراكنوزا بەلگىسىنى تەكشۈرۈشتە ئىشلىتىلىدىغان 215 NLL لىنىيىسى 74 خىل سورت ، كېسىپ ئۆتۈش ياكى بېقىش ئارقىلىق ئېرىشكەن 60 قۇر ، 5 خىل ئۆزگىرىشچان ۋە 76 ياۋا ياكى ئەسلىدىكى مىكروبتىن تەركىب تاپقان.بۇ لىنىيەلەر 17 دۆلەتتىن كەلگەن بولۇپ ، ئاساسلىقى پولشا (58) ، ئىسپانىيە (47) ، گېرمانىيە (27) ، ئاۋىستىرالىيە (26) ، روسىيە (19) ، بېلورۇسىيە (7) ، ئىتالىيە (5) ۋە باشقا لىنىيەلەردىن كەلگەن.10 دۆلەتتىن.بۇ يۈرۈشلۈك پايدىلىنىشقا چىداملىق لىنىيىلەرنىمۇ ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ: 83A: 476 ، تانجىل ، Lanr1 ئاللېنى كۆتۈرگەن ۋونگا ۋە AnMan ئاللېنى ئېلىپ ماڭغان ماندېلۇپ.بۇ قۇرلار پولشانىڭ Wiatrowo ، Poznań ئۆسۈملۈك باقمىچىلىق چەكلىك شىركىتى تەرىپىدىن ساقلانغان ياۋروپا لوپىن گېن مەنبەسى سانلىق مەلۇمات ئامبىرىدىن ئېلىنغان (قوشۇمچە جەدۋەل S1).
ئۆسۈملۈكلەر كونترول قىلىنغان شارائىتتا ئۆستۈرۈلدى (فوتوئاپپارات 16 سائەت ، كۈندۈزى 25 سېلسىيە گرادۇس ، كەچتە 18 سېلسىيە گرادۇس).ئىككى خىل بىئولوگىيىلىك كۆپەيتىش ئانالىز قىلىندى.كېلىشىمگە ئاساسەن DNeasy ئۆسۈملۈك Mini Kit (چىياگېن ، خېلدېن ، گېرمانىيە) دىن پايدىلىنىپ DNA ئۈچ ھەپتىلىك يوپۇرماقتىن ئايرىۋېتىلدى.ئايرىۋېتىلگەن DNA نىڭ سۈپىتى ۋە قويۇقلۇقى سپېكترو فوتومېتىر ئۇسۇلى ئارقىلىق باھالاندى (NanoDrop 2000; Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA).ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش گېنى AnMan (Cv. Mandelup دىن ھاسىل قىلىنغان) بەلگىسى بولغان AnManM1 بەلگىسى ۋە Lanr1 گېنىنىڭ يان تەرىپىدىكى Anseq3 ۋە Anseq4 بەلگىسى 11،26،28 ئانالىز قىلىنغان.چىداملىق ئاللېنىڭ گوموزىگوتلىرى «1 ″» ، ئاسان سېزىمچان - «0 ″» ، گېروروگېگوت بولسا 0.5 دەپ باھالانغان.
AnManM1 ، AnSeq3 ۋە AnSeq4 بەلگىسىنى تەكشۈرۈش نەتىجىسى ۋە ئاخىرقى ئىز قوغلاپ تەجرىبە قىلىش ئۈچۈن ئۇرۇقنىڭ بار-يوقلۇقىغا ئاساسەن ، ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش فېنوتىپلاش ئۈچۈن 50 NLL لىنىيىسى تاللاندى.بۇ ئانالىز كومپيۇتېر كونترول قىلىنغان پارنىكتا كۆپەيتىلگەن بولۇپ ، 14 سائەتلىك فوتوئاپپارات بىلەن كۈندۈزى تېمپېراتۇرا ° C22 ، كېچىدە ° C 19 بولىدۇ.ئۇرۇق چېچىشتىن بۇرۇن (تۆرەلمىنىڭ قارشى تەرىپىدىكى ئۇرۇق چاپاننى ئۆتكۈر تىغ بىلەن كېسىپ) ئۇرۇق چاپلاش بەك قاتتىق بولغاچقا ، ئۇرۇقنىڭ ئۇيقۇسىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە بىردەك بىخلىنىشقا كاپالەتلىك قىلىدۇ.ئۆسۈملۈكلەر ساپال تۇپراق (TS-1 REC 085 ئوتتۇرا ئاساسى ، كلاسمان-دەيلمان پولسكا ، ۋارشاۋا ، پولشا) قازاندا (11 × 11 × 21 سانتىمېتىر) ئۆستۈرۈلدى.1999-يىلى چوڭ پولشانىڭ ۋېرجېنىتسا (52 ° 27 ′ 42 ″ N 17 ° 04 ′ 05 ″ E) دا ئېتىزدا ئۆستۈرۈلگەن تار يوپۇرماقلىق يوپۇرماق ئۆسۈملۈكلىرىنىڭ غولىدىن ئۆستۈرۈلگەن كولېتوترىچۇم لوپىنى Col-08 تىپلىق ئوكۇل بىلەن ئوكۇل قىلىنغان.بىر رايونغا ئېرىشىش.ئايرىغۇچىلار SNA ئوتتۇرسىدا 20 سېلسىيە گرادۇسلۇق قارا چىراغ ئاستىدا 21 كۈن يېتىلىپ ، ئىسپېرما پەيدا قىلدى.تېرىپ تۆت ھەپتىدىن كېيىن ، ئۆسۈملۈكلەر 4-6 يوپۇرماق باسقۇچىغا يەتكەندە ، ھەر مىللىلېتىر 0.5 x 106 قويۇقلۇقى قويۇقلۇقىدا دانىخورەكنى ئېسىپ پۈركۈش ئارقىلىق ئوكۇل قىلىش ئېلىپ بېرىلدى.ئوكۇل قىلىنغاندىن كېيىن ، ئۆسۈملۈكلەر قاراڭغۇدا 24 سائەت نەم ھالەتتە ، تەخمىنەن% 98 نەملىك ۋە 25 سېلسىيە گرادۇسلۇق تېمپېراتۇرىدا ساقلىنىپ ، قاپارتمىنىڭ بىخلىنىشى ۋە يۇقۇملىنىش جەريانىغا قۇلايلىق يارىتىدۇ.كېيىن ئۆسۈملۈكلەر 14 سائەتلىك فوتوئاپپارات ئاستىدا 22 سېلسىيە گرادۇس / 19 سېلسىيە گرادۇس ۋە نەملىك% 70 ئەتراپىدا ئۆستۈرۈلگەن.كېسەللىك نومۇرى ئوكۇل قىلىنىپ 22 كۈندىن كېيىن ياسالغان بولۇپ ، غولى ۋە يوپۇرمىقىدا نېكروز جاراھەتلىرىنىڭ بار-يوقلۇقىغا ئاساسەن 0 (ئىممۇنىتېت) دىن 9 گىچە (ناھايىتى ئاسان ئاسان يۇقۇملىنىدۇ).ئۇنىڭدىن باشقا ، نومۇر ئالغاندىن كېيىن ئۆسۈملۈكلەرنىڭ ئېغىرلىقى ئۆلچەم قىلىندى.بەلگە خاراكتېرلىك گېن تىپلىرى ۋە كېسەللىك فېنوتىپلىرى ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت ئىككى رەت تەرتىپنىڭ باغلىنىشى (ئانتراخنوزغا قارشى تۇرۇش فېنوتىپنى ئانالىز قىلىش ئۈچۈن بىر يۈرۈش قۇرلاردا گېروزوگېنلىق بەلگە يوق) ھېسابلىنىدۇ.