Nature.com پر جانے کا شکریہ۔آپ جس براؤزر کا ورژن استعمال کر رہے ہیں اسے محدود CSS سپورٹ حاصل ہے۔بہترین تجربے کے لیے، ہم تجویز کرتے ہیں کہ آپ ایک اپ ڈیٹ شدہ براؤزر استعمال کریں (یا انٹرنیٹ ایکسپلورر میں مطابقت موڈ کو غیر فعال کریں)۔اس دوران، مسلسل تعاون کو یقینی بنانے کے لیے، ہم سائٹ کو بغیر اسٹائل اور جاوا اسکرپٹ کے رینڈر کریں گے۔
وسیع پیمانے پر استعمال ہونے والا سٹینلیس سٹیل اور اس کے تیار کردہ ورژن کرومیم آکسائیڈ پر مشتمل گزرنے والی تہہ کی وجہ سے محیطی حالات میں سنکنرن کے خلاف مزاحم ہیں۔اسٹیل کی سنکنرن اور کٹاؤ روایتی طور پر ان تہوں کی تباہی سے وابستہ ہے، لیکن شاذ و نادر ہی خوردبینی سطح پر، سطح کی غیر ہم آہنگی کی اصل پر منحصر ہے۔اس کام میں، سپیکٹروسکوپک مائیکروسکوپی اور کیمومیٹرک تجزیے کے ذریعے پائے جانے والے نانوسکل سطح کی کیمیکل ہیٹروجنیٹی غیر متوقع طور پر کولڈ رولڈ سیریم موڈیفائیڈ سپر ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل 2507 (SDSS) کے گرم اخترتی رویے کے دوران گلنے اور سنکنرن پر حاوی ہے۔دوسری طرف.اگرچہ ایکس رے فوٹو الیکٹران مائیکروسکوپی نے قدرتی Cr2O3 پرت کی نسبتاً یکساں کوریج دکھائی، کولڈ رولڈ SDSS نے Fe/Cr آکسائیڈ پرت پر Fe3+ امیر نینو لینڈز کی مقامی تقسیم کی وجہ سے خراب گزرنے کے نتائج دکھائے۔جوہری سطح پر یہ علم سٹینلیس سٹیل کے سنکنرن کی گہری سمجھ فراہم کرتا ہے اور امید کی جاتی ہے کہ اس سے ملتے جلتے اعلی مرکب دھاتوں کے سنکنرن کا مقابلہ کرنے میں مدد ملے گی۔
سٹینلیس سٹیل کی ایجاد کے بعد سے، فیروکرومیم مرکبات کی سنکنرن مزاحمت کو کرومیم سے منسوب کیا گیا ہے، جو زیادہ تر ماحول میں غیر فعال رویے کی نمائش کرنے والے ایک مضبوط آکسائیڈ/آکسی ہائیڈرو آکسائیڈ بناتا ہے۔روایتی (austenitic اور ferritic) سٹینلیس سٹیل کے مقابلے میں، بہتر سنکنرن مزاحمت کے ساتھ سپر ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل (SDSS) میں اعلیٰ مکینیکل خصوصیات ہیں 1,2,3۔مکینیکل طاقت میں اضافہ ہلکے اور زیادہ کمپیکٹ ڈیزائن کی اجازت دیتا ہے۔اس کے برعکس، کفایت شعاری SDSS میں گڑھے اور کریوس کے سنکنرن کے خلاف زیادہ مزاحمت ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں طویل سروس لائف اور آلودگی پر قابو پانے، کیمیکل کنٹینرز، اور آف شور تیل اور گیس کی صنعت4 میں وسیع تر اطلاقات ہوتے ہیں۔تاہم، ہیٹ ٹریٹمنٹ درجہ حرارت کی تنگ رینج اور ناقص فارمیبلٹی اس کے وسیع عملی استعمال میں رکاوٹ ہے۔لہذا، مندرجہ بالا خصوصیات کو بہتر بنانے کے لیے SDSS میں ترمیم کی گئی ہے۔مثال کے طور پر، 2507 SDSS (Ce-2507) میں Ce ترمیم اور N 6, 7, 8 کے اعلی اضافے متعارف کرائے گئے تھے۔0.08 wt.% rare Earth عنصر (Ce) کا مناسب ارتکاز DSS کی میکانکی خصوصیات پر فائدہ مند اثر ڈالتا ہے، کیونکہ یہ اناج کی تطہیر اور اناج کی حد کی مضبوطی کو بہتر بناتا ہے۔پہننے اور سنکنرن کے خلاف مزاحمت، تناؤ کی طاقت اور پیداوار کی طاقت، اور گرم کام کی اہلیت کو بھی بہتر بنایا گیا ہے۔نائٹروجن کی بڑی مقدار مہنگے نکل کے مواد کی جگہ لے سکتی ہے، جس سے SDSS کو زیادہ لاگت سے موثر بنایا جا سکتا ہے۔
حال ہی میں، بہترین مکینیکل خصوصیات 6,7,8 حاصل کرنے کے لیے SDSS کو مختلف درجہ حرارت (کم درجہ حرارت، سرد اور گرم) پر پلاسٹک کی شکل میں تبدیل کیا گیا ہے۔تاہم، SDSS کی بہترین سنکنرن مزاحمت سطح پر ایک پتلی آکسائیڈ فلم کی موجودگی کی وجہ سے ہے، جو بہت سے عوامل سے متاثر ہوتی ہے، جیسے کہ مختلف اناج کی حدود کے ساتھ بہت سے مراحل کی موجودگی، ناپسندیدہ بحفاظت اور مختلف رد عمل۔مختلف آسٹینیٹک اور فیریٹک مراحل کا اندرونی غیر ہم جنس مائیکرو اسٹرکچر درست شکل میں ہے 7۔لہذا، الیکٹرانک ڈھانچے کی سطح پر ایسی فلموں کی مائکروڈومین خصوصیات کا مطالعہ SDSS سنکنرن کو سمجھنے کے لیے انتہائی اہمیت کا حامل ہے اور اس کے لیے پیچیدہ تجرباتی تکنیکوں کی ضرورت ہوتی ہے۔اب تک، سطح کے حساس طریقے جیسے Auger electron spectroscopy11 اور X-ray photoelectron spectroscopy12,13,14,15 نیز سخت ایکس رے فوٹو الیکٹران فوٹو الیکٹران سسٹم میں فرق ہوتا ہے، لیکن اکثر الگ کرنے میں ناکام رہتے ہیں، ایک ہی عنصر کی کیمیائی حالتیں نانوسکل پر خلا میں مختلف پوائنٹس میں ہوتی ہیں۔کئی حالیہ مطالعات نے کرومیم کے مقامی آکسیکرن کو 17 آسٹینیٹک سٹینلیس سٹیل، 18 مارٹینسیٹک سٹینلیس سٹیل، اور SDSS 19، 20 کے مشاہدہ شدہ سنکنرن رویے سے جوڑ دیا ہے۔عناصر کی آکسیکرن حالتوں میں پس منظر کی نسبت مختلف مرکبات کی وجہ سے ہو سکتی ہے جس میں ایک ہی اجزاء والے عناصر ہوتے ہیں، جیسے آئرن آکسائیڈ۔یہ مرکبات تھرمو میکانکی طور پر پروسس شدہ چھوٹے سائز کے ایک دوسرے سے قریب سے ملتے ہیں، لیکن مرکب اور آکسیکرن حالت میں مختلف ہوتے ہیں 16,21۔لہذا، آکسائڈ فلموں کی تباہی کو ظاہر کرنے اور پھر پٹنگ کرنے کے لیے خوردبین سطح پر سطح کی غیر ہم آہنگی کو سمجھنے کی ضرورت ہوتی ہے۔ان تقاضوں کے باوجود، لیٹرل آکسیڈیشن ہیٹروجنیٹی، خاص طور پر نینو/ایٹمک پیمانے پر لوہے کی مقداری تشخیص کی ابھی تک کمی ہے اور سنکنرن مزاحمت کے لیے ان کی اہمیت غیر دریافت ہے۔کچھ عرصہ پہلے تک، مختلف عناصر کی کیمیائی حالت، جیسے کہ Fe اور Ca، کو نانوسکل سنکروٹران ریڈی ایشن کی سہولیات میں نرم ایکس رے فوٹو الیکٹران مائکروسکوپی (X-PEEM) کا استعمال کرتے ہوئے سٹیل کے نمونوں پر مقداری طور پر بیان کیا گیا تھا۔کیمیائی طور پر حساس ایکس رے جذب سپیکٹروسکوپی (XAS) تکنیکوں کے ساتھ مل کر، X-PEEM اعلی مقامی اور اسپیکٹرل ریزولوشن کے ساتھ XAS کی پیمائش کو قابل بناتا ہے، جس سے عنصری ساخت اور اس کی کیمیائی حالت کے بارے میں کیمیائی معلومات مقامی ریزولیوشن کے ساتھ نینو میٹر سکیل 23 تک ملتی ہیں۔ایک خوردبین کے تحت آغاز کی جگہ کا یہ سپیکٹروسکوپک مشاہدہ مقامی کیمیائی تجربات کی سہولت فراہم کرتا ہے اور یہ Fe تہہ میں پہلے سے غیر دریافت شدہ کیمیائی تبدیلیوں کو مقامی طور پر ظاہر کر سکتا ہے۔
یہ مطالعہ نانوسکل پر کیمیائی اختلافات کا پتہ لگانے میں PEEM کے فوائد کو بڑھاتا ہے اور Ce-2507 کے سنکنرن رویے کو سمجھنے کے لیے جوہری سطح کی سطح کے تجزیہ کا ایک بصیرت والا طریقہ پیش کرتا ہے۔اس میں شامل عناصر کی عالمی کیمیائی ساخت (متضادیت) کا نقشہ بنانے کے لیے K-means کلسٹر کیمومیٹرک ڈیٹا 24 کا استعمال کیا گیا ہے، ان کی کیمیائی حالتوں کو شماریاتی نمائندگی میں پیش کیا گیا ہے۔کرومیم آکسائیڈ فلم کی خرابی کی وجہ سے ہونے والے سنکنرن کے روایتی معاملے کے برعکس، موجودہ ناقص گزرنے اور سنکنرن کی ناقص مزاحمت کو Fe/Cr آکسائیڈ تہہ کے قریب مقامی Fe3+ سے بھرپور نینو لینڈز سے منسوب کیا جاتا ہے، جو کہ حفاظتی آکسائیڈ کا نتیجہ ہو سکتا ہے۔خرابی کی جگہ پر ایک فلم بنتی ہے جو سنکنرن کا سبب بنتی ہے۔
خراب شدہ SDSS 2507 کے سنکنرن رویے کا سب سے پہلے الیکٹرو کیمیکل پیمائش کا استعمال کرتے ہوئے جائزہ لیا گیا۔انجیر پر۔تصویر 1 کمرے کے درجہ حرارت پر FeCl3 کے تیزابی (pH = 1) آبی محلول میں منتخب نمونوں کے لیے Nyquist اور Bode منحنی خطوط دکھاتا ہے۔منتخب کردہ الیکٹرولائٹ ایک مضبوط آکسائڈائزنگ ایجنٹ کے طور پر کام کرتا ہے، جو گزرنے والی فلم کے ٹوٹنے کے رجحان کو ظاہر کرتا ہے۔اگرچہ مواد کمرے کے درجہ حرارت کو مستحکم کرنے سے نہیں گزرا، ان تجزیوں نے ممکنہ ناکامی کے واقعات اور سنکنرن کے بعد کے عمل کے بارے میں بصیرت فراہم کی۔مساوی سرکٹ (تصویر 1d) کا استعمال الیکٹرو کیمیکل امپیڈینس اسپیکٹروسکوپی (EIS) سپیکٹرا کو فٹ کرنے کے لیے کیا گیا تھا، اور متعلقہ فٹنگ کے نتائج ٹیبل 1 میں دکھائے گئے ہیں۔ حل کے علاج شدہ اور گرم کام والے نمونوں کی جانچ کرتے وقت نامکمل آدھے حلقے نمودار ہوئے، جبکہ متعلقہ کمپریسڈ رولڈ آدھے حلقے (Fig1) تھے۔EIS سپیکٹرم میں، نیم دائرے کے رداس کو پولرائزیشن ریزسٹنس (Rp)25,26 سمجھا جا سکتا ہے۔جدول 1 میں حل شدہ SDSS کا Rp تقریباً 135 kΩ cm-2 ہے، تاہم ہاٹ ورکڈ اور کولڈ رولڈ SDSS کے لیے ہم بالترتیب 34.7 اور 2.1 kΩ cm–2 کی بہت کم قدریں دیکھ سکتے ہیں۔Rp میں یہ نمایاں کمی گزرنے اور سنکنرن مزاحمت پر پلاسٹک کی اخترتی کے نقصان دہ اثر کی نشاندہی کرتی ہے، جیسا کہ پچھلی رپورٹس 27، 28، 29، 30 میں دکھایا گیا ہے۔
ایک Nyquist, b, c Bode impedance اور فیز ڈایاگرام، اور d کے لیے ایک مساوی سرکٹ ماڈل، جہاں RS الیکٹرولائٹ ریزسٹنس ہے، Rp پولرائزیشن ریزسٹنس ہے، اور QCPE مستقل فیز عنصر آکسائڈ ہے جو غیر مثالی اہلیت (n) کو ماڈل کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔EIS پیمائش بغیر بوجھ کی صلاحیت پر کی گئی تھی۔
Bode ڈایاگرام میں پہلے ترتیب کے مستقل کو دکھایا گیا ہے اور اعلی تعدد پلیٹیو الیکٹرولائٹ مزاحمت RS26 کی نمائندگی کرتا ہے۔جیسے جیسے فریکوئنسی کم ہوتی ہے، رکاوٹ بڑھ جاتی ہے اور ایک منفی فیز اینگل پایا جاتا ہے، جو گنجائش کے غلبہ کی نشاندہی کرتا ہے۔فیز اینگل بڑھتا ہے، نسبتاً وسیع فریکوئنسی رینج میں اپنی زیادہ سے زیادہ قدر کو برقرار رکھتا ہے، اور پھر گھٹتا ہے (تصویر 1c)۔تاہم، تینوں صورتوں میں یہ زیادہ سے زیادہ قدر اب بھی 90° سے کم ہے، جو capacitive بازی کی وجہ سے ایک غیر مثالی capacitive رویے کی نشاندہی کرتی ہے۔اس طرح، کیو سی پی ای کانسٹنٹ فیز ایلیمنٹ (سی پی ای) سطح کی کھردری یا غیر ہم آہنگی سے اخذ کردہ انٹرفیشل کپیسیٹینس ڈسٹری بیوشن کی نمائندگی کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، خاص طور پر جوہری پیمانے، فریکٹل جیومیٹری، الیکٹروڈ پورسٹی، غیر یکساں صلاحیت، اور سطح پر منحصر موجودہ تقسیم کے لحاظ سے۔الیکٹروڈ جیومیٹری 31,32۔CPE رکاوٹ:
جہاں j خیالی نمبر ہے اور ω کونیی فریکوئنسی ہے۔QCPE ایک فریکوئنسی ہے جو الیکٹرولائٹ کے فعال کھلے علاقے کے لیے مستقل متناسب ہے۔n ایک ڈائمینشن لیس پاور نمبر ہے جو کیپسیٹر کے مثالی capacitive رویے سے انحراف کو بیان کرتا ہے، یعنی n 1 کے قریب، CPE خالص capacitance کے قریب ہے، اور اگر n صفر کے قریب ہے، تو یہ مزاحمت ہے۔n کا ایک چھوٹا سا انحراف، 1 کے قریب، پولرائزیشن ٹیسٹنگ کے بعد سطح کے غیر مثالی صلاحیت والے رویے کی نشاندہی کرتا ہے۔کولڈ رولڈ SDSS کا QCPE ملتے جلتے مصنوعات سے بہت زیادہ ہے، جس کا مطلب ہے کہ سطح کا معیار کم یکساں ہے۔
سٹینلیس سٹیل کی زیادہ تر سنکنرن مزاحمتی خصوصیات سے ہم آہنگ، SDSS کا نسبتاً زیادہ Cr مواد عام طور پر سطح پر ایک غیر فعال حفاظتی آکسائیڈ فلم کی موجودگی کی وجہ سے SDSS کی اعلی سنکنرن مزاحمت کا نتیجہ ہوتا ہے۔یہ غیر فعال کرنے والی فلم عام طور پر Cr3+ آکسائیڈز اور/یا ہائیڈرو آکسائیڈز سے بھرپور ہوتی ہے، جو بنیادی طور پر Fe2+، Fe3+ آکسائیڈز اور/یا (آکسی) ہائیڈرو آکسائیڈز 33 کو مربوط کرتی ہے۔ایک ہی سطح کی یکسانیت کے باوجود، غیر فعال آکسائیڈ کی تہہ، اور سطح پر کوئی نظر آنے والا فریکچر، جیسا کہ مائکروسکوپک امیجز سے طے ہوتا ہے، 6,7 گرم کام کرنے والے اور کولڈ رولڈ SDSS کا سنکنرن رویہ مختلف ہے اور اس لیے اسٹیل کی اخترتی مائکرو اسٹرکچر اور ساختی خصوصیت کے گہرائی سے مطالعہ کی ضرورت ہے۔
درست شکل والے سٹینلیس سٹیل کے مائیکرو اسٹرکچر کی مقداری طور پر اندرونی اور سنکروٹون ہائی انرجی ایکس رے (ضمنی اعداد و شمار 1، 2) کا استعمال کرتے ہوئے جانچ کی گئی۔ضمنی معلومات میں تفصیلی تجزیہ فراہم کیا گیا ہے۔اگرچہ یہ زیادہ تر مرکزی مرحلے کی قسم سے مماثل ہے، مراحل کے حجم کے حصوں میں اختلافات پائے گئے، جو ضمنی جدول 1 میں درج ہیں۔ یہ فرق سطح پر متضاد فیز فریکشن کی وجہ سے ہوسکتا ہے اور حجم کا کسر (XRD) مختلف توانائی کے ذرائع کے ساتھ ایکس رے ڈفریکشن کا استعمال کرتے ہوئے کھوج کی مختلف گہرائی سے مشروط ہے۔کولڈ رولڈ نمونوں میں آسٹنائٹ کا نسبتاً زیادہ تناسب، جس کا تعین XRD نے تجربہ گاہ کے ذریعہ سے کیا ہے، بہتر گزرنے اور بعد میں بہتر سنکنرن مزاحمت کی نشاندہی کرتا ہے، جبکہ زیادہ درست اور شماریاتی نتائج مرحلے کے تناسب میں مخالف رجحانات کی نشاندہی کرتے ہیں۔اس کے علاوہ، سٹیل کی سنکنرن مزاحمت کا انحصار اناج کی تطہیر کی ڈگری، اناج کے سائز میں کمی، مائیکرو ڈیفارمیشن میں اضافہ اور تھرمو مکینیکل ٹریٹمنٹ کے دوران ہونے والی ڈس لوکیشن کثافت پر بھی ہوتا ہے۔گرم کام کرنے والے نمونے زیادہ دانے دار نوعیت کی نمائش کرتے ہیں، جو مائیکرون کے سائز کے دانوں کی نشاندہی کرتے ہیں، جبکہ کولڈ رولڈ نمونوں میں دیکھے گئے ہموار حلقے (ضمنی شکل 3) پچھلے کام 6 میں نانوسکل میں اہم اناج کی تطہیر کی نشاندہی کرتے ہیں، جس سے فلم کو غیر فعال کرنے میں حصہ لینا چاہیے۔تشکیل اور سنکنرن مزاحمت میں اضافہ۔اعلی سندچیوتی کثافت عام طور پر پٹنگ کی کم مزاحمت کے ساتھ منسلک ہوتی ہے، جو الیکٹرو کیمیکل پیمائش کے ساتھ اچھی طرح متفق ہے۔
X-PEEM کا استعمال کرتے ہوئے ابتدائی عناصر کے مائیکرو ڈومینز کی کیمیائی حالتوں میں تبدیلیوں کا منظم طریقے سے مطالعہ کیا گیا ہے۔مرکب عناصر کی کثرت کے باوجود، یہاں Cr، Fe، Ni، اور Ce39 کا انتخاب کیا گیا کیونکہ Cr Passivation فلم کی تشکیل کے لیے کلیدی عنصر ہے، Fe اسٹیل میں اہم عنصر ہے، اور Ni passivation کو بڑھاتا ہے اور ferrite-austenitic مرحلے کے ڈھانچے کو متوازن کرتا ہے اور Ce میں ترمیم کرنے کا مقصد۔سنکروٹران ریڈی ایشن کی توانائی کو ایڈجسٹ کرتے ہوئے، RAS کو سطح سے Cr (edge ​​L2.3)، Fe (edge ​​L2.3)، Ni (edge ​​L2.3) اور Ce (edge ​​M4.5) کی اہم خصوصیات کے ساتھ لیپت کیا گیا تھا۔گرم تشکیل اور کولڈ رولنگ Ce-2507 SDSS۔شائع شدہ ڈیٹا کے ساتھ انرجی کیلیبریشن کو شامل کر کے ڈیٹا کا مناسب تجزیہ کیا گیا (مثال کے طور پر XAS 40، 41 Fe L2 پر، 3 کناروں)۔
انجیر پر۔تصویر 2 انفرادی طور پر نشان زد مقامات پر ہاٹ ورکڈ (تصویر 2a) اور کولڈ رولڈ (تصویر 2d) Ce-2507 SDSS اور متعلقہ XAS کناروں Cr اور Fe L2,3 کی X-PEEM تصاویر دکھاتا ہے۔XAS کا L2,3 کنارہ الیکٹران فوٹو ایکسٹیٹیشن کے بعد غیر مقبوض 3d حالتوں کی تحقیقات کرتا ہے جو اسپن مدار تقسیم کرنے والی سطحوں 2p3/2 (L3 کنارے) اور 2p1/2 (L2 کنارے) پر ہوتا ہے۔Cr کی والینس حالت کے بارے میں معلومات تصویر 2b، e میں L2,3 کنارے پر XAS سے حاصل کی گئی تھی۔ججوں کے ساتھ موازنہ۔42,43 نے دکھایا کہ L3 کنارے کے قریب چار چوٹیوں کا مشاہدہ کیا گیا، جن کا نام A (578.3 eV)، B (579.5 eV)، C (580.4 eV) اور D (582.2 eV) ہے، جو octahedral Cr3+ کی عکاسی کرتے ہیں، جو Cr2O3 آئن کے مطابق ہے۔تجرباتی سپیکٹرا پینلز b اور e میں دکھائے گئے نظریاتی حسابات سے اتفاق کرتا ہے، جو 2.0 eV44 کے کرسٹل فیلڈ کا استعمال کرتے ہوئے Cr L2.3 انٹرفیس پر کرسٹل فیلڈ کے متعدد حسابات سے حاصل کیا گیا ہے۔گرم کام کرنے والی اور کولڈ رولڈ SDSS کی دونوں سطحیں Cr2O3 کی نسبتاً یکساں پرت کے ساتھ لیپت ہیں۔
تھرمل طور پر خراب شدہ SDSS کی ایک X-PEEM تھرمل امیج جو b Cr L2.3 کنارے اور c Fe L2.3 کنارے سے مطابقت رکھتی ہے، d X-PEEM تھرمل امیج کولڈ رولڈ SDSS کی e Cr L2.3 کنارے اور f Fe L2 .3 کنارے کی طرف ( f) سے مطابقت رکھتی ہے۔XAS سپیکٹرا کو تھرمل امیجز (a, d) پر نشان زد مختلف مقامی مقامات پر پلاٹ کیا گیا ہے، (b) اور (e) میں نارنجی رنگ کے نقطے والی لکیریں 2.0 eV کی کرسٹل فیلڈ ویلیو کے ساتھ Cr3+ کے مصنوعی XAS سپیکٹرا کی نمائندگی کرتی ہیں۔X-PEEM تصاویر کے لیے، تصویر کی پڑھنے کی اہلیت کو بہتر بنانے کے لیے تھرمل پیلیٹ کا استعمال کریں، جہاں نیلے سے سرخ رنگ کے رنگ ایکس رے جذب کی شدت کے متناسب ہوتے ہیں (کم سے اونچے تک)۔
ان دھاتی عناصر کے کیمیائی ماحول سے قطع نظر، دونوں نمونوں کے لیے نی اور سی مرکب عناصر کے اضافے کی کیمیائی حالت میں کوئی تبدیلی نہیں آئی۔اضافی ڈرائنگ۔اعداد و شمار 5-9 گرم کام کرنے والے اور کولڈ رولڈ نمونوں کی سطح پر مختلف پوزیشنوں پر X-PEEM امیجز اور Ni اور Ce کے لیے متعلقہ XAS سپیکٹرا دکھاتے ہیں۔Ni XAS گرم کام کرنے والے اور کولڈ رولڈ نمونوں کی پوری پیمائش شدہ سطح پر Ni2+ کی آکسیکرن حالتوں کو دکھاتا ہے (ضمنی بحث)۔واضح رہے کہ گرم کام کرنے والے نمونوں کے معاملے میں، Ce کا XAS سگنل نہیں دیکھا گیا، جب کہ کولڈ رولڈ نمونوں کے معاملے میں، Ce3+ کا سپیکٹرم دیکھا گیا۔کولڈ رولڈ نمونوں میں Ce دھبوں کے مشاہدے سے پتہ چلتا ہے کہ Ce بنیادی طور پر precipitates کی شکل میں ظاہر ہوتا ہے۔
تھرمل طور پر بگڑے ہوئے SDSS میں، Fe L2,3 کنارے پر XAS میں کوئی مقامی ساختی تبدیلی نہیں دیکھی گئی (تصویر 2c)۔تاہم، Fe میٹرکس مائیکرو ریجنل طور پر کولڈ رولڈ SDSS کے تصادفی طور پر منتخب کردہ سات پوائنٹس پر اپنی کیمیائی حالت کو تبدیل کرتا ہے، جیسا کہ تصویر 2f میں دکھایا گیا ہے۔اس کے علاوہ، تصویر 2f میں منتخب مقامات پر Fe کی حالت میں ہونے والی تبدیلیوں کا درست اندازہ حاصل کرنے کے لیے، سطح کے مقامی مطالعے کیے گئے (تصویر 3 اور ضمنی شکل 10) جس میں چھوٹے دائرہ دار خطوں کا انتخاب کیا گیا۔α-Fe2O3 سسٹمز کے Fe L2,3 کنارے کے XAS سپیکٹرا اور Fe2+ آکٹہیڈرل آکسائیڈز کو 1.0 (Fe2+) اور 1.0 (Fe3+)44 کے کرسٹل فیلڈز کا استعمال کرتے ہوئے متعدد کرسٹل فیلڈ کیلکولیشن کے ذریعے ماڈل بنایا گیا تھا۔ ہم نوٹ کرتے ہیں کہ α-Fe2O3 اور γ-Fe2O3 میں مختلف مقامی ہم آہنگی ہیں45,46، Fe3O4 میں Fe2+ اور Fe3+,47، اور FeO45 دونوں کا مجموعہ ایک باضابطہ طور پر متضاد Fe2+ آکسائیڈ (3d6) کے طور پر ہے۔ ہم نوٹ کرتے ہیں کہ α-Fe2O3 اور γ-Fe2O3 میں مختلف مقامی ہم آہنگیاں ہیں45,46، Fe3O4 میں Fe2+ اور Fe3+,47، اور FeO45 دونوں کا مجموعہ ہے جیسا کہ باضابطہ طور پر متضاد Fe2+ آکسائیڈ (3d6)۔نوٹ کریں کہ α-Fe2O3 اور γ-Fe2O3 میں مختلف مقامی ہم آہنگی ہیں45,46، Fe3O4 Fe2+ اور Fe3+,47 اور FeO45 دونوں کو باضابطہ طور پر divalent oxide Fe2+ (3d6) کی شکل میں جوڑتا ہے۔نوٹ کریں کہ α-Fe2O3 اور γ-Fe2O3 میں مختلف مقامی ہم آہنگیاں ہیں 45,46، Fe3O4 میں Fe2+ اور Fe3+,47 کا مجموعہ ہے اور FeO45 ایک باضابطہ تقسیم Fe2+ آکسائیڈ (3d6) کے طور پر کام کرتا ہے۔α-Fe2O3 میں تمام Fe3+ آئنوں میں صرف Oh پوزیشنیں ہوتی ہیں، جبکہ γ-Fe2O3 کو عام طور پر Fe3+ t2g [Fe3+5/3V1/3] جیسے O4 اسپنل کے ذریعے ظاہر کیا جاتا ہے مثلاً پوزیشنوں میں خالی آسامیوں کے ساتھ۔لہذا، γ-Fe2O3 میں Fe3+ آئنوں میں Td اور Oh دونوں پوزیشنیں ہیں۔جیسا کہ پچھلے مقالے میں بتایا گیا ہے، 45 اگرچہ دونوں کی شدت کا تناسب مختلف ہے، لیکن ان کی شدت کا تناسب مثال کے طور پر/t2g ≈1 ہے، جبکہ اس صورت میں مشاہدہ شدہ شدت کا تناسب eg/t2g تقریباً 1 ہے۔ یہ اس امکان کو مسترد کرتا ہے کہ موجودہ صورتحال میں صرف Fe3+ موجود ہے۔Fe2+ ​​اور Fe3+ دونوں کے ساتھ Fe3O4 کے معاملے پر غور کرتے ہوئے، پہلی خصوصیت، جو کہ Fe کے لیے کمزور (مضبوط) L3 کنارے کے لیے جانا جاتا ہے، غیر مقبوضہ t2g ریاستوں کی ایک چھوٹی (بڑی) تعداد کی نشاندہی کرتا ہے۔یہ Fe2+ (Fe3+) پر لاگو ہوتا ہے، جو ظاہر کرتا ہے کہ اضافے کی پہلی خصوصیت Fe2+47 کے مواد میں اضافے کی نشاندہی کرتی ہے۔یہ نتائج ظاہر کرتے ہیں کہ Fe2+ اور γ-Fe2O3، α-Fe2O3 اور/یا Fe3O4 کا بقائے باہمی مرکبات کی کولڈ رولڈ سطح پر حاوی ہے۔
XAS سپیکٹرا (a, c) اور (b, d) کی توسیع شدہ فوٹو الیکٹران تھرمل امیجنگ امیجز Fig L2,3 کے کنارے کو عبور کرتے ہوئے منتخب علاقوں 2 اور E کے اندر مختلف مقامی پوزیشنوں پر انجیر میں۔2 ڈی
حاصل کردہ تجرباتی اعداد و شمار (تصویر 4a اور ضمنی شکل 11) کو خالص مرکبات 40، 41، 48 کے اعداد و شمار کے ساتھ پلاٹ اور موازنہ کیا گیا ہے۔ تجرباتی طور پر مشاہدہ شدہ Fe L-edge XAS سپیکٹرا کی تین مختلف اقسام (XAS- 1, XAS-2 اور XAS-3: تصویر 4a)۔خاص طور پر، تصویر 3b میں سپیکٹرم 2-a (XAS-1 کے طور پر ظاہر کیا گیا) اس کے بعد اسپیکٹرم 2-b (XAS-2 کا لیبل لگا ہوا) پورے پتہ لگانے والے علاقے میں دیکھا گیا، جبکہ E-3 جیسا سپیکٹرا فگر 3d میں دیکھا گیا (XAS-3 کا لیبل لگا ہوا) مخصوص مقامات پر دیکھا گیا۔ایک اصول کے طور پر، زیر مطالعہ نمونے میں موجود والینس کی حالتوں کی شناخت کے لیے چار پیرامیٹرز استعمال کیے گئے تھے: (1) سپیکٹرل خصوصیات L3 اور L2، (2) خصوصیات L3 اور L2 کی توانائی کی پوزیشنیں، (3) توانائی کا فرق L3-L2۔, ( 4) L2/L3 شدت کا تناسب۔بصری مشاہدات (تصویر 4a) کے مطابق، Fe کے تینوں اجزاء، یعنی Fe0، Fe2+، اور Fe3+، زیر مطالعہ SDSS سطح پر موجود ہیں۔حساب شدہ شدت کا تناسب L2/L3 بھی تینوں اجزاء کی موجودگی کا اشارہ کرتا ہے۔
مشاہدہ کردہ تین مختلف تجرباتی اعداد و شمار کے ساتھ Fe کا ایک نقلی XAS سپیکٹرا (ٹھوس لائنیں XAS-1، XAS-2 اور XAS-3 تصویر 2 اور 3 میں 2-a، 2-b اور E-3 سے مساوی ہیں) موازنہ، Octahedrons Fe2+, Fe3+ کرسٹل فیلڈ ویلیوز کے ساتھ، V e5 کے ساتھ تجرباتی اعداد و شمار اور 11 کے V e5 کی پیمائش۔ XAS-1, XAS-2, XAS-3) اور متعلقہ آپٹمائزڈ LCF ڈیٹا (ٹھوس بلیک لائن)، اور Fe3O4 (Fe کی مخلوط حالت) اور Fe2O3 (خالص Fe3+) معیارات کے ساتھ XAS-3 سپیکٹرا کی شکل میں بھی۔
آئرن آکسائیڈ کمپوزیشن کی مقدار درست کرنے کے لیے تین معیارات 40، 41، 48 کا ایک لکیری امتزاج فٹ (LCF) استعمال کیا گیا تھا۔LCF کو تین منتخب Fe L-edge XAS سپیکٹرا کے لیے لاگو کیا گیا تھا جس میں سب سے زیادہ تضاد ظاہر ہوتا ہے، یعنی XAS-1، XAS-2 اور XAS-3، جیسا کہ تصویر 4b–d میں دکھایا گیا ہے۔LCF فٹنگز کے لیے، تمام معاملات میں 10% Fe0 کو مدنظر رکھا گیا کیونکہ ہم نے تمام اعداد و شمار میں ایک چھوٹا سا کنارہ دیکھا، اور اس حقیقت کی وجہ سے کہ دھاتی لوہا سٹیل کا بنیادی جزو ہے۔ درحقیقت، Fe (~6 nm)49 کے لیے X-PEEM کی پروبیشن گہرائی تخمینہ شدہ آکسیڈیشن پرت کی موٹائی (تھوڑا سا > 4 nm) سے بڑی ہے، جس سے گزرنے والی تہہ کے نیچے آئرن میٹرکس (Fe0) سے سگنل کا پتہ لگایا جا سکتا ہے۔ درحقیقت، Fe (~6 nm)49 کے لیے X-PEEM کی پروبیشن گہرائی تخمینہ شدہ آکسیڈیشن پرت کی موٹائی (تھوڑا سا > 4 nm) سے بڑی ہے، جس سے گزرنے والی تہہ کے نیچے آئرن میٹرکس (Fe0) سے سگنل کا پتہ لگایا جا سکتا ہے۔ Действительно, пробная глубина X-PEEM для Fe (~ 6 нм)49 больше, чем предполагаемая толщина слоя окисления, немного > 4 ь сигнал от железной матрицы (Fe0) под пассивирующим слоем. درحقیقت، Fe (~6 nm)49 کے لیے پروب X-PEEM کی گہرائی آکسیڈیشن پرت کی فرضی موٹائی (تھوڑا سا> 4 nm) سے زیادہ ہے، جس سے گزرنے والی تہہ کے نیچے آئرن میٹرکس (Fe0) سے سگنل کا پتہ لگانا ممکن ہوتا ہے۔事实上，X-PEEM 对Fe（~6 nm）方的铁基体（Fe0）的信号۔事实上 ， X-PEEM 对 Fe （~ 6 nm） 49 的 检测 深度 大于 的 氧化层 厚度 略 略> 4 nm） 慥 对 慀弉层 下方 铁基体 （fe0） 的。 信号 信号 信号 信号 信号 信号 信号Фактически, глубина обнаружения Fe (~ 6 нм) 49 с помощью X-PEEM больше, чем предполагаемая толщина оксидного (~ 6 нм) яет обнаруживать сигнал от железной матрицы (Fe0) ниже пассивирующего слоя. درحقیقت، X-PEEM کے ذریعے Fe (~6 nm) 49 کی کھوج کی گہرائی آکسائیڈ پرت کی متوقع موٹائی (تھوڑا سا > 4 nm) سے زیادہ ہے، جو پاسیویشن پرت کے نیچے آئرن میٹرکس (Fe0) سے سگنل کا پتہ لگانے کی اجازت دیتی ہے۔ .مشاہدہ شدہ تجرباتی ڈیٹا کے لیے بہترین ممکنہ حل تلاش کرنے کے لیے Fe2+ اور Fe3+ کے مختلف مجموعے کیے گئے۔انجیر پر۔4b Fe2+ اور Fe3+ کے امتزاج کے لیے XAS-1 سپیکٹرم کو دکھاتا ہے، جہاں Fe2+ اور Fe3+ کا تناسب تقریباً 45 فیصد تک یکساں تھا، جو Fe کی مخلوط آکسیکرن حالتوں کی نشاندہی کرتا ہے۔جبکہ XAS-2 سپیکٹرم کے لیے، Fe2+ اور Fe3+ کا فیصد بالترتیب ~30% اور 60% ہو جاتا ہے۔Fe2+ ​​Fe3+ سے کم ہے۔Fe2+ ​​سے Fe3 کا تناسب، 1:2 کے برابر، کا مطلب ہے کہ Fe3O4 Fe آئنوں کے درمیان اسی تناسب سے بن سکتا ہے۔اس کے علاوہ، XAS-3 سپیکٹرم کے لیے، Fe2+ اور Fe3+ کا فیصد ~10% اور 80% ہو جاتا ہے، جو Fe2+ کی Fe3+ میں زیادہ تبدیلی کی نشاندہی کرتا ہے۔جیسا کہ اوپر بتایا گیا ہے، Fe3+ α-Fe2O3، γ-Fe2O3 یا Fe3O4 سے آ سکتا ہے۔Fe3+ کے ممکنہ ماخذ کو سمجھنے کے لیے، XAS-3 سپیکٹرم کو شکل 4e میں مختلف Fe3+ معیارات کے ساتھ پلاٹ کیا گیا تھا، جو B چوٹی پر غور کرتے وقت دونوں معیارات سے مماثلت دکھاتا ہے۔تاہم، کندھے کی چوٹیوں کی شدت (A: Fe2+ سے) اور B/A شدت کا تناسب بتاتا ہے کہ XAS-3 کا سپیکٹرم قریب ہے، لیکن γ-Fe2O3 کے سپیکٹرم کے ساتھ میل نہیں کھاتا۔بلک γ-Fe2O3 کے مقابلے میں، A SDSS کی Fe 2p XAS چوٹی میں قدرے زیادہ شدت (تصویر 4e) ہے، جو Fe2+ کی زیادہ شدت کی نشاندہی کرتی ہے۔اگرچہ XAS-3 کا سپیکٹرم γ-Fe2O3 سے ملتا جلتا ہے، جہاں Fe3+ Oh اور Td پوزیشنوں میں موجود ہے، مختلف والینس سٹیٹس کی شناخت اور صرف L2,3 کنارے یا L2/L3 شدت کا تناسب ایک مسئلہ ہے۔حتمی اسپیکٹرم کو متاثر کرنے والے مختلف عوامل کی پیچیدگی کی وجہ سے جاری بحث کا موضوع۔
اوپر بیان کردہ دلچسپی کے منتخب خطوں کی کیمیائی حالت میں تپشاتی فرق کے علاوہ، کلیدی عناصر Cr اور Fe کی عالمی کیمیائی ہیٹروجنیٹی کا بھی K-means کلسٹرنگ طریقہ کا استعمال کرتے ہوئے نمونے کی سطح پر حاصل کردہ تمام XAS سپیکٹرا کی درجہ بندی کرکے اندازہ کیا گیا۔.ایج پروفائلز Cr L کو دو بہترین کلسٹر بنانے کے لیے سیٹ کیا گیا ہے جو انجیروں میں دکھائے گئے گرم کام کرنے والے اور کولڈ رولڈ نمونوں میں مقامی طور پر تقسیم کیے گئے ہیں۔5. یہ واضح ہے کہ کسی بھی مقامی ساختی تبدیلیوں کو مماثل نہیں سمجھا جاتا ہے، کیونکہ XAS Cr سپیکٹرا کے دو سینٹرائڈز آپس میں موازنہ ہیں۔دو کلسٹرز کی یہ سپیکٹرل شکلیں تقریباً ایک جیسی ہیں جو کہ Cr2O342 سے ملتی ہیں، جس کا مطلب ہے کہ SDSS پر Cr2O3 پرتیں نسبتاً یکساں فاصلہ رکھتی ہیں۔
Cr L K- کا مطلب ہے کنارے والے علاقے کے کلسٹرز، اور b اسی XAS سینٹرائڈز ہیں۔K-means X-PEEM کے نتائج کولڈ-رولڈ SDSS کے مقابلے: c Cr L2.3 K-means کلسٹرز کے کنارے کا علاقہ اور d متعلقہ XAS سینٹروائڈز۔
زیادہ پیچیدہ FeL ایج نقشوں کی وضاحت کے لیے، بالترتیب چار اور پانچ آپٹمائزڈ کلسٹرز اور ان سے وابستہ سینٹرائڈز (اسپیکٹرل پروفائلز) گرم کام کرنے والے اور کولڈ رولڈ نمونوں کے لیے استعمال کیے گئے تھے۔لہذا، Fe2+ اور Fe3+ کا فیصد (%) تصویر 4 میں دکھائے گئے LCF کو فٹ کر کے حاصل کیا جا سکتا ہے۔سیڈو الیکٹروڈ ممکنہ ایپسیڈو کو Fe0 کے فنکشن کے طور پر سطحی آکسائڈ فلم کی مائکرو کیمیکل غیر ہم آہنگی کو ظاہر کرنے کے لئے استعمال کیا گیا تھا۔Epseudo کا اندازہ اختلاط کے اصول سے لگایا جاتا ہے،
جہاں \(\rm{E}_{\rm{Fe}/\rm{Fe}^{2 + (3 + )}}\) مساوی ہے \(\rm{Fe} + 2e^ – \ to \rm { Fe}^{2 + (3 + )}\)، بالترتیب 0.440 اور 0.036 V۔کم صلاحیت والے علاقوں میں Fe3+ کمپاؤنڈ کا مواد زیادہ ہوتا ہے۔تھرمل طور پر بگڑے ہوئے نمونوں میں ممکنہ تقسیم میں تقریباً 0.119 V کی زیادہ سے زیادہ تبدیلی کے ساتھ تہہ دار کردار ہوتا ہے (تصویر 6a، b)۔اس ممکنہ تقسیم کا سطحی ٹپوگرافی (تصویر 6a) سے گہرا تعلق ہے۔لیمینر کے اندرونی حصے میں پوزیشن پر منحصر کوئی دوسری تبدیلیاں نہیں دیکھی گئیں (تصویر 6b)۔اس کے برعکس، کولڈ رولڈ SDSS میں Fe2+ اور Fe3+ کے مختلف مواد کے ساتھ مختلف آکسائیڈز کے کنکشن کے لیے، کوئی بھی سیوڈو پوٹینشل کی غیر یکساں نوعیت کا مشاہدہ کر سکتا ہے (تصویر 6c، d)۔Fe3+ آکسائیڈز اور/یا (آکسی) ہائیڈرو آکسائیڈز سٹیل میں زنگ کے اہم اجزاء ہیں اور آکسیجن اور پانی کے لیے قابلِ رسائی ہیں۔اس صورت میں، Fe3+ سے مالا مال جزیروں کو مقامی طور پر تقسیم سمجھا جاتا ہے اور انہیں خستہ حال علاقوں کے طور پر سمجھا جا سکتا ہے۔ایک ہی وقت میں، پوٹینشل کی قطعی قدر کے بجائے ممکنہ فیلڈ میں میلان کو فعال سنکنرن مقامات کی لوکلائزیشن کے لیے ایک اشارے کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔کولڈ رولڈ SDSS کی سطح پر Fe2+ اور Fe3+ کی یہ غیر مساوی تقسیم مقامی کیمسٹری کو تبدیل کر سکتی ہے اور آکسائیڈ فلم کی خرابی اور سنکنرن کے رد عمل میں زیادہ عملی فعال سطح کا رقبہ فراہم کر سکتی ہے، اس طرح اندرونی سنکنرن کے نتیجے میں دھاتی میٹرکس کو مسلسل سنکنرن ہونے دیتا ہے۔خصوصیات کی متفاوت اور غیر فعال پرت کی حفاظتی خصوصیات میں کمی۔
K- کا مطلب گرم شکل والے X-PEEM ac اور کولڈ رولڈ SDSS کے df کے Fe L2.3 کنارے والے علاقے میں کلسٹرز اور متعلقہ XAS سینٹرائڈز ہیں۔a, d K- یعنی کلسٹر پلاٹ X-PEEM امیجز پر چڑھے ہوئے ہیں۔کیلکولیٹڈ سیوڈو الیکٹروڈ پوٹینشل (ایپسیوڈو) کا ذکر K-means کلسٹر پلاٹ کے ساتھ کیا گیا ہے۔X-PEEM امیج کی چمک، جیسا کہ تصویر 2 میں رنگ ہے، ایکس رے جذب کی شدت کے متناسب ہے۔
نسبتاً یکساں Cr لیکن Fe کی مختلف کیمیائی حالت گرم کام کرنے والے اور کولڈ رولڈ Ce-2507 میں مختلف آکسائیڈ فلم کو نقصان اور سنکنرن کے نمونوں کا باعث بنتی ہے۔کولڈ رولڈ Ce-2507 کی اس پراپرٹی کا اچھی طرح سے مطالعہ کیا گیا ہے۔اس تقریباً غیرجانبدار کام میں محیطی ہوا میں آکسائیڈز اور فی کے ہائیڈرو آکسائیڈز کی تشکیل کے حوالے سے رد عمل درج ذیل ہیں:
مندرجہ بالا رد عمل X-PEEM تجزیہ کی بنیاد پر درج ذیل منظرناموں میں پائے جاتے ہیں۔Fe0 سے مماثل ایک چھوٹا سا کندھا بنیادی دھاتی لوہے سے وابستہ ہے۔ماحول کے ساتھ دھاتی Fe کے رد عمل کے نتیجے میں Fe(OH)2 پرت (مساوات (5)) بنتی ہے، جو Fe L-edge XAS میں Fe2+ سگنل کو بڑھاتی ہے۔ہوا کے ساتھ طویل نمائش کے نتیجے میں Fe(OH)252,53 کے بعد Fe3O4 اور/یا Fe2O3 آکسائیڈز بن سکتے ہیں۔Fe کی دو مستحکم شکلیں، Fe3O4 اور Fe2O3، Cr3+ سے بھرپور حفاظتی تہہ میں بھی بن سکتی ہیں، جن میں سے Fe3O4 یکساں اور چپچپا ساخت کو ترجیح دیتی ہے۔مخلوط آکسیکرن ریاستوں (XAS-1 سپیکٹرم) میں دونوں نتائج کی موجودگی۔XAS-2 سپیکٹرم بنیادی طور پر Fe3O4 کے مساوی ہے۔جبکہ کئی جگہوں پر XAS-3 سپیکٹرا کے مشاہدے نے γ-Fe2O3 میں مکمل تبدیلی کا اشارہ کیا۔چونکہ کھلی ہوئی ایکس رے کی رسائی کی گہرائی تقریباً 50 nm ہے، اس لیے نچلی پرت سے ملنے والے سگنل کے نتیجے میں A چوٹی کی شدت زیادہ ہوتی ہے۔
XPA سپیکٹرم سے پتہ چلتا ہے کہ آکسائیڈ فلم میں Fe جزو میں Cr آکسائیڈ پرت کے ساتھ مل کر تہہ دار ڈھانچہ ہوتا ہے۔سنکنرن کے دوران Cr2O3 کی مقامی غیر ہم آہنگی کی وجہ سے گزرنے کی علامات کے برعکس، اس کام میں Cr2O3 کی یکساں پرت کے باوجود، اس معاملے میں کم سنکنرن مزاحمت دیکھی جاتی ہے، خاص طور پر کولڈ رولڈ نمونوں کے لیے۔مشاہدہ شدہ رویے کو اوپری پرت (Fe) میں کیمیائی آکسیکرن حالت کی متفاوتیت کے طور پر سمجھا جا سکتا ہے، جو سنکنرن کی کارکردگی کو متاثر کرتی ہے۔اوپری پرت (آئرن آکسائیڈ) اور نچلی پرت (کرومیم آکسائیڈ) کی یکساں سٹوچیومیٹری کی وجہ سے ان کے درمیان 52,53 بہتر تعامل (آسجن) جالی میں دھات یا آکسیجن آئنوں کی سست نقل و حمل کا باعث بنتا ہے، جس کے نتیجے میں، سنکنرن مزاحمت میں اضافہ ہوتا ہے۔لہذا، ایک مسلسل سٹوچیومیٹرک تناسب، یعنی Fe کی ایک آکسیڈیشن حالت، اچانک سٹوچیومیٹرک تبدیلیوں کے لیے بہتر ہے۔گرمی سے خراب شدہ SDSS میں زیادہ یکساں سطح، ایک گھنی حفاظتی تہہ، اور بہتر سنکنرن مزاحمت ہوتی ہے۔جبکہ کولڈ رولڈ SDSS کے لیے، حفاظتی تہہ کے نیچے Fe3+ سے بھرپور جزیروں کی موجودگی سطح کی سالمیت کی خلاف ورزی کرتی ہے اور قریبی سبسٹریٹ کے ساتھ galvanic corrosion کا سبب بنتی ہے، جو Rp (ٹیبل 1) میں تیزی سے گراوٹ کا باعث بنتی ہے۔EIS سپیکٹرم اور اس کی سنکنرن مزاحمت کم ہو گئی ہے۔یہ دیکھا جا سکتا ہے کہ پلاسٹک کی خرابی کی وجہ سے Fe3+ سے بھرپور جزیروں کی مقامی تقسیم بنیادی طور پر سنکنرن مزاحمت کو متاثر کرتی ہے، جو اس کام میں ایک پیش رفت ہے۔اس طرح، یہ مطالعہ پلاسٹک کی اخترتی کے طریقہ کار کے ذریعہ مطالعہ کردہ SDSS نمونوں کی سنکنرن مزاحمت میں کمی کی سپیکٹروسکوپک مائکروسکوپک تصاویر پیش کرتا ہے۔
اس کے علاوہ، اگرچہ دو فیز اسٹیلز میں نایاب زمینی عناصر کے ساتھ ملاوٹ بہتر کارکردگی کو ظاہر کرتی ہے، لیکن سپیکٹروسکوپک مائیکروسکوپی ڈیٹا کے مطابق سنکنرن رویے کے لحاظ سے انفرادی اسٹیل میٹرکس کے ساتھ اس اضافی عنصر کا تعامل مضحکہ خیز رہتا ہے۔سی ای سگنلز کی ظاہری شکل (XAS M-edges کے ذریعے) کولڈ رولنگ کے دوران صرف چند جگہوں پر ظاہر ہوتی ہے، لیکن SDSS کی گرم اخترتی کے دوران غائب ہو جاتی ہے، جو کہ سٹیل میٹرکس میں یکساں مرکب سازی کے بجائے Ce کی مقامی ورن کو ظاہر کرتی ہے۔SDSS6,7 کی مکینیکل خصوصیات کو نمایاں طور پر بہتر نہ کرنے کے باوجود، نایاب زمینی عناصر کی موجودگی شمولیت کے سائز کو کم کر دیتی ہے اور یہ خیال کیا جاتا ہے کہ ابتدائی خطہ54 میں پٹنگ کو روکتا ہے۔
آخر میں، یہ کام نانوسکل اجزاء کے کیمیائی مواد کی مقدار درست کرکے سیریم کے ساتھ ترمیم شدہ 2507 SDSS کے سنکنرن پر سطح کی نسبت کے اثر کو ظاہر کرتا ہے۔ہم اس سوال کا جواب دیتے ہیں کہ حفاظتی آکسائیڈ کی تہہ کے نیچے بھی سٹینلیس سٹیل اپنے مائیکرو اسٹرکچر، سطحی کیمسٹری، اور سگنل پروسیسنگ کے ذریعے K-means کلسٹرنگ کا استعمال کرتے ہوئے کیوں کرروڈ ہوتا ہے۔یہ قائم کیا گیا ہے کہ Fe3+ سے مالا مال جزائر، بشمول مخلوط Fe2+/Fe3+ کی پوری خصوصیت کے ساتھ ان کے آکٹہیڈرل اور ٹیٹراہیڈرل کوآرڈینیشن، کولڈ رولڈ آکسائیڈ فلم SDSS کے نقصان اور سنکنرن کا ذریعہ ہیں۔Fe3+ کے زیر تسلط Nanoislands ایک کافی stoichiometric Cr2O3 پاسویٹنگ پرت کی موجودگی میں بھی سنکنرن کے خلاف مزاحمت کا باعث بنتے ہیں۔سنکنرن پر نانوسکل کیمیکل ہیٹروجنیٹی کے اثر کا تعین کرنے میں طریقہ کار کی پیشرفت کے علاوہ، جاری کام سے توقع کی جاتی ہے کہ اسٹیل میکنگ کے دوران سٹینلیس سٹیل کی سنکنرن مزاحمت کو بہتر بنانے کے لیے انجینئرنگ کے عمل کو متاثر کرے گا۔
اس مطالعے میں استعمال ہونے والے Ce-2507 SDSS پنڈ کو تیار کرنے کے لیے، ایک مخلوط مرکب جس میں Fe-Ce ماسٹر الائے کو خالص لوہے کی ٹیوب کے ساتھ بند کیا گیا تھا، کو 150 کلوگرام میڈیم فریکوئنسی انڈکشن فرنس میں پگھلا کر پگھلا ہوا اسٹیل تیار کیا گیا اور اسے ایک سانچے میں ڈالا گیا۔ناپے گئے کیمیائی مرکبات (wt%) ضمنی جدول 2 میں درج ہیں۔ انگوٹوں کو پہلے گرم جعل سازی سے بلاکس بنایا جاتا ہے۔پھر اسے ٹھوس محلول کی حالت میں اسٹیل حاصل کرنے کے لیے 1050 ° C پر 60 منٹ کے لیے اینیل کیا گیا، اور پھر کمرے کے درجہ حرارت تک پانی میں بجھایا گیا۔مطالعہ شدہ نمونوں کا تفصیلی مطالعہ TEM اور DOE کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا تاکہ مراحل، اناج کے سائز اور مورفولوجی کا مطالعہ کیا جا سکے۔نمونے اور پیداوار کے عمل کے بارے میں مزید تفصیلی معلومات دیگر ذرائع سے مل سکتی ہیں 6,7۔
گرم کمپریشن کے لیے بیلناکار نمونے (φ10 mm × 15 mm) پر کارروائی کی گئی تاکہ سلنڈر کا محور بلاک کی اخترتی سمت کے متوازی ہو۔ہائی ٹمپریچر کمپریشن 1000-1150°C کی حد میں مختلف درجہ حرارت پر Gleeble-3800 تھرمل سمیلیٹر کا استعمال کرتے ہوئے 0.01-10 s-1 کی حد میں مستقل تناؤ کی شرح پر کیا گیا تھا۔اخترتی سے پہلے، نمونوں کو درجہ حرارت کے میلان کو ختم کرنے کے لیے منتخب درجہ حرارت پر 2 منٹ کے لیے 10 ° C s-1 کی شرح سے گرم کیا جاتا تھا۔درجہ حرارت کی یکسانیت کو حاصل کرنے کے بعد، نمونے کو 0.7 کی حقیقی تناؤ کی قیمت میں تبدیل کر دیا گیا تھا۔اخترتی کے بعد، بگڑے ہوئے ڈھانچے کو محفوظ رکھنے کے لیے نمونوں کو فوری طور پر پانی سے بجھایا گیا۔پھر سخت نمونہ کو کمپریشن سمت کے متوازی کاٹا جاتا ہے۔اس خاص مطالعہ کے لیے، ہم نے 1050 ° C، 10 s-1 کے گرم تناؤ کی حالت کے ساتھ ایک نمونہ کا انتخاب کیا کیونکہ مشاہدہ شدہ مائیکرو ہارڈنس دیگر نمونوں سے زیادہ تھا۔
Ce-2507 ٹھوس محلول کے بڑے پیمانے پر (80 × 10 × 17 mm3) نمونے LG-300 تھری فیز اسینکرونس ٹو رول مل میں استعمال کیے گئے تھے جن میں دیگر تمام خرابی کی سطحوں کے درمیان بہترین میکانی خصوصیات ہیں۔ہر راستے کے لیے تناؤ کی شرح اور موٹائی میں کمی بالترتیب 0.2 m·s-1 اور 5% ہے۔
ایک Autolab PGSTAT128N الیکٹرو کیمیکل ورک سٹیشن SDSS الیکٹرو کیمیکل پیمائش کے لیے کولڈ رولنگ کے بعد موٹائی میں 90% کمی (1.0 مساوی حقیقی تناؤ) اور 10 s-1 کے لیے 1050 ° C پر گرم دبانے کے بعد 0.7 کے حقیقی تناؤ کے لیے استعمال کیا گیا۔ورک سٹیشن میں تین الیکٹروڈ سیل ہے جس میں سیچوریٹڈ کیلومیل الیکٹروڈ بطور ریفرنس الیکٹروڈ، ایک گریفائٹ کاؤنٹر الیکٹروڈ، اور ورکنگ الیکٹروڈ کے طور پر ایک SDSS نمونہ ہے۔نمونوں کو 11.3 ملی میٹر قطر کے سلنڈروں میں کاٹا گیا تھا، جس کے اطراف میں تانبے کے تاروں کو سولڈر کیا گیا تھا۔اس کے بعد نمونوں کو ایپوکسی کے ساتھ طے کیا گیا تھا، جس سے 1 سینٹی میٹر 2 کے کھلے حصے کو ورکنگ الیکٹروڈ کے طور پر چھوڑ دیا گیا تھا (سلنڈرک نمونے کے نیچے کی طرف)۔کریکنگ سے بچنے کے لیے ایپوکسی کے علاج اور اس کے بعد سینڈنگ اور پالش کرنے کے دوران محتاط رہیں۔کام کرنے والی سطحیں 1 μm کے ذرہ سائز کے ساتھ ڈائمنڈ پالش کرنے والے سسپنشن کے ساتھ گراؤنڈ اور پالش کی گئیں، ڈسٹل واٹر اور ایتھنول سے دھوئے گئے، اور ٹھنڈی ہوا میں خشک ہوئے۔الیکٹرو کیمیکل پیمائش سے پہلے، پالش کیے گئے نمونوں کو قدرتی آکسائیڈ فلم بنانے کے لیے کئی دنوں تک ہوا کے سامنے رکھا گیا۔FeCl3 (6.0 wt%) کا ایک آبی محلول، ASTM کی سفارشات کے مطابق HCl کے ساتھ pH = 1.0 ± 0.01 پر مستحکم، سٹینلیس سٹیل55 کے سنکنرن کو تیز کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے کیونکہ یہ مضبوط آکسیڈائزنگ صلاحیت کے ساتھ کلورائد آئنوں کی موجودگی میں سنکنرن ہوتا ہے اور G48 کے معیار کے ساتھ G488 کی سطح کم ہوتی ہے۔نمونے کو ٹیسٹ کے محلول میں 1 گھنٹہ کے لیے ڈبو دیں تاکہ کوئی بھی پیمائش کرنے سے پہلے مستحکم حالت میں پہنچ سکے۔ٹھوس حل، ہاٹ فارمڈ اور کولڈ رولڈ نمونوں کے لیے، 5 mV کے طول و عرض کے ساتھ 1 105 سے 0.1 Hz تک فریکوئنسی رینج میں بالترتیب 0.39، 0.33، اور 0.25 V کے اوپن سرکٹ پوٹینشل (OPC) پر رکاوٹ کی پیمائش کی گئی۔تمام کیمیائی ٹیسٹوں کو کم از کم 3 بار انہی حالات میں دہرایا گیا تاکہ ڈیٹا کی تولیدی صلاحیت کو یقینی بنایا جا سکے۔
HE-SXRD پیمائش کے لیے، 1 × 1 × 1.5 mm3 کی پیمائش کرنے والے مستطیل ڈوپلیکس اسٹیل بلاکس کو CLS، Canada56 میں ایک بروک ہاؤس ہائی انرجی وِگلر کے بیم فیز کمپوزیشن کی مقدار درست کرنے کے لیے ناپا گیا۔ڈیٹا اکٹھا کرنا Debye-Scherrer جیومیٹری یا ٹرانسمیشن جیومیٹری میں کمرے کے درجہ حرارت پر کیا گیا تھا۔LaB6 کیلیبریٹر کے ساتھ کیلیبریٹ کردہ ایکس رے طول موج 0.212561 Å ہے، جو کہ 58 keV کے مساوی ہے، جو کہ Cu Kα (8 keV) سے بہت زیادہ ہے جو عام طور پر لیبارٹری ایکس رے ماخذ کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔نمونہ ڈیٹیکٹر سے 740 ملی میٹر کے فاصلے پر واقع تھا۔ہر نمونے کا پتہ لگانے کا حجم 0.2 × 0.3 × 1.5 mm3 ہے، جس کا تعین بیم کے سائز اور نمونے کی موٹائی سے ہوتا ہے۔تمام ڈیٹا کو پرکن ایلمر ایریا ڈیٹیکٹر، فلیٹ پینل ایکس رے ڈیٹیکٹر، 200 µm پکسلز، 40×40 cm2 کا استعمال کرتے ہوئے 0.3 s اور 120 فریموں کے نمائشی وقت کا استعمال کرتے ہوئے جمع کیا گیا۔
دو منتخب ماڈل سسٹمز کی X-PEEM پیمائش MAX IV لیبارٹری (لنڈ، سویڈن) میں Beamline MAXPEEM PEEM اینڈ سٹیشن پر کی گئی۔نمونے اسی طرح تیار کیے گئے تھے جیسے الیکٹرو کیمیکل پیمائش کے لیے۔تیار کردہ نمونوں کو کئی دنوں تک ہوا میں رکھا گیا اور سنکروٹون فوٹونز کے ساتھ شعاع ریزی کرنے سے پہلے الٹرا ہائی ویکیوم چیمبر میں ڈیگاس کر دیا گیا۔بیم لائن کی توانائی کی ریزولیوشن N 1 s سے 1\(\pi _g^ \ast\) کے قریب Hv = 401 eV کے E3/2 پر فوٹون توانائی کے انحصار کے ساتھ N 1 s سے 1\(\pi _g^ \ast\) میں آئن کی پیداوار کے اسپیکٹرم کی پیمائش کرکے حاصل کی گئی تھی۔ توانائی کی حد. لہٰذا، بیم لائن انرجی ریزولوشن کا تخمینہ E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 اور فلوکس ≈1012 ph/s ایک ترمیم شدہ SX-700 مونوکرومیٹر کے ساتھ Si 1200-لائن mm−1 grating کے لیے Fe 2p L2p L2edge, C32p L2000 کے لیے لگایا گیا تھا۔ 2,3 کنارے، اور Ce M4،5 کنارے۔ لہٰذا، Fe 2p.3p.L2p.L2p.L.2edge، 2000-لائن mm−1 گریٹنگ کے ساتھ ترمیم شدہ SX-700 مونوکرومیٹر کا استعمال کرتے ہوئے بیم لائن انرجی ریزولوشن کا تخمینہ E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 اور بہاؤ ≈1012 ph/s لگایا گیا تھا۔ 2.3 کنارے، اور Ce M4.5 کنارے۔ Таким образом, энергетическое разрешение канала пучка было оценено как E/∆E = 700 эВ/0,3 эВ > 2000 и поток ≈1010 ицированного монохроматора SX-700 с решеткой Si 1200 штрихов/мм для Fe кромка 2p L2,3, кромка Cr 2p L2,3, кромка Ni 2p L2,5,3 اس طرح، بیم چینل کی انرجی ریزولیوشن کا تخمینہ E/∆E = 700 eV/0.3 eV > 2000 اور فلوکس ≈1012 f/s ایک ترمیم شدہ SX-700 مونوکرومیٹر کے ساتھ 1200 لائنوں/ملی میٹر کی Si grating کے ساتھ Fe edge 2p Lp3edge, 2p L23edge, 2p L2ed3ed. .3، اور Ce edge M4.5۔因此，光束线能量分辨率估计为E/ΔE = 700 eV/0.3 eV > 2000栅的改进的SX-700 单色器用于Fe 2p L2,3 边缘、Cr 2p L2,3 边缘、Ni 2p L2,3 边缘和Ce M4,5.因此 ， 光束线 能量 分辨率 为 为 为 δe = 700 EV/0.3 EV> 2000 和 ≈1012 PH/S 分辨率mm-1 光栅 改进 的 SX-700 单色器 于 于 用 用Fe 2p L2.3 边缘、Cr 2p L2.3 边缘、Cr 2p L2.3边缘.اس طرح، 1200 لائن Si grating کے ساتھ ترمیم شدہ SX-700 مونوکرومیٹر استعمال کرتے وقت۔3، Cr edge 2p L2.3، Ni edge 2p L2.3 اور Ce edge M4.5۔فوٹون انرجی کو 0.2 eV مراحل میں اسکین کریں۔ہر انرجی پر، PEEM امیجز کو 2 x 2 بِنز کے ساتھ فائبر سے منسلک TVIPS F-216 CMOS ڈیٹیکٹر کا استعمال کرتے ہوئے ریکارڈ کیا گیا، جو 20 µm فیلڈ آف ویو میں 1024 x 1024 پکسلز کا ریزولوشن فراہم کرتا ہے۔تصاویر کی نمائش کا وقت 0.2 سیکنڈ تھا، اوسطاً 16 فریمز۔فوٹو الیکٹران امیج انرجی کا انتخاب اس طرح کیا جاتا ہے کہ زیادہ سے زیادہ سیکنڈری الیکٹران سگنل فراہم کیا جا سکے۔تمام پیمائشیں ایک لکیری پولرائزڈ فوٹوون بیم کا استعمال کرتے ہوئے عام واقعات پر کی گئیں۔پیمائش کے بارے میں مزید معلومات پچھلے مطالعہ میں مل سکتی ہیں۔کل الیکٹران کی پیداوار (TEY) کا پتہ لگانے کے موڈ اور X-PEEM49 میں اس کے اطلاق کا مطالعہ کرنے کے بعد، اس طریقہ کار کی آزمائشی گہرائی کا تخمینہ Cr سگنل کے لیے تقریباً 4-5 nm اور Fe کے لیے تقریباً 6 nm ہے۔Cr کی گہرائی آکسائیڈ فلم (~4 nm) 60,61 کی موٹائی کے بہت قریب ہے جبکہ Fe کی گہرائی موٹائی سے بڑی ہے۔Fe L کے کنارے پر اکٹھا کیا گیا XRD لوہے کے آکسائیڈ کے XRD اور میٹرکس سے Fe0 کا مرکب ہے۔پہلی صورت میں، خارج ہونے والے الیکٹرانوں کی شدت ہر ممکنہ قسم کے الیکٹرانوں سے آتی ہے جو TEY میں حصہ ڈالتے ہیں۔تاہم، ایک خالص لوہے کے سگنل کے لیے الیکٹرانوں کے لیے اعلی حرکی توانائی کی ضرورت ہوتی ہے تاکہ وہ آکسائیڈ کی تہہ کے ذریعے سطح تک پہنچ سکیں اور تجزیہ کار کے ذریعے جمع کیے جائیں۔اس صورت میں، Fe0 سگنل بنیادی طور پر LVV Auger الیکٹران کے ساتھ ساتھ ان کے ذریعے خارج ہونے والے ثانوی الیکٹرانوں کی وجہ سے ہے۔مزید برآں، الیکٹران کے فرار کے راستے کے دوران ان الیکٹرانز کے ذریعے TEY کی شدت میں کمی آتی ہے، جس سے آئرن XAS نقشے میں Fe0 سپیکٹرل ردعمل کو مزید کم کیا جاتا ہے۔
ڈیٹا مائننگ کو ڈیٹا کیوب (X-PEEM ڈیٹا) میں ضم کرنا کثیر جہتی نقطہ نظر میں متعلقہ معلومات (کیمیائی یا جسمانی خصوصیات) کو نکالنے کا ایک اہم قدم ہے۔K- کا مطلب کلسٹرنگ کئی شعبوں میں وسیع پیمانے پر استعمال ہوتا ہے، بشمول مشین ویژن، امیج پروسیسنگ، غیر زیر نگرانی پیٹرن کی شناخت، مصنوعی ذہانت، اور درجہ بندی کا تجزیہ۔مثال کے طور پر، K- یعنی کلسٹرنگ نے ہائپر اسپیکٹرل امیج ڈیٹا کلسٹرنگ میں اچھی کارکردگی کا مظاہرہ کیا ہے۔اصولی طور پر، ملٹی فیچر ڈیٹا کے لیے، K-مینز الگورتھم آسانی سے ان کی صفات (فوٹن انرجی کی خصوصیات) کے بارے میں معلومات کی بنیاد پر گروپ بنا سکتا ہے۔K- کا مطلب کلسٹرنگ ڈیٹا کو K نان اوورلیپنگ گروپس (کلسٹرز) میں تقسیم کرنے کے لیے ایک تکراری الگورتھم ہے، جہاں ہر پکسل کا تعلق اسٹیل کی مائیکرو اسٹرکچرل کمپوزیشن میں کیمیائی غیر ہم آہنگی کی مقامی تقسیم کے لحاظ سے ایک مخصوص کلسٹر سے ہوتا ہے۔K- مطلب الگورتھم میں دو مراحل شامل ہیں: پہلے مرحلے میں، K سینٹروائڈز کا حساب لگایا جاتا ہے، اور دوسرے مرحلے میں، ہر پوائنٹ کو پڑوسی سینٹروائڈز کے ساتھ ایک کلسٹر تفویض کیا جاتا ہے۔ایک کلسٹر کی کشش ثقل کے مرکز کو اس کلسٹر کے ڈیٹا پوائنٹس (XAS اسپیکٹرم) کے ریاضی کے وسط کے طور پر بیان کیا گیا ہے۔پڑوسی سنٹرائڈز کو یوکلیڈین فاصلے کے طور پر بیان کرنے کے لیے مختلف فاصلے ہیں۔px,y کی ان پٹ امیج کے لیے (جہاں x اور y پکسلز میں ریزولوشن ہیں)، CK کلسٹر کی کشش ثقل کا مرکز ہے۔اس تصویر کو پھر K-means63 کا استعمال کرتے ہوئے K کلسٹرز میں تقسیم کیا جا سکتا ہے۔K-means کلسٹرنگ الگورتھم کے آخری مراحل یہ ہیں:
مرحلہ 2۔ موجودہ سنٹرائڈ کے مطابق تمام پکسلز کی ممبرشپ کا حساب لگائیں۔مثال کے طور پر، یہ مرکز اور ہر پکسل کے درمیان یوکلیڈین فاصلے d سے شمار کیا جاتا ہے:
مرحلہ 3 ہر ایک پکسل کو قریب ترین سینٹروڈ کو تفویض کریں۔پھر مندرجہ ذیل کے طور پر K سینٹرایڈ پوزیشنوں کا دوبارہ حساب لگائیں:
مرحلہ 4۔ اس عمل کو دہرائیں (مساوات (7) اور (8)) جب تک کہ سینٹروائڈز آپس میں نہ آجائیں۔حتمی کلسٹرنگ کے معیار کے نتائج ابتدائی سینٹروائڈز کے بہترین انتخاب کے ساتھ مضبوطی سے منسلک ہیں۔سٹیل امیجز کے PEEM ڈیٹا سٹرکچر کے لیے، عام طور پر X (x × y × λ) 3D ارے ڈیٹا کا ایک مکعب ہوتا ہے، جبکہ x اور y محور مقامی معلومات (پکسل ریزولوشن) کی نمائندگی کرتے ہیں اور λ محور ایک فوٹون سے مطابقت رکھتا ہے۔توانائی کی سپیکٹرل تصویر.K-means الگورتھم کا استعمال X-PEEM ڈیٹا میں دلچسپی کے علاقوں کو ان کی سپیکٹرل خصوصیات کے مطابق پکسلز (کلسٹرز یا سب بلاکس) کو الگ کرکے اور ہر تجزیہ کار کے لیے بہترین سینٹروائڈز (XAS اسپیکٹرل پروفائلز) نکال کر تلاش کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔جھرمٹ).اس کا استعمال مقامی تقسیم، مقامی سپیکٹرل تبدیلیوں، آکسیکرن رویے، اور کیمیائی حالتوں کا مطالعہ کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔مثال کے طور پر، K-means کلسٹرنگ الگورتھم کو گرم کام کرنے والے اور کولڈ رولڈ X-PEEM میں Fe L-edge اور Cr L-edge علاقوں کے لیے استعمال کیا گیا تھا۔زیادہ سے زیادہ کلسٹرز اور سینٹرائڈز تلاش کرنے کے لیے K کلسٹرز (مائیکرو اسٹرکچر کے علاقوں) کی مختلف تعداد کا تجربہ کیا گیا۔جب یہ نمبرز دکھائے جاتے ہیں، تو پکسلز کو متعلقہ کلسٹر سینٹروائڈز پر دوبارہ تفویض کیا جاتا ہے۔ہر رنگ کی تقسیم کلسٹر کے مرکز سے مطابقت رکھتی ہے، جو کیمیکل یا جسمانی اشیاء کی مقامی ترتیب کو ظاہر کرتی ہے۔نکالے گئے سینٹرائڈز خالص سپیکٹرا کے لکیری امتزاج ہیں۔
اس مطالعہ کے نتائج کی حمایت کرنے والا ڈیٹا متعلقہ WC مصنف کی معقول درخواست پر دستیاب ہے۔
Sieurin, H. & Sandström, R. ایک ویلڈیڈ ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کی فریکچر سختی Sieurin, H. & Sandström, R. ایک ویلڈیڈ ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کی فریکچر سختی سیورین، ایچ اور سینڈسٹروم، آر. Вязкость разрушения сварной дуплексной нержавеющей стали Sieurin, H. & Sandström, R. ویلڈیڈ ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کی فریکچر سختی Sieurin, H. & Sandström, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性. Sieurin, H. & Sandstrom, R. 焊接双相不锈钢的断裂韧性. Sieurin, H. & Sandström, R. Вязкость разрушения сварных дуплексных нержавеющих сталей. Sieurin, H. & Sandström, R. ویلڈیڈ ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کی فریکچر سختیبرٹانیہ۔جزوی حصہ۔کھال73، 377–390 (2006)۔
Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. منتخب نامیاتی تیزاب اور نامیاتی تیزاب/کلورائیڈ ماحول میں ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کی سنکنرن مزاحمت۔ Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. منتخب نامیاتی تیزاب اور نامیاتی تیزاب/کلورائیڈ ماحول میں ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کی سنکنرن مزاحمت۔Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh.اور وان ڈیر مروے، جے۔ کچھ نامیاتی تیزابوں اور نامیاتی تیزابوں/کلورائڈز والے ماحول میں ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کی سنکنرن مزاحمت۔ Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. Adams, FV, Olubambi, PA, Potgieter, JH & Van Der Merwe, J. 双相stainless steel在选定的organic酸和organic酸/chlorinated ماحول 耐而性性.Adams, FW, Olubambi, PA, Potgieter, J. Kh.اور وان ڈیر مروے، جے۔ نامیاتی تیزابوں اور نامیاتی تیزابوں/کلورائیڈز کے منتخب ماحول میں ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل کی سنکنرن مزاحمت۔محافظمواد کے طریقے 57، 107–117 (2010)۔
Barrera، S. et al.Fe-Al-Mn-C ڈوپلیکس الائے کا سنکنرن آکسیڈیٹیو رویہ۔مواد 12، 2572 (2019)۔
Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. آلات گیس اور تیل کی پیداوار کے لیے سپر ڈوپلیکس اسٹیل کی نئی نسل۔ Levkov, L., Shurygin, D., Dub, V., Kosyrev, K. & Balikoev, A. آلات گیس اور تیل کی پیداوار کے لیے سپر ڈوپلیکس اسٹیل کی نئی نسل۔Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. تیل اور گیس کی پیداوار کے آلات کے لیے سپر ڈوپلیکس اسٹیل کی نئی نسل۔Levkov L., Shurygin D., Dub V., Kosyrev K., Balikoev A. گیس اور تیل کی پیداوار کے آلات کے لیے سپر ڈوپلیکس اسٹیل کی نئی نسل۔ویبینار E3S 121, 04007 (2019)۔
Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل گریڈ 2507 کے گرم اخترتی رویے کی تحقیقات۔ دھات۔ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. ڈوپلیکس سٹینلیس سٹیل گریڈ 2507 کے گرم اخترتی رویے کی تحقیقات۔ دھات۔ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. A Study of Hot Deformation Behavior of Type 2507 Duplex Stainless Steel.دھات۔ Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 双相不锈钢2507 级热变形行为的研究. Kingklang, S. & Uthaisangsuk, V. 2507 级热变形行为的研究.Kingklang, S. and Utaisansuk, V. Investigation of the Hot Deformation Behavior of Type 2507 Duplex Stainless Steel.دھات۔الما میٹرٹرانس48، 95–108 (2017)۔
Zhou، T. et al.سیریم میں ترمیم شدہ سپر ڈوپلیکس SAF 2507 سٹینلیس سٹیل کے مائکرو اسٹرکچر اور مکینیکل خصوصیات پر کنٹرول شدہ کولڈ رولنگ کا اثر۔الما میٹرسائنس.برٹانیہ۔A 766, 138352 (2019)۔
Zhou، T. et al.سیریم میں ترمیم شدہ سپر ڈوپلیکس SAF 2507 سٹین لیس سٹیل کے تھرمل ڈیفارمیشن کی وجہ سے ساختی اور مکینیکل خصوصیات۔J. الما میٹر۔اسٹوریج ٹینک.ٹیکنالوجی9، 8379–8390 (2020)۔
Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. Austenitic اسٹیل کے اعلی درجہ حرارت کے آکسیکرن رویے پر نایاب زمینی عناصر کا اثر۔ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. Austenitic اسٹیل کے اعلی درجہ حرارت کے آکسیکرن رویے پر نایاب زمینی عناصر کا اثر۔زینگ زیڈ.، وانگ ایس.، لانگ جے.، وانگ جے. اور زینگ کے. اعلی درجہ حرارت کے آکسیڈیشن کے تحت آسٹینیٹک سٹیل کے رویے پر نایاب زمینی عناصر کا اثر۔ Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K. 稀土元素对奥氏体钢高温氧化行为的影响. Zheng, Z., Wang, S., Long, J., Wang, J. & Zheng, K.زینگ زیڈ.، وانگ ایس.، لانگ جے.، وانگ جے. اور زینگ کے. اعلی درجہ حرارت کے آکسیڈیشن پر آسٹینٹک اسٹیلز کے رویے پر نایاب زمینی عناصر کا اثر۔کوروسسائنس.164، 108359 (2020)۔
Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. 27Cr-3.8Mo-2Ni سپر فیریٹک سٹینلیس سٹیل کے مائیکرو اسٹرکچر اور خصوصیات پر Ce کے اثرات۔ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. 27Cr-3.8Mo-2Ni سپر فیریٹک سٹینلیس سٹیل کے مائیکرو اسٹرکچر اور خصوصیات پر Ce کے اثرات۔Li Y., Yang G., Jiang Z., Chen K. اور Sun S. Superferritic سٹینلیس سٹیل 27Cr-3,8Mo-2Ni کے مائکرو اسٹرکچر اور خصوصیات پر Se کا اثر۔ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Ce 对27Cr-3.8Mo-2Ni 超铁素体不锈钢的显微组织和性能的影响. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. 27Cr-3.8Mo-2Ni سپر سٹیل سٹینلیس سٹیل کے مائیکرو سٹرکچر اور خصوصیات پر Ce کے اثرات۔ Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. Влияние Ce на микроструктуру и свойства суперферритной нержавеющей стали 27Cr-3,8Mo. Li, Y., Yang, G., Jiang, Z., Chen, C. & Sun, S. مائیکرو اسٹرکچر اور سپرفیریٹک سٹینلیس سٹیل 27Cr-3,8Mo-2Ni کی خصوصیات پر Ce کا اثر۔لوہے کا نشان۔اسٹیل میک 47، 67–76 (2020)۔