Cảm ơn bạn đã ghé thăm Nature.com.Phiên bản trình duyệt bạn đang sử dụng có hỗ trợ CSS hạn chế.Để có trải nghiệm tốt nhất, chúng tôi khuyên bạn nên sử dụng trình duyệt cập nhật (hoặc tắt Chế độ tương thích trong Internet Explorer).Trong thời gian chờ đợi, để đảm bảo hỗ trợ liên tục, chúng tôi sẽ hiển thị trang web không có kiểu và JavaScript.
TiO2 là vật liệu bán dẫn được sử dụng để chuyển đổi quang điện.Để cải thiện việc sử dụng ánh sáng, các hạt nano niken và bạc sulfua đã được tổng hợp trên bề mặt của dây nano TiO2 bằng phương pháp nhúng và khử quang đơn giản.Một loạt các nghiên cứu về hoạt động bảo vệ catốt của vật liệu tổ hợp nano Ag/NiS/TiO2 trên thép không gỉ 304 đã được thực hiện, đồng thời bổ sung các đặc tính hình thái, thành phần và hấp thụ ánh sáng của vật liệu.Kết quả cho thấy nanocompozit Ag/NiS/TiO2 điều chế được có khả năng bảo vệ catốt tốt nhất cho thép không gỉ 304 khi số chu kỳ ngâm tẩm-kết tủa niken sunfua là 6 và nồng độ quang khử bạc nitrat là 0,1M.
Ứng dụng của chất bán dẫn loại n để bảo vệ quang âm sử dụng ánh sáng mặt trời đã trở thành một chủ đề nóng trong những năm gần đây.Khi bị kích thích bởi ánh sáng mặt trời, các electron từ dải hóa trị (VB) của vật liệu bán dẫn sẽ bị kích thích vào dải dẫn (CB) để tạo ra các electron quang sinh.Nếu điện thế vùng dẫn của chất bán dẫn hoặc nanocompozit âm hơn điện thế tự ăn mòn của kim loại liên kết, thì các electron được tạo quang này sẽ chuyển sang bề mặt của kim loại liên kết.Sự tích tụ của các electron sẽ dẫn đến sự phân cực catốt của kim loại và tạo ra sự bảo vệ catốt cho kim loại liên quan1,2,3,4,5,6,7.Về mặt lý thuyết, vật liệu bán dẫn được coi là một quang cực dương không hy sinh, vì phản ứng anốt không làm suy giảm bản thân vật liệu bán dẫn, mà là quá trình oxy hóa nước thông qua các lỗ được tạo ra hoặc các chất ô nhiễm hữu cơ bị hấp phụ, hoặc sự hiện diện của các chất thu gom để bẫy các lỗ được tạo ra.Quan trọng nhất, vật liệu bán dẫn phải có điện thế CB âm hơn điện thế ăn mòn của kim loại được bảo vệ.Chỉ sau đó, các electron được tạo ra quang điện mới có thể truyền từ dải dẫn của chất bán dẫn sang kim loại được bảo vệ. Các nghiên cứu về khả năng chống ăn mòn quang hóa đã tập trung vào các vật liệu bán dẫn loại n vô cơ có độ rộng vùng cấm rộng (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, chỉ phản ứng với ánh sáng cực tím (<400 nm), làm giảm khả năng cung cấp ánh sáng. Các nghiên cứu về khả năng chống ăn mòn quang hóa đã tập trung vào các vật liệu bán dẫn loại n vô cơ có độ rộng vùng cấm rộng (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, chỉ phản ứng với ánh sáng cực tím (<400 nm), làm giảm khả năng cung cấp ánh sáng. Исследования стойкости к фотохимической коррозии сосредоточены на неорганических полуп роводниковых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучение (< 400 нм), уменьшение доступности света. Nghiên cứu về khả năng chống ăn mòn quang hóa đã tập trung vào các vật liệu bán dẫn vô cơ loại n có vùng cấm rộng (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 chỉ phản ứng với bức xạ cực tím (<400 nm), giảm độ khả dụng của ánh sáng.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n 型半导体材料上，这Bước sóng không thể thay đổi (< 400 nm) được áp dụng cho các bước sóng khác.光化学耐腐蚀性研究主要在具有宽带隙宽带隙宽带隙(3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6,7的无机n型材料上，这些材料仅对（<400 nm）有有有有有有有有有有有响应，减少光的可用性。 Исследования стойкости к фотохимической коррозии в основном были сосредоточены на неорганичес ких полупроводниковых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которы е чувствительны только к УФ-излучению (<400 нм). Nghiên cứu về khả năng chống ăn mòn quang hóa chủ yếu tập trung vào các vật liệu bán dẫn vô cơ loại n có dải cấm rộng (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7 chỉ nhạy cảm với bức xạ UV.(<400nm).Đáp lại, sự sẵn có của ánh sáng giảm.
Trong lĩnh vực bảo vệ chống ăn mòn hàng hải, công nghệ bảo vệ catốt quang điện hóa đóng một vai trò quan trọng.TiO2 là vật liệu bán dẫn có đặc tính hấp thụ ánh sáng cực tím và xúc tác quang tuyệt vời.Tuy nhiên, do tỷ lệ sử dụng ánh sáng thấp, các lỗ electron được quang hóa tái hợp dễ dàng và không thể được che chắn trong điều kiện tối.Cần nghiên cứu thêm để tìm ra giải pháp hợp lý và khả thi.Người ta đã báo cáo rằng nhiều phương pháp biến tính bề mặt có thể được sử dụng để cải thiện tính cảm quang của TiO2, chẳng hạn như pha tạp với Fe, N, trộn với Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, v.v. Do đó, vật liệu composite TiO2 với các vật liệu có hiệu suất chuyển đổi quang điện cao được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực bảo vệ catốt quang điện..
Niken sulfua là vật liệu bán dẫn có độ rộng vùng cấm hẹp chỉ 1,24 eV8,9.Khoảng cách dải càng hẹp, việc sử dụng ánh sáng càng mạnh.Sau khi niken sunfua được trộn với bề mặt titan dioxide, mức độ sử dụng ánh sáng có thể tăng lên.Kết hợp với titan dioxide, nó có thể cải thiện hiệu quả hiệu quả phân tách của các electron và lỗ trống được tạo ra.Niken sulfua được sử dụng rộng rãi trong sản xuất hydro xúc tác điện, pin và phân hủy chất ô nhiễm8,9,10.Tuy nhiên, việc sử dụng nó trong bảo vệ photocathode vẫn chưa được báo cáo.Trong nghiên cứu này, vật liệu bán dẫn có dải cấm hẹp được lựa chọn để giải quyết vấn đề hiệu suất sử dụng ánh sáng TiO2 thấp.Các hạt nano niken và bạc sunfua được liên kết trên bề mặt của dây nano TiO2 bằng phương pháp ngâm và khử quang tương ứng.Vật liệu tổng hợp nano Ag/NiS/TiO2 cải thiện hiệu quả sử dụng ánh sáng và mở rộng phạm vi hấp thụ ánh sáng từ vùng tử ngoại sang vùng khả kiến.Trong khi đó, sự lắng đọng của các hạt nano bạc mang lại cho nanocompozit Ag/NiS/TiO2 độ ổn định quang học tuyệt vời và khả năng bảo vệ catốt ổn định.
Đầu tiên, một lá titan dày 0,1 mm với độ tinh khiết 99,9% được cắt thành kích thước 30 mm × 10 mm để làm thí nghiệm.Sau đó, mỗi bề mặt của lá titan được đánh bóng 100 lần bằng giấy nhám 2500 grit, rồi rửa liên tục bằng axeton, etanol tuyệt đối và nước cất.Đặt tấm titan vào hỗn hợp 85°C (natri hydroxit: natri cacbonat: nước = 5:2:100) trong 90 phút, lấy ra và rửa sạch bằng nước cất.Bề mặt được ăn mòn bằng dung dịch HF (HF:H2O = 1:5) trong 1 phút, sau đó rửa lần lượt bằng axeton, etanol và nước cất, cuối cùng sấy khô để sử dụng.Các dây nano titan dioxit được chế tạo nhanh chóng trên bề mặt lá titan bằng quy trình anot hóa một bước.Để anốt hóa, một hệ thống hai điện cực truyền thống được sử dụng, điện cực làm việc là một tấm titan và điện cực đối kháng là điện cực bạch kim.Đặt bản titan vào 400 ml dung dịch NaOH 2 M bằng kẹp điện cực.Dòng điện một chiều ổn định ở khoảng 1,3 A. Nhiệt độ của dung dịch được duy trì ở 80°C trong 180 phút trong quá trình phản ứng toàn thân.Tấm titan được lấy ra, rửa bằng axeton và etanol, rửa bằng nước cất và để khô tự nhiên.Sau đó, các mẫu được đặt trong lò nung ở nhiệt độ 450°C (tốc độ gia nhiệt 5°C/phút), giữ ở nhiệt độ không đổi trong 120 phút và đặt vào khay sấy.
Hỗn hợp niken sunfua-titan điôxít thu được bằng phương pháp lắng đọng nhúng đơn giản và dễ dàng.Đầu tiên, niken nitrat (0,03 M) được hòa tan trong etanol và khuấy từ trong 20 phút để thu được dung dịch niken nitrat trong etanol.Sau đó chuẩn bị natri sunfua (0,03 M) với dung dịch hỗn hợp metanol (metanol:nước = 1:1).Sau đó, cho các viên titan dioxit vào dung dịch đã chuẩn bị ở trên, lấy ra sau 4 phút và rửa nhanh bằng dung dịch hỗn hợp metanol và nước (metanol:nước=1:1) trong 1 phút.Sau khi bề mặt đã khô, các viên nén được đặt trong lò múp, nung nóng trong chân không ở 380°C trong 20 phút, để nguội đến nhiệt độ phòng và sấy khô.Số chu kỳ 2, 4, 6 và 8.
Hạt nano Ag đã biến đổi nanocompozit Ag/NiS/TiO2 bằng phương pháp quang khử12,13.Nanocompozit Ag/NiS/TiO2 thu được được cho vào dung dịch bạc nitrat cần thiết cho thí nghiệm.Sau đó, các mẫu được chiếu xạ bằng tia cực tím trong 30 phút, bề mặt của chúng được làm sạch bằng nước khử ion và vật liệu tổng hợp nano Ag/NiS/TiO2 thu được bằng cách làm khô tự nhiên.Quá trình thử nghiệm được mô tả ở trên được thể hiện trong Hình 1.
Vật liệu tổ hợp nano Ag/NiS/TiO2 chủ yếu được đặc trưng bởi kính hiển vi điện tử quét phát xạ trường (FESEM), quang phổ tán sắc năng lượng (EDS), quang phổ quang điện tử tia X (XPS) và quang phổ phản xạ khuếch tán trong dải tử ngoại và khả kiến ​​(UV-Vis).FESEM được thực hiện bằng kính hiển vi Nova NanoSEM 450 (FEI Corporation, Hoa Kỳ).Gia tốc điện áp 1 kV, kích thước điểm 2,0.Thiết bị sử dụng đầu dò CBS để nhận các điện tử thứ cấp và tán xạ ngược để phân tích địa hình.EMF được thực hiện bằng hệ thống Oxford X-Max N50 EMF (Oxford Instruments Technology Co., Ltd.) với điện áp gia tốc 15 kV và kích thước điểm 3.0.Phân tích định tính và định lượng bằng tia X đặc trưng.Quang phổ quang điện tử tia X được thực hiện trên máy quang phổ Escalab 250Xi (Tập đoàn khoa học Thermo Fisher, Hoa Kỳ) hoạt động ở chế độ năng lượng cố định với công suất kích thích 150 W và bức xạ Al Kα đơn sắc (1486, 6 eV) làm nguồn kích thích.Phạm vi quét toàn bộ 0–1600 eV, tổng năng lượng 50 eV, độ rộng bước 1,0 eV và cacbon không tinh khiết (~284,8 eV) được sử dụng làm tài liệu tham khảo hiệu chỉnh điện tích năng lượng liên kết.Năng lượng vượt qua để quét hẹp là 20 eV với bước 0,05 eV.Quang phổ phản xạ khuếch tán trong vùng UV-nhìn thấy được thực hiện trên máy quang phổ Cary 5000 (Varian, Hoa Kỳ) với tấm bari sulfat tiêu chuẩn trong phạm vi quét 10–80°.
Trong công trình này, thành phần (phần trăm khối lượng) của inox 304 là 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni và còn lại là Fe.Thép không gỉ 10mm x 10mm x 10mm 304, chậu epoxy với diện tích bề mặt tiếp xúc 1 cm2.Bề mặt của nó được chà nhám bằng giấy nhám silicon carbide 2400 grit và rửa bằng ethanol.Thép không gỉ sau đó được sonicated trong nước khử ion trong 5 phút và sau đó được bảo quản trong lò nướng.
Trong thí nghiệm OCP, thép không gỉ 304 và một photoanode Ag/NiS/TiO2 lần lượt được đặt trong một tế bào ăn mòn và một tế bào quang điện tử (Hình 2).Tế bào ăn mòn được đổ đầy dung dịch NaCl 3,5% và Na2SO3 0,25 M được đổ vào tế bào quang điện tử như một cái bẫy lỗ.Hai chất điện phân được tách ra khỏi hỗn hợp bằng màng naphthol.OCP được đo trên máy trạm điện hóa (P4000+, Hoa Kỳ).Điện cực tham chiếu là điện cực calomel bão hòa (SCE).Một nguồn sáng (đèn xenon, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) và một tấm cắt 420 được đặt ở đầu ra của nguồn sáng, cho phép ánh sáng khả kiến ​​đi qua thủy tinh thạch anh đến cực dương quang.Điện cực thép không gỉ 304 được kết nối với photoanode bằng dây đồng.Trước khi thí nghiệm, điện cực inox 304 được ngâm trong dung dịch NaCl 3,5% trong 2 giờ để đảm bảo trạng thái ổn định.Khi bắt đầu thí nghiệm, khi bật và tắt đèn, các electron bị kích thích của photoanode tiếp cận bề mặt của thép không gỉ 304 thông qua dây dẫn.
Trong các thí nghiệm về mật độ quang điện, các cực quang 304SS và Ag/NiS/TiO2 lần lượt được đặt trong các ô ăn mòn và ô cực quang (Hình 3).Mật độ dòng quang được đo trên cùng một thiết lập với OCP.Để thu được mật độ dòng quang thực tế giữa thép không gỉ 304 và cực dương quang, một chiết áp được sử dụng làm ampe kế có điện trở bằng 0 để kết nối thép không gỉ 304 và cực dương quang trong điều kiện không phân cực.Để làm điều này, các điện cực tham chiếu và đối kháng trong thiết lập thí nghiệm đã được nối tắt để trạm làm việc điện hóa hoạt động như một ampe kế không điện trở có thể đo mật độ dòng điện thực.Điện cực bằng thép không gỉ 304 được nối với mặt đất của trạm làm việc điện hóa và photoanode được nối với kẹp điện cực làm việc.Khi bắt đầu thí nghiệm, khi bật và tắt đèn, các electron bị kích thích của photoanode thông qua dây tiếp cận bề mặt của thép không gỉ 304.Lúc này có thể quan sát thấy sự thay đổi mật độ quang điện trên bề mặt inox 304.
Để nghiên cứu hiệu suất bảo vệ catốt của nanocomposite trên thép không gỉ 304, những thay đổi về tiềm năng quang hóa của thép không gỉ 304 và nanocomposite, cũng như những thay đổi về mật độ dòng quang hóa giữa nanocomposite và thép không gỉ 304, đã được thử nghiệm.
Trên hình.Hình 4 cho thấy những thay đổi về điện thế mạch hở của thép không gỉ 304 và nanocompozit dưới bức xạ ánh sáng khả kiến ​​và trong điều kiện tối.Trên hình.Hình 4a cho thấy ảnh hưởng của thời gian lắng đọng NiS bằng cách nhúng vào điện thế mạch hở và hình.Hình 4b cho thấy ảnh hưởng của nồng độ bạc nitrat đến điện thế mạch hở trong quá trình quang khử.Trên hình.Hình 4a cho thấy rằng điện thế mạch hở của hỗn hợp nano NiS/TiO2 liên kết với thép không gỉ 304 giảm đáng kể tại thời điểm bật đèn so với hỗn hợp niken sunfua.Ngoài ra, điện thế mạch hở âm hơn so với dây nano TiO2 tinh khiết, cho thấy hỗn hợp niken sunfua tạo ra nhiều điện tử hơn và cải thiện tác dụng bảo vệ catốt quang từ TiO2.Tuy nhiên, khi kết thúc phơi nhiễm, tiềm năng không tải tăng nhanh đến tiềm năng không tải của thép không gỉ, cho thấy rằng niken sunfua không có tác dụng lưu trữ năng lượng.Có thể quan sát ảnh hưởng của số chu kỳ lắng đọng ngâm đối với điện thế mạch hở trong Hình 4a.Ở thời gian lắng đọng là 6, điện thế cực đại của nanocompozit đạt tới -550 mV so với điện cực calomel bão hòa và điện thế của nanocompozit lắng đọng theo hệ số 6 thấp hơn đáng kể so với nanocompozit trong các điều kiện khác.Như vậy, nanocompozit NiS/TiO2 thu được sau 6 chu kỳ lắng đọng đã mang lại khả năng bảo vệ catốt tốt nhất cho inox 304.
Sự thay đổi OCP của điện cực thép không gỉ 304 với vật liệu nano tổ hợp NiS/TiO2 (a) và vật liệu tổ hợp nano Ag/NiS/TiO2 (b) có và không có chiếu sáng (λ > 400 nm).
Như thể hiện trong hình.Như được hiển thị trong Hình 4b, điện thế mạch hở của thép không gỉ 304 và nanocompozit Ag/NiS/TiO2 giảm đáng kể khi tiếp xúc với ánh sáng.Sau khi lắng đọng bề mặt các hạt nano bạc, thế mạch hở giảm đáng kể so với dây nano TiO2 tinh khiết.Tiềm năng của nanocompozit NiS/TiO2 âm hơn, cho thấy tác dụng bảo vệ catốt của TiO2 được cải thiện đáng kể sau khi các hạt nano Ag lắng đọng.Điện thế mạch hở tăng nhanh khi kết thúc quá trình phơi nhiễm và so với điện cực calomel bão hòa, điện thế mạch hở có thể đạt -580 mV, thấp hơn so với thép không gỉ 304 (-180 mV).Kết quả này chỉ ra rằng nanocompozit có tác dụng lưu trữ năng lượng đáng chú ý sau khi các hạt bạc lắng đọng trên bề mặt của nó.Trên hình.Hình 4b cũng cho thấy ảnh hưởng của nồng độ bạc nitrat đến thế mạch hở.Ở nồng độ bạc nitrat là 0,1 M, điện thế giới hạn so với điện cực calomel bão hòa đạt -925 mV.Sau 4 chu kỳ ứng dụng, tiềm năng vẫn ở mức sau ứng dụng đầu tiên, điều này cho thấy tính ổn định tuyệt vời của nanocompozit.Như vậy, ở nồng độ bạc nitrat 0,1 M, nanocompozit Ag/NiS/TiO2 thu được có tác dụng bảo vệ catốt tốt nhất cho inox 304.
Sự lắng đọng NiS trên bề mặt dây nano TiO2 cải thiện dần khi thời gian lắng đọng NiS tăng dần.Khi ánh sáng khả kiến ​​chiếu vào bề mặt của dây nano, nhiều vị trí hoạt động của niken sunfua sẽ bị kích thích để tạo ra các điện tử và thế năng quang hóa giảm nhiều hơn.Tuy nhiên, khi các hạt nano niken sunfua lắng đọng quá nhiều trên bề mặt, thay vào đó, niken sunfua bị kích thích sẽ bị giảm, điều này không góp phần vào sự hấp thụ ánh sáng.Sau khi các hạt bạc được lắng đọng trên bề mặt, do hiệu ứng cộng hưởng plasmon bề mặt của các hạt bạc, các electron được tạo ra sẽ nhanh chóng được chuyển đến bề mặt của thép không gỉ 304, mang lại hiệu quả bảo vệ catốt tuyệt vời.Khi có quá nhiều hạt bạc lắng đọng trên bề mặt, các hạt bạc trở thành điểm tái hợp của các quang điện tử và lỗ trống, điều này không góp phần tạo ra các quang điện tử.Tóm lại, nanocompozit Ag/NiS/TiO2 có thể cung cấp khả năng bảo vệ catốt tốt nhất cho thép không gỉ 304 sau khi lắng đọng niken sunfua 6 lần dưới nitrat bạc 0,1 M.
Giá trị mật độ dòng quang đại diện cho khả năng phân tách của các electron và lỗ trống quang điện, mật độ dòng quang điện càng lớn thì khả năng phân tách của các electron và lỗ trống quang điện càng mạnh.Có nhiều nghiên cứu cho thấy NiS được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp vật liệu quang xúc tác để cải thiện tính chất quang điện của vật liệu và để tách lỗ trống15,16,17,18,19,20.Chen và cộng sự.đã nghiên cứu vật liệu tổng hợp graphene và g-C3N4 không chứa kim loại quý được đồng biến đổi với NiS15.Cường độ dòng quang tối đa của g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS đã biến đổi là 0,018 μA/cm2.Chen và cộng sự.nghiên cứu CdSe-NiS với mật độ quang điện khoảng 10 µA/cm2.16.Lưu và cộng sự.đã tổng hợp hỗn hợp CdS@NiS với mật độ quang điện là 15 µA/cm218.Tuy nhiên, việc sử dụng NiS để bảo vệ photocathode vẫn chưa được báo cáo.Trong nghiên cứu của chúng tôi, mật độ quang điện của TiO2 đã tăng lên đáng kể nhờ sự biến tính của NiS.Trên hình.Hình 5 cho thấy những thay đổi về mật độ quang điện của thép không gỉ 304 và nanocompozit trong điều kiện ánh sáng khả kiến ​​và không chiếu sáng.Như thể hiện trong hình.Như được hiển thị trong Hình 5a, mật độ quang điện của nanocompozit NiS/TiO2 tăng nhanh tại thời điểm bật đèn và mật độ quang điện dương, cho thấy dòng electron từ nanocompozit đến bề mặt thông qua trạm điện hóa.thép không gỉ 304.Sau khi điều chế vật liệu tổng hợp niken sunfua, mật độ quang điện lớn hơn so với dây nano TiO2 tinh khiết.Mật độ quang điện của NiS đạt 220 μA/cm2, cao gấp 6,8 lần so với dây nano TiO2 (32 μA/cm2) khi NiS được ngâm và lắng đọng 6 lần.Như thể hiện trong hình.Như được hiển thị trong Hình 5b, mật độ quang điện giữa tổ hợp nano Ag/NiS/TiO2 và thép không gỉ 304 cao hơn đáng kể so với giữa TiO2 tinh khiết và tổ hợp nano NiS/TiO2 khi bật dưới đèn xenon.Trên hình.Hình 5b cũng cho thấy ảnh hưởng của nồng độ AgNO đến mật độ dòng quang trong quá trình quang hóa.Ở nồng độ bạc nitrat là 0,1 M, mật độ quang điện của nó đạt 410 μA/cm2, cao gấp 12,8 lần so với dây nano TiO2 (32 μA/cm2) và 1,8 lần so với vật liệu tổ hợp nano NiS/TiO2.Một điện trường dị tiếp giáp được hình thành tại giao diện hỗn hợp nano Ag/NiS/TiO2, tạo điều kiện thuận lợi cho việc tách các electron quang sinh ra khỏi lỗ trống.
Những thay đổi về mật độ quang điện của điện cực thép không gỉ 304 với (a) tổ hợp nano NiS/TiO2 và (b) tổ hợp nano Ag/NiS/TiO2 có và không có chiếu sáng (λ > 400 nm).
Như vậy, sau 6 chu kỳ ngâm – lắng đọng niken sunfua trong bạc nitrat đậm đặc 0,1 M, mật độ dòng quang giữa nanocompozit Ag/NiS/TiO2 và thép không gỉ 304 đạt 410 μA/cm2, cao hơn so với calomel bão hòa.điện cực đạt -925 mV.Trong những điều kiện này, thép không gỉ 304 kết hợp với Ag/NiS/TiO2 có thể mang lại khả năng bảo vệ catốt tốt nhất.
Trên hình.Hình 6 cho thấy hình ảnh hiển vi điện tử bề mặt của các dây nano titan điôxit tinh khiết, các hạt nano niken sulfua tổng hợp và các hạt nano bạc trong các điều kiện tối ưu.Trên hình.6a, d thể hiện các dây nano TiO2 tinh khiết thu được bằng quá trình anot hóa một giai đoạn.Sự phân bố bề mặt của các dây nano titan đioxit là đồng đều, cấu trúc của các dây nano gần nhau và sự phân bố kích thước lỗ rỗng là đồng đều.Hình 6b và e là các vi sóng điện tử của titan dioxit sau khi ngâm tẩm 6 lần và lắng đọng vật liệu tổng hợp niken sunfua.Từ hình ảnh hiển vi điện tử được phóng đại 200.000 lần trong Hình 6e, có thể thấy rằng các hạt nano hỗn hợp niken sulfua tương đối đồng nhất và có kích thước hạt lớn với đường kính khoảng 100–120 nm.Một số hạt nano có thể được quan sát thấy ở vị trí không gian của các dây nano và các dây nano titan dioxide có thể nhìn thấy rõ ràng.Trên hình.6c,f hiển thị hình ảnh hiển vi điện tử của vật liệu tổ hợp nano NiS/TiO2 ở nồng độ AgNO 0,1 M. So với Fig.6b và hình.6e, hình.6c và hình.Hình 6f cho thấy các hạt nano Ag lắng đọng trên bề mặt vật liệu composite, với các hạt nano Ag phân bố đồng đều với đường kính khoảng 10 nm.Trên hình.Hình 7 cho thấy mặt cắt ngang của màng nano Ag/NiS/TiO2 chịu 6 chu kỳ lắng đọng nhúng NiS ở nồng độ AgNO3 là 0,1 M. Từ các hình ảnh có độ phóng đại cao, độ dày màng đo được là 240-270 nm.Như vậy, các hạt nano niken và bạc sunfua được tập hợp trên bề mặt của dây nano TiO2.
TiO2 tinh khiết (a, d), nanocompozit NiS/TiO2 với 6 chu kỳ lắng đọng nhúng NiS (b, e) và Ag/NiS/NiS với 6 chu kỳ lắng đọng NiS ở 0,1 M Ảnh SEM của nanocompozit TiO2 (c , e).
Mặt cắt ngang của màng nano Ag/NiS/TiO2 trải qua 6 chu kỳ lắng đọng nhúng NiS ở nồng độ AgNO3 là 0,1 M.
Trên hình.Hình 8 cho thấy sự phân bố bề mặt của các nguyên tố trên bề mặt của vật liệu tổng hợp nano Ag/NiS/TiO2 thu được từ 6 chu kỳ lắng đọng niken sulfua ở nồng độ bạc nitrat là 0,1 M. Sự phân bố bề mặt của các nguyên tố cho thấy rằng Ti, O, Ni, S và Ag đã được phát hiện.sử dụng quang phổ năng lượng.Về hàm lượng, Ti và O là nguyên tố phổ biến nhất trong phân bố, còn Ni và S xấp xỉ nhau nhưng hàm lượng thấp hơn nhiều so với Ag.Cũng có thể chứng minh rằng lượng hạt nano bạc tổng hợp trên bề mặt lớn hơn so với niken sunfua.Sự phân bố đồng đều của các nguyên tố trên bề mặt cho thấy niken và bạc sunfua được liên kết đồng đều trên bề mặt của các dây nano TiO2.Phân tích quang phổ quang điện tử tia X cũng được thực hiện để phân tích thành phần cụ thể và trạng thái liên kết của các chất.
Sự phân bố các nguyên tố (Ti, O, Ni, S và Ag) của tổ hợp nano Ag/NiS/TiO2 ở nồng độ AgNO3 0,1 M trong 6 chu kỳ lắng đọng nhúng NiS.
Trên hình.Hình 9 cho thấy phổ XPS của vật liệu tổ hợp nano Ag/NiS/TiO2 thu được bằng cách sử dụng 6 chu kỳ lắng đọng niken sunfua bằng cách ngâm trong AgNO3 0,1 M, trong đó hình.9a là quang phổ đầy đủ và các quang phổ còn lại là quang phổ có độ phân giải cao của các nguyên tố.Như có thể thấy từ quang phổ đầy đủ trong Hình 9a, các đỉnh hấp thụ của Ti, O, Ni, S và Ag được tìm thấy trong nanocompozit, điều này chứng tỏ sự tồn tại của năm nguyên tố này.Kết quả kiểm tra phù hợp với EDS.Đỉnh thừa trong Hình 9a là đỉnh carbon được sử dụng để hiệu chỉnh năng lượng liên kết của mẫu.Trên hình.Hình 9b cho thấy phổ năng lượng có độ phân giải cao của Ti.Các đỉnh hấp thụ của các obitan 2p nằm ở 459,32 và 465 eV, tương ứng với độ hấp thụ của các obitan Ti 2p3/2 và Ti 2p1/2.Hai pic hấp thụ chứng tỏ titan có hóa trị Ti4+, tương ứng với Ti trong TiO2.
Phổ XPS của phép đo Ag/NiS/TiO2 (a) và phổ XPS có độ phân giải cao của Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) và Ag 3d(f).
Trên hình.Hình 9d cho thấy phổ năng lượng Ni có độ phân giải cao với bốn cực đại hấp thụ đối với quỹ đạo Ni 2p.Các cực đại hấp thụ ở 856 và 873,5 eV tương ứng với các obitan Ni 2p3/2 và Ni 2p1/2 8.10, trong đó các cực đại hấp thụ thuộc về NiS.Các đỉnh hấp thụ ở 881 và 863 eV là của niken nitrat và do thuốc thử niken nitrat gây ra trong quá trình chuẩn bị mẫu.Trên hình.9e hiển thị phổ S có độ phân giải cao.Các cực đại hấp thụ của các obitan S 2p nằm ở 161,5 và 168,1 eV, tương ứng với các obitan S 2p3/2 và S 2p1/2 21, 22, 23, 24. Hai cực đại này thuộc về hợp chất niken sunfua.Các đỉnh hấp thụ ở 169,2 và 163,4 eV là của thuốc thử natri sunfua.Trên hình.Hình 9f cho thấy phổ Ag có độ phân giải cao trong đó các cực đại hấp thụ quỹ đạo 3d của bạc lần lượt nằm ở 368,2 và 374,5 eV và hai cực đại hấp thụ tương ứng với các quỹ đạo hấp thụ của Ag 3d5/2 và Ag 3d3/212, 13. Các cực đại ở hai vị trí này chứng tỏ rằng các hạt nano bạc tồn tại ở trạng thái bạc nguyên tố.Như vậy, nanocomposite có thành phần chủ yếu là Ag, NiS và TiO2, được xác định bằng quang phổ quang điện tử tia X, chứng minh rằng các hạt nano niken và bạc sunfua đã được kết hợp thành công trên bề mặt dây nano TiO2.
Trên hình.Hình 10 thể hiện phổ phản xạ khuếch tán UV-VIS của dây nano TiO2 mới được điều chế, vật liệu tổ hợp nano NiS/TiO2 và vật liệu tổ hợp nano Ag/NiS/TiO2.Từ hình vẽ có thể thấy ngưỡng hấp thụ của dây nano TiO2 là khoảng 390 nm và ánh sáng hấp thụ chủ yếu tập trung ở vùng cực tím.Từ hình có thể thấy rằng sau khi kết hợp các hạt nano niken và bạc sunfua trên bề mặt của dây nano titan điôxit 21, 22, ánh sáng được hấp thụ sẽ truyền vào vùng ánh sáng khả kiến.Đồng thời, nanocompozit đã tăng khả năng hấp thụ tia cực tím, có liên quan đến khoảng cách dải hẹp của niken sunfua.Khoảng cách vùng cấm càng hẹp thì rào cản năng lượng đối với chuyển tiếp điện tử càng thấp và mức độ sử dụng ánh sáng càng cao.Sau khi kết hợp bề mặt NiS/TiO2 với các hạt nano bạc, cường độ hấp thụ và bước sóng ánh sáng tăng không đáng kể, chủ yếu là do hiệu ứng cộng hưởng plasmon trên bề mặt của các hạt nano bạc.Bước sóng hấp thụ của dây nano TiO2 không cải thiện đáng kể so với độ rộng vùng cấm hẹp của composite hạt nano NiS.Tóm lại, sau khi tổng hợp các hạt nano niken sunfua và bạc trên bề mặt dây nano titan điôxit, đặc tính hấp thụ ánh sáng của nó được cải thiện rất nhiều và phạm vi hấp thụ ánh sáng được mở rộng từ tia cực tím sang ánh sáng khả kiến, giúp cải thiện tỷ lệ sử dụng dây nano titan điôxit.ánh sáng giúp cải thiện khả năng tạo ra quang điện tử của vật liệu.
Phổ phản xạ khuếch tán UV/Vis của dây nano TiO2 mới, tổ hợp nano NiS/TiO2 và tổ hợp nano Ag/NiS/TiO2.
Trên hình.Hình 11 trình bày cơ chế chống ăn mòn quang hóa của tổ hợp nano Ag/NiS/TiO2 dưới bức xạ ánh sáng khả kiến.Dựa trên khả năng phân bố của các hạt nano bạc, niken sunfua và dải dẫn của titan dioxit, một bản đồ khả thi về cơ chế chống ăn mòn được đề xuất.Bởi vì điện thế dải dẫn của nano bạc âm so với niken sunfua và điện thế dải dẫn của niken sunfua là âm so với titan dioxit, nên hướng của dòng điện tử gần như là Ag→NiS→TiO2→thép không gỉ 304.Khi ánh sáng chiếu lên bề mặt của nanocompozit, do tác dụng cộng hưởng plasmon bề mặt của nano bạc, nano bạc có thể nhanh chóng tạo ra các lỗ trống và điện tử quang sinh, đồng thời các điện tử sinh quang nhanh chóng di chuyển từ vị trí dải hóa trị sang vị trí dải dẫn do bị kích thích.Titan dioxit và niken sunfua.Do độ dẫn điện của các hạt nano bạc âm hơn so với niken sunfua, nên các electron trong TS của các hạt nano bạc nhanh chóng được chuyển thành TS của niken sunfua.Khả năng dẫn điện của niken sunfua âm hơn so với titan điôxít, do đó, các electron của niken sunfua và độ dẫn điện của bạc nhanh chóng tích tụ trong CB của điôxit titan.Các electron quang điện được tạo ra tiếp cận bề mặt của thép không gỉ 304 thông qua ma trận titan và các electron được làm giàu tham gia vào quá trình khử oxy catốt của thép không gỉ 304.Quá trình này làm giảm phản ứng catốt và đồng thời ngăn chặn phản ứng hòa tan anốt của thép không gỉ 304, do đó nhận ra khả năng bảo vệ catốt của thép không gỉ 304. Do sự hình thành điện trường của dị thể trong vật liệu nano Ag/NiS/TiO2, điện thế dẫn điện của vật liệu nanocompozit được chuyển sang vị trí âm hơn, giúp cải thiện hiệu quả hơn tác dụng bảo vệ catốt của thép không gỉ 304.
Sơ đồ quá trình chống ăn mòn quang điện hóa của nanocompozit Ag/NiS/TiO2 trong điều kiện ánh sáng khả kiến.
Trong công trình này, các hạt nano niken và bạc sunfua được tổng hợp trên bề mặt dây nano TiO2 bằng phương pháp ngâm và khử quang đơn giản.Hàng loạt nghiên cứu về khả năng bảo vệ catốt của nanocompozit Ag/NiS/TiO2 trên inox 304 đã được thực hiện.Dựa trên các đặc điểm hình thái, phân tích thành phần và phân tích các đặc điểm hấp thụ ánh sáng, các kết luận chính sau đây đã được đưa ra:
Với số chu kỳ ngâm tẩm-lắng đọng của niken sunfua là 6 và nồng độ bạc nitrat cho quá trình quang khử là 0,1 mol/l, vật liệu tổ hợp nano Ag/NiS/TiO2 thu được có tác dụng bảo vệ catốt tốt hơn trên thép không gỉ 304.So với điện cực calomel bão hòa, điện thế bảo vệ đạt -925 mV và dòng điện bảo vệ đạt 410 μA/cm2.
Một điện trường dị tiếp giáp được hình thành tại giao diện hỗn hợp nano Ag/NiS/TiO2, giúp cải thiện khả năng phân tách của các electron và lỗ trống được quang hóa.Đồng thời, hiệu quả sử dụng ánh sáng được tăng lên và phạm vi hấp thụ ánh sáng được mở rộng từ vùng cực tím sang vùng khả kiến.Nanocomposite sẽ vẫn giữ nguyên trạng thái ban đầu với độ ổn định tốt sau 4 chu kỳ.
Các nanocompozit Ag/NiS/TiO2 được điều chế bằng thực nghiệm có bề mặt đồng nhất và đặc.Các hạt nano niken sunfua và bạc được kết hợp đồng nhất trên bề mặt của dây nano TiO2.Các hạt nano coban ferit và bạc tổng hợp có độ tinh khiết cao.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Tác dụng bảo vệ quang âm của màng TiO2 đối với thép cacbon trong dung dịch NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Tác dụng bảo vệ quang âm của màng TiO2 đối với thép cacbon trong dung dịch NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Tác dụng bảo vệ catốt quang của màng TiO2 đối với thép cacbon trong dung dịch 3% NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN đã sử dụng TiO2 với 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Bảo vệ catốt quang của thép cacbon bằng màng mỏng TiO2 trong dung dịch NaCl 3%.điện hóa.Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Bảo vệ catốt được quang hóa của màng TiO2 pha tạp N, giống như bông hoa, có cấu trúc nano trên thép không gỉ. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Bảo vệ catốt được quang hóa của màng TiO2 pha tạp N, giống như bông hoa, có cấu trúc nano trên thép không gỉ.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK và Du, RG Bảo vệ catốt được tạo ra bằng quang hóa của màng TiO2 cấu trúc nano, pha tạp nitơ ở dạng bông hoa trên thép không gỉ. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK và Du, RG Bảo vệ catốt được quang hóa của màng mỏng cấu trúc nano hình hoa TiO2 pha tạp nitơ trên thép không gỉ.lướt Một chiếc áo khoác.công nghệ 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Đặc tính bảo vệ catốt được quang hóa của lớp phủ TiO2/WO3 kích thước nano. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Đặc tính bảo vệ catốt được quang hóa của lớp phủ TiO2/WO3 kích thước nano.Zhou, MJ, Zeng, ZO và Zhong, L. Đặc tính bảo vệ catốt được quang hóa của lớp phủ kích thước nano TiO2/WO3. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO và Zhong L. Đặc tính bảo vệ catốt được quang hóa của lớp phủ nano-TiO2/WO3.koros.khoa học.51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Phương pháp quang điện hóa để chống ăn mòn kim loại bằng cách sử dụng một photoanode bán dẫn. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Phương pháp quang điện hóa để chống ăn mòn kim loại bằng cách sử dụng một photoanode bán dẫn.Park, H., Kim, K.Yu.và Choi, V. Một phương pháp quang điện hóa để chống ăn mòn kim loại bằng cách sử dụng một photoanode bán dẫn. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Park, H., Kim, KY & Choi, W.Park H., Kim K.Yu.và Choi V. Các phương pháp quang điện hóa để ngăn chặn sự ăn mòn kim loại bằng cách sử dụng các cực quang bán dẫn.J. Vật lý.Hóa chất.V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 kỵ nước và các đặc tính của nó để bảo vệ chống ăn mòn kim loại. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 kỵ nước và các đặc tính của nó để bảo vệ chống ăn mòn kim loại. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Исследование гидрофобного покрытия из нано-TiO2 và его свойств для защиты металлов от коррозии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Điều tra lớp phủ nano-TiO2 kỵ nước và các đặc tính của nó để bảo vệ chống ăn mòn kim loại. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究。 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nghiên cứu về lớp phủ 疵水 nano-titanium dioxide và đặc tính chống ăn mòn kim loại của nó. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 và их свойства защиты металлов от корроз v.v. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Lớp phủ kỵ nước của nano-TiO2 và đặc tính chống ăn mòn của chúng đối với kim loại.điện hóa.Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Một nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 biến đổi N, S và Cl để bảo vệ chống ăn mòn thép không gỉ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Một nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 biến đổi N, S và Cl để bảo vệ chống ăn mòn thép không gỉ.Yun, H., Li, J., Chen, HB và Lin, SJ Điều tra lớp phủ nano-TiO2 biến tính bằng nitơ, lưu huỳnh và clo để bảo vệ chống ăn mòn thép không gỉ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究。 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S和Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержавеющей с тали. Các lớp phủ Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nano-TiO2 biến tính N, S và Cl để bảo vệ chống ăn mòn cho thép không gỉ.điện hóa.Tập 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Đặc tính bảo vệ quang âm của màng mạng lưới dây nano titanate ba chiều được điều chế bằng phương pháp sol–gel kết hợp và phương pháp thủy nhiệt. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Đặc tính bảo vệ quang âm của màng mạng lưới dây nano titanate ba chiều được điều chế bằng phương pháp sol–gel kết hợp và phương pháp thủy nhiệt. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. оволок, приготовленных комбинированным золь-гель và гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Đặc tính bảo vệ quang âm của màng lưới ba chiều của dây nano titanate được điều chế bằng phương pháp sol-gel và thủy nhiệt kết hợp. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ.Các đặc tính bảo vệ của 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. лок титаната, приготовленных золь-гель và гидротермическими методами. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Đặc tính bảo vệ quang âm của màng mỏng mạng lưới dây nano titanate ba chiều được điều chế bằng phương pháp sol-gel và thủy nhiệt.Điện hóa học.giao tiếp 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Một hệ thống xúc tác quang TiO2 nhạy cảm với NiS tiếp xúc dị thể pn để quang khử hiệu quả carbon dioxide thành metan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Một hệ thống xúc tác quang TiO2 nhạy cảm với NiS dị tiếp xúc pn để quang khử carbon dioxide thành metan hiệu quả.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, và Kang, M. Một hệ thống xúc tác quang TiO2 nhạy cảm với NiS tiếp xúc pn để khử hiệu quả quang hóa carbon dioxide thành metan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM, và Kang, M. Một hệ thống xúc tác quang TiO2 nhạy cảm với NiS tiếp xúc pn để khử hiệu quả quang hóa carbon dioxide thành metan.gốm sứ.Diễn dịch.43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ và cộng sự.CuS và NiS đóng vai trò là chất đồng xúc tác để tăng cường sự phát triển hydro quang xúc tác trên TiO2.Diễn dịch.J.Hydro.Năng lượng 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Tăng cường quá trình phát triển H2 quang xúc tác trên các màng tấm nano TiO2 bằng cách nạp các hạt nano NiS lên bề mặt. Liu, Y. & Tang, C. Tăng cường quá trình phát triển H2 quang xúc tác trên các màng tấm nano TiO2 bằng cách nạp các hạt nano NiS lên bề mặt.Liu, Y. và Tang, K. Tăng cường giải phóng H2 quang xúc tác trong màng tấm nano TiO2 bằng cách nạp bề mặt các hạt nano NiS. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Liu, Y. & Tang, C.Liu, Y. và Tang, K. Cải thiện quá trình sản xuất hydro quang xúc tác trên các màng mỏng của tấm nano TiO2 bằng cách lắng đọng các hạt nano NiS trên bề mặt.las.J. Vật lý.Hóa chất.A90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Nghiên cứu so sánh về cấu trúc và tính chất của màng dây nano dựa trên Ti–O được điều chế bằng phương pháp anot hóa và oxy hóa hóa học. Huang, XW & Liu, ZJ Nghiên cứu so sánh về cấu trúc và tính chất của màng dây nano dựa trên Ti–O được điều chế bằng phương pháp anot hóa và oxy hóa hóa học. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств пленок нанопроводов на основе Ti-O, получ енных методами анодирования và химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ Một nghiên cứu so sánh về cấu trúc và tính chất của màng dây nano Ti-O thu được bằng phương pháp anot hóa và oxy hóa hóa học. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的比较研究。 Huang, XW & Liu, ZJ 阳极oxy hóa法和hóa học oxy hóa法preparation的Ti-O基基基小线cấu trúc màng mỏng và nghiên cứu so sánh tài sản的. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры и свойств тонких пленок из нанопроволоки на основе Ti-O, полученных анодированием và химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ Một nghiên cứu so sánh về cấu trúc và tính chất của màng mỏng dây nano Ti-O được điều chế bằng quá trình anot hóa và oxy hóa hóa học.J. Trường cũ.khoa học công nghệ 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag và SnO2 đồng hóa anot quang TiO2 để bảo vệ 304SS dưới ánh sáng khả kiến. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag và SnO2 đồng hóa anot quang TiO2 để bảo vệ 304SS dưới ánh sáng khả kiến. Li, H., Wang, Xt, Liu, Y. & Hou, Br Ag и Sno2 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag và SnO2 đồng hóa cực quang TiO2 để bảo vệ 304SS dưới ánh sáng khả kiến. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极，用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag и SnO2, для защиты 304SS в видимом све те. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR A Mã cực quang TiO2 đồng nhạy với Ag và SnO2 để che chắn ánh sáng khả kiến ​​của 304SS.koros.khoa học.82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag và dây nano TiO2 đồng nhạy cảm với CoFe2O4 để bảo vệ quang catốt của 304 SS dưới ánh sáng khả kiến. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag và dây nano TiO2 đồng nhạy cảm với CoFe2O4 để bảo vệ quang catốt của 304 SS dưới ánh sáng khả kiến.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. và Howe, BR Ag và CoFe2O4 đã tạo độ nhạy đồng thời với dây nano TiO2 để bảo vệ catốt quang 304 SS trong ánh sáng khả kiến. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光阴极保护。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgCác dây nano TiO2 đồng nhạy với Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. và Howe, BR Ag và CoFe2O4 để bảo vệ catốt quang 304 SS trong ánh sáng khả kiến.Diễn dịch.J. Điện hóa học.khoa học.13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Đánh giá về màng mỏng bán dẫn bảo vệ catốt quang điện hóa cho kim loại. Bu, YY & Ao, JP Đánh giá về bảo vệ catốt quang điện hóa của màng mỏng bán dẫn cho kim loại. Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок д ля металлов. Đánh giá của Bu, YY & Ao, JP về Bảo vệ Cathodic quang điện hóa của màng mỏng bán dẫn cho kim loại. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP metallization 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводнико вых пленок. Bu, YY & Ao, JP Đánh giá về bảo vệ catốt quang điện hóa kim loại của màng bán dẫn mỏng.Một môi trường năng lượng xanh.2, 331–362 (2017).