Cảm ơn bạn đã ghé thăm Nature.com. Phiên bản trình duyệt bạn đang sử dụng có hỗ trợ CSS hạn chế. Để có trải nghiệm tốt nhất, chúng tôi khuyên bạn nên sử dụng trình duyệt đã cập nhật (hoặc tắt Chế độ tương thích trong Internet Explorer). Trong thời gian chờ đợi, để đảm bảo hỗ trợ liên tục, chúng tôi sẽ hiển thị trang web mà không có kiểu dáng và JavaScript.
TiO2 là vật liệu bán dẫn được sử dụng để chuyển đổi quang điện. Để cải thiện khả năng sử dụng ánh sáng của chúng, các hạt nano niken và bạc sunfua đã được tổng hợp trên bề mặt của các dây nano TiO2 bằng phương pháp nhúng và khử quang đơn giản. Một loạt các nghiên cứu về tác dụng bảo vệ catốt của nanocomposite Ag/NiS/TiO2 trên thép không gỉ 304 đã được thực hiện và hình thái, thành phần và đặc tính hấp thụ ánh sáng của vật liệu đã được bổ sung. Kết quả cho thấy nanocomposite Ag/NiS/TiO2 đã chuẩn bị có thể cung cấp khả năng bảo vệ catốt tốt nhất cho thép không gỉ 304 khi số chu kỳ tẩm-kết tủa niken sunfua là 6 và nồng độ khử quang bạc nitrat là 0,1M.
Ứng dụng chất bán dẫn loại n để bảo vệ quang catốt bằng ánh sáng mặt trời đã trở thành chủ đề nóng trong những năm gần đây. Khi được kích thích bởi ánh sáng mặt trời, các electron từ dải hóa trị (VB) của vật liệu bán dẫn sẽ được kích thích vào dải dẫn (CB) để tạo ra các electron quang sinh. Nếu thế dải dẫn của chất bán dẫn hoặc nanocomposite âm hơn thế tự khắc của kim loại liên kết, các electron quang sinh này sẽ chuyển đến bề mặt của kim loại liên kết. Sự tích tụ các electron sẽ dẫn đến phân cực catốt của kim loại và cung cấp khả năng bảo vệ catốt cho kim loại liên kết1,2,3,4,5,6,7. Về mặt lý thuyết, vật liệu bán dẫn được coi là quang anot không hy sinh, vì phản ứng anot không làm phân hủy chính vật liệu bán dẫn, mà là quá trình oxy hóa nước thông qua các lỗ quang sinh hoặc các chất ô nhiễm hữu cơ được hấp phụ, hoặc sự hiện diện của các bộ thu để bẫy các lỗ quang sinh. Quan trọng nhất, vật liệu bán dẫn phải có thế CB âm hơn thế ăn mòn của kim loại được bảo vệ. Chỉ khi đó, các electron được tạo ra do quang hợp mới có thể đi từ dải dẫn của chất bán dẫn đến kim loại được bảo vệ. Các nghiên cứu về khả năng chống ăn mòn quang hóa tập trung vào vật liệu bán dẫn vô cơ loại n có khoảng cách băng rộng (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, chỉ phản ứng với tia cực tím (< 400 nm), làm giảm khả năng tiếp cận ánh sáng. Các nghiên cứu về khả năng chống ăn mòn quang hóa tập trung vào vật liệu bán dẫn vô cơ loại n có khoảng cách băng rộng (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, chỉ phản ứng với tia cực tím (< 400 nm), làm giảm khả năng tiếp cận ánh sáng. Bạn có thể dễ dàng tìm được một khoản tiền nhất định để có được một khoản vay không giới hạn полупроводниковых материалах n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7, которые реагируют только на ультрафиолетовое излучение (< 400 нм), уменьшение доступности света. Nghiên cứu về khả năng chống ăn mòn quang hóa tập trung vào vật liệu bán dẫn vô cơ loại n có khoảng cách dải rộng (3,0–3,2 EV)1,2,3,4,5,6,7 chỉ phản ứng với bức xạ cực tím (< 400 nm), khả năng tiếp cận ánh sáng giảm.光化学耐腐蚀性研究主要集中在具有宽带隙(3.0–3.2EV)1,2,3,4,5,6,7 的无机n型半导体材料上,这些材料仅对紫外光（< 400 nm)有响应,减少光的可用性。光 化学 耐腐 蚀性 研究 主要 在 具有 宽带隙 宽带隙 宽带隙 (3.0–3.2ev) 1.2,3,4,5,6,6,7 的 无机n 型 材料 上 , 这些 材料 仅 对 （<400 nm) 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有 有响应,减少光的可用性。 Bạn có thể dễ dàng tìm được một khoản tiền nhất định để có được một khoản vay phù hợp với nhu cầu của mình người bán hàng n-типа с широкой запрещенной зоной (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7, которые чувствительны только к УФ-излучению (<400 нм). Nghiên cứu về khả năng chống ăn mòn quang hóa chủ yếu tập trung vào vật liệu bán dẫn vô cơ loại n có khoảng cách dải rộng (3,0–3,2EV)1,2,3,4,5,6,7 chỉ nhạy cảm với bức xạ UV. (<400 nm).Đáp lại, lượng ánh sáng có thể hấp thụ sẽ giảm đi.
Trong lĩnh vực bảo vệ chống ăn mòn biển, công nghệ bảo vệ catốt quang điện hóa đóng vai trò then chốt. TiO2 là vật liệu bán dẫn có khả năng hấp thụ tia UV và tính chất quang xúc tác tuyệt vời. Tuy nhiên, do tốc độ sử dụng ánh sáng thấp nên các lỗ trống electron quang sinh dễ tái hợp và không thể được che chắn trong điều kiện tối. Cần nghiên cứu thêm để tìm ra giải pháp hợp lý và khả thi. Người ta đã báo cáo rằng có thể sử dụng nhiều phương pháp biến tính bề mặt để cải thiện độ nhạy sáng của TiO2, chẳng hạn như pha tạp Fe, N và trộn với Ni3S2, Bi2Se3, CdTe, v.v. Do đó, vật liệu composite TiO2 với vật liệu có hiệu suất chuyển đổi quang điện cao được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực bảo vệ catốt quang sinh.
Niken sunfua là vật liệu bán dẫn có khoảng cách dải hẹp chỉ 1,24 eV8,9. Khoảng cách dải càng hẹp thì việc sử dụng ánh sáng càng mạnh. Sau khi niken sunfua được trộn với bề mặt titan dioxide, mức độ sử dụng ánh sáng có thể được tăng lên. Kết hợp với titan dioxide, nó có thể cải thiện hiệu quả hiệu suất tách các electron và lỗ trống quang sinh. Niken sunfua được sử dụng rộng rãi trong sản xuất hydro xúc tác điện, pin và phân hủy chất ô nhiễm8,9,10. Tuy nhiên, việc sử dụng nó trong bảo vệ quang catốt vẫn chưa được báo cáo. Trong nghiên cứu này, một vật liệu bán dẫn có khoảng cách dải hẹp đã được chọn để giải quyết vấn đề hiệu suất sử dụng ánh sáng TiO2 thấp. Các hạt nano niken và bạc sunfua được liên kết trên bề mặt của các dây nano TiO2 bằng phương pháp nhúng và khử quang. Nanocomposite Ag/NiS/TiO2 cải thiện hiệu suất sử dụng ánh sáng và mở rộng phạm vi hấp thụ ánh sáng từ vùng cực tím đến vùng khả kiến. Trong khi đó, việc lắng đọng các hạt nano bạc mang lại cho nanocomposite Ag/NiS/TiO2 độ ổn định quang học tuyệt vời và khả năng bảo vệ catốt ổn định.
Đầu tiên, một lá titan dày 0,1 mm có độ tinh khiết 99,9% được cắt thành kích thước 30 mm × 10 mm để làm thí nghiệm. Sau đó, mỗi bề mặt của lá titan được đánh bóng 100 lần bằng giấy nhám 2500 grit, sau đó rửa liên tiếp bằng axeton, etanol tuyệt đối và nước cất. Đặt tấm titan vào hỗn hợp 85 °C (natri hydroxit: natri cacbonat: nước = 5:2:100) trong 90 phút, lấy ra và rửa sạch bằng nước cất. Bề mặt được khắc bằng dung dịch HF (HF:H2O = 1:5) trong 1 phút, sau đó rửa xen kẽ bằng axeton, etanol và nước cất, và cuối cùng sấy khô để sử dụng. Các sợi nano titan dioxide được chế tạo nhanh chóng trên bề mặt lá titan bằng quy trình anod hóa một bước. Để anod hóa, một hệ thống hai điện cực truyền thống được sử dụng, điện cực làm việc là một tấm titan và điện cực đối diện là điện cực bạch kim. Đặt tấm titan vào 400 ml dung dịch NaOH 2 M bằng kẹp điện cực. Dòng điện cung cấp DC ổn định ở khoảng 1,3 A. Nhiệt độ của dung dịch được duy trì ở 80°C trong 180 phút trong suốt phản ứng toàn thân. Tấm titan được lấy ra, rửa bằng axeton và etanol, rửa bằng nước cất và sấy khô tự nhiên. Sau đó, các mẫu được đặt trong lò nung ở 450°C (tốc độ gia nhiệt 5°C/phút), giữ ở nhiệt độ không đổi trong 120 phút và đặt vào khay sấy.
Hợp chất niken sunfua-titan dioxit thu được bằng phương pháp nhúng lắng đọng đơn giản và dễ dàng. Đầu tiên, niken nitrat (0,03 M) được hòa tan trong etanol và khuấy từ trong 20 phút để thu được dung dịch etanol của niken nitrat. Sau đó, chuẩn bị natri sunfua (0,03 M) bằng dung dịch metanol hỗn hợp (metanol:nước = 1:1). Sau đó, các viên titan dioxit được đặt trong dung dịch đã chuẩn bị ở trên, lấy ra sau 4 phút và rửa nhanh bằng dung dịch metanol và nước hỗn hợp (metanol:nước = 1:1) trong 1 phút. Sau khi bề mặt khô, các viên được đặt trong lò nung, nung trong chân không ở 380°C trong 20 phút, làm nguội đến nhiệt độ phòng và sấy khô. Số chu kỳ 2, 4, 6 và 8.
Các hạt nano Ag biến đổi nanocomposite Ag/NiS/TiO2 bằng phương pháp khử quang12,13. Nanocomposite Ag/NiS/TiO2 thu được được đặt trong dung dịch bạc nitrat cần thiết cho thí nghiệm. Sau đó, các mẫu được chiếu xạ bằng tia cực tím trong 30 phút, bề mặt của chúng được làm sạch bằng nước khử ion và nanocomposite Ag/NiS/TiO2 thu được bằng cách sấy khô tự nhiên. Quy trình thí nghiệm được mô tả ở trên được thể hiện trong Hình 1.
Nanocomposite Ag/NiS/TiO2 chủ yếu được xác định đặc điểm bằng kính hiển vi điện tử quét phát xạ trường (FESEM), quang phổ tán xạ năng lượng (EDS), quang phổ điện tử quang tia X (XPS) và phản xạ khuếch tán trong dải cực tím và khả kiến ​​(UV-Vis). FESEM được thực hiện bằng kính hiển vi Nova NanoSEM 450 (Tập đoàn FEI, Hoa Kỳ). Điện áp tăng tốc 1 kV, kích thước điểm 2,0. Thiết bị sử dụng đầu dò CBS để nhận các electron thứ cấp và tán xạ ngược để phân tích địa hình. EMF được thực hiện bằng hệ thống EMF Oxford X-Max N50 (Công ty TNHH Công nghệ Oxford Instruments) với điện áp tăng tốc 15 kV và kích thước điểm 3,0. Phân tích định tính và định lượng bằng tia X đặc trưng. Phổ điện tử quang điện tia X được thực hiện trên máy quang phổ Escalab 250Xi (Thermo Fisher Scientific Corporation, Hoa Kỳ) hoạt động ở chế độ năng lượng cố định với công suất kích thích 150 W và bức xạ Al Kα đơn sắc (1486,6 eV) làm nguồn kích thích. Dải quét đầy đủ 0–1600 eV, tổng năng lượng 50 eV, độ rộng bước 1,0 eV và carbon không tinh khiết (~284,8 eV) được sử dụng làm tham chiếu hiệu chỉnh điện tích năng lượng liên kết. Năng lượng đi qua để quét hẹp là 20 eV với bước 0,05 eV. Phổ phản xạ khuếch tán trong vùng UV-khả kiến ​​được thực hiện trên máy quang phổ Cary 5000 (Varian, Hoa Kỳ) với tấm bari sulfat tiêu chuẩn trong dải quét 10–80°.
Trong công trình này, thành phần (phần trăm trọng lượng) của thép không gỉ 304 là 0,08 C, 1,86 Mn, 0,72 Si, 0,035 P, 0,029 s, 18,25 Cr, 8,5 Ni và phần còn lại là Fe. Thép không gỉ 304 10mm x 10mm x 10mm, phủ epoxy với diện tích bề mặt tiếp xúc là 1 cm2. Bề mặt của nó được chà nhám bằng giấy nhám silicon carbide có độ nhám 2400 và rửa bằng etanol. Sau đó, thép không gỉ được siêu âm trong nước khử ion trong 5 phút rồi được bảo quản trong lò.
Trong thí nghiệm OCP, thép không gỉ 304 và một quang anode Ag/NiS/TiO2 được đặt trong một cell ăn mòn và một cell quang anode (Hình 2). Cell ăn mòn được đổ đầy dung dịch NaCl 3,5% và Na2SO3 0,25 M được đổ vào cell quang anode như một bẫy lỗ. Hai chất điện phân được tách ra khỏi hỗn hợp bằng màng naphthol. OCP được đo trên một trạm làm việc điện hóa (P4000+, Hoa Kỳ). Điện cực tham chiếu là điện cực calomel bão hòa (SCE). Một nguồn sáng (đèn xenon, PLS-SXE300C, Poisson Technologies Co., Ltd.) và một tấm cắt 420 được đặt ở đầu ra của nguồn sáng, cho phép ánh sáng khả kiến ​​đi qua thủy tinh thạch anh đến quang anode. Điện cực thép không gỉ 304 được kết nối với quang anode bằng một dây đồng. Trước khi tiến hành thí nghiệm, điện cực thép không gỉ 304 được ngâm trong dung dịch NaCl 3,5% trong 2 giờ để đảm bảo trạng thái ổn định. Khi bắt đầu thí nghiệm, khi bật và tắt đèn, các electron bị kích thích của quang anode sẽ đi qua dây đến bề mặt thép không gỉ 304.
Trong các thí nghiệm về mật độ dòng điện quang, các anode quang 304SS và Ag/NiS/TiO2 lần lượt được đặt trong các ô chống ăn mòn và các ô anode quang (Hình 3). Mật độ dòng điện quang được đo trên cùng một thiết lập như OCP. Để có được mật độ dòng điện quang thực tế giữa thép không gỉ 304 và anode quang, một bộ ổn áp được sử dụng như một ampe kế điện trở bằng không để kết nối thép không gỉ 304 và anode quang trong điều kiện không phân cực. Để thực hiện điều này, các điện cực tham chiếu và điện cực đối trong thiết lập thực nghiệm đã được ngắn mạch, do đó trạm làm việc điện hóa hoạt động như một ampe kế điện trở bằng không có thể đo mật độ dòng điện thực. Điện cực thép không gỉ 304 được kết nối với đất của trạm làm việc điện hóa và anode quang được kết nối với kẹp điện cực làm việc. Khi bắt đầu thí nghiệm, khi bật và tắt đèn, các electron bị kích thích của anode quang qua dây dẫn sẽ đến bề mặt thép không gỉ 304. Lúc này có thể quan sát thấy sự thay đổi mật độ dòng điện quang trên bề mặt thép không gỉ 304.
Để nghiên cứu hiệu suất bảo vệ catốt của nanocomposite trên thép không gỉ 304, các thay đổi về thế quang ion hóa của thép không gỉ 304 và nanocomposite, cũng như các thay đổi về mật độ dòng quang ion hóa giữa nanocomposite và thép không gỉ 304 đã được thử nghiệm.
Trên hình 4 cho thấy những thay đổi trong điện thế mạch hở của thép không gỉ 304 và nanocomposite dưới sự chiếu xạ của ánh sáng khả kiến ​​và trong điều kiện tối. Trên hình 4a cho thấy ảnh hưởng của thời gian lắng đọng NiS bằng cách nhúng vào điện thế mạch hở và hình 4b cho thấy tác động của nồng độ bạc nitrat lên điện thế mạch hở trong quá trình khử quang. Trên hình 4a cho thấy điện thế mạch hở của nanocomposite NiS/TiO2 liên kết với thép không gỉ 304 giảm đáng kể tại thời điểm bật đèn so với composite niken sunfua. Ngoài ra, điện thế mạch hở âm hơn so với nanodây TiO2 nguyên chất, cho thấy composite niken sunfua tạo ra nhiều electron hơn và cải thiện hiệu ứng bảo vệ quang catốt từ TiO2. Tuy nhiên, khi kết thúc quá trình tiếp xúc, điện thế không tải tăng nhanh đến điện thế không tải của thép không gỉ, cho thấy niken sunfua không có tác dụng lưu trữ năng lượng. Hiệu ứng của số chu kỳ lắng đọng nhúng trên thế mạch hở có thể được quan sát thấy trong Hình 4a. Tại thời điểm lắng đọng là 6, thế cực đại của nanocomposite đạt -550 mV so với điện cực calomel bão hòa và thế của nanocomposite lắng đọng theo hệ số 6 thấp hơn đáng kể so với thế của nanocomposite trong các điều kiện khác. Do đó, nanocomposite NiS/TiO2 thu được sau 6 chu kỳ lắng đọng cung cấp khả năng bảo vệ catốt tốt nhất cho thép không gỉ 304.
Thay đổi OCP của điện cực thép không gỉ 304 với vật liệu nanocomposite NiS/TiO2 (a) và vật liệu nanocomposite Ag/NiS/TiO2 (b) có và không có chiếu sáng (λ > 400 nm).
Như thể hiện trong hình 4b, điện thế mạch hở của thép không gỉ 304 và nanocomposite Ag/NiS/TiO2 giảm đáng kể khi tiếp xúc với ánh sáng. Sau khi lắng đọng bề mặt các hạt nano bạc, điện thế mạch hở giảm đáng kể so với các sợi nano TiO2 nguyên chất. Điện thế của nanocomposite NiS/TiO2 âm hơn, cho thấy hiệu ứng bảo vệ catốt của TiO2 cải thiện đáng kể sau khi các hạt nano Ag được lắng đọng. Điện thế mạch hở tăng nhanh vào cuối quá trình tiếp xúc và so với điện cực calomel bão hòa, điện thế mạch hở có thể đạt -580 mV, thấp hơn so với thép không gỉ 304 (-180 mV). Kết quả này chỉ ra rằng nanocomposite có hiệu ứng lưu trữ năng lượng đáng kể sau khi các hạt bạc được lắng đọng trên bề mặt của nó. Trên hình 4b cũng cho thấy ảnh hưởng của nồng độ bạc nitrat đến điện thế mạch hở. Ở nồng độ bạc nitrat 0,1 M, điện thế giới hạn so với điện cực calomel bão hòa đạt -925 mV. Sau 4 chu kỳ ứng dụng, điện thế vẫn giữ nguyên ở mức sau lần ứng dụng đầu tiên, cho thấy tính ổn định tuyệt vời của nanocomposite. Do đó, ở nồng độ bạc nitrat 0,1 M, nanocomposite Ag/NiS/TiO2 thu được có hiệu ứng bảo vệ catốt tốt nhất trên thép không gỉ 304.
Sự lắng đọng NiS trên bề mặt của dây nano TiO2 dần được cải thiện khi thời gian lắng đọng NiS tăng lên. Khi ánh sáng khả kiến ​​chiếu vào bề mặt của dây nano, nhiều vị trí hoạt động của niken sunfua được kích thích để tạo ra các electron và thế quang ion hóa giảm nhiều hơn. Tuy nhiên, khi các hạt nano niken sunfua được lắng đọng quá mức trên bề mặt, niken sunfua được kích thích sẽ bị khử thay vào đó, điều này không góp phần vào sự hấp thụ ánh sáng. Sau khi các hạt bạc được lắng đọng trên bề mặt, do hiệu ứng cộng hưởng plasmon bề mặt của các hạt bạc, các electron được tạo ra sẽ nhanh chóng được chuyển đến bề mặt của thép không gỉ 304, tạo ra hiệu ứng bảo vệ catốt tuyệt vời. Khi quá nhiều hạt bạc được lắng đọng trên bề mặt, các hạt bạc trở thành điểm tái hợp cho các electron quang điện và lỗ trống, điều này không góp phần vào sự tạo ra các electron quang điện. Tóm lại, nanocomposite Ag/NiS/TiO2 có thể cung cấp khả năng bảo vệ catốt tốt nhất cho thép không gỉ 304 sau khi lắng đọng niken sunfua gấp 6 lần dưới 0,1 M bạc nitrat.
Giá trị mật độ dòng quang biểu thị khả năng tách các electron và lỗ trống quang sinh, mật độ dòng quang càng lớn thì khả năng tách các electron và lỗ trống quang sinh càng mạnh. Có nhiều nghiên cứu cho thấy NiS được sử dụng rộng rãi trong quá trình tổng hợp vật liệu quang xúc tác để cải thiện tính chất quang điện của vật liệu và tách các lỗ trống15,16,17,18,19,20. Chen và cộng sự đã nghiên cứu graphene không chứa kim loại quý và vật liệu composite g-C3N4 được biến tính đồng thời với NiS15. Cường độ dòng quang cực đại của g-C3N4/0,25%RGO/3%NiS biến tính là 0,018 μA/cm2. Chen và cộng sự đã nghiên cứu CdSe-NiS với mật độ dòng quang khoảng 10 µA/cm2.16. Liu và cộng sự đã tổng hợp vật liệu composite CdS@NiS với mật độ dòng quang là 15 µA/cm218. Tuy nhiên, việc sử dụng NiS để bảo vệ quang catốt vẫn chưa được báo cáo. Trong nghiên cứu của chúng tôi, mật độ dòng quang của TiO2 đã tăng đáng kể nhờ sự biến tính của NiS. Trên hình 5 cho thấy những thay đổi về mật độ dòng quang của thép không gỉ 304 và nanocomposite trong điều kiện ánh sáng khả kiến ​​và không có ánh sáng. Như thể hiện trong hình 5a, mật độ dòng quang của nanocomposite NiS/TiO2 tăng nhanh tại thời điểm bật đèn và mật độ dòng quang là dương, cho thấy dòng electron từ nanocomposite đến bề mặt thông qua trạm làm việc điện hóa. thép không gỉ 304. Sau khi chế tạo composite niken sunfua, mật độ dòng quang lớn hơn mật độ của nanodây TiO2 nguyên chất. Mật độ dòng quang của NiS đạt 220 μA/cm2, cao hơn 6,8 lần so với nanodây TiO2 (32 μA/cm2) khi NiS được nhúng và lắng đọng 6 lần. Như thể hiện trong hình. 5b, mật độ dòng điện quang giữa nanocomposite Ag/NiS/TiO2 và thép không gỉ 304 cao hơn đáng kể so với giữa TiO2 nguyên chất và nanocomposite NiS/TiO2 khi bật dưới đèn xenon. Trên hình 5b cũng cho thấy tác động của nồng độ AgNO lên mật độ dòng điện quang trong quá trình quang khử. Ở nồng độ bạc nitrat 0,1 M, mật độ dòng điện quang của nó đạt 410 μA/cm2, cao hơn 12,8 lần so với nanodây TiO2 (32 μA/cm2) và cao hơn 1,8 lần so với nanocomposite NiS/TiO2. Một trường điện dị hợp được hình thành tại giao diện nanocomposite Ag/NiS/TiO2, tạo điều kiện tách các electron quang sinh ra khỏi lỗ trống.
Sự thay đổi mật độ dòng điện quang của điện cực thép không gỉ 304 với (a) nanocomposite NiS/TiO2 và (b) nanocomposite Ag/NiS/TiO2 có và không có chiếu sáng (λ > 400 nm).
Như vậy, sau 6 chu kỳ nhúng niken sunfua trong bạc nitrat cô đặc 0,1 M, mật độ dòng điện quang giữa nanocomposite Ag/NiS/TiO2 và thép không gỉ 304 đạt 410 μA/cm2, cao hơn so với điện cực calomel bão hòa đạt -925 mV. Trong những điều kiện này, thép không gỉ 304 kết hợp với Ag/NiS/TiO2 có thể cung cấp khả năng bảo vệ catốt tốt nhất.
Trên hình 6 cho thấy hình ảnh kính hiển vi điện tử bề mặt của các sợi nano titan dioxide tinh khiết, các hạt nano niken sunfua tổng hợp và các hạt nano bạc trong điều kiện tối ưu. Trên hình 6a, d cho thấy các sợi nano TiO2 tinh khiết thu được bằng phương pháp anot hóa một giai đoạn. Sự phân bố bề mặt của các sợi nano titan dioxide là đồng đều, cấu trúc của các sợi nano gần nhau và sự phân bố kích thước lỗ rỗng là đồng đều. Hình 6b và e là ảnh chụp kính hiển vi điện tử của titan dioxide sau khi tẩm và lắng đọng 6 lần các hợp chất niken sunfua. Từ hình ảnh kính hiển vi điện tử được phóng đại 200.000 lần trong Hình 6e, có thể thấy rằng các hạt nano hợp chất niken sunfua tương đối đồng nhất và có kích thước hạt lớn, đường kính khoảng 100–120 nm. Một số hạt nano có thể được quan sát thấy ở vị trí không gian của các sợi nano và các sợi nano titan dioxide có thể nhìn thấy rõ ràng. Trên hình Hình 6c,f cho thấy hình ảnh kính hiển vi điện tử của nanocomposite NiS/TiO2 ở nồng độ AgNO là 0,1 M. So với Hình 6b và Hình 6e, hình 6c và hình 6f cho thấy các hạt nano Ag được lắng đọng trên bề mặt của vật liệu composite, với các hạt nano Ag phân bố đều với đường kính khoảng 10 nm. Hình 7 cho thấy mặt cắt ngang của các màng nano Ag/NiS/TiO2 trải qua 6 chu kỳ lắng đọng nhúng NiS ở nồng độ AgNO3 là 0,1 M. Từ các hình ảnh phóng đại cao, độ dày màng đo được là 240-270 nm. Do đó, các hạt nano niken và bạc sunfua được lắp ráp trên bề mặt của các dây nano TiO2.
TiO2 tinh khiết (a, d), nanocomposite NiS/TiO2 với 6 chu kỳ lắng đọng nhúng NiS (b, e) và Ag/NiS/NiS với 6 chu kỳ lắng đọng nhúng NiS ở 0,1 M AgNO3 Ảnh SEM của nanocomposite TiO2 (c, e).
Mặt cắt ngang của màng nano Ag/NiS/TiO2 trải qua 6 chu kỳ lắng đọng nhúng NiS ở nồng độ AgNO3 là 0,1 M.
Hình 8 cho thấy sự phân bố bề mặt của các nguyên tố trên bề mặt của nanocomposite Ag/NiS/TiO2 thu được từ 6 chu kỳ lắng đọng nhúng niken sunfua ở nồng độ bạc nitrat là 0,1 M. Sự phân bố bề mặt của các nguyên tố cho thấy Ti, O, Ni, S và Ag đã được phát hiện bằng phương pháp quang phổ năng lượng. Về hàm lượng, Ti và O là các nguyên tố phổ biến nhất trong phân bố, trong khi Ni và S gần như giống nhau, nhưng hàm lượng của chúng thấp hơn nhiều so với Ag. Cũng có thể chứng minh rằng lượng hạt nano bạc composite bề mặt lớn hơn lượng niken sunfua. Sự phân bố đồng đều của các nguyên tố trên bề mặt chỉ ra rằng niken và bạc sunfua liên kết đồng đều trên bề mặt của các dây nano TiO2. Phân tích quang phổ điện tử tia X cũng được thực hiện để phân tích thành phần cụ thể và trạng thái liên kết của các chất.
Phân bố các nguyên tố (Ti, O, Ni, S và Ag) của vật liệu nanocomposite Ag/NiS/TiO2 ở nồng độ AgNO3 là 0,1 M trong 6 chu kỳ lắng đọng nhúng NiS.
Trên hình. Hình 9 cho thấy phổ XPS của nanocomposite Ag/NiS/TiO2 thu được bằng cách sử dụng 6 chu kỳ lắng đọng niken sunfua bằng cách nhúng trong 0,1 M AgNO3, trong đó hình. 9a là phổ đầy đủ và phần còn lại của phổ là phổ có độ phân giải cao của các nguyên tố. Như có thể thấy từ phổ đầy đủ trong Hình 9a, các đỉnh hấp thụ của Ti, O, Ni, S và Ag được tìm thấy trong nanocomposite, điều này chứng minh sự tồn tại của năm nguyên tố này. Kết quả thử nghiệm phù hợp với EDS. Đỉnh dư trong Hình 9a là đỉnh cacbon được sử dụng để hiệu chỉnh năng lượng liên kết của mẫu. Trên hình. 9b cho thấy phổ năng lượng có độ phân giải cao của Ti. Các đỉnh hấp thụ của orbital 2p nằm ở 459,32 và 465 eV, tương ứng với sự hấp thụ của orbital Ti 2p3/2 và Ti 2p1/2. Hai đỉnh hấp thụ chứng minh rằng titan có hóa trị Ti4+, tương ứng với Ti trong TiO2.
Phổ XPS của phép đo Ag/NiS/TiO2 (a) và phổ XPS độ phân giải cao của Ti2p(b), O1s(c), Ni2p(d), S2p(e) và Ag 3d(f).
Trên hình 9d cho thấy phổ năng lượng Ni có độ phân giải cao với bốn đỉnh hấp thụ cho quỹ đạo Ni 2p. Các đỉnh hấp thụ tại 856 và 873,5 eV tương ứng với các quỹ đạo Ni 2p3/2 và Ni 2p1/2 8.10, trong đó các đỉnh hấp thụ thuộc về NiS. Các đỉnh hấp thụ tại 881 và 863 eV là đối với niken nitrat và được tạo ra bởi thuốc thử niken nitrat trong quá trình chuẩn bị mẫu. Trên hình 9e cho thấy phổ S có độ phân giải cao. Các đỉnh hấp thụ của các quỹ đạo S 2p nằm ở 161,5 và 168,1 eV, tương ứng với các quỹ đạo S 2p3/2 và S 2p1/2 21, 22, 23, 24. Hai đỉnh này thuộc về hợp chất niken sunfua. Các đỉnh hấp thụ tại 169,2 và 163,4 eV là đối với thuốc thử natri sunfua. Trên hình Hình 9f cho thấy phổ Ag có độ phân giải cao trong đó các đỉnh hấp thụ quỹ đạo 3d của bạc nằm ở vị trí tương ứng là 368,2 và 374,5 eV, và hai đỉnh hấp thụ tương ứng với các quỹ đạo hấp thụ của Ag 3d5/2 và Ag 3d3/212, 13. Các đỉnh ở hai vị trí này chứng minh rằng các hạt nano bạc tồn tại ở trạng thái bạc nguyên tố. Do đó, nanocomposite chủ yếu bao gồm Ag, NiS và TiO2, được xác định bằng quang phổ điện tử tia X, chứng minh rằng các hạt nano niken và bạc sunfua đã được kết hợp thành công trên bề mặt của các dây nano TiO2.
Trên hình 10 cho thấy phổ phản xạ khuếch tán UV-VIS của các sợi nano TiO2 mới chế tạo, nanocomposite NiS/TiO2 và nanocomposite Ag/NiS/TiO2. Có thể thấy từ hình vẽ rằng ngưỡng hấp thụ của các sợi nano TiO2 là khoảng 390 nm và ánh sáng hấp thụ chủ yếu tập trung ở vùng cực tím. Có thể thấy từ hình vẽ rằng sau khi kết hợp các hạt nano niken và bạc sunfua trên bề mặt các sợi nano titan dioxide 21, 22, ánh sáng hấp thụ lan truyền vào vùng ánh sáng khả kiến. Đồng thời, nanocomposite có khả năng hấp thụ tia cực tím tăng lên, liên quan đến khoảng cách dải hẹp của niken sunfua. Khoảng cách dải càng hẹp, rào cản năng lượng cho các chuyển đổi điện tử càng thấp và mức độ sử dụng ánh sáng càng cao. Sau khi kết hợp bề mặt NiS/TiO2 với các hạt nano bạc, cường độ hấp thụ và bước sóng ánh sáng không tăng đáng kể, chủ yếu là do tác động của cộng hưởng plasmon trên bề mặt các hạt nano bạc. Bước sóng hấp thụ của dây nano TiO2 không cải thiện đáng kể so với khoảng cách băng hẹp của hạt nano NiS tổng hợp. Tóm lại, sau khi các hạt nano niken sunfua và bạc tổng hợp trên bề mặt của dây nano titan dioxide, đặc tính hấp thụ ánh sáng của nó được cải thiện đáng kể và phạm vi hấp thụ ánh sáng được mở rộng từ tia cực tím đến ánh sáng khả kiến, giúp cải thiện tỷ lệ sử dụng của dây nano titan dioxide. ánh sáng giúp cải thiện khả năng tạo ra quang điện tử của vật liệu.
Phổ phản xạ khuếch tán UV/Vis của nanodây TiO2 tươi, nanocomposite NiS/TiO2 và nanocomposite Ag/NiS/TiO2.
Trên hình 11 cho thấy cơ chế chống ăn mòn quang hóa của nanocomposite Ag/NiS/TiO2 dưới sự chiếu xạ của ánh sáng khả kiến. Dựa trên sự phân bố thế năng của các hạt nano bạc, niken sunfua và dải dẫn của titan dioxit, một bản đồ khả thi về cơ chế chống ăn mòn được đề xuất. Bởi vì thế năng dải dẫn của nanosilver là âm so với niken sunfua, và thế năng dải dẫn của niken sunfua là âm so với titan dioxit, nên hướng của dòng electron là xấp xỉ Ag→NiS→TiO2→thép không gỉ 304. Khi ánh sáng chiếu vào bề mặt của nanocomposite, do hiệu ứng cộng hưởng plasmon bề mặt của nanosilver, nanosilver có thể nhanh chóng tạo ra các lỗ trống và electron quang sinh, và các electron quang sinh nhanh chóng di chuyển từ vị trí dải hóa trị sang vị trí dải dẫn do sự kích thích. Titan dioxit và niken sunfua. Vì độ dẫn điện của các hạt nano bạc âm hơn so với niken sunfua, nên các electron trong TS của các hạt nano bạc được chuyển đổi nhanh chóng thành TS của niken sunfua. Điện thế dẫn điện của niken sunfua âm hơn so với titan dioxit, do đó các electron của niken sunfua và độ dẫn điện của bạc tích tụ nhanh chóng trong CB của titan dioxit. Các electron quang sinh được tạo ra tiếp cận bề mặt của thép không gỉ 304 thông qua ma trận titan và các electron được làm giàu tham gia vào quá trình khử oxy catốt của thép không gỉ 304. Quá trình này làm giảm phản ứng catốt và đồng thời ngăn chặn phản ứng hòa tan anot của thép không gỉ 304, do đó thực hiện bảo vệ catốt của thép không gỉ 304. Do sự hình thành của trường điện của heterojunction trong nanocomposite Ag/NiS/TiO2, điện thế dẫn điện của nanocomposite được dịch chuyển sang vị trí âm hơn, giúp cải thiện hiệu quả bảo vệ catốt của thép không gỉ 304 một cách hiệu quả hơn.
Sơ đồ quá trình chống ăn mòn quang điện hóa của vật liệu nanocomposite Ag/NiS/TiO2 dưới ánh sáng khả kiến.
Trong công trình này, các hạt nano niken và bạc sunfua đã được tổng hợp trên bề mặt của các sợi nano TiO2 bằng phương pháp ngâm và khử quang đơn giản. Một loạt các nghiên cứu về bảo vệ catốt của nanocomposite Ag/NiS/TiO2 trên thép không gỉ 304 đã được thực hiện. Dựa trên các đặc điểm hình thái, phân tích thành phần và phân tích các đặc điểm hấp thụ ánh sáng, các kết luận chính sau đây đã được đưa ra:
Với một số chu kỳ ngâm tẩm-lắng đọng niken sunfua 6 và nồng độ bạc nitrat để khử quang là 0,1 mol/l, nanocomposite Ag/NiS/TiO2 thu được có hiệu ứng bảo vệ catốt tốt hơn trên thép không gỉ 304. So với điện cực calomel bão hòa, điện thế bảo vệ đạt -925 mV và dòng điện bảo vệ đạt 410 μA/cm2.
Một trường điện dị hợp được hình thành tại giao diện nanocomposite Ag/NiS/TiO2, cải thiện khả năng tách các electron và lỗ trống quang sinh. Đồng thời, hiệu suất sử dụng ánh sáng được tăng lên và phạm vi hấp thụ ánh sáng được mở rộng từ vùng cực tím đến vùng khả kiến. Nanocomposite vẫn sẽ giữ nguyên trạng thái ban đầu với độ ổn định tốt sau 4 chu kỳ.
Nanocomposite Ag/NiS/TiO2 được chuẩn bị thử nghiệm có bề mặt đồng đều và dày đặc. Các hạt nano niken sunfua và bạc được kết hợp đồng đều trên bề mặt của các sợi nano TiO2. Các hạt nano coban ferit và bạc kết hợp có độ tinh khiết cao.
Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Hiệu ứng bảo vệ quang catốt của màng TiO2 đối với thép cacbon trong dung dịch NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Hiệu ứng bảo vệ quang catốt của màng TiO2 đối với thép cacbon trong dung dịch NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Эффект фотокатодной защиты пленок TiO2 для углеродистой стали в 3% растворах NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Hiệu ứng bảo vệ quang catốt của màng TiO2 đối với thép cacbon trong dung dịch NaCl 3%. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN TiO2 薄膜在3% NaCl 溶液中对碳钢的光阴极保护效果。 Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Фотокатодная защита углеродистой стали тонкими пленками TiO2 в 3% растворе NaCl. Li, MC, Luo, SZ, Wu, PF & Shen, JN Bảo vệ quang catốt của thép cacbon bằng màng mỏng TiO2 trong dung dịch NaCl 3%.Điện hóa. Acta 50, 3401–3406 (2005).
Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Bảo vệ catốt bằng quang sinh của màng TiO2 dạng hoa, có cấu trúc nano, pha tạp N trên thép không gỉ. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG Bảo vệ catốt bằng quang sinh của màng TiO2 dạng hoa, có cấu trúc nano, pha tạp N trên thép không gỉ.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK và Du, RG Bảo vệ catốt bằng quang sinh của màng TiO2 pha tạp nitơ có cấu trúc nano hình bông hoa trên thép không gỉ. Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG 花状纳米结构N 掺杂TiO2 薄膜在不锈钢上的光生阴极保护。 Li, J., Lin, CJ, Lai, YK & Du, RG.Lee, J., Lin, SJ, Lai, YK và Du, RG Bảo vệ catốt quang sinh của màng mỏng hình hoa TiO2 có cấu trúc nano pha tạp nitơ trên thép không gỉ.lướt sóng Một chiếc áo khoác. công nghệ 205, 557–564 (2010).
Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Tính chất bảo vệ catốt quang sinh của lớp phủ TiO2/WO3 kích thước nano. Zhou, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. Tính chất bảo vệ catốt quang sinh của lớp phủ TiO2/WO3 kích thước nano.Zhou, MJ, Zeng, ZO và Zhong, L. Tính chất bảo vệ catốt do quang sinh của lớp phủ nano TiO2/WO3. Chu, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。 Chu, MJ, Zeng, ZO & Zhong, L. 纳米TiO2/WO3 涂层的光生阴极保护性能。Zhou MJ, Zeng ZO và Zhong L. Tính chất bảo vệ catốt do quang sinh của lớp phủ nano-TiO2/WO3.koros. khoa học. 51, 1386–1397 (2009).
Park, H., Kim, KY & Choi, W. Phương pháp quang điện hóa để ngăn ngừa ăn mòn kim loại bằng cách sử dụng quang anot bán dẫn. Park, H., Kim, KY & Choi, W. Phương pháp quang điện hóa để ngăn ngừa ăn mòn kim loại bằng cách sử dụng quang anot bán dẫn.Park, H., Kim, K.Yu. và Choi, V. Một phương pháp quang điện hóa để ngăn ngừa ăn mòn kim loại bằng cách sử dụng quang anot bán dẫn. Park, H., Kim, KY & Choi, W. 使用半导体光阳极防止金属腐蚀的光电化学方法。 Công viên, H., Kim, KY và Choi, W.Park H., Kim K.Yu. và Choi V. Phương pháp quang điện hóa để ngăn ngừa ăn mòn kim loại bằng cách sử dụng quang anot bán dẫn.J. Vật lý. Hóa học. V. 106, 4775–4781 (2002).
Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 kỵ nước và các đặc tính của nó để bảo vệ kim loại khỏi sự ăn mòn. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 kỵ nước và các đặc tính của nó để bảo vệ kim loại khỏi sự ăn mòn. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Исследование гидрофобного покрытия из нано-TiO2 và его свойств для защиты tôi không thể làm được điều đó. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nghiên cứu lớp phủ nano-TiO2 kỵ nước và các tính chất của nó để bảo vệ kim loại khỏi sự ăn mòn. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. 疏水纳米二氧化钛涂层及其金属腐蚀防护性能的研究。 Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Nghiên cứu về lớp phủ nano-titanium dioxide và tính chất bảo vệ chống ăn mòn kim loại của nó. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Гидрофобные покрытия из нано-TiO2 và их свойства защиты металлов от коррозии. Shen, GX, Chen, YC, Lin, L., Lin, CJ & Scantlebury, D. Lớp phủ kỵ nước của nano-TiO2 và tính chất chống ăn mòn của chúng đối với kim loại.Điện hóa. Acta 50, 5083–5089 (2005).
Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 biến tính bằng N, S và Cl để bảo vệ chống ăn mòn cho thép không gỉ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Nghiên cứu về lớp phủ nano-TiO2 biến tính bằng N, S và Cl để bảo vệ chống ăn mòn cho thép không gỉ.Yun, H., Li, J., Chen, HB và Lin, SJ Nghiên cứu lớp phủ nano-TiO2 biến tính bằng nitơ, lưu huỳnh và clo để bảo vệ chống ăn mòn cho thép không gỉ. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S 和Cl 改性纳米二氧化钛涂层用于不锈钢腐蚀防护的研究。 Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ N、S、Cl Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Покрытия N, S и Cl, модифицированные нано-TiO2, для защиты от коррозии нержавеющей стали. Yun, H., Li, J., Chen, HB & Lin, CJ Lớp phủ N, S và Cl được biến tính bằng nano-TiO2 để bảo vệ chống ăn mòn cho thép không gỉ.Điện hóa. Tập 52, 6679–6685 (2007).
Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Tính chất bảo vệ quang catốt của màng mạng lưới nano titanat ba chiều được chế tạo bằng phương pháp kết hợp sol-gel và thủy nhiệt. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Tính chất bảo vệ quang catốt của màng mạng lưới nano titanat ba chiều được chế tạo bằng phương pháp kết hợp sol-gel và thủy nhiệt. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных сетчатых пленок титанатных нанопроволок, người bán hàng золь-гель và гидротермическим методом. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Tính chất bảo vệ quang catốt của màng lưới ba chiều của dây nano titanat được chế tạo bằng phương pháp kết hợp sol-gel và thủy nhiệt. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ溶胶-凝胶和水热法制备三维钛酸盐纳米线网络薄膜的光阴极保护性能。 Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ. Các đặc tính bảo vệ của 消铺-铲和水热法发气小水小水化用线线电视电器电影电影电影电影电影. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Фотокатодные защитные свойства трехмерных тонких пленок из сетки нанопроволок титаната, приготовленных золь-гель и bạn có thể làm điều đó. Zhu, YF, Du, RG, Chen, W., Qi, HQ & Lin, CJ Tính chất bảo vệ quang catốt của màng mỏng mạng lưới nano titanat ba chiều được chế tạo bằng phương pháp sol-gel và thủy nhiệt.Điện hóa học. giao tiếp 12, 1626–1629 (2010).
Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Hệ thống quang xúc tác TiO2 nhạy cảm với NiS kết nối pn để khử quang hiệu quả carbon dioxide thành metan. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. Hệ thống quang xúc tác TiO2 nhạy cảm với NiS kết nối pn để khử quang hiệu quả carbon dioxide thành metan.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM và Kang, M. Hệ thống quang xúc tác TiO2 nhạy cảm với NiS kết nối pn để khử quang hiệu quả carbon dioxide thành methane. Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M. 一种pn 异质结NiS 敏化TiO2 光催化系统,用于将二氧化碳高效光还原为甲烷。 Lee, JH, Kim, SI, Park, SM & Kang, M.Lee, JH, Kim, SI, Park, SM và Kang, M. Hệ thống quang xúc tác TiO2 nhạy cảm với NiS kết nối pn để khử quang hiệu quả carbon dioxide thành methane.gốm sứ. Diễn giải. 43, 1768–1774 (2017).
Wang, QZ et al. CuS và NiS hoạt động như chất đồng xúc tác để tăng cường quá trình giải phóng hydro quang xúc tác trên TiO2. Diễn giải. J.Hydro. Năng lượng 39, 13421–13428 (2014).
Liu, Y. & Tang, C. Tăng cường quá trình giải phóng H2 quang xúc tác trên màng nano TiO2 bằng cách tải các hạt nano NiS lên bề mặt. Liu, Y. & Tang, C. Tăng cường quá trình giải phóng H2 quang xúc tác trên màng nano TiO2 bằng cách tải các hạt nano NiS lên bề mặt.Liu, Y. và Tang, K. Tăng cường giải phóng H2 quang xúc tác trong màng nano TiO2 bằng cách tải bề mặt các hạt nano NiS. Liu, Y. & Tang, C. 通过表面负载NiS 纳米颗粒增强TiO2 纳米片薄膜上的光催化产氢。 Lưu, Y. và Đường, C.Liu, Y. và Tang, K. Cải thiện sản xuất hydro quang xúc tác trên màng mỏng của tấm nano TiO2 bằng cách lắng đọng các hạt nano NiS trên bề mặt.las. J. Vật lý. Hóa học. A 90, 1042–1048 (2016).
Huang, XW & Liu, ZJ Nghiên cứu so sánh cấu trúc và tính chất của màng nanodây Ti–O được chế tạo bằng phương pháp anod hóa và oxy hóa hóa học. Huang, XW & Liu, ZJ Nghiên cứu so sánh cấu trúc và tính chất của màng nanodây Ti–O được chế tạo bằng phương pháp anod hóa và oxy hóa hóa học. Huang, XW & Liu, ZJ Người đã thành công trong việc điều hành và phát triển các kỹ năng của mình trên Ti-O, một cách nhanh chóng анодирования và химического окисления. Huang, XW & Liu, ZJ Nghiên cứu so sánh cấu trúc và tính chất của màng nano Ti-O thu được bằng phương pháp anodizing và oxy hóa hóa học. Huang, XW & Liu, ZJ 阳极氧化法和化学氧化法制备的Ti-O 基纳米线薄膜结构和性能的比较研究。 Huang, XW & Liu, ZJ Nghiên cứu so sánh cấu trúc màng mỏng và tính chất oxy hóa hóa học. Huang, XW & Liu, ZJ Сравнительное исследование структуры và свойств тонких пленок из нанопроволоки на основе Ti-O, người quản lý tài khoản và химическим окислением. Huang, XW & Liu, ZJ Nghiên cứu so sánh cấu trúc và tính chất của màng mỏng nano Ti-O được chế tạo bằng phương pháp anot hóa và oxy hóa hóa học.J. Alma mater. khoa học công nghệ 30, 878–883 (2014).
Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag và SnO2 đồng nhạy quang anode TiO2 để bảo vệ 304SS dưới ánh sáng khả kiến. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag và SnO2 đồng nhạy quang anode TiO2 để bảo vệ 304SS dưới ánh sáng khả kiến. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag và SnO2 được thiết kế để cung cấp TiO2 cho thiết bị 304SS của bạn. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag và SnO2 đồng nhạy quang anode TiO2 để bảo vệ 304SS trong ánh sáng khả kiến. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag 和SnO2 共敏化TiO2 光阳极,用于在可见光下保护304SS。 Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Ag Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Фотоанод TiO2, совместно сенсибилизированный Ag và SnO2, đã cung cấp cho 304SS видимом свете. Li, H., Wang, XT, Liu, Y. & Hou, BR Một quang anode TiO2 đồng nhạy sáng với Ag và SnO2 để che chắn ánh sáng khả kiến ​​của 304SS.koros. khoa học. 82, 145–153 (2014).
Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag và CoFe2O4 đồng nhạy cảm với dây nano TiO2 để bảo vệ quang catốt cho thép không gỉ 304 dưới ánh sáng khả kiến. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag và CoFe2O4 đồng nhạy cảm với dây nano TiO2 để bảo vệ quang catốt cho thép không gỉ 304 dưới ánh sáng khả kiến.Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. và Howe, BR Ag và CoFe2O4 đồng nhạy với dây nano TiO2 để bảo vệ quang catốt bằng thép không gỉ 304 trong ánh sáng khả kiến. Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR Ag 和CoFe2O4 共敏化TiO2 纳米线，用于在可见光下对304 SS 进行光阴极保护。 Wen, ZH, Wang, N., Wang, J. & Hou, BR AgWen, ZH, Wang, N., Wang, J. và Howe, BR Ag và CoFe2O4 đồng nhạy cảm với các nanodây TiO2 để bảo vệ quang catốt 304 SS trong ánh sáng khả kiến.Diễn giải. J. Điện hóa học. Khoa học. 13, 752–761 (2018).
Bu, YY & Ao, JP Đánh giá về màng mỏng bán dẫn bảo vệ catốt quang điện hóa cho kim loại. Bu, YY & Ao, JP Đánh giá về phương pháp bảo vệ catốt quang điện hóa cho màng mỏng bán dẫn dành cho kim loại. Bu, YY & Ao, JP Обзор фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок для металлов. Bu, YY & Ao, JP Đánh giá về bảo vệ catốt quang điện hóa cho màng mỏng bán dẫn dành cho kim loại. Bu, YY & Ao, JP 金属光电化学阴极保护半导体薄膜综述。 Bu, YY & Ao, JP kim loại hóa 光电视光阴极电影电影电影电视设计。 Bu, YY & Ao, JP Обзор металлической фотоэлектрохимической катодной защиты тонких полупроводниковых пленок. Bu, YY & Ao, JP Đánh giá về phương pháp bảo vệ catốt quang điện hóa kim loại của màng bán dẫn mỏng.Môi trường năng lượng xanh. 2, 331–362 (2017).