א דאנק פארן באזוכן Nature.com. די בראַוזער ווערסיע וואָס איר ניצט האט באַגרענעצטע CSS שטיצע. פֿאַר די בעסטע דערפאַרונג, מיר רעקאָמענדירן אַז איר ניצט אַן דערהייַנטיקטן בראַוזער (אָדער דיאַקטיווירט קאָמפּאַטיביליטי מאָדע אין אינטערנעט עקספּלאָרער). אין דער דערווייל, צו ענשור ווייטערדיקע שטיצע, וועלן מיר רענדערן דעם וועבזייטל אָן סטילן און דזשאַוואַסקריפּט.
א קאַרוסעל וואָס ווײַזט דרײַ סליידס אין דער זעלבער צײַט. ניצט די "פֿריִעריקע" און "ווײַטער" קנעפּלעך צו גיין דורך דרײַ סליידס אין אַ צײַט, אָדער ניצט די "סליידער" קנעפּלעך אין סוף צו גיין דורך דרײַ סליידס אין אַ צײַט.
הויך-רעזאָלוציע זעאונג פארלאנגט פיינע רעטינאַל סאַמפּלינג און אינטעגראַציע צו רעקאָנסטרויִרן אָביעקט אייגנשאַפטן. עס איז וויכטיק צו באַמערקן אַז ווען מען מישט לאָקאַלע סאַמפּלעס פון פאַרשידענע אָביעקטן, גייט אַקיעראַסי פאַרלוירן. דעריבער, סעגמענטאַציע, די גרופּירונג פון געביטן פון אַ בילד פֿאַר באַזונדער פּראַסעסינג, איז קריטיש צו וואָרנעמונג. אין פריערדיקער אַרבעט, זענען ביסטאַבאַל גיטער סטרוקטורן, וואָס קענען באַטראַכט ווערן ווי איין אָדער מער באַוועגלעך סערפאַסיז, ​​געניצט געוואָרן צו שטודירן דעם פּראָצעס. דאָ, מיר באַריכטן די שייכות צווישן טעטיקייט און סעגמענטאַציע משפטים אין ינטערמידייט געביטן פון די פּרימאַט וויזשאַוואַל פּאַטוויי. אין באַזונדער, מיר געפֿונען אַז סעלעקטיוולי אָריענטינג מעדיאַן טעמפּאָראַל נעוראָנס זענען געווען סענסיטיוו צו טעקסטור קיוז געניצט צו פאַרדרייען די וואָרנעמונג פון ביסטאַבאַל גראַטינגז און געוויזן אַ באַטייטיק קאָרעלאַציע צווישן טריאַלס און סוביעקטיוו וואָרנעמונג פון פּערסיסטענט סטימולי. די קאָרעלאַציע איז גרעסער אין וניץ וואָס סיגנאַל גלאָבאַלע באַוועגונג אין פּאַטערנז מיט קייפל לאָקאַלע ריכטונגען. אַזוי, מיר קומען צו דער מסקנה אַז די ינטערמידייט צייט דאָומיין כּולל סיגנאַלז געניצט צו צעטיילן קאָמפּלעקס סצענעס אין קאָנסטיטואַנט אָביעקטן און סערפאַסיז.
זעאונג פארלאזט זיך נישט נאר אויף דער גענויער אונטערשיידונג פון עלעמענטארע בילד אייגנשאפטן ווי ברעג אריענטאציע און שנעלקייט, נאר נאך וויכטיגער אויף דער ריכטיגער אינטעגראציע פון ​​די אייגנשאפטן צו רעכענען סביבה אייגנשאפטן ווי אביעקט פאָרעם און טראַיעקטאָריע1. אבער, פראבלעמען ענטשטייען ווען רעטינאַל בילדער שטיצן עטלעכע גלייך גלייבלעכע שטריך גרופּעס 2, 3, 4 (פיגור 1א). למשל, ווען צוויי סעטס פון שנעלקייט סיגנאַלן זענען זייער נאָענט, קען דאָס גלייַך אינטערפּרעטירט ווערן ווי איין באַוועגלעך אביעקט אדער עטלעכע באַוועגלעכע אביעקטן (פיגור 1ב). דאָס אילוסטרירט די סוביעקטיווע נאַטור פון סעגמענטאַציע, ד"ה עס איז נישט אַ פאַרפעסטיקטע אייגנשאפט פון דעם בילד, נאר אַ פּראָצעס פון אינטערפּרעטאַציע. טראָץ איר קלאָרער וויכטיקייט פֿאַר נאָרמאַלער וואָרנעמונג, בלייבט אונדזער פארשטאנד פון דער נעוראַלער באַזע פון ​​וואָרנעמונג סעגמענטאַציע אין בעסטן פאַל אומפארענדיקט.
א קאַרטון אילוסטראַציע פון ​​אַ פּערסעפּטשואַל סעגמענטאַציע פּראָבלעם. אַן אָבסערוואַטאָר'ס פּערסעפּטשאָן פון טיפקייט אין אַ נעקער קוב (לינקס) אָלטערנירט צווישן צוויי מעגלעכע דערקלערונגען (רעכטס). דאָס איז ווייַל עס זענען קיין סיגנאַלן אין דעם בילד וואָס לאָזן דעם מוח צו יינציק באַשטימען די פיגור'ס 3D אָריענטירונג (צוגעשטעלט דורך די מאָנאָקולאַר אָקקלוזשאַן סיגנאַל אויף די רעכט). ב ווען קייפל באַוועגונג סיגנאַלן זענען דערלאנגט אין ספּיישאַל נאָענטקייט, מוז די וויזשאַן סיסטעם באַשטימען צי די היגע סאַמפּאַלז זענען פון איין אָדער מער אַבדזשעקץ. די ינכעראַנט אַמביגואַטי פון היגע באַוועגונג סיגנאַלן, ד"ה אַ סיקוואַנס פון אָביעקט מווומאַנץ קענען פּראָדוצירן די זעלבע היגע באַוועגונג, ריזאַלטינג אין קייפל גלייַך פּלאַוזאַבאַל ינטערפּריטיישאַנז פון די וויזשאַוואַל אַרייַנשרייַב, ד"ה וועקטאָר פעלדער דאָ קענען אַנטשטאַנען פון די קאָוכיראַנט באַוועגונג פון אַ איין ייבערפלאַך אָדער די טראַנספּעראַנט באַוועגונג פון אָוווערלאַפּינג ייבערפלאַכן. ג (לינקס) א בייַשפּיל פון אונדזער טעקסטשערד גריד סטימול. רעכטעקיק גראַטינגז דריפטינג פּערפּענדיקולאַר צו זייער ריכטונג ("קאָמפּאָנענט ריכטונגען" - ווייַס פייַלן) אָוווערלאַפּ יעדער אנדערער צו פאָרעם אַ גראַטינג מוסטער. די גיטער קענען זיין באמערקט ווי אַ איין, רעגולער, פארבונדן באַוועגונג פון ריכטונגען (רויט פייַלן) אָדער אַ טראַנספּעראַנט באַוועגונג פון קאַמפּאַונד ריכטונגען. די אויפנעמונג פון די גיטער ווערט פארדרייט דורך צולייגן צופעליגע פונקט טעקסטור אנווייזונגען. (מיטן) די געגנט וואס איז ארויסגעוויזן אין געל ווערט פארברייטערט און געוויזן אלס א סעריע פון ​​ראמען פאר קאכערענטע און טראנספארענטע סיגנאלן, בהתאמה. די באוועגונג פון דעם פונקט אין יעדן פאל ווערט רעפרעזענטירט דורך גרינע און רויטע פײַלן. (רעכטס) גראף פון דער פאזיציע (x, y) פון דעם אויסוואל פונקט קעגן דער צאל ראמען. אין דעם קאכערענטן פאל, דריפטן אלע טעקסטורן אין דער זעלבער ריכטונג. אין פאל פון טראנספארענטקייט, באוועגט זיך די טעקסטור אין דער ריכטונג פון דעם קאמפאנענט. ד א קארטון אילוסטראציע פון ​​אונזער באוועגונג סעגמענטאציע אויפגאבע. די אפן האבן אנגעהויבן יעדן פארזוך דורך פאררעכטן א קליינעם פונקט. נאך א קורצער פארשפעטיגונג, איז א געוויסער טיפ גראַטינג מוסטער (קאכערענץ/טראנספארענטקייט) און טעקסטור סיגנאל גרייס (למשל קאנטראסט) ארויסגעקומען ביים ארט פון די MT RF. בעת יעדן טעסט, קען די גראַטינג דריפטן אין איינע פון ​​צוויי מעגלעכע ריכטונגען פון דעם מוסטער. נאך סטימולוס צוריקציען, זענען אויסוואל צילן ארויסגעקומען העכער און אונטער MT RF. די אפן מוזן ווייזן זייער אויפנעמונג פון די גריד אין סאקאדעס צום צוגעפאסטן אויסוואל ציל.
די פאַראַרבעטונג פון וויזועלע באַוועגונגען איז גוט כאַראַקטעריזירט און אַזוי גיט אַן אויסגעצייכנט מאָדעל פֿאַר שטודירן די נעוראַל קרייזן פון פּערסעפּטשוואַל סעגמענטאַציע. עטלעכע קאַמפּיוטיישאַנאַל שטודיעס האָבן באמערקט די נוציקייט פון צוויי-שטאַפּל באַוועגונג פאַראַרבעטונג מאָדעלס אין וועלכע הויך-רעזאָלוציע ערשט עסטימאַציע איז נאכגעגאנגען דורך סעלעקטיוו ינטאַגריישאַן פון היגע סאַמפּאַלז צו באַזייַטיקן ראַש און ומקערן כייפעץ גיכקייַט 7,8. עס איז וויכטיק צו באַמערקן אַז וויזשאַן סיסטעמען מוזן נעמען זאָרג צו באַגרענעצן דעם אַנסאַמבל צו בלויז יענע היגע סאַמפּאַלז פון פּראָסט אַבדזשעקץ. פּסיכאָפיזיקאַל שטודיעס האָבן באַשריבן גשמיות סיבות וואָס השפּעה ווי היגע באַוועגונג סיגנאַלז זענען סעגמענטעד, אָבער די פאָרעם פון אַנאַטאַמיקאַל טראַיעקטאָריעס און נעוראַל קאָודז בלייבן אָפֿן פֿראגן. פילע באריכטן פֿאָרשלאָגן אַז אָריענטירונג-סעלעקטיוו סעלז אין די טעמפּאָראַל (MT) געגנט פון די פּרימאַט קאָרטעקס זענען קאַנדידאַטן פֿאַר נעוראַל סאַבסטראַטן.
וויכטיג, אין די פריערדיקע עקספּערימענטן, ענדערונגען אין נעוראַלער טעטיקייט האָבן קאָרעלירט מיט פיזישע ענדערונגען אין וויזועלע סטימולי. אָבער, ווי דערמאנט אויבן, איז סעגמענטאַציע אין עסענץ אַ פּערסעפּטשואַל פּראָצעס. דעריבער, די שטודיע פון ​​זיין נעוראַלער סאַבסטראַט ריקווייערז צו פֿאַרבינדן ענדערונגען אין נעוראַלער טעטיקייט מיט ענדערונגען אין דער וואָרנעמונג פון פעסטע סטימולי. דעריבער, האָבן מיר טרענירט צוויי מאַלפן צו באַריכטן צי די וואָרנעמטע ביסטאַבייבלע גראַטינג מוסטער געשאפן דורך סופּעראַמפּאָוזד דריפטינג רעכטעקיקע גראַטינגז איז געווען אַן איינציקע ייבערפלאַך אָדער צוויי אומאָפּהענגיקע ייבערפלאַכן. צו שטודירן די שייכות צווישן נעוראַלער טעטיקייט און סעגמענטאַציע משפטים, האָבן מיר רעקאָרדירט ​​אַן איינציקע טעטיקייט אין די MT ווען די מאַלפן האָבן דורכגעפירט די אַרבעט.
מיר האָבן געפֿונען אַ באַדײַטנדיקע קאָרעלאַציע צווישן דער שטודיע פֿון MT אַקטיוויטעט און וואָרנעמונג. די קאָרעלאַציע האָט עקזיסטירט צי די סטימולי האָבן אַנטהאַלטן אָפֿענע סעגמענטאַציע קיוז. דערצו, די שטאַרקייט פֿון דעם עפֿעקט איז פֿאַרבונדן מיט סענסיטיוויטי צו סעגמענטאַציע סיגנאַלן, ווי אויך מיטן מוסטער אינדעקס. דער לעצטער קוואַנטיפֿיצירט דעם גראַד אין וועלכן די איינהייט שטראַלט גלאָבאַלע אַנשטאָט לאָקאַלע באַוועגונג אין קאָמפּלעקסע מוסטערן. כאָטש סעלעקטיוויטעט פֿאַר מאָדע ריכטונג איז לאַנג געווען דערקענט ווי אַ דעפֿינירנדיקע שטריך פֿון MT, און מאָדע-סעלעקטיווע צעלן ווײַזן טונינג צו קאָמפּלעקסע סטימולי וואָס זענען קאָנסיסטענט מיט מענטשלעכער וואָרנעמונג פֿון יענע סטימולי, לויט אונדזער וויסן, איז דאָס דער ערשטער באַווײַז פֿאַר אַ קאָרעלאַציע צווישן מוסטער אינדעקס און וואָרנעמונג סעגמענטאַציע.
מיר האָבן טרענירט צוויי מאַלפּעס צו דעמאָנסטרירן זייער באַנעמונג פון דריפטינג גריד סטימולי (קאָוכירענט אָדער טראַנספּאַרענט באַוועגונגען). מענטשלעכע באַאָבאַכטער באַנעמען געוויינטלעך די סטימולי ווי קאָוכירענט אָדער טראַנספּאַרענט באַוועגונגען פון בעערעך די זעלבע אָפטקייט. כּדי צו געבן די ריכטיקע ענטפער אין דעם פּראָצעס און שטעלן די באַזע פֿאַר די אָפּעראַנט באַלוינונג, האָבן מיר באשאפן סעגמענטאַציע סיגנאַלן דורך טעקסטשערירן די ראַסטער פון די קאָמפּאָנענט וואָס פאָרמירט די גיטער (פיגור 1c, d). אונטער קאָוכירענטע באדינגונגען, באַוועגן זיך אַלע טעקסטורן אין דער ריכטונג פון דעם מוסטער (פיגור 1c, "קאָוכירענט"). אין דעם טראַנספּאַרענטן צושטאַנד, באַוועגט זיך די טעקסטור פּערפּענדיקולאַר צו דער ריכטונג פון דער גראַטינג אויף וועלכער עס איז סופּעראַמפּאָוזד (פיגור 1c, "טראַנספּאַרענט"). מיר קאָנטראָלירן די שוועריקייט פון דער אַרבעט דורך ענדערן דעם קאָנטראַסט פון דעם טעקסטור פירמע. אין די קיוד טריאַלס, זענען מאַלפּעס באַלוינט געוואָרן פֿאַר ענטפֿערס וואָס קאָרעספּאָנדירן צו טעקסטור קיוז, און באַלוינונגען זענען געפֿינט ראַנדאָם (50/50 שאַנסן) אין טריאַלס מיט פּאַטערנז אָן טעקסטור קיוז (נול טעקסטור קאָנטראַסט צושטאַנד).
נאַטור-דאַטן פֿון צוויי רעפּרעזענטאַטיווע עקספּערימענטן ווערן געוויזן אין פֿיגור 2אַ, און די רעאַקציעס ווערן אויסגעצייכנט ווי אַ פּראָפּאָרציע פֿון משפטים פֿון קאָהערענץ קעגן קאָנטראַסט פֿון טעקסטור סיגנאַלן (טראַנספּאַרענץ-קאָנטראַסט ווערט אָנגענומען ווי נעגאַטיוו לויט דעפֿיניציע) פֿאַר מוסטערן וואָס פֿאַרשייבן זיך אַרויף אָדער אַראָפּ, בהתאמה. אינגאנצן, די אפֿנס' וואָרנעמונג פֿון קאָהערענץ/טראַנספּאַרענץ איז געווען פֿאַרלעסלעך אַפֿעקטירט דורך ביידע דעם סימן (טראַנספּאַרענט, קאָהערענט) און שטאַרקייט (קאָנטראַסט) פֿון דעם טעקסטור קיו (ANOVA; אפֿ N: ריכטונג – F = 0.58, p = 0.45, סימן – F = 1248, p < 10−10, קאָנטראַסט – F = 22.63, p < 10;−10 אפֿ S: ריכטונג – F = 0.41, p = 0.52, סימן – F = 2876.7, p < 10−10, קאָנטראַסט – F = 36.5, p < 10−10). אינגאנצן, די אפֿנס' וואָרנעמונג פֿון קאָהערענץ/טראַנספּאַרענץ איז געווען פֿאַרלעסלעך אַפֿעקטירט דורך ביידע דעם סימן (טראַנספּאַרענט, קאָהערענט) און שטאַרקייט (קאָנטראַסט) פֿון דעם טעקסטור קיו (ANOVA; אפֿ N: ריכטונג – F = 0.58, p = 0.45, סימן – F = 1248, p < 10−10, קאָנטראַסט – F = 22.63, p < 10; −10 אפֿ S: ריכטונג – F = 0.41, p = 0.52, סימן – F = 2876.7, p < 10−10, קאָנטראַסט – F = 36.5, p < 10−10). עס איז מעגלעך צו ויסמיידן די קאַנסאַנטריישאַן פון די פירמע (פּראָצעסץ, קאַנסאַנטריישאַן), (קאָנטראַסט) טעקסטורנאָגאָ פּסינקאַ (ANOVA; обезьяна N: направление — F = 0,58, p = 0,45, זינט — F = 1248, p < 10-2, פ < 10-2, פ < 10-2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2, 2; −10 אַבדזשעקטיווז S: אָפּשאַצונג - F = 0,41, פּ = 0,52, דורכשניטלעך - F = 2876,7, פּ < 10-10, קאָנטראַסט - F = 36,5, ר <10-10). בכלל, די וואָרנעמונג פון קאָוכירענץ/טראַנספּאַרענץ דורך מאַלפּעס איז געווען באַדייטנד אַפעקטירט דורך ביידע דעם צייכן (טראַנספּאַרענץ, קאָוכירענץ) און די שטאַרקייט (קאָנטראַסט) פון די טעקסטור שטריך (ANOVA; מאַלפּע N: ריכטונג — F = 0.58, p = 0.45, צייכן — F = 1248, p < 10−10, קאָנטראַסט – F = 22.63, p < 10; -10 מאַלפּע S: ריכטונג – F = 0.41, p = 0.52, צייכן – F = 2876.7, p < 10−10, קאָנטראַסט – F = 36.5, p < 10-10).总体而言，猴子对连贯性/透明度的感知受到纹理提示（ANOVA）的符号（透明、连贯）和强度（对比度）的可靠影响；猴子N：方向- F = 0.58, פּ = 0.45, ף = 1248, פּ < 10-10, 对比度 - F = 22.63, פּ < 10; -10 סיזעס: ▹向-F = 0.41, פּ = 0.52, 符号-F = 2876.7, פּ <10-10, 对比度-F = 36.5，p <10-10）.总体而言，猴子对连贯性/透明度的感知受到纹理提示（ANOVA）的符号（透明、连贯）和强度（对比度）的可靠影响；猴子N：方向- F = 0.58, פּ = 0.45, ף = 1248, פּ <10-10, 对比度- F = 22.63, פּ <10; -10 36.5, פּ < 10-10）.בכלל, די אויפנעמונג פון מאַלפּע קאָוכירענץ/טראַנספּאַרענץ איז געווען באַדייטנד אַפעקטירט דורך דעם צייכן (טראַנספּאַרענץ, קאָוכירענץ) און אינטענסיטעט (קאָנטראַסט) פון טעקסטור סיגנאַלן (ANOVA);обезьяна ען: אָריגין - F = 0,58, פּ = 0,45, פֿאַר - F = 1248, פּ <10−10, קאָנטראַסטנוסט - F = 22,63, פּ <10; מאַלפּע N: אָריענטאַציע – F = 0.58, p = 0.45, צייכן – F = 1248, p < 10−10, קאָנטראַסט – F = 22.63, p < 10; −10 Обезьяна S: אָריגין - F = 0,41, פּ = 0,52, Знак - F = 2876,7, p <10-10, קאָנטראַסטנוסט - F = 36,5, פּ <10-10). −10 מאַלפּע ס: אָריענטאַציע – F = 0.41, p = 0.52, צייכן – F = 2876.7, p < 10-10, קאָנטראַסט – F = 36.5, p < 10-10).גאַוסישע קומולאַטיווע פונקציעס זענען צוגעפאסט געוואָרן צו די דאַטן פון יעדער סעסיע צו כאַראַקטעריזירן די פּסיכאָפיזישע כאַראַקטעריסטיקס פון די מאַלפּעס. אויף פיג. 2ב ווייזט די פאַרשפּרייטונג פון הסכמה פֿאַר די מאָדעלן איבער אַלע סעסיעס פֿאַר ביידע מאַלפּעס. אין אַלגעמיין, די מאַלפּעס האָבן געענדיקט די אַרבעט פּינקטלעך און קאָנסיסטענט, און מיר האָבן אָפּגעוואָרפן ווייניקער ווי 13% פון די צוויי-מאַלפּע סעסיעס צוליב שלעכטן פּאַסיק צום קומולאַטיוון גאַוסישן מאָדעל.
א. ביישפילן פון אויפפירונג פון מאַלפּעס אין רעפּרעזענטאַטיווע סעסיעס (n ≥ 20 פּראָבעס פּער סטימול באַדינגונג). אין די לינקע (רעכטע) פּאַנעלן, דאַטן פון איין N(S) מאַלפּע סעסיע זענען פּלאַטיד ווי קאָוכירענט סעלעקציע סקאָרז (אָרדינאַט) קעגן צייכן קאַנטראַסט פון טעקסטור סיגנאַלן (אַבסציסאַ). דאָ ווערט עס אנגענומען אַז טראַנספּאַרענט (קאָוכירענט) טעקסטשערז האָבן נעגאַטיווע (פּאָזיטיווע) ווערטן. ענטפֿערס זענען געבויט סעפּעראַטלי לויט די ריכטונג פון באַוועגונג פון די מוסטער (אַרויף (90°) אָדער אַראָפּ (270°)) אין די טעסט. פֿאַר ביידע חיות, פאָרשטעלונג, צי די ענטפער איז צעטיילט דורך 50/50 קאַנטראַסט (PSE - האַרט פייַלן) אָדער די סומע פון ​​טעקסטשעראַל קאַנטראַסט פארלאנגט צו שטיצן אַ זיכער מדרגה פון פאָרשטעלונג (טרעשאָולד - אָפן פייַלן), איז אין די דריפט ריכטונגען. ב. פיטאַד כיסטאָגראַם פון R2 ווערטן פון די גאַוסיאַן קומולאַטיוו פונקציע. מאַלפּע S(N) דאַטן זענען געוויזן אויף די לינקס (רעכטס). c (אויבן) PSE געמאסטן פארן גריד אראפגערוקט (ארדינאט) קאמפערד צו דעם PSE ארויפגערוקטן גריד (אבסציסע) וואס איז געפלאנט געווארן, מיט ברעגן וואס רעפרעזענטירן די PSE פארשפרייטונג פאר יעדן באדינגונג און פײַלן וואס ווײַזן דעם דורכשניט פאר יעדן באדינגונג. דאטן פאר אלע N(S) אנק סעסיעס ווערן געגעבן אין דער לינקער (רעכטער) קאלום. (אונטן) די זעלבע קאנווענשאן ווי פאר PSE דאטן, אבער פאר צוגעפאסטע אייגנשאפט טרעשאָולדס. עס זענען נישט געווען קיין באדייטנדע אונטערשיידן אין PSE טרעשאָולדס אדער מאדע טרענדס (זעה טעקסט). d PSE און סלאופ (ארדינאט) ווערן געפלאנט לויט דער נארמאליזירטער ראַסטער אריענטאציע פון ​​דער ווינקלדיקער צעשיידונג קאמפאנענט ("אינטעגראלער גראַטינג ווינקל" – אבסציסע). די אפענע קרייזן זענען די מיטלען, די הארט ליניע איז דער בעסטער צוגעפאסטער רעגרעסיע מאדעל, און די פונקטירטע ליניע איז דער 95% קאנפידענץ אינטערוואַל פארן רעגרעסיע מאדעל. עס איז דא א באדייטנדע קארעלאציע צווישן PSE און נארמאליזירטן אינטעגראציע ווינקל, אבער נישט סלאופ און נארמאליזירטן אינטעגראציע ווינקל, וואס סאגדזשעסט אז די פסיכאמעטרישע פונקציע פארשיבט זיך ווען דער ווינקל טיילט אפ די קאמפאנענט לאטיסעס, אבער נישט שאַרפן אדער פלאַטן. (מאַלפּע נ, נ = 32 סעסיעס; מאַלפּע ס, נ = 43 סעסיעס). אין אַלע פּאַנעלן, רעפּרעזענטירן די טעות באַרס דעם סטאַנדאַרט טעות פֿון דעם דורכשניט. כא כא. קאָוכירענץ, PSE סוביעקטיוון גלייכקייט כעזשבן, נאָרם. סטאַנדאַרדיזאַציע.
ווי דערמאנט אויבן, ביידע דער קאנטראסט פון טעקסטור קיוז און די ריכטונג פון באוועגונג פון דעם מוסטער האבן זיך געטוישט איבער פארשונגען, מיט סטימולי וואס דריפטן ארויף אדער אראפ אין א געגעבענעם פארשונג. דאס ווערט געטאן צו מינימיזירן פסיכאפיזישע11 און נעוראנאל28 אדאפטירנדע עפעקטן. מוסטער אריענטאציע קעגן בייאס (סוביעקטיווער גלייכרעכטיקייט פונקט אדער PSE) (ווילקאקסאן ראנג סומע טעסט; אפפי N: z = 0.25, p = 0.8; אפפי S: z = 0.86, p = 0.39) אדער צוגעפאסטע פונקציע שוועל (סומע פון ​​ווילקאקסאן ראנגען; אפפי N: z = 0.14, p = 0.89, אפפי S: z = 0.49, p = 0.62) (פיגור 2c). דערצו, זענען נישט געווען קיין באַדייטנדיקע אונטערשיידן צווישן מאַלפּעס אין דעם גראַד פון טעקסטור קאָנטראַסט וואָס איז געווען נויטיק צו האַלטן די פאָרשטעלונג שוועל לעוועלס (N מאַלפּע = 24.5% ± 3.9%, S מאַלפּע = 18.9% ± 1.9%; Wilcoxon ראַנג סומע, z = 1.01, p = 0.31).
אין יעדער סעסיע, האָבן מיר געביטן דעם אינטערלאַטיס ווינקל וואָס טיילט די אָריענטאַציעס פון די קאָמפּאָנענט לאַטיסעס. פּסיכאָפיזיקאַלישע שטודיעס האָבן געוויזן אַז מענטשן זענען מער מסתּמא צו באַטראַכטן צעל 10 ווי פארבונדן ווען דער ווינקל איז קלענער. אויב די מאַלפּעס וואָלטן פאַרלאָזלעך באַריכטעט זייער באַנעמונג פון קאָוכירענץ/טראַנספּאַרענץ, דאַן באַזירט אויף די געפינסן, וואָלט מען דערוואַרטן אַז PSE, דער טעקסטור קאָנטראַסט וואָס קאָראַספּאַנדירט צו אַ מונדיר שפּאַלטונג צווישן קאָוכירענץ און טראַנספּאַרענץ ברירות, זאָל פאַרגרעסערן ביי אינטעראַקציע. לאַטיס ווינקל. דאָס איז טאַקע געווען דער פאַל (פיגור 2ד; קאָלאַפּסינג אַריבער מוסטער ריכטונגען, קרוסקאַל-וואַליס; מאַלפּע N: χ2 = 23.06, p < 10−3; מאַלפּע S: χ2 = 22.22, p < 10−3; קאָרעלאַציע צווישן נאָרמאַליזירט ינטער-גראַטינג ווינקל און PSE – מאַלפּע N: r = 0.67, p < 10−9; מאַלפּע S: r = 0.76, p < 10−13). דאָס איז טאַקע געווען דער פאַל (פיגור 2ד; קאָלאַפּסינג אַריבער מוסטער ריכטונגען, קרוסקאַל-וואַליס; מאַלפּע N: χ2 = 23.06, p < 10−3; מאַלפּע S: χ2 = 22.22, p < 10−3; קאָרעלאַציע צווישן נאָרמאַליזירטן אינטערגרייטינג ווינקל און PSE – מאַלפּע N: r = 0.67, p < 10−9; מאַלפּע S: r = 0.76, p < 10−13). דאָס איז די מערסט וויכטיק זאַך (רעדן. 2 ד; קאָללאַפּס поперек направления паттерна, Крускал-Уоллис; обезьяна = p. 23,02; אָפּזאָגן S: χ2 = 22,22, פּ < 10-3 מיט קיין נומער פון רעזולטאטן און PSE - אַרויף צו N: 0, 0, 0, 0; ר = 0,76, פּ <10-13). דאָס איז טאַקע געשען (פיגור 2ד; קאָלאַפּס אַריבער די ריכטונג פון דעם מוסטער, קרוסקאַל-וואַליס; מאַלפּע N: χ2 = 23.06, p < 10–3; מאַלפּע S: χ2 = 22.22, p < 10–3; קאָרעלאַציע צווישן נאָרמאַליזירטן גיטער ווינקל און PSE – מאַלפּע N: r = 0.67, p < 10-9, מאַלפּע S: r = 0.76, p < 10-13).情况确实如此（图2d；跨模式方向折叠，Kruskal-Wallis；猴子N：χ2 = 23.06，p = 10-3, 2；2:2. <10-3；标准化间光栅角和PSE – 猴子N：r = 0.67，p <10-9；猴子S：r = 0.76，p <10-13）。情况 确实 如此 （图 图 2D ； 方向 折叠 ， kruskal-wallis ； n ： 2 = 23.06 Ｔ p <10-3 ０ 2 ０ 2 : 2 ： ， פּ <10-3 ； 间 光栅角 和 pse-猴子 猴子 猴子 猴子 猴子 猴子 猴子和 N：r = 0.67，，p 0.76, פּ <10-13). Это действительно имело место (рис. 2d; кратность по оси моды, Крускал-Уоллис; обезьяна n: χ2 = 23,106,-3 פּ; χ2 = 22,22, פּ < 10-3; דאָס איז טאַקע געווען דער פאַל (פיגור 2ד; פאַלט צוזאמען די מאָדע אַקס, קרוסקאַל-וואַליס; מאַלפּע N: χ2 = 23.06, p < 10-3; מאַלפּע S: χ2 = 22.22, p < 10-3; נאָרמאַליזירטער אינטערלאַטיס ווינקל). פּסע-אויס ען: ר = 0,67, פּ <10-9, אָביעקטיוו ז: ר = 0,76, פּ <10-13). PSE מאַלפּע N: r = 0.67, p < 10–9, מאַלפּע S: r = 0.76, p < 10–13).אין קאנטראסט, ענדערן דעם אינטערלאטיס ווינקל האט נישט געהאט קיין באדייטנדיקן עפעקט אויף דעם שיפּוע פון ​​דער פּסיכאָמעטרישער פונקציע (פיגור 2ד; קראָס-מאָדאַל אָריענטירונג פאָלד, קרוסקאַל-וואַליס; מאַלפּע N: χ2 = 8.09, p = 0.23; מאַלפּע S χ2 = 3.18, p = 0.67, קאָרעלאַציע צווישן נאָרמאַליזירטן אינטערלאטיס ווינקל און שיפּוע – מאַלפּע N: r = -0.4, p = 0.2, מאַלפּע S: r = 0.03, p = 0.76). אזוי, אין איינקלאַנג מיט די פּסיכאָפיזישע דאַטן פון אַ מענטש, איז דער דורכשניטלעכער עפעקט פון ענדערן דעם ווינקל צווישן די גראַטינגס אַ פֿאַרשיבונג אין דיספּלייסמאַנט פונקטן, און נישט אַ פאַרגרעסערונג אָדער פאַרקלענערונג אין סענסיטיוויטי צו סעגמענטאַציע סיגנאַלן.
צום סוף, ווערן באלוינונגען ראַנדאָם צוגעטיילט מיט אַ וואַרשיינלעכקייט פון 0.5 אין פּראָבעס מיט נול טעקסטור קאָנטראַסט. אויב אַלע מאַלפּעס וואָלטן געווען באַוואוסטזיניק וועגן דעם אייגנאַרטיקן ראַנדאָם און וואָלטן געווען ביכולת צו אונטערשיידן צווישן נול טעקסטור קאָנטראַסט און קיו סטימולי, וואָלטן זיי געקענט אַנטוויקלען פאַרשידענע סטראַטעגיעס פֿאַר די צוויי טייפּס פון פּראָבעס. צוויי אָבסערוואַציעס שטאַרק פֿאָרשלאָגן אַז דאָס איז נישט דער פאַל. ערשטנס, ענדערן די גראַטינג ווינקל האט קוואַליטאַטיוו ענלעכע יפעקס אויף קיו און נול טעקסטור קאָנטראַסט סקאָרז (פיגור 2ד און סאַפּלעמענטאַרי פיגור 1). צווייטנס, פֿאַר ביידע מאַלפּעס, איז די ביסטאַביל פּראָבע סעלעקציע נישט מסתּמא צו זיין אַ איבערחזרן פון די לעצטע (פֿריִערדיקע) באַלוינונג סעלעקציע (בינאָמיאַל טעסט, N מאַלפּעס: 0.52, z = 0.74, p = 0.22; S מאַלפּעס: 0.51, r = 0.9, p = 0.18).
אין מסקנא, די אויפפירונג פון די מאַלפּעס אין אונדזער סעגמענטאַציע אויפגאַבע איז געווען אונטער גוטער סטימול קאָנטראָל. די אָפּהענגיקייט פון פּערסעפּטשוואַל משפטים אויף די צייכן און גרייס פון טעקסטור קיוז, ווי אויך ענדערונגען אין PSE מיט גראַטינג ווינקל, ווייַזן אַז די מאַלפּעס האָבן געמאלדן זייער סוביעקטיווע פּערסעפּשאַן פון מאָטאָר קאָוכירענס / טראַנספּעראַנסי. צום סוף, די ריספּאָנסעס פון די מאַלפּעס אין די נול טעקסטור קאַנטראַסט טריאַלס זענען נישט אַפעקטאַד דורך די באַלוינונג געשיכטע פון ​​פריערדיקע טריאַלס און זענען באַדייטנד אַפעקטאַד דורך ינטער-ראַסטער ווינקל ענדערונגען. דאָס סאַגדזשעסץ אַז די מאַלפּעס פאָרזעצן צו באַריכטן זייער סוביעקטיווע פּערסעפּשאַן פון די לאַטיס ייבערפלאַך קאָנפיגוראַציע אונטער דעם וויכטיקן צושטאַנד.
ווי דערמאנט פריער, איז דער איבערגאנג פון טעקסטור קאנטראסט פון נעגאטיוו צו פאזיטיוו עקוויוואלענט צו דעם ווארנעמונגספולן איבערגאנג פון סטימולי פון טראנספארענט צו קאכערענט. בכלל, פאר א געגעבענע צעל, טענדירט די MT רעאקציע צו פארגרעסערן אדער פארקלענערן זיך ווען דער טעקסטור קאנטראסט ענדערט זיך פון נעגאטיוו צו פאזיטיוו, און די ריכטונג פון דעם עפעקט ווענדט זיך געווענליך אויף דער ריכטונג פון באוועגונג פון דעם מוסטער/קאמפאנענט. למשל, די ריכטונגס-טונינג קורוועס פון צוויי רעפרעזענטאטיווע MT צעלן ווערן געוויזן אין פיגור 3 צוזאמען מיט די רעאקציעס פון די צעלן צו גראַטינגס וואס אנטהאלטן נידעריק אדער הויך קאנטראסט קאכערענט אדער טראנספארענט טעקסטור סיגנאלן. מיר האבן פרובירט אין א געוויסן וועג בעסער צו קוואנטיפיצירן די גריד רעאקציעס, וואס קען זיין פארבונדן מיט דער פסיכאפיזיאלאגישער אויפטו פון אונזערע אפן.
פּאָלאַרער פּלאָט פון דער ריכטונגס-טונינג קורווע פון ​​אַ רעפּרעזענטאַטיווער מאַלפּע MT צעל S אין ענטפער צו אַן איינציקער סינוסאָידאַלער אַרעי. דער ווינקל ווײַזט די ריכטונג פון באַוועגונג פון דער גראַטינג, די מאַגניטוד ווײַזט די עמיסיוויטי, און די בילכער צעל ריכטונג אָוווערלאַפּס מיט וועגן 90° (אַרויף) מיט דער ריכטונג פון איינער פון די קאָמפּאָנענטן אין דער ריכטונג פון דער גראַטינג מוסטער. b וועכנטלעכע סטימולוס-צייט היסטאָגראַם (PSTH) פון דער ענטפער גריד, גערוקט אין דער טעמפּלאַט ריכטונג מיט 90° (געוויזן סכעמאַטיש אויף דער לינקער זײַט) פֿאַר דער צעל געוויזן אין a. ענטפערס זענען סאָרטירט לויט טעקסטור רמז טיפּ (קאָהעזיוו/טראַנספּאַרענט - מיטל/רעכטער פּאַנעל ריספּעקטיוולי) און מישעלסאָן קאָנטראַסט (PSTH קאָליר רמז). בלויז ריכטיקע פּרוּוון זענען געוויזן פֿאַר יעדן טיפּ פון נידעריק-קאָנטראַסט און הויך-קאָנטראַסט טעקסטור סיגנאַלן. צעלן האָבן רעאַגירט בעסער צו אַרוף דריפטינג לאַטיס פּאַטערנז מיט טראַנספּאַרענט טעקסטור קיוז, און די ענטפער צו די פּאַטערנז איז געוואקסן מיט ינקריסינג טעקסטור קאָנטראַסט. c, d זענען די זעלבע קאָנווענשאַנז ווי אין a און b, אָבער פֿאַר MT צעלן אַנדערש ווי מאַלפּע S, זייער בילכער אָריענטירונג אָוווערלאַפּס כּמעט די פון די אַראָפּ דריפטינג גריד. די איינהייט בעפארצוגט אַראָפּגייענדיקע גראַטינגז מיט קאָוכירענטע טעקסטור קיוז, און די רעאַקציע צו די פּאַטערנז וואַקסט מיטן וואַקסן טעקסטור קאָנטראַסט. אין אַלע פּאַנאַלז, רעפּרעזענטירט די שאַטירטע געגנט דעם סטאַנדאַרט טעות פון דעם דורכשניט. שפּיצן. שפּיצן, סעקונדעס. סעקונדע.
כדי צו אויספארשן די באציאונג צווישן לאטיס אויבערפלאך קאנפיגוראציע (קאהערענט אדער טראנספארענט) ווי אנגעצייכנט דורך אונזערע טעקסטור סיגנאלן און MT אקטיוויטעט, האבן מיר ערשט רעגרעסירט די קארעלאציע צווישן צעלן פאר קאהערענטע באוועגונג (פאזיטיווע סלאָופּ) אדער טראנספארענטע באוועגונג (נעגאטיוו סלאָופּ) דורך רעגרעסיע. געגעבן צו קלאסיפיצירן צעלן לויט צייכן רעאקציע ראטע קאמפערד צו קאנטראסט (באזונדער פאר יעדער מאָדע ריכטונג). ביישפילן פון די לאטיס טונינג קורוועס פון דער זעלבער ביישפיל צעל אין פיגור 3 ווערן געוויזן אין פיגור 4a. נאך קלאסיפיקאציע, האבן מיר גענוצט ריסיווער פערפארמענס אנאליז (ROC) צו קוואַנטיפיצירן יעדער צעל'ס סענסיטיוויטי צו מאָדולאציע פון ​​טעקסטור סיגנאלן (זען מעטאָדן). די נעוראָמעטרישע פונקציעס באקומען אין דעם וועג קענען זיין גלייך קאמפערד מיט די פּסיכאָפיזישע קעראַקטעריסטיקס פון די מאַלפּעס אין דער זעלבער סעסיע צו גלייך פארגלייכן די פּסיכאָפיזישע סענסיטיוויטי פון נעוראָנען צו לאטיס טעקסטשורז. מיר האבן דורכגעפירט צוויי סיגנאל דעטעקציע אנאליזן פאר אלע איינהייטן אין דעם מוסטער, קאַלקולירנדיק באזונדערע נעוראָמעטרישע פֿעיִקייטן פאר יעדער ריכטונג פון דעם מוסטער (ווידער, אַרויף אדער אַראָפּ). עס איז וויכטיק צו באַמערקן אַז, פֿאַר דעם אנאליז, האבן מיר בלויז אַרייַנגערעכנט טריאַלס אין וועלכע (i) די סטימולי האבן אנטהאלטן א טעקסטור קיו און (ii) די מאַלפּעס האבן רעאַגירט אין לויט מיט דעם קיו (ד"ה, "ריכטיגע" טריאַלס).
פייער ראַטעס ווערן געצייכנט קעגן טעקסטור צייכן קאָנטראַסט, ריספּעקטיוולי, פֿאַר גראַטינגז וואָס פֿאַרשיבן זיך אַרויף (לינקס) אָדער אַראָפּ (רעכטס), די האַרט ליניע רעפּרעזענטירט די בעסטע פּאַסיק לינעאַר רעגרעסיע, און די דאַטן אין דער אויבערשטער (אונטיקער) שורה זענען גענומען פֿון די וואָס ווערן געוויזן אין בילד . רייס. 3אַ צעל, ב (בילד 3ק, ד). רעגרעסיע סלאָופּ פֿעיִקייטן זענען געניצט געוואָרן צו באַשטימען בילכער טעקסטור קיוז (קאָוכירענט/טראַנספּאַרענט) צו יעדער צעל/גיטער אָריענטירונג קאָמבינאַציע (n ≥ 20 טריאַלס פּער סטימול באַדינגונג). טעות באַרס רעפּרעזענטירן די סטאַנדאַרט דיווייישאַן פֿון די דורכשניט. די נעוראָמעטרישע פֿונקציעס פֿון די וניץ געוויזן אין באַ ווערן באַשריבן צוזאַמען מיט די פּסיכאָמעטרישע פֿונקציעס געזאַמלט בעשאַס דער זעלביקער סעסיע. איצט, פֿאַר יעדער שטריך, מיר צייכענען די בילכער טולטיפּ ברירה (אָרדינאַט) (זען טעקסט) ווי אַ פּראָצענט פֿון די טעקסטור ס צייכן קאָנטראַסט (אַבסציסאַ). טעקסטור קאָנטראַסט איז געביטן געוואָרן אַזוי אַז בילכער טולטיפּס זענען פּאָזיטיוו און ליידיק טולטיפּס זענען נעגאַטיוו. די דאַטן פֿון די אויפֿוועריקע (אַראָפּוועריקע) דריפֿטנדיקע גרידס ווערן געוויזן אין די לינקע (רעכטע) פּאַנעלן, אין די אויבערשטע (נידעריקסטע) רייען – די דאַטן פֿון די צעלן געוויזן אין פֿיגור 3אַ,ב (פֿיגור 3ג,ד). די פּראָפּאָרציעס פֿון נעוראָמעטרישער און פּסיכאָמעטרישער שוועל (N/P) ווערן געוויזן אין יעדן פּאַנעל. שפּיצן. שפּיצן, סעקונדעס. סעק., וועגווייַזער. ריכטונג, פּראָווינץ בילכער, פּסי. פּסיכאָמעטריע, נעוראָלאָגיע.
גיטער טונינג קורוועס און נעוראָמעטרישע פונקציעס פון צוויי רעפּרעזענטאַטיווע MT צעלן און זייערע פֿאַרבונדענע פּסיכאָמעטרישע פונקציעס, צוזאַמענגעפֿאַסט מיט די רעאַקציעס, ווערן געוויזן אין די אויבערשטע און אונטערשטע פּאַנעלן פון פיגור 4a,b, ריספּעקטיוולי. די צעלן ווייַזן אַ בערך מאָנאָטאָנע פאַרגרעסערונג אָדער פאַרקלענערונג ווי דער אָנצוהערעניש פון טעקסטור גייט פון טראַנספּאַרענט צו קאָוכערענט. אין דערצו, די ריכטונג און שטאַרקייט פון דעם בונד דעפּענדס אויף דער ריכטונג פון גיטער באַוועגונג. צום סוף, די נעוראָמעטרישע פונקציעס קאַלקיאַלייטיד פון די רעאַקציעס פון די צעלן האָבן בלויז דערנענטערט (אָבער נאָך אַלץ נישט קאָרעספּאָנדירט צו) די פּסיכאָפיזיקאַל פּראָפּערטיעס פון די יונידירעקשאַנאַל גריד באַוועגונג. ביידע נעוראָמעטרישע און פּסיכאָמעטרישע פונקציעס זענען סאַמערייזד מיט טרעשאָולדז, ד"ה קאָרעספּאָנדירנדיק צו וועגן 84% פון אַ ריכטיק אויסדערוויילט קאַנטראַסט (קאָרעספּאָנדירנדיק צו די דורכשניטלעך + 1 סד פון די פיטאַד קומולאַטיוו גאַוססיאַן פונקציע). איבערן גאנצן מוסטער, איז די N/P פראפארציע, די פראפארציע פון ​​דעם נעוראָמעטרישן שוועל צום פסיכאמעטרישן, געווען דורכשניטלעך 12.4 ± 1.2 אין מאַלפּע N און 15.9 ± 1.8 אין מאַלפּע S, און פאר דער גיטער זיך צו רירן אין לפחות איין ריכטונג, נאר ביי ~16% (18). %) איינהייטן פון מאַלפּע N (מאַלפּע S) (פיגור 5a). פון דעם צעל ביישפּיל געוויזן אין דער פיגור. ווי געזען אין פיגורן 3 און 4, קען די סענסיטיוויטי פון נעוראָנען ווערן באַאיינפלוסט דורך דער באַציִונג צווישן דער בילכער אָריענטאַציע פון ​​דער צעל און דער ריכטונג פון גיטער באַוועגונג געניצט אין די עקספּערימענטן. אין באַזונדער, די אָריענטאַציע אַדזשאַסטמענט קורוועס אין פיגור 3a,c דעמאָנסטרירן די באַציִונג צווישן די נעוראָן אָריענטאַציע סעטטינג פון אַ איין סינוסאָידאַל אַרעי און זיין סענסיטיוויטי צו טראַנספּאַרענט/קאָוכירענט באַוועגונג אין אונדזער טעקסטשערד אַרעי. דאָס איז געווען דער פאַל פֿאַר ביידע אַפֿן (ANOVA; רעלאַטיווע בילכער ריכטונגען צוגעטיילט מיט 10° רעזאָלוציע; אַפֿן N: F = 2.12, p < 0.01; אַפֿן S: F = 2.01, p < 0.01). דאָס איז געווען דער פאַל פֿאַר ביידע אַפֿן (ANOVA; רעלאַטיווע בילכער ריכטונגען צוגעטיילט מיט 10° רעזאָלוציע; אַפֿן N: F = 2.12, p < 0.01; אַפֿן S: F = 2.01, p < 0.01). Это имело место для обеих обезьян ( אַנאָוואַ ; אָבעזע N: F = 2,12, פּ <0,01; דאָס איז געווען דער פאַל פֿאַר ביידע אַפֿן (ANOVA; רעלאַטיווע בילכער ריכטונגען גרופּירט ביי 10° רעזאָלוציע; אַפֿן N: F=2.12, p<0.01; אַפֿן S: F=2.01, p<0.01).两只猴子都是这种情况（方差分析；以10° 分辨率合并的相对首选方差分析；以 分辨率合并的相对首选方差分析；以0.01；猴子S：F = 2.01，p <0.01）.两 只 猴子 都 是 这 种 (方差 分析 以 以 10 ° 分辨率 合并 的 相对 方差 分析 以 以 10 ° 分辨率 合并 的 相对 方差 口 2  2:2. ， p <0.01 ； ： פ = 2.01 ， p <0.01. (אויף ענגליש) דאָס איז אַן אָביעקטיוו פֿאַר אָביעקטיוו (אַנאָוואַ; אָטנאָוסיטעльная предпочтительная ориентация объединена прино: 10; 2,12, פּ <0,01; דאָס איז געווען דער פאַל פֿאַר ביידע מאַלפּעס (ANOVA; רעלאַטיווע בילכער אָריענטאַציע צוזאַמענגענומען ביי 10° רעזאָלוציע; מאַלפּע N: F=2.12, p<0.01; מאַלפּע S: F=2.01, p<0.01).געגעבן דעם גרויסן גראַד פון וועריאַביליטי אין נעוראָן סענסיטיוויטי (פיגור 5אַ), כּדי צו וויזואַליזירן די אָפּהענגיקייט פון נעוראָן סענסיטיוויטי אויף רעלאַטיווע בילכער אָריענטאַציעס, האָבן מיר ערשט נאָרמאַליזירט יעדער צעל'ס בילכער אָריענטאַציע צו דער "בעסטער" אָריענטאַציע פֿאַר דער באַוועגונג פון דעם גריד מוסטער (ד"ה ריכטונג). אין וועלכער די גראַטינג פאָרמירט דעם קלענסטן ווינקל צווישן דער בילכער צעל אָריענטאַציע און דער אָריענטאַציע פון ​​דעם גראַטינג מוסטער. מיר האָבן געפֿונען אַז די רעלאַטיווע שוועלן פון נעוראָנען (שוועל פֿאַר "ערגסטער" גיטער אָריענטאַציע/שוועל פֿאַר "בעסטער" גיטער אָריענטאַציע) האָבן ווערייִרט מיט דעם נאָרמאַליזירטן בילכער אָריענטאַציע, מיט שפּיצן אין דעם שוועל פאַרהעלטעניש וואָס פּאַסירן אַרום פּאַטערנז אָדער קאָמפּאָנענט אָריענטאַציעס (פיגור 5ב). די ווירקונג האט מען נישט געקענט דערקלערן דורך א בייאַס אין דער פאַרשפּרייטונג פון בילכער ריכטונגען אין די איינהייטן אין יעדן מוסטער צו איינער פון די פּלעיד מוסטער אָדער קאָמפּאָנענט ריכטונגען (פיגור 5c; ריילי טעסט; מאַלפּע N: z = 8.33, p < 10−3, קייַלעכדיק דורכשניט = 190.13 גראַד ± 9.83 גראַד; מאַלפּע S: z = 0.79, p = 0.45) און איז געווען קאָנסיסטענט אַריבער פּלעיד ינטער-גראַטינג ווינקלען (צוגאב פיגור 2). די ווירקונג האט מען נישט געקענט דערקלערן דורך א בייאַס אין דער פאַרשפּרייטונג פון בילכער ריכטונגען אין די איינהייטן אין יעדן מוסטער צו איינער פון די פּלעיד מוסטער אָדער קאָמפּאָנענט ריכטונגען (פיגור 5c; ריילי טעסט; מאַלפּע N: z = 8.33, p < 10−3 , קייַלעכדיק דורכשניט = 190.13 גראַד ± 9.83 גראַד; מאַלפּע S: z = 0.79, p = 0.45) און איז געווען קאָנסיסטענט אַריבער פּלעיד ינטער-גראַטינג ווינקלען (צוגאב פיגור 2). איך טאָן ניט וויסן דעם פאַקט אַז עס איז ניט גענוגיק צו מאַכן זיכער אַז עס איז מעגלעך צו פאַרשפּאַרן די וועלט. סטאַנדאַרדס פון די רעגיסטרירט נעטוואָרקס אָדער די לעצטע קאָמפּאָנענט (ריז. 5וו; קריטערי רעליעיאַ; פֿאַר <8,1 פּ. 3, ז = 3). דעם עפעקט האט מען נישט געקענט מסביר זיין דורך א פארשיבונג אין דער פארטיילונג פון די בעפארצוגטע ריכטונגען אין איינהייטן אין יעדן מוסטער צו איינע פון ​​די געקארעטע ריכטונגען אדער קאמפאנענט ריכטונגען (פיגור 5c; ריילי טעסט; אפפיגל N: z = 8.33, p < 10–3)., קייַלעכדיק דורכשניט = 190.13 גראַד ± 9.83 גראַד; מאַלפּע S: z = 0.79, p = 0.45) און איז געווען די זעלבע פֿאַר אַלע ווינקלען פון די פּלעד גריד (צוגאב פיגור 2).这种效应不能通过每个样本中单元中的优选方向分布偏向格子图案或组件方向之一来解释（图5c；瑞利测试；猴子N：z = 8.33 ， פּ < 10-3 ，圆形平均值 = 190.13 ± 9.83 度；猴子S：z = 0.79，p = 0.45）并且在格子间光栅角上是一致的（补充图2）.这 种 效应 不 能 通过 每 样本 中 单元 中 优选 方向 分布 偏向 偏合 图 偏向 图来 解释 （图 图 图 图 瑞利 测试 ； 猴子 n: ז = 8.33 ， פּ <10-3 ， 平均值值值平平均圆形 圆形 圆形 圆形 圆形 圆形 圆形 圆形 圆形ז איך טאָן ניט האָבן קיין אַבדזשעקטיווז, דאָס קען זיין אַ פּלאַץ פון אינפֿאָרמאַציע אין די קאַלעקטער. смещено либо в сторону решетки, либо в сторону одной из ориентаций компонентов (рис. 5в; критер; = 8,33, פּ <10-3). די ווירקונג קען נישט דערקלערט ווערן דורך דעם פאַקט אַז די פאַרשפּרייטונג פון בילכער אָריענטאַציעס אין צעלן אין יעדן מוסטער איז בייאַס אָדער צו דער גיטער סטרוקטור אָדער צו איינער פון די קאָמפּאָנענט אָריענטאַציעס (פיגור 5c; ריילי'ס טעסט; מאַלפּע N: z = 8.33, p < 10–3)., קייַלעכדיק דורכשניטלעך) = 190.13 גראַד ± 9.83 גראַד; מאַלפּע S: z = 0.79, p = 0.45) און זענען געווען גלייך אין גיטער ווינקלען צווישן גרידס (צוגאב בילד 2).אזוי, די סענסיטיוויטי פון נעוראָנען צו טעקסטשערד גרידס דעפּענדס, לפּחות טיילווייז, אויף די פונדאַמענטאַלע אייגנשאַפטן פון MT טונינג.
די לינקע פאנעל ווייזט די פארטיילונג פון N/P פראפארציעס (נעוראן/פסיכאפיזיאלאגישער שוועל); יעדע צעל גיט צוויי דאטן פונקטן, איינס פאר יעדער ריכטונג אין וועלכער דער מוסטער באוועגט זיך. די רעכטע פאנעל צייכנט פסיכאפיזישע שוועלן (ארדינאט) קעגן נעוראנאלע שוועלן (אבסציסע) פאר אלע איינהייטן אין דעם מוסטער. די דאטן אין דער אויבערשטער (אונטערשטער) רייע זענען פון אפ N (S). b נארמאליזירטע שוועל פראפארציעס זענען געצייכנט קעגן דער גרייס פון דעם חילוק צווישן דער אפטימאלער גיטער אריענטאציע און דער בילכער צעל אריענטאציע. די "בעסטע" ריכטונג איז דעפינירט אלס די ריכטונג פון דער גראַטינג סטרוקטור (געמאסטן מיט א איין סינוסאידאל גראַטינג) נענטסט צו דער בילכער צעל ריכטונג. דאטן זענען ערשט געווארן איינגעארדנט לויט נארמאליזירטע בילכער אריענטאציע (10° בינס), דערנאך זענען שוועל פראפארציעס נארמאליזירט געווארן צום מאקסימום ווערט און דורכשניטלעך אין יעדן בינס. צעלן מיט א בילכער אריענטאציע עטוואס גרעסער אדער קלענער ווי די אריענטאציע פון ​​די גיטער קאמפאנענטן האבן געהאט דעם גרעסטן חילוק אין סענסיטיוויטי צו דער אריענטאציע פון ​​דעם גיטער מוסטער. c ראָזעווע היסטאָגראַם פון דער בילכער אריענטאציע פארטיילונג פון אלע MT איינהייטן רעקארדירט ​​אין יעדן אפ.
צום סוף, די רעאקציע פון ​​די MT ווערט מאָדולירט דורך דער ריכטונג פון דער גראַטינג באַוועגונג און די פרטים פון אונדזער סעגמענטאַציע סיגנאַלן (טעקסטור). אַ פאַרגלייַך פון נעוראָנאַלער און פּסיכאָפיזיקאַלישער סענסיטיוויטי האט געוויזן אַז, אין אַלגעמיין, MT וניץ זענען געווען פיל ווייניקער סענסיטיוו צו קאַנטראַסטירנדיקע טעקסטור סיגנאַלן ווי מאַלפּעס. אָבער, די סענסיטיוויטי פון די נעוראָן האט זיך געביטן דיפּענדינג אויף דעם חילוק צווישן די בילכער אָריענטאַציע פון ​​דער יוניט און די ריכטונג פון דער גריד באַוועגונג. די מערסט סענסיטיווע סעלז טענד צו האָבן אָריענטאַציאָנעלע פּרעפֿערענצן וואָס כּמעט באדעקט די גיטער מוסטער אָדער איינער פון די קאָנסטיטואַנט אָריענטיישאַנז, און אַ קליין סאַבסעט פון אונדזער סאַמפּאַלז זענען געווען אַזוי סענסיטיוו אָדער מער סענסיטיוו ווי מאַלפּעס 'פּערסעפּשאַן פון קאַנטראַסט דיפעראַנסיז. צו באַשטימען צי סיגנאַלן פון די מער סענסיטיווע וניץ זענען מער ענג פארבונדן מיט פּערסעפּשאַן אין מאַלפּעס, מיר האָבן געפּrüפֿט די קאָרעלאַציע צווישן פּערסעפּשאַן און נעוראָנאַלע רעאַקציעס.
א וויכטיגער שריט אין אויפשטעלן א פארבינדונג צווישן נעוראלע טעטיקייט און אויפפירונג איז צו אויפשטעלן קארעלאציעס צווישן נעוראנען און אויפפירונגס-רעאקציעס צו קאנסטאנטע סטימולן. כדי צו פארבינדן נעוראלע רעאקציעס צו סעגמענטאציע משפטים, איז קריטיש צו שאפן א סטימול וואס, טראץ דעם וואס ער איז די זעלבע, ווערט באמערקט אנדערש אין פארשידענע פארשונגען. אין דער יעצטיגער שטודיע, ווערט דאס קלאר רעפרעזענטירט דורך א נול טעקסטור קאנטראסט גראַטינג. כאטש מיר באטאנען אז, באזירט אויף די פסיכאמעטרישע פונקציעס פון בעלי חיים, ווערן גראַטינגס מיט מינימאלן (ווייניקער ווי ~20%) טעקסטוראלן קאנטראסט געווענליך באטראכט אלס קאכערענט אדער טראנספארענט.
כדי צו קוואַנטיפיצירן די מאָס אין וועלכער MT רעספּאָנסעס קאָרעלירן מיט פּערסעפּטשוואַל באריכטן, האָבן מיר דורכגעפירט אַ סעלעקציע וואַרשיינלעכקייט (CP) אַנאַליז פון אונדזער גריד דאַטן (זען 3). אין קורץ, CP איז אַ ניט-פּאַראַמעטרישע, ניט-סטאַנדאַרט מאָס וואָס קוואַנטיפיצירט די שייכות צווישן ספּייק רעספּאָנסעס און פּערסעפּטשוואַל משפטים30. באַגרענעצן די אַנאַליז צו טריאַלס ניצן גרידס מיט נול טעקסטשעראַל קאַנטראַסט און סעסיעס אין וועלכע מאַלפּעס האָבן געמאכט לפּחות פינף ברירות פֿאַר יעדער טיפּ פון די טריאַלס, האָבן מיר קאַלקיאַלייטיד SR סעפּעראַטלי פֿאַר יעדער ריכטונג פון גריד באַוועגונג. ביי די מאַלפּעס, האָבן מיר באמערקט אַ דורכשניטלעכן CP ווערט באַדייטנד גרעסער ווי מיר וואָלטן ערוואַרטעט דורך צופאַל (פיגור 6אַ, ד; מאַלפּע N: דורכשניטלעכער CP: 0.54, 95% CI: (0.53, 0.56), צוויי-זייטיגער t-טעסט קעגן נול פון CP = 0.5, t = 6.7, p < 10−9; מאַלפּע S: דורכשניטלעכער CP: 0.55, 95% CI: (0.54, 0.57), צוויי-זייטיגער t-טעסט, t = 9.4, p < 10−13). ביי די מאַלפּעס, האָבן מיר באמערקט אַ דורכשניטלעכן CP ווערט באַדייטנד גרעסער ווי מיר וואָלטן ערוואַרטעט דורך צופאַל (פיגור 6אַ, ד; מאַלפּע N: דורכשניטלעכער CP: 0.54, 95% CI: (0.53, 0.56), צוויי-זייטיגער t-טעסט קעגן נול פון CP = 0.5, t = 6.7, p < 10−9; מאַלפּע S: דורכשניטלעכער CP: 0.55, 95% CI: (0.54, 0.57), צוויי-זייטיגער t-טעסט, t = 9.4, p < 10−13).אין מאַלפּעס, האָבן מיר באמערקט אַ דורכשניטלעכע CP באַדייטנד העכער ווי ראַנדאָם געריכט (פיגור 6אַ, ד; מאַלפּע N: דורכשניטלעכע CP: 0.54, 95% CI: (0.53, 0.56), צוויי-זייַטיקע t-טעסט קעגן נול ווערטן).קפּ = 0,5, ה = 6,7, פּ <10-9; קפּ = 0.5, ה = 6.7, פּ <10-9; обезьяна S: среднее קפּ: 0,55, 95% ДИ: (0,54, 0,57), двусторонний ה-קריטערי, ה = 9,4, פּ <10-13) . מאַלפּע S: דורכשניטלעך CP: 0.55, 95% CI: (0.54, 0.57), צוויי-זייַטיק t-טעסט, t = 9.4, p < 10–13).在猴子中，我们观察到平均CP值显着大于我们偶然预期的值（图6a，d；猴子N：平均CP：0.54，95% CI：(0.53，0.56），针对空值的双边t 检验קפּ = 0.5, ה = 6.7, פּ <10-9; סי: 平均 קפּ: 0.55, 0.55), (סיי: 0.55, 0.55).双边t 检验, ה = 9.4, p < 10−13).在 猴子 中 , 我们 观察 平均 平均 值 显着 大于 我们 偶然 的 值 （徼 （徛 值： 平均 ： 0.54，95% סי ： 0.53，0.56）， 空值 检验 קפּ = 0.5, ה = 6.7, פּ <10-9; S: 平均CP: 0.55, 95% סי: (0.54, 0.57), 双边t检验, ה=9.4, פּ <10-13) עס קען זיין אַ פּלאַץ פון געלט פֿאַר CP. כוידעשלעך N: קרעדיט קפּ: 0,54, 95% די: (0,53, 0,56), די דורכשניטלעך פּרייַז פון CP איז 0,5, ה = 6,7, פּ <: 10,9, פּ < средний CP: 0,55, 95% ДИ: (0,54, 0,57), двусторонний t-критерий, ה = 9,4, p < 10-13). ביי מאַלפּעס, האָבן מיר באמערקט דורכשניטלעכע CP ווערטן ווײַט העכער וואָס מיר וואָלטן געקענט ערוואַרטן דורך צופאַל (פיגור 6אַ, ד; מאַלפּע N: דורכשניטלעכע CP: 0.54, 95% CI: (0.53, 0.56), צוויי-זײַטיקער t-טעסט CP קעגן נול = 0.5, t = 6.7, p < 10-9, מאַלפּע S: דורכשניטלעכע CP: 0.55, 95% CI: (0.54, 0.57), צוויי-זײַטיקער t-קריטעריאָן, t = 9.4, p < 10-13).אזוי, MT נעוראָנען טענדן צו שיסן שטארקער אפילו אין דער אַוועק פון קיין קלאָרע סעגמענטאַציע קיוז, ווען די כייַע'ס פּערסעפּציע פון ​​​​די גיטער באַוועגונג שטימט מיט די צעל'ס פּרעפֿערענצן.
א סעלעקציע וואַרשיינלעכקייט פאַרשפּרייטונג פֿאַר גרידס אָן טעקסטור סיגנאַלן פֿאַר סאַמפּאַלז רעקאָרדעד פֿון מאַלפּע N. יעדע צעל קען ביישטייערן ביז צוויי דאַטן פונקטן (איינס פֿאַר יעדער ריכטונג פֿון גריד באַוועגונג). א דורכשניטלעכער CP ווערט העכער ראַנדאָם (ווייסע פייַלן) ווייזט אַז קוילעלדיק איז דאָ אַ באַטייטיק שייכות צווישן MT טעטיקייט און פּערסעפּשאַן. ב צו ונטערזוכן די פּראַל פֿון קיין פּאָטענציעל סעלעקציע בייאַס, מיר קאַלקיאַלייטיד CP סעפּעראַטלי פֿאַר קיין סטימול פֿאַר וואָס די מאַלפּעס געמאכט לפּחות איין טעות. די סעלעקציע וואַרשיינלעכקייטן זענען פּלאַטיד ווי אַ פֿונקציע פון ​​​​די סעלעקציע פאַרהעלטעניש (pref/null) פֿאַר אַלע סטימולי (לינקס) און די אַבסאָלוט ווערטן פון טעקסטור מארק קאַנטראַסט (רעכטס, דאַטן פֿון 120 יחיד סעלז). די האַרט ליניע און שאַטיד געגנט אין די לינקס פּאַנעל רעפּרעזענטירן די דורכשניט ± sem פון די 20-פונקט מאָווינג דורכשניטלעך. די סעלעקציע וואַרשיינלעכקייטן קאַלקיאַלייטיד פֿאַר סטימולי מיט אַנבאַלאַנסט סעלעקציע פאַרהעלטענישן, אַזאַ ווי גרידס מיט הויך סיגנאַל קאַנטראַסט, אַנדערש מער און זענען קלאַסטערד אַרום מעגלעכקייטן. די גרוי-שאַטיד געגנט אין די רעכט פּאַנעל באַטאָנט די קאַנטראַסט פון די פֿעיִקייטן אַרייַנגערעכנט אין די קאַלקיאַליישאַן פון די הויך סעלעקציע וואַרשיינלעכקייט. c די ווארשיינליכקייט פון א גרויסער אויסוואל (ארדינאט) איז אויסגעצייכנט קעגן דעם שוועל פון דעם נעוראן (אבסציסא). די ווארשיינליכקייט פון אויסוואל איז געווען באדייטנד נעגאטיוו קארעלירט מיט דעם שוועל. די קאנווענשאן df איז די זעלבע ווי ac אבער גילט פאר 157 איינציקע דאטן פון אפעלע S סיידן אנדערש באמערקט. g העכסטע אויסוואל ווארשיינליכקייט (ארדינאט) איז אויסגעצייכנט קעגן דער נארמאליזירטער באוואוסטער ריכטונג (אבסציסא) פאר יעדן פון די צוויי אפעלע. יעדע MT צעל האט בייגעטראגן צוויי דאטן פונקטן (איינס פאר יעדער ריכטונג פון דער גיטער סטרוקטור). h גרויסע קעסטל פלאטס פון אויסוואל ווארשיינליכקייט פאר יעדן אינטער-ראסטער ווינקל. די גאנצע ליניע מארקירט דעם מעדיאן, די אונטערשטע און אויבערשטע ברעגן פון דער קעסטל רעפרעזענטירן די 25סטע און 75סטע פראצענטילן בהתאמה, די ווېרשן זענען פארלענגערט צו 1.5 מאל די אינטערקווארטיל קייט, און אויסנאמען ווייטער פון דעם לימיט זענען באמערקט. די דאטן אין די לינקע (רעכטע) פאנעלן זענען פון 120 (157) אינדיווידועלע N(S) אפעלע צעלן. i העכסטע ווארשיינליכקייט פון אויסוואל (ארדינאט) איז אויסגעצייכנט קעגן דער צייט פון אנהויב פון דעם סטימול (אבסציסא). גרויסע CP איז געווען קאַלקיאַלייטיד אין גליטשנדיקע רעכטעקן (ברייט 100 מס, שריט 10 מס) איבער די גאנצע טעסט און דערנאָך דורכשניטלעך איבער איינהייטן.
עטלעכע פריערדיקע שטודיעס האבן געמאלדן אז CP איז אפהענגיק פון דער רעלאטיווער צאל פראבעס אין דער באזאלער ראטע פארטיילונג, וואס מיינט אז די מאס איז ווייניגער פארלעסלעך פאר סטימולי וואס פאראורזאכן גרויסע אונטערשיידן אין דער פראפארציע פון ​​יעדער ברירה. כדי צו טעסטן דעם עפעקט אין אונזערע דאטן, האבן מיר אויסגערעכנט די CP באזונדער פאר אלע סטימולי, אומאפהענגיק פון דעם צייכן טעקסטור קאנטראסט, און די אפעס האבן דורכגעפירט לפחות איין פאלשע פראבע. די CP איז געצייכנט קעגן דעם סעלעקציע פראפארציע (pref/null) פאר יעדן חיה אין פיגור 6b און e (לינקע פאנעל), בהתאמה. קוקנדיק אויף די באוועגלעכע דורכשניטן, איז עס קלאר אז CP בלייבט העכער ווארשיינליכקייט איבער א ברייטע קייט פון סעלעקציע שאנסן, און פאלט נאר ווען די שאנסן פאלן (פארגרעסערן) אונטער (אויבן) 0.2 (0.8). באזירט אויף די פסיכאָמעטרישע אייגנשאפטן פון חיות, וואלטן מיר ערווארטעט אז סעלעקציע קאעפיציענטן פון דעם מאס זאלן זיך צולייגן נאר צו סטימולי מיט הויך-קאנטראסטר טעקסטור קיוז (קאהערענט אדער טראנספארענט) (זעה ביישפילן פון פסיכאָמעטרישע אייגנשאפטן אין פיגור 2a, b). כדי צו באַשטימען צי דאָס איז געווען דער פאַל און צי אַ באַדייטנדיקער PC האָט זיך אָנגעהאַלטן אפילו פֿאַר סטימולי מיט קלאָרע סעגמענטאַציע סיגנאַלן, האָבן מיר אויסגעפאָרשט דעם ווירקונג פון אַבסאָלוטע טעקסטוראַלע קאָנטראַסט ווערטן אויף PC (פיגור 6ב, רעכטס). ווי געריכט, איז CP געווען באַדייטנדיק העכער ווי די וואַרשיינלעכקייט פֿאַר סטימולי מיט ביז צו מיטלמעסיקע (~20% קאָנטראַסט אָדער נידעריקער) סעגמענטאַציע קיוז.
אין אָריענטירונג, גיכקייט, און מיסמאַטש דערקענונג אויפגאַבן, טענדירט MT CP צו זיין העכסטן אין די מערסט סענסיטיווע נעוראָנען, מסתּמא ווייַל די נעוראָנען טראָגן די מערסט אינפאָרמאַטיווע סיגנאַלן 30,32,33,34.אין איינקלאַנג מיט די געפינסן האָבן מיר באמערקט אַ באַשיידענע אָבער באַדייטנדיקע קאָרעלאַציע צווישן גרויס CP, קאַלקולירט פון z-סקאָרד פייַער ראַטעס אַריבער די טעקסטור קיו קאַנטראַסטן כיילייטיד אין די רעכטסטע פּאַנעל פון פיג.6ב, ה, און נעוראָנאַל שוועל (פיגור 6ג, ו; געאמעטרישע דורכשניטלעכע רעגרעסיע; מאַלפּע N: r = −0.12, p = 0.07 מאַלפּע S: r = −0.18, p < 10−3). 6ב, ה, און נעוראָנאַל שוועל (פיגור 6ג, ו; געאמעטרישע דורכשניטלעכע רעגרעסיע; מאַלפּע N: r = −0.12, p = 0.07 מאַלפּע S: r = −0.18, p < 10−3).אין איינקלאַנג מיט די געפינסן, האָבן מיר באמערקט אַ באַשיידענע אָבער באַדייטנדיקע קאָרעלאַציע צווישן דעם גרויסן CP קאַלקולירט פֿון דער עקסייטיישאַן פרעקווענץ z-סקאָר פֿון די טעקסטור סיגנאַל קאָנטראַסטן כיילייטיד אין דעם רעכטן פּאַנעל פֿון בילד 6b, e, און נעוראָנאַל שוועל (בילד 6c, f; דזשיאַמעטריק). דזשיאַמעטריק דורכשניט רעגרעסיע;אָביעקטיוו ען: ר = -0,12, פּ = 0,07 אָביעקטיוו ז: ר = -0,18, פּ <10-3). מאַלפּע N: r = -0.12, p = 0.07 מאַלפּע S: r = -0.18, p < 10-3).与这些发现一致，我们观察到大CP 之间存在适度但显着的相关性，这据是根和神经元阈值（图6c、f；几何平均回归；猴子N：r = -0.12，p = 0.07 猴子S：r = -0.18，与 这些 发现 一致 , 我们 到 大 大 之间 存在 适度 但 显着 的 相关怍 相关性、 e 和 元 阈值 （图 图 6c 、 f ； 回归 ； 猴子 n ： ר = -0.12 ， פּ = 0.07 猴子 ； ； 子 ； ， ר = -0.1:0.אין איינקלאַנג מיט די געפינסן, האָבן מיר באמערקט אַ באַשיידענע אָבער באַדייטנדיקע קאָרעלאַציע צווישן גרויסע CVs ווי געוויזן אין פיגור 6b,e און נעוראָן טרעשאָולדז (פיגור 6c,f; געאָמעטרישע דורכשניטלעכע רעגרעסיע; מאַלפּע N: r = -0.12, p = 0.07).Обезьяна S: г = -0,18, р <10-3). מאַלפּע ס: r = -0.18, p < 10-3).דעריבער, קיוז פון די מערסט אינפאָרמאַטיווע איינהייטן האָבן גענייגט צו ווייַזן גרעסערע קאָוואַריאַנס מיט סוביעקטיווע סעגמענטאַציע משפטים אין אַפן, וואָס איז וויכטיק ראַגאַרדלאַס פון קיין טעקסטשוראַל קיוז צוגעגעבן צו די פּערסעפּטשוואַל בייאַס.
געגעבן אַז מיר האָבן פריער אויפגעשטעלט אַ שייכות צווישן סענסיטיוויטי צו גריד טעקסטור סיגנאַלן און בילכער נעוראָנאַל אָריענטאַציע, האָבן מיר זיך געוואונדערט צי עס איז דאָ אַ ענלעכע שייכות צווישן CP און בילכער אָריענטאַציע (פיגור 6g). די פֿאַרבינדונג איז געווען בלויז אַ ביסל באַטייַטיק אין מאַלפּע S (ANOVA; מאַלפּע N: 1.03, p=0.46; מאַלפּע S: F=1.73, p=0.04). מיר האָבן נישט באמערקט קיין חילוק אין CP פֿאַר גיטער ווינקלען צווישן גיטערס אין קיין חיה (פיגור 6h; ANOVA; מאַלפּע N: F = 1.8, p = 0.11; מאַלפּע S: F = 0.32, p = 0.9).
צום סוף, פריערדיגע ארבעט האט געוויזן אז CP ענדערט זיך איבערן גאנצן פראצעס. עטלעכע שטודיעס האבן געמאלדן א שארפן פארגרעסערונג נאכגעפאלגט דורך א רעלאטיוו גלאטן סעלעקציע-עפעקט,30 בשעת אנדערע האבן געמאלדן א שטענדיגע פארגרעסערונג אין דעם סעלעקציע-סיגנאל איבערן פארלויף פונעם פראצעס31. פאר יעדן אפ, האבן מיר אויסגערעכנט דעם CP פון יעדער איינהייט אין פראצעסן מיט נול טעקסטורעלן קאנטראסט (ריספּעקטיוולי, לויט דער מוסטער-אריענטאציע) אין 100 מס צעלן, וואס טרעטן יעדע 20 מס פון פאר-סטימול אנהייב ביז נאך דעם דורכשניטלעכן פאר-סטימול אפזעץ. די דורכשניטלעכע CP דינאמיק פאר צוויי אפן ווערט געוויזן אין פיגור 6i. אין ביידע פעלער, איז דער CP געבליבן אויף א צופעליגן לעוועל אדער זייער נאנט דערצו ביז כמעט 500 מס נאך ​​דעם אנהייב פונעם סטימול, נאכדעם איז דער CP שטארק געשטיגן.
אין צוגאב צו ענדערן סענסיטיוויטי, איז געוויזן געווארן אז CP ווערט אויך באאיינפלוסט דורך געוויסע אייגנשאפטן פון צעל טונינג אייגנשאפטן. למשל, אוקא און דע-אנגעליס34 האבן געפונען אז CP אין דער בינוקולארער מיסמאשטש דערקענונג אויפגאבע איז אפהענגיק פון דער סימעטריע פון ​​דער אפאראט'ס בינוקולארער מיסמאשטש טונינג קורווע. אין דעם פאל, איז א פארבונדענע פראגע צי מוסטער ריכטונג סעלעקטיוו (PDS) צעלן זענען מער סענסיטיוו ווי קאמפאנענט ריכטונג סעלעקטיוו (CDS) צעלן. PDS צעלן קאדירן די אלגעמיינע אריענטאציע פון ​​מוסטערן וואס אנטהאלטן קייפל לאקאלע אריענטאציעס, בשעת CDS צעלן רעאגירן צו באוועגונג פון דירעקשאנעל מוסטער קאמפאנענטן (פיגור 7א).
א סכעמאטישע רעפרעזענטאציע פון ​​מאָדע קאָמפּאָנענט טונינג סטימול און היפּאָטעטישע גראַטינג (לינקס) און גראַטינג אָריענטירונג טונינג קורוועס (רעכטס) (זען מאַטעריאַלן און מעטאָדן). אין קורץ, אויב אַ צעל ינטאַגרירט אַריבער די גריד קאָמפּאָנענטן צו סיגנאַל מוסטער באַוועגונג, וואָלט מען דערוואַרטן די זעלבע טונינג קורוועס פֿאַר יחיד גריד און גריד סטימולי (לעצטע קאָלום, האַרט קורווע). פאַרקערט, אויב די צעל ינטאַגרירט נישט די ריכטונגען פון די קאָמפּאָנענטן אין די באַוועגונג פון די סיגנאַל מוסטער, וואָלט מען דערוואַרטן אַ צווייפּאַרטייט טונינג קורווע מיט אַ שפּיץ אין יעדער ריכטונג פון גראַטינג באַוועגונג וואָס טראַנסלייץ איין קאָמפּאָנענט אין די צעל ס בילכער ריכטונג (לעצטע קאָלום, דאַשט קורווע). . ב (לינקס) קורוועס פֿאַר אַדזשאַסטינג די אָריענטירונג פון די סינוסאָידאַל אַרעי פֿאַר די סעלז געוויזן אין פיגיערז 1 און 2, 3 און 4 (אויבערשטער שורה - סעלז אין פיגיערז 3אַ,ב און 4אַ,ב (אויבן); דנאָ טאַפליע - סעלז פון פיג. 3ק,ד און 4אַ,ב (אונטן)). (מיטל) מוסטער און קאָמפּאָנענט פאָרויסזאָגן קאַלקיאַלייטיד פון לאַטיס טונינג פּראָופיילז. (רעכטס) אַדזשאַסטינג די גריד פון די סעלז. די צעלן פון די אויבערשטע (אונטן) פאנעל ווערן קלאסיפיצירט אלס טעמפלאט (קאמפאנענט) צעלן. באמערקט אז עס איז נישטא קיין איינס-צו-איינס קארעספאנדענץ צווישן די קלאסיפיקאציעס פון די מוסטער קאמפאנענטן און די פרעפערענצן פאר קאכערענט/טראנספארענט צעל באוועגונג (זעה די טעקסטור גיטער רעאקציעס פאר די צעלן אין בילד 4א). ג קאעפיציענט פון טיילווייזער קארעלאציע פון ​​די ז-סקור מאָד (ארדינאט) געצייכנט קעגן די טיילווייזע קארעלאציע קאעפיציענט פון די ז-סקור קאמפאנענט (אבסציסא) פאר אלע צעלן רעקארדירט ​​אין N (לינקס) און S (רעכטס) אפן. דיקע ליניעס ווייזן די באדייטונג קריטעריע גענוצט צו קלאסיפיצירן צעלן. ד פלאץ פון הויך סעלעקציע ווארשיינליכקייט (ארדינאט) קעגן מאָד אינדעקס (Zp – Zc) (אבסציסא). דאטן אין די לינקע (רעכטס) פאנעלן באציען זיך צו אפן N(S). שווארצע קרייזן ווייזן דאטן אין אומגעפערע איינהייטן. אין ביידע חיות, איז געווען א באדייטנדיקע קארעלאציע צווישן הויך סעלעקציע ווארשיינליכקייט און מוסטער אינדעקס, וואס סאגדזשעסטירט א גרעסערע פערצעפטועלע קארעלאציע פאר צעלן מיט סיגנאל מוסטער אריענטאציע אין סטימולי מיט קייפל קאמפאנענט אריענטאציע.
דעריבער, אין א באזונדערן טעסט סעט, האבן מיר געמאסטן רעאקציעס צו סינוסאידאל גרידס און גרידס צו קלאסיפיצירן די נעוראנען אין אונזערע מוסטערן אלס PDS אדער CDS (זעה מעטאדן). לאטיס טונינג קורוועס, טעמפלעט קאמפאנענט פאראויסזאגונגען געבויט פון די טונינג דאטן, און לאטיס טונינג קורוועס פאר די צעלן געוויזן אין פיגורן 1 און 3. פיגורן 3 און 4 און סופּלעמענטאַרי פיגור 3 ווערן געוויזן אין פיגור 7ב. די מוסטער פארטיילונג און קאמפאנענט סעלעקטיוויטי, ווי אויך די בילכער צעל אריענטאציע אין יעדער קאטעגאריע, ווערן געוויזן פאר יעדן מאַלפּע אין פיגור 7ק און סופּלעמענטאַרי פיגור 4 בהתאמה.
כדי צו אפשאצן די אפהענגיקייט פון די CP אויף די קארעקציע פון ​​די מוסטער קאמפאנענטן, האבן מיר ערשט אויסגערעכנט דעם מוסטער אינדעקס 35 (PI), וועמענס גרעסערע (קליינערע) ווערטן ווייזן אויף א גרעסערע PDS (CDS) ענליכע אויפפירונג. געגעבן די אויבנדערמאנטע דעמאנסטראציע אז: (i) נעוראנאלע סענסיטיוויטי ווערירט מיטן חילוק צווישן די בילכער צעל אריענטאציע און די ריכטונג פון סטימול באוועגונג, און (ii) עס איז דא א באדייטנדע קארעלאציע צווישן נעוראנאלע סענסיטיוויטי און סעלעקציע ווארשיינליכקייט אין אונזער מוסטער, האבן מיר געפונען א שייכות צווישן PI און די גאנצע CP וואס איז געווארן שטודירט פאר די "בעסטע" ריכטונג פון באוועגונג פון יעדער צעל (זעה אויבן). מיר האָבן געפֿונען אַז CP איז געווען באַדײַטנדיק קאָרעלירט מיט PI (פֿיגור 7ד; געאָמעטרישע מיטל רעגרעסיע; גראַנד CP מאַלפּע N: r = 0.23, p < 0.01; בי-סטאַביל CP מאַלפּע N r = 0.21, p = 0.013; גראַנד CP מאַלפּע S: r = 0.30, p < 10−4; בי-סטאַביל CP מאַלפּע S: r = 0.29, p < 10−3), וואָס ווײַזט אָן אַז צעלן קלאַסיפֿיצירט ווי PDS האָבן אויסגעשטעלט גרעסערע ברירה-פֿאַרבונדענע אַקטיוויטעט ווי CDS און נישט-קלאַסיפֿיצירטע צעלן. מיר האָבן געפֿונען אַז CP איז געווען באַדײַטנדיק קאָרעלירט מיט PI (פֿיגור 7ד; געאָמעטרישע מיטל רעגרעסיע; גראַנד CP מאַלפּע N: r = 0.23, p < 0.01; בי-סטאַביל CP מאַלפּע N r = 0.21, p = 0.013; גראַנד CP מאַלפּע S: r = 0.30, p < 10−4; בי-סטאַביל CP מאַלפּע S: r = 0.29, p < 10−3), וואָס ווײַזט אָן אַז צעלן קלאַסיפֿיצירט ווי PDS האָבן אויסגעשטעלט גרעסערע ברירה-פֿאַרבונדענע אַקטיוויטעט ווי CDS און נישט-קלאַסיפֿיצירטע צעלן. וויסנשאפטלעכע, וואָס CP איז בארעכטיגט מיט פּי (ריס. 7 ד; רעדאַגירן רעדאַגירן גימנאַסטיק: קורס: הויך: הויך: CP) 0,23, p <0,01; 0,29, פּ < 10-3), ווי אַ רעזולטאַט, ווי אַ רעזולטאַט, מיט אַ PDS, проявляли активность, связанную с выбором, чем CDS и неклассифицированные клетки. מיר האָבן געפֿונען אַז CP איז געווען באַדייטנד קאָרעלירט מיט PI (פֿיגור 7ד; געאָמעטרישע מיטל רעגרעסיע; גרויסער מאַלפּע CP N: r = 0.23, p < 0.01; ביסטאַבייל מאַלפּע CP N r = 0.21, p = 0.013; גרויסער מאַלפּע CP S: r = 0.30, p < 10-4; מאַלפּע S ביסטאַבייל CP: r = 0.29, p < 10-3), וואָס ווײַזט אָן אַז צעלן קלאַסיפֿיצירט ווי PDS האָבן געוויזן מער אַקטיוויטעט, פֿאַרבונדן מיט ברירה, ווי CDS און נישט-קלאַסיפֿיצירטע צעלן.קוואַנטיטי קפּ ין פּיפּי פאָון 7 ד / 7 ד / קפּ ר = 0.23 ， פּ < 0.01 稳 n 0.21, פּ = 0.013; קפּ ס: ר = 0.30, פּ < 10-4; קפּ ס: ר = 0.29, פּ < 10-3;的细胞比CDS 和未分类的细胞表现出更大的选择相关活性. CP 与PI 显着相关（图7d. 0.21, פּ3; 0.0 די קאָמפּאַקטדיסק, די קפּ איז בארעכטיגט מיט די פּי (ריס. 7 ד; רעדאַגירן די גערעטעניש פון די סיסטעם; פֿאַר אַ יאָר: 7 ד; 0,23, פּ <0,01 ברייט CP N r = 0,21, p = 0,013 большая CP S: r = 0,013) 0,30, p < 104; מיר האָבן געפֿונען אַז CP איז געווען באַדײַטנדיק פֿאַרבונדן מיט PI (פֿיגור 7ד; געאָמעטרישע דורכשניטלעכע רעגרעסיע; גרויסער מאַלפּע CP N: r = 0.23, p < 0.01; ביסטאַבייל מאַלפּע CP N r = 0.21, p = 0.013; גרויסער מאַלפּע CP S: r = 0.013) 0.30, p < 10-4; קאָמפּאָנענט פון קפּ ס: r = 0,29, פּ < 10-3), וואָס קענען זיין געפֿונען אויף דעם פּלאַץ, ווי פיל ווי מעגלעך, селекционную aktiвность, чем клетки, классифицированные как CDS און неклассифицированные. מאַלפּע ס ביסטאַבייל CP: r = 0.29, p < 10-3), וואָס ווײַזט אָן אַז צעלן קלאַסיפֿיצירט ווי PDS האָבן אויסגעוויזן גרעסערע סעלעקציע-אַקטיוויטעט ווי צעלן קלאַסיפֿיצירט ווי CDS און נישט קלאַסיפֿיצירט.ווייל ביידע PI און נעוראן סענסיטיוויטי האבן קארעלירט מיט CP, האבן מיר דורכגעפירט קייפל רעגרעסיע אנאליזן (מיט PI און נעוראן סענסיטיוויטי אלס אומאפהענגיקע וועריאַבלען און גרויסע CP אלס אפהענגיקע וועריאַבלע) צו אויסשליסן א קארעלאציע צווישן די צוויי מעסטונגען וואס פירט צו דער מעגלעכקייט פון אן עפעקט. ביידע טיילווייזע קארעלאציע קאעפיציענטן זענען געווען באדייטנד (אפע N: שוועל קעגן CP: r = −0.13, p = 0.04, PI קעגן CP: r = 0.23, p < 0.01; אפע S: שוועל קעגן CP: r = −0.16, p = 0.03, PI קעגן CP: 0.29, p < 10−3), וואס ווייזט אז CP וואַקסט מיט סענסיטיוויטי און אויף אן אומאפהענגיקן אופן וואַקסט מיט PI. ביידע טיילווייזע קארעלאציע קאעפיציענטן זענען געווען באדייטנד (אפע N: שוועל קעגן CP: r = −0.13, p = 0.04, PI קעגן CP: r = 0.23, p < 0.01; אפע S: שוועל קעגן CP: r = −0.16, p = 0.03, PI קעגן CP: 0.29, p < 10−3), וואס ווייזט אז CP וואַקסט מיט סענסיטיוויטי און אויף אן אומאפהענגיקן אופן וואַקסט מיט PI. אָפפיסע קאַנטראַביושאַנז פֿאַר קאַנסאַנטריישאַן (פּרעזידענט ען: פּראָגרעסיוו CP: r = -0,13, פּ = 0,04, פּ = 0,04, פּ = 0,04, פּ = 0,04, פּ = 0,2 ר. < 0,01; чувствительностью און независимым образом увеличивается с PI. ביידע טיילווייזע קארעלאציע קאעפיציענטן זענען געווען באדייטנד (אפע N: שוועל קעגן CP: r=-0.13, p=0.04, PI קעגן CP: r=0.23, p<0.01; אפע S: שוועל קעגן CP: r = -0.16, p = 0.03, PI קעגן CP: 0.29, p < 10-3), וואס סאגדזשעסט אז CP וואַקסט מיט סענסיטיוויטי און וואַקסט זעלבשטענדיג מיט PI.两个偏相关系数均显着（猴子N：阈值与CP：r = -0.13，p = 0.04，PI 与CP：r = 0.23，p < 0.01；猴子S：阈值与CP：r = -0.16， p = 0.03，PI vs CP：0.29，p <10-3），表明CP随灵敏度增加而增加，并且以独立方式随PI 增加.קפּ: ר = -0.13, פּ = 0.04, פּי = 0.03, פּי ווס קפּ: 0.29, 0.29, 3. פּ. אָפפיסע קאַנטראַביושאַנז פֿאַר קאַנסאַנטריישאַן (פּרעזידענט ען: פּראָגרעסיוו CP: r = -0,13, פּ = 0,04, פּ = 0,04, פּ = 0,04, פּ = 0,04, פּ = 0,2 ר. < 0,01; чувствительностью און увеличивалась с PI независимым образом. ביידע טיילווייזע קארעלאציע קאעפיציענטן זענען געווען באדייטנד (אפע N: שוועל קעגן CP: r=-0.13, p=0.04, PI קעגן CP: r=0.23, p<0.01; אפע S: שוועל קעגן CP: r = -0.16, p = 0.03, PI קעגן CP: 0.29, p < 10-3), וואס ווייזט אז CP איז געשטיגן מיט סענסיטיוויטי און געשטיגן מיט PI אויף אן אומאפהענגיקן אופן.
מיר האָבן רעקאָרדירט ​​אַן איינציקע אַקטיוויטעט אין דער MT געגנט, און די מאַלפּעס האָבן געמאָלדן זייער וואָרנעמונג פון מוסטערן וואָס קענען דערשייַנען ווי קאָוכערענט אָדער טראַנספּאַרענט באַוועגונגען. די סענסיטיוויטי פון נעוראָנען צו סעגמענטאַציע קיוז צוגעגעבן צו בייאַס וואָרנעמונגען ווערייִרט ברייט און איז באַשטימט, לפּחות טיילווייז, דורך די שייכות צווישן דער אַפּאַראַט'ס בילכער אָריענטירונג און די ריכטונג פון סטימול באַוועגונג. אין דער גאַנצער באַפעלקערונג, נעוראָנאַל סענסיטיוויטי איז געווען באַדייטנד נידעריקער ווי פּסיכאָפיזיקאַל סענסיטיוויטי, כאָטש די מערסט סענסיטיווע אַפּאַראַטן האָבן געמאַטשט אָדער איבערגעשטיגן די ביכייוויעראַל סענסיטיוויטי צו סעגמענטאַציע סיגנאַלן. אין דערצו, עס איז אַ באַדייטנדיק קאָוואַריאַנס צווישן פייַער אָפטקייַט און וואָרנעמונג, וואָס סאַגדזשעסט אַז MT סיגנאַלינג שפּילט אַ ראָלע אין סעגמענטאַציע. צעלן מיט בילכער אָריענטירונג האָבן אָפּטימיזירט זייער סענסיטיוויטי צו דיפעראַנסיז אין גיטער סעגמענטאַציע סיגנאַלן און טענדעד צו סיגנאַל גלאָבאַלע באַוועגונג אין סטימולן מיט קייפל היגע אָריענטיישאַנז, דעמאַנסטרייטינג די העכסטן וואָרנעמונג קאָרעלאַציע. דאָ באַטראַכטן מיר עטלעכע פּאָטענציעלע פּראָבלעמען איידער מיר פאַרגלייַכן די רעזולטאַטן מיט פריערדיקע אַרבעט.
א הויפּט פּראָבלעם מיט פאָרשונג וואָס ניצט ביסטאַבאַל סטימולי אין כייַע מאָדעלן איז אַז נאַטוראַלע רעאַקציעס זענען מעגלעך נישט באַזירט אויף דער דימענסיע פון ​​אינטערעס. למשל, אונדזערע מאַלפּעס קענען באַריכטן זייער וואָרנעמונג פון טעקסטור אָריענטירונג אומאָפּהענגיק פון זייער וואָרנעמונג פון גיטער קאָוכירענץ. צוויי אַספּעקטן פון די דאַטן פֿאָרשלאָגן אַז דאָס איז נישט דער פאַל. ערשטנס, אין לויט מיט פריערדיקע באַריכטן, ענדערן די רעלאַטיווע אָריענטירונג ווינקל פון די סעפּערייטינג אַרעי קאָמפּאָנענטן סיסטעמאַטיש געביטן די ליקעליהאָאָד פון קאָוכירענט וואָרנעמונג. צווייטנס, אין דורכשניטלעך, דער ווירקונג איז די זעלבע פֿאַר פּאַטערנז וואָס אַנטהאַלטן אָדער טאָן ניט אַנטהאַלטן טעקסטור סיגנאַלז. צוזאַמען גענומען, די אָבסערוואַציעס פֿאָרשלאָגן אַז מאַלפּע רעאַקציעס קאָנסיסטענטלי שפּיגלען זייער וואָרנעמונג פון פֿאַרבונדנקייט / טראַנספּעראַנסי.
נאך א מעגלעכע פראבלעם איז אז מיר האבן נישט אפטימיזירט די גראַטינג באַוועגונג פּאַראַמעטערס פֿאַר דער ספּעציפֿישער סיטואַציע. אין פילע פריערדיקע אַרבעטן וואָס האָבן פאַרגליכן נעוראָנאַלע און פּסיכאָפיזיקאַלישע סענסיטיוויטי, זענען סטימולי אויסגעקליבן געוואָרן אינדיווידועל פֿאַר יעדער רעגיסטרירטער איינהייט [31, 32, 34, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45]. דאָ האָבן מיר גענוצט די זעלבע צוויי ריכטונגען פון באַוועגונג פון די גיטער מוסטער, נישט קוקנדיק אויף דער אַדזשאַסטמענט פון דער אָריענטאַציע פון ​​יעדער צעל. דער פּלאַן האָט אונדז דערלויבט צו שטודירן ווי סענסיטיוויטי האָט זיך געביטן מיט אָוווערלאַפּ צווישן גיטער באַוועגונג און בילכער אָריענטאַציע, אָבער, עס האָט נישט געגעבן אַן אַ פּריאָרי באַזע פֿאַר באַשטימען צי צעלן בילכער קאָוכירענט אָדער טראַנספּאַרענט גיטערס. דעריבער, מיר פאַרלאָזן זיך אויף עמפּירישע קרייטיריאַ, ניצנדיק די ענטפער פון יעדער צעל צו די טעקסטשערד מעש, צו באַשטימען בילכער און נול לאַבעלס צו יעדער קאַטעגאָריע פון ​​מעש באַוועגונג. כאָטש אַנלייקלי, דאָס קען סיסטעמאַטיש פֿאַרדרייען די רעזולטאַטן פון אונדזער סענסיטיוויטי אַנאַליסיס און CP סיגנאַל דעטעקשאַן, פּאָטענציעל אָוווערעסטאַמייטינג קיין מאָס. אָבער, עטלעכע אַספּעקטן פון דער אַנאַליסיס און דאַטן דיסקוטירט אונטן פֿאָרשלאָגן אַז דאָס איז נישט דער פאַל.
ערשטנס, צוגעבן בילכערדיקע (נול) נעמען צו סטימולי וואָס האָבן אַרויסגערופן מער (וועניגער) טעטיקייט האָט נישט אַפעקטירט די אונטערשיידלעכקייט פון די ענטפער פאַרשפּרייטונגען. אַנשטאָט, עס זאָרגט נאָר אַז די נעוראָמעטרישע און פּסיכאָמעטרישע פונקציעס האָבן דעם זעלבן צייכן, אַזוי זיי קענען זיין גלייך פאַרגליכן. צווייטנס, די ענטפערס געניצט צו רעכענען CP (די "פאַלשע" טריאַלס פֿאַר טעקסטשערד גראַטינגז און אַלע טריאַלס פֿאַר גראַטינגז אָן טעקסטור קאַנטראַסט) זענען נישט אַרייַנגערעכנט אין די רעגרעסיע אַנאַליסיס וואָס האָט באַשטימט צי יעדע צעל "בילכערדיק" פארבונדן אָדער טראַנספּעראַנט ספּאָרט. דאָס זאָרגט אַז סעלעקציע יפעקץ זענען נישט בייאַסט צו בילכערדיקע/נישט גילטיקע באַצייכענונגען, ריזאַלטינג אין אַ באַטייטיק סעלעקציע וואַרשיינלעכקייט.
די שטודיעס פון ניוסאָם און זיינע קאָלעגן [36, 39, 46, 47] זענען געווען די ערשטע צו באַשטימען די ראָלע פון ​​MT אין דער אַפּראָקסימאַטיווער אָפּשאַצונג פון דער ריכטונג פון באַוועגונג. שפּעטערדיקע באַריכטן האָבן געזאַמלט דאַטן וועגן MT אָנטייל אין טיפקייט34,44,48,49,50,51 און גיכקייט32,52, פיין אָריענטירונג33 און וואָרנעמונג פון 3D סטרוקטור פון באַוועגונג31,53,54 (3D סאַסטיינאַבאַל וועלדער). מיר פאַרברייטערן די רעזולטאַטן אין צוויי וויכטיקע וועגן. ערשטנס, מיר צושטעלן באַווייַזן אַז MT רעספּאָנסעס ביישטייערן צו וואָרנעמונג סעגמענטאַציע פון ​​וויזואָמאָטאָר סיגנאַלן. צווייטנס, מיר האָבן באמערקט אַ שייכות צווישן די MT מאָדע אָריענטירונג סעלעקטיוויטי און דעם סעלעקציע סיגנאַל.
קאנצעפטועל, די יעצטיגע רעזולטאטן זענען מערסט ענלעך צו דער ארבעט אויף 3-D SFM, ווייל ביידע זענען קאמפלעקסע ביסטאבילע ווארנעמונג וואס נעמט אריין באוועגונג און טיפקייט ארדענונג. דאד און אנדערע 31 האבן געפונען א גרויסע סעלעקציע ווארשיינליכקייט (0.67) אין דער אפענע אויפגאבע וואס האט געמאלדן די ראטאציאנאלע אריענטאציע פון ​​א ביסטאבילן 3D SFM צילינדער. מיר האבן געפונען א פיל קלענערן סעלעקציע עפעקט פאר ביסטאבילע גריד סטימולי (ארום 0.55 פאר ביידע אפען). ווייל די אפשאצונג פון די CP ווענדט זיך אין דעם סעלעקציע קאעפיציענט, איז שווער צו אינטערפרעטירן די CP באקומען אונטער פארשידענע באדינגונגען אין פארשידענע אויפגאבן. אבער, די מאס פון די סעלעקציע עפעקט וואס מיר האבן באמערקט איז געווען די זעלבע פאר נול און נידריגע טעקסטור קאנטראסט גראַטינגס, און אויך ווען מיר האבן קאמבינירט נידריגע/קיין טעקסטור קאנטראסט סטימולי צו פארגרעסערן מאכט. דעריבער, איז דער חילוק אין CP נישט מסתבר צו זיין צוליב חילוקים אין סעלעקציע ראטעס צווישן דאטאסעטס.
די באַשיידענע ענדערונגען אין MT פייַער קורס וואָס באַגלייטן וואָרנעמונג אין די לעצטע פאַל ויסקומען פּאַזלינג קאַמפּערד צו די אינטענסיווע און קוואַליטאַטיוולי אַנדערש וואָרנעמונג שטאַטן ינדוסט דורך 3-D SFM סטימולאַציע און ביסטאַבאַל גריד סטראַקטשערז. איין מעגלעכקייט איז אַז מיר האָבן אונטערגעשאַצט דעם סעלעקציע ווירקונג דורך קאַלקיאַלייטינג די פייַער קורס איבער די גאנצע געדויער פון די סטימול. אין קאנטראסט צום פאל פון 31 3-D SFM, וואו אונטערשיידן אין MT אקטיוויטעט האבן זיך אנטוויקלט ארום 250 ms אין פראבעס און דערנאך שטענדיג געוואקסן איבער די פראבעס, אונזער אנאליז פון די טעמפארעלע דינאמיק פון סעלעקציע סיגנאלן (זעה 500 ms נאך סטימולוס אנפאנגען אין ביידע אנקעס). אין דערצו, נאך א שארפן אויפשטייג בעת דעם פעריאד, האבן מיר באמערקט פלוקטואציעס אין CP בעת דעם רעשט פונעם פראבע. הופע און רובין55 באריכטן אז מענטשלעכע פארנעמונג פון ביסטעביל רעקטאנגיגע ערייז ענדערט זיך אפט בעת לאנגע פראבעס. כאטש אונזערע סטימולן זענען פרעזענטירט געווארן פאר נאר 1.5 סעקונדעס, קען אונזערע אנקעס' פארנעמונג אויך ווערירן פון קאהערענץ צו טראנספארענץ בעת דעם פראבע (זייערע רעאקציעס האבן אפגעשפיגלט זייער לעצטע פארנעמונג ביי קיו סעלעקציע.) דעריבער, א רעאקציע צייט ווערסיע פון ​​אונזער אויפגאבע, אדער פלאן אין וועלכן די אנקעס קענען קאנטינעווירלעך באריכטן זייער פארנעמונג, ווערט ערווארטעט צו האבן א גרעסערע סעלעקציע עפעקט. די לעצטע מעגלעכקייט איז אז דער MT סיגנאל ווערט געלייענט אנדערש אין די צוויי אויפגאבעס. כאטש עס איז לאנג געווען געדאכט אז CPU סיגנאלן רעזולטירן פון סענסארי דעקאדירונג און קארעלירטע ראוש,56 גו און קאלעגן57 האבן געפונען אז אין קאמפיוטיישאַנאַלע מאָדעלן, קענען פארשידענע פּולינג סטראַטעגיעס, אנשטאט לעוועלס פון קארעלירטע וועריאַביליטי,... בעסער דערקלערן CPU אין דאָרסאַל מעדיע-העכער טעמפּאָראַלע נעוראָנען. בויגן ענדערונג אָריענטירונג דערקענונג טאַסק (MSTd). דער קלענערער סעלעקציע ווירקונג וואָס מיר האָבן באמערקט אין MT שפּיגלט מסתּמא אָפּ די ברייטע אַגרעגאַציע פון ​​פילע נידעריק-אינפֿאָרמאַטיווע נעוראָנען צו שאַפֿן פּערסעפּשאַנז פון קאָוכירענץ אָדער טראַנספּעראַנסי. אין יעדן פאַל וווּ לאָקאַלע באַוועגונג קיוז זאָלן זיין גרופּירט אין איין אָדער צוויי אָביעקטן (ביסטאַביל גראַטינגז) אָדער באַזונדער סערפאַסיז פון פּראָסט אָביעקטן (3-D SFM), אומאָפּהענגיק באַווייַזן אַז MT ריספּאָנסעס זענען באַדייטנד פֿאַרבונדן מיט פּערסעפּטשאַאַל משפטים, עס זענען געווען שטאַרק MT ריספּאָנסעס. עס איז פארגעשלאגן צו שפּילן אַ ראָלע אין די סעגמענטאַציע פון ​​קאָמפּלעקס בילדער אין מולטי-אָביעקט סינז ניצן וויזואַל באַוועגונג אינפֿאָרמאַציע.
ווי דערמאנט פריער, זענען מיר געווען די ערשטע צו באריכטן א פארבינדונג צווישן MT מוסטער צעלולארע טעטיקייט און ווארנעמונג. ווי פארמולירט אין דעם אריגינעלן צוויי-שטאפלען מאדעל דורך מאוושאן און קאלעגן, איז די מאָדע איינהייט די ארויסגאנג שטאפל פון די MT. אבער, פרישע ארבעט האט געוויזן אז מאָדע און קאמפאנענט צעלן רעפרעזענטירן פארשידענע ענדס פון א קאנטינעאום און אז פאראמעטרישע אונטערשיידן אין דער סטרוקטור פון דעם רעצעפטיוון פעלד זענען פאראנטווארטלעך פארן טונינג ספעקטרום פון די מאָדע קאמפאנענטן. דעריבער, האבן מיר געפונען א באדייטנדע קארעלאציע צווישן CP און PI, ענליך צו דער באציאונג צווישן בינוקולארע מיסמאטש אדזשאסטמענט סימעטריע און CP אין דער טיפקייט דערקענונג אויפגאבע אדער אריענטאציע סעטטינג קאנפיגוראציע אין דער פיין אריענטאציע דיסקרימינאציע אויפגאבע. באציאונגען צווישן דאקומענטן און CP 33 . וואנג און מאוושאן62 האבן אנאליזירט א גרויסע צאל צעלן מיט MT אריענטאציע סעלעקטיוויטי און געפונען אז, אין דורכשניט, איז דער מאָדע אינדעקס געווען פארבונדן מיט פילע טונינג אייגנשאפטן, וואס סאגדזשעסטירט אז מאָדע סעלעקטיוויטי עקזיסטירט אין פילע אנדערע טיפן סיגנאלן וואס קענען געלייענט ווערן פון דער MT באפעלקערונג. דעריבער, פֿאַר צוקונפֿטיקע שטודיעס פֿון דער באַציִונג צווישן MT אַקטיוויטעט און סוביעקטיווע וואָרנעמונג, וועט עס זיין וויכטיק צו באַשטימען צי דער מוסטער אינדעקס קאָרעלירט ענלעך מיט אַנדערע אויפֿגאַבע און סטימול סעלעקציע סיגנאַלן, צי די באַציִונג איז ספּעציפֿיש צו דעם פֿאַל פֿון וואָרנעמונג סעגמענטאַציע.
אזוי אויך, האבן ניענבארג און קאמינג 42 געפונען אז כאטש נאנטע און ווייטע צעלן סעלעקטיוו פאר בינוקולארע אומגלייכבארקייט אין V2 זענען געווען גלייך סענסיטיוו אין דער טיפקייט דיסקרימינאציע אויפגאבע, נאר די נאנט-פארגעבענדע צעל פאפולאציע האט אויסגעוויזן באדייטנדיקע CP. אבער, איבערטריינירן אפען צו פארגעבליך וואגענען ווייטע אונטערשיידן האט רעזולטירט אין באדייטנדיקע CPs אין מער פארגעבענדע קעידזשעס. אנדערע שטודיעס האבן אויך געמאלדן אז טרענירונג היסטאריע איז אפהענגיק פון פערצעפטואלע קארעלאציעס 34,40,63 אדער א קאוזאלע באציאונג צווישן MT אקטיוויטעט און דיפערענציעלע דיסקרימינאציע 48. די באציאונג וואס מיר האבן באמערקט צווישן CP און רעזשים ריכטונג סעלעקטיוויטי שפיגלט מסתמא אפ די ספעציפישע סטראטעגיע וואס די אפען האבן גענוצט צו לייזן אונזער פראבלעם, און נישט די ספעציפישע ראלע פון ​​מאָדע סעלעקציע סיגנאלן אין וויזועל-מאטאר פארגעבונג. אין צוקונפטיגע ארבעט וועט עס זיין וויכטיג צו באשטימען אויב די לערנען היסטאריע האט א באדייטנדיקע השפעה אויף באשטימען וועלכע MT סיגנאלן ווערן פארגעבליך און פלעקסיבל וואגירט צו מאכן סעגמענטאציע משפטים.
סטאָנער און קאָלעגן14,23 זענען געווען די ערשטע צו באַריכטן אַז ענדערונגען אין די ברייטקייט פון אָוווערלאַפּינג גריד געביטן האָבן פאָרויסזאָגבאר אַפעקטירט די קאָוכירענס און טראַנספּאַרענץ פון מענטשלעכע אָבסערווער באַריכטן און ריכטונג אַדזשאַסטמאַנץ אין מאַקאַק MT נעוראָנען. די מחברים האָבן געפֿונען אַז ווען די ברייטקייט פון די אָוווערלאַפּינג געביטן פיזיש גלייַכן טראַנספּאַרענץ, אָבסערווערס באַריכטן מער טראַנספּאַרענט פּערסעפּשאַן, בשעת MT נעוראָנען סיגנאַליזירן באַוועגונג פון ראַסטער קאַמפּאָונאַנץ. פאַרקערט, ווען די אָוווערלאַפּינג ברייטקייט און טראַנספּאַרענט אָוווערלאַפּ זענען פיזיש ינקאַמפּאַטאַבאַל, דער אָבסערווער באמערקט קאָוכירענט באַוועגונג, און MT נעוראָנען סיגנאַל די גלאָבאַלע באַוועגונג פון די מוסטער. אַזוי, די שטודיעס ווייַזן אַז גשמיות ענדערונגען אין וויזשאַוואַל סטימולי וואָס פאַרלאָזלעך השפּעה סעגמענטאַטיאָן באַריכטן אויך ינדוסירן פאָרויסזאָגבאר ענדערונגען אין MT עראָוסיס. לעצטע אַרבעט אין דעם געגנט האט יקספּלאָרד וואָס MT סיגנאַלז טראַק די פּערסעפּטשוואַל אויסזען פון קאָמפּלעקס סטימולי18,24,64. למשל, אַ סאַבסעט פון MT נעוראָנען האָבן געוויזן צו ווייַזן ביימאָדאַל טונינג צו אַ ראַנדאָם פונט באַוועגונג מאַפּע (RDK) מיט צוויי ריכטונגען וואָס זענען ווייניקער ספּייסט באַזונדער ווי אַ יונידירעקשאַנאַל RDK. באַנדווידט פון סעלולאַר טונינג19, 25. באַאָבאַכטער זען שטענדיק דעם ערשטן מוסטער ווי אַ דורכזעיקע באַוועגונג, כאָטש רובֿ MT נעוראָנען ווייַזן יונימאָדאַל אַדאַפּטיישאַנז אין ענטפער צו די סטימולי, און אַ פּשוט דורכשניט פון אַלע MT צעלן גיט אַ יונימאָדאַל פּאָפּולאַציע ענטפער. אַזוי, אַ סאַבסעט פון צעלן וואָס ווייַזן בימאָדאַל טונינג קען פאָרעם די נעוראַל סאַבסטראַט פֿאַר דעם פּערסעפּשאַן. אינטערעסאַנט, אין מאַרמאָסעטן, די פּאָפּולאַציע האט געפּאַסט PDS צעלן ווען טעסטעד ניצן קאַנווענשאַנאַל גריד און גריד סטימולי.
אונדזערע רעזולטאַטן גייען איין שריט ווייטער ווי די אויבנדערמאנטע, וואָס זענען קריטיש צו באַשטעטיקן די ראָלע פון ​​MT אין פּערסעפּטשוואַל סעגמענטאַציע. אין פאַקט, סעגמענטאַציע איז אַ סוביעקטיוו דערשיינונג. פילע פּאָליסטאַביל וויזואַל דיספּלייז אילוסטרירן די פיייקייט פון די וויזואַל סיסטעם צו אָרגאַניזירן און ינטערפּרעטירן פּערסיסטענט סטימולי אין מער ווי איין וועג. סיימאַלטייניאַסלי קאַלעקטינג נעוראַל ריספּאָנסעס און פּערסעפּטשוואַל ריפּאָרץ אין אונדזער לערנען ערלויבט אונדז צו ויספאָרשן די קאָוואַריאַנס צווישן MT פייַער קורס און פּערסעפּטשוואַל ינטערפּריטיישאַנז פון קעסיידערדיק סטימולאַציע. נאָך דעמאַנסטרייטיד דעם שייכות, מיר דערקענען אַז די ריכטונג פון קאַוסאַליטי איז נישט געגרינדעט, דאָס הייסט, ווייַטער עקספּערימענטן זענען דארף צו באַשטימען צי די סיגנאַל פון פּערסעפּטשוואַל סעגמענטאַציע באמערקט דורך אונדז איז, ווי עטלעכע טענהן [65, 66, 67], אויטאָמאַטיש. דער פּראָצעס ווידער רעפּרעזענטירט אַראָפּגיין סיגנאַלז קומען צוריק צו די סענסאָרי קאָרטעקס פון העכער געביטן 68, 69, 70 (פיגור 8). ריפּאָרץ פון אַ גרעסערע פּראָפּאָרציע פון ​​מוסטער-סעלעקטיוו סעלז אין MSTd71, איינער פון די הויפּט קאָרטיקאַל טאַרגאַץ פון MT, פֿאָרשלאָגן אַז יקספּאַנדינג די עקספּערימענטן צו אַרייַננעמען סיימאַלטייניאַס רעקאָרדינגס פון MT און MSTd וואָלט זיין אַ גוט ערשטער שריט צו ווייַטער פֿאַרשטיין די נעוראַל מעקאַניזאַמז פון פּערסעפּשאַן. סעגמענטאַציע.
א צוויי-שטאפיגע מאדעל פון קאמפאנענט און מאָדע אריענטאציע סעלעקטיוויטי און די פאטענציעלע ווירקונג פון אויבן-אראפ פידבעק אויף אויסוואל-פארבונדענע טעטיקייט אין מאשין איבערזעצונג. דא, מאָדע ריכטונג סעלעקטיוויטי (PDS – "P") אין די MT שריט איז באשאפן דורך (i) א גרויסע מוסטער פון ריכטונג סעלעקטיוו אינפוט דאטא קאנסיסטענט מיט ספעציפישע מאָדע גיכקייטן, און (ii) שטארקע טונינג סאפרעישאן. די דירעקשאנעל סעלעקטיוו (CDS) קאמפאנענט פון די MT ("C") סטאַגע האט א שמאלע מוסטערונג קייט אין די אינפוט ריכטונג און האט נישט קיין סך טונינג סאפרעישאן. נישט-געשטימטע אינהיביציע גיט קאנטראל איבער ביידע פאפולאציעס. די קאלירטע פײַלן ווײַזן די בילכערע דעווייס אריענטאציע. פאר קלארקייט, ווערן געוויזן נאר א סובסעט פון די V1-MT פארבינדונגען און איין קאמפאנענט מאָדע און אריענטאציע אויסוואל קעסטל. אין קאנטעקסט פון אינטערפרעטירן אונזערע פיד-פארווערטס (FF) רעזולטאטן, האט די ברייטערע אינפוט סעטינג און שטארקע טונינג אינהיביציע (אויסגעצייכנט אין רויט) אין PDS צעלן אינדוצירט גרויסע אונטערשיידן אין טעטיקייט אין רעאקציע צו קייפל באוועגונג מוסטערן. אין אונזער סעגמענטאציע פראבלעם, טרייבט די גרופע באשלוס קייטן און פארדרייט די ווארנעמונג. אין קאנטראסט, אין פאל פון צוריק-פידבעק (FB), ווערן פערצעפטואלע באשלוסן גענערירט אין אויבערשטע קרייזן דורך סענסארישע דאטן און קאגניטיווע בייאַסיז, ​​און דער גרעסערער עפעקט פון אונטערשטע FB אויף PDS צעלן (דיקע ליניעס) גענערירט סעלעקציע סיגנאלן. b סכעמאטישע רעפרעזענטאציע פון ​​אלטערנאטיווע מאדעלן פון CDS און PDS דעווייסעס. דא ווערן די PDS סיגנאלן אין די MT גענערירט נישט נאר דורך די דירעקטע אינפוט פון V1, נאר אויך דורך די אינדירעקטע אינפוט פון די V1-V2-MT וועג. די אינדירעקטע וועגן פון דעם מאדעל ווערן צוגעפאסט צו געבן סעלעקטיוויטי צו טעקסטור גרענעצן (גריד איבערלאַפּנדיקע געביטן). די MT שיכט CDS מאדול פירט אויס א וואגנדיקע סומע פון ​​דירעקטע און אינדירעקטע אינפוטס און שיקט די אויטפוט צו די PDS מאדול. PDS ווערט רעגולירט דורך קאמפעטיטיווע אינהיביציע. נאכאמאל, ווערן נאר די פארבינדונגען געוויזן וואס זענען נויטיג צו צייכענען די גרונט ארכיטעקטור פון דעם מאדעל. דא, אן אנדער FF מעקאניזם ווי דער פארגעשלאגן אין a קען פירן צו גרעסערע וועריאַביליטי אין די צעלולארע גיטער רעאקציע צו PDS, נאכאמאל פירנדיק צו בייאַסיז אין באשלוס מוסטערן. אלטערנאטיוו, גרעסערע CP אין PDS צעלן קען נאך אלץ זיין דער רעזולטאט פון בייאַס אין די שטארקייט אדער עפעקטיווקייט פון FB אטאַטשמענט צו PDS צעלן. די באווייזן שטיצן די צוויי- און דריי-שטאפליגע MT PDS מאָדעלן און די CP FF און FB אינטערפּרעטאַציעס.
צוויי דערוואַקסענע מאַקאַקעס (מאַקאַקאַ מולאַטאַ), איין זכר און איין נקבה (7 און 5 יאָר אַלט בהתאמה), וואָס האָבן געוואויגן פון 4.5 ביז 9.0 ק"ג, זענען גענוצט געוואָרן ווי שטודיע-אביעקטן. איידער אַלע סטערילע כירורגישע עקספּערימענטן, זענען די חיות אימפּלאַנטירט געוואָרן מיט אַ ספּעציעל-געמאַכטע רעקאָרדינג-קאַמער פֿאַר ווערטיקאַלע עלעקטראָדן וואָס קומען צו דער MT געגנט, אַ ומבאַפלעקט שטאָל קאָפּ-שטאַנד (Crist Instruments, Hagerstown, MD), און אויג-פּאָזיציע מיט אַ געמאָסטן סקלעראַל זוכן שפּול. (Cooner Wire, San Diego, California). אַלע פּראָטאָקאָלן זענען אין לויט מיט די רעגולאַציעס פון די פאַראייניקטע שטאַטן דעפּאַרטמענט פון אַגריקולטור (USDA) און די נאַציאָנאַלע אינסטיטוטן פון געזונט (NIH) גיידליינז פֿאַר די הומאַנע זאָרג און נוצן פון לאַבאָראַטאָריע חיות און זענען באַשטעטיקט געוואָרן דורך די אוניווערסיטעט פון שיקאַגאָ אינסטיטוציאָנעלע כייַע זאָרג און נוצן קאמיטעט (IAUKC).
אַלע וויזועלע סטימולן זענען פּרעזענטירט געוואָרן אין אַ קיילעכדיקער עפענונג קעגן אַ שוואַרץ אָדער גרויען הינטערגרונט. בעת רעקאָרדינג, איז די פּאָזיציע און דיאַמעטער פון דעם לאָך אַדזשאַסטירט געוואָרן לויטן קלאַסישן רעסעפּטיוון פעלד פון נעוראָנען ביים עלעקטראָד שפּיץ. מיר האָבן גענוצט צוויי ברייטע קאַטעגאָריעס פון וויזועלע סטימולן: פּסיכאָמעטרישע סטימולן און טונינג סטימולן.
דער פּסיכאָמעטרישער סטימול איז אַ גראַטינג מוסטער (20 cd/m2, 50% קאָנטראַסט, 50% דוטי ציקל, 5 גראַד/סעק) באשאפן דורך סופּערימפּאָסינג צוויי רעכטעקיקע גראַטינגז וואָס דריפט אין אַ ריכטונג פּערפּענדיקולאַר צו זייער ריכטונג (פיגור 1ב). עס איז פריער געוויזן געוואָרן אַז מענטשלעכע אָבסערוואַטאָרן באַטראַכטן די גריד פּאַטערנז ווי ביסטאַבאַל סטימולן, מאל ווי אַן איינציק מוסטער וואָס באַוועגט זיך אין דער זעלביקער ריכטונג (קאָוכירענט באַוועגונג) און מאל ווי צוויי באַזונדערע סערפאַסיז וואָס באַוועגן זיך אין פאַרשידענע ריכטונגען (טראַנספּאַרענט באַוועגונג). קאָמפּאָנענטן פון די גיטער מוסטער, אָריענטירט סימעטריש - דער ווינקל צווישן די גיטערס איז פון 95° צו 130° (געצויגן פון דעם סכום: 95°, 100°, 105°, 115°, 120°, 125°, 130° °, איבער די סעסיע איזאָלאַציע ווינקל נעוראָנס ביי 115° זענען נישט פּרעזערווירט געוואָרן, אָבער מיר אַרייַננעמען פּסיכאָפיזיקאַל דאַטן דאָ) - בעערעך 90° אָדער 270° (מוסטער אָריענטירונג). אין יעדער סעסיע, איז נאָר איין ווינקל פון דער אינטערגיטער גיטער גענוצט געוואָרן; בעת יעדער סעסיע, איז די אָריענטאַציע פון ​​דעם מוסטער פֿאַר יעדן פּראָבע צופֿעליק אויסגעקליבן געוואָרן פֿון צוויי מעגלעכקייטן.
כּדי צו פֿאַרשטאַרקן די וואָרנעמונג פֿון דער גריד און צושטעלן אַן עמפּירישע באַזע פֿאַר דער באַלוינונג פֿאַר אַקציע, פֿירן מיר אײַן ראַנדאָם פּונקט טעקסטורן אין דעם ליכט באַר שריט 72 פֿון יעדן גריד קאָמפּאָנענט. דאָס ווערט דערגרייכט דורך פֿאַרגרעסערן אָדער פֿאַרקלענערן (מיט אַ פֿיקסירטער סומע) די ברייטקייט פֿון אַ ראַנדאָם אויסגעקליבענער סאַבסעט פֿון פּיקסעלן (פֿיגור 1c). די ריכטונג פֿון טעקסטור באַוועגונג גיט אַ שטאַרק סיגנאַל וואָס פֿאַרשיבט דעם באַאָבאַכטער'ס וואָרנעמונג צו קאָהערענטער אָדער טראַנספּאַרענטער באַוועגונג (פֿיגור 1c). אונטער קאָהערענטע באַדינגונגען, ווערן אַלע טעקסטורן, נישט קוקנדיק אויף וועלכע קאָמפּאָנענט פֿון דער טעקסטור גיטער באַדעקט, איבערגעזעצט אין דער ריכטונג פֿון דעם מוסטער (פֿיגור 1c, קאָהערענט). אין דעם טראַנספּאַרענטן צושטאַנד, באַוועגט זיך די טעקסטור פּערפּענדיקולאַר צו דער ריכטונג פֿון דער גיטער וואָס זי באַדעקט (פֿיגור 1c, טראַנספּאַרענט) (צוגאב פֿילם 1). כּדי צו קאָנטראָלירן די קאָמפּלעקסיטעט פֿון דער אויפֿגאַבע, אין רובֿ סעסיעס האָט דער מישעלסאָן קאָנטראַסט (Lmax-Lmin/Lmax+Lmin) פֿאַר דעם טעקסטור צייכן זיך פֿאַרשיידן פֿון אַ סכום פֿון (-80, -40, -20, -10, -5, 0, 5). , 10, 20, 40, 80). קאנטראסט ווערט דעפינירט אלס די רעלאטיווע ברייטקייט פון א ראסטער (אזוי א קאנטראסט ווערט פון 80% וואלט רעזולטירט אין א טעקסטור פון 36 אדער 6 סי-די/מ2). פאר 6 סעסיעס אין מאנקי נ און 5 סעסיעס אין מאנקי ס, האבן מיר גענוצט שמאלערע טעקסטור קאנטראסט ראיאנען (-30, -20, -15, -10, -5, 0, 5, 10, 15, 20, 30), וואו פסיכאפֿיזישע אייגנשאפטן גייען נאך דעם זעלבן מוסטער ווי פול-ראיא קאנטראסט, אבער אן זעטיקונג.
טונינג סטימולן זענען סינוסאָידאַל גרידס (קאָנטראַסט 50%, 1 ציקל/גראַד, 5 גראַד/סעק) וואָס באַוועגן זיך אין איינער פון 16 גלייך צעשפּרייטע ריכטונגען, אדער סינוסאָידאַל גרידס וואָס באַוועגן זיך אין די ריכטונגען (באַשטייענדיק פון צוויי פאַרקערטע 135° ווינקלען איבערגעלייגט סינוסאָידאַל גראַטינגז אויף שפּיץ פון יעדער אנדערער) אין דער זעלביקער ריכטונג פון דעם מוסטער.