"קיינמאָל צווייפל אַז אַ קליין גרופּע פון ​​פאַרטראַכט, דעדאַקייטאַד בירגערס קענען טוישן די וועלט.אין פאַקט, עס איז דער בלויז איינער דאָרט.
Cureus 'מיסיע איז צו טוישן די לאַנג-שטייענדיק מאָדעל פון מעדיציניש ארויסגעבן, אין וואָס פאָרשונג סאַבמישאַן קענען זיין טייַער, קאָמפּליצירט און צייט-קאַנסומינג.
פּלאַטעלעט-רייַך פּלאַזמע / פּרפּ, געוועב רידזשענעריישאַן, פּלאַטעלעט אַקטאַוויישאַן, גלוקאָוס פּראָליפעראַטיווע טעראַפּיע, פּלאַטעלעץ, פּראָליפעראַטיווע טעראַפּיע
ציטירן דעם אַרטיקל ווי: Harrison TE, Bowler J, Reeves K, et al.(17 מאי 2022) די ווירקונג פון גלוקאָוס אויף פּלאַטעלעט ציילן און באַנד: ימפּלאַקיישאַנז פֿאַר רידזשענעראַטיוו מעדיצין.היילן 14 (5): e25081.דאָי: 10.7759/קורעוס.25081
פּלאַזמע-רייַך פּלאַזמע (פּרפּ) און כייפּערטאַניק גלוקאָוס סאַלושאַנז זענען קאַמאַנלי געניצט פֿאַר ינדזשעקשאַן אין רידזשענעראַטיוו מעדיצין, מאל צוזאַמען.די ווירקונג פון כייפּערטאַניק גלוקאָוס אויף פּלאַטעלעט ליסיס און אַקטאַוויישאַן איז נישט פריער געמאלדן.מיר טעסטעד די ווירקונג פון עלעוואַטעד גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז אויף פּלאַטעלעט און עריטהראָסיטע קאַונץ, ווי געזונט ווי צעל וואַליומז אין PRP און גאַנץ בלוט (WB).א גיך פּאַרטיייש רעדוקציע אין פּלאַטעלעט ציילן איז פארגעקומען מיט אַלע גלוקאָוס מיקסטשערז געמישט מיט PRP אָדער גאַנץ בלוט, קאָנסיסטענט מיט פּאַרטיייש ליסיס. נאָך דער ערשטער מינוט, פּלאַטעלעט קאַונץ פארבליבן סטאַביל, סאַגדזשעסטינג אַ גיך אַקאַמאַדיישאַן פון ריזידזשואַל פּלאַטעלעץ צו עקסטרעם (> 2000 מאָסם) כייפּערטאַניסיטי. נאָך דער ערשטער מינוט, פּלאַטעלעט קאַונץ פארבליבן סטאַביל, סאַגדזשעסטינג אַ גיך אַקאַמאַדיישאַן פון ריזידזשואַל פּלאַטעלעץ צו עקסטרעם (> 2000 מאָסם) כייפּערטאַניסיטי. איר קענען באַקומען די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַקקאָממאָדאַטיאָן. до экстремального (>2000 мОсм) гипертонуса. נאָך דער ערשטער מינוט, די פּלאַטעלעט ציילן פארבליבן סטאַביל, ינדאַקייטינג אַ גיך אַקקאָממאָדאַטיאָן פון די ריזידזשואַל פּלאַטעלעץ צו עקסטרעם (> 2000 מאָסם) כייפּערטאַניסיטי.第一分钟后，血小板计数保持稳定，表明残余血小板迅速适应极端（>ם.2000 mOsm）高渗状态. עס איז מעגלעך צו אַרבעטן מיט די קאַנסאַמשאַן פון די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַסידאַטי. экстремальному (>2000 мОсм) гиперосмолярному состоянию. נאָך דער ערשטער מינוט, די פּלאַטעלעט ציילן פארבליבן סטאַביל, ינדאַקייטינג אַ גיך אַדאַפּטיישאַן פון די ריזידזשואַל פּלאַטעלעץ צו די עקסטרעם (> 2000 מאָסם) היפּעראָסמאָלאַר שטאַט.גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז פון 25% און העכער ריזאַלטיד אין אַ באַטייטיק פאַרגרעסערן אין די דורכשניטלעך פּלאַטעלעט באַנד (MPV), וואָס ינדיקייץ אַ פרי בינע פון ​​פּלאַטעלעט אַקטאַוויישאַן.ווייַטער שטודיום זענען דארף צו באַשליסן צי פּלאַטעלעט ליסיס אָדער אַקטאַוויישאַן אַקערז און צי כייפּערטאַניק גלוקאָוס ינדזשעקשאַן אַליין אָדער אין קאָמבינאַציע מיט פּרפּ קען צושטעלן נאָך קליניש נוץ.
אין די 1950 ס, אמעריקאנער כירורג דזשאָרדזש האַקעטט דיסקאַווערד אַז ער קען פּערמאַנאַנטלי באַפרייַען שלאָס און צוריק ווייטיק אין פילע פּאַטיענץ דורך ינדזשעקטינג אַ פּראָוליפעראַטיווע לייזונג אין טענדאַנז און ליגאַמאַנץ.זיינע עקספּערימענטן אויף ראַבאַץ האָבן געוויזן אַז די באַהאַנדלונג, וואָס ער גערופן פּראָוליפעראַטיווע טעראַפּיע, געפֿירט די טענדאַנז צו פאַרגרעסערן און פארשטארקן.היסטאָלאָגיקאַל שטודיום האָבן באשטעטיקט אַז נייַ קאַלאַגאַן איז געשאפן בעשאַס דעם פּראָצעס [1].
בעשאַס דער ערשטער ביסל דעקאַדעס, פילע פאַרשידענע פאַרשפּרייטונג סאַלושאַנז זענען געפרוווט.אין די 1990 ס, רובֿ פּראַקטישנערז געהאלטן הויך קאַנסאַנטריישאַנז פון גלוקאָוס צו זיין די סייפאַסט און מערסט עפעקטיוו אופֿן.אָבער, די מעקאַניזאַם פון קאַמף בלייבט ומקלאָר.
ווייניק קליניש שטודיום זענען דורכגעקאָכט אין די 20 יאָרהונדערט נאָך Hackett ס ווערק.אָבער, אין די 2000 ס, עס איז געווען באנייט אינטערעס און עטלעכע מצליח קליניש טריאַלס פון פּראָליפעראַטיווע טעראַפּיע זענען געענדיקט פֿאַר די באַהאַנדלונג פון נידעריק צוריק ווייטיק [2], אָסטיאָואַרטהריטיס פון די קני [3], און לאַטעראַל עפּיקאָנדיליטיס [4].
געוועב רידזשענעריישאַן ריקווייערז די אָנטייל פון סטעם סעלז.דעריבער, הויך קאַנסאַנטריישאַנז פון גלוקאָוס מוזן עפעס ינדוסירן מיגראַטיאָן, רעפּלאַקיישאַן און דיפערענשייישאַן פון סטעם סעלז.מיר כייפּאַטייזיז אַז פּלאַטעלעץ קענען שפּילן ווי שליחים און אַז הויך גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז קען פאַרשאַפן פּלאַטעלעץ צו מעלדונג סיטאָקינז און גראָוט סיבות, דערמיט פּראַמאָוטינג רידזשענעראַטיוו פּראַסעסאַז, ספּעציעל סטעם צעל מיגריישאַן צו געביטן מיט הויך גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז.
פּלאַטעלעט אַקטאַוויישאַן שטענדיק פּריסידז אַ פאַרגרעסערן אין ינטראַסעללולאַר קאַלסיום [5].ליו עט על.אין 2008 געוויזן אַז הויך גלוקאָוס לעוועלס פאַרגרעסערן די טעטיקייט פון טראַנסיענט רעסעפּטאָר פּאָטענציעל קאַנאָניקאַל טיפּ 6 (TRPC6) טשאַנאַלז אין די פּלאַזמע מעמבראַנע, וואָס פירט צו אַ ינפלאַקס פון קאַלסיום ייאַנז אין פּלאַטעלעץ [6].אן אנדער לערנען געוויזן אַז ויסשטעלן פון די מיקראָטובולע ​​מאַרדזשאַנאַל זאָנע צו קאַלסיום ייאַנז ז אָפּרו, יקספּאַנשאַן און דיפאָרמיישאַן פון די מאַרדזשאַנאַל זאָנע, וואָס אין קער ז אַ ענדערונג אין פאָרעם פון דיסק צו ספעריש, ריזאַלטינג אין דורכשניטלעך פּלאַטעלעט באַנד (מפּוו) [7].
אונדזער כייפּאַטאַסאַס אין דעם לערנען איז אַז די ויסשטעלן פון פּלאַטעלעץ צו הויך קאַנסאַנטריישאַנז פון גלוקאָוס אַפעקץ די מיקראָטובולע ​​מאַרדזשאַנאַל זאָנע און ינטראַסעללולאַר סוויווע, לידינג צו אַ פאַרגרעסערן אין MPV.
אַלע פּאַרטיסאַפּאַנץ געחתמעט אַ ינפאָרמד צושטימען פאָרעם נאָך די דעטאַילס פון די לערנען זענען דערקלערט און איידער באקומען די סאַמפּאַלז.אין דעם לערנען, בלויז PRP סאַמפּאַלז מיט אַ העמאַטאָקריט העכער ווי 2% זענען געניצט אַזוי אַז עריטהראָסיטע (עריטהראָסיטע) ציילן און די דורכשניטלעך קאָרפּוסקולאַר באַנד פון רויט בלוט סעלז (MCV) קען זיין אַרייַנגערעכנט פֿאַר פאַרגלייַך.
די לערנען איז געווען געפירט אין פיר פייזאַז, דער ערשטער פאַסע איז געווען פּרפּ און די רוען פייזאַז זענען גאַנץ בלוט (טאַבלע 1).ווי פריער דיסקרייבד [8], אַלע קאָרעוו סענטריפוגאַל פאָרסעס (RCF, g-force) זענען קאַלקיאַלייטיד פֿון די מידפּוינט (רמיד, אין סענטימעטער) פון די בלוט זייַל אין די סענטריפוגאַל שפּריץ.מיר האָבן אויסדערוויילט צו נוצן MPV ווי אַ מאַרקער פון פּלאַטעלעט סענסיטיזיישאַן און פּלאַטעלעט ציילן ווי אַ גראדן פון פּאָטענציעל פּלאַטעלעט ליסיס, וואָס ביידע קענען זיין לייכט געמאסטן אויף נאָרמאַל העמאַטאָלאָגי אַנאַליזערז.
אין דער ערשטער פאַסע, 47 וואַלאַנטירז דאָונייטיד בלוט סאַמפּאַלז - איין רער פון עטהילענעדיאַמינעטעטראַאַסעטיק זויער (עדטאַ) און איין פּרפּ גאַנץ בלוט מוסטער (אַנטיקאָאַגולאַטעד מיט סאָדיום סיטראַטע (נאַקל, 3%)) (טאַבלע 1).אָרט די ראַקער אין די רער מיד.גאַנץ בלוט ציילן (CBC) איז געווען דורכגעקאָכט אויף EDTA סאַמפּאַלז אין טריפּליקאַט, און NaCl סאַמפּאַלז זענען אַנאַלייזד אין טריפּליקאַט פֿאַר CBC אַנאַליסיס, און PRP איז געווען צוגעגרייט דורך פאַרשידן מעטהאָדס דיסקרייבד אויבן [8].אַלע פּרפּ סאַמפּאַלז זענען צוגעגרייט דורך סענטריפוגיישאַן ביי 900-1000 ג.מישן יעדער פּרפּ מוסטער אויף אַ וואָרטעקס מיקסער פֿאַר 5-10 סעקונדעס, און טיילן פינף 0.5 מל אַליקוואַץ אין טובז.
צו אָפּשאַצן די ווירקונג פון פּלאַטעלעט ויסשטעלן אויף עלעוואַטעד גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז, גלייַך אַמאַונץ (0.5 מל) פון 0%, 5%, 12.5%, 25%, און 50% גלוקאָוס אין וואַסער זענען געמישט מיט פּלאַטעלעט סאַמפּאַלז צו באַקומען 0%, 2.5% 6.25%, 12.5% ​​גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן און 25% גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן און 25% גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן פון 1 טובער געמיש און 25% גלוקאָוס געמיש. מינוט.די טאַק פון יעדער געמיש איז אַנאַלייזד אין טריפּליקאַט נאָך 15 מינוט.פּלאַטעלעט ציילן (PLT), RBC ציילן, MCV און MPV זענען אַוורידזשד פֿאַר יעדער רער, און די דורכשניטלעך פּלאַטעלעט ציילן, RBC count, MCV און MPV זענען קאַלקיאַלייטיד פֿאַר אַלע פּרפּ סאַמפּאַלז.
נאָך דער ערשטער פאַסע פון ​​דאַטן זאַמלונג איז געווען געענדיקט, מיר באמערקט אַ באַטייטיק פאַרגרעסערן אין פּלאַטעלעט באַנד אין PRP פּלאַטעלעץ נאָך די אַדישאַן פון D50W.PRP פּלאַטעלעץ טאָן ניט דאַווקע רעפּראַזענץ אַלע פּלאַטעלעץ אין די בלוט, און PRP מיטל איז אַנדערש פון ווב מיטל.דעריבער, מיר באַשלאָסן צו דורכפירן אַ צווייט פאַסע פּראָצעס פון די ווירקונג פון אַדינג D50W צו גאַנץ בלוט.
פֿאַר די רגע קייַלעכיק, מיר אויסדערוויילט אַ מוסטער גרייס פון 30 באזירט אויף די רעזולטאַטן פון דער ערשטער סעריע, ווי דיסקרייבד אין די אַנאַליסיס אָפּטיילונג.אין דעם סעריע, 20 וואַלאַנטירז דאָונייטיד בלוט סאַמפּאַלז (טאַבלע 1).גאַנץ בלוט (1.8 מל) איז געווען ציען אין אַ 3 מל שפּריץ און אַנטיקאָאַגולאַטעד מיט 0.2 מל 40% נאַקל.די גאנצע בלוט שפּריץ איז געמישט פֿאַר פינף סעקונדעס מיט אַ וואָרטעקס מיקסער און די CBC איז אַנאַלייזד אין טריפּליקאַט.נאָך אַנאַליסיס, אַנטיקאָאַגולאַטעד בלוט איז מוסיף צו 2 מל פון 50% גלוקאָוס אין אַ 5 מל שפּריץ (די לעצט גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן איז געווען בעערעך 25% (ד25) און געשטעלט אין אַ טרייסלען רער פֿאַר 30 מינוט. נאָך 30 מינוט, ד25/קבק אין ווב שפּריצן זענען אַנאַלייזד אין ווב שפּריצן. , MCV און MPV זענען קאַלקיאַלייטיד פֿאַר יעדער מוסטער איידער און נאָך אַדינג גלוקאָוס.
ווייַל פּלאַטעלעץ אין גאַנץ בלוט זענען אָפט יקספּאָוזד צו כייפּערטאַניק גלוקאָוס בעשאַס פּראָליפעראַטיווע גלוקאָוס טעראַפּיע רעכט צו מינאַמאַלי ינווייסיוו ינדזשעקשאַן, און עס איז נישט פּראָסט צו פאַרבינדן PRP מיט כייפּערטאַניק גלוקאָוס נאָר איידער ינדזשעקשאַן, מיר באַשלאָסן צו לערנען כייפּערטאַניק גלוקאָוס אין קאָמבינאַציע מיט ווב אין סעקשאַן 1. שריט דריי און פיר.אין יעדער בינע, 20 וואַלאַנטירז דאָונייטיד 7-8 מל פון ACD-A (זויער מיט טריסאָדיום סיטראַטע (22.0 ג / ל), סיטריק זויער (8.0 ג / ל) און גלוקאָוס (24.5 ג / ל), לייזונג דעקסטראָסע סיטראַטע) פֿאַר בלוט אַנטיקאָאַגולאַנץ (טאַבלע 1).בלויז מיקסטשערז פון גלוקאָוס העכער ווי 12.5% ​​זענען געניצט צו באַשטימען די שוועל פּראָצענט פֿאַרבונדן מיט אַ פאַרגרעסערן אין MPV.אין די דריט בינע, 1 מל פון בלוט איז געשטעלט אין אַ פּרובירן רער.דערנאָך מישן די בלוט אויף אַ וואָרטעקס מיקסער פֿאַר 10 סעקונדעס דורך אַדינג 1 מל פון 30% גלוקאָוס, 40% גלוקאָוס אָדער 50% גלוקאָוס צו די רער צו באַקומען אַ לעצט גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן פון 15%, 20% און 25% ריספּעקטיוולי.גלוקאָוס בלוט סאַמפּאַלז זענען אַנאַלייזד פֿאַר קבק מיד נאָך מיקסינג און ריפּיטיד יעדער צוויי מינוט פֿאַר 30 מינוט.
בעשאַס ערשט מיקסינג, די אַדישאַן פון 1: 1 כייפּערטאַניק גלוקאָוס און ווב אָדער PRP יקספּאָוזיז פּלאַטעלעץ צו קאַנסאַנטריישאַנז העכער 25% פֿאַר עטלעכע סעקונדעס.אין דער פערט שריט, צו אָפּשאַצן די ווירקונג פון כייפּערטאַניק גלוקאָוס מיט מינימאַל ערשט שפּיץ קאַנסאַנטריישאַנז און פּרובירן די אויבערשטער שיעור פון די ווירקונג פון גלוקאָוס, מיר צוגעגעבן בלויז אַ קליין סומע פון ​​בלוט צו D25W אָדער D50W.אָרט 1 מל פון D25W אָדער D50W אין אַ רער און לייגן 0.2 מל פון ווב בשעת וואָרטעקסינג די מוסטער פֿאַר 10 סעקונדעס.אין די קאַסעס, די בלוט איז געווען יקספּאָוזד צו גלוקאָוס אין אַ קאַנסאַנטריישאַן בעערעך 20% העכער די לעצט קאַנסאַנטריישאַן, אלא ווי 50% העכער די לעצט קאַנסאַנטריישאַן ווי אין פאַסע 3, ריזאַלטינג אין די לעצט גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז פון 20.8% און 41.6%.געמישט סאַמפּאַלז זענען אַנאַלייזד אין דער זעלביקער צייט מעהאַלעך ווי אין שריט 3.
אין דער ערשטער שריט פון יעדער גלוקאָוס דיילושאַן סעריע, 30 סאַמפּאַלז זענען גענומען ווייַל דאָס איז געווען די צונעמען מוסטער גרייס פֿאַר די פּילאָט לערנען [9].אין די סוף פון יעדער פאַסע (אַרייַנגערעכנט דער ערשטער פאַסע), אָפּשאַצן די אַדאַקוואַסי פון די מוסטער גרייס ניצן די פאָרמולע געניצט צו באַשטימען די מוסטער גרייס דארף צו אָפּשאַצן די דורכשניטלעך פון די קעסיידערדיק אַוטקאַם בייַטעוודיק אין איין באַפעלקערונג.פאָרמולע n = ז2 רענטגענ סד2 / ע2.אין דעם יקווייזשאַן, Z איז די ז- כעזשבן, SD איז דער נאָרמאַל דיווייישאַן, און E איז דער געוואלט טעות [10].אונדזער אַלף איז 0.05, וואָס קאָראַספּאַנדז צו אַ ז ווערט פון 1.96, און מיר דערוואַרטן אַ טעות פון 5 (אין פּראָצענט).דעריבער מיר סאָלווע פֿאַר n = (1.962 רענטגענ סד2) / 52.די רעזולטאַטן געוויזן אַז די מוסטער גרייס פארלאנגט פֿאַר יעדער בינע איז געווען קלענערער ווי די פאַקטיש נומער געזאמלט.
בעשאַס פּיריאַדז 1, 3 און 4 מיט מער ווי איין גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן, די ווירקונג פון פאַרשידענע גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז איז אַנאַלייזד דורך קאַמפּערינג די פראַקשאַנאַל ענדערונג צווישן צייט 0 און יעדער סאַבסאַקוואַנט צייט (פאַסע 1 אין 15 מינוט, פּעריאָד 3 אין 15 מינוט).און פיר ביי 15 סעקונדעס, דערנאָך יעדער צוויי מינוט.) טוישן רייץ פֿאַר יעדער צייט פּעריאָד זענען קאַמפּערד מיט די Mann-Whitney U-טעסט ווייַל די דאַטן האָבן נישט נאָכפאָלגן אַ נאָרמאַל פאַרשפּרייטונג ווי באשלאסן דורך די Shapiro-Wilk נאָרמאַליטי פּראָבע.זינט אַ 1-צו-1 אַנאַליסיס פון עטלעכע גרופּעס (פינף) איז געווען דורכגעקאָכט אין דער ערשטער, דריט און פערט סטעפּס (פינף אין גאַנץ), אַ Bonferroni קערעקשאַן איז דורכגעקאָכט צו סטרויערן די געוואלט אַלף ווערט צו ≤0.01 אָבער נישט ≤0.05.
רעדוקציע פון ​​פּלאַטעלעט ציילן מיט אַלע קאַנסאַנטריישאַנז פון כייפּערטאַניק דעקסטראָסע און אַ פאַרגרעסערן אין MPV אין PRP פּלאַטעלעץ ביי> 12.5% ​​דעקסטראָוס קאַנסאַנטריישאַן: PRP פּלאַטעלעט קאַונץ געוואקסן פון איין צו פינף מאל קאַנסאַנטריישאַן קאַמפּערד מיט באַסעלינע גאַנץ בלוט, וועריינג לויט דעם אופֿן (ניט דיפּיקטיד). רעדוקציע פון ​​פּלאַטעלעט ציילן מיט אַלע קאַנסאַנטריישאַנז פון כייפּערטאַניק דעקסטראָסע און אַ פאַרגרעסערן אין MPV אין PRP פּלאַטעלעץ ביי> 12.5% ​​דעקסטראָוס קאַנסאַנטריישאַן: PRP פּלאַטעלעט קאַונץ געוואקסן פון איין צו פינף מאל קאַנסאַנטריישאַן קאַמפּערד צו באַסעלינע גאַנץ בלוט, וועריינג לויט דעם אופֿן (ניט דיפּיקטיד). Уменьшение количества тромбоцитов при всех концентрациях гипертонической декстрозы и увеличение מפּוו מפּווц ראַדאַקאַלז > 12,5%: פּריפּערינג פּריפּעראַטאָרי פּראַסעסאַז זענען 1-5 פּראָצענט מיט די יסטשאָאָדן וויסנשאפטלעכע סיסטעם, етода (не показано). דיקריסט פּלאַטעלעט ציילן אין אַלע כייפּערטאַניק דעקסטראָסע קאַנסאַנטריישאַנז און געוואקסן MPV אין PRP פּלאַטעלעץ ביי> 12.5% ​​דעקסטראָוס קאַנסאַנטריישאַן: די PRP פּלאַטעלעט ציילן געוואקסן 1-5 מאל קאַמפּערד מיט באַסעלינע גאַנץ בלוט, דיפּענדינג אויף מעטאָד (ניט געוויזן). ).在> 12.5% ​​的葡萄糖浓度下, 所有浓度的高渗葡萄糖降低血小板计数，MP线全血相比，PRP 血小板计数从浓度的1 倍上升到5 倍，因方法而异（未揉 ביי> 12.5% ​​גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן, די הויך קאַנסאַנטריישאַן פון גלוקאָוס ראַדוסאַז די בלוט ציילן, PRP בלוט MPV ינקריסיז: קאַמפּערד מיט 与基线全血, די PRP בלוט ציילן ינקריסיז פון 1 צו 5 מאל אַז פון די קאַנסאַנטריישאַן (ניט דיסקרייבד). די קאַנסאַנטריישאַן לעוועלס פון מער ווי 12,5% פון די קאַנסאַנטריישאַנז פון די קאָנסטיטוציע פון ​​די מפּ פּריפּערינג פּרינסאַפּאַלז: פּריפּערינג פּרינסאַפּאַלז פון 1 צו 5 סענטימעטער. и цельной крови, в зависимости от метода (nе описано ). אין גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז> 12.5%, אַלע כייפּערטענשאַן גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז דיקריסט פּלאַטעלעט קאַונץ און געוואקסן מפּוו אין PRP פּלאַטעלעץ: די PRP פּלאַטעלעט קאַונץ געוואקסן 1-5-פאַרלייגן קאַמפּערד מיט באַסעלינע גאַנץ בלוט קאַנסאַנטריישאַנז, דיפּענדינג אויף דעם אופֿן (ווי דיסקרייבד).פיגור 1 ווייזט אַז די נומער פון פּלאַטעלעץ דיקריסט מיט כּמעט 75% נאָך דיילושאַן אין וואַסער און מיט 20-30% נאָך 15 מינוט פון דיילושאַן מיט פאַרשידענע קאַנסאַנטריישאַנז פון גלוקאָוס קאַמפּערד מיט באַסעלינע PRP און אַ 1: 1 דיילושאַן אַדזשאַסטיד פֿאַר באַנד (1-ק1 מיט באַנד קערעקשאַן).ק -1 ברידינג).1 ברידינג).
די נומער פון סעלז אין יעדער דיילושאַן איז אויסגעדריקט ווי אַ בראָכצאָל פון דער אָריגינעל נומער איידער דיילושאַן.
מפּוו מינאַמאַלי דיקריסט בעשאַס פּרפּ פּראָדוקציע, אָן ווייַטער ענדערונג אין דיילושאַן קאַנסאַנטריישאַנז צו 12.5% ​​אין וואַסער אָדער גלוקאָוס (אַרייַנגערעכנט 25% PRP גלוקאָוס מיקסטשערז) און געוואקסן מיט מער ווי 20% נאָך דיילושאַן אין 50% גלוקאָוס לייזונג (Fig. .2).).אין קאַנטראַסט, עריטהראָסיטעס געוויזן קיין באַטייַטיק ענדערונג אין באַנד אין קיין דיילושאַן אנדערע ווי H2O.
די דורכשניטלעך באַנד פון סעלז אין יעדער דיילושאַן איז אויסגעדריקט ווי אַ פּראָצענט פון דער אָריגינעל באַנד איידער דיילושאַן.
א ענלעך אָבער ווייניקער פּראַנאַונסט רעדוקציע אין פּלאַטעלעט ציילן און פאַרגרעסערן אין CVR זענען באמערקט אין BC יקספּאָוזד צו 50% גלוקאָוס (צו פאָרמולירן מיט 25% גלוקאָוס).טאַבלע 2 קאַמפּערז צעל נומערן און צעל וואַליומז אין גאַנץ בלוט דיילוטאַד אין 50% דעקסטראָוס מיט פאַסע 1 פּרפּ דאַטן דיילוטאַד אין 50% דעקסטראָוס.ענדערונגען אין RBC ציילן און RBC MCV זענען נישט קלאָר ווי דער טאָג און זענען נישט די פאָקוס פון אונדזער ופמערקזאַמקייט.
סד = נאָרמאַל דיווייישאַן, מד = דורכשניטלעך חילוק צווישן גרופּעס, SE = נאָרמאַל דיווייישאַן פון דורכשניטלעך חילוק, RBC = עריטהראָסיטעס, PLT = פּלאַטעלעץ, PRP = פּלאַזמע רייַך פּלאַזמע, ווב = גאַנץ בלוט
נאָך אַדינג D50W צו WB, די פּראָצענט דיילושאַן-אַדזשאַסטיד פּלאַטעלעט אָנווער איז געווען 7.7% (310±73 ווס. 286±96) קאַמפּערד צו 17.8% פֿאַר PRP דיילושאַן אין D50W (664±348 ווס. 544±277).מפּוו ווב געוואקסן דורך 16.8% (פון 10.1 ± 0.5 צו 11.8 ± 0.6), בשעת מפּוו פּרפּ געוואקסן דורך 26% (9.2 ± 0.8 ווס. 11.6 ± 0. 7). כאָטש די דורכשניטלעך דיפעראַנסיז אין ביידע פּלאַטעלעט ציילן רעדוקציע און מפּוו פאַרגרעסערן זענען באטייטיק מער מיט PRP, די ענדערונגען אין פּלאַטעלעט ציילן רעדוקציע אין ווב זענען קימאַט באַטייַטיק (310 ± 73 צו 286 ± 96 (-7.7%); פּ = .06) און די פאַרגרעסערן אין מפּוו איז באַטייטיק (10.1 ± 0.5 צו 11.08 פּ. ± 11.0). כאָטש די דורכשניטלעך דיפעראַנסיז אין ביידע פּלאַטעלעט ציילן רעדוקציע און מפּוו פאַרגרעסערן זענען באטייטיק מער מיט PRP, די ענדערונגען אין פּלאַטעלעט ציילן רעדוקציע אין ווב זענען קימאַט באַטייַטיק (310 ± 73 צו 286 ± 96 (-7.7%); פּ = .06) און די פאַרגרעסערן אין מפּוו איז באַטייטיק (10.1 ± 0.5 צו 11.08 פּ. ± 11.0).כאָטש די דורכשניטלעך דיפעראַנסיז אין ביידע פּלאַטעלעט ציילן רעדוקציע און CVR פאַרגרעסערן זענען באטייטיק גרעסער מיט PRP, ענדערונגען אין פּלאַטעלעט ציילן אַראָפּגיין אין ווב זענען כּמעט באַטייַטיק (310 ± 73 צו 286 ± 96 (-7.7%); פּ = 0.06).увеличение MPV было значительным (פון 10,1 ± 0,5 צו 11,8 ± 0,6 (+16,8) פּ <0,001). די פאַרגרעסערן אין מפּוו איז געווען באַטייַטיק (פון 10.1 ± 0.5 צו 11.8 ± 0.6 (+16.8) פּ <0.001).尽管PRP 在血小板计数减少和MPV几乎是显着的（310 ± 73 至286 ± 96 (-7.7%)；p = .06）和MPV 的增加是显着的凈10.51 ± 10.51 ± 10.51 ± 10.51 ± . 001).尽管 PRP 在 血小板 计数 和 和 增加 方面 的 平均 差异 展开的 几乎 是 显着 的 （（(（310 ± 73 至 286 ± 96 (-7.7%) ； p = .06）和MPV 的增加缈瘄 01.±1. ± 0.6 (+16.8) פּ <.001).די ענדערונג אין רעדוקציע פון ​​פּלאַטעלעט ציילן אין די ווב איז געווען קימאַט באַטייטיק (פון 310 ± 73 צו 286 ± 96 (-7.7%); פּ = 0.06), כאָטש PRP האט באטייטיק גרעסערע דיפעראַנסיז אין פּלאַטעלעט ציילן אַראָפּגיין און MPV פאַרגרעסערן.און די פאַרגרעסערן אין MPV איז געווען באַטייַטיק.(от 10,1 ± 0,5 צו 11,8 ± 0,6 (+16,8) ר <0,001). (פון 10.1 ± 0.5 צו 11.8 ± 0.6 (+16.8) פּ <0.001).
א לעצט קאַנסאַנטריישאַן פון 20% גלוקאָוס איז פארלאנגט צו זען אַ באַטייטיק ענדערונג אין מפּוו, אָבער די ענדערונג אין מפּוו איז געווען מער פּראַנאַונסט אין די לעצט קאַנסאַנטריישאַן פון 25%.פּלאַטעלעט אָנווער סטייבאַלייזד נאָך די ערשט אַראָפּגיין.מיר באמערקט אַן ערשט שאַרף פאַרקלענערן אין CVR, אָבער, CVR איז ראַפּאַדלי געזונט ביי די 25% לעצט גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן, וואָס איז געווען באטייטיק העכער ווי די CVR לעוועלס באמערקט אין די לעצט גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז פון 20% און 15% (Fig. 3 און צו די לינקס פון טיש 3; שיידיד באָקסעס).אָנווייַזן פּ-וואַלועס ≤ אַלף מיט אַ Bonferroni קערעקשאַן פון 0.01).עס איז אויך געווען אַן ערשט שאַרף קאַפּ אין די נומער פון PLT, באמערקט אין דער ערשט פאַסע פון ​​0-15 s, און דעמאָלט פארבליבן סטאַביל (פון 15 s צו 30 מינוט, לינקס פון טיש 4).
די אַדישאַן פון פאַרשידן קאַנסאַנטריישאַנז פון גלוקאָוס צו גאַנץ בלוט ריזאַלטיד אין אַ ערשט גיך פאַרקלענערן אין MPV נאכגעגאנגען דורך אַ קאַנסאַנטריישאַן-אָפענגיק אָפּזוך פון מער ווי 20%.די לעגענדע ווייזט די קאַנסאַנטריישאַן פון גלוקאָוס נאָך דיילושאַן.ד15, ד20 און ד25 זענען דורכגעקאָכט אין אַ 1: 1 דיילושאַן.ד21 און ד41 זענען דורכגעקאָכט אין אַ דיילושאַן פון 1:5.
טאַבלע 4 ווייזט די ענדערונג אין פּלאַטעלעט ציילן ווען דיילוטאַד אין כייפּערטאַניק גלוקאָוס.מיר באמערקט אַ דאָזע-אָפענגיק שייכות צווישן די באַלדיק קאַפּ אין PLT נומערן ביי די 1: 1 דיילושאַן און 1: 5 דיילושאַן.קאַמפּערינג די 1: 1 דילושאַנז ווי אַ איין גרופּע מיט די 1: 5 דילושאַנז, די 1: 1 גרופּע האט אַ באַלדיק פאַרקלענערן אין פּלאַטעלעט ציילן ווייניקער ווי די 1:5 גרופּע 66±48,000 (23%) קעגן 99±69,000 (37%)., פּ = 0.014) אין די 1:5 גרופּע.נאָך אַן ערשט קאַפּ אין דער ערשטער מעזשערמאַנט פונט, די פּלאַטעלעט ציילן ווי אַ פּראָצענט פון גלוקאָוס סטייבאַלייזד (Fig. 4).
ווען גאַנץ בלוט איז מוסיף צו גלוקאָוס אין אַ פאַרהעלטעניש פון 1: 1, די פּלאַטעלעט ציילן איז רידוסט מיט וועגן 25%.אָבער, ווען גאַנץ בלוט איז צוגעגעבן אין אַ פאַרהעלטעניש פון 1: 5, די רעדוקציע איז געווען פיל גרעסער - וועגן 50%.
41% גלוקאָוס געוואקסן מפּוו פאַסטער און מער דראַמאַטיקלי ווי 25% אָדער 21%.מפּוו רעזולטאַטן זענען געוויזן אין פיגורע 3. אין אַלע אנדערע דילושאַנז, קיין באַלדיק ערשט פאַרקלענערן אין מפּוו איז באמערקט נאָך אַדישאַן פון 50% גלוקאָוס.ווען ניצן 25% גלוקאָוס (גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן 20.8% אין די לעצט דיילושאַן), די ענדערונג אין מפּוו איז געווען פאַרגלייַכלעך צו די ענדערונג אין 20% גלוקאָוס אין אַ 1: 1 דיילושאַן (פיגורע 3).כאָטש ענדערונגען אין מפּוו זענען טכילעס גרעסער ביי די 41% געמישט קאַנסאַנטריישאַן ווי ביי 25%, די חילוק אין מפּוו צווישן 41% און 25% נאָך 16 מינוט איז ניט מער באַטייַטיק (טאַבלע 3, רעכט).עס איז אויך טשיקאַווע אַז 25% גלוקאָוס געוואקסן MPV מער יפעקטיוולי ווי 20.8%.
דעם אין וויטראָ לערנען טייל באשטעטיקט אונדזער כייפּאַטאַסאַס. עס האט געוויזן פּאָטענציעל טייל פון פּלאַטעלעט ליסיס דורך דעקסטראָוס אַדמיקסטשער, אַ גיך אַקאַמאַדיישאַן פון פּלאַטעלעץ צו עקסטרעם כייפּערטאַניסיטי, און אַ באַטייטיק העכערונג אין MPV אין ענטפער צו> 25% קאַנסאַנטריישאַנז פון כייפּערטאַניק דעקסטראָסע. עס האט געוויזן פּאָטענציעל טייל פון פּלאַטעלעט ליסיס דורך דעקסטראָוס אַדמיקסטשער, אַ גיך אַקאַמאַדיישאַן פון פּלאַטעלעץ צו עקסטרעם כייפּערטאַניסיטי, און אַ באַטייטיק העכערונג אין MPV אין ענטפער צו> 25% קאַנסאַנטריישאַנז פון כייפּערטאַניק דעקסטראָסע. Он показал потенциальный частичный лизис тромбоцитов примесью декстрозы, быструю аккомогодациц тромбоцитов מפּוו און פּלאַננעד אָפּערייטינג סיסטעמען זענען מער ווי 25%. עס געוויזן פּאָטענציעל פּאַרטיייש פּלאַטעלעט ליסיס מיט דעקסטראָסע, גיך פּלאַטעלעט אַקאַמאַדיישאַן צו עקסטרעם כייפּערטאַניסיטי, און אַ באַטייטיק פאַרגרעסערן אין MPV אין ענטפער צו כייפּערטאַניק דעקסטראָוס לעוועלס> 25%.它显示出通过葡萄糖混合物潜在的部分血小板溶解，血小板快速适店且应櫻櫌 2> % 浓度的高渗葡萄糖时MPV 显着上升.它 显示 出 通过 葡萄糖 潜在 的 部分 血小板 血小板 溶解 血小板 快速 适庯 极瞌应> 25% 浓度 高渗 葡萄糖 时 时 mpv 显着。。。。。 Он показывает потенциальный частичный лизис тромбоцитов смесями с глюкозой, быструю адаптацитом גיפּערטוניס און מאַדזשיקאַל ימפּרוווד מפּוו אין קאַנטראַביושאַנז פון 25%. עס ווייזן פּאָטענציעל פּאַרטיייש פּלאַטעלעט ליסיס דורך גלוקאָוס מיקסטשערז, גיך פּלאַטעלעט אַדאַפּטיישאַן צו עקסטרעם כייפּערטאַניסיטי, און אַ באַטייטיק פאַרגרעסערן אין MPV אין ענטפער צו כייפּערטאַניק גלוקאָוס> 25%.די ערשט פאַרגרעסערן איז געווען מאַקסימאַל ביי 41.6% גלוקאָוס ויסשטעלן, אָבער די פאַרגרעסערן אין מפּוו אַפּראָוטשט 25% גלוקאָוס ויסשטעלן בעערעך 20 מינוט נאָך ויסשטעלן.
די קאַנסאַנטריישאַן פון פּלאַטעלעץ איז אַפעקטאַד דורך גלוקאָוס.מיר באמערקט אַז די סומע פון ​​​​PLT איז דיקריסט אין אַלע דילושאַנז פון גלוקאָוס.א שאַרף קאַפּ אין די נומער פון פּלאַטעס אין H2O (0%) דילושאַנז פון די PRP סעריע קען זיין פארבונדן מיט אָסמאָטיק ליסיס.אַלטערנאַטיוועלי, דאָס קען זיין אַ אַרטאַפאַקט געפֿירט דורך פּלאַטעלעט קלאַמפּינג, אָבער דאָס איז אין קאַנטראַסט צו די פעלן פון MPV ענדערונג אין דעם דיילושאַן.דער דערגייונג מיטל אַז עטלעכע פּלאַטעלעץ זענען זייער שפּירעוודיק צו היפּאָאָסמאָלאַריטי.
אין אַלע 1: 1 דיילושאַנז פון גלוקאָוס, די סומע פון ​​​​פּלט דיקריסט מיט 20-30%, אפילו דורך D5W (היפּאָטאָניק ביי 252 mOSm), וואָס קען אָנווייַזן אַ ספּעציפיש ניט-אָסמאָטיק ווירקונג פון גלוקאָוס, ווייַל ביידע PLT און MPV פארבליבן אַנטשיינדזשד אין אַ דריי-פאַרלייגן פאַרגרעסערן אין קאַנסאַנטריישאַן.גלוקאָוס.פון D5W צו D25W.אין פאַקט, PLT קאַנסאַנטריישאַנז טענדיד צו פאַרגרעסערן אַ ביסל מיט ינקריסינג אָסמאָלאַריטי.
די פאַרקלענערן אין PLT צווישן 1: 1 און 1: 5 דילושאַנז מיטל אַז די דיסאַלושאַן ווירקונג דעפּענדס אויף די ערשט און לעצט גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן.אויב עס אָפענגען בלויז אויף דער ערשט קאַנסאַנטריישאַן, איר וואָלט דערוואַרטן צו זען אַ חילוק אין PLT רעדוקציע צווישן 1: 1 קאַנסאַנטריישאַנז.אָבער מיר טאָן ניט.אויב די ליסיס ווירקונג דעפּענדס בלויז אויף די לעצט גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן, מיר טאָן ניט דערוואַרטן פיל חילוק צווישן אַ דיילושאַן פון 20% 1: 1 און 20.8% 1: 5 דיילושאַן.און נאָך מיר האבן עס.
אויב פּלאַטעלעט אָנווער אַקערז רעכט צו פּלאַטעלעט ליסיס, אַ פּאַרטיייש ליסאַטע איז געשאפן, נאָך וואָס סיטאָקינעס און גראָוט סיבות זענען באפרייט אין די עקסטראַסעללולאַר סוויווע.עטלעכע שטודיום האָבן געוויזן אַז פּלאַטעלעט ליסאַטע איז כּמעט ווי עפעקטיוו ווי פּרפּ ווי אַ פּראָוליפעריישאַן לייזונג [11].פּרפּ זיך איז געוויזן צו זיין אַ עפעקטיוו לייזונג פֿאַר באַהאַנדלונג פון פּראָוליפעריישאַן [12-14].
ינאַקטיוו פּלאַטעלעץ סערקיאַלייט אין די פאָרעם פון אַ דיסק ריינפאָרסט מיט עטלעכע ינערלעך סטראַקטשערז.בעשאַס אַקטאַוויישאַן, זיי נעמען אַ מער ספעריש אָדער אַמאָעבאַ פאָרעם, ריזאַלטינג אין אַ פאַרגרעסערן אין באַנד.די פאַרגרעסערן אין באַנד ריקווייערז אַ פאַרגרעסערן אין ייבערפלאַך געגנט, וואָס איז דער רעזולטאַט פון די יקסטרוזשאַן פון די עפענען טובולע ​​סיסטעם (OCS) און די אַדישאַן פון עקסאָסיטיק גראַניאַלז צו די מעמבראַנע.עס בלייבט צו באַשליסן צי די פאַרגרעסערן אין MPV ינדוסט דורך כייפּערטאַניק גלוקאָוס ינוואַלווז איינער אָדער ביידע פון ​​די מעקאַניזאַמז, אָבער אויב די יענער, אַ פאַרגרעסערן אין MPV וואָלט אָנווייַזן דיגראַנואַליישאַן.
דער לערנען געוויזן אַז די ויסשטעלן צו הויך קאַנסאַנטריישאַנז פון גלוקאָוס אויף פּרפּ אָדער גאַנץ בלוט פּלאַטעס ריזאַלטיד אין אַ פאַרגרעסערן אין MPV ין 15 מינוט מיט אַ גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן פון 25% און 41.6% ריספּעקטיוולי.
די פאַרגרעסערן אין פּלאַטעלעט MPV קען זיין רעכט צו דייליישאַן פון די אַרומיק מיקראָטובולע ​​טאַנגלעס אין ענטפער צו קאַלסיום ינפלאַקס.ליו עט על.גלוקאָוס איז געוויזן צו פאַרמיטלען קאַלסיום ינפלאַקס דורך די פּלאַטעלעט TRPC6 קאַנאַל [6].אונדזער כייפּאַטאַסאַס איז אַז גלוקאָוס ינדוסיז אָפּרו פון מיקראָטובולע ​​טאַנגלעס, לידינג צו אַ פאַרגרעסערן אין MPV און פּלאַטעלעט סענסיטיזיישאַן און / אָדער אַקטאַוויישאַן.אָבער, אויב משפטן לויט אונדזער רעזולטאַטן, דאָס איז בלויז אַ טייל פון דער געשיכטע.אין אונדזער טעסץ, קיין קאַנסאַנטריישאַן אונטער D25W ריזאַלטיד אין אַ פאַרגרעסערן אין MPV.געגעבן אַז מיר האָבן נישט טעסטעד ויסשטעלן צו גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז צווישן 12.5% ​​און 25%, אונדזער פאַסע 1 רעזולטאַטן פֿאָרשלאָגן אַז עס קען זיין אַ שוועל אין דעם קייט פון גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז וואָס פירט צו אַ פאַרגרעסערן אין MPV.נאָך טעסטינג אין סטאַגעס 3 און 4 האט געוויזן אַז 20-25% גלוקאָוס איז דער שוועל פֿאַר דעם, אָבער עס איז נישט קלאָר וואָס.
מיר אויך באמערקט אַ ~ 9% פאַרקלענערן אין MPV נאָך סענטריפוגיישאַן.עס איז נישט קלאָר צי די פאַרקלענערן אין MPV איז רעכט צו גרעסערע און דענסער פּלאַטעס טראַפּט אין די RBC שיכטע פון ​​די סענטריפודזש.די אָבסערוואַציע קען זיין וויכטיק פֿאַר קליניסיאַנס, ווייַל עס קען מיינען אַז PRP פּלאַטעלעץ זענען אַ קלענערער און ווייניקער געדיכט סאַבסעט פון ווב פּלאַטעלעץ.
אין אַ פריערדיקן לערנען, מיר געוויזן אַז פּרפּ צוגרייטונג דורך מאַנואַל מעטהאָדס איז ביליק [8].אויב גלוקאָוס סענסיטיזיז געוועב פּלאַטעלעץ אָדער PRP, וואָס מאכט זיי מער סאַסעפּטאַבאַל צו אַקטאַוויישאַן, אָדער אויב PRP איז געשאפן מיט טייל ליסאַטע פּראָפּערטיעס, דאָס קען פֿאַרבעסערן רידזשענעריישאַן און רעדוצירן די נויט פֿאַר טעראַפּיע.דעריבער, די קאָמבינאַציע פון ​​PRP און העכסט קאַנסאַנטרייטאַד גלוקאָוס קען זיין מער פּרייַז-עפעקטיוו ווי PRP אָדער גלוקאָוס אַליין.
אונדזער לערנען האט עטלעכע כיסאָרן.ערשטער, מיר נוצן PRP באקומען פון עטלעכע פאַרשידענע מעטהאָדס.דאָס קען פירן צו קאַנפליקטינג רעזולטאַטן.צווייטנס, מיר זענען נישט ביכולת צו דורכפירן אַ בייאָוקעמיקאַל אַנאַליסיס פון קיין פון אונדזער סאַמפּאַלז צו מער אַקיעראַטלי באַשטימען אויב פּלאַטעלעט אַקטאַוויישאַן איז פארגעקומען.מיר וואָלט ווי צו מעסטן פּ-סעלעקטין, פּלאַטעלעט פאַקטאָר 4, מאָנאָסיטיק פּלאַטעלעט אַגגרעגאַץ אָדער אנדערע מאַרקערס פון פּלאַטעלעט אַקטאַוויישאַן צו בעסער פֿאַרשטיין די גראַד אָדער בייַזייַן פון אַלף גראַניאַל דעגראַנולאַטיאָן, אָבער דאָס איז ווייַטער פון די פאַרנעם פון דעם לערנען.דריט, מיר זענען נישט ביכולת צו באַשטעטיקן דורך עלעקטראָן מיקראָסקאָפּי אָדער אנדערע מעטהאָדס אַז די פאַרגרעסערן אין מפּוו אין גלוקאָוס-יקספּאָוזד פּלאַטעלעץ איז געווען רעכט צו דער ווירקונג אויף מיקראָטובולע ​​טאַנגלעס.
מיקסטשערז פון ווב אָדער פּרפּ מיט 25% גלוקאָוס געוואקסן MPV, סיגנאַלינג די אָנסעט פון פּלאַטעלעט אַקטאַוויישאַן, כאָטש דעם לערנען האט נישט באַווייַזן פּראַגרעשאַן פון אַגגרעגאַטיאָן אָדער דעגראַנואַליישאַן.די כייפּערטאַניק גלוקאָוס געמיש ריזאַלטיד אין פּלאַטעלעט אָנווער, עפשער רעפּריזענטינג אַ ליטיק ווירקונג.פּאַרטיייש אַקטאַוויישאַן אָדער ליסיס פון פּלאַטעלעץ קענען אָנמאַכן געוועב רידזשענעריישאַן נאָך פּלאַטעלעט ינדזשעקשאַן.עס איז נישט קלאָר וואָס קליניש קאַנסאַקווענסאַז די ענדערונגען קען פירן צו.ווייַטער שטודיום האָבן דעמאַנסטרייטיד מער פּינטלעך מעזשערמאַנץ פון אַקטאַוויישאַן אָדער ליסיס און האָבן עוואַלואַטעד די פאַרשידענע קליניש יפעקץ פון כייפּערטאַניק גלוקאָוס מיקסטשערז מיט ווב אָדער פּרפּ.
גלוקאָוס פּראָליפעראַטיווע טעראַפּיע איז אַ פּשוט און ביליק רידזשענעראַטיוו טעראַפּיע וואָס איז ראַפּאַדלי יקספּאַנדיד און שטיצן קליניש פאָרשונג.דער לערנען סאַגדזשעסץ אַ פיזיאַלאַדזשיקאַל מעקאַניזאַם אַז, אויב באשטעטיקט, קען העלפֿן אונדז פֿאַרשטיין טייל פון די רידזשענעראַטיוו מעקאַניזאַם פון פּראָליפעראַטיווע טעראַפּיע.
ביאָמעדיקאַל און געזונט ינפאָרמאַטיקס אין די אוניווערסיטעט פון מאַזעראַ, קאַנסאַס סיטי שולע פון ​​​​מעדיסינע, קאַנסאַס סיטי, USA
מענטשנרעכט סאַבדזשעקץ: אַלע פּאַרטיסאַפּאַנץ אין דעם לערנען געגעבן אָדער נישט געבן צושטימען.די ינטערנאַטיאָנאַל געזעלשאפט פֿאַר סעליאַלער מעדיסינע האט ארויס ICMS-2017-003 האַסקאָמע.די פאלגענדע פּראָטאָקאָל איז באוויליקט פֿאַר ווייַטער נוצן דורך די ינסטיטושאַנאַל איבערבליק באָרד פון די ינטערנאַטיאָנאַל געזעלשאפט פֿאַר סעליאַלער מעדיסינע: טיטל: כעזשבן פון פּלאַזמע-רייַך פּלאַזמע מעדיצין טראָגן באזירט אויף באַסעלינע CBC פּלאַטעלעט ציילן.כייַע סאַבדזשעקץ: אַלע מחברים באשטעטיקט אַז קיין אַנימאַלס אָדער געוועבן זענען ינוואַלווד אין דעם לערנען.קאָנפליקץ פון אינטערעס: אין לויט מיט די ICMJE וניפאָרם אַנטפּלעקונג פאָרעם, אַלע מחברים דערקלערן די פאלגענדע: צאָלונג / דינסט אינפֿאָרמאַציע: אַלע מחברים דערקלערן אַז זיי האָבן נישט באַקומען פינאַנציעל שטיצן פון קיין אָרגאַניזאַציע פֿאַר די דערלאנגט אַרבעט.פינאַנציעל רעלאַטיאָנשיפּס: אַלע מחברים דערקלערן אַז זיי טאָן ניט איצט אָדער אין די לעצטע דריי יאָר האָבן פינאַנציעל באַציונגען מיט קיין אָרגאַניזאַציע וואָס קען זיין אינטערעסירט אין די דערלאנגט אַרבעט.אנדערע רעלאַטיאָנשיפּס: אַלע מחברים דערקלערן אַז עס זענען קיין אנדערע שייכות אָדער אַקטיוויטעטן וואָס קען ווירקן די דערלאנגט אַרבעט.
Harrison TE, Bowler J, Reeves K et al.(17 מאי 2022) די ווירקונג פון גלוקאָוס אויף פּלאַטעלעט ציילן און באַנד: ימפּלאַקיישאַנז פֿאַר רידזשענעראַטיוו מעדיצין.היילן 14 (5): e25081.דאָי: 10.7759/קורעוס.25081
© קאַפּירייט 2022 האַרריסאָן עט על.דאָס איז אַן אָפֿן אַקסעס אַרטיקל פונאנדערגעטיילט אונטער די טערמינען פון די Creative Commons צושרייבן ליסענסע CC-BY 4.0.אַנלימאַטאַד נוצן, פאַרשפּרייטונג און רעפּראָדוקציע אין קיין מיטל איז דערלויבט, אויב דער אָריגינעל מחבר און מקור זענען קרעדאַטאַד.